JP2002261006A - 多結晶性半導体薄膜の形成方法及び半導体装置の製造方法 - Google Patents
多結晶性半導体薄膜の形成方法及び半導体装置の製造方法Info
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Abstract
多結晶性半導体薄膜を容易かつ低コストに、しかも大面
積に形成可能な方法と、この方法を実施する装置を提供
すること。 【解決手段】 基体1上に高結晶化率、大粒径の多結晶
性シリコン膜等の多結晶性半導体薄膜7を形成するに際
し、或いは基体1上に多結晶性半導体薄膜7を有する半
導体装置を製造するに際し、水素又は水素含有ガスと原
料ガス40を加熱された触媒体46に接触させ、これに
よって生成した反応種を基体上に堆積させて、微結晶シ
リコン等の低級結晶性半導体薄膜を形成する気相成長工
程(触媒CVD)と、窒素ガス中で加熱処理する固相成
長処理(アニール)とによって多結晶性半導体薄膜7を
得る、多結晶性半導体薄膜の形成方法、又は半導体装置
の製造方法。
Description
シリコンなどの多結晶性半導体薄膜を固相成長で形成す
る方法、及びその多結晶性半導体薄膜を基体上に有する
半導体装置の製造方法に関するものである。
conductor Field Effect Transistor)である例えばM
OSTFT(Thin Film Transistor=薄膜絶縁ゲート型
電界効果トランジスタ)のソース、ドレイン及びチャン
ネル領域を多結晶シリコン膜で形成するに際し、プラズ
マCVD(CVD:Chemical Vapor Deposition=化学
的気相成長法)や減圧CVD法等が用いられている。
等により形成したアモルファス又は多結晶シリコンは、
特開平7−131030号、特開平9−116156
号、特公平7−118443号にみられるように、単に
高温アニール又はエキシマレーザーアニール(ELA:
Excimer Laser Anneal)処理することにより、多結晶シ
リコン膜のキャリア移動度の改善を図ってきたが、この
方法では80〜120cm2/V・sec程度のキャリ
ア移動度を得るのが限界であった。しかし、プラズマC
VD法によるアモルファスシリコンのELAで得られた
多結晶シリコンを用いるMOSTFTの電子移動度は、
100cm2/V・sec前後であり、高精細化にも対
応できるので、最近は駆動回路一体型の多結晶シリコン
MOSTFTを用いたLCD(Liquid Crystal Display
=液晶表示装置)が注目されている(特開平6−242
433号参照)。
Aによる多結晶シリコンMOSTFTの製法では、エキ
シマレーザー出力の安定性や、生産性、大型化による装
置価格の上昇、歩留/品質低下等の問題が山積してお
り、特に、1m×1mの大型ガラス基板になると、前記
の問題が拡大して性能/品質向上とコストダウンが一層
難しくなる。
に、多結晶シリコン膜、窒化シリコン膜等を低温で作製
し得る優れた熱CVDである触媒CVD法が開発され
(特公昭63−40314号、特公平8−250438
号参照)、実用化の検討が推進されている。触媒CVD
法においては、結晶化アニールなしで、30cm2/V
・sec程度のキャリア移動度を得ているが、良質なM
OSTFTデバイスを作製するにはまだ不十分である。
そして、ガラス基板上に多結晶シリコン膜を形成する
と、成膜条件次第では初期のアモルファスシリコンの遷
移層(厚さ5〜10nm)が形成されやすいので、ボト
ムゲート型MOSTFTとした場合は所望のキャリア移
動度は得にくい。一般に駆動回路一体型の多結晶シリコ
ンMOSTFTを用いたLCDは、ボトムゲート型MO
STFTが歩留及び生産性の面で製造しやすいが、この
問題がネックとなってくる。
結晶シリコン等の多結晶性半導体薄膜を容易かつ低コス
トに、然も大面積に形成可能な方法を提供することにあ
る。
導体薄膜を構成部分として有するMOSTFT等の半導
体装置の製造方法を提供することにある。
に多結晶性半導体薄膜を形成するに際し、或いは基体上
に多結晶性半導体薄膜を有する半導体装置を製造するに
際し、前記基体上にIV族元素含有の低級結晶性半導体薄
膜を形成する工程と、不活性又は低活性なガス中での加
熱処理により前記低級結晶性半導体薄膜を固相成長処理
してその結晶化を促進させ、前記多結晶性半導体薄膜を
得る工程とを有する、多結晶性半導体薄膜の形成方法、
又は半導体装置の製造方法に係るものである。
薄膜を形成するに際し、この基体上に錫等のIV族元素含
有の低級結晶性半導体薄膜を触媒CVD法等による気相
成長等で形成し、この低級結晶性半導体薄膜を不活性ガ
ス中で固相成長処理して、その結晶化を促進しているの
で、次の(1)〜(3)に示すような顕著な作用効果が
得られる。
結晶性半導体薄膜に錫等のIV族元素を含有させた状態
で、固相成長処理すると、多結晶の粒界に存在する結晶
不整及び内部応力が低減し、高結晶化率で大粒径の多結
晶性半導体が成長し易くなり、高キャリア移動度、高品
質の多結晶性半導体薄膜を得ることができる。
(例えば、錫又は他のIV族元素(鉛、ゲルマニウムなど
の添加濃度)、更にはアモルファス成分、微結晶成分、
多結晶成分の組成比、冷却方法/速度、加熱温度/時
間、添加するn又はp型不純物濃度等)により、広範囲
のn又はp型不純物濃度の錫又は他のIV族元素含有多結
晶性半導体薄膜が容易に得られるので、高キャリア移動
度でVth(しきい値)調整が容易であり、低抵抗での高
速動作が可能となる。
ず、ボトムゲート型、デュアルゲート型MOSTFTで
も、高いキャリア移動度の錫又は他のIV族元素(鉛、ゲ
ルマニウム等)含有の多結晶性半導体薄膜が得られるた
めに、この高性能の多結晶性半導体を使用した高速、高
電流密度の半導体装置、電気光学装置、更に、高効率の
太陽電池等の製造が可能となる。
半導体薄膜とは、例えばアモルファス構造のアモルファ
スシリコン膜又はアモルファス成分を含有する微結晶
(グレインサイズでは通常10nm以下)をベースとし
た構造のアモルファスシリコン含有微結晶シリコン膜、
又は微結晶を含有するアモルファス(非晶質)をベース
とした構造の微結晶シリコン含有アモルファスシリコン
膜からなり、上記の多結晶性半導体薄膜は、そうしたア
モルファス成分が除去された大粒径(グレインサイズで
は通常、数100nm以上)の多結晶をベースとした微
結晶も含有する構造からなる。
ては、望ましくは融点未満の温度(例えば1600〜1
800℃)に加熱された触媒体に、原料ガス及び水素又
は水素含有ガス(具体的には水素系キャリアガス)の少
なくとも一部を接触させて触媒的に分解させ、これによ
って生成したラジカル、イオン等の反応種を加熱された
前記基体上に堆積させて前記低級結晶性半導体薄膜を触
媒CVDにより気相成長させた後、前記不活性ガス(例
えば窒素ガス)中で500℃以上で基体の歪点以下の温
度、例えば550〜650℃、4〜15時間の前記固相
成長処理を行うのがよい。この時に、結晶成長のシード
がないアモルファスシリコン膜では高めの温度で長時
間、例えば600〜650℃、8〜12時間の加熱が必
要であるが、結晶成長のシードがあるアモルファスシリ
コン含有微結晶シリコン膜又は微結晶シリコン含有アモ
ルファスシリコン膜では、低めの温度で短時間、例えば
500〜600℃、4〜8時間の加熱が必要である。
素系キャリアガスは水素又は水素と不活性ガス(熱伝導
性が良好であって反応性向上に寄与するアルゴン、ヘリ
ウム、キセノン、クリプトン、ラドン等)との混合ガス
であり、混合ガスの場合は水素含有比率は70〜80モ
ル%以上とすることによって触媒体の酸化劣化を防止で
きる。
具体的には、前記触媒体を800〜2000℃の範囲で
あってその融点未満の温度に加熱し(例えば触媒体に通
電してそれ自体の抵抗加熱によって加熱し)、この加熱
された触媒体により前記原料ガス及び前記水素又は水素
含有ガスの少なくとも一部を触媒反応又は熱分解反応さ
せて生成した前記反応種を原料種として、例えば200
〜400℃に加熱した基板上に薄膜を堆積させることが
できる。
であると、原料ガスの触媒反応又は熱分解反応が不十分
となって堆積速度が低下し易く、また2000℃を超え
ると触媒体の構成材料が堆積膜中に混入して膜の電気的
特性を阻害し、膜質低下を生じ、また、触媒体の融点以
上の加熱は、その形態安定性が失われるので、回避する
のがよい。触媒体の加熱温度は、その構成材料の融点未
満であって1100℃〜1800℃であるのが好まし
い。
グステン、モリブデン、白金、パラジウム、バナジウ
ム、シリコン、アルミナ、金属を付着したセラミック
ス、及び炭化ケイ素からなる群より選ばれた少なくとも
1種の材料によって形成することができる。
持体の純度を99.99wt%(4N)以上、好ましく
は99.999wt%(5N)又はそれ以上とすること
によって、形成される多結晶性半導体薄膜の重金属汚染
を低減することができる。
ましく、効率的で高品質の成膜を行なえる。基板温度が
高いと、安価なほうけい酸ガラス、アルミノけい酸ガラ
スが使用できなくなり、また熱の影響によって不純物の
ドーピング濃度分布が変化し易くなる。
形成する場合には、基板温度を約600〜900℃とす
る必要があるが、上記の触媒CVD法による成膜では、
プラズマや光励起を必要とせずに、上記のような低温で
の熱CVDが可能となることが極めて有利である。この
触媒CVD時の基板温度が上記したように低いため、基
板、例えばガラス基板として、歪点が470〜670℃
と低いほうけい酸ガラスやアルミノけい酸ガラス等のガ
ラスを用いることができる。これは、安価で、薄板化が
容易であり、大型化(1m×1m以上)が可能であり、
また長尺ロール化されたガラス板を作製できる。例え
ば、長尺ロール化ガラス板上に、上記手法を用いて、薄
膜を連続して又は非連続に作製することができる。
は、例えば窒素ガス中、550〜650℃で4〜15時
間である。そして、基板として石英ガラスを使用すると
きは、600〜650℃、4〜6時間であり、ガラス
(ほうけい酸、アルミノけい酸など)を使用するとき
は、500〜550℃、6〜15時間としてよい。
気相成長に使用する原料ガスは、水素化ケイ素又はその
誘導体、水素化ケイ素又はその誘導体と水素、酸素、窒
素、ゲルマニウム、炭素又はスズを含有するガスとの混
合物、水素化ケイ素又はその誘導体と周期表第III族又
は第V族元素からなる不純物を含有するガスとの混合
物、水素化ケイ素又はその誘導体と水素、酸素、窒素、
ゲルマニウム、炭素又はスズを含有するガスと周期表第
III族又は第V族元素からなる不純物を含有するガスと
の混合物等が挙げられる。
て、アモルファスシリコン膜、微結晶シリコン含有アモ
ルファスシリコン膜、微結晶シリコン(アモルファスシ
リコン含有微結晶シリコン)膜、アモルファスシリコン
及び微結晶シリコン含有多結晶シリコン膜、アモルファ
スゲルマニウム膜、微結晶ゲルマニウム含有アモルファ
スゲルマニウム膜、微結晶ゲルマニウム(アモルファス
ゲルマニウム含有微結晶ゲルマニウム)膜、アモルファ
スゲルマニウム及び微結晶ゲルマニウム含有多結晶ゲル
マニウム膜、SixGe1-x(0<x<1)で示されるア
モルファスシリコンゲルマニウム膜、アモルファスカー
ボン膜、微結晶カーボン含有アモルファスカーボン膜、
微結晶カーボン(アモルファスカーボン含有微結晶カー
ボン)膜、アモルファスカーボン及び微結晶カーボン含
有多結晶カーボン膜、SixC1-x(0<x<1)で示さ
れるアモルファスシリコンカーボン膜、又はGaxAs
1-x(0<x<1)で示されるアモルファスガリウムヒ
素膜からなる前記低級結晶性半導体薄膜を形成すること
ができる。この低級結晶性半導体薄膜は、アモルファス
をベースとし、また微結晶を含む場合には粒径が10n
m以下の微結晶が点在するのがよい。
薄膜は、上記した触媒CVDに限らず、プラズマCV
D、減圧CVD、常圧CVD、高密度触媒CVD等の気
相成長法、スパッタリング等の物理的成膜法、シリコン
合金等の溶融液式液相成長法により形成させてよい。
ば次の通りである。 (1)触媒CVD等の気相成長法の場合:800〜20
00℃(融点未満)の加熱触媒体に、水素系キャリアガ
ス(水素、水素+不活性ガス(アルゴン、ヘリウム
等))と原料ガスの少なくとも一部を触媒反応又は熱分
解反応させ、発生したラジカル、イオン等の堆積種を2
00〜400℃に加熱された基板上に堆積させる。シラ
ン系ガスに、例えば、塩化錫(SnCl4)又は有機錫
化合物、例えば(SnH4)、(CH3)4Snを適量混
合して、例えば1018〜1020atoms/ccの錫を
ドープした微結晶シリコン含有アモルファスシリコン膜
を形成し、この膜を固相成長処理させる。この時にシラ
ン系ガス(モノシラン、ジシラン、トリシラン等)に、
n型の場合はフォスフィン(PH3)、アルシン(As
H3)、スチビン(SbH3)、p型の場合はジボラン
(B2H6)を適量混入することにより、形成した多結晶
性シリコン膜のキャリア不純物濃度をコントロールして
もよい。
触媒体を水素系ガス雰囲気中で加熱処理することが望ま
しい。これは、水素系ガスの供給前に触媒体を加熱する
と、触媒体の構成材料が放出され、これが成膜された膜
中に混入することがあるが、触媒体を水素系ガス雰囲気
中で加熱することによってそのような混入を解消するこ
とができる。従って、成膜室内を水素系ガスで充たした
状態で触媒体を加熱し、次いで水素系ガスをキャリアガ
スとして原料ガス(いわゆる反応ガス)を供給すること
がよい。
場合:例えば、アモルファスシリコン膜に、錫又はその
合金(錫/鉛系半田等)を蒸着、スパッタリング法で被
着させ、熱処理でシリコン合金溶融液を形成し、冷却す
ることにより、微結晶シリコン膜中に、例えば1018〜
1020atoms/ccの錫をドープさせ、錫又はその
合金層を除去した後に固相成長処理させる。
パッタリング法の場合:形成した、例えば1018〜10
20atoms/ccの錫含有のアモルファスシリコン膜
を固相成長処理させる。
又は成長後に、錫、ゲルマニウム、鉛等のIV族元素の少
なくとも1種を合計が適量(例えば1018〜1020at
oms/cc)含有させ、この状態で前記固相成長処理
を行うと、この低級結晶性半導体薄膜が多結晶化される
ときに、多結晶性半導体の結晶粒界(グレインバウンダ
リ)に存在する不整を低減し、その膜ストレスを低減し
て高キャリア移動度、高品質の多結晶性半導体薄膜が得
られ易くなる。このIV族元素は、原料ガス中にガス成分
として混合したり、或いはイオン注入又はイオンドーピ
ングにより、低級結晶性半導体薄膜中に含有させること
ができる。
薄膜に1021atoms/cc以上(30keV、1×
1015atoms/cm2、SiF4など)注入してアモ
ルファス膜化した後、固相成長させると、大粒径多結晶
膜化させ、結晶粒界に存在する不整を低減し、かつ膜ス
トレスを低減させることにより、キャリア移動度を向上
させることができる。
体膜中の酸素、窒素、炭素濃度はそれぞれ1×1019a
toms/cc以下、好ましくは5×1018atoms
/cc以下がよく、水素濃度は0.01原子%以上が好
ましい。又、ナトリウム(Na)濃度は、SIMS最低
濃度領域で1×1018atoms/cc以下が好まし
い。
半導体薄膜によって、MOSTFTのチャンネル、ソー
ス及びドレイン領域、又は配線、抵抗、容量又は電子放
出体等を形成することができる。
半導体集積回路装置、シリコン−ゲルマニウム半導体装
置、シリコン−ゲルマニウム半導体集積回路装置、化合
物半導体装置、化合物半導体集積回路装置、炭化ケイ素
半導体装置、炭化ケイ素半導体集積回路装置、液晶表示
装置、有機又は無機エレクトロルミネセンス(EL)表
示装置、フィールドエミッションディスプレイ(FE
D)装置、発光ポリマー表示装置、発光ダイオード表示
装置、CCDエリア/リニアセンサ装置、MOSセンサ
装置、太陽電池装置用の薄膜を形成するのに好適であ
る。
半導体装置、固体撮像装置、電気光学装置等の製造に際
し、これらの少なくとも一部を構成するMOSTFTの
チャンネル、ソース及びドレイン領域を前記多結晶性半
導体薄膜によって形成してよく、また周辺駆動回路一体
型の構成とすることもできる。
ミネセンス層(EL層)の下層にそれぞれ、前記MOS
TFTのドレイン又はソースと接続された陰極又は陽極
を有するEL素子構造とするのがよい。
ド等の能動素子上も前記陰極が覆うようにすれば、陽極
が上部にある構造では発光面積が増大すると共に、陰極
の遮光作用で発光光が前記能動素子に入射してリーク電
流を発生させることを防止できる。また、前記各色用の
有機又は無機EL層の各層上及び各層間の全面に前記陰
極又は陽極が被着されるようにすれば、全面が陰極又は
陽極で覆われることにより、湿気に弱い有機EL層の劣
化や電極の酸化を防止して、長寿命、高品質、高信頼性
が可能となり、また陰極で覆われると放熱効果が高まる
ので、発熱による薄膜の構造変化(融解あるいは再結晶
化)が低減し、長寿命、高品質、高信頼性が可能とな
り、更にこれにより、高精度、高品質のフルカラーの有
機EL層を生産性良く形成できるので、コストダウンが
可能となる。
層間にクロム、二酸化クロム等のブラックマスク層を形
成すると、各色間又は画素間での光漏れを防ぎ、コント
ラストが向上する。
レイ(FED)装置に適用するときは、そのエミッタ
(電界放出カソード)を、前記多結晶性半導体薄膜を介
して前記MOSTFTのドレインに接続すると共に前記
多結晶性半導体薄膜上に成長されたn型多結晶性半導体
膜又は多結晶性ダイヤモンド膜によって形成するのがよ
い。
等の能動素子上にアース電位の金属遮蔽膜(これは、前
記FED装置のゲート引き出し電極と同一材料で同一工
程により形成すると、工程簡略化等の点で有利であ
る。)を形成すると、気密容器内にあるガスがエミッタ
から放出された電子により正イオン化されて絶縁層上に
チャージアップし、この正電荷が絶縁層下にある能動素
子に不要な反転層を形成したり、この反転層を介して余
分な電流が流れるために生じるエミッタ電流の暴走を防
止することができる。また、エミッタから放出された電
子の衝突により蛍光体が発光する際、この光によりTF
Tのゲートチャンネル内に電子、正孔が発生してリーク
電流が生じることも防止できる。
て更に詳細に説明する。
する。
の多結晶性シリコンCMOS(Complementary MOS)T
FTに適用したものである。
の形態に用いる触媒CVD法について説明する。触媒C
VD法においては水素系キャリアガスとシランガス等の
原料ガスとからなる反応ガスを加熱されたタングステン
等の触媒体に接触させ、これによって生成したラジカル
な堆積種又はその前駆体及び活性化水素イオン等の水素
系活性種に高いエネルギーを与え、基板上にアモルファ
スシリコン含有微結晶シリコン等の低級結晶性半導体薄
膜を気相成長させる。
装置を用いて実施される。
水素化ケイ素(例えばモノシラン)等の原料ガス40
(及び必要に応じてB2H6やPH3などのドーピングガ
スも含む。)からなるガスは、供給導管41からシャワ
ーヘッド42の供給口(図示せず)を通して成膜室44
へ導入される。成膜室44の内部には、ガラス等の基板
1を支持するためのサセプタ45と、耐熱性の良い(望
ましくは触媒体46と同じか或いはそれ以上の融点を有
する材質の)シャワーヘッド42と、例えばコイル状の
タングステン等の触媒体46と、更には開閉可能なシャ
ッター47とがそれぞれ配されている。なお、図示はし
ないが、サセプタ45と成膜室44との間には磁気シー
ルが施され、また、成膜室44は前工程を行なう前室に
後続され、ターボ分子ポンプ等でバルブを介して排気さ
れる。
ー線等の加熱手段で加熱され、また触媒体46は例えば
抵抗線として融点以下(特に800〜2000℃、タン
グステンの場合は約1600〜1800℃)に加熱され
て活性化される。触媒体46の両端子は直流又は交流の
触媒体電源48に接続され、この電源からの通電により
所定温度に加熱される。
で、成膜室44内の真空度を1.33×10-4〜1.3
3×10-6Paとし、例えば水素系キャリアガス100
〜200SCCM(standard cc per minute)を供給し
て、触媒体を所定温度に加熱して活性化した後に、水素
化ケイ素(例えばモノシラン)ガス1〜20SCCM
(及び必要に応じてB2H6や、PH3等のドーピングガ
スも適量含む。)からなる反応ガス40を供給導管41
からシャワーヘッド42の供給口43を通して導入し
て、ガス圧を0.133〜13.3Pa、例えば1.3
3Paとする。ここで、水素系キャリアガスは、水素、
水素+アルゴン、水素+ヘリウム、水素+ネオン、水素
+キセノン、水素+クリプトン等の、水素に不活性ガス
を適量混合させたガスであれば、いずれでもよい(以
下、同様)。尚、原料ガスの種類によっては、必ずしも
水素系キャリアガスは必要ではない。
け、原料ガス40の少なくとも一部を触媒体46と接触
して触媒的に分解させ、触媒分解反応または熱分解反応
によって、高エネルギーをもつシリコン等のイオン、ラ
ジカル等の反応種の集団(即ち、堆積種又はその前駆体
及びラジカル水素イオン)を形成する。こうして生成し
たイオン、ラジカル等の反応種50を高いエネルギーで
200〜800℃(例えば300〜400℃)に保持さ
れた基板1上にアモルファスシリコン含有微結晶シリコ
ン等の所定の膜として気相成長させる。
してチャンバ(成膜室)44内に基板1を搬入し、サセ
プタ45に載置し、次いで、排気系を作動させてチャン
バ44内を所定圧力まで排気するとともに、サセプタ4
5に内蔵されたヒーターを作動させて基板1を所定温度
まで加熱する。
キャリアガス300〜1000SCCM、例えば500
SCCMをチャンバ1内に導入する。導入された水素ガ
スの一部は、加熱触媒体46による接触分解反応により
活性化水素イオン等の水素系活性種となり、基板表面に
到達して、基板1の表面クリーニングを行う。その後に
水素系キャリアガスを150SCCMにする。
リアガスが供給されている状態で、ガス導入系を作動さ
せ、原料ガス(モノシラン15SCCM)をチャンバ4
4内に導入する。導入された原料ガスは、加熱触媒体4
6の熱触媒反応及び熱分解反応により堆積種が生成さ
れ、アモルファスシリコン含有微結晶シリコン薄膜等と
して基板表面に気相成長する。
反応種に対し、触媒体46の触媒作用とその熱エネルギ
ーによるエネルギーを与えるので、反応ガスを効率良く
反応種に変えて、基板1上に均一に熱CVDで堆積する
ことができる。
ネルギーが大きいために、目的とする良質の膜が得られ
ることから、基板温度を上記のように更に低温化でき、
大型で安価な絶縁基板(ほうけい酸ガラス、アルミノけ
い酸ガラス等のガラス基板、ポリイミド等の耐熱性樹脂
基板等)を使用でき、この点でもコストダウンが可能と
なる。
生がないので、プラズマによるダメージがなく、低スト
レスの生成膜が得られると共に、プラズマCVD法に比
べ、はるかにシンプルで安価な装置が実現する。
1.33Pa)又は常圧下で操作を行なえるが、減圧タ
イプよりも常圧タイプの方がよりシンプルで安価な装置
が実現する。そして、常圧タイプでも従来の常圧CVD
と比べて密度、均一性、密着性のよい高品質膜が得られ
る。この場合も、減圧タイプよりも常圧タイプの方がス
ループットが大であり、生産性が高く、コストダウンが
可能である。
よる副射熱のために、基板温度は上昇するが、上記のよ
うに、必要に応じて基板加熱用ヒーター51を設置して
よい。また、触媒体46はコイル状(これ以外にメッシ
ュ、ワイヤー、多孔板状もよい。)としているが、更に
ガス流方向に複数段(例えば2〜3段)として、ガスと
の接触面積を増やすのがよい。なお、このCVDにおい
て、基板1をサセプタ45の下面においてシャワーヘッ
ド42の上方に配しているので、成膜室44内で生じた
パーティクルが落下して基板1又はその上の膜に付着す
ることがない。
おいては、上記の触媒CVDによるアモルファスシリコ
ン含有微結晶シリコン等の低級結晶性半導体薄膜の気相
成長後に、この膜に例えば30keV、10×1015a
toms/cm2でシリコンイオン(SiF4による)を
イオン注入し、或いは1018〜1020atoms/cc
の錫あるいは他のIV族元素(ゲルマニウム、鉛等)をイ
オン注入又はイオンドーピングして、アモルファスシリ
コン化した後に、固相成長処理する。これによって、よ
り大粒径の多結晶性シリコンが形成され、より高いキャ
リア移動度の多結晶性シリコン膜が形成される。
含有したアモルファスシリコン膜を低活性雰囲気(例え
ば窒素)中で、600〜650℃、4〜8時間の長時間
アニールをすることにより固相成長処理し、大粒径の錫
含有多結晶性シリコン膜を形成する。この時にIV族元素
(錫、ゲルマニウム、鉛)を適量含有しているので、結
晶化を助長すると同時に多結晶性シリコン粒界に存在す
る結晶不整を減少させて内部応力を減少させ、より高い
キャリア移動度の多結晶性シリコン膜が形成される。
尚、錫、ゲルマニウム、鉛はシリコンと同じIV族元素な
ので、シリコン中に含有されてもキャリア(電子/正
孔)を発生させず、適量であればTFT特性を悪化させ
ないので、ゲッタリングする必要はない。
モルファスシリコン膜、アモルファスシリコン含有微結
晶シリコン膜などは、その微結晶シリコンをシードとし
て再結晶化が促進され、大粒径の多結晶性シリコン膜化
する。触媒CVD、バイアス触媒CVDでは、低級結晶
性シリコン膜中のアモルファス成分、微結晶成分、多結
晶成分の組成比のコントロールが容易なので、触媒CV
D、バイアス触媒CVDは固相成長による大粒径、高結
晶率化の多結晶性シリコン膜化に最適な成膜法である。
CVDでは、例えば0.4mmφタングステンワイヤー
の触媒体及びこれを支持している例えば0.8mmφモ
リブデンワイヤーの支持体(図示せず)の純度が問題と
なるが、従来の純度:3N(99.9wt%)を4N
(99.99wt%)以上、好ましくは5N(99.9
99wt%)又はそれ以上に純度を上げることにより、
触媒CVDによる多結晶性シリコン膜中の鉄、ニッケ
ル、クロム等の重金属汚染を低減できることが実証され
ている。図7(A)は純度3Nでの膜中の鉄、ニッケ
ル、クロム等の重金属濃度を示すが、これを5Nに高め
ることによって図7(B)に示すように鉄、ニッケル、
クロム等の重金属濃度を大幅に減らせることが判明し
た。これにより、TFT特性の向上が可能となる。
次に、本実施の形態による固相成長処理を用いたトップ
ゲート型多結晶性シリコンCMOSTFTの製造例を示
す。
ラス、結晶化ガラスなどの絶縁基板1の少なくともTF
T形成領域に、プラズマCVD、触媒CVD、減圧CV
D高密度プラズマCVD(ECRプラズマCVD等)、
高密度触媒CVD(高密度プラズマCVDと触媒CVD
を組み合せた方法)等の気相成長法により、保護用の窒
化シリコン膜及び酸化シリコン膜の積層膜からなる保護
膜100を下記の条件で形成する(以下、同様)。
ってガラス材質を使い分ける。 200〜500℃の低温の場合:ほうけい酸、アルミノ
けい酸ガラス等の低歪点ガラス基板(300〜500×
400〜600×0.5〜1.1mm厚)、耐熱性樹脂
基板を用いてもよい。 600〜1000℃の高温の場合:石英ガラス、結晶化
ガラス等の耐熱性ガラス基板(6〜12インチφ、70
0〜800μm厚)を用いてもよい。保護膜用の窒化シ
リコン膜はガラス基板からのNaイオンストップのため
に形成するが、合成石英ガラスを用いる場合は不要であ
る。
図6に示したと同様の装置が使用可能であるが、触媒体
の酸化劣化防止のために、水素系キャリアガスを供給し
て触媒体を所定温度(約1600〜1800℃、例えば
約1700℃)に加熱し、成膜後は触媒体を問題ない温
度まで冷却して水素系キャリアガスをカットする必要が
ある。
ャリアガス(水素、水素+不活性ガス(アルゴン、ヘリ
ウム、ネオン等))を常時流し、流量と圧力、サセプタ
温度を下記の所定の値に制御する。 チャンバ内圧力:1〜15Pa程度、例えば5Pa サセプタ温度 :300℃ 水素系キャリアガス流量(混合ガスの場合、水素は70
〜80モル%):100〜150SCCM
〜200nmの厚みに形成する。水素(H2)をキャリ
アガスとし、原料ガスとしてモノシラン(SiH4)に
アンモニア(NH3)を適量比率で混合して形成。 H2流量:100〜150SCCM、SiH4流量:10
〜20SCCM、NH3流量:30〜50SCCM
〜100nmの厚みに形成する。水素(H2)をキャリ
アガス、原料ガスとしてモノシラン(SiH4)にHe
希釈O2を適量比率で混合して形成。 H2流量:100〜150SCCM、SiH4流量:10
〜20SCCM、He希釈O2流量:1〜2SCCM
CVDによって、例えば周期表IV族元素、例えば錫を1
018〜1020atoms/ccドープした(これはCV
D時又は成膜後のイオン注入によってドープしてよ
い。)低級結晶性シリコン膜7Aを50nm厚に形成す
る。但し、この錫のドーピングは必ずしも必要ではない
(以下、同様)。
い、上記の触媒CVDにより下記の条件で低級結晶性半
導体薄膜としての例えば錫ドープの低級結晶性シリコン
を気相成長させる。
有微結晶シリコンの成膜:水素(H2)をキャリアガ
ス、原料ガスとしてモノシラン(SiH4)、水素化錫
(SnH4)を適量比率で混合して形成。H2流量:10
0〜150SC CM、SiH4流量:10〜20SC
CM、SnH4流量:10〜20SCCM 。この時、
原料ガスのシラン系ガス(シラン又はジシラン又はトリ
シラン等) に、n型のリン又はひ素又はアンチモン等
を適量混入したり、又はp型のボロ ン等を適量混入す
ることにより、任意のn又はp型不純物及び錫含有シリ
コン 膜を形成してもよい。 n型化の場合:ホスフィン(PH3)、アルシン(As
H3)、スチビン(SbH3) p型化の場合:ジボラン(B2H6)
する場合は、水素系キャリアガスを常時供給し、触媒体
を所定温度に加熱してスタンバイをしておき、次のよう
に処理してよい。
して所定膜厚の窒化シリコン膜を形成し、前の原料ガス
を十分に排出した後に、連続してモノシランとHe希釈
O2を適当比率で混合して所定膜厚の酸化シリコン膜を
形成し、前の原料ガス等を十分に排出した後に、連続し
てモノシランとSnH4を適量比率で混合して所定膜厚
の錫含有アモルファスシリコン含有微結晶シリコン膜を
形成し、前の原料ガスを十分に排出した後に、必要に応
じて前の原料ガスを十分に排出した後に、連続してモノ
シランとHe希釈O2を適当比率で混合して所定膜厚の
酸化シリコン膜を形成し、必要に応じてHe希釈O2を
カットしてモノシランとアンチモンを適量比率混合して
所定膜厚の窒化シリコン膜を形成する。成膜後は原料ガ
スをカットし、触媒体を問題ない温度まで冷却して水素
系キャリアガスをカットする。この時、絶縁膜形成時の
原料ガスは傾斜減少又は傾斜増加させて、傾斜接合の絶
縁膜としてもよい。
する場合は、各チャンバ内に水素系キャリアガスを常時
供給し、触媒体を所定温度に加熱してスタンバイしてお
き、次のように処理してよい。Aチャンバに移し、モノ
シランにアンモニアを適量比率で混合して所定膜厚の窒
化シリコン膜を形成する。次にBチャンバに移し、モノ
シランにHe希釈O2を適量比率で混合して所定膜厚の
酸化シリコン膜を形成する。次にCチャンバに移し、モ
ノシランとSnH4を適量比率で混合して所定膜厚の錫
含有のアモルファスシリコン含有微結晶シリコン膜を形
成し、必要に応じて次にBチャンバに移し、モノシラン
にHe希釈O2を適量比率で混合して所定膜厚の酸化シ
リコン膜を形成し、必要に応じてAチャンバに移し、モ
ノシランにアンモニアを適量比率混合して所定膜厚の窒
化シリコン膜を形成する。成膜後は原料ガスをカット
し、触媒体を問題ない温度まで冷却して水素系キャリア
ガスをカットする。この時に、それぞれのチャンバ内に
水素系キャリアガスとそれぞれの原料ガスを常時供給し
て、スタンバイの状態にしておいてもよい。
低級結晶性シリコン薄膜7Aに30keV、10×10
15atoms/cm2でシリコンイオン200(SiF4
による)をイオン注入してアモルファスシリコン化す
る。尚、アモルファス成分が十分にある場合は必ずしも
シリコンイオン注入は必要ではない。
性雰囲気(窒素)中で、600〜650℃、4〜8時間
の固相成長処理をすることにより、大粒径で高結晶化率
の錫含有多結晶性シリコン膜7を形成する。この時に、
錫を適量含有しているので、結晶化を助長すると同時に
多結晶性シリコン粒界に存在する結晶不整を減少させて
内部応力を減少させ、より高いキャリア移動度の多結晶
性シリコン膜7が形成される。
ャンネル及びドレイン領域とするMOSTFTの作製を
行なう。
ォトリソグラフィ及びエッチングにより多結晶性シリコ
ン膜7をアイランド化した後、nMOSTFT用のチャ
ンネル領域の不純物濃度制御によるしきい値(Vth)の
最適化のために、pMOSTFT部をフォトレジスト9
でマスクし、イオン注入又はイオンドーピングによりp
型不純物イオン(例えばボロンイオン)10を例えば5
×1011atoms/cm2のドーズ量でドーピング
し、1×1017atoms/ccのアクセプタ濃度に設
定し、多結晶性シリコン膜7の導電型をp型化した多結
晶性シリコン膜11とする。
OSTFT用のチャンネル領域の不純物濃度制御による
Vthの最適化のために、今度はnMOSTFT部をフォ
トレジスト12でマスクし、イオン注入又はイオンドー
ピングによりn型不純物イオン(例えば燐イオン)13
を例えば1×1012atoms/cm2のドーズ量でド
ーピングし、2×1017atoms/ccのドナー濃度
に設定し、多結晶性シリコン膜7の導電型をn型化した
多結晶性シリコン膜14とする。
CVD等によりゲート絶縁膜の酸化シリコン膜50nm
厚8を形成した後、ゲート電極材料としてのリンドープ
ド多結晶シリコン膜15を例えば2〜20SCCMのP
H3及び20SCCMのモノシランの供給下での上記と
同様の触媒CVD法によって厚さ例えば400nm厚に
堆積させる。
トレジスト16を所定パターンに形成し、これをマスク
にしてリンドープド多結晶シリコン膜15をゲート電極
形状にパターニングし、更に、必要に応じてフォトレジ
スト16の除去後に図3の(9)に示すように、例えば
触媒CVD等によりゲート電極用保護膜の酸化シリコン
膜17を20〜30nm厚に形成する。
MOSTFT部をフォトレジスト18でマスクし、イオ
ン注入又はイオンドーピングによりn型不純物である例
えば燐イオン19を例えば1×1015atoms/cm
2のドーズ量でドーピングし、2×1020atoms/
ccのドナー濃度に設定し、nMOSTFTのn+型ソ
ース領域20及びドレイン領域21をそれぞれ形成す
る。
MOSTFT部をフォトレジスト22でマスクし、イオ
ン注入又はイオンドーピングによりp型不純物である例
えばボロンイオン23を例えば1×1015atoms/
cm2のドーズ量でドーピングし、2×1020atom
s/ccのアクセプタ濃度に設定し、pMOSTFTの
p+型ソース領域24及びドレイン領域25をそれぞれ
形成する。
成するが、これらは上記したプロセス以外の方法で形成
することが可能である。
シリコン膜7をpMOSTFTとnMOSTFT領域に
アイランド化し、pMOSTFT領域にイオン注入又は
イオンドーピングでn型不純物、例えば燐イオンを1×
1012atoms/cm2のドーズ量でドーピングし、
2×1017atoms/ccのドナー濃度に設定し、n
MOSTFT領域にp型不純物、例えばボロンイオンを
5×1011atoms/cm2のドーズ量でドーピング
し、1×1017atoms/ccのアクセプタ濃度に設
定し、各チャンネル領域の不純物濃度を制御し、Vthを
最適化する。
術により、フォトレジストマスクで各ソース/ドレイン
領域を形成する。nMOSTFTの場合、イオン注入又
はイオンドーピング法によりn型不純物、例えばひ素、
燐イオンを1×1015atoms/cm2のドーズ量で
ドーピングし、2×1020atoms/ccのドナー濃
度に設定し、pMOSTFTの場合、イオン注入又はイ
オンドーピング法によりp型不純物、例えばボロンイオ
ンを1×1015atoms/cm2のドーズ量でドーピ
ングし、2×1020atoms/ccのアクセプタ濃度
に設定する。
ン膜を形成するが、必要に応じて連続して窒化シリコン
膜と酸化シリコン膜を形成する。即ち、触媒CVD法に
より、水素系キャリアガスとモノシランにHe希釈O2
を適量比率で混合して酸化シリコン膜8を20〜30n
m厚に形成し、必要に応じて水素系キャリアガスとモノ
シランにNH3を適量比率で混合して窒化シリコン膜を
10〜20nm厚に形成し、更に前記の条件で酸化シリ
コン膜を20〜30nm厚に形成する。
面に上記したと同様の触媒CVD法によって、水素系キ
ャリアガス150SCCMを共通として、1〜2SCC
Mのヘリウムガス希釈のO2、15〜20SCCMのモ
ノシラン供給下で酸化シリコン膜26を例えば100〜
200nm厚に、1〜20SCCMのPH3、1〜2S
CCMのヘリウム希釈のO2、15〜20SCCMのモ
ノシラン供給下でフォスフィンシリケートガラス(PS
G)膜27を300〜400nm厚に形成し、50〜6
0SCCMのNH3、15〜20SCCMのモノシラン
供給下で窒化シリコン膜28を例えば100〜200n
m厚に形成し、積層絶縁膜を形成する。その後に、例え
ば約1000℃で20〜30秒のRTA(Rapid Therma
l Anneal)処理でイオン活性化させ、各領域に設定した
キャリア不純物濃度とする。
記の絶縁膜の所定位置にコンタクト窓開けを行い、各コ
ンタクトホールを含む全面に1%Si入りアルミニウム
等の電極材料をスパッタ法等で約1μmの厚みに堆積
し、これをパターニングして、pMOSTFT及びnM
OSTFTのそれぞれのソース又はドレイン電極29
(S又はD)とゲート取出し電極又は配線30(G)を
形成し、トップゲート型の各CMOSTFTを形成す
る。この後に、フォーミングガス中で400℃、1hの
水素化及びシンター処理する。尚、触媒CVD法によ
り、アルミニウム化合物ガス(例えばAlCl3)を供
給し、アルミニウムを形成してもよい。
全面にMo−Ta合金等の耐熱性金属のスパッタ膜(4
00〜500nm厚)を形成し、汎用フォトリソグラフ
ィ及びエッチング技術により、nMOSTFT及びpM
OSTFTのゲート電極を形成してよい。
固相成長処理をトップゲート型多結晶性シリコンCMO
STFTの製法例について説明すると、まず、下記のい
ずれかの方法で錫含有又は非含有のアモルファスシリコ
ン含有微結晶シリコン層を(析出)成長させた後、その
上の錫等、例えば錫又はその合金(錫/鉛系半田等:以
下、同様)の低融点金属膜を除去する。シリコンを含む
錫等の低融点金属溶融液を塗布し、冷却させる。シリコ
ンを含む錫等の低融点金属溶融液に浸漬し、引き上げて
冷却させる。シリコンを含む錫等の低融点金属膜を加熱
溶融し、冷却させる。シリコン膜の上に錫等の低融点金
属膜を蒸着、スパッタリング等で形成し、加熱溶融及び
冷却させる。錫等の低融点金属膜の上にシリコン膜を形
成し、加熱溶融及び冷却させる。
シリコン含有微結晶シリコン層に対し、シリコンイオン
を注入してアモルファス化する(条件は、上述したもの
に準ずる)。但し、アモルファス成分が十分にある場合
は、必ずしもシリコンイオン注入は必要ではない。
晶化)を行う(条件は、上述したものに準ずる)。
T部とnMOSTFT部に分割し、イオン注入又はイオ
ンドーピング法によりチャンネル領域の不純物濃度を制
御してVthを最適化する(条件は、上述したものに準ず
る)。しかる後に、イオン注入又はイオンドーピング法
によりpMOSTFT部とnMOSTFT部のソース、
ドレインを形成する(条件は、上述したものに準ず
る)。
の酸化シリコン膜を形成するが、必要に応じて連続して
窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜を形成する(成膜条
件は、上述したものに準ずる)。これ以降のプロセス
は、上述したものと同様である。また、この液相成長法
を用いる方法は、後述のボトムゲート型、デュアルゲー
ト型CMOSTFT等についても、同様に適用されてよ
い。
たトップゲート型多結晶性シリコンCMOSTFTの製
法例について説明すると、まず、錫を0.1〜1at%
含有する或いは非含有のシリコンターゲットを、アルゴ
ンガス0.133〜1.33Paの真空中でスパッタリ
ングして、絶縁性基板の少なくともTFT形成領域に5
0nm厚の例えば錫含有又は非含有の微結晶シリコン含
有アモルファスシリコン膜を形成する。
晶シリコン含有アモルファスシリコン膜に必要に応じて
シリコンイオンを注入し、更に固相成長処理を行う(い
ずれも条件は、上述したものに準ずる)。
部とnMOSTFT部に分割する(条件は気相成長法の
場合に準ずる)。しかる後に、ゲートチャンネル、ソー
ス、ドレインを形成する(条件は気相成長法の場合に準
ずる)。
膜を形成するが、必要に応じて連続して窒化シリコン膜
及び酸化シリコン膜を形成する。即ち、触媒CVD法等
により、酸化シリコン膜を40〜50nm厚、窒化シリ
コン膜を10〜20nm厚、酸化シリコン膜を40〜5
0nm厚に連続形成する(成膜条件は上述したものに準
ずる)。
ある。また、このスパッタリング膜を用いる方法は、後
述のボトムゲート型、デュアルゲート型CMOSTFT
等についても、同様に適用されてよい。
下記(a)〜(e)の優れた作用効果を得ることができ
る。
プラズマCVD、高密度プラズマCVD、高密度触媒C
VD、減圧CVD、常圧CVD等の気相成長法、又はシ
リコン合金溶融液の液相成長法、又はスパッタリング法
等により、錫又は他のIV族元素(鉛、ゲルマニウム等)
を単独に或いは混合して含有(合計が1018〜1020a
toms/cc添加)したアモルファスシリコン又は微
結晶シリコン等の低級結晶性シリコン膜を形成し、必要
に応じてシリコンイオン注入後の固相成長処理により、
錫又は他のIV族元素(鉛、ゲルマニウム等)を単独或い
は混合添加した高結晶化率で大粒径の多結晶性シリコン
膜を形成する際、その多結晶シリコン粒界に存在する結
晶不整を減少させ、内部応力を減少させ、更に高結晶化
率で大粒径の多結晶性シリコン膜を形成することができ
るので、高キャリア移動度の多結晶性シリコン膜の形成
が可能で、Vth調整が容易で低抵抗での高速動作が可能
となる。
相成長処理の場合、錫又は他のIV族元素(鉛、ゲルマニ
ウム等)/シリコン合金組成比、溶融液温度、冷却方法
/速度、固相成長温度/時間、添加するn又はp型不純
物濃度により、広範囲のn又はp型不純物濃度の錫ある
いは他のIV族元素(鉛、ゲルマニウム等)含有多結晶性
シリコン膜が容易に得られるので、高キャリア移動度の
多結晶性シリコン膜の形成が可能で、Vth調整が容易で
低抵抗での高速動作が可能となる。
媒体の種類及び温度、基板加熱温度、気相成膜条件、原
料ガスの種類、固相成長温度/時間、添加するn又はp
型不純物濃度等により、広範囲のn又はp型不純物濃度
の錫あるいは他のIV族元素(鉛、ゲルマニウム等)含有
多結晶性シリコン膜が容易に得られるので、高キャリア
移動度の多結晶性シリコン膜の形成が可能で、Vth調整
が容易で、低抵抗での高速動作が可能となる。
場合、シリコンターゲットの比抵抗(添加するn又はp
型不純物濃度)と錫又は他のIV族元素(鉛、ゲルマニウ
ム等)の添加量、スパッタリング成膜条件、基板加熱温
度、固相成長温度/時間等により、広範囲のn又はp型
不純物濃度の錫あるいは他のIV族元素(鉛、ゲルマニウ
ム等)含有多結晶性シリコン膜が容易に得られるので、
高キャリア移動度の多結晶性シリコン膜の形成が可能
で、Vth調整が容易で低抵抗での高速動作が可能とな
る。
ゲート型、デュアルゲート型MOSTFTでも高い電子
/正孔移動度の錫あるいは他のIV族元素(鉛、ゲルマニ
ウム等)含有多結晶性シリコン膜が得られるために、こ
の高性能の多結晶性シリコン半導体を使用した高速、高
電流密度の半導体装置、電気光学装置、更に、高効率の
太陽電池等の製造が可能となる。
よる多結晶性シリコンMOSTFTを用いたLCD(液
晶表示装置)に本発明を適用したものであり、以下にそ
の製造例を示す。尚、この製造例は、後述する有機EL
やFED等の表示装置等にも同様に適用可能である。
及び周辺回路部において、石英ガラス、結晶化ガラスな
どの耐熱性絶縁基板61(歪点約800〜1100℃、
厚さ50ミクロン〜数mm)の一主面に、上述した触媒
CVD法等によって、保護膜100(ここでは図示省
略:以下、同様)を形成後に、この上に多結晶性シリコ
ン膜67を上述の触媒CVD後の固相成長処理により5
0nm厚に形成する。
トレジストマスクを用いて多結晶性シリコン膜67をパ
ターニング(アイランド化)し、トランジスタ、ダイオ
ード等の能動素子、抵抗、容量、インダクタンス等の受
動素子の活性層を形成する。
ネル領域の不純物濃度制御によるV thの最適化のために
前記と同様のボロン又は燐等の所定の不純物のイオン注
入を行なった後、図8の(3)に示すように、例えば上
記と同様の触媒CVD法等によって多結晶性シリコン膜
67の表面に厚さ例えば50nm厚のゲート絶縁膜用の
酸化シリコン膜68を形成する。触媒CVD法等でゲー
ト絶縁膜用の酸化シリコン膜68を形成する場合、基板
温度及び触媒体温度は上記したものと同様であるが、酸
素ガス流量は1〜2SCCM、モノシランガス流量は1
5〜20SCCM、水素系キャリアガスは150SCC
Mとしてよい。尚、チャンネル領域の不純物濃度制御す
る前又は後に、例えば、約1000℃、30分の高温熱
酸化により、ゲート絶縁膜用の酸化シリコン膜68を形
成してもよい。
ト電極及びゲートライン用材料として、例えばMo−T
a合金をスパッタリングで厚さ例えば400nm厚に堆
積させるか、或いは、リンドープド多結晶シリコン膜を
例えば水素系キャリアガス150SCCM、2〜20S
CCMのPH3及び20SCCMのモノシランガスの供
給下での上記と同様の触媒CVD法等によって厚さ例え
ば400nm厚に堆積させる。そして、汎用フォトリソ
グラフィー及びエッチング技術により、ゲート電極材料
層をゲート電極75及びゲートラインの形状にパターニ
ングする。尚、リンドープド多結晶性シリコン膜の場合
は、触媒CVD等により、その表面に保護用酸化シリコ
ン膜10〜20nm厚を形成してもよい。
OSTFT部をフォトレジスト78でマスクし、イオン
注入又はイオンドーピング法によりn型不純物である例
えばヒ素(又は燐)イオン79を例えば1×1015at
oms/cm2のドーズ量でドーピングし、2×1020
atoms/ccのドナー濃度に設定し、nMOSTF
Tのn+型ソース領域80及びドレイン領域81をそれ
ぞれ形成する。
OSTFT部をフォトレジスト82でマスクし、イオン
注入又はイオンドーピング法によりp型不純物である例
えばボロンイオン83を例えば1×1015atoms/
cm2のドーズ量でドーピングし、2×1020atom
s/ccのアクセプタ濃度に設定し、pMOSTFTの
p+型ソース領域84及びドレイン領域85をそれぞれ
形成する。
に上記したと同様の触媒CVD法等によって、水素系キ
ャリアガス150SCCMを共通として、1〜2SCC
MのHe希釈O2、15〜20SCCMのモノシラン供
給下で酸化シリコン膜を例えば100〜200nm厚
に、更に、1〜20SCCMのPH3、1〜2SCCM
のHe希釈O2、15〜20SCCMのモノシラン供給
下でフォスフィンシリケートガラス(PSG)膜を30
0〜400nm厚に形成し、50〜60SCCMのNH
3、15〜20SCCMのSiH4供給下で窒化シリコン
膜を例えば100〜200nm厚に形成する。これらの
絶縁膜の積層によって層間絶縁膜86を形成する。な
お、このような層間絶縁膜は、上記とは別の通常の方法
で形成してもよい。この後に、例えば900℃、5分間
のN2中のアニール又は1000℃、20〜30秒のN2
中のRTA処理によりイオン活性化し、各領域に設定し
たキャリア不純物濃度とする。
記の絶縁膜86の所定位置にコンタクト窓開けを行い、
各コンタクトホールを含む全面にアルミニウムなどの電
極材料をスパッタ法等で約1μmの厚みに堆積し、これ
をパターニングして、画素部のnMOSTFTのソース
電極87及びデータライン、周辺回路部のpMOSTF
T及びnMOSTFTのソース電極88、90とドレイ
ン電極89、91及び配線をそれぞれ形成する。尚、こ
の時に、触媒CVD法によりアルミニウムを形成しても
よい。この後に、例えばフォーミングガス中、400
℃、1hの水素化及びシンター処理する。
絶縁膜92をCVD法で形成した後、図10の(9)に
示すように、画素部のnMOSTFTドレイン領域にお
いて層間絶縁膜92及び86にコンタクトホールを開
け、例えばITO(Indium tinoxide:インジウム酸化
物にスズをドープした透明電極材料)を真空蒸着法等で
全面に堆積させ、パターニングしてnMOSTFTのド
レイン領域81に接続された透明画素電極93を形成す
る。この後に、例えばフォーミングガス中、250℃、
1h、アニールして、ITOとのオーミックコンタクト
を改善し、ITOの透明度を向上させる。
後、TFT基板と称す)を作製し、透過型のLCDを作
製することができる。この透過型LCDは、図10(1
0)に示すように、画素電極93上に配向膜94、液晶
95、配向膜96、透明電極97、対向基板98が積層
された構造からなっている。
製造にも同様に適用可能である。図15(A)には、こ
の反射型のLCDの一例が示されているが、図中の10
1は粗面化された絶縁膜92上に被着された反射膜であ
り、MOSTFTのドレインと接続されている。
る場合(2インチサイズ以上の中/大型液晶パネルに適
している。)、まずTFT基板61と、全面ベタのIT
O(Indium Tin Oxide)電極97を設けた対向基板98
の素子形成面に、ポリイミド配向膜94、96を形成す
る。このポリイミド配向膜はロールコート、スピンコー
ト等により50〜100nm厚に形成し、180℃/2
hで硬化キュアする。
ラビング、又は光配向処理する。ラビングバフ材にはコ
ットンやレーヨン等があるが、バフかす(ゴミ)やリタ
デーション等の面からはコットンの方が安定している。
光配向は非接触の線型偏光紫外線照射による液晶分子の
配向技術である。なお、配向には、ラビング以外にも、
偏光又は非偏光を斜め入射させることによって高分子配
向膜を形成することができる(このような高分子化合物
は、例えばアゾベンゼンを有するポリメチルメタクリレ
ート系高分子等がある)。
コモン剤塗布、対向基板98側にはシール剤塗布する。
ラビングバフかす除去のために、水、又はIPA(イソ
プロピルアルコール)洗浄する。コモン剤は導電性フィ
ラーを含有したアクリル、又はエポキシアクリレート、
又はエポキシ系接着剤であってよく、シール剤はアクリ
ル、又はエポキシアクリレート、又はエポキシ系接着剤
であってよい。加熱硬化、紫外線照射硬化、紫外線照射
硬化+加熱硬化のいずれも使用できるが、重ね合せの精
度と作業性からは紫外線照射硬化+加熱硬化タイプが良
い。
を得るためのスペーサを散布し、TFT基板61と所定
の位置で重ね合せる。対向基板98側のアライメントマ
ークとTFT基板61側のアライメントマークとを精度
よく合わせた後に、紫外線照射してシール剤を仮硬化さ
せ、その後に一括して加熱硬化する。
基板61と対向基板98を重ね合せた単個の液晶パネル
を作成する。
ギャップ内に注入し、注入口を紫外線接着剤で封止後
に、IPA洗浄する。液晶の種類は何れでも良いが、例
えばネマティック液晶を用いる高速応答のTN(ツイス
トネマティック)モードが一般的である。
向させる。
出し部にフレキシブル配線を異方性導電膜の熱圧着で接
続し、更に対向基板98に偏光板を貼合わせる。
ンチサイズ以下の小型液晶パネルに適している。)、上
記と同様、TFT基板61と対向基板98の素子形成面
に、ポリイミド配向膜94、96を形成し、両基板をラ
ビング、又は非接触の線型偏光紫外線光の配向処理す
る。
ダイシング又はスクライブブレークで単個に分割し、水
又はIPA洗浄する。TFT基板61にはコモン剤塗
布、対向基板98にはスペーサ含有のシール剤を塗布
し、両基板を重ね合せる。これ以降のプロセスは上記に
準ずる。
CF(カラーフィルタ)基板であって、カラーフィルタ
層(図示せず)をITO電極97下に設けたものであ
る。対向基板98側からの入射光は例えば反射膜93で
効率良く反射されて対向基板98側から出射してよい。
61にカラーフィルタを設けたオンチップカラーフィル
タ(OCCF)構造のTFT基板とするときには、対向
基板98にはITO電極がベタ付け(又はブラックマス
ク付きのITO電極がベタ付け)される。
チップカラーフィルタ(OCCF)構造とオンチップブ
ラック(OCB)構造を作製することができる。
ォスフィンシリケートガラス/酸化シリコンの絶縁膜8
6のドレイン部も窓開けしてドレイン電極用のアルミニ
ウム埋込み層を形成した後、R、G、Bの各色を各セグ
メント毎に顔料分散したフォトレジスト99を所定厚さ
(1〜1.5μm)で形成した後、汎用フォトリソグラ
フィ技術で所定位置(各画素部)のみを残すパターニン
グで各カラーフィルタ層99(R)、99(G)、99
(B)を形成する(オンチップカラーフィルタ構造)。
この際、ドレイン部の窓開けも行う。なお、不透明なセ
ラミック基板や低透過率のガラス及び耐熱性樹脂基板は
使用できない。
るコンタクトホールに、カラーフィルタ層上にかけてブ
ラックマスク層となる遮光層100’を金属のパターニ
ングで形成する。例えば、スパッタ法により、モリブデ
ンを200〜250nm厚で成膜し、表示用MOSTF
Tを覆って遮光する所定の形状にパターニングする(オ
ンチップブラック構造)。
し、更にこの平坦化膜に設けたスルーホールにITO透
明電極93を遮光層100’に接続するように形成す
る。
ィルタ99やブラックマスク100’を作り込むことに
より、液晶表示パネルの開口率を改善し、またバックラ
イトも含めたディスプレイモジュールの低消費電力化が
実現する。
FTを組み込んで駆動回路一体型に構成したアクティブ
マトリクス液晶表示装置(LCD)の全体を概略的に示
すものである。このアクティブマトリクスLCDは、主
基板61(これはアクティブマトリクス基板を構成す
る。)と対向基板98とをスペーサ(図示せず)を介し
て貼り合わせたフラットパネル構造からなり、両基板6
1−98間に液晶(ここでは図示せず)が封入されてい
る。主基板61の表面には、マトリクス状に配列した画
素電極93と、この画素電極を駆動するスイッチング素
子とからなる表示部、及びこの表示部に接続される周辺
駆動回路部とが設けられている。
MOS又はpMOS又はCMOSでLDD構造のトップ
ゲート型MOSTFTで構成される。また、周辺駆動回
路部にも、回路要素として、上記したトップゲート型M
OSTFTのCMOS又はnMOS又はpMOSTFT
又はこれらの混在が形成されている。なお、一方の周辺
駆動回路部はデータ信号を供給して各画素のTFTを水
平ライン毎に駆動する水平駆動回路であり、また他方の
周辺駆動回路部は各画素のTFTのゲートを走査ライン
毎に駆動する垂直駆動回路であり、通常は表示部の両辺
にそれぞれ設けられる。これらの駆動回路は、点順次ア
ナログ方式、線順次デジタル方式のいずれも構成でき
る。
ラインとデータバスラインの交差部に上記のMOSTF
Tが配置され、このMOSTFTを介して液晶容量(C
LC)に画像情報を書き込み、次の情報がくるまで電荷を
保持する。この場合、TFTのチャンネル抵抗だけで保
持させるには十分ではないので、それを補うため液晶容
量と並列に蓄積容量(補助容量)(CS)を付加し、リ
ーク電流による液晶電圧の低下を補ってよい。こうした
LCD用MOSTFTでは、画素部(表示部)に使用す
るTFTの特性と周辺駆動回路に使用するTFTの特性
とでは要求性能が異なり、特に画素部のTFTではオフ
電流の制御、オン電流の確保が重要な問題となる。この
ため、表示部には、後述の如きLDD構造のTFTを設
けることによって、ゲート−ドレイン間に電界がかかり
にくい構造としてチャンネル領域にかかる実効的な電界
を低減させ、オフ電流を低減し、特性の変化も小さくで
きる。しかし、プロセス的には複雑になり、素子サイズ
も大きくなり、かつオン電流が低下するなどの問題も発
生するため、それぞれの使用目的に合わせた最適設計が
必要である。
(アクティブマトリクス駆動のTNモード用に用いられ
るネマチック液晶)をはじめ、STN(スーパーツイス
テッドネマチック)、GH(ゲスト・ホスト)、PC
(フェーズ・チェンジ)、FLC(強誘電性液晶)、A
FLC(反強誘電性液晶)、PDLC(ポリマー分散型
液晶)等の各種モード用の液晶を採用してよい。
による低温プロセスの多結晶性シリコンMOSTFTを
用いたLCD(液晶表示装置)の製造例を示す(この製
造例は後述する有機ELやFEDの表示装置等にも同様
に適用可能である)。
て、基板61としてアルミノけい酸ガラス、ホウケイ酸
ガラス等を使用し、図8の(1)及び(2)の工程を同
様に行う。即ち、基板61上に触媒CVDと固相成長処
理により錫含有(又は非含有)の多結晶性シリコン膜6
7を形成してこれをアイランド化し、表示領域のnMO
STFT部と周辺駆動回路領域のnMOSTFT部及び
pMOSTFT部を形成する。この場合、同時に、ダイ
オード、コンデンサ、インダクタンス、抵抗等の領域を
形成する。
MOSTFTゲートチャンネル領域のキャリア不純物濃
度を制御してVthを最適化するために、表示領域のnM
OSTFT部と周辺駆動回路領域のnMOSTFT部を
フォトレジスト82でカバーし、周辺駆動回路領域のp
MOSTFT部に、イオン注入又はイオンドーピング法
により例えば燐、ひ素等のn型不純物79を1×1012
atoms/cm2のドーズ量でドーピングし、2×1
017atoms/ccのドナー濃度に設定し、更に図1
3の(2)に示すように、周辺駆動回路領域のpMOS
TFT部をフォトレジスト82でカバーし、表示領域の
nMOSTFT部と周辺駆動回路領域のnMOSTFT
部に、イオン注入又はイオンドーピング法により例えば
ボロン等のp型不純物83を5×1011atoms/c
m2のドーズ量でドーピングし、1×1017atoms
/ccのアクセプタ濃度を設定する。
示領域のnMOSTFT部にn-型のLDD(Lightly D
oped Drain)部を形成するために、汎用フォトリソグラ
フィ技術により、表示領域のnMOSTFTのゲート部
と周辺駆動領域のpMOSTFT及びnMOSTFT全
部をフォトレジスト82で覆い、露出した表示領域のn
MOSTFTのソース/ドレイン領域に、イオン注入又
はイオンドーピング法により例えば燐等のn型不純物7
9を1×1013atoms/cm2のドーズ量でドーピ
ングし、2×1018atoms/ccのドナー濃度に設
定して、n-型のLDD部を形成する。
示領域のnMOSTFT部及び周辺駆動回路領域のnM
OSTFT部の全部をフォトレジスト82でカバーし、
周辺駆動回路領域のpMOSTFT部のゲート部をフォ
トレジスト82でカバーして露出したソース、ドレイン
領域に、イオン注入又はイオンドーピング法により例え
ばボロン等のp型不純物83を1×1015atoms/
cm2のドーズ量でドーピングし、2×1020atom
s/ccのアクセプタ濃度に設定してp+型のソース部
84、ドレイン部85を形成する。
辺駆動回路領域のpMOSTFT部をフォトレジスト8
2でカバーし、表示領域のnMOSTFTのゲート及び
LDD部と周辺駆動回路領域のnMOSTFT部のゲー
ト部をフォトレジスト82でカバーし、露出した表示領
域及び周辺駆動領域のnMOSTFTのソース、ドレイ
ン領域に、イオン注入又はイオンドーピング法により例
えば燐、ひ素等のn型不純物79を1×1015atom
s/cm2のドーズ量でイオンドーピングし、2×10
20atoms/ccのドナー濃度に設定し、n+型のソ
ース部80、ドレイン部81を形成する。
ラズマCVD、TEOS系プラズマCVD、触媒CVD
法等により、ゲート絶縁膜68として、酸化シリコン膜
(40〜50nm厚)、窒化シリコン膜(10〜20n
m厚)、酸化シリコン膜(40〜50nm厚)の積層膜
を形成する。そして、ハロゲンランプ等でのRTA処理
を例えば、約1000℃、10〜30秒行い、添加した
n又はp型不純物を活性化することにより、設定した各
々のキャリア不純物濃度を得る。
1%Si入りアルミニウムスパッタ膜を形成し、汎用フ
ォトリソグラフィ及びエッチングにより、全TFTのゲ
ート電極75及びゲートラインを形成する。更にこの後
に、プラズマCVD、触媒CVD法等により、酸化シリ
コン膜100〜200nm厚、フォスフィンシリケート
ガラス(PSG)膜200〜300nm厚、窒化シリコ
ン膜100〜200nm厚の積層膜からなる絶縁膜86
を形成する。
チング技術により、周辺駆動回路の全TFT部のソース
/ドレイン部及び表示用nMOSTFT部のソース部の
窓開けを行う。窒化シリコン膜はCF4のプラズマエッ
チング、酸化シリコン膜及びリンシリケートガラス膜は
フッ酸系エッチング液でエッチング処理する。
面に400〜500nm厚の1%Si入りアルミニウム
スパッタ膜を形成し、汎用フォトリソグラフィ及びエッ
チング技術により、周辺駆動回路の全TFTのソース、
ドレイン電極88、89、90、91を形成すると同時
に、表示用nMOSTFTのソース電極87及びデータ
ラインを形成する。
D、触媒CVD法等により、酸化シリコン膜100〜2
00nm厚、フォスフィンシリケートガラス膜(PSG
膜)200〜300nm厚、窒化シリコン膜100〜3
00nm厚を全面に形成し、フォーミングガス中で約4
00℃、1時間、水素化及びシンター処理する。その後
に、表示用nMOSTFTのドレイン部コンタクト用窓
開けを行う。
口部の酸化シリコン膜、フォスフィンシリケートガラス
膜及び窒化シリコン膜は除去し、また反射型の場合は、
画素開口部等の酸化シリコン膜、フォスフィンシリケー
トガラス膜及び窒化シリコン膜は除去する必要はない
(これは上述又は後述のLCDにおいても同様であ
る)。
に、全面に、スピンコート等で2〜3μm厚のアクリル
系透明樹脂平坦化膜を形成し、汎用フォトリソグラフィ
及びエッチング技術により、表示用TFTのドレイン側
の透明樹脂窓開けを形成した後、全面に130〜150
nm厚のITOスパッタ膜を形成し、汎用フォトリソグ
ラフィ及びエッチング技術により、表示用nMOSTF
Tのドレイン部とコンタクトしたITO透明電極を形成
する。更に熱処理(フォーミングガス中で200〜25
0℃、1時間)により、コンタクト抵抗の低減化とIT
O透明度向上を図る。
で2〜3μm厚の感光性樹脂膜を形成し、汎用フォトリ
ソグラフィ及びエッチング技術により、少なくとも画素
部に凹凸形状パターンを形成し、リフローさせて凹凸反
射下部を形成する。同時に、表示用nMOSTFTのド
レイン部の感光性樹脂窓開けを形成する。しかる後、全
面に、300〜400nm厚の1%Si入りアルミニウ
ムスパッタ膜を形成し、汎用フォトリソグラフィ及びエ
ッチング技術により、画素部以外のアルミニウム膜を除
去し、表示用nMOSTFTのドレイン電極と接続した
凹凸形状のアルミニウム反射部を形成する。その後に、
フォーミングガス中で300℃、1時間シンター処理す
る。
OSTFT>MOSTFTを組み込んだ例えばLCDに
おいて、上述のトップゲート型に代えて、ボトムゲート
型、デュアルゲート型のMOSTFTからなる透過型L
CDを製造した例を述べる(但し、反射型LCDも同様
である)。
辺部にはボトムゲート型のnMOSTFTが設けられ、
或いは図15(C)に示すように、表示部及び周辺部に
はデュアルゲート型のnMOSTFTがそれぞれ設けら
れている。これらのボトムゲート型、デュアルゲート型
MOSTFTのうち、特にデュアルゲート型の場合には
上下のゲート部によって駆動能力が向上し、高速スイッ
チングに適し、また上下のゲート部のいずれかを選択的
に用いて場合に応じてトップゲート型又はボトムゲート
型として動作させることもできる。
Tにおいて、図中の102はMo−Ta合金等のゲート
電極であり、103は窒化シリコン膜及び104は酸化
シリコン膜であってゲート絶縁膜を形成し、このゲート
絶縁膜上にはトップゲート型MOSTFTと同様の多結
晶性シリコン膜67を用いたチャンネル領域等が形成さ
れている。また、図15(C)のデュアルゲート型MO
STFTにおいて、下部ゲート部はボトムゲート型MO
STFTと同様であるが、上部ゲート部は、ゲート絶縁
膜106を酸化シリコン膜と窒化シリコン膜、必要に応
じて更に酸化シリコン膜の積層膜で形成し、この上に上
部ゲート電極75を設けている。
ず、ガラス基板61上の全面に、Mo−Ta合金のスパ
ッタ膜を300〜400nm厚に形成し、これを汎用フ
ォトリソグラフィ及びエッチング技術により20〜45
度のテーパーエッチングし、少なくともTFT形成領域
に、ボトムゲート電極102を形成すると同時に、ゲー
トラインを形成する。ガラス材質の使い分けは上述した
トップゲート型に準ずる。
ズマCVD、触媒CVD、減圧CVD等の気相成長法に
より、ゲート絶縁膜及び保護膜用の窒化シリコン膜10
3及び酸化シリコン膜104と、錫含有のアモルファス
シリコン含有微結晶シリコン膜67とを形成する。これ
らの気相成膜条件は上述したトップゲート型に準ずる。
なお、ボトムゲート絶縁膜及び保護膜用の窒化シリコン
膜はガラス基板からのNaイオンストッパ作用を期待し
て設けるものであるが、合成石英ガラスの場合は不要で
ある。
るが、すでに上記の工程でゲート電極を形成しているの
で、ここではゲート電極用多結晶シリコン膜形成、ゲー
ト電極形成、ゲート多結晶シリコン酸化工程は不要であ
る。
TFT、nMOSTFT領域をアイランド化し(但し、
一方の領域のみを図示:以下、同様)、各チャンネル領
域のキャリア不純物濃度を制御してVthを最適化するた
めに、イオン注入又はイオンドーピング法によりn型又
はp型不純物を適当量混入した後、更に、各MOSTF
Tのソース、ドレイン領域を形成するためにイオン注入
又はイオンドーピング法によりn型又はp型不純物を適
当量混入させる。この後に、不純物活性化のためにRT
A処理する。
ずる。
上記のボトムゲート型と同様に、ボトムゲート電極10
2、ゲート絶縁膜103及び104、多結晶性シリコン
膜67をそれぞれ形成する。但し、ボトムゲート絶縁膜
及び保護膜用の窒化シリコン膜103はガラス基板から
のNaイオンストッパ作用を期待して設けるものである
が、合成石英ガラスの場合は不要である。
TFT、nMOSTFT領域をアイランド化し、各チャ
ンネル領域のキャリア不純物濃度を制御してVthを最適
化するために、イオン注入又はイオンドーピング法によ
りn型又はp型不純物を適当量混入した後、更に、各M
OSTFTのソース、ドレイン領域を形成するためにイ
オン注入又はイオンドーピング法によりn型又はp型不
純物を適当量混入させる。この後に、不純物活性化のた
めにRTA処理する。
化シリコン膜及び窒化シリコン膜、必要に応じて更に酸
化シリコン膜の積層膜を成膜する。気相成長条件は上述
したトップゲート型に準ずる。
1%Si入りアルミニウムスパッタ膜を形成し、汎用フ
ォトリグラフィ及びエッチング技術により、全TFTの
トップゲート電極75及びゲートラインを形成する。こ
の後に、プラズマCVD、触媒CVD法等により、酸化
シリコン膜100〜200nm厚、フォスフィンシリケ
ートガラス(PSG)膜200〜300nm厚からなる
絶縁膜86を形成する。次に、汎用フォトリソグラフィ
及びエッチング技術により、周辺駆動回路の全MOST
FTのソース、ドレイン電極部、さらに表示部nMOS
TFTのソース電極部の窓開けを行う。
%Si入りアルミニウムスパッタ膜を形成し、汎用フォ
トリソグラフィ及びエッチング技術により、ソース及び
ドレインの各アルミニウム電極87、88及び89、ソ
ースライン及び配線等を形成する。次いで、図示は省略
したが、プラズマCVD、触媒CVD法等により、酸化
シリコン膜100〜200nm厚、フォスフィンシリケ
ートガラス膜(PSG膜)200〜300nm厚、窒化
シリコン膜100〜300nm厚を全面に形成し、フォ
ーミングガス中で約400℃、1時間、水素化及びシン
ター処理する。その後に、表示用nMOSTFTのドレ
イン部コンタクト用窓開けを行う。その後に表示用nM
OSTFTのドレインと接続したITO透明電極の画素
部を形成する。
上述の第1の実施の形態と同様に、触媒CVDと固相成
長処理により、LCDの表示部及び周辺駆動回路部のM
OSTFTのゲートチャンネル、ソース及びドレイン領
域となる、高キャリア移動度でVth調整が容易であり、
低抵抗での高速動作が可能な多結晶性シリコン膜を形成
することができる。この多結晶性シリコン膜によるトッ
プゲート、ボトムゲート又はデュアルゲート型MOST
FTを用いた液晶表示装置は、高いスイッチング特性と
低リーク電流のLDD構造を有する表示部と、高い駆動
能力のCMOS、又はnMOS、又はpMOS周辺駆動
回路、映像信号処理回路、メモリー回路等の周辺回路を
一体化した構成が可能となり、高画質、高精細、狭額
縁、高効率、安価な液晶パネルの実現が可能である。
できるので、安価で、大型化が容易な低歪点ガラスを採
用でき、コストダウンが可能となる。しかも、アレイ部
上にカラーフィルタやブラックマスクを作り込むことに
より、液晶表示パネルの開口率、輝度等を改善し、カラ
ーフィルタ基板を不要とし、生産性改善等によるコスト
ダウンが実現する。
ミネセンス(EL)表示装置、例えば有機EL表示装置
に適用したものである。以下にその構造例と製造例を示
す。
(A)、(B)に示すように、この構造例Iによれば、
ガラス等の基板111上に、本発明に基づいて上述した
方法で形成された高結晶化率、大粒径の多結晶性シリコ
ン膜によって、スイッチング用MOSTFT1と電流駆
動用MOSTFT2のゲートチャンネル117、ソース
領域120及びドレイン領域121が形成されている。
そして、ゲート絶縁膜118上にゲート電極115、ソ
ース及びドレイン領域上にソース電極127及びドレイ
ン電極128、131が形成されている。MOSTFT
1のドレインとMOSTFT2のゲートとはドレイン電
極128を介して接続されていると共に、MOSTFT
2のソース電極127との間に絶縁膜136を介してキ
ャパシタCが形成され、かつ、MOSTFT2のドレイ
ン電極131は有機EL素子の陰極138にまで延設さ
れている。
この絶縁膜上には陰極を覆うように有機EL素子の例え
ば緑色有機発光層132(又は青色有機発光層133、
更には図示しない赤色有機発光層)が形成され、この有
機発光層を覆うように陽極(1層目)134が形成さ
れ、更に共通の陽極(2層目)135が全面に形成され
ている。なお、CMOSTFTからなる周辺駆動回路、
映像信号処理回路、メモリー回路等の製法は、上述した
液晶表示装置に準ずる(以下、同様)。
光層が電流駆動用MOSTFT2のドレインに接続さ
れ、陰極(Li−Al、Mg−Agなど)138がガラ
ス等の基板111の面に被着され、陽極(ITO膜な
ど)134、135がその上部に設けられており、従っ
て、上面発光136’となる。また、陰極がMOSTF
T上を覆っている場合は発光面積が大きくなり、このと
きには陰極が遮光膜となり、発光光等がMOSTFTに
入射しないのでリーク電流発生がなく、TFT特性の悪
化がない。
にブラックマスク部(クロム、二酸化クロム等)140
を形成すれば、光漏れ(クロストーク等)を防止し、コ
ントラストの向上が図れる。
色発光層を使用する方法、色変換層を使用する方法、白
色発光層にカラーフィルターを使用する方法のいずれで
も、良好なフルカラーのEL表示装置が実現でき、ま
た、各色発光材料である高分子化合物のスピンコーティ
ング法、又は金属錯体の真空加熱蒸着法においても、長
寿命、高精度、高品質、高信頼性のフルカラー有機EL
部を生産性良く作成できるので、コストダウンが可能と
なる(以下、同様)。
説明すると、まず、図17の(1)に示すように、上述
した工程を経て多結晶性シリコン膜からなるソース領域
120、チャンネル領域117及びドレイン領域121
を形成した後、ゲート絶縁膜118を形成し、この上に
MOSTFT1、2のゲート電極115をMo−Ta合
金等のスパッタリング成膜とフォトリソグラフィ及びエ
ッチング技術により形成し、またMOSTFT1のゲー
ト電極に接続されるゲートラインをスパッタリング成膜
とフォトリソグラフィ及びエッチング技術により(以
下、同様)形成する。そして、オーバーコート膜(酸化
シリコン等)137を触媒CVD等の気相成長法により
(以下、同様)形成後、MOSTFT2のソース電極1
27及びアースラインを形成し、更にオーバーコート膜
(酸化シリコン/窒化シリコン積層膜など)136を形
成する。
OSTFT1のソース/ドレイン部、MOSTFT2の
ゲート部の窓開けを行った後、図17の(3)に示すよ
うに、1%Si入りAlのスパッタリングと汎用フォト
リソグラフィ及びエッチング技術によりMOSTFT1
のドレイン電極とMOSTFT2のゲート電極を1%S
i入りAl配線128で接続し、同時にMOSTFT1
のソース電極と、この電極に接続される1%Si入りA
lからなるソースラインを形成する。そして、オーバー
コート膜(酸化シリコン/フォスフィンシリケートガラ
ス/窒化シリコン積層膜など)122を形成し、MOS
TFT2のドレイン部の窓開けを行い、MOSTFT2
のドレイン部と接続した発光部の陰極138を形成す
る。
機発光層132等及び陽極134、135を形成する。
EL層、青色(B)発光有機EL層、赤色(R)発光有
機EL層はそれぞれ、100〜200nm厚に形成する
が、これらの有機EL層は、低分子化合物の場合は真空
加熱蒸着法で形成され、高分子化合物の場合はディッピ
ングコーティング、スピンコーティングなどの塗布法や
インクジェット法によりR、G、B発光ポリマーを配列
する方法が用いられる。金属錯体の場合は、昇華可能な
材料を真空加熱蒸着法で形成される。
等があるが、ここでは低分子化合物の三層型の例を示
す。 単層型;陽極/バイポーラー発光層/陰極、 二層型;陽極/ホール輸送層/電子輸送性発光層/陰
極、又は陽極/ホール輸送性発光層/電子輸送層/陰
極、 三層型;陽極/ホール輸送層/発光層/電子輸送層/陰
極、又は陽極/ホール輸送性発光層/キャリアブロック
層/電子輸送性発光層/陰極
発光層の代わりに公知の発光ポリマーを用いれば、パッ
シブマトリクス又はアクティブマトリクス駆動の発光ポ
リマー表示装置(LEPD)として構成することができ
る(以下、同様)。
(A)、(B)に示すように、この構造例IIによれば、
ガラス等の基板111上に、上記の構造例Iと同様に、
本発明に基づいて上述した方法で形成された高結晶化
率、大粒径の多結晶性シリコン膜によって、スイッチン
グ用MOSTFT1と電流駆動用MOSTFT2のゲー
トチャンネル117、ソース領域120及びドレイン領
域121が形成されている。そして、ゲート絶縁膜11
8上にゲート電極115、ソース及びドレイン領域上に
ソース電極127及びドレイン電極128、131が形
成されている。MOSTFT1のドレインとMOSTF
T2のゲートとはドレイン電極128を介して接続され
ていると共に、MOSTFT2のドレイン電極131と
の間に絶縁膜136を介してキャパシタCが形成され、
かつ、MOSTFT2のソース電極127は有機EL素
子の陽極144にまで延設されている。
この絶縁膜上には陽極を覆うように有機EL素子の例え
ば緑色有機発光層132(又は青色有機発光層133、
更には図示しない赤色有機発光層)が形成され、この有
機発光層を覆うように陰極(1層目)141が形成さ
れ、更に共通の陰極(2層目)142が全面に形成され
ている。
光層が電流駆動用MOSTFT2のソースに接続され、
ガラス等の基板111の面に被着された陽極144を覆
うように有機EL発光層を形成し、その有機EL発光層
を覆うように陰極141を形成し、全面に陰極142を
形成しており、従って、下面発光136’となる。ま
た、陰極が有機EL発光層間及びMOSTFT上を覆っ
ている。即ち、全面に、例えば緑色発光有機EL層を真
空加熱蒸着法等により形成した後に、緑色発光有機EL
部をフォトリソグラフィ及びドライエッチングで形成
し、連続して同様に、青色、赤色発光有機EL部を形成
し、最後に全面に陰極(電子注入層)141をマグネシ
ウム:銀合金又はアルミニウム:リチウム合金により形
成する。この全面に更に形成した陰極(電子注入層)で
密封するので、外部から有機EL層間に湿気が侵入する
ことを特に全面被着の陰極142により防止して湿気に
弱い有機EL層の劣化や電極の酸化を防止し、長寿命、
高品質、高信頼性が可能となる(これは、図16の構造
例Iでも陽極で全面被覆されているため、同様であ
る)。また、陰極141及び142により放熱効果が高
まるので、発熱による薄膜の構造変化(融解又は再結晶
化)が低減し、長寿命、高品質、高信頼性が可能とな
る。しかも、これによって、高精度、高品質のフルカラ
ーの有機EL層を生産性良く作成できるので、コストダ
ウンが可能となる。
にブラックマスク部(クロム、二酸化クロム等)140
を形成すれば、光漏れ(クロストーク等)を防止し、コ
ントラストの向上が図れる。なお、このブラックマスク
部140は、酸化シリコン膜143(これはゲート絶縁
膜118と同時に同一材料で形成してよい。)によって
覆われている。
説明すると、まず、図19の(1)に示すように、上述
した工程を経て多結晶性シリコン膜からなるソース領域
120、チャンネル領域117及びドレイン領域121
を形成した後、触媒CVD等の気相成長法によりゲート
絶縁膜118を形成し、1%Si入りAlのスパッタリ
ング成膜及び汎用フォトリソグラフィ及びエッチング技
術によりこの上にMOSTFT1、2のゲート電極11
5を形成し、また1%Si入りAlのスパッタリング成
膜及び汎用フォトリソグラフィ及びエッチング技術によ
りMOSTFT1のゲート電極に接続されるゲートライ
ンを形成する。そして、触媒CVD等の気相成長法によ
りオーバーコート膜(酸化シリコン等)137を形成
後、1%Si入りAlのスパッタリング成膜及び汎用フ
ォトリソグラフィ及びエッチング技術によりMOSTF
T2のドレイン電極131及びVddラインを形成し、更
に触媒CVD等の気相成長法によりオーバーコート膜
(酸化シリコン/窒化シリコン積層膜等)136を形成
する。
用フォトリソグラフィ及びエッチング技術によりMOS
TFT1のソース/ドレイン部、MOSTFT2のゲー
ト部の窓開けを行った後、図23の(3)に示すよう
に、1%Si入りAlのスパッタリング成膜及び汎用フ
ォトリソグラフィ及びエッチング技術により、MOST
FT1のドレインとMOSTFT2のゲートを1%Si
入りAl配線128で接続し、同時にMOSTFT1の
ソースに接続される1%Si入りAlからなるソースラ
インを形成する。そして、オーバーコート膜(酸化シリ
コン/フォスフィンシリケートガラス/窒化シリコン積
層膜など)122を形成し、汎用フォトリソグラフィ及
びエッチング技術によりMOSTFT2のソース部の窓
開けを行い、ITO等のスパッタリング及び汎用フォト
リソグラフィ及びエッチング技術によりMOSTFT2
のソース部と接続した発光部の陽極144を形成する。
記のように有機発光層132等及び陰極141、142
を形成する。
材料や形成方法は図18の例に適用されるが、図16の
例にも同様に適用されてよい。
る場合は、ガラス基板上の陽極(ホール注入層)である
電流駆動用MOSTFTのソース部とコンタクトしたI
TO透明電極上に、連続した真空加熱蒸着法により形成
する。 1)ホール輸送層は、アミン系化合物(例えば、トリア
リールアミン誘導体、アリールアミンオリゴマー、芳香
族第三アミン等)等 2)発光層は、緑色発光材料であるトリス(8−ヒドロ
キシキシリノ)Al錯体(Alq)等 3)電子輸送層は、1,3,4−オキサジアゾール誘導
体(OXD)、1,2,4−トリアゾール誘導体(TA
Z)等 4)陰極である電子注入層は、4eV以下の仕事関数を
有する材料で作られるのが好ましい。 例えば、10:1(原子比)のマグネシウム:銀合金の
10〜30nm厚 アルミニウム:リチウム(濃度は0.5〜1%)合金の
10〜30nm厚 ここで、銀は有機界面との接着性を増すためにマグネシ
ウム中に1〜10原子%添加され、リチウムは安定化の
ためにアルミニウム中に濃度は0.5〜1%添加され
る。
フォトレジストでマスクし、CCl 4ガスのプラズマエ
ッチングにより陰極である電子注入層のアルミニウム:
リチウム合金を除去し、連続して電子輸送層、発光層、
ホール輸送層の低分子系化合物及びフォトレジストを酸
素プラズマエッチングで除去し、緑色画素部を形成す
る。この時に、フォトレジストの下にはアルミニウム:
リチウム合金があるので、フォトレジストがエッチング
されても問題ない。又、この時に、電子輸送層、発光
層、ホール輸送層の低分子系化合物層は、ホール注入層
のITO透明電極よりも大きい面積とし、後工程で全面
に形成する陰極の電子注入層(マグネシウム:銀合金)
と電気的ショートしないようにする。
で形成する場合は、ガラス基板上の陽極(ホール注入
層)である電流駆動用TFTのソース部とコンタクトし
たITO透明電極上に、連続して真空加熱蒸着により形
成する。 1)ホール輸送層は、アミン系化合物(例えば、トリア
リールアミン誘導体、アリールアミンオリゴマー、芳香
族第三アミン等)等 2)発光層は、青色発光材料であるDTVBiのような
ジスチリル誘導体等 3)電子輸送層は、1,3,4−オキサジアゾール誘導
体(TAZ)、1,2,4−トリアゾール誘導体(TA
Z)等 4)陰極である電子注入層は、4eV以下の仕事関数を
有する材料で作られるのが好ましい。 例えば、10:1(原子比)のマグネシウム:銀合金の
10〜30nm厚 アルミニウム:リチウム(濃度は0.5〜1%)合金の
10〜30nm厚 ここで、銀は有機界面との接着性を増すためにマグネシ
ウム中に1〜10原子%添加され、リチウムは安定化の
ためにアルミニウム中に濃度は0.5〜1%添加され
る。
フォトレジストでマスクし、CCl 4ガスのプラズマエ
ッチングで陰極である電子注入層のアルミニウム:リチ
ウム合金を除去し、連続して電子輸送層、発光層、ホー
ル輸送層の低分子系化合物及びフォトレジストを酸素プ
ラズマエッチングで除去し、青色画素部を形成する。こ
の時に、フォトレジストの下にはアルミニウム:リチウ
ム合金があるので、フォトレジストがエッチングされて
も問題ない。又、この時に、電子輸送層、発光層、ホー
ル輸送層の低分子系化合物層は、ホール注入層のITO
透明電極よりも大きい面積とし、後工程で全面に形成す
る陰極の電子注入層(マグネシウム:銀合金)と電気的
ショートしないようにする。
で形成する場合は、ガラス基板上の陽極(ホール注入
層)である電流駆動用TFTのソース部とコンタクトし
たITO透明電極上に、連続して真空加熱蒸着により形
成する。 1)ホール輸送層は、アミン系化合物(例えば、トリア
リールアミン誘導体、アリールアミンオリゴマー、芳香
族第三アミン等)等 2)発光層は、赤色発光材料であるEu(Eu(DBM)
3(Phen))等 3)電子輸送層は、1,3,4−オキサジアゾール誘導
体(OXD)、1,2,4−トリアゾール誘導体(TA
Z)等 4)陰極である電子注入層は、4eV以下の仕事関数を
有する材料で作られるのが好ましい。 例えば、10:1(原子比)のマグネシウム:銀合金の
10〜30nm厚 アルミニウム:リチウム(濃度は0.5〜1%)合金の
10〜30nm厚 銀は有機界面との接着性を増すためにマグネシウム中に
1〜10原子%添加され、リチウムは安定化のためにア
ルミニウム中に濃度は0.5〜1%添加される。
フォトレジストでマスクし、CCl 4ガスのプラズマエ
ッチングで陰極である電子注入層のアルミニウム:リチ
ウム合金を除去し、連続して電子輸送層、発光層、ホー
ル輸送層の低分子系化合物及びフォトレジストを酸素プ
ラズマエッチングで除去し、赤色画素部を形成する。こ
の時に、フォトレジストの下にはアルミニウム:リチウ
ム合金があるので、フォトレジストがエッチングされて
も問題ない。又、この時に、電子輸送層、発光層、ホー
ル輸送層の低分子系化合物層は、ホール注入層のITO
透明電極よりも大きい面積とし、後工程で全面に形成す
る陰極の電子注入層(マグネシウム:銀合金)と電気的
ショートしないようにする。
事関数を有する材料で作られるのが好ましい。例えば、
10:1(原子比)のマグネシウム:銀合金の10〜3
0nm厚、又はアルミニウム:リチウム(濃度は0.5
〜1%)合金の10〜30nm厚とする。ここで、銀は
有機界面との接着性を増すためにマグネシウム中に1〜
10原子%添加され、リチウムは安定化のためにアルミ
ニウム中に濃度は0.5〜1%添加される。なお、スパ
ッタリングで成膜してもよい。
ッション)ディスプレイ装置(FED:Field Emission
Display)に適用したものである。以下にその構造例と
製造例を示す。
(B)、(C)に示すように、この構造例Iによれば、
ガラス等の基板111上に、本発明に基づいて上述した
方法で形成された高結晶化率、大粒径の多結晶性シリコ
ン膜によって、スイッチング用MOSTFT1と電流駆
動用MOSTFT2のゲートチャンネル117、ソース
領域120及びドレイン領域121が形成されている。
そして、ゲート絶縁膜118上にゲート電極115、ソ
ース及びドレイン領域上にソース電極127及びドレイ
ン電極128が形成されている。MOSTFT1のドレ
インとMOSTFT2のゲートとはドレイン電極128
を介して接続されていると共に、MOSTFT2のソー
ス電極127との間に絶縁膜136を介してキャパシタ
Cが形成され、かつ、MOSTFT2のドレイン領域1
21はそのままFED素子のFEC(電界放出カソー
ド)にまで延設され、エミッタ領域152として機能し
ている。
この絶縁膜上には、FECのゲート引き出し電極150
と同一材料にて同一工程で接地用の金属遮蔽膜151が
形成され、各MOSTFT上を覆っている。FECにお
いては、多結晶性シリコン膜からなるエミッタ領域15
2上に電界放出エミッタとなるn型多結晶性シリコン膜
153が形成され、更にm×n個の各エミッタに区画す
るための開口を有するように、絶縁膜118、137、
136及び130がパターニングされ、この上面にはゲ
ート引き出し電極150が被着されている。
ル155付きの蛍光体156をアノードとして形成した
ガラス基板等の基板157が設けられており、FECと
の間は高真空に保持されている。
出し電極150の開口下には、本発明に基づいて形成さ
れた多結晶性シリコン膜152上に成長されたn型多結
晶性シリコン膜153が露出し、これがそれぞれ電子1
54を放出する薄膜型のエミッタとして機能する。即
ち、エミッタの下地となる多結晶性シリコン膜152
は、大粒径(グレインサイズ数100nm以上)のグレ
インからなっているため、これをシードとしてその上に
n型多結晶性シリコン膜153を触媒CVD等によって
成長させると、この多結晶性シリコン膜153はさらに
大きな粒径で成長し、表面が電子放出にとって有利な微
細な凹凸158を生じるように形成されるのである。
であるために、その形成が容易であると共に、エミッタ
性能も安定し、長寿命化が可能となる。
動回路及び画素表示部のMOSTFTとダイオードが含
まれる。)の上部にアース電位の金属遮蔽膜151(こ
の金属遮蔽膜は、ゲート引き出し電極150と同じ材料
(Nb、Ti/Mo等)、同じ工程で形成すると工程上
都合がよい。)が形成されているので、次の(1)、
(2)の利点を得ることができる。
53から放出された電子により正イオン化されて絶縁層
上にチャージアップし、この正電荷が絶縁層下にあるM
OSTFTに不要な反転層を形成し、この反転層からな
る不要な電流経路を介して余分な電流が流れるために、
エミッタ電流の暴走が起きる。しかし、MOSTFT上
の絶縁層に金属遮蔽膜151を形成してアース電位に落
としているので、チャージアップ防止が可能となり、エ
ミッタ電流の暴走を防止できる。
の衝突により蛍光体156が発光するが、この光により
MOSTFTのゲートチャンネル内に電子、正孔が発生
し、リーク電流となる。しかし、MOSTFT上の絶縁
層に金属遮蔽膜151が形成されているので、MOST
FTへの光入射が防止され、MOSTFTの動作不良は
生じない。
ると、まず、図21の(1)に示すように、上述した工
程を経て全面に多結晶性シリコン膜117を形成した
後、汎用フォトリソグラフィ及びエッチング技術により
MOSTFT1とMOSTFT2及びエミッタ領域にア
イランド化し、プラズマCVD、触媒CVD法等により
全面に保護用酸化シリコン膜159を形成する。
ンネル不純物濃度の制御によるVthの最適化のために、
イオン注入又はイオンドーピング法により全面にボロン
イオン83を5×1011atoms/cm2のドーズ量
でドーピングし、1×1017atoms/ccのアクセ
プタ濃度に設定する。
ォトレジスト82をマスクにして、イオン注入又はイオ
ンドーピング法によりMOSTFT1、2のソース/ド
レイン部及びエミッタ領域に燐イオン79を1×1015
atoms/cm2のドーズ量でドーピングし、2×1
020atoms/ccのドナー濃度に設定し、ソース領
域120、ドレイン領域121、エミッタ領域152を
それぞれ形成した後、汎用フォトリソグラフィ及びエッ
チング技術によりエミッタ領域の保護用酸化シリコン膜
を除去する。
媒CVDによりエミッタ領域を形成する多結晶性シリコ
ン膜152をシードに、モノシランとPH3等のドーパ
ントを適量比率で混合し、表面に微細凹凸158を有
し、ドーパントを例えば5×1020〜1×1021ato
ms/cc含有するn型多結晶性シリコン膜153を1
〜5μm厚にエミッタ領域に形成し、同時に他の酸化シ
リコン膜159及びガラス基板111上にはn型アモル
ファスシリコン膜160を1〜5μm厚に形成する。
述した触媒AHA処理時の水素系活性種により、アモル
ファスシリコン膜160をエッチング除去し、酸化シリ
コン膜159のエッチング除去後に触媒CVD等により
ゲート絶縁膜(酸化シリコン膜等)118を形成する。
パッタリング法によるMo−Ta合金等の耐熱性金属に
よりMOSTFT1、2のゲート電極115、MOST
FT1のゲート電極に接続されるゲートラインを形成
し、オーバーコート膜(酸化シリコン膜等)137を形
成した後、MOSTFT2のソース部窓開け後にスパッ
タリング法によるMo−Ta合金等の耐熱性金属でMO
STFT2のソース電極127及びアースラインを形成
する。更に、プラズマCVD、触媒CVD等によりオー
バーコート膜(酸化シリコン/窒化シリコン積層膜な
ど)136を形成し、RTA処理等の1000℃、10
〜20秒のイオン活性化処理を行う。
OSTFT1のソース/ドレイン部及びMOSTFT2
のゲート部の窓開けを行い、MOSTFT1のドレイン
とMOSTFT2のゲートを1%Si入りAl配線12
8で接続し、同時にMOSTFT1のソース電極とその
ソースに接続されるソースライン127を形成する。
ーバーコート膜(酸化シリコン/フォスフィンシリケー
トガラス/窒化シリコン積層膜など)130を形成した
後、GNDラインの窓開けし、図22の(8)に示すよ
うに、ゲート引き出し電極150や金属遮蔽膜151を
Nb蒸着後のエッチングで形成し、更に電界放出カソー
ド部を窓開けしてエミッタ153を露出させ、上述した
触媒AHA処理の水素系活性種でクリーニングする。
(B)、(C)に示すように、この構造例IIによれば、
ガラス等の基板111上に、上記の構造例Iと同様に、
本発明に基づいて上述した方法で形成された高結晶化
率、大粒径の多結晶性シリコン膜によって、スイッチン
グ用MOSTFT1と電流駆動用MOSTFT2のゲー
トチャンネル117、ソース領域120及びドレイン領
域121が形成されている。そして、ゲート絶縁膜11
8上にゲート電極115、ソース及びドレイン領域上に
ソース電極127及びドレイン電極128が形成されて
いる。MOSTFT1のドレインとMOSTFT2のゲ
ートとはドレイン電極128を介して接続されていると
共に、MOSTFT2のソース電極127との間に絶縁
膜136を介してキャパシタCが形成され、かつ、MO
STFT2のドレイン領域121はそのままFED素子
のFEC(電界放出カソード)にまで延設され、エミッ
タ領域152として機能している。
この絶縁膜上には、FECのゲート引き出し電極150
と同一材料にて同一工程で接地用の金属遮蔽膜151が
形成され、各MOSTFT上を覆っている。FECにお
いては、多結晶シリコン膜からなるエミッタ領域152
上に電界放出エミッタとなるn型多結晶ダイヤモンド膜
163が形成され、更にm×n個の各エミッタに区画す
るための開口を有するように、絶縁膜118、137、
136及び130がパターニングされ、この上面にはゲ
ート引き出し電極150が被着されている。
ル155付きの蛍光体156をアノードとして形成した
ガラス基板等の基板157が設けられており、FECと
の間は高真空に保持されている。
150の開口下には、本発明に基づいて形成された多結
晶性シリコン膜152上に成長されたn型多結晶ダイヤ
モンド膜163が露出し、これがそれぞれ電子154を
放出する薄膜型のエミッタとして機能する。即ち、エミ
ッタの下地となる多結晶性シリコン膜152は、大粒径
(グレインサイズ数100nm以上)のグレインからな
っているため、これをシードとしてその上にn型多結晶
性ダイヤモンド膜163を触媒CVD等によって成長さ
せると、この多結晶性ダイヤモンド膜163はやはり大
粒径で成長し、表面が電子放出にとって有利な微細な凹
凸168を生じるように形成されるのである。
であるために、その形成が容易であると共に、エミッタ
性能も安定し、長寿命化が可能となる。
動回路及び画素表示部のMOSTFTとダイオードが含
まれる。)の上部にアース電位の金属遮蔽膜151(こ
の金属遮蔽膜は、ゲート引き出し電極150と同じ材料
(Nb、Ti/Mo等)、同じ工程で形成すると工程上
都合がよい。)が形成されているので、上述したと同様
に、MOSTFT上の絶縁層に金属遮蔽膜151を形成
してアース電位に落とし、チャージアップ防止が可能と
なり、エミッタ電流の暴走を防止でき、また、MOST
FT上の絶縁層に金属遮蔽膜151が形成されているの
で、MOSTFTへの光入射が防止され、MOSTFT
の動作不良は生じない。
ると、まず、図24の(1)に示すように、上述した工
程を経て全面に多結晶性シリコン膜117を形成した
後、汎用フォトリソグラフィ及びエッチング技術により
MOSTFT1とMOSTFT2及びエミッタ領域にア
イランド化し、プラズマCVD、触媒CVD法等により
全面に保護用酸化シリコン膜159を形成する。
ンネル不純物濃度の制御によるVthの最適化のために、
イオン注入又はイオンドーピング法により全面にボロン
イオン83を5×1011atoms/cm2のドーズ量
でドーピングし、1×1017atoms/ccのアクセ
プタ濃度に設定する。
ォトレジスト82をマスクにして、イオン注入又はイオ
ンドーピング法によりMOSTFT1、2のソース/ド
レイン部及びエミッタ領域に燐イオン79を1×1015
atoms/cm2のドーズ量でドーピングし、2×1
020atoms/ccのドナー濃度に設定し、ソース領
域120、ドレイン領域121、エミッタ領域152を
それぞれ形成した後、汎用フォトリソグラフィ及びエッ
チング技術によりエミッタ領域の保護用酸化シリコン膜
を除去する。
媒CVDによりエミッタ領域を形成する多結晶性シリコ
ン膜152をシードに、モノシランとメタン(CH4)
及びドーパントを適量比率混合し、表面に微細凹凸16
8を有するn型多結晶性ダイヤモンド膜163をエミッ
タ領域に形成し、同時に他の酸化シリコン膜159及び
ガラス基板111上にはn型アモルファスダイヤモンド
膜170を形成する。
述した触媒AHA処理時の水素系活性種により、アモル
ファスダイヤモンド膜170をエッチング除去し、酸化
シリコン膜159のエッチング除去後に触媒CVD等に
よりゲート絶縁膜(酸化シリコン膜等)118を形成す
る。
パッタリング法によるMo−Ta合金等の耐熱性金属に
よりMOSTFT1、2のゲート電極115、MOST
FT1のゲート電極に接続されるゲートラインを形成
し、オーバーコート膜(酸化シリコン膜等)137を形
成した後、MOSTFT2のソース部窓開け後にスパッ
タリング法によるMo−Ta合金等の耐熱性金属でMO
STFT2のソース電極127及びアースラインを形成
する。更に、プラズマCVD、触媒CVD等によりオー
バーコート膜(酸化シリコン/窒化シリコン積層膜な
ど)136を形成し、RTA等の1000℃、10〜2
0秒のイオン活性化処理を行う。
OSTFT1のソース/ドレイン部及びMOSTFT2
のゲート部の窓開けを行い、MOSTFT1のドレイン
とMOSTFT2のゲートを1%Si入りAl配線12
8で接続し、同時にMOSTFT1のソース電極とその
ソースに接続されるソースライン127を形成する。
ーバーコート膜(酸化シリコン/フォスフィンシリケー
トガラス/窒化シリコン積層膜など)130を形成した
後、GNDラインの窓開けし、図25の(8)に示すよ
うに、ゲート引き出し電極150や金属遮蔽膜151を
Nb蒸着後のエッチングで形成し、更に電界放出カソー
ド部を窓開けしてエミッタ163を露出させ、上述した
触媒AHA処理の水素系活性種でクリーニングする。
ド膜163を成膜する際、使用する原料ガスとしての炭
素含有化合物は、例えば 1)メタン、エタン、プロパン、ブタン等のパラフィン
系炭化水素 2)アセチレン、アリレン系のアセチレン系炭化水素 3)エチレン、プロピレン、ブチレン等のオレフィン系
炭化水素 4)ブタジエン等のジオレフィン系炭化水素 5)シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、
シクロヘキサン等の脂環式炭化水素 6)シクロブタジエン、ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、ナフタリン等の芳香族炭化水素 7)アセトン、ジエチルケトン、ベンゾフェノン等のケ
トン類 8)メタノール、エタノール等のアルコール類 9)トリメチルアミン、トリエチルアミン等のアミン類 10)グラファイト、石炭、コークス等の炭素原子のみ
からなる物質 であってよく、これらは、1種を単独で用いることもで
きるし、2種以上を併用することもできる。
ルゴン、ヘリウム、ネオン、クリプトン、キセノン、ラ
ドンである。ドーパントとしては、例えばホウ素、リチ
ウム、窒素、リン、硫黄、塩素、ひ素、セレン、ベリリ
ウム等を含む化合物又は単体が使用可能であり、そのド
ーピング量は1020atoms/cc以上であってよ
い。
池に適用したものである。以下にその製造例を示す。
ンレス等の金属基板111上に、上述した方法で低級結
晶性シリコン膜7Aを形成し、これを上述したようにシ
リコンイオン注入後に固相成長処理して、図26の
(2)に示すように、高結晶化率、大粒径の錫又は他の
IV族元素(ゲルマニウム、鉛)の単独又は混合物含有の
n型多結晶性シリコン膜7を100〜200nm厚に形
成する。この多結晶性シリコン膜7には、リン等のn型
不純物をPH3等としてモノシランと共に供給して例え
ば1×1019〜1×1020atoms/cc含有させ
る。
結晶性シリコン膜7上に、これをシードにして触媒CV
D等により錫又は他のIV族元素(ゲルマニウム、鉛)の
単独又は混合物含有のi型多結晶性シリコン膜180、
錫又は他のIV族元素(ゲルマニウム、鉛)の単独又は混
合物含有のp型多結晶性シリコン膜181等を成長さ
せ、光電変換層を形成する。
水素化錫(SnH4)を適量比率で混合してi型の大粒
径の錫含有多結晶性シリコン膜180を2〜5μm厚に
成長させ、この上に、モノシランにp型不純物ボロン
(B2H6など)と水素化錫(SnH4)を適量比率混合
して、例えば1×1019〜1×1020atoms/cc
含有させたp型の大粒径の錫含有多結晶性シリコン膜1
81を100〜200nm厚に形成する。この時にそれ
ぞれの膜中に錫又は他のIV族元素(ゲルマニウム、鉛)
の単独又は混合物、例えば錫を1×1016atoms/
cc以上、好ましくは1×1018〜1×1020atom
s/cc含有させることにより、結晶粒界に存在する結
晶不整及び応力を低減させるので、キャリア移動度向上
を図ることができる。
HA処理を行ってよい。例えば、触媒CVDでp型の錫
含有多結晶性シリコン膜を20〜30nm厚に成長させ
た後、触媒AHA処理を行い、触媒CVDでp型の錫含
有多結晶性シリコン膜を20〜30nm厚に成長させ、
触媒AHA処理後、更に触媒CVDでp型の錫含有多結
晶性シリコン膜を20〜30nmに成長させた後、触媒
AHA処理を行うように、各処理を必要回数繰り返す方
法で成膜してもよい。この方法によって、より大きい粒
径の錫含有多結晶性シリコン膜を形成できる。また、成
膜途中で原料ガス供給量を増加して、高速成膜としても
よい。尚、プラズマCVD、触媒CVD等の気相成長、
スパッタリング法等により、n型、i型、p型の低級結
晶性シリコン膜を連続形成した後に、上述の方法で固相
成長処理してn−i−p接合の多結晶性シリコン膜の光
電変換膜/装置を製造してもよい。この時に、錫又は他
のIV族元素(ゲルマニウム、鉛)の単独又は混合物を、
例えば錫を1×1016atoms/cc以上、好ましく
は1×1018〜1×1020atoms/cc含有させて
もよい。
記の方法で形成したn−i−p接合の大粒径の錫含有多
結晶性シリコン膜の全面に、透明電極182を形成す
る。例えば、汎用スパッタリング技術により、無反射コ
ート用のITO(Indium Tin Oxide)又はIZO(Indi
um Zinc Oxide)等の透明電極182を100〜150
nm厚に形成する。そして、この上に、汎用スパッタリ
ング技術により、メタルマスクを用いて、所定領域に銀
等のくし型電極183を100〜150nm厚に形成す
る。尚、p−i−n接合、p−n接合、n−p接合の大
粒径の錫又は他のIV族元素(ゲルマニウム、鉛)の単独
又は混合物含有の多結晶性シリコン膜としてもよい。
有していなくてもよいが、この場合も上記と同様に製造
することができる。
基づく大粒径の多結晶性シリコン膜によって、高キャリ
ア移動度で変換効率の大きい光電変換薄膜を形成でき、
良好な表面テクスチャ構造と裏面テクスチャ構造が形成
されるので、光封じ込め効果が高く、変換効率の大きい
光電変換薄膜を形成できる。これはまた、太陽電池に限
らず、電子写真用の感光体ドラム等の薄膜光電変換装置
にも有利に利用することができる。
明の技術的思想に基づいて種々変形が可能である。
処理を繰り返してもよく、またこれらの各条件は種々変
更してよく、用いる基板等の材質も上述したものに限定
されることはない。
辺駆動回路及び映像信号処理回路及びメモリー等のMO
STFTに好適なものであるが、それ以外にもダイオー
ドなどの素子の能動領域や、抵抗、キャパシタンス(容
量)、配線、インダクタンス等の受動領域を本発明によ
る多結晶性シリコン膜で形成することも可能である。
多結晶性半導体薄膜を形成するに際し、この基体上に錫
等のIV元素含有の低級結晶性半導体薄膜を触媒CVD法
等による気相成長等で形成し、この低級結晶性半導体薄
膜を不活性又は低活性ガス中で固相成長処理して、その
結晶化を促進して多結晶性半導体薄膜を形成しているの
で、次の(1)〜(3)に示すような顕著な作用効果が
得られる。
結晶性半導体薄膜に錫等のIV族元素を含有させた状態
で、固相成長処理すると、多結晶の粒界に存在する結晶
不整及び内部応力が低減し、高結晶化率で大粒径の多結
晶性半導体が成長し易くなり、高キャリア移動度、高品
質の多結晶性半導体薄膜を得ることができる。
(例えば、錫又は他のIV族元素(鉛、ゲルマニウムなど
の添加濃度)、更にはアモルファス成分、微結晶成分、
多結晶成分との組成比、冷却方法/速度、加熱温度/時
間、添加するn又はp型不純物濃度等)により、広範囲
のn又はp型不純物濃度の錫又は他のIV族元素含有多結
晶性半導体薄膜が容易に得られるので、高キャリア移動
度でVth調整が容易であり、低抵抗での高速動作が可能
となる。
ず、ボトムゲート型、デュアルゲート型MOSTFTで
も、高いキャリア移動度の錫又は他のIV族元素(鉛、ゲ
ルマニウム等)含有の多結晶性半導体薄膜が得られるた
めに、この高性能の多結晶性半導体膜を使用した高速、
高電流密度の半導体装置、電気光学装置、更に、高効率
の太陽電池等の製造が可能となる。
の製造プロセスを工程順に示す断面図である。
る。
る。
る。
での概略断面図である。
重金属濃度を比較して示すグラフである。
プロセスを工程順に示す断面図である。
る。
る。
視図である。
す断面図である。
る。
である。
示装置の要部の等価回路図(A)、同要部の拡大断面図
(B)及び同画素周辺部の断面図(C)である。
順に示す断面図である。
図(A)、同要部の拡大断面図(B)及び同画素周辺部
の断面図(C)である。
順に示す断面図である。
部の等価回路図(A)、同要部の拡大断面図(B)及び
同要部の概略平面図(C)である。
面図である。
る。
同要部の拡大断面図(B)及び同要部の平面図(C)で
ある。
面図である。
る。
製造プロセスを工程順に示す断面図である。
結晶性シリコン膜、7A、67A…低級結晶性シリコン
膜、14、67、117…チャンネル、15、75、1
02、105、115…ゲート電極、8、68、10
3、104、106、118…ゲート絶縁膜、20、2
1、80、81、120、121…n+型ソース又はド
レイン領域、24、25、84、85…p+型ソース又
はドレイン領域、27、28、86、92、130、1
36、137…絶縁膜、29、30、87、88、8
9、90、91、93、97、127、128、131
…電極、40…原料ガス、42…シャワーヘッド、44
…成膜室、45…サセプタ、46…触媒体、47…シャ
ッター、48…触媒体電源、94、96…配向膜、95
…液晶、99…カラーフィルタ層、100…保護膜、1
00’、140…ブラックマスク層、132、133…
有機発光層、134、135、144…陽極、138、
141、142、171…陰極、150…ゲート引き出
し電極(ゲートライン)、151…遮蔽膜、152…エ
ミッタ、153…n型多結晶性シリコン膜、155…バ
ックメタル、156…蛍光体、158、168…微細凹
凸、163…n型多結晶性ダイヤモンド膜、180…i
型多結晶性シリコン膜、181…p型多結晶性シリコン
膜、182…透明電極、183…くし型電極、200…
シリコンイオン
Claims (17)
- 【請求項1】 基体上に多結晶性半導体薄膜を形成する
に際し、 前記基体上にIV族元素含有の低級結晶性半導体薄膜を形
成する工程と、 不活性又は低活性なガス中での加熱処理により前記低級
結晶性半導体薄膜を固相成長処理してその結晶化を促進
させ、前記多結晶性半導体薄膜を得る工程とを有する、
多結晶性半導体薄膜の形成方法。 - 【請求項2】 基体上に多結晶性半導体薄膜を有する半
導体装置を製造するに際し、 前記基体上にIV族元素含有の低級結晶性半導体薄膜を形
成する工程と、 不活性又は低活性なガス中での加熱処理により前記低級
結晶性半導体薄膜を固相成長処理してその結晶化を促進
させ、前記多結晶性半導体薄膜を得る工程と半導体装置
の製造方法。 - 【請求項3】 加熱された触媒体に、原料ガス及び水素
又は水素含有ガスの少なくとも一部を接触させて触媒的
に分解させ、これによって生成したラジカル、イオン等
の反応種を加熱された前記基体上に堆積させて前記低級
結晶性半導体薄膜を気相成長させた後、前記不活性なガ
ス中で前記固相成長処理を行う、請求項1又は2に記載
した方法。 - 【請求項4】 前記不活性又は低活性なガス雰囲気中
で、500℃以上で基体の歪点以下の温度での前記固相
成長処理を行う、請求項3に記載した方法。 - 【請求項5】 タングステン、トリア含有タングステ
ン、モリブデン、白金、パラジウム、バナジウム、シリ
コン、アルミナ、金属を付着したセラミックス、及び炭
化ケイ素からなる群より選ばれた少なくとも1種の材料
によって、前記触媒体を形成する、請求項3に記載した
方法。 - 【請求項6】 前記触媒体及びこれを支持する支持体の
純度を99.99wt%以上、好ましくは99.999
wt%又はそれ以上とする、請求項3に記載した方法。 - 【請求項7】 前記低級結晶性半導体薄膜がアモルファ
スシリコン膜、微結晶シリコン含有アモルファスシリコ
ン膜、微結晶シリコン(アモルファスシリコン含有微結
晶シリコン)膜、アモルファスシリコン及び微結晶シリ
コン含有多結晶シリコン膜、アモルファスゲルマニウム
膜、微結晶ゲルマニウム含有アモルファスゲルマニウム
膜、微結晶ゲルマニウム(アモルファスゲルマニウム含
有微結晶ゲルマニウム)膜、アモルファスゲルマニウム
及び微結晶ゲルマニウム含有多結晶ゲルマニウム膜、S
ixGe1-x(0<x<1)で示されるアモルファスシリ
コンゲルマニウム膜、アモルファスカーボン膜、微結晶
カーボン含有アモルファスカーボン膜、微結晶カーボン
(アモルファスカーボン含有微結晶カーボン)膜、アモ
ルファスカーボン及び微結晶カーボン含有多結晶カーボ
ン膜、SixC1-x(0<x<1)で示されるアモルファ
スシリコンカーボン膜、又はGaxAs1-x(0<x<
1)で示されるアモルファスガリウムヒ素膜からなる、
請求項1又は2に記載した方法。 - 【請求項8】 前記固相成長処理前に、前記低級結晶性
半導体薄膜に錫等のIV族元素の少なくとも1種を適量含
有させておく、請求項7に記載した方法。 - 【請求項9】 前記多結晶性半導体薄膜によって、薄膜
絶縁ゲート型電界効果トランジスタのチャンネル、ソー
ス及びドレイン領域、又は配線、抵抗、容量又は電子放
出体等を形成する、請求項1又は2に記載した方法。 - 【請求項10】 シリコン半導体装置、シリコン半導体
集積回路装置、シリコン−ゲルマニウム半導体装置、シ
リコン−ゲルマニウム半導体集積回路装置、化合物半導
体装置、化合物半導体集積回路装置、炭化ケイ素半導体
装置、炭化ケイ素半導体集積回路装置、液晶表示装置、
有機又は無機エレクトロルミネセンス表示装置、フィー
ルドエミッションディスプレイ(FED)装置、発光ポ
リマー表示装置、発光ダイオード表示装置、CCDエリ
ア/リニアセンサ装置、MOSセンサ装置、太陽電池装
置用の薄膜を製造する、請求項1又は2に記載した方
法。 - 【請求項11】 内部回路及び周辺回路を有する半導体
装置、固体撮像装置、電気光学装置等の製造に際し、こ
れらの少なくとも一部を構成する薄膜絶縁ゲート型電界
効果トランジスタのチャンネル、ソース及びドレイン領
域を前記多結晶性半導体薄膜によって形成する、請求項
10に記載した方法。 - 【請求項12】 各色用の有機又は無機エレクトロルミ
ネセンス層の下層にそれぞれ、前記薄膜絶縁ゲート型電
界効果トランジスタのドレイン又はソースと接続された
陰極又は陽極を有する、請求項11に記載した方法。 - 【請求項13】 前記薄膜絶縁ゲート型電界効果トラン
ジスタを含む能動素子上も前記陰極が覆い、或いは前記
各色用の有機又は無機エレクトロルミネセンス層の各層
上及び各層間の全面に前記陰極又は陽極が被着されてい
る装置を製造する、請求項12に記載した方法。 - 【請求項14】 前記各色用の前記有機又は無機エレク
トロルミネセンス層間にブラックマスク層を形成する、
請求項12に記載した方法。 - 【請求項15】 フィールドエミッションディスプレイ
装置のエミッタを、前記多結晶性半導体薄膜を介して前
記薄膜絶縁ゲート型電界効果トランジスタのドレインに
接続すると共に前記多結晶性半導体薄膜上に成長された
n型多結晶性半導体膜又は多結晶性ダイヤモンド膜によ
って形成する、請求項11に記載した方法。 - 【請求項16】 前記薄膜絶縁ゲート型電界効果トラン
ジスタを含む能動素子上にアース電位の遮蔽膜を形成す
る、請求項15に記載した方法。 - 【請求項17】 前記遮蔽膜を前記フィールドエミッシ
ョンディスプレイ装置のゲート引き出し電極と同一材料
で同一工程により形成する、請求項16に記載した方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001053589A JP2002261006A (ja) | 2001-02-28 | 2001-02-28 | 多結晶性半導体薄膜の形成方法及び半導体装置の製造方法 |
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JP2001053589A Pending JP2002261006A (ja) | 2001-02-28 | 2001-02-28 | 多結晶性半導体薄膜の形成方法及び半導体装置の製造方法 |
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---|---|---|---|---|
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- 2001-02-28 JP JP2001053589A patent/JP2002261006A/ja active Pending
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JP2009147139A (ja) * | 2007-12-14 | 2009-07-02 | Origin Electric Co Ltd | 電線付半導体基板の製造方法及び電線付半導体基板の製造装置 |
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