JPH07330538A - 濃厚化粧品組成物 - Google Patents
濃厚化粧品組成物Info
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- JPH07330538A JPH07330538A JP7128445A JP12844595A JPH07330538A JP H07330538 A JPH07330538 A JP H07330538A JP 7128445 A JP7128445 A JP 7128445A JP 12844595 A JP12844595 A JP 12844595A JP H07330538 A JPH07330538 A JP H07330538A
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- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 電解質として機能し得る水溶性ビタミンの存
在下又は低ｐＨで有効な化粧品組成物用増粘剤系及び該
増粘剤系を含む高粘度化粧品組成物を提供する。 【構成】 （ｉ）スクレロチウムガム０．００５〜１
％、（ｉｉ）疎水性改質アクリレート又はメタクリレー
トコポリマー０．００５〜１％、及び（ｉｉｉ）化粧品
として許容可能なキャリヤーを含有する化粧品組成物。
在下又は低ｐＨで有効な化粧品組成物用増粘剤系及び該
増粘剤系を含む高粘度化粧品組成物を提供する。 【構成】 （ｉ）スクレロチウムガム０．００５〜１
％、（ｉｉ）疎水性改質アクリレート又はメタクリレー
トコポリマー０．００５〜１％、及び（ｉｉｉ）化粧品
として許容可能なキャリヤーを含有する化粧品組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特にローション及びク
リーム形態の化粧品組成物用改善増粘剤系に関する。
リーム形態の化粧品組成物用改善増粘剤系に関する。
【０００２】
【従来の技術】水性化粧品組成物は外観上好ましい粘度
に達するために増粘剤を必要とする傾向がある。水様の
コンシステンシーで流動する流体は処置した皮膚領域か
ら余りに迅速に流れ落ちる。化粧品として有効であるた
めには多くの場合はこくを有することが必要である。増
粘剤はこのこくを与える。更に、水様の低粘度組成は皮
膚に有効であっても消費者は有効でないように感じる。
水様コンシステンシー製品は外観上も消費者に好まれ
ず、濃厚なクリーム状製品が望まれている。
に達するために増粘剤を必要とする傾向がある。水様の
コンシステンシーで流動する流体は処置した皮膚領域か
ら余りに迅速に流れ落ちる。化粧品として有効であるた
めには多くの場合はこくを有することが必要である。増
粘剤はこのこくを与える。更に、水様の低粘度組成は皮
膚に有効であっても消費者は有効でないように感じる。
水様コンシステンシー製品は外観上も消費者に好まれ
ず、濃厚なクリーム状製品が望まれている。
【０００３】非常に多数の増粘剤が文献から公知であ
る。このように多くの増粘剤の全部が任意の特定型の組
成に等しく有効であるとは考えられない。
る。このように多くの増粘剤の全部が任意の特定型の組
成に等しく有効であるとは考えられない。
【０００４】水溶性ビタミンを含有する水性系にも問題
がある。これらはアニオン性ポリマー増粘剤に悪影響を
与える電解質として機能する。
がある。これらはアニオン性ポリマー増粘剤に悪影響を
与える電解質として機能する。
【０００５】実際に、組成によっては増粘が極めて困難
であり、最初は高粘度であっても、貯蔵安定性の問題が
ある。低ｐＨ系は特に感受性であり、問題である。
であり、最初は高粘度であっても、貯蔵安定性の問題が
ある。低ｐＨ系は特に感受性であり、問題である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は増粘剤系及び外観上十分好ましい粘度の高粘度化粧品
組成物を提供することである。
は増粘剤系及び外観上十分好ましい粘度の高粘度化粧品
組成物を提供することである。
【０００７】本発明の別の目的は、電解質として機能し
得る水溶性ビタミンの存在下であっても有効な化粧品組
成物用増粘剤系を提供することである。
得る水溶性ビタミンの存在下であっても有効な化粧品組
成物用増粘剤系を提供することである。
【０００８】本発明の別の目的は、低ｐＨで有効な化粧
品組成物用増粘剤系を提供することである。
品組成物用増粘剤系を提供することである。
【０００９】本発明の上記及び他の目的は以下の詳細な
説明及び実施例から容易に理解されよう。
説明及び実施例から容易に理解されよう。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明は、（ｉ）スクレ
ロチウムガム０．００５〜１％、（ｉｉ）疎水性改質ア
クリレート又はメタクリレートコポリマー０．００５〜
１％、及び（ｉｉｉ）化粧品として許容可能なキャリヤ
ーを含有する化粧品組成物を提供する。
ロチウムガム０．００５〜１％、（ｉｉ）疎水性改質ア
クリレート又はメタクリレートコポリマー０．００５〜
１％、及び（ｉｉｉ）化粧品として許容可能なキャリヤ
ーを含有する化粧品組成物を提供する。
【００１１】本発明の組成物は更に水溶性ビタミンを含
有し得る。更に、増粘剤系は特に約６．８〜１のｐＨで
有効である。疎水性改質アクリレート又はメタクリレー
トコポリマー上に存在する遊離カルボン酸基が塩基で中
和され、アニオン性カルボキシレート基を形成する場合
に相互作用による粘度強化は特に明白である。
有し得る。更に、増粘剤系は特に約６．８〜１のｐＨで
有効である。疎水性改質アクリレート又はメタクリレー
トコポリマー上に存在する遊離カルボン酸基が塩基で中
和され、アニオン性カルボキシレート基を形成する場合
に相互作用による粘度強化は特に明白である。
【００１２】スクレロチウムガムを疎水性改質アクリレ
ート又はメタクリレートコポリマーと併用して非常に有
効な化粧品組成物用増粘剤系を形成することが茲に知見
された。この系は電解質を含有する組成中で粘度を増加
するために特に有用である。
ート又はメタクリレートコポリマーと併用して非常に有
効な化粧品組成物用増粘剤系を形成することが茲に知見
された。この系は電解質を含有する組成中で粘度を増加
するために特に有用である。
【００１３】従って、本発明の組成物の第１の必須成分
は重合グルコースであるスクレロチウムガム（ＣＴＦＡ
名称）である。このカプセル状β−Ｄ−グルカンは、炭
素源としてのグルコース又はスクロースと無機塩を加え
た複合窒素源とを含有する培地で増殖させた真菌種から
製造することができる。約１００の推定重合度を有する
グルカンはＳｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｇｌｕｃａｎｉｃｕ
ｍから得られ、約８００の重合度を有するグルカンはＳ
ｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ株から得られる。
重合度以外に、種々のスクレロチウムガムは側鎖の数及
び長さが僅かに異なる。これらのガムは３０℃で６０時
間好気性液内発酵させることにより製造することがで
き、カプセルで覆われたペレット状成長が得られる。カ
プセルは水に非常に混和しにくい拡張ゲル相である。培
養物を加熱してグルカナーゼ活性を不活性化し、植物病
原体である生物を殺す。培養物を均質化して菌糸体から
ガムを放出させ、多糖を乾燥状態から容易に分散可能な
形態に変換する。市販品としては、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕ
ｍ ｒｏｌｆｓｉｉに由来するスクレロチウムガムが仏
国、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ／Ｔｒｉ Ｋから商標名
Ａｍｉｇｅｌで市販されている。この材料の量は約０．
００５〜約１重量％、好ましくは約０．０１〜約０．５
重量％、最適には約０．０５〜約０．３重量％である。
は重合グルコースであるスクレロチウムガム（ＣＴＦＡ
名称）である。このカプセル状β−Ｄ−グルカンは、炭
素源としてのグルコース又はスクロースと無機塩を加え
た複合窒素源とを含有する培地で増殖させた真菌種から
製造することができる。約１００の推定重合度を有する
グルカンはＳｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｇｌｕｃａｎｉｃｕ
ｍから得られ、約８００の重合度を有するグルカンはＳ
ｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ株から得られる。
重合度以外に、種々のスクレロチウムガムは側鎖の数及
び長さが僅かに異なる。これらのガムは３０℃で６０時
間好気性液内発酵させることにより製造することがで
き、カプセルで覆われたペレット状成長が得られる。カ
プセルは水に非常に混和しにくい拡張ゲル相である。培
養物を加熱してグルカナーゼ活性を不活性化し、植物病
原体である生物を殺す。培養物を均質化して菌糸体から
ガムを放出させ、多糖を乾燥状態から容易に分散可能な
形態に変換する。市販品としては、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕ
ｍ ｒｏｌｆｓｉｉに由来するスクレロチウムガムが仏
国、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ／Ｔｒｉ Ｋから商標名
Ａｍｉｇｅｌで市販されている。この材料の量は約０．
００５〜約１重量％、好ましくは約０．０１〜約０．５
重量％、最適には約０．０５〜約０．３重量％である。
【００１４】本発明の組成物の第２の必須成分は疎水性
改質アクリレート又はメタクリレートポリマーである。
ポリマーは好ましくは炭素原子数３〜６のモノオレフィ
ン性不飽和カルボン酸又は無水物モノマー約５０〜９９
重量％と、長鎖Ｃ10−Ｃ30アクリル酸エステル又はメタ
クリル酸エステルモノマー約１〜５０重量％から形成さ
れるコポリマーである。任意にモノマー混合物に架橋モ
ノマーを配合してもよい。好適態様によると、２種のモ
ノマーの重量を基にしてカルボン酸モノマーの量は８０
〜９９重量％、特に９０〜９８重量％であり、アクリル
酸エステルモノマーの量は２０〜１重量％、特に１０〜
２重量％である。カルボン酸モノマーとアクリル酸エス
テルモノマーの量は両成分の合計重量に基づく。当然の
ことながら、２種以上のカルボン酸モノマーと２種以上
のアクリル酸エステルを使用してコポリマーを形成して
もよい。
改質アクリレート又はメタクリレートポリマーである。
ポリマーは好ましくは炭素原子数３〜６のモノオレフィ
ン性不飽和カルボン酸又は無水物モノマー約５０〜９９
重量％と、長鎖Ｃ10−Ｃ30アクリル酸エステル又はメタ
クリル酸エステルモノマー約１〜５０重量％から形成さ
れるコポリマーである。任意にモノマー混合物に架橋モ
ノマーを配合してもよい。好適態様によると、２種のモ
ノマーの重量を基にしてカルボン酸モノマーの量は８０
〜９９重量％、特に９０〜９８重量％であり、アクリル
酸エステルモノマーの量は２０〜１重量％、特に１０〜
２重量％である。カルボン酸モノマーとアクリル酸エス
テルモノマーの量は両成分の合計重量に基づく。当然の
ことながら、２種以上のカルボン酸モノマーと２種以上
のアクリル酸エステルを使用してコポリマーを形成して
もよい。
【００１５】長鎖脂肪族基を有する好適アクリル酸エス
テルモノマーは式：
テルモノマーは式：
【００１６】
【化１】
【００１７】（式中、Ｒ1は水素、メチル及びエチル基
から選択され、Ｒ2は炭素原子数１０〜３０のアルキル
基、オキシアルキレン基及びカルボニルオキシアルキレ
ン基から選択され、好ましくは炭素原子数１０〜２２の
アルキル基である）により表されるアクリル酸の誘導体
である。オキシアルキレン及びカルボニルオキシアルキ
レン基は特にオキシエチレン及びカルボニルオキシエチ
レン基である。高級アルキリアクリル酸エステルの例は
デシルアクリレート、ラウリルアクリレート、ステアリ
ルアクリレート、ベヘニルアクリレート及びミリスチル
アクリレート、並びに対応するメタクリレート類であ
る。
から選択され、Ｒ2は炭素原子数１０〜３０のアルキル
基、オキシアルキレン基及びカルボニルオキシアルキレ
ン基から選択され、好ましくは炭素原子数１０〜２２の
アルキル基である）により表されるアクリル酸の誘導体
である。オキシアルキレン及びカルボニルオキシアルキ
レン基は特にオキシエチレン及びカルボニルオキシエチ
レン基である。高級アルキリアクリル酸エステルの例は
デシルアクリレート、ラウリルアクリレート、ステアリ
ルアクリレート、ベヘニルアクリレート及びミリスチル
アクリレート、並びに対応するメタクリレート類であ
る。
【００１８】疎水性改質アクリレート又はメタクリレー
トポリマーの構造及び合成は、いずれもその内容を参考
資料として本明細書の一部とする米国特許第３，９１
５，９２１号（Ｓｃｈｌａｔｚｅｒ，Ｊｒ．）、４，０
６２，８１７号（Ｗｅｓｔｅｒｍａｎ）及び４，５０
９，９４９号（Ｈｕａｎｇら）に開示されている。
トポリマーの構造及び合成は、いずれもその内容を参考
資料として本明細書の一部とする米国特許第３，９１
５，９２１号（Ｓｃｈｌａｔｚｅｒ，Ｊｒ．）、４，０
６２，８１７号（Ｗｅｓｔｅｒｍａｎ）及び４，５０
９，９４９号（Ｈｕａｎｇら）に開示されている。
【００１９】本発明の目的では、疎水性改質コポリマー
を塩基で中和し、コポリマーの側基である遊離カルボン
酸基を夫々のその中和塩に変換し得る。適切な中和剤は
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化リチウム
等のアルカリ金属塩基である。有機アミン型塩基も使用
することができ、その最適例はトリエタノールアミンで
ある。
を塩基で中和し、コポリマーの側基である遊離カルボン
酸基を夫々のその中和塩に変換し得る。適切な中和剤は
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化リチウム
等のアルカリ金属塩基である。有機アミン型塩基も使用
することができ、その最適例はトリエタノールアミンで
ある。
【００２０】市販品としては、上記疎水性改質コポリマ
ーはＢ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙから商
標名Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３８２（登録商標）で市販さ
れている。ＣＴＦＡ名称はアクリレート／Ｃ10−Ｃ30ア
ルキルアクリレート架橋ポリマーである。
ーはＢ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙから商
標名Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３８２（登録商標）で市販さ
れている。ＣＴＦＡ名称はアクリレート／Ｃ10−Ｃ30ア
ルキルアクリレート架橋ポリマーである。
【００２１】疎水性改質アクリレート又はメタクリレー
トポリマーの量は約０．００５〜約１重量％、好ましく
は約０．０１〜約０．５重量％、より好ましくは約０．
１〜約０．３重量％である。
トポリマーの量は約０．００５〜約１重量％、好ましく
は約０．０１〜約０．５重量％、より好ましくは約０．
１〜約０．３重量％である。
【００２２】スクレロチウムガム対疎水性改質アクリレ
ート又はメタクリレートコポリマーの相対重量比は約
１：１〜約１：３０、好ましくは約１：２〜約１：１
０、最適には約１：３〜約１：５である。
ート又はメタクリレートコポリマーの相対重量比は約
１：１〜約１：３０、好ましくは約１：２〜約１：１
０、最適には約１：３〜約１：５である。
【００２３】本発明の組成物は水性相を含んでもよい
し、完全に水性であってもよい。有利には、このような
水性系のｐＨは約８．０〜１．０、好ましくは約６．８
〜約４、最適には約５．５〜５である。
し、完全に水性であってもよい。有利には、このような
水性系のｐＨは約８．０〜１．０、好ましくは約６．８
〜約４、最適には約５．５〜５である。
【００２４】本発明の組成物は更に電解質として機能し
得る水溶性ビタミンを含有し得る。水溶性なる用語は、
少なくとも０．１重量％、好ましくは少なくとも１重量
％、最適には少なくとも５重量％の水中溶解度を有する
物質を意味する。水溶性ビタミンの例はナイアシン、ビ
タミンＢ2、ビタミンＢ6、ビタミンＣ及びビオチンであ
る。ビタミンＣ源の１つはＢｒｏｏｋｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙから商標名Ｖｉｔａｚｙｍｅ Ｃで市販されている製
品である。ナイアシン、ビタミンＢ及びビオチンはＲｏ
ｃｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓから市販され
ている。本発明の組成物中のビタミンの合計量は約０．
００１〜約１重量％、好ましくは約０．０１〜約０．６
重量％、最適には約０．１〜約０．５重量％である。
得る水溶性ビタミンを含有し得る。水溶性なる用語は、
少なくとも０．１重量％、好ましくは少なくとも１重量
％、最適には少なくとも５重量％の水中溶解度を有する
物質を意味する。水溶性ビタミンの例はナイアシン、ビ
タミンＢ2、ビタミンＢ6、ビタミンＣ及びビオチンであ
る。ビタミンＣ源の１つはＢｒｏｏｋｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙから商標名Ｖｉｔａｚｙｍｅ Ｃで市販されている製
品である。ナイアシン、ビタミンＢ及びビオチンはＲｏ
ｃｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓから市販され
ている。本発明の組成物中のビタミンの合計量は約０．
００１〜約１重量％、好ましくは約０．０１〜約０．６
重量％、最適には約０．１〜約０．５重量％である。
【００２５】２種類の角質溶解剤も本発明の組成物中で
使用すると有効である。第１の類はＣ7−Ｃ30β−ヒド
ロキシカルボン酸及びその塩である。この類の例はサリ
チル酸とそのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩であ
る。サリチル酸又は塩の適量は約０．００１〜約１０重
量％、好ましくは約０．８〜約２．５重量％、最適には
約１〜１．５重量％である。
使用すると有効である。第１の類はＣ7−Ｃ30β−ヒド
ロキシカルボン酸及びその塩である。この類の例はサリ
チル酸とそのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩であ
る。サリチル酸又は塩の適量は約０．００１〜約１０重
量％、好ましくは約０．８〜約２．５重量％、最適には
約１〜１．５重量％である。
【００２６】角質溶解剤の第２の類はＣ2−Ｃ25α−ヒ
ドロキシアルカン酸である。この材料群の例はグリコー
ル酸、乳酸、α−ヒドロキシオクタン酸及びその塩であ
る。塩はアルカリ金属、アンモニウム及びＣ1−Ｃ20ア
ルキル又はアルカノールアンモニウム対イオンから選択
され得る。α−ヒドロキシアルカン酸の配合量は約０．
００１〜約１０重量％、好ましくは約０．２〜１重量
％、最適には約０．４〜０．５重量％である。
ドロキシアルカン酸である。この材料群の例はグリコー
ル酸、乳酸、α−ヒドロキシオクタン酸及びその塩であ
る。塩はアルカリ金属、アンモニウム及びＣ1−Ｃ20ア
ルキル又はアルカノールアンモニウム対イオンから選択
され得る。α−ヒドロキシアルカン酸の配合量は約０．
００１〜約１０重量％、好ましくは約０．２〜１重量
％、最適には約０．４〜０．５重量％である。
【００２７】本発明の組成物は水性でも無水でもよい。
好ましくは、組成物は水性であり、特にＷ／Ｏ又はＯ／
Ｗ型の水と油のエマルジョンである。水が存在する場
合、その量は約５〜約９０重量％、好ましくは約３５〜
約６５重量％、最適には約４０〜５０重量％である。
好ましくは、組成物は水性であり、特にＷ／Ｏ又はＯ／
Ｗ型の水と油のエマルジョンである。水が存在する場
合、その量は約５〜約９０重量％、好ましくは約３５〜
約６５重量％、最適には約４０〜５０重量％である。
【００２８】水以外に比較的揮発性の溶剤も本発明の組
成物に配合し得る。１価Ｃ1−Ｃ3アルカノール類が最適
である。例えばエチルアルコール、メチルアルコール及
びイソプロピルアルコールを使用できる。１価アルカノ
ールの量は約５〜約５０重量％、好ましくは約１５〜約
４０重量％、最適には約２５〜約３５重量％である。
成物に配合し得る。１価Ｃ1−Ｃ3アルカノール類が最適
である。例えばエチルアルコール、メチルアルコール及
びイソプロピルアルコールを使用できる。１価アルカノ
ールの量は約５〜約５０重量％、好ましくは約１５〜約
４０重量％、最適には約２５〜約３５重量％である。
【００２９】シリコーン油及び合成エステルの形態の皮
膚軟化剤も本発明の組成物に配合し得る。皮膚軟化剤の
量は約０．１〜約３０重量％、好ましくは約１〜２０重
量％である。
膚軟化剤も本発明の組成物に配合し得る。皮膚軟化剤の
量は約０．１〜約３０重量％、好ましくは約１〜２０重
量％である。
【００３０】シリコーン油は揮発性種と不揮発性種に分
類することができる。本明細書中で使用する「揮発性」
なる用語は周囲温度で測定可能な蒸気圧を有する材料を
意味する。揮発性シリコーン油は約３〜約９個、好まし
くは約４〜約５個のケイ素原子を含む環状又は線状ポリ
ジメチルシロキサンから選択される。
類することができる。本明細書中で使用する「揮発性」
なる用語は周囲温度で測定可能な蒸気圧を有する材料を
意味する。揮発性シリコーン油は約３〜約９個、好まし
くは約４〜約５個のケイ素原子を含む環状又は線状ポリ
ジメチルシロキサンから選択される。
【００３１】線状揮発性シリコーン材料は一般に２５℃
で約５センチストークス未満の粘度を有しており、環状
材料は一般に約１０センチストークス未満の粘度を有す
る。
で約５センチストークス未満の粘度を有しており、環状
材料は一般に約１０センチストークス未満の粘度を有す
る。
【００３２】皮膚軟化剤として有用な不揮発性シリコー
ン油としてはポリアルキルシロキサン、ポリアルキルア
リールシロキサン及びポリエーテルシロキサンコポリマ
ーが挙げられる。本発明で有用な本質的に不揮発性のポ
リアルキルシロキサンとしては例えば、約２５℃で約５
〜約１００，０００センチストークスの粘度を有するポ
リジメチルシロキサンが挙げられる。本発明の組成物中
で有用な好適不揮発性皮膚軟化剤としては、２５℃で約
１０〜約４００センチストークスの粘度を有するポリジ
メチルシロキサンが挙げられる。
ン油としてはポリアルキルシロキサン、ポリアルキルア
リールシロキサン及びポリエーテルシロキサンコポリマ
ーが挙げられる。本発明で有用な本質的に不揮発性のポ
リアルキルシロキサンとしては例えば、約２５℃で約５
〜約１００，０００センチストークスの粘度を有するポ
リジメチルシロキサンが挙げられる。本発明の組成物中
で有用な好適不揮発性皮膚軟化剤としては、２５℃で約
１０〜約４００センチストークスの粘度を有するポリジ
メチルシロキサンが挙げられる。
【００３３】エステル皮膚軟化剤の例を以下に挙げる。
【００３４】（１）炭素原子数１０〜２０の脂肪酸のア
ルケニル又はアルキルエステル類、例えばイソノニルイ
ソノナノエート、オレイルミリステート、オレイルステ
アレート及びオレイルオレエート。
ルケニル又はアルキルエステル類、例えばイソノニルイ
ソノナノエート、オレイルミリステート、オレイルステ
アレート及びオレイルオレエート。
【００３５】（２）エーテル−エステル類、例えばエト
キシル化脂肪アルコール類の脂肪酸エステル類。
キシル化脂肪アルコール類の脂肪酸エステル類。
【００３６】（３）多価アルコールエステル類。エチレ
ングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル類、ジエチレン
グリコールモノ及びジ脂肪酸エステル類、ポリエチレン
グリコール（２００−６０００）モノ及びジ脂肪酸エス
テル類、プロピレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステ
ル類、ポリプロピレングリコール２０００モノオレエー
ト、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレー
ト、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレー
ト、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル類、ポリグリ
セロールポリ脂肪酸エステル類、エトキシル化グリセリ
ルモノステアレート、１，３−ブチレングリコールモノ
ステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレ
ート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、
ソルビタン脂肪酸エステル類、並びにポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル類が満足な多価アルコール
エステル類である。
ングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル類、ジエチレン
グリコールモノ及びジ脂肪酸エステル類、ポリエチレン
グリコール（２００−６０００）モノ及びジ脂肪酸エス
テル類、プロピレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステ
ル類、ポリプロピレングリコール２０００モノオレエー
ト、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレー
ト、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレー
ト、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル類、ポリグリ
セロールポリ脂肪酸エステル類、エトキシル化グリセリ
ルモノステアレート、１，３−ブチレングリコールモノ
ステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレ
ート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、
ソルビタン脂肪酸エステル類、並びにポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル類が満足な多価アルコール
エステル類である。
【００３７】（４）蝋エステル類、例えば蜜蝋、鯨蝋、
ミリスチルミリステート、ステアリルステアレート。
ミリスチルミリステート、ステアリルステアレート。
【００３８】（５）ステロールエステル類、例えばコレ
ステロール脂肪酸エステル類。
ステロール脂肪酸エステル類。
【００３９】最適エステル類はオクチルドデシルネオペ
ンタノエート（市販品ＥｌｅｆａｃＩ−２０５（登録商
標））及びイソノニルイソノナノエートである。
ンタノエート（市販品ＥｌｅｆａｃＩ−２０５（登録商
標））及びイソノニルイソノナノエートである。
【００４０】炭素原子数１０〜３０の脂肪酸も本発明の
組成物に配合し得る。このような脂肪酸としては、ペラ
ルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリ
ン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、アラキ
ドン酸、ベヘン酸及びエルカ酸が挙げられる。
組成物に配合し得る。このような脂肪酸としては、ペラ
ルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリ
ン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、アラキ
ドン酸、ベヘン酸及びエルカ酸が挙げられる。
【００４１】多価アルコール型の湿潤剤も本発明の組成
物に配合し得る。湿潤剤は皮膚軟化剤の効果を高め、鱗
屑を減らし、蓄積した鱗屑の除去を刺激し、皮膚触感を
改善する。典型的な多価アルコール類としては、グリセ
ロール、ポリアルキレングリコール類、より好ましくは
アルキレングリコール類及びその誘導体、例えばプロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール及びその誘導
体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、
ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
１，２，６−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセ
ロール、プロポキシル化グリセロール並びにその混合物
が挙げられる。最良の結果を得るためには湿潤剤は好ま
しくはプロピレングリコールである。湿潤剤の量は組成
物の０．５〜３０重量％、好ましくは１〜１５重量％で
ある。
物に配合し得る。湿潤剤は皮膚軟化剤の効果を高め、鱗
屑を減らし、蓄積した鱗屑の除去を刺激し、皮膚触感を
改善する。典型的な多価アルコール類としては、グリセ
ロール、ポリアルキレングリコール類、より好ましくは
アルキレングリコール類及びその誘導体、例えばプロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール及びその誘導
体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、
ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
１，２，６−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセ
ロール、プロポキシル化グリセロール並びにその混合物
が挙げられる。最良の結果を得るためには湿潤剤は好ま
しくはプロピレングリコールである。湿潤剤の量は組成
物の０．５〜３０重量％、好ましくは１〜１５重量％で
ある。
【００４２】水、溶剤、シリコーン、エステル類、脂肪
酸類、湿潤剤及び／又は増粘剤はいずれも本発明の組成
物に化粧品として許容可能なキャリヤーであるとみなさ
れる。キャリヤーの合計量は約１〜９９．９重量％、好
ましくは約８０〜９９重量％である。
酸類、湿潤剤及び／又は増粘剤はいずれも本発明の組成
物に化粧品として許容可能なキャリヤーであるとみなさ
れる。キャリヤーの合計量は約１〜９９．９重量％、好
ましくは約８０〜９９重量％である。
【００４３】本発明の化粧品組成物は任意の形態であり
得る。これらの形態はとして、ローション、クリーム、
ロールオン調剤、ムース、エアゾールスプレー及びパッ
ド塗布調剤が挙げられる。
得る。これらの形態はとして、ローション、クリーム、
ロールオン調剤、ムース、エアゾールスプレー及びパッ
ド塗布調剤が挙げられる。
【００４４】界面活性剤も本発明の化粧品組成物に配合
し得る。界面活性剤の合計濃度は組成物全体の約０．１
〜約４０重量％、好ましくは約１〜約２０重量％、最適
には約１〜約５重量％である。界面活性剤はアニオン
性、非イオン性、カチオン性及び両性活性剤からなる群
から選択され得る。特に好適な非イオン性界面活性剤は
疎水物当たり約２〜約１００モルのエチレンオキシド又
はプロピレンオキシドとの縮合生成物であるＣ10−Ｃ20
脂肪アルコール又は酸疎水物；Ｃ2−Ｃ10アルキルフェ
ノール類と２〜２０モルのアルキレンオキシドとの縮合
生成物；エチレングリコールのモノ及びジ脂肪酸エステ
ル類；脂肪酸モノグリセリド；ソルビタン、モノ及びジ
Ｃ8−Ｃ20脂肪酸；ポリオキシエチレンソルビタン並び
にその組み合わせである。アルキルポリグリコシド及び
糖脂肪アミド（例えばメチルグルコナミド）も適切な非
イオン性界面活性剤である。
し得る。界面活性剤の合計濃度は組成物全体の約０．１
〜約４０重量％、好ましくは約１〜約２０重量％、最適
には約１〜約５重量％である。界面活性剤はアニオン
性、非イオン性、カチオン性及び両性活性剤からなる群
から選択され得る。特に好適な非イオン性界面活性剤は
疎水物当たり約２〜約１００モルのエチレンオキシド又
はプロピレンオキシドとの縮合生成物であるＣ10−Ｃ20
脂肪アルコール又は酸疎水物；Ｃ2−Ｃ10アルキルフェ
ノール類と２〜２０モルのアルキレンオキシドとの縮合
生成物；エチレングリコールのモノ及びジ脂肪酸エステ
ル類；脂肪酸モノグリセリド；ソルビタン、モノ及びジ
Ｃ8−Ｃ20脂肪酸；ポリオキシエチレンソルビタン並び
にその組み合わせである。アルキルポリグリコシド及び
糖脂肪アミド（例えばメチルグルコナミド）も適切な非
イオン性界面活性剤である。
【００４５】好適アニオン性界面活性剤としては、石
鹸、アルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテル
スルホネート、アルキルスルフェート、アルキルスルホ
ネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスル
ホスクシネート、ジアルキルスルホスクシネート、Ｃ8
−Ｃ20アシルイセチオネート、Ｃ8−Ｃ20アルキルエー
テルホスフェート並びにその組み合わせが挙げられる。
鹸、アルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテル
スルホネート、アルキルスルフェート、アルキルスルホ
ネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスル
ホスクシネート、ジアルキルスルホスクシネート、Ｃ8
−Ｃ20アシルイセチオネート、Ｃ8−Ｃ20アルキルエー
テルホスフェート並びにその組み合わせが挙げられる。
【００４６】日焼け止め成分も本発明の組成物に配合し
得る。Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸとして市販されているエチ
ルヘキシルｐ−メトキシシンナメート及びＯｘｙｂｅｎ
ｚｏｎｅとしても知られるベンゾフェノン−３等の材料
が特に好適である。超微細二酸化チタン、ポリエチレン
及び種々の他のポリマー類等の無機日焼け止め成分も使
用し得る。日焼け止め成分の量は約０．１〜約３０重量
％、好ましくは約２〜約２０重量％、最適には約４〜約
１０重量％である。
得る。Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸとして市販されているエチ
ルヘキシルｐ−メトキシシンナメート及びＯｘｙｂｅｎ
ｚｏｎｅとしても知られるベンゾフェノン−３等の材料
が特に好適である。超微細二酸化チタン、ポリエチレン
及び種々の他のポリマー類等の無機日焼け止め成分も使
用し得る。日焼け止め成分の量は約０．１〜約３０重量
％、好ましくは約２〜約２０重量％、最適には約４〜約
１０重量％である。
【００４７】潜在的に有害な微生物の成長から防御する
ために本発明の化粧品組成物に防腐剤を配合することが
望ましい。本発明の組成物に適切な慣用の防腐剤はパラ
ヒドロキシ安息香酸のアルキルエステル類である。最近
使用され出した他の防腐剤としては、ヒダントイン誘導
体、プロピオン酸塩、及び種々の第４級アンモニウム化
合物が挙げられる。化粧品化学者は適当な防腐剤に精通
しており、防腐剤攻撃試験を満足し且つ製品安定性を提
供するような防腐剤を容易に選択できよう。特に好適な
防腐剤はフェノキシエタノール、メチルパラベン、プロ
ピルパラベン、イミダゾリジニルウレア、ナトリウムデ
ヒドロアセテート及びベンジルアルコールである。防腐
剤は、組成物の用途及びエマルジョン中の防腐剤と他の
成分との間に起こり得る不適合性を考慮して選択すべき
である。防腐剤の使用量は好ましくは組成物の約０．０
１〜約２重量％である。
ために本発明の化粧品組成物に防腐剤を配合することが
望ましい。本発明の組成物に適切な慣用の防腐剤はパラ
ヒドロキシ安息香酸のアルキルエステル類である。最近
使用され出した他の防腐剤としては、ヒダントイン誘導
体、プロピオン酸塩、及び種々の第４級アンモニウム化
合物が挙げられる。化粧品化学者は適当な防腐剤に精通
しており、防腐剤攻撃試験を満足し且つ製品安定性を提
供するような防腐剤を容易に選択できよう。特に好適な
防腐剤はフェノキシエタノール、メチルパラベン、プロ
ピルパラベン、イミダゾリジニルウレア、ナトリウムデ
ヒドロアセテート及びベンジルアルコールである。防腐
剤は、組成物の用途及びエマルジョン中の防腐剤と他の
成分との間に起こり得る不適合性を考慮して選択すべき
である。防腐剤の使用量は好ましくは組成物の約０．０
１〜約２重量％である。
【００４８】副次添加成分も化粧品組成物に配合し得
る。このような成分は例えばビタミンＡパルミテート、
ビタミンＥアセテート及びＤＬ−パンテノール等の非水
溶性ビタミンであり得る。
る。このような成分は例えばビタミンＡパルミテート、
ビタミンＥアセテート及びＤＬ−パンテノール等の非水
溶性ビタミンであり得る。
【００４９】別の添加成分は酵素であり得る。米国Ｂｒ
ｏｏｋｓ ＣｏｍｐａｎｙからＢｉｏｃｅｌｌ ＳＯＤ
として市販されているスーパーオキシドジスムターゼが
特に好適である。
ｏｏｋｓ ＣｏｍｐａｎｙからＢｉｏｃｅｌｌ ＳＯＤ
として市販されているスーパーオキシドジスムターゼが
特に好適である。
【００５０】再生可能な資源からの天然植物材料も化粧
品組成物に配合すると望ましいことが多い。例えば、本
発明の化粧品組成物は、Ｍｉｓｓｏｕｌａ，Ｍｏｎｔａ
ｎａに所在のＮｕｒｔｕｒｅ Ｉｎｃ．から商標名Ｍｉ
ｃｒｏａｔ ＳＦで市販されているエンバクに由来する
β−グルカンを含有し得る。
品組成物に配合すると望ましいことが多い。例えば、本
発明の化粧品組成物は、Ｍｉｓｓｏｕｌａ，Ｍｏｎｔａ
ｎａに所在のＮｕｒｔｕｒｅ Ｉｎｃ．から商標名Ｍｉ
ｃｒｏａｔ ＳＦで市販されているエンバクに由来する
β−グルカンを含有し得る。
【００５１】着色剤、芳香剤、不透明剤及び研磨剤も本
発明の組成物に配合し得る。これらの物質の各々の配合
量は約０．０５〜約５重量％、好ましくは０．１〜３重
量％である。
発明の組成物に配合し得る。これらの物質の各々の配合
量は約０．０５〜約５重量％、好ましくは０．１〜３重
量％である。
【００５２】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。本明細書及び特許請求の範囲に記載する部、百分率
及び割合の全単位は特に指定しない限り重量に基づく。
る。本明細書及び特許請求の範囲に記載する部、百分率
及び割合の全単位は特に指定しない限り重量に基づく。
【００５３】実施例１〜４ Ａｍｉｇｅｌ（登録商標）及びＣａｒｂｏｐｏｌ １３
８２（登録商標）の相互作用を立証するために以下の実
験を行った。４組の組成物を評価した。２組はＣａｒｂ
ｏｐｏｌ １３８２（登録商標）を中和せず、２組はＣ
ａｒｂｏｐｏｌ１３８２（登録商標）を（トリエタノー
ルアミンで）中和した。組成物組２及び４には更に、
０．２％ナイアシン、０．１％ビタミンＢ6、０．０１
％ビオチン、０．００１％Ｂｉｏｃｅｌｌ Ｓ．Ｏ．
Ｄ．（スーパーオキシドジスムターゼ）、０．００１％
Ｖｉｔａｚｙｍｅ Ｃ及び０．２％ ＤＬ−パンテノー
ルを含有する水性ビタミン組成物０．５１２％を加え
た。
８２（登録商標）の相互作用を立証するために以下の実
験を行った。４組の組成物を評価した。２組はＣａｒｂ
ｏｐｏｌ １３８２（登録商標）を中和せず、２組はＣ
ａｒｂｏｐｏｌ１３８２（登録商標）を（トリエタノー
ルアミンで）中和した。組成物組２及び４には更に、
０．２％ナイアシン、０．１％ビタミンＢ6、０．０１
％ビオチン、０．００１％Ｂｉｏｃｅｌｌ Ｓ．Ｏ．
Ｄ．（スーパーオキシドジスムターゼ）、０．００１％
Ｖｉｔａｚｙｍｅ Ｃ及び０．２％ ＤＬ−パンテノー
ルを含有する水性ビタミン組成物０．５１２％を加え
た。
【００５４】各組成物組を更に、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １
３８２（登録商標）とＡｍｉｇｅｌ（登録商標）の５種
類の組み合わせ（比）に分けた。サンプルの各々を２５
℃、４３℃及び交互温度（４℃−４３℃）のオーブンに
貯蔵した。ブルックフィールド粘度（軸番号３、２５℃
で２０ｒｐｍ）及びｐＨをサンプルの各々について測定
した。これらの測定は１週間隔で１カ月間実施した。
３８２（登録商標）とＡｍｉｇｅｌ（登録商標）の５種
類の組み合わせ（比）に分けた。サンプルの各々を２５
℃、４３℃及び交互温度（４℃−４３℃）のオーブンに
貯蔵した。ブルックフィールド粘度（軸番号３、２５℃
で２０ｒｐｍ）及びｐＨをサンプルの各々について測定
した。これらの測定は１週間隔で１カ月間実施した。
【００５５】表Ｉ〜ＩＶは夫々の組成物組１〜４の粘度
及びｐＨ測定結果を示す。
及びｐＨ測定結果を示す。
【００５６】これらの表に示した結果から明らかなよう
に、Ａｍｉｇｅｌ（登録商標）とＣａｒｂｏｐｏｌ １
３８２（登録商標）を組み合わせると、単一増粘剤しか
含有しないサンプルよりも粘度が増加した。これはサン
プル１−Ｃ及び１−Ｄを１−Ａ及び１−Ｂにおける個々
の増粘剤と比較すると明らかである。
に、Ａｍｉｇｅｌ（登録商標）とＣａｒｂｏｐｏｌ １
３８２（登録商標）を組み合わせると、単一増粘剤しか
含有しないサンプルよりも粘度が増加した。これはサン
プル１−Ｃ及び１−Ｄを１−Ａ及び１−Ｂにおける個々
の増粘剤と比較すると明らかである。
【００５７】ビタミン（即ち電解質）の存在はＣａｒｂ
ｏｐｏｌ １３８２（登録商標）の粘度に著しく影響し
た。個々の増粘剤４−Ａ及び４−Ｂに比較すると、サン
プル４−Ｃで最良の結果が得られた。
ｏｐｏｌ １３８２（登録商標）の粘度に著しく影響し
た。個々の増粘剤４−Ａ及び４−Ｂに比較すると、サン
プル４−Ｃで最良の結果が得られた。
【００５８】
【表１】
【００５９】
【表２】
【００６０】
【表３】
【００６１】
【表４】
【００６２】
【表５】
【００６３】
【表６】
【００６４】実施例５ 本発明の典型的な完全調合日焼け止めローションの組成
を表Ｖに示す。
を表Ｖに示す。
【００６５】
【表７】
【００６６】
【表８】
【００６７】実施例６ 本発明の典型的な完全調合クリームの組成を表ＶＩに示
す。
す。
【００６８】
【表９】
【００６９】
【表１０】
【００７０】以上の説明及び実施例は本発明の選択態様
に関するものである。以上の説明に鑑みて当業者は種々
の変形に想到することができ、これらの全変形は本発明
の趣旨及び範囲に含まれる。
に関するものである。以上の説明に鑑みて当業者は種々
の変形に想到することができ、これらの全変形は本発明
の趣旨及び範囲に含まれる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｆ 220/12 ＭＬＹ
Claims (7)
- 【請求項１】 （ｉ）スクレロチウムガム０．００５〜
１％、（ｉｉ）疎水性改質アクリレート又はメタクリレ
ートコポリマー０．００５〜１％、及び（ｉｉｉ）化粧
品として許容可能なキャリヤーを含有する化粧品組成
物。 - 【請求項２】 疎水性改質アクリレート又はメタクリレ
ートコポリマーが炭素原子数３〜６のモノオレフィン性
不飽和カルボン酸又は無水物モノマーから形成される主
部分と、長鎖アクリル酸エステル又はメタクリル酸エス
テルモノマーから形成される副次部分とを有するコポリ
マーである請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 コポリマーが約５０〜９９重量％のカル
ボン酸モノマーと約１〜約５０重量％のＣ10−Ｃ30アル
キルアクリル酸エステルから形成される請求項２に記載
の組成物。 - 【請求項４】 疎水性改質アクリレート又はメタクリレ
ートコポリマーの遊離カルボン酸基の全部が中和されて
いる請求項１に記載の組成物。 - 【請求項５】 アルカリ金属塩基性塩類及び有機アミン
類からなる群から選択されるアルカリ塩基でコポリマー
を処理することにより中和する請求項４に記載の組成
物。 - 【請求項６】 約０．００１〜約１重量％の水溶性ビタ
ミン類を更に含有する請求項１に記載の組成物。 - 【請求項７】 ビタミンがナイアシン、ビタミンＢ6、
ビタミンＢ2、ビオチン、ビタミンＣ及びその混合物か
らなる群から選択される請求項６に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US250745 | 1994-05-27 | ||
| US08/250,745 US5425939A (en) | 1994-05-27 | 1994-05-27 | Thickened cosmetic compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07330538A true JPH07330538A (ja) | 1995-12-19 |
| JP2768915B2 JP2768915B2 (ja) | 1998-06-25 |
Family
ID=22948966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7128445A Expired - Lifetime JP2768915B2 (ja) | 1994-05-27 | 1995-05-26 | 濃厚化粧品組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5425939A (ja) |
| EP (1) | EP0684039B1 (ja) |
| JP (1) | JP2768915B2 (ja) |
| AU (1) | AU688881B2 (ja) |
| CA (1) | CA2149817A1 (ja) |
| DE (1) | DE69518464T2 (ja) |
| ES (1) | ES2150523T3 (ja) |
| NZ (1) | NZ272132A (ja) |
| ZA (1) | ZA954067B (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002226335A (ja) * | 2001-02-02 | 2002-08-14 | Nonogawa Shoji Kk | 頭髪用酸性染毛料組成物 |
| JP2002293714A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-09 | Fancl Corp | 皮膚化粧料 |
| JP2007509899A (ja) * | 2003-11-06 | 2007-04-19 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ビタミンｂ３、ビタミンｂ６及び有機酸を含む改善された化粧品組成物 |
| KR20150071102A (ko) * | 2013-12-18 | 2015-06-26 | (주)아모레퍼시픽 | 유중수형 화장료 조성물 |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2729850A1 (fr) * | 1995-01-30 | 1996-08-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un compose silicone et un ester d'acide gras |
| FR2738835B1 (fr) * | 1995-09-18 | 1997-10-17 | Oreal | Composition epaissie en milieu aqueux, procede d'epaississement d'un milieu aqueux et utilisations en cosmetique |
| US5807561A (en) * | 1996-05-23 | 1998-09-15 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Emulsifying system for a whitening cosmetic composition |
| KR19980018663A (ko) * | 1997-08-14 | 1998-06-05 | 해밀톤 데이비드 엘. | 농후 퍼스널케어조성물 |
| GB9812181D0 (en) * | 1998-06-05 | 1998-08-05 | Unilever Plc | Personal washing compositions |
| US6309657B2 (en) | 1999-02-12 | 2001-10-30 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| US6224888B1 (en) | 1999-02-12 | 2001-05-01 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| US6455055B1 (en) | 1999-02-12 | 2002-09-24 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| US6576248B1 (en) | 2000-09-11 | 2003-06-10 | Avon Products, Inc. | Pigmented vitamin C composition |
| JP2002284705A (ja) | 2001-01-19 | 2002-10-03 | Shiseido Co Ltd | 刺激緩和剤 |
| AU2003277927A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-19 | Johnson And Johnson Consumer France S.A.S. | Thickener compositions comprising sclerotium gum and a copolymer |
| FR2853243B1 (fr) * | 2003-04-02 | 2006-09-01 | Blc Thalgo Cosmetic Lab | Composition cosmetique ou dermatologique obtenue par lyophilisation de polysaccharides d'origine biotechnologique et de composes actifs d'origine marine |
| US8399001B2 (en) * | 2003-11-18 | 2013-03-19 | L'oreal | Cosmetic composition comprising at least one gellan gum or derivative thereof, at least one monovalent salt, and at least one suspension compound, processes using this composition, and uses thereof |
| EP1681046A3 (de) * | 2004-11-13 | 2008-07-30 | Clariant Produkte (Deutschland) GmbH | Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Zubereitungen enthaltend Copolymerwachse |
| WO2007001904A2 (en) * | 2005-06-21 | 2007-01-04 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions comprising alpha-glucans and/or beta-glucans |
| US10555881B2 (en) * | 2017-02-27 | 2020-02-11 | L'oreal | Stabilization of nonionic polysaccharides with butylene glycol |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3659025A (en) * | 1966-04-28 | 1972-04-25 | Pillsbury Co | Cosmetic compositions employing water-soluble polysaccharides |
| CH606154A5 (ja) * | 1974-07-02 | 1978-11-15 | Goodrich Co B F | |
| US4062817A (en) * | 1977-04-04 | 1977-12-13 | The B.F. Goodrich Company | Water absorbent polymers comprising unsaturated carboxylic acid, acrylic ester containing alkyl group 10-30 carbon atoms, and another acrylic ester containing alkyl group 2-8 carbon atoms |
| JPS567711A (en) * | 1979-07-02 | 1981-01-27 | San Ei Chem Ind Ltd | Cosmetic |
| JPS568445A (en) * | 1979-07-02 | 1981-01-28 | San Ei Chem Ind Ltd | Method of increasing viscosity of sclerogum |
| US4509949A (en) * | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
| LU87081A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux |
| US5236710A (en) * | 1992-04-13 | 1993-08-17 | Elizabeth Arden Company | Cosmetic composition containing emulsifying copolymer and anionic sulfosuccinate |
-
1994
- 1994-05-27 US US08/250,745 patent/US5425939A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-05-12 EP EP95201252A patent/EP0684039B1/en not_active Expired - Lifetime
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- 1995-05-30 AU AU20368/95A patent/AU688881B2/en not_active Ceased
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002226335A (ja) * | 2001-02-02 | 2002-08-14 | Nonogawa Shoji Kk | 頭髪用酸性染毛料組成物 |
| JP2002293714A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-09 | Fancl Corp | 皮膚化粧料 |
| JP2007509899A (ja) * | 2003-11-06 | 2007-04-19 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ビタミンｂ３、ビタミンｂ６及び有機酸を含む改善された化粧品組成物 |
| KR20150071102A (ko) * | 2013-12-18 | 2015-06-26 | (주)아모레퍼시픽 | 유중수형 화장료 조성물 |
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