JP3568956B2 - 光ファイバー成分および光ファイバーケーブル - Google Patents
光ファイバー成分および光ファイバーケーブル Download PDFInfo
- Publication number
- JP3568956B2 JP3568956B2 JP51448395A JP51448395A JP3568956B2 JP 3568956 B2 JP3568956 B2 JP 3568956B2 JP 51448395 A JP51448395 A JP 51448395A JP 51448395 A JP51448395 A JP 51448395A JP 3568956 B2 JP3568956 B2 JP 3568956B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical fiber
- protective coating
- fiber component
- component according
- buffer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title description 68
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 148
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims description 96
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 31
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 30
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 19
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 44
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 39
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 33
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 24
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 24
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 17
- 238000007586 pull-out test Methods 0.000 description 15
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 6
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 3
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)C)=CC=C3SC2=C1 KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate Chemical compound C1CC2OC2CC1C(=O)OCC1CC2OC2CC1 YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920006240 drawn fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000009661 fatigue test Methods 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/44—Mechanical structures for providing tensile strength and external protection for fibres, e.g. optical transmission cables
- G02B6/4401—Optical cables
- G02B6/4429—Means specially adapted for strengthening or protecting the cables
- G02B6/443—Protective covering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/1065—Multiple coatings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Light Guides In General And Applications Therefor (AREA)
- Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
（技術分野）
本発明は、光ファイバー成分、特に接続（connectorization）時に光ファイバーを保護するのに外側表面に付着した保護被膜を有する光ファイバーを含む光ファイバー成分に関する。
（背景技術）
ガラスをベースとする光ファイバー成分の構造では、引張り直後に、被膜は通常ガラス光ファイバー成分に適用され、別に生じる化学的および／または機械的攻撃の有害な作用から保護される。ガラス光ファイバーが特に受けやすいそのような形の攻撃は、光ファイバーの機械的強度を大きく低下し、それらを早期に破壊させる。
従来より、様々な被膜が、それぞれ特定の用途に役立つように、光ファイバーに適用されている。軟らかい被膜を最初に適用して微小曲げ（microbending）損失から保護し、より硬い、第２被膜をその軟らかい被膜上に適用して耐摩耗性を付与する。
接続工程（即ち、光ファイバー成分を重ね継ぎ装置または光コネクターにより別の光ファイバー成分または他の光成分に結合すること）は全ての被膜を除去して、裸のガラス表面を露出する。上記ガラス表面は、通常アルコール、例えばイソプロピルアルコールで湿らせた軟らかいティッシュで拭うことにより清浄化される。上記ファイバー成分を、次いでコネクターフェルールまたは重ね継ぎ装置中に、接着剤、例えばエポキシ、ホットメルト、またはアクリル接着剤を用いて固定する。上記接着剤を硬化（冷却）中に、上記ファイバーの末端面を研磨し、接続工程を完了する。
上記接続工程時に、光ファイバーは非常に攻撃を受けやすい。最初に、上記ファイバーは剥離作業時に外側被膜を除去するのに用いられる道具の刃で損傷を受ける。剥離後、裸のファイバーをその環境下の成分に露出する。これらは、水蒸気または埃粒子を含むように見える。水はガラス表面に化学的に作用し、埃は研磨剤として働く。これらの作用の両方とも、光ファイバーの欠陥に結びつく。光ファイバー系のほとんどの欠陥は、コネクター取り付け位置で起こる傾向がある。
接続時のファイバー剥離および露出の問題の１つの解決策が、米国特許第4,973,129号に提案されている。その特許文献には、ショアー（Shore）Ｄ硬度値65以上（室温での日本工業規格（Japanese Industrial Standard）に規定）を有する樹脂組成物を開口数（numerical aperture（NA）値0.35以上を有するガラス光ファイバー表面に適用する光ファイバー成分が開示されている。上記樹脂を次いで硬化して主要被膜層を形成し、それは接続時には光ファイバーから剥離されてはならない。その代わり、上記主要被膜層は接続時（およびその後）に上記ファイバー上に残存し、上記ファイバーを前述のような損傷から保護する。微小曲げ（「微小曲げ損失」）によって生じる光学的損失が、そのような硬質樹脂を用いて光ファイバーを保護する以上に増加するため、使用可能な光ファイバーはNA値0.35以上を有する光ファイバーに限定されると言われている。NA値0.35以下を有する光ファイバーでは、微小曲げ損失が非常に大きくて光学的情報伝達網が実用に向かないものとなることが解った。しかしながら、光ファイバーのNA値が0.35以上の場合、微小曲げ損失は問題にならないことも解った。
不幸にも、NA値0.35以上を有する光ファイバーを必要とする光ファイバー成分は商業的には有用でない。公知のように、NAは光ファイバー中に入り伝達された光の角度の測定値である。NA値0.35以上を有する光ファイバー成分は、２つの理由:1）限定情報伝達容量および２）（通常NA値0.29以下を有する）標準化情報伝達光ファイバーの存在への非適合性により、情報伝達、データ伝達、および他の高周波数帯用途に限定される。光ファイバーの情報伝達容量は、たいてい周波数帯として表される。周波数帯は、情報が光ファイバーを通過する最大速度の測定値（通常MHz−km単位で表される）である。高いオーダーのモード（高角度の入射光に類似）ほど上記ファイバー中に長いパス（path）を有するため周波数帯はNAに逆比例し、それによりパルスはブロードになるか、または分散される。光ファイバー成分の周波数帯限界は、個々のパルスが分散により互いに区別され得なくなったそのファイバーを通って伝わる場合に起こる。従って、光ファイバーのNA値が大きいほど、そのファイバーの周波数帯（およびその結果、情報伝達容量も）小さくなる。商業的に有用なほとんどの光ファイバーは、NA値0.29以下を有する。そのような商業的に有用な光ファイバーの情報伝達容量と比較すると、NA値0.35以上を有するファイバー成分は、所定時間内に非常に少ない情報しか伝達せず、望ましくない。
１つの光ファイバー成分を別の光ファイバー成分に重ね継ぎまたは接続する場合に、非適合性が問題となる。この場合、上記接続点での信号減衰（signal atenuation）を最小にすることが重要である。より高いNA値を有する光ファイバー成分をより低いNA値を有するファイバーに重ね継ぎする場合、受容ファイバーのNA値以上の全ての光は減衰する。光伝達容量はNAの２乗に比例する。従って、例えば、上記光の38％は、NA値0.35を有するファイバーからNA値0.275を有するファイバーに透過する際に、損失する。これは、信号には重大で不適当な損失である。
従って、接続時に光ファイバーを保護し、NA値0.35以下を有する光ファイバーの使用を可能とする光ファイバー成分の要求が、当業者間に存在する。
（発明の要旨）
本発明により、開口数0.08〜0.34を有する光ファイバーおよび上記光ファイバーの外側表面に付着された保護被膜を含む光ファイバー成分を提供する。上記保護被膜がショアーＤ硬度65以上を有し、接続時に光ファイバー上に残存し（即ち、上記ファイバーから剥離されず）、そして上記ファイバーは剥離道具の刃により損傷を受けず、また、例えば水蒸気または埃による化学的または物理的攻撃も受けない。
上記光ファイバー成分には、上記光ファイバーおよび上記保護被膜を実質的に封入するバッファーを更に含むことが好ましい。上記バッファーには、内側弾性層および外側剛性層を含んでもよい。上記内側弾性層は、光ファイバー成分に微小曲げ損失から保護するのに十分低い弾性率（例えば、0.5〜20MPa）を有することが好ましい。上記外側剛性層は、その下層を摩耗および機械的損失から保護するのに十分高い弾性率（例えば、500〜2500MPa）を有することが好ましい。
上記保護被膜は好ましくは、光ファイバーとの接着結合およびバッファーの内側弾性層との接着結合を形成する。このようにして、上記保護被膜およびバッファーは完全な（integral）被膜を形成する。しかしながら、接続時には、光ファイバーおよび保護被膜をコネクターまたは重ね継ぎ道具内に挿入し、接着させるために、上記バッファーは十分に除去されなければならない。これを容易にするために、保護被膜および光ファイバー間に形成される結合は、保護被膜および内側弾性層間に形成される結合より強く、その結果、バッファーを上記ファイバーおよび保護被膜から容易に剥離することが可能となる。
本発明はまた、光ファイバー成分の製造法も提供する。上記方法には、
開口数0.08〜0.34を有する光ファイバーを製造する工程、および
上記光ファイバーの外側表面に、ショアーＤ硬度65以上を有する保護被膜を付着する工程、を含む。
上記方法には、上記光ファイバーおよび上記保護被膜を実質的に封入するバッファーを更に含んでもよく、上記バッファーには、内側弾性層および外側剛性層を含む。
【図面の簡単な説明】
図１には、本発明に従って組み立てた、光ファイバー、保護被膜、およびバッファーを含む光ファイバー成分を示す。
図２には、実施例１の光ファイバー成分の動的疲労分析（ウェイブル（Weibull）プロット）をグラフで示す。
図３には、実施例２、３、５、および６の微小曲げ試験結果をグラフで示す。
図４には、実施例５および６の巨視的曲げ（macrobending）試験結果をグラフで示す。
（発明の詳細な説明）
図１には、本発明に従って組み立てた光ファイバー成分10を示す。光ファイバー成分10には、光ファイバー12、保護被膜14、およびバッファー16を含む。光ファイバー12には更に、コア12Aおよびクラッディング（cladding）12Bを含む。コア12Aおよびクラッディング12Bは好ましくはガラスから成るが、如何なる好適な材料から成ってもよい。例えば、コア12Aはポリ（メチルメタクリレート）、ポリスチレン、ポリカーボネート、それらの混合物、それらのフッ素化または重水素化類似体、フルオロポリマーおよびそれらの混合物、およびシリコーン類から成ってもよい。バッファー16は、長さ方向に光ファイバー12および保護被膜14を封入し、好ましくは内側弾性層18および外側剛性層20を含む。内側弾性層18は光ファイバー成分10を微小曲げ損失から保護し、一方、外側剛性層20はその下層を摩耗および機械的損失から保護する。
光ファイバー12は、如何なる所望の開口数（NA）範囲を有してもよいが、NA値0.08〜0.34を有する。更に、光ファイバー12はシングルモードファイバー（即ち、光線が光ファイバー成分に沿って伝わるのを追跡し得る１つだけのパスを支持する）であってもマルチモードファイバー（即ち、光線が光ファイバー成分に沿って伝わるのを追跡する多数のパスを支持し得る）であってもよい。光ファイバー12がシングルモードファイバーである場合、それらのNAは好ましくは約0.11〜約0.20の範囲である。光ファイバー12がマルチモードファイバーである場合、それらのNAは好ましくは約0.26〜約0.29の範囲である。
保護被膜14は、光ファイバー12の外側表面に（または、より正確には、クラッディング12Bの外側表面に）付着される。接続工程時に、バッファー16は、光ファイバー成分10の末端の予め決定された長さから剥離され、上記ファイバーが光ファイバーコネクターまたは重ね継ぎ装置に適当に挿入され、結合されることを可能にする。しかしながら、保護被膜14は、接続工程時およびその後永久に、光ファイバー12の外側表面上に残存する（即ち、上記ファイバーから剥離されない）。このようにして、保護被膜14は、剥離道具の刃（バッファー16を除去するのに用いられる）により損傷を受けること、また、例えば水蒸気または埃による化学的または物理的攻撃により弱化されることから光ファイバー12を保護し、光ファイバー12の裸のガラス表面が露出されている場合にはそのようにはならない。保護被膜14は、上記被膜が機械的力および摩耗に耐えるだけ十分に高い硬度を有するべきである。特に、保護被膜14は光ファイバー成分10を、光ファイバー12に表面に損傷を与えることなく、取扱い、剥離し、洗浄し、コネクターまたは重ね継ぎ装置中に固定することを可能とするべきである。更に、一旦コネクターまたは重ね継ぎ装置中に固定および結合すると、保護被膜14は、コネクターまたは重ね継ぎ装置内の被覆ファイバーの半径方向の移動により光ファイバー12が信号損失を示さないほど十分に硬質であるべきである。保護被膜14は、ショアーＤ硬度65以上（ASTM D−2240に従って決定される）を有する場合、この用途に対して十分硬質である。
ショアーＤ硬度65以上に加えて、理想的保護被膜はまた以下の：
１）ガラス光ファイバーへの化学的または物理的攻撃である水蒸気、埃および他の薬剤に対するバリヤー、
２）上記保護被膜が容易に除去されないほど強く光ファイバーのガラス外側表面に接着し、同時にバッファーが被覆光ファイバーから上記ファイバーに損傷を与えることなく容易に剥離され得るほど弱く接着する表面特性、
３）光ファイバーをコネクターおよび重ね継ぎ装置に付着するのに用いられる接着剤を使用して強い結合を形成する能力、
も提供する。
ショアーＤ硬度65以上を有し、少なくともある程度、前述の特性の全てまたはほとんどを提供する被膜が、保護被膜14として用いられてもよい。本発明の光ファイバー成分は保護被膜材料の特定群に限定されないと同時に、多くの好適な材料が同一視されてきた。例えば、上記保護被膜には、以下の構造：
（式中、a:bの比が約1:2〜約2:1の範囲であり、
Ｒは、炭素原子１〜３個を有するアルキル基である）
を有するエポキシ官能性ポリシロキサンを含有してもよい。
そのようなエポキシ官能性ポリシロキサン類が、米国特許第4,822,687号および1992年４月１日出願の米国特許同時係属出願第07/861,647号に開示されている。
好ましくは、上記保護被膜は以下の構造：
（式中、ｎの平均値は０〜２の範囲である）
を有するビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂を更に含有する。より好ましくは、ｎの平均値は１以下である。
好適なビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂は、ダウ・ケミカル（Dow Chemical）社からD.E.R.TM 331およびD.E.R.TM 332として、およびシェル・オイル（Shell Oil）社からエポン（EponTM）828として市販されている。上記ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂は、保護被膜中に約０〜20重量％で含有してもよく、エポキシ官能性ポリシロキサンは約80〜100重量％で含有してもよい。ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂の保護被膜中の含量は、エポキシ官能性ポリシロキサン中のa:bの比の範囲の上限を約1.5:1に減少することにより（上記範囲が1:2〜1.5:1となるように）、30重量％まで拡張してもよい。従って、上記重量％は、保護被膜中に存在するエポキシ官能性ポリシロキサンおよびビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂の総量のみを基礎とする。
保護被膜材料の付加的例として、上記ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂を単独で（即ち、エポキシ官能性ポリシロキサンを含有せずに）保護被膜として用いてもよい。
更に好適な保護被膜材料の例には、以下の構造：
を有する脂環式エポキシドを共に含有する上記エポキシ官能性ポリシロキサンを含む。好適な脂環式エポキシド類は、ユニオン・カーバイド（Union Carbide）から商品名ERL−4221で市販されている。この場合、エポキシ官能性ポリシロキサン中のa:bの比は約1:2〜約1.5:1の範囲であり、脂環式エポキシドは保護被膜中に（エポキシ官能性ポリシロキサンを含むバランスをとって）約０〜50重量％の範囲で含有される。前記と同様に、上記重量％は、保護被膜中に存在するエポキシ官能性ポリシロキサンおよび脂環式エポキシドの総量を基礎とする。
適当な保護被膜のその他の例には、以下の構造：
（式中、Ｒは炭素原子10〜16個を有するアルキルである）
を有するアルファオレフィンエポキシドを共に含有する上記エポキシ官能性ポリシロキサンおよび脂環式エポキシドを含む。そのようなアルファオレフィンエポキシドは、ニューヨーク州バッファロー（Buffalo）のアトケム・ノース・アメリカ（Atochem North America）からビコロックス（VikoloxTM）として市販されている。好ましくは、上記アルファオレフィンエポキシドは保護被膜中に約20重量％、脂環式エポキシドは約27〜53重量％で含有され、エポキシ官能性ポリシロキサンはそのバランスをとる。更に、エポキシ官能性ポリシロキサン中のa:bの比は望ましくは約1.5:1〜約2:1の範囲である。更に、上記重量％は、保護被膜中に存在するエポキシ官能性ポリシロキサン、脂環式エポキシドおよびアルファオレフィンエポキシドの総量を基礎とする。
更に本発明の保護被膜の例には、以下の構造：
（式中、ｎの平均値が0.2〜1.8の範囲である）
を有するノボラックエポキシを含む。上記の好ましい値は、0.2である。そのようなノボラックエポキシ類は、ダウ・ケミカル（Dow Chemical）社からD.E.R.TM 431、D.E.R.TM 483およびD.E.R.TM 439として市販されている。
前述のように、バッファー16には好ましくは内側弾性側18および外側剛性層20を含む。比較的軟らかい弾性層（18）を保護被膜14の外側長さ方向表面に含有することにより、微小曲げ損失が低減されることがわかっている。従って、たとえ保護被膜14が高い硬度（ショアーＤ硬度65以上）を有しても、比較的軟らかい弾性層18は、実際にどんなNA値を有する光ファイバーも、不適格な高い微小曲げ損失を招くことなく、本発明の光ファイバー12成分に用いられることを可能とする。このような理由で、NA値0.08〜0.34を有する商業的に有用な光ファイバーを用いてもよい。
微小曲げ損失に対する十分な保護を提供するために、内側弾性層18は好ましくは弾性率0.5〜20MPaを有する。内側弾性層18が保護被膜14と結合し得ることも好ましい。このようにして、保護被膜14およびバッファー16は共に光ファイバー12に対して完全な被膜を形成する。しかしながら、保護被膜14および内側弾性層18の間の結合は、バッファー16が保護被膜14から容易に剥離され得るだけ十分弱いものであるべきである。特に、保護被膜14および光ファイバー12の間の結合は、保護被膜14および内側弾性層18の間の結合より強いものであるべきである。このようにして、バッファー16は、保護被膜14を除去することなく、また、光ファイバー12に損傷を与えることなく、容易に光ファイバー成分10から剥離され得る。
内側弾性層18は、上記物理特性を有するどんな材料から構成されてもよい。好適な材料の例には、アクリレートおよびエポキシ官能性ウレタン類、シリコーン類、アクリレート類、およびエポキシ類を含む。紫外線を用いて容易に硬化される材料が好ましい。そのような材料は、所望の弾性率0.5〜20MPaの範囲内で市販されている。アクリレート官能性シリコーン類、例えば、カリフォルニア州トランス（Torrance）のシンエツ・シリコーンズ・オブ・アメリカ（Shietsu Silicones of America）から市販のものが好ましい。特に好ましいアクリレート官能性シリコーンは、シンエツ（Shin−Etsu）OF−206であり、それは室温で弾性率2.5MPaを有することが測定されている。
外側剛性層20は、その下層を摩耗および圧縮力から保護する。この目的のために、外側剛性層20は弾性率500〜2500MPaを有するのが好ましい。外側剛性層20を構成し得る適合材料の非限定的例には、アクリレートおよびエポキシ官能性ウレタン類、シリコーン類、アクリレート類、およびエポキシ類を含む。アクリレート官能性ウレタン類が好ましい。そのようなアクリル化ウレタン類は、イリノイ州エルジン（Elgin）のDSMデソテック（DeSotech）社から市販されている。特に好ましいアクリル化ウレタンは、弾性率1300MPa（23℃）を有し、デソテック（DeSotech）社からデソライト（DeSoliteR）950−103として市販されている。
光ファイバー成分10および光ファイバー12の直径は、保護被膜14およびバッファー16の厚さと同様に、上記光ファイバー成分10が用いられる特定用途に依存して変化する。一般に、光ファイバー12および保護被膜14の組合せた直径DOが、被覆光ファイバーが挿入されるべきコネクター、重ね継ぎ装置、または他の光学的成分と適合するのが好ましい。従って、直径DOは、そのような成分により調節され得るものより大きくてはならない（また、小さすぎてもいけない）。これに関して、上記直径DOが約120〜約130マイクロメーターの範囲であり、好ましくは約125マイクロメーターである場合、光ファイバー成分10はほとんどの市販のコネクター、重ね継ぎ装置、または他の光学的成分と適合することを見い出した。
そのような直径で、保護被膜14は厚さ約８〜約23マイクロメーターを有し、クラッディング12Bは厚さ約８〜約24マイクロメーターを有し、コア12Aは一般に直径約62.5マイクロメーターを有する。しかしながら、そのような厚さ／直径は単に現行の工業規格を表すだけであり、本発明の範囲を逸脱することなく変化してもよい。
更に別の現行の工業規格では、光ファイバー成分10の総直径は、好ましくは約240〜約260マイクロメーターの範囲である。それだけで、内側弾性層18は好ましくは厚さ約15〜約38マイクロメーターを有し、外側剛性層20は好ましくは厚さ約25〜約48マイクロメーターを有する。更に、そのような直径は単に現行の工業規格を表すだけである。本発明の範囲は、如何なる特定の組の厚さまたは直径に限定されない。
光ファイバー成分10は、どんな従来の光ファイバー製造技術によって製造されてもよい。そのような技術は一般に、プリフォームしたガラス棒を加熱して薄いガラスファイバーを作製するドロータワー（draw tower）を含む。上記ファイバーをドロータワーによって垂直方向に引っ張る。その方法に従って、上記ファイバーは、新しく引っ張ったファイバーに連続的に様々な被膜を塗布し硬化する１種以上の被覆ステーションを通過する。上記被覆ステーションはそれぞれ、上記ファイバーに所望の厚さの特定被膜を塗布するようなサイズの出口オリフィスを有するダイを含む。同心（concentricity）モニターおよびレーザー測定装置を各ステーション付近に備えて、そのステーションで塗布された被膜が、同心に、かつ所望の直径に被覆されていることを確実にする。
被覆工程を容易にするため、保護被膜14およびバッファー16を形成する組成物は好ましくは、粘度800〜15,000cps、より好ましくは900〜10,000cpsを有する。都合のよいことに、内側弾性層18および外側剛性層20は同一被覆ステーションで湿潤被覆され、次いで同時に硬化され得る。
本発明が更に容易に理解され得るために、以下に実施例を示し、それは本発明を説明するものであって、範囲に限定するものではない。
ファイバー引張工程
（プリフォーム作製）
光ファイバープリフォームを、最初に米国特許第4,217,027号に従って作製した。
（ファイバー引張）
引張工程に用いられる光ファイバー引張ドロータワーは、ノキア・メイルファー（Nokia−Maillefer）ファイバードロータワー（フィンランドのバンター（Vantaa））を特徴とする、外装を付けたノキア（Nokia）システムをベースとした。引張工程を始めるために、ダウンフィード（downfeed）システムを用いて、上記光学的プリフォームを15KWラペル（Lapel）ジルコニア誘導炉（ニューヨーク州マスペス（Maspeth）のラペル社製）に供給する速度を制御し、上記プリフォームをファイバーに引張り得る温度（約2200〜2250℃）に加熱した。熱源の下で、レーザーマイク（LaserMikeTM）レーザー遠隔計測システムを用いて、引張ったファイバーの直径を測定し、上記タワー内の上記ファイバーの位置をモニターした。
次いで、新しく形成したファイバーを、保護被膜を塗布する第１被膜ステーションに通した。上記被覆ステーションには、被覆ダイアセンブリ、ヒュージョン・システムズ（Fusion SystemsR）社製マイクロフェーブUV硬化システム、同心モニター、および他のレーザー遠隔計測システムを含む。ノースケン（Norrsken）社のデザインをベースとした被覆ダイアセンブリは、ピッチおよび傾きおよびｘ−ｙ移行の調節装置を有するステージ上に取り付けたサイジング（sizing）ダイ、背圧ダイおよび収納ハウジングから成る。これらの調節装置は、被膜同心を制御するのに用いられた。上記保護被膜材料を加圧容器から被覆ダイアセンブリへ供給し、第１被覆ステーション内で塗布し、硬化し、測定した。
上記被覆ファイバーを次いで、第２被覆ステーションに送り、バッファーを上記被覆ファイバーに塗布した。ある場合には、第２被覆ステーションでのウェット・オン・ウェット（wet−on−wet）塗布により、２種のバッファー層を同時に塗布するのが好ましい。この場合には、付加的サイジングダイを用い、付加的容器を用いて材料をこのダイに供給した。その被覆を互いに塗布し、次いで硬化し、その外径を測定した。要すれば、付加的被覆を付加的被覆ステーションにより塗布してもよい。最後に完全な光ファイバー成分を制御キャプスタンおよび巻取スプール（ノキア（Nokia））により光ファイバーを引張った。
試験
（被膜寸法）
被膜寸法および同心を、オリンパス（Olympus）STM−MJSメジャリング・マイクロスコープ・アンド・メジャグラフ（Measuring Microscope and MeasureGraph）123ソフトウェア（ローズ・テクノロジーズ（Rose Technologies））を用いて測定した。その技術は、円を円周の回りから選択された複数の点に合わせる。これらの円のサイズおよび中心から（上記ファイバー構造のさまざまな成分から）の偏りを上記ソフトウェアにより決定し、示した。
（コネクター温度サイクル）
この試験は、ベルコア（Bellcore）試験TR−NWT−0003236（1992年６月）、「ジェネリック・リクアイヤメント・フォー・オプティカル・ファイバー・コネクターズ（Generic Requirement for Optical Fiber Connectors）」に従った。上記ベルコア試験は−45から70℃までのサイクルを14日間行う。ここで用いられた試験方法は、−45から70℃まで48時間に及ぶ。示した値はこの時間内の最大である。
（動的疲労試験）
この試験は、以下の：
歪速度 ＝９％／分
ゲージ長さ＝4m
条件 ＝実験室条件
を除いて、ファイバー・オプティック・テスト・プロシーダー（Fiber Optic Test Procedure）（「FOTP」）28と同様に行った。
（微小曲げ試験）
微小曲げ試験は、FOTP−68に従って行った。得られた最大値を示した。
（巨視的曲げ（macrobending）試験）
巨視的曲げ試験は、様々な直径を有するマンドレルの回りに180゜曲げたファイバーの透過率を決定することから成る。上記透過率は、外装ファイバーからの出力／未外装ファイバーからの出力の比として測定された。上記ファイバーによる他のループが、それらが損失に寄与しないほど十分に大きいこと（半径＞10cm）を確実にすることに注意しなければならない。
（開口数試験）
数値の減衰は、「ニューメリカル・アパーチュア・メジャメント・オブ・グレイディッド・インデックス・オプティカル・ファイバーズ」に関するFOTP−177に従って、フォトン・カイネティックス（Photon Kinetics）FOA−2000型を用いて測定された。上記試験方法は改良されて、FOTP中で特定された長さ1km以下より短いファイバー（0.2〜0.5km）を用いて実験用ファイバーに適合させる。
（引き抜き試験）
引張引き抜き（pull−out）試験により、コネクター接着剤がどれだけ十分に、（接続時およびその後も永久に上記ファイバー上に残存する）保護被膜に接着しているかを決定する。「ST」コネクターデザインを、その有用性および試験装置との適合性により選択した。それは、差込アセンブリが取り付けられたバレルに装着されたジルコニアフェルールから成る。
ファイバー作製：以下の実施例すべてに関して、完全な光ファイバー成分の30.5cm（12インチ）試験片の外被を剥離して保護被膜1.5〜2.0cmを露出し、次いでそれをイソプロピルアルコールで湿潤したティッシュで洗浄した。上記ファイバー末端を乾燥させて、コネクターに取り付けた。
二液型エポキシ：光ファイバーコネクター用の標準二液型エポキシ（トラコン（Tra−Con）＃BA−F112または3M＃8690、パート番号80−6107−4207−６のどちらか）を用いた。それを製造者の使用説明書に従って混合し、混合容器からシリンジ本体へ注入した。その液状物中に空気が入らないように注意して、プランジャーを取り付けた。上記シリンジには、先端の尖っていない針を取り付けた。このアセンブリを用いて、接着剤をバレルからフェルール中に、接着剤が先端で見えるまで注入した。バッファー被膜がバレルの底に付くように、上記ファイバーを挿入した。上記接着剤を、90℃で25分間硬化した。
ホットメルト接着剤：製品（3M 6100ホットメルト・コネクター（HotMeltTMConnector）、パート番号80−6106−2549−５）としてSTコネクター中に予備取付けされたポリアミドホットメルト接着剤が提供された。上記コネクターを必須のオーブン（3Mパート番号78−8073−7401−８）中で加熱した。バッファー被膜がバレルの底に付くように、光ファイバーを直ちに取付けた。次いで、上記コネクターを冷却するまで静置した。
引き抜き試験：引き抜き試験を、インストロン（Instron）引張試験機（4201型）を用いて行った。ピーク荷重（引き抜き前）を記録した。５または10試料の平均を、各試料の引き抜き値として記録した。
（スペクトル減衰）
上記ファイバーのスペクトル減衰を、フォトン・カイネティックス（Photon Kinetics）FOA−2000を用いて決定した。操作対照は、FOTP−46であった。
（触媒配合）
各試料に関して、以下の触媒配合：
ビス（ドデシルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート40部
C10〜C14アルコール混合物60部
２−イソプロピルチオキサントン４部
を用いた。
実施例
（実施例１−エポキシ官能性ポリシロキサン）
保護被膜配合物
エポキシ官能性ポリシロキサン95部を前記触媒配合物５部を十分混合することにより、保護被膜配合物を調製した。上記エポキシ官能性ポリシロキサンは、前記の構造を有し、a:bの比は1:1であり、Ｒはメチル基であった。この配合物を次いで琥珀色ガラス瓶中の0.2μのポリスルホンフィルターディスクを通して濾過した。３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン１部を加えて、十分混合した。
被覆工程
保護被膜配合物を、ダイヤシル（DiasilTM）プリフォームから引張速度30MPM（m/分）で新しく引張った110μｍ光ファイバー上に直径125μｍに被覆した。上記被膜を硬化し、アクリル化ウレタン（デソテック（Desotech）950−103）バッファーの次の層を被覆し、硬化して直径250μｍにした。
動的疲労分析
完成した光ファイバー成分の破断までの引張試験（動的疲労分析）を行った。そのような試験のウェイブル統計値（Weibull statistic）を図２に示した。
引き抜き試験
この上の上記バッファー被膜および同様に被覆したファイバー成分を、従来の剥離道具を用いて容易に除去した。コネクター引き抜き試験により、以下の結果を得た。
ホットメルト接着剤 2.4kg（5.2ポンド）
二液型エポキシ 2.8kg（6.1ポンド）
（実施例２−エポキシ官能性ポリシロキサン／ビスフェノールA:二重被膜）
保護被膜配合物
実施例１に用いたエポキシ官能性ポリシロキサン75部の混合物をエポン（EponTM）828ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂（シェル・オイル（Shell Oil）社製）25部と混合した。前記触媒配合物5.3部を加えて十分混合し、琥珀色ガラス瓶中の1.0μｍのテフロン（TefronTM）フィルターディスクを通して濾過した。
被覆工程
この配合物を、グレード表示プリフォームから引張速度45MPM（m/分）で新しく引張った100μｍグラスファイバー上に被覆し硬化して直径125μｍとした。弾性率1300MPaを有する、アクリル化ウレタン（DSMデソテック（Desotech）社から市販のDSM 950−103）のバッファー被膜を、被覆し硬化して直径250μｍにした。
微小曲げ試験
完成光ファイバー成分を、FOTP−68に従って微小曲げを評価し、最大損失4.4dBを得た（図３）。
引き抜き試験
同様に被覆した光ファイバー成分により、コネクター引き抜き試験に関して、以下の結果を得た。
ホットメルト接着剤 3.3kg（7.2ポンド）
二液型エポキシ 2.0kg（4.4ポンド）
（実施例３−エポキシ−エポキシ官能性ポリシロキサン／ビスフェノールA;三重被膜）
保護被膜配合物
保護被膜配合物は実施例２と同様であった。
被覆工程
上記材料を、グレード表示プリフォームから引張速度45MPMで新しく引張った100μｍグラスファイバー上に被覆し硬化して直径125μｍとした。内側および外側バッファー層（それぞれDSM 950−075およびDSM 950−103）を塗布し、次いで同時に硬化して、それぞれ直径183μｍおよび226μｍとした。内側バッファー層は弾性率3.8MPaを有し、一方、外側バッファー層は弾性率1300MPaを有した。
引き抜き試験
上記光ファイバー成分により、コネクター引き抜き試験に関して、以下の結果を得た。
ホットメルト接着剤 1.2kg（2.6ポンド）
二液型エポキシ 2.8kg（6.2ポンド）
微小曲げ試験
上記光ファイバー成分を、FOTP−68に従って微小曲げを評価し、最大損失1.15dBを得た（図３）。
（実施例４−ノボラック）
保護被膜配合物
エポキシ−ノボラック（ダウ（Dow）DEN431）95部を触媒配合物５部を十分混合することにより、保護被膜混合物を調製した。この配合物を、琥珀色瓶中のテフロン（TefronTM）フィルターディスクを通して0.5μｍに濾過した。
被覆工程
上記保護被膜配合物を、未研磨プリフォームから引張速度45MPMで新しく引張った100μｍグラスファイバー上に被覆し硬化して直径125μｍとした。アクリル化ウレタン（DSM 9−17）を塗布し、硬化して、直径250μｍとした。
引き抜き試験
上記光ファイバー成分により、コネクター引き抜き試験に関して、以下の結果を得た。
ホットメルト接着剤 2.8kg（6.2ポンド）
二液型エポキシ 2.9kg（6.5ポンド）
（実施例５−エポキシ官能性ポリシロキサン／ビスフェノールA;三重被膜）
保護被膜配合物
実施例１に用いたエポキシ官能性ポリシロキサン75部の混合物を、エポン（EponTM）828ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂（シェル・オイル（Shell Oil）社製）25部と混合した。前記触媒配合物10部を加えて、その配合物を十分混合し、琥珀色瓶中の1.0μｍのテフロン（TefronTM）フィルターディスクを通して濾過した。
被覆工程
上記保護被膜配合物を、グレード表示プリフォームから引張速度45MPMで新しく引張った100μｍグラスファイバー上に被覆し硬化して直径125μｍとした。内側および外側バッファー層（それぞれシンエツ（Shin−Etsu）OF 206およびDSM 950−103）を塗布し、次いで同時に硬化して、それぞれ直径184μｍおよび250μｍとした。内側バッファー層は弾性率2.5MPaを有し、一方、外側バッファー層は弾性率1300MPaを有した。
引き抜き試験
上記光ファイバー成分により、コネクター引き抜き試験に関して、以下の結果を得た。
ホットメルト接着剤 1.4kg（3.0ポンド）
二液型エポキシ 2.9kg（6.4ポンド）
微小曲げ試験
上記光ファイバー成分を、FOTP−68に従って微小曲げを評価し、最大損失0.76dBを得た（図３）。
巨視的曲げ試験
上記ファイバーを巨視的曲げ試験に関して評価し、その結果を図４に示した。
開口数
開口数を0.258と決定した。
スペクトル減衰
改良したFOTP−46を基礎として、以下のスペクトル減衰を得た。
＠850nm ＝6.03db/km
＠1300nm＝3.5 db/km
（比較実施例６−コーニング62.5/125μｍ）
この比較例に用いたファイバーは、以下の識別：
製品 :LNF（TM） 62.5/125μｍ
被膜 :CPC3
ファイバーID:262712272304
を有するコーニング・オプティカル・ファイバー（CorningTM Optical Fiber）であった。
引き抜き試験
上記ファイバーにより、コネクター引き抜き試験に関して、以下の結果を得た。
ホットメルト接着剤 2.7kg（5.9ポンド）
二液型エポキシ 2.1kg（4.6ポンド）
微小曲げ試験
上記ファイバーを、FOTP−68に従って微小曲げを評価し、最大損失0.42dBを得た（図３）。
巨視的曲げ試験
上記ファイバーを巨視的曲げ試験に関して評価し、その結果を図４に示した。
開口数
コーニング（Corning）により開口数値0.269を得た（方法は特定せず）。
スペクトル減衰
コーニングにより、以下のようなスペクトル減衰値を得た。
＠850nm ＝2.7db/km
＠1300nm＝0.6db/km
（実施例７−硬度試験）
様々な保護被膜配合物のショアー（Shore）Ｄ硬度値を、ASTM D−2240の一般的方法に従ってショアー・レバーローダー（Shore Leverloader）上に搭載したショアーＤジュロメーターを用いて、評価した。互いの上部の薄層を硬化することにより、試料を、その材料の大きいディスクとなるように調製した。試料を評価のために室温（23℃）に保持した。
配合物１
エポキシ官能性ポリシロキサン
（a:b＝1:1、Ｒはメチル基） 95％
触媒 ５％
配合物２
エポキシ官能性ポリシロキサン
（a:b＝1:1、Ｒはメチル基） 71.2％
エポン（EponTM）828ビスフェノールＡ
ジグリシジルエーテル樹脂 23.8％
触媒 ５％
配合物３
エポキシ官能性ポリシロキサン
（a:b＝1:1、Ｒはメチル基） 31.7％
ERL−4221脂環式エポキシド 63.3％
触媒 ５％
配合物４
エポキシ−ノボラックダウ（Dow）
D.E.N.TM 431ノボラック−エポキシ 95％
触媒 ５％
本発明は、光ファイバー成分、特に接続（connectorization）時に光ファイバーを保護するのに外側表面に付着した保護被膜を有する光ファイバーを含む光ファイバー成分に関する。
（背景技術）
ガラスをベースとする光ファイバー成分の構造では、引張り直後に、被膜は通常ガラス光ファイバー成分に適用され、別に生じる化学的および／または機械的攻撃の有害な作用から保護される。ガラス光ファイバーが特に受けやすいそのような形の攻撃は、光ファイバーの機械的強度を大きく低下し、それらを早期に破壊させる。
従来より、様々な被膜が、それぞれ特定の用途に役立つように、光ファイバーに適用されている。軟らかい被膜を最初に適用して微小曲げ（microbending）損失から保護し、より硬い、第２被膜をその軟らかい被膜上に適用して耐摩耗性を付与する。
接続工程（即ち、光ファイバー成分を重ね継ぎ装置または光コネクターにより別の光ファイバー成分または他の光成分に結合すること）は全ての被膜を除去して、裸のガラス表面を露出する。上記ガラス表面は、通常アルコール、例えばイソプロピルアルコールで湿らせた軟らかいティッシュで拭うことにより清浄化される。上記ファイバー成分を、次いでコネクターフェルールまたは重ね継ぎ装置中に、接着剤、例えばエポキシ、ホットメルト、またはアクリル接着剤を用いて固定する。上記接着剤を硬化（冷却）中に、上記ファイバーの末端面を研磨し、接続工程を完了する。
上記接続工程時に、光ファイバーは非常に攻撃を受けやすい。最初に、上記ファイバーは剥離作業時に外側被膜を除去するのに用いられる道具の刃で損傷を受ける。剥離後、裸のファイバーをその環境下の成分に露出する。これらは、水蒸気または埃粒子を含むように見える。水はガラス表面に化学的に作用し、埃は研磨剤として働く。これらの作用の両方とも、光ファイバーの欠陥に結びつく。光ファイバー系のほとんどの欠陥は、コネクター取り付け位置で起こる傾向がある。
接続時のファイバー剥離および露出の問題の１つの解決策が、米国特許第4,973,129号に提案されている。その特許文献には、ショアー（Shore）Ｄ硬度値65以上（室温での日本工業規格（Japanese Industrial Standard）に規定）を有する樹脂組成物を開口数（numerical aperture（NA）値0.35以上を有するガラス光ファイバー表面に適用する光ファイバー成分が開示されている。上記樹脂を次いで硬化して主要被膜層を形成し、それは接続時には光ファイバーから剥離されてはならない。その代わり、上記主要被膜層は接続時（およびその後）に上記ファイバー上に残存し、上記ファイバーを前述のような損傷から保護する。微小曲げ（「微小曲げ損失」）によって生じる光学的損失が、そのような硬質樹脂を用いて光ファイバーを保護する以上に増加するため、使用可能な光ファイバーはNA値0.35以上を有する光ファイバーに限定されると言われている。NA値0.35以下を有する光ファイバーでは、微小曲げ損失が非常に大きくて光学的情報伝達網が実用に向かないものとなることが解った。しかしながら、光ファイバーのNA値が0.35以上の場合、微小曲げ損失は問題にならないことも解った。
不幸にも、NA値0.35以上を有する光ファイバーを必要とする光ファイバー成分は商業的には有用でない。公知のように、NAは光ファイバー中に入り伝達された光の角度の測定値である。NA値0.35以上を有する光ファイバー成分は、２つの理由:1）限定情報伝達容量および２）（通常NA値0.29以下を有する）標準化情報伝達光ファイバーの存在への非適合性により、情報伝達、データ伝達、および他の高周波数帯用途に限定される。光ファイバーの情報伝達容量は、たいてい周波数帯として表される。周波数帯は、情報が光ファイバーを通過する最大速度の測定値（通常MHz−km単位で表される）である。高いオーダーのモード（高角度の入射光に類似）ほど上記ファイバー中に長いパス（path）を有するため周波数帯はNAに逆比例し、それによりパルスはブロードになるか、または分散される。光ファイバー成分の周波数帯限界は、個々のパルスが分散により互いに区別され得なくなったそのファイバーを通って伝わる場合に起こる。従って、光ファイバーのNA値が大きいほど、そのファイバーの周波数帯（およびその結果、情報伝達容量も）小さくなる。商業的に有用なほとんどの光ファイバーは、NA値0.29以下を有する。そのような商業的に有用な光ファイバーの情報伝達容量と比較すると、NA値0.35以上を有するファイバー成分は、所定時間内に非常に少ない情報しか伝達せず、望ましくない。
１つの光ファイバー成分を別の光ファイバー成分に重ね継ぎまたは接続する場合に、非適合性が問題となる。この場合、上記接続点での信号減衰（signal atenuation）を最小にすることが重要である。より高いNA値を有する光ファイバー成分をより低いNA値を有するファイバーに重ね継ぎする場合、受容ファイバーのNA値以上の全ての光は減衰する。光伝達容量はNAの２乗に比例する。従って、例えば、上記光の38％は、NA値0.35を有するファイバーからNA値0.275を有するファイバーに透過する際に、損失する。これは、信号には重大で不適当な損失である。
従って、接続時に光ファイバーを保護し、NA値0.35以下を有する光ファイバーの使用を可能とする光ファイバー成分の要求が、当業者間に存在する。
（発明の要旨）
本発明により、開口数0.08〜0.34を有する光ファイバーおよび上記光ファイバーの外側表面に付着された保護被膜を含む光ファイバー成分を提供する。上記保護被膜がショアーＤ硬度65以上を有し、接続時に光ファイバー上に残存し（即ち、上記ファイバーから剥離されず）、そして上記ファイバーは剥離道具の刃により損傷を受けず、また、例えば水蒸気または埃による化学的または物理的攻撃も受けない。
上記光ファイバー成分には、上記光ファイバーおよび上記保護被膜を実質的に封入するバッファーを更に含むことが好ましい。上記バッファーには、内側弾性層および外側剛性層を含んでもよい。上記内側弾性層は、光ファイバー成分に微小曲げ損失から保護するのに十分低い弾性率（例えば、0.5〜20MPa）を有することが好ましい。上記外側剛性層は、その下層を摩耗および機械的損失から保護するのに十分高い弾性率（例えば、500〜2500MPa）を有することが好ましい。
上記保護被膜は好ましくは、光ファイバーとの接着結合およびバッファーの内側弾性層との接着結合を形成する。このようにして、上記保護被膜およびバッファーは完全な（integral）被膜を形成する。しかしながら、接続時には、光ファイバーおよび保護被膜をコネクターまたは重ね継ぎ道具内に挿入し、接着させるために、上記バッファーは十分に除去されなければならない。これを容易にするために、保護被膜および光ファイバー間に形成される結合は、保護被膜および内側弾性層間に形成される結合より強く、その結果、バッファーを上記ファイバーおよび保護被膜から容易に剥離することが可能となる。
本発明はまた、光ファイバー成分の製造法も提供する。上記方法には、
開口数0.08〜0.34を有する光ファイバーを製造する工程、および
上記光ファイバーの外側表面に、ショアーＤ硬度65以上を有する保護被膜を付着する工程、を含む。
上記方法には、上記光ファイバーおよび上記保護被膜を実質的に封入するバッファーを更に含んでもよく、上記バッファーには、内側弾性層および外側剛性層を含む。
【図面の簡単な説明】
図１には、本発明に従って組み立てた、光ファイバー、保護被膜、およびバッファーを含む光ファイバー成分を示す。
図２には、実施例１の光ファイバー成分の動的疲労分析（ウェイブル（Weibull）プロット）をグラフで示す。
図３には、実施例２、３、５、および６の微小曲げ試験結果をグラフで示す。
図４には、実施例５および６の巨視的曲げ（macrobending）試験結果をグラフで示す。
（発明の詳細な説明）
図１には、本発明に従って組み立てた光ファイバー成分10を示す。光ファイバー成分10には、光ファイバー12、保護被膜14、およびバッファー16を含む。光ファイバー12には更に、コア12Aおよびクラッディング（cladding）12Bを含む。コア12Aおよびクラッディング12Bは好ましくはガラスから成るが、如何なる好適な材料から成ってもよい。例えば、コア12Aはポリ（メチルメタクリレート）、ポリスチレン、ポリカーボネート、それらの混合物、それらのフッ素化または重水素化類似体、フルオロポリマーおよびそれらの混合物、およびシリコーン類から成ってもよい。バッファー16は、長さ方向に光ファイバー12および保護被膜14を封入し、好ましくは内側弾性層18および外側剛性層20を含む。内側弾性層18は光ファイバー成分10を微小曲げ損失から保護し、一方、外側剛性層20はその下層を摩耗および機械的損失から保護する。
光ファイバー12は、如何なる所望の開口数（NA）範囲を有してもよいが、NA値0.08〜0.34を有する。更に、光ファイバー12はシングルモードファイバー（即ち、光線が光ファイバー成分に沿って伝わるのを追跡し得る１つだけのパスを支持する）であってもマルチモードファイバー（即ち、光線が光ファイバー成分に沿って伝わるのを追跡する多数のパスを支持し得る）であってもよい。光ファイバー12がシングルモードファイバーである場合、それらのNAは好ましくは約0.11〜約0.20の範囲である。光ファイバー12がマルチモードファイバーである場合、それらのNAは好ましくは約0.26〜約0.29の範囲である。
保護被膜14は、光ファイバー12の外側表面に（または、より正確には、クラッディング12Bの外側表面に）付着される。接続工程時に、バッファー16は、光ファイバー成分10の末端の予め決定された長さから剥離され、上記ファイバーが光ファイバーコネクターまたは重ね継ぎ装置に適当に挿入され、結合されることを可能にする。しかしながら、保護被膜14は、接続工程時およびその後永久に、光ファイバー12の外側表面上に残存する（即ち、上記ファイバーから剥離されない）。このようにして、保護被膜14は、剥離道具の刃（バッファー16を除去するのに用いられる）により損傷を受けること、また、例えば水蒸気または埃による化学的または物理的攻撃により弱化されることから光ファイバー12を保護し、光ファイバー12の裸のガラス表面が露出されている場合にはそのようにはならない。保護被膜14は、上記被膜が機械的力および摩耗に耐えるだけ十分に高い硬度を有するべきである。特に、保護被膜14は光ファイバー成分10を、光ファイバー12に表面に損傷を与えることなく、取扱い、剥離し、洗浄し、コネクターまたは重ね継ぎ装置中に固定することを可能とするべきである。更に、一旦コネクターまたは重ね継ぎ装置中に固定および結合すると、保護被膜14は、コネクターまたは重ね継ぎ装置内の被覆ファイバーの半径方向の移動により光ファイバー12が信号損失を示さないほど十分に硬質であるべきである。保護被膜14は、ショアーＤ硬度65以上（ASTM D−2240に従って決定される）を有する場合、この用途に対して十分硬質である。
ショアーＤ硬度65以上に加えて、理想的保護被膜はまた以下の：
１）ガラス光ファイバーへの化学的または物理的攻撃である水蒸気、埃および他の薬剤に対するバリヤー、
２）上記保護被膜が容易に除去されないほど強く光ファイバーのガラス外側表面に接着し、同時にバッファーが被覆光ファイバーから上記ファイバーに損傷を与えることなく容易に剥離され得るほど弱く接着する表面特性、
３）光ファイバーをコネクターおよび重ね継ぎ装置に付着するのに用いられる接着剤を使用して強い結合を形成する能力、
も提供する。
ショアーＤ硬度65以上を有し、少なくともある程度、前述の特性の全てまたはほとんどを提供する被膜が、保護被膜14として用いられてもよい。本発明の光ファイバー成分は保護被膜材料の特定群に限定されないと同時に、多くの好適な材料が同一視されてきた。例えば、上記保護被膜には、以下の構造：
Ｒは、炭素原子１〜３個を有するアルキル基である）
を有するエポキシ官能性ポリシロキサンを含有してもよい。
そのようなエポキシ官能性ポリシロキサン類が、米国特許第4,822,687号および1992年４月１日出願の米国特許同時係属出願第07/861,647号に開示されている。
好ましくは、上記保護被膜は以下の構造：
を有するビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂を更に含有する。より好ましくは、ｎの平均値は１以下である。
好適なビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂は、ダウ・ケミカル（Dow Chemical）社からD.E.R.TM 331およびD.E.R.TM 332として、およびシェル・オイル（Shell Oil）社からエポン（EponTM）828として市販されている。上記ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂は、保護被膜中に約０〜20重量％で含有してもよく、エポキシ官能性ポリシロキサンは約80〜100重量％で含有してもよい。ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂の保護被膜中の含量は、エポキシ官能性ポリシロキサン中のa:bの比の範囲の上限を約1.5:1に減少することにより（上記範囲が1:2〜1.5:1となるように）、30重量％まで拡張してもよい。従って、上記重量％は、保護被膜中に存在するエポキシ官能性ポリシロキサンおよびビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂の総量のみを基礎とする。
保護被膜材料の付加的例として、上記ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂を単独で（即ち、エポキシ官能性ポリシロキサンを含有せずに）保護被膜として用いてもよい。
更に好適な保護被膜材料の例には、以下の構造：
適当な保護被膜のその他の例には、以下の構造：
を有するアルファオレフィンエポキシドを共に含有する上記エポキシ官能性ポリシロキサンおよび脂環式エポキシドを含む。そのようなアルファオレフィンエポキシドは、ニューヨーク州バッファロー（Buffalo）のアトケム・ノース・アメリカ（Atochem North America）からビコロックス（VikoloxTM）として市販されている。好ましくは、上記アルファオレフィンエポキシドは保護被膜中に約20重量％、脂環式エポキシドは約27〜53重量％で含有され、エポキシ官能性ポリシロキサンはそのバランスをとる。更に、エポキシ官能性ポリシロキサン中のa:bの比は望ましくは約1.5:1〜約2:1の範囲である。更に、上記重量％は、保護被膜中に存在するエポキシ官能性ポリシロキサン、脂環式エポキシドおよびアルファオレフィンエポキシドの総量を基礎とする。
更に本発明の保護被膜の例には、以下の構造：
を有するノボラックエポキシを含む。上記の好ましい値は、0.2である。そのようなノボラックエポキシ類は、ダウ・ケミカル（Dow Chemical）社からD.E.R.TM 431、D.E.R.TM 483およびD.E.R.TM 439として市販されている。
前述のように、バッファー16には好ましくは内側弾性側18および外側剛性層20を含む。比較的軟らかい弾性層（18）を保護被膜14の外側長さ方向表面に含有することにより、微小曲げ損失が低減されることがわかっている。従って、たとえ保護被膜14が高い硬度（ショアーＤ硬度65以上）を有しても、比較的軟らかい弾性層18は、実際にどんなNA値を有する光ファイバーも、不適格な高い微小曲げ損失を招くことなく、本発明の光ファイバー12成分に用いられることを可能とする。このような理由で、NA値0.08〜0.34を有する商業的に有用な光ファイバーを用いてもよい。
微小曲げ損失に対する十分な保護を提供するために、内側弾性層18は好ましくは弾性率0.5〜20MPaを有する。内側弾性層18が保護被膜14と結合し得ることも好ましい。このようにして、保護被膜14およびバッファー16は共に光ファイバー12に対して完全な被膜を形成する。しかしながら、保護被膜14および内側弾性層18の間の結合は、バッファー16が保護被膜14から容易に剥離され得るだけ十分弱いものであるべきである。特に、保護被膜14および光ファイバー12の間の結合は、保護被膜14および内側弾性層18の間の結合より強いものであるべきである。このようにして、バッファー16は、保護被膜14を除去することなく、また、光ファイバー12に損傷を与えることなく、容易に光ファイバー成分10から剥離され得る。
内側弾性層18は、上記物理特性を有するどんな材料から構成されてもよい。好適な材料の例には、アクリレートおよびエポキシ官能性ウレタン類、シリコーン類、アクリレート類、およびエポキシ類を含む。紫外線を用いて容易に硬化される材料が好ましい。そのような材料は、所望の弾性率0.5〜20MPaの範囲内で市販されている。アクリレート官能性シリコーン類、例えば、カリフォルニア州トランス（Torrance）のシンエツ・シリコーンズ・オブ・アメリカ（Shietsu Silicones of America）から市販のものが好ましい。特に好ましいアクリレート官能性シリコーンは、シンエツ（Shin−Etsu）OF−206であり、それは室温で弾性率2.5MPaを有することが測定されている。
外側剛性層20は、その下層を摩耗および圧縮力から保護する。この目的のために、外側剛性層20は弾性率500〜2500MPaを有するのが好ましい。外側剛性層20を構成し得る適合材料の非限定的例には、アクリレートおよびエポキシ官能性ウレタン類、シリコーン類、アクリレート類、およびエポキシ類を含む。アクリレート官能性ウレタン類が好ましい。そのようなアクリル化ウレタン類は、イリノイ州エルジン（Elgin）のDSMデソテック（DeSotech）社から市販されている。特に好ましいアクリル化ウレタンは、弾性率1300MPa（23℃）を有し、デソテック（DeSotech）社からデソライト（DeSoliteR）950−103として市販されている。
光ファイバー成分10および光ファイバー12の直径は、保護被膜14およびバッファー16の厚さと同様に、上記光ファイバー成分10が用いられる特定用途に依存して変化する。一般に、光ファイバー12および保護被膜14の組合せた直径DOが、被覆光ファイバーが挿入されるべきコネクター、重ね継ぎ装置、または他の光学的成分と適合するのが好ましい。従って、直径DOは、そのような成分により調節され得るものより大きくてはならない（また、小さすぎてもいけない）。これに関して、上記直径DOが約120〜約130マイクロメーターの範囲であり、好ましくは約125マイクロメーターである場合、光ファイバー成分10はほとんどの市販のコネクター、重ね継ぎ装置、または他の光学的成分と適合することを見い出した。
そのような直径で、保護被膜14は厚さ約８〜約23マイクロメーターを有し、クラッディング12Bは厚さ約８〜約24マイクロメーターを有し、コア12Aは一般に直径約62.5マイクロメーターを有する。しかしながら、そのような厚さ／直径は単に現行の工業規格を表すだけであり、本発明の範囲を逸脱することなく変化してもよい。
更に別の現行の工業規格では、光ファイバー成分10の総直径は、好ましくは約240〜約260マイクロメーターの範囲である。それだけで、内側弾性層18は好ましくは厚さ約15〜約38マイクロメーターを有し、外側剛性層20は好ましくは厚さ約25〜約48マイクロメーターを有する。更に、そのような直径は単に現行の工業規格を表すだけである。本発明の範囲は、如何なる特定の組の厚さまたは直径に限定されない。
光ファイバー成分10は、どんな従来の光ファイバー製造技術によって製造されてもよい。そのような技術は一般に、プリフォームしたガラス棒を加熱して薄いガラスファイバーを作製するドロータワー（draw tower）を含む。上記ファイバーをドロータワーによって垂直方向に引っ張る。その方法に従って、上記ファイバーは、新しく引っ張ったファイバーに連続的に様々な被膜を塗布し硬化する１種以上の被覆ステーションを通過する。上記被覆ステーションはそれぞれ、上記ファイバーに所望の厚さの特定被膜を塗布するようなサイズの出口オリフィスを有するダイを含む。同心（concentricity）モニターおよびレーザー測定装置を各ステーション付近に備えて、そのステーションで塗布された被膜が、同心に、かつ所望の直径に被覆されていることを確実にする。
被覆工程を容易にするため、保護被膜14およびバッファー16を形成する組成物は好ましくは、粘度800〜15,000cps、より好ましくは900〜10,000cpsを有する。都合のよいことに、内側弾性層18および外側剛性層20は同一被覆ステーションで湿潤被覆され、次いで同時に硬化され得る。
本発明が更に容易に理解され得るために、以下に実施例を示し、それは本発明を説明するものであって、範囲に限定するものではない。
ファイバー引張工程
（プリフォーム作製）
光ファイバープリフォームを、最初に米国特許第4,217,027号に従って作製した。
（ファイバー引張）
引張工程に用いられる光ファイバー引張ドロータワーは、ノキア・メイルファー（Nokia−Maillefer）ファイバードロータワー（フィンランドのバンター（Vantaa））を特徴とする、外装を付けたノキア（Nokia）システムをベースとした。引張工程を始めるために、ダウンフィード（downfeed）システムを用いて、上記光学的プリフォームを15KWラペル（Lapel）ジルコニア誘導炉（ニューヨーク州マスペス（Maspeth）のラペル社製）に供給する速度を制御し、上記プリフォームをファイバーに引張り得る温度（約2200〜2250℃）に加熱した。熱源の下で、レーザーマイク（LaserMikeTM）レーザー遠隔計測システムを用いて、引張ったファイバーの直径を測定し、上記タワー内の上記ファイバーの位置をモニターした。
次いで、新しく形成したファイバーを、保護被膜を塗布する第１被膜ステーションに通した。上記被覆ステーションには、被覆ダイアセンブリ、ヒュージョン・システムズ（Fusion SystemsR）社製マイクロフェーブUV硬化システム、同心モニター、および他のレーザー遠隔計測システムを含む。ノースケン（Norrsken）社のデザインをベースとした被覆ダイアセンブリは、ピッチおよび傾きおよびｘ−ｙ移行の調節装置を有するステージ上に取り付けたサイジング（sizing）ダイ、背圧ダイおよび収納ハウジングから成る。これらの調節装置は、被膜同心を制御するのに用いられた。上記保護被膜材料を加圧容器から被覆ダイアセンブリへ供給し、第１被覆ステーション内で塗布し、硬化し、測定した。
上記被覆ファイバーを次いで、第２被覆ステーションに送り、バッファーを上記被覆ファイバーに塗布した。ある場合には、第２被覆ステーションでのウェット・オン・ウェット（wet−on−wet）塗布により、２種のバッファー層を同時に塗布するのが好ましい。この場合には、付加的サイジングダイを用い、付加的容器を用いて材料をこのダイに供給した。その被覆を互いに塗布し、次いで硬化し、その外径を測定した。要すれば、付加的被覆を付加的被覆ステーションにより塗布してもよい。最後に完全な光ファイバー成分を制御キャプスタンおよび巻取スプール（ノキア（Nokia））により光ファイバーを引張った。
試験
（被膜寸法）
被膜寸法および同心を、オリンパス（Olympus）STM−MJSメジャリング・マイクロスコープ・アンド・メジャグラフ（Measuring Microscope and MeasureGraph）123ソフトウェア（ローズ・テクノロジーズ（Rose Technologies））を用いて測定した。その技術は、円を円周の回りから選択された複数の点に合わせる。これらの円のサイズおよび中心から（上記ファイバー構造のさまざまな成分から）の偏りを上記ソフトウェアにより決定し、示した。
（コネクター温度サイクル）
この試験は、ベルコア（Bellcore）試験TR−NWT−0003236（1992年６月）、「ジェネリック・リクアイヤメント・フォー・オプティカル・ファイバー・コネクターズ（Generic Requirement for Optical Fiber Connectors）」に従った。上記ベルコア試験は−45から70℃までのサイクルを14日間行う。ここで用いられた試験方法は、−45から70℃まで48時間に及ぶ。示した値はこの時間内の最大である。
（動的疲労試験）
この試験は、以下の：
歪速度 ＝９％／分
ゲージ長さ＝4m
条件 ＝実験室条件
を除いて、ファイバー・オプティック・テスト・プロシーダー（Fiber Optic Test Procedure）（「FOTP」）28と同様に行った。
（微小曲げ試験）
微小曲げ試験は、FOTP−68に従って行った。得られた最大値を示した。
（巨視的曲げ（macrobending）試験）
巨視的曲げ試験は、様々な直径を有するマンドレルの回りに180゜曲げたファイバーの透過率を決定することから成る。上記透過率は、外装ファイバーからの出力／未外装ファイバーからの出力の比として測定された。上記ファイバーによる他のループが、それらが損失に寄与しないほど十分に大きいこと（半径＞10cm）を確実にすることに注意しなければならない。
（開口数試験）
数値の減衰は、「ニューメリカル・アパーチュア・メジャメント・オブ・グレイディッド・インデックス・オプティカル・ファイバーズ」に関するFOTP−177に従って、フォトン・カイネティックス（Photon Kinetics）FOA−2000型を用いて測定された。上記試験方法は改良されて、FOTP中で特定された長さ1km以下より短いファイバー（0.2〜0.5km）を用いて実験用ファイバーに適合させる。
（引き抜き試験）
引張引き抜き（pull−out）試験により、コネクター接着剤がどれだけ十分に、（接続時およびその後も永久に上記ファイバー上に残存する）保護被膜に接着しているかを決定する。「ST」コネクターデザインを、その有用性および試験装置との適合性により選択した。それは、差込アセンブリが取り付けられたバレルに装着されたジルコニアフェルールから成る。
ファイバー作製：以下の実施例すべてに関して、完全な光ファイバー成分の30.5cm（12インチ）試験片の外被を剥離して保護被膜1.5〜2.0cmを露出し、次いでそれをイソプロピルアルコールで湿潤したティッシュで洗浄した。上記ファイバー末端を乾燥させて、コネクターに取り付けた。
二液型エポキシ：光ファイバーコネクター用の標準二液型エポキシ（トラコン（Tra−Con）＃BA−F112または3M＃8690、パート番号80−6107−4207−６のどちらか）を用いた。それを製造者の使用説明書に従って混合し、混合容器からシリンジ本体へ注入した。その液状物中に空気が入らないように注意して、プランジャーを取り付けた。上記シリンジには、先端の尖っていない針を取り付けた。このアセンブリを用いて、接着剤をバレルからフェルール中に、接着剤が先端で見えるまで注入した。バッファー被膜がバレルの底に付くように、上記ファイバーを挿入した。上記接着剤を、90℃で25分間硬化した。
ホットメルト接着剤：製品（3M 6100ホットメルト・コネクター（HotMeltTMConnector）、パート番号80−6106−2549−５）としてSTコネクター中に予備取付けされたポリアミドホットメルト接着剤が提供された。上記コネクターを必須のオーブン（3Mパート番号78−8073−7401−８）中で加熱した。バッファー被膜がバレルの底に付くように、光ファイバーを直ちに取付けた。次いで、上記コネクターを冷却するまで静置した。
引き抜き試験：引き抜き試験を、インストロン（Instron）引張試験機（4201型）を用いて行った。ピーク荷重（引き抜き前）を記録した。５または10試料の平均を、各試料の引き抜き値として記録した。
（スペクトル減衰）
上記ファイバーのスペクトル減衰を、フォトン・カイネティックス（Photon Kinetics）FOA−2000を用いて決定した。操作対照は、FOTP−46であった。
（触媒配合）
各試料に関して、以下の触媒配合：
ビス（ドデシルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート40部
C10〜C14アルコール混合物60部
２−イソプロピルチオキサントン４部
を用いた。
実施例
（実施例１−エポキシ官能性ポリシロキサン）
保護被膜配合物
エポキシ官能性ポリシロキサン95部を前記触媒配合物５部を十分混合することにより、保護被膜配合物を調製した。上記エポキシ官能性ポリシロキサンは、前記の構造を有し、a:bの比は1:1であり、Ｒはメチル基であった。この配合物を次いで琥珀色ガラス瓶中の0.2μのポリスルホンフィルターディスクを通して濾過した。３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン１部を加えて、十分混合した。
被覆工程
保護被膜配合物を、ダイヤシル（DiasilTM）プリフォームから引張速度30MPM（m/分）で新しく引張った110μｍ光ファイバー上に直径125μｍに被覆した。上記被膜を硬化し、アクリル化ウレタン（デソテック（Desotech）950−103）バッファーの次の層を被覆し、硬化して直径250μｍにした。
動的疲労分析
完成した光ファイバー成分の破断までの引張試験（動的疲労分析）を行った。そのような試験のウェイブル統計値（Weibull statistic）を図２に示した。
引き抜き試験
この上の上記バッファー被膜および同様に被覆したファイバー成分を、従来の剥離道具を用いて容易に除去した。コネクター引き抜き試験により、以下の結果を得た。
ホットメルト接着剤 2.4kg（5.2ポンド）
二液型エポキシ 2.8kg（6.1ポンド）
（実施例２−エポキシ官能性ポリシロキサン／ビスフェノールA:二重被膜）
保護被膜配合物
実施例１に用いたエポキシ官能性ポリシロキサン75部の混合物をエポン（EponTM）828ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂（シェル・オイル（Shell Oil）社製）25部と混合した。前記触媒配合物5.3部を加えて十分混合し、琥珀色ガラス瓶中の1.0μｍのテフロン（TefronTM）フィルターディスクを通して濾過した。
被覆工程
この配合物を、グレード表示プリフォームから引張速度45MPM（m/分）で新しく引張った100μｍグラスファイバー上に被覆し硬化して直径125μｍとした。弾性率1300MPaを有する、アクリル化ウレタン（DSMデソテック（Desotech）社から市販のDSM 950−103）のバッファー被膜を、被覆し硬化して直径250μｍにした。
微小曲げ試験
完成光ファイバー成分を、FOTP−68に従って微小曲げを評価し、最大損失4.4dBを得た（図３）。
引き抜き試験
同様に被覆した光ファイバー成分により、コネクター引き抜き試験に関して、以下の結果を得た。
ホットメルト接着剤 3.3kg（7.2ポンド）
二液型エポキシ 2.0kg（4.4ポンド）
（実施例３−エポキシ−エポキシ官能性ポリシロキサン／ビスフェノールA;三重被膜）
保護被膜配合物
保護被膜配合物は実施例２と同様であった。
被覆工程
上記材料を、グレード表示プリフォームから引張速度45MPMで新しく引張った100μｍグラスファイバー上に被覆し硬化して直径125μｍとした。内側および外側バッファー層（それぞれDSM 950−075およびDSM 950−103）を塗布し、次いで同時に硬化して、それぞれ直径183μｍおよび226μｍとした。内側バッファー層は弾性率3.8MPaを有し、一方、外側バッファー層は弾性率1300MPaを有した。
引き抜き試験
上記光ファイバー成分により、コネクター引き抜き試験に関して、以下の結果を得た。
ホットメルト接着剤 1.2kg（2.6ポンド）
二液型エポキシ 2.8kg（6.2ポンド）
微小曲げ試験
上記光ファイバー成分を、FOTP−68に従って微小曲げを評価し、最大損失1.15dBを得た（図３）。
（実施例４−ノボラック）
保護被膜配合物
エポキシ−ノボラック（ダウ（Dow）DEN431）95部を触媒配合物５部を十分混合することにより、保護被膜混合物を調製した。この配合物を、琥珀色瓶中のテフロン（TefronTM）フィルターディスクを通して0.5μｍに濾過した。
被覆工程
上記保護被膜配合物を、未研磨プリフォームから引張速度45MPMで新しく引張った100μｍグラスファイバー上に被覆し硬化して直径125μｍとした。アクリル化ウレタン（DSM 9−17）を塗布し、硬化して、直径250μｍとした。
引き抜き試験
上記光ファイバー成分により、コネクター引き抜き試験に関して、以下の結果を得た。
ホットメルト接着剤 2.8kg（6.2ポンド）
二液型エポキシ 2.9kg（6.5ポンド）
（実施例５−エポキシ官能性ポリシロキサン／ビスフェノールA;三重被膜）
保護被膜配合物
実施例１に用いたエポキシ官能性ポリシロキサン75部の混合物を、エポン（EponTM）828ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂（シェル・オイル（Shell Oil）社製）25部と混合した。前記触媒配合物10部を加えて、その配合物を十分混合し、琥珀色瓶中の1.0μｍのテフロン（TefronTM）フィルターディスクを通して濾過した。
被覆工程
上記保護被膜配合物を、グレード表示プリフォームから引張速度45MPMで新しく引張った100μｍグラスファイバー上に被覆し硬化して直径125μｍとした。内側および外側バッファー層（それぞれシンエツ（Shin−Etsu）OF 206およびDSM 950−103）を塗布し、次いで同時に硬化して、それぞれ直径184μｍおよび250μｍとした。内側バッファー層は弾性率2.5MPaを有し、一方、外側バッファー層は弾性率1300MPaを有した。
引き抜き試験
上記光ファイバー成分により、コネクター引き抜き試験に関して、以下の結果を得た。
ホットメルト接着剤 1.4kg（3.0ポンド）
二液型エポキシ 2.9kg（6.4ポンド）
微小曲げ試験
上記光ファイバー成分を、FOTP−68に従って微小曲げを評価し、最大損失0.76dBを得た（図３）。
巨視的曲げ試験
上記ファイバーを巨視的曲げ試験に関して評価し、その結果を図４に示した。
開口数
開口数を0.258と決定した。
スペクトル減衰
改良したFOTP−46を基礎として、以下のスペクトル減衰を得た。
＠850nm ＝6.03db/km
＠1300nm＝3.5 db/km
（比較実施例６−コーニング62.5/125μｍ）
この比較例に用いたファイバーは、以下の識別：
製品 :LNF（TM） 62.5/125μｍ
被膜 :CPC3
ファイバーID:262712272304
を有するコーニング・オプティカル・ファイバー（CorningTM Optical Fiber）であった。
引き抜き試験
上記ファイバーにより、コネクター引き抜き試験に関して、以下の結果を得た。
ホットメルト接着剤 2.7kg（5.9ポンド）
二液型エポキシ 2.1kg（4.6ポンド）
微小曲げ試験
上記ファイバーを、FOTP−68に従って微小曲げを評価し、最大損失0.42dBを得た（図３）。
巨視的曲げ試験
上記ファイバーを巨視的曲げ試験に関して評価し、その結果を図４に示した。
開口数
コーニング（Corning）により開口数値0.269を得た（方法は特定せず）。
スペクトル減衰
コーニングにより、以下のようなスペクトル減衰値を得た。
＠850nm ＝2.7db/km
＠1300nm＝0.6db/km
（実施例７−硬度試験）
様々な保護被膜配合物のショアー（Shore）Ｄ硬度値を、ASTM D−2240の一般的方法に従ってショアー・レバーローダー（Shore Leverloader）上に搭載したショアーＤジュロメーターを用いて、評価した。互いの上部の薄層を硬化することにより、試料を、その材料の大きいディスクとなるように調製した。試料を評価のために室温（23℃）に保持した。
配合物１
エポキシ官能性ポリシロキサン
（a:b＝1:1、Ｒはメチル基） 95％
触媒 ５％
配合物２
エポキシ官能性ポリシロキサン
（a:b＝1:1、Ｒはメチル基） 71.2％
エポン（EponTM）828ビスフェノールＡ
ジグリシジルエーテル樹脂 23.8％
触媒 ５％
配合物３
エポキシ官能性ポリシロキサン
（a:b＝1:1、Ｒはメチル基） 31.7％
ERL−4221脂環式エポキシド 63.3％
触媒 ５％
配合物４
エポキシ−ノボラックダウ（Dow）
D.E.N.TM 431ノボラック−エポキシ 95％
触媒 ５％
Claims (21)
- 光ファイバー、その光ファイバーの外側表面に付着された保護被膜、およびその保護被膜の外側表面に剥離可能に設けられたバッファーを含む光ファイバー成分であって、
その光ファイバーは開口数0.08〜0.34を有し、その保護被膜は、ショアーＤ硬度65以上を有し、光ファイバーの接続時およびその後永久に光ファイバーの外側表面に残存する、光ファイバー成分。 - 光ファイバー、その光ファイバーの外側表面に付着された保護被膜、およびその保護被膜の外側表面に剥離可能に設けられたバッファーを含む光ファイバー成分であって、
その光ファイバーは開口数0.08〜0.34を有し、その保護被膜は、ショアーＤ硬度65以上を有し、その保護被膜と光ファイバーとの間の結合は、保護被膜とそれに付着された弾性層との間の結合より強い、光ファイバー成分。 - 光ファイバー、その光ファイバーの外側表面に付着された保護被膜、およびその保護被膜の外側表面に剥離可能に設けられたバッファーを含む光ファイバー成分であって、
その光ファイバーは開口数0.08〜0.34を有し、その保護被膜は、ショアーＤ硬度65以上を有し、その保護被膜と光ファイバーとの間の結合は、保護被膜とそれに付着された弾性層との間の結合より強く、その保護被膜は、光ファイバーの接続時およびその後永久に光ファイバーの外側表面に残存する、光ファイバー成分。 - 光ファイバーがシングルモード光ファイバーである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の光ファイバー成分。
- 光ファイバーがマルチモード光ファイバーである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の光ファイバー成分。
- 光ファイバーおよびその保護被膜の組み合わせた直径D0が120〜130μｍである、請求項１〜５のいずれかに記載の光ファイバー成分。
- バッファーが保護被膜の外側表面に接着結合された内側弾性層とその弾性層の外側周面に設けられた外側剛性層を有する、請求項１〜６のいずれかに記載の光ファイバー成分。
- 内側弾性層が弾性率0.5〜20MPaを有し、かつ外側剛性層が弾性率500〜2500MPaを有する請求項７に記載の光ファイバー成分。
- 保護被膜が、紫外線硬化性樹脂を含む材料の反応生成物である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の光ファイバー成分。
- 保護被膜およびバッファーが、紫外線硬化性樹脂を含む材料の反応生成物である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の光ファイバー成分。
- 保護被膜が以下の構造：
（式中、a:bの比が1:2〜2:1の範囲であり、Ｒは、炭素原子１〜３個を有するアルキル基である）
を有するエポキシ官能性ポリシロキサンの反応生成物を含有する請求項１〜10のいずれか一項に記載の光ファイバー成分。 - 保護被膜が以下の構造：
（式中、ｎは０〜２の範囲である）
を有するビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂を更に含有する請求項11に記載の光ファイバー成分。 - ビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂が、エポキシ官能性ポリシロキサンおよびビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂の総量を基礎として０〜20重量％の範囲で、その保護被膜中に存在する請求項12に記載の光ファイバー成分。
- 保護被膜が以下の構造：
を有する脂環式エポキシドを更に含有する請求項11に記載の光ファイバー成分。 - その保護被膜が以下の構造：
（式中、Ｒは炭素原子10〜16個を有するアルキルである）
を有するアルファオレフィンエポキシドを更に含有する請求項14に記載の光ファイバー成分。 - その保護被膜が以下の構造：
（式中、ｎの平均値が0.2〜1.8の範囲である）
を有するノボラックエポキシを含有する請求項１〜10のいずれか一項に記載の光ファイバー成分。 - その保護被膜が以下の構造：
（式中、ｎは０〜２の範囲である）
を有するビスフェノールＡジグリシジルエーテル樹脂を含有する請求項１〜10のいずれか一項に記載の光ファイバー成分。 - 保護被膜およびバッファーが、それぞれを形成する材料の粘度が800〜15,000cpsであるものを同心に塗布・硬化されたもので構成される、請求項１〜17のいずれか一項に記載の光ファイバー成分。
- 保護被膜およびバッファーが、紫外線硬化樹脂であって、それぞれを形成する組成物の粘度が800〜15,000cpsであるものを同心に、同時に塗布し、そして紫外線硬化されたもので構成される、請求項１〜18のいずれか一項に記載の光ファイバー成分。
- その保護被膜の厚さが８〜23μｍである、請求項１〜19のいずれか一項に記載の光ファイバー成分。
- 請求項１〜20のいずれか一項に記載の光ファイバー成分とその保護被膜に取り付けられたコネクター又はスプライスを含む光ファイバーケーブル。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/152,206 US5381504A (en) | 1993-11-15 | 1993-11-15 | Optical fiber element having a permanent protective coating with a Shore D hardness value of 65 or more |
| US08/152,206 | 1993-11-15 | ||
| PCT/US1994/012781 WO1995013994A1 (en) | 1993-11-15 | 1994-11-07 | Optical fiber element and method of making |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003427915A Division JP3588358B2 (ja) | 1993-11-15 | 2003-12-24 | 光ファイバー成分の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09505267A JPH09505267A (ja) | 1997-05-27 |
| JP3568956B2 true JP3568956B2 (ja) | 2004-09-22 |
Family
ID=22541935
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51448395A Expired - Lifetime JP3568956B2 (ja) | 1993-11-15 | 1994-11-07 | 光ファイバー成分および光ファイバーケーブル |
| JP2003427915A Expired - Lifetime JP3588358B2 (ja) | 1993-11-15 | 2003-12-24 | 光ファイバー成分の製造方法 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003427915A Expired - Lifetime JP3588358B2 (ja) | 1993-11-15 | 2003-12-24 | 光ファイバー成分の製造方法 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5381504A (ja) |
| EP (1) | EP0729443B1 (ja) |
| JP (2) | JP3568956B2 (ja) |
| KR (1) | KR100321507B1 (ja) |
| CN (2) | CN1050825C (ja) |
| AU (1) | AU692813B2 (ja) |
| BR (1) | BR9408053A (ja) |
| CA (1) | CA2174539C (ja) |
| CZ (1) | CZ138196A3 (ja) |
| DE (1) | DE69420149T2 (ja) |
| HU (1) | HUT74936A (ja) |
| IL (1) | IL111334A (ja) |
| PL (1) | PL178267B1 (ja) |
| SG (1) | SG50637A1 (ja) |
| TW (1) | TW258793B (ja) |
| WO (1) | WO1995013994A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA948253B (ja) |
Families Citing this family (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5891930A (en) * | 1995-08-17 | 1999-04-06 | Dsm N.V. | High temperature coating composition for glass optical fibers, a method of making a coating composition and a coated optical glass fiber |
| US5836031A (en) * | 1996-06-07 | 1998-11-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fiber optic cable cleaner |
| JPH09243877A (ja) * | 1996-03-12 | 1997-09-19 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 光ファイバ心線 |
| AU7508496A (en) * | 1996-11-14 | 1998-06-03 | Dsm N.V. | A high temperature coating composition for glass optical fibers |
| JPH10160947A (ja) * | 1996-11-29 | 1998-06-19 | Toray Ind Inc | 広帯域プラスチッククラッド光ファイバ |
| US5902435A (en) * | 1996-12-31 | 1999-05-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Flexible optical circuit appliques |
| JP2001514577A (ja) * | 1997-03-10 | 2001-09-11 | ミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチャリング・カンパニー | 光ファイバケーブル掃除器 |
| GB2331374A (en) * | 1997-11-18 | 1999-05-19 | Northern Telecom Ltd | A Removably Coated Optical Fibre |
| US6085004A (en) * | 1998-02-03 | 2000-07-04 | 3M Innovative Properties Company | Optical fiber connector using photocurable adhesive |
| JP2002502986A (ja) * | 1998-02-03 | 2002-01-29 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 光硬化可能な接着剤を用いた光ファイバーコネクタ |
| US6196730B1 (en) | 1998-06-22 | 2001-03-06 | 3M Innovative Properties Company | Fiber optic connector containing a curable adhesive composition |
| US6273990B1 (en) | 1998-06-30 | 2001-08-14 | Corning Incorporated | Method and apparatus for removing a protective coating from an optical fiber and inhibiting damage to same |
| US6331080B1 (en) | 1998-07-15 | 2001-12-18 | 3M Innovative Properties Company | Optical fiber connector using colored photocurable adhesive |
| JP2001235662A (ja) * | 2000-02-23 | 2001-08-31 | Yazaki Corp | プラスチック光ファイバケーブル及びプラスチック光ファイバケーブルの製造方法 |
| US6579914B1 (en) | 2000-07-14 | 2003-06-17 | Alcatel | Coating compositions for optical waveguides and optical waveguides coated therewith |
| JP2004524785A (ja) * | 2000-08-16 | 2004-08-12 | シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト | 巻線本体および貫通もしくは挿入された光導体を有する巻線装置 |
| DE10057539B4 (de) * | 2000-11-20 | 2008-06-12 | Robert Bosch Gmbh | Interferometrische Messvorrichtung |
| US20030051511A1 (en) * | 2000-12-22 | 2003-03-20 | Atsushi Suzuki | Coated optical fiber and production method therefor |
| US6775443B2 (en) * | 2001-01-29 | 2004-08-10 | Corning Cable Systems Llc | Tight buffered optical cables with release layers |
| JP2003004995A (ja) * | 2001-06-26 | 2003-01-08 | Fujikura Ltd | 分散補償光ファイバ及び分散補償光ファイバモジュール |
| US6895156B2 (en) * | 2001-10-09 | 2005-05-17 | 3M Innovative Properties Company | Small diameter, high strength optical fiber |
| US6711330B1 (en) * | 2001-12-07 | 2004-03-23 | Corning Incorporated | Optical transmission link with low bending loss |
| DE60202991T2 (de) * | 2001-12-26 | 2006-02-09 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Harzzusammensetzung zur Beschichtung von optischem Glasfaser, beschichtete optische Faser, und dieses verwendende faseroptische Kabel |
| US6947652B2 (en) | 2002-06-14 | 2005-09-20 | 3M Innovative Properties Company | Dual-band bend tolerant optical waveguide |
| US6821025B2 (en) * | 2002-07-18 | 2004-11-23 | Westover Scientific, Inc. | Fiber-optic endface cleaning assembly and method |
| US7232262B2 (en) * | 2002-07-18 | 2007-06-19 | Westover Scientific, Inc. | Fiber-optic endface cleaning apparatus and method |
| US8328710B2 (en) * | 2002-11-06 | 2012-12-11 | Senorx, Inc. | Temporary catheter for biopsy site tissue fixation |
| US6923754B2 (en) * | 2002-11-06 | 2005-08-02 | Senorx, Inc. | Vacuum device and method for treating tissue adjacent a body cavity |
| US20050063662A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | To 3M Innovative Properties Company | Device for gripping optical fibers |
| US20050063645A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Device for gripping optical fibers |
| US7130498B2 (en) * | 2003-10-16 | 2006-10-31 | 3M Innovative Properties Company | Multi-layer optical circuit and method for making |
| ATE466304T1 (de) * | 2003-12-04 | 2010-05-15 | Draka Fibre Technology Bv | Optische faser |
| US7001084B2 (en) * | 2003-12-30 | 2006-02-21 | 3M Innovative Properties Company | Fiber splice device |
| US20050281529A1 (en) * | 2004-06-22 | 2005-12-22 | Carpenter James B | Fiber splicing and gripping device |
| US7130516B2 (en) * | 2004-08-31 | 2006-10-31 | 3M Innovative Properties Company | Triple-band bend tolerant optical waveguide |
| US7130515B2 (en) * | 2004-08-31 | 2006-10-31 | 3M Innovative Properties Company | Triple-band bend tolerant optical waveguide |
| US7662082B2 (en) | 2004-11-05 | 2010-02-16 | Theragenics Corporation | Expandable brachytherapy device |
| JP4431080B2 (ja) | 2005-05-17 | 2010-03-10 | 住友電気工業株式会社 | 光ファイバシートおよびその製造方法 |
| US7413539B2 (en) * | 2005-11-18 | 2008-08-19 | Senorx, Inc. | Treatment of a body cavity |
| US8079946B2 (en) | 2005-11-18 | 2011-12-20 | Senorx, Inc. | Asymmetrical irradiation of a body cavity |
| US8273006B2 (en) * | 2005-11-18 | 2012-09-25 | Senorx, Inc. | Tissue irradiation |
| US7412118B1 (en) | 2007-02-27 | 2008-08-12 | Litton Systems, Inc. | Micro fiber optical sensor |
| US8287442B2 (en) | 2007-03-12 | 2012-10-16 | Senorx, Inc. | Radiation catheter with multilayered balloon |
| US20080228023A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-18 | Senorx, Inc. | Soft body catheter with low friction lumen |
| US8740873B2 (en) * | 2007-03-15 | 2014-06-03 | Hologic, Inc. | Soft body catheter with low friction lumen |
| US7848604B2 (en) * | 2007-08-31 | 2010-12-07 | Tensolite, Llc | Fiber-optic cable and method of manufacture |
| US20090188098A1 (en) * | 2008-01-24 | 2009-07-30 | Senorx, Inc. | Multimen brachytherapy balloon catheter |
| US20100010287A1 (en) * | 2008-07-09 | 2010-01-14 | Senorx, Inc. | Brachytherapy device with one or more toroidal balloons |
| AU2009202778B2 (en) * | 2008-07-11 | 2014-05-08 | Commonwealth Of Australia As Represented By And Acting Through The Department Of The Environment, Water, Heritage And The Arts | Improved baiting method and composition |
| EP2340451A2 (en) * | 2008-09-26 | 2011-07-06 | Corning Incorporated | High numerical aperture multimode optical fiber |
| US9248311B2 (en) | 2009-02-11 | 2016-02-02 | Hologic, Inc. | System and method for modifying a flexibility of a brachythereapy catheter |
| US9579524B2 (en) | 2009-02-11 | 2017-02-28 | Hologic, Inc. | Flexible multi-lumen brachytherapy device |
| US20100220966A1 (en) * | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Kevin Wallace Bennett | Reliability Multimode Optical Fiber |
| US10207126B2 (en) | 2009-05-11 | 2019-02-19 | Cytyc Corporation | Lumen visualization and identification system for multi-lumen balloon catheter |
| US8554039B2 (en) * | 2009-10-13 | 2013-10-08 | Corning Incorporated | Buffered large core fiber |
| WO2011046891A1 (en) * | 2009-10-13 | 2011-04-21 | Corning Incorporated | Buffered large core fiber |
| US20110091166A1 (en) | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Seldon David Benjamin | Fiber Optic Connectors and Structures for Large Core Optical Fibers and Methods for Making the Same |
| CN102576128A (zh) * | 2009-10-15 | 2012-07-11 | 康宁股份有限公司 | 用于大芯径光纤的光纤连接器和结构以及制作所述光纤连接器和结构的方法 |
| US8998502B2 (en) | 2010-09-03 | 2015-04-07 | Corning Incorporated | Fiber optic connectors and ferrules and methods for using the same |
| US9352172B2 (en) | 2010-09-30 | 2016-05-31 | Hologic, Inc. | Using a guide member to facilitate brachytherapy device swap |
| US9052486B2 (en) | 2010-10-21 | 2015-06-09 | Carlisle Interconnect Technologies, Inc. | Fiber optic cable and method of manufacture |
| US9146361B2 (en) | 2010-12-17 | 2015-09-29 | Shing-Wu Paul Tzeng | Cable with non-stripping optical fiber |
| US8374474B2 (en) | 2010-12-17 | 2013-02-12 | Prime Optical Fiber Corporation | Optical fiber with single layer coating for field termination |
| US10342992B2 (en) | 2011-01-06 | 2019-07-09 | Hologic, Inc. | Orienting a brachytherapy applicator |
| US9322986B2 (en) | 2013-06-24 | 2016-04-26 | Corning Incorporated | Optical fiber coating for short data network |
| US9658408B2 (en) * | 2015-01-13 | 2017-05-23 | Finisar Corporation | Reinforced optical fiber cable |
| US10788621B2 (en) | 2015-07-07 | 2020-09-29 | Ofs Fitel, Llc | UV-transparent optical fiber coating for high temperature application, and fibers made therefrom |
| CN105645787A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-06-08 | 南京华信藤仓光通信有限公司 | 一种光纤拉丝涂覆用自动对中装置 |
| US20220026604A1 (en) * | 2020-07-21 | 2022-01-27 | Corning Research & Development Corporation | Single-mode optical fiber with thin coating for high density cables and interconnects |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4217027A (en) * | 1974-02-22 | 1980-08-12 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Optical fiber fabrication and resulting product |
| US4072400A (en) * | 1975-07-07 | 1978-02-07 | Corning Glass Works | Buffered optical waveguide fiber |
| JPS5947117B2 (ja) * | 1980-06-14 | 1984-11-16 | 日本エルミンサツシ株式会社 | 横軸回転窓の軸装置 |
| IT1137210B (it) * | 1981-04-02 | 1986-09-03 | Pirelli Cavi Spa | Fibra ottica per cavo elettrico |
| JPS58204847A (ja) * | 1982-05-25 | 1983-11-29 | Hitachi Chem Co Ltd | 樹脂で被覆された光フアイバ−の製造法 |
| US5054883A (en) * | 1983-08-26 | 1991-10-08 | General Electric Company | Coated optical fibers |
| JPS6071551A (ja) * | 1983-09-26 | 1985-04-23 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
| US4682850A (en) * | 1984-06-25 | 1987-07-28 | Itt Corporation | Optical fiber with single ultraviolet cured coating |
| CA1256821A (en) * | 1984-11-30 | 1989-07-04 | Richard P. Eckberg | Optical fibres with coating of diorganopolysiloxane and catalytic photoinitiator |
| DE3650703T2 (de) * | 1985-02-12 | 1999-04-01 | Texas Instruments Inc., Dallas, Tex. | Mikroprozessor mit einer Blockübertragungsinstruktion |
| US5139816A (en) * | 1987-04-13 | 1992-08-18 | General Electric Company | Coated optical fibers |
| US4822687A (en) * | 1988-01-22 | 1989-04-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Silicone release compositions |
| JPH02153308A (ja) * | 1988-08-29 | 1990-06-13 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 光ファイバ素線 |
| US4973129A (en) * | 1988-08-29 | 1990-11-27 | Nippon Sheet Glass Co., Ltd. | Optical fiber element |
| JPH0329907A (ja) * | 1989-06-28 | 1991-02-07 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 被覆光ファイバ |
| US5011260A (en) * | 1989-07-26 | 1991-04-30 | At&T Bell Laboratories | Buffered optical fiber having a strippable buffer layer |
| CA2024379A1 (en) * | 1989-09-01 | 1991-03-02 | Erwin S. Poklacki | Primary coating compositions for optical glass fibers |
| US4987158A (en) * | 1990-03-23 | 1991-01-22 | General Electric Company | UV-curable pre-crosslinked epoxy functional silicones |
| US4990546A (en) * | 1990-03-23 | 1991-02-05 | General Electric Company | UV-curable silphenylene-containing epoxy functional silicones |
| JPH0466905A (ja) * | 1990-07-04 | 1992-03-03 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 光ファイバ |
| US5158991A (en) * | 1990-08-24 | 1992-10-27 | General Electric Company | Epoxy-functionalized siloxane resin copolymers as controlled release additives |
| GB2256604B (en) * | 1991-06-12 | 1995-04-19 | Northern Telecom Ltd | Plastics packaged optical fibre |
| AU650559B2 (en) * | 1991-08-23 | 1994-06-23 | Toray Industries, Inc. | Curable fluorinated acrylate composition |
| US5181269A (en) * | 1991-09-17 | 1993-01-19 | At&T Bell Laboratories | Optical fiber including acidic coating system |
-
1993
- 1993-11-15 US US08/152,206 patent/US5381504A/en not_active Ceased
-
1994
- 1994-10-19 IL IL11133494A patent/IL111334A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-10-20 ZA ZA948253A patent/ZA948253B/xx unknown
- 1994-10-26 TW TW083109887A patent/TW258793B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-11-07 CA CA002174539A patent/CA2174539C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-07 SG SG1996007452A patent/SG50637A1/en unknown
- 1994-11-07 KR KR1019960702518A patent/KR100321507B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-11-07 CZ CZ961381A patent/CZ138196A3/cs unknown
- 1994-11-07 PL PL94314429A patent/PL178267B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-11-07 BR BR9408053A patent/BR9408053A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-11-07 DE DE69420149T patent/DE69420149T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-07 AU AU11725/95A patent/AU692813B2/en not_active Ceased
- 1994-11-07 HU HU9601291A patent/HUT74936A/hu unknown
- 1994-11-07 EP EP95902461A patent/EP0729443B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-07 CN CN94194098A patent/CN1050825C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-07 JP JP51448395A patent/JP3568956B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-07 WO PCT/US1994/012781 patent/WO1995013994A1/en active IP Right Grant
-
1997
- 1997-01-10 US US08/781,276 patent/USRE36146E/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-05-20 CN CN99108112A patent/CN1108999C/zh not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-12-24 JP JP2003427915A patent/JP3588358B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW258793B (ja) | 1995-10-01 |
| BR9408053A (pt) | 1996-12-24 |
| IL111334A (en) | 1996-06-18 |
| CA2174539A1 (en) | 1995-05-26 |
| KR100321507B1 (ko) | 2002-06-24 |
| HUT74936A (en) | 1997-03-28 |
| CZ138196A3 (en) | 1996-12-11 |
| AU1172595A (en) | 1995-06-06 |
| CN1108999C (zh) | 2003-05-21 |
| ZA948253B (en) | 1996-04-22 |
| CN1050825C (zh) | 2000-03-29 |
| PL314429A1 (en) | 1996-09-02 |
| AU692813B2 (en) | 1998-06-18 |
| JPH09505267A (ja) | 1997-05-27 |
| DE69420149D1 (de) | 1999-09-23 |
| CN1134690A (zh) | 1996-10-30 |
| DE69420149T2 (de) | 2000-05-18 |
| IL111334A0 (en) | 1995-01-24 |
| SG50637A1 (en) | 1998-07-20 |
| US5381504A (en) | 1995-01-10 |
| CA2174539C (en) | 2005-10-04 |
| EP0729443B1 (en) | 1999-08-18 |
| JP3588358B2 (ja) | 2004-11-10 |
| EP0729443A1 (en) | 1996-09-04 |
| PL178267B1 (pl) | 2000-03-31 |
| CN1246457A (zh) | 2000-03-08 |
| HU9601291D0 (en) | 1996-07-29 |
| USRE36146E (en) | 1999-03-16 |
| JP2004094286A (ja) | 2004-03-25 |
| WO1995013994A1 (en) | 1995-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3568956B2 (ja) | 光ファイバー成分および光ファイバーケーブル | |
| JP7384827B2 (ja) | 小径の低減衰光ファイバ | |
| EP0732604A1 (en) | Wide band optical fiber, optical fiber core wire and optical fiber cord | |
| JP2021523397A (ja) | 小外径低減衰光ファイバ | |
| JP4556372B2 (ja) | 被覆光ファイバ | |
| JPH09325251A (ja) | 熱剥離でき且つ引き剥がせる光ファイバーリボン | |
| TWI703358B (zh) | 光纖及光纖帶心線 | |
| JP6273847B2 (ja) | 光ファイバおよび光ケーブル | |
| US11194107B2 (en) | High-density FAUs and optical interconnection devices employing small diameter low attenuation optical fiber | |
| JP2023536418A (ja) | 高密度ケーブル及び相互接続のための、薄型コーティングを備えたシングルモード光ファイバ | |
| CN117031613A (zh) | 细径低损耗光纤和光缆 | |
| WO2023043625A1 (en) | Intermittently bonded optical fiber ribbon with reduced diameter fibers | |
| JP3518089B2 (ja) | 広帯域光ファイバ、その心線、コード、及び、コネクタ付き光ファイバ心線、コード | |
| EP4215963A1 (en) | Single-mode optical fiber with dyed thin coating | |
| JP2819660B2 (ja) | 光ファイバ心線 | |
| JP3639119B2 (ja) | 光ファイババンドルとその製造方法 | |
| JPH08304673A (ja) | シングルモード型光ファイバ、その心線、コード、及び、コネクタ付き光ファイバ心線、コード | |
| JP3349274B2 (ja) | 光ファイバ心線 | |
| JP3117456B2 (ja) | 細径光ファイバ心線 | |
| JPH01319714A (ja) | 被覆光ファイバ | |
| Kar | Coatings for Optical Fibers | |
| CN118444424A (zh) | 光纤 | |
| JP2001108874A (ja) | 被覆光ファイバ | |
| KR20050018625A (ko) | 직경이 작고 높은 강도를 갖는 광학 섬유 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20031224 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040217 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040317 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040518 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040617 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080625 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090625 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090625 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100625 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110625 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110625 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120625 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120625 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130625 Year of fee payment: 9 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |