JP3399578B2

JP3399578B2 - エアゾール組成物

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Publication number: JP3399578B2
Application number: JP08671893A
Authority: JP
Inventors: 大村孝之
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1993-03-22
Filing date: 1993-03-22
Publication date: 2003-04-21
Anticipated expiration: 2018-04-21
Also published as: JPH06271422A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、エアゾール組成物に関
する。より詳細には、化粧品・医薬部外品などに使用す
るエアゾール組成物に関し、特定のポリオキシエチレン
系の非イオン界面活性剤と、低級アルコール２０重量％
以上と水とを含有し、さらには、両性界面活性剤及び／
又は半極性界面活性剤と、高級脂肪酸とを含有するエア
ゾール組成物に関する。また、低級アルコール高濃度の
系において、乳化組成物からなる原液中及び／又は原液
と噴射剤との乳化安定性に優れ、泡状タイプのエアゾー
ル組成物にする場合には泡質・泡の持続性に優れ、化粧
品・医薬部外品などに用いる場合には使用性（べたつき
感がない）が良好なエアゾール組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、簡便性などの点で化粧品を含
めて多くの分野においてエアゾール組成物が用いられて
いる。最近、エアゾールの形態はスプレータイプをはじ
めとして、泡状タイプ、霧状タイプなど多様になり、使
用目的に応じて、使い分けられている。また、エアゾー
ル組成物の原液パーツに関しても、最近、様々な形態が
とられており、アルコール等の溶剤をベースにしたも
の、水＋アルコールをベースにしたもの、水と油を乳化
させたもの、水＋アルコールと油を乳化させたもの等、
使用形態、目的有効成分の違いにより使い分けられてい
る。これらの中でも最近は、乳化を利用して、水溶性・
油溶性の様々な有効成分や薬効成分を含有させる方法が
注目されている。

【０００３】しかし、乳化を安定に保つことは難しく、
乳化組成物の中においてアルコールの濃度が高い場合に
は、特に、難しい。この点を改善する方法として各種界
面活性剤、ポリオキシアルキルエーテル系あるいは多価
アルコール脂肪族エステル系界面活性剤等を使用した
り、ヒマシ油又は水素添加ヒマシ油の酸化エチレン付加
物を乳化剤として用いる方法 (特開昭51-116185)等が開
示されている。

【０００４】しかし、従来の技術においては、経時によ
る高温安定性が良くないこともあり、また、化粧品・医
薬部外品など人体に使用する場合、べたつきを感じた
り、泡状タイプにする場合、低温時・高温時の泡質・泡
の持続性が良くないこと等の欠点があった。

【０００５】

【課題が解決しようとする課題】本発明は、上記の欠
点、すなわち、エアゾール組成物において、高濃度の低
級アルコールを有していても、乳化組成物からなる原液
中及び／又は原液と噴射剤における乳化安定性に優れた
エアゾール組成物、また、泡状化粧料とした場合に泡質
・泡の持続性に優れたエアゾール組成物、化粧品・医薬
部外品等に使用する場合にべたつきのないエアゾール組
成物を提供することを課題としている。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記技術
的課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のポリ
オキシエチレン系の非イオン性界面活性剤の一種もしく
は二種以上と炭素数１から３の低級アルコールの一種も
しくは二種以上を２０重量％以上と水とを、原液と噴射
剤からなるエアゾール組成物の原液中に含有すると、乳
化組成物からなる原液中の水相と油相及び／又は原液と
噴射剤との乳化安定性に優れるエアゾール組成物が得ら
れ、泡状化粧料に使用する場合には泡質・泡の持続性に
優れ、化粧品・医薬部外品等に使用する場合には使用性
に優れることを見いだし、さらには、この原液中に両性
界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と高級脂肪酸と
を含有させると、これら上記の効果がさらに優れたエア
ゾール組成物が得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。

【０００７】すなわち、本発明は、一般式（１）Ｒ−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_n−ＯＨ（１）（但し、式中、Ｒは、炭素原子数が１２〜３０の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｎ
は、１０〜３０の整数を示す）で表される非イオン性界
面活性剤の一種もしくは二種以上、炭素原子数が１〜３
の低級アルコールの一種もしくは二種以上を２０重量％
以上、水及び油成分を含有する乳化組成物である原液、
並びに、噴射剤からなるエアゾール組成物において、下
記一般式（Ａ）〜（Ｆ）で表される、両性界面活性剤及
び／又は半極性界面活性剤、並びに、下記一般式（Ｇ）
で表される高級脂肪酸を、原液に含有することを特徴と
する、エアゾール組成物を提供する発明である。

【化７】で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤、

【化８】で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤、

【化９】で表されるベタイン型両性界面活性剤、

【化１０】で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤、

【化１１】で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤、

【化１２】で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性
剤、〔一般式（Ａ）〜（Ｆ）中、Ｒ¹は、平均炭素原子
数９〜１７のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ²は、平
均炭素原子数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基
を表し、Ｘは、２〜４の整数であり、Ｙは、０〜３の整
数であり、Ｚは、１又は２である〕Ｒ³ＣＯＯＨ（Ｇ）で表される高級脂肪酸、〔式中、Ｒ³は、平均炭素原子
数７〜２５の、水酸基を有することがある、直鎖又は分
岐鎖の、飽和又は不飽和炭化水素基である〕

【０００８】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明で用いられる非イオン性界面活性剤は、一般式（１）Ｒ−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_n−ＯＨ（１）（但し、式中、Ｒは、炭素原子数が１２〜３０の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｎ
は、１０〜３０の整数を示す）であり、例えば、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテル(POE付加モル数10〜30)
、ポリオキシエチレンセチルエーテル(POE付加モル数1
0〜30) 、ポリオキシエチレンステアリルエーテル(POE
付加モル数10〜30) 、ポリオキシエチレンオレイルエー
テル(POE付加モル数10〜30) 、ポリオキシエチレンヘキ
シルデシルエーテル(POE付加モル数10〜30) 、ポリオキ
シエチレンイソステアリルエーテル(POE付加モル数10〜
30)、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル(PO
E付加モル数10〜30) 、ポリオキシエチレンデシルペン
タデシルエーテル(POE付加モル数10〜30) 、ポリオキシ
エチレンデシルテトラデシルエーテル(POE付加モル数10
〜30) 等が挙げられる。本発明においては、これらの中
から任意の一種もしくは二種以上を選んで用いることが
できる。これらの中でも、一般式（１）のＲが分岐鎖ア
ルキル基であるものが特に好ましい。配合量は、原液中
において０．０１〜５．０重量％であり、好ましくは、
０．０５〜３．０重量％である。配合量が０．０１重量
％以下では、乳化安定性が良くないこともあり、５．０
重量％では使用感が良くないこともある。

【０００９】本発明で用いられる炭素原子数が１〜３の
低級アルコールの配合量は、原液中２０重量％以上であ
れば良いが、好ましくは２０〜８０重量％である。

【００１０】本発明で用いられる両性界面活性剤は、下
記一般式（Ａ）〜（Ｅ）で表されるものである。

【化１３】で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤〔市販品と
してレボン２０００（三洋化成製）、アノンＢＤＦ（日
本油脂製）等が該当〕、

【化１４】で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤
〔市販品としてロンザイン−ＣＳ（ロンザ製）、ミラタ
インＣＢＳ（ミラノール製）等が該当〕、

【化１５】で表されるベタイン型両性界面活性剤〔市販品としてア
ノンＢＬ（日本油脂製）、デハイントインＡＢ−３０
（ヘンケル製）等が該当〕、

【化１６】で表されるスルホベタイン型両性界面活性剤〔市販品と
してロンザイン１２ＣＳ（ロンザ製）等が該当〕、

【化１７】で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤〔市販品
としてオバゾリン６６２−Ｎ（東邦化学製）、アノンＧ
ＬＭ（日本油脂製）等が該当〕

【００１１】一般式（Ａ）：

【化１８】で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤〔市販品と
してレボン２０００（三洋化成製）、アノンＢＤＦ（日
本油脂製）等が該当〕、一般式（Ｂ）：

【化１９】で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤
〔市販品としてロンザイン−ＣＳ（ロンザ製）、ミラタ
インＣＢＳ（ミラノール製）等が該当〕、一般式（Ｃ）：

【化２０】で表されるベタイン型両性界面活性剤〔市販品としてア
ノンＢＬ（日本油脂製）、デハイントインＡＢ−３０
（ヘンケル製）等が該当〕、一般式（Ｄ）：

【化２１】で表されるスルホベタイン型両性界面活性剤〔市販品と
してロンザイン１２ＣＳ（ロンザ製）等が該当〕一般式（Ｅ）：

【化２２】で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤〔市販品
としてオバゾリン６６２−Ｎ（東邦化学製）、アノンＧ
ＬＭ（日本油脂製）等が該当〕

【００１２】また、半極性界面活性剤は、下記一般式
（Ｆ）で表されるものである。

【化１８】で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤
〔市販品としてユニセーフＡ−ＬＭ（日本油脂製）、ワ
ンダミンＯＸ−１００（新日本理化製）等が該当〕

【００１３】ただし、上記一般式（Ａ）〜（Ｆ）中、Ｒ
¹は、平均炭素原子数が９〜２１のアルキル基又はアル
ケニル基が好ましく、平均炭素原子数が１１〜１７のア
ルキル基又はアルケニル基がより好ましく、平均炭素原
子数が１１〜１３のアルキル基又はアルケニル基が最も
好ましい。平均炭素原子数が９未満では、親水性が強す
ぎ、一方２１を超えると水への溶解性が悪くなり乳化安
定性があまり良くない。Ｒ²は、平均炭素原子数が１０
〜１８のアルキル基又はアルケニル基を表す。Ｘは、２
〜４の整数であり、Ｙは、０〜３の整数であり、Ｚは、
１又は２である。

【００１４】本発明においては、これらの両性界面活性
剤及び／又は半極性界面活性剤の中から一種もしくは二
種以上が選ばれて用いることができる。

【００１５】本発明で用いられる高級脂肪酸は、下記の
一般式（Ｇ）で表される高級脂肪酸である。Ｒ³ＣＯＯＨ（Ｇ）で表される高級脂肪酸、式中、Ｒ³は、平均炭素原子数
が７〜２５の、水酸基を有することがある、直鎖又は分
岐鎖の、飽和又は不飽和炭化水素基であることが好まし
く、平均炭素原子数が９〜２３の、水酸基を有すること
がある、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和炭化水素基
がより好ましく、平均炭素原子数が１１〜２１の、水酸
基を有することがある、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不
飽和炭化水素基が最も好ましい。平均炭素原子数が７未
満では、親水性が強すぎ、一方、２５を超えると融点が
高くなり乳化安定性があまり良くない。具体例を挙げる
と、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、アラキン酸、ベヘン酸等の飽和脂肪酸、２−パ
ルミトレイン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライ
ジン酸、リシノール酸、リノール酸、リノエライジン
酸、リノレン酸、アラキドン酸等の不飽和脂肪酸、イソ
ステアリン酸等の分岐脂肪酸、１２−ヒドロキシステア
リン酸等のヒドロキシカルボン酸等が挙げられる。これ
らの内、炭素原子数が１８の飽和脂肪酸が好ましく、中
でも分岐を有するものが好ましく、さらに好ましくはメ
チル分岐を有する炭素原子数１８の飽和脂肪酸が良い。
市販品としては、例えばイソステアリン酸〔エメリー♯
８７１、♯８７５（エメリー社製）〕等が挙げられる。
本発明においては、これらの高級脂肪酸の中から任意の
一種もしくは二種以上が選ばれて用いることができる。

【００１６】本発明に用いられる油分としては、極性油
から非極性油と幅広く、例えば、流動パラフィン、分岐
鎖状軽パラフィン、パラフィンワックス、セレシン、ス
クワラン等の炭化水素、蜜ロウ、鯨ロウ、カルバナロウ
等のワックス類、オリーブ油、椿油、ホホバ油、ラノリ
ン等の天然動植物油脂、イソプロピルミリステート、セ
チルイソオクタノエート、グリセリルトリオクタノエー
ト等のエステル油、デカメチルペンタシロキサン、ジメ
チルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等
のシリコーン油、セチルアルコール、ステアリルアルコ
ール、オレイルアルコール等の高級アルコール、等が挙
げられ、これらの中から一種もしくは二種以上を任意に
選びだして用いることが出来る。

【００１７】本発明のエアゾール組成物には、上記必須
成分の他に、必要により、一般にエアゾール組成物に用
いられている成分（例えば、他の界面活性剤、高分子化
合物、粘度調整剤、薬効剤、湿潤剤、防腐剤、ｐＨ調整
剤、紫外線吸収剤等）を、または用途に応じた有効成分
・薬効成分を、本発明の効果を損なわない範囲内で、添
加・併用することができる。

【００１８】本発明のエアゾール組成物の用途として
は、例えば、皮膚化粧料、毛髪化粧料等の化粧品、消臭
剤、制汗剤、エアーフレッシュナー等の医薬部外品等が
挙げられる。

【００１９】

【実施例】次に、本発明を代表的な実施例により更に詳
細に説明するが、本発明はこれにより限定されるもので
はない。配合量は重量％である。

【００２０】表１に示す各種非イオン性界面活性剤を用
いて、下記処方よりなるエアゾール組成物を製造し、安
定性試験を行い、結果を表１に示した。エアゾール組成物（原液）非イオン性界面活性剤１エタノール４０精製水５９（噴射剤）ＬＰＧ（原液）／（噴射剤）＝９０／１０

【００２１】（１）安定性試験各試料１０個を透明の容器にて製造し、５０℃の温度で
一ヵ月間保存し、分離、クリーミング、凝集等がないか
を専門研究員が目視により観察することで安定性試験を
実施した。また、評価基準は以下の基準に従った。安定性試験の評価 ○：分離、クリーミング、凝集等が見られる試料が、０
個である。 △：分離、クリーミング、凝集等が見られる試料が、１
から５個である。 ×：分離、クリーミング、凝集等が見られる試料が、６
個以上である。

【００２２】

【表１】

【００２３】下記に示す各種（Ａ）非イオン性界面活性
剤（Ｂ）両性／半極性界面活性剤（Ｃ）高級脂肪酸を用
いて、下記処方の泡状化粧料を製造し、安定性試験、官
能試験、泡質・泡の持続性試験を行い、結果を表２に示
した。

【００２４】泡状化粧料（原液） (1) （Ａ） (2) （Ｂ） (3) （Ｃ） (4) ジメチルポリシロキサン（油分）１０．０ (5) プロピレングリコール５．０ (6) エタノール３０．０ (7) 香料適量 (8) 精製水残量（噴射剤）ＬＰＧ（原液）／（噴射剤）＝８０／２０

【００２５】実施例１（Ａ）成分としてポリオキシエチレンオクチルドデシル
エーテルを１重量％（ＰＯＥ付加モル数１０、Ｒは炭素
数２０，分岐鎖）（Ｂ）成分としてラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン
を２重量％（Ｃ）成分としてオレイン酸を２重量％

【００２６】実施例２（Ａ）成分としてポリオキシエチレンデシルペンタデシ
ルエーテルを０．５重量％（ＰＯＥ付加モル数３０、Ｒ
は炭素数２５，分岐鎖）（Ｂ）成分としてラウリルジメチルアミンオキサイドを
３重量％（Ｃ）成分としてイソステアリン酸を１重量％

【００２７】比較例１（Ａ）成分としてポリオキシエチレンオクチルドデシル
エーテルを２重量％（ＰＯＥ付加モル数２０、Ｒは炭素
数２０，分岐鎖）（Ｂ），（Ｃ）成分はなし。

【００２８】比較例２（Ａ）成分としてポリオキシエチレンデシルテトラエー
テルを２重量％（ＰＯＥ付加モル数２５、Ｒは炭素数２
４，分岐鎖）（Ｂ），（Ｃ）成分はなし。

【００２９】比較例３（Ａ）成分としてポリオキシエチレンオレイルエーテル
を２重量％（ＰＯＥ付加モル数１５、Ｒは炭素数１８，
直鎖）（Ｂ），（Ｃ）成分はなし。

【００３０】比較例４（Ａ）成分としてポリオキシエチレンオレイルエーテル
を５重量％（ＰＯＥ付加モル数３０、Ｒは炭素数１８，
直鎖）（Ｂ）成分としてラウリン酸ナトリウムを２重量％
（Ｃ）成分としてオレイン酸を２重量％

【００３１】比較例５（Ａ）成分としてポリオキシエチレンオクチルドデシル
エーテルを８重量％（ＰＯＥ付加モル数２０）（Ｂ），（Ｃ）成分はなし。

【００３２】比較例６（Ａ）成分としてポリオキシエチレンデシルテトラエー
テルを０．００１重量％（ＰＯＥ付加モル数２５）（Ｂ），（Ｃ）成分はなし。

【００３３】比較例７（Ａ）成分としてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を２
重量％（ＰＯＥ付加モル数６０）（Ｂ），（Ｃ）成分はなし。

【００３４】比較例８（Ａ）成分としてポリオキシエチレンオクチルフェニル
エーテルを２重量％（ＰＯＥ付加モル数３０）（Ｂ），（Ｃ）成分はなし。

【００３５】（１）安定性試験各試料３０個を透明の容器にて製造し、サイクル温度試
験（５０〜−１０℃、２サイクル／日、一ヵ月間）を行
い、分離、クリーミング、凝集等がないかを専門研究員
が目視により観察することで安定性試験を実施した。ま
た、評価基準は以下の基準に従った。安定性試験の評価 ◎：分離、クリーミング、凝集等が見られる試料が、０
個である。 ○：分離、クリーミング、凝集等が見られる試料が、１
個である。 △：分離、クリーミング、凝集等が見られる試料が、２
個である。 ×：分離、クリーミング、凝集等が見られる試料が、３
個以上である。

【００３６】（２）官能試験（べたつき感の使用性）専門パネラー２０名に各試料を実際に使用してもらい、
官能により、べたつきの度合いを評価した。尚、評価基
準は以下の基準に従った。官能試験の評価 ◎：専門パネラー２０名中、べたつきを感じた人が０人
であった。 ○：専門パネラー２０名中、べたつきを感じた人が１〜
５人であった。 △：専門パネラー２０名中、べたつきを感じた人が６〜
１０人であった。 ×：専門パネラー２０名中、べたつきを感じた人が１０
人以上であった。

【００３７】（３）泡質・泡の持続性の観察専門研究員が５０℃、２４時間保存した各試料を実際に
缶から噴出させ、目視及び手触りにより、泡質・泡の持
続性の観察を行った。尚、評価基準は以下の基準に従っ
た。泡質・泡の持続性の評価 ◎：泡質・泡の持続性が良いもの。 ○：泡質・泡の持続性があまり良くはないが許容範囲の
もの。 △：泡質・泡の持続性が良くなく許容範囲から逸脱する
もの。 ×：泡質・泡の持続性がともに極端に悪いもの。

【００３８】

【表２】

【００３９】実施例３泡状化粧料（原液）ＰＯＥセチルエーテル１（Ｅ．Ｏ．付加モル数＝１２、Ｒは炭素数１６）ＰＯＥデシルペンタデシルエーテル４（Ｅ．Ｏ．付加モル数＝３０、Ｒは炭素数２５）ラウリルジメチルアミンオキサイド２オレイン酸２エタノール３０メチルフェニルポリシロキサン５プロピレングリコール３精製水残量（噴射剤）ＬＰＧ（原液）／（噴射剤）＝８０／２０

【００４０】実施例４泡状化粧料（原液）ＰＯＥヘキシルデシルエーテル２（Ｅ．Ｏ．付加モル数＝１０、Ｒは炭素数１６）２−ウンデシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ −ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン２イソステアリン酸（エメリー＃871(エメリー社製) の脱臭品）２エタノール２０環状ポリシロキサン１ジメチルポリシロキサン３１，３−ブチレングリコール５精製水残量（噴射剤）ＬＰＧ（原液）／（噴射剤）＝９０／１０

【００４１】

【発明の効果】以上説明したように、本発明のエアゾー
ル組成物は、特定の非イオン性界面活性剤と低級アルコ
ールを、原液と噴射剤からなるエアゾール組成物におい
て原液中に含有させると、乳化組成物からなる原液中の
水相と油相及び／又は噴射剤との乳化安定性に優れ、泡
状化粧料とした場合に、泡質・泡の持続性に優れたエア
ゾール組成物を得ることができ、化粧品・医薬部外品に
使用する場合には、べた付きのない良い使用感を得るこ
とができ、また、さらに両性界面活性剤及び／又は半極
性界面活性剤と高級脂肪酸とを含有させると、これらの
効果がさらに優れたエアゾール組成物を得ることができ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献特開平３−255019（ＪＰ，Ａ) 特開平３−246215（ＪＰ，Ａ) 特開平２−180808（ＪＰ，Ａ) 特開平２−11506（ＪＰ，Ａ) 特開昭63−165477（ＪＰ，Ａ) 特開昭62−1799（ＪＰ，Ａ) 特開昭58−189106（ＪＰ，Ａ) 特開昭59−163303（ＪＰ，Ａ) 特開昭53−49335（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式（１）Ｒ−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_n−ＯＨ（１）（但し、式中、Ｒは、炭素原子数が１２〜３０の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｎ
は、１０〜３０の整数を示す）で表される非イオン性界
面活性剤の一種もしくは二種以上、炭素原子数が１〜３
の低級アルコールの一種もしくは二種以上を２０重量％
以上、水及び油成分を含有する乳化組成物である原液、
並びに、噴射剤からなるエアゾール組成物において、下
記一般式（Ａ）〜（Ｆ）で表される、両性界面活性剤及
び／又は半極性界面活性剤、並びに、下記一般式（Ｇ）
で表される高級脂肪酸を、原液に含有することを特徴と
する、エアゾール組成物。【化１】で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤、【化２】で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤、【化３】で表されるベタイン型両性界面活性剤、【化４】で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤、【化５】で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤、【化６】で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性
剤、〔一般式（Ａ）〜（Ｆ）中、Ｒ¹は、平均炭素原子数９
〜１７のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ²は、平均炭
素原子数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を表
し、Ｘは、２〜４の整数であり、Ｙは、０〜３の整数で
あり、Ｚは、１又は２である〕Ｒ³ＣＯＯＨ（Ｇ）で表される高級脂肪酸、〔式中、Ｒ³は、平均炭素原子数７〜２５の、水酸基を
有することがある、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和
炭化水素基である〕
【請求項２】非イオン性界面活性剤（１）のＲが、分岐
鎖アルキル基である、請求項１記載のエアゾール組成
物。
【請求項３】非イオン性界面活性剤（１）が、原液中に
０．０１〜５．０重量％配合されている、請求項１又は
２記載のエアゾール組成物。
【請求項４】非イオン性界面活性剤（１）が、原液中に
０．０５〜３．０重量％配合されている、請求項３記載
のエアゾール組成物。
【請求項５】炭素原子数が１〜３の低級アルコールが、
原液中に２０〜８０質量％配合されている、請求項１〜
４のいずれかに記載のエアゾール組成物。
【請求項６】高級脂肪酸（Ｇ）のＲ³の平均炭素原子数
が、９〜２３である、請求項１〜５のいずれかに記載の
エアゾール組成物。
【請求項７】高級脂肪酸（Ｇ）のＲ³の炭素原子数が、
メチル分岐を有し、かつ、炭素原子数が１８である、請
求項６記載のエアゾール組成物。