JP2002508305A - 粘性の改善された染毛製剤の製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 界面活性脂肪アルコール水性分散液を油成分、染毛料および場合によりポリマー増粘剤と低温で攪拌混合することを含んで成る、染毛製剤の製法を開示する。本発明の製剤は、粘性が改善されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （技術分野） 本発明は、界面活性脂肪アルコール分散液を使用する染毛製剤（好ましくは染
毛クリーム）の低温製法に関する。

【０００２】 （背景技術） 染毛製剤、例えば水中油型クリームを製造するために、通例、脂肪アルコール
を使用して粘度を調節する。この場合、エマルジョンは、高温法によって、すな
わち最も沸点の高い成分の融点を超える温度で成分を混合し、次いで強力にホモ
ジナイズしながらゆっくり冷却することによって製造される。しかし、効果の面
からは、そのような製剤を低温法、例えば既知のＰＩＴ法またはマイクロエマル
ジョン法によって製造することが望ましい。しかし、これに関連して、高粘性の
調節には非常な困難を伴うという問題が生じる（特に脂肪アルコールを用いてラ
メラゲルを形成する場合）。

【０００３】 （発明の開示） （発明が解決しようとする技術的課題） 本発明の目的は、貯蔵安定性の特に良好なラメラゲルを形成する場合にも適用
し得る、染毛製剤（とりわけｏ／ｗ型クリーム）の低温製法を提供することであ
る。

【０００４】 （その解決方法） 本発明は、界面活性脂肪アルコール水性分散液を油成分および染毛料と低温で
攪拌混合することを含んで成る、粘性の改善された染毛製剤の製法を提供する。 驚くべきことに、界面活性脂肪アルコール分散液（好ましくは脂肪アルコール
マイクロディスパージョン）をコンシステンシー調節に使用すると、ｏ／ｗクリ
ーム染毛製剤を低温法でも製造できることがわかった。得られる組成物はラメラ
ゲルの形態であり、これは室温を超える温度で貯蔵した場合も安定性が非常に高
い。

【０００５】 脂肪アルコール 本発明の目的のために使用する分散液は、式（Ｉ）： Ｒ¹ＯＨ （Ｉ） ［式中、Ｒ¹は、炭素数６〜３０の、直鎖または分枝状、飽和または不飽和アル キル基である。］ で示される脂肪アルコールを含有し得る。

【０００６】 その例は、カプロンアルコール、カプリルアルコール、２−エチルヘキシルア
ルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステ
アリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジ
ルアルコール、ペトロセリニルアルコール、リノリルアルコール、リノレニルア
ルコール、エレオステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ガドレイルア
ルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、ブラシジルアルコールお
よびそれらの工業用混合物（例えば、脂肪もしくは油由来の工業用メチルエステ
ルを高圧水素化することによるか、または Roelen のオキソ合成由来のアルデヒ
ドを高圧水素化することによって得られる）、並びに不飽和脂肪アルコールの二
量化におけるモノマーフラクションである。炭素数１２〜１８の工業用脂肪アル
コール、例えばヤシ、パーム、パーム核、セテアリルまたは獣脂肪アルコールが
好ましい。製剤の脂肪アルコール含量は、５〜５０重量％、好ましくは２５〜４
０重量％であり得る。

【０００７】 界面活性剤 本発明の方法に使用する脂肪アルコール分散液は、アニオン性、ノニオン性、
カチオン性および／または両性もしくは双性イオン性界面活性剤を含有し得る。
アニオン性界面活性剤の例は、石鹸、アルキルベンゼンスルホネート、アルカン
スルホネート、オレフィンスルホネート、アルキルエーテルスルホネート、グリ
セロールエーテルスルホネート、α−メチルエステルスルホネート、スルホ脂肪
酸、アルキルスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、グリセロー
ルエーテルスルフェート、脂肪酸エステルスルフェート（とりわけ、ラウリン酸
＋１ＥＯスルフェート）、ヒドロキシ混合エーテルスルフェート、モノグリセリ
ド(エーテル)スルフェート、脂肪酸アミド(エーテル)スルフェート、モノおよび
ジアルキルスルホスクシネート、モノおよびジアルキルスルホスクシナメート、
スルホトリグリセリド、アミド石鹸、エーテルカルボン酸およびその塩、脂肪酸
イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、Ｎ−アシルアミノ酸
、例えばアシルラクチレート、アシルタートレート、アシルグルタメートおよび
アシルアスパルテート、アルキルオリゴグルコシドスルフェート、タンパク質脂
肪酸縮合物(特に、小麦系植物性の生成物)、並びにアルキル(エーテル)ホスフェ
ートである。アニオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を有する場合、
通常の同族体分布を有し得るが、狭い同族体分布を有することが好ましい。

【０００８】 ノニオン性界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、アル
キルフェノールポリグリコールエーテル、脂肪酸ポリグリコールエステル、脂肪
酸アミドポリグリコールエーテル、脂肪アミンポリグリコールエーテル、アルコ
キシル化トリグリセリド、混合エーテルおよび混合ホルマール、部分的に酸化さ
れていてもよいアルキル（アルケニル）オリゴグリコシドおよびグルクロン酸誘
導体、脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミド、タンパク質加水分解物(特に、小麦系植 物性の生成物)、ポリオール脂肪酸エステル、糖エステル、ソルビタンエステル 、ポリソルベート、並びにアミンオキシドである。ノニオン性界面活性剤がポリ
グリコールエーテル鎖を有する場合、通常の同族体分布を有し得るが、狭い同族
体分布を有することが好ましい。

【０００９】 カチオン性界面活性剤の例は、第四級アンモニウム化合物およびエステルクォ
ート（esterquats）、とりわけ第四級化脂肪酸トリアルカノールアミンエステル
塩である。両性または双性イオン性界面活性剤の例は、アルキルベタイン、アル
キルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリ
ニウムベタイン、およびスルホベタインである。

【００１０】 上記界面活性剤はいずれも、既知の化合物である。それらの構造および製法に
関しては、関連文献、例えば、J．Falbe編、“Surfactants in Consumer Produc
ts”、Supringer Verlag、ベルリン、１９８７、第５４〜１２４頁、または J ．Falbe編、“Katalysatoren，Tenside und Mineraloeladditive”、Thieme Verl
ag、シュトゥットガルト、１９７８、第１２３〜２１７頁に記載されている。脂
肪アルコール分散液中の界面活性剤含量は、０．１〜１０重量％、好ましくは０
．５〜５重量％であり得る。

【００１１】 脂肪アルコール分散液 脂肪アルコール分散液は、例えばマイクロディスパージョン法によって調製し
得る。マイクロディスパージョンは、水不溶性油成分（本発明では脂肪アルコー
ル）、分散剤（好ましくはアルキルグルコシド）および水を含有する、光学的に
等方性で、熱力学的に安定な系である。エマルジョンの分散滴のサイズが小さい
ので、マイクロディスパージョンは明澄または透明に見える。これに関連して、
脂肪アルコールマイクロディスパージョンは、得られる染色製剤の製造および貯
蔵安定性に対し、特に有利な影響を与えることがわかった。粒子サイズが５０μ
ｍ未満、とりわけ２０μｍ未満、より好ましくは１０μｍ未満の分散液を使用す
ることが好ましい。マイクロディスパージョンの製造および使用に関する概要は
、Ｈ．Ｅicke、ＳＯＥＦＷ−Ｊournal、１１８、３１１（１９９２）およびＴｈ
．Ｆoersterら、ＳＯＥＦＷ−Ｊournal、１２２、７４６（１９９６）に記載さ れている。ＤＥ−Ａ１４４１１５５７（Ｈenkel）およびＥＰ−Ａ１０６８７２ ０６（Ｌ'Ｏreal）も引用する。

【００１２】 油成分 適当な油成分は、例えば、炭素数６〜１８（好ましくは８〜１０）の脂肪アル
コールから誘導するゲルベアルコール、直鎖Ｃ_6-22脂肪酸と直鎖Ｃ_6-22脂肪アル
コールとのエステル、分枝状Ｃ_6-13カルボン酸と直鎖Ｃ_6-22脂肪アルコールとの
エステル、直鎖Ｃ_6-22脂肪酸と分枝状アルコール（とりわけ２−エチルヘキサノ
ール）とのエステル、直鎖および／または分枝状脂肪酸と多価アルコール（例え
ば、プロピレングリコール、二量体ジオールまたは三量体トリオール）および／
またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ_6-10脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_6-18脂
肪酸の液体モノ−／ジ−／トリグリセリド混合物、Ｃ_6-22脂肪アルコールおよび
／またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸（とりわけ安息香酸）とのエステ
ル、Ｃ_2-12ジカルボン酸と直鎖もしくは分枝状Ｃ_1-22アルコールまたはヒドロキ
シル基数２〜６のＣ_2-10ポリオールとのエステル、植物油、分枝状第一級アルコ
ール、置換シクロヘキサン、直鎖Ｃ_6-22脂肪アルコールカーボネート、ゲルベカ
ーボネート、安息香酸と直鎖および／または分枝状Ｃ_6-22アルコールとのエステ
ル［例えばFinsolv（商標）ＴＮ]、ジアルキルエーテル、エポキシ化脂肪酸エス
テルのポリオールによる開環生成物、シリコーン油、および／または脂肪族もし
くはナフテン族炭化水素である。

【００１３】 染毛料 適当な染毛料は、例えば直接染料である。直接染料は例えば、ニトロフェニレ
ンジアミン類、ニトロアミノフェノール類、アントラキノン類およびインドフェ
ノール類から成る群から選択する。その例は下記国際名または商品名で知られる
化合物である：ＨＣ Ｙellow ２、ＨＣ Ｙellow ４、Ｂasic Ｙellow ５７、Ｄi
sperse Ｏrange ３、ＨＣ Ｒed ３、ＨＣ Ｒed ＢＮ、Ｂasic Ｒed ７６、ＨＣ
Ｂlue ２、Ｄisperse Ｂlue ３、Ｂasic Ｂlue ９９、ＨＣ Ｖiolet １、Ｄispe
rse Ｖiolet １、Ｄisperse Ｖiolet ４、Ｄisperse Ｂlack ９、Ｂasic Ｂrown
１６、Ｂasic Ｂrown １７、ピクラミン酸およびＲodol ９Ｒ、並びに４−アミ
ノ−２−ニトロジフェニルアミン−２'−カルボン酸、６−ニトロ−１,２,３,４
−テトラヒドロキノキサリン、（Ｎ−２,３−ジヒドロキシプロピル−２−ニト ロ−４−トリフルオロメチル)−アミノベンゼンおよび４−Ｎ−エチル−１,４−
ビス−(２'−ヒドロキシエチルアミノ)−２−ニトロベンゼン・ヒドロクロリド 。更に、天然に生成する染料、例えばヘンナ・レッド、ヘンナ・ニュートラル、
ヘンナ・ブラック、カモミール花、ビャクダン、紅茶、クロウメモドキ樹皮、セ
ージ、蘇方樹、アカネ根、カテキュ、Ｓedreおよびアルカンナ根をエマルジョン
に加えることも可能である。

【００１４】 直接染料のほか、顕色剤およびカップラー成分から成る酸化染料をエマルジョ
ンに加えてもよい。用いる顕色剤成分は、例えば、遊離または置換ヒドロキシま
たはアミノ基をパラまたはオルト位に更に有する第一級芳香族アミン、ジアミノ
ピリジン誘導体、複素環ヒドラゾン、４−アミノピラゾロン誘導体、並びに２, ４,５,６−テトラアミノピリミジンおよびその誘導体である。その例は、p−ト ルイレンジアミン、p−アミノフェノール、Ｎ,Ｎ−ビス−(２−ヒドロキシエチ ル)−p−フェニレンジアミン、２−(２,５−ジアミノフェノキシ)−エタノール 、１−フェニル−３−カルボキシアミド−４−アミノ−５−ピラゾロン、４−ア
ミノ−３−メチルフェノール、２−(２−ヒドロキシエチル)−１,４−アミノベ ンゼン、および２,４,５,６−テトラアミノピリミジンを包含する。

【００１５】 使用するカップラー成分は、通例、ｍ−フェニレンジアミン誘導体、ナフトー
ル類、レゾルシノールおよびレゾルシノール誘導体、ピラゾロン類、ｍ−アミノ
フェノール類、並びにピリジン誘導体である。特に適当なカップラー成分は、１
−ナフトール、ピロガロール、１,５−、２,７−および１,７−ジヒドロキシナ フタレン、５−アミノ−２−メチルフェノール、ｍ−アミノフェノール、レゾル
シノール、レゾルシノールモノメチルエーテル、ｍ−フェニレンジアミン、１−
フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン、２,４−ジクロロ−３−アミノフェノ ール、１,３−ビス−(２,４−ジアミノフェノキシ)−プロパン、２−クロロレゾ
ルシノール、２−クロロ−６−メチル−３−アミノフェノール、２−メチルレゾ
ルシノール、２,５−ジメチルレゾルシノール、２,６−ジヒドロキシピリジン、
および２,６−ジアミノピリジンである。

【００１６】 他の染料成分に関しては、フランクフルトのＩndustrieverband Ｋoerperpfl
ege und Ｗaschmittelから刊行されているＣolipa Ｌistを参照されたい。適
当な染料は、“Kosmetische Faerbemittel”、Farbstoffkommission der Deutsc
hen Forschungsgemeinschaft、Verlag Chemie、Weinheim、１９８４、第８１〜 １０６頁にも記載されている。そのような染毛料は、染毛製剤に対して０.１〜 １５重量％、好ましくは０．５〜１０重量％、とりわけ１〜５重量％の量で使用
し得る。

【００１７】 ポリマー増粘剤 本発明の他の好ましい態様においては、染毛製剤は、界面活性脂肪アルコール
分散液のほかに、ポリマー増粘剤を含有する。増粘剤の例は、多糖、とりわけキ
サンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、メチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、比較的高分子量の脂肪酸ポ
リエチレングリコールモノ−およびジエステル、ポリアクリレート（例えばCarb
opole（商標）［Goodrich］またはSynthalens（商標）[Sigma]）、ポリアクリル
アミド、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンである。このような
ポリマーは、染毛製剤に対して０．１〜５重量％、好ましくは０．５〜２重量％
の量で使用し得る。

【００１８】 工業的適用 界面活性脂肪アルコール分散液を用いて、ラメラゲルの形態の染毛製剤を、低
温法（すなわち１８〜２５℃の温度）でも製造することが可能である。すなわち
本発明は、染毛製剤（好ましくはｏ／ｗ染毛クリーム）を製造するための増粘剤
としての、界面活性脂肪アルコール分散液（好ましくは脂肪アルコールマイクロ
ディスパージョン）の使用にも関する。製剤中、脂肪アルコール分散液は１０〜
７０重量％、好ましくは２５〜３５重量％の量で存在し得る。

【００１９】 他の助剤および添加剤 本発明の染毛製剤は、好ましくはｏ／ｗクリームであり、他の助剤および添加
剤として、補助乳化剤、過脂肪剤、真珠光沢ワックス、安定剤、他の増粘剤、電
解質塩、カチオン性ポリマー、シリコーン化合物、生体由来物質、フケ防止剤、
フィルム形成剤、保存剤、ヒドロトロープ、可溶化剤、ＵＶ光保護フィルター、
香油、色素などを含有し得る。

【００２０】 脂肪アルコール分散液中に存在する界面活性剤は分散液中で分散剤として機能
するが、最終製剤中の乳化剤としてもまた機能し得る。更に、他の界面活性剤ま
たは補助乳化剤を染毛製剤に加えることができる。その例を次に挙げる： (１)炭素数８〜２２の直鎖脂肪アルコール、炭素数１２〜２２の脂肪酸、およ
びアルキル基の炭素数８〜１５のアルキルフェノールの、エチレンオキシド２〜
３０モルおよび／またはプロピレンオキシド０〜５モル付加物； (２)グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物の、Ｃ_12/18脂肪酸 モノエステルおよびジエステル； (３)飽和および不飽和Ｃ_6-22脂肪酸の、グリセロールモノエステルおよびジエ
ステル、およびソルビタンモノエステルおよびジエステル、並びにそれらのエチ
レンオキシド付加物； (４)アルキル基の炭素数８〜２２のアルキルモノ−およびオリゴグリコシド、
並びにそれらのエトキシル化類似体； (５)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド１５〜６０モ
ル付加物； (６)ポリオールエステルおよびとりわけポリグリセロールエステル、例えばポ
リグリセロールポリリシノレート、ポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシス
テアレート、またはポリグリセロールダイメレート。複数の上記群の化合物の混
合物も適当である；

【００２１】 (７)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド２〜１５モル
付加物； (８)直鎖、分枝状、不飽和または飽和Ｃ_6/22脂肪酸、リシノール酸および１２
−ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリス
リトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)、アル
キルグルコシド（例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコ
シド)およびポリグルコシド(例えばセルロース)との、部分エステル； (９) モノ−、ジ−およびトリアルキルホスフェート、並びにモノ−、ジ−お よび／またはトリ−ＰＥＧ−アルキルホスフェート； (１０)羊毛ワックスアルコール； (１１)ポリシロキサン／ポリアルキルポリエーテルコポリマーおよび対応する
誘導体； (１２)ＤＥ−ＰＳ１１６５５７４による、ペンタエリスリトール、脂肪酸、ク
エン酸および脂肪アルコールの混合エステル、および／または炭素数６〜２２の
脂肪酸、メチルグルコースおよびポリオール（好ましくはグリセロール）の混合
エステル；並びに (１３)ポリアルキレングリコール。

【００２２】 脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、グリセロール脂肪酸モノエス
テルおよびジエステル、ソルビタン脂肪酸モノエステルおよびジエステル、また
はヒマシ油の、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド付加物は、
既知の市販生成物である。それらは同族体混合物であって、その平均アルコキシ
ル化度は、付加反応を行う基質化合物とエチレンオキシドおよび／またはプロピ
レンオキシドとの量比に対応する。グリセロールのエチレンオキシド付加物のＣ _12/18 脂肪酸モノエステルおよびジエステルは、ＤＥ−ＰＳ２０２４０５１によ り、化粧品製剤用の再脂肪化剤として知られている。

【００２３】 Ｃ_8/18アルキルモノ−およびオリゴグリコシド、その製法並びに使用は、従来
から知られている。そのようなグリコシドは、とりわけ、グルコースまたはオリ
ゴ糖と、第一級Ｃ_{8 ― 18}アルコールとの反応によって製造する。グリコシド部分 に関しては、環状糖単位１個が脂肪アルコールにグリコシド結合によって結合し
たモノグリコシド、およびオリゴマー化度が好ましくは約８までのオリゴグリコ
シドのいずれも適当である。オリゴマー化度は、そのような工業用生成物の同族
体分布の統計学的平均値である。

【００２４】 乳化剤として、双性イオン性界面活性剤を使用してもよい。双性イオン性界面
活性剤は、分子中に少なくとも１個の第四級アンモニウム基および少なくとも１
個のカルボキシレートおよびスルホネート基を有する界面活性化合物である。特
に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、アルキルまた
はアシル基の炭素数８〜１８の、Ｎ−アルキル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウム グリシネート(例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、Ｎ−
アシルアミノプロピル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ
油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート)、および２−アル キル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、並びにヤシ
油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。
ＣＴＦＡ名 Cocamidopropyl Betaine として既知の脂肪酸アミド誘導体が、特に
好ましい。

【００２５】 両性界面活性剤も、適当な乳化剤である。両性界面活性剤は、分子中に、Ｃ_{8/ 18} アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１個の遊離アミノ基および少な
くとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ₃Ｈ基を有する界面活性化合物で、分子内 塩を形成し得る。適当な両性界面活性剤の例は、アルキル基の炭素数約８〜１８
の、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪
酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキル
アミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２
−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。特に好ましい
両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルア
ミノエチルアミノプロピオネート、およびＣ_12/18アシルサルコシンである。両 性乳化剤と同様に、エステルクォート型の第四級乳化剤も適当で、好ましくはメ
チルで第四級化したジ脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩が特に好ましい。

【００２６】 過脂肪剤は、例えば、ラノリン、レシチン、ポリエトキシル化またはアシル化
ラノリン−およびレシチン−誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリ
ド、および脂肪酸アルカノールアミドのような物質であり得る。脂肪酸アルカノ
ールアミドは、泡安定剤としても機能する。

【００２７】 適当な真珠光沢ワックスの例は、アルキレングリコールエステル、とりわけエ
チレングリコールジステアレート；脂肪酸アルカノールアミド、とりわけヤシ油
脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、とりわけステアリン酸モノグリセ
リド；多塩基性の（場合によりヒドロキシ置換した）カルボン酸と、炭素数６〜
２２の脂肪アルコールとのエステル、とりわけ酒石酸の長鎖エステル；脂肪化合
物、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテルおよび
脂肪カーボネート（総炭素数少なくとも２４のもの）、とりわけラウロンおよび
ジステアリルエーテル；脂肪酸、例えばステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸
またはベヘン酸；炭素数１２〜２２のオレフィンエポキシドの、炭素数１２〜２
２の脂肪アルコールおよび／または炭素数２〜１５／ヒドロキシル基数２〜１０
のポリオールによる開環生成物；並びにそれらの混合物である。

【００２８】 脂肪アルコール以外の適当な増粘剤は、とりわけ、部分グリセリドである。こ
のような物質は、同鎖長のアルキルオリゴグルコシドおよび／または脂肪酸Ｎ−
メチルグルカミド、および／またはポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシス
テアレートと組み合せて使用することが好ましい。

【００２９】 適当なカチオン性ポリマーの例は、カチオン性セルロース誘導体、例えば第四
級化ヒドロキシエチルセルロース［Polymer JR 400（商標）；Amerchol］、カチ
オン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩およびアクリルアミドのコポリマー、
第四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えば Luviquat（ 商標)（BASF）、ポリグリコールおよびアミンの縮合生成物、第四級化コラーゲ ンポリペプチド、例えばLauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen［
Lamequat（商標）L；Gruenau］、第四級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミ
ン、カチオン性シリコーンポリマー、例えばAmidomethicone、アジピン酸および
ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー［Cartar
etine（商標）； Sandoz］、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドとのコポリマー［Merquat（商標）550; Chemviron］、ポリアミノポリアミド 、例えばＦＲ−Ａ２２５２８４０に記載のもの、およびその架橋水溶性ポリマー
、カチオン性キチン誘導体、例えば第四級化キトサン（場合により、微結晶分布
したもの)、ジハロアルキル（例えばジブロモブタン）とビス−ジアルキルアミ ン(例えばビス−ジメチルアミノ−１,３−プロパン）との縮合生成物、カチオン
性グアーガム、例えば Jaguar（商標）ＣＢＳ、Jaguar（商標）Ｃ−１７、Jagua
r（商標）Ｃ−１６（Celanese）、並びに第四級化アンモニウム塩ポリマー、例 えば Mirapol（商標）Ａ−１５、Mirapol（商標）ＡＤ−１、Mirapol（商標）Ａ
Ｚ−１（Miranol）である。

【００３０】 適当なシリコーン化合物は、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニ
ルポリシロキサン、環状シリコーン、並びにアミノ−、脂肪酸−、アルコール−
、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−、グリコシド−および／またはアルキ
ル−修飾シリコーン化合物（室温で液状および樹脂様であり得るもの）である。
脂肪の例はグリセリドである。適当なワックスはとりわけ、蜜蝋、カルナウバ蝋
、カンデリラ蝋、モンタンワックス、パラフィンワックスまたは微結晶ワックス
であり、場合により親水性ワックス、例えばセチルステアリルアルコールもしく
は部分グリセリドと組み合わせる。使用し得る安定剤は、脂肪酸の金属塩、例え
ばステアリン酸マグネシウム、アルミニウムおよび／または亜鉛である。生体由
来物質は、例えばトコフェロール、トコフェロールアセテート、トコフェロール
パルミテート、アスコルビン酸、デオキシリボ核酸、レチノール、ビサボロール
、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セ
ラミド、プソイドセラミド、精油、植物抽出物、およびビタミン複合体である。
フケ防止剤は、Climbazol、Octopiroxおよびジンクピリチオンである。フィルム
形成剤は、例えばキトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピ
ロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系ポリマー、
第四級セルロース誘導体、コラーゲン、ヒアルロン酸およびその塩、並びに同様
の化合物である。水相用に使用し得る膨潤剤は、モンモリナイト、粘土鉱物、Ｐ
emulen、およびアルキル修飾Ｃarbopol種（Ｇoodrich）である。

【００３１】 ＵＶ光保護フィルターは、紫外線を吸収して、その吸収したエネルギーをより
長波長の放射線（例えば熱）として放出することのできる有機物質である。ＵＶ
−Ｂフィルターは、油溶性または水溶性であり得る。油溶性物質を以下例示する
：

【００３２】 ・３−ベンジリデンカンファーおよびその誘導体、例えば３−（４−メチルベン
ジリデン）−カンファー； ・４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは４−（ジメチルアミノ）−安息香酸−
２−エチルヘキシルエステル、４−（ジメチルアミノ）−安息香酸−２−オクチ
ルエステル、および４−（ジメチルアミノ）−安息香酸アミルエステル； ・桂皮酸エステル、好ましくは４−メトキシ桂皮酸−２−エチルヘキシルエステ
ル、４−メトキシ桂皮酸イソペンチルエステル、２−シアノ−３,３−フェニル 桂皮酸−２−エチルヘキシルエステル［オクトクリレン（Ｏctocrylene）］； ・サリチル酸エステル、好ましくはサリチル酸−２−エチルヘキシルエステル、
サリチル酸−４−イソプロピルベンジルエステル、サリチル酸ホモメンチルエス
テル； ・ベンゾフェノン誘導体、好ましくは２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４'−メチルベンゾフェノン、２,２'− ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン； ・ベンザルマロン酸エステル、好ましくは４−メトキシベンザルマロン酸ジ−２
−エチルヘキシルエステル； ・トリアジン誘導体、例えば２,４,６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２'−エ チル−１'−ヘキシルオキシ）−１,３,５−トリアジン、およびオクチル トリア
ゾン（Ｏctyl Ｔriazone）； ・プロパン−１,３−ジオン、例えば１−（４−ｔ−ブチルフェニル）−３−（ ４'−メトキシフェニル）−プロパン−１,３−ジオン。

【００３３】 適当な水溶性物質は、次のような物質である： ・２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸並びにそのアルカリ金属塩
、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アルカノー
ルアンモニウム塩およびグルカンモニウム塩； ・ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは２−ヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン−５−スルホン酸およびその塩； ・３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば４−（２−オキソ−
３−ボルニリデンメチル）−ベンゼンスルホン酸および２−メチル−５−（２−
オキソ−３−ボルニリデン）−スルホン酸並びにそれらの塩。

【００３４】 通常のＵＶ−Ａフィルターはとりわけ、ベンゾイルメタン誘導体、例えば１−
（４'−ｔ−ブチルフェニル）−３−（４'−メトキシフェニル）−プロパン−１
,３−ジオン、または１−フェニル−３−（４'−イソプロピルフェニル）−プロ
パン−１,３−ジオンである。ＵＶ−ＡフィルターとＵＶ−Ｂフィルターを混合 物として使用しても当然よい。上記可溶性物質のほかに、不溶性顔料、すなわち
、微分散金属酸化物または塩、例えば二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ア
ルミニウム、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、ケイ酸塩（タルク）、硫酸バリ
ウムおよびステアリン酸亜鉛を、この目的のために使用してもよい。このような
粒子の平均直径は、１００nm未満、好ましくは５〜５０nm、より好ましくは１５
〜３０nmとすべきである。粒子は球形であり得るが、楕円形粒子または他の非球
形粒子を使用してもよい。上記二群の主な光保護物質のほかに、抗酸化剤タイプ
の副次的な光保護剤(ＵＶ線が皮膚に侵入すると開始される光化学反応鎖を断つ)
をも使用し得る。そのような副光保護剤の例は、スーパーオキシド−ジスムター
ゼ、トコフェロール(ビタミンＥ)およびアスコルビン酸(ビタミンＣ)である。他
の適当なＵＶ光保護フィルターは、Ｐ．Ｆinkel、ＳＯＥＦＷ−Ｊounal、１２２
、５４３（１９９６）に記載されている。

【００３５】 流動性を改善するために、更にヒドロトロープ、例えばエタノール、イソプロ
ピルアルコール、またはポリオールを使用し得る。適当なポリオールは、好まし
くは炭素数２〜１５で、少なくとも２個のヒドロキシル基を有する。その例は、 ・グリセロール; ・アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール
、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、および
平均分子量１００〜１０００ダルトンのポリエチレングリコール; ・自己縮合度１．５〜１０の工業用オリゴグリセロール混合物、例えばジグリ
セロール含量４０〜５０重量％の工業用ジグリセロール混合物; ・メチロール化合物、例えばとりわけ、トリメチロールエタン、トリメチロー
ルプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールおよびジペンタエリ
スリトール; ・低級アルキルグルコシド(特に、アルキル基の炭素数１〜８のもの)、例えば
メチルおよびブチルグルコシド; ・炭素数５〜１２の糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール; ・炭素数５〜１２の糖、例えばグルコースまたはスクロース; ・アミノ糖、例えばグルカミド である。 適当な保存剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パ
ラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸である。

【００３６】 香油の例は、下記植物の抽出物である：花（ラベンダー、バラ、ジャスミン、
ネロリ）、茎および葉（ゼラニウム、パチョリ、プチグレン）、果実（アニス、
コリアンダー、クミン、ジュニパー）、果皮（ベルガモット、レモン、オレンジ
）、根（メース、アンゼリカ、セロリ、カルダモン、コスタス、アヤメ、ショウ
ブ）、木（ビャクダン、グアヤク、シーダー、シタン）、草（タラゴン、レモン
グラス、セージ、タイム）、針葉および枝（トウヒ、モミ、マツ、低木マツ）、
樹脂およびバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、乳香、オポパ
ナクス）。動物性原料、例えばムスク、シベットおよびカストリウムを使用して
もよい。適当な合成および半合成香油は、Ａmbroxan、オイゲノール、イソオイ ゲノール、シトロネラル、ヒドロキシシトロネラル、ゲラニオール、シトロネロ
ール、ゲラニルアセテート、シトラール、イオノンおよびメチルイオノンである
。

【００３７】 実施例 実施例１〜４、比較例Ｖ１ 本発明のクリーム１〜４を製造するために、水中のセチルステアリルアルコー
ル約３０重量％分散液を使用した。分散液は、安定剤として、ラウリル硫酸ナト
リウム（Ｄ１）、ラウレス（laureth）硫酸ナトリウム（Ｄ２）、およびココグ ルコシド（Ｄ３、Ｄ４）を、分散液に対して１重量％含有した。分散液は、マイ
クロディスパージョン法によって調製した。平均粒子サイズは、分散液Ｄ１は５
５μｍ、分散液Ｄ２およびＤ３は４０μｍ、分散液Ｄ４は１０μｍであった。比
較クリームＶ１の場合、セチルステアリルアルコールを直接（すなわち、界面活
性水性分散液としてではなく）混ぜ込んだ。成分を２０℃でホモジナイスするこ
とにより、５種のｏ／ｗクリームを製造した。直後、および４０℃で４週間貯蔵
後に、ブルックフィールド法（１０ｒｐｍ、スピンドル１）により粘度を測定し
た。結果を表１に示す。

【００３８】

【表１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヘリベルト・ロレンツ ドイツ連邦共和国デー−64401グロース・ ビーベラウ、オーバー−ラムシュテッタ ー・シュトラーセ22番 (72)発明者 フランク・ゴリンスキ ドイツ連邦共和国デー−64297ダルムシュ タット、イッセルシュトラーセ49番 (72)発明者 イェルク・カーレ ドイツ連邦共和国デー−42799ライヒリン ゲン、アム・トレップヒェン８番 (72)発明者 トマス・フェルスター ドイツ連邦共和国デー−40699エルクラー ト、アダルベルト−シュティフター−シュ トラーセ15番 (72)発明者 マルクス・ズムザー ドイツ連邦共和国デー−44625ヘルネ、ア ム・デュンゲルブルッフ50番 (72)発明者 アルミン・ヴァドレ ドイツ連邦共和国デー−40699エルクラー ト、ヴィルベッカー・シュトラーセ105番 Ｆターム(参考） 4C083 AB082 AB332 AB352 AC011 AC071 AC072 AC171 AC252 AC341 AC351 AC391 AC401 AC421 AC472 AC532 AC692 AC782 AC852 AD151 AD202 BB04 BB05 BB06 BB07 BB11 BB24 BB36 CC36 DD27 DD39 EE01 EE07 EE26 FF01

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 界面活性脂肪アルコール水性分散液を油成分および染毛料と
   低温で攪拌混合することを含んで成る、粘性の改善された染毛製剤の製法。
2. 【請求項２】 式（Ｉ）： Ｒ¹ＯＨ （Ｉ） ［式中、Ｒ¹は、炭素数６〜３０の、直鎖または分枝状、飽和または不飽和アル キル基である。］ で示される脂肪アルコールを含有する分散液を使用する請求項１記載の方法。
3. 【請求項３】 脂肪アルコールを分散液に対して５〜５０重量％の量で含有
   する分散液を使用する請求項１または２記載の方法。
4. 【請求項４】 アニオン性、ノニオン性、カチオン性および／または両性も
   しくは双性イオン性界面活性剤を含有する分散液を使用する請求項１〜３のいず
   れかに記載の方法。
5. 【請求項５】 界面活性剤を分散液に対して０．１〜１０重量％の量で含有
   する分散液を使用する請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
6. 【請求項６】 粒子サイズが５０μｍ未満である分散液を使用する請求項１
   〜５のいずれかに記載の方法。
7. 【請求項７】 炭素数６〜１８の脂肪アルコールから誘導するゲルベアルコ
   ール、直鎖Ｃ_6-22脂肪酸と直鎖Ｃ_6-22脂肪アルコールとのエステル、分枝状Ｃ_{6- 13} カルボン酸と直鎖Ｃ_6-22脂肪アルコールとのエステル、直鎖Ｃ_6-22脂肪酸と分
   枝状アルコールとのエステル、直鎖および／または分枝状脂肪酸と多価アルコー
   ルおよび／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ_6-10脂肪酸トリグリセリド
   、Ｃ_6-18脂肪酸の液体モノ−／ジ−／トリグリセリド混合物、Ｃ_6-22脂肪アルコ
   ールおよび／またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸とのエステル、Ｃ_2-12 ジカルボン酸と直鎖もしくは分枝状Ｃ_1-22アルコールまたはヒドロキシル基数２
   〜６のＣ_2-10ポリオールとのエステル、植物油、分枝状第一級アルコール、置換
   シクロヘキサン、直鎖Ｃ_6-22脂肪アルコールカーボネート、ゲルベカーボネート
   、安息香酸と直鎖および／または分枝状Ｃ_6-22アルコールとのエステル、ジアル
   キルエーテル、エポキシ化脂肪酸エステルのポリオールによる開環生成物、シリ
   コーン油、および／または脂肪族もしくはナフテン族炭化水素から成る群から選
   択する油成分を使用する請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
8. 【請求項８】 直接染料および／または酸化染料を使用する請求項１〜７の
   いずれかに記載の方法。
9. 【請求項９】 ポリマー増粘剤を使用する請求項１〜８のいずれかに記載の
   方法。
10. 【請求項１０】 染毛製剤を低温製造するための増粘剤としての、界面活性
    脂肪アルコール分散液の使用。