JP2003221306A - 化粧用及び薬学的調合物を製造するために高純度フェニルシルセスキオキサン液体を使用する方法 - Google Patents

化粧用及び薬学的調合物を製造するために高純度フェニルシルセスキオキサン液体を使用する方法

Info

Publication number
JP2003221306A
JP2003221306A JP2002308356A JP2002308356A JP2003221306A JP 2003221306 A JP2003221306 A JP 2003221306A JP 2002308356 A JP2002308356 A JP 2002308356A JP 2002308356 A JP2002308356 A JP 2002308356A JP 2003221306 A JP2003221306 A JP 2003221306A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
phenylsilsesquioxane
weight
phase
liquid
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2002308356A
Other languages
English (en)
Inventor
Gary E Legrow
ガリー・イー・レグロウ
Jr W Leonard Terry
ダブリュ・レオナード（ジュニア）・テリー
Ray Figueroa
レイ・フィギュロア
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant International Ltd
Original Assignee
Clariant International Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant International Ltd filed Critical Clariant International Ltd
Publication of JP2003221306A publication Critical patent/JP2003221306A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 化粧用及び薬学的調合物を製造するために高
純度フェニルシルセスキオキサン液体を使用する方法。 【解決手段】 本発明は、化粧用及び薬学的調合物を製
造するために、一般式 Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＯＳｉＭｅ3 ）（Ｐｈ）Ｏ］x
−ＳｉＭｅ3 （式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｈはフェニルであり、
ｘは１〜８の整数である）で表わされるフェニルシルセ
スキオキサン液体［但し、このフェニルシルセスキオキ
サンはアルコキシシラン、クロロシラン、シラノール、
ヘキサメチルジシロキサン、有機化合物及び無機化合物
を実質上含有しない］を使用する方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は化粧用及び薬学的調
合物を製造するために高純度フェニルシルセスキオキサ
ン液体を使用する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧用調合物中にフェニルトリメチコー
ン類を使用することは、多数の特許（米国特許第５，５
３１，９８６号明細書、国際特許出願公開第ＷＯ２００
００３８６２１号明細書、ドイツ特許第１９８５６８５
２号明細書及び欧州特許第９４３３２３号明細書）に記
載されている。
【０００３】フェニルトリメチコーン類は、“Cosmetic
s,Toiletries and Fragrances Association (CTFA)”,
Vol.1. p.757 (1995) による化学式 Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＯＳｉＭｅ3 ）（Ｐｈ）Ｏ］x
−ＳｉＭｅ3 によって限定されている。
【０００４】このような製品はたとえばDow Corning Co
rporation 及びGeneral Electric Companyによって市販
されている。
【０００５】しかしこれらの製品を分析して、かなりの
割合のメトキシ基の存在が明らかとなった。シリコーン
中のメトキシ基は化学的に不安定であり、加水分解及び
メタノールを形成しがちであり、したがって化粧品中で
望ましくない。
【０００６】米国特許第５，６７９，８２２号明細書
に、アルコキシシラン、クロロシラン、シラノール、ヘ
キサメチルジシロキサン、有機化合物及び無機化合物を
実質上含有しないフェニルシルセスキオキサン液体の製
造方法が記載されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】驚くべきことに、本発
明者は上記米国特許第５，６７９，８２２号明細書にし
たがって製造されたフェニルシルセスキオキサン液体が
化粧用及び薬学的調合物の調製に大いに適することを見
出した。
【０００８】米国特許第５，６７９，８２２号明細書に
記載されたフェニルシルセスキオキサン液体は驚くべき
ことに改良された展着性及び分散性を有し、そして有機
成分、特に油、ロウ及び芳香成分との極めて良好な適合
性を有する。更に、この液体は極めて良好なヒフ感覚性
を有し、そして毛髪に光沢のある保護効果を及ぼす。更
に、良好な滑り作用及びキャリヤー作用を有する。米国
特許第５，６７９，８２２号明細書に記載された方法に
したがって製造されたフェニルシルセスキオキサン液体
を展着剤、分散剤、増粘剤(bodying agent) 、キャリヤ
ー、滑剤、コンディショナー、撥水剤(repellent) 及び
艶出剤のどれかとして使用することができ、クリーニン
グ製品、ケアー製品、治癒製品、脱臭製品、装飾製品及
び制汗製品の分野に由来する大多数の化粧用及び薬学的
調合物の製造に最適である。
【０００９】
【課題を解決するための手段】したがって、本発明は化
粧用及び薬学的調合物を製造するために、一般式 Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＯＳｉＭｅ3 ）（Ｐｈ）Ｏ］x
−ＳｉＭｅ3 （式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｈはフェニルであり、
ｘは１〜８の整数である）で表わされるフェニルシルセ
スキオキサン液体［但し、このフェニルシルセスキオキ
サンはアルコキシシラン、クロロシラン、シラノール、
ヘキサメチルジシロキサン、有機化合物及び無機化合物
を実質上含有しない］を使用する方法を提供する。
【００１０】９９．５重量％に等しい又はこれよりも高
い純度、好ましくは９９．９重量％に等しい又はこれよ
りも高い純度を有するフェニルシルセスキオキサン液体
が好ましい。
【００１１】１〜３の値、特に好ましくは１の値のｘを
有する調合物が好ましい。フェニルシルセスキオキサン
液体を米国特許第５，６７９，８２２号明細書にしたが
って製造するのが好ましく、これによってこの特許の全
内容は本発明に明らかに組み入れられる。
【００１２】フェニルシルセスキオキサン液体は、 ａ）ｉ）純粋なトリメチルクロロシランと純粋なフェニ
ルトリクロロシランの混合物を蒸留水で加水分解し、そ
の際水の量を２５重量％より少ない塩酸を含有する水性
相を生じるのに十分であるように選び、そして加水分解
反応の温度をシリコーン中間体を生成させるために９０
℃以下で保ち；ついで、 ｉｉ）残存する酸をシリコーン中間体から除き；ついで ｉｉｉ）洗浄したシリコーン中間体から水を共沸的に除
き、この中間体を乾燥シリコーン中間体に変換し；つい
で ｂ）酸触媒の存在下に少なくとも化学量論量のヘキサメ
チルジシロキサンを用いて乾燥シラノール中間体中のシ
ラノール基をトリメチルシリル化することによって製造
されるのが好ましい。
【００１３】製造法の好ましい実施態様は米国特許第
５，６７９，８２２号明細書に記載された方法である。
【００１４】米国特許第５，６７９，８２２号明細書に
記載された製造方法は広い粘度範囲を有するフェニルシ
ルセスキオキサン液体の製造を容認する。２５℃の温度
で５ｃｓ〜２０００ｃｓ、好ましくは１０ｃｓ〜１００
０ｃｓ、特に好ましくは２５ｃｓ〜５００ｃｓの粘度を
有するフェニルシルセスキオキサン液体が好ましい。
【００１５】この広い粘度範囲が調合処方（formulato
r) に化粧品の流動性及びクリーム又はローションの外
見を左右させる。感覚性、たとえば粘稠度又は分配能力
は化粧品の個々のプロフィールを決定する。有効物質の
効果（たとえばサンスクリーンフィルター）及びまた調
合物（formulation)の保存安定性は製品の流動性に多い
に依存する。
【００１６】フェニルシルセスキオキサン液体は最終調
合物に対して好ましくは０．０１〜６０重量％、好まし
くは０．１〜５０重量％、特に好ましくは０．５〜５重
量％の量で本発明の調合物中に存在する。
【００１７】化粧用及び薬学的調合物は洗い落とす製
品、好ましくはシャンプー、シャワー用品、シャワーゲ
ル、フォームバス、又はリブ−オン製品、好ましくはス
キンケアー剤、デイクリーム、ナイトクリーム、ケアー
クリーム、栄養クリーム、ボデイローション、軟膏、サ
ンスクリーン、リップケアー剤及び脱臭剤であることも
できる。
【００１８】調合物は界面活性剤不含水性調合物又はエ
マルション、たとえば毛髪治療剤、ヘアーリンス、ヘア
ーゲル、及びまたパーマネントウエーブ剤、ヘアーカラ
ーリング剤、装飾用化粧料、たとえばメイクアップ、ア
イシャドー、口紅、マスカラ等々、及びまた純粋にリピ
ド系、特に流動体であることもできる。
【００１９】化粧用及び薬学的調合物をｐＨ２〜１２、
好ましくはｐＨ３〜８に通常調整する。
【００２０】化粧用及び薬学的調合物は、別の助剤及び
添加物としてすべての慣用のアニオン、カチオン、双性
イオン、非イオン及び両性界面活性剤、油物質、乳化剤
及び共乳化剤、カチオンポリマー、膜形成剤、そしてま
た化粧料及び医薬に慣用の別の添加物、たとえば加脂
剤、水分付与剤、安定剤、バイオジェニック有効物質、
グリセロール、保存剤、真珠箔(pearlinzing agent) 、
染料及び芳香物、溶剤、ヒドロトロープ剤、乳白剤、増
粘剤及び分散剤、蛋白誘導体、たとえばゼラチン及びコ
ラーゲン加水分解物、天然及び合成ベースのポリペプチ
ド、卵黄、レシチン、ラノリン、ラノリン誘導体、脂肪
アルコール、シリコーン、脱臭剤、角質溶解−及び角質
軟化作用物質、酵素、キャリヤー物質、酸化防止剤、Ｕ
Ｖ光線保護フィルター、顔料、金属酸化物、及びまた抗
菌剤を含有することができる。
【００２１】適当なアニオン界面活性剤は好ましくは
（Ｃ10−Ｃ20）−アルキル及びアルキレンカルボキシレ
ート、アルキルエーテルカルボキシレート、脂肪アルコ
ールスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェー
ト、アルキルアミドスルフェート及びスルホネート、脂
肪酸アルキルアミドポリグリコールエーテルスルフェー
ト、アルカンスルホネート及びヒドロキシアルカンスル
ホネート、オレフィンスルホネート、イセチオネートの
アシルエステル、α−スルホ脂肪酸エステル、アルキル
ベンゼンスルホネート、アルキルフェノールグリコール
エーテルスルホネート、スルホスクシネート、スルホコ
ハク酸モノエステル及びジエステル、脂肪アルコールエ
ーテルホスフェート、蛋白質−脂肪酸縮合生成物、アル
キルモノグリセリドスルフェート及びスルホネート、ア
ルキルグリセリドエーテルスルホネート、脂肪酸メチル
タウリド、脂肪酸サルコシネート、スルホリシノオレア
ート、アシルグルタマートである。これらの化合物及び
これらの混合物をその水溶性塩又は水分散塩、たとえば
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、アンモニウム、
モノー、ジー及びトリエタノールアンモニウム及び同族
のアルキルアンモニウム塩の形で使用する。
【００２２】本発明の調合物中のアニオン界面活性剤の
重量割合は最終製品に対して、好ましくは２〜３０重量
％、好ましくは５〜２５重量％、特に好ましくは１２〜
２２重量％の範囲にあるのが好ましい。
【００２３】好ましいカチオン界面活性剤はたとえば四
級アンモニウム塩、たとえばジ（Ｃ 10−Ｃ24) アルキル
ジメチルアンモニウムクロライド又はブロマイド、好ま
しくはジ（Ｃ12−Ｃ18) アルキルジメチルアンモニウム
クロライド又はブロマイド；（Ｃ10−Ｃ24) アルキルジ
メチル−エチルアンモニウムクロライド又はブロマイ
ド；（Ｃ10−Ｃ24) アルキルトリメチルアンモニウムク
ロライド又はブロマイド、好ましくはセチルトリメチル
アンモニウムクロライド又はブロマイド及び（Ｃ 20−Ｃ
22) アルキルトリメチルアンモニウムクロライド又はブ
ロマイド；（Ｃ10−Ｃ24) アルキルジメチルベンジルア
ンモニウムクロライド又はブロマイド、好ましくは（Ｃ
12−Ｃ18) アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロ
ライド；Ｎ−（Ｃ10−Ｃ18) アルキル−ピリジニウムク
ロライド又はブロマイド、好ましくはＮ−（Ｃ12−
Ｃ16) アルキル−ピリジニウムクロライド又はブロマイ
ド；Ｎ−（Ｃ10−Ｃ18) アルキルイソキノリニウムクロ
ライド、ブロマイド又はモノアルキルスルフェート；Ｎ
−（Ｃ12−Ｃ18) アルキルポリオイルアミノホルミルメ
チルピリジニウムクロライド；Ｎ−（Ｃ12−Ｃ18) アル
キル−Ｎ−メチルモルホリニウムクロライド、ブロマイ
ド又はモノアルキルスルフェート；Ｎ−（Ｃ12−Ｃ 18)
アルキル−Ｎ−エチルモルホリニウムクロライド、ブロ
マイド又はモノアルキルスルフェート；（Ｃ16−Ｃ18)
アルキル−ペンタオキシエチルアンモニウムクロライ
ド；ジイソブチルフェンキシエトキシエチルジメチルベ
ンジルアンモニウムクロライド；Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノエチルステアリルアミド及び−オレイルアミドと塩
酸、酢酸、乳酸、クエン酸、リン酸との塩；Ｎ−アシル
アミノエチル−Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチルアンモニ
ウムクロライド、ブロマイド又はモノアルキルスルフェ
ート及びＮ−アシルアミノエチル−Ｎ，Ｎ−ジエチル−
Ｎ−ベンジルアンモニウムクロライド、ブロマイド又は
モノアルキルスルフェートである。
【００２４】本発明の調合物中のカチオン界面活性剤の
重量割合は最終製品に対して、好ましくは１〜１０重量
％、好ましくは２〜７重量％、特に好ましくは３〜５重
量％の範囲にあるのが好ましい。
【００２５】好ましい非イオン界面活性剤は脂肪アルコ
ールエトキシレート（アルキルポリエチレングリコー
ル）；アルキルフェノールポリエチレングリコール；ア
ルキルメルカプタンポリエチレングリコール；脂肪アミ
ンエトキシレート（アルキルアミノポリエチレングリコ
ール）；脂肪酸エトキシレート（アシルポリエチレング
リコール）；ポリプロピレングリコールエトキシレート
（Pluronics (R) ) ；脂肪酸アルキロールアミド；（脂
肪酸アミドポリエチレングリコール）；Ｎ−アルキル
−、Ｎ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド；ショ
糖エステル；ソルビトールエステル及びポリグリコール
エーテルである。
【００２６】本発明の調合物中の非イオン界面活性剤の
重量割合は最終製品に対して、好ましくは１〜２０重量
％、好ましくは２〜１０重量％、特に好ましくは３〜７
重量％の範囲にあるのが好ましい。
【００２７】好ましい両性界面活性剤は、アルカリ金属
及びモノ−、ジ−及びトリアルキルアンモニウム塩とし
て、Ｎ−（Ｃ12−Ｃ18）アルキル−β−アミノプロピオ
ネート及びＮ−（Ｃ12−Ｃ18）アルキル−β−イミノジ
プロピオネート；Ｎ−アシルアミノアルキル−Ｎ，Ｎ−
ジメチルアセトベタイン、好ましくはＮ−（Ｃ8 −
Ｃ 18）アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセト
ベタイン；（Ｃ12−Ｃ18）アルキルジメチルスルホプロ
ピルベタイン；イミダゾリンを主体とする両性界面活性
剤（商品名Ｍｉｒａｎｏｌ(R) 、Ｓｔｅｉｎａｐｏｎ
(R) ），好ましくは１−（β−カルボキシメチルオキシ
エチル）−１−（カルボキシメチル）−２−ラウリルイ
ミダゾリウム；酸化アミン、好ましくは（Ｃ12−Ｃ18）
アルキルジメチルアミンオキシド；脂肪酸アミドアルキ
ルジメチルアミンオキシドである。
【００２８】調合物中の両性界面活性剤の重量割合は最
終製品に対して、好ましくは０．５〜２０重量％、特に
好ましくは１〜１０重量％の範囲にあるのが好ましい。
【００２９】更に、アルキルベタイン、アルキルアミド
ベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネー
ト、イミダゾリウムベタイン、スルホベタイン、酸化ア
ミン、脂肪酸アルカノールアミド及びポリヒドロキシア
ミドより成る群からの泡立て（foam-boosting)共界面活
性剤を調合物中に使用することができる。
【００３０】特に好ましい界面活性剤はラウリルスルフ
ェート、ラウレス(laureth) スルフェート、コカミドプ
ロピルベタイン(cocamidpropylbetaine)、ココイルグル
タミン酸ナトリウム及び（又は）ラウロ両性アセテート
である。
【００３１】本発明の好ましい実施態様において、フェ
ニルシルセスキオキサン液体はリブ−オン製品（live-o
n products) 、特にエマルションの製造に使用すること
ができる。
【００３２】エマルションは油中水型エマルション又は
水中油型エマルション、ミクロエマルション及びマルチ
エマルションのどれかであることができる。エマルショ
ンを公知の方法で、すなわちたとえば熱−、熱／冷−又
はＰＩＴ乳化によって製造することができる。
【００３３】大部分乳化剤、増粘剤及び油物質を含有す
るエマルションの非水性割合は好ましくは５〜９５重量
％、好ましくは１５〜７５重量％である。したがってエ
マルションの水割合は、本発明がたとえば比較的低粘度
を有するローション又はたとえば高粘度を有するクリー
ム及び軟膏を製造するかどうかに応じて好ましくは５〜
９５重量％、好ましくは２５〜８５重量％である。
【００３４】油物質は室温（２５℃）で液状であるすべ
ての脂肪物質を示す。油相は、好ましくは次の油類から
選ばれた油１種以上を含有する：シリコーン油、揮発性
又は非揮発性、線状、分枝状又は環状、たとえばシクロ
メチコーン、恐らく有機的に変性されたもの；及び室温
で固体又は液体であるシリコーン−樹脂及びゴム；及び
鉱物油、たとえばパラフィン油又はワセリン油；及び動
物性油、たとえばパーヒドロスクワレン、ラノリン；及
び植物性油、たとえば液状トリグリセリド、たとえばひ
まわり油、トウモロコシ油、大豆油、米油、ホホバ油、
バブースク(Babusscu)油、カボチャ油、ブドウ種子油、
ごま油、ウオールナッツ油、杏油、マカデミア油、アボ
ガト油、甘扁桃油、はなたねつけばな油、ヒマシ油、カ
プリル／カプリン酸のトリグリセリド、オリーブ油、落
花生油、菜種油及びやし油。
【００３５】更に油類として合成油、たとえばパーセリ
ン油、イソパラフィン、線状及び (又は) 分枝状脂肪ア
ルコール及び脂肪酸エステル、有利には炭素原子数６〜
１８、好ましくは８〜１０のゲルベアルコール；線状及
び分枝状（Ｃ6 −Ｃ13）脂肪酸と線状（Ｃ6 −Ｃ20）脂
肪アルコールとのエステル；線状及び分枝状（Ｃ6 −Ｃ
13）カルボン酸と線状（Ｃ6 −Ｃ20）脂肪アルコールと
のエステル；線状（Ｃ 6 −Ｃ18）脂肪酸と分枝状アルコ
ール、好ましくは２−エチルヘキサノールとのエステ
ル、線状及び分枝状脂肪酸と多価アルコール（たとえば
ジメルジオール及びトリメルジオール）及び（又は）ゲ
ルベアルコールとのエステル；（Ｃ6 −Ｃ 10）脂肪酸を
主体とするトリグリセリドが適当である。
【００３６】更にエステル、たとえばジオクチルアジペ
ート、ジイソプロピル ダイマージリノオレアート；プ
ロピレングリコール／−ジカプリレート又はロウ、たと
えばミツロウ、パラフィンロウ又は微晶質ロウ、場合に
より親水性ロウ、たとえばセチルステアリルアルコール
との組み合わせ物が適当である。フッ素化及び過フッ素
化油；フッ素化シリコーン油又は上記化合物の混合物も
適当である。
【００３７】適当な非イオン化共乳化剤は、好ましくは
エチレンオキシド３０モルまで及び（又は）プロピレン
オキシイド５モルまでと炭素原子数８〜２２の線状脂肪
アルコールとの、炭素原子数１２〜２２の脂肪酸との、
アルキル基が炭素原子数８〜１５のアルキルフェノール
との付加生成物；エチレンオキシド３０モルまでとグリ
セリンとの付加生成物の（Ｃ12−Ｃ18）脂肪酸モノ−及
びジエステル；炭素原子数６〜２２の飽和及び不飽和脂
肪酸のグリセリンモノ−及びジエステル及びソルビタン
モノ−及びジエステル及び場合によりそのエチレンオキ
シド付加生成物；エチレンオキシド１５〜６０モルとヒ
マシ油及び（又は）硬化されたヒマシ油との付加生成
物；ポリオール及び，特にポリグリセリンエステル、た
とえばポリグリセリンポリリシノオレアート及びポリグ
リセロール ポリ−１２−ヒドロキシステアリン酸エス
テル；上記化合物の混合物である。
【００３８】イオン化共乳化剤の例はアニオン乳化剤、
たとえばモノ−、ジ−又はトリ−リン酸エステル、しか
もまたカチオン乳化剤、たとえばモノ−、ジ−又はトリ
−アルキルクオート（alkylquat)及びこれらのポリマー
誘導体である。
【００３９】適当なカチオンポリマーは好ましくはＩＮ
ＣＩ−表示“ポリクオターニウム（Polyquaterium)”で
表わされる公知の、ポリクオターニウム−３１，ポリク
オターニウム−１６，ポリクオターニウム−２４，ポリ
クオターニウム−７，ポリクオターニウム−２２，ポリ
クオターニウム−３９，ポリクオターニウム−２８，ポ
リクオターニウム−２，ポリクオターニウム−１０，ポ
リクオターニウム−１１，並びにポリクオターニウム−
３７ ＆ ｍｉｎｅｒａｌ ｏｉｌ ＆ ＰＰＧ ｔｒ
ｉｄｅｃｅｔｈ ( Ｓａｌｃａｒｅ(R) ＳＣ９５），Ｐ
ＶＰ−ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマ
ー、グアー(Guar)−ヒドロキシプロピルトリアンモニウ
ムクロライド、並びにアルギン酸カルシウム及びアルギ
ン酸アンモニウムである。同様にカチオンセルロース誘
導体；カチオンデンプン；ジアルキルアンモニウム塩と
アクリルアミドのコポリマー；四級化されたビニルピロ
リドン／ビニルイミダゾール−ポリマー；ポリグリコー
ルとアミンの縮合生成物；四級化されたコラーゲンポリ
ペプチド；四級化された小麦ペプチド；ポリエチレンイ
ミン；カチオン性シリコンポリマー、たとえばアミドメ
チコーン；アジピン酸及びジメチルアミノヒドロキシ−
プロピルジエチレントリアミンのコポリマー；ポリアミ
ノポリアミド及びカチオン性キチン誘導体、たとえばキ
トサンを使用することができる。適当なシリコーン化合
物は、たとえばジメチルポリシロキサン、メチルフェニ
ルポリシロキサン、環状シリコーン及びアミノ−、脂肪
酸−，アルコール−，ポリエーテル−，エポキシ−，フ
ルオロ−及び（又は）アルキル変性されたシリコーン化
合物，並びにポリアルキルシロキサン、ポリアルキルア
リールシロキサン及びポリエーテルシロキサン−コポリ
マー────たとえば米国特許５１０４６４５号明細書
及びこれに引用された文献中に記載されている────
─であり、これらは室温で液状でも、樹脂状でも存在す
ることができる。
【００４０】適当な膜形成剤は、使用目的に応じて、水
溶性ポリウレタン、たとえばＣ10-ポリカルバミルポリ
グリセリルエステル、ポリビニルアルコール、ポリビニ
ルピロリドン、−コポリマー、たとえばビニルピロリド
ン／酢酸ビニルコポリマー、水溶性アクリル酸ポリマー
／コポリマー又はそのエステル又はその塩、たとえばア
クリル／メタクリル酸の部分エステルコポリマー及び脂
肪アルコールのポリエチレングリコールエーテル、たと
えばアクリレート／ステアレス−２０−メタクリレート
コポリマー、水溶性セルロース、たとえばヒドロキシメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、水溶性クオターニウム、ポリ
クオターニウム、カルボキシビニル−ポリマー、たとえ
ばカルボマー(Carbomer)及びその塩、ポリサッカライ
ド、たとえばポリデキストロース及びグルカンである。
【００４１】使用することができる加脂剤はたとえばポ
リエトキシル化されたラノリン誘導体、レシチン誘導
体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリド及び脂
肪酸アルカノールアミドのような物質である。この場
合、後者は同時に泡安定剤として使用される。入手する
ことができる水分付与物質の例は、パルミチン酸イソプ
ロピル、グリセリン及び (又は) ソルビトールである。
【００４２】使用することができる安定剤は脂肪酸の金
属塩、たとえばステアリン酸マグネシウム、ステアリン
酸アルミニウム及び（又は）ステアリン酸亜鉛である。
バイオジェニック有効成分はたとえば植物抽出物及びビ
タミン複合体を意味することができる。
【００４３】更に、調合物は有機溶剤を含有することが
できる。原則的に適当な有機溶剤はすべての一価−又は
多価アルコールである。炭素原子１〜４個を有するアル
コール、たとえばエタノール、プロパノール、イソプロ
パノール、n −ブタノール、ｉ−ブタノール、ｔ−ブタ
ノール、グリセロール及びこれらのアルコールの混合物
を使用するのが好ましい。更に好ましいアルコールは、
２０００以下の相対分子量を有するポリエチレングリコ
ールである。特に、２００〜６００の相対分子量を有す
るポリエチレングリコールを４５重量％までの量で、及
び４００〜６００の相対分子量を有するポリエチレング
リコールを５〜２５重量％までの量で使用するのが好ま
しい。更に適当な溶剤はたとえばトリアセチン（グリセ
ロールトリアセテート）及び１−メトキシ−２−プロパ
ノールである。
【００４４】調合物は通常のセラミド、擬似セラミド、
脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド、コ
レステロール、コレステロール脂肪酸エステル、脂肪
酸、トリグリセリド、セレブロシド、ホスホリピド及び
同様な物質をケアー添加剤として混合することができ
る。
【００４５】水性又は溶剤含有エマルション又は懸濁液
の流動性を調整するために、大多数の異なる系が専門文
献中に記載されている。たとえばセルロースエーテル及
びその他のセルロース誘導体（たとえばカルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース）、ゼラチ
ン、デンプン及びデンプン誘導体、アルギン酸ナトリウ
ム、脂肪酸ポリエチレングリコールエステル、寒天、ト
ラガント又はデキストリンが知られている。使用される
合成ポリマーは種々の材料、たとえばポリビニルアルコ
ール、ポリアクリルアミド、ポリビニルアミド、ポリス
ルホン酸、ポリアクリル酸、ポリアクリレート、ポリビ
ニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、ポリエチ
レンオキシド、無水マレイン酸とビニルメチルエーテル
のコポリマー、種々のその塩及びエステルを含む上記化
合物の種々の混合物及びコポリマーである。これらのポ
リマーは所望により架橋されているか又は架橋されてい
ないことができる。
【００４６】適当なＵＶフィルターの例は４−アミノ安
息香酸である。
【００４７】使用することができる顔料／ミクロ顔料は
たとえば微細な二酸化チタン、酸化雲母チタン、酸化
鉄、酸化雲母鉄、酸化亜鉛、酸化ケイ素、ウルトラマリ
ンンブルー又は酸化クロムである。
【００４８】適当な酸化防止剤の例はスーパーオキシド
ジムスターゼ、トコフェロール（ビタミンＥ）及びアス
コルビン酸（ビタミンＣ）である。
【００４９】適当な保存剤の例はフェノキシエタノー
ル、パラベン、ペンタンジオール又はソルビン酸が適当
である。
【００５０】使用することができる着色剤は化粧目的に
容認されかつ適する物質である。
【００５１】適当な殺カビ有効成分は、ケトコナゾー
ル、オキシコナゾール、ビフォナゾール、ブトコナゾー
ル、クロコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾー
ル、エニルコナゾール、フェンチコナゾール、イソコナ
ゾール、ミコナゾール、スルコナゾール、チオコナゾー
ル、フルコナゾール、イトラコナゾール、テルコナゾー
ル、ナフチフィン及びテルビナフィン、Ｚｎ−ピレチオ
ン及びオクゾピロクスであるのが好ましい。
【００５２】有利には、本発明にしたがって製造された
エマルションは非常にクリーミーで軟膏状であり、極め
て薄く塗布することができる。エマルションは皮膚に非
常に良い感触を与え、塗布した場合、エマルションが爽
やかな感触及び和らげる感触を与え、そして同時に栄養
効果を与える。さらに調合物は柔らかく、しっとりし
て、まったくべとつかない。
【００５３】本発明はま化粧用及び薬学的調合物を製造
するために、式Ｉ Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＯＳｉＭｅ3 ）（Ｐｈ）Ｏ］x −ＳｉＭｅ3 （Ｉ） （式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｈはフェニルであり、
ｘは１〜８の整数である）で表わされるフェニルシルセ
スキオキサン液体［但し、このフェニルシルセスキオキ
サンはアルコキシシラン、クロロシラン、シラノール、
ヘキサメチルジシロキサン、有機化合物及び無機化合物
を実質上含有しない］を使用する方法を提供する。
【００５４】フェニルシルセスキオキサン液体は化粧用
及び薬学的調合物中に展着剤、分散剤、増粘剤、キャリ
ヤー、滑剤、コンディショナー、撥水剤及び艶出剤とし
て使用されるのが好ましい。
【００５５】フェニルシルセスキオキサン液体を米国特
許第５，６７９，８２２号明細書に記載された方法にし
たがって製造するのが好ましい。
【００５６】
【実施例】下記の例及び使用法によって本発明を詳細に
説明するが、本発明はこれらによって限定されない。す
べてのパーセントは重量％である。
【００５７】 例１：２イン１コンディショニングシャンプー 成分 %W/W 商品名 製造元 相Ａ 脱イオン水 適量 N/A N/A ナトリウムラウレス(2）スルフェート 49.80 RhodapexES-2 Rhodia ナトリウムラウリルスルフェート 13.80 RhodaponES-8208/S Rhodia コカミドプロピル(cocamidopropyl) 8.10 CrosultanineC-50 Croda Hydroxy- sultaine コカミド(cocamide) MEA 5.10 ColamidCMA Colonial ポリクオテリウム-11 1.60 Gafquat734 ISP ステアレス（Steareth)-2 0.90 Brij721 Unigema ステアレス-21 0.10 Brij72 Unigema フェニルトリメチコーン 1.00 SilCare 15M40 Clariant パンテノール 1.00 Panthenol Jeen Int メチルパラベン 0.20 Nipagin M NIPA プロピルパラベン 0.10 Nipasol M NIPA ジナトリウムEDTA 0.10 Dissolvine Na2 Akzo 相Ｂ 香料 0.30 製造処理：相Ａの水を５０- ５５℃に加熱する。徐々に
混合しながら相Ａの成分を１つづつ添加する。相Ａを３
０- ３５℃に冷却する。相Ｂ（香料）添加する。澄明に
なるまで十分に混合する。
【００５８】 例２：無水ステック 成分 %W/W 商品名 製造元 相Ａ ステアリルアルコール 22.30 CodacolS-95 Croda C24-C28-アルキジメチコーン 10.00 SilCare41M80 Clariant トリベヘニン(tribehenin)及び カルシウム ベヘネート 7.50 Syncrowwax HRS-C Croda PPG-2 ミリスチル エーテルプロピオナート 5.00 Crodamol PMP Croda パラフィン 3.00 Paraffin 201 Koster Keunen 相Ｂ フェニルトリメチコーン 52.00 SilCare 15M60 Clariant 香料 0.20 製造処理：相Ａを９０- ９５℃に加熱する。十分に混合
する。最初徐々に冷却する。混合し、相Ｂ添加する。混
合し、４０℃に冷却する。香料を添加する。
【００５９】 例３：抗縮れ毛ゲル 成分 %W/W 商品名 製造元 相Ａ ジプロピレングリコール 40.00 Dipropylen glycol Arco 蒸留水 25.30 N/A N/A 相Ｂ フェニルトリメチコーンLV 8.00 SilCare 15M60 Clariant フェニルトリメチコーンSV 7.00 SilCare 31M50 Clariant 相Ｃ ジメチコーン 1.60 SE-30 GE フェニルトリメチコーンHV 14.40 SilCare 15M30 Clariant 相Ｄ ポリアクリルアミド、ラウレス- ７及びC13-14イソパラフィン 2.50 Sepigel305 Seppic 相Ｅ ヨードプロピニル ブチルカルバメート 1.0 Jeecide IPBC,10% Jeen Int 製造処理：相Ａの成分を一緒にする。相Ｂの成分を一緒
にする。ジメチコーンをフェニルトリメチコーンに溶解
させる。相Ａ、Ｂ及びＣを混合する。激しく混合しなが
ら、Ｓｅｐｉｇｅｌ３０５を添加し、生成物が均質にそ
してかたまりがなくなるまで混合する。２−３分混合し
ながら相Ｅの成分を添加する。
【００６０】 例４：ベビー保護クリーム 成分 %W/W 商品名 製造元 相Ａ 脱イオン水 適量 N/A N/A 塩化ナトリウム 0.60 Sodium Chloride 種々 フェノキシエタノール及び メチルパラベン及びエチルパラベン及び ブチルパラベン及びプロピルパラベン 及びイソプロピルパラベン 0.25 Phenonip NIPA 相Ｂ フェニルトリメチコーン 5.00 Silcare15M60 Clariant ホワイトペトロラタムUSP 4.50 Ultrapure SC Ultra ステアロキシトリメチルシラン 3.00 Silcare 1M71 Clariant ステアリル ジメチコーン 1.50 Silcare 41M65 Clariant ステアリン酸エチルヘキシル 5.00 Tegosoft OS Goldschmidt ライトミネラルオイルＮＦ 4.00 Ultrasol 70 Ultra ポリグリセリル-6イソステアラート 0.50 Plurol Isosteatique Gattefosse 硬化ヒマシ油 0.80 Cutina HR Henkel 白ミツロウＮＦ 1.20 Beewax Hansotech 相Ｃ 香料 0.25 製造処理相Ａを５０−５５℃に加熱する。相Ｂを８０−
８５℃に加熱する。徐々に相Ａを相Ｂに添加しながら、
高速で乳化する。５０℃に冷却する。混合し、３５℃に
冷却する。均質化して、滑らかなクリームを得る。徐々
に混合しながら、香料を添加する。３−５分間混合す
る。
【００６１】 例５：保湿剤 成分 %w/w 商品名 製造元 相Ａ セチルジメチコーン 2.00 Abil EM 90 Goldschmidt コポリオール 微晶質ロウ 1.40 SP-89 Strahl&Pitsch 硬化ヒマシ油 1.00 Hansonwax JH80 Hanson カプリル／カプリン トリグリセリド 8.00 Labrafac WL1349 Gattefosse パルミチン酸オクチル 4.00 Trivent OP Trivent オレイン酸デシル 4.00 Cetiol V Henkel 相Ｂ フェニルトリメチコーン 10.00 SilCare 15M30 Clariant 相Ｃ 脱イオン水 69.90 N/A N/A 塩化ナトリウム 0.50 N/A N/A 尿素 2.00 Uera EM Ind SDアルコール40B 5.00 Alcohol Local 相Ｄ ヨードプロピニルブチルカルバメート 1.00 Nipaguard IPF Clariant 製造処理：相Ａを５０−５５℃に加熱する。混合し、４
５℃に冷却する。SilCare 15M30 添加する。十分に混合
する。別個に相Ｃ成分を混合する。固体を溶解させる。
穏やかな速度で櫂形羽根車を用いて混合しながら、相Ｃ
を徐々に相（Ａ＋Ｂ）に添加し、クリームを生じさせ
る。均質化する。徐々に混合しながら、保存剤及び香料
を添加する。
【００６２】 例６：サンスクリーンクリーム 成分 %w/w 商品名 製造元 相Ａ 脱イオン水 60.64 N/A N/A グリセリン、ＵＳＰ 5.00 Glycerin Local カルボマー 0.40 Carbopol Ultrez10 BFGoodrich Disodium ＥＤＴＡ 0.50 Dissolvine NA2 AKZO 相Ｂ 水酸化ナトリウム、20% 0.40 Sodium Hydroxide JT Baker 相Ｃ セチルアルコール 及びセテス-20 及びステアレス-20 2.00 Emulsire 61WL Gattefosse ステアリン酸グリセリル及び PEG-100 ステアレート 5.00 Lipomulse165 Lipo セチルアルコール,NF 0.50 Crodacol C-95 Croda ステアリルアルコール,NF 1.50 Crodacol S-95 Croda フェニルトリメチコーン 7.50 SilCare 15M40 Clariant イソステアリン酸イソステアリル 4.00 Isos.D'isostearyle Gattefosse メトキシケイヒ酸オクチル 7.50 Parsol MCX Roche ブチルメトキシジベンゾイルメタン 1.50 Parsol 1789 Roche ブチル化ヒドロキシトルエン 0.01 BHT Nipa 相Ｄ ヘキシルメチコーン 2.25 SilCare 41M10 Clariant ジメチコーン 0.25 SE-30 Gen. Electric 相Ｅ ヨードプロピニルブチルカルバメート 1.00 JeecideIPBC, 10% Jeen Int 香料 0.50 製造処理：水にカルボマーを分散させる。分散液を７５
−８０℃に加熱する。グリセリン及びジナトリウムＥＤ
ＴＡを添加する。ＥＤＴＡの溶解後、混合を続け、水酸
化ナトリウム（２０％溶液）を添加する。別個に相Ｃ成
分を７５−８０℃に加熱する。ついで相Ａ＋Ｂを添加す
る。混合を続け、４０−４５℃に冷却する。ジメチコー
ンをヘキシルメチコーン中に溶解させる。ついでバッチ
に添加する。混合し続け、３５℃に冷却する。相Ｅ成分
を添加する。一定に混合する。
【００６３】 例７：防水サンスクリーンスプレーミスト 成分 %w/w 商品名 製造元 相Ａ 無水エタノールSDA 3A 64.20 SDA3A 種々 脱イオン水 適量 N/A N/A アクリレート／オクチル アクリルアミド 1.00 Dermacryl79LT Natl.Starch 相Ｂ メトキシケイヒ酸オクチル 7.50 Parsol MCX Roche ベンゾフェノン−３ 3.00 Escalol567 ISP メチルアントラニレート 3.50 Dermablock Alzo フェニルシルセスキオキサン 5.00 SilCare15M60 Clariant C12-15安息香酸アルキル 10.00 Finsolv TN Finetex ブチル化ヒドロキシトルエン 0.02 BHT Nipa プロピルパラベン 0.10 Nipasol Nipa ビタミンＥ 0.25 Vitamin E Protameen 相Ｃ 香料 0.50 製造処理：水及びエタノールを混合する。徐々にデルマ
クリル(Dermacryl) を分散させる。混合して澄明にす
る。相Ｂの成分を１つづつ添加し、澄明になるまで混合
する。香料を添加する。澄明になるまで混合する。
【００６４】 例８：制汗剤 成分 %w/w 商品名 製造元 相Ａ セチルアルコール 2.5 Crodacol C-95 Croda ステアリルアルコール 2.5 Crodacol S-95 Croda アルミニウムクロロヒドラート 10.0 Locron P Clariant オレス-10 及びオレス-5 3.0 Emulgin M8 Sidobre Sinnova 相Ｂ シクロメチコーン 9.0 Belsil CM040 Wacker フェニルトリメチコーン 3.0 SilCare15M50 Clariant 脱イオン水 63.4 N/A N/A 香料 適量 顔料 適量 製造処理：Ａを混合し、７０℃に加熱する。水を７０℃
に加熱し、Ａに添加する。シリコーンを添加する。香料
及び顔料を添加する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｆ 7/08 Ｃ０７Ｆ 7/08 Ｘ Ｃ０９Ｇ 1/00 Ｃ０９Ｇ 1/00 Ａ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０３ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０３Ｈ 3/18 １０４ 3/18 １０４ (72)発明者 ダブリュ・レオナード（ジュニア）・テリ ー アメリカ合衆国、フロリダ州、ゲインズビ ル、エヌダブリュ・セブンティセカンド・ ストリート、5922 (72)発明者 レイ・フィギュロア アメリカ合衆国、フロリダ州、ハリウッ ド、ノース・オーシャン・ドライブ・ 4201、アパートメント304 Ｆターム(参考） 4C076 AA06 AA09 BB31 DD64 FF09 FF11 FF16 FF17 FF57 4C083 AA082 AA162 AB032 AB102 AB222 AC012 AC072 AC102 AC122 AC172 AC212 AC232 AC342 AC352 AC392 AC432 AC472 AC482 AC532 AC642 AC682 AC782 AC911 AD092 AD132 AD151 AD152 AD162 AD662 CC05 CC17 CC19 CC38 DD11 DD31 DD41 EE12 EE17 EE18 EE25 EE28 4D077 AA04 AA09 AB11 AB12 AC05 BA02 BA07 BA20 DC02X DC04X DC19X DC70X DD28X DD55X DE02X DE04X 4H020 BA31 4H049 VN01 VP10 VQ07 VQ78 VR21 VR23 VR41 VR43 VU04 VW02

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】化粧用及び薬学的調合物を製造するため
    に、一般式 Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＯＳｉＭｅ3 ）（Ｐｈ）Ｏ］x
    −ＳｉＭｅ3 （式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｈはフェニルであり、
    ｘは１〜８の整数である）で表わされるフェニルシルセ
    スキオキサン液体［但し、このフェニルシルセスキオキ
    サンはアルコキシシラン、クロロシラン、シラノール、
    ヘキサメチルジシロキサン、有機化合物及び無機化合物
    を実質上含有しない］を使用する方法。
  2. 【請求項２】 フェニルシルセスキオキサン液体が９
    ９．５重量％に等しい又はこれよりも高い純度、好まし
    くは９９．９重量％に等しい又はこれよりも高い純度を
    有する、請求項１記載の使用する方法。
  3. 【請求項３】 一般式中のｘが１〜３の値、好ましくは
    １の値を有する、請求項１又は２記載の使用する方法。
  4. 【請求項４】 フェニルシルセスキオキサン液体が２５
    ℃の温度で５ｃｓ〜２０００ｃｓ、好ましくは１０ｃｓ
    〜１０００ｃｓ、特に好ましくは２５ｃｓ〜５００ｃｓ
    の粘度を有する、請求項１ないし３のいずれか１つに記
    載の使用する法。
  5. 【請求項５】 化粧用及び薬学的調合物が洗い落とす
    （rinse -off) 製品又はリブ−オン(leave-on)製品であ
    る、請求項１ないし４のいずれか１つに記載の使用する
    方法。
  6. 【請求項６】 化粧用及び薬学的調合物中に、一般式 Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＯＳｉＭｅ3 ）（Ｐｈ）Ｏ］x
    −ＳｉＭｅ3 （式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｈはフェニルであり、
    ｘは１〜８の整数である）で表わされるフェニルシルセ
    スキオキサン液体［但し、このフェニルシルセスキオキ
    サンはアルコキシシラン、クロロシラン、シラノール、
    ヘキサメチルジシロキサン、有機化合物及び無機化合物
    を実質上含有しない］を展着剤、分散剤、増粘剤、キャ
    リヤー、滑剤、コンディショナー、撥水剤及び艶出剤と
    して使用する方法。
  7. 【請求項７】フェニルシルセスキオキサン液体が、 ａ）ｉ）純粋なトリメチルクロロシランと純粋なフェニ
    ルトリクロロシランの混合物を蒸留水で加水分解し、そ
    の際水の量を２５重量％より少ない塩酸を含有する水性
    相を生じるのに十分であるように選び、そして加水分解
    反応の温度をシリコーン中間体を生成させるために９０
    ℃以下で保ち；ついで、 ｉｉ）残存する酸をシリコーン中間体から除き；ついで ｉｉｉ）洗浄したシリコーン中間体から水を共沸的に除
    き、この中間体を乾燥シリコーン中間体に変換し；つい
    で ｂ）酸触媒の存在下に少なくとも化学量論量のヘキサメ
    チルジシロキサンを用いて乾燥シラノール中間体中のシ
    ラノール基をトリメチルシリル化することによって製造
    される、請求項１ないし６のいずれか１つに記載の使用
    する方法。
JP2002308356A 2001-10-24 2002-10-23 化粧用及び薬学的調合物を製造するために高純度フェニルシルセスキオキサン液体を使用する方法 Withdrawn JP2003221306A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/002,709 2001-10-24
US10/002,709 US20030077240A1 (en) 2001-10-24 2001-10-24 Use of high-purity phenylsilsesquioxane liquids for the preparation of cosmetic and pharmaceutical compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003221306A true JP2003221306A (ja) 2003-08-05

Family

ID=21702091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002308356A Withdrawn JP2003221306A (ja) 2001-10-24 2002-10-23 化粧用及び薬学的調合物を製造するために高純度フェニルシルセスキオキサン液体を使用する方法

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20030077240A1 (ja)
EP (1) EP1306076A3 (ja)
JP (1) JP2003221306A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014005278A (ja) * 2012-06-01 2014-01-16 Rohto Pharmaceut Co Ltd 外用組成物
JP2018070695A (ja) * 2016-10-25 2018-05-10 東京応化工業株式会社 着色剤分散液、感光性樹脂組成物、硬化物、有機ｅｌ素子、パターンの形成方法、及び感光性樹脂組成物の製造方法

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9089494B2 (en) * 2004-09-14 2015-07-28 Coty S.A. Ultra-violet inhibition system
US9486408B2 (en) 2005-12-01 2016-11-08 University Of Massachusetts Lowell Botulinum nanoemulsions
WO2008140594A2 (en) * 2006-12-01 2008-11-20 Anterios, Inc. Peptide nanoparticles and uses therefor
CA2671447A1 (en) 2006-12-01 2008-06-12 Anterios, Inc. Amphiphilic entity nanoparticles
US8580283B2 (en) * 2006-12-20 2013-11-12 Avon Products, Inc. Gel-based lipstick having improved rheology
WO2008151022A2 (en) 2007-05-31 2008-12-11 Anterios, Inc. Nucleic acid nanoparticles and uses therefor
US20080305064A1 (en) * 2007-06-06 2008-12-11 L'oreal Hair styling compositions containing a combination of a propylphenylsilsesquioxane resin and a phenylsilsesquioxane resin
US9089503B2 (en) * 2007-06-06 2015-07-28 L'oreal Comfortable transfer-resistant colored cosmetic compositions containing a silsesquioxane wax
US8883128B2 (en) 2007-06-06 2014-11-11 L'oréal Cosmetic compositions containing a propylphenylsilsesquioxane resin and a cosmetically-acceptable aromatic solvent
EP2022479A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair styling composition
EP2022485A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
BRPI0914630A2 (pt) * 2008-06-26 2019-09-24 Anterios Inc liberação dérmica
US20100272658A1 (en) 2009-04-27 2010-10-28 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Enhanced efficiency of sunscreen compositions
GB201410541D0 (en) * 2014-06-12 2014-07-30 Skin Specialist The Ltd Skin cream
EP3541358A1 (en) 2016-11-21 2019-09-25 Eirion Therapeutics, Inc. Transdermal delivery of large agents
CN109251673A (zh) * 2017-07-13 2019-01-22 安集微电子科技（上海）股份有限公司 一种化学机械抛光液
CN109251674B (zh) * 2017-07-13 2021-12-17 安集微电子科技（上海）股份有限公司 一种化学机械抛光液
CN109251676B (zh) * 2017-07-13 2021-07-30 安集微电子科技（上海）股份有限公司 一种化学机械抛光液
CN109251672B (zh) * 2017-07-13 2022-02-18 安集微电子科技（上海）股份有限公司 一种化学机械抛光液
CN112339718A (zh) * 2020-11-26 2021-02-09 上海釉车环保科技有限公司 一种无水洗车工艺

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5039518A (en) * 1990-07-30 1991-08-13 Revlon, Inc. Cosmetic sticks
US5531986A (en) * 1994-07-01 1996-07-02 The Mennen Company Low residue antiperspirant solid stick composition
US5885559A (en) * 1996-09-06 1999-03-23 Colgate Palmolive Company Solid cosmetic composition containing hexanediol-behenyl beeswax as gelling agent
US5679822A (en) * 1997-01-28 1997-10-21 Pcr, Inc. High purity branched phenylsiloxane fluids
US5932231A (en) * 1997-07-11 1999-08-03 Pcr, Inc. High purity branched alkylsilsesquioxane fluids
US5989532A (en) * 1997-11-27 1999-11-23 Bristol-Myers Squibb Company Hair treatment composition and method

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014005278A (ja) * 2012-06-01 2014-01-16 Rohto Pharmaceut Co Ltd 外用組成物
JP2018021085A (ja) * 2012-06-01 2018-02-08 ロート製薬株式会社 外用組成物
JP2018070695A (ja) * 2016-10-25 2018-05-10 東京応化工業株式会社 着色剤分散液、感光性樹脂組成物、硬化物、有機ｅｌ素子、パターンの形成方法、及び感光性樹脂組成物の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1306076A2 (en) 2003-05-02
US20030077240A1 (en) 2003-04-24
EP1306076A3 (en) 2004-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2003221306A (ja) 化粧用及び薬学的調合物を製造するために高純度フェニルシルセスキオキサン液体を使用する方法
US7235230B2 (en) Leave-on compositions for personal care
ES2227563T3 (es) Composiciones pulverizables que contienen polvos dispersos y procedimientos para usar los mismos.
US6667044B1 (en) Cosmetic or dermatological gels based on microemulsions
EP0580453B1 (en) Use of N-alkoxyalkylamides in hair-care compositions
AU689100B2 (en) Sunscreens containing plant extracts
JPH1053510A (ja) 外用組成物
US7163674B2 (en) Personal care compositions comprising a dicarboxy functionalized polyorganosiloxane
EP0684039B1 (en) Thickened cosmetic compositions
JP3515873B2 (ja) 日焼け止め化粧料
GB2373440A (en) Shelf-stable cosmetic/hair care products that comprise a self-emulsifiable non-aqueous concentrate
US11304887B2 (en) Synergistic photoprotective compositions
JP2003146833A (ja) シリコーン油と有機性油との均一混合物
JPH11116423A (ja) リン酸誘導体とメタ二亜硫酸塩に基づくアスコルビン酸安定化のためのシステムとそれを含有する組成物
US6576248B1 (en) Pigmented vitamin C composition
US9549894B2 (en) Water-releasing cosmetic composition including a hydrophobic silica
CA2351695A1 (en) Topical compositions including deodorant compositions
EP0419164B1 (en) Hair conditioning composition
CN106232091A (zh) 牛至油及辛酸混合物的抗菌作用
JP2004067626A (ja) 外用剤組成物
JP2002003334A (ja) 化粧料
JPH08507762A (ja) 酸化防止剤としての並びに皮膚の老化の予防及び処置のためのトランス−ウロカニニン酸の使用
JP4223608B2 (ja) 防腐力補助剤及び低刺激性化粧料
JPH11279023A (ja) 外用組成物
JPH1087424A (ja) 界面活性物質および電解質を含有する起泡性もしくは起泡可能な調製物

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20060110