JPH08310935A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JPH08310935A JPH08310935A JP11821695A JP11821695A JPH08310935A JP H08310935 A JPH08310935 A JP H08310935A JP 11821695 A JP11821695 A JP 11821695A JP 11821695 A JP11821695 A JP 11821695A JP H08310935 A JPH08310935 A JP H08310935A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- cosmetic
- humectant
- group
- glycol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）次の一般式（１）
【化１】
〔式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は同一又は異なって、それ
ぞれ炭素数１１以上の直鎖又は分岐のアルキル基を示
す。ただし、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 のうち少なくとも１つ
は炭素数１３以上であり、かつ少なくとも１つは分岐ア
ルキル基である。〕で表わされるリン酸トリエステル及
び（Ｂ）ポリオール系保湿剤を含有する化粧料。 【効果】 高い保湿性と保湿効果の持続性を有し、ま
た、洗浄後も優れた保湿性を保つため皮膚、毛髪の手入
れに高い効果を示す。
ぞれ炭素数１１以上の直鎖又は分岐のアルキル基を示
す。ただし、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 のうち少なくとも１つ
は炭素数１３以上であり、かつ少なくとも１つは分岐ア
ルキル基である。〕で表わされるリン酸トリエステル及
び（Ｂ）ポリオール系保湿剤を含有する化粧料。 【効果】 高い保湿性と保湿効果の持続性を有し、ま
た、洗浄後も優れた保湿性を保つため皮膚、毛髪の手入
れに高い効果を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は化粧料、更に詳細には、
持続性のある高い保湿効果を有する化粧料に関する。
持続性のある高い保湿効果を有する化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】正常な皮膚の角質層には通常１０〜２０
％の水分が含まれており、弾力性、柔軟性及び保護機能
が維持されているが、これが温度、湿度などの外部環境
の変化等の原因で１０％以下になるとドライスキンと呼
ばれる状態になり、皮膚は弾力性や保護効果を失って種
々のトラブルの原因となることが知られている。
％の水分が含まれており、弾力性、柔軟性及び保護機能
が維持されているが、これが温度、湿度などの外部環境
の変化等の原因で１０％以下になるとドライスキンと呼
ばれる状態になり、皮膚は弾力性や保護効果を失って種
々のトラブルの原因となることが知られている。
【０００３】よって、従来より、この様なドライスキン
を修復あるいは予防する目的で、親水性の保湿剤を化粧
料に配合することが行なわれている。そして、親水性保
湿剤としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレング
リコール、ブチレングリコール等のポリオール系化合
物；グリセリン、ソルビトール、マルチトール、アミノ
酸、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、尿素、乳酸、ヒ
アルロン酸、コラーゲン等が使用されている。
を修復あるいは予防する目的で、親水性の保湿剤を化粧
料に配合することが行なわれている。そして、親水性保
湿剤としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレング
リコール、ブチレングリコール等のポリオール系化合
物；グリセリン、ソルビトール、マルチトール、アミノ
酸、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、尿素、乳酸、ヒ
アルロン酸、コラーゲン等が使用されている。
【０００４】しかしながら、これらの保湿剤は親水性が
高いために、正常な皮膚においては角質層内に浸透され
ず、皮膚上に留まっており、その結果保湿効果は弱いと
共に、その効果も一時的なものであるという欠点があっ
た。
高いために、正常な皮膚においては角質層内に浸透され
ず、皮膚上に留まっており、その結果保湿効果は弱いと
共に、その効果も一時的なものであるという欠点があっ
た。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、持続性のある高い保湿効果を有する化粧料を提供す
ることにある。
は、持続性のある高い保湿効果を有する化粧料を提供す
ることにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者らは、持続性のある高い保湿効果を有する化粧料
を得るべく鋭意研究を行なった結果、特定のリン酸トリ
エステルとポリオール系保湿剤を併用して配合すると、
各々単独で配合した場合に比較し、保湿効果及びその持
続性が相乗的に増大することを見出し、本発明を完成し
た。
発明者らは、持続性のある高い保湿効果を有する化粧料
を得るべく鋭意研究を行なった結果、特定のリン酸トリ
エステルとポリオール系保湿剤を併用して配合すると、
各々単独で配合した場合に比較し、保湿効果及びその持
続性が相乗的に増大することを見出し、本発明を完成し
た。
【０００７】すなわち、本発明は、（Ａ）次の一般式
（１）
（１）
【０００８】
【化２】
【０００９】〔式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は同一又は異
なって、それぞれ炭素数１１以上の直鎖又は分岐のアル
キル基を示す。ただし、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 のうち少な
くとも１つは炭素数１３以上であり、かつ少なくとも１
つは分岐アルキル基である。〕で表わされるリン酸トリ
エステル及び（Ｂ）ポリオール系保湿成分を含有する化
粧料を提供するものである。
なって、それぞれ炭素数１１以上の直鎖又は分岐のアル
キル基を示す。ただし、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 のうち少な
くとも１つは炭素数１３以上であり、かつ少なくとも１
つは分岐アルキル基である。〕で表わされるリン酸トリ
エステル及び（Ｂ）ポリオール系保湿成分を含有する化
粧料を提供するものである。
【００１０】一般式（１）中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 で示
される炭素数１１以上のアルキル基は、そのうち少なく
とも１つが分岐アルキル基であり、かかる分岐アルキル
基としては、例えば２−メチルデシル基、２−メチルド
デシル基、２−メチルテトラデシル基、２−ブチルオク
チル基、２−ヘキシルデシル基、２−ヘプチルウンデシ
ル基、２−オクチルドデシル基、２−デシルテトラデシ
ル基、５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−ト
リメチルブチル）オクチル基、次式
される炭素数１１以上のアルキル基は、そのうち少なく
とも１つが分岐アルキル基であり、かかる分岐アルキル
基としては、例えば２−メチルデシル基、２−メチルド
デシル基、２−メチルテトラデシル基、２−ブチルオク
チル基、２−ヘキシルデシル基、２−ヘプチルウンデシ
ル基、２−オクチルドデシル基、２−デシルテトラデシ
ル基、５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−ト
リメチルブチル）オクチル基、次式
【００１１】
【化３】
【００１２】〔式中、ｍ＋ｎ＝１４であり、ｍ＝ｎ＝７
を頂点とする分布を有する。〕で表わされるメチル分岐
イソステアリル基等が挙げられるが、必ずしもこれらに
限定されるものではない。
を頂点とする分布を有する。〕で表わされるメチル分岐
イソステアリル基等が挙げられるが、必ずしもこれらに
限定されるものではない。
【００１３】Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 のうち上記分岐アルキ
ル基以外の直鎖アルキル基としては、例えばｎ−ウンデ
シル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘ
キサデシル基、ｎ−オクチルデシル基等が挙げられる。
ル基以外の直鎖アルキル基としては、例えばｎ−ウンデ
シル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘ
キサデシル基、ｎ−オクチルデシル基等が挙げられる。
【００１４】また、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 の炭素数は、そ
れぞれ１１以上、かつ少なくとも１つが１３以上である
が、特に少なくとも１つが１３〜２０で残りが１１〜１
８であるのが好ましい。また少なくとも１つは分岐アル
キル基であるが、特に２つあるいは３つ全部が分岐アル
キル基であることが好ましい。
れぞれ１１以上、かつ少なくとも１つが１３以上である
が、特に少なくとも１つが１３〜２０で残りが１１〜１
８であるのが好ましい。また少なくとも１つは分岐アル
キル基であるが、特に２つあるいは３つ全部が分岐アル
キル基であることが好ましい。
【００１５】トリアルキルリン酸エステル（１）は、常
法に従って、例えばオキシ塩化リンとアルコール（R1-O
H、R2-OH、R3-OH）とを塩基条件下に反応させることに
より製造することができる。
法に従って、例えばオキシ塩化リンとアルコール（R1-O
H、R2-OH、R3-OH）とを塩基条件下に反応させることに
より製造することができる。
【００１６】本発明に用いられるトリアルキルリン酸エ
ステル（１）は、融点が２０℃以下のものが好ましく、
具体例としては、例えば以下に示すものが挙げられ、そ
のうち、リン酸ビス（２−メチルドデシル）トリデシ
ル、リン酸トリス（２−ヘプチルウンデシル）、リン酸
〔５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−トリメ
チルブチル）オクチル〕ジドデシル、リン酸（２−メチ
ルテトラデシル）（２−メチルドデシル）（２−メチル
デシル）が好ましい。
ステル（１）は、融点が２０℃以下のものが好ましく、
具体例としては、例えば以下に示すものが挙げられ、そ
のうち、リン酸ビス（２−メチルドデシル）トリデシ
ル、リン酸トリス（２−ヘプチルウンデシル）、リン酸
〔５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−トリメ
チルブチル）オクチル〕ジドデシル、リン酸（２−メチ
ルテトラデシル）（２−メチルドデシル）（２−メチル
デシル）が好ましい。
【００１７】
【化４】
【００１８】成分（Ａ）のトリアルキルリン酸エステル
（１）の本発明化粧料への配合量は特に限定されない
が、化粧料中に１〜５０重量％（以下単に％で示す）が
好ましく、特に５〜２５％が好ましい。
（１）の本発明化粧料への配合量は特に限定されない
が、化粧料中に１〜５０重量％（以下単に％で示す）が
好ましく、特に５〜２５％が好ましい。
【００１９】（Ｂ）成分のポリオール系保湿剤は（Ａ）
成分のリン酸トリエステルと室温において任意に混合可
能なものであることが好ましく、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコールの中で
も（Ｃ）成分の親水性保湿成分との溶解持続性を考慮す
ると、ジプロピレングリコール、ブチレングリコールが
特に好ましい。
成分のリン酸トリエステルと室温において任意に混合可
能なものであることが好ましく、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコールの中で
も（Ｃ）成分の親水性保湿成分との溶解持続性を考慮す
ると、ジプロピレングリコール、ブチレングリコールが
特に好ましい。
【００２０】（Ｂ）成分のポリオール系保湿剤は化粧料
中に好ましくは２〜９０％、特に好ましくは５〜５０％
配合される。配合量が２％未満では、本発明の効果が発
揮されず、９０％を超えて使用しても、それ以上の保湿
持続効果の増大はみられない。また（Ａ）成分と（Ｂ）
成分の混合比は任意であるが、（Ａ）／（Ｂ）が１／２
付近が好ましい。
中に好ましくは２〜９０％、特に好ましくは５〜５０％
配合される。配合量が２％未満では、本発明の効果が発
揮されず、９０％を超えて使用しても、それ以上の保湿
持続効果の増大はみられない。また（Ａ）成分と（Ｂ）
成分の混合比は任意であるが、（Ａ）／（Ｂ）が１／２
付近が好ましい。
【００２１】本発明における化粧料は、上記成分（Ａ）
及び成分（Ｂ）の他に更に成分（Ｃ）として、当該成分
（Ｂ）に対する２０℃における溶解度が好ましくは１０
％以上、特に好ましくは２０％以上の親水性保湿成分を
含むことができる。２０℃における溶解度が１０％未満
であると持続性のある高い保湿効果が発揮されず好まし
くない。
及び成分（Ｂ）の他に更に成分（Ｃ）として、当該成分
（Ｂ）に対する２０℃における溶解度が好ましくは１０
％以上、特に好ましくは２０％以上の親水性保湿成分を
含むことができる。２０℃における溶解度が１０％未満
であると持続性のある高い保湿効果が発揮されず好まし
くない。
【００２２】当該親水性保湿成分としては、例えばグリ
セリン、ソルビトール、マルトチール、アミノ酸、ピロ
リドンカルボン酸ナトリウム、尿素、乳酸等の天然保湿
因子類及びヒアルロン酸、化学修飾コラーゲン等が挙げ
られる。これらの親水性保湿成分は化粧料中に２〜２５
％配合するのが好ましい。
セリン、ソルビトール、マルトチール、アミノ酸、ピロ
リドンカルボン酸ナトリウム、尿素、乳酸等の天然保湿
因子類及びヒアルロン酸、化学修飾コラーゲン等が挙げ
られる。これらの親水性保湿成分は化粧料中に２〜２５
％配合するのが好ましい。
【００２３】本発明の化粧料には、本発明の効果を損わ
ない範囲で、上記必須成分の他に化粧料成分として一般
に使用されている流動パラフィン、パラフィンワック
ス、セレシン、スクワラン等の炭化水素；蜜ロウ、カル
ナバロウ等のワックス類；オリーブ油、椿油、ホホバ
油、ラノリン等の天然動植物油脂；イソプロピルミリス
テート、セチルイソオクタノエート、グリセリルトリオ
クタノエート等のエステル油；デカメチルペンタシロキ
サン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン等のシリコーン油；セチルアルコール、ステア
リルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコー
ル；ステアリン酸、ミリスチン酸等の高級脂肪酸等の油
分、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、アルキ
ルグリセリルエーテル、脂肪酸塩、アルキルリン酸塩等
の界面活性剤、保湿剤、紫外線吸収剤、キレート剤、pH
調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等を更に配合する
ことができる。
ない範囲で、上記必須成分の他に化粧料成分として一般
に使用されている流動パラフィン、パラフィンワック
ス、セレシン、スクワラン等の炭化水素；蜜ロウ、カル
ナバロウ等のワックス類；オリーブ油、椿油、ホホバ
油、ラノリン等の天然動植物油脂；イソプロピルミリス
テート、セチルイソオクタノエート、グリセリルトリオ
クタノエート等のエステル油；デカメチルペンタシロキ
サン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン等のシリコーン油；セチルアルコール、ステア
リルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコー
ル；ステアリン酸、ミリスチン酸等の高級脂肪酸等の油
分、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、アルキ
ルグリセリルエーテル、脂肪酸塩、アルキルリン酸塩等
の界面活性剤、保湿剤、紫外線吸収剤、キレート剤、pH
調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等を更に配合する
ことができる。
【００２４】本発明化粧料は、油性化粧料、乳化化粧
料、水性化粧料等の任意の剤形とすることができ、荒れ
肌、毛髪の手入れ等の保湿効果を必要とする皮膚化粧
料、毛髪化粧料として特に好適である。
料、水性化粧料等の任意の剤形とすることができ、荒れ
肌、毛髪の手入れ等の保湿効果を必要とする皮膚化粧
料、毛髪化粧料として特に好適である。
【００２５】
【発明の効果】本発明の化粧料は、高い保湿性と保湿効
果の持続性を有し、しかも経時後及び洗浄後も優れた保
湿性を保つため皮膚、毛髪の手入れ、特に損傷した皮
膚、毛髪の手入れに高い効果を示すものである。
果の持続性を有し、しかも経時後及び洗浄後も優れた保
湿性を保つため皮膚、毛髪の手入れ、特に損傷した皮
膚、毛髪の手入れに高い効果を示すものである。
【００２６】
【実施例】次に実施例によって本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
【００２７】実施例１ 下記表１に示す組成の混合物を調製し、その保湿持続効
果を測定した。
果を測定した。
【００２８】
【表１】
【００２９】＜試験方法＞上記試料を一定量前腕内側部
に塗布し、１時間静置した後湯洗し、温度２０℃、湿度
３０％の恒温恒湿室に入り、１５分後に角質層中の水分
含有量をインピーダンスメーター（ＩＢＳ社製）で測定
した。更に３時間後に再び湯洗し、その１５分後に同様
に水分含有量を測定した。結果を表２に示す。表中には
平均値（Ｎ＝１０）で示した。
に塗布し、１時間静置した後湯洗し、温度２０℃、湿度
３０％の恒温恒湿室に入り、１５分後に角質層中の水分
含有量をインピーダンスメーター（ＩＢＳ社製）で測定
した。更に３時間後に再び湯洗し、その１５分後に同様
に水分含有量を測定した。結果を表２に示す。表中には
平均値（Ｎ＝１０）で示した。
【００３０】
【表２】
【００３１】表２から明らかなように、本発明品１であ
るリン酸トリエステル／ジプロピレングリコール混合系
は、リン酸トリエステル、ジプロピレングリコール各々
単独に配合した化粧料に比して、保湿効果及びその持続
効果に優れており、両者が相剰的に作用しているのが立
証された。更に本発明品２より（Ｃ）成分の添加も有効
であることが判った。
るリン酸トリエステル／ジプロピレングリコール混合系
は、リン酸トリエステル、ジプロピレングリコール各々
単独に配合した化粧料に比して、保湿効果及びその持続
効果に優れており、両者が相剰的に作用しているのが立
証された。更に本発明品２より（Ｃ）成分の添加も有効
であることが判った。
【００３２】実施例２ 下記表３に示す組成のクリームを製造し、その保湿持続
効果を測定した。
効果を測定した。
【００３３】
【表３】
【００３４】＜製造法＞上記油相（１）〜（７）を混合
し、加熱溶解して７０℃に保つ、一方、上記水相部
（８）〜（１１）を徐々に加え乳化機にて乳化する。乳
化物を終温２５℃まで冷却し、クリーム（本発明品３）
を調製した。比較品６、７も同様にして調製した。
し、加熱溶解して７０℃に保つ、一方、上記水相部
（８）〜（１１）を徐々に加え乳化機にて乳化する。乳
化物を終温２５℃まで冷却し、クリーム（本発明品３）
を調製した。比較品６、７も同様にして調製した。
【００３５】＜試験方法＞上記試料を一定量前腕内側部
に塗布し、２時間静置した後湯洗し、温度２０℃、湿度
４０％の恒温恒湿室に入り、１５分後に角質層中の水分
含有量をインピーダンスメーター（ＩＢＳ社製）で測定
した。更に、初回湯洗後１時間、２時間及び５時間経過
時にも同様に湯洗した後、角質内水分量を測定した。結
果を表４に示す。表中には平均値（Ｎ＝５）で示した。
に塗布し、２時間静置した後湯洗し、温度２０℃、湿度
４０％の恒温恒湿室に入り、１５分後に角質層中の水分
含有量をインピーダンスメーター（ＩＢＳ社製）で測定
した。更に、初回湯洗後１時間、２時間及び５時間経過
時にも同様に湯洗した後、角質内水分量を測定した。結
果を表４に示す。表中には平均値（Ｎ＝５）で示した。
【００３６】
【表４】
【００３７】表４から明らかなように、本発明品のクリ
ームはリン酸トリエステル、ポリオール系保湿剤ジプロ
ピレングリコール各々を単独に配合した比較品６、７の
クリームと比して高い保湿効果があり、かつその持続性
に優れていて、これらの成分が乳化系においても相剰的
に作用していることが立証された。
ームはリン酸トリエステル、ポリオール系保湿剤ジプロ
ピレングリコール各々を単独に配合した比較品６、７の
クリームと比して高い保湿効果があり、かつその持続性
に優れていて、これらの成分が乳化系においても相剰的
に作用していることが立証された。
【００３８】実施例３ 下記組成中の、油相成分を混合し、加熱溶解して７０℃
に保つ。下記水相成分も同様に７０℃で加熱混合し、こ
の水相部に前述の油相部を加えて乳化機にて乳化する。
得られた乳化物を終温２５℃まで冷却して乳液を調製し
た。
に保つ。下記水相成分も同様に７０℃で加熱混合し、こ
の水相部に前述の油相部を加えて乳化機にて乳化する。
得られた乳化物を終温２５℃まで冷却して乳液を調製し
た。
【００３９】
【表５】 （成分） （％） 油相成分：セタノール ０．５ ワセリン １．０ リン酸トリス（２−ヘプチルウンデシル） １０．０ POE(10)モノオレイン酸エステル ２．０ ステアリン酸 ２．０ 水相成分：１，３−ブチレングリコール ３．０ ジプロピレングリコール ６．０ トリエタノールアミン １．０ エチルパラベン ０．１ メチルパラベン ０．２ 香料 ０．１ 精製水 バランス １００．０
【００４０】実施例４ リン酸トリス（２−ヘプチルウンデシル）にポリオキシ
エチレンソルビタンテトラオレイン酸エステル及びエチ
ルパラベンを加えて溶解し、エタノールを加えて油相と
する。また精製水に１，３−ブチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール及び香料を溶解したものを水相とす
る。水相部に油相部を室温下に加え、よくかきまぜなが
らナイロン布などによりろ過して下記組成の２層式化粧
水を得た。
エチレンソルビタンテトラオレイン酸エステル及びエチ
ルパラベンを加えて溶解し、エタノールを加えて油相と
する。また精製水に１，３−ブチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール及び香料を溶解したものを水相とす
る。水相部に油相部を室温下に加え、よくかきまぜなが
らナイロン布などによりろ過して下記組成の２層式化粧
水を得た。
【００４１】
【表６】 （成分） （％） 油相成分：リン酸トリス（２−ヘプチルウンデシル） ５．０ ポリオキシエチレンソルビタンテトラオレイ ン酸エステル(20E.O.) ０．２ エチルパラベン ０．１ エタノール １０．０ 水相成分：１，３−ブチレングリコール ４．０ ジプロピレングリコール ２．０ 香料 ０．１ 精製水 バランス １００．０
【００４２】実施例５ 下記組成中の油相成分を混合し、加熱溶解して７０℃に
保つ。下記水相成分も同様に７０℃で加熱混合し、この
水相部に前述の油相部を加えて乳化機にて乳化する。得
られた乳化物を終温２５℃まで冷却して下記組成のクリ
ームを調製した。
保つ。下記水相成分も同様に７０℃で加熱混合し、この
水相部に前述の油相部を加えて乳化機にて乳化する。得
られた乳化物を終温２５℃まで冷却して下記組成のクリ
ームを調製した。
【００４３】
【表７】 （成分） （％） 油相成分：コレステロール ０．５ ステアリルアルコール １．０ セタノール １．５ メチルポリシロキサン ２．０ リン酸（２−メチルテトラデシル）（２−メ チルドデシル）（２−メチルデシル） １０．０ スクワラン １０．０ モノステアリン酸ソルビタン ０．９ ポリオキシエチレンモノステアリン酸ソルビ ビタン(20E.O.) １．５ Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナト リウム ０．２ ブチルパラベン ０．１ 水相成分：グリセリン １０．０ １，３−ブチレングリコール ４．０ ヒアルロン酸ナトリウム １．０ メチルパラベン ０．２ 香料 ０．１ 精製水 バランス １００．０
【００４４】実施例６ 実施例３と同様に調製し、下記組成の乳液を得た。
【００４５】
【表８】 （成分） （％） 油相成分：コレステロール ０．３ ステアリルアルコール ０．５ セタノール ０．８ メチルポリシロキサン ２．０ リン酸〔５，７，７−トリメチル−２−（１， ３，３−トリメチルブチル）オクチル〕ジド デシル １０．０ モノステアリン酸ソルビタン ０．８ ポリオキシエチレンモノステアリン酸ソルビ タン(20E.O.) １．４ Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナト リウム ０．２ ブチルパラベン ０．１ 水相成分：グリセリン ４．０ １，３−ブチレングリコール ２．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ 水酸化カリウム ０．１ メチルパラベン ０．２ 香料 ０．１ 精製水 バランス １００．０
【００４６】実施例３、４、５及び６で得られた本発明
化粧料は、いずれも優れた保湿持続効果を示した。
化粧料は、いずれも優れた保湿持続効果を示した。
Claims (5)
- 【請求項１】 （Ａ）次の一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は同一又は異なって、それ
ぞれ炭素数１１以上の直鎖又は分岐のアルキル基を示
す。ただし、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 のうち少なくとも１つ
は炭素数１３以上であり、かつ少なくとも１つは分岐ア
ルキル基である。〕で表わされるリン酸トリエステル及
び（Ｂ）ポリオール系保湿成分を含有することを特徴と
する化粧料。 - 【請求項２】 一般式（１）において、Ｒ1 、Ｒ2 及び
Ｒ3 の炭素数のうち少なくとも１つが１３〜２０で、残
りが１１〜１８で、かつ少なくとも２つは分岐アルキル
基である請求項１記載の化粧料。 - 【請求項３】 （Ｂ）成分がポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
プロピレングリコール、ブチレングリコールからなる群
より選ばれるものである請求項１又は２記載の化粧料。 - 【請求項４】 更に、（Ｃ）該（Ｂ）成分に対する２０
℃における溶解度が１０重量％以上の親水性保湿成分を
含有する請求項１〜３のいずれか１項記載の化粧料。 - 【請求項５】 （Ｃ）成分がグリセリン、ソルビトー
ル、マルチトール、アミノ酸、ピロリドンカルボン酸ナ
トリウム、尿素、乳酸、ヒアルロン酸及び化学修飾コラ
ーゲンからなる群より選ばれるものである請求項４記載
の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11821695A JPH08310935A (ja) | 1995-05-17 | 1995-05-17 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11821695A JPH08310935A (ja) | 1995-05-17 | 1995-05-17 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08310935A true JPH08310935A (ja) | 1996-11-26 |
Family
ID=14731096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11821695A Pending JPH08310935A (ja) | 1995-05-17 | 1995-05-17 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08310935A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6932975B2 (en) | 1997-01-29 | 2005-08-23 | Kao Corporation | Cosmetic composition comprising a phosphoric triester and a skin activating component |
-
1995
- 1995-05-17 JP JP11821695A patent/JPH08310935A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6932975B2 (en) | 1997-01-29 | 2005-08-23 | Kao Corporation | Cosmetic composition comprising a phosphoric triester and a skin activating component |
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