JPH1045526A

JPH1045526A - ホワイトニング化粧品組成物のための乳化系

Info

Publication number: JPH1045526A
Application number: JP9129423A
Authority: JP
Inventors: Angel August Guerrero; アンヘル・アウグスト・ゲレーロ
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1996-05-23
Filing date: 1997-05-20
Publication date: 1998-02-17
Also published as: NZ314803A

Abstract

(57)【要約】【課題】皮膚へのホワイトニング効果を強化するため
に有用な化粧品組成物の提供。【解決手段】この組成物は、増粘ポリマー０．０５〜
３重量％；式Ｒ（ＯＣＨ₂）_nＯＨを有するセテアリール
アルコールのポリエチレングリコールエーテル；５〜１
０のＥＯを有するＣ₁₂〜Ｃ₂₀−脂肪酸ポリエチレングリ
コールエステルからなる群から選択されるエトキシル化
されたアルコール；及びセテアリールアルコール及びセ
テアリールグリコシドの混合物からなる群から選択され
る乳化系１〜１０重量％及び化粧品において認容性の担
体１〜９９．９重量％を含有する。【効果】消費者に美的に満足でありかつマイルドであ
る、皮膚のホワイトニングに有用な組成物を提供するこ
とができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品組成物、特
に皮膚のホワイトニング効果を強化するための組成物の
ための乳化系に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚に現れるシミ、例えばソバカスを取
り除くための、及び皮膚全体へのホワイトニング効果を
示すための種々のホワイトニング化粧品が記載されてい
る。最近の処方物は、ホワイトニングを強化するための
活性成分としてプラセンタエキス成分を包含している
が、その際、このプラセンタエキス成分は、単独で、又
は他の薬剤、例えば極一部を挙げるにすぎないがイソフ
ラボングリコシド化合物（特開（ＪＰ）平７−１５７４
９４号公報）を有するコウジ酸（米国特許（ＵＳ）第４
６９６８１３号明細書、サンショウ・セイヤクｋｋ）及
びアスコルビン酸（特開（ＪＰ）平４−４１４０９号公
報）との組合せで使用される。

【０００３】しかしながら、これらのホワイトニング剤
が、他の化粧品成分、例えば水溶性ビタミン及び濃縮し
た植物エキスと共に処方される場合、高水準の電解質が
組成物中に組み込まれる。乳化剤は、製品の安定化のた
めと、乳化された組成物を皮膚に適用する際に滑らか
な、美的に満足でありかつマイルドな触感の手ざわりを
提供するための皮膚軟化剤として働くために、処方物に
添加される。低いｐＨ系における乳化剤は、界面膜に対
するイオンの損傷効果ゆえに生成物が水溶性相と水不溶
性相とに分離する傾向があるので、高電解質環境で、不
安定化に対して特に感受性である。

【０００４】しかしながら、この技術において知られて
いる無数の乳化剤において、乳化系は、電解質の存在下
で及び低いｐＨ系においてマイルドでかつ安定性である
化粧品処方物の発見を妨げ続けていた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の対象
は、化粧品組成物、特に、消費者に美的に満足でありか
つマイルドである、皮膚のホワイトニングに有用な組成
物のための乳化系を提供することである。

【０００６】本発明のもう一つの対象は、かなりの電解
質性質を有する化粧品成分の存在下ですら貯蔵の間に安
定なままである化粧品組成物のための乳化系を提供する
ことである。

【０００７】本発明のもう一つの対象は、低いｐＨ値で
効果的である化粧品組成物のための乳化系を提供するこ
とである。

【０００８】これらの他の対象は、詳細な説明中の記載
及び引き続く実施例において、より明らかになるであろ
う。

【０００９】

【課題を解決するための手段】

ａ）スクレロチウム（ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ）ガム、キ
サンタンガム及びそれらの混合物からなる群から選択さ
れる増粘ポリマー０．０５〜３重量％；ｂ）ｉ）式：Ｒ（ＯＣＨ₂）_nＯＨ［式中、Ｒは、１０〜２０の鎖長を有する直鎖又は分枝
鎖状のアルキル基を表し、ｎは、２０〜３０である］を
有するセテアリール（ｃｅｔｅａｒｙｌ）アルコールの
ポリエチレングリコールエーテル、ｉｉ）５〜１０のＥＯを有するＣ₁₂〜Ｃ₂₀−脂肪酸ポリ
エチレングリコールエステルからなる群から選択される
エトキシル化されたアルコール及びｉｉｉ）セテアリールアルコール及びセテアリールグリ
コシドの混合物からなる群から選択され、この際、
（ｉ）対（ｉｉ）対（ｉｉｉ）の比が約２：６：５〜約
３：７：６である乳化系１〜約１０重量％；及びｃ）化粧品において認容性の担体１〜９９．９重量％を
包含する、皮膚に対するホワイトニング効果を強化する
ために有用である化粧品組成物が提供される。

【００１０】乳化系の成分は、相互作用的に影響し合
い、安定なゲル網状構造と、高い含有量の電解質の存在
下で系を安定化させる立体的に保護された強い界面膜と
を形成する。

【００１１】本発明による組成物の乳化系は、特に、約
８．００〜２．０のｐＨ、さらに有利には５．５〜３．
５のｐＨで有効である。この組成物は、プラセンタエキ
スのようなホワイトニング剤、及び油溶性ビタミン及び
植物エキスも含有し得る。

【００１２】本発明の化粧品組成物は、主に、皮膚のた
めの化粧品、例えばローション、クリーム、エマルショ
ン、パック等として適用できる。本発明の乳化系を製造
し、ホワイトニング剤と組み合わせ、この混合物を化粧
品のために通常使用される基剤へ組み込む。

【００１３】

【発明の実施の形態】前記化粧品組成物のために有用な
高い効果的な乳化系は、３つの成分、すなわち、明記し
た脂肪アルコール及びアルキルグリコシドの混合物、エ
トキシル化された脂肪アルコール及びＣ₁₂〜Ｃ₂₀−脂肪
酸のエステルを含有すべきである。

【００１４】第１の重大要素は、脂肪アルコール及びア
ルキルグリコシドの混合物である。脂肪アルコールは、
８〜２４の範囲の鎖長、有利には（すなわち５０％より
多くが）Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈の鎖長を有する。有利には、脂肪ア
ルコールは、セチル及びステアリルアルコールである。
脂肪アルコールを、６５〜９０対３５〜１０の比でアル
キルグリコシドと混合する。有利には、グリコシドのア
ルキル基は、セテアリールアルコールでアルキル化され
ている。市販では、アルコール及びグルコシド混合物
は、セプピック（Ｓｅｐｐｉｃ）社からモンタノブ（Ｍ
ｏｎｔａｎｏｖ）６８の商標名で入手できる。この物質
の量は、約０．１５〜約４．５重量％、有利には約０．
３５〜約３．５重量％、最適には約０．５〜約２．５重
量％の範囲である。

【００１５】乳化系の第２の必須要素は、約１０〜２
５、有利には１８〜２２のＥＯを有するエトキシル化さ
れたアルコールである。有利には、アルコールは、アル
コールのポリエチレングリコールエーテルを形成するた
めに変性されたセテアリールアルコールである。有利な
エトキシル化されたアルコールは、ヘンケル社（Ｈｅｎ
ｋｅｌＣｏｒｐ．）からオイマルギン（Ｅｕｍｕｌｇ
ｉｎ；商標登録）の商標名で入手できる。エトキシル化
されたアルコールは、約１．５〜約８重量％、有利には
２〜約５重量％、最適には約２〜約４重量％の範囲であ
る。

【００１６】乳化系の第３の重大要素は、１〜２０、有
利には１〜１０のＥＯを有するＣ₁₂〜Ｃ₂₀−脂肪酸のポ
リエチレングリコールエステルである。このエステル
は、ラボラトリー・ベビー・スパ（Ｌａｂｏｒａｔｏｒ
ｙＶｅｖｙＳｐａ．）により供給されたキサリフィ
ン（Ｘａｌｉｆｉｎ）１５の商標名で市販で得られる。
この物質は、約０．１０〜約５．０重量％、有利には約
０．５０〜約３．００重量％、最適には約１〜約２重量
％の範囲で使用される。

【００１７】乳化系の３つの重大要素の比は、約２：
６：５〜３：７：６、有利には１：２：１〜約１：２：
３、最適には１：１：１〜１：３：３である。

【００１８】本発明で使用されるプラセンタエキスはホ
ワイトニング剤を有し、これはこの技術において通常使
用される任意の方法、例えば、米国特許第４６９６８１
３号明細書中に記載された方法によって得られる。プラ
センタエキスも、イケダ・コーポレーションによって供
給されたＢＩＯ−ＢＰＬの商標名で市販で入手できる。
プラセンタエキスは、約０．５〜約１０重量％、有利に
は１〜約５重量％、最適には約２〜約５重量％の量で組
成物中に存在しているべきである。

【００１９】本発明において種々の増粘剤も存在する。
有利には、キサンタンガム及び重合したグルコースであ
るスクレロチウムガム（ＣＴＦＡ名）が包含される。内
包性のβ−Ｄ−グルカンは、炭素源としてのグルコース
又はスクロース及び鉱油で補足した複合窒素源を含有す
る培地中で成長した種々の菌類から製造されうる。約１
００の推定重合度を有するグルカンがスクレロチウム・
グルシンキューム（ＳｃｌｅｒｏｔｉｕｍＧｌｕｃｉ
ｎｃｕｍ）を用いて得られ、又は約８００の重合度を有
するグルカンがスクレロチウム・ロルフシイ（Ｓｃｌｅ
ｒｏｔｉｕｍＲｏｌｆｓｉｉ）の菌株から得られる。市
販では、スクレロチウム・ロルフシイから誘導されたス
クレロチウムガムがアルバン・ミュラー／トリＫ（Ａｌ
ｂａｎＭｕｌｌｅｒ／ＴｒｉＫ；フランス国）社から
アミゲル（Ａｍｉｇｅｌ（登録商標））の商標名で得ら
れる。この物質の量は、約０．０５〜約３重量％、有利
には約０．１０〜約１．０重量％、最適には約０．２０
〜約０．５重量％の範囲である。

【００２０】本発明の組成物は、水相を包含するか又は
完全に水性であってよい。有利には、このような水性系
のｐＨは、約８．０〜２．０、有利には約７．０〜約
４．０、最適には約５．５〜３．５の範囲である。慣例
の緩衝剤、例えばクエン酸及びクエン酸三ナトリウムの
混合物を所望のｐＨに安定化するために添加してもよ
い。他の緩衝剤は、リン酸ナトリウム、リン酸二水素一
ナトリウム、リン酸一水素二ナトリウムを包含する。

【００２１】電解質として機能する水溶性ビタミンも、
本発明中に包含されうる。水溶性なる用語は、水中で少
なくとも０．１重量％、有利には少なくとも１重量％、
最適には少なくとも５重量％の溶解度を有する物質を定
義する。実例としての水溶性ビタミンは、ナイアシン、
ビタミンＢ₂、ビタミンＢ₆、ビタミンＣ及びビオチンで
ある。組成物中のビタミンの総量は、約０．００１〜約
１重量％、有利には約０．０１〜約０．６重量％、最適
には約０．１〜約０．５重量％の範囲である。

【００２２】２種の角質溶解剤も、本発明の組成物にお
いて有効に使用されうる。第１の種類は、Ｃ₇〜Ｃ₃₀−
β−ヒドロキシカルボン酸及びその塩に代表される。こ
の種類の実例は、サリチル酸並びにそのアルカリ金属塩
及びアンモニウム塩である。サリチル酸又はその塩の適
当な量は、約０．００１〜約１０重量％、有利には約
０．８〜約２．５重量％、最適には約１〜約１．５重量
％の範囲である。

【００２３】角質溶解剤の第２の種類は、Ｃ₂〜Ｃ₂₅−
α−ヒドロキシアルカン酸である。この群の物質の実例
は、グリコール酸、乳酸、α−ヒドロキシオクタン酸及
びそれらの塩である。その塩は、アルカリ金属、アンモ
ニウム及びＣ₁〜Ｃ₂₀−アルキル又はアルカノールアン
モニウム−対イオンから選択されうる。α−ヒドロキシ
アルカン酸の水準は、約０．００１〜約１０重量％、有
利には約０．２〜１重量％、最適には約０．４〜０．５
重量％の範囲である。

【００２４】本発明の組成物は、水性又は無水であって
よい。有利には、組成物は水性であり、特にＷ／Ｏ型又
はＯ／Ｗ型の水及び油エマルションである。存在する場
合の水は、約５〜約９０重量％、有利には約３５〜約６
５重量％、最適には約４０〜５０重量％の範囲の量であ
る。

【００２５】水の他に、比較的揮発性の溶剤も本発明の
組成物に包含されうる。最も有利なものは、一価Ｃ₁〜
Ｃ₃−アルカノールである。これらは、エチルアルコー
ル、メチルアルコール及びイソプロピルアルコールを包
含する。一価アルカノールの量は、約５〜約５０重量
％、有利には約１５〜約４０重量％、最適には約２５〜
約３５重量％の範囲である。

【００２６】シリコーン油及び合成エステルの形の皮膚
軟化物質が本発明の組成物に包含されていてもよい。皮
膚軟化剤の量は、概して約０．１〜約３０重量％、有利
には約１〜約２０重量％の範囲である。

【００２７】シリコーン油は、揮発性型及び非揮発性型
に分けられる。ここで使用した「揮発性」なる用語は、
室温で、可測蒸気圧を有する物質を示す。揮発性シリコ
ーン油は、有利には、約３〜約９個、有利には約４〜約
５個のシリコン原子を含有する環状又は線状のポリジメ
チルシロキサンから選択される。

【００２８】線状揮発性シリコーン物質は、一般に、２
５℃で約５センチストークスより小さい粘度を有する一
方、環状物質は、典型的には、約１０センチストークス
より小さい粘度を有する。

【００２９】皮膚軟化物質として有用な非揮発性シリコ
ーン油は、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリ
ールシロキサン及びポリエーテルシロキサンコポリマー
を包含する。ここで有用な本質的に非揮発性のポリアル
キルシロキサンは、例えば、２５℃で約５〜約１０００
００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロ
キサンを包含する。有利な非揮発性の皮膚軟化剤のう
ち、２５℃で約１０〜約４００センチストークスの粘度
を有するポリジメチルシロキサンは、本発明の組成物に
おいて有用である。

【００３０】エステル皮膚軟化剤のうちの一つとして次
のものが挙げられる；（１）炭素原子９〜２２個を有する脂肪酸のアルケニル
又はアルキル分枝又は直鎖エステル。その例は、イソノ
ニルイソナノエート、オレイルミリステート、オレイル
ステアレート及びオレイルオレエートを包含する。

【００３１】（２）エーテル−エステル、エトキシル化
された脂肪アルコールの脂肪酸エステル、例えば：（３）多価アルコールエステル。エチレングリコールモ
ノ−及びジ−脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモ
ノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール
（２００〜６０００）モノ−及びジ−脂肪酸エステル、
プロピレングリコールモノ−及びジ−脂肪酸エステル、
ポリプロピレングリコール２０００モノオレエート、ポ
リプロピレングリコール２０００モノステアレート、エ
トキシル化されたプロピレングリコールモノステアレー
ト、グリセリルモノ−及びジ−脂肪酸エステル、ポリグ
リセリンポリ−脂肪酸エステル、エトキシル化されたグ
リセリルモノステアレート、１，３−ブチレングリコー
ルモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジス
テアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステルは、満足な多価アルコール
エステルである。

【００３２】（４）ろうエステル、例えば蜜ろう、鯨ろ
う、ミリスチルミリステート、ステアリルステアレー
ト、アラキニジルベヘネート、アラキジルエルサイト及
びアラキジルカンデリレート（５）コレステロール脂肪酸エステルがその例であるス
テロールエステル（６）分枝鎖又は直鎖状脂肪酸のエトキシル化されたエ
ステル、例えばＣ₁₂〜Ｃ₂₀−酸ＰＥＧ−８エステル。

【００３３】（７）直鎖又は分枝鎖状脂肪酸のグリコシ
ドエーテル、例えばセテアリールグリコシド、アラクク
チルグリコシド及びエルシルグリコシド。

【００３４】最も有利なエステルは、オクチルドデシル
ネオペンタノエート（エレファック（Ｅｌｅｆａｃ）Ｉ
−２０５（登録商標）として入手できる）及びイソノニ
ルイソノナノエート（ソラコス（Ｓｏｌａｃｏｓ）９９
（登録商標）及びデルモール（Ｄｅｒｍｏｌ）９９（登
録商標））である。

【００３５】炭素原子１０〜３０個を有する脂肪酸も、
本発明の組成物中に包含されていてよい。この種類の実
例は、ペラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキ
システアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール
酸、アラキン酸、ベヘン酸、エルカ酸である。

【００３６】多価アルコールタイプの保湿剤も本発明の
組成物中に包含されていてよい。保湿剤は、皮膚軟化剤
の効力の増大を助け、剥がれ落ちを軽減し、生じた鱗屑
の除去を刺激し、皮膚触感を改善する。典型的な多価ア
ルコールは、グリセリン、ポリアルキレングリコール及
びさらに有利にはアルキレンポリオール及びそれらの誘
導体を包含し、これは、プロピレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール及びそれらの誘導体、ソルビトール、
ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、１，２，６−ヘキサ
ントリオール、エトキシル化されたグリセリン、プロポ
キシル化されたグリセリン及びそれらの混合物を包含す
る。最良の結果のための保湿剤は、有利にはプロピレン
グリコールである。保湿剤の量は、概して、組成物の
０．５〜３０重量％、有利には１〜１５重量％の範囲で
ある。

【００３７】総括して、水、溶剤、シリコーン、エステ
ル、脂肪酸、保湿剤及び／又は増粘剤は、本発明の組成
物のための化粧品において認容性の担体として考えられ
る。担体の総量は、約１〜９９．９重量％、有利には約
８０〜９９重量％の範囲である。

【００３８】本発明の化粧品組成物は、任意の形で存在
していてよい。これらの形は、ローション、クリーム、
ロールオン処方物、ムース状物、エアゾルスプレー及び
パッド適用される処方物を包含しうる。

【００３９】界面活性剤も、本発明の化粧品組成物中に
存在していてよい。界面活性剤の合計濃度は、全組成物
の約０．１〜約４０重量％、有利には約１〜約２０重量
％、最適には約１〜約５重量％の範囲である。界面活性
剤は、アニオン、非イオン、カチオン及び両性活性剤か
らなる群から選択されうる。特に有利な非イオン界面活
性剤は、疎水物１モル当たりエチレンオキシド又はプロ
ピレンオキシド約２〜約１００モルと縮合させたＣ₁₀〜
Ｃ₂₀−脂肪アルコール又は酸疎水物を有するもの；アル
キレンオキシド２〜２０モルと縮合させたＣ₂〜Ｃ₁₀−
アルキルフェノール；エチレングリコールのモノ−及び
ジ−脂肪酸エステル；脂肪酸モノグリセリド；ソルビタ
ンモノ−及びジ−Ｃ₈〜Ｃ₂₀−脂肪酸；及びポリオキシ
エチレンソルビタン、並びにそれらの組合せである。ア
ルキルポリグリコシド及びサッカリド脂肪酸アミド（例
えばメチルグルコンアミド）も適当な非イオン界面活性
剤である。

【００４０】有利なアニオン界面活性剤は、石けん、ア
ルキルエーテルスルフェート及びスルホネート、アルキ
ルスルフェート及びスルホネート、アルキルベンゼンス
ルホネート、アルキル及びジアルキルスルホスクシネー
ト、Ｃ₈〜Ｃ₂₀−アシルイセチオネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₀−ア
ルキルエーテルホスフェート及びそれらの組合せを包含
する。

【００４１】日焼け止め剤も本発明の組成物中に包含さ
れていてよい。特に有利なものは、パルソール（Ｐｅｒ
ｓｏｌ）ＭＣＸとして入手可能なエチルヘキシルｐ−メ
トキシシンナメート及びオキシベンゾン（Ｏｘｙｂｅｎ
ｚｏｎｅ）としても知られているベンゾフェノン−３の
ような物質である。極微細の二酸化チタン、ポリエチレ
ン及び種々の他のポリマーのような無機日焼け止め剤を
使用してもよい。日焼け止め剤の量は、一般に、約０．
１〜約３０重量％、有利には約２〜約２０重量％、最適
には約４〜約１０重量％の範囲である。

【００４２】防腐剤は、潜在的に有害な微生物の成長を
保護するために、所望により、本発明の化粧品組成物中
に包含されていてよい。本発明の組成物のために適当な
伝統的な防腐剤は、パラ−ヒドロキシ安息香酸のアルキ
ルエステルである。最近使用されるようになった他の防
腐剤は、ヒダントイン誘導体、プロピオン酸塩及び種々
の第４級アンモニウム化合物を包含する。化粧品化学者
は、適当な防腐剤を熟知していて、防腐剤攻撃試験を満
足させかつ製品に安定性を提供するために、適当な防腐
剤をごく当たり前に選択する。特に有利な防腐剤は、フ
ェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベ
ン、イミダゾリジニル尿素、ナトリウムデヒドロアセテ
ート及びベンジルアルコールである。防腐剤は、組成物
の使用、及び防腐剤とエマルション中の他の成分との間
での起こりうる不適合を顧慮して選択すべきである。防
腐剤は、組成物の約０．０１〜約２重量％の範囲の量で
有利に使用される。

【００４３】少量の添加剤成分も、化粧品組成物中に存
在していてよい。それには、水不溶性ビタミン、例えば
ビタミンＡパルミテート、ビタミンＥアセテート及びＤ
Ｌ−パンテノールが含まれる。

【００４４】他の添加剤成分は、酵素であってよい。特
に有利であるのは、ブルックス・カンパニー（Ｂｒｏｏ
ｋｓＣｏｍｐａｎｙ；米国）からのバイオセル（Ｂｉ
ｏｃｅｌｌ）ＳＯＤとして市販で入手できるスーパーオ
キシドジスムターゼである。

【００４５】再生可能資源からの天然植物材料は、化粧
品組成物においてしばしば望ましい。例えば、本発明の
化粧品組成物は、ネーチャーＩｎｃ（Ｎｕｒｔｕｒｅ
Ｉｎｃ；モンタナ州ミソウラ（Ｍｉｓｓｏｕｌａ））か
らミクロアート（Ｍｉｃｒｏａｔ）ＳＦの商標名で市販
で入手可能なオート麦から得られたβ−グルカンを包含
していてよい。

【００４６】着色剤、香料、乳白剤及び表皮剥脱剤も本
発明の組成物中に包含されていてよい。これらの物質は
それぞれ約０．０５〜約５重量％、有利には約０．１〜
約３重量％の範囲である。

【００４７】次の実施例は、本発明の実施態様をさらに
詳しく説明するものである。実施例に示した及び請求の
範囲における全ての部、％及び比は、他に指示のない限
り重量によるものである。

【００４８】

【実施例】

実施例１本発明による典型的に処方されたホワイトニングクリー
ムゲルを次に記載する：

【００４９】

【表１】

【００５０】実施例２本発明による典型的に処方された日焼け止めローション
を次に記載する：

【００５１】

【表２】

【００５２】実施例３実施例１中に記載したようにして、モンタノブ６８
１．５％か又はモンタノブ６８２．０％を有する組成
物の２つの試料を製造し、この試料を２５℃、４３℃、
５０℃及び交互の温度（４０℃〜４３℃）で貯蔵した。
ブルックフィールド粘度、スピンドル＃３（２５℃での
ｒｐｍ）を粘度測定のために使用した。

【００５３】わずか一週間後に、５０℃で、モンタノブ
６８１．５％を有する試料が分離することが観察され
た。モンタノブ６８２０％を有する試料は、少なくと
も４週間安定なままであった。

【００５４】実施例４必要とされる比での乳化系の重大三成分を立証するため
に、次の試料を製造し、前記例３に記載したようにして
安定性に関して試験する。

【００５５】

【表３】

【００５６】試料１〜３は相分離する一方、本発明の範
囲内の試料４だけは安定なままであった。

【００５７】前記の記載及び実施例は、本発明における
選択された実施態様を具体的に示すものである。従っ
て、種々の変更を当業者に連想させえ、その全てが本発
明の精神及び範囲内にある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 ＮＸ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ａ）スクレロチウムガム、キサンタンガム
及びそれらの混合物からなる群から選択される増粘ポリ
マー０．０５〜３重量％；ｂ）ｉ）式：Ｒ（ＯＣＨ₂）_nＯＨ［式中、Ｒは、１０〜２０の鎖長を有する直鎖又は分枝
鎖状のアルキル基を表し、ｎは、１０〜３０である］を
有するセテアリールアルコールのポリエチレングリコー
ルエーテル、ｉｉ）５〜１０のＥＯを有するＣ₁₂〜Ｃ₂₀−脂肪酸ポリ
エチレングリコールエステルからなる群から選択される
エトキシル化されたアルコール及びｉｉｉ）セテアリールアルコール及びセテアリールグリ
コシドの混合物からなる群から選択される乳化系１〜約
１０重量％；及びｃ）化粧品において認容性の担体１〜９９．９重量％を
含有することを特徴とする化粧品組成物。
【請求項２】（ｉ）対（ｉｉ）対（ｉｉｉ）の比が約
２：６：５〜約３：７：６であることを特徴とする、請
求項１記載の化粧品組成物。
【請求項３】最終組成物が約８より低いｐＨ値を有す
ることを特徴とする、請求項１記載の組成物。
【請求項４】エトキシル化されたアルコールは、平均
２０モルのエチレンオキシドを有するセテアリールアル
コールであることを特徴とする、請求項１記載の組成
物。
【請求項５】グリコシド組成物がセテアリールグリコ
シド及びセテアリールアルコールであることを特徴とす
る、請求項１記載の組成物。
【請求項６】脂肪酸エステル配合物がＣ₁₂〜Ｃ₂₀−酸
ＰＥＧ−８エステルであることを特徴とする、請求項１
記載の組成物。
【請求項７】さらにプラセンタエキスを約２．０〜約
５．０重量％の量で含有することを特徴とする、請求項
１記載の組成物。
【請求項８】さらに水不溶性ビタミンを約０．００１
〜約１重量％含有することを特徴とする、請求項１記載
の組成物。
【請求項９】ビタミンをビタミンＥアセテート、ビタ
ミンＡパルミテート及びビタミンＥリノレエートからな
る群から選択することを特徴とする、請求項８記載の組
成物。
【請求項１０】皮膚のホワイトニング効果を強化する
ために、ａ）スクレロチウムガム、キサンタンガム又はそれらの
混合物０．０５〜３重量％；ｂ）ｉ）式：Ｒ（ＯＣＨ₂）_nＯＨ［式中、Ｒは、１０〜２０の鎖長を有する直鎖又は分枝
鎖状のアルキル基を表し、ｎは、１０〜３０である］を
有するセテアリールアルコールのポリエチレングリコー
ルエーテル、ｉｉ）５〜１０のＥＯを有するＣ₁₂〜Ｃ₂₀−脂肪酸ポリ
エチレングリコールエステルからなる群から選択される
エトキシル化されたアルコール及びｉｉｉ）セテアリールアルコール及びセテアリールグリ
コシドの混合物からなる群から選択される乳化系１〜約
１０重量％；及びｃ）プラセンタエキス０．５〜約１０重量％；及びｄ）化粧品において認容性の担体１〜９９．９重量％を
含有する化粧品組成物を皮膚に適用する工程を包含する
ことを特徴とする、皮膚のホワイトニング効果を強化す
る方法。
【請求項１１】（ｉ）対（ｉｉ）対（ｉｉｉ）の比が
約２：６：５〜約３：７：６であることを特徴とする、
請求項１０記載の方法。