JP2002293714A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JP2002293714A JP2002293714A JP2001097840A JP2001097840A JP2002293714A JP 2002293714 A JP2002293714 A JP 2002293714A JP 2001097840 A JP2001097840 A JP 2001097840A JP 2001097840 A JP2001097840 A JP 2001097840A JP 2002293714 A JP2002293714 A JP 2002293714A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 Ｌ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含み、
高い増粘効果を有し、美白効果に優れた経時的に安定な
皮膚化粧料を提供する。 【解決手段】 Ｌ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含
む化粧料において、スクレロチウムガムを配合すること
を特徴とする皮膚化粧料。
高い増粘効果を有し、美白効果に優れた経時的に安定な
皮膚化粧料を提供する。 【解決手段】 Ｌ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含
む化粧料において、スクレロチウムガムを配合すること
を特徴とする皮膚化粧料。
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】 本発明は、Ｌ−アスコルビ
ン酸及びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体に、スクレ
ロチウムガムを配合することで、皮膚に対し美白効果を
有し、安定性及び感触の良い化粧料に関するものであ
る。
ン酸及びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体に、スクレ
ロチウムガムを配合することで、皮膚に対し美白効果を
有し、安定性及び感触の良い化粧料に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】 従来、皮膚化粧料において、水溶性高
分子化合物はその粘度特性を生かし、乳化物の安定性の
向上及び特徴ある独特な剤型をつくること、また、その
保湿効果を得るため配合されている。ポリアクリル酸系
高分子化合物などは、高粘性のゲルを得るため化粧用に
よく用いられる水溶性高分子である。
分子化合物はその粘度特性を生かし、乳化物の安定性の
向上及び特徴ある独特な剤型をつくること、また、その
保湿効果を得るため配合されている。ポリアクリル酸系
高分子化合物などは、高粘性のゲルを得るため化粧用に
よく用いられる水溶性高分子である。
【０００３】しかし、Ｌ−アスコルビン及びＬ−アスコ
ルビン酸誘導体を含有する皮膚化粧料にポリアクリル酸
系高分子化合物を配合すると、電解質の影響により粘度
の低下や沈殿、着色などが認められ、安定性も良くない
ばかりか、高粘性のゲルが得られない。
ルビン酸誘導体を含有する皮膚化粧料にポリアクリル酸
系高分子化合物を配合すると、電解質の影響により粘度
の低下や沈殿、着色などが認められ、安定性も良くない
ばかりか、高粘性のゲルが得られない。
【０００４】これらの現象は、Ｌ−アスコルビン及びＬ
−アスコルビン酸誘導体の配合量を増やすと顕著であ
り、ポリアクリル酸系高分子化合物の配合量を増やし、
ある程度の粘度が保てたとしても、ゲル構造が壊れてい
るため塗布時によれが生じたり、経時安定性を保持する
ことが困難であった。
−アスコルビン酸誘導体の配合量を増やすと顕著であ
り、ポリアクリル酸系高分子化合物の配合量を増やし、
ある程度の粘度が保てたとしても、ゲル構造が壊れてい
るため塗布時によれが生じたり、経時安定性を保持する
ことが困難であった。
【０００５】また、Ｌ−アスコルビン及びＬ−アスコル
ビン酸誘導体を配合してもキサンタンガムなどの高分子
多糖類では、経時安定性は良いが、高い増粘効果は得ら
れない。
ビン酸誘導体を配合してもキサンタンガムなどの高分子
多糖類では、経時安定性は良いが、高い増粘効果は得ら
れない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、Ｌ−アスコ
ルビン酸及びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体とスク
レロチウムガムとを含む化粧料であって、経時的に安定
でかつ高い増粘効果が得られ、皮膚に対し美白効果を有
し、安定性及び感触の良い化粧料に関するものである。
ルビン酸及びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体とスク
レロチウムガムとを含む化粧料であって、経時的に安定
でかつ高い増粘効果が得られ、皮膚に対し美白効果を有
し、安定性及び感触の良い化粧料に関するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な事情に鑑み鋭意検討した結果、Ｌ−アスコルビン酸及
びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含む皮膚化粧料
に、スクレロチウムガムを配合することにより、高い増
粘効果が得られ、美白効果に優れた化粧料が得られるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
な事情に鑑み鋭意検討した結果、Ｌ−アスコルビン酸及
びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含む皮膚化粧料
に、スクレロチウムガムを配合することにより、高い増
粘効果が得られ、美白効果に優れた化粧料が得られるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち、本発明は、Ｌ−アスコルビン酸
及びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含み、スクレ
ロチウムガムを配合することを特徴とする皮膚化粧料に
関する。
及びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含み、スクレ
ロチウムガムを配合することを特徴とする皮膚化粧料に
関する。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明について、詳述す
る。
る。
【００１０】本発明に用いられる（Ａ）成分中、Ｌ−ア
スコルビン酸の水溶性誘導体としては、水溶性のもので
あれば特に限定されない。例えばＬ−アスコルビン酸リ
ン酸エステル塩類、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル塩
類、Ｌ−アスコルビン酸塩類、Ｌ−アスコルビン酸の配
糖体、３−アミノプロピル−Ｌ−アスコルビルホスフェ
イト等を挙げることができる。
スコルビン酸の水溶性誘導体としては、水溶性のもので
あれば特に限定されない。例えばＬ−アスコルビン酸リ
ン酸エステル塩類、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル塩
類、Ｌ−アスコルビン酸塩類、Ｌ−アスコルビン酸の配
糖体、３−アミノプロピル−Ｌ−アスコルビルホスフェ
イト等を挙げることができる。
【００１１】Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル塩類と
しては、１価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸リン酸
エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エス
テルカリウム塩、２価金属塩として、Ｌ−アスコルビン
酸リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸
リン酸エステルカルシウム塩、３価金属塩として、Ｌ−
アスコルビン酸リン酸エステルアルミニウム塩等が挙げ
られる。
しては、１価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸リン酸
エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エス
テルカリウム塩、２価金属塩として、Ｌ−アスコルビン
酸リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸
リン酸エステルカルシウム塩、３価金属塩として、Ｌ−
アスコルビン酸リン酸エステルアルミニウム塩等が挙げ
られる。
【００１２】Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル塩類とし
ては、１価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エス
テルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカ
リウム塩、２価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸硫酸
エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エス
テルカルシウム塩、３価金属塩として、Ｌ−アスコルビ
ン酸硫酸エステルアルミニウム塩等が挙げられる。
ては、１価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エス
テルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカ
リウム塩、２価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸硫酸
エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エス
テルカルシウム塩、３価金属塩として、Ｌ−アスコルビ
ン酸硫酸エステルアルミニウム塩等が挙げられる。
【００１３】Ｌ−アスコルビン酸塩類としては、１価金
属塩として、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム塩、Ｌ−ア
スコルビン酸カリウム塩、２価金属塩として、Ｌ−アス
コルビン酸マグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カルシ
ウム塩、３価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸アルミ
ニウム塩等が挙げられる。
属塩として、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム塩、Ｌ−ア
スコルビン酸カリウム塩、２価金属塩として、Ｌ−アス
コルビン酸マグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カルシ
ウム塩、３価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸アルミ
ニウム塩等が挙げられる。
【００１４】Ｌ−アスコルビン酸の配糖体としては、Ｌ
−アスコルビン酸２−グルコシド等を挙げることができ
る。
−アスコルビン酸２−グルコシド等を挙げることができ
る。
【００１５】本発明において、（Ａ）成分はそれぞれ一
種を単独で、又は二種以上を組み合せて用いることがで
き、化粧料全量中に０．００１〜１５重量％、特に０．
０１〜５重量％配合されるのが好ましい。
種を単独で、又は二種以上を組み合せて用いることがで
き、化粧料全量中に０．００１〜１５重量％、特に０．
０１〜５重量％配合されるのが好ましい。
【００１６】本発明で用いられるスクレロチウムガム
（CTFA名称）は、重合グルコースであり、三次元架橋三
重らせん構造をとる。このカプセル状β−D−グルカン
は、グルコースを含む培地をスクレロチウム属菌（Ｓｃ
ｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）を用いて発酵させ
て得られた多糖類である。市販品としては、Ａｌｂａｎ
Ｍｕｌｌｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（仏）から
商標名Ａｍｉｇｅｌで市販されている。
（CTFA名称）は、重合グルコースであり、三次元架橋三
重らせん構造をとる。このカプセル状β−D−グルカン
は、グルコースを含む培地をスクレロチウム属菌（Ｓｃ
ｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）を用いて発酵させ
て得られた多糖類である。市販品としては、Ａｌｂａｎ
Ｍｕｌｌｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（仏）から
商標名Ａｍｉｇｅｌで市販されている。
【００１７】このスクレロチウムガムの配合量は、化粧
料全体中の０．００１〜１０質量％が好ましいが、特に
０．０１〜５質量％がより好ましい。配合量が少なすぎ
ると十分なゲル化が得られない場合があり、多すぎると
液状組成物中での分散性が十分でなかったり、離水が生
じる。、また、特有の皮膜感、きしみなどが生じて、感
触的にも好ましくない場合がある。
料全体中の０．００１〜１０質量％が好ましいが、特に
０．０１〜５質量％がより好ましい。配合量が少なすぎ
ると十分なゲル化が得られない場合があり、多すぎると
液状組成物中での分散性が十分でなかったり、離水が生
じる。、また、特有の皮膜感、きしみなどが生じて、感
触的にも好ましくない場合がある。
【００１８】本発明の皮膚化粧料には、本発明の効果を
損わない範囲において、上記必須成分以外の通常化粧
品、医薬部外品等に用いられる各種任意成分を適宜配合
することができる。かかる任意成分としては、例えば精
製水、エタノール、油性物質、保湿剤、増粘剤、防腐
剤、界面活性剤、薬効成分、粉体、紫外線吸収剤、色
素、香料、乳化安定剤、pH調整剤等を挙げることができ
る。
損わない範囲において、上記必須成分以外の通常化粧
品、医薬部外品等に用いられる各種任意成分を適宜配合
することができる。かかる任意成分としては、例えば精
製水、エタノール、油性物質、保湿剤、増粘剤、防腐
剤、界面活性剤、薬効成分、粉体、紫外線吸収剤、色
素、香料、乳化安定剤、pH調整剤等を挙げることができ
る。
【００１９】本発明の皮膚化粧料は常法に従って製造す
ることができる。また、本発明の対象となる皮膚化粧料
は、一般の皮膚化粧料に限定されるものではなく、医薬
部外品等を包含するものであり、その剤型もその目的に
応じて任意に選択することができ、具体的には、クリー
ム状、軟膏状、乳液状、ローション状、溶液状、ゲル
状、パック状、粉末分散状、スティック状等とすること
ができる。
ることができる。また、本発明の対象となる皮膚化粧料
は、一般の皮膚化粧料に限定されるものではなく、医薬
部外品等を包含するものであり、その剤型もその目的に
応じて任意に選択することができ、具体的には、クリー
ム状、軟膏状、乳液状、ローション状、溶液状、ゲル
状、パック状、粉末分散状、スティック状等とすること
ができる。
【００２０】
【実施例】 次に、実施例により本発明を更に説明する
が、本発明はこれらによって何ら限定されるものではな
い。尚、配合量は全て質量％である。実施例に先立ち、
本実施例で用いた試験法、評価法を説明する。
が、本発明はこれらによって何ら限定されるものではな
い。尚、配合量は全て質量％である。実施例に先立ち、
本実施例で用いた試験法、評価法を説明する。
【００２１】[美白効果の評価] 女性10名をパネラーと
し、下記表１に示す組成からなる各試料を、右上腕内側
部に対照品（比較例１〜３）、左上腕内側部に本発明品
（実施例１〜３）を、それぞれ１日２回通常の使用方法
で同様に塗布し、これを３０日使用し続けた後、官能評
価にて肌のつや、くすみについて判定し、美白効果を評
価した。 評価 ○ ： ８名以上がつや、くすみが改善されたと感じた △ ： ５〜７名がつや、くすみが改善されたと感じた × ： つや、くすみが改善されたと感じた人が４名以下
であった
し、下記表１に示す組成からなる各試料を、右上腕内側
部に対照品（比較例１〜３）、左上腕内側部に本発明品
（実施例１〜３）を、それぞれ１日２回通常の使用方法
で同様に塗布し、これを３０日使用し続けた後、官能評
価にて肌のつや、くすみについて判定し、美白効果を評
価した。 評価 ○ ： ８名以上がつや、くすみが改善されたと感じた △ ： ５〜７名がつや、くすみが改善されたと感じた × ： つや、くすみが改善されたと感じた人が４名以下
であった
【００２２】[安定性の評価] 各試料を４０℃の各恒
温槽に２週間保持した後、各温度における安定性を観察
した。 評価 Ａ ： ４０℃２週間、調製時の粘度を保持した。 Ｂ ： ４０℃２週間、経時的に調製時の粘度を保持でき
ず、粘度の低下が認められた。 Ｃ ： 調製時に粘性が得られなかった。スクレロチウム
ガムを含む本発明皮膚化粧料は、経時安定性において優
れていた。
温槽に２週間保持した後、各温度における安定性を観察
した。 評価 Ａ ： ４０℃２週間、調製時の粘度を保持した。 Ｂ ： ４０℃２週間、経時的に調製時の粘度を保持でき
ず、粘度の低下が認められた。 Ｃ ： 調製時に粘性が得られなかった。スクレロチウム
ガムを含む本発明皮膚化粧料は、経時安定性において優
れていた。
【００２３】
【表１】 （製法）精製水に原料を加え攪拌溶解する。但し、増粘
剤は、保湿剤に分散させた後精製水に添加する。
剤は、保湿剤に分散させた後精製水に添加する。
【００２４】表１の結果から明らかなように、本発明品
は美白効果に優れ、比較品（比較例１〜４）に比べて経
時的に安定で高い増粘効果が得られるものであった。
は美白効果に優れ、比較品（比較例１〜４）に比べて経
時的に安定で高い増粘効果が得られるものであった。
【００２５】 実施例４（モイスチャージェル） Ａ成分：１，３−ブチレングリコール ３．０ グリセリン ５．０ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 適量 Ｂ成分：Ｌ−アスコルビン酸 ２−グルコシド ２．０ 水酸化カリウム ０．３ Ｃ成分：スクレロチウムガム ０．５ 精製水 適量 (製造法)C成分をホモミキサーにて攪拌分散し、７０℃
に加熱調整したA成分に添加する。これを攪拌しながら
冷却し、４０℃でＢ成分（一部の精製水で溶解）を添加
し、３０℃まで冷却する。
に加熱調整したA成分に添加する。これを攪拌しながら
冷却し、４０℃でＢ成分（一部の精製水で溶解）を添加
し、３０℃まで冷却する。
【００２６】上記で得られたモイスチャージェルは、高
い増粘効果及び優れた美白効果を有し、さらに経時安定
性に優れていた。
い増粘効果及び優れた美白効果を有し、さらに経時安定
性に優れていた。
【００２７】 実施例５（エモリエントクリーム） Ａ成分：スクワラン １０．０ ベヘニルアルコール ３．０ ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル １．５ Ｂ成分：ジプロピレングリコール ８．０ 濃グリセリン ５．０ キサンタンガム ０．３ 防腐剤 適量 精製水 残余 Ｃ成分：スクレロチウムガム １．０ 精製水 適量 Ｄ成分：Ｌ−アスコルビルリン酸エステルマグネシウム塩 １．５ ｐＨ調整剤 適量 （製造法）Ｃ成分をホモミキサーにて攪拌分散し、７０
℃に加熱調整したＢ成分に添加する。Ａ成分を７０℃に
加熱し、ホモミキサーにて乳化する。これを攪拌しなが
ら冷却し４０℃でＤ成分（一部の精製水で溶解）を添加
し、３０℃まで冷却する。
℃に加熱調整したＢ成分に添加する。Ａ成分を７０℃に
加熱し、ホモミキサーにて乳化する。これを攪拌しなが
ら冷却し４０℃でＤ成分（一部の精製水で溶解）を添加
し、３０℃まで冷却する。
【００２８】上記で得られたエモリエントクリームは、
高い増粘効果及び優れた美白効果を有し、さらに経時安
定性において優れていた。
高い増粘効果及び優れた美白効果を有し、さらに経時安
定性において優れていた。
【００２９】 実施例６（ファンデーション） Ａ成分：スクワラン ５．０ デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０ ホホバ油 ２．０ 吸着精製ラノリン １．０ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．５ Ｂ成分：１，３−ブチレングリコール ８．０ カラギーナン ０．３ 防腐剤 適量 精製水 残余 Ｃ成分：スクレロチウムガム ０．５ 精製水 適量 Ｄ成分：調合粉末 適量 タルク ４．７ 二酸化チタン ７．８ ベンガラ ０．３５ 黄酸化鉄 ０．８５ 黒酸化鉄 ０．１５ Ｅ成分：Ｌ−アスコルビルリン酸エステルナトリウム塩 １．０ ｐＨ調整剤 適量 （製造法）Ｃ成分を予め分散させる。Ｂ成分を７０℃に
加熱調製し、Ｃ成分を添加する。次に十分混合粉砕され
たＤ成分を添加し、ホモミキサー処理する。これに７０
℃に加熱したＡ成分を加え、７０℃でホモミキサー処理
する。攪拌しながら冷却し４０℃でＥ成分（一部の精製
水で溶解）を添加し、３０℃まで冷却する。
加熱調製し、Ｃ成分を添加する。次に十分混合粉砕され
たＤ成分を添加し、ホモミキサー処理する。これに７０
℃に加熱したＡ成分を加え、７０℃でホモミキサー処理
する。攪拌しながら冷却し４０℃でＥ成分（一部の精製
水で溶解）を添加し、３０℃まで冷却する。
【００３０】上記で得られたファンデーションは、高い
増粘効果が得られ、優れた美白効果を有しており、さら
に経時安定性に優れていた。
増粘効果が得られ、優れた美白効果を有しており、さら
に経時安定性に優れていた。
【００３１】 実施例７（シート状マスク） Ａ成分：グリセリン ５．０ ジプロピレングリコール ２．０ トリメチルグリシン ０．５ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 適量 Ｂ成分：Ｌ−アスコルビン酸 ２−グルコシド １．０ 水酸化カリウム ０．３ Ｃ成分：スクレロチウムガム ０．５ 精製水 適量 (製造法)C成分をホモミキサーにて攪拌分散し、７０℃
に加熱調整したA成分に添加する。これを攪拌しながら
冷却し、４０℃でＢ成分（一部の精製水で溶解）を添加
し、３０℃まで冷却する。調製したバルクを不織布等に
含浸させ、充填包装しシート状マスクとする。
に加熱調整したA成分に添加する。これを攪拌しながら
冷却し、４０℃でＢ成分（一部の精製水で溶解）を添加
し、３０℃まで冷却する。調製したバルクを不織布等に
含浸させ、充填包装しシート状マスクとする。
【００３２】上記で得られたシート状マスクは、高い増
粘効果及び優れた美白効果を有し、さらに経時安定性に
優れていた。
粘効果及び優れた美白効果を有し、さらに経時安定性に
優れていた。
【００３３】
【発明の効果】 以上詳述したように、本発明によれ
ば、Ｌ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含む皮膚化粧
料であって、高い増粘効果が得られ、美白効果に優れた
皮膚化粧料、さらには、経時安定性に優れた皮膚化粧料
が提供される。
ば、Ｌ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含む皮膚化粧
料であって、高い増粘効果が得られ、美白効果に優れた
皮膚化粧料、さらには、経時安定性に優れた皮膚化粧料
が提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/02 Ａ６１Ｋ 7/02 Ｚ Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AB032 AB232 AB242 AB432 AC022 AC072 AC122 AC182 AC432 AC582 AD042 AD172 AD351 AD352 AD512 AD641 AD642 CC05 CC12 DD12 DD31 DD41 EE01 EE16
Claims (3)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）Ｌ−アスコルビン酸及びＬ−アスコルビン酸の水
溶性誘導体からなる群より選ばれる一種又は二種以上 （Ｂ）スクレロチウムガム を配合することを特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項２】 Ｌ−アスコルビン酸の水溶性誘導体が、
糖配糖体であることを特徴とする請求項１記載の皮膚化
粧料。 - 【請求項３】 シート状化粧料であることを特徴とする
請求項１記載の皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001097840A JP2002293714A (ja) | 2001-03-30 | 2001-03-30 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001097840A JP2002293714A (ja) | 2001-03-30 | 2001-03-30 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002293714A true JP2002293714A (ja) | 2002-10-09 |
Family
ID=18951570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001097840A Pending JP2002293714A (ja) | 2001-03-30 | 2001-03-30 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002293714A (ja) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07258060A (ja) * | 1992-03-06 | 1995-10-09 | Pacific Corp | 皮膚美白用貼付剤 |
| JPH07330538A (ja) * | 1994-05-27 | 1995-12-19 | Unilever Nv | 濃厚化粧品組成物 |
| JPH10226634A (ja) * | 1997-02-14 | 1998-08-25 | Unilever Nv | ヒドロキシ酸またはレチノイドを含む組成物 |
| WO1998044904A1 (en) * | 1997-04-04 | 1998-10-15 | The Boots Company Plc | Cosmetic and/or dermatological composition containing a derivative of methylated silanol and a derivative of hydrolysed plant protein |
| JPH11152204A (ja) * | 1988-12-28 | 1999-06-08 | Chisso Corp | シート状化粧料 |
| JP2000095641A (ja) * | 1998-09-25 | 2000-04-04 | Kanebo Ltd | 美白化粧料 |
| JP2000504349A (ja) * | 1996-11-27 | 2000-04-11 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 皮膚油及び脂を減少させるための方法 |
-
2001
- 2001-03-30 JP JP2001097840A patent/JP2002293714A/ja active Pending
Patent Citations (7)
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