JP2003064482A - マグネシウム合金の塗装下地処理方法及び塗装方法 - Google Patents
マグネシウム合金の塗装下地処理方法及び塗装方法Info
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- JP2003064482A JP2003064482A JP2001254519A JP2001254519A JP2003064482A JP 2003064482 A JP2003064482 A JP 2003064482A JP 2001254519 A JP2001254519 A JP 2001254519A JP 2001254519 A JP2001254519 A JP 2001254519A JP 2003064482 A JP2003064482 A JP 2003064482A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】マグネシウム合金成形品に対して塗膜の密着性
及び塗膜外観に優れた塗膜を形成することができるマグ
ネシウム合金の塗装下地処理方法及び塗装方法を提供す
ること。 【解決手段】マグネシウム合金成形品を２×１０3 Ｐａ
以下の減圧雰囲気下に保持し、その後処理剤を該マグネ
シウム合金成形品の全周囲に存在させた状態で減圧を解
除し、該マグネシウム合金成形品を該処理剤で処理し、
洗浄し、乾燥することからなるマグネシウム合金の塗装
下地処理方法、該塗装下地処理方法によって処理したマ
グネシウム合金成形品を塗装する、マグネシウム合金の
塗装方法。
及び塗膜外観に優れた塗膜を形成することができるマグ
ネシウム合金の塗装下地処理方法及び塗装方法を提供す
ること。 【解決手段】マグネシウム合金成形品を２×１０3 Ｐａ
以下の減圧雰囲気下に保持し、その後処理剤を該マグネ
シウム合金成形品の全周囲に存在させた状態で減圧を解
除し、該マグネシウム合金成形品を該処理剤で処理し、
洗浄し、乾燥することからなるマグネシウム合金の塗装
下地処理方法、該塗装下地処理方法によって処理したマ
グネシウム合金成形品を塗装する、マグネシウム合金の
塗装方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はマグネシウム合金の
塗装下地処理方法及び塗装方法に関し、より具体的に
は、マグネシウム合金成形品に対して塗膜の密着性及び
塗膜外観に優れた塗膜を形成することができるマグネシ
ウム合金の塗装下地処理方法及び塗装方法に関する。
塗装下地処理方法及び塗装方法に関し、より具体的に
は、マグネシウム合金成形品に対して塗膜の密着性及び
塗膜外観に優れた塗膜を形成することができるマグネシ
ウム合金の塗装下地処理方法及び塗装方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】マグネシウム合金は実用金属中で最も軽
量で且つ比強度も大きいので、その特性を利用して、自
動車、二輪車等の内外装部品、家電製品の部品、スーツ
ケース等の収納容器類、スポーツ用品、光学機器の部
品、更にはコンピュータ、音響などの電子工業部品等の
多くの分野で用いられている。
量で且つ比強度も大きいので、その特性を利用して、自
動車、二輪車等の内外装部品、家電製品の部品、スーツ
ケース等の収納容器類、スポーツ用品、光学機器の部
品、更にはコンピュータ、音響などの電子工業部品等の
多くの分野で用いられている。
【０００３】しかしながら、マグネシウム合金は一般的
に電気化学的に活性な金属材であるため、耐食性の点で
素材のままでの使用は困難である。マグネシウム合金の
耐食性を改善するための表面処理法として、従来、化成
処理や陽極酸化処理が実施されてきている。更に、塗装
も実施されている。化成処理は簡便なため、塗装の下地
処理としても広く利用されている。
に電気化学的に活性な金属材であるため、耐食性の点で
素材のままでの使用は困難である。マグネシウム合金の
耐食性を改善するための表面処理法として、従来、化成
処理や陽極酸化処理が実施されてきている。更に、塗装
も実施されている。化成処理は簡便なため、塗装の下地
処理としても広く利用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】マグネシウム合金成形
品の塗装法において、単に洗浄した後にプライマー処理
し、仕上げ塗装した場合だけでなく、洗浄した後、化成
処理し、プライマー処理し、仕上げ塗装した場合でも、
塗膜の密着性及び塗膜外観の点で必ずしも満足できるも
のではなかった。
品の塗装法において、単に洗浄した後にプライマー処理
し、仕上げ塗装した場合だけでなく、洗浄した後、化成
処理し、プライマー処理し、仕上げ塗装した場合でも、
塗膜の密着性及び塗膜外観の点で必ずしも満足できるも
のではなかった。
【０００５】本発明は、上記のような欠点のない、即ち
マグネシウム合金成形品に対して塗膜の密着性及び塗膜
外観に優れた塗膜を形成することができるマグネシウム
合金の塗装下地処理方法及び塗装方法を提供することを
目的としている。
マグネシウム合金成形品に対して塗膜の密着性及び塗膜
外観に優れた塗膜を形成することができるマグネシウム
合金の塗装下地処理方法及び塗装方法を提供することを
目的としている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の課
題を達成するために鋭意検討した結果、マグネシウム合
金成形品を減圧雰囲気下に保持してマグネシウム合金中
の微細な巣、欠陥等の中の空気を排除し、その後処理剤
を該マグネシウム合金成形品の全周囲に存在させた状態
で減圧を解除してマグネシウム合金中の微細な巣、欠陥
等の中にも処理剤が侵入するようにし、該マグネシウム
合金成形品を該処理剤で処理し、洗浄し、乾燥すること
により、マグネシウム合金成形品に対して塗膜の密着性
及び塗膜外観に優れた塗膜を形成することができること
を見出し、本発明を完成した。
題を達成するために鋭意検討した結果、マグネシウム合
金成形品を減圧雰囲気下に保持してマグネシウム合金中
の微細な巣、欠陥等の中の空気を排除し、その後処理剤
を該マグネシウム合金成形品の全周囲に存在させた状態
で減圧を解除してマグネシウム合金中の微細な巣、欠陥
等の中にも処理剤が侵入するようにし、該マグネシウム
合金成形品を該処理剤で処理し、洗浄し、乾燥すること
により、マグネシウム合金成形品に対して塗膜の密着性
及び塗膜外観に優れた塗膜を形成することができること
を見出し、本発明を完成した。
【０００７】即ち、本発明のマグネシウム合金の塗装下
地処理方法は、マグネシウム合金成形品を２×１０3 Ｐ
ａ以下の減圧雰囲気下に保持し、その後処理剤を該マグ
ネシウム合金成形品の全周囲に存在させた状態で減圧を
解除し、該マグネシウム合金成形品を該処理剤で処理
し、洗浄し、乾燥することを特徴とする。
地処理方法は、マグネシウム合金成形品を２×１０3 Ｐ
ａ以下の減圧雰囲気下に保持し、その後処理剤を該マグ
ネシウム合金成形品の全周囲に存在させた状態で減圧を
解除し、該マグネシウム合金成形品を該処理剤で処理
し、洗浄し、乾燥することを特徴とする。
【０００８】また、本発明のマグネシウム合金の塗装方
法は、マグネシウム合金成形品を２×１０3 Ｐａ以下の
減圧雰囲気下に保持し、その後処理剤を該マグネシウム
合金成形品の全周囲に存在させた状態で減圧を解除し、
該マグネシウム合金成形品を該処理剤で処理し、洗浄
し、乾燥し、塗装すること、即ち、上記の塗装下地処理
方法によって処理したマグネシウム合金成形品を塗装す
ることを特徴とする。
法は、マグネシウム合金成形品を２×１０3 Ｐａ以下の
減圧雰囲気下に保持し、その後処理剤を該マグネシウム
合金成形品の全周囲に存在させた状態で減圧を解除し、
該マグネシウム合金成形品を該処理剤で処理し、洗浄
し、乾燥し、塗装すること、即ち、上記の塗装下地処理
方法によって処理したマグネシウム合金成形品を塗装す
ることを特徴とする。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の塗装下地処理方法、塗装
方法で用いるマグネシウム合金成形品の材質としては、
種々の技術分野で実用されている全てのマグネシウム合
金、例えばＡＺ系、ＡＭ系、ＡＳ系、ＺＫ系等のマグネ
シウム合金を挙げることができる。また、マグネシウム
合金成形品の形態としては、金型鋳造品、砂型鋳造品、
ダイカスト、展伸材、鍛造材等を挙げることができる。
方法で用いるマグネシウム合金成形品の材質としては、
種々の技術分野で実用されている全てのマグネシウム合
金、例えばＡＺ系、ＡＭ系、ＡＳ系、ＺＫ系等のマグネ
シウム合金を挙げることができる。また、マグネシウム
合金成形品の形態としては、金型鋳造品、砂型鋳造品、
ダイカスト、展伸材、鍛造材等を挙げることができる。
【００１０】本発明の塗装下地処理方法を実施する前
に、マグネシウム合金成形品の表面を溶媒脱脂し、エッ
チングし、又は酸洗いし、その後水洗及び純水洗浄を
し、乾燥しておくことが好ましい。溶媒脱脂は、例えば
アセトン中で１５分間の超音波洗浄を行うことにより実
施できる。
に、マグネシウム合金成形品の表面を溶媒脱脂し、エッ
チングし、又は酸洗いし、その後水洗及び純水洗浄を
し、乾燥しておくことが好ましい。溶媒脱脂は、例えば
アセトン中で１５分間の超音波洗浄を行うことにより実
施できる。
【００１１】本発明の塗装下地処理方法、塗装方法にお
いては、マグネシウム合金成形品を減圧雰囲気下に保持
してマグネシウム合金中の微細な巣、欠陥等の中の空気
を排除する必要がある。マグネシウム合金成形品を密閉
容器内に入れ、脱気することにより、マグネシウム合金
成形品を減圧雰囲気下に保持することができる。この減
圧の程度については２×１０3 Ｐａ以下であることが好
ましく、２×１０Ｐａ以下であることがより好ましい。
この減圧の程度が２×１０3 Ｐａより悪い場合には、減
圧雰囲気下に保持し、その後処理剤をマグネシウム合金
成形品の全周囲に存在させた状態で減圧を解除し、マグ
ネシウム合金成形品を処理剤で処理し、洗浄し、乾燥
し、塗装したとしても、塗装後の塗膜に膨れが生じた
り、凹みが生じたりする傾向があるか、あるいはそのよ
うな欠陥が生じないようにするにはかなり長時間減圧雰
囲気下に保持する必要があり、実用的でない。また、マ
グネシウム合金成形品を減圧雰囲気下に保持する時間に
ついては、減圧の程度にも依存するが、３０秒以上であ
ることが好ましく、１分以上であることがより好まし
い。しかし、その保持時間が長くしても、それに見合っ
た効果が得られないので、１０分以内で十分である。
いては、マグネシウム合金成形品を減圧雰囲気下に保持
してマグネシウム合金中の微細な巣、欠陥等の中の空気
を排除する必要がある。マグネシウム合金成形品を密閉
容器内に入れ、脱気することにより、マグネシウム合金
成形品を減圧雰囲気下に保持することができる。この減
圧の程度については２×１０3 Ｐａ以下であることが好
ましく、２×１０Ｐａ以下であることがより好ましい。
この減圧の程度が２×１０3 Ｐａより悪い場合には、減
圧雰囲気下に保持し、その後処理剤をマグネシウム合金
成形品の全周囲に存在させた状態で減圧を解除し、マグ
ネシウム合金成形品を処理剤で処理し、洗浄し、乾燥
し、塗装したとしても、塗装後の塗膜に膨れが生じた
り、凹みが生じたりする傾向があるか、あるいはそのよ
うな欠陥が生じないようにするにはかなり長時間減圧雰
囲気下に保持する必要があり、実用的でない。また、マ
グネシウム合金成形品を減圧雰囲気下に保持する時間に
ついては、減圧の程度にも依存するが、３０秒以上であ
ることが好ましく、１分以上であることがより好まし
い。しかし、その保持時間が長くしても、それに見合っ
た効果が得られないので、１０分以内で十分である。
【００１２】マグネシウム合金成形品を上記のように減
圧雰囲気下に保持した後、減圧を維持したままで処理剤
を該減圧容器内に注入し、該マグネシウム合金成形品の
全周囲に処理剤を存在させた状態で減圧を解除する。こ
の状態で減圧を解除することにより処理剤がマグネシウ
ム合金の表面に存在するだけでなく、マグネシウム合金
中の微細な巣、欠陥等の中にも侵入する。なお、減圧を
解除する際及び／又は減圧を解除した後で処理剤がマグ
ネシウム合金成形品の全周囲に存在している状態で超音
波を照射するか、又は／更に，減圧を解除した後で処理
剤がマグネシウム合金成形品の全周囲に存在している状
態で加圧処理を実施することにより、マグネシウム合金
中の微細な巣、欠陥等の中に容易に侵入することができ
るようになる。
圧雰囲気下に保持した後、減圧を維持したままで処理剤
を該減圧容器内に注入し、該マグネシウム合金成形品の
全周囲に処理剤を存在させた状態で減圧を解除する。こ
の状態で減圧を解除することにより処理剤がマグネシウ
ム合金の表面に存在するだけでなく、マグネシウム合金
中の微細な巣、欠陥等の中にも侵入する。なお、減圧を
解除する際及び／又は減圧を解除した後で処理剤がマグ
ネシウム合金成形品の全周囲に存在している状態で超音
波を照射するか、又は／更に，減圧を解除した後で処理
剤がマグネシウム合金成形品の全周囲に存在している状
態で加圧処理を実施することにより、マグネシウム合金
中の微細な巣、欠陥等の中に容易に侵入することができ
るようになる。
【００１３】この処理剤はマグネシウム合金と反応して
マグネシウム合金表面を活性化し、プライマー又は塗料
との密着性を改善するものであればいかなる物質でもよ
く、有機又は無機の液体であっても気体であってもよ
い。処理剤として、例えば、公知の種々の化成処理浴を
用いることができ、酢酸やその塩、ピロリン酸やその
塩、リン酸やその塩、珪酸やその塩、アルカリ金属の水
酸化物、アンモニア等、又はそれらの混合物を含有する
水溶液を用いることができ、水単体でも用いることがで
きる。また、樹脂形成性組成物、例えば、アクリル系モ
ノマー、架橋剤等からなる組成物も用いることができ
る。更には、これらの液体の蒸気や、酸素等の酸化性ガ
スや、水素等の還元性ガスを用いることもできる。
マグネシウム合金表面を活性化し、プライマー又は塗料
との密着性を改善するものであればいかなる物質でもよ
く、有機又は無機の液体であっても気体であってもよ
い。処理剤として、例えば、公知の種々の化成処理浴を
用いることができ、酢酸やその塩、ピロリン酸やその
塩、リン酸やその塩、珪酸やその塩、アルカリ金属の水
酸化物、アンモニア等、又はそれらの混合物を含有する
水溶液を用いることができ、水単体でも用いることがで
きる。また、樹脂形成性組成物、例えば、アクリル系モ
ノマー、架橋剤等からなる組成物も用いることができ
る。更には、これらの液体の蒸気や、酸素等の酸化性ガ
スや、水素等の還元性ガスを用いることもできる。
【００１４】処理剤の具体例を示すと次の通りである。
・ＣＨ3 ＣＯＯＨ：０．０１〜１００ｍＬ／Ｌ＋ＣＨ3
ＣＯＯＮａ：０．０１〜１００ｇ／Ｌ水溶液、 ・Ｈ4 Ｐ2 Ｏ7 ：０．０１〜２００ｇ／Ｌ＋Ｎａ3 ＰＯ
4 ：０．０１〜１００ｇ／Ｌ水溶液、 ・Ｈ3 ＰＯ4 ：０．０１〜１００ｍＬ／Ｌ＋Ｎａ3 ＰＯ
4 ：０．０１〜１００ｇ／Ｌ水溶液、 ・Ｋ4 Ｐ2 Ｏ7 ：０．０１〜２００ｇ／Ｌ水溶液、 ・Ｎａ3 ＰＯ4 ：０．０１〜２５０ｇ／Ｌ水溶液、 ・ＮａＨ2 ＰＯ4 ：０．０１〜１００ｇ／Ｌ水溶液、 ・珪酸Ｎａ（濃度３５％）：０．０１〜２００ｍＬ／Ｌ
水溶液、 ・ＮＨ3 （濃度２８％）：０．０１〜１００ｍＬ／Ｌ水
溶液、 ・ＮａＯＨ：０．０１〜１００ｇ／Ｌ水溶液、 ・メタクリル酸アルキル６５〜７５質量％、架橋剤１５
〜３０質量％、改質剤０．５〜１．５質量％、硬化剤
０．５〜１．５質量％及び重合抑制剤１００〜１０００
ｐｐｍからなる樹脂形成性組成物。
ＣＯＯＮａ：０．０１〜１００ｇ／Ｌ水溶液、 ・Ｈ4 Ｐ2 Ｏ7 ：０．０１〜２００ｇ／Ｌ＋Ｎａ3 ＰＯ
4 ：０．０１〜１００ｇ／Ｌ水溶液、 ・Ｈ3 ＰＯ4 ：０．０１〜１００ｍＬ／Ｌ＋Ｎａ3 ＰＯ
4 ：０．０１〜１００ｇ／Ｌ水溶液、 ・Ｋ4 Ｐ2 Ｏ7 ：０．０１〜２００ｇ／Ｌ水溶液、 ・Ｎａ3 ＰＯ4 ：０．０１〜２５０ｇ／Ｌ水溶液、 ・ＮａＨ2 ＰＯ4 ：０．０１〜１００ｇ／Ｌ水溶液、 ・珪酸Ｎａ（濃度３５％）：０．０１〜２００ｍＬ／Ｌ
水溶液、 ・ＮＨ3 （濃度２８％）：０．０１〜１００ｍＬ／Ｌ水
溶液、 ・ＮａＯＨ：０．０１〜１００ｇ／Ｌ水溶液、 ・メタクリル酸アルキル６５〜７５質量％、架橋剤１５
〜３０質量％、改質剤０．５〜１．５質量％、硬化剤
０．５〜１．５質量％及び重合抑制剤１００〜１０００
ｐｐｍからなる樹脂形成性組成物。
【００１５】処理剤を液体として用いる場合には、減圧
容器内のマグネシウム合金成形品が処理剤液中に完全に
浸漬するように処理剤液を減圧容器内に注入し、減圧を
解除し、また、処理剤を気体として用いる場合には、減
圧容器内に比較的少量の、例えば、減圧容器の内容積の
０．０１〜５％に相当する量の揮発性の上記処理剤液を
注入し、気化によって減圧を解除するか、又は上記のガ
スを注入して減圧を解除する。
容器内のマグネシウム合金成形品が処理剤液中に完全に
浸漬するように処理剤液を減圧容器内に注入し、減圧を
解除し、また、処理剤を気体として用いる場合には、減
圧容器内に比較的少量の、例えば、減圧容器の内容積の
０．０１〜５％に相当する量の揮発性の上記処理剤液を
注入し、気化によって減圧を解除するか、又は上記のガ
スを注入して減圧を解除する。
【００１６】上記のようにして減圧を解除した後、マグ
ネシウム合金成形品と処理剤との接触を維持してマグネ
シウム合金成形品を処理剤で処理する。この処理の際の
温度については特には限定されないが、一般的には室温
〜４５０℃（マグネシウム合金成形品が熱変形しない程
度の温度）程度であることが好ましい。また、その処理
時間は、処理温度にも依存するが、１０秒〜３０分間程
度であることが好ましい。更に、超音波を照射する場合
には３５〜４５ｋＨｚ程度の超音波を用いることが好ま
しく、３８〜４２ｋＨｚ程度の超音波を用いることがよ
り好ましく、加圧処理を実施する場合には１．５×１０
5 〜１×１０6 Ｐａ程度の圧力を用いることが好まし
く、３×１０5 〜８×１０5 Ｐａ程度の圧力を用いるこ
とがより好ましい。
ネシウム合金成形品と処理剤との接触を維持してマグネ
シウム合金成形品を処理剤で処理する。この処理の際の
温度については特には限定されないが、一般的には室温
〜４５０℃（マグネシウム合金成形品が熱変形しない程
度の温度）程度であることが好ましい。また、その処理
時間は、処理温度にも依存するが、１０秒〜３０分間程
度であることが好ましい。更に、超音波を照射する場合
には３５〜４５ｋＨｚ程度の超音波を用いることが好ま
しく、３８〜４２ｋＨｚ程度の超音波を用いることがよ
り好ましく、加圧処理を実施する場合には１．５×１０
5 〜１×１０6 Ｐａ程度の圧力を用いることが好まし
く、３×１０5 〜８×１０5 Ｐａ程度の圧力を用いるこ
とがより好ましい。
【００１７】上記のようにして処理した後、マグネシウ
ム合金成形品を慣用の方法によって洗浄し、乾燥する。
上記のようにして処理し、乾燥したマグネシウム合金成
形品を直ちに、又は塗装すべき場所に移送した後に、或
いは保管した後に塗装する。塗装は従来技術に従って実
施する。
ム合金成形品を慣用の方法によって洗浄し、乾燥する。
上記のようにして処理し、乾燥したマグネシウム合金成
形品を直ちに、又は塗装すべき場所に移送した後に、或
いは保管した後に塗装する。塗装は従来技術に従って実
施する。
【００１８】
【実施例】以下に、実施例及び比較例に基づいて本発明
を具体的に説明する。 実施例１〜８ ダイカスト鋳造によって作製したマグネシウム合金（Ａ
Ｚ９１Ｄ）製の多数の試験片（１００ｍｍ×１００ｍｍ
×１ｍｍ）について室温のアセトン中で１５分間超音波
洗浄を実施し、室温で５分間乾燥した。
を具体的に説明する。 実施例１〜８ ダイカスト鋳造によって作製したマグネシウム合金（Ａ
Ｚ９１Ｄ）製の多数の試験片（１００ｍｍ×１００ｍｍ
×１ｍｍ）について室温のアセトン中で１５分間超音波
洗浄を実施し、室温で５分間乾燥した。
【００１９】上記のように処理したそれぞれの試験片を
減圧容器に入れ、１．３３Ｐａの減圧雰囲気下に５分間
保持した。その後その減圧を維持したままで第１表に示
す処理剤水溶液（５０℃に加熱したもの）を該減圧容器
内に、試験片が完全に浸漬する量で注入し、注入後に減
圧を解除した。減圧を解除した後、試験片と処理剤水溶
液とを５０℃で１分間接触したままにしておいた。その
後、試験片を容器から取り出し、水洗した。水洗後、８
０℃で乾燥させた。
減圧容器に入れ、１．３３Ｐａの減圧雰囲気下に５分間
保持した。その後その減圧を維持したままで第１表に示
す処理剤水溶液（５０℃に加熱したもの）を該減圧容器
内に、試験片が完全に浸漬する量で注入し、注入後に減
圧を解除した。減圧を解除した後、試験片と処理剤水溶
液とを５０℃で１分間接触したままにしておいた。その
後、試験片を容器から取り出し、水洗した。水洗後、８
０℃で乾燥させた。
【００２０】乾燥させた後、その試験片にアクリル系焼
付け塗料を浸漬塗装法によって塗布し、１０分間静置
し、その後１５０℃で２０分間加熱乾燥させた。塗装後
の試験片にカッターナイフでクロスカットを入れ、塩水
噴霧試験を２４時間実施した。塩水噴霧試験後に塗装表
面全体の膨れ、凹みの個数を確認し、また、そのクロス
カット部分についてテープ引き剥がし試験を実施し、剥
離部分について最大剥離幅（クロスカット部分からの最
大距離）を測定した。それらの結果は第１表に示すとお
りであった。
付け塗料を浸漬塗装法によって塗布し、１０分間静置
し、その後１５０℃で２０分間加熱乾燥させた。塗装後
の試験片にカッターナイフでクロスカットを入れ、塩水
噴霧試験を２４時間実施した。塩水噴霧試験後に塗装表
面全体の膨れ、凹みの個数を確認し、また、そのクロス
カット部分についてテープ引き剥がし試験を実施し、剥
離部分について最大剥離幅（クロスカット部分からの最
大距離）を測定した。それらの結果は第１表に示すとお
りであった。
【００２１】
【表１】
【００２２】実施例９〜１６
ダイカスト鋳造によって作製したマグネシウム合金（Ａ
Ｚ９１Ｄ）製の多数の試験片（１００ｍｍ×１００ｍｍ
×１ｍｍ）について室温のアセトン中で１５分間超音波
洗浄を実施し、室温で５分間乾燥した。
Ｚ９１Ｄ）製の多数の試験片（１００ｍｍ×１００ｍｍ
×１ｍｍ）について室温のアセトン中で１５分間超音波
洗浄を実施し、室温で５分間乾燥した。
【００２３】上記のように処理したそれぞれの試験片を
減圧容器に入れ、１．３３Ｐａの減圧雰囲気下に５分間
保持した。その後その減圧を維持したままで第２表に示
す処理剤水溶液（５０℃に加熱したもの）を該減圧容器
内に、試験片が完全に浸漬する量で注入し、注入後に減
圧を解除した。減圧を解除した後、試験片と処理剤水溶
液とを１５０℃で５分間接触したままにしておいた。そ
の後、試験片を容器から取り出し、水洗した。水洗後、
８０℃で乾燥させた。
減圧容器に入れ、１．３３Ｐａの減圧雰囲気下に５分間
保持した。その後その減圧を維持したままで第２表に示
す処理剤水溶液（５０℃に加熱したもの）を該減圧容器
内に、試験片が完全に浸漬する量で注入し、注入後に減
圧を解除した。減圧を解除した後、試験片と処理剤水溶
液とを１５０℃で５分間接触したままにしておいた。そ
の後、試験片を容器から取り出し、水洗した。水洗後、
８０℃で乾燥させた。
【００２４】乾燥させた後、その試験片にアクリル系焼
付け塗料を浸漬塗装法によって塗布し、１０分間静置
し、その後１５０℃で２０分間加熱乾燥させた。塗装後
の試験片にカッターナイフでクロスカットを入れ、塩水
噴霧試験を２４時間実施した。塩水噴霧試験後に塗装表
面全体の膨れ、凹みの個数を確認し、また、そのクロス
カット部分についてテープ引き剥がし試験を実施し、剥
離部分について最大剥離幅を測定した。それらの結果は
第２表に示すとおりであった。
付け塗料を浸漬塗装法によって塗布し、１０分間静置
し、その後１５０℃で２０分間加熱乾燥させた。塗装後
の試験片にカッターナイフでクロスカットを入れ、塩水
噴霧試験を２４時間実施した。塩水噴霧試験後に塗装表
面全体の膨れ、凹みの個数を確認し、また、そのクロス
カット部分についてテープ引き剥がし試験を実施し、剥
離部分について最大剥離幅を測定した。それらの結果は
第２表に示すとおりであった。
【００２５】
【表２】
【００２６】実施例１７〜２０及び比較例１〜４
減圧容器内の減圧雰囲気を第３表に示す圧力に変更した
以外は実施例１と同様にして試験片を処理し、塗膜を形
成し、塩水噴霧試験後の塗装表面全体の膨れ、凹みの個
数を確認し、また、そのクロスカット部分についてテー
プ引き剥がし試験での最大剥離幅を測定した。それらの
結果は第３表に示す通りであった。
以外は実施例１と同様にして試験片を処理し、塗膜を形
成し、塩水噴霧試験後の塗装表面全体の膨れ、凹みの個
数を確認し、また、そのクロスカット部分についてテー
プ引き剥がし試験での最大剥離幅を測定した。それらの
結果は第３表に示す通りであった。
【００２７】
【表３】
【００２８】比較例５
ダイカスト鋳造によって作製したマグネシウム合金（Ａ
Ｚ９１Ｄ）製の多数の試験片（１００ｍｍ×１００ｍｍ
×１ｍｍ）について室温のアセトン中で１５分間超音波
洗浄を実施し、室温で５分間乾燥した。
Ｚ９１Ｄ）製の多数の試験片（１００ｍｍ×１００ｍｍ
×１ｍｍ）について室温のアセトン中で１５分間超音波
洗浄を実施し、室温で５分間乾燥した。
【００２９】上記のように処理したそれぞれの試験片を
減圧雰囲気下に保持することなしでＣＨ3 ＣＯＯＨ：１
０ｍＬ／Ｌ＋ＣＨ3 ＣＯＯＮａ：１７０ｇ／Ｌの水溶液
（５０℃に加熱したもの）中に浸漬し、試験片と水溶液
とを１５０℃で５分間接触したままにしておいた。その
後、試験片を水溶液から取り出し、水洗した。水洗後、
８０℃で乾燥させた。
減圧雰囲気下に保持することなしでＣＨ3 ＣＯＯＨ：１
０ｍＬ／Ｌ＋ＣＨ3 ＣＯＯＮａ：１７０ｇ／Ｌの水溶液
（５０℃に加熱したもの）中に浸漬し、試験片と水溶液
とを１５０℃で５分間接触したままにしておいた。その
後、試験片を水溶液から取り出し、水洗した。水洗後、
８０℃で乾燥させた。
【００３０】乾燥させた後、その試験片にアクリル系焼
付け塗料を浸漬塗装法によって塗布し、１０分間静置
し、その後１５０℃で２０分間加熱乾燥させた。塗装後
の試験片にカッターナイフでクロスカットを入れ、塩水
噴霧試験を２４時間実施した。塩水噴霧試験後に塗装表
面全体の膨れ、凹みの個数を確認し、また、そのクロス
カット部分についてテープ引き剥がし試験を実施し、剥
離部分について最大剥離幅を測定した。それらの結果
は、膨れは３５個、凹みは１９個、最大剥離幅は５ｍｍ
であった。
付け塗料を浸漬塗装法によって塗布し、１０分間静置
し、その後１５０℃で２０分間加熱乾燥させた。塗装後
の試験片にカッターナイフでクロスカットを入れ、塩水
噴霧試験を２４時間実施した。塩水噴霧試験後に塗装表
面全体の膨れ、凹みの個数を確認し、また、そのクロス
カット部分についてテープ引き剥がし試験を実施し、剥
離部分について最大剥離幅を測定した。それらの結果
は、膨れは３５個、凹みは１９個、最大剥離幅は５ｍｍ
であった。
【００３１】実施例２１
ダイカスト鋳造によって作製したマグネシウム合金（Ａ
Ｚ９１Ｄ）製の多数の試験片（１００ｍｍ×１００ｍｍ
×１ｍｍ）について室温のアセトン中で１５分間超音波
洗浄を実施し、室温で５分間乾燥した。
Ｚ９１Ｄ）製の多数の試験片（１００ｍｍ×１００ｍｍ
×１ｍｍ）について室温のアセトン中で１５分間超音波
洗浄を実施し、室温で５分間乾燥した。
【００３２】上記のように処理したそれぞれの試験片を
減圧容器に入れ、１．３３Ｐａの減圧雰囲気下に５分間
保持した。その後その減圧を維持したままでＣＨ3 ＣＯ
ＯＨ：１０ｍＬ／Ｌ＋ＣＨ3 ＣＯＯＮａ：４ｇ／Ｌの水
溶液（５０℃に加熱したもの）を該減圧容器内に、試験
片が完全に浸漬する量で注入し、注入後に減圧を解除し
た。減圧を解除した後、試験片と処理剤水溶液とを５０
℃で１分間接触したままにしておき、次いで圧縮空気を
注入して容器内を６×１０6 Ｐａに加圧し、１５分間保
持した。その後、試験片を容器から取り出し、水洗し
た。水洗後、８０℃で乾燥させた。
減圧容器に入れ、１．３３Ｐａの減圧雰囲気下に５分間
保持した。その後その減圧を維持したままでＣＨ3 ＣＯ
ＯＨ：１０ｍＬ／Ｌ＋ＣＨ3 ＣＯＯＮａ：４ｇ／Ｌの水
溶液（５０℃に加熱したもの）を該減圧容器内に、試験
片が完全に浸漬する量で注入し、注入後に減圧を解除し
た。減圧を解除した後、試験片と処理剤水溶液とを５０
℃で１分間接触したままにしておき、次いで圧縮空気を
注入して容器内を６×１０6 Ｐａに加圧し、１５分間保
持した。その後、試験片を容器から取り出し、水洗し
た。水洗後、８０℃で乾燥させた。
【００３３】乾燥させた後、その試験片にアクリル系焼
付け塗料を浸漬塗装法によって塗布し、１０分間静置
し、その後１５０℃で２０分間加熱乾燥させた。塗装後
の試験片にカッターナイフでクロスカットを入れ、塩水
噴霧試験を２４時間実施した。塩水噴霧試験後に塗装表
面全体の膨れ、凹みの個数を確認し、また、そのクロス
カット部分についてテープ引き剥がし試験を実施し、剥
離部分について最大剥離幅を測定した。それらの結果
は、膨れは０個、凹みは０個、最大剥離幅は０．０ｍｍ
であった。
付け塗料を浸漬塗装法によって塗布し、１０分間静置
し、その後１５０℃で２０分間加熱乾燥させた。塗装後
の試験片にカッターナイフでクロスカットを入れ、塩水
噴霧試験を２４時間実施した。塩水噴霧試験後に塗装表
面全体の膨れ、凹みの個数を確認し、また、そのクロス
カット部分についてテープ引き剥がし試験を実施し、剥
離部分について最大剥離幅を測定した。それらの結果
は、膨れは０個、凹みは０個、最大剥離幅は０．０ｍｍ
であった。
【００３４】実施例２２
ダイカスト鋳造によって作製したマグネシウム合金（Ａ
Ｚ９１Ｄ）製の多数の試験片（１００ｍｍ×１００ｍｍ
×１ｍｍ）について室温のアセトン中で１５分間超音波
洗浄を実施し、室温で５分間乾燥した。
Ｚ９１Ｄ）製の多数の試験片（１００ｍｍ×１００ｍｍ
×１ｍｍ）について室温のアセトン中で１５分間超音波
洗浄を実施し、室温で５分間乾燥した。
【００３５】上記のように処理したそれぞれの試験片を
減圧容器に入れ、１．３３Ｐａの減圧雰囲気下に５分間
保持した。その後その減圧を維持したままでＣＨ3 ＣＯ
ＯＨ：１０ｍＬ／Ｌ＋ＣＨ3 ＣＯＯＮａ：４ｇ／Ｌの水
溶液（５０℃に加熱したもの）を該減圧容器内に、試験
片が完全に浸漬する量で注入し、注入後に減圧を解除し
た。減圧を解除した後、試験片と処理剤水溶液とを５０
℃で１分間接触したままにしておき、その間４０ｋＨｚ
の超音波を照射した。その後、試験片を容器から取り出
し、水洗した。水洗後、８０℃で乾燥させた。
減圧容器に入れ、１．３３Ｐａの減圧雰囲気下に５分間
保持した。その後その減圧を維持したままでＣＨ3 ＣＯ
ＯＨ：１０ｍＬ／Ｌ＋ＣＨ3 ＣＯＯＮａ：４ｇ／Ｌの水
溶液（５０℃に加熱したもの）を該減圧容器内に、試験
片が完全に浸漬する量で注入し、注入後に減圧を解除し
た。減圧を解除した後、試験片と処理剤水溶液とを５０
℃で１分間接触したままにしておき、その間４０ｋＨｚ
の超音波を照射した。その後、試験片を容器から取り出
し、水洗した。水洗後、８０℃で乾燥させた。
【００３６】乾燥させた後、その試験片にアクリル系焼
付け塗料を浸漬塗装法によって塗布し、１０分間静置
し、その後１５０℃で２０分間加熱乾燥させた。塗装後
の試験片にカッターナイフでクロスカットを入れ、塩水
噴霧試験を２４時間実施した。塩水噴霧試験後に塗装表
面全体の膨れ、凹みの個数を確認し、また、そのクロス
カット部分についてテープ引き剥がし試験を実施し、剥
離部分について最大剥離幅を測定した。それらの結果
は、膨れは０個、凹みは０個、最大剥離幅は０．０ｍｍ
であった。
付け塗料を浸漬塗装法によって塗布し、１０分間静置
し、その後１５０℃で２０分間加熱乾燥させた。塗装後
の試験片にカッターナイフでクロスカットを入れ、塩水
噴霧試験を２４時間実施した。塩水噴霧試験後に塗装表
面全体の膨れ、凹みの個数を確認し、また、そのクロス
カット部分についてテープ引き剥がし試験を実施し、剥
離部分について最大剥離幅を測定した。それらの結果
は、膨れは０個、凹みは０個、最大剥離幅は０．０ｍｍ
であった。
【００３７】実施例２３
ダイカスト鋳造によって作製したマグネシウム合金（Ａ
Ｚ９１Ｄ）製の多数の試験片（１００ｍｍ×１００ｍｍ
×１ｍｍ）について室温のアセトン中で１５分間超音波
洗浄を実施し、室温で５分間乾燥した。
Ｚ９１Ｄ）製の多数の試験片（１００ｍｍ×１００ｍｍ
×１ｍｍ）について室温のアセトン中で１５分間超音波
洗浄を実施し、室温で５分間乾燥した。
【００３８】上記のように処理したそれぞれの試験片を
減圧容器に入れ、１．３３Ｐａの減圧雰囲気下に５分間
保持した。その後その減圧を維持したままで、メタクリ
ル酸メチル７０質量部、架橋剤２７質量部、改質剤１質
量部、硬化剤１質量部及び重合抑制剤５００ｐｐｍから
なる組成物（２０℃のもの）を該減圧容器内に、試験片
が完全に浸漬する量で注入し、注入後に減圧を解除し
た。減圧を解除した後、試験片と処理剤水溶液とを２０
℃で１分間接触したままにしておき、次いで圧縮空気を
注入して容器内を６×１０6 Ｐａに加圧し、１５分間保
持した。その後、試験片を容器から取り出し、試験片表
面に付着している組成物を水洗によって除去した。水洗
後、９０℃の水中に１５分間浸漬させて、試験片中に含
浸されていた組成物を重合させ、硬化させた。硬化処理
後、８０℃で乾燥させた。
減圧容器に入れ、１．３３Ｐａの減圧雰囲気下に５分間
保持した。その後その減圧を維持したままで、メタクリ
ル酸メチル７０質量部、架橋剤２７質量部、改質剤１質
量部、硬化剤１質量部及び重合抑制剤５００ｐｐｍから
なる組成物（２０℃のもの）を該減圧容器内に、試験片
が完全に浸漬する量で注入し、注入後に減圧を解除し
た。減圧を解除した後、試験片と処理剤水溶液とを２０
℃で１分間接触したままにしておき、次いで圧縮空気を
注入して容器内を６×１０6 Ｐａに加圧し、１５分間保
持した。その後、試験片を容器から取り出し、試験片表
面に付着している組成物を水洗によって除去した。水洗
後、９０℃の水中に１５分間浸漬させて、試験片中に含
浸されていた組成物を重合させ、硬化させた。硬化処理
後、８０℃で乾燥させた。
【００３９】乾燥させた後、その試験片にアクリル系焼
付け塗料を浸漬塗装法によって塗布し、１０分間静置
し、その後１５０℃で２０分間加熱乾燥させた。塗装後
の試験片にカッターナイフでクロスカットを入れ、塩水
噴霧試験を２４時間実施した。塩水噴霧試験後に塗装表
面全体の膨れ、凹みの個数を確認し、また、そのクロス
カット部分についてテープ引き剥がし試験を実施し、剥
離部分について最大剥離幅を測定した。それらの結果
は、膨れは０個、凹みは０個、最大剥離幅は０．０ｍｍ
であった。
付け塗料を浸漬塗装法によって塗布し、１０分間静置
し、その後１５０℃で２０分間加熱乾燥させた。塗装後
の試験片にカッターナイフでクロスカットを入れ、塩水
噴霧試験を２４時間実施した。塩水噴霧試験後に塗装表
面全体の膨れ、凹みの個数を確認し、また、そのクロス
カット部分についてテープ引き剥がし試験を実施し、剥
離部分について最大剥離幅を測定した。それらの結果
は、膨れは０個、凹みは０個、最大剥離幅は０．０ｍｍ
であった。
【００４０】
【発明の効果】本発明の塗装下地処理方法及び塗装方法
により、マグネシウム合金成形品に対して塗膜の密着性
及び塗膜外観に優れた塗膜を形成することができる。
により、マグネシウム合金成形品に対して塗膜の密着性
及び塗膜外観に優れた塗膜を形成することができる。
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ２３Ｃ 28/04 Ｃ２３Ｃ 28/04
(72)発明者 鈴木 光夫
埼玉県上尾市原市1333−２ 三井金属鉱業
株式会社総合研究所内
(72)発明者 土橋 誠
埼玉県上尾市原市1333−２ 三井金属鉱業
株式会社総合研究所内
(72)発明者 久保田 耕平
山梨県韮崎市大草町下条西割1200 三井金
属鉱業株式会社内
(72)発明者 中澤 広幸
山梨県韮崎市大草町下条西割1200 三井金
属鉱業株式会社内
Ｆターム(参考） 4D075 BB24Z BB56X BB65Z BB93X
CA13 CA48 DB01 DC13 DC19
DC21 DC24 DC38 EA06
4K026 AA01 AA25 BA01 BA02 BA03
BA08 BB06 CA16 CA24 CA25
CA26 CA27 CA36 CA38 DA01
DA03 DA05 DA12 DA13 DA14
EA00 EA01 EA08 EB08
4K044 AA06 AB05 BA12 BA14 BA17
BA21 BB03 BC04 CA07 CA12
CA16 CA53 CA55 CA59
Claims (11)
- 【請求項１】マグネシウム合金成形品を２×１０3 Ｐａ
以下の減圧雰囲気下に保持し、その後処理剤を該マグネ
シウム合金成形品の全周囲に存在させた状態で減圧を解
除し、該マグネシウム合金成形品を該処理剤で処理し、
洗浄し、乾燥することを特徴とするマグネシウム合金の
塗装下地処理方法。 - 【請求項２】マグネシウム合金成形品を２×１０3 Ｐａ
以下の減圧雰囲気下に３０秒間以上保持することを特徴
とする請求項１記載のマグネシウム合金の塗装下地処理
方法。 - 【請求項３】減圧雰囲気が２×１０Ｐａ以下であること
を特徴とする請求項１又は２記載のマグネシウム合金の
塗装下地処理方法。 - 【請求項４】処理剤が液体であることを特徴とする請求
項１、２又は３記載のマグネシウム合金の塗装下地処理
方法。 - 【請求項５】処理剤が気体であることを特徴とする請求
項１、２又は３記載のマグネシウム合金の塗装下地処理
方法。 - 【請求項６】減圧を解除する際及び／又は減圧を解除し
た後で処理剤がマグネシウム合金成形品の全周囲に存在
している状態で超音波を照射することを特徴とする請求
項１〜５の何れかに記載のマグネシウム合金の塗装下地
処理方法。 - 【請求項７】減圧を解除した後で処理剤がマグネシウム
合金成形品の全周囲に存在している状態で加圧処理を実
施することを特徴とする請求項１〜６の何れかに記載の
マグネシウム合金の塗装下地処理方法。 - 【請求項８】処理剤での処理を室温〜４５０℃で１０秒
〜３０分間実施することを特徴とする請求項１〜７の何
れかに記載のマグネシウム合金の塗装下地処理方法。 - 【請求項９】請求項１〜８の何れかに記載の塗装下地処
理方法によって処理したマグネシウム合金成形品を塗装
することを特徴とするマグネシウム合金の塗装方法。 - 【請求項１０】請求項１〜８の何れかに記載の塗装下地
処理方法によって得られることを特徴とするマグネシウ
ム合金成形品。 - 【請求項１１】請求項９記載の塗装方法によって得られ
ることを特徴とする塗装マグネシウム合金成形品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001254519A JP4939704B2 (ja) | 2001-08-24 | 2001-08-24 | マグネシウム合金の塗装下地処理方法及び塗装方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001254519A JP4939704B2 (ja) | 2001-08-24 | 2001-08-24 | マグネシウム合金の塗装下地処理方法及び塗装方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003064482A true JP2003064482A (ja) | 2003-03-05 |
| JP4939704B2 JP4939704B2 (ja) | 2012-05-30 |
Family
ID=19082673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001254519A Expired - Lifetime JP4939704B2 (ja) | 2001-08-24 | 2001-08-24 | マグネシウム合金の塗装下地処理方法及び塗装方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4939704B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009017008A1 (ja) * | 2007-07-27 | 2009-02-05 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | マグネシウム合金材、およびマグネシウム合金材の表面処理方法 |
| JP2009052135A (ja) * | 2007-07-27 | 2009-03-12 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | マグネシウム合金材、およびマグネシウム合金材の表面処理方法 |
| JP2009221507A (ja) * | 2008-03-14 | 2009-10-01 | Shingijutsu Kenkyusho:Kk | マグネシウム合金成形品およびその製造方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6247490A (ja) * | 1985-08-26 | 1987-03-02 | Shiramizu Sangyo:Kk | ダイカスト製品の含浸方法および含浸装置 |
| WO2000050666A1 (fr) * | 1999-02-25 | 2000-08-31 | Hosaka Inc. | Procede de traitement d'article metallique a base de magnesium et solution de traitement associee |
-
2001
- 2001-08-24 JP JP2001254519A patent/JP4939704B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6247490A (ja) * | 1985-08-26 | 1987-03-02 | Shiramizu Sangyo:Kk | ダイカスト製品の含浸方法および含浸装置 |
| WO2000050666A1 (fr) * | 1999-02-25 | 2000-08-31 | Hosaka Inc. | Procede de traitement d'article metallique a base de magnesium et solution de traitement associee |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2009052135A (ja) * | 2007-07-27 | 2009-03-12 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | マグネシウム合金材、およびマグネシウム合金材の表面処理方法 |
| JP2009221507A (ja) * | 2008-03-14 | 2009-10-01 | Shingijutsu Kenkyusho:Kk | マグネシウム合金成形品およびその製造方法 |
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