JP2002530305A5

JP2002530305A5 -

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Publication number: JP2002530305A5
Application number: JP2000583350A
Authority: JP
Filing date: 1999-11-19
Publication date: 2007-01-11
Anticipated expiration: 2019-11-19

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】約３０〜約４８重量％のＮ−ホスホノメチルグリシン酸等価物濃度の、主にモノエタノールアンモニウム塩の形態のＮ−ホスホノメチルグリシンの水性溶液を含むことを特徴とする、除草剤組成物。
【請求項２】約４０〜約４８重量％のＮ−ホスホノメチルグリシン酸等価物濃度の、主にモノエタノールアンモニウム塩の形態のＮ−ホスホノメチルグリシンの水性溶液を含むことを特徴とする、除草剤組成物。
【請求項３】約４０重量％以上のＮ−ホスホノメチルグリシン酸等価物濃度の、主にモノエタノールアンモニウム塩の形態のＮ−ホスホノメチルグリシンの水性溶液を含むことを特徴とする、除草剤組成物。
【請求項４】組成物１リットル当り、総量約２０〜約２００ｇの１種以上の界面活性剤からなる、水に溶解または安定に懸濁している界面活性剤成分をさらに含み、ここで、組成物が約５０℃以上の曇点を有するように界面活性剤成分が選択されるものである、請求項１〜３いずれか１項に記載の組成物。
【請求項５】グリホセート（glyphosate）濃度が、全てのグリホセートが代わりにイソプロピルアンモニウム塩として存在する場合に許容される保存安定性を提供し得る最大濃度より高いものである、請求項１〜４いずれか１項に記載の組成物。
【請求項６】全てのグリホセートが代わりにイソプロピルアンモニウム塩として存在する以外同様の組成物よりも低い粘度を有する、請求項１〜５いずれか１項に記載の組成物。
【請求項７】約０℃以上の温度で約７日までの期間保存した場合に、組成物が該Ｎ−ホスホノメチルグリシンまたはその塩の結晶化を示さないように界面活性剤成分が選択される、請求項４記載の組成物。
【請求項８】界面活性剤の総量が、組成物１リットル当り、約６０〜約２００ｇである、請求項４または請求項７記載の組成物。
【請求項９】該界面活性剤成分が、主として、各々：
（１）エーテル、チオエーテル、スルホキシド、エステル、チオエステルおよびアミド結合から選択される０〜約７つの結合で一緒になった、１つまたは複数の独立した飽和または不飽和の、分枝または非分枝の、脂肪族、脂環式または芳香族Ｃ _３−１８ヒドロカルビルまたはヒドロカルビリデン基を有し、合計で約８〜約２４個の炭素原子の数Ｊを有する疎水性部分；および
（２）（ｉ）０〜３個のオキシエチレン基またはポリオキシエチレン鎖が直接結合した、カチオン性であるか、またはカチオン性となるようにプロトン化できるアミノ基であって、該オキシエチレン基およびポリオキシエチレン鎖が平均してＥ＋Ｊ＝２５以下となるような界面活性剤分子当たりのオキシエチレン単位の数Ｅを含むものであり、および／または
（ｉｉ）平均して界面活性剤分子当たり約２以下のグリコシド単位を含むグリコシドまたはポリグリコシド基
を含む親水性部分：
を含む分子構造を有する１種以上の界面活性剤からなり、
該疎水性部分が、（ａ）該親水性部分のアミノ基と直接、（ｂ）該オキシエチレン基または該ポリオキシエチレン鎖の１つの末端オキシエチレン単位の１つの酸素原子を取り込むエーテル結合により該親水性部分と、または（ｃ）該グリコシド単位の１つとのエーテル結合により該親水性部分と結合されているものである、請求項４、７または８いずれか１項に記載の組成物。
【請求項１０】該界面活性剤成分が、主として、約４のｐＨレベルで、式：
[R ¹ -(XR ² ) _m -(OCH ₂ CH ₂ ) _n -(NR ³ R ⁴ -(CH ₂ ) _p ) _q -(glu) _r OH] _s [A] _t
〔式中、Ｒ ^１は水素またはＣ _１−１８ヒドロカルビル、各Ｘはエーテル、チオエーテル、スルホキシド、エステル、チオエステルまたはアミド結合、各Ｒ ^２は独立してＣ _３−６ヒドロカルビリデン、ｍは平均数０〜約８、R ¹ -(XR ² ) _m における炭素原子の合計数は約８〜約２４、ｎは平均数０〜約５、Ｒ ^３およびＲ ^４は独立して水素またはＣ _１−４アルキル、ｐは２〜４、ｑは０または１、ｇｌｕはグリコシド単位、ｒは平均数１〜約２、Ａはアニオン性物質、ならびに電気的中性を維持するようにｓは１〜３の整数およびｔは０または１を意味する〕
を有する１種以上の化合物からなる、請求項４、７または８いずれか１項に記載の組成物。
【請求項１１】Ｒ^１がＣ_８−１８の脂肪族、飽和または不飽和の、直鎖または分枝鎖のヒドロカルビル鎖であり、ｍ、ｎおよびｑが０であり、ｓが１であり、およびｔが０である、請求項１０記載の組成物。
【請求項１２】該界面活性剤成分が、主として、約４のｐＨレベルで、式：
【化１】

〔式中、Ｒ ^１は水素またはＣ _１−１８ヒドロカルビル、各Ｘはエーテル、チオエーテル、スルホキシド、エステル、チオエステルまたはアミド結合、各Ｒ ^２は独立してＣ _３−６ヒドロカルビリデン、ｍは平均数０〜約８、R ¹ -(XR ² ) _m における炭素原子の合計数Ｊは約８〜約２４、ｎは平均数０〜約５、Ｒ ^５は水素、Ｃ _１−４アルキル、アニオン性オキシド基またはアニオン性基-(CH ₂ ) _u C(O)O（ｕは１〜３）、Ｒ ^６およびＲ ^７は独立して水素またはＣ _１−４アルキル、ｘおよびｙは、ｘ＋ｙ＋ｎがＥ＝２５−Ｊである数Ｅ以下であるような平均数、Ａはアニオン性物質、ならびに電気的中性を維持するようにｓは１〜３の整数およびｔは０または１を意味する〕
を有する１種以上の化合物からなる、請求項４、７または８いずれか１項に記載の組成物。
【請求項１３】Ｒ^１がＣ_８−１８の脂肪族、飽和または不飽和の、直鎖または分枝鎖のヒドロカルビル鎖であり、およびｍが０である、請求項１２記載の組成物。
【請求項１４】Ｒ ^１がＣ _８−１８の脂肪族、飽和または不飽和の、直鎖または分枝鎖のヒドロカルビル鎖であり、ｍが１〜約５であり、各−ＸＲ ^２ −基が-OCH(CH ₃ )CH ₂ -であり、およびｎが０である、請求項１２記載の組成物。
【請求項１５】Ｒ ^１がＣ _８−１８の脂肪族、飽和または不飽和の、直鎖または分枝鎖のヒドロカルビル鎖であり、ｍが１であり、Ｘがエーテル結合であり、Ｒ ^２がｎ−プロピレンであり、およびｎが０である、請求項１２記載の組成物。
【請求項１６】ｘおよびｙが０であり、Ｒ ^５、Ｒ ^６およびＲ ^７が独立してＣ _１−４アルキルであり、ならびにｔが１である、請求項１３〜１５いずれか１項に記載の組成物。
【請求項１７】ｘ＋ｙが２以上であり、Ｒ ^６およびＲ ^７が水素であり、ならびにｔが１である、請求項１３〜１５いずれか１項に記載の組成物。
【請求項１８】Ｒ ^５がアニオン性オキシド基であり、およびｔが０である、請求項１３〜１５いずれか１項に記載の組成物。
【請求項１９】Ｒ ^５がアニオン性基-CH ₂ C(O)Oであり、ｘおよびｙが０であり、ならびにｔが０である、請求項１３〜１５いずれか１項に記載の組成物。
【請求項２０】Ｒ ^１がＣ _８−１８の脂肪族、飽和または不飽和の、直鎖または分枝鎖のヒドロカルビル鎖であり、ｍが１であり、Ｘがアミド結合であり、Ｒ ^２がｎ−プロピレンであり、ｎが０であり、ｘおよびｙが０であり、Ｒ ^５が水素またはＣ _１−４アルキルであり、Ｒ ^６およびＲ ^７が独立してＣ _１−４アルキルであり、ならびにｔが１である、請求項１２記載の組成物。
【請求項２１】Ｒ ^１が水素であり、ｍが約３〜約８であり、各−ＸＲ ^２ −が-OCH(CH ₃ )CH ₂ -であり、ｘおよびｙが０であり、Ｒ ^５、Ｒ ^６およびＲ ^７が独立してＣ _１−４アルキルであり、ならびにｔが１である、請求項１２記載の組成物。
【請求項２２】Ａが塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸、エト硫酸、リン酸、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、乳酸、クエン酸、酒石酸またはＮ−ホスホノメチルグリシン・アニオンであり、およびｔが１である、請求項１０または１２記載の組成物。
【請求項２３】ｇ／ｌで表した界面活性剤濃度が、全てのグリホセートが代わりにイソプロピルアンモニウム塩として存在する場合に達成され得る最大濃度より高いものである、請求項４または７〜２２いずれか１項に記載の組成物。
【請求項２４】請求項１〜２３いずれか１項に記載の組成物の除草剤有効量を適宜の容量の水で希釈して適用組成物を調製し、次いで、該適用組成物を植物または植物類の葉に適用することを含む、除草方法。

ｔが１である界面活性剤において、Ａはいずれかの適切なアニオンであり得るが、好ましくは塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸、エト硫酸、リン酸、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、乳酸、クエン酸、酒石酸・アニオン、または上記のようにグリホサート・アニオンである。