JP2002542180A - 脱臭用製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、相乗作用により高められる効果を有し、（ａ）β−（１，６）結合が実質的に存在しない水溶性β−（１，３）グルカン類、（ｂ）アルミニウム塩酸塩、（ｃ）エステラーゼ阻害因子および（または）（ｄ）殺菌性または静菌性活性物質を含有する新規な脱臭用製剤に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （技術分野） 本発明は、タイプβ−（１，３）グルカン類の選ばれた多糖類、アルミニウム
塩酸塩、エステラーゼ阻害因子および（または）殺菌性または静菌性活性剤を含
有する脱臭用製剤の分野に属し、脱臭用製剤の製造のための特定のグルカン類の
使用に属する。

【０００２】 （背景技術） 身体の領域において、ケア脱臭剤は厄介な体臭の排除のために使用される。こ
れらの臭気は、特に湿った且つ温かい腋窩においてまたは微生物の良好な生存条
件に供する同様な条件により、そのままでは無臭である汗の細菌による分解中に
発生する。体臭は適当な匂いのある物質により隠蔽されることが出来る。それら
臭気はまた、汗の分泌をそのまま阻止するかまたは汗の分解を阻止する製剤（い
わゆる制汗剤（ａｎｔｉｈｉｄｒｏｔｉｃａ、ａｎｔｉｐｅｒｓｐｉｒａｎｔ）
または発汗防止剤）の使用により処置されることが出来る。そのような物質の典
型的な例は、硫酸アルミニウムまたは塩酸アルミニウムのようなアルミニウム化
合物類、亜鉛塩およびクエン酸化合物である。これに関する調査書は、例えば１
９８８年シュッツガルト／ＦＲＧのＴｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｙ発行、Ｕｍｂａ
ｃｈ監修の“Ｋｏｓｍｅｔｉｋ”第１４１ｆ頁に見い出されることが出来る。

【０００３】 しかしながら、毎日の生活の経験から、特に高温または実質的な活動による、
臭気抑制の問題は完全に解決されないことは明らかである。市場での製品は汗の
発生または臭気の形成を永続的に防止することが出来ない。事実、その抑制は時
期的にそして放出される汗の量に左右されて制限される。

【０００４】 これに関して、局所適用のために酵母菌Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒ
ｅｖｉｓｉａｅから抽出されたカルボキシメチル化β−（１，３）グルカンを使
用することを示唆している米国特許第５，２２３，４９１号が参照される。しか
しながら、そのグルカンは水に不溶性であり、したがって、非常な困難さをもっ
てしか配合されることが出来ない。２つの論文ＤＥ−Ａ１−３７４４３４５（Ｌ
ｏｍａｐｈａｒｍ）およびＥＰ−Ｂ１−０１７５６６７（Ｌａｍ）における教示
から、グルカン類はマクロファージの活動の刺激に十分に適している。異なる種
々のグルカン類の医薬効果は２つのヨーロッパ特許出願ＥＰ−Ａ１−０４５３３
８（Ｄｅｂａｔ）およびＥＰ−Ａ１−０５６１４０８（Ｋａｋｅｎ）からさらに
知られている。ヨーロッパ特許ＥＰ−Ｂ１−０５００７１８（Ｄｏｎｚｉｓ）の
目的は、皮膚の再生のために酵母の細胞壁から得られる水不溶性β−（１，３）
グルカン類を使用することである。

【０００５】 それ故に、汗の分泌を最小化することに関してひき続いた必要性があり、また
、臭気の減衰作用が高められると同時に、皮膚化粧品としての許容性、即ち特に
敏感な皮膚に対して刺激を低下させる能力に特徴づけられる製品に対してのひき
続いた必要性がある。それ故に本発明の目的は入手可能なそのような製品を造る
ことである。

【０００６】 （発明の開示）本発明の記載： 本発明の目的は、 （ａ）β−（１，６）結合を実質的に含有しない水溶性のβ−（１，３）グル
カン類、 （ｂ）アルミニウム塩酸塩、 （ｃ）エステラーゼ阻害因子、および（または） （ｄ）殺菌性または静菌性薬剤、 を含有する脱臭用製剤である。

【０００７】 本発明の追加の目的は、脱臭用製剤の製造のために、β−（１，６）結合を実
質的に有しない水溶性β−（１，３）グルカン類の使用である。

【０００８】 脱臭用および（または）汗抑制用製剤の製造のためにアルミニウム塩酸塩、エ
ステラーゼ阻害因子（例えばクエン酸トリエチル）および殺菌活性剤（例えばキ
トサン）の使用は当業界において知られている。特定のグルカン類が、低いｐｐ
ｍ域においてさえも、エステル分解酵素の活性を阻止し、上記成分と一緒になっ
て相乗効果が達成されることが驚くべきことに分かった。多糖類は、皮膚微生物
集団の生物学的平衡を妨げることなしに、セリンエステラーゼ類や、セリンプロ
テアーゼに対して選択的な作用を有する。同時にグルカン類の使用は、免疫刺激
を導き、化粧品製剤においても使用される手段としての、製品の皮膚の化粧品学
的適合性（和合性）改良することを導く。

【０００９】水溶性β−（１，３）グルカン類 用語グルカン類は、グルコースに基づくホモ多糖類を意味する。立体的結合に
依存して、β−（１，３）グルカンと、β−（１，４）グルカンと、β−（１，
６）グルカンとの間には差がある。β−（１，３）グルカン類は通常、らせん構
造を示し、それに対して（１，４）結合を有するグルカン類は一般に線状構造を
有する。本発明のβ−グルカン類は（１，３）構造を有し、即ちそれらは望まし
くない（１，６）結合を実質的に有しない。好ましくは側鎖がもっぱら（１，３
）結合を示すようなβ−（１，３）グルカン類が使用される。本剤は特に、サッ
カロミセス属、特にＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅからの
酵母に基づいて得られるグルカン類を含有する。このタイプのグルカン類は、既
知の方法に従う技術的な量で手に入れることが出来る。国際特許出願ＷＯ９５／
３００２２（Ｂｉｏｔｅｃ−Ｍａｃｋｚｙｍａｌ）は、そのような物質を生成す
る方法を記載しており、この方法では、実質的にすべてのβ−（１，６）結合を
解き放すような方法で、β−（１，３）およびβ−（１，６）結合を有するグル
カン類が、β−（１，６）グルカナーゼと接触される。Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍｉ
ａ ｈａｒｚｉａｎｕｍに基づくグルカナーゼがこれらのグルカン類の製造のた
めに使用されるのが好ましい。これらの薬剤に含有されるグルカン類の製造およ
び入手可能性に関して、上記公開公報が参照される。グルカン類は、本薬剤に基
づいて、０．１〜５重量％、好ましくは０．２〜５重量％そして特定的には、０
．５〜１重量％の量で本製剤中に含有されることが出来る。

【００１０】アルミニウム塩酸塩 成分（ｂ）のアルミニウム塩酸塩は、無色の吸湿性結晶であり、これは空気中
において容易に溶融し、そしてこれは水中の塩化アルミニウムの溶液の蒸発によ
り得られる。アルミニウム塩酸塩は発汗抑制用および脱臭用製剤の製造のために
用いられ、恐らくは、たんぱく質の沈殿および（または）水分の除去により汗腺
を部分的に閉鎖し又は一緒にはりつくことによりその効果を発揮する（Ｊ．Ｓｏ
ｃ，Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．２４，２８１（１９７３）参照）。例えば、フランク
フルト／ＦＲＧのヘキストＡＧの商標名Ｌｏｃｒｏｎ^TMでアルミニウム塩酸塩は
市場に出ており、これは式［Ａｌ₂（ＯＨ）₅Ｃｌ］・２．５Ｈ₂Ｏに相当し、こ
れの使用が特に好ましい（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２６，５３１
（１９７５）を参照）。

【００１１】エステラーゼ阻害因子 腋の下の領域における汗の存在により、細胞外酵素類（エステラーゼ、優先的
にプロテアーゼおよび（または）リパーゼ）が細菌により形成され、それらは汗
に含まれているエステル類を分解し、それにより、臭気物質が開放される。成分
（ｃ）のエステラーゼ阻害因子は、好ましくはクエン酸トリメチル、クエン酸ト
リプロピル、クエン酸トリブチルそして特にクエン酸トリエチル（デュッセルド
ルフ／ＦＲＧのヘンケルＫＧａＡ製のＨｙｄａｇｅｎ^TM）のようなクエン酸トリ
アルキルは、酵素の活性を阻止しそしてそれにより臭気の形成を減少させる。恐
らくは、それにより、クエン酸エステルの開裂により遊離の酸が開放され、そし
てこの酸はそれにより該酵素がアシル化により不活性化されるほど十分に皮膚の
ｐＨ値を低下させる。さらに、エステラーゼ阻害因子として用いられることが出
来る物質は、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジ
エチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエ
チルエステル、マロン酸およびマロン酸ジエチルエステルのようなジカルボン酸
類およびそれらのエステル類、例えばクエン酸、りんご酸、酒石酸または酒石酸
ジエチルエステルのようなヒドロキシカルボン酸類およびそれらのエステル類で
ある。

【００１２】殺菌性または静菌性活性剤 微生物集団に影響し、汗を分解する細菌類を殺しまたはそれらの増殖を阻止す
る成分（ｄ）の殺菌性または静菌性活性物質がまた、製剤中に含有される。典型
的な例は、特定的にはキトサンおよびフェノキシエタノールである。５−クロロ
−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノールが特に良好な効果を有するこ
とが示され、この製品はバーゼル／ＣＨのチバ−ガィギ−によりＩｒｇａｓａｎ ^TM と言う商標名で市販されている。

【００１３】市場への適用性 上記の適用分野において、特定のβ−（１，３）グルカン類は、酵素抑制性で
あることが示されている。それ故に、それらは脱臭用製剤の製造のために特に用
いられることが出来、単独であるいはアルミニウム塩酸塩、さらにエステラーゼ
阻害因子および（または）殺菌性または静菌性活性物質のような他の脱臭活性剤
と一緒に使用される。その組成物は、本発明の好ましい態様において、好ましく
は、固形分含有量に基づいて、以下の量で以下の成分（ａ）〜（ｄ）を含有する
ことが出来る： （ａ）実質的にβ−（１，６）結合が存在しない水溶性β−（１，３）グル
カン類の０．０１〜５０重量％、好ましくは０．１〜１０重量％、 （ｂ）アルミニウム塩酸塩の１．０〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重
量％、 （ｃ）エステラーゼ阻害因子の０．０１〜２０重量％、好ましくは１．０〜
５．０重量％、および（または） （ｄ）殺菌性または静菌性剤の０．０１〜５重量％、好ましくは、０．１〜
１．０重量％。

【００１４】 上記量の合計は１００重量％であることが必要とされる。各々の場合において
上記量は成分の活性な含有量であることが理解される。

【００１５】 容易な且つ化粧品としてのアピールする方法で適用されることが出来る経済的
投与量で皮膚上に活性物質を適用するために、それらは通常、基礎の配合物中に
導入される。最も重要な基礎成分として、アルコール溶液および水／アルコール
溶液、エマルション、ゲル、オイル、ワックス／脂肪の集塊、少量の製剤および
粉末が述べられるべきである。従って、本発明に従う製剤は、例えば、６０重量
％までの低級脂肪族アルコール類、好ましくはエタノールそしてグリコール酸の
ような有機酸を含有することが出来る。使用されることが出来る追加の物質は、
高脂質付与剤（ｈｙｐｅｒｆａｔｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、乳化剤、酸化防止剤
、タルク、（例えばアルミニウム塩酸塩のための支持体として）珪酸、そして香
料油、精油、着色用物質および（スプレー適用のための）例えばプロパンまたは
ブタンのような噴射剤である。これらの作用物質は、好ましくはローラー（ロー
ルオンエマルション）、スティック、脱臭スプレーまたはポンプスプレーとして
市販されている。

【００１６】 化粧品製剤は、さらに、追加の補助剤および追加の作用物質として、おだやか
な界面活性剤、油体、真珠光沢ワックス、粘稠性物質、増粘剤、重合体、シリコ
ーン化合物、脂肪、ワックス、安定化剤、生体活性物質、ふけに対する作用物質
、薄膜形成性剤、膨潤剤、ＵＶ光保護因子、ヒドロトロピー剤、保存料、昆虫忌
避剤、自己日焼け剤、可溶化剤、微生物抑制剤、等を含有することが出来る。

【００１７】別の補助および追加の物質 適当なおだやかな、即ち、特に皮膚適合性（和合性）界面活性剤の典型的な例
は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルサルフェート類、モノグリセリドサ
ルフェート類、スルホ琥珀酸モノ−および（または）ジアルキル類、脂肪酸イセ
チオネート類、脂肪酸サルコシネート類、脂肪酸タウリド類（ｔａｕｒｉｄｅｓ
）、脂肪酸グルタメート類、エーテルカルボン酸類、アルキルオリゴグルコシド
類、脂肪酸グルカミド類、アルキルアミドベタイン類及び（又は）たんぱく質脂
肪酸縮合物（後者の物質は小麦たんぱく質に基づくのが好ましい）である。

【００１８】 油体としては、例えば６〜１８個の炭素原子、好ましくは８〜１０個の炭素原
子を有する脂肪アルコールに基づくゲルベ（Ｇｕｅｒｂｅｔ）アルコール類、直
鎖Ｃ₆〜Ｃ₂₂脂肪アルコール類とのＣ₆〜Ｃ₂₂直鎖脂肪酸のエステル類、直鎖Ｃ₆
〜Ｃ₂₂脂肪アルコールとの分枝鎖Ｃ₆〜Ｃ₁₃カルボン酸のエステル類、例えばミ
リスチン酸ミリスチル、パルミチン酸ミリスチル、ステアリン酸ミリスチル、イ
ソステアリン酸ミリスチル、オレイン酸ミリスチル、ベヘン酸ミリスチル、エル
カ酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸セチ
ル、イソステアリン酸セチル、オレイン酸セチル、ベヘン酸セチル、エルカ酸セ
チル、ミリスチン酸ステアリル、パルミチン酸ステアリル、ステアリン酸ステア
リル、イソステアリン酸ステアリル、オレイン酸ステアリル、ベヘン酸ステアリ
ル、エルカ酸ステアリル、ミリスチン酸イソステアリル、パルミチン酸イソステ
アリル、ステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソステアリル、オレ
イン酸イソステアリル、ベヘン酸イソステアリル、エルカ酸イソステアリル、ミ
リスチン酸オレイル、パルミチン酸オレイル、ステアリン酸オレイル、イソステ
アリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ベヘン酸オレイル、エルカ酸オレイル
、ミリスチン酸ベヘニル、パルミチン酸ベヘニル、ステアリン酸ベヘニル、イソ
ステアリン酸ベヘニル、オレイン酸ベヘニル、ベヘン酸ベヘニル、エルカ酸ベヘ
ニル、ミリスチン酸エルシル（ｅｒｕｃｙｌ ｍｙｒｉｓｔａｔｅ）、パルミチ
ン酸エルシル、ステアリン酸エルシル、イソステアリン酸エルシル、オレイン酸
エルシル、ベヘン酸エルシル、およびエルカ酸エルシルが使用されることが出来
る。また、分枝鎖アルコール類、特に２−エチルヘキサノールとの直鎖Ｃ₆〜Ｃ_{2 2} 脂肪酸のエステル、直鎖または分枝鎖Ｃ₆〜Ｃ₂₂脂肪アルコールとのヒドロキシ
カルボン酸のエステル類、特にマレイン酸ジオクチル、多価アルコール（例えば
プロピレングリコール、二量体ジオール、または三量体トリオール）および（ま
たは）ゲルベアルコールとの直鎖および（または）分枝鎖脂肪酸のエステル類、
Ｃ₆〜Ｃ₁₀脂肪酸に基づくトリグリセリド類、Ｃ₆〜Ｃ₁₈脂肪酸に基づくモノ−／
ジ−／トリ−グリセリド類の液体混合物、芳香族カルボン酸、特に安息香酸との
Ｃ₆〜Ｃ₂₂脂肪アルコールおよび（または）ゲルベアルコールのエステル類、１
〜２２個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルコールあるいは２〜１０個の
炭素原子と２〜６個のヒドロキシル基を有するポリオールとのＣ₂〜Ｃ₁₂ジカル
ボン酸のエステル類、植物油、分枝鎖第一級アルコール類、置換シクロヘキサン
類、炭酸との直鎖および（または）分枝鎖Ｃ₆〜Ｃ₂₂脂肪アルコールエステル類
、ゲルベ炭酸エステル類、直鎖および（または）分枝鎖Ｃ₆〜Ｃ₂₂アルコール類
との安息香酸のエステル類（例えばＦｉｎｓｏｌｖ^TMＴＮ）、各々のアルキル基
において６〜２２個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖、対称、または非対称
ジアルキルエーテル類、ポリオール類とのエポキシ化脂肪酸エステルの開環生成
物、シリコーン油および（または）脂肪族またはナフテン系炭化水素類、例えば
スクアラン、スクアレンまたはジアルキルシクロヘキサン類が使用されることが
出来る。

【００１９】 以下のグループの少なくとも１つからの乳化剤、例えば非イオン界面活性剤が
用いられることが出来る： （１）８〜２２個のＣ原子を有する直鎖脂肪アルコール上への、１２〜２２個
のＣ原子を有する脂肪酸上への、およびアルキル基に８〜１５個のＣ原子を有す
るアルキルフェノール上への、２〜３０モルのエチレンオキシドおよび（または
）０〜５モルのプロピレンオキシドの付加生成物； （２）１〜３０モルのエチレンオキシドとグリセロールとの付加生成物の、 Ｃ_12/18脂肪酸モノ−およびジ−エステル類； （３）６〜２２個の炭素原子を有する飽和および不飽和脂肪酸類の、グリセロ
ールモノ−およびジ−エステル類、ソルビタンモノ−およびジ−エステル類、そ
してそれらのエチレンオキシド付加生成物； （４）アルキル基に８〜２２個の炭素原子を有するアルキルモノ−およびオリ
ゴ−グリコシド類、そしてそれらのエトキシル化類似体； （５）ひまし油および（または）硬化ひまし油上への、１５〜６０モルのエチ
レンオキシドの付加生成物； （６）ポリオールおよび、特にポリグリセロールのエステル類、例えばポリリ
シノール酸ポリグリセロール、ポリ−１２−ヒドロキシステアリン酸ポリグリセ
ロール、またはポリグリセロールジメレート（ｄｉｍｅｒａｔｅ）イソステアレ
ートそしてまた、これらのクラスの物質のそれ以上からの化合物の混合物； （７）ひまし油および（または）硬化ひまし油上への、２〜１５モルのエチレ
ンオキシドの付加生成物； （８）直鎖、分枝鎖、不飽和または飽和Ｃ_6/22脂肪酸、リシノール酸及び１２
−ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリト
リトール、ジペンタエリトリトール、糖アルコール（例えばソルビトール）、ア
ルキルグルコシド類（例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグ
ルコシド）そしてポリグルコシド類（例えばセルロース）と、に基づく部分エス
テル類； （９）モノ−、ジ−およびトリ−アルキルホスフェート類ならびにモノ−、ジ
−および（または）トリ−ＰＥＧアルキルホスフェート類そしてそれらの塩； （１０）ウールワックスアルコール類； （１１）ポリシロキサン／ポリアルキル／ポリエーテル共重合体または対応す
る誘導体； （１２）ＤＥ１１６５５７４ＰＳに従うペンタエリトリトール、脂肪酸、クエ
ン酸および脂肪アルコールの混合エステル類そして（または）６〜２２個の炭素
原子を有する脂肪酸、メチルグルコースおよびポリオール類、好ましくはグリセ
ロールまたはポリグリセロールの混合エステル類； （１３）ポリアルキレングリコール類；そして （１４）炭酸グリセロール。

【００２０】 脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、脂肪酸のグリセロールモノ−
およびジ−エステル類、そして脂肪酸のソルビタンモノ−およびジ−エステル類
上へのあるいはひまし油上への、エチレンオキシドおよび（または）プロピレン
オキシドの付加生成物は、市販されている既知の生成物である。それらは、付加
反応が行われる物質エチレンオキシドおよび（または）プロピレンオキシドと基
剤との量の比に相当するアルコキシル化の平均の度合を有する、同族体物質の混
合物である。グリセロール上へのエチレンオキシドの付加生成物であるＣ_12/16
脂肪酸モノ−およびジ−エステル類は、化粧品製剤の可逆性脂肪質付加剤（ｒｅ
ｖｅｒｔｉｖｅ ｆａｔｔｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）としてＤＥ２０２４０５１Ｐ
Ｓから知られている。

【００２１】 Ｃ_8/18アルキルモノ−およびオリゴ−グリコシド類、それらの製造およびそれ
らの用途は先行技術から既知である。それらの製造は特に、８〜１８個のＣ原子
を有する第一級アルコールとのグルコースまたはオリゴ糖類の反応により行われ
ることが出来る。グリコシド残基に関して、環状糖基が脂肪アルコールへのグリ
コシド結合であるモノグリコシド類および好ましくは約８までのオリゴマー化の
度合いを有するオリゴマーグリコシド類の両方が適当である。それで、オリゴマ
ー化の度合は、技術級品質のそのような製品にとって普通である、同族体の分布
に基づいての統計的平均値である。

【００２２】 両性イオン（双性イオン）界面活性剤はまた、乳化剤として用いられることが
出来る。用語両性イオン界面活性剤は、それらの分子において、少なくとも１個
の四級アンモニウム基および少なくとも１個のカルボン酸基および１個のスルホ
ン酸基を有するような界面活性化合物を意味することが意図される。特に適当な
両性イオン界面活性剤は、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシ
ネート、例えばココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート（ｃｏｃｏ ａ
ｌｋｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌ ａｍｍｏｎｉｕｍ ｇｌｙｃｉｎａｔｅ）のような
いわゆるベタイン類、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウ
ムグリシネート、例えばココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシ
ネートおよび２−アルキル−３−カルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリ
ン（各々の場合において、アルキル基またはアシル基において８〜１８個の炭素
原子を有する）ならびにココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメ
チルグリシネートである。ＣＴＦＡ用語コカミドプロピルベタイン（ｃｏｃａｍ
ｉｄｏｐｒｏｐｙｌ ｂｅｔａｉｎ）下に知られている脂肪酸アミド誘導体は特
に好ましい。また、両性界面活性剤が適当な乳化剤である。両性界面活性剤は分
子においてＣ_8/18アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも、遊離アミノ基
および少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ₃Ｈ基を含有し、内部塩を形成
することが出来る界面活性化合物である。適当な両性界面活性剤の例は、Ｎ−ア
ルキルグリシン類、Ｎ−アルキルアミノプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸
、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルア
ミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−
アルキルアミノプロピオン酸、およびアルキルアミノ酢酸（各々の場合において
アルキル基中に約８〜１８個のＣ原子を有する）である。特に好ましい両性界面
活性剤はＮ−ココアルキルアミノプロピオネート、ココアシルアミノエチルアミ
ノプロピオネート及びＣ_12/18アルキルアシルサルコシンである。両性乳化剤に
加えて、四級乳化剤がまた、用いられることが出来、その中でエステル四級構造
物類（ｅｓｔｅｒｑｕａｔｓ）のタイプのエステル塩類、好ましくはメチル四級
化ジ−脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩類が特に好ましい。

【００２３】 高脂質付与剤類（ｈｙｐｅｒｆａｔｔｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）として、例えば
ラノリンおよびレシチンそしてポリエトキシル化またはアシル化のラノリンおよ
びレシチン誘導体類、ポリオール脂肪酸エステル類、モノグリセリド類、そして
脂肪酸アルカノールアミド類のような物質が用いられることが出来、最後に述べ
た物質は同時に泡安定剤として働く。

【００２４】 例示的に、真珠光沢ワックスとして、以下の物質が記載されるべきであろう：
アルキレングリコールエステル類、特にジステアリン酸エチレングリコール；脂
肪酸アルカノールアミド類、特にココ脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリ
ド類、特にステアリン酸モノグリセリド；６〜２２個の炭素原子を有する脂肪ア
ルコールとの多価、出来ればヒドロキシ置換カルボン酸のエステル類、特に酒石
酸の長鎖エステル；炭素原子の合計が少なくとも２４である、脂肪物質、例えば
脂肪アルコール類、脂肪ケトン類、脂肪アルデヒド類、脂肪エーテル類および脂
肪カーボネート類、特にラウロン（ｌａｕｒｏｎ）およびジステアリルエーテル
；１２〜２２個の炭素原子を有する脂肪アルコールとの及び（又は）２〜１５個
の炭素原子と２〜１０個のヒドロキシ基とを有するポリオールとの１２〜２２個
の炭素原子を有するオレフィンエポキシドの開環生成物；そしてそれらの混合物
。

【００２５】 粘稠性付与剤として、１２〜２２個の炭素原子そして好ましくは１６〜１８個
の炭素原子を有する脂肪アルコールまたはヒドロキシ脂肪アルコールそしてさら
に部分グリセリド類、脂肪酸またはヒドロキシ脂肪酸の使用が、好ましくはなさ
れる。これらの物質との、同じ鎖長を有するアルキルオリゴグルコシド類および
（または）脂肪酸−Ｎ−メチルグルカミド類および（または）ポリグリセロール
−ポリ−１２−ヒドロキシステアレート類の組み合わせが好ましい。

【００２６】 適当な増粘剤は、例えば、多糖類、特にキサンタンガム、グァー−グァー（ｇ
ｕａｒ−ｇｕａｒ）、寒天、アルギン酸塩そしてメチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、ならびに脂肪酸の高分子
ポリエチレングリコールモノ−およびジ−エステル類、ポリアクリレート類（例
えばグッドリッチ製のＣａｒｂｏｐｏｌｓ^TMまたはシグマ製のＳｙｎｔｈａｌｅ
ｎｅｓ^TM）、ポリアクリルアミド類、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピ
ロリドン、例えばエトキシル化脂肪酸グリセリド類のような界面活性剤、例えば
ペンタエリトリトールまたはトリメチロールプロパンのようなポリオールとの脂
肪酸のエステル類、同族体の狭い分布を有する脂肪アルコールエトキシテート（
ｅｔｈｏｘｙｔａｔｅ）あるいはアルキルオリゴグルコシド類ならびに塩化ナト
リウムおよび塩化アンモニウムのような電解質である。

【００２７】 適当なカチオン重合体は、例えばＡｍｅｒｃｈｏｌ製のＰｏｌｙｍｅｒ ＪＲ
４００^TMの商品名で市販されている、四級化ヒドロキシエチルセルロースのよう
なカチオンセルロース誘導体、カチオン性でんぷん、ジアリルアンモニウム塩と
アクリルアミドとの共重合体、例えばＬｕｖｉｑｕａｔ^TM（ＢＡＳＦ製）のよう
な四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾール重合体、ポリグリコール類とア
ミン類との縮合生成物、例えばラウリルジアンモニウムヒドロキシプロピル加水
分解コラーゲン（Ｇｒｅｕｎａｕ製Ｌａｍｅｑｕａｔ^TMＬ）のような四級化コラ
ーゲンポリペプチド類、四級化小麦ペプチド類、ポリエチレンイミン、例えばア
ミドメチコン類（ａｍｉｄｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅｓ）のようなカチオンシリコー
ン重合体、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミ
ンとの共重合体（Ｓａｎｄｏｚ製Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎｅ^TM）、ジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドとのアクリル酸の共重合体（Ｃｈｅｍｖｉｒｏｎ製のＭ
ｅｒｑｕａｔ^TM５５０）、例えばＦＲ２２５２８４０Ａにおいて記載されている
ようなポリアミノポリアミド類、ならびにそれらの架橋水溶性重合体、例えば四
級化キトサン、可能であれば、微細結晶化して拡布されているもののようなカチ
オン性キチン誘導体、ジハロゲンアルキルの縮合生成物、例えばビス−ジメチル
アミノ−１，３−プロパンのようなビスジアルキルアミンとジブロモブタンとの
ようなジハロゲンアルキル類の縮合生成物、例えばＣｅｌａｎｅｓｅ製のＪａｇ
ｕａｒ^TMＣＢＳ、Ｊａｇｕａｒ^TMＣ−１７およびＪａｇｕａｒ^TMＣ−１６のよう
なカチオン性グァーガム（ｇｕａｒ−ｇｕｍ）、例えばＭｉｒａｎｏｌ製のＭｉ
ｒａｐｏｌ^TMＡ−１５、Ｍｉｒａｐｏｌ^TMＡＤ−１およびＭｉｒａｐｏｌ^TMＡＺ
−１のような四級化アンモニウム塩重合体である。

【００２８】 例示的アニオン性、両性イオン性（双性イオン性）、両性および非イオン性重
合体として、以下の物質が用いられることが出来る：酢酸ビニル／クロトン酸共
重合体、ビニルピロリドン／アクリル酸ビニル共重合体、酢酸ビニル／マレイン
酸ブチル／アクリル酸イソボルニル共重合体、メチルビニルエーテル／無水マレ
イン酸共重合体、そして非架橋で且つポリオール架橋されたポリアクリル酸を有
するそれらのエステル類、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロ
リド／アクリレート共重合体、オクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート
／ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート／２−ヒドロキシプロピルメタ
クリレート共重合体、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共
重合体、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプ
ロラクタム三元重合体ならびに出来れば誘導体化セルロースエーテル類およびシ
リコーン類。

【００２９】 適当な珪素化合物は、例えばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン、環状シリコーン類ならびに、室温で樹脂状態ばかりでなく液体である
ことが出来る、アミノ、脂肪酸、アルコール、ポリエーテル、エポキシ、フッ素
、グリコシドおよび（または）アルキルにより変性されたシリコーン化合物であ
る。適当な揮発性シリコーン類の詳細な調査書は、Ｔｏｄｄ等によるＣｏｓｍ．
Ｔｏｉｌ．９１，２７（１９７６）において、また見い出されることが出来る。

【００３０】 典型的な例示脂肪は、グリセリド類でありそしてワックスとして、とりわけキ
ャンデリラ（Ｃａｎｄｅｌｉｌｌａ）ワックス、カルナウバろう、木ろう、ハネ
ガヤ草ろう、コルク（ｃｏｒｋ）ワックス、グァルマ（ｇｕａｒｕｍａ）ワック
ス、米油ワックス、さとうきびワックス、ウリキュリ（ｏｕｒｉｃｕｒｙ）ワッ
クス、モンタンろう、みつろう、シェラック（ｓｃｈｅｌｌａｃ）ワックス、鯨
ろう、ラノリン（ウールワックス）、ビュルツエル（ｂｅｕｒｚｅｌ）脂肪、セ
レシン、オゾケリット（Ｏｚｏｋｅｒｉｔ）（テレストリアル（ｔｅｒｒｅｓｔ
ｒｉａｌ）ワックス）、ペトロラタム、パラフィンワックス、ミクロ（ｍｉｃｒ
ｏ）ワックスのような天然ワックス；化学的に変性されたワックス（硬質ワック
ス）、例えばモンタンエステルワックス、サソット（ｓａｓｏｔ）ワックス、水
素添加ヨヨバ（ｙｏｙｏｂａ）ワックス；そして合成ワックス、例えばポリアル
キレンワックスおよびポリエチレングリコールワックス、が用いられることが出
来る。

【００３１】 安定剤として、ステアリン酸またはリシノレイン酸の、マグネシウム、アルミ
ニウムおよび（または）亜鉛塩のような脂肪酸の金属塩が用いられることが出来
る。

【００３２】 生体活性物質として、例えばトコフェロール、酢酸トコフェロール、パルミチ
ン酸トコフェロール、アスコルビン酸、デスオキシリボ核酸、レチノール、ビス
アボロール（ｂｉｓａｂｏｌｏｌ）、アラントイン、フィタントリオール（ｐｈ
ｙｔａｎｔｒｉｏｌ）、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸類、セラミド類、プ
ソイドセラミド類、精油、植物のエキス及びビタミンの複合体が理解されるべき
であろう。

【００３３】 ふけ止め剤として、クリンバゾール（ｃｌｉｍｂａｚｏｌ）、オクトピロック
ス（ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ）および亜鉛ピレチオン（ｚｉｎｃ ｐｙｒｅｔｈｉｏ
ｎ）が用いられることが出来る。使用出来る薄膜形成性剤は、例えばキトサン、
微結晶キトサン、四級キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢
酸ビニル共重合体、アクリル酸の重合体類、セルロースの四級誘導体、コラーゲ
ン、ヒアルロン酸またはその塩類および同様な化合物が挙げられる。

【００３４】 水性相のための膨潤剤として、モンモリロナィト、クレーミネラル物質、ペム
レン（ｐｅｍｕｌｅｎ）、そしてアルキル変性カルボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ
）タイプ類（グッドリッチ製）が用いられることが出来る。さらに適当な重合体
または膨潤剤は、Ｒ．ＬｏｃｈｈｅａｄによるＣｏｓｍ．Ｔｏｉｌ．１０８，９
５（１９９３）の調査書において見い出されることが出来る。

【００３５】 ＵＶ光保護因子は、例えば室温で液体または結晶形でありそして紫外線を吸収
することが出来且つ長い波長を有する照射線の形、例えば熱の形での受容したエ
ネルギーを開放するためのものである有機物質（光線保護フィルター）である。
ＵＶＢフィルターは、油類中にまたは水に溶解性であることが出来る。油溶性物
質としての例として、以下の物質が記載される。

【００３６】 ・ ３−ベンジリデンしょうのう、３−ベンジリデンノルしょうのうおよびそれ
らの誘導体、例えばＥＰ−Ｂ１−０６９３４７１に記載されているような３−（
４−メチルベンジリデン）しょうのう；

【００３７】 ・ ４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは４−（ジメチルアミノ）安息香酸２
−エチルヘキシルエステル、４−（ジメチルアミノ）安息香酸２−オクチルエス
テルおよび４−（ジメチルアミノ）安息香酸アミルエステル；

【００３８】 ・ 桂皮酸のエステル類、好ましくは４−メトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエ
ステル、４−メトキシ桂皮酸プロピルエステル、４−メトキシ桂皮酸イソアミル
エステル、２−シアノ−３，３−フェニル桂皮酸２−エチルヘキシルエステル（
オクトクリレン（ｏｃｔｏｃｒｙｌｅｎｅ））；

【００３９】 ・ サリチル酸のエステル類、好ましくはサリチル酸２−エチルヘキシルエステ
ル、サリチル酸４−イソプロピルベンジルエステル、サリチル酸ホモメンチル（
ｈｏｍｏｍｅｎｔｈｙｌ）エステル；

【００４０】 ・ ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２，
２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン；

【００４１】 ・ ベンザルマロン酸のエステル類、好ましくは４−メトキシベンズマロン酸２
−エチルヘキシルエステル；

【００４２】 ・ 例えば２，４，６−トリアニリノ（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキ
シルオキシ）−１，３，５−トリアジンおよびＥＰ−Ａ１−０８１８４５０に記
載されているようなオクチルトリアゾンのようなトリアジン誘導体；

【００４３】 ・ 例えば１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（４’−メトキシフェ
ニル）−プロパン−１，３−ジオンのようなプロパン−１，３−ジオン類；

【００４４】 ・ ＥＰ０６９４５２１Ｂ１において記載されているようなケトトリシクロ（５
，２，１，０）−デカン誘導体。

【００４５】 水溶性物質として以下の物質が述べられることが出来る。 ・ ２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸そしてそのアルカリ、ア
ルカリ土類、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム
およびグルカンモニウム（ｇｌｕｃａｍｍｏｕｉｕｍ）塩；

【００４６】 ・ ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは２−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン−５−スルホン酸およびそれらの塩；

【００４７】 ・ 例えば４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）−ベンゼンスルホン酸
および２−メチル−５−（２−オキソボルニリデン）スルホン酸およびそれらの
塩のような３−ベンジリデンしょうのうのスルホン酸誘導体。

【００４８】 典型的なＵＶ−Ａフィルターとして、特に、例えば１−（４’−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）−３−（４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン、
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイル−メタン（Ｐａｒｓｏｌ １７８９）または１−フェニル−３−（４’−イソプロピルフェニル−プロパン
−１，３−ジオンのようなベンゾイルメタンの誘導体が当該の物質に入る。ＵＶ
−ＡフィルターおよびＵＶ−Ｂフィルターは、勿論、また混合物で用いられるこ
とが出来る。上記可溶性物質に加えて、また、不溶性光保護顔料、即ち微細分散
金属酸化物または塩がこの目的のために用いられることが出来る。適当な金属酸
化物の例は、特に酸化亜鉛および二酸化チタンそしてまた、鉄、ジルコニウム、
珪素、マンガン、アルミニウムおよびセリウムその他の酸化物そしてそれらの混
合物である。塩として、珪酸塩（タルク）、硫酸バリウムまたはステアリン酸亜
鉛が用いられることが出来る。それらの酸化物類および塩類は、皮膚ケア用およ
び皮膚保護用エマルションおよび装飾用化粧品のための顔料の形で用いられる。
その粒子は１００ｎｍ未満、好ましくは５〜５０ｎｍそして特定的には１５〜３
０ｎｍの平均直径を有するべきである。それらは球形を有することが出来るがし
かし楕円形を有するかまたは球形とは異なる形を有する粒子が用いられることが
出来る。太陽光線保護剤において好ましくはいわゆるミクロ（ｍｉｃｒｏ）顔料
またはナノ（ｎａｎｏ）顔料が用いられる。好ましくは微細化酸化亜鉛が用いら
れる。

【００４９】 さらに適当なＵＶ光線保護因子は、Ｐ．ＦｉｎｋｅｌによるＳＯＥＦＷ−Ｊｏ
ｕｒｎａｌ １２２，５４３（１９９６）における調査書において見い出される
ことが出来る。

【００５０】 上記第一次１光線保護物質に加えて、また、ＵＶ照射線が皮膚を浸透するとき
に開始される、光化学反応連鎖を遮断する酸化防止剤タイプの第二次光線保護物
質の使用が見い出される。そのような物質の典型的な例は下記のとおりである：
アミノ酸類（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）および
それらの誘導体、イミダゾール類（例えばウロカニン酸）およびそれらの誘導体
、Ｄ，Ｌ−カモシン（Ｄ，Ｌ−ｃａｍｏｓｉｎｅ）、Ｄ−カモシン、Ｌ−カモシ
ンおよびそれらの誘導体（例えばアンセリン）のようなペプチド類、カロチノイ
ド類、カロチン（例えばα−カロチン、β−カロチン、リコピン）およびそれら
の誘導体、クロロゲン酸およびその誘導体、リポン酸およびその誘導体（例えば
ジヒドロリポン酸）、金チオグルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオ
ール類（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタ
ミンおよびそれらのグルコシル、ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、ア
ミル、ブチルおよびラウリル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレ
ステリルおよびグリセリルエステル）そしてそれらの塩類、チオジプロピオン酸
ラウリル、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸およびそれら
の誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、リピド、ヌクレオチド、ヌクレオシ
ドおよび塩）ならびに非常に小さな適合性（和合性）使用量（ピコモル／ｋｇ〜
μモル／ｋｇ）でスルホキシミン（ｓｕｌｆｏｘｉｍｉｎｅ）化合物（例えばブ
チオニンスルホキシミン（ｂｕｔｈｉｏｎｉｎ ｓｕｌｆｏｘｉｍｉｎｅ）、ホ
モシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプ
タ−チオニンスルホキシミン）、さらに（金属）キレート化剤（例えばα−ヒド
ロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ
酸（例えばクエン酸、乳酸、りんご酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁エキス、ビリ
ルビン、ビフィベルジン（ｂｉｆｉｖｅｒｄｉｎ）、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡおよび
それらの誘導体、不飽和脂肪酸およびそれらの誘導体（例えばγ−リノレン酸、
リノール酸、オレイン酸）、葉酸およびそれらの誘導体、ユビキノンおよびユビ
キノールおよびそれらの誘導体、ビタミンＣおよび誘導体（例えばアスコルビン
酸パルミテート、Ｍｇ−アスコルビン酸ホスフェート、アスコルビン酸アセテー
ト）、トコフェロールおよび誘導体（例えばビタミンＥアセテート）、ビタミン
Ａおよび誘導体（ビタミンＡパルミテート）、そしてベンゼ（ｂｏｎｚｏｅ）樹
脂の安息香酸コニフェリル、ルチニン酸（ｒｕｔｉｎｉｃ ａｃｉｄ）およびそ
れらの誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリデン、グルシトー
ル、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノ
ルジヒドログァジャク（ｇｕａｊａｋ）樹脂酸、ノルジヒドログァジャレット（
ｇｕａｊａｒｅｔ）酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸およびそれらの誘
導体、マンノースおよびその誘導体、超酸化物（ｓｕｐｅｒ ｏｘｉｄｅ）ジス
ムターゼ、亜鉛およびその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ₄）、セレンおよび
その誘導体（例えばセレン−メチオニン）、スチルベンおよびそれらの誘導体（
例えば酸化スチルベン、酸化トランス−スチルベン）、これらの上記活性物質の
本発明に従う適当な誘導体（塩類、エステル類、エーテル類、糖類、ヌクレオチ
ド類、ヌクレオシド類、ペプチド類、脂質）。

【００５１】 流動性の改良のために、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、または
ポリオール類のようなヒドロトロピー剤がさらに用いられることが出来る。この
場合において用いられることが出来るポリオール類は、好ましくは２〜１５個の
炭素原子および少なくとも２個のヒドロキシ基を有する。代表的な例は以下のと
おりである：

【００５２】 ・ グリセロール； ・ 例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールのようなアルキレングリコール
類そして１００〜１０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコー
ル類：

【００５３】 ・ 例えば４０〜５０重量％のジグリセロール含有量を有する技術品質のジグリ
セロール混合物のような、１．５〜１０の自己縮合度を有する技術品質のオリゴ
グリセロール混合物； ・ 特にトリメチロールエタン、トリメチロールプロパン，トリメチロールブタ
ン、ペンタエリトリトールおよびジペンタエリトリトールのようなメチロール化
合物；

【００５４】 ・ 例えばメチルグルコシドおよびブチルグルコシドのような、特にアルキル残
基において１〜８個の炭素原子を有する、低級アルキルグルコシド類； ・ 例えばソルビトールまたはマンニトールのような５〜１２個の炭素原子を有
する糖アルコール類；

【００５５】 ・ 例えばグルコースまたはサッカロースのような５〜１２個の炭素原子を有す
る糖類； ・ 例えばグルカミンのようなアミノ糖類。

【００５６】 保存料として、例えばフェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベ
ン、ペンタンジオールまたはソルビン酸そしてコスメチックレギュレーション（
ｔｈｅ ｃｏｓｍｅｔｉｃ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ）のパートＡおよびＢ、エン
クロージャ６に記載されている保存料は追加のクラスの物質である。

【００５７】 微生物抑制剤物質の典型的な例は、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロ
キシジフェニルエーテル、クロロヘキシジン（ｃｈｌｏｒｏｈｅｘｉｄｉｎ）（
１，６−ジ−（４−クロロフェニル−ビグァニド−ヘキサン）またはＴＣＣ（３
，４，４’−トリクロロカルバニリド）のようなグラム陽性菌に対して特異的作
用を有する保存料である。多くの芳香物質および精油（芳香油）はまた、抗菌性
を有している。代表的な例は、カーネーション油、ハッカ油およびタイム油中の
活性剤類、オイゲノール、メントールおよびチモールである。興味のある天然脱
臭物質は、ライムの花のオイル中に存在しそして谷間のユリの匂いを有するテル
ペンアルコールファメソール（ｆａｍｅｓｏｌ）（３，７，１１−トリメチル−
２，６，１０−ドデカトリエン−１−オール）である。また、モノラウリン酸グ
リセロールは静菌薬として用いられて来た。通常、追加の微生物抑制剤の含有量
は製剤の固形分の含有量に基づいて、約０．１〜２重量％である。

【００５８】 昆虫忌避剤として、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、１，２−ペンタンジ
オールまたはインセクトリペレント３５３５（ｉｎｓｅｃｔ ｒｅｐｅｌｌｅｎ
ｔ ３５３５）は当該物質に入り、自己日焼け剤としてジヒドロキシアセトンが
適している。

【００５９】 香料油として、天然のおよび合成の芳香物質の混合物が述べられるべきであろ
う。天然の匂い物質は花のエキス（ユリ、ラベンダー、ばら、ジャスミン、橙花
、イラン−イラン）、茎および葉（ゼラニウム、パチョリ、ペチトグラィン（ｐ
ｅｔｉｔｇｒａｉｎ））、果物（アニス、コエンドロ、ヒメウィキョウ、ビャク
シン）、果物の皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）、根（マシス（ｍａｃｉ
ｓ）、アンゼリカ、セロリ、カルダモン、アメリカしゃくなげ、アヤメ属植物、
カルムス（ｃａｌｍｕｓ））、木（ストーンパイン、サンデル（ｓａｎｄｅｌ）
、グァジャク（ｇｕａｊａｃ）、ヒマラヤ杉、したん）、ハーブ類および草類（
タラゴン、レモングラス、サルビア、じゃこう）、針状葉および小枝（トウヒ、
もみ、まつ、トライプセド（ｔｒａｉｐｓｅｄ））、樹脂およびバルサム（ガル
バヌム、エレミ、ベンゼ（ｂｅｎｚｏｅ）、ミルラ、乳香樹、オポポナックス（
ｏｐｏｐｏｎａｘ））である。例えばオオジャコウネコおよびウミダヌキのよな
動物からの原料材料がまた可能である。典型的な合成の匂い化合物は、エステル
類、アルデヒド類、ケトン類、アルコール類および炭化水素類からの製品である
。エステル類のタイプからの匂い化合物は、例えば酢酸ベンジル、イソ酪酸フェ
ノキシエチル、酢酸ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロシクロヘキシル、酢酸リナリル
、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、酢酸フェニルエチル、安息香酸リナリル、
蟻酸ベンジル、グリシン酸エチルメチルフェニル、プロピオン酸アリルシクロヘ
キシル、プロピオン酸スチラリル（ｓｔｙｒａｌｌｙｌ）およびサリチル酸ベン
ジルである。ベンジルエチルエーテルは例えばエーテル類に属し、例えば８〜１
８個の炭素原子を有する直鎖アルカノール類、シトラール、シトロネラール、シ
トロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロ
ネロール、リリアル（ｌｉｌｉａｌ）およびブルゲオナール（ｂｏｕｒｇｅｏｎ
ａｌ）はアルデヒド類に属し、例えばイオネン類、α−メチルイオノンおよびメ
チルセドリル（ｍｅｔｈｙｌｃｅｄｒｙｌ）ケトンはケトン類に属し、アネトー
ル、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロ
オール、フェニルエチルアルコールおよびテルピネオールはアルコール類に属し
、主としてテルペン類およびバルサム類は炭化水素類に属する。しかしながら、
一緒になって心地よい香りを提供する異なる匂い物質の混合物が好ましい。また
、しばしば芳香成分として用いられる低い揮発性の精油（香油）、例えばサルビ
ア油、カミルレ油、カーネーション油、メリサ（ｍｅｌｉｓｓａ）油、ハッカ油
、シナモン葉油、ラィム花油、ジュニパーベリー（ｊｕｎｉｐｅｒ ｂｅｒｒｙ
）油、ベチベル草油、乳香油、ガルバヌム油、ラボラヌム（ｌａｂｏｌａｎｕｍ
）油およびラバンジン（ｌａｖａｎｄｉｎ）油は、香料油として適している。ベ
ルガモット油、ジヒドロミルセノール（ｄｉｈｙｄｒｏｍｙｒｃｅｎｏｌ）、リ
リアル、（ｌｉｌｉａｌ）、リラール（ｌｙｒａｌ）、シトロネロール、フェニ
ルエチルアルコール、α−ヘキシルシナモンアルデヒド、ゲラニオール、ベンジ
ルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロオール、ボイサンブレンフォルテ（
ｂｏｉｓａｍｂｒｅｎｅ ｆｏｒｔｅ）、アンブロキサン（ａｍｂｒｏｘａｎｅ
）、インドール、ヘジオン（ｈｅｄｉｏｎｅ）、サンデリセ（ｓａｎｄｅｌｉｃ
ｅ）、レモン油、ポンカン油、オレンジ油、グリコール酸アリルアミル、シクロ
ベルタル（ｃｙｃｌｏｖｅｒｔａｌ）、ラバンジン（ｌａｖａｎｄｉｎ）油、マ
スカッテレルサゲ（ｍｕｓｋａｔｅｌｌｅｒ ｓａｇｅ）油、β−ダマスコン（
β−ｄａｍａｓｃｏｎｅ）、ゼラニウム油ブルボン（ｂｏｕｒｂｏｎ）、サリチ
ル酸シクロヘキシル、ベルトフィックスセウル（Ｖｅｒｔｏｆｉｘ ｃｏｅｕｒ
）、イソ−Ｅ−スーパー（ｉｓｏ−Ｅ−ｓｕｐｅｒ）、フィキソリドＮＰ（Ｆｉ
ｘｏｌｉｄｅ ＮＰ）、エベルニル（Ｅｖｅｒｎｙｌ）、イライディンガンマ（
ｉｒａｉｄｅｉｎ ｇａｍｍａ）、フェニル酢酸、酢酸ゲラニル、酢酸ベンジル
、ローズオキシド（ｒｏｓｅ ｏｘｉｄｅ）、ロミレート（ｒｏｍｉｌｌａｔｅ
）、イロチル（ｉｒｏｔｙｌ）およびフロラメート（ｆｌｏｒａｍａｔｅ）が単
独でまたは混合物で好ましく用いられる。

【００６０】 着色剤として、化粧品の目的のために適しており且つ認容されているような物
質、例えばＷｅｉｎｈｅｉｍのＶｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅにより発行された刊
行物“Ｆａｒｂｓｔｏｆｆｋｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｄｅｒ Ｄｅｕｔｓｃｈｅｎ
Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇｓｇｅｍｅｉｎｓｃｈａｆｔ”の“Ｋｏｓｍｅｔｉｓｃｈ
ｅ Ｆａｅｒｂｅｍｉｔｔｅｌ”（化粧品染料）第８１頁〜第１０６頁（１９８
４）に記載されている着色剤のような物質が用いられることが出来る。これらの
染料は、一般に全体の混合物に基づいて、０．００１〜０．１重量％の濃度で用
いられる。

【００６１】 （発明を実施するための最良の形態）例： エステラーゼ抑制により、本発明に従う作用物質の効果が調べられた。この目
的のために、エステラーゼに対する０．１〜５０００ｐｐｍの試験混合物の１５
分の影響時間後の残りの活性が、抑制されなかった対照（標準＝１００％）に平
行して、ｐＨ６（ＮａＯＨを用いて調整）で調べられた。組成物１〜３が本発明
に従っており、製剤Ｖ１〜Ｖ４が比較である。表１は（重量％の量で示される）
行われた例の概要を示す。

【００６２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ファブリィ、ベルント ドイツ連邦共和国 コルシェンブロイヒ、 ダンツィガー シュトラーセ 31 (72)発明者 エングスタッド、ロルフ、イー ノルウェイ国 トロムス、ストランドガタ ３ Ｆターム(参考） 4C083 AA031 AA032 AB221 AB222 AC102 AC302 AD211 AD212 AD321 AD322 BB48 CC17 FF01

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）β−（１，６）結合が実質的に存在しない水溶性β−
   （１，３）グルカン類、 （ｂ）アルミニウム塩酸塩、 （ｃ）エステラーゼ阻害因子、および（または） （ｄ）殺菌性または静菌性薬剤、 を含有する脱臭用製剤。
2. 【請求項２】 それらがサッカロミセス属からの酵母に基づいて得られるグ
   ルカン類を含有することを特徴とする、請求項１に記載の製剤。
3. 【請求項３】 それらが、実質的にすべてのβ−（１，６）結合が解き放さ
   れるように、β−（１，３）およびβ−（１，６）結合を有するグルカン類を、
   β−（１，６）グルカナーゼと接触させることにより得られるグルカン類を含有
   することを特徴とする、請求項１および（または）２に記載の製剤。
4. 【請求項４】 Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍｉａ ｈａｒｚｉａｎｕｍに基づくグ
   ルカナーゼで予め処理されたグルカン類が使用されることを特徴とする、請求項
   ３に記載の製剤。
5. 【請求項５】 それらがエステラーゼ阻害因子としてクエン酸トリアルキル
   を含有することを特徴とする、請求項１〜４の少なくとも１項に記載の製剤。
6. 【請求項６】 それらが殺菌性、静菌性活性剤としてキトサン類を含有する
   ことを特徴とする、請求項１〜４の少なくとも１項に記載の製剤。
7. 【請求項７】 下記に記載する量が１００重量％に完成されることを条件と
   して、固形分含有量に基づいて、 （ａ）β−（１，６）結合が実質的に存在しない水溶性β−（１，３）グルカ
   ン類の０．０１〜５０重量％、 （ｂ）アルミニウム塩酸塩の１．０〜５０重量％、 （ｃ）エステラーゼ阻害因子の０．０１〜２０重量％、および（または） （ｄ）殺菌性または静菌性薬剤の０．０１〜５．０重量％、 を含有することを特徴とする、請求項１〜４の少なくとも１項に記載の製剤。
8. 【請求項８】 脱臭用製剤の製造において、β−（１，６）結合が実質的に
   存在しない水溶性β−（１，３）グルカン類の使用。