JP2002508784A - 身体ケア製品に用いる両性電解質重合体 - Google Patents

身体ケア製品に用いる両性電解質重合体

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Abstract

(57)【要約】 (メタ)アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、(メタ)アクリル酸または2−(メタ)アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、所望によりC1−C22のアルキル(メタ)アクリラートを含む新規なコンデショニング重合体、およびケラチン含有基質の処置のため、それらを化粧品としての条件にあった媒体中で使用することが開示される。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の名称 身体ケア製品に用いる両性電解質重合体発明の背景 1.発明の分野 本発明は、新規な両性電解質重合体、重合体組成物、および身体ケア用に上記 重合体と組成物を使用する方法に関する。一般に、本発明の重合体および重合体 組成物は、ケラチン含有基質の処置に有用と考えられる。ケラチン基質は、動物 およびヒトの髪、皮膚、爪を含むが、これらに限定されない。 更に詳しくは、本発明は、化粧品としての条件にあった媒体を使う重合体組成 物及びケラチンの処置法に関する。この媒体は、アクリルアミドプロピルトリメ チルアンモニウムクロリドまたはメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニ ウムクロリド、アクリル酸、メタクリル酸、2−アクリルアミド−2−メチルプ ロパンスルホン酸または2−メタクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸 および所望により(メタ)アクリル酸アルキルからなる両性電解質重合体を少な くとも約0.01重量%含む。好ましくは、化粧品としての条件にあった媒体は 、シャンプー、コンディショナー、整髪用製品またはリンスのようなヘアケア製 品、または清浄剤、ローションまたはクリームのようなスキンケア製品である。 ケラチンの表面の性質は、化粧科学で重要であり、また髪のようなケラチン質 基質の局所的および全体としての状態に有利に作用する成分の発見は長年望まれ ていた。例えば、そのような成分は、始めに吸着されるだけでなく、また水に曝 されても保持されるように、適当な接着性をもつ必要がある。この性質は、”直 染性(substantivity)”と呼ばれ、すなわち物質がケラチンに吸着され、水で濯 いでもとれにくい能力である。 髪は、硫黄含有繊維状タンパク質であるケラチンからなる。ケラチンの等電点 、より具体的には毛髪の等電点は、一般に3.2−4.0のpH範囲にある。そ こで、典型的なシャンプーのpHでは、髪は正味負電荷をもつ。従って、濡れた 髪や乾いた髪の櫛通りをよくするために、シャンプー処方におけるコンディショ ナ ーとして、または独立したコンディショナーとして、カチオン重合体が長い間使 われている。皮膜形成性と共に、負に帯電した髪に対するカチオン重合体の直染 性は、濡れた髪をとかす際にもつれをほどけやすくし、乾いた髪を梳く際に静電 気で髪が舞い上がるのを減らすことができる。カチオン重合体はまた、一般に髪 に柔らかさとしなやかさを与える。 カチオン重合体を、陰イオン界面活性剤を含むシャンプー(または清浄用 組成物のようなスキンケア製品)に添加すると、非常に界面活性性の高い会合錯 体が形成され、シャンプーでは泡安定性が改善される。錯体が最も水溶性でない 、アニオン界面活性剤対カチオン重合体の化学量論比付近で、最高の界面活性、 泡安定性すなわち泡立ちが達成される。一般に、カチオンコンディショナーは、 この比でいくらか非相溶性を示す。相溶性は、商業上望ましい透明な処方物を与 えるが、非相溶性は濁りまたは沈殿を生成し、処方物によっては美的観点から望 ましくない。 カールの保持のような髪を固定する性質は、カチオン重合体の皮膜形成性およ び分子量に直接関連すると考えられ、その性能は一般に分子量の増加と共に増す 。しかし、カチオン重合体がもたらす固定性は、一般にその他のコンデショニン グ性とは逆の関係にある、すなわち良好なカール保持は、普通濡れ適性(wet com patibility)のような性質が悪くなることを意味し、逆の場合も同じである。 驚くべきことに、a)アクリルアミドロプロピルトリメチルアンモニウムクロ リド(APTAC)またはメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムク ロリド(MAPTAC)、b)アクリル酸(AA)、メタクリル酸(MAA)、 2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸(AMPSA)または2− メタクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸(MAMPSA)、c)所望 によりC1−C22直鎖または分岐アルキルアクリラートまたメタクリラートから なる、本発明の両性電解質重合体は、一般に化粧用処方物に有用で、特に毛髪用 製品のコンディショニング性を向上させることが見出された。櫛通り性、直染性 、風なびきおよび/または手触りで測定されるコンディショニング性の向上に加 えて、これらの重合体は同時に、髪固定性を損なうどころかカール保持のような 毛 髪固定性を向上させる。 本発明の好ましい実施態様では、AA、MAPTACおよびアクリル酸メチル 残基を含む両性電解質重合体の有効量を、アニオン界面活性剤を含む髪または皮 膚用ケア製品、好ましくはヘアケア製品に添加する。従って本発明の重合体組成 物は、とりわけ、シャンプー、コンディショナー、リンス、カラリング剤、ブリ ーチ剤、セットローション、ブロードライローション、修復ローション、パーマ 、癖延ばし剤に使用できる。 ヘアケア用途に加え、水分保持、皮膚軟化、空気水分の引き寄せ、水分損失防 止、触感、化粧成分接触皮膚刺激の減少のような性質を向上させる機能をもつ皮 膚および爪用コンディショニング製品が望まれる。そのような製品の例には、洗 剤、ローション、石鹸がある。 一般に、スキンケア製品の二つの広い領域、すなわち皮膚軟化剤および湿潤剤 が皮膚コンディショナーとして認められている。皮膚軟化剤は一般に、皮膚中の 水分保持および皮膚の柔軟性/軟かさを向上させる。普通の市販皮膚軟化剤は、 鉱油、ペトロラタム、ステアリルアルコールのような脂肪族アルコール、ラノリ ンおよびその誘導体、グリコールステアラート、およびトリエタノールアミンオ レエートのような脂肪酸である。湿潤剤は一般に、水分を引き寄せ、皮膚表面か らの水の蒸発を遅らせ、皮膚を柔軟に/軟くする。普通の市販湿潤剤は、グリセ リン、プロピレングリコール、ソルビトール、およびポリエチレングリコールを 含む。 望ましい皮膚コンディショナーは、皮膚軟化剤または湿潤剤の特性の少なくと もいくらかを付与し、処置後に皮膚の滑らかさや手触りを向上させ、および/ま たは例えば石鹸、洗剤、泡ブースター、界面活性剤、香料のようなコンディショ ナー中の他の成分により引き起こされる皮膚刺激を減少させるべきである。カチ オン重合体が皮膚および爪のコンディショナーとして使用できることは、当業者 に知られている。 スキンおよびネイルケア製品の成分は、始めに吸着されるだけでなく、水に曝 されても保持されるように、適当な接着性をもつことが望ましい時もある。ヘア ケア用途におけるような、この性質は、”直染性”と呼ばれ、すなわち皮膚また は爪のケラチンと接触した物質が、水で洗い落とされない能力である。一般に、 典型的なpH使用条件では、皮膚および爪は負の正味電荷を持つ。従って、カチ オン重合体は、爪および皮膚ケア処方物においてコンディショナーとして長い間 使われてきた。負に帯電した皮膚および爪に対するカチオン重合体の直染性は、 滑らかさ、水分付与性、触感を促進する皮膜形成をもたらす。商業的に使用され ている2種のカチオン重合体は、Merquat 550(商品名)(Calgon Corporationか ら市販されている)というアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロ リドの共重合体、および、Polymer JR(商品名)(Union Carbideから市販されて いる)という4級窒素含有ヒドロキシエチルセルロースである。 潤滑性、潤い付与、手触りという皮膚や爪のコンディショニング特性は、カチ オン重合体の皮膜形成性および分子量に関連しており、分子量が増すと一般に性 能は増す。 本重合体および重合体組成物のコンディショニング性の向上は、スキンおよび ネイルケア製品に適用できると考えられる。更に、本両性電解質重合体の使用の 結果、もろく欠けやすい爪を強くまたは硬くすることができ、爪の外観が改善さ れることが認識されよう。 2.背景技術の簡単な説明 ケラチンコンディショニング用添加剤には一般に3つの主要なタイプ、カチオ ン重合体、タンパク質またはタンパク質誘導体、脂肪4級アンモニウム化合物が ある。普通使われるカチオン重合体には、4級窒素含有ヒドロキシエチルセルロ ース化合物、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリラートの共重合 体、アミノ官能性ポリジメチルシロキサンがある。加水分解動物タンパク質が、 しばしばケラチンコンディショナーとして使われてきた。また、コラーゲン、カ ゼインのような天然物も使われる。適当な4級アンモニウム化合物は、ステアリ ルジメチルアンモニウムクロリドのような製品がある。 ジメチルジアリルアンモニウムクロリドと他の単量体の共重合体からなるコン ディショニング添加剤は、良く知られており、例えばEP 308189(アクリルアミ ドとの共重合体)、EP 0 308 190、US 4,803,071(ヒドロキシエチルセルロース との共重合体)を参照。化粧品にこのような重合体を使用することも、Sykesら 、Drug Cosmet .Ind.,126(2),62,64,66,68,136(1980)に記載されている 。両性ベタインも、化粧組成物で使われてきた(カチオン重合体と共に、ベタイ ン化ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリラートの使用を開示しているGB2, 113,245参照)。 ケラチンの処置にジメチルジアリルアンモニウムクロリド(DMDAAC)の 重合体を使用することも知られている。例えば、米国特許4,175,572および3,986 ,825参照。米国特許5,296,218は、ヘアケア用に、アクリルアミドを含むDMD AACをベースとした両性ターポリマーを開示しており、一方米国特許5,275,80 9は、ヘアケア用に、アクリルアミドメチルプロピルスルホン酸を含むDMDA ACをベースとした両性ターポリマーを開示している。 髪、皮膚、爪用コンディショニング組成物用の添加剤として、カチオン、アニ オンおよび/または非イオン重合体の種々の組合わせの使用がこれまで示唆され てきたが、本明細書に記載するタイプの両性電解質重合体の使用により、コンデ ィショニング性の著しい向上が得られるだろうという認識は無かった。 例えば、米国特許4,859,458はスルホン酸のアルコキシル化窒素塩を含むヘア コンディショニング重合体を開示しているが、これはさらに中性、アニオンおよ び/またはカチオンでもよい単量体を含んでもよい。これにはアクリルアミド、 アクリル酸、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドが含まれるが、本発明の両 性電解質重合体については、示唆は全く無い。 EP 0 353 987は、水で洗い落とせる身体ケア製品(コンディショニングシャン プーを含む)用重合体を開示しているが、この重合体はジメチルジアリルアンモ ニウムクロリドなどのカチオン単量体、ペンダント基An R(式中、nは0または 正の整数であり、Aはエチレンオキシであり、Rは8−30炭素原子のヒドロカ ルビル基である)をもつ単量体、および所望により非イオン性及び/またはアニ オンモノマーからなる。しかし、本発明の両性電解質ターポリマーについては、 全く示唆はない。 米国特許4.710,374は、ポリ(ジメチルジアリルアンモニウムクロリド)などの カチオン重合体とアニオンラテックスからなる、髪の手当てに適する組成物を開 示しているが、本発明の両性電解質ターポリマーについては、全く示唆は無い。 米国特許4,842,849は、所望によりアクリルアミドと共重合した、ポリ(ジメ チルジアリルアンモニウムクロリド)などの少なくとも1種のカチオン重合体、 ビニルスルホン基を含む少なくも1種のアニオン重合体からなる、ケラチン処置 に適した組成物を開示している。このカチオン重合体は、定義されるように両性 電解質重合体かもしれないが、これらの組合せはどれも本発明の両性電解質ター ポリマーを示唆していない。 EP0 080 976は、界面活性で高分子のアクリル樹脂をベースとした4級アンモニ ウム塩、モノマーまたはオリゴマーのアンモニウム塩、界面活性の非イオン、ア ニオンまたは双性イオン成分を含む水性髪化粧組成物を開示している。本発明の 両性電解質重合体は示唆されていない。 DE 4401 708 A1は、化粧用に低分子量のMAPTAC/アクリル酸重合体の使 用を開示している。本発明の高分子量(すなわち100,000以上)の重合体 は、開示あるいは示唆されていない。 米国特許4,128,631は、皮膚または髪のようなケラチン質基質に100万から 500万の分子量をもつ2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸( AMPSA)の塩を接触させることによる、ケラチン質基質に滑かさを付与する 方法を開示している。米国特許4,065,422も参照のこと。本発明の両性電解質重 合体およびその予想外の有利な性質は暗示されていない。 本発明の両性電解質重合体およびこれを含む組成物は、その独特の構造、分子 量、コンディショニング特性およびケラチンコンディショニング技術水準を一般 的進歩させる点で、新規である。本発明の重合体は、上記の従来技術におけるケ ラチンコンディショニング用添加剤のコンディショニング性よりも驚くほど向上 したコンディショニング性を与える。したがって、ヘアケアでは、もつれほぐし 、濡れ適性、濡れているときの触感、乾いたときの触感、艶、静電的舞い上がり の制御および/またはカール保持のような性質が向上し、一方スキンおよびネイ ル ケアでは、強度、外観、皮膚水分保持、皮膚の軟化、空気水分の吸引、皮膚水分 損失の阻止および/または触感のような性質、洗剤や石鹸などとの接触により引 き起こされる皮膚刺激の減少のような性質が向上する。発明の総括 本発明は、ケラチン処置用の新規な水溶性両性電解質コンディショニング重合 体および重合体組成物に関する。これらの重合体は、APTACまたはMAPT AC、アクリル酸、メタクリル酸、AMPSAまたはMAMPSA、および所望 によりアクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキルからなる。 ここで開示のヘアケア製品用両性電解質重合体コンディショニング添加剤は、 濡れた髪と乾いた髪でのくし通り性、特にもつれほぐし性、濡れているときのく し通り、静電的舞い上がりの減少、艶、固定性(特にカール保持)を向上させる 。これらの両性電解質重合体は、皮膚ケア製品においても効果があるが、約10 0,000千乃至1千万の平均分子量をもつことができ、(a)少なくとも20 モル%乃至95モル%程度までのMAPTACまたはAPTACまたはこれらの 組合わせ、(b)少なくとも5モル%乃至80モル%程度までのアクリル酸、メ タクリル酸、AMPSAまたはMAMPSA、またはこれらの組合せ、(c)所 望により、アクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキル約20モル%までと からなる。これらの両性電解質重合体を、全処方物の重量規準で、約0.01乃 至約20重量%の範囲の量で、ヘアケアまたはスキンケア処方物に添加する。こ の両性電解質重合体は、シャンプーのようなアニオン界面活性剤含有製品と特に 親和性がよく、一般に上記のコンディショニング性を失うことなく、透明な処方 物を与える。 本発明はまた、本両性電解質重合体0.01乃至20重量%を含む化粧品とし ての条件にあった媒体の有効量とケラチン含有基質を接触させることからなる、 ケラチンの処置法に関する。発明の詳細な説明 本発明は、新規な両性電解質重合体および重合体組成物、これらをケラチン含 有基質、特にヒトの皮膚、髪または爪の処置への使用に関する。 特に、本発明は、(a)アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロ リド(APTAC)またはメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムク ロリド(MAPTAC)約99モル%まで、(b)アクリル酸(AA)、メタク リル酸(MAA)、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸(AM PSA)、または2−メタクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸(MA MPSA)から製造されたまたは上記からなる、両性電解質重合体に関する。好 ましくは、上記両性電解質重合体における(a)対(b)のモル比は、約20: 80乃至約95:5、更にに好ましくは約25:75乃至約75:25の範囲で ある。更に、粘度法で測定した上記重合体の重量平均分子量は、少なくとも約1 00,000、好ましくは約100,000乃至約10,000,000、更に 好ましくは約500,000乃至約8,000,000である。一方、光散乱検 出をもつゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)を使用できる。 所望により、しかし好ましくは、本重合体は、更に(C)C1−C22の直鎖ま たは枝分かれ鎖アキルアクリレートまたはメタクリレート、好ましくはC1−C4 アルキルアクリレート、最も好ましくはC1−C4アルキルメタクリレート約20 モル%まで、好ましくは少なくとも約0.1モル%を含み、さらに(c)からな り、または(c)を使い製造される。但し、本重合体における(c)の上限モル %は、溶解度の考慮により限定される。アクリル酸エステルまたはメタクリル酸 エステルが約20モル%を越えると、本重合体は不溶になると考えられる。 本重合体の特に好ましい分子量範囲は、粘度またはGPCで測定し、約500 ,000乃至約8,000,000である。例えば、本重合体の重量平均分子量 を近似するために、還元粘度値を使用できる。好ましくは、(a)対(b)のモ ル比は、25:75乃至約75:25の範囲であり、好ましい重合体は上で定義 したアクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルを少なくとも約0.1モル %乃至約20モル%まで含む。更に好ましくは、本重合体は、アクリレートまた はメタクリレート部分を約5乃至約15モル%含む。最も好ましい場合、アクリ ル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキルはアクリル酸メチルである。 本発明はまた、a)APTACまたはMAPTAC、好ましくはMAPTAC 約20乃至約95モル%、 b)アクリル酸、メタクリル酸、AMPSAまたはMAMPSA、好ましくはア クリル酸約5乃至約80モル%、 c)C1−C22の直鎖または枝分かれ鎖アルキルアクリレートまたはメタクリレ ート、好ましくはC1−C4アルキルアクリレートまたはメタクリレート、最も好 ましくはアクリル酸メチル0乃至約20モル%、好ましくは0.1乃至約20モ ル%からなり、分子量が少なくとも約100,000である、水溶性両性電解質 重合体に関する。 好ましくは、本発明は、a)APTACまたはMAPTAC約25乃至約75 モル%、 b)アクリル酸またはメタクリル酸約25乃至約75モル%、 c)C1−C22の直鎖または枝分かれ鎖アルキルアクリレートまたはメタクリレ ート約5乃至約15モル%からなり、分子量が少なくとも約100,000であ る、水溶性両性電解質重合体に関する。 更に、本発明は、上で定義した両性電解質重合体と、好ましくは上記重合体の 有効量と、または本水溶性両性電解質重合体を媒体の全重量規準で約0.01乃 至約20重量%、好ましくは約0.1乃至約10重量%含む化粧用に許容される 媒体の有効量と、ケラチン含有基質を接触させることからなる該基質の処置法に 関する。 本発明は、更に本水溶性両性電解質重合体の1種を少なくとも化粧用に許容さ れる媒体の全重量規準で約0.01乃至約20重量%含む該媒体に関し、該媒体 は、とりわけシャンプー、アフターシェーブローション、日焼け止め、ハンドロ ーション、液体石鹸、棒状石鹸、バスオイルバー、ひげ剃りクリーム、皿洗い液 、コンデショナー、毛染剤、パーマネントウエーブ、髪緩和剤、髪脱色剤、髪セ ット剤、整髪用ゲル、またはシャワーゲルからなる群から選ばれる。好ましくは 、両性電解質重合体濃度は、全媒体重量規準で、約0.1乃至約10重量%であ る。 本発明は、またケラチン含有基質を、両性電解質重合体の有効量と接触させる ことからなる該基質の処置法に関し、該重合体は、a)APTACまたはMAP TAC約20乃至約95モル%、好ましくは約25乃至約75モル%、 b)アクリル酸、メタクリル酸、AMPSAまたはMAMPSA約5乃至約80 モル%、好ましくは約25乃至約75モル%、 C)C1-C22の直鎖または枝分かれ鎖アルキルアクリレートまたはメタクリレー ト0乃至約20モル%、好ましくは約0.1乃至約20モル%、更に好ましくは約5 乃至約15モル%からなり、その分子量は少なくとも約100,000である。 ここで使う”ケラチン”の用語は、ヒトまたは動物の髪、皮膚および/または 爪を指す。 ここで使う”活性規準”の用語は、ストック溶液中の活性固体規準の添加剤の 濃度を指す。 ここで使う”有効量”の用語は、例えばコンデショニングのような特定の目的 に関し、ケラチン含有基質を処置するのに必要な量のように、望む結果をもたら すために必要な組成物の量を指す。 さて、本両性電解質重合体の各成分に目を向けると、カチオン成分は、次のよ うに表すことができるMAPTACまたはAPTACである。 これらの単量体は、加水分解に対して安定であり、本重合体に優れたコンデシ ョニング性を与える。MAPTACが好ましいカチオン単量体である。本発明の 重合体のカチオン対アニオンのモル比範囲が約20:80乃至約95:5のよう な量であるようにする。上記比で、これらの部分は、一般に本重合体に優れたコ ンデショニング性を与え、カール保持を含めて上記ヘアコンデショニング性の全 てでないにしても、その大部分に寄与すると考えられる。このカチオン単量体は 、全体としての重合体が機能するのに必要なサブンスタンティビィティーを有す る。これらはまた、改良されたほぐれ、濡れたおよび乾いた髪の櫛通り性、艷、 触感および静止時の髪の流れのコントロールを与える。 本発明の両性電解質重合体の第2成分は、アニオン単量体のアクリル酸(AA )またはメタクリル酸(MAA)であり、次の式で表すことができる。 式中、RはHまたはCH3である。この部分は、全重合体の塗膜形成能力に寄与 し、従ってカール保持を改良する。5モル%程度の少ない量で、アクリル酸は、 典型的シャンプーにおいて、全重合体とアニオン界面活性剤との相容性をはっき りと改良する。MAPTAC/APTACと組合わせたAAまたはMAAは、一 般に従来の両性電解質重合体よりもコンデションイング性を改良することも見い だされた。この結果は予想外であり、本発明の両性電解質重合体の予想外の性質 の別の指示である。 更に、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸(AMPSA)ま たは2−メタクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸(MAMPSA)、 好ましくはAMPSAを、単独でまたはアクリル酸またはメタクリル酸と組合わ せて、成分(b)として使用できる。これらの単量体は、次のように表すことが できる。 式中、RはHまたはCH3であり、Xは適当な塩形成カチオンである。 本発明の第3の所望による、しかし好ましい単量体単位は次のように表される アクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキルである。 式中、RはHまたはCH3である。 好ましくは、この単量体単位は、C1-C4アルキルアクリレートまたはメタク リレートであり、アクリル酸エステルが更に好ましく、アクリル酸メチルが最も 好ましい。この単量体単位は、本発明のMAPTAC/AA型共重合体に驚くべ き また予想外のコンデショニング性を与え、従来のそれ自体の両性電解質コンデシ ョニング重合体よりも改良を与える。 本重合体は、以下において、および実施例で示すように、従来の溶液重合技術 により製造できる。従って、本重合体を製造するためには、APTAC/MAP TACおよびアクリル酸または他のアニオン単量体の望むモル%に相当する適当 な重量を、撹拌装置を備えたガラス反応器に仕込む。ついで、望む量のアクリル 酸アルキルまたはメタクリル酸アルキルを、激しくかきまぜて反応器に加え、一 般に約10−25重量%である望む全単量体濃度を得る。単量体混合物を、希N aOHでpH約3.0乃至約6.5に調節し、約55℃に加熱し、少なくとも3 0分間窒素でパージする。ついで、過硫酸ナトリウム約5×10-2モル%および 重硫酸ナトリウム約2.4×10-3モル%を添加して、重合を開始する。ピーク 発熱に達した後、追加の希釈水および重亜硫酸ナトリウムを加えて、残存単量体 を捕捉し、最終生成物を4−8%重合体固体に希釈する。 この技術により製造できる好ましいターポリマーは、次のように表される。 式中、x、y、zはモル%を表す。 本発明者の知る最良の態様の代表は、MAPTAC/AA/MAのモル%が4 5/45/10の重合体であり、この重合体を全媒体重量規準で、約0.1乃至 約10重量%の濃度で化粧用に許容される媒体に添加する。本両性電解質重合 体を化粧用に許容される媒体に添加する方法は、当業者に熟知である。最良の態 様は、また、ケラチン含有基質、好ましくはヒトの皮膚または髪の処置に、この 重合体含有媒体の有効量の使用を伴う。上記組成物の使用法は、当該技術分野で 熟知である。 本発明の両性電解質重合体の分子量は、約100,000以上の広い範囲、好 ましくは約100,000乃至約10,000,000,更に好ましくは約50 0,000乃至8,000,000とすることができる。 本発明の両性電解質重合体の重量平均分子量の凡その尺度として、還元粘度( dl/g)を使用できる。ここに示した値は、1M NaCl溶液中、pH7、 30℃で、重合体0.05%濃度で、Ubbelhhde毛管粘度計で測定した毛管粘度 を示す。得られた分子量値は、当該技術分野で既知の方法により計算される。 本発明の両性電解質重合体は、媒体の全重量に対して、活性重合体規準で約0 .01乃至約20重量%、好ましくは約0.1乃至約10重量%の量で、髪、皮 膚または爪の処置に使われる化粧用に許容される媒体に混合することにより、髪 、皮膚または爪の処置用の組成物で使われる。 これらの組成物は、種々の形態、即ち液体、クリーム、乳濁液、ゲル、濃厚化 ローション、または粉末のような、種々の化粧用に許容される媒体に存在させる ことができ、組成物は、水および更に化粧用に用される溶剤、特に1乃至8炭素 原子をもつアルカノール(エタノール、イソロパノール、ベンジルアルコール、 フェネチルアルコールのような)モノアルコール、アルキレングリコール(グリ セリン、エチレングリコール、プロピレングリコールのような)ポリアルコール 、モノ−、ジ−およびトリ−エチレングリコールモノアルキルエーテル例えばエ チレングリコールモノメチルエーテルおよびジエチレングリコールモノメチルエ ーテルのようなグリコールエーテルを、単独でまた混合物で、含むことができる 。これら溶剤は、全組成物の重量に対し70重量%までの割合で存在させること ができる。 これら組成物をエーロゾルとして包装もでき、この場合エーロゾルスプレイま たはエーロゾルフォームの形態で適用できる。 これらエーロゾル用の放射用ガスとして、特にジメチルエーテル、二酸化炭素 、窒素、亜酸化窒素、ブタン、イソブタン、プロパンのような揮発性炭化水素、 および、おそらくは塩素化およびフッ素化炭化水素を使用できるが、フッ素化炭 化水素は、ますますふえる環境的に好ましくないものになってきている。 好ましい組成物は、また電解質を含むことができ、例えばアルミニウムクロロ ハイドレート、アルカリ金属塩、例えばナトリウム、カリウムまたはリチウム塩 、これらの塩は好ましくは塩化物または臭化物のようなハロゲン化物、硫酸塩ま たは酢酸塩または乳酸塩のような有機酸との塩、アルカリ土類金属塩、好ましく はカルシウム、マグネシウム、ストロンチウムの炭酸塩、ケイ酸塩、硝酸塩、、 酢酸塩、グルコン酸塩、パントテン酸塩、乳酸塩を含むことができる。 これら組成物は、使用前希釈される粉末または凍結乾燥形で存在させることも できる。 本発明の組成物は、化粧品で普通使われる他の成分、例えば香料、該組成物ま たは髪繊維を着色する働きをする染料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、シックナー 、シリコーン、軟化剤、泡相乗剤、泡安定剤、日光濾過剤、ペプタイザー、アニ オン、非イオン、カチオンまたは両性界面活性剤またはその混合物を含むことが できる。 これら組成物は、特にシャンプー、リンスローション、クリームまたは染色ま たは脱色前に、シャンプー前または後に、パーマネント前または後に、ストレー ト化前または後に使用できる処置製品の形態で使用でき、また着色製品、セット ローション、ブラシがけローション、脱色製品、パーマ製品またはストレート化 製品の形態でも応用できる。特に好ましい実施態様は、髪洗い用のシャンプーの 形態での使用からなる。 この場合、これら組成物は、典型的には3−50重量%、好ましくは3−20 重量%の量でアニオン、カチオン、非イオンまたは両性界面活性剤を含み、その pHは一般に3乃至10の範囲である。 本発明に従い使用可能な界面活性剤の一覧表は、米国特許No.4,240,450,4,4 45,521、4,719,099に与えられている。 別の好ましい実施態様は、主にシャンプーの前また後で使用するリンスローシ ョンからなる。このローションは、典型的には水溶液または水性アルコール溶液 、乳濁液、濃厚化ローションまたはゲルである。組成物が乳濁液形で存在すると きは、非イオン、アニオンまたはカチオン性であることができる。非イオン乳濁 液は、ポリオキシエチレン化ステアリルまたはセチル/ステアリルアルコールの ようなポリオキシエチレン化アルコールと、油および/または脂肪アルコールと の混合物から主になり、この組成物にカチオン界面活性剤を添加できる。アニオ イン乳濁液は主に石鹸から形成される。 組成物を、濃厚化ローションまたはゲル形で存在させるときは、溶剤の存在と ともに、または溶剤無しでシックナーを含む。使用できるシックナーは、特にカ ルボポール、キサンタンガム、アルギン酸ナトリウム、アラビアガム、セルロー ス誘導体であり、またポリエチレングリコールステアレートまたはジステアレー トの混合物により、またはリン酸エステルおよびアミドの混合物により、濃厚化 を達成できる。シックナーの濃度は、一般に0.05ないし15重量%である。 組成物を、整髪ローション、整形ローションまたはセットローションの形態で存 在させるときは、一般に水溶液、アルコール溶液または水性アルコール溶液中の 上記両性電解質重合体からなる。 本発明の組成物を、ケラチン繊維、特にヒトの髪の染色に使おうとするときは 、一般に両性ターポリマーに加えて、少なくとも1種の酸化染料前駆物質および /または1種の直接染料を含む。組成物はまた、この型の組成物で普通使われる 他の補助剤を含むこともできる。 染色組成物のpHは、一般に7乃至11であり、アルカリ化剤の添加により望 む値に調節できる。 本発明の組成物を、髪にウエーブをつけるのにまたは髪のストレート化に使用 もできる。この場合、組成物は、一般に本両性電解質重合体に加えて、1種以上 の還元剤および適当なときはこの型の組成物で普通使われる他の補助剤を含み、 該組成物は中和剤と共に使うことが意図されている。実施例 以下の実施例は、さらに本発明を規定する。しかし、それら実施例は本発明を 限定する意図はない。 以下の実施例の幾つかで、濡れた櫛けずりおよびほぐれ作業試験を実施した。 これら試験の多くで、本発明の重合体を下記に示す処方物で評価した。濡れた櫛 けずりおよびほぐれ試験は、実験室製髪スワッチ(lab-made hair swatches)を 使用してミニ引張り試験器で行った。それらの操作は専門家には周知である。 シャンプー#1 シャンプー#2 コンディショナー 表示のコンディショナー成分は以下から商業上入手できる: *1:Sherex Chemical Company *2:Croda,Inc. *3:ICI Americas *4:Fanning Corporation *5:Witco-Sonneborn Div.実施例1 AA/MAPTAC/アクリル酸メチルの45/45/10 M/M /M ターポリマーの製造 アクリル酸/MAPTAC/アクリル酸メチルの45/45/10 M/M/ M ターポリマーを以下のように製造した: 1.ゼオライト軟化水、アクリル酸、およびMAPTAC(下記表1の項目1 、2および3)を、示した量でガラス内張り反応器に添加し、均一となるまで攪 拌した。 2.次いでアクリル酸メチルモノマー(項目4)を反応器に添加した。 3.混合温度を30℃以下に保ち、反応器を窒素で45分間パージした。 4.45分後、パージ速度を減少させ、混合物を52±1℃に加熱した。この パージ速度を、工程12が完了するまで続けた。 5.V−501(2,2’−アゾビス(2−アミジノプロパン)二塩酸塩)を 、別の混合容器中で水にスラリ化した(項目5および6)。 6.V−50(4,4’−アゾビス(4−シアノ吉草酸))水溶液(項目7お よび8)を別の混合タンクで製造した。パージ中工程5および6を完結させ、そ して加熱した。 7.V−501スラリーを反応器に添加し、次いでV−50溶液を添加した。 8.短時間後、反応混合物は発熱し始め、約1時間後約90〜95℃のピーク に達した。 9.反応混合物をピーク温度に1時間保った。1時間後、水(項目9)を添加 し、反応混合物が均一となるまで30分間混合した。反応混合物の温度を、希釈 工程中70〜75℃に減少させた。 10.カセイソーダ(項目10)および水(項目11)を混合し、温度を75 ℃以下に保って、30分かけて反応器に添加した。 11.この反応混合物を15分間保持し、温度を80〜85℃に上昇させた。 12.重亜硫酸ナトリウム溶液(項目12)を、80〜85℃で25〜35分 かけて添加した。次いでさらに30分間混合し、窒素パージを止めた。次いで5 0℃以下に冷却させた。 13.安息香酸ナトリウム(項目13)および水(項目14)を混合し、反応 器に添加した。この混合物を均一になるまで貯蔵した。 14.このバッチを50℃未満に冷し、適当な容器にデカンテーションした。 本発明者等に知られた最上の方式を示す得られた重合体は、粘度で測定し重量 平均分子量約1.1×106を有していた。この重合体は、45モル%AA、4 5モル%MAPTAC、および10モル%アクリル酸メチルからなっていた。 実施例2〜14 実施例1の一般操作を使用してさらなる両性電解質(重合体)を製造した。結 果を、重合体が無い場合の対照、市販入手できるコンディショナー、ガフクオー ト(商標)HS−100(Gafquat HS-100)に対する櫛けずり応答およびほぐれ応 答と共に、表2に示す。濡れた櫛けずりおよびほぐれ試験は、実験室製2.2g 漂白髪を使用してミニ引張り試験器で行った。重合体固体は、シャンプー#1中 0.26%であった。 *SMA はメタクリル酸ステアリル(C18アクリレート)である。実施例15〜21 更に本発明を示すために、種々のターポリマーおよび共重合体を合成した。こ れらの試料を、典型的シャンプー処方物(シャンプー#1)中で、重合体の無い 場合の対照および市販入手できるコンディショナーの相当量に対し、濡れた櫛け ずりおよびほぐれの評価をした。結果を表3に示す。*ガフクオート(商標)HS−100(Gafquat HS-100)はInternational Special ity Productsから商業上入手できる。実施例22 実施例17の重合体(45/45/10 AA/MAPTAC/MA)を、上 記3種の化粧用に許容される媒体、すなわちシャンプー#1、シャンプー#2、 およびコンディショナーで試験した。この重合体を、これらの各処方物中で、対 照(重合体が無い場合)およびガフクオート(商標)HS−100(Gafquat HS- 100)に対し、ほぐれおよび濡れた櫛けずりの試験をした。これら評価の結果を表 4および5に示す。 ほぐれの結果から、AA/MAPTAC/MA重合体は、シャンプー#2中で は、ガフクオートHS−100(Gafquat HS-100)よりも実質上良好に機能するこ とが分かる。濡れ櫛けずりの結果は、この重合体は3処方物全ての中で一層良く 機能することを示している。実施例23 手触りの良いシャワーゲル 製造: 次のようにして、手触りの良い良いシャワーゲルを製造した。各添加物がクリ アーで均一になった後、順次に、表に示した順序でA部の成分を混合した。ナト リウムラウロイルサルコシナートおよびAA/MAPTAC/MA重合体を、B 部として加えた。混合し続けながら、C部を加え、pHをクエン酸で6.0に調 節した。 この方法により、優れた素早い発泡性および優れた泡へのすべり(slip)をもつ ほどよいシャワーゲルを得た。このゲルの使用は、絹のような滑らかな皮膚触感 を残した。表示の成分は以下から商業上入手できる。 *1:Henkel,Inc. *2:Goldschmidt Chemical Co. *3:Miranol Chemical Co. *4:W.R.Grace 実施例24 湿気を与えるナイトクリーム 製造: A部とB部を別々の容器で混合し、各々を78℃に加熱し、攪拌しながらゆっ くりとA部をB部に加えることにより、湿気を与えるナイトクリームを製造した 。混合を続け、均一になったときに冷却した。次に、50℃でC部を加えて、混 合と冷却を続けた。40℃でD部を加えて、混合と冷却を続けた。30℃で出し た。 この方法は、優れた直染性、柔軟性、触感および湿気付与性をもった貴重なナ イトクリームを得た。表示の成分は、以下から商業上入手できる。 *1:Sherex Chemical Co. *2:VanDyk & Co.,Inc. *3:Lipo Chemicals,Inc. *4:Amerchol Corp. *5:ICI Americas *6:Witco Sonneborn Div. *7:Stahl & Pitsch,Inc.実施例25 ヒドロアルコール日焼けローション 製造: 二つの別の容器でA部およびB部をつくった。穏やかに攪拌しながら、B部を A部に加えた。クリアーで均一になるまで、混合を続けた。表示の成分は以下か ら商業上入手できる。 *1:Novarome Inc. この方法により、優れた皮膚湿気付与性および触感性をもつローションを得た 。実施例26 湿気を与えるハンドローション 製造: A部を78℃に加熱した。別の容器で、B部の成分を水に加え、80℃に加熱 した。攪拌しながら、ゆっくりとA部をB部に加えた。均一になったときに、冷 却し始めた。C部を40℃で加え、混合と冷却を続けた。生成物を30℃で出し た。表示の成分は、以下から商業上入手できる。 *1:Sherex Chemical Co. *2:Van Dyk Co.,Inc. *3:Amerchol Corp. *4:ICI Americas *5:Strahl & Pitsch,Inc. *6:Lipo Chemicals,Inc.実施例27 ハンドおよびボデーローション 製造: DI水を80℃に加熱し、カルボマー(Carbomer)をゆっくりと篩に通した。温 度を維持しながら、カルボマーが水和するまで混合した。B部を80℃で処理し た。迅速に攪拌しながら、B部をA部に加えた。温度を維持しながら、これらの 成分を15分混合した。次に、99%TEAを加えて中和した。冷却しながら、 混合を開始した。40℃でD部を加え、室温で均一となるまで、混合を続けた。実施例28 石鹸棒 製造: 45/45/10 AA/MAPTAC/MAを、アマルガメイター中のヌー ドルに加え、少量の水をバッチに吹きかけて、重合体の水和を助けた。実施例29 中和シャンプー 製造: 別々の容器で、混合しながら、70℃に加熱して、A部およびB部を製造した 。B部とA部を混合し、冷却しながら混合し続けた。40℃でC部を加え、均一 となるまで混合した。表示の成分は、以下から商業上入手できる。 *1:Henkel Corporation *2:Witco Corporation *3:Goldschmidt Chemical Corporation *4:Mona Industries,Inc. *5:Proctor & Gamble Chemicals *6:Calgon Corporation実施例30 クリームヘアリラックス剤(relaxer) 製造: 別々の容器で、A部およびB部を製造し、混合しながら70℃に加熱した。冷 却しながら混合し続けてA部とB部を一緒にした。40℃でC部を加え、均一に なるまで混合した。表示の成分は、以下から商業上入手できる。 *1:Witco Corporation *2:Rhone-Poulenc *3:Calgon Corporation.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08F 220/06 C08F 220/06 220/56 220/56 (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L U,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF ,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE, SN,TD,TG),AP(GH,GM,KE,LS,M W,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM,AZ,BY ,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),AL,AM ,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY, CA,CH,CN,CU,CZ,DE,DK,EE,E S,FI,GB,GE,GH,GM,GW,HU,ID ,IL,IS,JP,KE,KG,KP,KR,KZ, LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,MD,M G,MK,MN,MW,MX,NO,NZ,PL,PT ,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK,SL, TJ,TM,TR,TT,UA,UG,UZ,VN,Y U,ZW (72)発明者 ヴォッザ,ニコラス,エフ. アメリカ合衆国,15021 ペンシルヴァニ ア,バージェッツタウン,メイプル ロー ド 375 (72)発明者 マッツ,ギャリィ,エフ. アメリカ合衆国,15106 ペンシルヴァニ ア,カーネギー,アルデン ロード 207

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1. (a)アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドまたはメ タクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド; (b)アクリル酸、メタクリル酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロ パンスルホン酸または2−メタクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン 酸からなり、ここで (a)対(b)のモル比が約20:80乃至約95:5の範囲であり、粘度 法で測定した重量平均分子量が少なくとも約100,000である、両性電 解質重合体。 2. (a)がMAPTACであり、(b)がアクリル酸である、請求の範囲1 の重合体。 3. 当該重量平均分子量が約100,000乃至約10,000,000の範 囲であり、ここで重合体中の(a)対(b)のモル比が25:75の範囲で ある、請求の範囲1の重合体。 4. 更に、20モル%までのC1-22の直鎖または分岐鎖アルキルアクリラート またはアルキルメタクリラートを含む、請求の範囲2または3の重合体。 5. (a)約20乃至約95モル%のAPTACまたはMAPTAC; (b)約5乃至約80モル%のアクリル酸、メタクリル酸、AMPSAま たはMAMPSA; (c)約0乃至約20モル%のC1-22の直鎖または分岐鎖アルキルア クリラート、 とからなり、ここで分子量が少なくとも約100,000である、水溶性両 性電解質重合体。 6. (a)約25乃至約75モル%のAPTACまたはMAPTAC; (b)約25乃至約75モル%のアクリル酸、メタクリル酸、AMPSA またはMAMPSA; (c)約0.1乃至20モル%のC1-22の直鎖または分岐鎖アルキルアク リラートまたはメタクリラート、 とからなる両性電解質重合体。 7. (a)約99モル%までのAPTACまたはMAPTAC; (b)アクリル酸、メタクリル酸、AMPSAまたはMAMPSA、 とからなり、ここで分子量が少なくとも約100,000である、両性電解 質重合体。 8. 媒体の重量規準で、請求の範囲1、5、6または7の重合体約0.1乃至 約20重量%を含む化粧品としての条件にあった媒体。 9. 請求の範囲1、5、6または7の両性電解質重合体約0.1乃至約20重 量%を含む化粧品としての条件にあった媒体の有効量とケラチン含有基質と を接触させることからなるケラチン含有基質の処置法であって、ここで上記 両性電解質重合体は所望により約20モル%までのC1-22の直鎖または分岐 鎖のアルキルアクリラートを含み、上記化粧品としての条件にあった媒体は 所望によりシャンプー、アフターシェーブローション、日焼け止め剤、ハン ドローション、液体石鹸、棒状石鹸、バスオイル棒、ひげそりクリーム、皿 洗い液、コンティショナー、毛染め剤、パーマネントウエーブ、髪緩和剤(h air relaxer)、ヘアブリーチ、ヘアセット処方物、整髪ジェルまたはシャワ ージェルからなる群から選ばれるものである、ケラチン含有基質の処置法。 10. ケラチン含有基質を、請求の範囲1、5、6または7の両性電解質重合体 と接触させることからなる、ケラチン含有基質の処置法。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003528936A (ja) * 1999-07-16 2003-09-30 カルゴン コーポレイション 水溶性ポリマー組成と使用方法
JP2005513247A (ja) * 2001-12-21 2005-05-12 ロディア・シミ 表面活性剤の巨大ミセルを含有する増粘相用の荷電されたランダム両親媒性ランダムポリマーの使用及びそれらを含む水性組成物
JP2008546750A (ja) * 2005-06-23 2008-12-25 ロディア・シミ 両性共重合体を含む化粧用組成物
JP2011052235A (ja) * 2010-12-15 2011-03-17 Nippon Shokubai Co Ltd (メタ)アクリル酸系共重合体、その製造方法及びその用途
JP2012207019A (ja) * 2011-03-16 2012-10-25 Shiseido Co Ltd 濃縮液状毛髪洗浄剤組成物

Families Citing this family (139)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2241488A1 (en) * 1997-06-30 1998-12-30 Calgon Corporation Ampholyte terpolymers and methods of using the same to reduce dermal irritation
FR2795311B1 (fr) 1999-06-25 2001-08-10 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant un polymere amphotere a chaines grasses et un ester et utilisation
FR2795315B1 (fr) * 1999-06-25 2001-08-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un agent antipelliculaire et leurs utilisations
FR2795313B1 (fr) * 1999-06-25 2001-11-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un agent conditionneur et leurs utilisations
FR2795314B1 (fr) 1999-06-25 2002-06-14 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant une silicone et un polymere amphotere a chaines grasses et utilisation
FR2795310B1 (fr) 1999-06-25 2003-02-14 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un polymere fixant/conditionneur et leurs utilisations
WO2001005851A1 (en) * 1999-07-16 2001-01-25 Calgon Corporation Ampholyte polymer composition and method of use
FR2796277B1 (fr) * 1999-07-16 2001-09-21 Oreal Utilisation en cosmetique de copolymere amphoteres reticules ou branches; compositions mises en oeuvre
AU5461900A (en) * 1999-07-26 2001-02-13 Calgon Corporation Low molecular weight water soluble polymer composition and method of use
CA2398156A1 (en) * 2000-02-02 2001-08-09 Kenneth Wong Polymers for laundry applications
FR2810882B1 (fr) * 2000-06-30 2006-07-14 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphotere a chaine grasse
US6703358B1 (en) * 2000-07-13 2004-03-09 Rhodia Chimie Cleaning composition for hard surfaces
JP4171648B2 (ja) * 2000-10-13 2008-10-22 日本アルシー株式会社 油水分離凝集剤および油水分離凝集方法
FR2820312B1 (fr) 2001-02-02 2003-05-02 Oreal Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
CA2443390C (en) * 2001-04-16 2009-12-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of treating subterranean zones penetrated by well bores
FR2824734B1 (fr) 2001-05-16 2003-06-27 Oreal Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
FR2825624B1 (fr) 2001-06-12 2005-06-03 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques
US6693066B2 (en) 2001-11-15 2004-02-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Toilet bars containing sensory modifiers comprising conditioning compound
FR2833959B1 (fr) * 2001-12-20 2004-03-19 Oreal Polymeres radicalaires cationiques ou amphoteres auto-adhesifs et leur utilisation en cosmetique
EP1375633B1 (de) * 2002-06-25 2006-09-27 Cognis IP Management GmbH Waschmittel mit Polymeren
JP3981130B2 (ja) 2002-09-26 2007-09-26 ロレアル 配列ポリマーを含む耐移行性化粧品組成物
KR20050053725A (ko) * 2002-10-04 2005-06-08 도아고세이가부시키가이샤 수용성 증점제 및 액상 산성 세정제
FR2848102B1 (fr) 2002-12-06 2007-08-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation comprenant un colorant d'oxydation, un polymere associatif, un compose cellulosique non ionique et un polymere cationique
DE10302647A1 (de) * 2003-01-23 2004-08-19 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung und Verfahren zum Abwärtsmischen eines Eingangssignals in ein Ausgangssignal
US7306630B2 (en) 2003-04-29 2007-12-11 L'oreal S.A. Composition comprising at least one coupler chosen from 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and addition salts thereof, at least one oxidation base, and at least one associative polymer comprising at least one C8-C30 fatty chain
US7276087B2 (en) 2003-04-29 2007-10-02 L'oreal S.A. Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol as coupler, para-aminophenol and 3-methyl-4-aminophenol as oxidation bases and at least one associative thickening polymer
US7300470B2 (en) 2003-04-29 2007-11-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, at least two oxidation bases chosen from para-phenylenediamine derivatives and at least one associative thickening polymer
GB2411833A (en) * 2004-03-08 2005-09-14 Skin Salveation Ltd Composition for use in the treatment of dry skin conditions
FR2868783B1 (fr) * 2004-04-07 2006-06-16 Snf Sas Soc Par Actions Simpli Nouveaux polymeres amphoteres associatifs de haut poids moleculaire et leurs applications
US8211414B2 (en) 2004-04-19 2012-07-03 Wsp Chemicals & Technology, Llc Water soluble polymer complexes with surfactants
FR2882517B1 (fr) 2005-02-28 2007-05-25 Oreal Composition cosmetique contenant un compose tribochrome, procede mettant en oeuvre cette composition et utilisations
FR2884140B1 (fr) 2005-04-07 2011-01-07 Oreal Composition aqueuse comprenant du peroxyde d'hydrogene et des particules inertes
US7736395B2 (en) 2005-06-29 2010-06-15 L'oreal S.A. Composition for simultaneously bleaching and dyeing keratin fibers, comprising at least one dye chosen from anionic and nonionic dyes and at least one inert organic liquid
US7799092B2 (en) 2005-06-29 2010-09-21 L'oreal S.A. Composition for simultaneously bleaching and dyeing keratin fibers, comprising at least one anionic or nonionic direct dye and at least one associative polymer
FR2902999B1 (fr) 2006-07-03 2012-09-28 Oreal Utilisation de derives c-glycoside a titre d'actif prodesquamant
US7832555B2 (en) * 2007-05-27 2010-11-16 Regalo International, Llc Apparatus for assisting in the changing of diapers
FR2926986B1 (fr) 2008-01-31 2012-12-28 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformanide/vinylformanine et un polymere epaississant
FR2939657B1 (fr) 2008-12-15 2011-02-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une polyamine portant des groupes diazirines et utilisation pour le photo-greffage d'un polymere non saccharidique different des polymeres polyamines
FR2940102B1 (fr) 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
EP2403472B1 (en) 2009-03-05 2014-08-20 Basf Se Ampholytic ter-polymers for use in personal care compositions
FR2964565B1 (fr) 2010-09-14 2012-09-07 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un agent antipelliculaire
RS53930B1 (en) 2010-09-20 2015-08-31 L'oréal AQUATIC COSMETIC COMPOSITION COVERING ALKYCELLULOSIS
WO2012038374A2 (en) 2010-09-20 2012-03-29 L'oreal Aqueous cosmetic composition comprising alkylcellulose
FR2966729B1 (fr) 2010-11-02 2014-03-21 Oreal Composition de coloration mousse comprenant un polymere associatif
FR2967351B1 (fr) 2010-11-15 2016-06-10 Oreal Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte
FR2967350B1 (fr) 2010-11-15 2015-05-01 Oreal Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte
ES2657616T3 (es) 2011-02-25 2018-03-06 L'oréal Composición para teñir fibras queratinosas que comprende un tinte directo que tiene un grupo funcional disulfuro/tiol, un polímero espesante, un alcohol graso etoxilado y/o un tensioactivo no iónico, un agente alcalino y un agente reductor
FR2971938B1 (fr) 2011-02-25 2013-08-02 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971936B1 (fr) 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, un alcool gras ethoxyle, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971939B1 (fr) 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un corps gras, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971935B1 (fr) 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant, un tensioactif non ionique, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971937B1 (fr) 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur
EP2713997B1 (en) 2011-06-01 2021-05-05 L'oreal Process for treating straightened keratin fibres
FR2982159B1 (fr) 2011-11-03 2013-11-29 Oreal Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte
FR2985180B1 (fr) 2012-01-02 2020-06-19 L'oreal Emulsion eau dans huile comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, et au moins un tensioactif
FR2985178B1 (fr) 2012-01-02 2014-01-31 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, une cire particuliere et un agent tensioactif
FR2985174B1 (fr) 2012-01-02 2014-03-07 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, au moins une cire et au moins un gelifiant hydrophile particulier
FR2985175B1 (fr) 2012-01-02 2015-11-06 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, au moins une cire et au moins un tensioactif gemine
FR2985176B1 (fr) 2012-01-02 2015-05-29 Oreal Composition cosmetique liquide aqueuse comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles et au moins un tensioactif
WO2013122861A2 (en) * 2012-02-13 2013-08-22 Hercules Incorporated Conditioning composition additive for providing immediate and long lasting benefits to keratin substrates
US10226411B2 (en) 2012-08-02 2019-03-12 L'oreal Dyeing composition comprising a fatty substance, a non-ionic guar gum, an amphoteric surfactant and a non-ionic or anionic surfactant, and an oxidizing agent, dyeing process and suitable device
FR2994091B1 (fr) 2012-08-02 2014-08-01 Oreal Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif
CN104507445A (zh) 2012-08-02 2015-04-08 莱雅公司 包含至少一种脂肪物质、至少一种氧化剂和至少一种非离子、阴离子和两性表面活性剂的染色组合物
FR2994088B1 (fr) 2012-08-02 2019-07-05 L'oreal Composition de coloration comprenant au moins un compose sulfonique, un polymere epaississant, procede de coloration et dispositif approprie
FR2994084B1 (fr) 2012-08-02 2014-10-31 Oreal Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie
US9408785B2 (en) 2012-10-15 2016-08-09 L'oreal Hair styling compositions containing aqueous wax dispersions
US10626294B2 (en) 2012-10-15 2020-04-21 L'oreal Aqueous wax dispersions containing volatile solvents
US10413496B2 (en) 2012-10-15 2019-09-17 L'oreal Aqueous wax dispersions
WO2014071354A1 (en) * 2012-11-05 2014-05-08 Hercules Incorporated Composition comprising conditioning and/or styling polymer
WO2014097258A2 (en) 2012-12-20 2014-06-26 L'oreal Aqueous cosmetic composition comprising alkylcellulose
FR3002123B1 (fr) 2013-02-21 2018-03-09 L'oreal Dispositif de distribution comprenant une composition aqueuse sous forme de gel ou de creme epaisse
FR3002449B1 (fr) 2013-02-25 2015-04-03 Oreal Composition cosmetique de type gel
FR3002448B1 (fr) 2013-02-25 2015-04-03 Oreal Composition cosmetique de type gel
FR3003465B1 (fr) 2013-03-25 2016-07-29 Oreal Composition de rouge a levres sous forme d'une emulsion comprenant un polymere filmogene particulier et procede de traitement la mettant en oeuvre
FR3004343B1 (fr) 2013-04-12 2015-06-19 Oreal Composition cosmetique de type gel
ES2876399T3 (es) 2013-04-25 2021-11-12 Oreal Composición para alisar fibras queratínicas, que comprende una urea y/o un derivado de urea y un espesante polimérico asociativo no iónico, catiónico, anfótero o aniónico, procedimiento y uso de la misma
EP3003496A1 (en) 2013-05-24 2016-04-13 L'oreal Cosmetic composition comprising an aqueous phase and a fatty phase that are visually distinct
US20160338937A1 (en) 2013-05-30 2016-11-24 L'oreal Cosmetic composition
US9816022B2 (en) 2013-05-31 2017-11-14 Halliburton Energy Services, Inc. Ampholyte polymeric compounds in subterranean applications
FR3015271B1 (fr) 2013-12-20 2016-01-01 Oreal Composition comprenant un copolymere acrylique particulier et un polymere epaississant
US10561596B2 (en) 2014-04-11 2020-02-18 L'oreal Compositions and dispersions containing particles comprising a polymer
US10064805B2 (en) * 2014-05-02 2018-09-04 Hercules Llc Personal care composition for a keratin substrate comprising conditioning and/or styling polymer
FR3021533B1 (fr) 2014-05-28 2017-09-15 Oreal Composition cosmetique de type gel
FR3025099B1 (fr) 2014-08-28 2016-12-16 Oreal Composition cosmetique de type gel a tenue amelioree et non collante
FR3025100B1 (fr) 2014-08-28 2016-12-09 Oreal Composition cosmetique de type gel a tenue amelioree
FR3025098B1 (fr) 2014-08-28 2018-03-09 Oreal Composition cosmetique de type gel facilement demaquillable
FR3025075A1 (fr) * 2014-08-28 2016-03-04 Oreal Nouveau dispositif de soin et/ou maquillage comprenant une composition d’architecture gel/gel
CN104277816B (zh) * 2014-10-08 2017-07-04 西南石油大学 一类磺酸盐型两性高分子表面活性剂及其合成方法
FR3030231B1 (fr) 2014-12-23 2018-08-24 L'oreal Utilisation d'un ester d'acide gras pour matifier la peau et composition comprenant cet ester
US10524999B2 (en) 2015-12-14 2020-01-07 L'oreal Composition comprising a combination of particular alkoxysilanes and a fatty substance
EP3389618B1 (en) 2015-12-14 2021-01-20 L'Oréal Process for treating keratin fibres using an aqueous composition comprising a combination of particular alkoxysilanes
ES2892498T3 (es) 2015-12-17 2022-02-04 Oreal Composición de tipo gel/gel basada en pigmentos recubiertos hidrófobos y un compuesto de glicol
FR3045346B1 (fr) 2015-12-21 2019-08-30 L'oreal Composition de coloration comprenant un colorant direct de structure triarylmethane, et une silicone
FR3045331B1 (fr) 2015-12-21 2019-09-06 L'oreal Composition de coloration a ph acide comprenant un colorant direct de structure triarylmethane
FR3052970B1 (fr) 2016-06-23 2018-06-29 L'oreal Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre une composition anhydre comprenant un compose de type azomethinique a deux motifs pyrazolopyridines et une composition aqueuse
FR3060986B1 (fr) 2016-12-22 2020-02-14 L'oreal Composition cosmetique de coloration directe comprenant une phase aqueuse et une phase grasse visuellement distinctes l'une de l'autre
FR3060985B1 (fr) 2016-12-22 2020-02-14 L'oreal Procede de coloration directe des fibres keratiniques comprenant l'application de deux compositions particulieres
FR3067934B1 (fr) 2017-06-27 2019-08-09 L'oreal Composition gelifiee comprenant une dispersion d'agregats solides.
FR3067937B1 (fr) 2017-06-27 2019-12-20 L'oreal Composition gel-gel comprenant une cire a l'etat cristallin.
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FR3075612B1 (fr) 2017-12-22 2020-03-06 L'oreal Composition aqueuse comprenant un colorant direct, un systeme tampon, un solvant hydrotrope et un alcool inferieur.
FR3075640B1 (fr) 2017-12-22 2020-02-28 L'oreal Procede de coloration capillaire comprenant une etape de coloration avec du henne et/ou de l’indigo et une etape de traitement comprenant l’application comprenant un systeme tampon.
FR3076218B1 (fr) 2017-12-28 2019-12-27 L'oreal Composition gelifiee comprenant une microdispersion aqueuse de cire(s)
FR3083098B1 (fr) 2018-06-28 2021-10-29 Oreal Procede de bouclage des fibres keratiniques comprenant l'application sur les fibres d'une composition contenant de l'acide thiolactique
FR3089813B1 (fr) 2018-12-12 2021-03-05 Oreal Gelée de parfum
CN113194722B (zh) 2018-12-20 2023-05-05 莱雅公司 含有4-(3-乙氧基-4-羟苯基)丁-2-酮和4-羟苯乙酮的抗微生物混合物、以及含有其的组合物
FR3103700B1 (fr) 2019-12-03 2024-01-19 Oreal Mélange antimicrobien contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et le 4-hydroxyacétophenone, et composition le contenant
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US11026874B2 (en) 2019-07-31 2021-06-08 L'oreal Systems and methods for changing the color of hair
WO2021072230A1 (en) * 2019-10-10 2021-04-15 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Liquid chromatography-mass spectrometry (lc-ms) methods for analyzing ampholyte lot variation
FR3102359B1 (fr) 2019-10-28 2021-11-26 Oreal Procede de preparation d’une composition colorante comprenant le melange de particules solides avec une composition aqueuse contenant de l’arginine, et son utilisation
FR3102361B1 (fr) 2019-10-28 2022-06-10 Oreal Particules solides colorantes enrobées comprenant au moins un colorant direct et/ou un précurseur de colorant d’oxydation
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FR3103678B1 (fr) 2019-12-03 2022-07-01 Oreal Composition contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one, un conservateur et/ou antioxydant, un tensioactif, et un polymère, le procédé de traitement des matières kératiniques à partir de la composition
FR3104978B1 (fr) 2019-12-18 2023-11-03 Oreal Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques comprenant l’application d’une composition prête à l’emploi obtenue par mélange de deux compositions
FR3104997B1 (fr) 2019-12-20 2021-11-26 Oreal Procédé de Préparation d’une Composition pour Colorer les Cheveux à partir d’une Composition Sous Forme de Poudre et d’une Composition Aqueuse
FR3105736B1 (fr) 2019-12-27 2022-08-26 S N F Sa Composition transparente pour le soin du cheveu et/ou de la peau
FR3117032B1 (fr) 2020-12-08 2023-10-27 Oreal Composition gélifiée comprenant de l’aérogel de silice et de l’éthylguar comme agents épaississants
FR3117814B1 (fr) 2020-12-17 2023-12-08 Oreal Composition comprenant une base de coloration d’oxydation particuliere, au moins une gomme de guar et au moins un corps gras.
FR3118401B1 (fr) 2020-12-30 2023-11-24 Oreal Dispositif avec applicateur amovible comprenant une composition contenant au moins un agent antichute, au moins un pigment et au moins un solvant
FR3118420B1 (fr) 2020-12-30 2023-11-24 Oreal Composition comprenant au moins un agent antichute, au moins un pigment, au moins un polymère filmogène hydrophobe, au moins un agent épaississant de phase aqueuse et au moins un solvant organique et de l’eau
CN116867477A (zh) 2021-03-22 2023-10-10 陶氏环球技术有限责任公司 毛发调理剂制剂
BR112023018787A2 (pt) 2021-03-22 2023-12-12 Dow Global Technologies Llc Formulação de condicionador para cabelos, e, método para condicionamento dos cabelos de mamíferos
CN116887807A (zh) 2021-03-23 2023-10-13 陶氏环球技术有限责任公司 毛发调理制剂
US20240165007A1 (en) 2021-05-12 2024-05-23 Dow Silicones Corporation Hair conditioner formulation
FR3125225A1 (fr) 2021-07-19 2023-01-20 L'oreal Composition comprenant une association particulière de tensioactifs et un polymère cationique
WO2023183226A1 (en) 2022-03-22 2023-09-28 Rohm And Haas Company Hair conditioner formulation based on modified dextran polymer
FR3137282A1 (fr) 2022-06-29 2024-01-05 L'oreal Composition comprenant un sel peroxygéné, un hydrocarbure de point de fusion supérieur à 25°C et un composé de type aminoacide
FR3137280A1 (fr) 2022-06-29 2024-01-05 L'oreal Composition comprenant un sel peroxygéné, un polymère associatif, un polysaccharide non associatif et un hydrocarbure de point de fusion supérieur à 25°C.
FR3137279A1 (fr) 2022-06-29 2024-01-05 L'oreal Procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant un sel peroxygéné et un corps gras dans une teneur particulière et une composition comprenant du peroxyde d’hydrogène et un corps gras dans une teneur particulière.
FR3137276A1 (fr) 2022-06-29 2024-01-05 L'oreal Composition comprenant un sel peroxygéné, un corps gras dans une teneur particulière, un polymère associatif et un polysaccharide non associatif.
FR3137277A1 (fr) 2022-06-29 2024-01-05 L'oreal Composition comprenant un sel peroxygéné, un hydrocarbure de point de fusion supérieur ou égal à 85°C et au moins 10% de corps gras.
FR3138309A1 (fr) 2022-07-27 2024-02-02 L'oreal Composition cosmétique comprenant du 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde, de la piroctone olamine, de la caféine, et au moins 0,5% en poids de composé hydroxylé particulier
FR3138314A1 (fr) 2022-07-27 2024-02-02 L'oreal Composition cosmétique comprenant du 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde, de la piroctone olamine, de la caféine, et un extrait d’écorce d’Eperua falcata
WO2024086471A1 (en) 2022-10-18 2024-04-25 Dow Silicones Corporation Hair care formulation

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3986825A (en) * 1972-06-29 1976-10-19 The Gillette Company Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US4128631A (en) * 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
US4065422A (en) * 1977-02-16 1977-12-27 General Mills Chemicals, Inc. High slip polymer composition containing a polyacrylamido sulfonic acid salt and an alcohol
LU76955A1 (ja) * 1977-03-15 1978-10-18
US4175572A (en) * 1977-07-22 1979-11-27 Johnson Products Co., Inc. Hair conditioning waving and straightening compositions and methods
US4803071A (en) * 1980-02-11 1989-02-07 National Starch And Chemical Corporation Hair care compositions
LU83350A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
US4859458A (en) * 1981-09-15 1989-08-22 Morton Thiokol, Inc. Hair conditioning polymers containing alkoxylated nitrogen salts of sulfonic acid
EP0080976B1 (de) * 1981-11-30 1986-09-24 Ciba-Geigy Ag Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU83949A1 (fr) * 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
US4460758A (en) * 1983-11-02 1984-07-17 Exxon Research And Engineering Co. Drag reduction agents for aqueous salt solutions
US4837288A (en) * 1985-01-02 1989-06-06 Exxon Research & Engineering Company Novel polyampholyte compositions possessing high degrees of acid, base, or salt tolerance in solution
US4772462A (en) * 1986-10-27 1988-09-20 Calgon Corporation Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
US4764365A (en) * 1986-10-27 1988-08-16 Calgon Corporation Personal skin care products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
DE3644097A1 (de) * 1986-12-23 1988-07-07 Wella Ag Kosmetisches mittel auf der basis von chitosan und ampholytischen copolymerisaten sowie ein neues chitosan/polyampholyt-salz
DE3708451A1 (de) 1987-03-16 1988-10-06 Henkel Kgaa Zwitterionische polymere und deren verwendung in haarbehandlungsmitteln
US4946916A (en) * 1987-08-05 1990-08-07 Exxon Research And Engineering Company Novel polyampholyte compositions possessing high degree of acid, base, or salt tolerance in solution
EP0308189B1 (en) * 1987-09-17 1994-04-06 The Procter & Gamble Company Skin cleansing toilet bar with low moisture content
EP0308190B1 (en) * 1987-09-17 1994-04-06 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing toilet bar with selected mixed polymers
GB8818444D0 (en) * 1988-08-03 1988-09-07 Allied Colloids Ltd Polymers & compositions containing them
US5415740A (en) * 1991-04-25 1995-05-16 Betz Paperchem, Inc. Method for improving retention and drainage characteristics in alkaline papermaking
NZ243274A (en) * 1991-06-28 1994-12-22 Calgon Corp Hair care compositions containing ampholytic terpolymers
NZ243275A (en) * 1991-06-28 1995-03-28 Calgon Corp Hair care compositions comprising ampholytic terpolymers
US5401810A (en) * 1992-02-20 1995-03-28 Nalco Chemical Company Strength resins for paper
DE4213971A1 (de) * 1992-04-29 1993-11-04 Basf Ag Copolymerisate aus carbonsaeuren und quartaeren ammoniumverbindungen und ihre verwendung als verdickungs- oder dispergiermittel
DE4401708A1 (de) * 1994-01-21 1995-07-27 Henkel Kgaa Polymerkonzentrat und Verwendung
US5654198A (en) * 1995-06-05 1997-08-05 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Detectable water-treatment polymers and methods for monitoring the concentration thereof
DE60040850D1 (de) * 1999-07-16 2009-01-02 Calgon Corp Wasserlösliche polymerzubereitung und verfahren zu deren anwendung

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003528936A (ja) * 1999-07-16 2003-09-30 カルゴン コーポレイション 水溶性ポリマー組成と使用方法
JP4655258B2 (ja) * 1999-07-16 2011-03-23 カルゴン コーポレイション 水溶性ポリマー組成と使用方法
JP2005513247A (ja) * 2001-12-21 2005-05-12 ロディア・シミ 表面活性剤の巨大ミセルを含有する増粘相用の荷電されたランダム両親媒性ランダムポリマーの使用及びそれらを含む水性組成物
JP2008546750A (ja) * 2005-06-23 2008-12-25 ロディア・シミ 両性共重合体を含む化粧用組成物
JP2011052235A (ja) * 2010-12-15 2011-03-17 Nippon Shokubai Co Ltd (メタ)アクリル酸系共重合体、その製造方法及びその用途
JP2012207019A (ja) * 2011-03-16 2012-10-25 Shiseido Co Ltd 濃縮液状毛髪洗浄剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
KR100584494B1 (ko) 2006-06-02
CA2287375A1 (en) 1998-10-08
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EP1021471B1 (en) 2007-08-29
BR9809025B1 (pt) 2010-05-18
BR9809025A (pt) 2000-08-01
US5879670A (en) 1999-03-09
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EP1021471A1 (en) 2000-07-26
ES2297883T3 (es) 2008-05-01
CN1285852A (zh) 2001-02-28
USRE42127E1 (en) 2011-02-08
DE69838337D1 (de) 2007-10-11
US6066315A (en) 2000-05-23
PL337609A1 (en) 2000-08-28
PL190439B1 (pl) 2005-12-30
WO1998044012A1 (en) 1998-10-08
KR20010005853A (ko) 2001-01-15
JP4689774B2 (ja) 2011-05-25

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