JP2002517375A - ハニカムセラミック体用の結合剤系およびそのハニカム体の製造方法 - Google Patents
ハニカムセラミック体用の結合剤系およびそのハニカム体の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
結合剤、結合剤のための溶剤、界面活性剤、および結合剤と溶剤に関して非溶剤である成分を含む、セラミックまたは他の粉末により形成される未焼成物品の形成に用いられる結合剤系。非溶剤成分は、結合剤を含有する場合に溶剤よりも低い粘度を示し、約220から400℃までの間の90％回収蒸留温度範囲を有する低分子量油を含む。可塑化粉末混合物を調製し、成形する方法および前記結合剤系を用いてセラミック製品を形成する方法も開示されている。
Description
【０００１】 発明の背景 １．発明の分野 本発明は、概して、セラミックまたはセラミック体の形成の分野に使用するた
めの結合剤系およびそのような結合剤系を用いたセラミックまたはセラミックハ
ニカム体の製造方法に関する。本発明は、特に、低分子量の油ベースの非溶剤を
含有する結合剤系およびセラミックハニカム体の製造方法への該結合剤系の使用
に関する。
めの結合剤系およびそのような結合剤系を用いたセラミックまたはセラミックハ
ニカム体の製造方法に関する。本発明は、特に、低分子量の油ベースの非溶剤を
含有する結合剤系およびセラミックハニカム体の製造方法への該結合剤系の使用
に関する。
【０００２】 ２．関連技術の議論 粉末材料から、例えば、粒状セラミック材料から製品を製造するのに有用な結
合剤および結合剤系は、多数の必要条件を満たさなければならない。例えば、そ
の結合剤および結合剤系は、結合剤中にセラミック材料を比較的高充填量で含む
流動性分散体が提供されるようにセラミック材料と相溶性がなければならない。
加えて、結合剤中のセラミック粉末の分散体を造型することにより製造される「
未焼成」プリフォームは、それを取り扱えるようなほどよい強度を有するべきで
ある。結合剤の望ましい「燃えきり」または除去のためには、結合剤は、造型さ
れたセラミック部材の歪みまたは破損を起こさずにその部材から除去可能である
べきである。さらに、結合剤を含まないプリフォームは、少なくとも最小レベル
の強度を有するが、欠陥のない固結が容易に達成できるほど十分に結合剤残留物
を含まないべきである。
合剤および結合剤系は、多数の必要条件を満たさなければならない。例えば、そ
の結合剤および結合剤系は、結合剤中にセラミック材料を比較的高充填量で含む
流動性分散体が提供されるようにセラミック材料と相溶性がなければならない。
加えて、結合剤中のセラミック粉末の分散体を造型することにより製造される「
未焼成」プリフォームは、それを取り扱えるようなほどよい強度を有するべきで
ある。結合剤の望ましい「燃えきり」または除去のためには、結合剤は、造型さ
れたセラミック部材の歪みまたは破損を起こさずにその部材から除去可能である
べきである。さらに、結合剤を含まないプリフォームは、少なくとも最小レベル
の強度を有するが、欠陥のない固結が容易に達成できるほど十分に結合剤残留物
を含まないべきである。
【０００３】 これらの必要条件を満たす結合剤の配合は複雑であり、多数の異なる結合剤配
合物が従来技術において開示されてきた。最近、セルロースエーテル結合剤が、
様々な形状の製品、すなわち、ハニカム基体の形成への使用に好まれてきた。混
合物は、緊密にブレンドされていて均質であり、その結果、サイズと形状におけ
る良好な保全性、並びに均一な物理的特性を有する未焼成物体が得られる。結合
剤に加えて、これらの粉末混合物は、一般的に、例えば、界面活性剤、潤滑剤、
および湿潤性を向上させ、それによって、均一なバッチを製造するための加工助
剤として機能する分散剤を含む、ある有機添加剤を含む。
合物が従来技術において開示されてきた。最近、セルロースエーテル結合剤が、
様々な形状の製品、すなわち、ハニカム基体の形成への使用に好まれてきた。混
合物は、緊密にブレンドされていて均質であり、その結果、サイズと形状におけ
る良好な保全性、並びに均一な物理的特性を有する未焼成物体が得られる。結合
剤に加えて、これらの粉末混合物は、一般的に、例えば、界面活性剤、潤滑剤、
および湿潤性を向上させ、それによって、均一なバッチを製造するための加工助
剤として機能する分散剤を含む、ある有機添加剤を含む。
【０００４】 最近、壁がより薄く、セル密度がより高いセルラ構造体、複雑な形状の製品、
および前面面積の大きい製品の需要が増加してきた。現在の結合剤技術、すなわ
ち、セルロースエーテル結合剤を用いて製造された、壁が薄く複雑な形状の製品
は、「未焼成」プリフォームの強度が低いために、形状を歪めずに取り扱うのが
非常に難しい。特に、高充填セラミック粉末混合物から構成される、マルチセル
ラハニカム体のための、押出技術における解決法／最近の動向の１つは、圧力を
比例して増加させずにより剛性の高い物体を押し出すことである。しかしながら
、現在のバッチ成分を有する、すなわち、より少ない量の水と組み合わされ、お
よび／またはナトリウムタロウェート(sodium tallowate)またはステアリン酸ナ
トリウムのような添加剤を含む上述したセルロースエーテル結合剤を使用した、
より剛性の高いセラミックバッチを押し出す試みが、より微細な粒子の衝突から
生じた高い押出圧、および含まれる材料の摩耗性のために押出圧が高くなったの
で、まったくうまくいっていない。
および前面面積の大きい製品の需要が増加してきた。現在の結合剤技術、すなわ
ち、セルロースエーテル結合剤を用いて製造された、壁が薄く複雑な形状の製品
は、「未焼成」プリフォームの強度が低いために、形状を歪めずに取り扱うのが
非常に難しい。特に、高充填セラミック粉末混合物から構成される、マルチセル
ラハニカム体のための、押出技術における解決法／最近の動向の１つは、圧力を
比例して増加させずにより剛性の高い物体を押し出すことである。しかしながら
、現在のバッチ成分を有する、すなわち、より少ない量の水と組み合わされ、お
よび／またはナトリウムタロウェート(sodium tallowate)またはステアリン酸ナ
トリウムのような添加剤を含む上述したセルロースエーテル結合剤を使用した、
より剛性の高いセラミックバッチを押し出す試みが、より微細な粒子の衝突から
生じた高い押出圧、および含まれる材料の摩耗性のために押出圧が高くなったの
で、まったくうまくいっていない。
【０００５】 別の試みられた解決策は、高速硬化技法を使用する、すなわち、形成直後にハ
ニカムのセル壁を硬化させる、したがって、未焼成物品の寸法がその後の切断お
よび取扱い段階中に確実に変えられないようにすることである。以前の高速硬化
方法は、例えば、米国特許第5,568,652号に開示されているような高速硬化ワッ
クスを使用する、および／またはダイの出口で高周波（ＲＦ）場のような外部場
を施すことによる、時間遅延硬化を含む。これらの高速硬化方法は、高充填セラ
ミック混合物について、歴史的に良好な押出品質が得られている柔軟バッチの押
出しを含むが、これらの方法は、壁の薄いセルラ構造体にはあまりうまくいって
いない。
ニカムのセル壁を硬化させる、したがって、未焼成物品の寸法がその後の切断お
よび取扱い段階中に確実に変えられないようにすることである。以前の高速硬化
方法は、例えば、米国特許第5,568,652号に開示されているような高速硬化ワッ
クスを使用する、および／またはダイの出口で高周波（ＲＦ）場のような外部場
を施すことによる、時間遅延硬化を含む。これらの高速硬化方法は、高充填セラ
ミック混合物について、歴史的に良好な押出品質が得られている柔軟バッチの押
出しを含むが、これらの方法は、壁の薄いセルラ構造体にはあまりうまくいって
いない。
【０００６】 共に譲渡された米国仮特許出願第60/069,637号（Chalasani等）に開示された
最近の解決策には、ハニカム構造体を形成するための粉末混合物が、粉末材料、
結合剤、結合剤のための溶剤、界面活性剤、および結合剤と、溶剤、粉末材料と
に関して非溶剤である成分を含有することが含まれている。この粉末混合物は、
混合され、可塑化され、造型されて、改良された湿潤未焼成強度を有する未焼成
セラミックプリフォーム体を形成し、したがって、薄壁ハニカム構造体の加工に
使用するのに特に適している。さらに、Chalasaniは、水、セルロースエーテル
および疎水性非溶剤を含有する好ましい水性結合剤系混合物が開示されている。
最近の解決策には、ハニカム構造体を形成するための粉末混合物が、粉末材料、
結合剤、結合剤のための溶剤、界面活性剤、および結合剤と、溶剤、粉末材料と
に関して非溶剤である成分を含有することが含まれている。この粉末混合物は、
混合され、可塑化され、造型されて、改良された湿潤未焼成強度を有する未焼成
セラミックプリフォーム体を形成し、したがって、薄壁ハニカム構造体の加工に
使用するのに特に適している。さらに、Chalasaniは、水、セルロースエーテル
および疎水性非溶剤を含有する好ましい水性結合剤系混合物が開示されている。
【０００７】 このChanasani等の文献は、複雑な薄壁セラミックハニカム体を押出しにより
形成するための従来技術の能力における著しい進歩を提供しているが、粉末中に
この非溶剤、例えば、軽鉱物油を含有すると、結合剤の「燃えきり」または除去
がさらに複雑になってしまう。特に、造型されたセラミック部材を歪めたり破損
したりせずにその部材から結合剤成分を除去することは困難である。薄壁セラミ
ックハニカム体の強度が減少し、それに対応して、その油の除去の発熱特性のた
めに結合剤除去中の寸法変化が増加するので、セラミック体の亀裂を避けるため
に、セラミックハニカムの焼成を特別に配慮しなければならない。上述した結合
剤を含む薄壁セラミックハニカムの焼成中に経験される収縮差および高い亀裂形
成頻度を減少させるために用いられてきた数多くの手段の中に、特別に設計され
たキルン、揮発性物質除去装置、酸素含有量の少ない雰囲気および増加した複雑
な焼成サイクルがある。
形成するための従来技術の能力における著しい進歩を提供しているが、粉末中に
この非溶剤、例えば、軽鉱物油を含有すると、結合剤の「燃えきり」または除去
がさらに複雑になってしまう。特に、造型されたセラミック部材を歪めたり破損
したりせずにその部材から結合剤成分を除去することは困難である。薄壁セラミ
ックハニカム体の強度が減少し、それに対応して、その油の除去の発熱特性のた
めに結合剤除去中の寸法変化が増加するので、セラミック体の亀裂を避けるため
に、セラミックハニカムの焼成を特別に配慮しなければならない。上述した結合
剤を含む薄壁セラミックハニカムの焼成中に経験される収縮差および高い亀裂形
成頻度を減少させるために用いられてきた数多くの手段の中に、特別に設計され
たキルン、揮発性物質除去装置、酸素含有量の少ない雰囲気および増加した複雑
な焼成サイクルがある。
【０００８】 従来技術において経験された上述した不都合の観点から、セラミック体を形成
し、大きな収縮差がなく、亀裂または欠陥が発生しない所望のセラミック製品に
焼成でき、かつセラミック体から迅速で容易に除去できる結合剤系を開発する必
要が依然としてある。
し、大きな収縮差がなく、亀裂または欠陥が発生しない所望のセラミック製品に
焼成でき、かつセラミック体から迅速で容易に除去できる結合剤系を開発する必
要が依然としてある。
【０００９】 発明の概要 したがって、本発明の目的は、形成された未焼成体の湿潤強度が十分に高くな
るセラミックまたは他の無機ハニカム体の形成に使用できる結合剤系であって、
該結合剤系の少なくとも一部が、乾燥工程中の除去の結果として大きい発熱反応
を生じずに除去でき、したがって、焼成中の亀裂の形成および収縮差の量を減少
させることのできる結合剤系を提供することにある。
るセラミックまたは他の無機ハニカム体の形成に使用できる結合剤系であって、
該結合剤系の少なくとも一部が、乾燥工程中の除去の結果として大きい発熱反応
を生じずに除去でき、したがって、焼成中の亀裂の形成および収縮差の量を減少
させることのできる結合剤系を提供することにある。
【００１０】 本発明の上述した目的は、結合剤成分、該結合剤成分のための溶剤、界面活性
剤成分、および該結合剤成分と溶剤とに関して非溶剤である成分の必須成分から
構成される、セラミックまたは他の無機粉末から形成された未焼成物品の形成に
使用するための結合剤系を提供する本発明により達成されるであろう。前記非溶
剤成分は、前記結合剤を含有する場合に溶剤よりも低い粘度を示し、約220から4
00℃までの間の90％回収蒸留温度範囲を有する低分子量油、すなわち、低分子量
油を含む。
剤成分、および該結合剤成分と溶剤とに関して非溶剤である成分の必須成分から
構成される、セラミックまたは他の無機粉末から形成された未焼成物品の形成に
使用するための結合剤系を提供する本発明により達成されるであろう。前記非溶
剤成分は、前記結合剤を含有する場合に溶剤よりも低い粘度を示し、約220から4
00℃までの間の90％回収蒸留温度範囲を有する低分子量油、すなわち、低分子量
油を含む。
【００１１】 本発明の別の実施の形態によれば、焼結可能な無機粒状材料、および上述した
結合剤系からなる、無機粉末成分を含む成形可能な粉末バッチが提供される。
結合剤系からなる、無機粉末成分を含む成形可能な粉末バッチが提供される。
【００１２】 本発明の別実施の形態によれば、可塑化粉末混合物を調製し、造型する方法で
あって、焼結可能な無機粒状材料混合物および本発明の結合剤系からなる無機粉
末成分を配合し、その後、該成分を可塑化して、可塑化混合物を調製し、次いで
、該可塑化混合物を造型して、未焼成体を形成する各工程を含む方法が提供され
る。
あって、焼結可能な無機粒状材料混合物および本発明の結合剤系からなる無機粉
末成分を配合し、その後、該成分を可塑化して、可塑化混合物を調製し、次いで
、該可塑化混合物を造型して、未焼成体を形成する各工程を含む方法が提供され
る。
【００１３】 本発明の最後の実施の形態によれば、セラミック製品を製造する方法であって
、前記無機粉末および結合剤系組成物を調製し、造型する各工程を含み、その後
、該結合剤系を除去し、形成されたセラミック体を焼成し、それによって、焼成
セラミック体が得られるように所望の形状を有するこのセラミック未焼成体を加
熱する追加の工程を含む方法が提供される。
、前記無機粉末および結合剤系組成物を調製し、造型する各工程を含み、その後
、該結合剤系を除去し、形成されたセラミック体を焼成し、それによって、焼成
セラミック体が得られるように所望の形状を有するこのセラミック未焼成体を加
熱する追加の工程を含む方法が提供される。
【００１４】 この結合剤系の有利な特徴は、壁が薄く、多数のセルを有するコージエライト
ハニカム構造体を製造するのに有用であることである。特に、そのように形成さ
れた未焼成体は、非常に薄い壁を有するセラミックハニカム構造体におけるスラ
ンプ(slump)を避けるのに必要な高い程度の剛性を示す。それらの壁は150μｍ未
満の厚さを有する。本発明のさらなる利点は、以前の結合剤系の押出しに関する
利点をそれでもまだ維持しながら、この以前の結合剤系に関連する焼成亀裂が減
少されることである。特に、本発明に用いられる低分子量油は、以前に用いられ
た油ベースの非溶剤成分と比較した場合、それらの除去に関連する発熱量が低い
。
ハニカム構造体を製造するのに有用であることである。特に、そのように形成さ
れた未焼成体は、非常に薄い壁を有するセラミックハニカム構造体におけるスラ
ンプ(slump)を避けるのに必要な高い程度の剛性を示す。それらの壁は150μｍ未
満の厚さを有する。本発明のさらなる利点は、以前の結合剤系の押出しに関する
利点をそれでもまだ維持しながら、この以前の結合剤系に関連する焼成亀裂が減
少されることである。特に、本発明に用いられる低分子量油は、以前に用いられ
た油ベースの非溶剤成分と比較した場合、それらの除去に関連する発熱量が低い
。
【００１５】 発明の詳細な説明 本発明によれば、後で焼成されるセラミックまたは他の無機体の未焼成物品加
工工程に使用する結合剤系は、以下の成分、結合剤、結合剤のための溶剤、界面
活性剤、および少なくとも該結合剤成分および溶剤に関して非溶剤である成分を
含む。この非溶剤は、前記溶剤を含有する場合の結合剤よりも低い粘度および約
220から400℃、好ましくは、約220から320℃、より好ましくは、約220から280℃
までの間の90％回収蒸留温度の両方を示す低分子量油である。以後、これを低分
子量油と称する。
工工程に使用する結合剤系は、以下の成分、結合剤、結合剤のための溶剤、界面
活性剤、および少なくとも該結合剤成分および溶剤に関して非溶剤である成分を
含む。この非溶剤は、前記溶剤を含有する場合の結合剤よりも低い粘度および約
220から400℃、好ましくは、約220から320℃、より好ましくは、約220から280℃
までの間の90％回収蒸留温度の両方を示す低分子量油である。以後、これを低分
子量油と称する。
【００１６】 この低分子量油は、上述したChalasaniの出願に記載されたようにも機能する
。手短に言えば、低分子量油は、溶剤の一部を置き換え、かつ可塑性には寄与し
ないが、バッチを剛性のままにしながら造型に必要な流動性を提供する。それ自
体、本発明の結合剤系は、加工の難しさを比例して増大させずに、従来の結合剤
により達成されたものよりも優れた湿潤未焼成強度を同様に所望に増大させる。
言い換えれば、本発明の結合剤系により、押出圧、トルクおよび流動特性のよう
な加工性能に悪影響を及ぼさずに、剛性バッチを押し出すことができる。
。手短に言えば、低分子量油は、溶剤の一部を置き換え、かつ可塑性には寄与し
ないが、バッチを剛性のままにしながら造型に必要な流動性を提供する。それ自
体、本発明の結合剤系は、加工の難しさを比例して増大させずに、従来の結合剤
により達成されたものよりも優れた湿潤未焼成強度を同様に所望に増大させる。
言い換えれば、本発明の結合剤系により、押出圧、トルクおよび流動特性のよう
な加工性能に悪影響を及ぼさずに、剛性バッチを押し出すことができる。
【００１７】 上述したChalasaniの出願に記載されたような一般的な油ベースの非溶剤は、
湿潤未焼成状態にある薄壁セラミックに関する形状維持の重要な利点を提供する
。しかしながら、これらの不混和性流体／水性ベースの高充填セラミック系は、
亀裂を形成せずに焼成することが比較的難しい。部材の亀裂形成は、一部には、
比較的高温（150-500℃）で、系中に存在する他の有機物とともに、非溶剤とし
て一般的に用いられる多量の標準的な油ベースの流体を除去するのが難しいこと
によるものである。これらの有機物の除去には、例えば、酸化、揮発、および有
機物の熱分解を含む、かなり複雑な一連の同時反応が含まれる。これらの標準的
な油ベースの非溶剤成分含有結合剤系の使用に関連する結合剤の燃えきり減少の
ために、ハニカム部材は大きな熱勾配および劇的な寸法変化を示す。非溶剤成分
として低分子量油を含有する結合剤系を使用することは、上述した文献に開示さ
れたものを含む、以前に開示された標準的な非溶剤含有結合剤系のいずれよりも
優れている。本発明の結合剤系は、結合剤系中の低分子量油が、標準的な油ベー
スの非溶剤成分含有結合剤系を除去するために必要とされるよりもずっと少ない
発熱焼成反応である蒸発により除去されるという利点を提供する。本発明の結合
剤系に必要とされる除去手段の結果として、本発明の結合剤系を含有する未焼成
体は、その後に形成されるハニカムセラミック体の亀裂の形成を減少させそうな
、焼成中の減少した発熱を示す。
湿潤未焼成状態にある薄壁セラミックに関する形状維持の重要な利点を提供する
。しかしながら、これらの不混和性流体／水性ベースの高充填セラミック系は、
亀裂を形成せずに焼成することが比較的難しい。部材の亀裂形成は、一部には、
比較的高温（150-500℃）で、系中に存在する他の有機物とともに、非溶剤とし
て一般的に用いられる多量の標準的な油ベースの流体を除去するのが難しいこと
によるものである。これらの有機物の除去には、例えば、酸化、揮発、および有
機物の熱分解を含む、かなり複雑な一連の同時反応が含まれる。これらの標準的
な油ベースの非溶剤成分含有結合剤系の使用に関連する結合剤の燃えきり減少の
ために、ハニカム部材は大きな熱勾配および劇的な寸法変化を示す。非溶剤成分
として低分子量油を含有する結合剤系を使用することは、上述した文献に開示さ
れたものを含む、以前に開示された標準的な非溶剤含有結合剤系のいずれよりも
優れている。本発明の結合剤系は、結合剤系中の低分子量油が、標準的な油ベー
スの非溶剤成分含有結合剤系を除去するために必要とされるよりもずっと少ない
発熱焼成反応である蒸発により除去されるという利点を提供する。本発明の結合
剤系に必要とされる除去手段の結果として、本発明の結合剤系を含有する未焼成
体は、その後に形成されるハニカムセラミック体の亀裂の形成を減少させそうな
、焼成中の減少した発熱を示す。
【００１８】 前記低分子量油が、ＡＳＴＭ Ｄ８６により測定され、定義された約220-400
℃の間の90％回収蒸留温度範囲を示すという必要条件により、この油が、非溶剤
として一般的に用いられる標準的な油ベースの流体、例えば、軽鉱物油に関する
よりも大きさの小さい、除去に関連する発熱燃えきりを確実に示す。一般的に、
低分子量油は、14から24までの範囲の分布を有する、好ましくは、炭素鎖長分布
の少なくとも70％、より好ましくは、炭素鎖長分布の90％が14から24までの範囲
内にある炭素鎖長を示す、枝分れまたは直鎖の飽和または不飽和炭化水素から主
になる油である。低分子量油が示すべき望ましい特徴は、形成／押出工程中に液
体性質を維持する能力である。加えて、低分子量油は、「Handbook of Solubili
ty Parameters and Other Cohesion Parameters」, CRC Press, pp 95-111, 2nd
ed., 1991においてAllan F.M.Burtonにより定義された、以下のハンセン(Hanse
n)パラメータによる溶解度パラメータ：(1)約12から20まで、好ましくは、約14
から19までに亘る分散パラメータ、δD；(2)2以下、好ましくは、1以下の極性、
δP；(3)4以下、好ましくは2以下の水素結合パラメータ、δH；および(4)約12か
ら20まで、好ましくは、約14から19までに亘る合計パラメータ、δTを示すべき
である。
℃の間の90％回収蒸留温度範囲を示すという必要条件により、この油が、非溶剤
として一般的に用いられる標準的な油ベースの流体、例えば、軽鉱物油に関する
よりも大きさの小さい、除去に関連する発熱燃えきりを確実に示す。一般的に、
低分子量油は、14から24までの範囲の分布を有する、好ましくは、炭素鎖長分布
の少なくとも70％、より好ましくは、炭素鎖長分布の90％が14から24までの範囲
内にある炭素鎖長を示す、枝分れまたは直鎖の飽和または不飽和炭化水素から主
になる油である。低分子量油が示すべき望ましい特徴は、形成／押出工程中に液
体性質を維持する能力である。加えて、低分子量油は、「Handbook of Solubili
ty Parameters and Other Cohesion Parameters」, CRC Press, pp 95-111, 2nd
ed., 1991においてAllan F.M.Burtonにより定義された、以下のハンセン(Hanse
n)パラメータによる溶解度パラメータ：(1)約12から20まで、好ましくは、約14
から19までに亘る分散パラメータ、δD；(2)2以下、好ましくは、1以下の極性、
δP；(3)4以下、好ましくは2以下の水素結合パラメータ、δH；および(4)約12か
ら20まで、好ましくは、約14から19までに亘る合計パラメータ、δTを示すべき
である。
【００１９】 許容される非溶剤低分子量油としては、ポリアルファポリオレフィン、必要と
される90％回収蒸留温度を示す軽鉱物油および線状アルファオレフィンが挙げら
れる。
される90％回収蒸留温度を示す軽鉱物油および線状アルファオレフィンが挙げら
れる。
【００２０】 本発明に用いられる好ましい結合剤は、水性ベース、すなわち、極性溶剤と水
素結合することができる。本発明への使用に許容される結合剤は、メチルセルロ
ース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース
、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルメチルセルロース、ヒドロキシブチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセル
ロース、およびそれらの混合物である。メチルセルロースおよび／またはメチル
セルロース誘導体が、本発明を実施する上での有機結合剤として特に適しており
、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、またはこれらの組
合せが好ましい。セルロースエーテルの好ましい供給源は、ダウケミカル社から
のメトセル(Methocel)Ａ４Ｍ、Ｆ４Ｍ、Ｆ２４０、およびＫ７５Ｍセルロース製
品である。メトセルＡ４Ｍはメチルセルロースである。メトセルＦ４Ｍ、Ｆ２４
０、およびＫ７５Ｍセルロース製品はヒドロキシプロピルメチルセルロースであ
る。
素結合することができる。本発明への使用に許容される結合剤は、メチルセルロ
ース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース
、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルメチルセルロース、ヒドロキシブチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセル
ロース、およびそれらの混合物である。メチルセルロースおよび／またはメチル
セルロース誘導体が、本発明を実施する上での有機結合剤として特に適しており
、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、またはこれらの組
合せが好ましい。セルロースエーテルの好ましい供給源は、ダウケミカル社から
のメトセル(Methocel)Ａ４Ｍ、Ｆ４Ｍ、Ｆ２４０、およびＫ７５Ｍセルロース製
品である。メトセルＡ４Ｍはメチルセルロースである。メトセルＦ４Ｍ、Ｆ２４
０、およびＫ７５Ｍセルロース製品はヒドロキシプロピルメチルセルロースであ
る。
【００２１】 メチルセルロースのような好ましいセルロースエーテル結合剤の特性は、保水
性、水溶性、界面活性または湿潤性、混合物の増粘、未焼成体への湿潤と乾燥の
未焼成強度の提供、熱ゲル化および水性環境における疎水性会合である。非溶剤
との疎水性会合および溶剤との水素結合相互作用を促進させるセルロースエーテ
ル結合剤が望ましい。非溶剤との疎水性会合を提供する置換基の例としては、メ
トキシ基、プロポキシ基、およびブトキシ基が挙げられる。疎水性会合を提供す
るこれらの置換基は、結合剤のゲル強度にも寄与する。極性溶剤、例えば、水と
の水素結合相互作用を最大化させる置換基は、ヒドロキシプロピル基およびヒド
ロキシエチル基と、小さな程度であるが、ヒドロキシブチル基である。この特性
の組合せにより、結合剤を、溶剤と非溶剤との間の界面に存在させることができ
る。
性、水溶性、界面活性または湿潤性、混合物の増粘、未焼成体への湿潤と乾燥の
未焼成強度の提供、熱ゲル化および水性環境における疎水性会合である。非溶剤
との疎水性会合および溶剤との水素結合相互作用を促進させるセルロースエーテ
ル結合剤が望ましい。非溶剤との疎水性会合を提供する置換基の例としては、メ
トキシ基、プロポキシ基、およびブトキシ基が挙げられる。疎水性会合を提供す
るこれらの置換基は、結合剤のゲル強度にも寄与する。極性溶剤、例えば、水と
の水素結合相互作用を最大化させる置換基は、ヒドロキシプロピル基およびヒド
ロキシエチル基と、小さな程度であるが、ヒドロキシブチル基である。この特性
の組合せにより、結合剤を、溶剤と非溶剤との間の界面に存在させることができ
る。
【００２２】 本発明の結合剤系に使用するための許容される溶剤は、水性ベースであり、か
つ結合剤成分と無機粒状成分との水和を提供するべきである。溶剤として特に好
ましいのは、水または水混和性溶剤である。
つ結合剤成分と無機粒状成分との水和を提供するべきである。溶剤として特に好
ましいのは、水または水混和性溶剤である。
【００２３】 本発明の結合剤系に使用するたの許容される界面活性剤の例としては、Ｃ8−
Ｃ22脂肪酸および／またはそれらの誘導体、Ｃ8−Ｃ22脂肪エステル、Ｃ8−Ｃ22
脂肪アルコール、ステアリン酸、ラウリン酸、リノール酸、パルミトレイン酸、
アンモニウムラウリルスルフェートと組み合わされたステアリン酸が挙げられ、
ステアリン酸、ラウリン酸およびオレイン酸が特に好ましい。
Ｃ22脂肪酸および／またはそれらの誘導体、Ｃ8−Ｃ22脂肪エステル、Ｃ8−Ｃ22
脂肪アルコール、ステアリン酸、ラウリン酸、リノール酸、パルミトレイン酸、
アンモニウムラウリルスルフェートと組み合わされたステアリン酸が挙げられ、
ステアリン酸、ラウリン酸およびオレイン酸が特に好ましい。
【００２４】 特に好ましい結合剤系の実施の形態は、メチルセルロース、メチルセルロース
誘導体、およびそれらの組合せからなる群より選択されるセルロースエーテルを
含む結合剤成分と、ポリアルファオレフィンを含む非溶剤と、ステアリン酸、ア
ンモニウムラウリルスルフェート、ラウリン酸、オレイン酸、パルミチン酸およ
びそれらの組合せからなる群より選択される界面活性剤と、溶剤水としての水と
を含む。
誘導体、およびそれらの組合せからなる群より選択されるセルロースエーテルを
含む結合剤成分と、ポリアルファオレフィンを含む非溶剤と、ステアリン酸、ア
ンモニウムラウリルスルフェート、ラウリン酸、オレイン酸、パルミチン酸およ
びそれらの組合せからなる群より選択される界面活性剤と、溶剤水としての水と
を含む。
【００２５】 本発明は、セラミックバッチ配合物に限定されないが、粉末形成プロセス、す
なわち、微粉砕された形態で入手できるかまたはその形態に転換可能な実質的に
任意の粒状の焼結可能な無機材料からの、製品または製品のプリフォームの形成
に一般的に適用される。本発明が適している粉末から形成される材料としては、
結晶質セラミック材料を含む粒状セラミック、粒状形態にあるガラス、および結
晶化可能なガラス（ガラスセラミック）が挙げられる。
なわち、微粉砕された形態で入手できるかまたはその形態に転換可能な実質的に
任意の粒状の焼結可能な無機材料からの、製品または製品のプリフォームの形成
に一般的に適用される。本発明が適している粉末から形成される材料としては、
結晶質セラミック材料を含む粒状セラミック、粒状形態にあるガラス、および結
晶化可能なガラス（ガラスセラミック）が挙げられる。
【００２６】 セラミック、ガラスセラミックおよびガラスセラミック粉末により意味される
ものは、それらの材料並びにそれらの焼成前の前駆体である。組合せは、物理的
または化学的組合せ、例えば、混合物または複合体を意味する。これらの粉末材
料の例としては、コージエライト、ムライト、クレー、タルク、ジルコン、ジル
コニア、尖晶石、アルミナとそれらの前駆体、シリカとそれらの前駆体、ケイ酸
塩、アルミン酸塩、アルミノケイ酸リチウム、アルミナシリカ、長石、チタニア
、溶融シリカ、窒化物、炭化物、ホウ化物、例えば、炭化ケイ素、窒化ケイ素、
ソーダ石灰、アルミノケイ酸塩、ホウケイ酸塩、ホウケイ酸バリウムソーダまた
はこれらの混合物、並びに他のものが挙げられる。
ものは、それらの材料並びにそれらの焼成前の前駆体である。組合せは、物理的
または化学的組合せ、例えば、混合物または複合体を意味する。これらの粉末材
料の例としては、コージエライト、ムライト、クレー、タルク、ジルコン、ジル
コニア、尖晶石、アルミナとそれらの前駆体、シリカとそれらの前駆体、ケイ酸
塩、アルミン酸塩、アルミノケイ酸リチウム、アルミナシリカ、長石、チタニア
、溶融シリカ、窒化物、炭化物、ホウ化物、例えば、炭化ケイ素、窒化ケイ素、
ソーダ石灰、アルミノケイ酸塩、ホウケイ酸塩、ホウケイ酸バリウムソーダまた
はこれらの混合物、並びに他のものが挙げられる。
【００２７】 前記結合剤系は、従来の無機形成プロセスにおいて重大な利点を提供するが、
セラミック材料、特に、焼成により、コージエライト、ムライト、またはこれら
の混合物を生成するものにとって独特の加工上の利点を提供する。そのような混
合物の例は、約2％から約60％までのムライト、および約30％から約97％までの
コージエライトであり、一般的に約10重量％までの他の相が許容される。本発明
の実施に特に適した、コージエライトを形成するためのいくつかのセラミックバ
ッチ材料組成物が、ここに引用する、米国特許第3,885,977号に開示されたもの
である。
セラミック材料、特に、焼成により、コージエライト、ムライト、またはこれら
の混合物を生成するものにとって独特の加工上の利点を提供する。そのような混
合物の例は、約2％から約60％までのムライト、および約30％から約97％までの
コージエライトであり、一般的に約10重量％までの他の相が許容される。本発明
の実施に特に適した、コージエライトを形成するためのいくつかのセラミックバ
ッチ材料組成物が、ここに引用する、米国特許第3,885,977号に開示されたもの
である。
【００２８】 特に好ましいセラミック材料および焼成により最終的にコージエライトを形成
するものは、100部の無機物とすると、重量部で表して、以下のとおりである：
約33部から約41部まで、最も好ましくは、約34部から約40部までの酸化アルミニ
ウム、約46部から約53部まで、最も好ましくは、約48部から約52部までのシリカ
、および約11部から約17部まで、最も好ましくは約12部から約16部までの酸化マ
グネシウム。
するものは、100部の無機物とすると、重量部で表して、以下のとおりである：
約33部から約41部まで、最も好ましくは、約34部から約40部までの酸化アルミニ
ウム、約46部から約53部まで、最も好ましくは、約48部から約52部までのシリカ
、および約11部から約17部まで、最も好ましくは約12部から約16部までの酸化マ
グネシウム。
【００２９】 本発明を実施する上で、結合剤系と、焼結可能な無機粒状材料、例えば、セラ
ミック粉末材料、からなる無機粉末成分とを含む成形可能な粉末バッチ組成物は
、前記成分を選択された任意の所望の量で用いることにより調製することができ
る。
ミック粉末材料、からなる無機粉末成分とを含む成形可能な粉末バッチ組成物は
、前記成分を選択された任意の所望の量で用いることにより調製することができ
る。
【００３０】 好ましい実施の形態において、前記組成物は、100重量部の無機粉末、約2重量
部から約50重量部までの低分子量油成分、約0.2重量部から約10重量部までの界
面活性剤成分、約2重量部から約10重量部までの結合剤成分、および約6重量部か
ら約50重量部までの溶剤成分を含む。
部から約50重量部までの低分子量油成分、約0.2重量部から約10重量部までの界
面活性剤成分、約2重量部から約10重量部までの結合剤成分、および約6重量部か
ら約50重量部までの溶剤成分を含む。
【００３１】 特に好ましい実施の形態において、前記組成物は、100重量部の無機粉末、約5
重量部から約10重量部までの低分子量油成分、約0.2重量部から約2重量部までの
界面活性剤成分、約2.5重量部から約5重量部までの結合剤成分、および約8重量
部から約25重量部までの溶剤成分を含む。
重量部から約10重量部までの低分子量油成分、約0.2重量部から約2重量部までの
界面活性剤成分、約2.5重量部から約5重量部までの結合剤成分、および約8重量
部から約25重量部までの溶剤成分を含む。
【００３２】 結合剤系の個々の成分は、セラミック材料および結合剤系の緊密な混合物を調
製するために、適切な既知の様式で、多量の無機粉末材料、例えば、セラミック
粉末材料と混合される。例えば、結合剤系の全ての成分は、事前に互いに混合さ
れてもよく、その混合物がセラミック粉末材料に加えられる。この場合、結合剤
系の全部分は一度に加えられても、または結合剤系の小分けされた分量が適切な
間隔で次々に加えられてもよい。あるいは、結合剤系の成分は、セラミック材料
に次々に加えられても、または結合剤系の２つ以上の成分の事前に調製された混
合物の各々がセラミック粉末材料に加えられてもよい。さらに、結合剤系は、セ
ラミック粉末材料の一部と最初に混合されてもよい。この場合、セラミック粉末
の残りの分量は、調製された混合物にその後加えられる。いずれにせよ、結合剤
系は、所定の部分セラミック粉末材料と均一に混合されなければならない。結合
剤系およびセラミック粉末材料の均一な混合は、高温での既知の混練プロセスで
行ってもよい。
製するために、適切な既知の様式で、多量の無機粉末材料、例えば、セラミック
粉末材料と混合される。例えば、結合剤系の全ての成分は、事前に互いに混合さ
れてもよく、その混合物がセラミック粉末材料に加えられる。この場合、結合剤
系の全部分は一度に加えられても、または結合剤系の小分けされた分量が適切な
間隔で次々に加えられてもよい。あるいは、結合剤系の成分は、セラミック材料
に次々に加えられても、または結合剤系の２つ以上の成分の事前に調製された混
合物の各々がセラミック粉末材料に加えられてもよい。さらに、結合剤系は、セ
ラミック粉末材料の一部と最初に混合されてもよい。この場合、セラミック粉末
の残りの分量は、調製された混合物にその後加えられる。いずれにせよ、結合剤
系は、所定の部分セラミック粉末材料と均一に混合されなければならない。結合
剤系およびセラミック粉末材料の均一な混合は、高温での既知の混練プロセスで
行ってもよい。
【００３３】 特に、セラミック製品用のバッチの場合には、バッチの調製は、成形工程の前
に二段階で行われる。バッチ調製の第１段階または湿潤段階において、無機粉末
粒子、界面活性剤および結合剤成分をドライブレンドし、その後、リトルフォー
ド(Littleford)ミキサのようなミキサ中で溶剤を添加する。その溶剤は、バッチ
を可塑化するのに必要な量よりも少ない量で加えられる。溶剤としての水に関し
て、水は結合剤および粉末粒子を水和させる。次いで、低分子量油を混合物に加
えて、結合剤および粉末粒子を浸す。低分子量油は、一般的に、水よりも表面張
力が小さい。その結果、溶剤よりも非溶剤のほうがずっと容易に粒子を湿らせる
。この段階で、粉末粒子は、界面活性剤、溶剤、および低分子量油により被覆さ
れ、分散される。
に二段階で行われる。バッチ調製の第１段階または湿潤段階において、無機粉末
粒子、界面活性剤および結合剤成分をドライブレンドし、その後、リトルフォー
ド(Littleford)ミキサのようなミキサ中で溶剤を添加する。その溶剤は、バッチ
を可塑化するのに必要な量よりも少ない量で加えられる。溶剤としての水に関し
て、水は結合剤および粉末粒子を水和させる。次いで、低分子量油を混合物に加
えて、結合剤および粉末粒子を浸す。低分子量油は、一般的に、水よりも表面張
力が小さい。その結果、溶剤よりも非溶剤のほうがずっと容易に粒子を湿らせる
。この段階で、粉末粒子は、界面活性剤、溶剤、および低分子量油により被覆さ
れ、分散される。
【００３４】 好ましい実施の形態において、可塑化が第２段階で行われる。この段階におい
て、第１段階からの湿った混合物が、例えば、二軸スクリュー押出機／ミキサ、
オーガーミキサ、マラー式ミキサ、または二腕ミキサ等のような、バッチが可塑
化される任意の適切なミキサ中で剪断される。
て、第１段階からの湿った混合物が、例えば、二軸スクリュー押出機／ミキサ、
オーガーミキサ、マラー式ミキサ、または二腕ミキサ等のような、バッチが可塑
化される任意の適切なミキサ中で剪断される。
【００３５】 次いで、得られた剛性バッチを、例えば、押出し、射出成形、スリップ注型、
遠心注型、加圧注型、乾式加圧成形等のような、可塑化混合物を形成するための
任意の既知の方法により未焼成体に成形する。本発明は、ダイを通す押出しに最
も適している。
遠心注型、加圧注型、乾式加圧成形等のような、可塑化混合物を形成するための
任意の既知の方法により未焼成体に成形する。本発明は、ダイを通す押出しに最
も適している。
【００３６】 垂直または水平いずれかの押出操作は、油圧ラム押出成形機、または二段式脱
気一軸オーガー押出機、もしくは排出端にダイアセンブリが取り付けられた二軸
スクリューミキサを用いて行うことができる。後者において、バッチ材料をダイ
に押し通すのに十分な圧力を作り出すために、材料および他の加工条件にしたが
って、適切なスクリュー部材を選択する。
気一軸オーガー押出機、もしくは排出端にダイアセンブリが取り付けられた二軸
スクリューミキサを用いて行うことができる。後者において、バッチ材料をダイ
に押し通すのに十分な圧力を作り出すために、材料および他の加工条件にしたが
って、適切なスクリュー部材を選択する。
【００３７】 次いで、調製されたセラミック未焼成体を、所望のセラミックの焼成体が得ら
れるように、組成、サイズおよび幾何学形状に依存する時間に亘り適切な雰囲気
下の選択された温度で焼成する。例えば、主にコージエライトを形成するための
組成物に関して、温度は一般的に約1300℃から約1450℃までに及び、これらの温
度での保持時間は約１時間から約８時間までに及ぶ。焼成時間および温度は、材
料の種類と量および用いられる装置の種類のような要因に依存するが、一般的な
全焼成時間は約20時間から約80時間までに及ぶ。
れるように、組成、サイズおよび幾何学形状に依存する時間に亘り適切な雰囲気
下の選択された温度で焼成する。例えば、主にコージエライトを形成するための
組成物に関して、温度は一般的に約1300℃から約1450℃までに及び、これらの温
度での保持時間は約１時間から約８時間までに及ぶ。焼成時間および温度は、材
料の種類と量および用いられる装置の種類のような要因に依存するが、一般的な
全焼成時間は約20時間から約80時間までに及ぶ。
【００３８】 本発明の結合剤系を使用することにより得られる利点は、セラミック未焼成体
の調製および成形に非溶剤を使用することを詳述した、上述した共に譲渡された
同時係属出願に記載された利点と似ている。特に、それらの利点として以下が挙
げられる：(1)成形、例えば、押出しが、従来の結合剤系により達成されたより
も、少なくとも約25％低い、著しく低い温度で行うことができる；(2)製品の品
質をまだ維持しながら、従来の結合剤系により可能であったよりも低い加工温度
およびしたがって低い混合トルク、このことによって、より速い供給速度で押出
しができる（少なくとも2倍、一般的には約2-2.5倍速い）；(3)より高い処理能
力が、低ゲル強度を有するセルロースエーテルの使用および誘電乾燥中に形成さ
れる乾燥ふくれにより達成されていた従来のバッチと比較した場合、セラミック
バッチ混合物のより低い加熱速度およびより高い処理料でより高いゲル強度を生
じる、溶剤として水を用いたセルロースエーテル結合剤を含む加工；(4)形成さ
れた物体の周囲でのセルの直交性、並びに滑らかな表皮の押出加工の利点；およ
び(5)ダイから排出された後に形状が良好に維持されること、特に、マルチセル
ラ構造体の場合において、表皮に近い部分の周囲でのセルの直交性の改良。
の調製および成形に非溶剤を使用することを詳述した、上述した共に譲渡された
同時係属出願に記載された利点と似ている。特に、それらの利点として以下が挙
げられる：(1)成形、例えば、押出しが、従来の結合剤系により達成されたより
も、少なくとも約25％低い、著しく低い温度で行うことができる；(2)製品の品
質をまだ維持しながら、従来の結合剤系により可能であったよりも低い加工温度
およびしたがって低い混合トルク、このことによって、より速い供給速度で押出
しができる（少なくとも2倍、一般的には約2-2.5倍速い）；(3)より高い処理能
力が、低ゲル強度を有するセルロースエーテルの使用および誘電乾燥中に形成さ
れる乾燥ふくれにより達成されていた従来のバッチと比較した場合、セラミック
バッチ混合物のより低い加熱速度およびより高い処理料でより高いゲル強度を生
じる、溶剤として水を用いたセルロースエーテル結合剤を含む加工；(4)形成さ
れた物体の周囲でのセルの直交性、並びに滑らかな表皮の押出加工の利点；およ
び(5)ダイから排出された後に形状が良好に維持されること、特に、マルチセル
ラ構造体の場合において、表皮に近い部分の周囲でのセルの直交性の改良。
【００３９】 上述したように、この方法は、前記同時係属出願に開示された上述した非溶剤
結合剤系の同一の利点の多く、例えば、増大した湿潤強度および増加した押出速
度を示すが、焼成中に、非溶剤の燃えきりに関連する大きな発熱により、収縮差
および亀裂が生じたことが、これらの一般的な油ベースの非溶剤および他の従来
の結合剤系の使用に固有なことである。本発明の結合剤系は、非溶剤成分として
、約220-320℃の90％回収分布温度範囲を示す低分子量油を含めることにより以
前の結合剤のこの欠点を克服する。以前の非溶剤含有結合剤系を含む、以前の結
合剤よりも優れた本発明の結合剤系の示す主な利点として以下が挙げられる：(1
)該結合剤系が発熱の減少した反応により除去され、このことにより、焼成中の
亀裂または欠陥の発生が減少し、したがって、焼成体を容易に形成できる；(2)
低分子量油を使用することにより、焼成中に除去する必要のある流体／結合剤の
量が減少する；(3)水のものよりもわずかに高い低分子量油の低粘度、およびあ
る組成物において低下した表面張力、すなわち、適切な界面活性剤の使用により
、押出し中の混合トルクが減少し、最小の変形／最大の剛性の向上が示される；
(4)本発明の結合剤系を含む物体により焼成中に示される寸法変化は、非油ベー
スの流体を有する未焼成体のものと似ている；および(5)本発明の結合剤系は、
比較的高速で容易に除去することができ、したがって、焼成体の生産性を増加さ
せることができる。
結合剤系の同一の利点の多く、例えば、増大した湿潤強度および増加した押出速
度を示すが、焼成中に、非溶剤の燃えきりに関連する大きな発熱により、収縮差
および亀裂が生じたことが、これらの一般的な油ベースの非溶剤および他の従来
の結合剤系の使用に固有なことである。本発明の結合剤系は、非溶剤成分として
、約220-320℃の90％回収分布温度範囲を示す低分子量油を含めることにより以
前の結合剤のこの欠点を克服する。以前の非溶剤含有結合剤系を含む、以前の結
合剤よりも優れた本発明の結合剤系の示す主な利点として以下が挙げられる：(1
)該結合剤系が発熱の減少した反応により除去され、このことにより、焼成中の
亀裂または欠陥の発生が減少し、したがって、焼成体を容易に形成できる；(2)
低分子量油を使用することにより、焼成中に除去する必要のある流体／結合剤の
量が減少する；(3)水のものよりもわずかに高い低分子量油の低粘度、およびあ
る組成物において低下した表面張力、すなわち、適切な界面活性剤の使用により
、押出し中の混合トルクが減少し、最小の変形／最大の剛性の向上が示される；
(4)本発明の結合剤系を含む物体により焼成中に示される寸法変化は、非油ベー
スの流体を有する未焼成体のものと似ている；および(5)本発明の結合剤系は、
比較的高速で容易に除去することができ、したがって、焼成体の生産性を増加さ
せることができる。
【００４０】 したがって、本発明は、押出しにより通常形成される複雑な形成体、特に、セ
ラミックの製造、および高セル密度を有し、セル壁の寸法が薄いマルチセルラセ
ラミックハニカム構造体のような対応する焼成体の製造に適切に適用される。
ラミックの製造、および高セル密度を有し、セル壁の寸法が薄いマルチセルラセ
ラミックハニカム構造体のような対応する焼成体の製造に適切に適用される。
【００４１】 実施例 本発明の原理をさらに説明するために、本発明による結合剤系のいくつかの実
施例を記載する。しかしながら、それらの実施例は説明のみを目的としたもので
あり、本発明はそれらに制限されず、本発明の精神から逸脱せずに、様々な改変
および変更が本発明に行ってもよいことが理解されよう。
施例を記載する。しかしながら、それらの実施例は説明のみを目的としたもので
あり、本発明はそれらに制限されず、本発明の精神から逸脱せずに、様々な改変
および変更が本発明に行ってもよいことが理解されよう。
【００４２】 具体例１−１１ コージエライトセラミック体の形成に適した様々な無機粉末バッチ混合物が、
重量部で表され、表Ｉに列記されている。組成物１−１１の各々は、表Ｉに列記
された指定の無機混合物の成分を組み合わせ、互いにドライブレンドすることに
より調製した；ＹおよびＺは、アルミナ成分に用いられる微細および粗いアルミ
ナの比率が異なっている。次いで、表IIに列記された量の結合剤系を無機乾燥混
合物の各々の加え、その後、さらに混合して、可塑化セラミックバッチ混合物を
調製する。１１の組成物の内の２つは、比較目的のために含まれていた。これら
の１１の異なる可塑化セラミックバッチ混合物は、100重量部の無機粉末バッチ
混合物および35.9重量部までの、異なる量の、表IIに詳述された結合剤系成分か
らなるものであった。表IIIは、Ａ−Ｆにより示される、具体例に用いられた様
々な非溶剤（すなわち、様々な油の種類）成分を列記している。これらの非溶剤
の、炭素鎖分布および90％回収蒸留温度、Durasyn 162に関しては95％回収蒸留
温度が表IIに列記されている。非溶剤Ａ、ＣおよびＤの各々は、14から24までの
範囲の主な炭素鎖長および220℃よりも少なくとも高い90％回収蒸留温度を示す
低分子量油からなる；Durasyn 162の230℃の95％回収蒸留温度は、220℃よりも
高い90％回収蒸留温度に相当する。
重量部で表され、表Ｉに列記されている。組成物１−１１の各々は、表Ｉに列記
された指定の無機混合物の成分を組み合わせ、互いにドライブレンドすることに
より調製した；ＹおよびＺは、アルミナ成分に用いられる微細および粗いアルミ
ナの比率が異なっている。次いで、表IIに列記された量の結合剤系を無機乾燥混
合物の各々の加え、その後、さらに混合して、可塑化セラミックバッチ混合物を
調製する。１１の組成物の内の２つは、比較目的のために含まれていた。これら
の１１の異なる可塑化セラミックバッチ混合物は、100重量部の無機粉末バッチ
混合物および35.9重量部までの、異なる量の、表IIに詳述された結合剤系成分か
らなるものであった。表IIIは、Ａ−Ｆにより示される、具体例に用いられた様
々な非溶剤（すなわち、様々な油の種類）成分を列記している。これらの非溶剤
の、炭素鎖分布および90％回収蒸留温度、Durasyn 162に関しては95％回収蒸留
温度が表IIに列記されている。非溶剤Ａ、ＣおよびＤの各々は、14から24までの
範囲の主な炭素鎖長および220℃よりも少なくとも高い90％回収蒸留温度を示す
低分子量油からなる；Durasyn 162の230℃の95％回収蒸留温度は、220℃よりも
高い90％回収蒸留温度に相当する。
【００４３】 様々な可塑化混合物の各々を二軸スクリュー押出機に通して押し出して、5.66
インチ（約14.4ｃｍ）の直径、5.5ミル（約0.14ｍｍ）のセル壁サイズおよび4イ
ンチ（約10.2ｃｍ）の長さを示すセラミックハニカム基体を形成した；組成物１
０は、4.162インチ（約10.6ｃｍ）の直径、4ミル（約0.10ｍｍ）のセル壁サイズ
および4.5インチ（約11.4ｃｍ）の長さを示した例外である。押出し中に維持さ
れた条件は、150-170ｋｇの押出圧範囲および23-25℃の押出温度範囲を含む。約
９０のセラミックハニカム未焼成体を、１１のバッチ組成物の各々から形成し、
この１１の組成物の各々についての９０のセラミックハニカムの各々に、ハニカ
ム基体から有機結合剤系を除去し、それを焼結するのに十分な加熱および焼成サ
イクルを施した。１１の焼成の各々に関する端面および側部の亀裂の総数（組成
物の各々についての１つの合計）を計数した。次いで、各々の組成物についての
端面と側部の亀裂の総数を、その組成物について焼成した基体の総数で割り、そ
の組成物についての端面および側部亀裂百分率を得た；その値が表IIに％で記録
されている。
インチ（約14.4ｃｍ）の直径、5.5ミル（約0.14ｍｍ）のセル壁サイズおよび4イ
ンチ（約10.2ｃｍ）の長さを示すセラミックハニカム基体を形成した；組成物１
０は、4.162インチ（約10.6ｃｍ）の直径、4ミル（約0.10ｍｍ）のセル壁サイズ
および4.5インチ（約11.4ｃｍ）の長さを示した例外である。押出し中に維持さ
れた条件は、150-170ｋｇの押出圧範囲および23-25℃の押出温度範囲を含む。約
９０のセラミックハニカム未焼成体を、１１のバッチ組成物の各々から形成し、
この１１の組成物の各々についての９０のセラミックハニカムの各々に、ハニカ
ム基体から有機結合剤系を除去し、それを焼結するのに十分な加熱および焼成サ
イクルを施した。１１の焼成の各々に関する端面および側部の亀裂の総数（組成
物の各々についての１つの合計）を計数した。次いで、各々の組成物についての
端面と側部の亀裂の総数を、その組成物について焼成した基体の総数で割り、そ
の組成物についての端面および側部亀裂百分率を得た；その値が表IIに％で記録
されている。
【００４４】
【表１】
【表２】
【表３】 表IIに報告された亀裂値を考察すると、結合剤系の成分として、低分子量油、
Durasyn 162またはPenreco 2260/6970を使用すると、9.2重量部までの油を含有
する組成物においてさえも、ゼロに近い端面および側部の亀裂百分率を示す焼成
ハニカム基体が製造されることが分かった。全てがその結合剤系中に8部の油を
含有する、本発明の組成物４を、比較の組成物５および７と比較すると、組成物
４に関する0％の端面および側部の亀裂百分率は、それぞれ、93％および2％であ
る組成物５および７に関する亀裂百分率に好ましく匹敵する。端面および側部の
亀裂の減少効果は、結合剤系中に9.2部の油を含有する組成物においてより大き
い；組成物２は2％の端面および側部の亀裂百分率値を示し、一方で、組成物１
は119％の値を示す。本発明の低分子量油含有結合剤系の組成物により示された
この亀裂百分率の減少効果は、図１により明白に示されている；組成物の表示は
、表Ｉの表示に対応する。
Durasyn 162またはPenreco 2260/6970を使用すると、9.2重量部までの油を含有
する組成物においてさえも、ゼロに近い端面および側部の亀裂百分率を示す焼成
ハニカム基体が製造されることが分かった。全てがその結合剤系中に8部の油を
含有する、本発明の組成物４を、比較の組成物５および７と比較すると、組成物
４に関する0％の端面および側部の亀裂百分率は、それぞれ、93％および2％であ
る組成物５および７に関する亀裂百分率に好ましく匹敵する。端面および側部の
亀裂の減少効果は、結合剤系中に9.2部の油を含有する組成物においてより大き
い；組成物２は2％の端面および側部の亀裂百分率値を示し、一方で、組成物１
は119％の値を示す。本発明の低分子量油含有結合剤系の組成物により示された
この亀裂百分率の減少効果は、図１により明白に示されている；組成物の表示は
、表Ｉの表示に対応する。
【００４５】 本発明のバッチ系を含有するハニカムセラミック基体の焼成中に減少した亀裂
形成は、従来の油含有結合剤系を含むものと比較した場合、上述したように、結
合剤系の有機物である低分子量油が、焼成中に未焼成体からの除去によりずっと
小さい発熱反応を示すという事実によるものである。この蒸発および減少した発
熱条件は、上述した組成物のうちの３つのＤＴＡ結果を示す図２から分かるデー
タにより支持される。図２にプロットされたデータにより、標準的な油含有結合
剤系、すなわち、軽鉱物油含有結合剤系を含有する組成物である組成物１は、10
0-500℃の温度範囲に亘り相当な発熱を示すことが分かる。このことは、除去の
際に結合剤系が、100-200℃の間の吸熱反応と、それに続く、200-300℃の温度範
囲におけるわずかな発熱反応を示すことが分かる組成物３および４のプロットと
は対照的である。この図は、組成物３および４の結合剤系が、組成物１に関する
除去機構であるように思われる熱分解とは反対に、蒸発およびその後のある期間
の揮発により除去されることを示唆している。組成物３および４のプロットは、
単に、結合剤成分、該結合剤成分のための溶剤および界面活性剤、例えば、メチ
ルセルロース、水およびステアリン酸を含有する標準的な結合剤系を含む標準的
な未焼成体について予測されるものと似ていることに留意すべきである。
形成は、従来の油含有結合剤系を含むものと比較した場合、上述したように、結
合剤系の有機物である低分子量油が、焼成中に未焼成体からの除去によりずっと
小さい発熱反応を示すという事実によるものである。この蒸発および減少した発
熱条件は、上述した組成物のうちの３つのＤＴＡ結果を示す図２から分かるデー
タにより支持される。図２にプロットされたデータにより、標準的な油含有結合
剤系、すなわち、軽鉱物油含有結合剤系を含有する組成物である組成物１は、10
0-500℃の温度範囲に亘り相当な発熱を示すことが分かる。このことは、除去の
際に結合剤系が、100-200℃の間の吸熱反応と、それに続く、200-300℃の温度範
囲におけるわずかな発熱反応を示すことが分かる組成物３および４のプロットと
は対照的である。この図は、組成物３および４の結合剤系が、組成物１に関する
除去機構であるように思われる熱分解とは反対に、蒸発およびその後のある期間
の揮発により除去されることを示唆している。組成物３および４のプロットは、
単に、結合剤成分、該結合剤成分のための溶剤および界面活性剤、例えば、メチ
ルセルロース、水およびステアリン酸を含有する標準的な結合剤系を含む標準的
な未焼成体について予測されるものと似ていることに留意すべきである。
【図１】 図１は、油ベースの非溶剤を含む結合剤系を含有するセラミック体と比較した
場合の、低分子量油を含む本発明の結合剤系を含有するセラミック体に関する減
少した表面および側部の亀裂百分率を示すグラフである
場合の、低分子量油を含む本発明の結合剤系を含有するセラミック体に関する減
少した表面および側部の亀裂百分率を示すグラフである
【図２】 図２は、本発明の結合剤系の除去の発熱の大きさを、標準的な油ベースの非溶
剤成分を含有する結合剤系の除去に関連する発熱の大きさを比較したグラフであ
る
剤成分を含有する結合剤系の除去に関連する発熱の大きさを比較したグラフであ
る
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マラーキー，クリストファー ジェイ アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14830 コーニング ウェルチ ロード 10055 Ｆターム(参考） 4G030 PA22 4G054 AA05 AB09 BA07 BD02 BD19
Claims (28)
- 【請求項１】 セラミック体に使用する結合剤系において、 結合剤成分、該結合剤成分のための溶剤、界面活性剤成分、および少なくとも
前記結合剤成分および溶剤に関して非溶剤であり、該結合剤を含有するときに前
記溶剤よりも低い粘度を示す成分を含み、該非溶剤成分が、約220から400℃まで
の間の90％回収蒸留温度を有する低分子量油を含むことを特徴とする結合剤系。 - 【請求項２】 前記低分子量油が、約220から320℃までの間の90％回収蒸留
温度を示すことを特徴とする請求項１記載の結合剤系。 - 【請求項３】 前記低分子量油が、約220から280℃までの間の90％回収蒸留
温度を示すことを特徴とする請求項１記載の結合剤系。 - 【請求項４】 重量部で表して、100部の無機物であるとすると、約15から3
0部の低分子量油、約0.5から10部の界面活性剤、約2から20部の結合剤、および
約50から75部の溶剤を含むことを特徴とする請求項１記載の結合剤系。 - 【請求項５】 重量部で表して、約5から10部の低分子量油、約1から5部の
界面活性剤、約5から15部の結合剤、および約60から70部の溶剤を含むことを特
徴とする請求項１記載の結合剤系。 - 【請求項６】 前記低分子量油が、ポリアルファオレフィン、必要な90％回
収蒸留温度を示す軽鉱物油および線状アルファオレフィンからなる群より選択さ
れることを特徴とする請求項１記載の結合剤系。 - 【請求項７】 前記結合剤成分が、メチルセルロース、メチルセルロース誘
導体、およびそれらの組合せからなる群より選択されるセルロースエーテルを含
み、前記非溶剤成分がポリアルファオレフィンであり、前記界面活性剤が、ステ
アリン酸、アンモニウムラウリルスルフェート、ラウリン酸、オレイン酸、パル
ミチン酸およびそれらの組合せからなる群より選択され、前記溶剤が水であるこ
とを特徴とする請求項６記載の結合剤系。 - 【請求項８】 無機粉末成分および結合剤系を含む成形可能な粉末バッチで
あって、該無機粉末成分が焼結可能な無機粒状材料からなり、前記結合剤系が、
結合剤成分、該結合剤成分のための溶剤、界面活性剤成分、および少なくとも前
記結合剤成分および溶剤に関して非溶剤であり、該結合剤を含有するときに前記
溶剤よりも低い粘度を示す成分を含み、該非溶剤成分が、約220から400℃までの
間の90％回収蒸留温度を有する低分子量油を含むことを特徴とする成形可能な粉
末バッチ。 - 【請求項９】 前記低分子量油が、約220から320℃までの間の90％回収蒸留
温度を示すことを特徴とする請求項８記載の成形可能な粉末バッチ。 - 【請求項１０】 前記低分子量油が、約220から280℃までの間の90％回収蒸
留温度を示すことを特徴とする請求項８記載の成形可能な粉末バッチ。 - 【請求項１１】 100重量部の無機粉末、約2から50重量部の非溶剤成分、約
0.2から10重量部の界面活性剤成分、約2から10重量部の結合剤成分、および約6
から50重量部の溶剤を含むことを特徴とする請求項８記載の成形可能な粉末バッ
チ。 - 【請求項１２】 100重量部の無機粉末、約5から10重量部の非溶剤成分、約
0.2から2重量部の界面活性剤成分、約2.5から5重量部の結合剤成分、および約8
から25重量部の溶剤を含むことを特徴とする請求項８記載の成形可能な粉末バッ
チ。 - 【請求項１３】 前記低分子量油が、ポリアルファオレフィン、必要な90％
回収蒸留温度を示す軽鉱物油および線状アルファオレフィンからなる群より選択
されることを特徴とする請求項８記載の成形可能な粉末バッチ。 - 【請求項１４】 前記結合剤成分が、メチルセルロース、メチルセルロース
誘導体、およびそれらの組合せからなる群より選択されるセルロースエーテルを
含み、前記非溶剤成分がポリアルファオレフィンであり、前記界面活性剤が、ス
テアリン酸、アンモニウムラウリルスルフェート、ラウリン酸、オレイン酸、パ
ルミチン酸およびそれらの組合せからなる群より選択され、前記溶剤が水である
ことを特徴とする請求項１３記載の成形可能な粉末バッチ。 - 【請求項１５】 可塑化粉末混合物を調製し、成形する方法において、 焼結可能な無機粉末材料混合物からなる無機粉末成分と、結合剤成分、該結合
剤成分のための溶剤、界面活性剤成分、および少なくとも前記結合剤成分および
溶剤に関して非溶剤であり、該結合剤成分を含有するときに前記溶剤よりも低い
粘度を示す成分であって、約220から400℃までの間の90％回収蒸留温度を有する
低分子量油を含む非溶剤成分を含む結合剤系とを含む成分を配合し、 前記成分を混合し、可塑化して、可塑化混合物を調製し、 該可塑化混合物を成形して、未焼成体を形成する、 各工程を含むことを特徴とする方法。 - 【請求項１６】 前記低分子量油が、約220から320℃までの間の90％回収蒸
留温度を示すことを特徴とする請求項１５記載の方法。 - 【請求項１７】 前記低分子量油が、約220から280℃までの間の90％回収蒸
留温度を示すことを特徴とする請求項１５記載の方法。 - 【請求項１８】 前記混合および可塑化工程が、前記無機粉末混合物、前記
界面活性剤成分および前記結合剤成分を混合して、均質なドライブレンド混合物
を調製し、この得られたドライブレンド混合物に前記溶剤を加えて、中間の可塑
化混合物を調製し、その後、該中間の可塑化混合物に前記非溶剤成分を加えて、
前記可塑化混合物を調製する各工程を含むことを特徴とする請求項１５記載の方
法。 - 【請求項１９】 前記可塑化混合物が、100重量部の無機粉末、約2から50重
量部の非溶剤成分、約0.2から10重量部の界面活性剤成分、約2から10重量部の結
合剤成分、および約6から50重量部の溶剤を含むことを特徴とする請求項１５記
載の方法。 - 【請求項２０】 100重量部の無機粉末、約5から10重量部の非溶剤成分、約
0.2から2重量部の界面活性剤成分、約2.5から5重量部の結合剤成分、および約8
から25重量部の溶剤を含むことを特徴とする請求項１５記載の方法。 - 【請求項２１】 前記成形工程が、前記混合物に二軸スクリュー押出機を、
次いで、ダイを通過させ、未焼成ハニカム構造体を形成することにより行われる
ことを特徴とする請求項１５記載の方法。 - 【請求項２２】 セラミックを製造するための組成物を調製し、成形し、得
られた調製され成形された未焼成体を焼成する各工程を含む、セラミック製品を
製造する方法において、前記セラミックを製造するための組成物が、焼結可能な
無機粉末材料混合物から無機粉末成分と、結合剤、該結合剤のための溶剤、界面
活性剤、および少なくとも前記結合剤および溶剤に関して非溶剤であり、該結合
剤を含有するときに前記溶剤よりも低い粘度を示す成分であって、約220から400
℃までの間の90％回収蒸留温度を有する低分子量油を含む非溶剤成分を含む結合
剤系とを含むことを特徴とする方法。 - 【請求項２３】 前記低分子量油が、約220から320℃までの間の90％回収蒸
留温度を示すことを特徴とする請求項２２記載の方法。 - 【請求項２４】 前記低分子量油が、約220から280℃までの間の90％回収蒸
留温度を示すことを特徴とする請求項２２記載の方法。 - 【請求項２５】 前記調製する工程が、前記無機粉末混合物、前記界面活性
剤および前記結合剤を混合して、均質なドライブレンド混合物を調製し、この得
られたドライブレンド混合物に前記溶剤を加えて、中間の可塑化混合物を調製し
、その後、該中間の可塑化混合物に前記非溶剤を加えて、前記可塑化混合物を調
製する各工程を含む混合および可塑化を含むことを特徴とする請求項２２記載の
方法。 - 【請求項２６】 前記可塑化混合物が、100重量部の無機粉末、約2から50重
量部の非溶剤、約0.2から10重量部の界面活性剤、約2から10重量部の結合剤、お
よび約6から50重量部の溶剤を含むことを特徴とする請求項２２記載の方法。 - 【請求項２７】 100重量部の無機粉末、約5から10重量部の非溶剤、約0.2
から2重量部の界面活性剤、約2.5から5重量部の結合剤、および約8から25重量部
の溶剤を含むことを特徴とする請求項２２記載の方法。 - 【請求項２８】 前記成形工程が、前記混合物に二軸スクリュー押出機を、
次いで、ダイを通過させ、未焼成ハニカム構造体を形成することにより行われる
ことを特徴とする請求項２２記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8834298P | 1998-06-06 | 1998-06-06 | |
| US60/088,342 | 1998-06-06 | ||
| PCT/US1999/012209 WO1999064371A1 (en) | 1998-06-06 | 1999-06-02 | Binder system for honeycomb ceramic bodies and a method for producing honeycomb bodies |
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|---|---|
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| JP2002517375A5 JP2002517375A5 (ja) | 2006-07-13 |
| JP4782282B2 JP4782282B2 (ja) | 2011-09-28 |
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Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000553383A Expired - Lifetime JP4782282B2 (ja) | 1998-06-06 | 1999-06-02 | ハニカムセラミック体用の結合剤系およびそのハニカム体の製造方法 |
| JP2000553382A Withdrawn JP2002517374A (ja) | 1998-06-06 | 1999-06-02 | ハニカムセラミック体用の結合剤系およびそのハニカム体の製造方法 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000553382A Withdrawn JP2002517374A (ja) | 1998-06-06 | 1999-06-02 | ハニカムセラミック体用の結合剤系およびそのハニカム体の製造方法 |
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|---|---|---|---|---|
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| WO2021172522A1 (ja) * | 2020-02-28 | 2021-09-02 | 学校法人 関西大学 | 分散体の製造方法、セラミックス焼成体の製造方法 |
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