JP3457825B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JP3457825B2 JP3457825B2 JP01513697A JP1513697A JP3457825B2 JP 3457825 B2 JP3457825 B2 JP 3457825B2 JP 01513697 A JP01513697 A JP 01513697A JP 1513697 A JP1513697 A JP 1513697A JP 3457825 B2 JP3457825 B2 JP 3457825B2
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- glycol
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は化粧料、更に詳細に
は、持続性のある高い保湿効果を有する化粧料に関す
る。
は、持続性のある高い保湿効果を有する化粧料に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】正常な皮膚の角質層には通常１０〜２０
％の水分が含まれており、弾力性、柔軟性及び保護機能
が維持されているが、これが温度、湿度などの外部環境
の変化等の原因で１０％以下になるとドライスキンと呼
ばれる状態になり、皮膚は弾力性や保護効果を失って種
々のトラブルの原因となることが知られている。
％の水分が含まれており、弾力性、柔軟性及び保護機能
が維持されているが、これが温度、湿度などの外部環境
の変化等の原因で１０％以下になるとドライスキンと呼
ばれる状態になり、皮膚は弾力性や保護効果を失って種
々のトラブルの原因となることが知られている。
【０００３】よって、従来より、この様なドライスキン
を修復あるいは予防する目的で、親水性の保湿剤を化粧
料に配合することが行なわれている。そして、親水性保
湿剤としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレング
リコール、ブチレングリコール等のグリコール類；グリ
セリン、ソルビトール、マルチトール、アミノ酸、ピロ
リドンカルボン酸ナトリウム、尿素、乳酸、ヒアルロン
酸、コラーゲン等が使用されている。
を修復あるいは予防する目的で、親水性の保湿剤を化粧
料に配合することが行なわれている。そして、親水性保
湿剤としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレング
リコール、ブチレングリコール等のグリコール類；グリ
セリン、ソルビトール、マルチトール、アミノ酸、ピロ
リドンカルボン酸ナトリウム、尿素、乳酸、ヒアルロン
酸、コラーゲン等が使用されている。
【０００４】しかしながら、これらの保湿剤は親水性が
高いために、正常な皮膚においては角質層内に浸透され
ず、皮膚上に留まっており、その結果保湿効果は弱いと
共に、その効果も一時的なものであるという欠点があっ
た。
高いために、正常な皮膚においては角質層内に浸透され
ず、皮膚上に留まっており、その結果保湿効果は弱いと
共に、その効果も一時的なものであるという欠点があっ
た。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、持続性のある高い保湿効果を有する化粧料を提供す
ることにある。
は、持続性のある高い保湿効果を有する化粧料を提供す
ることにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者らは、持続性のある高い保湿効果を有する化粧料
を得るべく鋭意研究を行なった結果、特定のリン酸トリ
エステルとグリコール類を併用すると、各々単独で配合
した場合に比較し、保湿効果及びその持続性が相乗的に
増大した化粧料が得られることを見出し、本発明を完成
した。
発明者らは、持続性のある高い保湿効果を有する化粧料
を得るべく鋭意研究を行なった結果、特定のリン酸トリ
エステルとグリコール類を併用すると、各々単独で配合
した場合に比較し、保湿効果及びその持続性が相乗的に
増大した化粧料が得られることを見出し、本発明を完成
した。
【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）： （Ａ）一般式（１）
（Ｂ）： （Ａ）一般式（１）
【０００８】
【化２】
【０００９】〔式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は同一又は異な
って、炭素数２〜４の直鎖又は分岐のアルキル基を示
し、Ｘ、Ｙ及びＺはエチレン基を示し、ｌ、ｍ及びｎは
同一又は異なって、１〜４の数を示す。〕で表されるリ
ン酸トリエステル、 （Ｂ）ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール
及びブチレングリコールから選ばれるグリコール類を含
有することを特徴とする化粧料を提供するものである。
って、炭素数２〜４の直鎖又は分岐のアルキル基を示
し、Ｘ、Ｙ及びＺはエチレン基を示し、ｌ、ｍ及びｎは
同一又は異なって、１〜４の数を示す。〕で表されるリ
ン酸トリエステル、 （Ｂ）ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール
及びブチレングリコールから選ばれるグリコール類を含
有することを特徴とする化粧料を提供するものである。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる成分（Ａ）の
リン酸トリエステルは、前記一般式（１）で表わされる
ものである。一般式（１）中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 で示
される炭素数１〜４の直鎖又は分岐のアルキル基として
は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基
及びｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられるが、これらのう
ち、刺激の低さ及び良好な使用感から炭素数２〜４のア
ルキル基のもの、特にエチル基及びｎ−ブチル基が好ま
しい。また、Ｒ1 、Ｒ2及びＲ3 は性能面からは同一で
も異なってもよいが、合成の容易さという点では三者が
同一のものが好ましい。
リン酸トリエステルは、前記一般式（１）で表わされる
ものである。一般式（１）中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 で示
される炭素数１〜４の直鎖又は分岐のアルキル基として
は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基
及びｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられるが、これらのう
ち、刺激の低さ及び良好な使用感から炭素数２〜４のア
ルキル基のもの、特にエチル基及びｎ−ブチル基が好ま
しい。また、Ｒ1 、Ｒ2及びＲ3 は性能面からは同一で
も異なってもよいが、合成の容易さという点では三者が
同一のものが好ましい。
【００１１】また、一般式（１）中、Ｘ、Ｙ及びＺで示
される炭素数２〜３の直鎖又は分岐のアルキレン基とし
ては、エチレン基、トリメチレン基及びプロピレン基が
挙げられるが、なかでもエチレン基が好ましい。また、
ｌ、ｍ及びｎで示される１〜１０の数は、それぞれXO、
YO及びZOの平均付加モル数を示し、(XO)l、(YO)m及び(Z
O)nの部分は単一でも分布を有していてもよい。ｌ、ｍ
及びｎは１〜４、特に２〜３の数が好ましい。
される炭素数２〜３の直鎖又は分岐のアルキレン基とし
ては、エチレン基、トリメチレン基及びプロピレン基が
挙げられるが、なかでもエチレン基が好ましい。また、
ｌ、ｍ及びｎで示される１〜１０の数は、それぞれXO、
YO及びZOの平均付加モル数を示し、(XO)l、(YO)m及び(Z
O)nの部分は単一でも分布を有していてもよい。ｌ、ｍ
及びｎは１〜４、特に２〜３の数が好ましい。
【００１２】成分（Ａ）のリン酸トリエステルとして
は、一般式（１）において、Ｒ1 、Ｒ 2 及びＲ3 がそれ
ぞれ炭素数２〜４のアルキル基であり、Ｘ、Ｙ及びＺが
エチレン基であり、ｌ、ｍ及びｎがそれぞれ１〜４の数
のものが好ましい。
は、一般式（１）において、Ｒ1 、Ｒ 2 及びＲ3 がそれ
ぞれ炭素数２〜４のアルキル基であり、Ｘ、Ｙ及びＺが
エチレン基であり、ｌ、ｍ及びｎがそれぞれ１〜４の数
のものが好ましい。
【００１３】リン酸トリエステル（１）は、公知の方法
に従って、例えばオキシ塩化リン等のオキシハロゲン化
リンにR1O-(X-O)l-H、R2O-(Y-O)m-H及びR3O-(Z-O)n-Hで
表される３種の（目的物の３つの基のうち２つ又はすべ
てが同一の場合は２種又は１種の）アルコールを、直接
又は塩基存在下に、一括して又は順次反応させることに
より合成することができる。
に従って、例えばオキシ塩化リン等のオキシハロゲン化
リンにR1O-(X-O)l-H、R2O-(Y-O)m-H及びR3O-(Z-O)n-Hで
表される３種の（目的物の３つの基のうち２つ又はすべ
てが同一の場合は２種又は１種の）アルコールを、直接
又は塩基存在下に、一括して又は順次反応させることに
より合成することができる。
【００１４】溶媒は特に用いなくてもよいが、使用して
もよく、この場合の溶媒としては、反応に対し不活性で
オキシハロゲン化リンを溶解できるものであればよく、
特に限定されないが、例えばテトラヒドロフラン、ジオ
キサン等のエーテル系溶媒、ヘキサン、ヘプタン、オク
タン等の脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素、ベン
ゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族
炭化水素などが挙げられる。これらの溶媒は単独で又は
２種以上を組み合わせて使用することができる。溶媒の
使用量は特に限定されないが、一般にはオキシハロゲン
化リン濃度が６０重量％以下、好ましくは３０重量％以
下となる量である。
もよく、この場合の溶媒としては、反応に対し不活性で
オキシハロゲン化リンを溶解できるものであればよく、
特に限定されないが、例えばテトラヒドロフラン、ジオ
キサン等のエーテル系溶媒、ヘキサン、ヘプタン、オク
タン等の脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素、ベン
ゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族
炭化水素などが挙げられる。これらの溶媒は単独で又は
２種以上を組み合わせて使用することができる。溶媒の
使用量は特に限定されないが、一般にはオキシハロゲン
化リン濃度が６０重量％以下、好ましくは３０重量％以
下となる量である。
【００１５】また、本反応に使用し得る塩基としては、
例えばトリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン
等の有機第三級アミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム等のアルカリ金属水酸化物などが挙げられる。これ
らの塩基は単独で又は２種以上を組み合わせて使用する
ことができる。
例えばトリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン
等の有機第三級アミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム等のアルカリ金属水酸化物などが挙げられる。これ
らの塩基は単独で又は２種以上を組み合わせて使用する
ことができる。
【００１６】成分（Ａ）のリン酸トリエステル（１）の
具体例としては、以下に示すものが挙げられる。
具体例としては、以下に示すものが挙げられる。
【００１７】
【化３】
【００１８】成分（Ａ）のリン酸トリエステルは、１種
又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中
に１〜５０重量％配合するのが好ましく、特に２〜２５
重量％、更に５〜２０重量％配合するのが好ましい。
又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中
に１〜５０重量％配合するのが好ましく、特に２〜２５
重量％、更に５〜２０重量％配合するのが好ましい。
【００１９】本発明で用いられる成分（Ｂ）のグリコー
ル類は、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコー
ル及びブチレングリコールから選ばれるものであり、特
にジプロピレングリコール、ブチレングリコールが好ま
しい。
ル類は、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコー
ル及びブチレングリコールから選ばれるものであり、特
にジプロピレングリコール、ブチレングリコールが好ま
しい。
【００２０】成分（Ｂ）のグリコール類は、１種又は２
種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に１〜
９０重量％配合するのが好ましく、特に２〜５０重量
％、更に５〜２０重量％配合するのが好ましい。また、
成分（Ａ）と成分（Ｂ）の混合比は任意であるが、
（Ａ）／（Ｂ）の重量比が５／１〜１／２であるのが特
に好ましい。
種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に１〜
９０重量％配合するのが好ましく、特に２〜５０重量
％、更に５〜２０重量％配合するのが好ましい。また、
成分（Ａ）と成分（Ｂ）の混合比は任意であるが、
（Ａ）／（Ｂ）の重量比が５／１〜１／２であるのが特
に好ましい。
【００２１】本発明の化粧料には、更に成分（Ｃ）とし
て、成分（Ｂ）に対する２０℃における溶解度が１０重
量％以上、特に好ましくは２０重量％以上の親水性保湿
成分を配合することができる。２０℃における溶解度が
１０重量％未満のものでは、持続性のある高い保湿効果
が発揮されず好ましくない。
て、成分（Ｂ）に対する２０℃における溶解度が１０重
量％以上、特に好ましくは２０重量％以上の親水性保湿
成分を配合することができる。２０℃における溶解度が
１０重量％未満のものでは、持続性のある高い保湿効果
が発揮されず好ましくない。
【００２２】当該親水性保湿成分としては、例えばグリ
セリン、ソルビトール、マルチトール、アミノ酸、ピロ
リドンカルボン酸ナトリウム、尿素、乳酸等の天然保湿
因子類、ヒアルロン酸、化学修飾コラーゲンなどが挙げ
られる。これらの親水性保湿成分は、全組成中に２〜２
５重量％、特に５〜２０重量％配合するのが好ましい。
セリン、ソルビトール、マルチトール、アミノ酸、ピロ
リドンカルボン酸ナトリウム、尿素、乳酸等の天然保湿
因子類、ヒアルロン酸、化学修飾コラーゲンなどが挙げ
られる。これらの親水性保湿成分は、全組成中に２〜２
５重量％、特に５〜２０重量％配合するのが好ましい。
【００２３】本発明の化粧料には、上記成分の他に化粧
料成分として一般に使用されている成分、例えば流動パ
ラフィン、パラフィンワックス、セレシン、スクワラン
等の炭化水素；蜜ロウ、カルナバロウ等のワックス類；
オリーブ油、椿油、ホホバ油、ラノリン等の天然動植物
油脂；イソプロピルミリステート、セチルイソオクタノ
エート、グリセリルトリオクタノエート等のエステル
油；デカメチルペンタシロキサン、ジメチルポリシロキ
サン、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン
油；セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイ
ルアルコール等の高級アルコール；ステアリン酸、ミリ
スチン酸等の高級脂肪酸等の油分；ポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリ
コール脂肪酸エステル、アルキルグリセリルエーテル、
脂肪酸塩、アルキルリン酸塩等の界面活性剤；その他保
湿剤、紫外線吸収剤、キレート剤、pH調整剤、防腐剤、
増粘剤、色素、香料等を、本発明の効果を損なわない範
囲で適宜配合することができる。
料成分として一般に使用されている成分、例えば流動パ
ラフィン、パラフィンワックス、セレシン、スクワラン
等の炭化水素；蜜ロウ、カルナバロウ等のワックス類；
オリーブ油、椿油、ホホバ油、ラノリン等の天然動植物
油脂；イソプロピルミリステート、セチルイソオクタノ
エート、グリセリルトリオクタノエート等のエステル
油；デカメチルペンタシロキサン、ジメチルポリシロキ
サン、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン
油；セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイ
ルアルコール等の高級アルコール；ステアリン酸、ミリ
スチン酸等の高級脂肪酸等の油分；ポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリ
コール脂肪酸エステル、アルキルグリセリルエーテル、
脂肪酸塩、アルキルリン酸塩等の界面活性剤；その他保
湿剤、紫外線吸収剤、キレート剤、pH調整剤、防腐剤、
増粘剤、色素、香料等を、本発明の効果を損なわない範
囲で適宜配合することができる。
【００２４】本発明の化粧料は、通常の方法に従って製
造することができ、油性化粧料、乳化化粧料、水性化粧
料等の任意の剤形とすることができる。特に荒れ肌、毛
髪の手入れ等の保湿効果を必要とする皮膚化粧料、毛髪
化粧料として好適である。
造することができ、油性化粧料、乳化化粧料、水性化粧
料等の任意の剤形とすることができる。特に荒れ肌、毛
髪の手入れ等の保湿効果を必要とする皮膚化粧料、毛髪
化粧料として好適である。
【００２５】
【発明の効果】本発明の化粧料は、高い保湿性と保湿効
果の持続性を有し、しかも経時後及び洗浄後も優れた保
湿性を保つため、皮膚、毛髪の手入れ、特に損傷した皮
膚、毛髪の手入れに高い効果を示すものである。
果の持続性を有し、しかも経時後及び洗浄後も優れた保
湿性を保つため、皮膚、毛髪の手入れ、特に損傷した皮
膚、毛髪の手入れに高い効果を示すものである。
【００２６】
【実施例】次に実施例によって本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
【００２７】実施例１
表１に示す組成の化粧料を製造し、その保湿持続効果を
測定した。
測定した。
【００２８】
【表１】
【００２９】＜試験方法＞上記試料を一定量前腕内側部
に塗布し、１時間静置した後湯洗し、温度２０℃、湿度
３０％の恒温恒湿室に入り、１５分後に角質層中の水分
含有量をインピーダンスメーター（ＩＢＳ社製）で測定
した。更に３時間後に再び湯洗し、その１５分後に同様
に水分含有量を測定した。結果を表２に示す。表中には
平均値（Ｎ＝１０）で示した。
に塗布し、１時間静置した後湯洗し、温度２０℃、湿度
３０％の恒温恒湿室に入り、１５分後に角質層中の水分
含有量をインピーダンスメーター（ＩＢＳ社製）で測定
した。更に３時間後に再び湯洗し、その１５分後に同様
に水分含有量を測定した。結果を表２に示す。表中には
平均値（Ｎ＝１０）で示した。
【００３０】
【表２】
【００３１】表２から明らかなように、本発明品１であ
るリン酸トリエステル／ジプロピレングリコール混合系
は、リン酸トリエステル、ジプロピレングリコール各々
単独に配合した化粧料に比して、保湿効果及びその持続
効果に優れており、両者が相剰的に作用しているのが立
証された。更に本発明品２より（Ｃ）成分の添加も有効
であることが判った。
るリン酸トリエステル／ジプロピレングリコール混合系
は、リン酸トリエステル、ジプロピレングリコール各々
単独に配合した化粧料に比して、保湿効果及びその持続
効果に優れており、両者が相剰的に作用しているのが立
証された。更に本発明品２より（Ｃ）成分の添加も有効
であることが判った。
【００３２】実施例２
表３に示す組成のクリームを製造し、その保湿持続効果
を測定した。
を測定した。
【００３３】
【表３】
【００３４】＜製造法＞油相成分（１）〜（７）を混合
し、加熱溶解して７０℃に保つ、一方、水相成分（８）
〜（１１）を徐々に加え、乳化機にて乳化する。乳化物
を終温２５℃まで冷却し、クリームを製造した。
し、加熱溶解して７０℃に保つ、一方、水相成分（８）
〜（１１）を徐々に加え、乳化機にて乳化する。乳化物
を終温２５℃まで冷却し、クリームを製造した。
【００３５】＜試験方法＞上記試料を一定量前腕内側部
に塗布し、２時間静置した後湯洗し、温度２０℃、湿度
４０％の恒温恒湿室に入り、１５分後に角質層中の水分
含有量をインピーダンスメーター（ＩＢＳ社製）で測定
した。更に、初回湯洗後１時間、２時間及び５時間経過
時にも同様に湯洗した後、角質内水分量を測定した。結
果を表４に示す。表中には平均値（Ｎ＝５）で示した。
に塗布し、２時間静置した後湯洗し、温度２０℃、湿度
４０％の恒温恒湿室に入り、１５分後に角質層中の水分
含有量をインピーダンスメーター（ＩＢＳ社製）で測定
した。更に、初回湯洗後１時間、２時間及び５時間経過
時にも同様に湯洗した後、角質内水分量を測定した。結
果を表４に示す。表中には平均値（Ｎ＝５）で示した。
【００３６】
【表４】
【００３７】表４から明らかなように、本発明品のクリ
ームはリン酸トリエステル、ジプロピレングリコール各
々を単独に配合した比較品６、７のクリームと比して高
い保湿効果があり、かつその持続性に優れていて、これ
らの成分が乳化系においても相剰的に作用していること
が立証された。
ームはリン酸トリエステル、ジプロピレングリコール各
々を単独に配合した比較品６、７のクリームと比して高
い保湿効果があり、かつその持続性に優れていて、これ
らの成分が乳化系においても相剰的に作用していること
が立証された。
【００３８】実施例３
【表５】
（成分） （重量％）
油相成分：セタノール ０．５
ワセリン １．０
リン酸トリス（ブトキシエトキシエチル） １０．０
ポリオキシエチレンモノオレイン酸エステル
(10E.O.) ２．０
ステアリン酸 ２．０
水相成分：１，３−ブチレングリコール ３．０
ジプロピレングリコール ６．０
トリエタノールアミン １．０
エチルパラベン ０．１
メチルパラベン ０．２
香料 ０．１ 精製水 バランス
１００．０
【００３９】（製法）油相成分を混合し、加熱溶解して
７０℃に保つ。一方、水相成分も同様に７０℃で加熱混
合し、この水相部に油相部を加え、乳化機にて乳化す
る。得られた乳化物を終温２５℃まで冷却して乳液を製
造した。
７０℃に保つ。一方、水相成分も同様に７０℃で加熱混
合し、この水相部に油相部を加え、乳化機にて乳化す
る。得られた乳化物を終温２５℃まで冷却して乳液を製
造した。
【００４０】実施例４
【表６】
（成分） （重量％）
油相成分：リン酸トリス（ブトキシエトキシエトキシエチル）５．０
ポリオキシエチレンソルビタンテトラオレイ
ン酸エステル(20E.O.) ０．２
エチルパラベン ０．１
エタノール １０．０
水相成分：１，３−ブチレングリコール ４．０
ジプロピレングリコール ２．０
香料 ０．１ 精製水 バランス
１００．０
【００４１】（製法）リン酸トリス（ブトキシエトキシ
エトキシエチル）にポリオキシエチレンソルビタンテト
ラオレイン酸エステル及びエチルパラベンを加えて溶解
し、更にエタノールを加えて油相とする。また、精製水
に１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル及び香料を溶解したものを水相とする。水相部に油相
部を室温下に加え、よくかきまぜながらナイロン布など
によりろ過して、２層式化粧水を得た。
エトキシエチル）にポリオキシエチレンソルビタンテト
ラオレイン酸エステル及びエチルパラベンを加えて溶解
し、更にエタノールを加えて油相とする。また、精製水
に１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル及び香料を溶解したものを水相とする。水相部に油相
部を室温下に加え、よくかきまぜながらナイロン布など
によりろ過して、２層式化粧水を得た。
【００４２】実施例５
【表７】
（成分） （重量％）
油相成分：コレステロール ０．５
ステアリルアルコール １．０
セタノール １．５
メチルポリシロキサン ２．０
リン酸トリス（エトキシエトキシエチル） １０．０
スクワラン １０．０
モノステアリン酸ソルビタン ０．９
ポリオキシエチレンモノステアリン酸ソルビ
ビタン(20E.O.) １．５
Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナト
リウム ０．２
ブチルパラベン ０．１
水相成分：グリセリン １０．０
１，３−ブチレングリコール ４．０
ヒアルロン酸ナトリウム １．０
メチルパラベン ０．２
香料 ０．１ 精製水 バランス
１００．０
【００４３】（製法）油相成分を混合し、加熱溶解して
７０℃に保つ。一方、水相成分も同様に７０℃で加熱混
合し、この水相部に油相部を加え、乳化機にて乳化す
る。得られた乳化物を終温２５℃まで冷却して下記組成
のクリームを製造した。
７０℃に保つ。一方、水相成分も同様に７０℃で加熱混
合し、この水相部に油相部を加え、乳化機にて乳化す
る。得られた乳化物を終温２５℃まで冷却して下記組成
のクリームを製造した。
【００４４】実施例６実施例３と同様にして、下記組成
の乳液を製造した。
の乳液を製造した。
【００４５】
【表８】
（成分） （重量％）
油相成分：コレステロール ０．３
ステアリルアルコール ０．５
セタノール ０．８
メチルポリシロキサン ２．０
リン酸トリス（エトキシエトキシエトキシエチル）１０．０
モノステアリン酸ソルビタン ０．８
ポリオキシエチレンモノステアリン酸ソルビ
タン(20E.O.) １．４
Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナト
リウム ０．２
ブチルパラベン ０．１
水相成分：グリセリン ４．０
１，３−ブチレングリコール ２．０
カルボキシビニルポリマー ０．３
水酸化カリウム ０．１
メチルパラベン ０．２
香料 ０．１ 精製水 バランス
１００．０
【００４６】実施例３、４、５及び６で得られた本発明
化粧料は、いずれも優れた保湿持続効果を示した。
化粧料は、いずれも優れた保湿持続効果を示した。
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(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 7/00 - 7/50
Claims (3)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は同一又は異なって、炭素数
２〜４の直鎖又は分岐のアルキル基を示し、Ｘ、Ｙ及び
Ｚはエチレン基を示し、ｌ、ｍ及びｎは同一又は異なっ
て、１〜４の数を示す。〕で表されるリン酸トリエステ
ル、 （Ｂ）ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール
及びブチレングリコールから選ばれるグリコール類を含
有することを特徴とする化粧料。 - 【請求項２】 更に、（Ｃ）成分（Ｂ）に対する２０℃
における溶解度が１０重量％以上である親水性保湿成分
を含有する請求項１記載の化粧料。 - 【請求項３】 成分（Ｃ）が、グリセリン、ソルビトー
ル、マルチトール、アミノ酸、ピロリドンカルボン酸ナ
トリウム、尿素、乳酸、ヒアルロン酸及び化学修飾コラ
ーゲンから選ばれるものである請求項２記載の化粧料。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01513697A JP3457825B2 (ja) | 1997-01-29 | 1997-01-29 | 化粧料 |
| CN98802159A CN1080112C (zh) | 1997-01-29 | 1998-01-22 | 化妆品 |
| DE69840622T DE69840622D1 (de) | 1997-01-29 | 1998-01-22 | Kosmetikprodukt |
| PCT/JP1998/000239 WO1998032419A1 (fr) | 1997-01-29 | 1998-01-22 | Produit cosmetique |
| EP98900995A EP0965328B1 (en) | 1997-01-29 | 1998-01-22 | Cosmetic |
| US09/341,706 US6932975B2 (en) | 1997-01-29 | 1998-01-22 | Cosmetic composition comprising a phosphoric triester and a skin activating component |
| TW087100981A TW493986B (en) | 1997-01-29 | 1998-01-23 | Cosmetic composition containing phosphoric triester |
| US11/037,361 US20050123578A1 (en) | 1997-01-29 | 2005-01-19 | Method of treating skin with a composition comprising a phosphoric triester and a skin activating component |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01513697A JP3457825B2 (ja) | 1997-01-29 | 1997-01-29 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10203950A JPH10203950A (ja) | 1998-08-04 |
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Family
ID=11880413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01513697A Expired - Fee Related JP3457825B2 (ja) | 1997-01-29 | 1997-01-29 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3457825B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
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|---|---|---|---|---|
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-
1997
- 1997-01-29 JP JP01513697A patent/JP3457825B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10203950A (ja) | 1998-08-04 |
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