CN110573133A - 化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种化妆品组合物,所述组合物包含安全且有效量的AlogP小于‑2.0的护肤活性物质、安全且有效量的脂肪醇;以及安全且有效量的甘油酯。脂肪醇和甘油酯的组合令人惊讶地增强了具有低AlogP值的护肤活性物质向皮肤中的渗透。
Description
技术领域
本公开一般涉及化妆品组合物和增加具有低AlogP的护肤活性物质渗透而不增加刺激或不对产品的感觉造成有害影响的方法。
背景技术
已知许多水溶性护肤活性物质可提供多种护肤有益效果。从历史上看,因为人类皮肤具有更疏水的性质,因此非常易溶于水的活性物质(被鉴定为具有小于-2.0的AlogP)不会很好地渗透到人类皮肤中。通常采取基础结构以增强此类水溶性护肤活性物质渗透的步骤可对总体组合物具有其它负面影响。
例如,PKEK(pro-lys-gly-lys)已被鉴定为可用于提供皮肤美白有益效果的活性物质。PKEK具有-6.9的AlogP。当用于典型的护肤组合物—具有聚合增稠剂的水包油基础结构—中时,PKEK的渗透非常低。为了改善渗透,开发了具有高含量乳化剂和渗透增强剂的新型基础结构,该乳化剂和渗透增强剂有助于使生物利用度最大化。使用这一基础结构,展示了渗透的改善。然而,从感官的角度来看,所得的基础结构被认为是差的,因为它过于油腻并且由于高含量的油组分和渗透增强剂而引起刺激问题。
类似地,海藻糖和木糖醇是两种已知的湿润剂,它们分别具有-3.5和-2.5的AlogP。为了在使用这些护肤活性物质时获得期望的渗透水平,有必要将显著百分比的护肤活性物质添加到组合物中。这导致组合物具有消费者不期望的发粘的质地/感觉。
多年来,已作出努力来减轻因包含这些护肤活性物质而造成的负面影响,以令使用者能够获得有益效果。然而,通过简单地提高组合物中存在的护肤活性物质的渗透效率,仍有机会避免这些负面影响中的一些影响。
发明内容
提供了适于局部施用的化妆品组合物。一种化妆品组合物,包含安全且有效量的AlogP小于-2.0的第一护肤活性物质;安全且有效量的脂肪醇;以及安全且有效量的甘油酯。
本发明还涉及一种化妆品组合物,该化妆品组合物包含按组合物的重量计约0.001%至约5%的AlogP小于-2.0的护肤活性物质,其中护肤活性物质为肽;按组合物的重量计约0.5%至约15%的甘油酯;以及按组合物的重量计约0.5%至约8%的脂肪醇。
本发明还涉及一种化妆品组合物,该化妆品组合物包含按组合物的重量计约0.5%至约30%的AlogP小于-2.0的护肤活性物质,其中护肤活性物质为湿润剂;按组合物的重量计约0.5%至约15%的甘油酯;以及按组合物的重量计约0.5%至约8%的脂肪醇。
具体实施方式
除非另外指明,否则所有百分比均为基于组合物的重量计的重量百分比。除非另外特别说明,否则所有比率均为重量比。所有数值范围是包括端值在内的更窄的范围;所描述的范围上限和下限是可互换的,以进一步形成没有明确描述的范围。有效位数的数字既不限制所指示的量也不限制测量的精度。所有测量均被理解为是在约25℃和环境条件下进行的,其中“环境条件”是指在约一个大气压和约50%的相对湿度下的条件。
如本文所用,“AlogP”是活性物质的辛醇-水分配系数的鉴定。Ghose和Crippen使用这一基于原子的方法来计算传入的分子的辛醇-水分配系数(logP)和摩尔折射率(MR)。LogP提供分子疏水性的量度,而MR含有关于分子体积和偏振性的信息。本文使用PipelinePilot软件(BioviaTM)9.2版计算AlogP。
如本文所用,“化妆品组合物”意指适于局部施用在哺乳动物角质组织上的组合物。
如本文所用,“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、醛、酮和/或醇衍生物。
如本文所用,“稀释剂”包括在其中化合物(例如护肤活性物质或亮肤剂)可被分散、溶解、或以其它方式掺入的物质。
如本文所用,“角质组织”是指多作为哺乳动物最外层保护覆盖物的含角蛋白的层,包括但不限于皮肤、毛发、指/趾甲、表皮等。
如本文所用,“安全且有效量”意指足以诱发一种或多种生物效应、但低至足以避免严重副作用(例如不适当的毒性或过敏反应)的量。
如本文所用,“护肤活性物质”是指当施用到皮肤时可向皮肤提供有益效果或改善的化合物。应当理解,护肤活性物质不仅可用于施用到皮肤,而且可用于施用到毛发、指/趾甲以及其它哺乳动物角质组织。
已发现,脂肪醇和甘油酯与具有低AlogP值的护肤活性物质组合在一起导致了护肤活性物质向皮肤中渗透的增强。例如,已显示,与具有聚合增稠剂的标准水包油系基础结构相比,将具有低AlogP的活性物质(肽、糖、糖醇等)掺入具有脂肪醇和甘油酯的基础结构中,改善了这些活性物质向皮肤中的渗透。这一渗透的增加不会损害护肤组合物的感官感觉,或不会增加由护肤活性物质引起的刺激。实际上,不受理论的约束,据认为,脂肪醇和甘油酯的组合形成层状凝胶网络,该层状凝胶网络为使用者提供令人愉悦的感官体验,同时还提供了向皮肤中递送具有低AlogP的护肤活性物质的有效载体。
化妆品组合物
本发明的化妆品组合物可施用到哺乳动物角质组织,具体地人类皮肤。化妆品组合物可采用各种形式。例如,形式的一些非限制性示例包括溶液、悬浮液、乳液、面霜、凝胶、爽肤水、棒状产品、笔状产品、喷剂、气溶胶、油膏、液体清洗液和固体棒、香波和毛发调理剂、软膏、泡沫、粉末、摩丝、剃刮膏、湿巾、试纸、遮瑕膏、电子粉片遮瑕膏、伤口敷料和粘合剂绷带、水凝胶、成膜产品、面部和皮肤面膜、化妆品(例如基础粉底、眼线、眼影)等。
化妆品组合物至少包含具有低AlogP的第一护肤活性物质,其中“低”等同于小于-2.0、小于-3.0或小于-4.0。在实施方案中,护肤活性物质可为具有低AlogP的肽或湿润剂,但应当理解,可存在可使用的具有低AlogP的其它护肤活性物质。另选地,可将不止一种具有低AlogP的护肤活性物质包含在组合物中,和/或将具有低AlogP的第一护肤活性物质与具有较高AlogP值的其它护肤活性物质(例如,维生素B化合物,诸如烟酰胺)合并在一起。
在一个实施方案中,第一护肤活性物质为肽,诸如PKEK(Pro-Lys-Gly-Lys)、PGPP(Pro-Pro-Gly-Pro)或RGS(AT肽)。“肽”是在其结构内包含两个或更多个氨基酸的不间断序列的化合物。如本文所用,术语“氨基酸”包括并且涵盖所有天然存在的氨基酸,如果是光学活性的,则为D-或L-构型,以及已知的非天然的、合成的和修饰的氨基酸,诸如高半胱氨酸、鸟氨酸、正亮氨酸和p-缬氨酸。根据本发明,衍生物也被认为被术语“肽”所涵盖。
例如,AT肽(来自AshlandTM)已显示增强细胞能量回弹,促进细胞代谢,并为皮肤细胞提供改善基本生理过程诸如表皮分化的能量供应,从而帮助皮肤从生理变化或环境胁迫中恢复。
已经知晓,四肽PKEK通过干扰角质细胞至黑素细胞的信号传导过程来治疗皮肤色素沉着。已在体内显示,这降低酪氨酸酶的表达。
已经知晓,PGPP在皮肤的伤口愈合和纤粘蛋白诱导—所有与抗老化相关的终点—方面具有高功效。
PKEK(AlogP-6.9)、PGPP(AlogP-4.0)和AT肽(AlogP-6.1)通常不能很好地渗透到皮肤中,因为它们非常易溶于水,而皮肤本质上通常是疏水性的。
简单地将增加这些肽在组合物中的百分比作为增加渗透到皮肤中的量的手段可导致对皮肤的刺激增加,并且是成本无效的建议。在实施方案中,化妆品组合物包含安全且有效量的PKEK、PGPP、RGS和AT肽中的一种或组合,优选地按总组合物的重量计0.001%、0.004%或0,01%至1%、2.5%或5%。
在另选的实施方案中,具有低AlogP的护肤活性物质可为湿润剂(例如,糖或多元醇/糖醇)。糖和糖醇是具有对于与水结合的H键的亲和力的极性小分子,并据此与水分子结合。与高极性的肽一样,糖/糖醇如木糖醇(-2.4的AlogP)和海藻糖(-3.4的AlogP)通常不能很好地渗透到皮肤中。因此,为了从此类湿润剂获得期望的有益效果,通常需要增加组合物中湿润剂的百分比。虽然这可能不会导致与皮肤刺激相关的问题,但含有高含量湿润剂的组合物的感官体验将显著受损。就这一点而言,增加湿润剂的含量可导致发粘且令人不悦的组合物。
在实施方案中,化妆品组合物包含安全且有效量的具有低AlogP的湿润剂,诸如木糖醇或海藻糖,优选地按组合物的重量计0.5%、2.5%、5%或7.5%至10%、15%、20%或30%。
在另选的实施方案中,化妆品组合物包含具有低AlogP的不同护肤活性物质的组合,例如组合物可包含海藻糖和木糖醇中的一者或两者以及PKEK。
化妆品组合物还包含安全且有效量的一种或多种脂肪醇。本发明中的脂肪醇有助于稳定乳液并且为组合物提供美容上可接受的粘度。脂肪醇通常含有链长为C8至C22的脂肪醇部分。脂肪醇材料还可含有相对纯量的一个链长的脂肪醇部分。衍生脂肪醇/表面活性剂基础混合物的合适脂肪醇可包括壬醇、月桂醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、亚油醇、蓖麻油醇、花生醇,二十二醇和芥醇。化妆品组合物包含安全且有效量的脂肪醇,优选地按总组合物的重量计0.5%、0.75%或1%至4%、6%或8%。在一个优选的实施方案中,所使用的脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇或二十二醇
化妆品组合物还包含安全且有效量的一种或多种甘油酯。甘油酯的示例包括但不限于:硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、noerucate甘油酯、羟基硬脂酸甘油酯和亚油酸甘油酯。化妆品组合物包含安全且有效量的甘油酯,优选地按总组合物的重量计介于0.5%、0.75%、1%或1.5%和8%、10%、12%或15%之间。
在实施方案中,组合物还包含具有脂肪酸的聚氧乙烯酯。具有脂肪酸的聚氧乙烯酯的示例包括但不限于:PEG-100硬脂酸酯、PEG-200硬脂酸酯、PEG-20硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯和PEG-20肉豆蔻酸酯。
在组合物包含具有脂肪酸的聚氧乙烯酯的情况下,可降低甘油酯的量。因此,在实施方案中,甘油酯和聚氧乙烯酯的总量按总组合物的重量计可为0.5%、0.75%、1%或1.5%至8%、10%、12%或15%,其中甘油酯与聚氧乙烯酯的比率为0.1:0.9至1:0、1:3至3:1、1:2至2:1、或1:1。
其它成分
化妆品组合物可包含一种或多种护肤活性物质,例如维生素B3活性物质,诸如烟酰胺。烟酰胺的局部施用可与多种化妆品护肤有益效果相关联。这些可包括:i)使与年龄相关联的皮肤中烟酰胺辅酶减少恢复正常,ii)上调表皮神经酰胺合成,同时存在表皮屏障有益效果,iii)防护由紫外线辐照造成的损伤,iv)抑制黑素从黑素细胞至角质细胞的转移(从而提供可能的肤色有益效果)以及皮脂腺脂肪生成减少。因此,在某些情况下,可能期望在化妆品组合物中包含烟酰胺以改善衰老/光损伤皮肤的外观。
化妆品组合物也可包含皮肤病学可接受的载体(其也可称为“载体”),湿润剂、离液剂和脂质双层结构化剂在该载体内结合以使得化合物和任选的其它组分被递送至皮肤。载体可包括一种或多种皮肤病学可接受的固体、半固体或液体填料、稀释剂、溶剂、增量剂组分、材料等。载体可以是固体、半固体或液体。载体可以多种形式提供。一些非限制性示例包括简单的溶液(含水的或油基的)、乳液、摩丝(气溶胶、非气溶胶)和固体形式(例如凝胶、棒状物、可流动的固体、无定形材料)。
载体可包括一种或多种皮肤病学可接受的亲水性稀释剂。亲水性稀释剂包括水、有机亲水性稀释剂诸如低级一价醇(例如C1-C4)和低分子量二醇和多元醇,包括但不限于丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、聚乙二醇(例如分子量200g/mol至600g/mol)、聚丙二醇(例如分子量425g/mol至2025g/mol)、甘油、丁二醇、1,2,4-丁三醇、山梨醇酯、1,2,6-己三醇、乙醇、异丙醇、山梨醇酯、丁二醇、醚丙醇、乙氧基化醚、丙氧基化醚以及它们的组合。
载体也可为乳液的形式,诸如水包油乳液、油包水乳液和有机硅包水乳液。乳液一般可分类为具有连续水相(例如水包油和水包油包水)或连续油相(例如油包水和油包水包油)。油相可包含硅油,非硅油诸如烃油、酯、醚等,以及它们的混合物。水相可包含水,诸如如上所述的溶液。然而,在其它实施方案中,水相可包含不是水的组分,该组分包括但不限于水溶性保湿剂、调理剂、抗微生物剂、螯合剂和/或其它水溶性护肤活性物质。基于载体的重量计,乳液还可含有约1%至约10%、或约2%至约5%的乳化剂。乳化剂可为非离子型、阴离子型或阳离子型。一些合适的乳化剂公开于例如Dickert等人于1973年8月28日公布的美国专利3,755,560;Dixon等人于1983年12月20日公布的美国专利4,421,769;和McCutcheon的Detergents and Emulsifiers,北美版,第317-324页(1986)中。
化妆品组合物中可包含多种任选组分/成分。例如,化妆品组合物可包含吸收剂、研磨剂、抗结块剂、消泡剂、抗微生物剂、粘结剂、生物添加剂、缓冲剂、膨化剂、化学添加剂、化妆品杀虫剂、变性剂、化妆品收敛剂、药物收敛剂、外用止痛药、成膜剂、湿润剂、遮光剂、芳香剂、色素、着色剂、精油、皮肤增感剂、润肤剂、皮肤抚慰剂、皮肤愈合剂、pH调节剂、增塑剂、防腐剂、防腐增强剂、推进剂、还原剂、附加的皮肤调理剂、皮肤渗透增强剂、皮肤保护剂、溶剂、悬浮剂、乳化剂、增稠剂、增溶剂、防晒剂、防晒霜、紫外线吸收剂或散射剂、免晒美黑剂、抗氧化剂和/或自由基清除剂、螯合剂、控油/皮脂剂、控汗剂、多价螯合剂、抗痤疮剂、抗炎剂、抗雄激素、脱毛剂、脱落剂/剥脱剂、有机羟基酸、维生素及其衍生物和天然提取物。此类其它材料是本领域已知的。此类材料的非排他性示例在Harry的Cosmeticology,第7版,Harry&Wilkinson(Hill Publishers,London 1982)中;Pharmaceutical DosageForms--Disperse Systems;Lieberman,Rieger&Banker,第1卷(1988)和第2卷(1989);Marcel Decker,Inc.中;The Chemistry and Manufacture of Cosmetics,第二版,deNavarre(Van Nostrand 1962-1965)中;以及The Handbook of Cosmetic Science andTechnology,第一版,Knowlton&Pearce(Elsevier 1993)中有所描述。
可采用各种美容治疗。最令人关切的皮肤表面往往是通常未被衣服覆盖的那些,诸如面部皮肤表面、手和臂部皮肤表面、脚和腿部皮肤表面、以及颈和胸部皮肤表面。具体地,可用本文所述的化妆品组合物治疗包括前额、口周、下巴、眶周、鼻部和/或面颊皮肤表面的面部皮肤表面。
治疗方法可包括:向先前识别的有治疗需要的皮肤区域或人们设法阻止、治疗或减少老年斑的出现和/或改善肤色均匀度的区域施用化妆品组合物。存在许多方案来施用化妆品组合物。化妆品组合物可以在治疗期期间每天至少一次地,每天两次地,或在每天更频繁的基础上施用。当每天两次地施用时,第一次与第二次施用相隔至少1至12个小时。通常,化妆品组合物可在早上和/或晚上临睡觉前施用。
理想的是,治疗期时间充裕,以提供老年斑或肤色均匀度的外观的改善。治疗期可为至少1周,并且在一些实施方案中,治疗期可持续约4周、8周、或12周。在某些实施方案中,治疗期将延伸超过多个月(即3至12个月)或多年。在一个实施方案中,在至少4周、8周、或12周的治疗期期间,每天至少一次地施用化妆品组合物。在一个实施方案中,在至少4周、8周、或12周的治疗期期间,每天两次地施用化妆品组合物。
使用化妆品组合物的方法可包括将本发明的化妆品组合物施用到需要治疗的面部皮肤表面。此外,增强皮肤水合的方法可包括将本发明的化妆品组合物局部施用到皮肤表面。
实施例
以下实施例仅以说明性目的给出,并且不可解释为是对本发明的限制,因为其许多变型是可行的。以下所有测量值均按总组合物重量的%计。
表1:
注:Sepigel 305TM为聚丙烯酰胺、C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7的混合物,由SeppicTM供应。
实施体外皮肤渗透研究,以表征将甘油酯与脂肪醇组合对若干化妆品组合物中放射标记的PKEK的体外皮肤渗透的影响。表1提供了所测试的化妆品组合物的一般性描述。
表2:
注1:每个数字为6个数据点的平均注2:皮肤渗透=表皮中的PKEK+真皮中的PKEK
注3:总渗透=皮肤中的PKEK(=表皮+真皮)+受体中的PKEK
注4:每个将甘油酯与脂肪醇组合的实施例均显示,与基准数据相比,皮肤渗透和总渗透有统计学意义上显著的(p<0.05)增加。
测试方法:
刃厚的尸体皮肤得自AlloSource(Englewood,CO)。氚化的水来自PerkinElmer(Boston,MA),而放射标记的PKEK得自American Radiochemicals(St.Louis,MO)。对于所有研究,将刃厚的人尸体皮肤保持在-70℃直至在环境条件下解冻,用蒸馏水冲洗,切割成适当尺寸的片段,并且固定在标准的Franz型扩散池(0.79cm2)中,将该池置于加热/搅拌区,恒温以将皮肤表面保持在约34℃的温度。接收器[约5mL]用在杜尔贝科的磷酸盐缓冲盐水[PBS](Sigma-Aldrich,Inc.,St.Louis,MO)中的1%聚山梨酸酯20的溶液(VWRInternational,West Chester,PA)填充,具有通过磁力搅拌棒提供的搅拌,并且允许皮肤平衡至少两小时。
在给定的研究中,基于通过所固定的皮肤的3H2O通量,对六个池随机进行每种处理。16将150μL 3H2O施用到所固定的尸体皮肤五分钟,并且随后用棉签去除任何未吸收的液体。最短一小时达到平衡后,收集接收器内容物。将LCS(14mL)添加到每个接收器的内容物中,并且还一式三份添加到150μL 3H2O等分试样中。使用预设淬灭曲线,经由一分钟液体闪烁计数,分析LSC溶液和适当空白的总放射标记物。采用150μL 3H2O等分试样的空白校正DPM的平均值,将每个接收器中的空白校正DPM(每分钟衰变数)转变成μL 3H2O,并且将每个池的水通量计算为接收器中检出的3H2O体积与可用皮肤表面积的商数。然后将新鲜的接收器流体添加到Franz池的接收器部分中,并且允许池进一步平衡过夜。
在过夜平衡期后,用新鲜的介质填充接收器隔室。除了下文所述,使用正位移吸移管向单独池施加大约5μL的具有放射性示踪剂的产物。收集接收器溶液,并且在2小时和4小时处更换,6小时处进行最后收集。在测试时间结束时,用含有1%聚山梨酸酯20的PBS浸泡的Whatman滤纸将每个皮肤样本擦拭两次,并且用70%/30%乙醇/蒸馏水浸泡的滤纸擦拭一次,以去除不吸收(残余的)产物。通过解剖,将表皮(包括角质层)与残余的真皮分离。
将每个池中各组分(所有接收器收集物、滤纸擦拭物、表皮和真皮)获得的每分钟衰变数(DPM)进行空白校正,并且加和,以获得给定池的总回收放射标记值。然后将该值与产物的具体放射标记物活性进行比较(DPM/理论剂量),以估计理论剂量的回收百分比。
然后将每个隔室的空白校正DPM对总回收放射标记值进行归一化,以获得每种组分的“回收放射标记百分比”参数。这补偿了投配产物因其粘度而造成的量的变化,并且改善了研究精度。
累积的接收器量计算为给定时间点的各接收器收集物之和。总皮肤值计算为表皮和真皮份数之和,并且总渗透值计算为总皮肤和总累积接收器之和。
对于将测试产物与变化浓度的所研究渗透物(例如,PKEK)结合的那些研究而言,随后将回收值百分比通过除以100转变成“回收的放射标记份数”,并且然后通过乘以目标剂量(5mg)和测试产物中的渗透物份数,转变成渗透物量(μg–当量(μg-eq))。
应当理解,贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度,如同该较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度,如同该较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在该较大数值范围内的每一更窄的数值范围,如同该更窄的数值范围全部在本文中明确写出。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制,本文中引用的每一篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利,均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可,或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外,当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此,本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。
Claims (14)
1.一种化妆品组合物,所述化妆品组合物包含:
a)安全且有效量的AlogP小于-2.0的护肤活性物质;
b)安全且有效量的脂肪醇;以及
c)安全且有效量的甘油酯。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其中所述化妆品组合物还包含安全且有效量的聚氧乙烯酯。
3.根据权利要求2所述的化妆品组合物,其中甘油酯和聚氧乙烯酯的总量按总组合物的重量计为0.5%至15%,并且甘油酯与聚氧乙烯酯的比率为0.1:-.9至1:1。
4.根据任一前述权利要求所述的化妆品组合物,其中所述护肤活性物质为肽或湿润剂或它们的组合。
5.根据权利要求3所述的化妆品组合物,其中所述护肤活性物质为四肽,并且按所述总组合物的重量计以在0.001%至5%的范围内存在于所述组合物中。
6.根据权利要求3所述的化妆品组合物,其中所述护肤活性物质为糖或糖醇,并且按所述总组合物的重量计以在0.5%至30%的范围内存在于所述组合物中。
7.根据任一前述权利要求所述的化妆品组合物,其中所述脂肪醇选自:鲸蜡醇、硬脂醇或二十二醇,其中所述组合物包含按所述总组合物的重量计0.5%至8%的脂肪醇。
8.根据任一前述权利要求所述的化妆品组合物,其中所述甘油酯选自:硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、noerucate甘油酯、羟基硬脂酸甘油酯和亚油酸甘油酯,其中所述组合物包含按所述总组合物的重量计0.5%至15%的甘油酯。
9.根据任一前述权利要求所述的化妆品组合物,其中所述组合物还包含至少一种附加护肤活性物质,其中所述附加护肤活性物质具有大于或小于-2.0的AlogP。
10.根据权利要求8所述的化妆品组合物,其中所述附加护肤活性物质为维生素B3活性物质,并且按所述组合物的重量计以在1%至20%的范围内存在。
11.一种化妆品组合物,所述化妆品组合物包含:
a)按所述组合物的重量计约0.001%至约5%的AlogP小于-2.0的护肤活性物质;
b)按所述组合物的重量计约0.5%至约15%的甘油酯;
c)按所述组合物的重量计约0.5%至约8%的脂肪醇。
12.根据权利要求11所述的化妆品组合物,其中所述护肤活性物质为肽,所述肽选自:PKEK、PGPP或RGS;所述甘油酯为硬脂酸甘油酯,并且所述脂肪醇为以下中的一种:鲸蜡醇、硬脂醇或二十二醇。
13.一种化妆品组合物,所述化妆品组合物包含:
a)按所述组合物的重量计约0.5%至约30%的AlogP小于-2.0的护肤活性物质;
b)按所述组合物的重量计约0.5%至约15%的甘油酯;
c)按所述组合物的重量计约0.5%至约8%的脂肪醇。
14.根据权利要求11所述的化妆品组合物,其中所述护肤活性物质为湿润剂,所述湿润剂选自:木糖醇或海藻糖;所述甘油酯为硬脂酸甘油酯,并且所述脂肪醇为以下中的一种:鲸蜡醇、硬脂醇或二十二醇。
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