JP2002536315A - 安定な非水性単相粘性ビヒクルおよびそのようなビヒクルを使用する配合物 - Google Patents

安定な非水性単相粘性ビヒクルおよびそのようなビヒクルを使用する配合物

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Abstract

(57)【要約】 この発明は安定な非水性単相粘性ビヒクルに関しそしてそのようなビヒクルを使用する配合物に関する。その配合物は該ビヒクル中に均一に懸濁された少なくとも１種の有益な薬剤を含む。その配合物は長い時間期間にわたって冷温から体温までの範囲の温度で貯蔵されることが出来る。その配合物は約１〜１ｘ１０-7逆秒の出口剪断速度で医薬送り出しシステムから均一に送り出されることが出来る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （技術分野） この発明は、有益な薬剤（ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ ａｇｅｎｔ）を懸濁しそし
て低い流速で前記薬剤を均一に分配することが出来る安定な非水性単相生体適合
性粘性ビヒクル（担体：ｖｅｈｉｃｌｅｓ）に関しそしてさらに特定的には、安
定な非水性単相生体適合性粘性ビヒクル中の有益な薬剤の安定な均一に混合され
た配合物に関する。
【０００２】参考文献： 以下の参考文献は、本明細書の関連部分において角括弧（〔 〕）内で番号に
より言及される： １．Ｗａｎｇ等によるＪ．Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈ．４２： Ｓ４〜Ｓ２６（１９８８）。 ２．Ｄｅｓａｉ等によるＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１１６：９４２０〜 ９４２２（１９９４）。 ３．Ｃｈａｎｇ等によるＰｈａｒｍ．Ｔｅｃｈ．，８０〜８４（１９９６年 １月）。 ４．Ｍａｎｎｉｎｇ等によるＰｈａｒｍ．Ｒｅｓ．６：９０３〜９１８ （１９８９）。 ５．ＨａｇｅｍａｎによるＤｒｕｇ Ｄｅｖ．Ｉｎｄ，Ｐｈａｒｍ．１４： ２０４７〜２０７０（１９８８）。 ６．Ｂｅｌｌ等によるＢｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ ３５：２０１〜２０９ （１９９５）。 ７．Ｚｈａｎｇ等によるＰｈａｒｍ．Ｒｅｓ．１２：１４４７〜１４５２ （１９９５）。 ８．ＰＣＴ公開された出願９８／００１５８。 ９．ＰＣＴ公開された出願９８／１６２５０。 １０．Ｋｎｅｐｐ等によるＰｈａｒｍ．Ｒｅｓ．１５（７）：１０９０〜 １０９５（１９９８）。 １１．ＰＣＴ公開された出願９８／００１５７。 １２．ＰＣＴ公開された出願９８／００１５２。 １３．米国特許第５，５４０，９１２号。 １４．米国特許第５，５７１，５２５号。 １５．米国特許第５，５１２，２９３号。 １６．ＰＣＴ公開された出願９６／４００４９。 １７．Ｙｕ等によるＪ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．８５：３９６〜４０１ （１９９６）。 １８．Ｍｉｔｃｈｅｌｌの米国特許第５，４１１，９５１号（１９９５）。 １９．Ｂｒｏｏｋｓ等の米国特許第５，３５２，６６２号（１９９４）。 ２０．Ｇｅｌｌｅｒ，Ｌ．の米国特許第３，８６９，５４９号（１９７５）。 ２１．Ｌａｒｓｅｎ等によるＰＣＴ公開第ＷＯ９５／３４２８５号 （１９９５）。 ２２．Ｋｎｅｐｐ等によるＪ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈ．５０： １６３〜１７１（１９９６）。 ２３．米国特許第５，６１４，２２１号。 ２４．米国特許第４，５９４，１０８号。 ２５．米国特許第５，３００，３０２号。 ２６．米国特許第４，５８８，６１４号。 ２７．米国特許第４，３１０，５１６号。 ２８．米国特許第５，６３５，２１３号。 ２９．ＥＰ３７９，１４７。
【０００３】 （背景技術） たんぱく質類として本明細書において総合的に言及される、ペプチド類、ポリ
ペプチド類、たんぱく質類および他のたんぱく質含有物質（例えばウィルス類、
抗体類）は、病気の予防、治療および診断における調合薬として大きな有用性を
有する。たんぱく質類は水性環境において本来的に活性であり、したがって、た
んぱく質類の好ましい配合物は水溶液中にあった。しかしながら、たんぱく質類
と水溶液中でほんの僅かにしか安定でない。したがって、たんぱく質調合薬は多
くの場合、周囲の条件下に短い寿命を有するかあるいは冷凍保存を必要とする。
さらに、多くのたんぱく質類は、水溶液においてほんの限られた溶解性しか有し
ない。それらが高い濃度で溶解性であるときでさえ、それらは凝集し且つ沈殿す
る傾向がある。
【０００４】 たんぱく質類は容易に劣化する可能性があるので、そのような化合物を送り込
む標準の方法は毎日の注射であった。たんぱく質類は、アスパラギンおよびグル
タミンの脱アミド化；メチオニンの酸化そしてより低い程度で、トリプトファン
、チロシンおよびヒスチジンの酸化；ペプチド結合の加水分解；ジサルファイド
の相互交換；およびキラルアミノ酸残基のラセミ化を包含する多くのメカニズム
を介して劣化する可能性がある〔１〜７〕。水はこれらの劣化経路の殆どすべて
においての１つの反応体である。さらに水はたんぱく質の変性および不可逆的な
凝集を容易にする可塑剤として働く。水は殆どすべてのたんぱく質劣化経路にお
いて関与しているので、たんぱく質の水溶液を減少させて乾燥粉末にすることは
たんぱく質調合薬の安定性を高めるための別の配合の方法論を提供する。
【０００５】 たんぱく質類を安定化するための１つの方法は、凍結−乾燥、噴霧乾燥、凍結
乾燥および脱水器による乾燥を包含する種々の技術を用いてこれらを乾燥するこ
とである。乾燥されたたんぱく質はそれらの使用が必要とされるまで乾燥粉末と
して貯蔵される。
【０００６】 たんぱく質の乾燥に対する重大な欠陥は、大部分は使用者が或る程度流動可能
な形でたんぱく質を使用することを好むことである。非経口注射および医薬の持
続した送り出しのための医薬送り出し装置の使用は、使用者が流動可能な形でた
んぱく質類を使用することを好む適用のための２つの例である。注射について、
乾燥たんぱく質類は再構成されなければならず、その追加の工程を加えることは
時間の消費でありそしてその場合に汚染が起こる可能性がありそして潜在的に不
安定化状態にたんぱく質をさらすことになる〔７〕。医薬送り出し装置について
、たんぱく質配合物は、体温で延長された時間期間にわたって安定でなくてはな
らずそして装置の予期される寿命の間にそれらの流動性を維持しなければならな
い。
【０００７】 ＤＭＳＯ及びＤＭＦのような非水性極性非プロトン性溶媒中のたんぱく質類／
ペプチド類の溶液配合物が長い時間の期間にわたって高められた温度で安定であ
ることが示された〔８〕。しかしながら、そのような溶媒をベースとする配合物
は、多くのたんぱく質類がこれらの溶媒中で低い溶解性を有しているので、すべ
てのたんぱく質について使用することは出来ない。配合物中のたんぱく質の溶解
度が低ければ低いほど、それだけ多くの溶媒が特定の量のたんぱく質の送り出し
のために使用されなければならないだろう。注射のために低い濃度溶液が有用で
あるかもしれないが、しかし低い流速での長期間送り出しのためには有用でない
だろう。
【０００８】 ペルフルオロデカリン〔９、１０〕、メトキシフルラン
〔９〕、水中高濃度物
〔１１〕、ポリエチレングリコール〔１２〕、ＰＬＧＡ〔１３、１４〕、エチレ
ンビニルアセテート／ポリビニルピロリドン混合物〔１５〕、ＰＥＧ４００／ポ
ビドン〔１６〕を用いて、送り出しのためにたんぱく質類が配合された。しかし
ながら、これらの配合物は長い時間期間にわたって粘性なビヒクル中のたんぱく
質の均一な懸濁液を維持することが示されていなかった。
【０００９】 多くの生物学的に活性な化合物は水溶液中で時間経過にわたって劣化する。た
んぱく質類が溶解しないがむしろ懸濁される担体は多くの場合改良された化学的
安定性を提供することが出来る。さらに有益な薬剤が所望のビヒクル中で低い溶
解性を示す場合にその薬剤を担体中に懸濁させることは有利であり得る。しかし
ながら、懸濁液は、懸濁された有益な薬剤の沈降および凝集に起因しての、貧弱
な物理的安定性を有する可能性がある。非水性担体を用いた場合の問題は、活性
化合物の濃度が増加すると激化する傾向があることである。
【００１０】 非経口持続放出配合物を生成させるために、脂質ビヒクル中に粉末化たんぱく
質類またはペプチド類を分散させることが検討された〔１７〜２１〕。使用され
るビヒクルは、（モノ−、ジ−またはトリ−）ステアリン酸アルミニウムのよう
な脂肪酸アルミニウムエステルまたはポリグリセロールエステルを用いてゲル化
された、種々の植物油（例えば、ごま、大豆、ピーナッツ、等の油）または合成
油（例えば、ミグリオール（Ｍｉｇｌｙｏｌ））のいずれかであった。理論的に
は、これらのビヒクルは溶液変性を排除しそして水性化学的劣化から医薬を保護
するかもしれないけれども、ビヒクルそれ自体は一層高い温度で不安定である。
体温での液体植物油の貯蔵は遊離脂肪酸および過酸化物のような反応性種の形成
を生じる（その方法は、ある種の植え込み可能な装置が侵出する可能性がある銅
または鉄のよな種々の金属イオンの微量の存在により促進される）。これらの過
酸化物類は、たんぱく質の安定性に有害な影響を与える〔２２〕ばかりでなく、
例えばヒトまたは動物の中枢神経系に直接に送り込まれたときに毒性になるだろ
う。
【００１１】 医薬の持続した送り出し（ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ｄｅｌｉｖｅｒｙ）は多くの
利点を有する。植え込み可能な装置（ｉｍｐｌａｎｔａｂｌｅ ｄｅｖｉｃｅｓ
）の使用は、その送り出し装置を患者が勝手にいじることができない（ｔａｍｐ
ｅｒ−ｐｒｏｏｆ）ので、患者が従順であることを確実にする。毎日の注射より
も、むしろ装置の１回の挿入であるので、部位刺激が減少され、開業医について
の職業災害が少なくなり、繰り返しての注射のための機器の費用が減少されて費
用的有効性が改良され、廃棄物処理の危険性が減少され、そしてデポー注射と比
較して制御された放出により効能が高められる。広い種々の医薬または他の有益
な薬剤の持続した送り出しのための植え込み可能な装置の使用は当業界において
周知である。代表的な装置は例えば米国特許第５，０３４，２２９号、同第５，
０５７，３１８号、同第５，１１０，５９６号および同第５，７８２，３９６号
において記載されている。これらの特許の各々の開示は参照することにより本明
細書に組み入れられる。
【００１２】 医薬送り出し植え込みについて、１年までの投与持続期間は珍しいことではな
い。低い治療薬送り出し速度を有する有益な薬剤は、植え込みにおいて使用する
ための主要な候補薬である。装置が植え込まれるかまたは貯蔵されるときに、液
体配合物においてその有益な薬剤の沈降が起こる可能性がある。この不均質性は
分配される有益な薬剤の濃度に有害に影響する可能性がある。植え込まれた有益
な薬剤の液貯め（ｒｅｓｅｒｖｏｉｒ）の大きさがこの問題を形成している。植
え込み液貯めは一般に２５〜２５０μｌの程度にあるがしかし２５ｍｌまでであ
ることが出来る。
【００１３】 粘性な配合物は、使用時に医薬と混合されるための２種の別々の成分〔２３〕
、水性組成物に加えられる増粘剤〔２４〕、水性医薬溶液に加えられるゲル化剤
〔２５〕、多孔質織物シート材料〔２６〕、油性材料と共に増粘剤〔２７）、限
られた溶解度の医薬のための粘性水性担体〔２８〕、そして押し出し可能な弾性
ゲル〔２９〕、を用いて造られていた。しかしながら、これらの配合物は使用時
に混合され、水性成分を含有し、シートマトリックスを使用するかあるいは局所
的に、経口的にまた十二指腸内に送り出される。
【００１４】 配合物の安定性は、活性成分を凍結−乾燥（ｆｒｅｅｚｅ−ｄｒｙｉｎｇ）、
凍結乾燥（ｌｙｏｐｈｉｌｉｚｉｎｇ）または噴霧乾燥することにより高められ
ることが出来る。活性成分を乾燥するそれらの方法は、水溶液中で比較的に不安
定である化合物が処理され、投与容器に充填され、高い温度でなしに乾燥されそ
して乾燥状態で次に貯蔵されることが出来、比較的に安定性に関する問題がほと
んどないという追加の利点を包含する。
【００１５】 医薬配合物、特に非経口用製品は最終容器中に封入された後のそして充填およ
び封入が完了した後の出来る限り短い時間内に滅菌されるべきである（例えば、
ＲｅｍｉｎｇｔｏｎのＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ第１５
版（１９７５）を参照）。滅菌化技術の例は、熱または乾熱、無菌および電離放
射を包含する。これらの滅菌法の組み合わせがまた、滅菌製品を生成するために
使用されることが出来る。
【００１６】 たんぱく質の長期間送り出しを可能にするために延長された時間期間にわたっ
て体温で安定である、身体にたんぱく質組成物を送り出すことが出来ることが必
要である。効能がある濃度のたんぱく質を送り出すことが出来ることの必要性が
ある。たんぱく質を均質に懸濁しそして延長された時間期間にわたって体温でそ
して低い流速でそのような薬剤を分配することが出来る新規な非水性配合物に対
する必要性がある。
【００１７】 （発明の開示）発明の概要： 本発明は、たんぱく質類を用いて均一な懸濁液を形成することが出来る、安定
な単相非水性生体適合性粘性ビヒクル（担体：ｖｅｈｉｃｌｅｓ）を提供する。
その粘性ビヒクルの成分は重合体、界面活性剤および溶媒のうちの少なくとも２
種からなる。それらの成分の割合は、成分の分子量および最終ビヒクルの所望の
粘度に依存して変わるだろう。現在のところ好ましい成分の割合は、重合体が約
５％〜約６０％、溶媒が約３０％〜約５０％そして界面活性剤が約５％〜約２０
％である。
【００１８】 本発明はまた、有益な薬剤が安定な単相非水性生体適合性粘性ビヒクル中に均
一に懸濁されている、安定な配合物を提供する。特に、有益な薬剤は、有益な薬
剤の効力に依存して、少なくとも約０．１％の濃度で粘性ビヒクル中に配合され
る。これらの安定な配合物は、長い時間期間（１か月〜１年またはそれ以上）に
わたって、冷温から体温（約３７℃）までの範囲の有益な薬剤にとって適当な温
度で貯蔵されることが出来る。好ましい態様において、その配合物は、有益な薬
剤の効力、治療持続期間および医薬送り出しシステムの放出の速度に依存して約
０．１％〜約５０％（重量／重量）の有益な薬剤を含む。
【００１９】 これらの配合物は、体温、好ましくは約３７℃で有益な薬剤の長期間送り出し
（例えば１〜１２か月またはそれ以上）のために植え込み可能な送り出し装置に
おいて特に有用である。したがって、本発明はまた、約０．３〜１００μｌ／日
、好ましくは約６か月の送り出し期間にわたって約０．３〜４μｌ／日そして好
ましくは約３か月の送り出し期間にわたって５〜８μｌ／日の低い流速でたんぱ
く質の長期間送り出しを可能にするために、延長された時間期間にわたって身体
への前記たんぱく質の送り出しを提供する。
【００２０】 他の面において、本発明は単相粘性ビヒクル中の有益な薬剤の安定な非水性生
体適合性配合物の製造のための方法を提供する。好ましい配合物は、有益な薬剤
の効力、治療の持続期間および送り出しシステムからの放出の速度に依存して、
約０．１％〜５０％（重量／重量）の有益な薬剤を含む。
【００２１】 なお追加の面において、本発明は、有益な薬剤の投与により緩和されることが
出来る症状を患っている患者を治療するための方法を提供し、その方法は単相粘
性ビヒクル中に均一に懸濁された少なくとも１種の有益な薬剤を含む安定な非水
性配合物の有効な量を前記患者に投与することからなる。
【００２２】 本発明の別の面は、有益な薬剤を含有する非水性単相粘性ビヒクルが長い時間
期間、広い温度範囲にわたって化学的に且つ物理的に安定であることである。本
粘性ビヒクル中の有益な薬剤はまた、長い時間期間、広い温度範囲にわたって化
学的に且つ物理的に安定である。したがって、これらの配合物は、それらが長い
時間期間にわたって室温以下、室温または室温以上の温度で輸送され且つ貯蔵さ
れることが出来る点で有利である。それらはまた、配合物が延長された時間期間
にわたって体温で安定でなければならない植え込み可能な送り出し装置において
使用するために適している。
【００２３】 本発明の配合物はまた、植え込み可能な医薬送り出しシステムから送り出され
るときに安定である状態にある。その有益な薬剤は、延長された時間期間にわた
って非常に低い流速で植え込み可能な医薬送り出しシステムから送り出されると
きに、ゼロ次放出速度を示していることが示された。
【００２４】発明の詳細な記載： 本発明は、非水性単相生体適合性粘性ビヒクル中に有益な薬剤を均一に懸濁さ
せると、低い流速で延長された時間期間にわたって体温で送り出されることが出
来る安定な配合物を生ずるという、予期されなかった発見により導かれる。賦形
剤を含有していてもよいまたは含有していなくてもよい緩衝化された水性または
非水性溶液である有益な薬剤の従来知られている配合物は、配合物の許容出来な
い量の凝集又は劣化を示すことなしに、延長された時間期間にわたって低い流速
で体温で均一に分配されることが出来る配合物を提供していない。本特許請求の
範囲に記載されている配合物は有益な薬剤を安定化しそして有益な薬剤のために
適当な温度で貯蔵されることが出来る。その温度は、長い時間期間にわたって（
８℃を超えない）冷温から体温（約３７℃）までの範囲であることが出来る。こ
れらの配合物は低い流速でそして体温、好ましくは約３７℃で医薬の長い時間（
例えば１〜１２カ月またはそれ以上）の送り出しのために植え込み可能な送り出
し装置において特に有用である。
【００２５】 標準の有益な薬剤の配合は、水性または非水性溶液あるいは懸濁液を希釈する
ことからなる。医薬の安定性は、以下の、即ちｐＨ、緩衝剤のタイプ、イオン強
度、賦形剤（ＥＤＴＡ、アスコルビン酸、等）の１つまたはそれ以上を変えるこ
とにより通常達成される。これらの配合物について、水を必要とする劣化経路（
加水分解、脱アミド化、ラセミ化）を十分に安定化することが出来ない。本発明
において、例えばポリビニルピロリドン、酢酸ビニルそして（または）ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体を含有する非水性生体適合性
単相粘性ビヒクル中に配合された有益な薬剤は化学的にそして物理的に安定であ
ることが示された。本配合物の粘度は、有益な薬剤の効力および濃度、そして配
合物が造られる方法を包含する判定基準の数により左右されるだろう。配合物の
粘度は有益な薬剤の所望の量が所望の時間期間にわたって送り出されるように選
ばれることが出来る。
【００２６】 本発明はまた、有益な薬剤を均一に懸濁することが出来る非水性単相生体適合
性粘性ビヒクルからなりそして前記粘性ビヒクル中に均一に懸濁された少なくと
も１種の有益な薬剤を含有する配合物からなる。本発明はまた、非水性単相生体
適合性粘性ビヒクル中に均一に懸濁された少なくとも１種の有益な薬剤を含有す
る配合物であって、その配合物は延長された時間期間にわたって体温で安定であ
りそして低い流速で前記有益な薬剤を均一に送り出すことが出来る、前記配合物
からなる。その発見は、安定な非水性粘性なビヒクルが、濃度、高められた温度
および安定な配合物の持続期間を包含する広い範囲の配合条件において有益な薬
剤の安定性を改良し、したがって、本発明以外では実施出来ないであろう長い期
間植え込み可能な装置において有益な薬剤の送り出しを可能にすることの実現化
からなっている。
【００２７】定義： 本発明において使用されるものとして、以下の用語は、以下の意味を有する： 用語“化学的安定性”は、酸化、脱アミド化または加水分解のような化学的経
路により生成された許容出来るパーセンテージの劣化生成物が形成されることを
意味する。特に、或る配合物は、３７℃で２か月後に約３５％より多くない破壊
生成物が形成されるならば、化学的に安定であると考えられる。
【００２８】 用語“物理的安定性”は、許容出来るパーセンテージの凝集体（例えば二量体
、三量体およびそれより大きい形態）が有益な薬剤により形成されることを意味
する。本配合物（粘性ビヒクルおよび有益な薬剤）について、この用語は配合物
が安定性、流動性および有益な薬剤を均一に分配する能力を維持することを意味
する。特に、配合物は３７℃で２か月後に約１５％より多くない凝集物が形成さ
れるならば、物理的に安定であると考えられる。
【００２９】 用語“安定な配合物”は、３７℃で２か月後に（または高められた温度で均等
な条件で）、少なくとも約６５％の化学的に且つ物理的に安定な有益な薬剤が残
っていることを意味する。特に好ましい配合物は、これらの条件下に少なくとも
約８０％の化学的にそして物理的に安定な有益な薬剤を維持している配合物であ
る。特に好ましい安定な配合物は滅菌用照射（例えば、ガンマ、ベータまたは電
子ビーム）後に劣化を示さない配合物である。
【００３０】 用語“有益な薬剤”は、アミノ酸または核酸残基の重合体を含む、ペプチド類
、たんぱく質類、ヌクレオチド類、ホルモン類、ウィルス類、抗体類、等を意味
する。これらの有益な薬剤は水中で一般に劣化性でありそして高められた温度で
乾燥粉末として一般に安定である。合成的に生成された、天然に由来するまたは
組み換えにより生成された部分は、この用語の中に包含される。その用語はまた
、リポたんぱく質および翻訳後修飾された形、例えばグルコシル化たんぱく質を
包含する。これらのいずれかの類似体、誘導体、作動物質、拮抗物質および医薬
的に許容出来る塩はこの用語に包含される。その用語はまた、Ｄ−アミノ酸を有
し、Ｄ−またはＬ−立体配置における変性された、誘導体化されたまたは天然に
存在しないアミノ酸を有するそして（または）それらの構造の部分としてペプト
ン様単位を有する、たんぱく質および（または）たんぱく質物質を包含する。そ
の用語たんぱく質を本発明において用いる。その用語はまた、有益な薬剤が固体
状態、例えば粉末または結晶で存在することを意味する。
【００３１】 用語“賦形剤”は、希釈剤またはビヒクル（担体）として加えられるかあるい
は形または稠度を与えるために加えられる、配合物における多少なりとも不活性
な物質である。賦形剤は、配合物中の医薬を溶解するために用いられる、ＥＴＯ
Ｈのような溶媒とは区別される。賦形剤は、配合物中の医薬の溶解度を高める（
ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅ）ために用いられる、ポリソルベートのような非イオン性
界面活性剤；微生物の成長を防止するかまたは阻止するために用いられる、ベン
ジルアルコールあるいはメチルまたはプロピルパラベンのような保存料；キレー
ト化剤；香味剤；および他の医薬的に許容出来る配合物助剤を包含する。
【００３２】 用語“粘性ビヒクル”は、約１，０００〜１０，０００，０００ポィズの範囲
の粘度を有するビヒクルを意味する。その用語はニュートン型材料および非ニュ
ートン型材料を包含する。約１０，０００〜２５０，０００ポィズの粘度を有す
るビヒクルが好ましい。この発明の配合物は植え込み可能な医薬送り出し装置か
ら粘性なビヒクル中に懸濁された有益な薬剤を均一に放出することが出来る。本
配合物は１〜１ｘ１０-7／秒（ｒｅｃｉｐｒｏｃａｌ ｓｅｃｏｎｄ）、の前記
装置の出口での剪断速度、好ましくは１ｘ１０-2〜１ｘ１０-5／秒の出口剪断速
度を示す。
【００３３】 用語“単相”は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により測定されたときに、全体
にわたって物理的に且つ化学的にの両方で均一である、固体、半固体または液体
の均質システムを意味する。ＤＳＣ走査は単相の１つのピーク標示を示すべきで
ある。
【００３４】 用語“生体適合性”は、１種またはそれ以上の物理的且つ化学的分解処理によ
り、例えば酵素作用、酸化または還元、加水分解（たんぱく質分解）、置換、例
えばイオン交換または溶解化による溶解、エマルジョンまたはミセル形成、によ
り患者における生物学的環境に応答して、延長された時間期間にわたって崩壊す
るかまたは分解しそしてビヒクル物質が次に身体により吸収されそして組織を囲
むかまたはさもなくば、それにより消散される、粘性ビヒクルの性質または特性
を意味する。
【００３５】 用語“重合体”は、（約０．５〜２．０ｉ．ｖ．の範囲の対数粘度数（固有粘
度：インヘレント粘度）を有する）ＰＬＡ（ポリ乳酸）及び（約０．５〜２．０
ｉ．ｖ．の対数粘度数を有する）ＰＬＧＡ（ポリ乳酸ポリグリコール酸）のよう
なポリエステル類、（約２，０００〜１，０００，０００の分子量の範囲を有す
る）ポリビニルピロリドンのようなピロリドン類、酢酸ビニルのような不飽和ア
ルコール類のエステル類またはエーテル類そしてＰｌｕｒｏｎｉｃ １０５のよ
うな（３７℃で高い粘度を示す）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロ
ック共重合体を包含する。現在のところ好ましい重合体はポリビニルピロリドン
である。
【００３６】 用語“溶媒”は、乳酸ラウリルのようなカルボン酸エステル類、グリセリンの
ような多価アルコール類、（約２００〜６００の分子量を有する）ポリエチレン
グリコールのような多価アルコール類の重合体類、オレイン酸およびオクタン酸
のような脂肪酸、ひまし油のような油類、炭酸プロピレン、ラウリルアルコール
、あるいはトリアセチンアセテートのような多価アルコール類のエステル類、を
包含する。乳酸ラウリルが現在のところ好ましい。
【００３７】 用語“界面活性剤”は、モノラウリン酸グリセロールのような多価アルコール
類のエステル類、エトキシル化ひまし油、ポリソルベート類、乳酸ミリスチル（
Ｃｅｒａｐｈｙｌ ５０）のような飽和アルコール類のエステル類またはエーテ
ル類、Ｐｌｕｒｏｎｉｃのようなポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロ
ック共重合体を包含する。モノラウリン酸グリセロールおよびポリソルベート類
が現在好ましい。
【００３８】 用語“酸化防止剤”は、酸化のような劣化に対しての有益な薬剤の安定化のた
めの医薬的に許容出来る助剤は意味する。酸化防止剤は、トコフェロール（ビタ
ミンＥ）、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、ブチル化ヒドロキシ
アニソール、ブチル化ヒドロキシトルエンおよび没食子酸プロピルを包含するが
しかしそれらに限定されない。好ましい酸化防止剤は、溶解性そして好ましいビ
ヒクル中での有益な薬剤の劣化または化学的変化に対しての保護のための酸化防
止剤の効能により左右される。アスコルビン酸パルミテートが現在好ましい。
【００３９】配合物の製造： 本発明は、有益な薬剤を懸濁しそして延長された時間期間にわたって低い流速
で体温で前記有益な薬剤を均一に分配することが出来る安定な非水性単相生体適
合性粘性ビヒクルに関する。本発明はまた、体温で延長された時間期間にわたっ
て安定である、前記単相生体適合性粘性ビヒクル中に均一に懸濁された有益な薬
剤を含有する配合物に向けられている。
【００４０】 本発明を用いて配合されることが出来る有益な薬剤の例は、生物学的活性を有
するかあるいは病気または他の病理学的症状を治療するために用いられることが
出来るペプチド類またはたんぱく質類を包含する。それらは副腎皮質刺激ホルモ
ン、アンギオテンシンＩおよびＩＩ、心房性ナトリウム排泄増加性ペプチド、ボ
ンベシン、ブラジキニン、カルシトニン、セレベリン、ジノルフィンＮ、アルフ
ァおよびベータエンドルフィン、エンドセリン、エンケファリン、表皮成長因子
、フェルチレリン（ｆｅｒｔｉｒｅｌｉｎ）、小胞ゴナドトロピン放出性ペプチ
ド、ガラニン（ｇａｌａｎｉｎ）、グルカゴン、ＧＬＰ−１、ゴナドレリン、ゴ
ナドトロピン、ゴセレリン（ｇｏｓｅｒｅｌｉｎ）、成長ホルモン放出性ペプチ
ド、ヒストレリン（ｈｉｓｔｒｅｌｉｎ）、ヒト成長ホルモン、インシュリン、
インターフェロン類、ロィプロリド、ＬＨＲＨ、モチリン、ナファレリン（ｎａ
ｆａｒｅｌｉｎ）、ニューロテンシン、オキシトシン、レラキシン、ソマトスタ
チン、サブスタンスＰ（ｓｕｂｓｔａｎｃｅ Ｐ）、腫瘍壊死因子、トリプトレ
リン（ｔｒｉｐｔｏｒｅｌｉｎ）、バソプレシン、成長ホルモン、神経成長因子
、血液凝固因子、リボザィムおよびアンチセンスオリゴヌクレオチド類を包含す
るがしかしそれらに限定されない。
【００４１】 本発明の配合物および方法において有用である有益な薬剤は、塩、好ましくは
医薬的に許容出来る塩の形で使用されることが出来る。有用な塩は当業者に知ら
れておりそして無機酸、有機酸、無機塩基または有機塩基との塩を包含する。
【００４２】 非水性溶媒に容易に溶解出来ない有益な薬剤が本発明において使用するために
好ましい。当業者は化合物の溶解度に基づいてどの化合物が有用であるかを容易
に決定することが出来る。有益な薬剤の量は、化合物の効力、治療されるべき症
状、化合物の溶解度、予期される投与量および投与の持続期間に依存して変化す
るだろう（例えばＧｉｌｍａｎ等によるＴｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａ
ｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ第７版（１９９０）およびＲ
ｅｍｉｎｇｔｏｎのＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ 第１
８版（１９９０）を参照（これらの開示を参照することにより本明細書に組み入
れる））。
【００４３】 安定な非水性単相生体適合性粘性ビヒクルを用いると、おどろくべきことに有
益な薬剤の安定性が増大することが予期せずに分かった。例えば、図１および２
において見られるように、ポリビニルピロリドン／ＰＥＧ；Ｐｌｕｒｏｎｉｃ；
そしてモノラウリン酸グリセロール／乳酸ラウリル／ポリビニルピロリドンの配
合物において、１２週間にわたって３７℃でヒト成長ホルモン（ｈＧＨ）が安定
であることが分かった。図１は逆相ＨＰＬＣを用いての安定性の結果を示す。図
２はゲル濾過クロマトグラフィを用いての安定性の結果を示す。
【００４４】 一般に、安定な非水性単相生体適合性粘性ビヒクルは、乾燥ボックス中におい
てまたは他の乾燥条件下に乾燥（低い水分含有量の）成分を一緒にしそして高め
られた温度、好ましくは約４０〜７０℃でこれらをブレンドしてこれらを液化さ
せることにより造られることが出来る。その液体ビヒクルは放置して室温に冷却
される。示差走査熱量測定は、ビヒクルが単相であったことを確認するために使
用された。粘性ビヒクルの最終水分含有量は＜２％であった。
【００４５】 一般に、本発明の安定な配合物は、乾燥条件下にビヒクルと有益な薬剤とを一
緒にしそして高められた温度、好ましくは約４０〜約７０℃で真空下にこれらを
ブレンドしてビヒクル中全体にわたって有益な薬剤を均一に分散させることによ
って造られることが出来る。その配合物は放置して室温に冷却される。
【００４６】 配合のまえに有益な薬剤を乾燥すると、配合物の安定性が高められることが分
かった。
【００４７】 トコフェロール、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、ブチル化ヒ
ドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシトルエンおよび没食子酸プロピルのよ
うな酸化防止剤を加えると、滅菌中の劣化生成物（例えば不安定な化学中間体）
の形成を減少させることがまた分かった。
【００４８】方法論： 乾燥条件下に粘性ビヒクルのための成分を一緒にしそしてこれらを高められた
温度でブレンドしてこれらを液化させそして単相を形成することにより、粘性ビ
ヒクルを使用する安定な非水性有益な薬剤配合物が造られることが出来ることが
本発明者に分かった。いったん単相粘性ビヒクルが形成されると、ビヒクルは放
置して室温に冷却される。有益な薬剤は真空下に高められた温度で混合しながら
加えられて、それを粘性ビヒクル中に均一に分散させる。
【００４９】 本発明者は、これらの有益な薬剤配合物、例えばｈＧＨの配合物を促進老化試
験に付すことにより、安定性についてこれらの有益な薬剤配合物を試験した。結
果はこれらの配合物が延長された時間期間にわたって安定な状態にあることを示
している。
【００５０】 本発明者は、本発明に従って造られた種々の非水性単相粘性ビヒクル中に有益
な薬剤を懸濁させ、次に、これらを高められた温度で促進老化に付すことにより
、安定性について、有益な薬剤配合物、例えばヒト成長ホルモンおよびリゾチー
ムを試験した。配合物の安定性を測定した。これらの研究の結果は、３７℃で１
年近くまたはそれを超える貯蔵条件でこれらの配合物が安定であったことを示し
た。
【００５１】 本発明者はまた、２．５メガラドガンマー線照射の後に、安定性について、本
明細書において記載されたとおりにして造られた有益な薬剤配合物を試験した。
結果はこれらの配合物がそのような照射の後に化学的に且つ物理的に安定な状態
であったことを示している。
【００５２】方法： 以下の方法は、後で示される例（実施例）における研究を行うために用いられ
た。
【００５３】 １．たんぱく質粉末の製造： （例えばオーストラリアのアデレードのＢｒｅｓａＧｅｎ Ｌｉｍｉｔｅｄから
得られた）ヒト成長ホルモン： その活性剤は、脱イオン水中で再構成された。その活性剤を含有する溶液は、
Ａｍｉｃｏｎ Ｄｉａｆｌｏ（登録商標）限外濾過膜（分子量１０，０００で遮
断）を用いて緩衝液交換された。
【００５４】 ダイアフィルトレート化された（ｄｉａｆｉｌｔｒａｔｅｄ）活性剤溶液は、
Ｙａｍａｔｏミニ噴霧乾燥器を用いて噴霧乾燥された。粉末はサイクロントラッ
プ中を通過させて収集容器中に集められた。噴霧乾燥された粉末のすべての取扱
は窒素を用いて真空化された乾燥ボックス中で行われた。生成された粉末は、ゲ
ル濾過クロマトグラフィおよび逆相クロマトグラフィにより、粒径、粒子分布、
水分含有量、たんぱく質含有量および安定性について分析された。
【００５５】 或る種のたんぱく質の立体配座は、（スクロースまたはマンニトールのような
）糖類または（エチレングリコール、グリセロール、グルコースおよびデキスト
ランのような）ポリオールの添加により安定化されることが出来ることが知られ
ている。
【００５６】 ２．粘性ビヒクルの製造： 成分を一緒にしそして高められた温度でこれらをブレンドしてこれらを液化さ
せそして単相を形成することにより安定な単相生体適合性粘性ビヒクルが造られ
ることが出来ることが本発明者に分かった。示差走査熱量測定精査は、単一相の
標示である１つのピークを示した。混合を真空下に完了させて、粉末から生成し
た取り込まれた気泡を除去した。混合機は約４０ｒｐｍの速度で回転する二重ら
せん刃混合機（ＤＩＴ）であった。一層高い速度が用いられることが出来るがし
かし必要でない。
【００５７】 ３成分の粘性ビヒクルが造られるならば、ビヒクルの溶媒部分は混合機の加熱
されたボウルにまず加えられ、次に界面活性剤が加えられた。重合体は最後に加
えられそして溶液（単相）生じるまでそれらの成分が混合された。混合中、真空
を適用して気泡を除去した。高められた温度にある間に、溶液をボウルから分取
しそして放置して室温に冷却した。冷却した際に、ビヒクルは増大した粘度を示
した。２成分ゲルおよび１成分ゲルが同じ方法を用いて造られた。
【００５８】 ３．有益な薬剤配合物の製造： 本配合物を造るために、単相粘性ビヒクルは加熱されそして次に真空下に秤量
された量の有益な薬剤とブレンドされた。有益な薬剤および単相粘性ビヒクルは
、二重らせん刃混合機（または他の類似の混合機）を用いて該ビヒクルが造られ
のと同じ方法でブレンドされた。混合速度は、１５分間または均一な分散が達成
されるまで４０〜１２０ｒｐｍであった。得られた混合物は混合機から取り出さ
れ、乾燥容器中に密封されそして放置して室温に冷却された。
【００５９】 ４．液貯めの製造： （米国特許出願シリアル第０８／５９５，７６１号（これを参照することによ
り本明細書に組み入れる）に開示されているような）植え込み可能な医薬送り出
し装置の液貯めは、適当なｈＧＨ配合物で充填された。各々の末端を塞いでいる
重合体プラグを用いて、その配合物はチタン液貯め中に充填された。充填された
液貯めは、次にポリホィルバッグ中に入れられて密封されそして安定性試験用オ
ーブン中に置かれた。
【００６０】 これらの装置の液貯め中の配合物は外側の環境から完全に隔離されていること
が注目されるべきである。
【００６１】 ５．逆相−ＨＰＬＣ（ＲＰ−ＨＰＬＣ）： ｈＧＨのすべての安定性サンプルは、逆相クロマトグラフィ（ＲＰ−ＨＰＬＣ
）により、たんぱく質含有量および化学安定性について評価された。冷却された
オートサンプラー（ａｕｔｏｓａｍｐｌｅｒ）（４℃）を用いてＨｅｗｌｅｔｔ
Ｐａｃｋａｒｄ ＨＰ−１０９０システム上で分析が行われた。用いられたク
ロマトグラフィ条件を下に挙げる。
【００６２】
【００６３】 ｈＧＨ基準標準溶液が造られそしてそのたんぱく質含有量は２８０ｎｍの吸光
度測定から計算された。サンプル中のｈＧＨの予期された濃度の８０％、１００
％および１２０％を表す、この溶液の３つの希釈が、各々の操作の始めと終わり
で重複して行われそしてサンプルの合計たんぱく質含有量を計算するために用い
られた。
【００６４】 ６．ゲル濾過クロマトグラフィ（ＳＥＣ）： ｈＧＨのすべての安定性サンプルは、ゲル濾過クロマトグラフィによりたんぱ
く質含有量および高分子量劣化生成物について評価された。分析は冷却されたオ
ートサンプラー（４℃）を用いてＨｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ ＨＰ−１０
９０システム上で行われた。使用されたクロマトグラフィの条件は下に挙げられ
る。
【００６５】
【００６６】 ｈＧＨ基準標準溶液が造られそして２８０ｎｍでの吸光度測定から、そのたん
ぱく質含有量が計算された。サンプル中のｈＧＨの予期された濃度の８０％、１
００％および１２０％を表す、この溶液の３つの希釈が各々の操作の始めと終わ
りで重複して行われそしてサンプルの合計たんぱく質含有量を計算するために用
いられた。高分子量劣化生成物の量は、区域正規化（ａｒｅａ ｎｏｒｍａｌｉ
ｚａｔｉｏｎ）により計算された。
【００６７】 （発明を実施するための最良の形態） 以下の実施例はこの発明を例示するために提供されそしていかなるやり方であ
っても、この発明の範囲を限定するとして解釈されることを意味しない。
【００６８】例 １： 非水性単相粘性ビヒクルの製造： 非水性単相粘性ビヒクルは、以下のとおりにしてそして下の表において示され
るとおりにして造られることが出来る：
【００６９】 Ａ． モノラウリン酸グリセロール（カンザス州ニューセンチュリーのＤａｎｉ
ｓｃｏ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ製）（２５ｇ）を６５℃で乳酸ラウリル（ニュ
ージャージー州ベルビルのＩＳＰ Ｖａｎ Ｄｙｋ Ｉｎｃ．製）（３５ｇ）に
溶解した。ポリビニルピロリドンＣ３０（ニュージャージー州Ｍｏｕｎｔ Ｏｌ
ｉｖｅのＢＡＳＦ製）（４０ｇ）を加えそして単相が達成されるまで二重らせん
刃混合機（Ｄ．Ｉ．Ｔ．）中で約４０ｒｐｍで混合物をブレンドした。混合室に
真空を適用することにより、取り込まれた気泡を除去した。単相ビヒクルを混合
機から分取りしそして放置して室温に冷却した。
【００７０】 Ｂ． モノラウリン酸グリセロール（カンザス州ニューセンチュリーのＤａｎｉ
ｓｃｏ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ製）（２５ｇ）を６５℃で乳酸ラウリル（ニュ
ージャージー州ベルビルのＩＳＰ Ｖａｎ Ｄｙｋ Ｉｎｃ．製）（３５ｇ）に
溶解した。ポリビニルピロリドンＣ１７（ニュージャージー州Ｍｏｕｎｔ Ｏｌ
ｉｖｅのＢＡＳＦ製）（４０ｇ）を加えそして単相が達成されるまで二重らせん
刃混合機（Ｄ．Ｉ．Ｔ．）中で約４０ｒｐｍで混合物をブレンドした。混合室に
真空を適用することにより取り込まれた気泡を除去した。単相ビヒクルを混合機
から分取りしそして放置して室温に冷却した。
【００７１】 Ｃ． ポリビニルピロリドンＣ３０（ニュージャージー州Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖ
ｅのＢＡＳＦ製）（５０ｇ）を、単相溶液が形成されるまで約６５℃でポリエチ
レングリコール４００（ユニオンカーバイド製）（５０ｇ）中に溶解した。単相
ビヒクルを混合機から分取りしそして放置して室温に冷却した。
【００７２】 Ｄ． ポリビニルピロリドンＣ１７（ニュージャージー州Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖ
ｅのＢＡＳＦ製）（５０ｇ）を、単相溶液が形成されるまで約６５℃でポリエチ
レングリコール４００（ユニオンカーバイド製）（５０ｇ）中に溶解した。単相
ビヒクルを混合機から分取りしそして放置して室温に冷却した。
【００７３】 Ｅ． ポリビニルピロリドンＣ１７（ニュージャージー州Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖ
ｅのＢＡＳＦ製）（５０ｇ）を、単相溶液が形成されるまで約６５℃でひまし油
（カリフォルニア州ガーディナーのＳｐｅｃｔｒｕｍ製）（５０ｇ）中に溶解し
た。単相ビヒクルを混合機から分取りしそして放置して室温に冷却した。
【００７４】 Ｆ． ポリビニルピロリドンＣ１７（ニュージャージー州Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖ
ｅのＢＡＳＦ製）（５０ｇ）を、単相溶液が形成されるまで約６５℃でオクタン
酸（カリフォルニア州ガーディナーのＳｐｅｃｔｒｕｍ製）中に溶解した。単相
ビヒクルを混合機から分取りしそして放置して室温に冷却した。
【００７５】 Ｇ． ポリビニルピロリドンＣ１７（ニュージャージー州Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖ
ｅのＢＡＳＦ製）（５０ｇ）を、単相溶液が形成されるまで約６５℃でオレイン
酸（カリフォルニア州ガーディナーのＳｐｅｃｔｒｕｍ製）中に溶解した。単相
ビヒクルを混合機から分取りしそして放置して室温に冷却した。
【００７６】 Ｈ． ポリビニルピロリドンＣ１７（ニュージャージー州Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖ
ｅのＢＡＳＦ製）（３５％）を、単相溶液が形成されるまで約６５℃でグリセリ
ン（ニュージャージー州Ｂａｋｅｒ製）（６５％）中に溶解した。単相ビヒクル
を混合機から分取りしそして放置して室温に冷却した。
【００７７】 Ｉ． クレモフォルＥＬ（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬ）（エトキシル化ひまし油
）（ニュージャージー州Ｍｏｕｎｔ ＯｌｉｖｅのＢＡＳＦ製）（５％）をひま
し油（カリフォルニア州ガーディナーのＳｐｅｃｔｒｕｍ製）（７０％）中に溶
解しそしてポリビニルピロリドンＣ１７（ニュージャージー州Ｍｏｕｎｔ Ｏｌ
ｉｖｅのＢＡＳＦ製）（２５％）を加えそして約４０ｒｐｍで混合することによ
り溶解して単相ビヒクルを形成した。その単相ビヒクルを混合機から分取りしそ
して放置して室温に冷却した。
【００７８】 Ｊ． Ｐｌｕｒｏｎｉｃ １０５（ニュージャージー州Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖｅ
のＢＡＳＦ製）を溶融するまで混合しながら約６５℃に加熱した。単相ビヒクル
を混合機から分取りしそして放置して室温に冷却した。
【００７９】
【００８０】 上記表において ＧＭＬ＝モノオレイン酸グリセロール ＬＬ ＝乳酸ラウリル ＰＶＰ＝ポリビニルピロリドン Ｃ３０ ＬＡ ＝ラウリルアルコール ＰＥＧ＝ポリエチレングリコール４００
【００８１】例 ２： ｈＧＨの調製： Ａ．噴霧乾燥による調製： 凍結乾燥されたｈＧＨ（オーストラリアのアデレードのＢｒｅｓａＧｅｎ Ｌ
ｉｍｉｔｅｄ製）を１５０ｍｌの脱イオン水中で再構成した。その原料溶液は、
１０５０ｍｇのｈＧＨを含有した。Ａｍｉｃｏｎ Ｄｉａｆｌｏ（登録商標）限
外濾過膜（分子量１０，０００で遮断）を用いて緩衝液交換を行った。５ｍＭ燐
酸塩緩衝液（ｐＨ７）を含有する補助液貯めに、その限外濾過セルを接続した。
そのセルの液体容量ならびにｈＧＨ濃度は、賦形剤が燐酸塩緩衝液と置き換えら
れたので一定の状態にあった。
【００８２】 Ｙａｍａｔｏミニ噴霧乾燥器を用いて、ダイアフィルトレート化された（ｄｉ
ａｆｉｌｔｒａｔｅｄ）たんぱく質溶液（約２％の溶液中たんぱく質濃度）を噴
霧乾燥した。噴霧乾燥器についての設定は次のとおりであった：１．３ｋｇｆ／
ｃｍ2 に一定に調節された吸気圧力、入口温度１２０℃、溶液流速２．５（約３
ｍｌ／分）。サィクロントラップ中を通過させて粉末を収集容器に集めた。噴霧
乾燥された粉末の取扱のすべては、窒素で真空化された乾燥ボックス（％ＲＨ：
１〜４％）中で行われた。懸濁用ビヒクルの水分含有量を下記表に示す。
【００８３】
【００８４】 上記表において、 ＧＭＬ＝モノラウリン酸グリセロール ＬＬ ＝乳酸ラウリル ＰＶＰ＝ポリビニルピロリドンＣ３０ ＰＥＧ＝ポリエチレングリコール４００
【００８５】例 ３： ｈＧＨ配合物の調製： 単相粘性ビヒクルの１部分を秤量（９ｇ）しそして６０℃に加熱した。ｈＧＨ
（オーストラリアのアデレードのＢｒｅｓａＧｅｎ Ｌｉｍｉｔｅｄ製）（１ｇ
）を該ビヒクルに加えそして１５分間混合した。混合を真空下に完了させて粉末
からそれに加わった気泡を除去した。
【００８６】 噴霧乾燥されたｈＧＨの約１０ｍｇを秤量し（粉末中のｈＧＨ含有量は測定さ
れた水分および塩含有量に基づいて再計算された）そして５５〜６５℃でビヒク
ルの１００ｍｌと混合した（各々のビヒクル当たり３つのサンプル）。懸濁用ビ
ヒクル中に粉末を混合している間に特に注意をはらって、ビヒクル中への粒子の
最大の均一な分散を達成させた。すべての工程は乾燥ボックス中で行われた。
【００８７】 １０ｍｌの溶出速度の緩衝液を用いて、得られた懸濁液を溶解しそしてゲル濾
過クロマトグラフィおよび逆相クロマトグラフィを用いて分析した。噴霧乾燥さ
れたｈＧＨ粉末は対照として用いられた。
【００８８】
【００８９】 各々のデータポィントは、３つの別々の小瓶から取り出された３つの各々のサ
ンプルの平均±相対標準偏差を表す。
【００９０】
【００９１】 各々のデータポィントは、３つの別々の小瓶から取り出された３つの各々のサ
ンプルの平均±相対標準偏差を表す。
【００９２】例 ４： 液貯めの調製： 放出速度プロフィル： （米国特許出願シリアル第０８／５９５，７６１号（これを参照することによ
り本明細書に組み入れる）において開示されているような）植え込み可能な医薬
送り出し装置のチタン液貯めシステムは各々、浸透圧エンジン（ｏｓｍｏｔｉｃ
ｅｎｇｉｎｅ）、ピストンおよび速度制御膜を用いて組み立てられた。その液
貯めに、適当な量の粘性ビヒクル配合物を充填しそして流動プラグでキャップし
た。そのシステムを３７℃の水浴中に置きそして延長された時間期間にわたり配
合物を放出するままにしておいた。放出された材料を１週間当たり２回サンプル
採取した。放出された材料についての検量は逆相ＨＰＬＣを用いて完了させた。
各々のシステムについて有益な薬剤の得られた濃度は１日当たりの放出された量
に転換された。有益な薬剤は図３〜図８において示されるように、植え込み可能
な医薬送り出し装置からゼロ次放出を有することが分かった。
【００９３】例 ５： 非水性粘性ビヒクル配合物中のｈＧＨの安定性 ： ビヒクル中の１０％（重量／重量）ｈＧＨの配合物が上に記載されたとおりに
して造られそして小瓶中に置かれた。配合物は、制御された温度のオーブン中で
下記表に示された高められた温度および時間でこれらを貯蔵することにより促進
老化に付された
【００９４】
【００９５】 各々のデータポィントは、３つの別々の小瓶から取り出された３つの各々のサ
ンプルの平均±相対標準偏差を表す。
【００９６】 下記表に示される結果は、これらの配合物が各々の場合においてｈＧＨの安定
性を維持することが出来たことを示している。各々の場合において、少なくとも
７０％のｈＧＨが維持された。
【００９７】
【００９８】 各々のデータポィントは、３つの別々の小瓶から取り出された３つの各々のサ
ンプルの平均±相対標準偏差を表す。 ％ＬＳ、即ちラベル強度＝（測定たんぱく質含有量＋理論たんぱく質含有量） ｘ １００％
【００９９】 この発明の種々の態様を実施する上記様式の変更は、本明細書に記載されたと
おりのこの発明の教示に従って当業者に明らかであろう。上記の各例は限定的な
ものではなく、その範囲が特許請求の範囲により規定される、この発明の単なる
例示である。
【図面の簡単な説明】
【図１】 逆相ＨＰＬＣにより３７℃で測定されたときの本発明のｈＧＨ配合物の安定性
を示す。
【図２】 ゲル濾過グロマトグラフィにより３７℃で測定されたときの本発明のｈＧＨ配
合物の安定性を示す。
【図３】 本発明の配合物中の１０％（重量／重量）噴霧乾燥リゾチームの平均放出速度
（μｌ／日）を示す。
【図４】 モノラウリン酸グリセロール／乳酸ラウリル／ポリビニルピロリドンビヒクル
中の１０％（重量／重量）噴霧乾燥ｈＧＨの平均放出速度（μｌ／日）を示す。
【図５】 ラウリルアルコール／ポリビニルピロリドンビヒクル中の１０％リゾチームの
平均放出速度（μｇ／日）を示す。
【図６】 モノラウリン酸グリセロール／乳酸ラウリル／ポリビニルピロリドンビヒクル
中の２５％リゾチームの平均放出速度（μｇ／日）を示す。
【図７】 モノラウリン酸グリセロール／乳酸ラウリル／ポリビニルピロリドンビヒクル
中の３３％リゾチームの平均放出速度（μｇ／日）を示す。
【図８】 モノラウリン酸グリセロール／乳酸ラウリル／ポリビニルピロリドンビヒクル
中の４５％リゾチームの平均放出速度（μｇ／日）を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/32 Ａ６１Ｐ 5/10 47/34 Ａ６１Ｋ 37/36 Ａ６１Ｐ 5/10 37/56 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 デーナッド、ハウディン アメリカ合衆国 カリフォルニア、エル グラナダ、 バレジョ ストリート 507 (72)発明者 マッチニック、アンナ アメリカ合衆国 カリフォルニア、ベルモ ント、 ウィンディング ウェイ 1542 Ｆターム(参考） 4C076 AA16 AA31 BB32 CC30 DD45 DD47 EE16 EE23 EE53 FF31 4C084 DB22 DC26 MA05 MA21 ZC04

Claims (38)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 有益な薬剤を懸濁しそして体温で且つ低い流速で延長された
    時間期間にわたって前記有益な薬剤を均質に分配することが出来る安定な非水性
    単相生体適合性粘性ビヒクル。
  2. 【請求項２】 溶媒、界面活性剤及び重合体からなる群から選ばれる２成分
    を含み、しかもその２成分が同じタイプのものでない、請求項１のビヒクル。
  3. 【請求項３】 溶媒、界面活性剤および重合体からなる群から選ばれる少な
    くとも２成分を含み、しかもそれらの成分が同じタイプのものでない、請求項１
    のビヒクル。
  4. 【請求項４】 溶媒、界面活性剤及び重合体からなる群から選ばれる３成分
    を含み、しかもそれらの成分が同じタイプのものでない、請求項１のビヒクル。
  5. 【請求項５】 前記溶媒がカルボン酸エステル類、多価アルコール類、多価
    アルコール類の重合体、脂肪酸類、油類、炭酸プロピレン、ラウリルアルコール
    および多価アルコール類のエステル類の群から選ばれる、請求項２または４のビ
    ヒクル。
  6. 【請求項６】 前記界面活性剤が多価アルコール類のエステル類、エトキシ
    ル化ひまし油、ポリソルベート類、飽和アルコール類のエステル類またはエーテ
    ル類、およびポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体の群か
    ら選ばれる、請求項２または４のビヒクル。
  7. 【請求項７】 前記重合体がポリエステル類、ピロリドン類、不飽和アルコ
    ール類のエステル類またはエーテル類およびポリオキシエチレンポリオキシプロ
    ピレンブロック共重合体の群から選ばれる、請求項２または４のビヒクル。
  8. 【請求項８】 成分の比が４０：６０〜６０：４０の範囲にある、請求項２
    のビヒクル。
  9. 【請求項９】 成分の比が、溶媒について約３０％〜約５０％、界面活性剤
    について約５％〜約２０％そして重合体について約５％〜約６０％の範囲にある
    、請求項４のビヒクル。
  10. 【請求項１０】 重合体がポリビニルピロリドンであり、界面活性剤がｇｍ
    ｌでありそして溶媒が乳酸ラウリルである、請求項４のビヒクル。
  11. 【請求項１１】 重合体がポリビニルピロリドンであり、界面活性剤がポリ
    ソルベートでありそして溶媒が乳酸ラウリルである、請求項４のビヒクル。
  12. 【請求項１２】 酸化防止剤を含む、請求項１のビヒクル。
  13. 【請求項１３】 前記酸化防止剤がトコフェロール、アスコルビン酸、アス
    コルビン酸パルミテート、ブチル化ヒドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシ
    トルエンおよび没食子酸プロピルからなる群から選ばれる、請求項１２のビヒク
    ル。
  14. 【請求項１４】 ａ）少なくとも１種の有益な薬剤、および ｂ）非水性単相生体適合性粘性ビヒクル、 を含む安定な非水性粘性たんぱく質配合物であって、しかもこの配合物が低い流
    速で延長された時間の期間にわたって均一に分配されることが出来る、前記配合
    物。
  15. 【請求項１５】 非水性単相生体適合性粘性ビヒクルに均一に懸濁された少
    なくとも１種の有益な薬剤を含む非水性配合物であって、その配合物は、その配
    合物の出口剪断速度が約１〜１ｘ１０-7／秒であるように、植え込み可能な医薬
    送り出しシステムから送り出されることが出来る、前記配合物。
  16. 【請求項１６】 前記配合物が延長された時間期間にわたって体温で安定で
    ある、請求項１４の配合物。
  17. 【請求項１７】 少なくとも約０．１％（重量／重量）の有益な薬剤を含む
    、請求項１４の配合物。
  18. 【請求項１８】 少なくとも約１０％（重量／重量）の有益な薬剤を含む、
    請求項１４の配合物。
  19. 【請求項１９】 前記有益な薬剤がペプチド、たんぱく質、ヌクレオチド、
    ホルモン、ウィルス又は抗体からなる群から選ばれる、請求項１４の配合物。
  20. 【請求項２０】 前記有益な薬剤がたんぱく質類である、請求項１９の配合
    物。
  21. 【請求項２１】 少なくとも約２か月間６５℃で安定である、請求項１４の
    配合物。
  22. 【請求項２２】 少なくとも約３か月間３７℃で安定である、請求項１４の
    配合物。
  23. 【請求項２３】 少なくとも約１年間３７℃で安定である、請求項１４の配
    合物。
  24. 【請求項２４】 植え込み可能な医薬送り出し装置においての使用に適合さ
    れている、請求項１４の配合物。
  25. 【請求項２５】 前記ビヒクルが溶媒、界面活性剤および重合体からなる群
    から選ばれる、請求項１４の配合物。
  26. 【請求項２６】 前記ビヒクルが酸化防止剤を含む、請求項１４の配合物。
  27. 【請求項２７】 前記配合物中に導入される前に、低い水分含有量に乾燥さ
    れている有益な薬剤を含む、請求項１４の配合物。
  28. 【請求項２８】 滅菌後に安定である、請求項１４の配合物。
  29. 【請求項２９】 （１）乾燥条件下に高められた温度で成分をブレンドして
    これらを液化させ、そして （２）工程（１）からの液体を放置して室温に冷却する、 諸工程を含む、請求項１の安定な単相粘性ビヒクルを製造する方法。
  30. 【請求項３０】 乾燥条件下に単相粘性ビヒクルと有益な薬剤とを一緒にし
    そして高められた温度で真空下にこれらをブレンドして有益な薬剤をビヒクル中
    に均一に分散させそしてその配合物を放置して室温に冷却させることからなる、
    請求項１４の安定な配合物を製造する方法。
  31. 【請求項３１】 少なくとも約０．１％（重量／重量）の有益な薬剤が前記
    ビヒクル中に懸濁される、請求項３０の方法。
  32. 【請求項３２】 少なくとも約１０％（重量／重量）の有益な薬剤が前記ビ
    ヒクル中に懸濁される、請求項３０の方法。
  33. 【請求項３３】 有益な薬剤を投与することにより緩和されることが出来る
    症状を患っている患者を治療する方法であって、請求項１４の配合物の治療的に
    有効な量を下記患者に投与することを含む方法。
  34. 【請求項３４】 前記投与が非経口的投与である、請求項３３の方法。
  35. 【請求項３５】 前記投与が長期間連続投与である、請求項３３の方法。
  36. 【請求項３６】 前記投与が、植え込み可能な医薬送り出しシステムの使用
    により行われる、請求項３３の方法。
  37. 【請求項３７】 前記毎日の投与が約３か月、約６か月、および約１２か月
    からなる群から選ばれる期間にわたって続けられる、請求項３３の方法。
  38. 【請求項３８】 前記毎日の投与が植え込み可能な医薬送り出しシステムを
    用いて行われる、請求項３７の方法。
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