JP2005525424A5 - - Google Patents

Claims (42)

1. ATPおよび安定な小胞形成物質であるリン脂質を含む小胞であって、前記小胞が少なくとも20小胞融合/秒の融合速度を有する前記小胞。
2. 別の極性脂質をさらに含む請求項１に記載の小胞。
3. PEG、ラフト形成物質および融合タンパク質から成る群から選択される少なくとも1つのメンバーをさらに含む請求項1に記載の小胞。
4. 前記リン脂質または別の極性脂質がX−L−Z₂（式（I））の構造を有し、
   式中、Xは水素であるか、または下記式（II）の構造を有し、
   

   

   Bは陽イオンまたはアルキル基であり、
   Aは水素またはアルキル基であり、
   Lはさらに2つの水素原子を失ったアルキルであり、さらに
   各々のZはそれぞれ別個にH、Eまたは下記式（XI）の構造であり、
   

   

   式中、Eはアルキルまたはアルケニルであり、さらに一方のZがHであるとき他方のZはHではない請求項２に記載の小胞。
5. 前記融合速度が少なくとも10³小胞融合/秒である請求項１に記載の小胞。
6. AがHであるか、または下記式（III）、（IV）、（V）、（VI）および（VII）から成る群から選択される構造を有し、
   

   

   Lが下記式（VIII）、（IX）または（X）から成る群から選択される構造を有し、
   

   

   さらにEが（XII）、（XIII）、（XIV）、（XV）または（XVI）から成る群から選択される構造を有する請求項4に記載の小胞：
   
   
   
   
   
   
   
   

   
7. 前記リン脂質が1,2-ジオレオイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン、1-パルミトイル-2-ドコサヘキサエノイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンまたはその混合物である請求項6に記載の小胞。
8. 安定な小胞形成物質であるリン脂質、並びに別の極性脂質、PEG、ラフト形成物質および融合タンパク質から成る群から選択される少なくとも１つのメンバーを含む小胞であって、前記小胞が少なくとも20小胞融合/秒の融合速度を有する前記小胞。
9. 前記少なくとも１つのメンバーが別の極性脂質であり、さらに前記小胞がPEG、ラフト形成物質および融合タンパク質から成る群から選択される少なくとも1つのメンバーをさらに含む請求項8に記載の小胞。
10. 前記リン脂質または別の極性脂質がX−L−Z₂（式（I））の構造を有し、
    式中、Xは水素であるか、または下記式（II）の構造を有し、
    
    
    
    
    
    
    
    

    

    Bは陽イオンまたはアルキル基であり、
    Aは水素またはアルキル基であり、
    Lはさらに2つの水素原子を失ったアルキルであり、さらに
    各々のZはそれぞれ別個にH、Eまたは下記式（XI）の構造であり、
    

    

    式中、Eはアルキルまたはアルケニルであり、さらに一方のZがHであるとき他方のZはHではない請求項8に記載の小胞。
11. 前記融合速度が少なくとも10³小胞融合/秒である請求項8に記載の小胞。
12. AがHであるか、または下記式（III）、（IV）、（V）、（VI）および（VII）から成る群から選択される構造を有し、
    

    

    Lが下記式（VIII）、（IX）または（X）から成る群から選択される構造を有し、
    
    
    
    
    
    

    

    さらにEが下記式（XII）、（XIII）、（XIV）、（XV）または（XVI）から成る群から選択される構造を有する請求項10に記載の小胞：
    

    
13. 前記リン脂質が1,2-ジオレオイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン、1-パルミトイル-2-ドコサヘキサエノイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンまたはその混合物である請求項12に記載の小胞。
14. ATPおよび安定な小胞形成物質であるリン脂質を含む小胞であって、
    前記リン脂質がX'−L'−Z'₂（式（I'））の構造を有し、
    式中、X'は下記式（II'）の構造を有し、
    

    

    B'は陽イオンまたはアルキル基であり、
    A'はアルキル基であり、
    L'はさらに2つの水素原子を失ったアルキルであり、さらに
    一方のZ'はE”であるか、または下記式（XI”）の構造であり、
    

    

    式中、E”はアルキルまたはアルケニルであり、さらに
    他方のZはE'であるか、または下記式（XI'）の構造であり、
    

    

    式中E'はアルケニルである前記小胞。
15. さらに別の極性脂質を含む請求項14に記載の小胞。
16. PEG、ラフト形成物質および融合タンパク質から成る群から選択される少なくとも1つのメンバーをさらに含む請求項14に記載の小胞。
17. 前記別のリン脂質がX−L−Z₂（式（I））の構造を有し、
    式中、Xは水素であるか、または下記式（II）の構造を有し、
    

    

    Bは陽イオンまたはアルキル基であり、
    Aは水素またはアルキル基であり、
    Lはさらに2つの水素原子を失ったアルキルであり、さらに
    各々のZはそれぞれ別個にH、Eまたは下記式（XI）の構造であり、
    
    
    
    

    

    式中、Eはアルキルまたはアルケニルであり、さらに一方のZがHであるとき他方のZはHではない請求項15に記載の小胞。
18. AがHであるか、または下記式（III）、（IV）、（V）、（VI）および（VII）から成る群から選択される構造を有し、
    

    

    Lが下記式（VIII）、（IX）または（X）から成る群から選択される構造を有し、
    

    

    さらにEが下記式（XII）、（XIII）、（XIV）、（XV）または（XVI）から成る群から選択される構造を有する請求項17に記載の小胞：
    
    
    
    

    
19. 前記リン脂質が1,2-ジオレオイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン、1-パルミトイル-2-ドコサヘキサエノイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンまたはその混合物である請求項18に記載の小胞。
20. 安定な小胞形成物質であるリン脂質、並びに安定な小胞形成物質ではない極性脂質およびPEGから成る群から選択される少なくとも１つのメンバーを含む小胞であって、安定な小胞形成物質である前記リン脂質がX−L−Z₂（式（I））の構造を有し、
    式中、Xは水素であるか、または下記式（II）の構造を有し、
    

    

    Bは陽イオンまたはアルキル基であり、
    Aは水素またはアルキル基であり、
    Lはさらに2つの水素原子を失ったアルキルであり、さらに
    各々のZはそれぞれ別個にH、Eまたは下記式（XI）の構造であり、
    
    

    

    式中、Eはアルキルまたはアルケニルであり、さらに一方のZがHであるとき他方のZはHではない前記小胞。
21. AがHであるか、または下記式（III）、（IV）、（V）、（VI）および（VII）から成る群から選択される構造を有し、
    

    

    Lが下記式（VIII）、（IX）または（X）から成る群から選択される構造を有し、
    

    

    さらにEが下記式（XII）、（XIII）、（XIV）、（XV）または（XVI）から成る群から選択される構造を有する請求項20に記載の小胞：
    
    
    
    
    
    

    
22. 前記リン脂質が1,2-ジオレオイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン、1-パルミトイル-2-ドコサヘキサエノイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンまたはその混合物である請求項20に記載の小胞。
23. ラフト形成物質および融合タンパク質から成る群から選択される少なくとも1つのメンバーをさらに含む請求項20に記載の小胞。
24. 前記小胞が、安定な小胞形成物質ではない極性脂質を含み、さらに前記安定な小胞形成物質ではない極性脂質が下記式（XVII）、（XVIII）、（XIX）、（XX）、（XXI）、（XXII）、（XXIII）、（XXV）および（XXVI）から成る群から選択される構造を有する請求項19に記載の小胞：
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    

    

    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    

    
25. 細胞を請求項1の小胞と接触させることを含む、ATPを細胞にデリバーする方法。
26. 細胞を請求項8の小胞と接触させることを含む、ATPを細胞にデリバーする方法。
27. 細胞を請求項14の小胞と接触させることを含む、ATPを細胞にデリバーする方法。
28. 細胞を請求項20の小胞と接触させることを含む、ATPを細胞にデリバーする方法。
29. 組織を小胞と接触させることを含む組織を保存する方法であって、前記小胞が安定な小胞形成物質であるリン脂質、およびATPを含む前記組織の保全方法。
30. 前記小胞が、安定な小胞形成物質ではない極性脂質およびPEGから成る群から選択される少なくとも１つのメンバーをさらに含む請求項29に記載の方法。
31. 前記リン脂質が1,2-ジオレオイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン、1-パルミトイル-2-ドコサヘキサエノイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンまたはその混合物である請求項29に記載の小胞。
32. ラフト形成物質および融合タンパク質から成る群から選択される少なくとも1つのメンバーをさらに含む請求項29に記載の小胞。
33. 前記小胞が、安定な小胞形成物質ではない極性脂質を含み、さらに前記安定な小胞形成物質ではない極性脂質が下記式（XVII）、（XVIII）、（XIX）、（XX）、（XXI）、（XXII）、（XXIII）、（XXV）および（XXVI）から成る群から選択される構造を有する請求項30に記載の小胞：
    
    
    
    
    
    
    
    

    

    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    

    
34. 細胞を小胞と接触させることを含むATPを細胞にデリバーする方法であって、前記小胞が安定な小胞形成物質であるリン脂質およびATPを含み、前記細胞にデリバーされる前記ATPの量が前記細胞の代謝要求を満足させるために十分である前記ATPをデリバーする方法。
35. 小胞を含む、創傷を治療するための医薬組成物であって、
    前記小胞が、安定な小胞形成物質であるリン脂質及びATPを含む、前記医薬組成物。
36. 請求項1の小胞を含む、創傷を治療するための医薬組成物。
37. 請求項8の小胞を含む、創傷を治療するための医薬組成物。
38. 請求項14の小胞を含む、創傷を治療するための医薬組成物。
39. 請求項20の小胞を含む、創傷を治療するための医薬組成物。
40. さらにベカプレルミンを含む請求項35に記載の医薬組成物。
41. 小胞およびベカプレルミンを含む組成物であって、前記小胞が、安定な小胞形成物質であるリン脂質およびATPを含む前記組成物。
42. 細胞と小胞を接触させることを含む、少なくとも１つの細胞を有するバイオリアクターの生産性を向上させる方法であって、前記小胞が、安定な小胞形成物質であるリン脂質およびATPを含む前記バイオリアクターの生産性を向上させる方法。