JP2002527566A - 光硬化可能な着色接着剤を使用する光ファイバコネクタ - Google Patents

光硬化可能な着色接着剤を使用する光ファイバコネクタ

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ブライアン・エム・コール
ウィリアム・ブイ・ダウアー
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ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー
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Abstract

(57)【要約】 粘度が約２００センチポアズ〜約５０００センチポアズの間の接着剤成分と、この接着剤成分中で可溶性の着色剤であって、約４００〜約１１００ナノメートルの波長を有する放射線に暴露する前に第１の色と放射線に暴露した後に第２の色とを有する着色剤と、放射線に暴露することによって接着剤組成物を硬化する開始剤系と、を含む光ファイバ接続または終端に有用な着色接着剤。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 発明の背景 技術分野 本発明は、スペクトルの可視および近赤外線範囲の光を使用して、光ファイバ
を適切なハウジングに結合して、接着剤を硬化するための接着剤組成物に関する
。接着剤組成物に含まれる着色剤は、硬化する前に光ファイバとハウジングとの
間の空間が満たされる証拠を提供する。着色剤はさらに、接着剤を硬化し光ファ
イバをハウジング内に結合するために光源への暴露が十分である点を示す。
【０００２】 先行技術の説明 たとえば遠距離通信信号を送るために光ファイバケーブルをうまく使用するこ
とは、たとえ適切なコネクタまたは末端構造物によって一緒に保持された接合を
受けようとも、ケーブルの長さ方向に沿ったファイバの軸方向整列配置を維持す
ることに依存する。コネクタまたは末端構造物内に光ファイバを正しく位置決め
することは、精密に整列配置されたファイバの接合にわたって最大信号伝達を維
持するための重大な要件を表す。精密な整列配置は、ファイバとコネクタ構造物
との間の固定した空間関係の保持力に依存する。正確に制定されるときに、正し
い空間関係が、繰り返して係合され係合を解かれる可能性のあるコネクタまたは
末端構造物をインターロックすることを使用して接合形成中に所望のファイバ対
ファイバの整列配置を確実にする。光ファイバとコネクタ構造物との間の正しい
空間関係を制定する従来の手段は、ファイバをコネクタ構造物の内側表面に固定
するために、結合材料、通常は接着剤を使用することを含む。
【０００３】 光ファイバをコネクタ構造物の内部に結合するために、様々な種類の接着剤を
使用する多くの例がある。米国特許第４，５８８，２５６号には、光ファイバ装
着手段に含まれるホットメルト接着剤をコネクタ内部に使用することが開示され
る。光ファイバ装着手段を加熱すると、ホットメルト接着剤が軟化し、光ファイ
バを挿入することができ、これは、接着剤が冷却して固化すると、装着手段に結
合される。同様に、米国特許第４，９８４，８６５号および第５，０４８，９１
５号は、光ファイバをコネクタ構造物内に結合するために熱可塑性接着剤を使用
する。両方の場合において、加熱された熱可塑性接着剤に光ファイバを挿入する
力の下で、少量の溶融接着剤がコネクタの先端からにじみ出る。冷却すると、接
着剤の小滴が、コネクタの先端で、ガラスファイバを取囲む。この滴下形成は、
接着剤が光ファイバを取囲むことを示唆するが、接着剤がコネクタを満たしたと
いう確認は提供しない。光ファイバとコネクタの内壁との間の空間に接着剤を入
れて、コネクタをそのように満たすと、ファイバをコネクタにしっかりと結合す
る最適の状態を提供する。最適結合未満では、結果として、一定の長さの光ケー
ブルを一緒に接合するのに使用されたコネクタに存在するファイバ同士の間で整
列配置が損なわれるため、コネクタに対するファイバの位置で壊れることになる
。
【０００４】 光ファイバと接続構造物との間の最適結合を示す手段は、信頼のある光ファイ
バ接続を提供するのに有利である。適切な指示手段は、衝撃または接続の延長に
関連した力を存続させることができる結合形成を確認する。本発明は、着色接着
剤組成物を使用して最適結合形成を示す手段を提供し、これは、光ファイバをフ
ァイバコネクタ構造物の内部に結合する間に、接着剤がファイバとコネクタとの
間の空間を第１の色で満たすときには、均一の着色を示す。接着剤が可視光線に
暴露されて硬化を受けるが、硬化するときに、第１の色は、硬化の開始時に第２
の色に変化する。
【０００５】 さらに、そのような接着剤の粘性は、射出可能であるように十分低くなければ
ならないが、射出されたときにはコネクタの所望の領域にとどまり他の領域には
移動しないように、十分高くなければならない。
【０００６】 発明の開示 本発明は、光ファイバコネクタ内のファイバハウジングに光ファイバ結合する
接着剤を提供する。接着剤は、光ファイバとハウジングとの間の空間が、接着剤
を硬化する前に、スペクトルの可視および近赤外範囲で見られる波長の光で満た
されることを示す着色剤を含む。接着剤が硬化すると、着色剤はさらに、光ファ
イバをハウジングに結合するために光に十分暴露される点を示す。
【０００７】 より具体的には、本発明は、光ファイバ接続または終端のために接着剤分布お
よび硬化指示組成物を提供し、粘度が約２００センチポアズ〜５０００センチポ
アズの接着剤と、接着剤中で可溶性であり接着剤が接続または終端内部でどのよ
うに分布するかを示す着色剤であって、約４００〜約１１００ナノメートル、好
ましくは約４００〜約７００ナノメートルの放射線に暴露される前に第１の色と
そのような暴露した後に第２の色とを有する着色剤と、そのような放射線に暴露
することによって接着剤組成物を硬化する開始剤系であって、組成物は、好まし
くは、約６０秒までに第２の色が形成される硬化開始を有し、より好ましくは約
３０秒までである組成物と、を具備する。
【０００８】 接着剤成分は、少なくとも１つのアクリレートモノマーを具備することが好ま
しい。接着剤は、約４００〜約１１００ナノメートル、好ましくは約４００〜約
７００ナノメートル、より好ましくはスペクトルの青および緑の領域の一部を含
む約４００〜約６００ナノメートル、もっとも好ましくは約５００〜約６００ナ
ノメートルの波長の光によって硬化することができる。接着剤組成物は硬化し、
着色剤は、約３０秒未満で、好ましくは約２５秒未満で、もっとも好ましくは約
１５秒未満で色を変える。接着剤は、光ファイバと光ファイバコネクタのハウジ
ングとに強力に結合する。
【０００９】 本発明は、光ファイバをコネクタに結合する方法も提供する。
【００１０】 本明細書で使用される用語は、下記の意味を有する。
【００１１】 １．「可視光線」という用語は、約４００ｎｍ〜約７００ｎｍの間の波長を有
する電磁線を意味する。
【００１２】 ２．「近赤外線」、略語「ｎＩＲ」という用語は、約７００ｎｍ〜約１０００
ｎｍの間の波長を有する電磁線を意味する。
【００１３】 ３．「ホルダ」という用語は、一般に、コネクタまたは終端の内部に光ファイ
バを固定するように設計された光コネクタの一部を称する。
【００１４】 ４．「コネクタ」という用語は、ファイバの端同士を接触することによって第
１の光ファイバと第２の光ファイバとを整列配置し、その後、ファイバの端接触
およびファイバ整列配置を維持するための保持手段を含む物品を意味する。
【００１５】 ５．「接続」または「終端」という用語は、第１の光ファイバの端が第２の光
ファイバの端に接触して保持される点を意味する。「コネクタ」、「接続」また
は終端という用語は、交換可能に使用される。
【００１６】 ６．「（メタ）アクリレート」という用語は、アクリレートとメタクリレート
との両方を含む。
【００１７】 ７．「エポキシ」および「エポキシド」という用語は、環開口によって重合す
ることができる少なくとも１つのオキシラン環を有する有機樹脂を意味する。
【００１８】 ８．「エポキシアクリレート」という用語は、同一分子にエポキシド官能基お
よびアクリレート官能基の両方を含む材料か、または、別々の分子にアクリレー
トおよびエポキシ官能基を含む混合物を意味する。
【００１９】 ９．「着色剤」および「色成分」という用語は、類義語であり、目に見える色
を有する化合物を意味する。
【００２０】 本明細書で使用されるすべての部、パーセントおよび比率は、別途記載のない
限り、重量による。
【００２１】 本発明の詳細な説明 本発明の光ファイバアセンブリは、ホルダ内に少なくとも１つの光ファイバを
具備し、光硬化可能な着色接着剤によってホルダに接着され、この接着剤は、ス
ペクトルの適切な部分で放射線に暴露されると色が変化する。色変化は、硬化の
開始を示し、すなわち、接着剤は、十分な放射線に暴露されて重合を開始する。
色は、接着剤の硬化レベルを査定するのを補助するために均一性のために見るこ
とができる。色変化は、約６０秒以内、好ましくは約３０秒以内、より好ましく
は約２５秒以内、もっとも好ましくは約１５秒以内に開始するべきである。
【００２２】 有用な接着剤は、接着剤成分と、遊離基開始剤系と、着色剤とを具備し、着色
剤は別個であってもよく、開始剤系の一部であってもよい。
【００２３】 本発明の組成物および光ファイバアセンブリに有用な接着剤成分は、硬度が、
約２００〜約５０００センチポアズ（ｃｐｓ）、好ましくは約４００〜約４００
０ｃｐｓ、もっとも好ましくは約４００〜約３０００ｃｐｓである。
【００２４】 系に有用な接着剤成分として、少なくとも１つのエポキシ樹脂から形成された
ものと、少なくとも１つの（メタ）アクリレートモノマーを含むものと、少なく
とも１つのエポキシ樹脂および少なくとも１つの（メタ）アクリレートモノマー
から形成されたものと、が挙げられる。
【００２５】 有用な（メタ）アクリレートモノマーとして、モノ−、ジ−またはポリ−（メ
タ）アクリレート、たとえば、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エ
チル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、アリル（メタ
）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、ジエチレンジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、１，３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレ
ート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペトナエリトリトー
ルトリ（メタ）アクリレート、１，４−シクロヘキサンジ（メタ）アクリレート
、ソルビトールヘキサクリレート、トリヒドロキシエチル−イソシアヌレートト
リ（メタ）アクリレート；分子量５００までのポリエチレングリコールのビス−
（メタ）アクリレート、アクリレート化モノマーの共重合可能な混合物、たとえ
ば、米国特許第４，６４２，１２６号に開示されたもの、等が挙げられ、この特
許はその内容が本願明細書に引用されたものとする。
【００２６】 他の遊離基重合可能なモノマー、すなわち、エチレン不飽和化合物、たとえば
、ビニルエーテル、ジアリルフタレート、スチレン等も、本願の接着剤組成物に
使用されてもよい。
【００２７】 有用なエポキシ材料として、末端エポキシ基を有する線状ポリマー、骨格オキ
シラン単位を有するポリマー、および、側鎖エポキシ基を有するポリマー、たと
えば、化１を有するグリシジルエーテルモノマーが挙げられる。
【化１】 ただし、Ｒ’は、アルキルまたはアリールであり、ｎは１から約６までの値を有
する整数である。例は、多価フェノールを過剰なクロロヒドリンで反応させるこ
とによって得られる多価フェノールのグリシジルエーテルである。この種類のエ
ポキシドは、米国特許第３，０１８，２６２号に広範に開示されており、この特
許はその内容が本願明細書に引用されたものとする。
【００２８】 本願に有用な市販のエポキシ樹脂として、ビスフェノールＡのジグリシジルエ
ーテル、たとえば、シェルケミカル社が「Ｅｐｏｎ８２８」、「Ｅｐｏｎ８２２
５」、「Ｅｐｏｎ１００４」および「Ｅｐｏｎ１０１０」として販売のもの、ダ
ウケミカル社が「ＤＥＲ−３３１」、「ＤＥＲ−３３２」および「ＤＥＲ−３３
４」として販売のもの；ユニオンカーバイド社が販売の「ＥＲＬ−４２０６」を
含む二酸化ビニルシクロヘキセン；ユニオンカーバイド社が販売の「ＥＲＬ−４
２２１」、「Ｃｙｒａｃｕｒｅ ＵＶＲ６１１０」または「ＵＶＲ６１０５」等
の３，４−エポキシシクルヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキセンカ
ルボシキリレート、ユニオンカーバイド社が販売の「ＥＲＬ−４２０１」等の３
，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−６−メ
チル−シクロヘキセン、エポキシ官能基を含むシリコーン樹脂、等が挙げられる
。シェルケミカル社が商品名「ヘロキシ変性剤（ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅ
ｒ）」で販売のアルキルグリシジルエーテルエポキシ、チバスペシャルティケミ
カルズ社（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．）が
「ＥＰＮ−１１１１３８」または「ＧＹ−２８１」として販売のビスフェノール
Ｆエポキシド、およびシェルケミカル社が「Ｅｐｏｎ１０７９」として販売の９
，９−ビス［４−（２，３−エポキシプロポキシ）フェニル］フルオレノン（ｆ
ｌｕｏｒｏｅｎｏｎｅ）も有用である。エポキシ樹脂のポリマーは、加えられた
官能基が室温での陽イオン硬化に実質的に干渉しない限り、他の官能基を含むこ
とができる。エポキシ樹脂の混合も有用である。
【００２９】 エポキシ樹脂を重合するのに有用なポリオールは、アルキレングリコール、た
とえば、１，２−エタンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタン
ジオール、１，８−オクタンジオール、２−エチル−１，６−ヘキサンジオール
；ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン；ポリヒドロキシアルカン、たとえ
ば、グリセリン、トリ−メチルオレタン、ペンタエリトリトール、ソルビトール
、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシアルキル）ベンザミド）；１−ブチン−１，４−ジ
オール、４，４−ビス（ヒドロキシメチル）ジフェニルスルホン、ひまし油等を
含むモノマーポリヒドロキシ材料を含む。有用なポリマーポリオールとして、ポ
リオキシエチレンおよびポリオキシプロピレングリコール、特に、分子量が約２
００〜約１０，０００のもの；ポリテトラメチレンエーテルグリコール、たとえ
ば、ポリテトラヒドロフランまたは分子量が変動する「ポリＴＨＦ」化合物；ヒ
ドロキシプロピルおよびヒドロキシエチル（メタ）アクリレートのコポリマー、
酢酸ビニルコポリマーの加水分解または部分加水分解によって形成された側鎖ヒ
ドロキシ基を含むコポリマー、側鎖ヒドロキシ基を含むポリビニルアセタール樹
脂、変性セルロース、たとえば、ヒドロキシエチレート化およびヒドロキシプロ
ピレート化セルロース；ヒドロキシ末端ポリエステル、ポリアルカジエンおよび
ポリラクトン、特にポリカプロラクトン、フッ素化ポリオキシエチレンおよびポ
リオキシプロピレングリコールが挙げられる。
【００３０】 有用な市販のヒドロキシル含有材料として、ポリテトラメチレンエーテルグリ
コール、たとえば、「ＴＥＴＲＡＴＨＡＮＥ」６５０、１０００、２０００およ
び２９００（デラウェア州ウィルミントンのデュポンデネムール社（ｄｕ Ｐｏ
ｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ）が販売）；「ＰＥＰ」４５０、５５０および６５
０等の二次ヒドロキシル基を有するポリオキシアルキレンテトラオール；「ＢＵ
ＴＶＡＲ」Ｂ−７２Ａ、Ｂ−７３等（ミズーリ州セントルイスのモンサントケミ
カル社（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）が販売）のポ
リビニルアセタール樹脂；「ＦＯＲＭＶＡＲ」７／７０、１２／８５、７／９５
Ｓ等（モンサントケミカル社が販売）の樹脂；「ＴＯＮＥ」０２００、０２１０
、０３００（ユニオンカーバイドが販売）等のポリカプロラクトンポリオール；
「ＰＡＲＡＰＬＥＸ Ｕ−１４８」（ペンシルバニア州フィラデルフィアのロー
ムアンドハース（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ）が販売）等の脂肪族ポリエステ
ルジオール；モベイケミカル社（Ｍｏｂａｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）が販
売の「ＭＵＬＴＲＯＮ」Ｒシリーズ等の飽和ポリエステルポリオール；ヘルキュ
ール社（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃ．）が販売の「ＫＬＵＣＥＬ Ｅ」等の当量
がおよそ１００のヒドロキシプロピレート化セルロース；ヒドロキシル当量がお
よそ４００の「アルコール可溶性ブチレート（Ａｌｃｏｈｏｌ Ｓｏｌｕｂｌｅ
Ｂｕｔｙｒａｔｅ）」セルロースアセテートブチレートエステル（ニューヨー
ク州ロチェスターのイーストマンコダック社が販売）；ポリプロピレングリコー
ルジオール（たとえば、アルコケミカル社（ＡＲＣＯ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ
．）が販売の「ＡＲＣＯＬ ＰＰＧ」シリーズ）等のポリエーテルポリオール；
「ＡＲＣＯＬ」ＬＴ−２８、ＬＨＴ−４２、ＬＨＴ−１１２（アルコケミカル社
が販売）等のポリプロピレングリコールトリオール；アルコケミカル社が販売の
「ＡＲＣＯＬ」１１−２７、１１−３４、Ｅ−３５１、Ｅ−４５２等の酸化エチ
レンでキャップされたポリオキシプロピレントリオールまたはジオール；エトキ
シレート化ビスフェノールＡ；ダウケミカル社が販売の「ＶＯＲＡＮＯＬ」ポリ
エーテルポリオール等の酸化プロピレンまたは酸化エチレン系ポリオールが挙げ
られる。
【００３１】 接着剤成分は、単一の分子にエポキシと遊離基系の重合可能な官能基との両方
を含んでもよい。これらは、ジエポキシドまたはポリエポキシドを１またはそれ
以上の等価物のエチレン不飽和カルボン酸で反応させることによって得ることが
できる。例は、１等価物のメタクリル酸またはアクリル酸を備えたＵＶＲ−６１
０５の反応生成物である。エポキシおよび遊離基系の重合可能な官能基を含む市
販の材料は、ダイセルケミカル社（Ｄａｉｃｅｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）が販売の
「Ｃｙｃｌｏｍｅｒ」シリーズを含む。
【００３２】 光化学的開始反応系は、可視範囲、すなわち、約４００ｎｍ〜約７００ｎｍの
間で光吸収が可能であるものである。本発明の好適なアセンブリにおいて、フォ
トイニシエータは、スペクトルの緑と青の部分の一部との、約４００ｎｍ〜約６
００ｎｍの間の、より好ましくは約５００ｎｍ〜約６００ｎｍの間の光を吸収す
る。光化学的開始反応系の構成要素は、少なくとも１つのイニシエータと、好ま
しくは、少なくとも１つの増感剤とを含む。これらの開始剤系は、適切な波長の
十分な放射線が吸収されるときに、エポキシ樹脂と遊離基モノマーとの両方の重
合を開始する。
【００３３】 有用な増感剤は、モノマー内で可溶性でなければならず、適切な波長で光を吸
収することができる。増感剤は、米国特許第３，７２９，３１３号に記載された
検査手順にしたがって、２−メチル−４，５−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジンを増感することができることが好ましく、この特許はその内容が本願
明細書に引用されたものとする。好ましくは、増感剤は合理的な期間の間、保存
性がある。
【００３４】 適切な増感剤は、下記の範疇の化合物を含むと思われる。すなわち、ケトン、
クマリン染料（たとえば、ケトクマリン）、キサンテン染料、アクリジン染料、
チアゾール染料、チアジン染料、オキサジン染料、アジン染料、アミノケトン染
料、ポルフィリン、芳香族多環式炭化水素、ｐ置換アミノスチリルケトン化合物
、アミノトリアリールメタン、メロシアニン、スクエアリリウム染料およびピリ
ジニウム染料である。ケトン（たとえば、モノケトンまたはアルファジケトン）
、ケトクマリン、アミノアリールケトンおよびｐ置換アミノスチリルケトン化合
物が好適な増感剤である。高感度を必要とする用途のために、ジュロリジニル半
体を含む増感剤を使用することが好適である。深い硬化を必要とする用途のため
に（たとえば、コーティングまたは強化ファイバが類似波長の放射線を減衰する
場所）、光重合用の照射の所望の波長で、吸光係数が約１０００未満、より好ま
しくは約１００未満の増感剤を使用することが好適である。あるいは、適切な波
長で漂白を呈する増感剤を使用してもよい。この反応において、増感剤は組成物
を漂白し、開始は、材料の単数または複数の層を通って進行する。
【００３５】 例として、好適な種類のケトン増感剤は、下記式を有する。 ＡＣＯ（Ｘ）ｂＢ ただし、Ｘは、ＣＯまたはＣＲ１Ｒ２であり、ただし、Ｒ１とＲ２とは同一であ
っても異なってもよく、水素、アルキル、アルカリールまたはアラルキルであり
、ｂは１または０であり、ＡとＢとは同一であっても異なってもよく、置換可能
であってもよく（１つまたはそれ以上の非干渉置換基を有する）、または、置換
されないアリール、アルキル、アルカリールまたはアラルキル基であってもよく
、ＡとＢとが一緒に環状構造を形成してもよく、これは、置換されたかまたは置
換されないシクロアリファティック、芳香族、ヘテロ芳香族、または、溶融芳香
環であってもよい。
【００３６】 上記化学式の適切なケトンは、モノケトン（ｂ＝０）、たとえば、２，２−、
４，４−または２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、ジ−２−ピリジルケトン
、ジ−２−フラニルケトン、ジ−２−チオフェニルケトン、ベンゾイン、フルオ
レノン、キノン、たとえば、クロロキノン、２−アザ−３−カルボキシ−９−フ
ルオレノン等、カルコン、ミヒラーケトン、２−フルオロ−９−フルオレノン、
２−クロロチオキサントン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、１−または２−
アセトナフトン、９−アセチルアントラセン、２−、３−または９−アセチルフ
ェナントレン、４−アセチルビフェニル、プロピオフェノン、ｎ−ブチルオフェ
ノン、バレルオフェノン、２−、３−または４−アセチルピリジン、３−アセチ
ルクマリン等を含む。適切なジケトンとして、アラルキルジケトン、たとえば、
アントラキノン、フェナントレンキノン、ｏ−、ｍ−およびｐ−ジアセチルベン
ゼン、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−および１，８−ジア
セチルナフタレン、１，５−、１，８−および９，１０−ジアセチルアントラセ
ン等が挙げられる。適切なα−ジケトン（ｂ＝１およびＸ＝ＣＯ）として、２，
３−ブタンジオン、２，３−ペンタンジオン、２，３−ヘキサンジオン、３，４
−ヘキサンジオン、２，３−ヘプタンジオン、３，４−ヘプタンジオン、２，３
−オクタンジオン、４，５−オクタンジオン、ベンジル、２，２’−、３，３’
−および４，４’−ジヒドロキシルベンジル、フリル、ジ−３，３’−インドリ
ルエタンジオン、２，３−ボルナンジオン（カンファーキノン）、１，２−シク
ロヘキサンジオン、１，２−ナフタキノン、アセナフタキノン等が挙げられる。
【００３７】 可視光線を吸収するこの光化学的開始反応系内に、少なくとも１つの増感剤が
存在しなければならない。驚くべきことに、この着色剤は、１）コネクタ内の接
着剤の位置を識別し、２）硬化反応に参加し、３）硬化の開始を反映する色変化
を経験する。
【００３８】 他の好適な増感剤として、ローズベンガル、メチレンバイオレット、フルオロ
セイン、エオシンイエロー、エオシンＹ、エチルエオシン、エオシンブルーイッ
シュ、エリトロシン、イエローイッシュブレンド、４’，５’−ジブロモフルオ
ロセインが挙げられる。
【００３９】 光化学的開始反応系は一般に電子供与体も含むが、これは必須ではない。広く
様々な供与体を使用することができる。供与体は、モノマー内で可溶性でなれば
ならず、良好な保存性を有する。適切な供与体は、所望の波長の光に暴露される
と組成物の硬化の速度または硬化の深さを増加することができる。供与体の酸化
電位は、ゼロより大きく、且つ、ｐ−ジメトキシベンゼンの酸化電位以下である
。好ましくは、酸化電位は、飽和カロメル電極（Ｓ．Ｃ．Ｅ．）に対して約０．
５〜１ボルトの間である。値は、実験で測定されてもよく、または、Ｎ．Ｌ．ワ
インバーグ編集「電気有機合成の技術パート２化学の技術（Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ
ｏｆ Ｅｌｅｃｔｒｏｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｐａｒｔ ＩＩ
Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」第５巻（１９７５）等
の基準から得ることもできる。
【００４０】 好適な供与体として、アミン（アミノアルデヒドおよびアミノシランを含む）
、アミド（ホスホルアミドを含む）、エーテル（チオエーテルを含む）、尿素（
チオ尿素を含む）、フェロセン、スルフィン酸およびその塩、フェロシアン化物
の塩、アスコルビン酸およびその塩、ジチオカルバミド酸およびその塩、キサン
トゲン酸塩の塩、エチレンジアミン四酢酸の塩、テトラフェニルボロニック（ｔ
ｅｔｒａｐｈｅｎｙｌｂｏｒｏｎｉｃ）酸の塩が挙げられる。供与体は、飽和さ
れなくても、１つまたはそれ以上の非干渉置換基で飽和されてもよい。特に好適
な供与体は、窒素、酸素、リンまたは硫黄の原子等の電子供与体原子と、電子供
与体原子に結合した炭素またはケイ素の原子に結合した引抜可能な水素原子とを
含む。
【００４１】 好適なアミン供与体化合物として、アルキル−、アリール−、アルカリール−
およびアラルキル−アミン、たとえば、メチルアミン、エチルアミン、プロピル
アミン、ブチルアミン、トリエタノールアミン、アミルアミン、ヘキシルアミン
、２，４−ジメチルアニリン、２，３−ジメチルアニリン、ｏ−、ｍ−およびｐ
−トルイジン、ベンジルアミン、アミノピリジン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジエチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，３−プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジエ
チル−２−ブテン−１，４−ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，６−ヘキサン
ジアミン、ピペラジン、４、４’−トリメチレンジピペリジン、４、４’−エチ
レンジピペリジン、ｐ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェンタノル、ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミノベンゾニトリル；アミノアルデヒド、たとえば、ｐ−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノベンゾアルデヒド、ｐ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノベンゾアルデヒド、
９−ジュロリジンカルボキシアルデヒド、および、４−モルホリンベンゾアルデ
ヒド；および、アミノシラン、たとえば、トリメチルシリルモルホリン、トリメ
チルシリルピペリジン、ビス（ジメチルアミノ）ジフェニルシラン、トリ（ジメ
チルアミノ）メチルシラン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノトリメチルシラン、トリ（
ジメチルアミノ）フェニルシラン、トリ（メチルシリル）アミン、トリ（ジメチ
ルシリル）アミン、ビス（ジメチルシリル）アミン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルシ
リル）アニリン、Ｎ−フェニル−Ｎ−ジメチルシリルアニリン、および、Ｎ，Ｎ
−ジメチル−Ｎ−ジメチルシリルアミンが挙げられる。第三芳香族アルキルアミ
ン、特に、少なくとも１つの電子求引性基を芳香環に提供するものが、特に良好
な保存性を有することがわかった。良好な保存性は、室温で固体であるアミンを
使用しても得られる。
【００４２】 好適なアミド供与体化合物として、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−
ジエチルアセトアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアセトアミド、ヘキサメチル
ホスホルアミド、ヘキサエチルホスホルアミド、ヘキサプロピルホスホルアミド
、酸化トリモルホリノホスフィン、および、酸化トリピペリジノホスフィンが挙
げられる。
【００４３】 適切なエーテル供与体化合物として、４，４’−ジメトキシビフェニル、１，
２，４−トリメトキシベンゼン、および、１，２，４，５−テトラメトキシベン
ゼンが挙げられる。
【００４４】 適切な尿素供与体化合物として、Ｎ，Ｎ’−ジメチル尿素、Ｎ，Ｎ−ジメチル
尿素、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル尿素、テトラメチルチオ尿素、テトラエチルチオ尿
素、テトラ−ｎ−ブチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’
−ジ−ｎ−ブチルチオ尿素、Ｎ，Ｎ−ジフェニルチオ尿素、および、Ｎ，Ｎ’ジ
フェニル−Ｎ，Ｎ−ジエチルチオ尿素が挙げられる。
【００４５】 本発明の１つの実施態様において、光化学的開始反応系は、米国特許第５，５
４５，６７６号による三元系であり、この特許はその内容が本願明細書に引用さ
れたものとする。そのような三成分系において、追加成分は、ジアリールヨード
ニウム塩である。ヨードニウム塩も、増感剤および供与体の存在下で溶解すると
きには、モノマー内で可溶性があり保存性があるものでなければならない。した
がって、特定のヨードニウム塩の選択は、ある程度、選択されるモノマーと、光
化学的開始反応系の他の部分とに依存する。そのような三元系は、これらの３つ
の部分を含まなければならないが、所望により、二つ以上の増感剤または電子供
与体を有してもよい。
【００４６】 有用な塩は、米国特許第３，７２９，３１３号、第３，７４１，７６９号、第
３，８０８，００６号、第４，２５０，０５３号および第４，３９４，４０３号
に開示されたものであり、これらの特許のヨードニウム塩部分の開示内容は本願
明細書に引用されたものとする。
【００４７】 好適なヨードニウム塩として、塩化ジフェニルヨードニウム、六フッ化リン酸
ジフェニルヨードニウムおよび四フッ化ホウ酸ジフェニルヨードニウムが挙げら
れる。
【００４８】 本発明の接着剤は、「安全光」状態下で、組成物の成分を添加することによっ
て、調製される。所望により、溶剤を使用してもよく、不活性溶剤が使用されて
もよい。適切な溶剤の例として、アセトン、ジクロルメタンおよびアセトニトリ
ルが挙げられる。重合されるモノマーは、重合される別の材料の溶剤として使用
されてもよい。溶解を容易にするために穏やかな加熱を使用してまたは使用せず
に、溶剤なしの組成物を調製してもよい。
【００４９】 所望により、重合過程に干渉しない程度まで、充填剤を加えてもよい。有用な
充填剤として、シリカ、顔料、酸化防止剤、ガラス材料等が挙げられる。
【００５０】 本発明の接着剤は、様々な異なるコネクタ設計とともに使用することができる
。図１、２は、本発明による光ファイバコネクタの１つの実施態様１０を例示す
る。コネクタ１０は、細長いプラグ１２とソケットまたはレセプタクル１４とか
ら構成される。図１は、レセプタクル１４に完全に挿入されたプラグ１２と、支
持表面またはバルクヘッド１６に装着されたレセプタクル１４とを示すコネクタ
１０の長手方向断面図である。図２は、バルクヘッド１６を削除した斜視図であ
り、コネクタの内部を例示するために部分長手方向部分断面図も備える。例示さ
れた実施態様は、２対のファイバの相互接続を提供するが、本明細書に記載の発
明の概念は、単一対の相互接続および複数対の相互接続へ拡張されることを当業
者は理解する。
【００５１】 プラグ１２は、２つのクランプ要素またはブロック２０、２２から構成される
ファイバホルダ１８と、ファイバホルダ１８へ接着されるプラグ本体またはシュ
ラウド２４とを含む。相互接続されるかまたは終端される光ファイバ３０、３２
は、ホルダ１８を通り、シュラウド２４の中空内部内に入る。ファイバの末端部
分は裸であり、すなわち、フェルール等のいずれの整列配置部材に連結されない
。シュラウド２４は、したがって、プラグ１２をレセプタクル１４内に物理的に
据えるのを補助するだけではなく、さもなければ暴露されたファイバの末端部分
に保護を提供するようにも作用する（必要に応じて、シュラウドは、ファイバ先
端を完全に暴露するように収縮可能に作ることができる）。ホルダ１８は、ブロ
ック２０、２２の隣接する表面に形成されたファイバ受容溝３４を有する。これ
らの２つの構成要素は同一の部品であってもよい。
【００５２】 光ファイバは、前述の接着剤を使用することによってホルダ１８に固定される
。接着剤は、その目的のためにコネクタの穴を通して射出され、硬化する。接着
剤は、ケーブルコーティングに接着しなければならず、これは一般にエポキシシ
リコーン、ポリオレフィンまたはポリ塩化ビニルであり、外側コーティングが剥
がれる領域内で、Ｋｅｖｌａｒ登録商標等の強化ファイバと同様に依然として存
在し、最終的にファイバ自体に接着して、ファイバを適所に保持する。
【００５３】 ホルダ１８は、さらなる歪緩和およびクランプのためにファイバを取囲む拡張
部３６を有してもよい。防護カバー３８は、さらなる歪緩和のために、且つ、フ
ァイバケーブル内の強化ファイバ（ＫＥＶＬＡＲ登録商標ストランド）を捉え、
プラグ１２を取り扱うのを補助するために設けられる。強化ファイバはクリンプ
される必要はないが、上述のように、ファイバをホルダに固定するのに使用され
るのと同一の接着剤によってホルダの一体化構造物に接着されてもよい。強化部
材の歪緩和は、光ファイバホルダの直立部分を防護カバー３８内に圧力締めする
ことによって得られる。これは、防護カバー３８および光ファイバホルダ１８に
使用される材料の選択に依存し、クリンプリングを必要とせず且つ製造を容易に
し必要な構成要素の数を削減する設計をもたらす。光ファイバホルダの表面にあ
る「一方向」の刺が、防護カバー３８を光ファイバホルダ１８に接着するのを補
助し、これがケーブルをプラグ１２に接着するのを補助する。
【００５４】 ラッチ４０がシュラウド２４の一方の側に一体成形され、プラグ１２をレセプ
タクル１４に取り外し可能に固定する。ラッチ４０は、プラグに機械的分極も与
え、すなわち、１つの配向でのみレセプタクル１４内に挿入されてもよい。プラ
グ１２は、たとえば、レセプタクル１４内部に形成されたスプリングボード（可
撓性のある片持梁）によって相互接続位置に偏倚されて、製造公差の影響を最小
限にするためにラッチ４０に対して押し戻されてもよい。
【００５５】 レセプタクル１４は、本体またはハウジング７０と別のファイバホルダ７２と
を含む。ハウジング７０は、たとえばパッチパネルまたはワークステーション出
口（軸受壁枠面板）であってもよいバルクヘッド１６に、取り外し可能に装着さ
れるのを可能にする適切な特徴部（ラッチアーム７６等）を含んでもよい。ラッ
チ機構は、パネルの前部から装着するために設けられてもよく、すべての準備作
業をパネルの前側で行うことができ、または、パネルの後部から装着するために
設けられてもよく、すべての準備作業をパネルの後ろ側で行うことができる。フ
ァイバを溝内にしっかり保持するためのファイバ留め具等の追加機構が設けられ
てもよい。ファイバは、フィンガ８２、８４の最先端までは延在せず、むしろ、
先端から十分な距離をおいて終端し、コネクタが使用されるときにプラグ内の光
ファイバ部分の適切な支持を可能にする。ファイバ対ファイバ接触がＶ字型溝の
まさに先端近傍で発生するのであれば（またはプラグの挿入が遠すぎるのであれ
ば）、プラグ内のファイバ部分は、溝を越えて曲がることができ、頂部から離れ
て上がり、接続が壊れる。
【００５６】 レセプタクル１４は、プラグ１２内のファイバと同じだけ、ファイバ整列配置
溝を備えたフィンガが有してもよい。フィンガ８２、８４は、プラグ１２がレセ
プタクル１４内に完全に挿入されるときに、それぞれシュラウド２４のスロット
５４、５６内に突出する形状である。フィンガ８２、８４は、プラグ軸に対して
斜角（非ゼロ）でシュラウド２４に入り、すなわち、軸は、シュラウド２４内を
まっすぐ延在するときに光ファイバ３０または３２のいずれかによって規定され
る。この角度は好ましくは４２度であり、これは、ファイバ端面接触圧力、Ｖ字
型溝内に方向づけられたファイバ力、摩擦の影響、および、所望の公差ウインド
ウ（大きな角度は公差を増加する）に関する問題のバランスを取る。レセプタク
ルファイバは開口７４に向けて方向づけられないため、漏れる光がユーザの眼を
傷つける危険はない。レセプタクルファイバホルダ７２は、ホルダ７２の第１の
端にある旋回支柱によってハウジング７０に旋回式に接着され、支柱は、レセプ
タクルハウジング７０の一端に形成された切欠きまたはフック８８内に嵌まる。
ホルダ７２は、ホルダの側に形成された突起またはスタッドを使用して適所に取
り外し可能に係止し、これは、レセプタクルハウジング７０の穴８９に係合する
。ホルダが単一部品として成形され、基部に嵌まることができる解放頂部または
カバープレートを備え、基部はファイバ位置決め溝を有するレセプタクルファイ
バホルダの代替設計が使用されてもよい。
【００５７】 コネクタ１０のすべての構成要素（プラグ防護カバー３８を除く）は、いずれ
の耐久性のある光透過材料から形成されてもよく、好ましくは、ポリカーボネー
ト、ＶＡＬＯＸ（ジェネラルエレクトリック社が販売のポリエステル）、または
、ＲＡＤＥＬ（アモコ（Ａｍｏｃｏ）が販売のポリアリールスルホン）等の射出
成形可能なポリマーから形成される。材料は、導電充填剤を含んでもよく、その
ような充填剤が硬化中に放射線を不当に減衰しない限り、ファイバ端を汚染する
可能性がある摩擦帯電を最小限にするために構成要素を半導体にする。防護カバ
ー３８は、ミネソタ州ウィノナのＲＴＰが材料番号１５５９Ｘ６７４２０Ｂで販
売しているもの等の低モジュラスのコポリエステルエラストマーから形成される
ことが好ましい。
【００５８】 コネクタ１０の組立および設置は単純明瞭である。プラグ１２は一般に工場で
組み立てられるが、現場で容易に組み立てることができる。接着剤をアセンブリ
内に入れるために、単に、ホルダの開口上で、接着剤をシリンジ状アプリケータ
内に入れ（所望により、接着剤がそのようなアプリケータ内に提供されてもよい
）、接着剤をホルダ１８内に射出する。接着剤は次いで、５秒から数分間の間、
コネクタ上に、必要な波長の放射線を有する光を当てることによって硬化する。
有用な光は、３Ｍが販売のモデルＸＬ３０００であり、これは、未濾過のまたは
濾過された７５ワットのタングステン源を使用し、使用される特定の開始剤系の
感度に整合する。
【００５９】 プラグ１２またはレセプタクル１４がジャンパケーブルまたはパッチコードに
装着されることができ、ファイバの他端でいずれの種類の光コネクタを備えるこ
とも理解される。ミネソタマイニングアンドマニュファクチャリング社が販売の
高強度ファイバ等の、屋内環境に暴露されたときにより長い寿命を有するファイ
バを使用することが推奨される。これらのファイバは、参照のため本願明細書に
開示される米国特許第５，３８１，５０４号に検討されているように、新規三層
構造物によって取囲まれる従来のコアおよびクラッドを有する。本発明のコネク
タが別々の光ファイバまたは複数のリボンを、単一モードおよびマルチモードの
ファイバとともに収容することができることは、当業者には明らかである。
【００６０】 プラグ１２またはレセプタクル１４のいずれかに予め終端されるべきファイバ
は、剥がれ、裂かれ、きれいにされなければならない。ファイバが、ケーブル内
のバンドルされたリボン郡の一部であるリボンの形態であるならば、ケーブルジ
ャケットの一部は、最初に切り開かれてリボンを露わにしなければならない。単
一の別々のファイバを有するケーブルの保護層を取り除くために、類似ステップ
を取らなければならない。ファイバが保護ケーブルジャケットから取り除かれた
後に、ファイバを剥ぐ。剥いだファイバは、次いで裂くための準備がされるが、
これは、米国特許第５，０２４，３６３号に示されるような、数種類の市販のフ
ァイバクリーバのいずれを使用しても、達成することができる。ファイバをプラ
グ１２に接着するために裂く長さは、ファイバホルダ１８からの距離であり、こ
れは、好適な実施態様では、約２３ｍｍである。ファイバをレセプタクル１４に
接着するために、裂く長さは、ファイバホルダ７２からの距離であり、これは、
好適な実施態様では、約１５ｍｍである。
【００６１】 ファイバの各々が受容可能な端面を有するとひとたび熟練工が満足すれば、フ
ァイバはクリーバから取り除くことができる。ファイバは、さらに任意に、米国
特許第５，０４８，９０８号に教示されているように、角度付端面を提供するよ
うにクリーブ等の非対称処理が施されてもよい。プラグのために、ファイバケー
ブルが防護カバー３８にねじ込まれた後に、ファイバ調製が行われてもよい。
【００６２】 プラグ１２の最終組立は、ファイバをホルダ１８のＶ字型溝内にファイバを置
くステップと、シュラウド２４をホルダ１８に嵌めるステップとを含む。組立取
付具を使用して、シュラウド内に挿入されるときにファイバを損傷するのを避け
るように、シュラウド２４をファイバホルダにガイドしてもよい。ファイバの端
は、シュラウドの端から約０．５ｍｍでプラグ内に終端する。レセプタクル１４
の完成も簡単である。ファイバホルダ７２は、まず旋回支柱を切欠き８８内に押
して、次いでスタッドを穴８９内に嵌めることによって、ハウジング７０に接着
される。ファイバをＶ字型溝内に入れ、ホルダをレセプタクルに接着する際には
、ファイバ先端を汚染しないように注意しなければならない。
【００６３】 コネクタ１０の設置も同じく単純明瞭である。レセプタクル１４は、ラッチア
ーム等（特別装着用に他の構造物をハウジング７０内に成形することができる）
の従来の手段によっていずれの所望の表面に任意に装着される。数個のレセプタ
クルを単一のモジュールに装着することもでき、それらは、フロントローディン
グまたはリアローディング用に、または、側部からスライドするように、設計す
ることができる。レセプタクル１４が装着された後に、単にプラグ１２を開口７
４に挿入することによって接続が完了する。プラグ１２は、ラッチ４０によって
レセプタクル１４から取り外される。
【００６４】 コネクタ１０の様々な構成要素の寸法は、所望の用途によって大幅に変動しう
る。下記の概算寸法は例とみなされる。プラグ１２は、全体的長さが５７ｍｍ、
幅１２ｍｍ、厚さ８ｍｍであり、ファイバホルダ１８は、長さ１３ｍｍのクラン
プ溝を提供する。プラグシュラウド２４は、ホルダ１８を越えて２５ｍｍ延在し
、長さ２４ｍｍ、幅１０ｍｍ、高さ６ｍｍの内部空間を提供する。レセプタクル
１４の開口７４は１２ｍｍ×１０ｍｍである。その全体的高さおよび深さは、３
８ｍｍおよび３６ｍｍである。レセプタクルファイバホルダ７２は、長さ２０ｍ
ｍ（ファイバがフィンガ８２、８４の先端へクランプされる端から）、幅１２ｍ
ｍ、厚さ１．５ｍｍである。フィンガ８２、８４のファイバ整列配置溝は、長さ
１１．５ｍｍであり、もっとも一般的な光ファイバを適切に収容する２ｍｍの最
大深さを有する。Ｖ字型溝の内部角度は、狭すぎると、結果としてファイバとの
摩擦が過剰になるため、狭すぎてはいけないが、広すぎると、ファイバを適切に
ガイドされたままにすることができないため、広すぎてもいけない。９０度の内
部角度が良好な妥協案であると思われる。
【００６５】 図３に示される代替コネクタにおいて、ジャケット３１２は、光ファイバケー
ブル３１４の一端でファイバコーティング３１８とともに取り外され、強化ファ
イバ３１５および光ファイバ３１８を暴露する。本発明の接着剤３２０は、コネ
クタの中空内部内に射出され、セラミックフェルール３２２の内腔３２１を満た
す。
【００６６】 本発明は特定の実施態様を参照して説明してきたが、この説明は、限定的な意
味に解釈されることを意図しない。開示された実施態様の様々な修正、および、
本発明の代替実施態様は、本発明の説明を参照すると、当業者には明らかである
。プラグ、レセプタクルおよびホルダの変更は可能である。有用なコネクタの機
械的構造の詳細な説明のためには、米国特許第５，３８１，４９８号および第５
，７５７，９９７号および係属中の米国特許出願第０８／８０１，０５８号を参
照のこと。これらはすべて、その内容が本願明細書に引用されたものとする。た
とえば、図面には、２つのファイバ対しか接続して示されていないが、コネクタ
１０は実際にはいずれの数のファイバを収容することができる（または単一の対
のみでもよい）。したがって、そのような修正は、添付の特許請求の範囲に規定
された本発明の精神または範囲から逸脱せずに行うことができることが企図され
る。
【００６７】 用語 ビスＧＭＡ：ビスフェノールＡジグリシジルエーテルと２等価物のメタクリル酸
との反応生成物 ＣＤ１０１２：ジアリールヨードニウム塩。サートマー（Ｓａｒｔｏｍｅｒ）が
販売のＳａｒｃａｔとしても公知。 ＣＰＱ：カンファーキノン ＤＰＩＰＦ：六フッ化リン酸ジフェニルヨードニウム ＥＤＭＢＡ：ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル ｐＴＨＦ２５０：ポリテトラヒドロフラン ＴＥＧＤＭＡ：トリエチレングリコールジメタクリレート ＵＶＲ６１０５：３，４−エポキシシクロヘキシメチル−３，４−カルボン酸エ
ポキシシクロヘキセン
【００６８】 検査方法 Ｋｅｖｌａｒ登録商標引張検査 ケーブルは、図１のプラグ内に挿入され、Ｋｅｖｌａｒ登録商標の広がりはな
かった。ジャケットは、後部射出ポートの後ろ約０．０１０ｃｍに置かれた。接
着剤は、３ｃｃシリンジを使用して手で射出され、キャビティが完全に満たされ
たことを確実にした。
【００６９】 各プラグは次いで、適切な光源に２回５秒間暴露され、すなわち１回は頂部、
１回は底部が暴露されて、硬化した。
【００７０】 各二重ケーブルは、半分に切断され、２つの個別ケーブルがプラグから突出す
るまで裂かれた。Ｋｅｖｌａｒ登録商標引張用に、プラグは、シャティロン（ｃ
ｈａｔｔｉｌｌｏｎ）ＤＦＭ１００スケールに接着された取付具内に置かれた。
１度に１つずつ、ジャケットとＫｅｖｌａｒ登録商標とＧＧＰファイバとから構
成されるケーブルが、６．２５ｃｍ直径のマンドレルのまわりに巻かれ、適所に
クランプされた。壊れるまで１．２５ｃｍ／分の速度で引かれた。
【００７１】 ファイバ引張検査 ファイバ引張用に、Ｋｅｖｌａｒ登録商標引張検査で説明されたようにプラグ
が取付具内に置かれた後に、ジャケットはプラグから約４インチ裂かれ、Ｋｅｖ
ｌａｒ登録商標およびＧＧＰファイバを暴露した。ＧＧＰファイバは、６．２５
ｃｍのマンドレルのまわりに巻かれ、適所にクランプされた。壊れるまで１．２
５ｃｍ／分の速度で引かれた。
【００７２】 Ｋｅｖｌａｒ登録商標は、６．２５ｃｍのマンドレルのまわりに巻かれ、壊れ
るまで１．２５ｃｍ／分の速度で引かれた。
【００７３】 実施例 実施例１、２および比較例１Ｃ、２Ｃ 光ファイバアセンブリのサンプルは、ケーブルの外側ジャケットを剥ぎ、Ｋｅ
ｖｌａｒ登録商標ファイバをトリミングし、光ファイバを二重終端コネクタ内に
挿入することによって作られた。
【００７４】 結合前に、ファイバは、イソプロピルアルコールで湿らされたリントフリーパ
ッドできれいにされ、次いで、ファイバは、取付部品内に挿入された。次いで、
表１に挙げられた処方を有する２滴の接着剤が、二重終端取付具の各ファイバの
チャネル内に射出され、コネクタは、青フィルタが取り除かれる７５ワットのタ
ングステン源を有する３ＭモデルＸＬ３０００硬化光へ２５秒間暴露することに
よって結合された。
【００７５】 表１の結果の比較は、可視光線増感剤およびインジケータ染料のない接着剤は
、可視光線に暴露されたときに硬化することができないことを示す。また、これ
らの実施例の開始剤系は、可視光線に最適化にされ、結果として、紫外線に匹敵
する暴露の結果として効果的に硬化しない。しかし、可視光線に暴露されると、
硬化は進行し、当初の色から最終の色への染料色が付随して変化することが、硬
化の進行を示す。さらに、本発明の組成物は、表２に示されるように、引張力を
増加する。
【００７６】 本発明の接着剤と比較例の接着剤との両方の同一サンプルが紫外線にも暴露さ
れたが、硬化しなかった。
【００７７】 ファイバをコネクタから取り除くのに必要な引張力は、表１にも示される。
【００７８】
【表１】 表１（ｐｐｈ）
【００７９】 実施例３〜８；代替染料を使用する接着剤組成物 染料選択以外は同一の処方が混合されて、接着剤を形成した。様々な組成物は
表２に見られる。光ファイバアセンブリは、実施例１〜２に記載されたように形
成され、Ｋｅｖｌａｒ登録商標引張検査が行われた。検査の結果も下記表２に示
される。
【００８０】 表３は、様々な実施例の色変化を示す。
【００８１】
【表２】 表２
【００８２】
【表３】 表３−染料色変化
【図面の簡単な説明】
本発明は、添付の図面を参照することによって最良に理解される。
【図１】 本発明の１つの実施態様の長手方向断面の側面図であり、プラグ
およびレセプタクルを含む光ファイバコネクタを示す。
【図２】 図１のプラグおよびレセプタクルの斜視図であり、部分断面図は
プラグ内部の曲がったファイバを表す。
【図３】 代替コネクタの断面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０２Ｂ 6/36 Ｇ０２Ｂ 6/36 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ジョエル・ディ・オックスマン アメリカ合衆国55133−3427ミネソタ州セ ント・ポール、ポスト・オフィス・ボック ス33427 Ｆターム(参考） 2H036 JA04 QA23 4J040 EC021 EC061 EC201 EC231 FA141 FA151 FA261 HA186 HB18 HB19 HB20 HC01 HC16 HC19 HC21 JB08 KA15 KA16 LA10 LA11 MA05 NA17 PA32

Claims (17)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 光ファイバ接続または終端に有用な着色接着剤であって、 ａ）粘度が約２００センチポアズ〜約５０００センチポアズの間の接着剤成分
    と、 ｂ）該接着剤成分中で可溶性の着色剤であって、約４００〜約１１００ナノメ
    ートルの波長を有する放射線に暴露する前に第１の色と該放射線に暴露した後に
    第２の色とを有する着色剤と、 ｃ）該放射線に暴露することによって該接着剤組成物を硬化する開始剤系と、
    を具備する光ファイバ接続または終端に有用な着色接着剤。
  2. 【請求項２】 前記着色剤は前記開始剤系に含まれる請求項１記載の光ファ
    イバ接続または終端に有用な着色接着剤。
  3. 【請求項３】 前記粘度は、約４００センチポアズ〜約４０００センチポア
    ズである請求項１記載の光ファイバ接続または終端に有用な着色接着剤。
  4. 【請求項４】 前記放射線は、約４００ナノメートル〜約７００ナノメート
    ルの波長を有する請求項１記載の光ファイバ接続または終端に有用な着色接着剤
    。
  5. 【請求項５】 前記放射線は、約４００〜約６００ナノメートルの波長を有
    する請求項４記載の光ファイバ接続または終端に有用な着色接着剤。
  6. 【請求項６】 前記組成物は、約６０秒までに前記第２の色が形成される硬
    化開始を有する請求項１記載の光ファイバ接続または終端に有用な着色接着剤。
  7. 【請求項７】 前記組成物は、約３０秒までの硬化開始を有する請求項５記
    載の光ファイバ接続または終端に有用な着色接着剤。
  8. 【請求項８】 前記接着剤成分は、少なくとも１つのアクリレートモノマー
    を含む請求項１記載の光ファイバ接続または終端に有用な着色接着剤。
  9. 【請求項９】 前記接着剤成分は、少なくとも１つのエポキシ樹脂を含む請
    求項１記載の光ファイバ接続または終端に有用な着色接着剤。
  10. 【請求項１０】 前記接着剤成分は、少なくとも１つのエポキシアクリレー
    トを含む請求項１記載の光ファイバ接続または終端に有用な着色接着剤。
  11. 【請求項１１】 前記接着剤成分は、ヒドロキシプロピルメタクリレート、
    ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）およびメタクリル酸からなる群か
    ら選択される少なくとも１つのモノマーを含む請求項８記載の光ファイバ接続ま
    たは終端に有用な着色接着剤。
  12. 【請求項１２】 前記接着剤は、電子供与体と少なくとも１つの増感剤とを
    含む光化学的開始反応系を具備する請求項１記載の光ファイバ接続または終端に
    有用な着色接着剤。
  13. 【請求項１３】 前記光化学的開始反応系は、少なくとも１つのフルオロン
    増感剤を具備する請求項１２記載の光ファイバ接続または終端に有用な着色接着
    剤。
  14. 【請求項１４】 前記光化学的開始反応系は、ジアリールヨードニウム塩を
    さらに具備する請求項１３記載の光ファイバ接続または終端に有用な着色接着剤
    。
  15. 【請求項１５】 光ファイバコネクタであって、 ａ）複数の強化ファイバによって取囲まれた少なくとも１つの光ファイバを具
    備する少なくとも１つの光ファイバケーブルであって、その両方が少なくとも１
    つのポリマーコーティング層に取囲まれ、該ケーブルの一部は、暴露したファイ
    バの末端が暴露した強化ファイバの領域に続き、被覆されたケーブルの領域に続
    くように、層状に剥がれることができるケーブルと、 ｂ）該光ケーブル用のホルダと、 ｃ）該ホルダ内に射出される着色接着剤であって、 ｉ）粘度が約２００センチポアズ〜約５０００センチポアズの間の接着剤成
    分と、 ｉｉ）該接着剤成分中で可溶性の着色剤であって、約４００〜約１１００ナ
    ノメートルの波長を有する放射線に暴露する前に第１の色と該放射線に暴露した
    後に第２の色とを有する着色剤と、 ｉｉｉ）該放射線に暴露することによって前記接着剤組成物を硬化する開始
    剤系と、 を具備する着色接着剤と、 を具備し、 該光ファイバと、該強化ファイバと、該ホルダとは、該放射線に暴露され、前
    記硬化開始が６０秒以内に発生する光ファイバコネクタ。
  16. 【請求項１６】 複数の光ファイバケーブルを具備する請求項１５記載の光
    ファイバコネクタ。
  17. 【請求項１７】 前記光ケーブルは、マルチファイバリボンである請求項１
    ５記載の光ファイバコネクタ。
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