JP2002531655A5 - - Google Patents

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【特許請求の範囲】
【請求項１】 (a)親水性単位、(b)ハロゲン原子が取り除かれた後のジハロゲノ化合物の残基少なくとも１個、および(c)ペンダント疎水性基を含有する部位少なくとも１個を含有する主鎖を含む櫛形コポリマー。
【請求項２】 親水性単位が、水溶性ポリアルキレンオキサイドおよびそのコポリマーから成る群より選択される化合物から誘導される請求項１記載のコポリマー。
【請求項３】 ペンダント疎水性基を含有する部位が、α,ω-活性な水素原子を有する疎水性化合物およびそのアルコキシル化誘導体から成る群より選択される化合物から誘導される請求項１記載のコポリマー。
【請求項４】 ジハロゲノ化合物の残基が、ジハロゲノアルカンおよびその誘導体から成る群より選択される化合物から誘導され、ペンダント疎水性基を含有する部位が、α,ω-活性な水素原子を有する疎水性化合物およびそのエトキシル化誘導体から成る群より選択される化合物から誘導され、ポリアルキレンオキサイドおよびポリアルキレンオキサイドのコポリマーが、分子量約２００〜約３５,０００を有し、疎水性化合物の疎水性基が、分子量約１５〜約１,１００を有し、櫛形コポリマー主鎖の結合構造が、直鎖、分枝または星形であり、疎水性基が、ヒドロカルビル基、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、脂環式基、パーフルオロアルキル基、カルボシリル基、フラーレニル基、多環式基および錯体デンドリマー基から成る群より選択され、疎水性基が、炭素原子１個〜９０個までを有し、そして櫛形コポリマーの重量平均分子量が、約６,０００〜約１５０,０００までである請求項２記載のコポリマー。
【請求項５】 ポリアルキレンオキサイド単位が、ポリエチレンオキサイドおよびポリエチレンオキサイドの水溶性コポリマーから誘導される請求項４記載のコポリマー。
【請求項６】 主鎖が、疎水性基で末端キャップされている請求項１記載のコポリマー。
【請求項７】 ジハロゲノ化合物の残基が、ジェム-ジハロゲノメタンおよびその誘導体から誘導され、疎水性基を含有する部位が、アルキレンオキサイド変性された脂肪アミン、および疎水性基が結合した、エトキシル化有機ケイ素または有機リン化合物から誘導され、ポリエチレンオキサイドおよびポリエチレンオキサイドのコポリマーが、分子量約８,０００〜約１０,０００を有し、疎水性化合物の疎水性基が、分子量約１１５〜約２５０を有し、櫛形コポリマー主鎖の結合構造が、直鎖であり、疎水性基が、アルキル基であり、櫛形コポリマーの重量平均分子量が、約１５,０００〜約１００,０００までであり、そして疎水性基が、炭素原子６個〜２２個までを有する請求項５記載のコポリマー。
【請求項８】 疎水性部位が、アルコキシル化脂肪アミンから誘導される請求項７記載のコポリマー。
【請求項９】 (a)親水性単位、(b)ハロゲン原子が取り除かれた後のジハロゲノ化合物の残基少なくとも１個、および(c)ペンダント疎水性基を含有する部位少なくとも１個を含有する主鎖を含む櫛形コポリマーの調製方法であって、
(1)ポリアルキレンオキサイドおよびポリアルキレンオキサイドのコポリマ
ー、ポリ（アクリル酸）、ポリ（アクリル酸-コ-メタクリル酸）、ポリ（ア
クリルアミド）、ポリ（ジアルキルジアリルアンモニウム塩）、ポリアミド
ポリアミン、ポリ（エチレンイミン）、ポリ（メチルビニルエーテル-コ-無
水マレイン酸）、ポリビニルピロリドン、ポリ（2-エチルオキサゾリン）お
よびポリペプチドから成る群より選択される、α,ω-活性な水素を有する水
溶性ポリマー、
(2)α,ω-活性な水素原子を有する疎水性化合物もしくはそのエトキシル化
誘導体、あるいはα,ω-ハロゲン原子またはα,ω-エポキシ基を有する疎水
性化合物、および
(3)ジハロゲノアルカンおよびその誘導体、ジハロゲノ置換芳香族化合物お
よびその誘導体、そしてジハロゲノ有機金属化合物およびその誘導体から成
る群より選択されるジハロゲノ化合物
を塩基の存在下、十分な時間で共重合して前記櫛形コポリマーを形成するこ
とを含む、櫛形コポリマーの調製方法。
【請求項１０】 疎水性化合物が、ヒドロカルビル基、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、脂環式基、パーフルオロアルキル基、カルボシリル基、フラーレニル基、多環式基および錯体デンドリマー基から成る群より選択される疎水性基を有する請求項９記載の方法。
【請求項１１】 水溶性ポリマーが、ポリアルキレンオキサイドおよびそのコポリマーから成る群より選択され、ポリアルキレンオキサイドおよびポリアルキレンオキサイドのコポリマーが、重量平均分子量約２００〜約３５,０００を有し、疎水性化合物の分子量が、約１５〜約１,１００であり、疎水性基が、炭素原子１個〜９０個を有し、そして櫛形コポリマーの重量平均分子量が約６,０００〜約１５０,０００である請求項１０記載の方法。
【請求項１２】 櫛形コポリマーを、活性な水素原子と反応し得る疎水性化合物と反応させることを含む請求項１１記載の方法。
【請求項１３】 ポリアルキレンオキサイドおよびポリアルキレンオキサイドのコポリマーが、ポリエチレンオキサイドおよびポリエチレンオキサイドの水溶性コポリマーから成る群より選択される請求項１１記載の方法。
【請求項１４】 ジハロゲノアルカンおよびその誘導体が、ジブロモ-およびジクロロ-メタンおよびそれらの誘導体から成る群より選択され、ジハロゲノ置換された芳香族化合物およびその誘導体が、α,α'-ジクロロ-およびα,α'-ジブロモ-キシレンおよびそれらの誘導体から成る群より選択され、そしてジハロゲノ有機金属化合物またはその誘導体が、ジェム-ジクロロ-および-ジブロモ-オルガノシラン、ジェム-ジクロロ-および-ジブロモ-有機リン化合物、およびそれらの誘導体から成る群より選択され、α,ω-活性な水素原子を有する疎水性化合物が、アルキレンオキサイド変性された脂肪アミン、および疎水性基が結合したエトキシル化有機ケイ素または有機リン化合物から成る群より選択され、ポリエチレンオキサイドおよびポリエチレンオキサイドのコポリマーが、約８,０００〜約１０,０００までの分子量を有し、疎水性化合物の疎水性基が、約１１５〜約２５０までの分子量を有し、疎水性基が、アルキル基であり、櫛形コポリマーの重量平均分子量が約１５,０００〜約１００,０００であり、そして疎水性基が、６個〜２２個の炭素原子を有する請求項１３記載の方法。
【請求項１５】 請求項１〜８のいずれかに記載の櫛形コポリマーを含有する成膜用コーティング組成物。
【請求項１６】 該組成物がラテックス塗料である請求項１５記載の成膜用コーティング組成物。
【請求項１７】 ジハロゲノ化合物の残基が、ジハロゲノ置換された芳香族化合物、ジハロゲノ有機金属化合物、ジハロゲノキシレン、およびそれらの誘導体から成る群より選択される化合物から誘導される請求項４記載のコポリマー。
【請求項１８】 ジハロゲノ化合物の残基が、ジハロゲノキシレン、ジハロゲノオルガノシラン、ジハロゲノ有機リン化合物、ジブロモ-およびジクロロ-メタン、およびそれらの誘導体から成る群より選択される化合物から誘導される請求項７記載のコポリマー。