JP2008189686A - 水不溶性物質のための水性担体系 - Google Patents
水不溶性物質のための水性担体系 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008189686A JP2008189686A JP2008097680A JP2008097680A JP2008189686A JP 2008189686 A JP2008189686 A JP 2008189686A JP 2008097680 A JP2008097680 A JP 2008097680A JP 2008097680 A JP2008097680 A JP 2008097680A JP 2008189686 A JP2008189686 A JP 2008189686A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- composition
- present
- delivery system
- surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
【解決手段】水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質;
前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの両性界面活性剤;及び前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの非イオン界面活性剤;を含んで成る組成物であり、有機リン脂質は好ましくはレシチンである。
【選択図】図1
Description
本出願は、本書にその全体が参考として内含されている、1997年6月9日付同時係属米国出願第08/871,524号の一部継続出願である。
本発明は、水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ有機リン脂質、非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤に基づき、親油性材料及び水不溶性重合体、樹脂又はラテックスを水溶液中に取込むことを可能にする、新規の担体系に関する。
有機リン脂質は、例えば乳化、軟化及び酸化防止効果といったその顕著な生理学的特性のため化粧品及び薬品業界において重要な役割を果たしている。加水分解した時点で、有機リン脂質は、リン酸、アルコール、脂肪酸及び含窒素塩基を生み出す。大部分のリン脂質は両性である。すなわち極性「ヘッド」と無極性の「テイル」を有する。その結果、大部分のリン脂質は、水性環境中で懸濁させられたとき、極性ヘッドが水と接し無極性テイルが互いに接し合う状態で、自発的に2分子層に配列する傾向をもつ。大部分の天然に産生されるリン脂質は、水溶液中で小包性2分子層を形成しようとする。かかる2分子小包中では、リン脂質の無極性部分のいずれも、水溶液と全く接触していない。
発明の最良の実施形態
有利には、本発明は、水不溶性材料又は成分を水溶液中で可溶化させることを可能にする。同時に可溶化のためにいかなるアルコールも必要とされず、リポソーム調製の必要も全くない。さらに、水が蒸発した時点で、残された残渣は、水不溶性材料及び/又はリン脂質を内含する。
炭素数 名称 商品名
C-12 ラウレス-23 BRIJ35 (ICI Surfactants)
C-16 セテス-10 BRIJ56 (ICI Surfactants)
C-16 セテス-20 BRIJ58 (ICI Surfactants)
C-16 イソセテス-20 Arlasolve200 (ICI Surfactants)
C-18 ステアレス-10 Volpo S-10 (Croda Chemicals Ltd.)
C-18 ステアレス-16 Solulan-16 (Amerchol Corp.)
C-18 ステアレス-20 BRIJ 78 (ICI Surfactants)
C-18 ステアレス-25 Solulan-25 (Amerchol Corp.)
C-18= オレス-10 BRIJ 97 (ICI Surfactants)
C-18= オレス-20 Volpo-20 (Croda Chemicals Ltd.)
プランタレン PLANTAREN(Henkel)の名称で販売されているアルキルポリグルコース界面活性剤も用い得る。非イオン性界面活性剤は、5%レシチンを用いる場合、全組成物の重量に対して好ましくは約5〜20重量%の量で存在する。さらに好ましくは、非イオン性界面活性剤は、約10〜20重量%の量で存在する。
(1)親油性「成分」または「物質」、例えばシリコーン、油溶性ビタミン、例えばビタミンEおよびビタミンA、日焼け止め、セラミドおよび天然油:親油性成分は、日焼け止め、静菌剤、モイスチャライザー、ヘアカラー、局所薬等。好ましい親油性成分としては以下のものが挙げられる:ビタミンE、ビタミンEアセテート、ビタミンAパルミテート、オリーブ油、鉱油、2−オレアミド−1,3−オクタデカンジオール、オクチルメトキシシンナメート、オクチルサリチレート、ならびにシリコーン、例えばジメチコーン、シクロメチコーン、フェニルトリメチコーン、ジメチコノール、ジメチコーンコポリオールおよびラウリルメチコーンコポリオール。親油性成分は、例えば、皮膚、毛髪および/または睫毛に潤いを与え、または状態調節し、そして油っぽい感触を後に残さない。
・OMNIREZ−2000(ISP)(PVM/MA半エチルエステルコポリマー)、
・RESYN28−2930(National Starch)(ビニルアセテート/クロトネート/ビニルネオデカノエートコポリマー)
・LUVIMER 100P(BASF)(t−ブチルアクリレート/エチルアクリレート/メタクリル酸)、および
・ULTRAHOLD STRONG(BASF)(アクリル酸/エチルアクリレート/t−ブチルアクリルアミド)。
・AMERHOLD DR−25(Amerchol)(アクリル酸/メタクリル酸/アクリレート/メタクリレート)、
・LUVIMER 36D(BASF)(エチルアクリレート/t−ブチルアクリレート/メタクリル酸)、および
・ACUDYNE258(Rohm&Haas)(アクリル酸/メタクリル酸/アクリレート/メタクリレート/ヒドロキシエステルアクリレート)
60重量%までのこれらのポリマー/樹脂/ラテックスの各々を、リン脂質がレシチンであり、レシチン:両性界面活性剤:非イオン性界面活性剤が1:3:4である35%リン脂質/両性界面活性剤/非イオン性界面活性剤溶液に溶解した。溶液はすべて透明であり、水で無期限に希釈可能で沈殿せず、2ヶ月間保存後も安定であった。
実施例
実施例1:界面活性剤の混合物における溶解度パラメーターの確定
5gのレシチンをMIRANOL C2M−SF濃縮物(両性界面活性剤)およびARLASOLVE200(イソセテス−20、非イオン性界面活性剤)の混合物中に溶解した。水不溶性(親油性
)成分はオリーブ油であった。結果を下記の表1および2に示す。
表1では、レシチンを5gに固定し、種々の比率のLANを20〜100%の負荷の一関数として調べた(負荷は付加した親油性物質の重量をレシチンの重量で割った値である)。界面活性剤対レシチンの最低比率では、20%負荷のみが達成された。言い換えれば、1:3:2の割合に関しては、LAN溶液は0.2または20%荷重でのみ透明であった。しかしながら、界面活性剤対レシチンの比率を上げると、組織化構造は壊れた。したがって、界面活性剤対レシチン比が最大のLANでも、理論的にはより多くの親油性物質を保有し得るし、最適結果は最大レシチン対最小界面活性剤で達成される。結果は、1:3:2の割合の場合にオリーブ油を含有する透明な、希釈可能な混合物が得られたことを示す。
* 最適比
表2は、親油性負荷を考慮していない。したがって、両性および非イオン性界面活性剤の量は、表1の(1:3:2)および(1:3:3)における20%負荷で透明であった1組の点のあたりの広範な濃度全体で変化した。表は、LANの比が溶液の透明性の差を作ったことを示す。非イオン性界面活性剤の量を増大すると溶液は透明のままであるが、しかしその量を低減すると、溶液は曇ってきた。両性界面活性剤対非イオン性界面活性剤の比は、得られる最適結果に関してはあるレベルで保持されるが、しかし界面活性剤の総濃度は、その上、ある役割を演じる。例えば、両性界面活性剤対非イオン性界面活性剤の比を3:2に保持した場合、総界面活性剤濃度はレシチンに対して低減し(即ち1:3:2から1:2.4:1.6に。これは同一比率であるが、相対濃度が異なる)、結果は曇り溶液であった。この場合、例えば非イオン性界面活性剤を2.0に増大した場合、レシチンのこの重量の混合物は透明にならなかった。
2−オレアミド−1,3−オクタデカンジオール(セラミド)とヘアケア製品中にしばしば用いられる親油性成分であるオリーブ油の溶解度を、5gのレシチンと種々の量のMIRANOL C2M−SF濃縮物を包含する混合物で評価した。2−オレアミド−1,3−オクタデカンジオールとオリーブ油はともに、1%レベルで、15%(15g)MIRANOLおよび10%(10g)ARLASOLVEと透明安定レシチン溶液を形成した。したがって、親油性物質は1:3:2LAN比で最良に可溶化された。
異なる比率の非イオン性界面活性剤BRIJ72(HLB4.9)およびBRIJ700(HLB18.8)を用いて、5〜18の範囲のHLBを得た。同一のHLB値だけを調べた。試験した処方物は、異なるHLBを有する5%ALCOLEC S、15%MIRANOL C2M−SF濃縮物および15%非イオン性物質(1:3:3の比)を含有した。意外なことに、調べたHLB値の中で透明溶液を提供したものはなかった。各々の場合、溶液の代わりに濃厚なゲルが生成された(表3参照)。
実施例4:LAN中の染料の溶解性および有効性の検査
LANと組合せて用いた染料の溶解性および有効性を調べた。LANは毛髪用着色/染毛調製物に、特に以下の3つの新規の且つ意外な局面を提供する:(1)LANは、ヘアカラー組成物中に典型的に含まれ、染料をカラー基剤に溶解させるのに役立つ古典的補助溶媒、例えばエタノール、アルキルポリオールまたはプロピレングリコールの必要をなくし、(2)LANを用いると、第四級化アミノ化合物が毛髪の状態調節を実行する必要がなくなり、そして(3)これらの組成物の混合または貯蔵中にヘアカラー組成物を窒素掩蔽する必要がない。
脱イオン水 61.4g
亜硫酸ナトリウム 1.0g(酸化防止剤)
イソアスコルビン酸 0.8g(酸化防止剤)
パラフェニレンジアミン 0.8g
p−アミノオルトクレゾール 0.15g
メタ−アミノフェノール 0.3g
パラ−アミノフェノール 0.5g
2、4−ジアミノフェノキシエタノール 0.05g
脱イオン水を70℃でガラスビーカーに付加し、その後前記の残りの成分を付加した。別のビーカーで、5gのダイズレシチン、15gの二ナトリウムコカンフォジプロピオネートおよび15gのイソセテス−20(LAN、1:3:3)を70℃に加熱して、攪拌しながら水性相に付加した。水酸化アンモニウムのアリコートを付加して、pHを8.4に調整した。
染料組成物1を調製したが、但し、酸化防止剤は、イソアスコルビン酸+亜硫酸ナトリウムの代わりに1.8gのイソアスコルビン酸であった。その結果生じた透明で薄黄色ヘアカラー組成物を、ガラス瓶中で5週間保存した。窒素ブランケットは用いなかった。結晶化は起きなかった。溶液の黒化は起きなかった。組成物を前記のように毛髪に適用した。結果は、L=22.11、a=0.70、b=−0.07であった。毛髪の色は全体にレベル5の濃さの褐色色調に低減した。
染料組成物1を調製したが、但し、pHは10に調整した。その結果生じた透明で薄黄色ヘアカラー組成物を、ガラス瓶中で5週間保存した。窒素ブランケットは用いなかった。結晶化は起きなかった。溶液の黒化は起きなかった。組成物を前記のように毛髪に適用した。結果は、L=21.32、a=2.60、b=1.51であった。毛髪の色は全体にレベル5の濃さの褐色色調に低減した。
染料組成物2を調製したが、但し、pHを10に調整した。その結果生じた透明で薄黄色ヘアカラー組成物を、ガラス瓶中で3週間保存した。窒素ブランケットは用いなかった。結晶化は起きなかった。溶液の黒化は起きなかった。組成物を前記のように毛髪に適用した。結果は、L=21.66、a=2.77、b=1.46であった。毛髪の色は全体にレベル5の濃さの褐色色調に低減し、赤色/金色色調も伴った。
ビーカー中で、5gのダイズレシチン、15gの二ナトリウムコカンフォジプロピオネートおよび15gのイソセテス−20(LAN、1:3:3)を70℃に加熱した。次に、0.8gのパラフェニレンジアミン、0.15gのp−アミノ−オルト−クレゾール、0.3gのメタ−アミノフェノール、0.5gのパラ−アミノフェノールおよび0.05gの2,4−ジアミノフェノキシエタノールを攪拌しながら融解組成物に付加した。次に攪拌混合物を、攪拌しながら1.8gのイソアスコルビン酸および0.8gの亜硫酸ナトリウムを含有する70℃の61.4gの脱イオン水に付加した。水酸化アンモニウムのアリコートを付加して、pHを10に調整した。
各種親油性成分を含む濃縮したLAN溶液について、pHを3ないし12に変化させて研究した。レシチンは5%、親油性成分は1%量存在した。LANそれだけ、及びLANに親油性成分を加えたものは、pH3.5で濁った。pH6では、LANそのものは透明であった。pH11および12では、液体は全て透明であった。表4参照。
(網かけ部分はpH調整していないことを示す)
表は濃縮したLAN溶液は好ましくはよりアルカリで透明になることを示している。即ち、pH10−12の溶液の結果が最も良い。当業者は、異なるLAN比または濃度において、様々な程度の透明性を得られることを知っている。
シリコンは光沢と柔軟性を高めるのには非常に好ましい成分であるが、水及びアルコールに対する不溶性をもたらすことから処方が難しい。シリコン、フェニルトリメチコン(A)およびラウリルメチコンコポリオール(B)からLANしょう液を処方すると、透明な希釈可能な液が得られた。非イオン性界面活性剤はPPG−5−Ceteth−20、Oleth−10及びデシルグルコシドであった。両性界面活性剤はコカンフォ2プロピオン酸2ナトリウムであった。
A B
シリコン 2.0 2.0
レシチン 4.0 4.0
PPG−5−Ceteth−20 14.0 −
Oleth−10 − 15.0
デシルグルコシド 15.0 10.0
コカンフォ2プロピオン酸2ナトリウム 19.0 1.0
水 q.s q.s
pHはリン酸により6.0−6.5に調整した。
B:負荷率=50% LAN比=1:0.25:6.25
これらLAN/シリコーン混合体を利用し、シャンプー、コンディショナー及びその他の調合体にシリコンを容易に取り込ませることができる。
以下の透明シャンプーを処方した。これには日焼け止め及びビタミンEを含むLANが含まれている。成分量は全て重量%で示した。
LAN* 以下LAN組成体の0.100%
レシチン 4.00%
コカンフォ2プロピオン酸2ナトリウム
(両性界面活性剤) 19.00%
PPG−5−Ceteth−20 14.00%
Oleth−10(非イオン性界面活性剤) 9.00%
メチルパラベン 0.20%
エチルパラベン 0.10%
EDTA2ナトリウム 0.10%
フェノキシエタノール 0.50%
リン酸85%(pH調整剤) 1.40%
水 49.70%
ビタミンE(トコフェロール) 1.00%
サリチル酸オクチル(日焼け止め) 1.00%
*該LANは50%加重量:2%全親油成分(ビタミンE及びサリチル酸オクチル)並びに4.00%のレシチンを含んでいる。
シャンプーベース組成:
硫酸ラウレスナトリウム(陰イオン性界面活性剤)25.000%
ポリクオテリニウム10(ポリマー) 0.100%
PPG−5−Ceteth−10−リン酸(緩和剤)0.500%
コカンフォ2プロピオン酸2ナトリウム
(両性界面活性剤) 5.000%
コカミドプロピルベタイン(両性界面活性剤) 8.000%
オクチルメトキシシンナメート(日焼け止め) 1.000%
リン酸85%(pH調整剤) 0.800%
塩化ナトリウム 0.500%
芳香剤 0.500%
フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチル
パラベン及びEDTA2ナトリウムより選択され
る保存剤 0.800%
タウリン、アルギニン塩酸塩、ラウリルジノニウ
ムヒドロキシプロピルで加水分解したダイズ蛋白、
およびコムギアミノ酸を加えた加水分解ダイズ蛋
白より選択される蛋白及びアミノ酸 0.400%
トレハロース(湿潤剤) 0.001%
水 q.sないし100
実施例8:色染めした髪用コンディショナーの調整
陽イオン性コンディショナー、シリコーン、陽イオン性ポリマー、日焼け止めおよびビタミンEを含む以下の乳剤クリームトリートメントを処方した:
The LAN実施例7記載のLAN処方に同じ 0.500%
コンディショナーベース組成:
ステアリン酸グリセリル及びPEG−100ステア
リン酸(非イオン性乳化剤) 5.000%
クオテリニウム27 4.100%
塩化ヘキサジメチリン(陽イオン性)0.5%
およびヒドロキシ 0.8%
エチルセルロース(陽イオン性セルロース重合体) 1.300%
オクチルメトキシシンナメート(日焼け止め) 0.100%
ジメチコン(シリコーン) 2.000%
ステアリルアルコール(乳剤) 5.000%
オクチルドデカノール(乳剤) 2.000%
クエン酸ナトリウム 0.150%
芳香剤 0.500%
フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチル
パラベン、プロピルパラベン及びEDTA2ナト
リウムより選択される保存剤 0.900%
タウリン、アルギニン塩酸塩、ラウリルジノニウ
ムヒドロキシプロピルで加水分解したダイズ蛋白、
およびコムギアミノ酸を加えた加水分解ダイズ蛋
白より選択される蛋白及びアミノ酸 0.400%
トレハロース(湿潤剤) 0.001%
水 q.sないし100
実施例9:色染めした髪用ディープトリートメントの処方
陽イオン性コンディショナー、シリコン、陽イオン性ポリマー(例えばポリアクリルアミド)、日焼け止め及びビタミンEを含む以下の粘調水性液:
The LAN 実施例7記載のLAN処方に
同じ 20.000%
トリートメンスベース組成:
SEPIGEL305(ポリアクリルアミド/
C13−C14イソパラフィン/ラウレス7、
SEPPICより入手可能) 2.000%
キサンタンガム 1.000%
ベヘンアミドプロピルPG−塩化ジモニウム
(陽イオン性コンディショナー) 3.000%
塩化セントリモニウム
(陽イオン性コンディショナー) 3.000%
シクロメチコンおよびジメチコン 3.000%
オクチルメトキシシンナマート(日焼け止め) 0.100%
芳香剤 0.500%
フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチ
ルパラベン及びEDTA2ナトリウムより選択
される保存剤 0.800%
タウリン、アルギニン塩酸塩、ラウリルジノニ
ウムヒドロキシプロピルで加水分解したダイズ
蛋白、およびコムギアミノ酸を加えた加水分解
ダイズ蛋白より選択される蛋白及びアミノ酸 1.210%
リン酸85%(pH調整剤) 0.060%
トレハロース(湿潤剤) 0.001%
水 q.sないし100
実施例10:塩素水及びシャンプーに対する色染め製品の色保持効果
茶色に染めた髪を、色染め髪用の上記処方のディープトリートメント、シャンプー及びコンディショナーで1週間処置(1ディープトリートメント、4シャンプーおよび4コンディショナー)する間5ppmの塩素水で処理した。有意なデータを得るために、実験は72例の茶髪見本を以下の如く染め、実施した:
・24例の見本について;
トリートメント(10分/室温(RT)、リンス)
シャンプー(5分/RT、リンス)
コンディショナー(10分/RT、リンス)
シャンプーとコンディショナー処理は3回以上繰り返し、1週間の製品使用とし、塩素処理(5ppm塩素水、30分、室温/リンス)を第1回目と4回目のサイクル後に行った:
・24例の見本については、アルギニン、タウリン、蛋白、LAN、ビタミンE、日焼け止めを含まない製品で上記の如く色染め髪を処理している間に塩素水処理を行った。
・24例の見本については、記載のヘアー用品に代わって水で上記の如く色染め髪を処理している間に塩素水処理した。
以下4種類の液を下表6に従い調整した。
液A:水不溶性ポリマー、AMPHOMER LV71を含む1:3:5LAN 水溶液
液B:水不溶性ポリマー、AMPHOMER LV71と陰イオン性界面活性剤 であるリン酸ラウリルエーテルナトリウム(SLES)を含む1:3:5 LAN水溶液
液C:水不溶性ポリマー、AMPHOMER LV71の両性界面活性剤および 陰イオン性界面活性剤水溶液。レシチン及び非イオン性界面活性剤は存在 しない。この液はGesteinに対する米国特許第5,391,368 号の実施例1に従い調整された。
液D:水不溶性ポリマー、AMPHOMER LV71の両性界面活性剤水溶液 。レシチンまたは非イオン性界面活性剤は存在しない。
表7の結果より、LAN水溶液中への水不溶性ポリマーの溶解(液A及びB)は同一ポリマーの非LAN液への溶解(液CおよびD)に比べて遥かに優れていることは明らかである。液AおよびBはpH7ないしpH3で透明であったが、液CはpH以下で濁り、液DはpH6で不透明になり始めた。言い換えれば、水不溶性ポリマーは非LANシステムでは酸性pHで液体から沈殿する。
実施例11同様の試験を別種の水不溶性ポリマーであるULTRAHOLD STRONGと水不溶性ラテックスであるLUVIMER 36Dについて行った。液体1−6の成分を下表8に示す。
液3及び6はLAN比1:3:5のLAN液である。液1および4は両極性及び陰イオン性ポリマーを含んでおり、液2および5は両極性ポリマーだけを含んでいる。液体は10%塩酸でpH3に酸性化した。様々なpHに酸性化した後の各液のpHおよび外観を下表9に示す。
結果は、実施例11同様にLAN水溶液への水不溶性ポリマーまたはラテックスの溶解は、同一ポリマーまたはラテックスの非LAN液への溶解に比べ遥かに優れていることを示している。LAN液3および6はpH3までのいずれに於いても透明のままであったが、液4および5は酸性化する前から濁っており、液1はpH6から、液2はpH7から濁った。
水不溶性ポリマーまたはラテックスを含むLAN液を表10記載の様に調整した。液EはLAN比1:3:4であり、重量で10%のAMPHOMERを含んでいる。液FはLAN比1:5:5であり、重量で15%のAMPHOMERを含んでいる。液GはLAN比1:3:4であり、重量で60%のAMPHOLDDR−25(ラテックス)を含んでいる。
3%のAMPHOMER(水不溶性ポリマー)並びにシリコーン成分を含むLANを下表11の如く調整した。液HはLAN比1:3:4であり、重量で1%のフェニルトリメチコンを含んでいる。液IはLAN比1:3:4であり、重量で1%のジメチコンをを含んでいる。
液HおよびIは共に透明な液であった。このことは、LANシステムが水不溶性成分の持ち込みに効果的であると同時に、その他の成分の持ち込みにも有効であることを示している。例えばLAN/ポリマーはまたはセラミド、日焼け止め、油、ビタミンを含むことができる。
LANキャリアー液は次の組成を持つように調整された:
レシチン(ALCOLECF100) 5g
両性界面活性剤(MIRANOL
C2M−SFConc) 15g
非イオン性界面活性剤(ARLASOLVE200) 15g
水不溶性ポリマー(AMPHOMERLV−71) 6g
水 q.s.100g
上記のLAN/6%AMPHOMER液適当量を水100gまで希釈し、次の一連の液を得た。
一般に、少量のLANの水溶液中に溶解するポリマー/樹脂の負荷量を最大化するために、ポリマー/樹脂を部分的に中和される。上記の如く、一般に水不溶性ポリマーまたは樹脂の場合には、その約90%以上が中和されたときのみ水可溶性である。本実施例で例示する如く、LANの利用により、より中和度が低い状態のポリマーまたは樹脂を可溶化することが可能となる。
1%AMPHOMERLV−71を含み、AMP(アミノメチルプロパノール)によりそれぞれ20%、40%、60%、80%中和された4種類の0.8%LAN(1:3:4)液を調整した。
上記液A−Dのカール保持を図3に示した。図は、部分的に中和されたポリマーまたは樹脂を含むLAN液の効果が中和度に依存していること、即ち整髪性能が中和度が低いほど高くなることを例示している。換言すると、LAN液システムは、従来有機溶媒を基本とする非水性システムのみ取り込むことができた水不溶性高性能ポリマー/樹脂を取り込むことができる。
5種類のLAN担体液を調整した。各液は0.8%LAN(ALCOLECF100、MIRANOL C2M−SFConc.,およびARLASOLVE200)および60%中和された水不溶性ポリマー、AMPHOMERLV−71をそれぞれ0%ないし4%含む。表15参照。
5種類のLANキャリアー液を調整した。液1はBASF製水溶性ポリビニルピロロリドン/酢酸ビニルコポリマーである4%LUVISKOL VA64と96%の水を含んでいる。液2−5はAMPHOMERを増量しながらLUVISKOLを漸次AMPに置き換えたLAN/AMPHOMER液である。表16参照。
組成物を、4時間にわたりパーセントカール効果について比較した。LAN/ポリマー液を通常水溶性ポリマー/樹脂に置き換えると性能の向上すること、即ちLUVISKOLが少量または含まない液4および5ではカールの保持が良好であることを示す図5を参照。
6髪見本、3セット(12髪繊維、各13.8cm/見本)を永久ウエービングロッドに巻き付け、続いて以下の液を含浸させた:
室温30分後、髪見本(まだロッド上)を水で良くすすぎ、吸い取り乾燥させた。次にこれらを2%過酸化水素液で、5分間、室温処理し、水でよくすすぎ、吸い取り乾燥した。髪見本をロッドから外し、その長さを測定した。以下の結果を得た:
pH3−4で3%、6%、9%および12%の過酸化水素を含む、LAN/ポリマー製透明ゲルのシリーズを得た。ゲル中に使用したポリマーはVISCOPHOBEDB−100で、UnionCarbide社製のアクリル酸性ラテックスである。典型的な透明過酸化水素/LAN/VISCOPHOBEゲルの組成は次の通りである:
ALCOLEC F100 1
MIRANOL C2M−SF CONC 10
ARLASOLVE200 15
VISCOPHOBE DB−100 12
過酸化水素 24
水 38
リン酸 q.s.ないしpH3
ゲルの粘度は処方に使用するVISCOPHOBEの量で調整した。下表19に見られるように、過酸化水素/LAN/VISCOPHOBEゲルは、REDKEN社開発の市販品PRO−OXIDEに比べて効果的な発色剤である。
表19に示すように、色の明るさまたは暗さを示すL値についてはPRO−OXIDEに比べヘアカラー1は高く、ヘアカラー2は低い。換言すれば、本表より過酸化水素/LAN/VISCOPHOBEゲルは既存の発色剤PRO−OXIDEと同等またはそれ以上に作用することを示している。ゲルを発色剤に使用することは、液状発色剤に比べて流れが少なく、使用をコントロールしやすいため有益である。
およそ1:3:4の割合で、量が1%以下のあるLANを含む以下の成分よりマスカラ組成体を処方した。
(A)
水 39.250
PVP−K−30(PVP/VAコポリマー.
GAF/BASF) 1.000
ブチレングリコール 2.000
ヒドロキシエチルセルロース 0.350
メチレンパラベン 0.400
トリエタノールアミン 1.500
シメチコン(RhodiaChimie社製
MIRASIL SM) 0.100
KAMA KM13(KamaInt’l
製多糖体樹脂) 4.000
酸化鉄 8.000
ポリメチルメタクリレートイソプロピルチタ
ニウムトリイソステアリン酸 2.000
(B)
蜜蝋 4.300
ステアリン酸グリセリル 4.000
パラフィン 2.500
カルナウバ蝋 3.100
ステアリン酸 3.000
ブチルパラベン 0.050
PVP/エイコセンコポリマー(GANEX
V220、ISP製) 1.500
PERFORMA V103ポリマー
(NewPhase社製合成蝋) 1.000
(C)
シクロペンタシロキサン(DowCornign
社製DC245) 2.000
シクロペンタシロキサン/ジメチコノール
(Dow Corning社製DC2−9071) 3.500
シリカ 1.000
ポリエチレン(Presperse社製
MICROPOLY524) 2.000
(D)
レシチン(ALCOLECF100) (L) 0.133
コカンフォ2プロピオン酸2ナトリウム
(MIRANOL)(A) 0.400
イソセテス−20(ARLASOLVE200)(N)
0.530
オクチルアクリルアミド/アクリレート/ブチル
アミノエチルメタクリレートコポリマー
(AMPHOMERLV−71) 0.160
メチルパラベン 0.005
エチルパラベン 0.003
2ナトリウムEDTA 0.003
フェノキシエタノール 0.013
水 1.403
(E)
AVALUREUR450(B.F.
Goodrich社製樹脂液) 10.000
(F)
イミダゾリジニル尿素 0.300
水 1.000
マスカラ組成体は合計100gの材料から、以下の方法により作成した:
(A)39.250gの水を60℃に加熱し、1.000gのPVP/VAコポリマーを加えた。コポリマーが分散した後、前もって混合しておいた2.000gのブチレングリコールと0.350gのヒドロキシエチルセルロースを加え、Homomixerを用いて混合体を完全に分散させた。分散後、0.400gのメチルパラベンと1,500gのトリエタノールアミン、0.100gのMIRASIL SM(シメチコン)及び4.00gのKAMA KM13(多糖体樹脂)を加えた。次に酸化鉄とポリメチルメタクリレートイソプロピルチタニウムトリイソステアリン酸を一度に加え、分散するまで、およそ30−45分間、約85℃ないし90℃でHomomixer中に置いた。
(B)作業手順Bの全ての成分を秤量し、85ないし90℃に加熱した。得られた組成物をパドルミキサーで乳化し、手順Bの産物を上記手順Aの産物に15分間かけて加えた。得られた混合体を60℃に冷やした。
(C)作業手順(C)の全ての成分を60℃でAおよびBの混合体に加えた。
(D)作業手順(D)の全ての成分を55℃でA−B−C混合体に加えた。
(E)作業手順(E)の全ての成分を45℃でA−B−C−D混合体に加えた。
(F)作業手順(F)の全ての成分を45℃でA−B−C−D−E混合体に加えた。
1.− 水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質;
− 前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの両性界面活性剤;及び
− 前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの非イオン界面活性剤;
を含んで成る組成物。
2.さらに水を含んで成る1に記載の組成物。
3.前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも1つのリン脂質の量より大きい重量で存在する、1に記載の組成物。
4.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、前記少なくとも1つのリン脂質の量より大きい重量で存在する、1に記載の組成物。
5.水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ前記少なくとも1つの有機リン脂質がレシチンである1に記載の組成物。
6.前記少なくとも1つのリン脂質、前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤及び前記少なくとも1つの両性界面活性剤は、少なくとも1つの水不溶性成分を水溶液中に取込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する、1に記載の組成物。
7.前記少なくとも1つの水不溶性成分が、中和されていない及び部分的に中和された水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスの中から選択されている、6に記載の組成物。
8.前記水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスが少なくとも1つのカルボキシル成分を含有している、7に記載の組成物。
9.前記少なくとも1つの水不溶性成分が親油性成分である、6に記載の組成物。
10.前記親油性成分がシリコーン、油溶性ビタミン、セラミド、天然油、日焼け止め又はそれらの混合物である、9に記載の組成物。
11.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、少なくともC8〜C24の脂肪アルコール、C8〜C24の脂肪酸又はC8〜C24グリセリドから形成されている、1に記載の組成物。
12.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が少なくとも10のHLBを有する、1に記載の組成物。
13.前記少なくとも1つの両性界面活性剤がベタイン、スルテイン、ヒドロキシスルテイン、両性2酢酸アルキル、両性2プロピオン酸アルキル、イミダゾリン及びその塩の中から選択されている、1に記載の組成物。
14.前記少なくとも1つの両性界面活性剤がコカンフォジプロピオネート又はコカミドプロピルヒドロキシスルテインである、13に記載の組成物。
15.前記少なくとも1つの有機リン脂質が組成物の合計重量との関係において0以上約5重量%までの量で存在している1に記載の組成物。
16.前記少なくとも1つの有機リン酸脂質が組成物の合計重量との関係において約5重量%の量で存在する、12に記載の組成物。
17.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において約5〜約20重量%の量で存在する1に記載の組成物。
18.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において約10〜約20重量%の量で存在する17に記載の組成物。
19.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において約5〜約25重量%の量で存在する1に記載の組成物。
20.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において約15%〜約25%の量で存在する7に記載の組成物。
21.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において約10〜約20重量%の量で存在する9に記載の組成物。
22.前記少なくとも1つ有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において重量で約1:2:2以上の比率で存在する、1に記載の組成物。
23.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において重量で約1:3:3以上の比率で存在する、7に記載の組成物。
24.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において重量で約1:3:4以上の比率で存在する、23に記載の組成物。
25.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において重量で約1:3:2以上の比率で存在する、9に記載の組成物。
26.− 水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質;
− 少なくとも1つの両性界面活性剤;
− 少なくとも1つの非イオン性界面活性剤;
− 少なくとも1つの水不溶性成分;及び
− 水性相;
を含んで成る水不溶性成分のための送達系において、前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、前記少なくとも1つの水不溶性成分をこの系内に取り込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する、送達系。
27.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が前記少なくとも1つの有機リン脂質の量以上の重量で存在し、前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が前記少なくとも1つの有機リン脂質の量以上の重量で存在する、26に記載の水不溶性成分のための送達系。
28.前記水性相が、アニオン界面活性剤、有機塩、無機塩、タンパク質、ヘヤダイ、水溶性ポリマー及びアミノ酸から選択された付加的な成分をさらに含んでいる、26に記載の送達系。
29.前記少なくとも1つの水不溶性成分が、中和されていない及び部分的に中和された水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスの中から選択されている、26に記載の送達系。
30.前記水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスが少なくとも1つのカルボキシル成分を含有している、29に記載の送達系。
31.前記少なくとも1つの水不溶性成分が親油性成分である、26に記載の送達系。
32.前記親油性成分がシリコーン、油溶性ビタミン、セラミド、天然油、日焼け止め又はそれらの混合物である、31に記載の送達系。
33.水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ前記少なくとも1つの有機リン脂質がレチシンである26に記載の送達系。
34.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、少なくともC8〜C24の脂肪アルコール、C8〜C24の脂肪酸又はC8〜C24グリセリドから形成されている、26に記載の送達系。
35.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が少なくとも10のHLBを有する、26に記載の送達系。
36.前記少なくとも1つの両性界面活性剤がベタイン、スルテイン、ヒドロキシスルテイン、両性2酢酸アルキル、両性2プロピオン酸アルキル、イミダゾリン及びその塩の中から選択されている、26に記載の送達系。
37.前記少なくとも1つの両性界面活性剤がコカンフォジプロピオネート又はコカミドプロピルヒドロキシスルテインである、36に記載の送達系。
38.前記少なくとも1つの有機リン脂質が、前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤の組合せの合計重量との関係において0〜約5重量%の量で存在している、26に記載の送達系。
39.前記少なくとも1つの有機リン脂質が約5重量%の量で存在する、38に記載の送達系。
40.前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤の組合せの合計重量との関係において約5〜約20重量%の量で存在している、27に記載の送達系。
41.前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が約10〜約20重量%の量で存在する、40に記載の送達系。
42.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤の組合せの合計重量との関係において約5〜約25重量%の量で存在している、27に記載の送達系。
43.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤の組合せの合計重量との関係において約15〜約25重量%の量で存在している、29に記載の送達系。
44.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤の組合せの合計重量との関係において約10〜約20重量%の量で存在している、31に記載の送達系。
45.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤の組合せの合計重量との関係において重量で約1:2:2以上の比率で存在している、27に記載の送達系。
46.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤の組合せの合計重量との関係において重量で約1:3:3以上の比率で存在している、29に記載の送達系。
47.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤の組合せの合計重量との関係において重量で約1:3:4以上の比率で存在している、46に記載の組成物。
48.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤の組合せの合計重量との関係において重量で約1:3:2以上の比率で存在している、31に記載の送達系。
49.前記少なくとも1つの有機リン脂質がレシチンであり、前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤がPPG−5−Cetech−20及びOleth−10から選択され、前記少なくとも1つの両性界面活性剤がコカンフォ2プロピオン酸2ナトリウムである、26に記載の送達系。
50.前記系が、シャンプー、コンディショナ、毛髪用ディープトリートメント、ボディ洗浄剤、バスジェル、バスオイル、ヘヤダイ組成物、パーマ処方剤、メークアップ組成物、スキンクリーム、又はローションの形態をしている、26に記載の送達系。
51.前記メークアップ組成物がマスカラ又はファンデーションである、50に記載の送達系。
52.(a)前記有機リン脂質、前記非イオン界面活性剤及び前記両性界面活性剤を組合わせて混合物を得る段階;
(b)段階(a)で得られた混合物を加熱する段階、
(c)希釈した混合物を形成するべく水溶液を添加する段階、
(d)前記希釈した混合物を冷却する段階を含んで成る、26に記載の送達系の調製方法。
53.水不溶性成分が段階(a)の混合物に添加される、52に記載の方法。
54.− 水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質:前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの両性界面活性剤;前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの非イオン界面活性剤、及び少なくとも1つの水不溶性成分を含む水溶液を調製する段階であって、前記少なくとも1つのリン脂質、前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤及び前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、前記水不溶性成分を前記水溶液中に取込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する段階;及び
− 前記水溶液をケラチン性物質に塗布する段階;
を含んで成る、ケラチン性物質の処置方法。
55.前記処置が、シャンプー、コンディショニング、ヘヤダイ、脱色、パーマ、縮れ毛緩和、セット、モイスチュアライジング、メイクアップを含んで成る、54に記載の方法。
56.前記ケラチン性物質が毛髪、皮ふ及びまつ毛を含む、54に記載の方法。
57.メイクアップが、まつ毛にマスカラを又は顔の皮ふにファンデーションを塗布すること含んで成る、55に記載の方法。
1.− 水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質;
− 少なくとも1つの両性界面活性剤;及び
− 前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの非イオン界面活性剤;を含んで成る組成物。
2.さらに水を含んで成る1に記載の組成物。
3.前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも1つのリン脂質の量より大きい重量で存在する、1に記載の組成物。
4.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、前記少なくとも1つのリン脂質の量より大きい重量で存在する、1に記載の組成物。
5.水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ前記少なくとも1つの有機リン脂質がレシチンである1に記載の組成物。
6.前記少なくとも1つのリン脂質、及び前記少なくとも1つの両性界面活性剤は、少なくとも1つの水不溶性成分を水溶液中に取込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する、1に記載の組成物。
7.前記少なくとも1つの水不溶性成分が、中和されていない及び部分的に中和された水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスの中から選択されている、6に記載の組成物。
8.前記水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスが少なくとも1つのカルボキシル成分を含有している、7に記載の組成物。
9.前記少なくとも1つの水不溶性成分が親油性成分である、6に記載の組成物。
10.前記親油性成分がシリコーン、油溶性ビタミン、セラミド、天然油、日焼け止め又はそれらの混合物である、6に記載の組成物。
11.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、少なくともC8〜C24の脂肪アルコール、C8〜C24の脂肪酸又はC8〜C24グリセリドから形成されている、1に記載の組成物。
12.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が少なくとも10のHLBを有する、1に記載の組成物。
13.前記少なくとも1つの両性界面活性剤がベタイン、スルテイン、ヒドロキシスルテイン、両性2酢酸アルキル、両性2プロピオン酸アルキル、イミダゾリン及びその塩の中から選択されている、1に記載の組成物。
14.前記少なくとも1つの両性界面活性剤がコカンフォジプロピオネート又はコカミドプロピルヒドロキシスルテインである、13に記載の組成物。
15.前記少なくとも1つの有機リン脂質が組成物の合計重量との関係において0以上5重量%までの量で存在している1に記載の組成物。
16.前記少なくとも1つの有機リン酸脂質が組成物の合計重量との関係において5重量%の量で存在する、12に記載の組成物。
17.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において5〜20重量%の量で存在する1に記載の組成物。
18.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において10〜20重量%の量で存在する17に記載の組成物。
19.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において2〜25重量%の量で存在する1に記載の組成物。
20.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において6%〜25%の量で存在する7に記載の組成物。
21.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において4〜20重量%の量で存在する9に記載の組成物。
22.前記少なくとも1つ有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、重量で1:0.8:2以上の比率で存在する、1に記載の組成物。
23.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、重量で1:1.2:3以上の比率で存在する、7に記載の組成物。
24.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、重量で1:1.2:4以上の比率で存在する、23に記載の組成物。
25.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、重量で1:1.2:2以上の比率で存在する、9に記載の組成物。
26.− 水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質;
− 少なくとも1つの両性界面活性剤;
− 少なくとも1つの非イオン性界面活性剤;
− 少なくとも1つの水不溶性成分;及び
− 水性相;
を含んで成る水不溶性成分のための送達系において、前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、前記少なくとも1つの水不溶性成分をこの系内に取り込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する、送達系。
27.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が前記少なくとも1つの有機リン脂質の量以上の重量で存在する、26に記載の水不溶性成分のための送達系。
28.前記水性相が、アニオン界面活性剤、有機塩、無機塩、タンパク質、ヘヤダイ、水溶性ポリマー及びアミノ酸から選択された付加的な成分をさらに含んでいる、26に記載の送達系。
29.前記少なくとも1つの水不溶性成分が、中和されていない及び部分的に中和された水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスの中から選択されている、26に記載の送達系。
30.前記水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスが少なくとも1つのカルボキシル成分を含有している、29に記載の送達系。
31.前記少なくとも1つの水不溶性成分が親油性成分である、26に記載の送達系。
32.前記親油性成分がシリコーン、油溶性ビタミン、セラミド、天然油、日焼け止め又はそれらの混合物である、31に記載の送達系。
33.水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ前記少なくとも1つの有機リン脂質がレチシンである26に記載の送達系。
34.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、少なくともC8〜C24の脂肪アルコール、C8〜C24の脂肪酸又はC8〜C24グリセリドから形成されている、26に記載の送達系。
35.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が少なくとも10のHLBを有する、26に記載の送達系。
36.前記少なくとも1つの両性界面活性剤がベタイン、スルテイン、ヒドロキシスルテイン、両性2酢酸アルキル、両性2プロピオン酸アルキル、イミダゾリン及びその塩の中から選択されている、26に記載の送達系。
37.前記少なくとも1つの両性界面活性剤がコカンフォジプロピオネート又はコカミドプロピルヒドロキシスルテインである、36に記載の送達系。
38.前記少なくとも1つの有機リン脂質が、前記送達系の合計重量との関係において0〜5重量%の量で存在している、26に記載の送達系。
39.前記少なくとも1つの有機リン脂質が送達系の合計重量との関係において5重量%の量で存在する、38に記載の送達系。
40.前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、送達系の合計重量との関係において5〜20重量%の量で存在している、27に記載の送達系。
41.前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が送達系の合計重量との関係において10〜20重量%の量で存在する、40に記載の送達系。
42.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が送達系の合計重量との関係において2〜25重量%の量で存在している、27に記載の送達系。
43.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が送達系の合計重量との関係において6〜25重量%の量で存在している、29に記載の送達系。
44.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が送達系の合計重量との関係において4〜20重量%の量で存在している、31に記載の送達系。
45.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、送達系の合計重量との関係において重量で1:0.8:2以上の比率で存在している、27に記載の送達系。
46.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、送達系の合計重量との関係において重量で1:1.2:3以上の比率で存在している、29に記載の送達系。
47.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、送達系の合計重量との関係において重量で1:1.2:4以上の比率で存在している、46に記載の送達系。
48.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、送達系の合計重量との関係において重量で1:1.2:2以上の比率で存在している、31に記載の送達系。
49.前記少なくとも1つの有機リン脂質がレシチンであり、前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤がPPG−5−Cetech−20及びOleth−10から選択され、前記少なくとも1つの両性界面活性剤がコカンフォ2プロピオン酸2ナトリウムである、26に記載の送達系。
50.前記系が、シャンプー、コンディショナ、毛髪用ディープトリートメント、ボディ洗浄剤、バスジェル、バスオイル、ヘヤダイ組成物、パーマ処方剤、メークアップ組成物、スキンクリーム、又はローションの形態をしている、26に記載の送達系。
51.前記メークアップ組成物がマスカラ又はファンデーションである、50に記載の送達系。
52.(a)前記有機リン脂質、前記非イオン界面活性剤及び前記両性界面活性剤を組合わせて混合物を得る段階;
(b)段階(a)で得られた混合物を加熱する段階、
(c)希釈した混合物を形成するべく水溶液を添加する段階、
(d)前記希釈した混合物を冷却する段階を含んで成る、26に記載の送達系の調製方法。
53.水不溶性成分が段階(a)の混合物に添加される、52に記載の方法。
54.− 水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質:少なくとも1つの両性界面活性剤;前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの非イオン界面活性剤、及び少なくとも1つの水不溶性成分を含む水溶液を調製する段階であって、前記少なくとも1つのリン脂質、前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤及び前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、前記水不溶性成分を前記水溶液中に取込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する段階;及び
− 前記水溶液をケラチン性物質に塗布する段階;
を含んで成る、ケラチン性物質の処置方法。
55.前記処置が、シャンプー、コンディショニング、ヘヤダイ、脱色、パーマ、縮れ毛緩和、セット、モイスチュアライジング、メイクアップを含んで成る、54に記載の方法。
56.前記ケラチン性物質が毛髪、皮ふ及びまつ毛を含む、55に記載の方法。
57.メイクアップが、まつ毛にマスカラを又は顔の皮ふにファンデーションを塗布すること含んで成る、55に記載の方法。
58.水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質:少なくとも1つの両性界面活性剤;前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの非イオン界面活性剤、少なくとも1つの多糖類樹脂、及び少なくとも1つの顔料を含む組成物。
59.水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質:少なくとも1つの両性界面活性剤;前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの非イオン界面活性剤、少なくとも1つの多糖類樹脂、及び前記の多糖類樹脂以外の少なくとも1つのフィルム形成剤を含む組成物。
60.顔料を更に含む59に記載の組成物。
1.− 水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質;
− 少なくとも1つの有機リン脂質以外の両性界面活性剤;及び
− 前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの非イオン界面活性剤;を含んで成る組成物。
2.さらに水を含んで成る1に記載の組成物。
3.前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも1つのリン脂質の量より大きい重量で存在する、1に記載の組成物。
4.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、前記少なくとも1つのリン脂質の量より大きい重量で存在する、1に記載の組成物。
5.水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ前記少なくとも1つの有機リン脂質がレシチンである1に記載の組成物。
6.前記少なくとも1つのリン脂質、及び前記少なくとも1つの両性界面活性剤は、少なくとも1つの水不溶性成分を水溶液中に取込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する、1に記載の組成物。
7.前記少なくとも1つの水不溶性成分が、中和されていない及び部分的に中和された水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスの中から選択されている、6に記載の組成物。
8.前記水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスが少なくとも1つのカルボキシル成分を含有している、7に記載の組成物。
9.前記少なくとも1つの水不溶性成分が親油性成分である、6に記載の組成物。
10.前記親油性成分がシリコーン、油溶性ビタミン、セラミド、天然油、日焼け止め又はそれらの混合物である、6に記載の組成物。
11.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、少なくともC8〜C24の脂肪アルコール、C8〜C24の脂肪酸又はC8〜C24グリセリドから形成されている、1に記載の組成物。
12.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が少なくとも10のHLBを有する、1に記載の組成物。
13.前記少なくとも1つの両性界面活性剤がベタイン、スルテイン、ヒドロキシスルテイン、両性2酢酸アルキル、両性2プロピオン酸アルキル、イミダゾリン及びその塩の中から選択されている、1に記載の組成物。
14.前記少なくとも1つの両性界面活性剤がコカンフォジプロピオネート又はコカミドプロピルヒドロキシスルテインである、13に記載の組成物。
15.前記少なくとも1つの有機リン脂質が組成物の合計重量との関係において0以上5重量%までの量で存在している1に記載の組成物。
16.前記少なくとも1つの有機リン酸脂質が組成物の合計重量との関係において5重量%の量で存在する、12に記載の組成物。
17.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において5〜20重量%の量で存在する1に記載の組成物。
18.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において10〜20重量%の量で存在する17に記載の組成物。
19.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において2〜25重量%の量で存在する1に記載の組成物。
20.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において6%〜25%の量で存在する7に記載の組成物。
21.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において4〜20重量%の量で存在する9に記載の組成物。
22.前記少なくとも1つ有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、重量で1:0.8:2の比率で存在する、1に記載の組成物。
23.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、重量で1:1.2:3の比率で存在する、7に記載の組成物。
24.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、重量で1:1.2:4の比率で存在する、23に記載の組成物。
25.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、重量で1:1.2:2の比率で存在する、9に記載の組成物。
26.− 水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質;
− 少なくとも1つの有機リン脂質以外の両性界面活性剤;
− 少なくとも1つの非イオン性界面活性剤;
− 少なくとも1つの水不溶性成分;及び
− 水性相;
を含んで成る水不溶性成分のための送達系において、前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、前記少なくとも1つの水不溶性成分をこの系内に取り込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する、送達系。
27.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が前記少なくとも1つの有機リン脂質の量以上の重量で存在する、26に記載の水不溶性成分のための送達系。
28.前記水性相が、アニオン界面活性剤、有機塩、無機塩、タンパク質、ヘヤダイ、水溶性ポリマー及びアミノ酸から選択された付加的な成分をさらに含んでいる、26に記載の送達系。
29.前記少なくとも1つの水不溶性成分が、中和されていない及び部分的に中和された水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスの中から選択されている、26に記載の送達系。
30.前記水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスが少なくとも1つのカルボキシル成分を含有している、29に記載の送達系。
31.前記少なくとも1つの水不溶性成分が親油性成分である、26に記載の送達系。
32.前記親油性成分がシリコーン、油溶性ビタミン、セラミド、天然油、日焼け止め又はそれらの混合物である、31に記載の送達系。
33.水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ前記少なくとも1つの有機リン脂質がレチシンである26に記載の送達系。
34.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が、少なくともC8〜C24の脂肪アルコール、C8〜C24の脂肪酸又はC8〜C24グリセリドから形成されている、26に記載の送達系。
35.前記少なくとも1つの非イオン性界面活性剤が少なくとも10のHLBを有する、26に記載の送達系。
36.前記少なくとも1つの両性界面活性剤がベタイン、スルテイン、ヒドロキシスルテイン、両性2酢酸アルキル、両性2プロピオン酸アルキル、イミダゾリン及びその塩の中から選択されている、26に記載の送達系。
37.前記少なくとも1つの両性界面活性剤がコカンフォジプロピオネート又はコカミドプロピルヒドロキシスルテインである、36に記載の送達系。
38.前記少なくとも1つの有機リン脂質が、前記送達系の合計重量との関係において0〜5重量%の量で存在している、26に記載の送達系。
39.前記少なくとも1つの有機リン脂質が送達系の合計重量との関係において5重量%の量で存在する、38に記載の送達系。
40.前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、送達系の合計重量との関係において5〜20重量%の量で存在している、27に記載の送達系。
41.前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が送達系の合計重量との関係において10〜20重量%の量で存在する、40に記載の送達系。
42.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が送達系の合計重量との関係において2〜25重量%の量で存在している、27に記載の送達系。
43.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が送達系の合計重量との関係において6〜25重量%の量で存在している、29に記載の送達系。
44.前記少なくとも1つの両性界面活性剤が送達系の合計重量との関係において4〜20重量%の量で存在している、31に記載の送達系。
45.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、送達系の合計重量との関係において重量で1:0.8:2の比率で存在している、27に記載の送達系。
46.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、送達系の合計重量との関係において重量で1:1.2:3の比率で存在している、29に記載の送達系。
47.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、送達系の合計重量との関係において重量で1:1.2:4の比率で存在している、46に記載の送達系。
48.前記少なくとも1つの有機リン脂質、前記少なくとも1つの両性界面活性剤及び前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤が、送達系の合計重量との関係において重量で1:1.2:2の比率で存在している、31に記載の送達系。
49.前記少なくとも1つの有機リン脂質がレシチンであり、前記少なくとも1つの非イオン界面活性剤がPPG−5−Cetech−20及びOleth−10から選択され、前記少なくとも1つの両性界面活性剤がコカンフォ2プロピオン酸2ナトリウムである、26に記載の送達系。
50.前記系が、シャンプー、コンディショナ、毛髪用ディープトリートメント、ボディ洗浄剤、バスジェル、バスオイル、ヘヤダイ組成物、パーマ処方剤、メークアップ組成物、スキンクリーム、又はローションの形態をしている、26に記載の送達系。
51.前記メークアップ組成物がマスカラ又はファンデーションである、50に記載の送達系。
52.(a)前記有機リン脂質、前記非イオン界面活性剤及び前記両性界面活性剤を組合わせて混合物を得る段階;
(b)段階(a)で得られた混合物を加熱する段階、
(c)希釈した混合物を形成するべく水溶液を添加する段階、
(d)前記希釈した混合物を冷却する段階を含んで成る、26に記載の送達系の調製方法。
53.水不溶性成分が段階(a)の混合物に添加される、52に記載の方法。
54.水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質:少なくとも1つの有機リン脂質以外の両性界面活性剤;前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの非イオン界面活性剤、少なくとも1つの多糖類樹脂、及び少なくとも1つの顔料を含む組成物。
55.水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質:少なくとも1つの有機リン脂質以外の両性界面活性剤;前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの非イオン界面活性剤、少なくとも1つの多糖類樹脂、及び前記の多糖類樹脂以外の少なくとも1つのフィルム形成剤を含む組成物。
56.顔料を更に含む55に記載の組成物。
Claims (1)
- 水溶液中で2分子層を形成する能力をもつ少なくとも1つの有機リン脂質;
少なくとも1つの有機リン脂質以外の両性界面活性剤;及び
前記少なくとも1つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも1つの非イオン界面活性剤;を含んで成る組成物。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/871,524 US6015574A (en) | 1997-06-09 | 1997-06-09 | Lipophilic carrier systems |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50252499A Division JP4874448B2 (ja) | 1997-06-09 | 1998-06-09 | 水不溶性物質のための水性担体系 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008189686A true JP2008189686A (ja) | 2008-08-21 |
JP2008189686A5 JP2008189686A5 (ja) | 2009-05-28 |
Family
ID=25357646
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50252499A Expired - Lifetime JP4874448B2 (ja) | 1997-06-09 | 1998-06-09 | 水不溶性物質のための水性担体系 |
JP2008097680A Pending JP2008189686A (ja) | 1997-06-09 | 2008-04-04 | 水不溶性物質のための水性担体系 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50252499A Expired - Lifetime JP4874448B2 (ja) | 1997-06-09 | 1998-06-09 | 水不溶性物質のための水性担体系 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6015574A (ja) |
EP (1) | EP0983041B1 (ja) |
JP (2) | JP4874448B2 (ja) |
CN (1) | CN1325035C (ja) |
AR (2) | AR015863A1 (ja) |
AT (1) | ATE444729T1 (ja) |
AU (1) | AU743378B2 (ja) |
CA (1) | CA2293797C (ja) |
DE (1) | DE69841214D1 (ja) |
ES (1) | ES2334865T3 (ja) |
WO (1) | WO1998056333A1 (ja) |
ZA (2) | ZA984931B (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018514570A (ja) * | 2015-05-01 | 2018-06-07 | ロレアル | 化学処理における活性剤の使用 |
US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
US11213470B2 (en) | 2015-11-24 | 2022-01-04 | L'oreal | Compositions for treating the hair |
US11419809B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-23 | L'oreal | Hair treatment compositions and methods for treating hair |
US11433011B2 (en) | 2017-05-24 | 2022-09-06 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
US11596588B2 (en) | 2017-12-29 | 2023-03-07 | L'oreal | Compositions for altering the color of hair |
Families Citing this family (123)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6248343B1 (en) * | 1998-01-20 | 2001-06-19 | Ethicon, Inc. | Therapeutic antimicrobial compositions |
ITMI981579A1 (it) * | 1998-07-10 | 2000-01-10 | Condea Augusta Spa | Composizione detergente ad azione ammorbidente e protettiva delle fibre naturali |
FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
FR2782918B1 (fr) * | 1998-09-04 | 2001-09-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene une poly alpha-olefine et une phase grasse liquide |
US20010009672A1 (en) * | 1998-12-04 | 2001-07-26 | L'oreal | Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble |
US20010006654A1 (en) * | 1998-12-09 | 2001-07-05 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems |
CO5150202A1 (es) | 1998-12-31 | 2002-04-29 | Kimberly Clark Co | Composicion de tisu facial y metodo para usarla para el secuestro de irritantes de la piel de la secrecion nasal |
GB9906692D0 (en) * | 1999-03-23 | 1999-05-19 | Novartis Ag | Pesticidal compositions |
DE19914927A1 (de) * | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Pflegende Wirkstoffkombination in Haarbehandlungsmitteln |
EP1176938A4 (en) * | 1999-04-29 | 2004-04-07 | Henceforth Hibernia Inc | AQUEOUS BIOMIMETIC SOLUTIONS AND COMPOSITIONS, THEIR USE AS CARE AND BEAUTY PRODUCTS AND CONSTITUENTS THEREOF, AND THEIR PREPARATION METHODS |
US6440456B1 (en) * | 1999-06-09 | 2002-08-27 | L'oreal S.A. | Aqueous carrier systems for lipophilic ingredients |
US6436436B1 (en) * | 1999-06-09 | 2002-08-20 | L'oreal S.A. | Aqueous carrier systems for water-insoluble aromatic polymers |
CA2384098A1 (en) * | 1999-09-03 | 2001-03-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing specific polysaccharide resins |
JP4717171B2 (ja) * | 1999-11-12 | 2011-07-06 | ピジョン株式会社 | セラミド類を含有する透明分散液の製造方法 |
EP1114636B1 (fr) * | 1999-12-28 | 2005-04-20 | L'oreal | Composition longue tenue structurée par un polymère et un corps gras pâteux |
FR2803196B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5 |
FR2804018B1 (fr) * | 2000-01-24 | 2008-07-11 | Oreal | Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere |
SI1259218T1 (sl) * | 2000-02-25 | 2010-09-30 | Kuhs Gmbh | Kozmetični sestavek za tretiranje starajoče se in ali obremenjene kože |
JP4350269B2 (ja) * | 2000-05-11 | 2009-10-21 | 高砂香料工業株式会社 | 化粧料添加用組成物 |
US6566313B1 (en) | 2000-09-15 | 2003-05-20 | Henkel Corporation | Shampoo and body wash composition and method of use thereof |
DE10053727A1 (de) | 2000-10-30 | 2002-05-16 | Kao Chemicals Europe Sl | Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle und Alkylethercarboxylate |
DE10053725A1 (de) * | 2000-10-30 | 2002-05-16 | Kao Chemicals Europe Sl | Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle und ethoxylierte Glyceride |
FR2817739B1 (fr) * | 2000-12-12 | 2005-01-07 | Oreal | Composition cosmetique coloree transparente ou translucide |
US6835399B2 (en) * | 2000-12-12 | 2004-12-28 | L'ORéAL S.A. | Cosmetic composition comprising a polymer blend |
US8080257B2 (en) * | 2000-12-12 | 2011-12-20 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using |
US7276547B2 (en) * | 2000-12-12 | 2007-10-02 | L'oreal S.A. | Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums |
WO2002047624A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-20 | L'oreal Sa | Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same |
WO2002047623A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-20 | L'oreal Sa | Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use |
AU2001220877A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same |
US6881400B2 (en) * | 2000-12-12 | 2005-04-19 | L'oreal S.A. | Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes |
US20020168335A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-11-14 | Nathalie Collin | Cosmetic composition comprising a wax and a polymer |
FR2817740B1 (fr) * | 2000-12-12 | 2006-08-04 | Oreal | Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee |
US20020107314A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-08-08 | Carlos Pinzon | Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same |
EP1343458B1 (fr) * | 2000-12-12 | 2008-02-13 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un melange de polymeres |
AU2001225392A1 (en) * | 2000-12-13 | 2002-06-24 | L Oreal | Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator |
KR100654059B1 (ko) * | 2001-01-05 | 2006-12-05 | 주식회사 코리아나화장품 | 알킬포스파티딜피지디모늄 클로라이드를 포함하는 모발광택 화장료 조성물 |
FR2819262B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2005-05-13 | Oreal | Composition contenant au moins une silicone et au moins un polymere amphiphile |
FR2819182B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Composition de nettoyage contenant un polymere amphiphile |
FR2819400B1 (fr) * | 2001-01-15 | 2004-12-03 | Oreal | Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres |
FR2819399B1 (fr) * | 2001-01-17 | 2003-02-21 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree |
US7025953B2 (en) * | 2001-01-17 | 2006-04-11 | L'oreal S.A. | Nail polish composition comprising a polymer |
US6979440B2 (en) | 2001-01-29 | 2005-12-27 | Salvona, Llc | Compositions and method for targeted controlled delivery of active ingredients and sensory markers onto hair, skin, and fabric |
US6491902B2 (en) | 2001-01-29 | 2002-12-10 | Salvona Llc | Controlled delivery system for hair care products |
WO2002068572A1 (en) * | 2001-02-27 | 2002-09-06 | P & G - Clairol, Inc. | A method for removing polymer films in the manufacture of aqueous compositions containing acrylates copolymer |
FR2822676B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2007-12-14 | Strand Cosmetics Europ | Composition cosmetique filmogene |
DE10213304A1 (de) * | 2001-05-10 | 2002-11-14 | Kuhs Kosmetik Gmbh & Co Kg | Pharmazeutische Zusammensetzung |
US6716419B2 (en) * | 2001-06-05 | 2004-04-06 | The Procter & Gamble Company | Pseudoplastic, film forming cosmetic compositions |
US20030026815A1 (en) * | 2001-06-05 | 2003-02-06 | Scott Alic Anthony | Film forming cosmetic compositions |
US7622104B2 (en) * | 2001-08-20 | 2009-11-24 | L'oreal S.A. | Methods for relaxing and re-waving hair comprising at least one reducing agent and at least one hydroxide compound |
US6878693B2 (en) | 2001-09-28 | 2005-04-12 | Solubest Ltd. | Hydrophilic complexes of lipophilic materials and an apparatus and method for their production |
US20050227911A1 (en) * | 2001-09-28 | 2005-10-13 | Solubest Ltd. | Hydrophilic dispersions of nanoparticles of inclusion complexes of macromolecules |
US20050233003A1 (en) * | 2001-09-28 | 2005-10-20 | Solubest Ltd. | Hydrophilic dispersions of nanoparticles of inclusion complexes of salicylic acid |
US6716420B2 (en) * | 2001-10-05 | 2004-04-06 | L′Oreal | Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer |
US7700851B2 (en) * | 2001-11-13 | 2010-04-20 | U.S. Smokeless Tobacco Company | Tobacco nicotine demethylase genomic clone and uses thereof |
WO2003045340A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-06-05 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
US20080057011A1 (en) * | 2001-12-12 | 2008-03-06 | L'oreal S.A., | Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an Organogelator |
US6659985B2 (en) | 2002-01-30 | 2003-12-09 | Southern College Of Optometry | Method to use transdermal administration of androgens to the adnexa of the eye |
DE10208743A1 (de) * | 2002-02-28 | 2003-12-11 | Siemens Ag | Korrosionsarme Epoxidharze und Herstellungsverfahren dazu |
US6730641B2 (en) | 2002-03-26 | 2004-05-04 | Alberto-Culver Company | Hair conditioning composition |
US20040042980A1 (en) * | 2002-06-12 | 2004-03-04 | L'oreal | Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same |
US20050008598A1 (en) | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Shaoxiang Lu | Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent |
US20040247549A1 (en) * | 2002-06-12 | 2004-12-09 | L'oreal S.A. | Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same |
US20040013617A1 (en) * | 2002-07-19 | 2004-01-22 | Donald Rick | Sunless tanning composition |
US7008629B2 (en) * | 2002-07-22 | 2006-03-07 | L'ORéAL S.A. | Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same |
US20040091447A1 (en) * | 2002-09-06 | 2004-05-13 | Societe L'oreal. S.A. | Charging/separating cosmetic makeup compositions for keratin fibers |
US20050260151A1 (en) * | 2002-09-06 | 2005-11-24 | Societe L'oreal, S.A. | Charging/separating cosmetic makeup compositions for keratin fibers |
US20060104936A1 (en) * | 2002-09-06 | 2006-05-18 | Societe L'oreal | Charging/separating cosmetic makeup compositions for keratin fibers |
US20040197297A1 (en) * | 2002-09-06 | 2004-10-07 | Societe L'oreal, S.A. | Charging/separating cosmetic makeup compositions for keratin fibers |
DE10255554A1 (de) * | 2002-11-28 | 2004-06-17 | Goldschmidt Ag | Emulgator-Wachs-Gele auf Wasserbasis |
US8367047B2 (en) * | 2002-12-20 | 2013-02-05 | L'oreal | Hair compositions |
US20040166133A1 (en) * | 2003-01-21 | 2004-08-26 | L'oreal | Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater |
EP1603518A4 (en) * | 2003-03-14 | 2006-11-22 | Oreal | COSMETIC AND PERSONAL CARE PRODUCTS INCLUDING POSS AND EPOSS |
US20040261311A1 (en) * | 2003-06-13 | 2004-12-30 | Mike Mattlage | Fishing hook |
US20050061349A1 (en) * | 2003-09-19 | 2005-03-24 | L'oreal S.A. | Two-step mascara |
US20050061348A1 (en) * | 2003-09-19 | 2005-03-24 | L'oreal S.A. | Two-step mascara |
US8545859B2 (en) * | 2003-11-26 | 2013-10-01 | Akzo Nobel N.V. | Use of acrylates copolymer as waterproofing agent in personal care applications |
US20050125913A1 (en) * | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
DE102004005768A1 (de) * | 2004-02-05 | 2005-08-25 | Wella Ag | Perlglänzendes Färbemittel für Keratinfasern |
DE102004028465A1 (de) * | 2004-06-11 | 2005-12-29 | Henkel Kgaa | Färbemittel für keratinhaltige Fasern |
FR2873574B1 (fr) * | 2004-07-29 | 2008-06-13 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un tensio-actif possedant au moins un point de fragilite moleculaire, procede et utilisations |
WO2006010647A2 (en) * | 2004-07-29 | 2006-02-02 | L'oreal | Cosmetic composition comprising at least one surfactant having at least one point of molecular fragility, process therefor and uses thereof |
DE102004042848A1 (de) * | 2004-09-04 | 2006-03-09 | Wella Ag | Haarbehandlungsmittel mit Gehalt an einer Polymerkombination |
US20080081022A1 (en) * | 2004-09-13 | 2008-04-03 | L'oreal | Poss Containing Cosmetic Compositions Having Improved Wear And/Or Pliability And Methods Of Making Improved Cosmetic Compositions |
US20060280710A1 (en) * | 2005-06-08 | 2006-12-14 | L'oreal | Volumizing hair compositions |
US8128917B2 (en) * | 2005-06-16 | 2012-03-06 | L'oréal | Aqueous polyamine-containing carrier systems for water-insoluble materials |
US20060292100A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-28 | L'oreal | Aqueous phospholipid-containing carrier systems for water-insoluble materials |
US8128915B2 (en) * | 2005-06-16 | 2012-03-06 | L'oréal | Aqueous fatty monoamine-containing carrier systems for water -insoluble materials |
US8128916B2 (en) * | 2005-06-16 | 2012-03-06 | L'oréal | Aqueous fatty quaternary amine-containing carrier systems for water-insoluble materials |
DE102005028622A1 (de) * | 2005-06-20 | 2007-01-04 | Henkel Kgaa | Haarpflegemittel |
US20070292459A1 (en) * | 2005-07-18 | 2007-12-20 | Cooper Sarah M | Halloysite microtubule processes, structures, and compositions |
US7300912B2 (en) * | 2005-08-10 | 2007-11-27 | Fiore Robert A | Foaming cleansing preparation and system comprising coated acid and base particles |
FR2889943A1 (fr) * | 2005-08-26 | 2007-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un latex, au moins une charge sous forme solide et au moins un polymere dispersant non ionique. |
US7888419B2 (en) * | 2005-09-02 | 2011-02-15 | Naturalnano, Inc. | Polymeric composite including nanoparticle filler |
JP2007211080A (ja) * | 2006-02-08 | 2007-08-23 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素除去剤それを用いる塩素除去方法、及びそれを含有する組成物 |
JP2007302736A (ja) * | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素捕捉剤およびそれを含有する化学剤 |
US7696140B2 (en) * | 2006-10-04 | 2010-04-13 | L'oreal S.A. | Composition containing a phospholipid and quaternary ammonium polymer |
US20080097070A1 (en) * | 2006-10-19 | 2008-04-24 | L'oreal | Aqueous polyamine-containing systems for water-insoluble materials |
US20080096782A1 (en) * | 2006-10-19 | 2008-04-24 | L'oreal | Aqueous systems containing phospholipid, surfactant and phosphate ester for water-insoluble materials |
US20080124296A1 (en) * | 2006-11-22 | 2008-05-29 | L'oreal S.A. | Compositions containing microspheres |
US8124678B2 (en) * | 2006-11-27 | 2012-02-28 | Naturalnano, Inc. | Nanocomposite master batch composition and method of manufacture |
US20080175798A1 (en) * | 2006-12-11 | 2008-07-24 | Beck William A | Peptide-based hair protectants |
WO2008112362A2 (en) * | 2007-02-07 | 2008-09-18 | Naturalnano, Inc. | Nanocomposite method of manufacture |
CN101662935A (zh) * | 2007-05-04 | 2010-03-03 | 宝洁公司 | 抗微生物组合物、产品以及使用方法 |
WO2009029310A1 (en) * | 2007-05-23 | 2009-03-05 | Naturalnano Research, Inc. | Fire and flame retardant polymer composites |
RS52337B (en) * | 2007-06-19 | 2012-12-31 | Neubourg Skin Care Gmbh & Co. Kg | DMS FOAM BASED CREAMS |
FR2921253B1 (fr) * | 2007-09-26 | 2012-11-16 | Lvmh Rech | Composition cosmetique sous la forme d'une emulsion comprenant une phase aqueuse continue et une phase grasse dispersee et son procede de preparation |
WO2009047106A1 (en) * | 2007-10-11 | 2009-04-16 | Unilever Plc | Hair conditioner comprising polyolefin particles and a silicone |
JP5164262B2 (ja) * | 2008-06-30 | 2013-03-21 | 株式会社ミルボン | 乳化型毛髪用化粧料組成物 |
EP2335675B1 (de) | 2009-12-10 | 2015-02-18 | Neubourg Skin Care GmbH & Co. KG | Emulgatorfreie, Polymer-stabilisierte Schaumformulierungen |
JP5856375B2 (ja) * | 2011-01-18 | 2016-02-09 | 株式会社コーセー | 乳化型整髪料 |
JP2012158570A (ja) * | 2011-02-02 | 2012-08-23 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | エマルジョン |
WO2012115053A1 (ja) * | 2011-02-21 | 2012-08-30 | 株式会社ナンバースリー | 毛髪用組成物 |
DE102011087883A1 (de) | 2011-12-07 | 2012-08-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Biomimetisches Haarbehandlungsmittel |
WO2013149853A2 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-10 | Basf Se | Hair cosmetic composition which comprises a plant lecithin |
JP6030347B2 (ja) * | 2012-06-15 | 2016-11-24 | 株式会社コーセー | 水中油型睫用化粧料 |
CN103211721B (zh) * | 2013-05-08 | 2014-09-17 | 广州市白云联佳精细化工厂 | 具有自防腐功能的护发组合物 |
ES2779578T3 (es) * | 2015-01-27 | 2020-08-18 | Basf Se | Empleo de preparaciones monofásicas de tensoactivo/aceite/agua en agentes limpiadores cosméticos |
MX2018005829A (es) | 2015-11-24 | 2018-08-01 | Oreal | Composiciones para tratar el cabello. |
JP6758377B2 (ja) | 2015-11-24 | 2020-09-23 | ロレアル | 毛髪を処置するための組成物 |
JP7182761B2 (ja) * | 2017-02-28 | 2022-12-05 | 株式会社ピカソ美化学研究所 | パール剤およびパール感を有する化粧料 |
CN110573133A (zh) * | 2017-04-11 | 2019-12-13 | 宝洁公司 | 化妆品组合物 |
WO2019172468A1 (en) * | 2018-03-07 | 2019-09-12 | Venn Skincare, Inc. | Method of manufacturing dermatologically active substance vehicle having multi-layer structure, and composition material for functional cosmetic containing dermatologically active substance vehicle manufactured using the same |
US20210000729A1 (en) * | 2018-03-16 | 2021-01-07 | Venn Skincare, Inc. | Method of manufacturing composition material for skin moisturizing containing vehicle having multi-layer globule |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59163303A (ja) * | 1983-03-07 | 1984-09-14 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用化粧料 |
JPS63264512A (ja) * | 1987-04-17 | 1988-11-01 | Kobayashi Kooc:Kk | 半透明化粧水 |
JPH09176034A (ja) * | 1995-12-25 | 1997-07-08 | Lion Corp | 皮膚外用剤 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3996146A (en) * | 1975-08-01 | 1976-12-07 | Warner-Lambert Company | Clear shampoo formulation |
US4174296A (en) * | 1978-12-04 | 1979-11-13 | American Lecithin Company | Water soluble lecithin composition |
FR2520253A1 (fr) * | 1982-01-28 | 1983-07-29 | Oreal | Nouveau systeme emulsionnant a base d'un condensat de proteines, d'un sterol polyoxyethylene et de phosphatide et son utilisation en cosmetique |
JPS59196811A (ja) * | 1983-04-22 | 1984-11-08 | Kao Corp | 毛髪セット剤組成物 |
DE3608455A1 (de) * | 1986-03-14 | 1987-09-17 | Nattermann A & Cie | Phospholipidhaltige produkte, deren herstellung und verwendung |
DE3814839A1 (de) * | 1988-05-02 | 1989-11-16 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit natuerlichen inhaltsstoffen |
US5173303A (en) * | 1989-05-25 | 1992-12-22 | Technology Unlimited, Inc. | Cutaneous delivery of organic materials |
IL98747A0 (en) * | 1991-07-05 | 1992-07-15 | Yissum Res Dev Co | Ophthalmic compositions |
US5160739A (en) | 1991-09-12 | 1992-11-03 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition |
JPH07309720A (ja) | 1992-11-24 | 1995-11-28 | Advanced Genetic Technol Corp | 爪ラッカー組成物 |
FR2701396B1 (fr) * | 1993-02-12 | 1995-04-21 | Oreal | Procédé de stabilisation de vésicules de lipide(s) amphiphile(s) et composition pour application topique contenant lesdites vésicules stabilisées. |
CN1095587A (zh) * | 1993-05-18 | 1994-11-30 | 苏剑龙 | 卵黄磷脂系列化妆品 |
US5643864A (en) | 1994-08-19 | 1997-07-01 | Rhone-Poulenc, Inc. | Anionic surfactants having multiple hydrophobic and hydrophilic groups |
US6013269A (en) * | 1994-10-12 | 2000-01-11 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic make-up compositions |
EP0796083A1 (en) * | 1994-12-06 | 1997-09-24 | The Procter & Gamble Company | Shelf stable skin cleansing liquid with gel forming polymer and lipid |
US5589177A (en) * | 1994-12-06 | 1996-12-31 | Helene Curtis, Inc. | Rinse-off water-in-oil-in-water compositions |
US5804203A (en) | 1994-12-21 | 1998-09-08 | Cosmederm Technologies | Topical product formulations containing strontium for reducing skin irritation |
US6066316A (en) | 1997-03-21 | 2000-05-23 | Shiseido Co., Ltd. | Fine dispersion composition of wax, hair cosmetic preparation and glazing agent |
-
1997
- 1997-06-09 US US08/871,524 patent/US6015574A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-06-08 ZA ZA9804931A patent/ZA984931B/xx unknown
- 1998-06-09 CA CA002293797A patent/CA2293797C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-09 ES ES98928828T patent/ES2334865T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-09 AT AT98928828T patent/ATE444729T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-06-09 CN CNB988071851A patent/CN1325035C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-09 WO PCT/US1998/010617 patent/WO1998056333A1/en active IP Right Grant
- 1998-06-09 EP EP98928828A patent/EP0983041B1/en not_active Revoked
- 1998-06-09 JP JP50252499A patent/JP4874448B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-09 DE DE69841214T patent/DE69841214D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-09 US US09/445,343 patent/US6221389B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-09 AU AU80533/98A patent/AU743378B2/en not_active Ceased
- 1998-06-09 AR ARP980102709A patent/AR015863A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-06-09 ZA ZA9903872A patent/ZA993872B/xx unknown
- 1999-06-10 AR ARP990102752A patent/AR018646A1/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-04-04 JP JP2008097680A patent/JP2008189686A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59163303A (ja) * | 1983-03-07 | 1984-09-14 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用化粧料 |
JPS63264512A (ja) * | 1987-04-17 | 1988-11-01 | Kobayashi Kooc:Kk | 半透明化粧水 |
JPH09176034A (ja) * | 1995-12-25 | 1997-07-08 | Lion Corp | 皮膚外用剤 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018514570A (ja) * | 2015-05-01 | 2018-06-07 | ロレアル | 化学処理における活性剤の使用 |
JP2022111138A (ja) * | 2015-05-01 | 2022-07-29 | ロレアル | 化学処理における活性剤の使用 |
US11213470B2 (en) | 2015-11-24 | 2022-01-04 | L'oreal | Compositions for treating the hair |
US12048759B2 (en) | 2015-11-24 | 2024-07-30 | L'oreal | Compositions for treating the hair |
US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
US11433011B2 (en) | 2017-05-24 | 2022-09-06 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
US11596588B2 (en) | 2017-12-29 | 2023-03-07 | L'oreal | Compositions for altering the color of hair |
US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
US11975092B2 (en) | 2018-10-31 | 2024-05-07 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
US11419809B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-23 | L'oreal | Hair treatment compositions and methods for treating hair |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2293797A1 (en) | 1998-12-17 |
ZA993872B (en) | 2000-12-11 |
DE69841214D1 (de) | 2009-11-19 |
AR018646A1 (es) | 2001-11-28 |
AU743378B2 (en) | 2002-01-24 |
EP0983041B1 (en) | 2009-10-07 |
US6221389B1 (en) | 2001-04-24 |
WO1998056333A9 (en) | 1999-04-08 |
ES2334865T3 (es) | 2010-03-16 |
CN1263456A (zh) | 2000-08-16 |
CA2293797C (en) | 2007-01-09 |
CN1325035C (zh) | 2007-07-11 |
WO1998056333A1 (en) | 1998-12-17 |
JP4874448B2 (ja) | 2012-02-15 |
AR015863A1 (es) | 2001-05-30 |
EP0983041A1 (en) | 2000-03-08 |
JP2002504113A (ja) | 2002-02-05 |
ATE444729T1 (de) | 2009-10-15 |
US6015574A (en) | 2000-01-18 |
AU8053398A (en) | 1998-12-30 |
ZA984931B (en) | 1999-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4874448B2 (ja) | 水不溶性物質のための水性担体系 | |
US6558697B2 (en) | Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems | |
US6524614B2 (en) | Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble ingredients | |
JP2003501371A (ja) | 親油性成分の水性キャリア系 | |
EP1189589B1 (en) | Aqueous carrier systems for water-insoluble aromatic polymers | |
MXPA99011437A (en) | Aqueous carrier systems for water-insoluble materials | |
MXPA01005612A (en) | Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble ingredients | |
MXPA01005787A (en) | Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090408 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110621 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110921 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110927 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20111021 |
|
RD13 | Notification of appointment of power of sub attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7433 Effective date: 20111024 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20111026 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20111024 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111117 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20111117 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120821 |