JP2002509282A - 二色性偏光子と多層光学フィルムとを備える光学装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 光学装置には、二色性偏光子と、反射性偏光子すなわち反射鏡のような多層光学フィルムとが包含される。この多層光学フィルムは、この二色性偏光子と反射性偏光子とを同時配向させることができるポリマーを用いて作製される。この多層光学フィルムには、一式の複屈折性第１層と、等方性屈折率を有することもある一式の第２層とが含有されることが多い。この二色性偏光子は、二色染料と光学第２ポリマーとを含むポリビニルアルコールフィルムである。この多層光学フィルムと二色性偏光子は、１６０℃以下の温度で延伸することによって、この二色性偏光子に実質的に亀裂を入らせずに配向することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 発明の技術分野 本発明は、二色性偏光子と多層光学フィルムとを含む多層光学装置に関する。
さらに詳しくは、本発明は、二色性偏光子と、コポリエステル光学層を有する多
層光学フィルムとを有する光学偏光子に関する。

【０００２】 発明の背景 光学偏光フィルムは、ギラツキを抑えるために、およびサングラスや液晶ディ
スプレイ（ＬＣＤ）のような製品の光学コントラストを高めるために広く利用さ
れている。これらの用途に対して最も一般的に用いられる種類の偏光子の1つと して、特定の偏光の光は吸収するが、その他の偏光の光は透過する二色性偏光子
が挙げられる。二色性偏光子のうちの１つは、少なくとも1方向に延伸されてい るポリマーマトリックスに染料を混入することによって作製される。また、二色
性偏光子は、ポリマーマトリックスを一軸配向し、延伸されたマトリックスを二
色染料で着色することによって作製してもよい。あるいは、ポリマーマトリック
スを配向された二色染料で染色してもよい。二色染料としては、アントラキノン
染料、アゾ染料、およびヨウ素が挙げられる。市販されている二色性偏光子の多
くは、染色用のポリマーマトリックスとしてポリビニルアルコールを使用してい
る。

【０００３】 別の種類の偏光子としては、特定の偏光の光は反射するが、別の直交偏光の光
は透過させる反射性偏光子が挙げられる。反射性偏光子のうちの１つは、二式の
ポリマー層が交互にいくつも積み重ねられたスタックを形成することによって作
製されるが、そのうちの一式は複屈折性であり、スタックの間に反射インターフ
ェースを形成する。通常、その二式の層の屈折率はある方向においてはほぼ同じ
であるため、その方向に対して平行な平面内で偏光される光は透過される。もう
1つの、直交方向における屈折率は通常異なるため、この直交方向に対して平行 な平面内で偏光される光は反射される。

【０００４】 偏光子の性能の目安の1つとして、消光比が挙げられる。消光比とは、ａ）選 択透過偏光状態において偏光子によって透過される光のｂ）直交偏光状態におい
て透過される光に対する比のことである。これらの２種類の直交状態は、２種類
の直線偏光に関わることが多い。しかしながら、左旋および右旋円偏光または２
種類の直交楕円偏光のような他の種類の直交状態を使用してもよい。二色性偏光
子の消光比は、それらの特定の構造および目的用途によって広い範囲にわたって
変動する。例えば、二色性偏光子は５：１〜３，０００：１の範囲の消光比を有
していてもよい。一般に、ディスプレイ装置に用いられる二色性偏光子の消光比
は、１００：１よりも大きいことが好ましく、５００：１よりも大きいことがさ
らに好ましい。

【０００５】 一般に、二色性偏光子は非透過偏光の光を吸収する。しかしながら、二色性偏
光子は、透過偏光の高い一部の光も吸収する。この吸収の量は、偏光子の構造の
詳細および意図される消光比に依存する。ＬＣＤディスプレイに用いられるよう
な高性能ディスプレイ偏光子の場合、この吸収損は、通常約５％〜１５％である
。吸収（すなわち抵透過）偏光を有する光に対するこれらの偏光子の反射率は低
くなりやすい。表面反射を含めたとしても、この反射率は、一般に１０％よりも
低く、通常は５％よりも低い。

【０００６】 一般に、反射性偏光子は、特定の偏光を有する光は反射し、直交偏光を有する
光は透過する。反射性偏光子は、対象となる波長帯全体にわたって高い消光偏光
の不完全な反射率を有することが多い。一般に、その反射率は５０％よりも高く
、９０％または９５％よりも高いことが多い。一般に、反射性偏光子は、高い透
過偏光を有する光もある程度吸収する。通常、この吸収は約５〜１５％よりも低
い。

【０００７】 上記２種類の偏光子を組み合わせて、両者の有用な特性を取り入れた別の光学
偏光子を作製することができる。これらの偏光子は、一緒に作製および、任意に
、配向されてもよい。残念ながら、多くの二色性偏光子に利用されているポリビ
ニルアルコールフィルムは、例えばポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）光学層
またはｃｏＰＥＮ光学層を使用するもののような一部の反射性偏光子を作製する
のに必要な加工条件下においては、亀裂が入りやすい。これらの反射性偏光子は
、ポリマーフィルムを１３５〜１８０℃のような加工温度で２：１〜１０：１の
延伸比で延伸することによって作製することができる。

【０００８】 また、二色性偏光子は、別の種類の反射性偏光子および反射鏡のような他の光
学装置と一緒に用いられてもよい。二色性偏光子と赤外線鏡の併用は、ギラツキ
を抑えるのに有効であることがある。この鏡を組み合わせた二色性偏光子を作製
しても、特にこの鏡が配向ポリエステル層から作られている場合、前述の加工に
おける問題点は残ったままである。従って、二色性偏光子フィルムを亀裂させず
に二色性偏光子と同時配向することのできる改良型反射性偏光子と他の光学装置
が必要とされている。

【０００９】 発明の開示 従って、本発明は、二色性偏光子と、コポリエステル材料を用いて形成される
多層ポリマーフィルムとを包含する光学装置に関する。１つの実施態様として、
二色性偏光子と、この二色性偏光子と同じ光路に位置する多層光学フィルムとを
有する光学装置が挙げられる。この多層光学フィルムには、複数の第１光学層と
、複数の第２光学層とが包含される。この第１光学層は、第１コポリエステルを
用いて作られる。この第１コポリエステルは、カルボキシレートサブユニットと
グリコールサブユニットとを有し、このカルボキシレートサブユニットの７０〜
１００ｍｏｌ％は第１カルボキシレートサブユニットであり、その０〜３０ｍｏ
ｌ％は第１コモノマーカルボキシレートサブユニットであり、このグリコールサ
ブユニットの７０〜１００ｍｏｌ％は第１グリコールサブユニットであり、その
０〜３０ｍｏｌ％は第１コモノマーグリコールサブユニットであり、そして第１
コポリエステルのカルボキシレートサブユニットとグリコールサブユニットの合
計の少なくとも０．５ｍｏｌ％が第１コモノマーカルボキシレートサブユニット
、第１コモノマーグリコールサブユニット、またはこれらを組み合わせたもので
ある。第２光学層は第２ポリマーから作られる。

【００１０】 もう１つの実施態様として、二色性偏光子と、この二色性偏光子と同じ光路に
位置する反射性偏光子とを有する光学装置が挙げられる。この反射性偏光子には
、複数の第１光学層と、複数の第２光学層とが包含される。この第１光学層は、
複屈折性であり半晶質である第１コポリエステルを用いて作られる。この第１コ
ポリエステルは、カルボキシレートサブユニットとグリコールサブユニットとを
有し、このカルボキシレートサブユニットの７０〜１００ｍｏｌ％は第１カルボ
キシレートサブユニットであり、その０〜３０ｍｏｌ％は第１コモノマーカルボ
キシレートサブユニットであり、このグリコールサブユニットの７０〜１００ｍ
ｏｌ％は第１グリコールサブユニットであり、その０〜３０ｍｏｌ％は第１コモ
ノマーグリコールサブユニットであり、そして第１コポリエステルのカルボキシ
レートサブユニットとグリコールサブユニットの合計の少なくとも０．５ｍｏｌ
％が第１コモノマーカルボキシレートサブユニット、第１コモノマーグリコール
サブユニット、またはこれらを組み合わせたものである。第２光学層は、上記反
射性偏光子が形成された後に、６３２．８ｎｍにおける面内複屈折が約０．０４
以下である第２ポリマーから作られる。

【００１１】 さらにもう１つの実施態様として、光学偏光子の作製方法が挙げられる。この
方法には、反射性偏光子を形成する工程が包含される。この反射性偏光子には、
複数の第１光学層と、複数の第２光学層とが包含される。この第１光学層は、複
屈折性であり半晶質である第１コポリエステルを用いて作られる。この第１コポ
リエステルは、カルボキシレートサブユニットとグリコールサブユニットとを有
し、このカルボキシレートサブユニットの７０〜１００ｍｏｌ％は第１カルボキ
シレートサブユニットであり、その０〜３０ｍｏｌ％は第１コモノマーカルボキ
シレートサブユニットであり、このグリコールサブユニットの７０〜１００ｍｏ
ｌ％は第１グリコールサブユニットであり、その０〜３０ｍｏｌ％は第１コモノ
マーグリコールサブユニットであり、そして第１コポリエステルのカルボキシレ
ートサブユニットとグリコールサブユニットの合計の少なくとも０．５ｍｏｌ％
が第１コモノマーカルボキシレートサブユニット、第１コモノマーグリコールサ
ブユニット、またはこれらを組み合わせたものである。第２光学層は、上記反射
性偏光子が形成された後に、６３２．８ｎｍにおける面内複屈折が約０．０４以
下である第２ポリマーから作られる。二色性偏光子は、この反射性偏光子の上に
形成される。この二色性偏光子には、ポリビニルアルコールと二色染色材料とが
包含される。この二色性偏光子と反射性偏光子は、二色性偏光子を亀裂させずに
、延伸されて約１６０℃以下の温度で配向される。

【００１２】 上記本発明の開示は、本発明のすべての典型的な実施態様またはそのすべての
実施を説明することを意図するものではない。以下の各図および詳細な説明によ
って、これらの実施態様がさらに詳しく例示される。

【００１３】 発明の実施態様の詳細な説明 本発明は、二色性偏光子と、多層光学フィルムと前記二色性偏光子の同時配向
を可能にするポリマーを用いて形成される多層光学フィルムとを用いる光学装置
の形成に関するものである。この多層光学フィルムは、反射性偏光子、反射鏡、
赤外線鏡、あるいは他の光学形態のいずれでもよい。以下の実施例の多くは多層
光学フィルムの反射性偏光子としての使用に関するものであるが、他の光学特性
を有する同等の多層光学フィルムを使用してもよいことは理解できよう。

【００１４】 図１は、典型的な装置、すなわち二色性偏光子１１と反射性偏光子１２とを包
含する光学偏光子１０を示している。この異なる２種類の偏光子の組み合わせに
よって、特定の偏光の光の反射／吸収が高く、かつもう１つの直交偏光を有する
光の透過が高い光学偏光子を作製することができる。一般に、これらの２種類の
偏光子は、特定の偏光を有する光の最大透過率が得られるように、互いに対して
配列されている。

【００１５】 一般に、二色性偏光子１１は反射性偏光子１２に近接しているが、これは必要
ではない。これらの２種類の偏光子１１および１２が互いに接着されて、エアギ
ャップを完全に排除することが好ましい。

【００１６】 反射性偏光子１２は、通常、第１の偏光を有する光のかなりの部分を反射し、
第２の、直交偏光を有する光のほとんどを透過する。一般に、二色性偏光子１１
は、第３の偏光を有する光のほとんどを吸収し、第４の、直交偏光を有する光の
かなりの部分を透過する。多くの場合、光学偏光子１０は、反射性偏光子１２と
二色性偏光子１１とが特定の偏光（すなわち、第２偏光と第４偏光は同じである
）の光を透過し、かつ直交偏光（すなわち、第１偏光と第３偏光は同じである）
の光を反射／吸収するように、反射性偏光子１２と二色性偏光子１１とを配向す
ることによって形成される。本発明をこの特定の構成に関して説明する。しかし
ながら、反射性偏光子１２と二色性偏光子１１とが互いに対して異なる手段で配
向される他の構成も適当であり、本発明の範囲に包含される。

【００１７】 使用の際に、この複合偏光子は、図１に示されるように、その外面の一方また
は両方が照光される。光線１３は、反射性偏光子１２に選択的に反射されること
によって光線１４を形成する偏光を有する光である。光線１５は、反射性偏光子
１２によって透過される光線１３からの光である。一般に、光線１５は光線１４
よりもかなり輝度が低い。さらに、光線１５は、通常、二色性偏光子１１によっ
て弱められる。光線１３に対して垂直に偏光される光線１６は、反射性偏光子１
２によって選択的に透過され、かつ、通常は、二色性偏光子１１によってほんの
わずかだけ弱められる。

【００１８】 光線１７は、二色性偏光子１１によって選択的に吸収される偏光を有し、かつ
好ましくは光線１３と同じ偏光を有する光である。光線１７の、二色性偏光子１
１によって透過される部分が、反射性偏光子１２の反射によってさらに弱められ
ることによって、光線１８が形成される。光線１９は、光線１７に対して垂直に
偏光され、光線１６と同じ偏光を有するのが好ましいとされる。光線１９は、二
色性偏光子１１と反射性偏光子１２の両方によって選択的に透過される。

【００１９】 二色性偏光子１１を反射性偏光子１２と組み合わせると、二色性偏光子のみの
場合よりも透過光の消光比が高い光学偏光子１０になる。これにより、消光比の
低い二色性偏光子の利用が考慮される。一般に、二色性偏光子は透過されるはず
の光の一部を吸収するため、これは有用であることがあり得る。光学偏光子１０
よりも消光比の低い二色性偏光子を用いることによって、透過される所望の偏光
の光の量が増加することがある。消光軸に沿って偏光される光の場合、この二色
性偏光子に対する好ましい消光率は１０％以上、さらに好ましくは５５％以上、
そして最も好ましくは７０％以上である。二色性偏光子と反射性偏光子の最適な
選択は、フィルムの二色性偏光子側の許容反射率、反射性偏光子の消光比、およ
び所望の最終偏光子コントラストのような設定目標に依存する。

【００２０】 反射性偏光子と二色性偏光子との組み合わせには他にも利点がある。例えば、
この組み合わせでは、特定の偏光に対するフィルムの片側の反射率が高く、フィ
ルムのもう一方の側の反射率が低い。これらの２つの性質の組み合わせは、ＬＣ
Ｄ直視型ディスプレイをはじめとする数多くの装置において有用であることがあ
る。例えば、ＬＣＤ直視型ディスプレイは、１％の裏面反射率を有することがあ
り、また１，０００：１を上回る最終消光比を必要とすることもある。約１００
％の反射率を有する反射性偏光子と組み合わせたときに１％の反射率を実現する
には、二色性偏光子が、消光方向に偏光された光の１０％以下を透過する必要が
ある。もし反射性偏光子の消光比が５０：１である場合、１，０００：１の最終
消光比を実現するためには、二色性偏光子には少なくとも２０：１の消光比が通
常必要とされる。

【００２１】 反射性偏光子１２は、屈折率が適切な方向と正確に一致していないという異な
る材料間の境界面、または他の散乱中心のような内部構造を含んでいてもよい。
これらの種類の内部構造は、共に、通常は上記偏光子を透過する光と干渉するこ
とがある。一般に、反射性偏光子１２による透過偏光を有する光の反射率は、約
３０％以下であるのが好ましく、約２０％以下であるのがさらに好ましく、そし
て約１５％以下であるのが最も好ましい。さらに、反射性偏光子の反射率は、入
射光の波長帯と角度に依存する。反射偏光を有し、かつ対象となる波長帯内にあ
る光に対する反射性偏光子１２による好ましい反射率は２０％以上であり、さら
に好ましくは５０％以上であり、最も好ましくは９０％以上である。

【００２２】 多層光学フィルムが反射鏡または赤外線鏡である場合には、同等な設計特性お
よびパラメーターが使用されてもよい。可視であるか赤外であるかに関わらず、
対象となる波長帯を有する光に対する反射鏡による好ましい反射率は２０％以上
であり、さらに好ましくは約５０％以上であり、最も好ましくは約９０％以上で
ある。

【００２３】多層光学フィルム 有用な多層光学フィルム２０の一例が図２に示されている。この多層光学フィ
ルム２０は、反射性偏光子、反射鏡および他の光学装置を作製するのに用いられ
てもよい。多層光学フィルム２０には、1層以上の第1光学層２２、1層以上の第 ２光学層２４、および1層以上の非光学層２８が包含される。第1光学層２２は、
一軸または二軸配向されている複屈折ポリマー層であることが多い。一部の実施
態様では、第1光学層２２は複屈折性ではない。第２光学層２４は、複屈折性で あり、かつ一軸または二軸配向されているポリマー層であってもよい。しかしな
がら、さらに一般的には、第２光学層２４は、配向後の第1光学層２２の屈折率 のうちの少なくとも1つと異なる等方性屈折率を有する。多層光学フィルム２０ の製造方法、利用用途、および設計における考慮点は、「多層光学フィルム」と
いう表題のついた米国特許出願第０８／４０２，０４１、「改質コポリエステル
および改良型多層反射性フィルム」という表題のついた米国特許出願第０９／０
０６，６０１、および米国特許出願第０９／００６，２８８に詳しく説明されて
いる。本発明は、等方性屈折率を有する第２光学層２４を有する多層光学フィル
ム２０によって主に例示されるが、本願明細書に記載される趣旨および実施例は
、例えば「光学フィルムおよびその製造方法」という表題のついた米国特許出願
第０９／００６，４５５に記載されるような、複屈折性である第２光学層２４を
有する多層光学フィルム２０に適用することもできる。

【００２４】 また、第1光学層２２および第２光学層２４と同様の別の光学層の集まりを多 層光学フィルム２０に使用してもよい。本願明細書に開示される第1光学層およ び第２光学層の集まりに対する設計原理は、あらゆる他の光学層の集まりに適用
することができる。さらに、図２には１つのスタック２６しか示されていないが
、多層光学フィルム２０は、後に組み合わされてフィルム２０を形成する複数の
スタックから作成されてもよい。

【００２５】 光学層２２、２４および、任意に、１層以上の非光学層２８は、一般に、互い
に重ね合わされて、層のスタック２６を形成する。通常、光学層２２および２４
は、図２に示されるように、対で用いられて互い違いになるように配設されて、
異なる光学特性を有する層の間に一連の境界面を形成する。通常、光学層２２お
よび２４の厚さは1Ｔｍよりも小さいが、これよりも厚さの大きい層を用いても よい。さらに、図２には光学層２２および２４が合わせて６層しか示されていな
いが、多層光学フィルム２０の多くは、多数の光学層を含んでいる。一般的な多
層光学フィルム２０は、約２〜５，０００の光学層、好ましくは約２５〜２，０
００の光学層、さらに好ましくは約５０〜１，５００の光学層、そして最も好ま
しくは約７５〜１，０００の光学層を含んでいる。

【００２６】 非光学層２８は、スタック２６の内部（図３参照）および／または最上部（図
２参照）に配設されるポリマー層であり、光学層２２および２４を損傷から保護
し、同時押出処理を補助し、および／または後処理機械的性質を向上させる。非
光学層２８は、光学層２２および２４よりも厚みがあることが多い。非光学層２
８の厚さは、通常、光学層２２および２４の個々の厚さの少なくとも２倍、好ま
しくは少なくとも４倍、さらに好ましくは少なくとも１０倍である。この非光学
層の厚さを変えて特定の厚さの光学フィルム２０を得ることもできる。一般に、
光学層２２および２４によって透過、偏光、および／または反射される光の少な
くとも一部が非光学層２８も通過するように、少なくとも１層の非光学層２８が
配設される（すなわち、非光学層は、光学層２２および２４を通過する又は光学
層２２および２４によって反射される光の光路に配設される）。

【００２７】 非制限的な例として、多層光学フィルム２０の光学層２２、２４および非光学
層２８は、ポリエステルのようなポリマーを用いて作製してもよい。「ポリマー
」という用語には、ポリマーやコポリマーだけでなく、例えば同時押出しによっ
て、または、例えばエステル交換反応などの反応によって、ミシブルブレンド中
で形成されることがあるポリマーおよび／またはコポリマーも含まれる。ポリエ
ステルは、カルボキシレートモノマー分子とグリコールモノマー分子との反応に
よって生成されるカルボキシレートサブユニットとグリコールサブユニットとを
有する。各々のカルボキシレートモノマー分子は２つ以上のカルボン酸またはカ
ルボン酸エステル官能基を有し、各々のグリコールモノマー分子は２つ以上のヒ
ドロキシ官能基を有する。カルボキシレートモノマー分子は、すべて同じでもよ
いし、あるいは２種類以上の異なる分子が混在していてもよい。同じことがグリ
コールモノマー分子にも該当する。

【００２８】 ポリマー層またはフィルムの特性は、特定のモノマー分子を選択することによ
って変化する。多層光学フィルムに有用なポリエステルの一例として、例えばナ
フタレンジカルボン酸とエチレングリコールとの反応によって生成することがで
きるポリエチレンナフタレン（ＰＥＮ）が挙げられる。

【００２９】 ポリエステル層のカルボキシレートサブユニットを形成するのに用いられる好
適なカルボキシレートモノマー分子としては、例えば、２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸およびその異性体、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、アゼライ
ン酸、アジピン酸、セバシン酸、ノルボルネンジカルボン酸、ビシクロオクタン
ジカルボン酸、１、ｂ−シクロヘキサンジカルボン酸およびその異性体、ｔ−ブ
チルイソフタル酸、トリメリト酸、スルホン化イソフタル酸ナトリウム、２，２
’−ビフェニルジカルボン酸およびその異性体、およびメチルエステルまたはエ
チルエステルのようなこれらの酸の低級アルキルエステルが挙げられる。「低級
アルキル」という用語は、この文脈においては、Ｃ１〜Ｃ１０直鎖状または分岐
鎖状アルキル基を意味する。さらに、「ポリエステル」という用語には、グリコ
ールモノマー分子と炭酸のエステルとの反応から得られるポリカーボネートも含
まれる。

【００３０】 ポリエステル層のグリコールサブユニットを形成するのに用いられる好適なグ
リコールモノマー分子としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、
１，４−ブタンジオールおよびその異性体、１、６−ヘキサンジオール、ネオペ
ンチルグリコール、ポリエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリシク
ロデカンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノールおよびその異性体、ノ
ルボルナンジオール、ビシクロオクタンジオール、トリメチロールプロパン、ペ
ンタエリスリトール、１，４−ベンゼンジメタノールおよびその異性体、ビスフ
ェノールＡ、１，８−ジヒドロキシビフェニルおよびその異性体、および１，３
−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンが挙げられる。

【００３１】 非ポリエステルポリマーも偏光子フィルムまたは反射鏡フィルムを作製するの
に有用である。例えば、ポリエチレンナフタレートのようなポリエステルから作
られる層をアクリルポリマーから作られる層と組み合わせて、高反射性反射鏡フ
ィルムを作成してもよい。さらに、ポリエーテルイミドをＰＥＮおよびｃｏＰＥ
Ｎのようなポリエステルと併用して多層光学フィルム２０を作製してもよい。ま
た、ポリブチレンテレフタレートおよびポリ塩化ビニルのような、他のポリエス
テル／非ポリエステルの組み合わせを使用してもよい。

【００３２】 また、多層光学フィルムを非ポリエステルのみを用いて作製してもよい。例え
ば、ポリ（メチルメタクリレート）とポリフッ化ビニリデンを用いて多層光学フ
ィルム２０のための層を作製してもよい。他の非ポリエステルの組み合わせとし
ては、アタクチックまたはシンジオタクチックポリスチレンとポリフェニレンオ
キサイドとの組み合わせが挙げられる。他の組み合わせを使用してもよい。

【００３３】 一般に、第１光学層２２は、例えば第１光学層２２を所望の方向に延伸するこ
とによって複屈折性にされることもある、ポリエステルフィルムのような配向性
ポリマーフィルムである。「複屈折性」という用語は、直交するｘ、ｙおよびｚ
方向の屈折率がすべて同じではないことを意味する。図２には、ｘ軸とｙ軸がこ
のフィルムまたは層の長さおよび幅に対応し、ｚ軸がこのフィルムまたは層の厚
さに対応するという、フィルム中のフィルムまたは層にとって都合のよい選択で
あるｘ軸、ｙ軸およびｚ軸が示されている。図２に示される実施態様においては
、多層光学フィルム２０は、ｚ軸方向に互い違いに重ね合わされている複数の光
学層２２および２４を有している。

【００３４】 第１光学層２２は、例えば一方向に延伸することにより一軸配向されてもよい
。第２の直交方向は、その元の長さよりも少ない任意の値にされてもよい。ある
実施態様においては、延伸方向は、図２に示されるｘ軸かｙ軸のどちらかに実質
的に対応している。しかしながら、他の方向が選択されてもよい。一般に、複屈
折性の一軸配向層は、配向方向（すなわち延伸方向）に対して平行な偏光面を有
する入射光線の透過および／または反射と、横方向（すなわち延伸方向と直交す
る方向）に対して平行な偏光面を有する光線との間の差を示す。例えば、配向性
ポリエステルをｘ軸に沿って延伸すると、ｎ_xとｎ_yが、それぞれ「ｘ」軸と「ｙ
」軸に対して平行な平面内で偏光される光の屈折率を表す場合、その一般的な結
果はｎ_x≠ｎ_yである。延伸方向に沿った屈折率の変化の度合は、延伸の量、延伸
速度、延伸中のフィルムの温度、フィルムの厚さ、フィルムの厚みの変化、およ
びフィルムの組成のような要素に依存する。第1光学層２２の配向後の面内複屈 折（ｎ_x−ｎ_yの絶対値）は、６３２．８ｎｍにおいて０．０４以上、好ましくは
約０．１以上、さらに好ましくは約０．２以上である。すべての複屈折および屈
折率の値は、特に断わらない限り、６３２．８ｎｍの光に対して報告される。

【００３５】 ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）は、延伸後に高い複屈折性を示すため、
第１光学層２２を形成するのに有用な材料の1つの例として挙げられる。延伸方 向に対して平行な面内で偏光された６３２．８ｎｍの光に対するＰＥＮの屈折率
は、約１．６２から最大約１．８７まで増加する。可視スペクトル内では、ＰＥ
Ｎは、一般的な高配向延伸（すなわち、材料が１３０℃の温度および２０％／分
の初期歪速度で元の長さの５倍以上に延伸される）の場合、４００〜７００ｎｍ
の波長帯全体にわたって０．２０〜０．４０の複屈折を示す。

【００３６】 材料の複屈折は、分子配向を高めることによって向上させることができる。多
くの複屈折材料は、結晶質または半晶質である。本願明細書で用いられる「結晶
質」という用語は、結晶質材料および半晶質材料の両方を意味する。ＰＥＮおよ
びポリブチレンナフタレート（ＰＢＮ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ
）およびポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のような他の結晶質材料は、第
1光学層２２の場合によくあるような複屈折フィルム層の構築に有用な結晶質材 料の例として挙げられる。さらに、ＰＥＮ、ＰＢＮ、ＰＥＴ、およびＰＢＴのコ
ポリマーの一部も結晶質または半晶質である。コモノマーをＰＥＮ、ＰＢＮ、Ｐ
ＥＴ、またはＰＢＴに添加すると、例えば第２光学層２４または非光学層２８に
対する接着性および／または運転温度（すなわち、押出しおよび／またはフィル
ムの延伸のための温度）の低下のような材料の他の特性が向上することがある。
運転温度を低下させると、二色性偏光子の亀裂の数および／または大きさが減る
ことがあるという点で、多層光学フィルム２０とポリビニルアルコールから作ら
れる二色性偏光子の間の適合性が向上することがある。

【００３７】 ｃｏＰＥＮを初めとする多くのコポリマーの運転温度を決定することが多いガ
ラス転移温度は、ガラス転移温度（単位：ケルビン）の逆数が、各成分のガラス
転移温度の逆数の組成的重み付き平均であるというフォックス方程式によって概
算することができる。例えば、７０％のナフタレートサブユニットと３０％のテ
レフタレートサブユニットとを含有する低融点ＰＥＮの場合、 １／Ｔ_{g( 低融点 PEN)}＝ ０．７０（１／Ｔ_g(PEN)）＋０．３０（１／Ｔ_g(PET)）
ＰＥＮのＴ_gは約１２３℃（３９６Ｋ）であり、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタ レート）のＴ_gは約７６℃（３４９Ｋ）である。この例の場合、Ｔ_gは約１０８℃
（３８１Ｋ）であると推測されるので、このｃｏＰＥＮのガラス転移温度は、こ
の方法により、ＰＥＮのガラス転移温度よりも約１５℃ほど低いと推測される。
一般に、加工温度は、これとほぼ同じ分量だけ下げることができる。この方法を
用いたガラス転移温度の推量は、一般に非常に大まかであり、主にコポリマーの
ガラス転移温度の推定範囲を求める際に役に立つ。

【００３８】 図４Ａおよび４Ｂは、３〜９ｍｏｌ％の（ジメチルイソフタレート（ＤＭＩ）
から誘導される）イソフタレートサブユニットまたは（ジメチルテレフタレート
（ＤＭＴ）から誘導される）テレフタレートサブユニットを添加した場合のガラ
ス転移温度および凍結点温度の低下を示している。一般に、凍結点の低下は、所
定量の置換サブユニットに対するガラス転移温度の変化よりも大きい。これらの
測定値は、これらの測定値および計算方法が精度に欠けるため、前述のように、
フォックス方程式を用いて推定されたガラス転移温度と完全には一致しない。

【００３９】 図５は、０〜９ｍｏｌ％のテレフタレートサブユニットとイソフタレートサブ
ユニットとを有する低融点ｃｏＰＥＮの平均複屈折を示している。また、一般に
この低融点ｃｏＰＥＮは、共通のモノマーサブユニットの存在により、テレフタ
レートサブユニットおよび／またはイソフタレートサブユニットを含有するｃｏ
ＰＥＮから作られる第２光学層に対してより高い接着性を有する。

【００４０】 一部の実施態様においては、第１光学層２２は、７０〜９９ｍｏｌ％の第１カ
ルボキシレートサブユニットと、１〜３０ｍｏｌ％、好ましくは５〜１５ｍｏｌ
％のコモノマーカルボキシレートサブユニットとを含有する半晶質の複屈折コポ
リエステルから作られる。このコモノマーカルボキシレートサブユニットは、前
述のサブユニットの１種類以上であってもよい。好ましい第１カルボキシレート
サブユニットとして、ナフタレートおよびテレフタレートが挙げられる。

【００４１】 第１光学層２２のポリエステル材料が１種類以上のカルボキシレートサブユニ
ットを含有する場合、このポリエステルは、同様のブロックを有するブロックコ
ポリマーから作られる他の層（すなわち、第２光学層２４または非光学層２８）
に対する接着性を高めるために、ブロックコポリエステルであってもよい。また
、ランダムコポリエステルを使用してもよい。

【００４２】 他の実施態様においては、第１光学層２２は、７０〜９９ｍｏｌ％の第１グリ
コールサブユニットと、１〜３０ｍｏｌ％、好ましくは５〜３０ｍｏｌ％のコモ
ノマーグリコールサブユニットとを含有する半晶質の複屈折コポリエステルから
作られる。このコモノマーグリコールサブユニットは、前述のサブユニットの１
種類以上であってもよい。好ましい第１グリコールサブユニットは、Ｃ２〜Ｃ８
ジオールから誘導される。さらに好ましい第１グリコールサブユニットは、エチ
レングリコールまたは１，４−ブタンジオールから誘導される。

【００４３】 さらに他の実施態様には、カルボキシレートサブユニットとグリコールサブユ
ニットの両方が混ぜ合わされている第１光学層２２が包含される。これらの実施
態様の場合、混在するカルボキシレートサブユニットとグリコールサブユニット
の一般に少なくとも０．５ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも２．５ｍｏｌ％が、
コモノマーカルボキシレートサブユニット、コモノマーグリコールサブユニット
、またはこれらを組み合わせたものである。

【００４４】 コモノマーカルボキシレートサブユニットおよび／またはコモノマーグリコー
ルサブユニットの添加量を増やすと、配向方向の屈折率、通常は最大屈折率、が
低下することが多い。このような所見に基づくと、これによって第１光学層の複
屈折が比例して影響を受けるという結果が導かれる可能性がある。しかしながら
、コモノマーサブユニットの添加によって横方向の屈折率も低下することが分か
っている。このため、実質的な複屈折が維持されることになる。

【００４５】 多くの場合、多層光学フィルム２０は、所定の延伸比（すなわち、延伸後と延
伸前の延伸方向のフィルムの長さの比）に対して、第１光学層用のＰＥＮを用い
て形成された同様な多層フィルムと同じ面内複屈折を有するｃｏＰＥＮから作ら
れる第１光学層２２を用いて形成することができる。複屈折値の整合は、加工温
度または延伸温度のような加工パラメータを調整することによって達成されるこ
とができる。ｃｏＰＥＮ光学層は、ＰＥＮ光学層の延伸方向の屈折率よりも少な
くとも０．０２ユニット小さい延伸方向の屈折率を有することが多い。非延伸方
向の屈折率が低下するため、複屈折が維持される。

【００４６】 多層光学フィルム２０の一部の実施態様において、第１光学層２２は、６３２
．８ｎｍの光を用いて測定した場合に、１．８３以下、好ましくは１．８０以下
であり、かつその差（すなわち、|ｎ_x−ｎ_y|）が０．１５ユニット以上、好まし
くは０．２ユニット以上である面内屈折率（すなわち、ｎ_xとｎ_y）を有するｃｏ
ＰＥＮから作られる。ＰＥＮは、６３２．８ｎｍの光を用いて測定した場合に、
１．８４以上の面内屈折率を有することが多く、２つの面内屈折率の差は約０．
２２〜０．２４である。第１光学層２２がＰＥＮであってもｃｏＰＥＮであって
も、その面内屈折率の差、すなわち複屈折を、層間接着のような特性を向上させ
るために、０．２よりも小さい値まで低減してもよい。第１層にとって好適であ
るｃｏＰＢＮポリマーとｃｏＰＥＮポリマーの間の同様な比較はＰＢＮとＰＥＴ
を用いて行うことができる。

【００４７】 第２光学層２４は、様々なポリマーから作製することができる。好適なポリマ
ーの例としては、ビニルナフタレン、スチレン、無水マレイン酸、アクリレート
、およびメタクリレートのようなモノマーから生成されるビニルポリマーおよび
ビニルコポリマーが挙げられる。そのようなポリマーの例としては、ポリアクリ
レート、ポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）のようなポリメタクリレー
ト、およびアイソタクチックまたはシンジオタクチックポリスチレンが挙げられ
る。他のポリマーとしては、ポリスルホン、ポリアミド、ポリウレタン、ポリア
ミド酸、およびポリイミドが挙げられる。さらに、第２光学層２４は、ポリエス
テルやポリカーボネートのようなポリマーおよびコポリマーから形成されてもよ
い。第２光学層２４は、ポリエステルのコポリマーによって以下に例示される。
しかしながら、前述の他のポリマーを用いてもよいことは理解できよう。コポリ
エステルの光学特性に関する同じ考慮点が、後述のように、他のポリマーおよび
コポリマーにも通常該当する。

【００４８】 一部の実施態様において、第２光学層２４は一軸または二軸配向が可能である
。しかしながら、さらに一般的には、第２光学層２４は、第１光学層２２を配向
するのに用いられる加工条件下では配向されない。一般に、これらの第２光学層
２４は、延伸された場合にも、比較的等方性の屈折率を維持する。第２光学層は
、６３２．８ｎｍにおいて約０．０４を下回る複屈折を有するのが好ましく、約
０．０２を下回る複屈折を有するのがさらに好ましい。

【００４９】 第２光学層２４にとって好適な材料の例としては、ＰＥＮ、ＰＢＮ、ＰＥＴ、
またはＰＢＴのコポリマーが挙げられる。一般に、これらのコポリマーには、２
０〜１００ｍｏｌ％の、例えば（ｃｏＰＥＮまたはｃｏＰＢＮのための）ナフタ
レートサブユニットまたは（ｃｏＰＥＴまたはｃｏＰＢＴのための）テレフタレ
ートサブユニットのような第２カルボキシレートサブユニットと、０〜８０ｍｏ
ｌ％の第２コモノマーカルボキシレートサブユニットとからなるカルボキシレー
トサブユニットが含有される。また、これらのコポリマーには、４０〜１００ｍ
ｏｌ％の、例えば（ｃｏＰＥＮまたはｃｏＰＥＴのための）エチレンまたは（ｃ
ｏＰＢＮまたはｃｏＰＢＴのための）ブチレンのような第２グリコールサブユニ
ットと、０〜６０ｍｏｌ％の第２コモノマーグリコールサブユニットとからなる
カルボキシレートサブユニットが含有される。この混在するカルボキシレートサ
ブユニットとグリコールサブユニットの少なくとも約１０ｍｏｌ％が第２コモノ
マーカルボキシレートサブユニットまたは第２コモノマーグリコールサブユニッ
トである。

【００５０】 第２光学層２４に用いられるポリエステルの一例として、廉価ｃｏＰＥＮが挙
げられる。現在使用されているｃｏＰＥＮの１つは、約７０ｍｏｌ％がナフタレ
ートであり、約３０ｍｏｌ％がイソフタレートであるカルボキシレートサブユニ
ットを有する。廉価ｃｏＰＥＮは、イソフタレートサブユニットの一部あるいは
全部をテレフタレートサブユニットで置き換える。このポリマーの価格は、イソ
フタレートサブユニットの一般的な供給源であるジメチルイソフタレートがテレ
フタレートサブユニットの供給源であるジメチルテレフタレートよりも現在はる
かに高価なので、下げられる。さらに、図６に示されるように、テレフタレート
サブユニットを有するｃｏＰＥＮは、イソフタレートサブユニットを有するｃｏ
ＰＥＮよりも高い熱安定度を有する傾向がある。

【００５１】 しかしながら、イソフタレートをテレフタレートで置換するとｃｏＰＥＮ層の
複屈折を高めてしまうこともあり得るので、テレフタレートとイソフタレートを
組み合わせることが望ましいこともある。一般に、廉価ｃｏＰＥＮは、２０〜８
０ｍｏｌ％がナフタレートサブユニットであり、１０〜６０ｍｏｌ％がテレフタ
レートサブユニットであり、そして０〜５０ｍｏｌ％がイソフタレートサブユニ
ットであるカルボキシレートサブユニットを有する。このカルボキシレートサブ
ユニットの２０〜６０ｍｏｌ％がテレフタレートであり、０〜２０ｍｏｌ％がイ
ソフタレートであることが好ましい。このカルボキシレートサブユニットの５０
〜７０ｍｏｌ％がナフタレートサブユニットであり、２０〜５０ｍｏｌ％がテレ
フタレートサブユニットであり、０〜１０ｍｏｌ％がイソフタレートサブユニッ
トであることがさらに好ましい。

【００５２】 ｃｏＰＥＮは、延伸されたときにわずかに複屈折性を示し、配向することがあ
るので、この複屈折が低減された第２光学層２４に用いられるポリエステル組成
物を生成することが望ましい。低複屈折ｃｏＰＥＮは、コモノマー材料を添加す
ることによって合成してもよい。ジオールサブユニットとして用いられる好適な
複屈折低減コモノマー材料の例としては、１，６−ヘキサンジオール、トリメチ
ロールプロパン、およびネオペンチルグリコールから誘導されるものが挙げられ
る。カルボキシレートサブユニットとして用いられる好適な複屈折低減コモノマ
ー材料の例としては、ｔ−ブチルイソフタル酸、フタル酸、およびこれらの低級
アルキルエステルから誘導されるものが挙げられる。図７は、これらの材料を添
加したことによるｃｏＰＥＮの複屈折の減少を示すグラフである。この減少は、
第２光学層２４が高ひずみ条件下（すなわち、５：１以上の延伸比）または低延
伸温度において延伸されたときに、６３２．８ｎｍにおいて０．０７以上である
こともある。また、ｃｏＰＥＮにコモノマーを添加すると、光学偏光子の垂直角
度利得が増加する。垂直角度利得とは、反射性偏光子が吸収ポリマーと組み合わ
せて用いられるときにＬＣＤから発せられる光の増加の目安である。

【００５３】 好ましい複屈折低減コモノマー材料は、ｔ−ブチルイソフタル酸、その低級ア
ルキルエステル、および１，６−ヘキサンジオールから誘導される。他の好まし
いコモノマー材料としては、他のポリマーとの分岐すなわち架橋を形成するため
の分岐剤としても作用することがあるトリメチロールプロパンとペンタエリスリ
トールが挙げられる。これらのコモノマーは、ｃｏＰＥＮポリエステル中にラン
ダムに分散されてもよいし、あるいはブロックコポリマー中で１つ以上のブロッ
クを形成してもよい。

【００５４】 低複屈折ｃｏＰＥＮの例には、７０〜１００ｍｏｌ％のＣ２〜Ｃ４ジオールと
、１、６−ヘキサンジオールまたはその異性体、トリメチロールプロパン、また
はネオペンチルグリコールから誘導される約０〜３０ｍｏｌ％のコモノマージオ
ールサブユニットとから誘導されるグリコールサブユニット、および２０〜１０
０ｍｏｌ％のナフタレートと、０〜８０ｍｏｌ％のテレフタレートサブユニット
、イソフタレートサブユニットまたはこれらの混合物と、フタル酸、ｔ−ブチル
イソフタル酸、またはこれらの低級アルキルエステルから誘導される０〜３０ｍ
ｏｌ％のコモノマーカルボキシレートサブユニットとからなるカルボキシサブユ
ニットが含有される。さらに、この低複屈折ｃｏＰＥＮは、コモノマーカルボキ
シレートサブユニットまたはコモノマーグリコールサブユニットであるカルボキ
シレートサブユニットとグリコールサブユニットとを合わせたものの少なくとも
０．５〜５ｍｏｌ％を有する。

【００５５】 また、３種類以上のカルボキシレート官能基、エステル官能基、またはヒドロ
キシ官能基を有する化合物から誘導されるコモノマーサブユニットを添加しても
、第２層のコポリエステルの複屈折を低下させることができる。これらの化合物
は、他のポリマー分子と分岐すなわち架橋を形成する分岐剤として作用する。本
発明の一部の実施態様では、第２層のコポリエステルにこれらの分岐剤が０．０
１〜５ｍｏｌ％、好ましくは０．１〜２．５ｍｏｌ％含有されている。

【００５６】 ある特定のポリマーは、７０〜９９ｍｏｌ％のＣ２〜Ｃ４ジオールと、１、６
−ヘキサンジオールから誘導される約１〜３０ｍｏｌ％のコモノマーサブユニッ
トとから誘導されるグリコールサブユニット、および５〜９９ｍｏｌ％のナフタ
レートと、１〜９５ｍｏｌ％のテレフタレート、イソフタレートまたはこれらの
混合物と、フタル酸、ｔ−ブチルイソフタル酸、またはこれらの低級アルキルエ
ステルの１種類以上から誘導される０〜３０ｍｏｌ％のコモノマーカルボキシレ
ートサブユニットとからなるカルボキシレートサブユニットを有する。さらに、
このコポリエステルのカルボキシレートサブユニットとグリコールサブユニット
とを合わせたものの少なくとも０．０１〜２．５ｍｏｌ％が分岐剤である。

【００５７】 一般に、複屈折は分子量とともに低下するので、他の有用なポリエステルとし
て、低分子量ｃｏＰＥＮを挙げることができる。この低分子量ｃｏＰＥＮは、０
．４〜０．５ｄＬ／ｇの固有粘度を有する。このポリマーの固有粘度は、３種類
以上のカルボキシレート基、エステル基、および／またはヒドロキシ基を有する
モノマーを約０．５〜５ｍｏｌ％添加することによって維持される。これらのモ
ノマーは分岐剤として作用することが多い。このポリマーの分子量は、例えば、
反応器撹拌機の消費電力、攪拌機速度、および溶融温度によって決定される規定
溶融粘度において重合を終了させることによって設定される。一般に、０．５ｄ
Ｌ／ｇ以上の固有粘度を有する非光学層が、構造支持を与えるために、この低分
子量ｃｏＰＥＮと併用される。

【００５８】 低分子量ｃｏＰＥＮの溶融粘度を高める際に分岐剤として用いられる好適なモ
ノマーとして、２種類より多いヒドロキシ官能基を有するアルコールだけでなく
、２種類より多いカルボン酸官能基を有するカルボン酸およびその低級アルキル
エステルが挙げられる。好適な分岐モノマーの例としては、トリメチロールプロ
パン、ペンタエリスリトール、またはトリメリト酸が挙げられる。図８は、（固
有粘度の低下によって測定される）分子量の低下に伴う複屈折の低下を示してい
る。

【００５９】 別の種類の有用なコポリエステルには、シクロヘキサンジカルボキシレートサ
ブユニットが含有される。これらのコポリエステルは、第１光学層２２のポリエ
チレンナフタレートとの安定した多層同時押出を可能にする粘弾性を有するので
、低屈折率ポリマーとして特に有用である。対照的に、低い屈折率を有する一部
の他の脂肪酸コポリエステルには、ポリエチレンナフタレンと一緒に多層メルト
マニホールドに同時押出しされる際に安定したメルトメルトフローを供給するの
に必要な流動学的性質がない。また、シクロヘキサンジカルボキシレートは、同
時押出しの際に他の低屈折率コポリエステルよりも高い熱安定性を供給すること
がある。

【００６０】 ｔ−ブチルイソフタレートは、実質的に屈折率を高めずに、コポリエステルの
ガラス転移温度とモジュラスとを効果的に向上させる際にシクロヘキサンジカル
ボキシレートと併用される好ましいカルボキシレートサブユニットである。ｔ−
ブチルイソフタレートによって、シクロヘキサンジカルボキシレートのコポリエ
ステルは、６３２．８ｎｍにおける屈折率を１．５１ほどの低い値に維持したま
まで室温よりも高いガラス転移温度を有することができる。トリメチロールプロ
パンのような分岐モノマーを利用することによって、合成されるポリマーの色お
よび透明度を向上させる多量の触媒または長い反応時間を必要とせずに、これら
のモノマーから高粘度ポリマーを合成することができる。したがって、屈折率の
低い非複屈折コポリエステルを、カルボキシレートサブユニットを供給するシク
ロヘキサンジカルボキシレートおよびｔ−ブチルイソフタレートと、グリコール
サブユニットを供給するエチレングリコールおよびトリメチロールプロパンとを
用いて製造してもよい。これらのコポリエステルは、室温で物理特性を維持する
多層光学フィルムを作製するのに有用である。

【００６１】 カルボキシレートとしてナフタレンジカルボキシレートとシクロヘキサンジカ
ルボキシレートとを用いて作られるコポリエステルは、ポリエチレンナフタレー
トと一緒に同時押出しされて、層間接着の良好な多層光学フィルムを形成するこ
とができる。この多層光学フィルムからの屑をフレーク状に粉砕してから二軸ス
クリュー押出機に押出し、この押出機の中で十分に混合してエステル交換反応さ
せて、ナフタレート含有量が増加した新しいコポリエステルを形成してもよい。
この屑は再利用されてもよい。

【００６２】 本発明の実施態様の１つには、シクロヘキサンジカルボキシレートから誘導さ
れるカルボキシレートサブユニットを有するポリエステルから作られる第２光学
層が包含される。好ましくは、このポリエステルは、５〜９５ｍｏｌ％のジメチ
ルシクロヘキサンジカルボキシレートと５〜９５ｍｏｌ％のジメチルｔ−ブチル
イソフタレートとから誘導されるカルボキシレートサブユニットと、８５〜９９
．９９ｍｏｌ％のＣ２〜Ｃ４ジオールと０．０１〜５ｍｏｌ％のトリメチロール
プロパンとから誘導されるグリコールサブユニットとを有する。さらに好ましく
は、このポリエステルは、５０〜８５ｍｏｌ％のジメチルシクロヘキサンジカル
ボキシレートと１５〜５０ｍｏｌ％のジメチルｔ−ブチルイソフタレートとから
誘導されるカルボキシレートサブユニットと、９８〜９９．９９ｍｏｌ％のＣ２
〜Ｃ４ジオールと０．０１〜２ｍｏｌ％のトリメチロールプロパンとから誘導さ
れるグリコールサブユニットとを有する。

【００６３】 また、非光学層２８も、同様の材料を同様の分量用いて、第２光学層２４と同
様なコポリエステルから作製されてもよい。さらに、第２光学層２４に関して前
述されたような他のポリマーを使用してもよい。（図２に示されるように）スキ
ン層にｃｏＰＥＮ（すなわち、ＰＥＮのコポリマー）または他のコポリマー材料
を使用することによって、多層光学フィルムの割れ（すなわち、配向方向のポリ
マー分子の大部分の、ひずみによって誘発される結晶化度と配列によるフィルム
の分断）が低減されるが、これはスキン層のｃｏＰＥＮが第１光学層２２を配向
するのに用いる条件下で延伸されたときに非常にわずかしか配向しないためであ
ることが分かっている。

【００６４】 第１光学層２２のポリエステル、第２光学層２４のポリエステル、および非光
学層２８のポリエステルは、同時押出しできるようにするために、同等の流動学
的性質（すなわち、溶融粘度）を有するように選択されるのが好ましい。一般に
、第２光学層２４と非光学層２８は、第１光学層２２のガラス転移温度よりも約
４０℃高い温度を超えない温度であるガラス転移温度Ｔ_gを有する。第２光学層 ２４と非光学層２８のガラス転移温度が第１光学層２２のガラス転移温度よりも
低いことが好ましい。

【００６５】 偏光子は、一軸配向された第１光学層２２を、この配向された層の面内屈折率
の１つとほぼ等しい等方性屈折率を有する第２光学層２４と組み合わせることに
よって作製されてもよい。あるいは、光学層２２と２４の両方が複屈折ポリマー
から形成され、１つの面内方向における屈折率がほぼ等しくなるように、多段延
伸法において配向される。２つの光学層２２と２４の間の境界面は、どちらの場
合でも、光反射面を形成する。これらの２つの層の屈折率がほぼ等しい方向に対
して平行である平面内で偏光される光は、実質的に透過される。これらの２つの
層が異なる屈折率を有する方向に対して平行である平面内で偏光される光は、少
なくとも部分的に反射される。反射率は、層の数を増やすことによって、または
第１層２２と第２層２４の間の屈折率の差を大きくすることによって高めること
ができる。

【００６６】 一般に、特定の境界面に対する最高反射率は、この境界面を形成する一組の光
学層２２と２４の光学的厚さを合わせたものの２倍に相当する波長において起こ
る。これらの２つの層の光学的厚さはｎ₁ｄ₁＋ｎ₂ｄ₂で表され、ｎ₁とｎ₂はこれ
らの２つの層の屈折率を表し、ｄ₁とｄ₂はこれらの層の厚さを表す。光学層２２
と２４は、それぞれ４分の１波長の厚さを有していてもよく、あるいは光学層２
２と２４は、それらの光学的厚さの合計が２分の１波長（またはその倍数）であ
るならば、互いに異なる光学的厚さを有していてもよい。複数の層を有する多層
光学フィルムには、特定の波長帯全体にわたるフィルムの屈折率を高めるために
、互いに異なる光学的厚さを有する層が含まれていてもよい。例えば、多層光学
フィルムには、特定の波長を有する光の反射が最適になるように各々が調整され
る複数の対となる層が含まれていてもよい。

【００６７】 あるいは、第１光学層２２を２つの異なる方向に延伸することによって二軸配
向してもよい。この２つの異なる方向に光学層２２を延伸すると、選択された２
つの直交する軸における正味対称または非対称延伸になることがある。

【００６８】 反射鏡の形成の１つの例として、二軸配向光学層２２と、この二軸配向層の両
方の面内屈折率と異なる屈折率を有する第２光学層２４との組み合わせが挙げら
れる。この反射鏡は、２つの光学層２２と光学層２４の間の屈折率の不整合のた
め、どちらかの偏光を有する光を反射することによって機能する。また、反射鏡
は、相互の面内屈折率が著しく異なる一軸配向層同士の組み合わせを用いて作製
されてもよい。他の実施態様においては、第１光学層２２は複屈折性ではなく、
反射鏡は、相互の面内屈折率が著しく異なる第１光学層２２と第２光学層２４と
を組み合わせることによって形成される。反射は、これらの層の配向なしで起こ
る。反射鏡と偏光子の両方を製造することで知られており、かつ使用されてもよ
い方法と層の組み合わせは他にも存在する。前述のそれらの特定の組み合わせは
単に一例に過ぎない。

【００６９】 第２光学層２４は、多層光学フィルム２０の所望の動作に、少なくとも部分的
に、依存する様々な光学特性を用いて作製されてもよい。ある実施態様において
は、第２光学層２４は、第１光学層２２を配向するのに用いる条件下で延伸した
場合にはっきりと分かる程度に光学的に配向しないポリマー材料から作られる。
そのような層は、第２光学層２４を比較的等方性の状態に維持したままで第１光
学層２２を配向するために延伸されることのできる層のスタック２６を、例えば
、同時押出しによって形成させることができるので、反射偏光フィルムの形成に
特に有用である。一般に、第２光学層２４の屈折率は、屈折率が一致する方向に
対して平行な平面内に偏光を有する光を透過させるために、配向された第１光学
層２２の屈折率の１つとほぼ等しい。この２つのほぼ等しい屈折率の差は、６３
２．８ｎｍにおいて、好ましくは約０．０５以下、さらに好ましくは約０．０２
以下である。ある実施態様においては、第２光学層２４の屈折率は、延伸前の第
１光学層２２の屈折率とほぼ等しい。

【００７０】 他の実施態様においては、第２光学層２４は配向可能である。場合によっては
、第２光学層２４の有する面内屈折率の一方が、２組の層２２と層２４を配向し
た後の第２光学層２２の対応する屈折率と実質的に同じであるのに対し、そのも
う一方の面内屈折率は、第２光学層２２の対応する屈折率と実質的に異なる。他
の場合、特に反射鏡用途の場合には、光学層２２と２４の両方の面内屈折率は、
配向後には実質的に異なっている。

【００７１】 もう一度図２と図３を参照すると、例えば加工中および／または加工後に光学
層２２と２４を物理的損傷から保護するために、１層以上の非光学層２８が、図
２に示されるようにスタック２６の少なくとも一方の表面上にスキン層として形
成されてもよい。さらに、例えばスタック２６に機械的強度を与えるために、又
は加工中にこのスタックを保護するために、１層以上の非光学層２８が、図３に
示されるようにスタック２６の層の間に形成されてもよい。

【００７２】 理想としては、非光学層２８が、少なくとも対象となる波長帯においては、多
層光学フィルム２０の光学特性の決定に大きく関わらない方がよい。一般に、非
光学層２８は複屈折性でもなく配向可能でもないが、場合によっては、これは真
実ではない。一般に、非光学層２８がスキン層として用いられる場合、少なくと
もある程度の表面反射が見込まれる。多層光学フィルム２０を偏光子とする場合
、この非光学層が比較的低い屈折率を有することが好ましい。これによって表面
反射量が低下する。多層光学フィルム２０を反射鏡とする場合、光の反射を向上
させるために、非光学層２８が高い屈折率を有するのが好ましい。

【００７３】 非光学層２８がスタック２６の内部に存在する場合、非光学層２８に隣接する
光学層２２および２４とこの非光学層２８とによって少なくともある程度の光の
偏光または反射が通常存在する。しかしながら、一般に、非光学層２８は、スタ
ック２６内の非光学層２８によって反射される光が赤外帯の波長を有することを
示す厚さを有する。

【００７４】 様々な機能層または機能被膜を本発明の光学フィルムおよび光学装置、特にそ
れらの表面に沿って付与することによって、それらの物理的または化学的性質を
変更または改良してもよい。そのような層または被膜としては、例えば、スリッ
プ剤、低接着性裏面材料、導電層、帯電防止被膜またはフィルム、障壁層、難燃
剤、紫外線安定剤、耐摩耗材料、光学被膜、補正フィルム、リターデイションフ
ィルム、拡散接着剤、および／または上記フィルムまたは装置の機械的結着性ま
たは機械的強度を向上させるために設計された支持体が挙げられる。

【００７５】 また、スキン層またはスキン被膜は、得られたフィルムまたは装置に所望の遮
断性を付与するために添加されてもよい。従って、例えば、水または有機溶剤の
ような液体、あるいは酸素または二酸化炭素のような気体に対する上記フィルム
または装置の透過性を変えるために、障壁フィルムまたは障壁被膜をスキン層と
して、またはスキン層の１成分として付与してもよい。

【００７６】 さらに、スキン層またはスキン被膜は、得られた物品の耐磨耗性を付与または
改善するために添加されてもよい。従って、例えば、ポリマーマトリックスに埋
め込まれたシリカ粒子を含むスキン層を本発明に従って製造された光学フィルム
に付与することによって、このフィルムに耐磨耗性を付与してもよいが、もちろ
んこれは、そのような層がこのフィルムが利用される用途において必要とされる
光学特性を過度に損なうことがないという前提で行われる。

【００７７】 さらに、スキン層またはスキン被膜は、得られた物品の耐破壊性および／また
は耐引裂性を付与または改善するために添加されてもよい。耐引裂性層の材料を
選択する際に考慮される要素としては、破断伸び率、ヤング率、引裂強度、内部
層に対する接着性、対象となる電磁帯域幅における透過率および吸収率、光学的
透明度すなわち曇り度、周波数の関数としての屈折率、きめおよび粗度、溶融熱
安定性、分子量分布、溶融流動学および同時押出性、スキン層の材料と光学層の
材料の間の混和性および相互拡散率、粘弾性反応、延伸条件下における弛緩およ
び結晶化動作、使用温度における熱安定性、耐候性、被膜に対する接着力、およ
び各種気体および溶剤に対する透過性が挙げられる。耐破壊性層または耐引裂性
層は、製造工程の間に付与されてもよいし、あるいは製造工程後に多層光学フィ
ルムの上に被覆または積層されてもよい。製造工程の間に、例えば同時押出法に
よってこれらの層をフィルムに接着することによって、このフィルムが製造工程
の間保護されるという利点が得られる。一部の実施態様においては、１層以上の
耐破壊性層または耐引裂性層を、単独であるいは耐破壊性スキン層または耐引裂
性スキン層と組み合わせて、このフィルムの内部に形成してもよい。

【００７８】 本発明のフィルムおよび光学装置を、その表面に被覆されるポリマービーズの
ような低摩擦被膜またはスリップ剤で処理することによって、良好なスリップ性
を付与してもよい。あるいは、これらの材料の表面の形態学を、例えば押出条件
を操作することによって変更することによって、フィルムの表面を滑りやすくし
てもよい。表面形態学をそのように変更することができる方法は、米国特許出願
第０８／６１２，７１０号に記載されている。

【００７９】 本発明の光学フィルムが接着テープの１成分として用いられるような一部の用
途においては、ウレタン化学、シリコーン化学またはフルオロカーボン化学に基
づくもののような低接着性裏面（ＬＡＢ）被膜またはフィルムで、この光学フィ
ルムを処理することが望ましいこともある。このように処理されたフィルムは、
感圧接着剤（ＰＳＡ）に対して適当な剥離性示すので、接着剤で処理してからロ
ール状に巻くことができる。このようにして作製されたフィルムは装飾用途、ま
たはテープの表面が拡散的に反射性または透過性であることが望ましいとされる
すべての用途に用いることができる。

【００８０】 本発明のフィルムおよび光学装置に、１層以上の導電層を付与してもよい。そ
のような導電層には、銀、金、銅、アルミニウム、クロム、ニッケル、スズおよ
びチタンのような金属、銀合金、ステンレススチールおよびインコネルのような
合金、およびドープおよび非ドープ酸化スズ、酸化亜鉛および酸化スズインジウ
ム（ＩＴＯ）のような半導体酸化金属が含まれていてもよい。

【００８１】 また、本発明のフィルムおよび光学装置に、帯電防止被膜またはフィルムを付
与してもよい。そのような被膜またはフィルムとしては、例えば、五酸化バナジ
ウムおよびスルホン酸ポリマー、炭素または他の導電性金属層の塩が挙げられる
。

【００８２】 また、本発明のフィルムおよび装置に、特定の液体または気体に対してフィル
ムの透過性を変える１層以上の障壁フィルムまたは被膜を付与してもよい。従っ
て、例えば、本発明の装置およびフィルムに、水蒸気、有機溶剤、酸素、または
二酸化炭素が前記フィルムを透過するのを抑制するフィルムまたは被膜を付与し
てもよい。障壁被膜は、本発明のフィルムおよび装置の成分が水分透過に起因す
るひずみを受ける可能性がある高湿度環境において特に望ましいことがある。

【００８３】 また、本発明のフィルムおよび光学装置は、特に、例えば飛行機上のような厳
しい防火規則によって規制される環境において使用される場合に、難燃剤によっ
て処理されてもよい。好適な難燃剤としては、アルミニウム三水和物、三酸化ア
ンチモン、五酸化アンチモン、および難燃性有機リン酸塩化合物が挙げられる。

【００８４】 また、本発明のフィルムおよび光学装置に、スキン層として用いられてもよい
耐摩耗被膜またはハードコートを付与してもよい。これらとしては、ペンシルバ
ニア州のフィラデルフィアにあるローム＆ハース（Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ）社から
入手できるアクリロイドＡ−１１（Ａｃｒｙｌｏｉｄ Ａ−１１）やパラロイド
Ｋ−１２０Ｎ（Ｐａｒａｌｏｉｄ Ｋ−１２０Ｎ）のようなアクリルハードコー
ト、米国特許第４，２４９，０１１号に記載されるものやペンシルバニア州のウ
ェストチェスターにあるサルトマー社（Ｓａｒｔｏｍｅｒ Ｃｏｒｐ．）から入
手できるようなウレタンアクリラート、および脂肪族ポリイソシアネート（すな
わち、ペンシルバニア州のピッツバーグにあるマイルズ社（Ｍｉｌｅｓ，Ｉｎｃ
．）から入手できるデスモジュールＮ−３３００（Ｄｅｓｍｏｄｕｒ Ｎ−３３
００））とポリエステル（すなわち、テキサス州のヒューストンにあるユニオン
カーバイド（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ）社から入手できるトーンポリオール
０３０５（Ｔｏｎｅ Ｐｏｌｙｏｌ ０３０５））との反応から得られるウレタ
ンハードコートが挙げられる。

【００８５】 さらに、本発明のフィルムおよび光学装置を、構造剛性や耐候性を付与するた
め、または扱いやすさを向上させるために、例えばガラス、金属、アクリル、ポ
リエステル、および他のポリマー裏材料のような剛性または半剛性支持体に貼り
合せてもよい。例えば、多層光学フィルム２０を、所望の形状にスタンプさもな
ければ形成して維持できるように、薄いアクリルまたは金属裏材に貼り合せても
よい。このフィルムを他の壊れやすい裏材に貼付するような用途の場合には、Ｐ
ＥＴフィルムまたは耐破壊−引裂性フィルムを含む層をさらに用いてもよい。

【００８６】 また、本発明のフィルムおよび光学装置に、耐破砕性フィルムおよび被膜を付
与してもよい。この用途に好適なフィルムおよび被膜は、例えば、特許公報ＥＰ
５９２，２８４およびＥＰ５９１，０５５に記載されており、ミネソタ州のセン
トポールにあるスリーエムカンパニー（３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ）社から商業的に
入手できる。

【００８７】 また、様々な光学層、光学材料および光学装置を、特定の用途の場合に、本発
明のフィルムよび装置に対して、または本発明のフィルムよび装置と組み合わせ
て使用してもよい。これらとしては、限定されるわけではないが、磁気または光
磁気被膜またはフィルム、ディスプレイパネルやプライバシーウィンドウに用い
られるような液晶パネル、写真乳剤、織物、線形フレネルレンズのようなプリズ
ムフィルム、輝度増強フィルム、ホログラフィーフィルムまたはイメージ、エン
ボス性フィルム、タンパー防止フィルムまたは被膜、低放射率用途のための赤外
線透過フィルム、剥離フィルムまたは剥離コート紙、補正フィルム、リターデー
ションフィルム、拡散接着剤、および偏光子または反射鏡が挙げられる。

【００８８】 多層光学フィルム２０の一方または両方の主要な面に複数の層をさらに設ける
ことが考慮されるが、それらは前述の被膜またはフィルムの如何なる組み合わせ
でもよい。例えば、接着剤を多層光学フィルム２０に用いる場合、その接着剤は
全体の反射率を高めるために二酸化チタンのような白色顔料を含有していてもよ
いし、あるいは支持体の屈折率を多層光学フィルム２０の屈折率に加算すること
ができるようにするために光学的に透明でもよい。

【００８９】 フィルムのロール形成および加工性を向上させるために、本発明の多層光学フ
ィルムは、フィルムに混入されるか又は独立した被膜として付加されるスリップ
剤をさらに含んでいてもよい。ほとんどの用途では、スリップ剤は、曇りを最小
限に抑えるために、フィルムの片側のみ、理想としては剛性支持体に面している
側に添加される。

【００９０】 本発明に従って作製されたフィルムおよび他の光学装置は、例えば慣用の真空
めっきされた誘電酸化金属または金属／酸化金属光学フィルム、シリカゾルゲル
被膜、および３Ｍ社（ミネソタ州、セントポール）から入手できる押出し可能な
フルオロポリマーであるＴＨＶのような低屈折率フルオロポリマーから誘導され
るような被覆された又は同時押出しされた非反射層のような非反射層または被膜
の１層以上さらに含有する。そのようなフィルムまたは被膜は、感偏光性であっ
てもなくてもよいが、透過性を高め、かつ反射によるギラツキを低下させる役割
を果たし、そして塗装またはスパッタエッチングのような適当な表面処理を施す
ことによって本発明のフィルムおよび光学装置に付与されてもよい。

【００９１】 本発明に従って作製されたフィルムおよび他の光学装置に、防曇性を付与する
フィルムまたは被膜を付与してもよい。場合によって、前述の非反射層は、前記
フィルムまたは装置に非反射性と防曇性の両方を付与するという２つの役割を果
たす。様々な防曇剤が当該技術分野において公知である。しかしながら、一般に
、これらの材料には、フィルム表面に疎水性を付与し、かつ連続した、不透明度
の低い水の膜の形成を促進させる脂肪酸エステルのような物質が含まれている。

【００９２】 表面が「曇る」傾向を低減する被膜が、数人の発明者によって報告されている
。例えば、レイ（Ｌｅｉｇｈ）に対する米国特許第３，２１２，９０９号には、
防曇性組成物を調製するために、アルキルアンモニウムカルボキシレートを硫酸
化またはスルホン化脂肪材料である界面活性剤と混ぜ合わせたアンモニウムセッ
ケンを使用することが記載されている。エリアス（Ｅｌｉａｓ）に対する米国特
許第３，０７５，２２８号には、各種表面を浄化し、かつその表面に防曇性を付
与するのに有用である防曇性物品を製造するために、硫酸化アルキルアリールオ
キシポリアルコキシアルコールの塩とアルキルベンゼンスルホン酸塩を使用する
ことが記載されている。ズモダ（Ｚｍｏｄａ）に対する米国特許第３，８１９，
５２２号には、デシンジオールの誘導体を含む界面活性剤の組み合わせの使用だ
けでなく、防曇性ウィンドウクリーナー界面活性剤混合物中にエトキシ化アルキ
ル硫酸塩を含む界面活性剤混合物の使用も記載されている。特開平０６−４１３
３５号には、コロイドアルミニウムと、コロイドシリカと、アニオン界面活性剤
とを含む防曇および防滴性組成物が記載されている。米国特許第４，４７８，９
０９号（タニグチら）には、ポリビニルアルコールと、超微粒子状シリカと、有
機シリコン化合物とを含み、炭素／シリコン重量比が報告されるフィルムの防曇
性にとって明らかに重要であるという硬化防曇性塗膜が記載されている。フッ素
含有界面活性剤を初めとする様々な表面活性剤は、被膜の表面の滑らかさを向上
させるために用いられてもよい。界面活性剤を取り入れた他の防曇性被膜は、米
国特許第２，８０３，５２２号、３，０２２，１７８号、および３，８９７，３
５６号に記載されている。ＰＣＴ９６／１８，６９１（ショルツ（Ｓｃｈｏｌｔ
ｚ）ら）には、被膜が防曇性と非反射性の両方を付与することがある方法が記載
されている。

【００９３】 本発明のフィルムおよび光学装置は、紫外線安定化フィルムまたは被膜を用い
ることによって紫外線から保護されてもよい。好適な紫外線安定化フィルムまた
は被膜としては、ベンゾトリアゾールまたはニューヨーク州のホーソーンにある
チバガイギー社（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐ．）からチニュヴィン（Ｔｉ
ｎｕｖｉｎ）という商品名で入手できるようなヒンダードアミン光安定剤（ＨＡ
ＬＳ）を含有するものが挙げられる。他の好適な紫外線安定化フィルムおよび被
膜としては、ニュージャージー州のパルシーパニー（Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ）に
あるＢＡＳＦ社（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．）から商業的に入手できるベンゾフェノ
ンまたはジフェニルアクリレートを含有するものが挙げられる。そのようなフィ
ルムまたは被膜は、本発明のフィルムおよび光学装置が屋外用途、もしくは光源
がかなりの量の紫外線域のスペクトルの光を発する照明器具に用いられる場合に
特に望ましいこともある。

【００９４】 本発明のフィルムおよび光学装置は、外観を変えるために、もしくは特定の用
途に合うように変更するために、インク、染料、または顔料で処理されてもよい
。従って、例えば、前記フィルムは、インクまたは製品識別、宣伝、警告、装飾
、または他の情報を表示するために利用されるようなインクまたは他の印刷証印
によって処理されてもよい。スクリーン印刷、凸版印刷、オフセット印刷、フレ
キソ印刷、点描印刷、レーザー印刷などの様々な技法がフィルムに印刷するのに
使用されてもよく、そして１および２成分インク、酸化乾燥インクおよび紫外線
乾燥インク、溶解インク、分散インクおよび１００％インク系のような様々な種
類のインクを用いることができる。さらに、染料または顔料は、加工中の任意の
時点でポリマーに混入されてもよい。

【００９５】 多層光学フィルムの外観を、この多層光学フィルムに染色フィルムを貼り合わ
せたり、この光学フィルムの表面に着色被膜を貼り付けたり、あるいはこの光学
フィルムを作製するのに用いる材料の１種類以上に顔料を含ませることによって
フィルムを着色することによって変えてもよい。

【００９６】 可視と近赤外の両方の染料および顔料が本発明において考慮され、例として、
可視域の色スペクトルにおいて紫外線および蛍光を吸収する染料のような蛍光増
白剤が挙げられる。光学フィルムの外観を変えるために添加してもよい他の層と
しては、例えば、不透明化（黒色）層、拡散層、ホログラフィーイメージまたは
ホログラフィーディフューザ、および金属層を挙げることができる。これらのそ
れぞれは、フィルムの片面または両面に直接貼りあわされてもよいし、あるいは
このフィルムに貼り合わされる第２フィルムまたはフォィル構造物の１成分でも
よい。あるいは、不透明または拡散剤、または着色顔料のような一部の成分は、
フィルムを別の面に張り合わせるのに用いられる接着剤層に含まれていてもよい
。

【００９７】 また、本発明のフィルムおよび装置には、金属被膜が付与されてもよい。従っ
て、例えば、金属層は、熱分解、粉体被覆、蒸着、陰極スパッタリング、イオン
めっきなどによって、光学フィルムに直接貼り合わされてもよい。また、金属箔
または剛性金属板を光学層に貼りあわせてもよいし、あるいは、まず独立したポ
リマーフィルムもしくはガラスシートまたはプラスチックシートを前述の技法を
用いて金属被覆してから本発明のフィルムまたは光学装置に貼り合せてもよい。

【００９８】 多層ポリマーフィルムを形成する方法の１つを簡単に説明する。加工条件およ
び加工における考慮点は、米国特許出願第０９／００６，２８８にさらに詳しく
説明されている。多層ポリマーフィルムは、第１および第２光学層だけでなく非
光学層にも用いられるポリマーを押出成形することによって形成される。押出成
形の条件は、ポリマー樹脂の供給流れが連続かつ安定した状態で十分に供給、溶
融、混合および注入されるように選択される。最終メルトストリーム温度は、そ
の下限値において凍結、結晶化または過度の高圧力降下を低減させ、かつその上
限値において劣化を低減させる範囲に納まるように選択される。冷却ロール上へ
のフィルム流延まで、およびその工程を含む１種類以上のポリマーのメルトスト
リーム作業全体を同時押出と呼ぶことが多い。

【００９９】 押出成形後、各メルトストリームはネックチューブを介して、ポリマーフロー
の連続かつ一定した速度を規制するのに用いられるギアポンプに運ばれる。静的
混合装置をネックチューブの末端に設置することによって、ギアポンプからのポ
リマーメルトストリームを、メルトストリーム温度を一定に維持したままで、多
層フィードブロックに運んでもよい。一般に、メルトストリーム全体をできるだ
け均一加熱することによって、メルトストリームの一定の流れが向上され、かつ
溶融加工中の劣化も低減される。

【０１００】 多層フィードブロックは、２つ以上のポリマーメルトストリームの各々を複数
の層に分割し、これらの層を交互に配置し、それらの複数の層を組み合わせて１
つの多層ストリームにする。任意の所定のメルトストリームからの層は、そのス
トリームの一部を主要流路から逐次的に抜き出し、フィードブロックマニホール
ドの層スロットに続いている副流路管に供給することによって作製される。この
層の流れは、装置の選択だけでなく、各々の副流路管および層スロットの形状お
よび物理的寸法によっても制御されることが多い。

【０１０１】 多くの場合、この２つ以上のメルトストリームの副流路管および層スロットは
交互に配置されて、例えば、交互配置層を形成する。フィードブロックの下流側
のマニホールドは、組み合わされた多層スタックを圧縮し、かつ横方向に均一に
広げるような形状をとることが多い。保護境界層（ＰＢＬｓ）として知られる、
厚みのある非光学層は、光学多層スタックのメルトストリームによって、あるい
は別のメルトストリームによってマニホールドの壁面の近くに供給されてもよい
。前述のように、これらの非光学層は、壁圧および結果として起こり得る不安定
な流れの影響から、非光学層よりも薄い光学層を保護するために用いられてもよ
い。

【０１０２】 フィードブロックマニホールドから排出された多層スタックは、次に、ダイの
ような最終整形装置に供給されてもよい。あるいは、このストリームを、好まし
くはスタックの層に対して垂直に、分割して２つ以上の多層ストリームを形成し
、積み重ねることによって再度組み合わせてもよい。このストリームは、層に対
して垂直以外の角度で分割されてもよい。ストリームを分割して積み重ねるフロ
ーチャネリング装置は倍増器（ｍｕｌｔｉｐｌｉｅｒ）と呼ばれる。分割された
ストリームの幅（すなわち、各層の厚さの合計）は同じあってもなくてもよい。
倍増器比は、ストリームの広い方の幅の狭い方の幅に対する比として定義される
。異なるストリーム幅（すなわち、均一よりも大きな倍増器比）は、層厚勾配を
作成するのに役に立つことがある。ストリームの幅が異なる場合、倍増器は、積
み重ねる際に層の幅が一致するように、厚さ方向および流動方向に対して、横方
向に幅の狭いストリームを広げてもよいし、および／または幅の広いストリーム
を圧縮してもよい。

【０１０３】 倍増化の前に、多層スタックに非光学層をさらに加えてもよい。これらの非光
学層は、倍増器内でＰＢＬｓとして機能してもよい。倍増化と積層の後に、これ
らの層の一部が光学層の間に内部境界層を形成する一方で、他の層がスキン層を
形成してもよい。

【０１０４】 倍増化の後に、得られたウェブは最終整形装置に送られる。そして、このウェ
ブは、時には鋳造ホイールまたは鋳造ドラムと呼ばれることもある冷却ロール上
に流延される。この流延は、その詳細がポリマーフィルム製造の技術分野におい
て周知である静電ピンによって支持されることが多い。このウェブは、ウェブ全
体が均一の厚みになるように流延されてもよいし、またはダイリップを制御する
ことによって意図的なウェブの厚み分布を引き起こしてもよい。

【０１０５】 次に、この多層ウェブを延伸して最終多層光学フィルムを作製する。多層光学
偏光子を作製する典型的な方法の１つにおいては、一段延伸工程が利用される。
この工程は、テンターあるいは縦配向機内で実施されてもよい。一般的なテンタ
ーは、ウェブ経路に対して横方向（ＴＤ）に延伸するが、特定のテンターは、フ
ィルムをウェブ経路すなわち縦方向（ＭＤ）に特定の寸法に延伸または弛緩（収
縮）させる仕組みを備えている。従って、この典型的な方法においては、フィル
ムは１つの面内方向に延伸される。第２の面内寸法は、慣用のテンターの場合の
ように一定に保たれるか、あるいは縦配向機の場合のようにより小さな幅に合わ
せて縮小されてもよい。そのような縮小は重要であり、延伸比と共に増加する。

【０１０６】 多層反射鏡を作製する典型的な方法の１つにおいては、二段式延伸法を用いて
、両方の面内方向に複屈折材料を配向する。この延伸方法は、２つの面内方向に
延伸ができる一段式方法の組み合わせであればどれでもよい。さらに、縦方向に
延伸できるテンター、すなわち２つの方向に逐次的または同時に延伸できる二軸
テンターが用いられてもよい。この後者の場合、単一の二軸配向方法が用いられ
てもよい。

【０１０７】 多層偏光子を作製するさらに別の方法においては、各延伸工程に対する様々な
材料の異なる働きを利用することによって、１つの同時押出しされた多層フィル
ム内の、異なる材料を含む異なる層が、互いに異なる度合いおよび種類の配向を
有するようにする多段式延伸法が用いられる。

【０１０８】 これらの層およびフィルムに用いられるポリエステルの固有粘度は、このポリ
マーの（分岐モノマーの非存在下における）分子量に関係する。一般に、ポリエ
ステルの固有粘度は約０．４ｄＬ／ｇよりも高い。この固有粘度が約０．４〜０
．７ｄＬ／ｇであるのが好ましい。この開示目的においては、固有粘度は、特に
断わらない限り、６０／４０重量％のフェノール／ｏ−ジクロロベンゼン溶媒に
おいて３０℃で測定される。

【０１０９】二色性偏光フィルム 様々な二色性偏光子が存在する。特に有用な二色性偏光子１１の１つとして、
ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）フィルムが挙げられる。これらのフィルムは、
染色材料を混入した際に、当該技術分野において公知であり、二色性偏光子とし
てうまく利用されている。二色性偏光子として機能するために、このポリビニル
アルコールフィルムは通常延伸された配向される。着色されたときに、このフィ
ルムの配向によって、このフィルムの光学特性（すなわち、消光軸）が決まる。

【０１１０】 前記フィルムは、様々な手法によって作製することができる。このフィルムを
作製する方法の１つには、ポリビニルアルコールを溶剤、通常は水、に混入して
、約５〜３０％の固体を含有する溶液を調製する工程が包含される。次に、この
溶液を支持体に塗布し、約１００℃〜約１２０℃の温度で乾燥させる。得られた
フィルムを延伸してポリビニルアルコールを配向させる。

【０１１１】 本発明は光学偏光子、特に二色性偏光子に関するものである。さらに、本発明
は、これらの偏光子の形成、および反射性偏光子、反射鏡および赤外線鏡のよう
な他の光学素子との併用に関するものである。

【０１１２】 慣用の二色性偏光子１１はポリビニルアルコールフィルムから作られることが
多い。これらのフィルムは当該技術分野において公知であり、染色材料を混入し
た際に、二色性偏光子として利用される。二色性偏光子として機能するために、
このポリビニルアルコールフィルムは通常延伸されて配向される。着色されたと
きに、このフィルムの配向によって、このフィルムの光学特性（すなわち、消光
軸）が決まる。これらのフィルムの利用法の１つとして、延伸されて１層以上が
配向されることが多い前述の多層光学層との併用が挙げられる。

【０１１３】 残念なことに、ポリビニルアルコールフィルムは、例えば多層ポリエステルフ
ィルムから作られるもの、および特にＰＥＮのようなナフタレートサブユニット
を含有するポリエステルフィルムのような多くの多層光学フィルムの形成に用い
られる延伸条件下では亀裂が生じやすい。本発明に対して特定の推測は全く必要
でないが、ポリビニルアルコールが、その構造の完全性を維持したままでこれら
の条件下では延伸ができないという水素結合網状組織を形成すると考えられてい
る。この水素結合網状組織がひずみ、そして、最終的に何度かスリップを起こし
て、亀裂が入る。実験によって、小分子偏光子ではこの問題は解決されないこと
が示されている。

【０１１４】 ポリビニルアルコールの形成に用いられる溶媒に分散可能な第２のポリマーを
添加すると亀裂の発生が減少することが分かっている。この第２ポリマーは、水
がポリビニルアルコールにとって一般的な溶媒であるので、水溶性であることが
好ましい。この第２ポリマーが極性ポリマーであることがさらに好ましい。好適
な第２ポリマーとしては、例えば、ポリビニルピロリドンおよびポリビニルアル
コールの溶媒に分散可能なポリエステルが挙げられる。水溶性ポリエステルの例
としては、米国特許第５，４２７，８３５号に記載されているようなスルホン化
ポリエステルが挙げられる。好適な助溶剤としては、例えば、Ｃ１〜Ｃ４アルコ
ールのような極性溶剤が挙げられる。

【０１１５】 一般に、このポリビニルアルコールと第２ポリマーは５：１〜１００：１の重
量比、好ましくは８：１〜２０：１の重量比で混合される。この溶液は、一般に
１〜５０重量％が固体、好ましくは５〜２５重量％が固体である。本発明に対し
て特定の推測は全く必要でないが、この第２ポリマーを添加することによって水
素結合網状組織が多数の領域に分割され、ひずんだ際にこれらの領域が互いに向
かって動くことによって、ひずみが緩和され、かつ亀裂の量を減少させることが
あると考えられている。

【０１１６】 ポリビニルアルコールフィルムは様々な手法で作製できる。このフィルムを作
製する典型的な方法の１つには、ポリビニルアルコールと第２ポリマーとを前述
の割合および重量パーセントで溶媒に分散させる工程が包含される。次に、これ
らの２種類のポリマーの分散液を支持体の表面に塗布する。この支持体は、別の
フィルム、多層スタック、プラスチック性の物体、あるいはポリビニルアルコー
ルフィルムを延伸できる任意の他の表面でもよい。この溶液の塗布は、例えばシ
ューコーティング、押出コーティング、ロールコーティング、カーテンコーティ
ング、または均一の被膜を形成することができるあらゆる他の被覆方法のような
手法を用いて支持体を被覆するような様々な公知の方法によって実施されてもよ
い。この支持体を下塗剤または接着剤で被覆してもよいし、あるいはポリビニル
アルコールフィルムがこの支持体に固定されるのを補助するために、この支持体
をコロナ放電処理してもよい。一般に、この被膜の厚さは、未乾燥状態で２５〜
５００μm、好ましくは５０〜１２５μmである。被覆後、このポリビニルアルコ
ールフィルムを通常１００℃〜１５０℃の温度で乾燥させる。次に、このフィル
ムを、例えば縦配向機またはテンタークリップを用いて延伸させて配向させる。
一部の実施態様では、このフィルムは支持体から剥離される。その後、所望であ
れば、このフィルムを他の表面に接着してもよい。そして、得られたポリビニル
アルコールフィルムは、二色性偏光子として利用することができる。しかしなが
ら、このポリビニルアルコールフィルムを他の用途に用いてもよいことは理解で
きよう。

【０１１７】 一般に、完成したポリビニルアルコールフィルムには、二色性偏光子を形成す
るための二色染色材料が含まれている。この二色染色材料としては、染料、顔料
などが挙げられる。二色性偏光子フィルムに用いられる好適な染色材料としては
、例えば、ヨウ素だけでなく、コンゴーレッド（ジフェニル‐ビス‐α‐ナフチ
ルアミンスルホン酸ナトリウム）、メチレンブルー、スチルベン染料（カラーイ
ンデックス（ＣＩ）＝６２０）、および１，１’−ジエチル−２，２’−シアニ
ンクロライド（ＣＩ＝３７４（橙）またはＣＩ＝５１８（青））のようなアント
ラキノン染料およびアゾ染料が挙げられる。これらの染料の特性およびそれらの
製造方法はイー.エイチ.ランド（Ｅ．Ｈ．Ｌａｎｄ）、コロイド化学（１９４６
）に記載されている。さらに他の二色染料およびそれらの製造方法が、カークオ
スマー化学技術百科事典（Ｋｉｒｋ Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ
ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）、第８巻の６５２〜６６１
ページ（第４版、１９９３）、およびそこに援用されている参考文献において論
じられている。

【０１１８】 この二色染色材料を、被覆前のポリビニルアルコールと第２ポリマーとの分散
液に添加してもよい。あるいは、ポリビニルアルコールフィルムを、例えばヨウ
素含有溶液のような着色組成物を用いて着色してもよい。ポリビニルアルコール
フィルムの着色は、フィルムの延伸前または延伸後に行われてもよい。場合によ
っては、この二色染色材料は延伸条件に耐えられないこともあるので、延伸後に
ポリビニルアルコールフィルムに塗布されるべきである。

【０１１９】 好適な着色組成物の１つの例として、ヨウ素含有溶液が挙げられる。ヨウ素で
着色されたフィルムは、例えばホウ酸／ホウ砂溶液のようなホウ素含有組成物を
用いて安定化されてもよい。他の着色には異なる安定剤が必要になることがある
。着色組成物または安定化組成物の濃度だけでなく、着色または安定化の起こる
温度、および各溶液との接触時間は、着色を損なわない範囲で大幅に変化する。

【０１２０】 様々な他の成分を、ポリビニルアルコールと第２ポリマーとの溶液に添加して
もよい。例えば、支持体の濡れを促進するために界面活性剤を添加してもよい。
例えば、コネチカット州のダンビュリーにあるユニオンカーバイドケミカルズア
ンドプラスチックスカンパニー社（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌｓ ａｎｄ Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．）からトリトン
Ｘ−１００（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）の商品名で入手できるような各種界面
活性剤が使用できる。一般に、界面活性剤はこの溶液の約１％以下、好ましくは
約０．５％以下である。ポリマーの極性基と干渉しないようにするために、界面
活性剤は非イオン系であることが好ましい。

【０１２１】 他の光学添加剤として、乾燥の際のフィルム形成を促進する乾燥助剤を挙げる
ことができる。好適な乾燥助剤の例としては、Ｎ−メチル−ピロリドンおよびブ
チルカルビトールが挙げられる。一般に、乾燥助剤は溶液の約１０％以下、好ま
しくは約５％以下である。

【０１２２】 さらに、ポリビニルアルコールフィルムを支持体に接着するために、前記フィ
ルムに接着剤を塗布してもよい。これは、ポリビニルアルコールフィルムを第１
支持体から剥離して第２支持体に添付する場合に特に有用であることがある。例
えば、樹脂および感圧接着剤（ＰＳＡ）のような各種接着剤を用いることができ
る。好適な接着剤を選択する際に、接着剤の光学特性が通常考慮される。また、
例えば、環境的な損傷からフィルムを保護するハードコート、剥離ライナー、お
よび支持体に対する接着性を高めるための下塗のような他の被覆物を用いてもよ
い。

【０１２３】 第２ポリマーをこのポリビニルアルコールフィルムに加えることによって、ポ
リビニルアルコールフィルムと、反射性偏光子すなわち反射鏡フィルムのような
多層光学フィルムとの同時配向と適合性のある改良型二色性偏光子が得られる。
この改良型二色性偏光子を用いることの利点とは、この二色フィルムと多層光学
フィルムとを一緒に配向することによって、例えば、さらに完璧に配列される二
色性要素および反射性要素を有することがある光学偏光子が形成されることがあ
るという点である。さらに、第２ポリマーをこのポリビニルアルコールフィルム
に加えることによって、フィルムの支持体に対する接着性が向上することが多い
。

【０１２４】 光学装置を作製するための典型的な方法には、前述のように、まず多層光学フ
ィルムを形成する工程が包含される。この多層光学フィルムは、例えば、シュー
コーティング、押出コーティング、ロールコーティング、カーテンコーティング
、または均一の被膜を形成することができるあらゆる他の被覆方法のような公知
の光学手段を用いて、ポリビニルアルコールに、またはポリビニルアルコールと
第２ポリマーとに被覆または積層される。

【０１２５】 次に、この多層光学フィルムとポリビニルアルコールフィルムとを同時に延伸
して、配向多層光学フィルムと配向ポリビニルアルコールフィルムとを形成する
。一部の実施態様では、この多層光学フィルムは数回延伸される。これらの実施
態様において、ポリビニルアルコールフィルムは、最終延伸の前に多層光学フィ
ルムに被覆または積層されることが多い。別の実施態様では、この２つのフィル
ムが別々に延伸および配向されることもある。この２つのフィルムを、例えば、
テンターまたは縦配向機のような公知の装置を用いて延伸してもよい。一般に、
このポリビニルアルコールフィルムと多層光学フィルムとを一緒に延伸すると、
ポリビニルアルコール層の配向軸が、偏光子フィルムでも反射鏡フィルムでもよ
い多層光学フィルムの最終配向の軸と一致することになる。二色染色材料は、こ
れらのフィルムの延伸の前に添加されてもよいし、または、例えば、前述のよう
に、ポリビニルアルコールフィルムを着色することによって後から混入されても
よい。

【０１２６】 二色性偏光子と多層ポリマーフィルムとのかなりの数の異なる組み合わせを形
成することができる。例えば、中でも、可視帯二色性偏光子および反射性偏光子
の組み合わせ、赤外帯反射鏡および二色性偏光子の組み合わせ、赤外帯偏光子お
よび二色性偏光子の組み合わせを形成することができる。

【０１２７】実施例 これらの実施例のためのポリマーを製造するのに用いられるモノマー、触媒、
および安定剤は下記の製造業者、すなわち、 アモコ（Ａｍｏｃｏ）社（デカター（Ｄｅｃａｔｕｒ）、アラバマ州）のジメチ
ルナフタレンジカルボキシレートとテレフタル酸、 ヘキストセラニーズ（Ｈｏｅｃｈｓｔ Ｃｅｌａｎｅｓｅ）社（ダラス、テキサ
ス州）のジメチルテレフタレート、 モルフレックス社（Ｍｏｒｆｌｅｘ Ｉｎｃ．）（グリーンズボロ、ノースキャ
ロライナ州）のジメチルイソフタレートとジメチルｔ−ブチルイソフタレート、
ユニオンカーバイド（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ）社（チャールストン、ウェ
ストバージニア州）のエチレングリコール、 ＢＡＳＦ社（シャーロット、ノースキャロライナ州）の１，６−ヘキサンジオー
ル、 ユニオンキャンプ（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｍｐ）社（ドーバー、オハイオ州）のセバ
シン酸、 エルフアトケム（Ｅｌｆ Ａｔｏｃｈｅｍ）社（フィラデルフィア、ペンシルバ
ニア州）の三酢酸アンチモン、 ホールケミカル（Ｈａｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社（ウィックリフ、オハイオ州
）の酢酸コバルトと酢酸マンガン、 アルブライト＆ウィルソン（Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎ）社（グレン
アレン、バージニア州）のトリエチルホスホノアセテート、 イーストマンケミカル社（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）（キン
グズポート、テネシー州）のジメチルシクロヘキサンジカルボキシレート、およ
び エアプロダクツ（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）（フィリップスバーグ、ニュージ
ャージー州）社のトリエチルアミン、 から商業的に入手可能である。

【０１２８】 以下の各々の実施例では、８３６層フィルムが形成される。この８３６光学層
構造体には、多層フィードブロックからの２０９層構造体の二重倍増化によって
得られるような、層厚が少しずつ異なる４つの多層光学スタックが含まれている
。これらの光学層は、この構造体の厚みの約５０％を占めている。これらのスタ
ックの各々は、それぞれが全厚の約２％を占めるという３つの非光学内部保護境
界層のうちの１層によって分けられている。最後に、このフィルムの両面には、
それぞれがその厚さの約２２％を占めるという外部非光学スキン層が存在する。
静電ピンによって補助されながら、このフィルムは約１５℃の冷却ロールに流延
される。延伸前は、このフィルムは「流延ウェブ」と呼ばれる。

【０１２９】 いくつかの試験および測定量が、以下の実施例に共通している。コントラスト
は、偏光子の「パス」状態（すなわち、透過偏光）の光の透過の、「ブロック」
状態（すなわち、消光偏光）の光の透過に対する比として定義される。オリエル
分光光度計が使用された。透過率は可視スペクトル全体にわたってそのまま（す
なわち、加重値を全く与えないで）平均化された。コントラストは、二色性／反
射性偏光子複合構造体に基づいて測定された。

【０１３０】 二色比は二色性偏光子の性能の目安である。それは、ＰＶＡで被覆された多層
フィルムのパス透過率およびブロック透過率を、ヨウ素で着色してからホウ酸で
定着することによって二色性偏光子を形成する前と後に測定することによって推
量される。同一試料の着色前と着色後ではなく、同等の着色された試料と未着色
の試料とを測定するので、ある程度の誤差が生ずる。正規化パス透過率とは、着
色された試料のパス透過の、被覆されてはいるが着色されてはいない試料のパス
透過に対する比のことである。正規化ブロック透過率とは、着色された試料のブ
ロック透過の、被覆されてはいるが着色されてはいない試料のブロック透過に対
する比のことである。二色比とは、正規化パス透過率の対数で除算した正規化ブ
ロック透過率の対数のことである。

【０１３１】 二色性偏光子層と反射性偏光子層の間の接着性は、クロスハッチテープ引張接
着試験を用いて特徴付けられる。試料を、汚れのない硬い表面の上に設置する。
１／４’’間隔で１／８’’スロットを有するテンプレートを用いて、この試料
に罫書工具で罫書きを施して網目模様を作る。この罫書きは支持体の被膜に及ぶ
が、支持体にまで届いてはならない。スコッチブランド＃６１０テープ（３Ｍ社
、セントポール、ミネソタ州）の１’’幅の４’’ストリップを、この網目模様
に対して斜めに配置する。このテンプレートを用いて、このテープを試料から剥
離する。このテープは試料の表面に対して小さな角度で剥離されるべきである。
この手順を、新しいテープストリップを用いて繰り返す。得られた試料を被膜の
剥離について検査する。被膜が全く剥離していない場合、試料はこの試験に合格
したということになる。さもなければ、その試料は不合格ということである。

【０１３２】比較例 ＰＥＮ／ｃｏＰＥＮ（７０／０／３０）を含む偏光フィルム 比較例として、ポリエチレンナフタレートから形成される第１光学層と、７０
ｍｏｌ％のジメチルナフタレンジカルボキシレートと３０ｍｏｌ％のジメチルイ
ソフタレートとから誘導されるカルボキシレートサブユニットと１００ｍｏｌ％
のエチレングリコールから誘導されるグリコールサブユニットとを含むコ（ポリ
エチレンナフタレート）から形成される第２光学層とを用いて、多層反射性偏光
子フィルムを構築した。

【０１３３】 第１光学層を形成するために用いられたポリエチレンナフタレートは、以下の
原料、すなわち１３６ｋｇのジメチルナフタレンジカルボキシレート、７３ｋｇ
のエチレングリコール、２７ｇの酢酸マンガン、２７ｇの酢酸コバルト、および
４８ｇの三酢酸アンチモンを投入したバッチ反応器で合成した。２気圧下で、メ
タノール（エステル交換反応の副生成物）を除去しながら、この混合物を２５４
℃まで加熱した。３５ｋｇのメタノールを除去した後に、４９ｇのトリエチルホ
スホノアセテートをこの反応器に投入し、２９０℃まで加熱しながら１ｔｏｒｒ
まで圧力を徐々に下げた。この縮合反応の副生成物であるエチレングリコールを
、６０／４０重量％のフェノール／ｏ−ジクロロベンゼン中で測定したときの固
有粘度が０．４８ｄＬ／ｇであるポリマーが得られるまで、連続して除去した。

【０１３４】 第２光学層を形成するために用いられたコ（ポリエチレンナフタレート）は、
以下の原料、すなわち１０９ｋｇのジメチルナフタレンジカルボキシレート、３
７ｋｇのジメチルイソフタレート、７９ｋｇのエチレングリコール、２９ｇの酢
酸マンガン、２９ｇの酢酸コバルト、および５８ｇの三酢酸アンチモンを投入し
たバッチ反応器で合成した。２気圧下で、メタノールを除去しながら、この混合
物を２５４℃まで加熱した。４１ｋｇのメタノールを除去した後に、５２ｇのト
リエチルホスホノアセテートをこの反応器に投入し、２９０℃まで加熱しながら
１ｔｏｒｒまで圧力を徐々に下げた。この縮合反応の副生成物であるエチレング
リコールを、６０／４０重量％のフェノール／ｏ−ジクロロベンゼン中で測定し
たときの固有粘度が０．５７ｄＬ／ｇであるポリマーが得られるまで、連続して
除去した。

【０１３５】 次に、前述のＰＥＮおよびｃｏＰＥＮを多層メルトマニホールドを介して同時
押出し、８３６の第１光学層と第２光学層とが交互に積層されている多層フィル
ムを作製した。この多層反射性フィルムには、第２光学層に使用されたものと同
じコ（ポリエチレンナフタレート）から形成される内部保護層と外部保護層とが
さらに含まれる。これらの保護層は、特別のメルトポートを介して導入された。
このフィルムを冷却ロールに流延した。

【０１３６】 １０重量％のエアボル１０７（Ａｉｒｖｏｌ １０７）ポリビニルアルコール
（エアプロダクツ、アレンタウン、ペンシルバニア州）と、０．１重量％のトリ
トンＸ−１００（ユニオンカーバイド、ダンビュリー、コネチカット州）とを含
有する水溶液を、シューコーターを用いてこの多層流延ウェブに被覆して、厚さ
が６４Ｔｍ（２．５０ｍｉｌｓ）であるこの溶液の未乾燥被膜を得た。この被膜
を１０５℃で１分間乾燥させた。

【０１３７】 この多層流延ウェブとポリビニルアルコールフィルムとを、１６０℃で充填さ
れた熱気によって加熱されたテンターオーブンに投入した。約１分間ほど予熱し
た後に、この複合構造体を、１５０℃で充填された熱気によって加熱されたテン
ターオーブン区域内で、６：１になるまで３５秒以上同時一軸配向した。次に、
これらのフィルムを急冷する前に８５秒間加熱して、厚さが約１２５Ｔｍである
光学偏光子を作製した。

【０１３８】 この被膜は、得られたフィルムを白くする重大な亀裂欠陥を示した。この構造
体は、クロスハッチテープ引張接着試験に合格しなかった。

【０１３９】実施例１ ｃｏＰＥＮ（８５／１５／０）層／ｃｏＰＥＮ（５０／０／５０）層を含む偏
光フィルム ８５ｍｏｌ％のジメチルナフタレンジカルボキシレートと１５ｍｏｌ％のジメ
チルテレフタレートとから誘導されるカルボキシレートサブユニットと１００ｍ
ｏｌ％のエチレングリコールから誘導されるグリコールサブユニットとを含むコ
（ポリエチレンナフタレート）から形成される第１光学層と、５０ｍｏｌ％のジ
メチルナフタレンジカルボキシレートと５０ｍｏｌ％のジメチルイソフタレート
とから誘導されるカルボキシレートサブユニットと１００ｍｏｌ％のエチレング
リコールから誘導されるグリコールサブユニットとを含むコ（ポリエチレンナフ
タレート）から形成される第２光学層とを用いて、多層反射性偏光子フィルムを
構築した。

【０１４０】 第１光学層を形成するために用いられたコ（ポリエチレンナフタレート）は、
以下の原料、すなわち１２３ｋｇのジメチルナフタレンジカルボキシレート、１
７ｋｇのジメチルテレフタレート、７６ｋｇのエチレングリコール、２７ｇの酢
酸マンガン、２７ｇの酢酸コバルト、および４８ｇの三酢酸アンチモンを投入し
たバッチ反応器で合成した。２気圧下で、メタノールを除去しながら、この混合
物を２５４℃まで加熱した。３６ｋｇのメタノールを除去した後に、４９ｇのト
リエチルホスホノアセテートをこの反応器に投入し、２９０℃まで加熱しながら
１ｔｏｒｒまで圧力を徐々に下げた。この縮合反応の副生成物であるエチレング
リコールを、６０／４０重量％のフェノール／ｏ−ジクロロベンゼン中で測定し
たときの固有粘度が０．５１ｄＬ／ｇであるポリマーが得られるまで、連続して
除去した。

【０１４１】 第２光学層を形成するために用いられたコ（ポリエチレンナフタレート）は、
以下の原料、すなわち７７ｋｇのジメチルナフタレンジカルボキシレート、６１
ｋｇのジメチルイソフタレート、８２ｋｇのエチレングリコール、２７ｇの酢酸
マンガン、２７ｇの酢酸コバルト、および４８ｇの三酢酸アンチモンを投入した
バッチ反応器で合成した。２気圧下で、メタノールを除去しながら、この混合物
を２５４℃まで加熱した。３９．６ｋｇのメタノールを除去した後に、４９ｇの
トリエチルホスホノアセテートをこの反応器に投入し、２９０℃まで加熱しなが
ら１ｔｏｒｒまで圧力を徐々に下げた。この縮合反応の副生成物であるエチレン
グリコールを、６０／４０重量％のフェノール／ｏ−ジクロロベンゼン中で測定
したときの固有粘度が０．６０ｄＬ／ｇであるポリマーが得られるまで、連続し
て除去した。

【０１４２】 そして、上記両ｃｏＰＥＮを前述のように同時押出して、８３６多層流延ウェ
ブを形成した。

【０１４３】 １４重量％のエアボル１０７ポリビニルアルコール（エアプロダクツ、アレン
タウン、ペンシルバニア州）と、０．１重量％のトリトンＸ−１００（ユニオン
カーバイド、ダンビュリー、コネチカット州）とを含有する水溶液を、シューコ
ーターを用いてこの多層流延ウェブに被覆して、厚さが６４Ｔｍ（２．５ｍｉｌ
ｓ）であるこの溶液の未乾燥被膜を得た。この被膜を１０５℃で１分間乾燥させ
た。

【０１４４】 この多層流延ウェブとポリビニルアルコールフィルムとを、１３０℃で充填さ
れた熱気によって加熱されたテンターオーブンに投入した。約１分間ほど予熱し
た後に、この複合構造体を、６：１になるまで３５秒以上同時一軸配向した。次
に、これらのフィルムを急冷する前に８５秒間加熱して、厚さが約１２５Ｔｍで
ある光学偏光子を作製した。この構造体は、テンターから排出される際にわずか
な孤立した非特異的欠陥を示した。これらの欠陥は、フィルムに混入した異物ま
たは気泡が原因であった可能性がある。

【０１４５】 ポリビニルアルコール被膜で被覆された構造体を、３５℃のヨウ素／ヨウ化カ
リウム水溶液中で２０秒間着色した。この着色溶液には、０．４重量％のヨウ素
と２１重量％のヨウ化カリウムとが含有されていた。なされた着色を６５℃のホ
ウ酸／ホウ砂浴で２５秒間定着させた。この定着溶液には４．５重量％のホウ酸
が含有されていた。

【０１４６】 偏光子のパス状態における平均透過率は約８４％であった。最終構造体のコン
トラストは約３００であった。二色比は約３０であった。この構造体は、クロス
ハッチテープ引張接着試験に合格しなかった。

【０１４７】実施例２ ８０ｍｏｌ％のジメチルナフタレンジカルボキシレートと２０ｍｏｌ％のジメ
チルテレフタレートとから誘導されるカルボキシレートサブユニットと１００ｍ
ｏｌ％のエチレングリコールから誘導されるグリコールサブユニットとを含むコ
（ポリエチレンナフタレート）から形成される第１光学層と、５５ｍｏｌ％のジ
メチルナフタレンジカルボキシレートと４５ｍｏｌ％のジメチルテレフタレート
とから誘導されるカルボキシレートサブユニットと、 ９６．８ｍｏｌ％のエチレングリコールと、３．０ｍｏｌ％のヘキサンジオール
と、０．２ｍｏｌ％のトリメチロールプロパンとから誘導されるグリコールサブ
ユニットとを含むコ（ポリエチレンナフタレート）から形成される第２光学層と
を用いて、多層反射性偏光子フィルムを構築した。

【０１４８】 第１光学層を形成するために用いられたコ（ポリエチレンナフタレート）は、
２種類のポリマー、すなわちＰＥＴ（４．８重量％）とｃｏＰＥＮ（９５．２重
量％）のブレンドとして調製された。このブレンドに用いられたＰＥＴは、以下
の原料、すなわち１３８ｋｇのジメチルテレフタレート、９３ｋｇのエチレング
リコール、２７ｇの酢酸亜鉛、２７ｇの酢酸コバルト、および４８ｇの三酢酸ア
ンチモンを投入したバッチ反応器で合成した。２気圧下で、エステル交換反応の
副生成物であるメタノールを除去しながら、この混合物を２５４℃まで加熱した
。４５ｋｇのメタノールを除去した後に、５２ｇのトリエチルホスホノアセテー
トをこの反応器に投入し、２９０℃まで加熱しながら１ｔｏｒｒまで圧力を徐々
に下げた。この縮合反応の副生成物であるエチレングリコールを、６０／４０重
量％のフェノール／ｏ−ジクロロベンゼン中で測定したときの固有粘度が０．６
０であるポリマーが得られるまで、連続して除去した。

【０１４９】 第１光学層を形成するためのブレンドに用いられたｃｏＰＥＮには、８５ｍｏ
ｌ％のジメチルナフタレンジカルボキシレートと１５ｍｏｌ％のジメチルテレフ
タレートとから誘導されたカルボキシレートサブユニットと、１００ｍｏｌ％の
エチレングリコールから誘導されたグリコールサブユニットとが含有されていた
。このｃｏＰＥＮは、実施例１に記載されるような手順で合成された。

【０１５０】 第２光学層を形成するために用いられたコ（ポリエチレンナフタレート）は、
以下の原料、すなわち８８．５ｋｇのジメチルナフタレンジカルボキシレート、
５７．５ｋｇのジメチルテレフタレート、８１ｋｇのエチレングリコール、４．
７ｋｇのヘキサンジオール、１５ｇの酢酸マンガン、２２ｇの酢酸コバルト、１
５ｇの酢酸亜鉛、２３９ｇのトリメチロールプロパン、および５１ｇの三酢酸ア
ンチモンを投入したバッチ反応器で合成した。２気圧下で、メタノールを除去し
ながら、この混合物を２５４℃まで加熱した。３９．６ｋｇのメタノールを除去
した後に、４７ｇのトリエチルホスホノアセテートをこの反応器に投入し、２９
０℃まで加熱しながら１ｔｏｒｒまで圧力を徐々に下げた。この縮合反応の副生
成物であるエチレングリコールを、６０／４０重量％のフェノール／ｏ−ジクロ
ロベンゼン中で測定したときの固有粘度が０．５６ｄＬ／ｇであるポリマーが得
られるまで、連続して除去した。

【０１５１】 次に、前述の両方のｃｏＰＥＮを多層メルトマニホールドを介して同時押出し
て、８３６の第１光学層と第２光学層とが交互に積層されている多層流延ウェブ
を形成した。また、この特定の多層反射性フィルムには、第２光学層に用いられ
たものと同じコ（ポリエチレンナフタレート）から作られる内部保護層と外部保
護層とが含まれる。

【０１５２】 １０重量％のエアボル１０７ポリビニルアルコール（エアプロダクツ、アレン
タウン、ペンシルバニア州）と、０．１重量％のトリトンＸ−１００（ユニオン
カーバイド、ダンビュリー、コネチカット州）とを含有する水溶液を、シューコ
ーターを用いてこの多層フィルムに被覆して、厚さが６４Ｔｍ（２．５０ｍｉｌ
ｓ）であるこの溶液の未乾燥被膜を得た。この被膜を１０５℃で１分間乾燥させ
た。

【０１５３】 この多層フィルムとポリビニルアルコールフィルムとを、１３０℃で充填され
た熱気によって加熱されたテンターオーブンに投入した。約１分間ほど予熱した
後に、この複合構造体を、６：１になるまで３５秒以上同時一軸配向した。次に
、これらのフィルムを急冷する前に８５秒間加熱して、厚さが約１２５Ｔｍであ
る光学偏光子を作製した。この二色性偏光子は透明であったが、わずかに孤立し
た非特異的欠陥が見られた。

【０１５４】 このフィルムを、３５℃のヨウ素／ヨウ化カリウム水溶液中で２０秒間着色し
た。この着色溶液には、０．４重量％のヨウ素と２１重量％のヨウ化カリウムと
が含有されていた。なされた着色を６５℃のホウ酸／ホウ砂浴で２５秒間定着さ
せた。この定着溶液には４．５重量％のホウ砂と１４．５重量％のホウ酸が含有
されていた。

【０１５５】 パス状態における平均透過率は約８４％であった。最終構造体のコントラスト
は約１００であった。二色比は約２８であった。この構造体は、クロスハッチテ
ープ引張接着試験に合格しなかった。

【０１５６】実施例３ 多層光学ウェブを実施例１と同様に流延した。９重量％のエアボル１０７ポリ
ビニルアルコール（エアプロダクツ、アレンタウン、ペンシルバニア州）と、１
重量％のＷＢ５４（ミネソタ州、セントポールにある３Ｍ社のスルホン化ポリエ
ステル）、３重量％のＮ−メチルピロリドン（ウィスコンシン州、ミルウォーキ
ーのアルドリック(Ａｌｄｒｉｃｈ)社製）および０．１重量％のトリトンＸ−１
００（ユニオンカーバイド、ダンビュリー、コネチカット州）とを含有する水溶
液を、シューコーターを用いて、それぞれが２０９の光学層からなる４つのスタ
ックを有する未配向多層ポリエステル流延ウェブに被覆して、厚さが６４Ｔｍ（
２．５０）ｍｉｌｓであるこのポリビニルアルコール溶液の未乾燥被膜を得た。
この被膜を１０５℃で１分間乾燥させた。

【０１５７】 この多層反射性偏光子フィルムとポリビニルアルコールフィルムとを、１３０
℃で充填された熱気によって加熱されたテンターオーブンに投入した。約１分間
ほど予熱した後に、この複合構造体を、６：１になるまで３５秒以上同時一軸配
向した。次に、これらのフィルムを急冷する前に８５秒間加熱して、厚さが約１
２５Ｔｍである光学偏光子を作製した。

【０１５８】 この構造体にはわずかに曇りが見られ、わずかに孤立した非特異的欠陥が見ら
れた。ポリビニルアルコールフィルムで被覆された構造体を、３５℃のヨウ素／
ヨウ化カリウム水溶液中で２０秒間着色した。この着色溶液には、０．４重量％
のヨウ素と２１重量％のヨウ化カリウムとが含有されていた。なされた着色を６
５℃のホウ酸／ホウ砂浴で２５秒間定着させた。この定着溶液には４．５重量％
のホウ砂と１４．５重量％のホウ酸とが含有されていた。

【０１５９】 最終構造体のコントラストは約１７０であった。二色比は約２２であった。こ
の構造体は、クロスハッチテープ引張接着試験に合格した。

【０１６０】 本実施例の一部を変更したものには、構造体を６：１ではなく７：１に延伸す
る工程が含まれる。この場合にも、この構造体にはわずかに曇りが見られ、わず
かに孤立した非特異的欠陥も見られた。この構造体は着色されており、その着色
は定着されていた。パス状態の透過率は約７２％であり、コントラストは約１，
０００であった。二色比は約２２であった。この試料は、クロスハッチテープ引
張接着試験に合格した。

【０１６１】実施例４ 比較例に従って多層光学ウェブを流延した。この流延ウェブを実施例３に従っ
て被覆した。そして、この複合構造体を、比較例に従って延伸し、着色し、定着
させた。

【０１６２】 被覆後、この構造体にはわずかな曇りが見られ、わずかに孤立した非特異的欠
陥も見られた。パス状態の透過率は約７８％であった。コントラストは約２００
であり、二色比は約２２であった。この試料は、クロスハッチテープ引張接着試
験に合格した。

【０１６３】 本発明は、前述の特定の実施例に限定されると考えられるべきではなく、むし
ろ添付されている請求の範囲に十分に詳述されている本発明のすべての態様を包
括するものであると理解されるべきである。様々な修正、同等の製法、および本
発明を適用できる各種構造体は、本願明細書の評価の際に、本発明が宛てられた
当業者らにとって容易に明らかとなるであろう。添付の請求の範囲は、そのよう
な修正および手段を包括するものである。

【図面の簡単な説明】

本発明は、添付図面に関連して、本発明の様々な実施態様についての以下の詳
細な説明を考慮することにより、さらに徹底して理解を深めることができる。

【図１】 本発明による光学装置の１つの実施態様の側面図である。

【図２】 図１の光学装置に用いられる多層光学フィルムの１つの実施態様
の側面図である。

【図３】 図１の光学装置に用いられる多層光学フィルムのもう１つの実施
態様の側面図である。

【図４Ａ】 テレフタレート（ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）を使用）
サブユニットとイソフタレート（ジメチルイソフタレート（ＤＭＩ）を使用）サ
ブユニットとを、ジメチルナフタレンジカルボキシレートから誘導されるポリエ
チレンナフタレート（ＰＥＮ）に添加した場合のガラス転移温度の低下を示すグ
ラフである。

【図４Ｂ】 テレフタレート（ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）を使用）
サブユニットとイソフタレート（ジメチルイソフタレート（ＤＭＩ）を使用）サ
ブユニットとを、ジメチルナフタレンジカルボキシレートから誘導されるポリエ
チレンナフタレート（ＰＥＮ）に添加した場合の凍結温度の低下を示すグラフで
ある。

【図５】 テレフタレートサブユニットとイソフタレートサブユニットとを
含有し、かつ比較的低い温度で配向されたｃｏＰＥＮの６３２．８ｎｍにおける
平均面内複屈折のグラフである。

【図６】 テレフタレートサブユニットとイソフタレートサブユニットとを
含有するｃｏＰＥＮの熱安定度のグラフである。

【図７】 コモノマーサブユニットをｃｏＰＥＮへの添加した場合の６３２
．８ｎｍにおける面内複屈折の低下を示すグラフである。

【図８】 ６３２．８ｎｍにおける面内複屈折の分子量に対する依存度を示
すグラフである。 本発明は様々な修正や他の形態に適しているが、その詳細は図面に例として示
されており、以下に詳しく説明される。しかしながら、その意図は、本発明を以
下に説明される特定の実施態様に対して限定することではないことは理解される
べきである。これに反して、その意図は、添付の請求の範囲によって規定される
ような本発明の趣旨および範囲に納まるすべての修正、同等物および代案を包括
するということである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ブライアン・エイチ・ウィリアムズ アメリカ合衆国55133−3427ミネソタ州セ ント・ポール、ポスト・オフィス・ボック ス33427 (72)発明者 ウィリアム・エル・カウシュ アメリカ合衆国55133−3427ミネソタ州セ ント・ポール、ポスト・オフィス・ボック ス33427 Ｆターム(参考） 2H049 BA02 BA26 BA42 BA43 BB03 BB43 BB44 BC03 4F100 AK01C AK01D AK41A AK41B AK41C AK41D AL01A AL01B AL01C AL01D AL05A AL05B BA04 BA07 GB41 JA11A JA11B JN10 JN10C JN10D JN18A JN18B JN18C JN18D YY00A YY00B YY00C YY00D

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 二色性偏光子と、該二色性偏光子と同じ光路に位置する反射
   性偏光子とを含む光学偏光子であって、 該反射性偏光子が、 ７０〜１００ｍｏｌ％が第１カルボキシレートサブユニットであり、０〜３０
   ｍｏｌ％が第１コモノマーカルボキシレートサブユニットであるカルボキシレー
   トサブユニットと、７０〜１００ｍｏｌ％が第１グリコールサブユニットであり
   、０〜３０ｍｏｌ％が第１コモノマーグリコールサブユニットであるグリコール
   サブユニットとを有し、かつ第１コポリエステルの該カルボキシレートサブユニ
   ットと該グリコールサブユニットの合計の少なくとも０．５ｍｏｌ％が第１コモ
   ノマーカルボキシレートサブユニット、第１コモノマーグリコールサブユニット
   、またはそれらを組み合わせたものである半晶質で複屈折性である該第１コポリ
   エステルを含む複数の第１光学層と、 該反射性偏光子が形成された後の６３２．８ｎｍにおける面内複屈折が約０．
   ０４以下である第２ポリマーを含む複数の第２光学層と、 を含むことを特徴とする光学偏光子。
2. 【請求項２】 前記第１コポリエステルのカルボキシレートサブユニットと
   グリコールサブユニットの合計の少なくとも２．５ｍｏｌ％が第１コモノマーカ
   ルボキシレートサブユニット、第１コモノマーグリコールサブユニット、または
   それらを組み合わせたものである、請求項１に記載の光学偏光子。
3. 【請求項３】 前記第２ポリマーが第２コポリエステルを含む、請求項１に
   記載の光学偏光子。
4. 【請求項４】 前記第２コポリエステルが、２０〜１００ｍｏｌ％が第２カ
   ルボキシレートサブユニットであり、０〜８０ｍｏｌ％が第２コモノマーカルボ
   キシレートサブユニットであるカルボキシレートサブユニットと、４０〜１００
   ｍｏｌ％が第２グリコールサブユニットであり、０〜６０ｍｏｌ％が第２コモノ
   マーグリコールサブユニットであるグリコールサブユニットとを含み、該第２コ
   ポリエステルのカルボキシレートサブユニットとグリコールサブユニットの合計
   の１０ｍｏｌ％以上が第２コモノマーカルボキシレートサブユニット、第２コモ
   ノマーグリコールサブユニット、またはそれらを組み合わせたものである、請求
   項３に記載の光学偏光子。
5. 【請求項５】 前記第２コポリエステルのカルボキシレートサブユニットと
   グリコールサブユニットの合計の０．０１〜２．５ｍｏｌ％が、３種類以上のカ
   ルボキシレート官能基またはエステル官能基を有する化合物から誘導される第２
   コモノマーカルボキシレートサブユニット、３種類以上のヒドロキシ官能基を有
   する化合物から誘導される第２コモノマーグリコールサブユニット、またはそれ
   らを組み合わせたものである、請求項４に記載の光学偏光子。
6. 【請求項６】 前記グリコールサブユニットが、７０〜１００ｍｏｌ％のＣ
   ２〜Ｃ４ジオールと、１，６−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、ネ
   オペンチルグリコール、またはこれらを組み合わせたものの１種類以上から誘導
   される０〜３０ｍｏｌ％の第２コモノマーグリコールサブユニットとから誘導さ
   れ、そして前記カルボキシレートサブユニットが、２０〜１００ｍｏｌ％のナフ
   タレートサブユニットと、０〜８０ｍｏｌ％のテレフタレートサブユニット、イ
   ソフタレートサブユニットまたはこれらの混合物と、フタル酸、ｔ−ブチルイソ
   フタル酸、これらの酸の低級アルキルエステル、またはこれらを組み合わせたも
   のから誘導される０〜３０ｍｏｌ％の第２コモノマーカルボキシレートサブユニ
   ットとからなり、 前記第２コポリエステルのカルボキシレートサブユニットとグリコールサブユ
   ニットの合計の少なくとも０．５ｍｏｌ％が第２コモノマーカルボキシレートサ
   ブユニット、第２コモノマーグリコールサブユニット、またはそれらを組み合わ
   せたものである、請求項４に記載の光学偏光子。
7. 【請求項７】 前記第２コポリエステルが、８５〜９９．９９ｍｏｌ％のＣ
   ２〜Ｃ４ジオールと０．０１〜５ｍｏｌ％の分岐モノマー分子とから誘導される
   グリコールサブユニットと、５〜９５ｍｏｌ％のシクロヘキサンジカルボン酸ま
   たはその低級アルキルエステルと５〜９５ｍｏｌ％のｔ−ブチルイソフタル酸ま
   たはその低級アルキルエステルとから誘導されるカルボキシレートサブユニット
   とを含む、請求項４に記載の光学偏光子。
8. 【請求項８】 前記第１カルボキシレートサブユニットと前記第２カルボキ
   シレートサブユニットは同じものである、請求項４に記載の光学偏光子。
9. 【請求項９】 前記多層反射性偏光子が形成された後に、前記第１コポリエ
   ステルが６３２．８ｎｍにおいて０．１以上の面内複屈折を有する、請求項１に
   記載の光学偏光子。
10. 【請求項１０】 前記第１カルボキシレートサブユニットが、ナフタレート
    サブユニットまたはテレフタレートサブユニットである、請求項１に記載の光学
    偏光子。
11. 【請求項１１】 １層以上の非光学層をさらに含む、請求項１に記載の光学
    偏光子。
12. 【請求項１２】 光学偏光子の製造方法であって、 ７０〜１００ｍｏｌ％が第１カルボキシレートサブユニットであり、０〜３０
    ｍｏｌ％が第１コモノマーカルボキシレートサブユニットであるカルボキシレー
    トサブユニットと、７０〜１００ｍｏｌ％が第１グリコールサブユニットであり
    、０〜３０ｍｏｌ％が第１コモノマーグリコールサブユニットであるグリコール
    サブユニットとを含有し、かつ第１コポリエステルの該カルボキシレートサブユ
    ニットと該グリコールサブユニットの合計の少なくとも０．５ｍｏｌ％が第１コ
    モノマーカルボキシレートサブユニット、第１コモノマーグリコールサブユニッ
    ト、またはそれらを組み合わせたものである半晶質で複屈折性である該第１コポ
    リエステルを含む複数の第１光学層と、反射性偏光子フィルムが形成された後の
    ６３２．８ｎｍにおける面内複屈折が約０．０４以下である第２ポリマーを含む
    複数の第２光学層とを含む反射性偏光子を形成する工程と、 ポリビニルアルコールと二色染色材料とを含む二色性偏光子を該反射性偏光子
    の上に形成する工程と、 該二色性偏光子を実質的に亀裂させずに、約１６０℃以下の温度で該二色性偏
    光子と該反射性偏光子とを延伸して配向させる工程と、を含む光学偏光子の製造
    方法。