JP2018021085A - 外用組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】光等による変色及び変臭抑制効果が高く、安定で、使用感がよく、かつ刺激性の少ない外用組成物を提供すること。
【解決手段】次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：（Ａ）ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、（Ｂ）オクトクリレン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルからなる群より選択される紫外線吸収剤の１種以上、並びに／又はホホバ油、シア脂、オリーブ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、マカデミアナッツ油、ブドウ種子油、アボカド油、ハトムギ油、ワサビノキ種子油（モリンガバター）、ヒマワリ油、ツバキ油、及び馬油からなる群より選択される不飽和油の１種以上、並びに（Ｃ）成分（Ｂ）の不飽和油以外の油剤を含有する外用組成物に関する。
【選択図】図２

Description

本発明は、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、特定の紫外線吸収剤及び／又は特定の不飽和油、並びに油剤を含む外用組成物に関する。また、本発明は、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル及び油剤に、特定の紫外線吸収剤及び／又は特定の不飽和油を添加する、外用組成物の変色及び変臭抑制する方法にも関する。

化粧品等の外用組成物には、生産から使用者の手に渡るまでの流通段階や、また使用者の手に渡ってからも使用されている間の雑菌等による汚染によって、異臭が発生したり、変色、変質するが、それを防止するために、通常、パラベンなどの防腐剤が配合されている。一般的に、外用組成物には、ｐＨ、水の量、容器、形状、更には共存成分の種類や配合量によって、様々な特性が付与される。このため、防腐剤には共存成分に依存せず、着色、沈殿、臭い又は味などを呈さずに安定に配合することができ、また十分に防腐効果を発揮する事が求められている。

ここで、外用組成物に配合されうる防腐剤として知られているブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルについては、更に殺菌剤である２−メチルイソチアゾリン−３−オンや５−クロロ−２−メチルイソチアゾリン−３−オンと組み合わせることで防腐効果を向上させる技術（特許文献１）や、抗菌性を有するカチオン性ポリマーと組み合わせることで防腐効果を向上させる技術や（特許文献２）、二価アルコールである１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール又は１，２−デカンジオールと組み合わせることで防腐効果を向上させる技術（特許文献３）が報告されている。
しかしながら、特許文献１〜３には、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルが外用組成物の変色や変臭を引き起こすという課題は、一切記載されておらず、またその改善方法についても一切記載されていない。

ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンなどの紫外線吸収剤は、紫外線を吸収することで日焼けを抑制するため、日焼け止め化粧料などの外用組成物によく配合されている。紫外線吸収剤にはコウジ酸の変色を抑制する効果がすでに知られており、コウジ酸にシリコーン結合型紫外線吸収剤を加えることで、コウジ酸の変色を抑制する技術や（特許文献４）、コウジ酸に特定の紫外線吸収剤（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−４−（２−オキソボロン−３−イリデンメチル）アニリニウムメチルサルフェート；２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸；３，３’−（１，４−フェニレンジメチリジン）ビス（７，７−ジメチル−２−オキソ−ビシクロ（２，２，１）ヘプタン−１−メタン−スルホン酸；エトキシ化エチル−４−アミノベンゾアート；イソペンチル−４−メトキシ−シンナメート（アイソマー混合物）；α−（２−オキソボロン−３−イリデン）トルエン−４−スルホン酸；４−イソプロピル−ジベンゾイル−メタン；４−イソプロピルベンジルサリシレート）を加えることで、コウジ酸の変色を抑制する技術（特許文献５）が報告されている。
しかしながら、特定の紫外線吸収剤が、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルによる組成物の変色と変臭の抑制効果を有することは、これまでに報告されてこなかった。

また、ホホバ油、シア脂、オリーブ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、マカデミアナッツ油、ブドウ種子油、アボカド油、ハトムギ油、ワサビノキ種子油（モリンガバター）、ヒマワリ油、ツバキ油、馬油等は、天然由来の不飽和油として、外用剤によく使われてきた。
しかしながら、特定の不飽和油が、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルによる組成物の変色と変臭の抑制効果を有することは、これまでに報告されてこなかった。

また、光、酸素、金属イオン等による外用組成物の変色や変臭を抑制するためには、通常、外用組成物に抗酸化剤、キレート剤や紫外線吸収剤などを配合したり、外用組成物を遮光性のある容器に充填することが通常行われる。しかしながら、抗酸化剤やキレート剤では効果が十分に得られない場合があり、一方で遮光性の高い容器は、容器の美観や形状に制限があった。

特表２００２−５２３３３９号公報 特表２００９−５１３６５０号公報 特表２００８−５１７０３７号公報 特開平１１−１０６３２３号公報 特開平１１−２９２７４９号公報

本発明では、上記の問題点に鑑みて、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルを含む外用組成物であって、光等に対して安定であり、色調や製剤臭が保たれ、刺激性が少なく、良好な使用感をも兼ね備えたブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルを含む外用組成物を提供することを目的とする。更に本発明は、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルを含む、口唇用の外用組成物を提供することを目的とする。更に本発明は、透明容器に充填されたブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルを含む外用組成物を提供することも目的とする。
なお、本発明者らは、一般的に変色と変臭を抑える効果が知られている、抗酸化剤の酢酸トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ＥＤＴＡ−２Ｎａを紫外線吸収剤の代わりとして、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル：油剤：抗酸化剤＝０．１：９９．８：０．１の比率になるように調製し、同様の評価を行ったところ、いずれも強い褐色に変色し、十分な効果が得られないことを確認している。

本発明者らは前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、成分（Ａ）ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、成分（Ｂ）オクトクリレン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルからなる群より選択される紫外線吸収剤の１種以上、並びに／又はホホバ油、シア脂、オリーブ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、マカデミアナッツ油、ブドウ種子油、アボカド油、ハトムギ油、ワサビノキ種子油（モリンガバター）、ヒマワリ油、ツバキ油、及び馬油からなる群より選択される不飽和油の１種以上、並びに成分（Ｃ）成分（Ｂ）の不飽和油以外の油剤を含む外相組成物が、高い変色及び変臭抑制効果を備えた外用組成物であることを見出し、本発明を完成するに到った。

すなわち本発明は、上記知見に基づき完成されたものであり、以下の組成物などを提供する。

項１．下記成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル
（Ｂ）オクトクリレン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルからなる群より選択される紫外線吸収剤の一種以上、並びに／又はホホバ油、シア脂、オリーブ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、マカデミアナッツ油、ブドウ種子油、アボカド油、ハトムギ油、ワサビノキ種子油（モリンガバター）、ヒマワリ油、ツバキ油、及び馬油からなる群より選択される不飽和油の１種以上
（Ｃ）成分（Ｂ）の不飽和油以外の油剤
を含有する外用組成物。

項２．前記成分（Ｂ）の紫外線吸収剤の含有量が、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．０１〜２０重量％である、項１に記載の外用組成物。

項３．前記成分（Ｂ）の不飽和油の含有量が、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．１〜８０重量％である、項１に記載の外用組成物。

項４．前記成分（Ｃ）が、炭化水素油、エステル油、シリコーン油、高級アルコールからなる群より選択される１種以上である、項１〜３のいずれか一項に記載の外用組成物。

項５．口唇用である、項１〜４のいずれか一項に記載の外用組成物。

項６．
成分（Ａ）ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、及び
成分（Ｃ）下記成分（Ｂ）の不飽和油以外の油剤に、
成分（Ｂ）オクトクリレン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルからなる群より選択される紫外線吸収剤の１種以上、並びに／又はホホバ油、シア脂、オリーブ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、マカデミアナッツ油、ブドウ種子油、アボカド油、ハトムギ油、ワサビノキ種子油、ヒマワリ油、ツバキ油、及び馬油からなる群より選択される不飽和油の１種以上
を添加することを特徴とする、外用組成物の変色及び変臭を抑制する方法。

本発明の外用組成物は、成分（Ａ）ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、成分（Ｂ）オクトクリレン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルからなる群より選択される紫外線吸収剤の１種以上、並びに／又はホホバ油、シア脂、オリーブ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、マカデミアナッツ油、ブドウ種子油、アボカド油、ハトムギ油、ワサビノキ種子油（モリンガバター）、ヒマワリ油、ツバキ油、及び馬油からなる群より選択される１種以上、並びに成分（Ｃ）成分（Ｂ）の不飽和油以外の油剤を含有し、光等による変色や変臭に対する高い抑制効果を有する外用組成物を提供することができる。また、本発明の外用組成物は、使用感、組成物の安定性等の優れた基本性能も有する。

比較例１〜８の、光照射前、遮光照射後、光照射後の組成物の外観の写真である。 比較例９〜１０、実施例１〜３の、光照射前、遮光照射後、光照射後の組成物の外観の写真である。 実施例４、５の、光照射前、遮光照射後、光照射後の組成物の外観の写真である。 実施例６、７、３、８〜１０の、光照射前、遮光照射後、光照射後の組成物の外観の写真である。 実施例１１〜１８の、光照射前、遮光照射後、光照射後の組成物の外観の写真である。 比較例１１、実施例１９〜２１の、遮光照射後、光照射後の組成物の外観の写真である。 比較例１２、実施例２２〜３２の、遮光照射後、光照射後の組成物の外観の写真である。

本明細書において、「変色」とは、組成物の調製後に、光等の要因によって、外用組成物の色が経時的に変化することを意味する。

本明細書において、「変臭」とは、組成物の調製後に、光等の要因によって、外用組成物の臭いが経時的に変化することを意味する。例えば、組成物の調製後に、製剤臭が強くなることや、製剤臭が不快臭に変化することが挙げられる。

本明細書において、「製剤臭」とは、各成分が持つ臭いが混じりあい、組成物全体から得られる臭いのことである。

本発明において、外用組成物とは、皮膚、頭皮、口唇に塗布するものを意味し、水を、前記外用組成物の全重量を１００重量％として、０〜９９．７重量％含有する。

成分（Ａ）のブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルは、防腐効果を発揮する抗菌成分であり、細菌類又は真菌類に対して有用である。しかしながら、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルは、光等によって、外用組成物の変色や変臭を引き起こす。

成分（Ａ）のブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルは、ＩＰＢＣとも呼ばれる。また、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルの塩類や誘導体等も、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルと同様に使用することができる。好ましく使用されるものは、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルである。
例えば市販品としては、商品名「ＧＬＹＣＡＳＩＬ（グライカシル）」、「ＧＬＹＣＡＳＩＬ（グライカシル）２０００」、「ＧＬＹＣＡＳＩＬ（グライカシル）Ｌ」「ＧＬＹＣＡＳＩＬ（グライカシル）Ｓ」（いずれも、Ｌｏｎｚａ社製）等が挙げられる。

成分（Ｂ）オクトクリレン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルからなる群より選択される紫外線吸収剤、並びに／又はホホバ油、シア脂、オリーブ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、マカデミアナッツ油、ブドウ種子油、アボカド油、ハトムギ油、ワサビノキ種子油（モリンガバター）、ヒマワリ油、ツバキ油、及び馬油からなる群より選択される不飽和油は、成分（Ａ）のブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルによる外用組成物の変色や変臭を、抑制するために配合される。また、成分（Ｂ）の不飽和油は、成分（Ａ）のブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルや成分（Ｂ）の紫外線吸収剤を溶解するためにも用いられる。また、成分（Ｂ）の不飽和油は、皮膚に塗布すると、滑らかな感触を得ることができ、皮膚への保湿効果を有するので用いられる。

本発明者らは、成分（Ｂ）の前記の紫外線吸収剤が、光等により引き起こされる、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルによる外用組成物の変色や変臭を抑制することを見出した。
成分（Ｂ）のオクトクリレン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン（４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシ−ジベンゾイルメタン）、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル（２−［４−（ジエチルアミノ）−２−ヒドロキシベンゾイル］安息香酸ヘキシル）は、紫外線吸収剤であり、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において一般的に用いられるものであれば特に限定されず、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
例えば、市販品としては、商品名「ユビナールＡ（成分名：ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル）」（ＢＡＳＦ社製）、商品名「パルソール３４０（成分名：オクトクリレン）」（ＤＳＭニュ−トリションジャパン社製）、商品名「パルソール１７８９（成分名；ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン）」（ＤＳＭニュ−トリションジャパン社製）等が挙げられる。

本発明者らは、成分（Ｂ）の前記の不飽和油が、光等により引き起こされる、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルによる外用組成物の変色や変臭を抑制することを見出した
成分（Ｂ）のホホバ油とは、ホホバの木の種子から得られる油剤である。
例えば、市販品としては、商品名「ＮＩＫＫＯＬ ホホバ油Ｓ」（日光ケミカルズ社製）、商品名「ホホバール」（ミツバ貿易社製）等が挙げられる。
成分（Ｂ）のシア脂とは、アカテツ科のシアーバターノキの種子の胚から得られる植物性油剤であり、シアバターとも呼ばれる。
例えば、市販品としては、商品名「クロピュアＳＢ」（クローダ社製）等が挙げられる。
成分（Ｂ）のオリーブ油とは、オリーブの果実から得られる油剤である。
例えば、市販品としては、商品名「ＮＩＫＫＯＬ オリーブ油」（日光ケミカルズ社製）等が挙げられる。
成分（Ｂ）のメドウフォーム油とは、メドウフォームの種子から得られる油剤である。
例えば、市販品としては、商品名「ＮＩＫＫＯＬ メドウホーム油」（日光ケミカルズ社製）等が挙げられる。
成分（Ｂ）のローズヒップ油とは、ローズヒップの果実から得られる油剤である。
例えば、市販品としては、商品名「ＮＩＫＫＯＬ ローズヒップ油」（日光ケミカルズ社製）等が挙げられる。
成分（Ｂ）のマカデミアナッツ油とは、マカデミアの果実から得られる油剤である。
例えば、市販品としては、商品名「ＮＩＫＫＯＬ マカデミアンナッツ油」（日光ケミカルズ社製）等が挙げられる。
成分（Ｂ）のブドウ種子油とは、ブドウの種子から得られる油剤である。
例えば、市販品としては、商品名「ＮＩＫＫＯＬ グレープシード油」（日光ケミカルズ社製）等が挙げられる。
成分（Ｂ）のアボカド油とは、アボカドの果実から得られる油剤である。
例えば、市販品としては、商品名「ＮＩＫＫＯＬ 精製アボカド油」（日光ケミカルズ社製）等が挙げられる。
成分（Ｂ）のハトムギ油とは、ハトムギの種子から得られる油剤である。
例えば、市販品としては、商品名「ハトムギ油」（カネダ社製）等が挙げられる。
成分（Ｂ）のワサビノキ種子油（モリンガバター）とは、ワサビノキの種子から得られる油剤である。
例えば、市販品としては、商品名「フローラリピッズ モリンガオイル」（フローラテック社製）等が挙げられる。
成分（Ｂ）のヒマワリ油とは、ヒマワリの種子から得られる油剤である。
例えば、市販品としては、商品名「ＮＩＫＫＯＬ ヒマワリ油」（日光ケミカルズ社製）等が挙げられる。
成分（Ｂ）のツバキ油とは、ツバキの種子から得られる油剤である。
例えば、市販品としては、商品名「精製椿油」（横関油脂工業社製）等が挙げられる。
成分（Ｂ）の馬油とは、ウマのたてがみ及び尾の基部あるいは皮下脂肪層から得られる油剤である。
例えば、市販品としては、商品名「精製馬油」（横関油脂工業社製）等が挙げられる。

成分（Ｂ）の前記の不飽和油としては、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において一般的に用いられるものであれば特に限定されず、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

成分（Ｃ）の油剤は、成分（Ｂ）の不飽和油以外の油剤であり、成分（Ａ）ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルを、溶解するために用いられる。また、成分（Ｃ）の不飽和油は、皮膚に塗布すると、滑らかな感触を得ることができ、皮膚への保湿効果を有するので用いられる。

成分（Ｃ）の油剤としては、例えば、炭化水素油、エステル油、シリコーン油、高級アルコール、高級脂肪酸、植物由来油、細菌由来油等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。好ましくは、炭化水素油、エステル油、シリコーン油、高級アルコールである。

炭化水素油としては、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素が用いられ、例えば、水添ラノリン、スクワラン、セレシン、パラフィン、プリスタン、マイクロクリスタリンワックス、流動パラフィン、ワセリン、水添ポリイソブテン、軽質流動パラフィン等が挙げられる。好ましくは、マイクロクリスタリンワックス、流動パラフィン、ワセリン、水添ポリイソブテン、軽質流動パラフィンである。

エステル油としては、合成エステル類、高級アルコールと高級脂肪酸とのエステル類が用いられ、例えば、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、イソステアリン酸イソステアリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、２−エチルヘキサン酸セチル（エチルヘキサン酸セチル）、ジ−２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール（テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリット）、ネオペンタン酸オクチルドデシル、オクタン酸セチル、トリ（カプリル／カプリル酸）グリセリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、コハク酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸ブチル、セバシン酸ジイソプロピル、乳酸セチル、乳酸テトラデシル、乳酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、リンゴ酸ジイソステアリル、テトラロジン酸ペンタエリスリット、ジイソステアリン酸ダイマージリノレイル、ダイマージリノール酸ジ（イソステアリル／フィトステリル）、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル、ダイマージリノレイル水添ロジン縮合物、ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス（フィトステリル／ベヘニル／イソステアリル）、（イソステアリン酸ポリグリセリル−２／ダイマージリノール酸）コポリマー等が挙げられる。好ましくは、２−エチルヘキサン酸セチル（エチルヘキサン酸セチル）、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール（テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリット）、ネオペンタン酸オクチルドデシル、トリ（カプリル／カプリル酸）グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル、（イソステアリン酸ポリグリセリル−２／ダイマージリノール酸）コポリマーである。

シリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルシクロヘキサシロキサン、ステアロキシシリコーン等の高級アルコキシ変成シリコーン、アルキル変成シリコーン、高級脂肪酸エステル変性シリコーン等が挙げられる。好ましくは、ジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサンである。

高級アルコールとしては、例えば、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、ステアリルアルコール、セタノール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。好ましくは、イソステアリルアルコール、セタノール、オクチルドデカノールである。

高級脂肪酸としては、例えば、イソステアリン酸、オキシステアリン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ベヘニン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸等が挙げられる。

植物由来油としては、植物性スクワラン等が挙げられる。

成分（Ｃ）の油剤としては、好ましくは、マイクロクリスタリンワックス、流動パラフィン、ワセリン、水添ポリイソブテン、軽質流動パラフィン、２−エチルヘキサン酸セチル（エチルヘキサン酸セチル）、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール（テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリット）、トリ（カプリル／カプリル酸）グリセリル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル、（イソステアリン酸ポリグリセリル−２／ダイマージリノール酸）コポリマー、ジメチルポリシロキサン、イソステアリルアルコール、セタノール、オクチルドデカノール、より好ましくは、流動パラフィン、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノールである。

成分（Ｃ）の油剤としては、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において一般的に用いられるものであれば特に限定されず、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本発明の成分（Ａ）の含有量は、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．００１重量％以上が好ましく、より好ましくは０．００５重量％以上、更に好ましくは０．０１重量％以上である。０．００１重量％以上であれば、十分な防腐効果を得られる。
また成分（Ａ）の含有量は、０．１重量％以下が好ましく、より好ましくは０．０５重量％以下、更に好ましくは０．０３重量％以下である。０．１重量％以下であれば、十分な防腐効果を有し、これ以上含有しても効果に影響がなく、またコストメリットのある外用組成物を得ることができる。

本発明の成分（Ａ）の含有量は、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．００１重量％以上０．１重量％以下が好ましく、より好ましくは０．００５重量％以上０．０５重量％以下、更に好ましくは０．０１重量％以上０．０３重量％以下である。

本発明の成分（Ｂ）の含有量は、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．１５重量％以上が好ましく、より好ましくは０．２重量％以上、更に好ましくは０．５重量％以上である。０．１５重量％以上であれば、十分な変色、変臭抑制効果を得られる。
また成分（Ｂ）の含有量は、９０重量％以下が好ましく、より好ましくは８０重量％以下、更に好ましくは６０重量％以下である。９０重量％以下であれば、光等による成分（Ａ）の劣化による刺激の発生を抑えるので、使用感、安全性、安定性の良い外用組成物が得られる。

本発明の成分（Ｂ）の含有量は、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．１５重量％以上９０重量％以下が好ましく、より好ましくは０．２重量％以上８０重量％以下、更に好ましくは０．５重量％以上６０重量％以下である。

本発明の成分（Ｂ）が、前記の紫外線吸収剤から選ばれる１種以上の場合の含有量は、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．０１重量％以上が好ましく、より好ましくは０．０５重量％以上、更に好ましくは０．１重量％以上である。０．０１重量％以上であれば、十分な変色や変臭に対する抑制効果を有する外用組成物を得ることができる。
また成分（Ｂ）が、前記の紫外線吸収剤から選ばれる１種以上の場合の含有量は、２０重量％以下が好ましく、より好ましくは１５重量％以下、更に好ましくは１０重量％以下である。２０重量％以下であれば、光等による成分（Ａ）の劣化による刺激の発生を抑えるので、使用感、安全性、安定性の良い外用組成物が得られる。

本発明の成分（Ｂ）が、前記の紫外線吸収剤から選ばれる１種以上の場合の含有量は、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．０１重量％以上２０重量％以下が好ましく、より好ましくは０．０５重量％以上１５重量％以下、更に好ましくは０．１重量％以上１０重量％以下である。

本発明の成分（Ｂ）が、前記の不飽和油から選ばれる１種以上の場合の含有量は、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．１重量％以上が好ましく、より好ましくは０．５重量％以上、更に好ましくは１重量％以上、より更に好ましくは５重量％以上である。０．１重量％以上であれば、十分な変色や変臭の抑制効果を有する外用組成物を得ることができる。
また成分（Ｂ）が、前記の不飽和油から選ばれる１種以上の場合の含有量は、８０重量％以下が好ましく、より好ましくは７０重量％以下、更に好ましくは６０重量％以下、より更に好ましくは５０重量％以下である。８０重量％以下であれば、光等による成分（Ａ）の劣化による刺激の発生を抑えるので、使用感、安全性、安定性の良い外用組成物が得られる。

本発明の成分（Ｂ）が、前記の不飽和油から選ばれる１種以上の場合の含有量は、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．１重量％以上８０重量％以下が好ましく、より好ましくは０．５重量％以上７０重量％以下、更に好ましくは１重量％以上６０重量％以下、更に好ましくは５重量％以上５０重量％以下である。

本発明の成分（Ｃ）の含有量は、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．１重量％以上が好ましく、より好ましくは０．５重量％以上、更に好ましくは１重量％以上である。０．１重量％以上であれば、本発明の成分（Ａ）ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル及び本発明の成分（Ｂ）の紫外線吸収剤を十分溶解することができる。
また成分（Ｃ）の含有量は、９９．８重量％以下が好ましく、より好ましくは９０重量％以下、更に好ましくは８０重量％以下である。９９．８重量％以下であれば、使用感がよく、安定性の良い外用組成物が得られる。

本発明の外用組成物において、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の含有量の比（Ａ）／（Ｂ）は、好ましくは０．０００００１以上、より好ましくは０．００００１以上、更により好ましくは０．０００１以上である。０．０００００１以上であれば、十分な変色や変臭の抑制効果、又は防腐効果が得られる。
また、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の含有量の比（Ａ）／（Ｂ）は、好ましくは１００以下、より好ましくは１０以下、更により好ましくは５以下である。１００以下であれば、刺激性が少なく、安定性又は使用感のよい組成物が得られる。
本発明の外用組成物において、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）が前記の紫外線吸収剤から選ばれる１種以上の場合の含有量の比（Ａ）／（Ｂ）は、好ましくは０．００００１以上、より好ましくは０．０００１以上、更により好ましくは０．００１以上である。０．００００１以上であれば、十分な変色や変臭の抑制効果、又は防腐効果が得られる。
また、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）が前記の紫外線吸収剤から選ばれる１種以上の場合の含有量の比（Ａ）／（Ｂ）は、好ましくは１００以下、より好ましくは１０以下、更により好ましくは５以下である。１００以下であれば、刺激性が少なく、安定性又は使用感のよい組成物が得られる。
本発明の外用組成物において、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）が前記の不飽和油から選ばれる１種以上の場合の含有量の比（Ａ）／（Ｂ）は、好ましくは０．０００００１以上、より好ましくは０．００００１以上、更により好ましくは０．０００１以上である。０．０００００１以上であれば、十分な変色や変臭の抑制効果、又は防腐効果が得られる。
また、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）が前記の不飽和油から選ばれる１種以上の場合の含有量の比（Ａ）／（Ｂ）は、好ましくは１００以下、より好ましくは１０以下、更により好ましくは５以下である。１００以下であれば、刺激性が少なく、安定性又は使用感のよい組成物が得られる。

本発明の外用組成物を例えば口唇用組成物として使用する場合は、唇に直接組成物を押し付けて塗布し、使用後に組成物をそのまま容器に収納する場合が多いため、食物カス、唾液又は皮膚片などが組成物に付着したまま保管され、雑菌が繁殖しやすいことが多い。細菌類及び真菌類に対して抗菌効果の高いブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルを含有する口唇用組成物は有用である。
また、口唇用組成物は見た目の美観から、透明や半透明の容器や、不透明であっても淡色で着色された容器を使用する場合があり、外観上の問題から、口唇組成物の光等による変色を抑制することは重要である。
本発明の口唇組成物は、光等による変色や変臭に対する抑制効果を有するので、透明や半透明の容器や、不透明であっても淡色で着色された容器に充填することができる。
また、口唇用組成物の塗布部は、嗅覚器に近く、香りを敏感に感じ取りやすい。このため、口唇用組成物は、無臭であるか、弱い製剤臭、もしくは、好ましいニオイであることが求められ、外用組成物の変臭抑制効果は、口唇用組成物にとって重要である。

本発明の外用組成物は、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において一般的に用いられる成分を、本発明の効果を損なわない量的及び質的範囲内で含有することができる。

本発明の外用組成物は、本発明の効果を損なわない量的及び質的範囲内で、必要に応じて医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において一般的に用いられる各種の成分、例えば界面活性剤、保湿剤、安定化剤、刺激軽減剤、血行促進剤、スクラブ剤、増粘剤、保存剤、酸化防止剤、着色剤、パール光沢付与剤、分散剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、香料、成分（Ｂ）以外の紫外線吸収成分、紫外線散乱成分、洗浄成分、成分（Ａ）以外の抗菌成分、抗炎症成分、収斂成分、ビタミン類、ペプチド又はその誘導体、アミノ酸又はその誘導体、角質柔軟成分、細胞賦活化成分等を配合することができる。なお、これらの成分は１種単独又は２種以上を任意に組み合わせて配合することができる。更に、これらの成分は、常法に従って公知の基剤又は担体と共に混合して、本発明の外用組成物に配合することができ、これらの成分を含有する本発明の外用組成物を製造することができる。

界面活性剤としては、例えば、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタンのようなソルビタン脂肪酸エステル類；モノステアリン酸プロピレングリコールのようなプロピレングリコール脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０（ＨＣＯ−４０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０（ＨＣＯ−５０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０（ＨＣＯ−６０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油８０などの硬化ヒマシ油誘導体；モノラウリル酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート２０）、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート６０）、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート８０）、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンのようなポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレンモノヤシ油脂肪酸グリセリル；グリセリンアルキルエーテル；アルキルグルコシド；ポリオキシエチレンセチルエーテルのようなポリオキシアルキレンアルキルエーテル；ステアリルアミン、オレイルアミンの
ようなアミン類；ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ラウリルＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、ＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコンのようなシリコーン系界面活性剤などが挙げられる。

保湿剤としては、例えば、グリセリン、１、３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ジグリセリントレハロースのような多価アルコール；ヒアルロン酸ナトリウム、ヘパリン類似物質、コンドロイチン硫酸ナトリウム、コラーゲン、エラスチン、ケラチン、キチン、キトサンのような高分子化合物；グリシン、アスパラギン酸、アルギニンのようなアミノ酸；乳酸ナトリウム、尿素、ピロリドンカルボン酸ナトリウムのような天然保湿因子；セラミド、コレステロール、リン脂質のような脂質；カミツレエキス、ハマメリスエキス、チャエキス、シソエキスのような植物抽出エキスなどが挙げられる。

安定化剤としては、例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールなどが挙げられる。

刺激軽減剤としては、例えば、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、甘草エキス、アルギン酸ナトリウム等が挙げられる。

血行促進剤としては、例えば、アセチルコリン、イクタモール、カフェイン、カプサイシン、カンタリスチンキ、ガンマーオリザノール、ショオウキョウチンキ、ジンゲロン、セファランチン、センブリエキス、タンニン酸、トウガラシチンキ、トラゾリン、ニコチン酸トコフェロール、ニコチン酸ベンジルエステル等が挙げられる。

スクラブ剤としては、例えば、アプリコット核粉末、アーモンド殻粉末、アンズ核粉末、塩化ナトリウム粒、オリーブ核粉末、海水乾燥物粒、キャンデリラワックス、くるみ殻粉末、さくらんぼ核粉末、サンゴ粉末、炭粉末、はしばみ殻粉末、ポリエチレン末、無水ケイ酸等が挙げられる。

増粘剤としては、例えば、グアーガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ポリエチレングリコール、ベントナイト、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドン）コポリマーなどが挙げられる。

保存剤としては、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ベンジル、パラオキシ安息香酸メチル、フェノキシエタノールなどが挙げられる。

酸化防止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ソルビン酸、亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、エリソルビン酸、Ｌ−システイン塩酸塩などが挙げられる。

着色剤としては、無機顔料、天然色素などが挙げられる。

パール光沢付与剤としては、例えば、ジステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸トリエチレングリコールなどが挙げられる。

分散剤としては、例えば、ピロリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸架橋コポリマー、有機酸等が挙げられる。

キレート剤としては、例えば、ＥＤＴＡ・２ナトリウム塩、ＥＤＴＡ・カルシウム・２ナトリウム塩などが挙げられる。

ｐＨ調整剤としては、例えば、無機酸（塩酸、硫酸など）、有機酸又はその塩（乳酸、乳酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、コハク酸ナトリウムなど）、無機塩基（水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなど）、有機塩基（トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなど）などが挙げられる。

成分（Ｂ）以外の紫外線吸収成分としては、オクチルトリアゾン、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸オクチル、パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸等が挙げられる。

紫外線散乱成分としては、含水ケイ酸、ケイ酸亜鉛、ケイ酸セリウム、ケイ酸チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、酸化チタン、酸化鉄、無水ケイ酸等の無機化合物、それらの無機化合物を含水ケイ酸、水酸化アルミニウム、マイカやタルク等の無機粉体で被覆したり、ポリアミド、ポリエチレン、ポリエステル、ポリスチレン、ナイロン等の樹脂粉体に複合化したもの、更にシリコーン油や脂肪酸アルミニウム塩等で処理したものなどが挙げられる。

洗浄成分としては、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウム、パルミチン酸カリウム又はステアリン酸カリウムなどのアルカリ金属塩、アルカノールアミド塩又はアミノ酸塩などから選ばれる石けん類；ココイルグルタミン酸Ｎａ、ココイルメチルタウリンＮａなどのアミノ酸系界面活性剤；ラウレス硫酸Ｎａなどのエーテル硫酸エステル塩；ラウリルエーテル酢酸Ｎａなどの、エーテルカルボン酸塩；アルキルスルホコハク酸エステルＮａなどのスルホコハク酸エステル塩；ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドなどの脂肪酸アルカノールアミド；ラウリルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム等のモノアルキルリン酸エステル塩、；ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン及びラウロイルアミドエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルベタインヒドロキシプロピルリン酸ナトリウム等のベタイン型両性界面活性剤；ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム等のアミノ酸型両性界面活性剤等が挙げられる。

成分（Ａ）以外の抗菌成分としては、クロルヘキシジン、サリチル酸、塩化ベンザルコニウム、アクリノール、エタノール、塩化ベンゼトニウム、クレゾール、グルコン酸及びその誘導体、ポピドンヨード、ヨウ化カリウム、ヨウ素、イソプロピルメチルフェノール、トリクロカルバン、トリクロサン、感光素１０１号、感光素２０１号、パラベン、フェノキシエタノール、１，２−ペンタンジオール、塩酸アルキルジアミノグリシン、ピロクトオラミン、ミコナゾール等が挙げられる。

抗炎症成分としては、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸誘導体、アラントイン、アズレン、アミノカプロン酸及びヒドロコルチゾン等が挙げられる。

収斂成分としては、酸化亜鉛、硫酸亜鉛、アラントインヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、スルホ石炭酸亜鉛及びタンニン酸等が挙げられる。

ビタミン類としては、ｄｌ−α−トコフェロール、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロールカルシウム等のビタミンＥ類；リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド、リボフラビン酪酸エステル、リボフラビンテトラ酪酸エステル、リボフラビン５’−リン酸エステルナトリウム、リボフラビンテトラニコチン酸エステル等のビタミンＢ２類；ニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸メチル、ニコチン酸β−ブトキシエチル、ニコチン酸１−（４−メチルフェニル）エチル等のニコチン酸類；アスコルビゲン−Ａ、アスコルビン酸ステアリン酸エステル、アスコルビン酸パルミチン酸エステル、ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビルなどのビタミンＣ類；メチルヘスペリジン、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロールなどのビタミンＤ類；フィロキノン、ファルノキノン等のビタミンＫ類、γ−オリザノール、ジベンゾイルチアミン、ジベンゾイルチアミン塩酸塩；チアミン塩酸塩、チアミンセチル塩酸塩、チアミンチオシアン酸塩、チアミンラウリル塩酸塩、チアミン硝酸塩、チアミンモノリン酸塩、チアミンリジン塩、チアミントリリン酸塩、チアミンモノリン酸エステルリン酸塩、チアミンモノリン酸エステル、チアミンジリン酸エステル、チアミンジリン酸エステル塩酸塩、チアミントリリン酸エステル、チアミントリリン酸エステルモノリン酸塩等のビタミンＢ１類；塩酸ピリドキシン、酢酸ピリドキシン、塩酸ピリドキサール、５’−リン酸ピリドキサール、塩酸ピリドキサミン等のビタミンＢ６類；シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミン、デオキシアデノシルコバラミン等のビタミンＢ１２類；葉酸、プテロイルグルタミン酸等の葉酸類；ニコチン酸、ニコチン酸アミドなどのニコチン酸類；パントテン酸、パントテン酸カルシウム、パントテニルアルコール（パンテノール）、Ｄ−パンテサイン、Ｄ−パンテチン、補酵素Ａ、パントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類；ビオチン、ビオチシン等のビオチン類；アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、デヒドロアスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム等のアスコルビン酸誘導体であるビタミンＣ類；カルニチン、フェルラ酸、α−リポ酸、オロット酸等のビタミン様作用因子などが挙げられる。

ペプチド又はその誘導体としては、ケラチン分解ペプチド、加水分解ケラチン、コラーゲン、魚由来コラーゲン、アテロコラーゲン、ゼラチン、エラスチン、エラスチン分解ペプチド、コラーゲン分解ペプチド、加水分解コラーゲン、塩化ヒドロキシプロピルアンモニウム加水分解コラーゲン、エラスチン分解ペプチド、コンキオリン分解ペプチド、加水分解コンキオリン、シルク蛋白分解ペプチド、加水分解シルク、ラウロイル加水分解シルクナトリウム、大豆蛋白分解ペプチド、加水分解大豆蛋白、小麦蛋白、小麦蛋白分解ペプチド、加水分解小麦蛋白、カゼイン分解ペプチド、アシル化ペプチド（パルミトイルオリゴペプチド、パルミトイルペンタペプチド、パルミトイルテトラペプチド等）などが挙げられる。

アミノ酸又はその誘導体としては、ベタイン（トリメチルグリシン）、プロリン、ヒドロキシプロリン、アルギニン、リジン、セリン、グリシン、アラニン、フェニルアラニン、β−アラニン、スレオニン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、シスチン、メチオニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、ヒスチジン、タウリン、γ−アミノ酪酸、γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸、カルニチン、カルノシン、クレアチン等が挙げられる。

角質柔軟成分としては、乳酸、サリチル酸、サリチル酸グリコール酸、グルコン酸、クエン酸、リンゴ酸、フルーツ酸、フィチン酸、尿素、イオウなどが挙げられる。

細胞賦活化成分としては、γ−アミノ酪酸、ε−アミノカプロン酸などのアミノ酸類：レチノール、チアミン、リボフラビン、塩酸ピリドキシン、パントテン酸類などのビタミン類：グリコール酸、乳酸などのα−ヒドロキシ酸類：タンニン、フラボノイド、サポニン、アラントイン、感光素３０１号などが挙げられる。

本発明の外用組成物の形態は、医薬品、化粧料又は医薬部外品の公知の形態であればよく、例えば、液剤、懸濁剤、乳剤、クリーム剤、軟膏剤、ゲル剤、リニメント剤、ローション剤、エアゾール剤、パウダー剤、パップ剤、不織布等のシートに薬液を含浸させたシート剤、リップクリームのようなスティック剤などが挙げられる。好ましくは、乳剤、クリーム剤、軟膏剤、ゲル剤、スティック剤の形態で用いられる。かかる形態とすることにより、外用組成物の変色及び変臭抑制効果を十分に発揮することができる。

また、本発明の外用組成物のより詳細で具体的な形態としては、化粧水、乳液、クリーム、美容液、日焼け止め用化粧料、パック、ハンドクリーム、ボディローション、ボディークリーム、リップクリームのような基礎化粧料；洗顔料、メイク落とし、ボディーシャンプー、シャンプー、リンスのような洗浄用化粧料；ファンデーション、化粧下地、口紅、チークカラーのようなメークアップ化粧料；入浴剤などが挙げられる。好ましい形態としては、リップクリーム、美容液であり、特に好ましい形態としては、リップクリームである。

本発明の外用組成物の粘度は、１０ｍＰａ・ｓ以上、好ましくは１００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１０００ｍＰａ・ｓ以上であれば、使用感又は安定性のよい外用組成物が得られる。
また、本発明の外用組成物の粘度は、１００００００ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは５０００００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１０００００ｍＰａ・ｓ以下であれば、使用感のよい外用組成物が得られる。
粘度の測定は、粘度計（東機産業株式会社製、ＴＶ−１０Ｍ）を用い、２５℃に恒温化してから、測定する。

また、本発明は成分（Ａ）のブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル及び成分（Ｃ）の成分（Ｂ）の不飽和油以外の油剤に、成分（Ｂ）のオクトクリレン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルからなる群より選択される紫外線吸収剤の１種以上を添加することで、外用組成物の変色及び変臭を抑制する方法を包含する。
この変色及び変臭抑制方法に使用する各成分の種類、使用方法及び本発明の外用組成物の粘度等は、本発明の外用組成物について説明したとおりである。

また、本発明は成分（Ａ）のブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル及び成分（Ｃ）の成分（Ｂ）の不飽和油以外の油剤に、成分（Ｂ）のホホバ油、シア脂、オリーブ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、マカデミアナッツ油、ブドウ種子油、アボカド油、ハトムギ油、ワサビノキ種子油（モリンガバター）、ヒマワリ油、ツバキ油、及び馬油からなる群より選択される不飽和油の１種以上を添加することで、外用組成物の変色及び変臭を抑制する方法をも包含する。
この変色及び変臭抑制方法に使用する各成分の種類、使用方法及び本発明の外用組成物の粘度等は、本発明の外用組成物について説明したとおりである。

また、本発明の外用組成物は、成分（Ａ）のブチルカルバミン酸ヨウ化プロピルの防腐効果に基づいて、真菌や細菌等の増殖による変色及び変臭抑制剤として用いることができる。

次に、処方例、実施例等により本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の処方例及び実施例に限定されるものではない。

（調製例）
ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル（ＩＰＢＣ）と、表１に示した各成分とを所定量（重量％）で混合し、次いで、適温で加熱撹拌しながら溶解して均一の混合物を得た。該混合物を約２５℃に冷却して、比較例１〜８の組成物を得た。

（試験例１ ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルと油剤を含む組成物の変色、変臭）
前記調製方法を用いて、表１に記載した各油剤と、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルを９９．９：０．１の比率で混合して、比較例１〜８の組成物を調製した。
これらの組成物を、１０ｍｌ透明ガラススクリューバイアルに８ｇずつ充填し蓋を閉めて、ＳＵＮＴＥＳＴＥＲ ＸＬＳＴ（東洋精機製作所）で、２５０ｎｍ〜７６５ｎｍの波長で、３時間、周囲温度２５℃で照射した（光照射後群）。コントロールとして、１０ｍｌ透明ガラススクリューバイアルをアルミホイルに包んで遮光したものに光を照射した、遮光照射後サンプルを準備した（遮光照射後群）。アルミホイルに包んだ遮光照射後サンプルは、光以外の要因で起こる作用を確認するために作成した。
（評価方法）
光の照射前後で、試験員が、組成物の色の変化を目視で、また組成物のニオイの変化を直接嗅いで確認した。

表１に示すように、比較例１〜８の組成物は、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルと表１に記載した各油剤を含むが、成分（Ｂ）を含まない。
表１と図１に示すように、比較例１〜８の組成物では、アルミホイルで遮光して光を照射したもの（遮光照射後群）は、光照射前に比べて、組成物の外観には変化が見られなかったが、ニオイは若干強くなっていた。また、光を照射したもの（光照射後群）は、光照射前やアルミホイルで遮光して光を照射したもの（遮光照射後群）と比較して、いずれも変色と著しい変臭（不快臭）を起こしていた。
すなわち、光等により、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルを含む組成物は、変色、変臭した。

（試験例２ 成分（Ｂ）オクトクリレン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルの効果）
表２に記載の成分を用いて前記調製方法に従って、比較例９及び１０、実施例１〜３の組成物を調製し、前記評価方法に従って評価を行った。

表２に示すように、実施例１〜３の組成物は、成分（Ｂ）の紫外線吸収剤として、オクトクリレン、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンを含む。一方、比較例９及び１０の組成物は、成分（Ｂ）以外の紫外線吸収成分として、パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル及び２，４，６−トリス〔４−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ〕−１，３，５−トリアジンを含む。
表２と図２に示すように、実施例１〜３の組成物は、遮光照射後群及び光照射後群において、変色や変臭を起こさなかった。比較例９及び１０の組成物は、遮光照射後群では、光照射前と比較して、組成物の変色や変臭を起こさなかった。しかしながら、比較例９及び１０の組成物は、光照射後群では、組成物の変色や変臭を起こした。

（試験例３ 成分（Ｂ）ホホバ油及びシア脂の効果）
表３に記載の成分を用いて前記調製方法に従って組成物を調製し、前記評価方法に従って評価を行った。

表３に示すように、実施例４及び５の組成物は、成分（Ｂ）として、ホホバ油及びシア脂を含む。
表３と図３に示すように、実施例４及び５の組成物は、遮光照射後群及び光照射後群において、組成物の変色や変臭を起こさなかった。

（試験例４ 成分（Ｂ）ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンの濃度による影響）
表４に記載の成分を用いて前記調製方法に従って組成物を調製し、前記評価方法に従って評価を行った。

表４に示すように、実施例６〜７、３、８〜１０の組成物は、成分（Ｂ）として、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンを０．０１重量％〜２０重量％含有する。
表４と図４に示すように、実施例６（ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンを０．０１重量％配合した場合）では、光照射後群において、組成物の変色抑制の効果が若干弱いことが確認された。実施例７、３、８〜１０（ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンを０．１重量％以上配合した場合）では、遮光照射後群及び光照射後群において、組成物の変色や変臭を起こさなかった。また、実施例８〜１０（ｔ−ブチルベトキシジベンゾイルメタンを５重量％以上配合した）場合では、紫外線吸収剤が十分溶解せずに析出を起こしていたり、試験サンプルが紫外線吸収剤由来の色に着色していたが、遮光照射後群及び光照射後群においても、組成物の変色や変臭を起こさなかった。

（試験例５ 成分（Ｃ）の各種油剤との組合せにおける成分（Ｂ）ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンの効果）
表５に記載の成分を用いて前記調製方法に従って組成物を調製し、前記評価方法に従って評価を行った。

表５に示すように、実施例１１〜１８の組成物は、成分（Ｂ）ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンと、成分（Ｃ）の油剤として、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル、（イソステアリン酸ポリグリセリル−２／ダイマージリノール酸）コポリマー、イソステアリルアルコール、流動パラフィン、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、テトラ２エチルヘキサン酸ペンタエリトリット（テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール）、ネオペンタン酸オクチルドデシル、ジメチコンを含む。
表５と図５に示すように、実施例１１〜１８の組成物は、遮光照射後群及び光照射後群においても、組成物の変色や変臭を起こさなかった。すなわち、様々な種類の油剤を用いた場合でも、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンは、組成物の変色と変臭の抑制の効果を有することが確認された。

（試験例６ 成分（Ｂ）のオクトクリレン、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンの効果）
表６に記載の成分を用いて前記調製方法に従って組成物を調製し、前記評価方法に従って評価を行った。

表６に示すように、実施例１９〜２１の組成物は、成分（Ｂ）の紫外線吸収剤として、オクトクリレン、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンを含む。一方、比較例１１の組成物は、成分（Ｂ）の紫外線吸収剤を含まない。
表６と図６に示すように、実施例１９〜２１の組成物は、遮光照射後群及び光照射後群において、組成物の変色や変臭を起こさなかった。

（試験例７ 成分（Ｂ）：ホホバ油及びシア脂以外の不飽和油の効果）
表７に記載の成分を用いて前記調製方法に従って組成物を調製し、前記評価方法に従って評価を行った。

表７に示すように、実施例２２〜３２の組成物は、成分（Ｂ）の不飽和油として、オリーブ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、マカデミアナッツ油、ブドウ種子油、アボカド油、ハトムギ油、ワサビノキ種子油（モリンガバター）、ヒマワリ油、ツバキ油、又は馬油を含む。一方、比較例１２の組成物は、成分（Ｂ）の不飽和油を含まない。
表７と図７に示すように、実施例２２〜３２の組成物は、遮光照射後群及び光照射後群において、組成物の変色や変臭を起こさなかった。

下記の処方例に基づき各成分を混合して、外用組成物を得た。これらの外用組成物は、高い変色及び変臭抑制効果を有する。

処方例１ リップクリーム
（成分） （重量％）
１．流動パラフィン １８．９９
２．水添ポリイソブテン ４０
３．トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル ３０
４．マイクロクリスタリンワックス １０
５．ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン １
６．ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル（ＩＰＢＣ） ０．０１
合計 １００

処方例２ リップクリーム
（成分） （重量％）
１．ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル ５３．９８
２．リンゴ酸ジイソステアリル ２０
３．ワセリン ２０
４．ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン ５
５．オクトクリレン １
６．ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル（ＩＰＢＣ） ０．０２
合計 １００

処方例３ 美容液
（成分） （重量％）
１．軽質流動パラフィン ２９．９８５
２．エチルヘキサン酸セチル ３０
３．シア脂 ２０
４．ホホバ油 ２０
５．ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル（ＩＰＢＣ） ０．０１５
合計 １００

処方例４ 美容液
（成分） （重量％）
１．軽質流動パラフィン ６７．４８５
２．エチルヘキサン酸セチル ３０
３．シア脂 １
４．ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン １．５
５．ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル（ＩＰＢＣ） ０．０１５
合計 １００

Claims (6)

1. 下記成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
   （Ａ）ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル
   （Ｂ）オクトクリレン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルからなる群より選択される紫外線吸収剤の１種以上、並びに／又はホホバ油、シア脂、オリーブ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、マカデミアナッツ油、ブドウ種子油、アボカド油、ハトムギ油、ワサビノキ種子油（モリンガバター）、ツバキ油、及び馬油からなる群より選択される不飽和油の１種以上
   （Ｃ）成分（Ｂ）の不飽和油以外の油剤
   を含有し、
   前記成分（Ａ）と前記成分（Ｂ）の含有量の比（Ａ）／（Ｂ）が、０．０００００１以上１００以下である、外用組成物。
2. 前記成分（Ｂ）の紫外線吸収剤の含有量が、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．０１〜２０重量％である、請求項１に記載の外用組成物。
3. 前記成分（Ｂ）の不飽和油の含有量が、外用組成物の全重量を１００重量％として、０．１〜８０重量％である、請求項１に記載の外用組成物。
4. 前記成分（Ｃ）が、炭化水素油、エステル油、シリコーン油、高級アルコールからなる群より選択される１種以上である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の外用組成物。
5. 口唇用である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の外用組成物。
6. 成分（Ａ）ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、及び
   成分（Ｃ）下記成分（Ｂ）の不飽和油以外の油剤に、
   成分（Ｂ）オクトクリレン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルからなる群より選択される紫外線吸収剤の１種以上、並びに／又はホホバ油、シア脂、オリーブ油、メドウフォーム油、ローズヒップ油、マカデミアナッツ油、ブドウ種子油、アボカド油、ハトムギ油、ワサビノキ種子油（モリンガバター）、ヒマワリ油、ツバキ油、及び馬油からなる群より選択される不飽和油の１種以上を添加する、外用組成物の変色及び変臭を抑制する方法。