JP2003082313A - 床材用接着剤組成物 - Google Patents
床材用接着剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 水性系であるため環境を害する危険性も極め
て少なく、接着剤組成物の凍結融解安定性、床材の初期
の収まり性に優れ、ビニル床シートまたはビニル床タイ
ルなどの各種床材へ適応可能な床材用接着剤組成物を提
供すること。 【解決手段】 （ａ）アクリル酸アルキルエステルおよ
び／またはメタクリル酸アルキルエステルを主成分とす
るモノマーから得られるアクリル系樹脂水性分散体、
（ｂ）粘着付与剤、（ｃ）Ｒ1−Ｏ−（ＣＨＲ2−ＣＨ2
−Ｏ）n−Ｈで示される化合物（ただし、この化学式に
おいて、ｎは２以上であり、ｎが２の場合、Ｒ 1は炭素
数３〜１０のアルキル基のいずれかを、Ｒ2は水素原子
または炭素数１〜４のアルキル基のいずれかを表し、ｎ
が３以上の場合、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜１０
のアルキル基のいずれかを、Ｒ2は水素原子または炭素
数１〜４のアルキル基のいずれかを表す）、ならびに
（ｄ）充填剤を含有する床材用接着剤組成物。
て少なく、接着剤組成物の凍結融解安定性、床材の初期
の収まり性に優れ、ビニル床シートまたはビニル床タイ
ルなどの各種床材へ適応可能な床材用接着剤組成物を提
供すること。 【解決手段】 （ａ）アクリル酸アルキルエステルおよ
び／またはメタクリル酸アルキルエステルを主成分とす
るモノマーから得られるアクリル系樹脂水性分散体、
（ｂ）粘着付与剤、（ｃ）Ｒ1−Ｏ−（ＣＨＲ2−ＣＨ2
−Ｏ）n−Ｈで示される化合物（ただし、この化学式に
おいて、ｎは２以上であり、ｎが２の場合、Ｒ 1は炭素
数３〜１０のアルキル基のいずれかを、Ｒ2は水素原子
または炭素数１〜４のアルキル基のいずれかを表し、ｎ
が３以上の場合、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜１０
のアルキル基のいずれかを、Ｒ2は水素原子または炭素
数１〜４のアルキル基のいずれかを表す）、ならびに
（ｄ）充填剤を含有する床材用接着剤組成物。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、床材用接着剤組成
物、さらに詳しくはビニル床シートまたはビニル床タイ
ルなどの各種床材へ適応可能な床材用接着剤組成物に関
するものである。 【０００２】 【従来の技術】近年、水性エマルジョン型接着剤は、溶
剤型接着剤と比べ、労働安全衛生上の問題、環境問題、
省資源に適するなどの種々の利点を有するため、接着剤
分野において、急速に溶剤型から水性エマルジョン型に
転換される傾向にある。しかしながら、一方で、水性エ
マルジョン型接着剤は、溶剤型接着剤と比べ、充分な接
着強度が得られなかったり、乾燥速度も遅いため、初期
接着性に欠けたりするなどの欠点を有している。かかる
欠点を克服する方法の一つとして、接着剤製造時に成膜
助剤やアルコール類、グリコール類などを配合するとい
ったいくつかの方法が公知である。例えば、特開平１０
−２３１４６３号公報には、接着剤の乾燥速度の向上、
高分子物質の造膜温度の低下、低温作業性の向上、被着
材料への浸透性の向上などの目的で、アルコール類、グ
リコール類またはその誘導体などの溶剤類を添加し、例
示として、メチルアルコール、エチレングリコールなど
が挙げられている。 【０００３】しかしながら、エチレングリコールを用い
た場合、接着剤組成物の凍結融解安定性には効果がある
が、初期タック力が不足する傾向にあった。初期タック
力が充分でないと、床材の巻きぐせや変形を矯正して床
下地に床材を固着する力が不足し、床材の初期の収まり
性に劣り施工に時間がかかる上、接着不良による床材の
剥離などの問題も発生しやすかった。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術の問題点を解決し、水性系であるため環境を害する危
険性が極めて少なく、しかも接着剤組成物の凍結融解安
定性、床材の初期の収まり性に優れ、ビニル床シートま
たはビニル床タイルなどの各種床材へ適応可能な床材用
接着剤組成物を提供することを目的とするものである。 【０００５】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、接着剤組
成物の凍結融解安定性、初期タック力向上による床材の
初期の収まり性を両立よく保持すると共に、ビニル床シ
ートまたはビニル床タイルなどの各種床材へ適応可能な
床材用接着剤組成物を得るべく鋭意検討を進めてきた結
果、アクリル酸アルキルエステルおよび／またはメタク
リル酸アルキルエステルを主成分とするモノマーから得
られるアクリル系樹脂水性分散体に、粘着付与剤、特定
の化合物、ならびに充填剤を配合した組成物が、前記問
題点を解決する床材用接着剤組成物となることを見い出
し、本発明を完成するに至った。 【０００６】すなわち、本発明の床材用接着剤組成物
は、（ａ）アクリル酸アルキルエステルおよび／または
メタクリル酸アルキルエステルを主成分とするモノマー
から得られるアクリル系樹脂水性分散体、（ｂ）粘着付
与剤、（ｃ）一般式Ｒ1−Ｏ−（ＣＨＲ2−ＣＨ2−Ｏ）n
−Ｈで示される化合物（ただし、この化学式において、
ｎは２以上であり、ｎが２の場合、Ｒ1は炭素数３〜１
０のアルキル基のいずれかを、Ｒ2は水素原子または炭
素数１〜４のアルキル基のいずれかを表し、ｎが３以上
の場合、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜１０のアルキ
ル基のいずれかを、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜４
のアルキル基のいずれかを表す）、ならびに（ｄ）充填
剤を含有してなることを特徴とするものである。 【０００７】 【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明において用いるアクリル酸アルキルエステ
ルおよび／またはメタクリル酸アルキルエステルを主成
分とするモノマーから得られる（ａ）アクリル系樹脂水
性分散体とは、通常この種のアクリル系接着剤に用いら
れるエマルジョンでよい。ここで、アクリル酸アルキル
エステルモノマーとしては、アクリル酸メチル、アクリ
ル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、
アクリル酸アミル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸ヘ
プチル、アクリル酸オクチル、アクリル酸２−エチルヘ
キシル、アクリル酸イソオクチル、アクリル酸イソノニ
ル、アクリル酸デシル、アクリル酸ラウリルなどが挙げ
られる。また、メタクリル酸アルキルエステルモノマー
としては、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、
メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリ
ル酸アミル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸ヘプ
チル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸２−エチル
ヘキシル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸ラウリル
などが挙げられる。 【０００８】これらのアクリル酸アルキルエステルモノ
マーおよびメタクリル酸アルキルエステルモノマーは、
単一成分でも２種以上を組み合わせてもよい。アクリル
系モノマーとしては、好ましくはアルキル基の炭素数が
１〜１０のアクリル酸アルキルエステル−アルキル基の
炭素数が１〜１０のメタクリル酸アルキルエステル共重
合体系水性分散体であり、さらに好ましくはアルキル基
の炭素数が４〜１０のアクリル酸アルキルエステル−ア
ルキル基の炭素数が１〜３のメタクリル酸アルキルエス
テル共重合体系水性分散体である。上記アクリル酸アル
キルエステルモノマーまたはメタクリル酸アルキルエス
テルモノマーの使用量は、全単量体中に、好ましくは６
０〜１００重量％、さらに好ましくは７０〜９９重量％
である。 【０００９】また、上記（ａ）アクリル系樹脂水性分散
体は、上記アクリル酸アルキルエステルモノマーおよび
／またはメタクリル酸アルキルエステルモノマーと共重
合可能な他のモノマーとの共重合体であってもよい。こ
のような共重合可能な他のモノマーとしては、例えば、
アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フタル酸、マ
レイン酸、酢酸ビニル、Ｎ−ビニルピロリドン、アクリ
ロニトリル、スチレン、(メタ)アクリルアミドなどが挙
げられ、これらは単独で使用してもよく、２種以上が併
用されてもよい。なお、アクリル酸などを共重合してカ
ルボキシ変性する場合、好ましくは１０重量％以下、さ
らに好ましくは０．５〜５重量％程度である。 【００１０】上記アクリル系モノマーの（共）重合方法
としては、特に限定されないが、一括（共）重合方法、
モノマー滴下（共）重合方法、乳化モノマー滴下（共）
重合方法などが適宜使用できる。（共）重合に使用され
る重合開始剤としては、特に限定されず、例えば、過硫
酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫酸塩；アゾ
ビスシアノバレリン酸アンモニウムなどの水溶性アゾ化
合物；過酸化水素などと還元剤とを併用したレドックス
系重合開始剤が挙げられる。上記重合開始剤の使用量
は、モノマー合計量１００重量部に対して０．０１〜１
重量部が好ましく、さらに好ましくは０．０２〜０．５
重量部である。上記アクリル系モノマーの重合には、ド
デシルメルカプタンなどの連鎖移動剤が配合されてもよ
く、その使用量は、モノマー合計量１００重量部に対し
て０．５重量部以下が好ましい。 【００１１】上記（ａ）アクリル系樹脂水性分散体に使
用される界面活性剤としては、例えば、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、ポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテルスルホン酸塩類などのア
ニオン系界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルな
どのノニオン系界面活性剤などが使用可能である。上記
界面活性剤の使用量は、モノマー合計量１００重量部に
対して０．１〜５重量部が好ましく、さらに好ましくは
０．３〜３重量部である。 【００１２】また、上記アクリル系樹脂のガラス転移温
度は１０℃以下であり、好ましくは０℃以下であり、さ
らに好ましくは−４０℃以下である。（ａ）アクリル系
樹脂水性分散体のガラス転移温度が０℃を超えると、接
着強度、初期タック力が低下する傾向にある。 【００１３】本発明の(ａ)アクリル系樹脂水性分散体の
固形分濃度は、好ましくは４０〜７０重量％、さらに好
ましくは４５〜６０重量％である。 【００１４】本発明における（ｂ）粘着付与剤は、各種
公知のものを使用できる。例えば、ガムロジン、トール
油ロジン、ウッドロジン、重合ロジン、不均化ロジン、
水素化ロジン、ロジンエステル類、重合ロジンエステル
類、不均化ロジンエステル類、水素化ロジンエステル
類、ロジン変性フェノール類などのロジン系の他、テル
ペン樹脂、水添テルペン樹脂、フェノール樹脂、テルペ
ンフェノール樹脂、水添テルペンフェノール樹脂、キシ
レン樹脂、ケトン樹脂、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石
油樹脂、脂環族系石油樹脂、クマロン樹脂、スチレン系
樹脂などが挙げられる。これらの中でも、重合ロジン、
不均化ロジン、水素化ロジン、ロジンエステル類、ロジ
ンフェノール類が好ましく、さらに好ましくは重合ロジ
ン、不均化ロジン、重合ロジンの不均化物、およびそれ
らのエステル化体である。これらは、単独で使用しても
よく、２種以上が併用されてもよい。 【００１５】本発明において用いる（ｂ）粘着付与剤の
軟化温度は、好ましくは７０℃を超え、さらに好ましく
は１００℃以上である。（ｂ）粘着付与剤の軟化温度が
７０℃以下では、凝集力が弱くなり、接着強度が低下す
る傾向にある。なお、（ｂ）粘着付与剤の軟化温度の測
定は、ＪＩＳＫ ２２０７の環球法に従って測定された
値である。 【００１６】本発明における（ｂ）粘着付与剤は、予め
界面活性剤で乳化分散させて水性のエマルジョンとする
方法、あるいは必要に応じて加熱して液状化させたもの
または溶媒を使用し液状化させたものを配合物に添加
し、攪拌することによって乳化させる方法を用いること
ができる。乳化分散させる際に用いる界面活性剤として
は、疎水物の乳化分散に使用されるものであれば、特に
限定されるものではないが、例えば、ドデシルベンゼン
スルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテルスルホン酸塩類などが挙げ
られる。 【００１７】（ｂ）成分に使用される界面活性剤の使用
量は、（ｂ）成分１００重量部（固形分換算）に対して
０．１〜１０重量部が好ましく、さらに好ましくは０．
３〜９重量部である。 【００１８】上記（ｂ）粘着付与剤の平均粒子径は、好
ましくは１μｍ以下、さらに好ましくは０．５μｍ以下
である。（ｂ）粘着付与剤の平均粒子径が１μｍを超え
ると、（ａ）アクリル系樹脂水性分散体との相溶性が悪
くなり、接着強度が不足するので好ましくない。 【００１９】床材用接着剤組成物中の（ｂ）粘着付与剤
の配合量は、（ａ）アクリル系樹脂水性分散体の固形分
１００重量部に対して、粘着付与剤の固形分換算で５〜
１００重量部が好ましく、さらに好ましくは１０〜３０
重量部の範囲である。（ｂ）粘着付与剤の配合量が５重
量部未満では、接着強度、初期タック力が低下するので
不適当であり、１００重量部を超えると、凝集力が低下
するので好ましくない。 【００２０】次に、本発明においては、特に（ｃ）一般
式Ｒ1−Ｏ−（ＣＨＲ2−ＣＨ2−Ｏ）n−Ｈで示される化
合物（ただし、この化学式において、ｎは２以上であ
り、ｎが２の場合、Ｒ1は炭素数３〜１０のアルキル基
のいずれかを、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜４のア
ルキル基のいずれかを表し、ｎが３以上の場合、Ｒ1は
水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基のいずれか
を、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基の
いずれかを表す）を配合することが重要である。すなわ
ち、（ｃ）化合物は、接着剤組成物の凍結融解安定性を
向上させ、かつ初期タック力向上により床材の初期の収
まり性に優れた効果をもたらすものである。 【００２１】上記一般式中のｎは好ましくは３以上であ
り、（ｃ）化合物の例示を挙げるならば、トリエチレン
グリコール、トリエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、テトラエチレングリコール、テトラエチレングリコ
ールジメチルエーテル、トリプロピレングリコール、ト
リプロピレングリコールモノブチルエーテルなどであ
る。これらの中でも、プロピレングリコール系が好まし
い。これらは、単独で使用してもよく、２種以上が併用
されてもよい。床材用接着剤組成物中の（ｃ）化合物の
配合量は、（ａ）アクリル系樹脂水性分散体の固形分１
００重量部に対して、好ましくは２〜３０重量部、さら
に好ましくは１０〜２５重量部の範囲である。（ｃ）化
合物の配合量が２重量部未満では、床材用接着剤組成物
の凍結融解安定性が低下するだけでなく、接着強度、初
期タック力も不足する。一方、３０重量部を超えると、
床材用接着剤組成物が柔らかくなり過ぎ、接着強度、初
期タック力が低下するので好ましくない。本発明におい
ては、（ｃ）化合物を用いることにより、従来技術のエ
チレングリコールなどを用いた場合と比べ、同等の接着
剤組成物の凍結融解安定性を持つと同時に、床材の初期
の収まり性、および接着強度に優れた床材用接着剤組成
物を得ることができる。 【００２２】本発明において用いる（ｄ）充填剤として
は、一般に床材用接着剤組成物に使用されるものであれ
ば特に限定されるものではない。例えば、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、珪砂、硫酸カルシウム、硫酸バ
リウム、タルク、水酸化アルミニウム、カオリン、クレ
ー、マイカ、ケイソウ土、ガラス、酸化亜鉛、酸化マグ
ネシウム、酸化チタン、カーボンブラック、合成繊維、
ガラス繊維、アルミナ繊維、炭素繊維、各種ウィスカー
などが挙げられる。これらは単独で使用してもよく、２
種以上が併用されてもよい。また、上記（ｄ）充填剤の
平均粒子径は、好ましくは１〜５０μｍ、さらに好まし
くは１０〜４０μｍの範囲である。（ｄ）充填剤の平均
粒子径が１μｍ未満では、床材用接着剤組成物の粘度が
増加したりあるいはゲル化する場合がある。一方、５０
μｍを超えると、接着強度が低下する傾向にあるので好
ましくない。 【００２３】床材用接着剤組成物中の（ｄ）充填剤の配
合量は、（ａ）アクリル系樹脂水性分散体の固形分１０
０重量部に対して、好ましくは５０〜４００重量部、さ
らに好ましくは１００〜３００重量部の範囲である。
（ｄ）充填剤の配合量が５０重量部未満では、接着強
度、凝集力、塗布作業性が低下する。一方、４００重量
部を超えて多くなると、接着強度、初期タック力、塗布
作業性が低下するので好ましくない。 【００２４】本発明の床材用接着剤組成物は、必須成分
として、アクリル系樹脂水性分散体、粘着付与剤、特定
の化合物、および充填剤からなるが、必要に応じて、安
定剤、分散剤、消泡剤、防腐剤、増粘剤など床材用接着
剤組成物に一般的に使用される各種添加剤を配合させる
こともできる。安定剤としては、例えば、ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンブロックコポリマーなどが挙げられる。
分散剤としては、例えば、トリポリリン酸塩、ピロリン
酸塩などの無機系分散剤、ポリカルボン酸塩などの高分
子分散剤などが挙げられる。 【００２５】消泡剤としては、例えば、鉱物油系ノニオ
ン系界面活性剤や、ポリジメチルシロキサンオイル、エ
チレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド変性の、
ジメチルシリコーンまたはジメチルシリコーンエマルジ
ョンなどのシリコーン系消泡剤、鉱物油、アセチレンア
ルコールなどのアルコール系消泡剤などが挙げられる。
防腐剤としては、例えば、環状窒素系化合物、環状窒素
硫黄系化合物などが挙げられる。増粘剤としては、例え
ば、ポリアクリル酸塩、水溶性ウレタン樹脂などが挙げ
られる。床材用接着剤組成物中のこれら添加剤の配合量
は、（ａ）アクリル系樹脂水性分散体の固形分１００重
量部に対して、固形分換算で好ましくは１０重量部以
下、さらに好ましくは７重量部以下である。 【００２６】本発明の床材用接着剤組成物の固形分濃度
は、好ましくは５０〜８０重量％、さらに好ましくは６
０〜８０重量％である。本発明の床材用接着剤組成物の
ｐＨは、好ましくは６〜１０、さらに好ましくは７〜１
０である。 【００２７】本発明の床材用接着剤組成物を適用できる
床材としては、どのようなものでも良く、例えば、ビニ
ル床タイル、ビニル床シートなどのプラスチック材、ス
レート板などの石材、木材、コンクリート、リノリュウ
ム、ゴム、セラミック、カーペットなどが挙げられる。
本発明の床材用接着剤組成物を床材に塗布するには、下
地表面に、クシゴテなどのコテ、刷毛、ロール、スプレ
ーなどを用いて塗布すれば良い。 【００２８】本発明の床材用接着剤組成物の塗布量とし
ては、適宜選択でき、通常、塗布時の重量で１０〜６０
０ｇ／ｍ２、好ましくは３０〜５００ｇ／ｍ２、さらに
好ましくは５０〜４００ｇ／ｍ２である。１０ｇ／ｍ２
未満であると充分な接着強度が得られない。一方、６０
０ｇ／ｍ２を超えると乾燥性が悪く施工能率が落ちる。
またそれ以上の強度の向上も望めない。本発明の床材用
接着剤組成物の貼り付け可能時間（接着剤組成物を塗布
した後、オープンタイムを過ぎてから、その接着力が維
持されていて床材が貼り付けられる時間帯）は、室温
（２０℃）で、好ましくは４５〜６０分である。 【００２９】 【実施例】以下、実施例を挙げ、本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明は、これらの実施例により何ら限
定されるものではない。なお、実施例中の部および％
は、特に断らない限り重量部および重量％である。 【００３０】［床材用接着剤組成物の調製］ 実施例１ アクリル系樹脂水性分散体として、アクリル酸２−エチ
ルヘキシル−メタクリル酸メチル共重合体系水性分散体
（ガラス転移温度−５８℃）１００部（固形分換算）
に、粘着付与剤として、重合ロジンの不均化物のエステ
ル化体（軟化温度１３０℃、平均粒子径０．４μｍ）を
１５部（固形分換算）、トリプロピレングリコールモノ
ブチルエーテルを２０部、充填剤として、炭酸カルシウ
ム（平均粒子径２０μｍ）、珪砂（平均粒子径３５μ
ｍ）を各５０部、さらに安定剤として、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテルを２部（固形分換算）、増粘剤
として、ポリアルカリ酸塩を１．５部（固形分換算）を
配合し充分に攪拌混合して、床材用接着剤組成物を得
た。 【００３１】実施例２ 実施例１において、アクリル酸２−エチルヘキシル−メ
タクリル酸メチル共重合体系水性分散体の代わりに、ア
クリル酸２−エチルヘキシル−メタクリル酸メチル−ア
クリロニトリル共重合体系水性分散体（ガラス転移温度
−４５℃）を使用したこと以外は、実施例１と全く同様
にして、床材用接着剤組成物を得た。 【００３２】実施例３ 実施例１において、充填剤として、珪砂を使用せず、炭
酸カルシウムを２００部としたこと以外は、実施例１と
全く同様にして、床材用接着剤組成物を得た。 【００３３】実施例４ 実施例１において、アクリル酸２−エチルヘキシル−メ
タクリル酸メチル共重合体系水性分散体の代わりに、ア
クリル酸２−エチルヘキシル−メタクリル酸メチル−ア
クリル酸ブチル共重合体系水性分散体（ガラス転移温度
１０℃）を使用したこと以外は、実施例１と全く同様に
して、床材用接着剤組成物を得た。 【００３４】実施例５ 実施例１において、重合ロジンの不均化物のエステル化
体の代わりに、不均化ロジン（軟化温度７０℃、平均粒
子径０．３μｍ）を使用したこと以外は、実施例１と全
く同様にして、床材用接着剤組成物を得た。 【００３５】比較例１ 実施例１において、トリプロピレングリコールモノブチ
ルエーテルの代わりに、エチレングリコールを使用した
こと以外は、実施例１と全く同様にして、床材用接着剤
組成物を得た。 【００３６】比較例２ 実施例１において、トリプロピレングリコールモノブチ
ルエーテルを配合しなかったこと以外は、実施例１と全
く同様にして、床材用接着剤組成物を得た。 【００３７】［特性評価］ 上記実施例、および比較例で得られた床材用接着剤組成
物につき、以下の方法で諸特性を評価した。それらの評
価結果をまとめて表１に示す。凍結融解安定性 床材用接着剤組成物を−１０℃で１６時間放置後、２０
℃で８時間放置する操作を１サイクルとし、３サイクル
終了後の床材用接着剤組成物の状態変化を確認した。 ○；凍結前の状態に戻る ×；ゲル化 【００３８】床材の初期の収まり性 温度２０℃、湿度６０％の雰囲気下で、床材用接着剤組
成物をクシゴテを用いスレート板に塗布し、オープンタ
イムを３０分とり、直径１０ｃｍの円筒に４８時間巻き
つけて予め巻き癖をつけたビニル床シート（ＪＩＳ Ａ
５７０５ ＮＭタイプ、大きさ＝幅２００ｍｍ×長さ＝
３００ｍｍ）を張り付け、５Ｋｇのハンドローラーで圧
着し、直後のビニル床シートの浮きを確認した。 ○；浮きなし △；やや浮きあり ×；浮きあり また、同様に温度２０℃、湿度６０％の雰囲気下で、床
材用接着剤組成物をクシゴテを用いスレート板に塗布
し、オープンタイムを２０分とり、ビニル床タイル（Ｊ
ＩＳ Ａ ５７０５ ＨＴタイプ、大きさ＝４５０ｍｍ×
４５０ｍｍ）を張り付け、５Ｋｇのハンドローラーで圧
着し、直後にビニル床タイルを上から手で押さえ水平方
向に力を加え、ビニル床タイルがずれるかどうか確認し
た。 ○；ずれなし △；ややずれあり ×；ずれあり 【００３９】接着強度 温度２０℃、湿度６０％の雰囲気下で、床材用接着剤組
成物をクシゴテを用いスレート板に塗布し、オープンタ
イムを２０分とり、ビニル床シート（ＪＩＳＡ ５７０
５ ＤＯタイプ、大きさ＝幅２５ｍｍ×長さ２００ｍ
ｍ）またはビニル床タイル（ＪＩＳ Ａ ５７０５ ＨＴ
タイプ、大きさ＝４０ｍｍ×４０ｍｍ）を張り付け、温
度２０℃、湿度６０％の雰囲気下で７日間養生を行なっ
た。このようにして得られた各試験片について、剥離速
度２００ｍｍ／ｍｉｎで９０°剥離強度、引張り速度３
ｍｍ／ｍｉｎで単軸引張り強度を測定した。 【００４０】 【表１】 【００４１】 【発明の効果】本発明の床材用接着剤組成物は、水性系
であるため環境を害する危険性も極めて少ない。また、
従来技術のエチレングリコールなどを用いた床材用接着
剤組成物と比べ、接着剤組成物の凍結融解安定性は同等
であり、床材の初期の収まり性にも優れ、ビニル床シー
トまたはビニル床タイルなどの各種床材へ適応可能であ
る。
物、さらに詳しくはビニル床シートまたはビニル床タイ
ルなどの各種床材へ適応可能な床材用接着剤組成物に関
するものである。 【０００２】 【従来の技術】近年、水性エマルジョン型接着剤は、溶
剤型接着剤と比べ、労働安全衛生上の問題、環境問題、
省資源に適するなどの種々の利点を有するため、接着剤
分野において、急速に溶剤型から水性エマルジョン型に
転換される傾向にある。しかしながら、一方で、水性エ
マルジョン型接着剤は、溶剤型接着剤と比べ、充分な接
着強度が得られなかったり、乾燥速度も遅いため、初期
接着性に欠けたりするなどの欠点を有している。かかる
欠点を克服する方法の一つとして、接着剤製造時に成膜
助剤やアルコール類、グリコール類などを配合するとい
ったいくつかの方法が公知である。例えば、特開平１０
−２３１４６３号公報には、接着剤の乾燥速度の向上、
高分子物質の造膜温度の低下、低温作業性の向上、被着
材料への浸透性の向上などの目的で、アルコール類、グ
リコール類またはその誘導体などの溶剤類を添加し、例
示として、メチルアルコール、エチレングリコールなど
が挙げられている。 【０００３】しかしながら、エチレングリコールを用い
た場合、接着剤組成物の凍結融解安定性には効果がある
が、初期タック力が不足する傾向にあった。初期タック
力が充分でないと、床材の巻きぐせや変形を矯正して床
下地に床材を固着する力が不足し、床材の初期の収まり
性に劣り施工に時間がかかる上、接着不良による床材の
剥離などの問題も発生しやすかった。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術の問題点を解決し、水性系であるため環境を害する危
険性が極めて少なく、しかも接着剤組成物の凍結融解安
定性、床材の初期の収まり性に優れ、ビニル床シートま
たはビニル床タイルなどの各種床材へ適応可能な床材用
接着剤組成物を提供することを目的とするものである。 【０００５】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、接着剤組
成物の凍結融解安定性、初期タック力向上による床材の
初期の収まり性を両立よく保持すると共に、ビニル床シ
ートまたはビニル床タイルなどの各種床材へ適応可能な
床材用接着剤組成物を得るべく鋭意検討を進めてきた結
果、アクリル酸アルキルエステルおよび／またはメタク
リル酸アルキルエステルを主成分とするモノマーから得
られるアクリル系樹脂水性分散体に、粘着付与剤、特定
の化合物、ならびに充填剤を配合した組成物が、前記問
題点を解決する床材用接着剤組成物となることを見い出
し、本発明を完成するに至った。 【０００６】すなわち、本発明の床材用接着剤組成物
は、（ａ）アクリル酸アルキルエステルおよび／または
メタクリル酸アルキルエステルを主成分とするモノマー
から得られるアクリル系樹脂水性分散体、（ｂ）粘着付
与剤、（ｃ）一般式Ｒ1−Ｏ−（ＣＨＲ2−ＣＨ2−Ｏ）n
−Ｈで示される化合物（ただし、この化学式において、
ｎは２以上であり、ｎが２の場合、Ｒ1は炭素数３〜１
０のアルキル基のいずれかを、Ｒ2は水素原子または炭
素数１〜４のアルキル基のいずれかを表し、ｎが３以上
の場合、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜１０のアルキ
ル基のいずれかを、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜４
のアルキル基のいずれかを表す）、ならびに（ｄ）充填
剤を含有してなることを特徴とするものである。 【０００７】 【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明において用いるアクリル酸アルキルエステ
ルおよび／またはメタクリル酸アルキルエステルを主成
分とするモノマーから得られる（ａ）アクリル系樹脂水
性分散体とは、通常この種のアクリル系接着剤に用いら
れるエマルジョンでよい。ここで、アクリル酸アルキル
エステルモノマーとしては、アクリル酸メチル、アクリ
ル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、
アクリル酸アミル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸ヘ
プチル、アクリル酸オクチル、アクリル酸２−エチルヘ
キシル、アクリル酸イソオクチル、アクリル酸イソノニ
ル、アクリル酸デシル、アクリル酸ラウリルなどが挙げ
られる。また、メタクリル酸アルキルエステルモノマー
としては、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、
メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリ
ル酸アミル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸ヘプ
チル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸２−エチル
ヘキシル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸ラウリル
などが挙げられる。 【０００８】これらのアクリル酸アルキルエステルモノ
マーおよびメタクリル酸アルキルエステルモノマーは、
単一成分でも２種以上を組み合わせてもよい。アクリル
系モノマーとしては、好ましくはアルキル基の炭素数が
１〜１０のアクリル酸アルキルエステル−アルキル基の
炭素数が１〜１０のメタクリル酸アルキルエステル共重
合体系水性分散体であり、さらに好ましくはアルキル基
の炭素数が４〜１０のアクリル酸アルキルエステル−ア
ルキル基の炭素数が１〜３のメタクリル酸アルキルエス
テル共重合体系水性分散体である。上記アクリル酸アル
キルエステルモノマーまたはメタクリル酸アルキルエス
テルモノマーの使用量は、全単量体中に、好ましくは６
０〜１００重量％、さらに好ましくは７０〜９９重量％
である。 【０００９】また、上記（ａ）アクリル系樹脂水性分散
体は、上記アクリル酸アルキルエステルモノマーおよび
／またはメタクリル酸アルキルエステルモノマーと共重
合可能な他のモノマーとの共重合体であってもよい。こ
のような共重合可能な他のモノマーとしては、例えば、
アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フタル酸、マ
レイン酸、酢酸ビニル、Ｎ−ビニルピロリドン、アクリ
ロニトリル、スチレン、(メタ)アクリルアミドなどが挙
げられ、これらは単独で使用してもよく、２種以上が併
用されてもよい。なお、アクリル酸などを共重合してカ
ルボキシ変性する場合、好ましくは１０重量％以下、さ
らに好ましくは０．５〜５重量％程度である。 【００１０】上記アクリル系モノマーの（共）重合方法
としては、特に限定されないが、一括（共）重合方法、
モノマー滴下（共）重合方法、乳化モノマー滴下（共）
重合方法などが適宜使用できる。（共）重合に使用され
る重合開始剤としては、特に限定されず、例えば、過硫
酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫酸塩；アゾ
ビスシアノバレリン酸アンモニウムなどの水溶性アゾ化
合物；過酸化水素などと還元剤とを併用したレドックス
系重合開始剤が挙げられる。上記重合開始剤の使用量
は、モノマー合計量１００重量部に対して０．０１〜１
重量部が好ましく、さらに好ましくは０．０２〜０．５
重量部である。上記アクリル系モノマーの重合には、ド
デシルメルカプタンなどの連鎖移動剤が配合されてもよ
く、その使用量は、モノマー合計量１００重量部に対し
て０．５重量部以下が好ましい。 【００１１】上記（ａ）アクリル系樹脂水性分散体に使
用される界面活性剤としては、例えば、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、ポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテルスルホン酸塩類などのア
ニオン系界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルな
どのノニオン系界面活性剤などが使用可能である。上記
界面活性剤の使用量は、モノマー合計量１００重量部に
対して０．１〜５重量部が好ましく、さらに好ましくは
０．３〜３重量部である。 【００１２】また、上記アクリル系樹脂のガラス転移温
度は１０℃以下であり、好ましくは０℃以下であり、さ
らに好ましくは−４０℃以下である。（ａ）アクリル系
樹脂水性分散体のガラス転移温度が０℃を超えると、接
着強度、初期タック力が低下する傾向にある。 【００１３】本発明の(ａ)アクリル系樹脂水性分散体の
固形分濃度は、好ましくは４０〜７０重量％、さらに好
ましくは４５〜６０重量％である。 【００１４】本発明における（ｂ）粘着付与剤は、各種
公知のものを使用できる。例えば、ガムロジン、トール
油ロジン、ウッドロジン、重合ロジン、不均化ロジン、
水素化ロジン、ロジンエステル類、重合ロジンエステル
類、不均化ロジンエステル類、水素化ロジンエステル
類、ロジン変性フェノール類などのロジン系の他、テル
ペン樹脂、水添テルペン樹脂、フェノール樹脂、テルペ
ンフェノール樹脂、水添テルペンフェノール樹脂、キシ
レン樹脂、ケトン樹脂、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石
油樹脂、脂環族系石油樹脂、クマロン樹脂、スチレン系
樹脂などが挙げられる。これらの中でも、重合ロジン、
不均化ロジン、水素化ロジン、ロジンエステル類、ロジ
ンフェノール類が好ましく、さらに好ましくは重合ロジ
ン、不均化ロジン、重合ロジンの不均化物、およびそれ
らのエステル化体である。これらは、単独で使用しても
よく、２種以上が併用されてもよい。 【００１５】本発明において用いる（ｂ）粘着付与剤の
軟化温度は、好ましくは７０℃を超え、さらに好ましく
は１００℃以上である。（ｂ）粘着付与剤の軟化温度が
７０℃以下では、凝集力が弱くなり、接着強度が低下す
る傾向にある。なお、（ｂ）粘着付与剤の軟化温度の測
定は、ＪＩＳＫ ２２０７の環球法に従って測定された
値である。 【００１６】本発明における（ｂ）粘着付与剤は、予め
界面活性剤で乳化分散させて水性のエマルジョンとする
方法、あるいは必要に応じて加熱して液状化させたもの
または溶媒を使用し液状化させたものを配合物に添加
し、攪拌することによって乳化させる方法を用いること
ができる。乳化分散させる際に用いる界面活性剤として
は、疎水物の乳化分散に使用されるものであれば、特に
限定されるものではないが、例えば、ドデシルベンゼン
スルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテルスルホン酸塩類などが挙げ
られる。 【００１７】（ｂ）成分に使用される界面活性剤の使用
量は、（ｂ）成分１００重量部（固形分換算）に対して
０．１〜１０重量部が好ましく、さらに好ましくは０．
３〜９重量部である。 【００１８】上記（ｂ）粘着付与剤の平均粒子径は、好
ましくは１μｍ以下、さらに好ましくは０．５μｍ以下
である。（ｂ）粘着付与剤の平均粒子径が１μｍを超え
ると、（ａ）アクリル系樹脂水性分散体との相溶性が悪
くなり、接着強度が不足するので好ましくない。 【００１９】床材用接着剤組成物中の（ｂ）粘着付与剤
の配合量は、（ａ）アクリル系樹脂水性分散体の固形分
１００重量部に対して、粘着付与剤の固形分換算で５〜
１００重量部が好ましく、さらに好ましくは１０〜３０
重量部の範囲である。（ｂ）粘着付与剤の配合量が５重
量部未満では、接着強度、初期タック力が低下するので
不適当であり、１００重量部を超えると、凝集力が低下
するので好ましくない。 【００２０】次に、本発明においては、特に（ｃ）一般
式Ｒ1−Ｏ−（ＣＨＲ2−ＣＨ2−Ｏ）n−Ｈで示される化
合物（ただし、この化学式において、ｎは２以上であ
り、ｎが２の場合、Ｒ1は炭素数３〜１０のアルキル基
のいずれかを、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜４のア
ルキル基のいずれかを表し、ｎが３以上の場合、Ｒ1は
水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基のいずれか
を、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基の
いずれかを表す）を配合することが重要である。すなわ
ち、（ｃ）化合物は、接着剤組成物の凍結融解安定性を
向上させ、かつ初期タック力向上により床材の初期の収
まり性に優れた効果をもたらすものである。 【００２１】上記一般式中のｎは好ましくは３以上であ
り、（ｃ）化合物の例示を挙げるならば、トリエチレン
グリコール、トリエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、テトラエチレングリコール、テトラエチレングリコ
ールジメチルエーテル、トリプロピレングリコール、ト
リプロピレングリコールモノブチルエーテルなどであ
る。これらの中でも、プロピレングリコール系が好まし
い。これらは、単独で使用してもよく、２種以上が併用
されてもよい。床材用接着剤組成物中の（ｃ）化合物の
配合量は、（ａ）アクリル系樹脂水性分散体の固形分１
００重量部に対して、好ましくは２〜３０重量部、さら
に好ましくは１０〜２５重量部の範囲である。（ｃ）化
合物の配合量が２重量部未満では、床材用接着剤組成物
の凍結融解安定性が低下するだけでなく、接着強度、初
期タック力も不足する。一方、３０重量部を超えると、
床材用接着剤組成物が柔らかくなり過ぎ、接着強度、初
期タック力が低下するので好ましくない。本発明におい
ては、（ｃ）化合物を用いることにより、従来技術のエ
チレングリコールなどを用いた場合と比べ、同等の接着
剤組成物の凍結融解安定性を持つと同時に、床材の初期
の収まり性、および接着強度に優れた床材用接着剤組成
物を得ることができる。 【００２２】本発明において用いる（ｄ）充填剤として
は、一般に床材用接着剤組成物に使用されるものであれ
ば特に限定されるものではない。例えば、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、珪砂、硫酸カルシウム、硫酸バ
リウム、タルク、水酸化アルミニウム、カオリン、クレ
ー、マイカ、ケイソウ土、ガラス、酸化亜鉛、酸化マグ
ネシウム、酸化チタン、カーボンブラック、合成繊維、
ガラス繊維、アルミナ繊維、炭素繊維、各種ウィスカー
などが挙げられる。これらは単独で使用してもよく、２
種以上が併用されてもよい。また、上記（ｄ）充填剤の
平均粒子径は、好ましくは１〜５０μｍ、さらに好まし
くは１０〜４０μｍの範囲である。（ｄ）充填剤の平均
粒子径が１μｍ未満では、床材用接着剤組成物の粘度が
増加したりあるいはゲル化する場合がある。一方、５０
μｍを超えると、接着強度が低下する傾向にあるので好
ましくない。 【００２３】床材用接着剤組成物中の（ｄ）充填剤の配
合量は、（ａ）アクリル系樹脂水性分散体の固形分１０
０重量部に対して、好ましくは５０〜４００重量部、さ
らに好ましくは１００〜３００重量部の範囲である。
（ｄ）充填剤の配合量が５０重量部未満では、接着強
度、凝集力、塗布作業性が低下する。一方、４００重量
部を超えて多くなると、接着強度、初期タック力、塗布
作業性が低下するので好ましくない。 【００２４】本発明の床材用接着剤組成物は、必須成分
として、アクリル系樹脂水性分散体、粘着付与剤、特定
の化合物、および充填剤からなるが、必要に応じて、安
定剤、分散剤、消泡剤、防腐剤、増粘剤など床材用接着
剤組成物に一般的に使用される各種添加剤を配合させる
こともできる。安定剤としては、例えば、ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンブロックコポリマーなどが挙げられる。
分散剤としては、例えば、トリポリリン酸塩、ピロリン
酸塩などの無機系分散剤、ポリカルボン酸塩などの高分
子分散剤などが挙げられる。 【００２５】消泡剤としては、例えば、鉱物油系ノニオ
ン系界面活性剤や、ポリジメチルシロキサンオイル、エ
チレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド変性の、
ジメチルシリコーンまたはジメチルシリコーンエマルジ
ョンなどのシリコーン系消泡剤、鉱物油、アセチレンア
ルコールなどのアルコール系消泡剤などが挙げられる。
防腐剤としては、例えば、環状窒素系化合物、環状窒素
硫黄系化合物などが挙げられる。増粘剤としては、例え
ば、ポリアクリル酸塩、水溶性ウレタン樹脂などが挙げ
られる。床材用接着剤組成物中のこれら添加剤の配合量
は、（ａ）アクリル系樹脂水性分散体の固形分１００重
量部に対して、固形分換算で好ましくは１０重量部以
下、さらに好ましくは７重量部以下である。 【００２６】本発明の床材用接着剤組成物の固形分濃度
は、好ましくは５０〜８０重量％、さらに好ましくは６
０〜８０重量％である。本発明の床材用接着剤組成物の
ｐＨは、好ましくは６〜１０、さらに好ましくは７〜１
０である。 【００２７】本発明の床材用接着剤組成物を適用できる
床材としては、どのようなものでも良く、例えば、ビニ
ル床タイル、ビニル床シートなどのプラスチック材、ス
レート板などの石材、木材、コンクリート、リノリュウ
ム、ゴム、セラミック、カーペットなどが挙げられる。
本発明の床材用接着剤組成物を床材に塗布するには、下
地表面に、クシゴテなどのコテ、刷毛、ロール、スプレ
ーなどを用いて塗布すれば良い。 【００２８】本発明の床材用接着剤組成物の塗布量とし
ては、適宜選択でき、通常、塗布時の重量で１０〜６０
０ｇ／ｍ２、好ましくは３０〜５００ｇ／ｍ２、さらに
好ましくは５０〜４００ｇ／ｍ２である。１０ｇ／ｍ２
未満であると充分な接着強度が得られない。一方、６０
０ｇ／ｍ２を超えると乾燥性が悪く施工能率が落ちる。
またそれ以上の強度の向上も望めない。本発明の床材用
接着剤組成物の貼り付け可能時間（接着剤組成物を塗布
した後、オープンタイムを過ぎてから、その接着力が維
持されていて床材が貼り付けられる時間帯）は、室温
（２０℃）で、好ましくは４５〜６０分である。 【００２９】 【実施例】以下、実施例を挙げ、本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明は、これらの実施例により何ら限
定されるものではない。なお、実施例中の部および％
は、特に断らない限り重量部および重量％である。 【００３０】［床材用接着剤組成物の調製］ 実施例１ アクリル系樹脂水性分散体として、アクリル酸２−エチ
ルヘキシル−メタクリル酸メチル共重合体系水性分散体
（ガラス転移温度−５８℃）１００部（固形分換算）
に、粘着付与剤として、重合ロジンの不均化物のエステ
ル化体（軟化温度１３０℃、平均粒子径０．４μｍ）を
１５部（固形分換算）、トリプロピレングリコールモノ
ブチルエーテルを２０部、充填剤として、炭酸カルシウ
ム（平均粒子径２０μｍ）、珪砂（平均粒子径３５μ
ｍ）を各５０部、さらに安定剤として、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテルを２部（固形分換算）、増粘剤
として、ポリアルカリ酸塩を１．５部（固形分換算）を
配合し充分に攪拌混合して、床材用接着剤組成物を得
た。 【００３１】実施例２ 実施例１において、アクリル酸２−エチルヘキシル−メ
タクリル酸メチル共重合体系水性分散体の代わりに、ア
クリル酸２−エチルヘキシル−メタクリル酸メチル−ア
クリロニトリル共重合体系水性分散体（ガラス転移温度
−４５℃）を使用したこと以外は、実施例１と全く同様
にして、床材用接着剤組成物を得た。 【００３２】実施例３ 実施例１において、充填剤として、珪砂を使用せず、炭
酸カルシウムを２００部としたこと以外は、実施例１と
全く同様にして、床材用接着剤組成物を得た。 【００３３】実施例４ 実施例１において、アクリル酸２−エチルヘキシル−メ
タクリル酸メチル共重合体系水性分散体の代わりに、ア
クリル酸２−エチルヘキシル−メタクリル酸メチル−ア
クリル酸ブチル共重合体系水性分散体（ガラス転移温度
１０℃）を使用したこと以外は、実施例１と全く同様に
して、床材用接着剤組成物を得た。 【００３４】実施例５ 実施例１において、重合ロジンの不均化物のエステル化
体の代わりに、不均化ロジン（軟化温度７０℃、平均粒
子径０．３μｍ）を使用したこと以外は、実施例１と全
く同様にして、床材用接着剤組成物を得た。 【００３５】比較例１ 実施例１において、トリプロピレングリコールモノブチ
ルエーテルの代わりに、エチレングリコールを使用した
こと以外は、実施例１と全く同様にして、床材用接着剤
組成物を得た。 【００３６】比較例２ 実施例１において、トリプロピレングリコールモノブチ
ルエーテルを配合しなかったこと以外は、実施例１と全
く同様にして、床材用接着剤組成物を得た。 【００３７】［特性評価］ 上記実施例、および比較例で得られた床材用接着剤組成
物につき、以下の方法で諸特性を評価した。それらの評
価結果をまとめて表１に示す。凍結融解安定性 床材用接着剤組成物を−１０℃で１６時間放置後、２０
℃で８時間放置する操作を１サイクルとし、３サイクル
終了後の床材用接着剤組成物の状態変化を確認した。 ○；凍結前の状態に戻る ×；ゲル化 【００３８】床材の初期の収まり性 温度２０℃、湿度６０％の雰囲気下で、床材用接着剤組
成物をクシゴテを用いスレート板に塗布し、オープンタ
イムを３０分とり、直径１０ｃｍの円筒に４８時間巻き
つけて予め巻き癖をつけたビニル床シート（ＪＩＳ Ａ
５７０５ ＮＭタイプ、大きさ＝幅２００ｍｍ×長さ＝
３００ｍｍ）を張り付け、５Ｋｇのハンドローラーで圧
着し、直後のビニル床シートの浮きを確認した。 ○；浮きなし △；やや浮きあり ×；浮きあり また、同様に温度２０℃、湿度６０％の雰囲気下で、床
材用接着剤組成物をクシゴテを用いスレート板に塗布
し、オープンタイムを２０分とり、ビニル床タイル（Ｊ
ＩＳ Ａ ５７０５ ＨＴタイプ、大きさ＝４５０ｍｍ×
４５０ｍｍ）を張り付け、５Ｋｇのハンドローラーで圧
着し、直後にビニル床タイルを上から手で押さえ水平方
向に力を加え、ビニル床タイルがずれるかどうか確認し
た。 ○；ずれなし △；ややずれあり ×；ずれあり 【００３９】接着強度 温度２０℃、湿度６０％の雰囲気下で、床材用接着剤組
成物をクシゴテを用いスレート板に塗布し、オープンタ
イムを２０分とり、ビニル床シート（ＪＩＳＡ ５７０
５ ＤＯタイプ、大きさ＝幅２５ｍｍ×長さ２００ｍ
ｍ）またはビニル床タイル（ＪＩＳ Ａ ５７０５ ＨＴ
タイプ、大きさ＝４０ｍｍ×４０ｍｍ）を張り付け、温
度２０℃、湿度６０％の雰囲気下で７日間養生を行なっ
た。このようにして得られた各試験片について、剥離速
度２００ｍｍ／ｍｉｎで９０°剥離強度、引張り速度３
ｍｍ／ｍｉｎで単軸引張り強度を測定した。 【００４０】 【表１】 【００４１】 【発明の効果】本発明の床材用接着剤組成物は、水性系
であるため環境を害する危険性も極めて少ない。また、
従来技術のエチレングリコールなどを用いた床材用接着
剤組成物と比べ、接着剤組成物の凍結融解安定性は同等
であり、床材の初期の収まり性にも優れ、ビニル床シー
トまたはビニル床タイルなどの各種床材へ適応可能であ
る。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 安藤 彰宏
東京都足立区宮城一丁目25番１号 株式会
社タジマ内
(72)発明者 西脇 孝一
東京都中央区日本橋二丁目３番21号 株式
会社イーテック内
(72)発明者 山本 忠洋
東京都中央区日本橋二丁目３番21号 株式
会社イーテック内
Ｆターム(参考） 4J040 BA202 DF041 DF051 DK012
DN032 DN072 EB022 EB072
EB082 EE012 GA07 GA17
GA19 GA22 HA026 HA066
HA136 HA196 HA256 HA346
HA356 JA03 KA04 KA26
KA42 LA06 LA08 MA10 NA12
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 （ａ）アクリル酸アルキルエステルおよ
び／またはメタクリル酸アルキルエステルを主成分とす
るモノマーから得られるアクリル系樹脂水性分散体、
（ｂ）粘着付与剤、（ｃ）一般式Ｒ1−Ｏ−（ＣＨＲ2−
ＣＨ2−Ｏ）n−Ｈで示される化合物（ただし、この化学
式において、ｎは２以上であり、ｎが２の場合、Ｒ1は
炭素数３〜１０のアルキル基のいずれかを、Ｒ2は水素
原子または炭素数１〜４のアルキル基のいずれかを表
し、ｎが３以上の場合、Ｒ1は水素原子または炭素数１
〜１０のアルキル基のいずれかを、Ｒ2は水素原子また
は炭素数１〜４のアルキル基のいずれかを表す）、なら
びに（ｄ）充填剤を含有してなることを特徴とする、床
材用接着剤組成物。
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