JP2003104826A - Ｗ／ｏ／ｗ型複合エマルジョン - Google Patents
Ｗ／ｏ／ｗ型複合エマルジョンInfo
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- JP2003104826A JP2003104826A JP2001299702A JP2001299702A JP2003104826A JP 2003104826 A JP2003104826 A JP 2003104826A JP 2001299702 A JP2001299702 A JP 2001299702A JP 2001299702 A JP2001299702 A JP 2001299702A JP 2003104826 A JP2003104826 A JP 2003104826A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】経時安定性及び使用感に優れ、特に医薬品及び
化粧品等に好適に使用されるＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジ
ョンを提供する。 【解決手段】（Ａ）シリコーン油、（Ｂ）コレステロー
ル及び／又はフィトステロール、並びに（Ｃ）大豆レシ
チン、卵黄レシチン、及びそれらの水素添加物、並びに
ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミ
ン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロー
ル、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴリン脂
質、ホスファチジン酸、リゾホスファチジルコリン又は
これらの混合物等のレシチンを含有することを特徴とす
るＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョン。
化粧品等に好適に使用されるＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジ
ョンを提供する。 【解決手段】（Ａ）シリコーン油、（Ｂ）コレステロー
ル及び／又はフィトステロール、並びに（Ｃ）大豆レシ
チン、卵黄レシチン、及びそれらの水素添加物、並びに
ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミ
ン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロー
ル、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴリン脂
質、ホスファチジン酸、リゾホスファチジルコリン又は
これらの混合物等のレシチンを含有することを特徴とす
るＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョン。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水中油中水型（以
下、Ｗ／Ｏ／Ｗ型と記載する）複合エマルジョンに関
し、更に詳しくは、経時安定性及び使用感に優れ、特に
医薬品及び化粧品等に好適に使用されるＷ／Ｏ／Ｗ型複
合エマルジョンに関する。
下、Ｗ／Ｏ／Ｗ型と記載する）複合エマルジョンに関
し、更に詳しくは、経時安定性及び使用感に優れ、特に
医薬品及び化粧品等に好適に使用されるＷ／Ｏ／Ｗ型複
合エマルジョンに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】Ｗ／Ｏ
／Ｗ型複合エマルジョンは、油中水型（以下、Ｗ／Ｏ型
と記載する）型エマルジョンを更に外水相中に乳化分散
させたものであり、その油相や内水相内に種々の有効成
分を保持させることが可能であること、また使用感に優
れることから、医薬品、化粧品、食品等の分野におい
て、多くの検討がなされている。
／Ｗ型複合エマルジョンは、油中水型（以下、Ｗ／Ｏ型
と記載する）型エマルジョンを更に外水相中に乳化分散
させたものであり、その油相や内水相内に種々の有効成
分を保持させることが可能であること、また使用感に優
れることから、医薬品、化粧品、食品等の分野におい
て、多くの検討がなされている。
【０００３】しかしながらＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョ
ンは、水中油型（以下、Ｏ／Ｗ型と記載する）エマルジ
ョンの内側に、更にＷ／Ｏ型エマルジョンが存在すると
いう複合的、複雑なエマルジョンであるため、その形態
を長期間に渡って維持することは非常に困難であり、経
時安定性の向上が大きな課題であった。
ンは、水中油型（以下、Ｏ／Ｗ型と記載する）エマルジ
ョンの内側に、更にＷ／Ｏ型エマルジョンが存在すると
いう複合的、複雑なエマルジョンであるため、その形態
を長期間に渡って維持することは非常に困難であり、経
時安定性の向上が大きな課題であった。
【０００４】そこで経時安定性の向上を目的として、界
面活性剤の配合量を増加させた場合、べたつく等、使用
感に問題が生じ、また特開昭５８−１８３６１１号公報
には、外水相に増粘剤として水溶性多糖類を配合する方
法が記載されているが、増粘するため、べたつき、重
さ、ぬるつき等が感じられ、満足のいく使用感を得るこ
とができず、また経時安定性についても更なる向上が求
められていた。
面活性剤の配合量を増加させた場合、べたつく等、使用
感に問題が生じ、また特開昭５８−１８３６１１号公報
には、外水相に増粘剤として水溶性多糖類を配合する方
法が記載されているが、増粘するため、べたつき、重
さ、ぬるつき等が感じられ、満足のいく使用感を得るこ
とができず、また経時安定性についても更なる向上が求
められていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は上記の事情に
鑑み、鋭意研究した結果、油相にシリコーン油を含有す
るＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンにおいて、コレステロ
ール及びフィトステロール、並びにレシチンから選択さ
れる１種以上を配合することにより、優れた経時安定性
及び使用感を有するＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンが得
られることを見出し、本発明を完成するに至った。
鑑み、鋭意研究した結果、油相にシリコーン油を含有す
るＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンにおいて、コレステロ
ール及びフィトステロール、並びにレシチンから選択さ
れる１種以上を配合することにより、優れた経時安定性
及び使用感を有するＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンが得
られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち本発明の請求項１は、（Ａ）シリ
コーン油、並びに（Ｂ）コレステロール及び／又はフィ
トステロールを含有することを特徴とするＷ／Ｏ／Ｗ型
複合エマルジョンである。
コーン油、並びに（Ｂ）コレステロール及び／又はフィ
トステロールを含有することを特徴とするＷ／Ｏ／Ｗ型
複合エマルジョンである。
【０００７】また本発明の請求項２は、（Ａ）シリコー
ン油５〜６０質量％、及び（Ｃ）レシチンを含有するこ
とを特徴とするＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンである。
ン油５〜６０質量％、及び（Ｃ）レシチンを含有するこ
とを特徴とするＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンである。
【０００８】また本発明の請求項３は、（Ａ）シリコー
ン油、（Ｂ）コレステロール及び／又はフィトステロー
ル、並びに（Ｃ）レシチンを含有することを特徴とする
Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンである。
ン油、（Ｂ）コレステロール及び／又はフィトステロー
ル、並びに（Ｃ）レシチンを含有することを特徴とする
Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンである。
【０００９】また本発明の請求項４は、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複
合エマルジョンの総量を基準として、（Ａ）シリコーン
油を１０〜６０質量％含有することを特徴とする請求項
１又は３に記載のＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンであ
る。
合エマルジョンの総量を基準として、（Ａ）シリコーン
油を１０〜６０質量％含有することを特徴とする請求項
１又は３に記載のＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンであ
る。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て詳述する。
て詳述する。
【００１１】本発明で用いられる（Ａ）シリコーン油と
しては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェ
ニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキ
サン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチ
ルシクロテトラシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサ
シロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンシクロ
テトラシロキサン等の鎖状又は環状のシリコーン油が挙
げられるが、メチルフェニルポリシロキサン及びデカメ
チルシクロペンタシロキサンは、使用感が特に優れ、好
ましい。またこれらのシリコーン油は１種単独又は２種
以上を組み合わせて用いることができる。
しては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェ
ニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキ
サン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチ
ルシクロテトラシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサ
シロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンシクロ
テトラシロキサン等の鎖状又は環状のシリコーン油が挙
げられるが、メチルフェニルポリシロキサン及びデカメ
チルシクロペンタシロキサンは、使用感が特に優れ、好
ましい。またこれらのシリコーン油は１種単独又は２種
以上を組み合わせて用いることができる。
【００１２】本発明で用いられる（Ａ）シリコーン油の
配合量は、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンの総量を基準
として、１０〜６０質量％（以下、％と略記する）が好
ましく、特に好ましくは１２〜５０％である。１０％未
満では使用感が悪くなる場合があり、また６０％を超え
て配合すると、経時安定性が不十分な場合がある。
配合量は、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンの総量を基準
として、１０〜６０質量％（以下、％と略記する）が好
ましく、特に好ましくは１２〜５０％である。１０％未
満では使用感が悪くなる場合があり、また６０％を超え
て配合すると、経時安定性が不十分な場合がある。
【００１３】但し、（Ｂ）コレステロール及びフィトス
テロールを含有せずに（Ｃ）レシチンを配合する場合
は、（Ａ）シリコーン油の配合量は、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合
エマルジョンの総量を基準として、５〜６０％であり、
特に好ましくは１０〜５０％である。５％未満では使用
感が悪くなり、また６０％を超えて配合すると、経時安
定性が不十分である。
テロールを含有せずに（Ｃ）レシチンを配合する場合
は、（Ａ）シリコーン油の配合量は、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合
エマルジョンの総量を基準として、５〜６０％であり、
特に好ましくは１０〜５０％である。５％未満では使用
感が悪くなり、また６０％を超えて配合すると、経時安
定性が不十分である。
【００１４】本発明で用いられる（Ｂ）コレステロール
及びフィトステロールは、動物若しくは植物由来のも
の、又は工業的に合成したものを用いることができる。
またそれらの誘導体を用いることもでき、例えば、ステ
アリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリ
ル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、オレイ
ン酸フィトステリル等の脂肪酸エステル、ジヒドロコレ
ステロール等の水素添加したもの、エチレンオキサイド
を付加したもの等が挙げられる。これらは１種単独又は
２種以上を組み合わせて用いてもよい。
及びフィトステロールは、動物若しくは植物由来のも
の、又は工業的に合成したものを用いることができる。
またそれらの誘導体を用いることもでき、例えば、ステ
アリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリ
ル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、オレイ
ン酸フィトステリル等の脂肪酸エステル、ジヒドロコレ
ステロール等の水素添加したもの、エチレンオキサイド
を付加したもの等が挙げられる。これらは１種単独又は
２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００１５】本発明で用いられる（Ｂ）コレステロール
及びフィトステロールは、油相に配合される。その配合
量は、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンの総量を基準とし
て、０．００１〜１０％が好ましく、特に好ましくは
０．０１〜２％である。０．００１％未満では低温での
経時安定性が不十分な場合があり、また１０％を超えて
配合すると、使用感が悪くなる場合がある。
及びフィトステロールは、油相に配合される。その配合
量は、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンの総量を基準とし
て、０．００１〜１０％が好ましく、特に好ましくは
０．０１〜２％である。０．００１％未満では低温での
経時安定性が不十分な場合があり、また１０％を超えて
配合すると、使用感が悪くなる場合がある。
【００１６】本発明で用いられる（Ｃ）レシチンとして
は、大豆、卵黄、トウモロコシ、ナタネ等の動植物、大
腸菌等の微生物から抽出される天然のレシチン、及びそ
れらの水素添加物、並びに合成のレシチンが挙げられ、
具体的には、大豆レシチン、卵黄レシチン、及びそれら
の水素添加物、並びにホスファチジルコリン、ホスファ
チジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホス
ファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトー
ル、スフィンゴリン脂質、ホスファチジン酸、リゾホス
ファチジルコリン又はこれらの混合物等が挙げられる。
これらは１種単独又は２種以上を組み合わせて用いても
よい。
は、大豆、卵黄、トウモロコシ、ナタネ等の動植物、大
腸菌等の微生物から抽出される天然のレシチン、及びそ
れらの水素添加物、並びに合成のレシチンが挙げられ、
具体的には、大豆レシチン、卵黄レシチン、及びそれら
の水素添加物、並びにホスファチジルコリン、ホスファ
チジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホス
ファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトー
ル、スフィンゴリン脂質、ホスファチジン酸、リゾホス
ファチジルコリン又はこれらの混合物等が挙げられる。
これらは１種単独又は２種以上を組み合わせて用いても
よい。
【００１７】本発明で用いられる（Ｃ）レシチンは、油
相に配合される。その配合量は、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマ
ルジョンの総量を基準として、０．００１〜１０％が好
ましく、特に好ましくは０．０１〜２％である。０．０
０１％未満では低温での経時安定性が不十分な場合があ
り、また１０％を超えて配合すると、使用感が悪くなる
場合がある。
相に配合される。その配合量は、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマ
ルジョンの総量を基準として、０．００１〜１０％が好
ましく、特に好ましくは０．０１〜２％である。０．０
０１％未満では低温での経時安定性が不十分な場合があ
り、また１０％を超えて配合すると、使用感が悪くなる
場合がある。
【００１８】本発明のＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョン
は、従来公知の方法によって調製することができる。例
えば、（Ａ）成分、並びに（Ｂ）及び／又は（Ｃ）成分
を含有する油相に、水相（内水相）を添加し、分散乳化
して得られたＷ／Ｏ型エマルジョン、又は水相（内水
相）に油相を添加し、転相乳化して得られたＷ／Ｏ型エ
マルジョンを、水相（外水相）に添加し、分散乳化する
方法等によって製造することができる。
は、従来公知の方法によって調製することができる。例
えば、（Ａ）成分、並びに（Ｂ）及び／又は（Ｃ）成分
を含有する油相に、水相（内水相）を添加し、分散乳化
して得られたＷ／Ｏ型エマルジョン、又は水相（内水
相）に油相を添加し、転相乳化して得られたＷ／Ｏ型エ
マルジョンを、水相（外水相）に添加し、分散乳化する
方法等によって製造することができる。
【００１９】本発明のＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョン
は、化粧品、医薬部外品、指定医薬部外品、医薬品等に
好適に使用され、クリーム、乳液、軟膏、ローション等
の形態とすることができる。
は、化粧品、医薬部外品、指定医薬部外品、医薬品等に
好適に使用され、クリーム、乳液、軟膏、ローション等
の形態とすることができる。
【００２０】本発明の化粧料は、上述した成分を必須の
構成成分とするが、当該組成物には本発明の目的を達成
する範囲で他の成分、例えば、陰イオン性界面活性剤、
両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、粘剤、油剤、
粉体（顔料、色素、樹脂）、防腐剤、香料、保湿剤、生
理活性成分、塩類、溶媒、酸化防止剤、キレート剤、パ
ール化剤、中和剤、ｐＨ調整剤、昆虫忌避剤、酵素等の
成分を適宜配合することができる。以下に配合成分の具
体例を示すが、これらに限られるものではない。
構成成分とするが、当該組成物には本発明の目的を達成
する範囲で他の成分、例えば、陰イオン性界面活性剤、
両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、粘剤、油剤、
粉体（顔料、色素、樹脂）、防腐剤、香料、保湿剤、生
理活性成分、塩類、溶媒、酸化防止剤、キレート剤、パ
ール化剤、中和剤、ｐＨ調整剤、昆虫忌避剤、酵素等の
成分を適宜配合することができる。以下に配合成分の具
体例を示すが、これらに限られるものではない。
【００２１】陰イオン性界面活性剤としては、α−アシ
ルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ
ルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ア
ルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミ
ド硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルアミドエーテル硫酸
塩、アルキルリン酸塩、アルキルアミドリン酸塩、アル
キロイルアルキルタウリン塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、
スルホコハク酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エステ
ル等が挙げられる。
ルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ
ルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ア
ルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミ
ド硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルアミドエーテル硫酸
塩、アルキルリン酸塩、アルキルアミドリン酸塩、アル
キロイルアルキルタウリン塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、
スルホコハク酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エステ
ル等が挙げられる。
【００２２】両性界面活性剤としては、グリシン型、ア
ミノプロピオン酸型、カルボキシベタイン型、スルホベ
タイン型、スルホン酸型、硫酸型、リン酸型等が挙げら
れ、好適なものとして２−アルキル−Ｎ−カルボキシメ
チル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等が例示でき
る。
ミノプロピオン酸型、カルボキシベタイン型、スルホベ
タイン型、スルホン酸型、硫酸型、リン酸型等が挙げら
れ、好適なものとして２−アルキル−Ｎ−カルボキシメ
チル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等が例示でき
る。
【００２３】非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸ア
ルカノールアミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルエステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステル、アルキルアミンオキシド等が挙げら
れる。
ルカノールアミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルエステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステル、アルキルアミンオキシド等が挙げら
れる。
【００２４】粘剤の例としては、アクリル酸アミド及び
その誘導体、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性
カルボキシビニルポリマー、セルロース、ケラチン及び
コラーゲン又はその誘導体、アルギン酸カルシウム、プ
ルラン、寒天、ゼラチン、タマリンド種子多糖類、キサ
ンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペクチン、
ローメトキシルペクチン、グァーガム、アラビアゴム、
結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガム、ト
ラガカントガム、アルギン酸、アルブミン、カゼイン、
カードラン、ジェランガム、デキストラン等が挙げられ
る。
その誘導体、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性
カルボキシビニルポリマー、セルロース、ケラチン及び
コラーゲン又はその誘導体、アルギン酸カルシウム、プ
ルラン、寒天、ゼラチン、タマリンド種子多糖類、キサ
ンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペクチン、
ローメトキシルペクチン、グァーガム、アラビアゴム、
結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガム、ト
ラガカントガム、アルギン酸、アルブミン、カゼイン、
カードラン、ジェランガム、デキストラン等が挙げられ
る。
【００２５】油剤としては、通常化粧料に用いられる揮
発性及び不揮発性の油剤、溶剤及び樹脂が挙げられ、常
温で液体、ペースト、固体であっても構わない。油剤の
例としては、例えばセチルアルコール、イソステアリル
アルコール、ラウリルアルコール、ヘキサデシルアルコ
ール、オクチルドデカノール等の高級アルコール、イソ
ステアリン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸等の脂肪
酸、ミリスチン酸ミリスチル、ラウリン酸ヘキシル、ミ
リスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ミリ
スチン酸イソプロピル、ジメチルオクタン酸へキシルデ
シル、モノステアリン酸グリセリン、トリオクタン酸グ
リセリン、フタル酸ジエチル、モノステアリン酸エチレ
ングリコール、オキシステアリン酸オクチル等のエステ
ル類、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化
水素、ラノリン、還元ラノリン、カルナバロウ等のロ
ウ、ミンク油、カカオ脂、ヤシ油、パーム核油、ツバキ
油、ゴマ油、ヒマシ油、オリーブ油等の油脂等が挙げら
れる。
発性及び不揮発性の油剤、溶剤及び樹脂が挙げられ、常
温で液体、ペースト、固体であっても構わない。油剤の
例としては、例えばセチルアルコール、イソステアリル
アルコール、ラウリルアルコール、ヘキサデシルアルコ
ール、オクチルドデカノール等の高級アルコール、イソ
ステアリン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸等の脂肪
酸、ミリスチン酸ミリスチル、ラウリン酸ヘキシル、ミ
リスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ミリ
スチン酸イソプロピル、ジメチルオクタン酸へキシルデ
シル、モノステアリン酸グリセリン、トリオクタン酸グ
リセリン、フタル酸ジエチル、モノステアリン酸エチレ
ングリコール、オキシステアリン酸オクチル等のエステ
ル類、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化
水素、ラノリン、還元ラノリン、カルナバロウ等のロ
ウ、ミンク油、カカオ脂、ヤシ油、パーム核油、ツバキ
油、ゴマ油、ヒマシ油、オリーブ油等の油脂等が挙げら
れる。
【００２６】粉体の例としては、赤色２０１号、黄色４
号、青色１号、黒色４０１号等の色素、黄色４号Ａｌレ
ーキ、黄色２０３号Ｂａレーキ等のレーキ色素、ナイロ
ンパウダー、シルクパウダー、シリコーンパウダー、セ
ルロースパウダー、シリコーンエラストマー球状粉体、
ポリエチレン末等の高分子、黄酸化鉄、赤色酸化鉄、酸
化クロム、カーボンブラック、群青、紺青等の有色顔
料、酸化亜鉛、酸化チタン等の白色顔料、タルク、マイ
カ、セリサイト、カオリン等の体質顔料、雲母チタン等
のパール顔料、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マ
グネシウム、珪酸マグネシウム等の金属塩、シリカ、ア
ルミナ等の無機粉体、ベントナイト、スメクタイト、窒
化ホウ素等が挙げられる。これらの粉体の形状（球状、
棒状、針状、板状、不定形状、燐片状、紡錘状等）に特
に制限はない。
号、青色１号、黒色４０１号等の色素、黄色４号Ａｌレ
ーキ、黄色２０３号Ｂａレーキ等のレーキ色素、ナイロ
ンパウダー、シルクパウダー、シリコーンパウダー、セ
ルロースパウダー、シリコーンエラストマー球状粉体、
ポリエチレン末等の高分子、黄酸化鉄、赤色酸化鉄、酸
化クロム、カーボンブラック、群青、紺青等の有色顔
料、酸化亜鉛、酸化チタン等の白色顔料、タルク、マイ
カ、セリサイト、カオリン等の体質顔料、雲母チタン等
のパール顔料、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マ
グネシウム、珪酸マグネシウム等の金属塩、シリカ、ア
ルミナ等の無機粉体、ベントナイト、スメクタイト、窒
化ホウ素等が挙げられる。これらの粉体の形状（球状、
棒状、針状、板状、不定形状、燐片状、紡錘状等）に特
に制限はない。
【００２７】生理活性成分としては、皮膚に塗布した場
合に皮膚に何らかの生理活性を与える物質が挙げられ
る。例えば、老化防止剤、紫外線防御剤、ひきしめ剤、
抗酸化剤、保湿剤、血行促進剤、抗菌剤、殺菌剤、乾燥
剤、冷感剤、温感剤、ビタミン類、アミノ酸、創傷治癒
促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、酵素成分等
が挙げられる。
合に皮膚に何らかの生理活性を与える物質が挙げられ
る。例えば、老化防止剤、紫外線防御剤、ひきしめ剤、
抗酸化剤、保湿剤、血行促進剤、抗菌剤、殺菌剤、乾燥
剤、冷感剤、温感剤、ビタミン類、アミノ酸、創傷治癒
促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、酵素成分等
が挙げられる。
【００２８】
【実施例】次に、実施例によって本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。尚、表中の数値の単位は全て質量％である。
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。尚、表中の数値の単位は全て質量％である。
【００２９】実施例１〜４及び比較例１〜５
下記に示す組成及び製造方法に従い、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合
エマルジョンを調製し、経時安定性及び使用感について
評価した。
エマルジョンを調製し、経時安定性及び使用感について
評価した。
【００３０】製造例１〜９：Ｗ／Ｏ型エマルジョン
【表１】
【００３１】実施例１〜４、比較例１〜５：Ｗ／Ｏ／Ｗ
型複合エマルジョン
型複合エマルジョン
【表２】
【００３２】＜製造方法＞表１の（１）〜（５）を均一
に混合した油相に、（６）〜（８）の内水相を攪拌しな
がら混合・分散乳化してＷ／Ｏ型エマルジョンを得る。
次に、当該（９）のＷ／Ｏ型エマルジョンを、表２の
（１０）〜（１３）を混合した外水相にホモミキサーで
攪拌混合・分散乳化し、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョン
を得る。
に混合した油相に、（６）〜（８）の内水相を攪拌しな
がら混合・分散乳化してＷ／Ｏ型エマルジョンを得る。
次に、当該（９）のＷ／Ｏ型エマルジョンを、表２の
（１０）〜（１３）を混合した外水相にホモミキサーで
攪拌混合・分散乳化し、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョン
を得る。
【００３３】＜経時安定性評価方法＞実施例及び比較例
のＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを、それぞれ４０℃、
常温、５℃にて保管し、１ヶ月後、３ヶ月後、６ヶ月後
の乳化状態を肉眼及び顕微鏡にて観察し、以下の評価基
準により評価した。その結果を表３及び４に示す。
のＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを、それぞれ４０℃、
常温、５℃にて保管し、１ヶ月後、３ヶ月後、６ヶ月後
の乳化状態を肉眼及び顕微鏡にて観察し、以下の評価基
準により評価した。その結果を表３及び４に示す。
【００３４】評価基準１（肉眼観察）
○：分離なし
△：僅かに分離
×：明らかに分離
【００３５】評価基準２（顕微鏡観察）
◎：極めて安定（乳化粒子は均一で全く変化なし）
○：安定（乳化粒子の均一性に多少のばらつきが観察さ
れる） △：やや不安定（乳化粒子の粒子径、均一性に変化が観
察される） ×：不安定（明らかに乳化粒子の合一、崩壊が観察され
る）
れる） △：やや不安定（乳化粒子の粒子径、均一性に変化が観
察される） ×：不安定（明らかに乳化粒子の合一、崩壊が観察され
る）
【００３６】＜使用感評価方法＞専門評価パネラー２０
名により、べたつきのなさ、のびのよさ、ぬるつきのな
さについて５段階評価し、更にその平均点から下記基準
により判定した。その結果を表５に示す。
名により、べたつきのなさ、のびのよさ、ぬるつきのな
さについて５段階評価し、更にその平均点から下記基準
により判定した。その結果を表５に示す。
【００３７】５段階評価
５点：非常に良い
４点：良い
３点：普通
２点：やや悪い
１点：悪い
【００３８】判定
◎：平均点が４．５点以上
○：平均点が３．５点以上４．５点未満
△：平均点が２．５点以上３．５点未満
×：平均点が２．５点未満
【００３９】＜評価結果＞
経時安定性評価結果（肉眼観察）
【表３】
【００４０】経時安定性評価結果（顕微鏡観察）
【表４】
【００４１】使用性評価結果
【表５】
【００４２】上記表３〜５から明らかなように、実施例
のＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンは、経時安定性及び使
用感の全てにおいて、いずれの比較例より優れるもので
あった。
のＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンは、経時安定性及び使
用感の全てにおいて、いずれの比較例より優れるもので
あった。
【００４３】下記に示す組成及び製造方法に従い、Ｗ／
Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを調製し、上記評価方法によ
り評価したところ、経時安定性及び使用感の全てに良好
な結果を示した。
Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを調製し、上記評価方法によ
り評価したところ、経時安定性及び使用感の全てに良好
な結果を示した。
【００４４】
製造例１０：Ｗ／Ｏ型エマルジョン （質量％）
（１）ジメチルポリシロキサン ４０．０
（２）ミリスチン酸イソセチル １０．０
（３）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（４）ポリオキシエチレン（２）セチルエーテル ２．０
（５）卵黄レシチン ０．１
（６）フィトステロール ０．０５
（７）マルチトール ５．０
（８）パラベン 適 量
（９）精製水 残 量
【００４５】
実施例５：Ｗ／Ｏ／Ｗ型エマルジョン （質量％）
（１０）製造例１０のＷ／Ｏ型エマルジョン ６０．０
（１１）セチル硫酸ナトリウム １．０
（１２）マルチトール ５．０
（１３）ポリアクリルアミド ０．０２
（１４）パラベン 適 量
（１５）精製水 残 量
【００４６】＜製造方法＞（１）〜（６）を均一に混合
した油相に、（７）〜（９）の内水相を攪拌しながら混
合・分散乳化してＷ／Ｏ型エマルジョンを得る。次に、
当該（１０）のＷ／Ｏ型エマルジョンを、（１１）〜
（１５）を混合した外水相にホモミキサーで攪拌混合・
分散乳化し、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを得た。
した油相に、（７）〜（９）の内水相を攪拌しながら混
合・分散乳化してＷ／Ｏ型エマルジョンを得る。次に、
当該（１０）のＷ／Ｏ型エマルジョンを、（１１）〜
（１５）を混合した外水相にホモミキサーで攪拌混合・
分散乳化し、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを得た。
【００４７】下記に示す組成及び製造方法に従い、Ｗ／
Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを調製し、上記評価方法によ
り評価したところ、経時安定性及び使用感の全てに良好
な結果を示した。
Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを調製し、上記評価方法によ
り評価したところ、経時安定性及び使用感の全てに良好
な結果を示した。
【００４８】
製造例１１：Ｗ／Ｏ型エマルジョン （質量％）
（１）メチルフェニルポリシロキサン ３０．０
（２）デカメチルシクロペンタシロキサン ３０．０
（３）流動パラフィン ５．０
（４）ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）
メチルポリシロキサン共重合体 ４．０
（５）水素添加大豆レシチン ０．５
（６）コレステロール ０．２
（７）ジグリセリン ２．０
（８）パラベン 適 量
（９）精製水 残 量
【００４９】
実施例６：Ｗ／Ｏ／Ｗ型エマルジョン （質量％）
（１０）製造例１１のＷ／Ｏ型エマルジョン ３０．０
（１１）ポリオキシエチレン（１００）硬化ヒマシ油 ２．０
（１２）ジグリセリン ５．０
（１３）キサンタンガム １．０
（１４）パラベン 適 量
（１５）精製水 残 量
【００５０】＜製造方法＞（１）〜（６）を均一に混合
した油相に、（７）〜（９）の内水相を攪拌しながら混
合・分散乳化してＷ／Ｏ型エマルジョンを得る。次に、
当該（１０）のＷ／Ｏ型エマルジョンを、（１１）〜
（１５）を混合した外水相にホモミキサーで攪拌混合・
分散乳化し、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを得た。
した油相に、（７）〜（９）の内水相を攪拌しながら混
合・分散乳化してＷ／Ｏ型エマルジョンを得る。次に、
当該（１０）のＷ／Ｏ型エマルジョンを、（１１）〜
（１５）を混合した外水相にホモミキサーで攪拌混合・
分散乳化し、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを得た。
【００５１】下記に示す組成及び製造方法に従い、Ｗ／
Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを調製し、上記評価方法によ
り評価したところ、経時安定性及び使用感の全てに良好
な結果を示した。
Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを調製し、上記評価方法によ
り評価したところ、経時安定性及び使用感の全てに良好
な結果を示した。
【００５２】
製造例１２：Ｗ／Ｏ型エマルジョン （質量％）
（１）ジメチルポリシロキサン １０．０
（２）メチルフェニルポリシロキサン １０．０
（３）デカメチルシクロペンタシロキサン ３０．０
（４）ミリスチン酸オクチルドデシル １０．０
（５）メチルポリシロキサン・セチルメチルポリシロキサン
・ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）
メチルポリシロキサン共重合体 ３．０
（６）大豆レシチン ４．０
（７）フィトステロール ２．０
（８）ジプロピレングリコール ５．０
（９）パラベン 適 量
（１０）精製水 残 量
【００５３】
実施例７：Ｗ／Ｏ／Ｗ型エマルジョン （質量％）
（１１）製造例１２のＷ／Ｏ型エマルジョン ４０．０
（１２）ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 ０．５
（１３）ポリエチレングリコール６０００ ２．０
（１４）ヒアルロン酸 ０．０５
（１５）パラベン 適 量
（１６）精製水 残 量
【００５４】＜製造方法＞（１）〜（７）を均一に混合
した油相に、（８）〜（１０）の内水相を攪拌しながら
混合・分散乳化してＷ／Ｏ型エマルジョンを得る。次
に、当該（１１）のＷ／Ｏ型エマルジョンを、（１２）
〜（１６）を混合した外水相にホモミキサーで攪拌混合
・分散乳化し、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを得た。
した油相に、（８）〜（１０）の内水相を攪拌しながら
混合・分散乳化してＷ／Ｏ型エマルジョンを得る。次
に、当該（１１）のＷ／Ｏ型エマルジョンを、（１２）
〜（１６）を混合した外水相にホモミキサーで攪拌混合
・分散乳化し、Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンを得た。
【００５５】尚、いずれの実施例のＷ／Ｏ／Ｗ型複合エ
マルジョンを皮膚に塗布した場合にも、皮膚に発赤、炎
症、その他副作用と考えられる症状は発現せず、本発明
に係るＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンは安全性にも優れ
ることが明らかであった。
マルジョンを皮膚に塗布した場合にも、皮膚に発赤、炎
症、その他副作用と考えられる症状は発現せず、本発明
に係るＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンは安全性にも優れ
ることが明らかであった。
【００５６】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明のＷ／Ｏ／Ｗ
型複合エマルジョンは、経時安定性及び使用感に優れる
ことは明らかである。
型複合エマルジョンは、経時安定性及び使用感に優れる
ことは明らかである。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｋ 47/24 Ａ６１Ｋ 47/24
47/28 47/28
47/34 47/34
Ｃ０８Ｋ 5/05 Ｃ０８Ｋ 5/05
5/52 5/52
Ｃ０８Ｌ 83/04 Ｃ０８Ｌ 83/04
Ｆターム(参考） 4C076 AA18 CC03 CC18 DD63 DD70
EE14 FF16 FF43
4C083 AA082 AA122 AC022 AC132
AC182 AC352 AC422 AC442
AC482 AC782 AD042 AD072
AD112 AD151 AD152 AD162
AD172 AD332 AD352 AD491
AD492 AD571 AD572 DD23
DD27 DD34 DD39 EE01 EE06
4J002 CP031 CP051 EH016 EH086
EW047 HA07
Claims (4)
- 【請求項１】 （Ａ）シリコーン油、並びに（Ｂ）コレ
ステロール及び／又はフィトステロールを含有すること
を特徴とするＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョン。 - 【請求項２】 （Ａ）シリコーン油５〜６０質量％、及
び（Ｃ）レシチンを含有することを特徴とするＷ／Ｏ／
Ｗ型複合エマルジョン。 - 【請求項３】 （Ａ）シリコーン油、（Ｂ）コレステロ
ール及び／又はフィトステロール、並びに（Ｃ）レシチ
ンを含有することを特徴とするＷ／Ｏ／Ｗ型複合エマル
ジョン。 - 【請求項４】 Ｗ／Ｏ／Ｗ型複合エマルジョンの総量を
基準として、（Ａ）シリコーン油を１０〜６０質量％含
有することを特徴とする請求項１又は３に記載のＷ／Ｏ
／Ｗ型複合エマルジョン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001299702A JP2003104826A (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | Ｗ／ｏ／ｗ型複合エマルジョン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001299702A JP2003104826A (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | Ｗ／ｏ／ｗ型複合エマルジョン |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003104826A true JP2003104826A (ja) | 2003-04-09 |
Family
ID=19120407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001299702A Pending JP2003104826A (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | Ｗ／ｏ／ｗ型複合エマルジョン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003104826A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011056115A1 (en) * | 2009-11-03 | 2011-05-12 | Lipidor Ab | Lipid layer forming composition for administration onto a surface of a living organism |
| WO2012144943A1 (en) * | 2011-04-18 | 2012-10-26 | Lipidor Ab | Liquid carrier for oral delivery of a pharmacologically active agent |
| JPWO2018159154A1 (ja) * | 2017-02-28 | 2019-11-07 | 富士フイルム株式会社 | 水中油型化粧料 |
-
2001
- 2001-09-28 JP JP2001299702A patent/JP2003104826A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011056115A1 (en) * | 2009-11-03 | 2011-05-12 | Lipidor Ab | Lipid layer forming composition for administration onto a surface of a living organism |
| AU2010316005B2 (en) * | 2009-11-03 | 2014-07-24 | Lipidor Ab | Lipid layer forming composition for administration onto a surface of a living organism |
| RU2578430C2 (ru) * | 2009-11-03 | 2016-03-27 | Липидор Аб | Композиция, образующая липидный слой, для нанесения на поверхность живого организма |
| US9884119B2 (en) | 2009-11-03 | 2018-02-06 | Lipidor Ab | Lipid layer forming composition for administration onto a surface of a living organism |
| US10137198B2 (en) | 2009-11-03 | 2018-11-27 | Lipidor Ab | Lipid layer forming composition for administration onto a surface of a living organism |
| WO2012144943A1 (en) * | 2011-04-18 | 2012-10-26 | Lipidor Ab | Liquid carrier for oral delivery of a pharmacologically active agent |
| JPWO2018159154A1 (ja) * | 2017-02-28 | 2019-11-07 | 富士フイルム株式会社 | 水中油型化粧料 |
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