JP2002255772A

JP2002255772A - 口腔用組成物用基剤及び口腔用組成物

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Publication number: JP2002255772A
Application number: JP2001056155A
Authority: JP
Inventors: Shinji Sugiyama; 眞次杉山; Shigeyuki Ejiri; 茂之江尻; Yoshikazu Ishii; 良和石井
Original assignee: Nippon Zettoc Co Ltd
Current assignee: Nippon Zettoc Co Ltd
Priority date: 2001-03-01
Filing date: 2001-03-01
Publication date: 2002-09-11
Anticipated expiration: 2021-03-01
Also published as: JP4803889B2

Abstract

(57)【要約】【課題】口腔用組成物の製造に適した、特に非水系口
腔用組成物の製造に適した口腔用組成物用基剤を提供す
る。通常水の存在下では不安定な有効成分を安定に配合
した口腔用組成物、特に、非水系口腔用組成物を提供す
る。【解決手段】少なくとも１種の数平均分子量１０，０
００〜３６０，０００のポリビニルピロリドン、並びに
濃グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール及びポリエチレングリコー
ルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有するこ
とを特徴とする非水系口腔用組成物用基剤；上記口腔用
組成物用基剤を含有する口腔用組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、口腔用組成物用基
剤に関し、より詳しくは、水を含まないか又は殆ど水を
含まない口腔用組成物を製造するのに適した口腔用組成
物用基剤に関する。本発明はさらに、そのような口腔用
組成物用基剤を含有する口腔用組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】歯磨剤等の口腔用組成物には、一般的に
カルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン
或いはキサンタンガムといった粘着剤が配合されてお
り、これらの成分が水に溶けることで粘性を発現し、研
磨剤等の粉体成分と液体成分を結合させ、保型性を与え
たり、適度の粘性を与えている。従って水を含まない歯
磨剤等の口腔用組成物においては、粘度が発現しないた
め、保型性を保たせることが難しく、口腔用組成物は経
時的に粉体成分と液体成分の分離が起きてしまう。

【０００３】一方歯磨剤等の口腔用組成物には、機能・
効能の付与を目的として、製剤に種々の有効成分を配合
することがあり、有効成分としては再石灰化促進成分、
フッ化物、殺菌剤、抗炎症剤、止血剤、各種酵素等が挙
げられる。再石灰化促進成分として、ハイドロキシアパ
タイト等のリン酸カルシウム化合物が挙げられるが、そ
の中でもα−第三リン酸カルシウム（α−ＴＣＰと略称
する）は口腔内において極めて再石灰化促進効果が高
く、虫歯の予防・修復などに有効であることが知られて
いる。しかしα−ＴＣＰは、水存在下ではアパタイト化
合物へ転換する性質があり、その反応はフッ化物又はそ
の他水溶性のリン酸カルシウムの存在で加速され、自己
硬化反応を起こすため、通常の水を含有した歯磨剤等の
口腔用組成物には安定に配合ができなかった。

【０００４】またフッ化物としては、フッ化ナトリウ
ム、モノフルオロホスフェート、フッ化カリウム、モノ
フルオロリン酸ナトリウム、フッ化錫等が挙げられる
が、フッ化物の効能はフッ素イオンが歯のハイドロキシ
アパタイトをフッ素化して歯質を強化することにある。
通常の水を含有する歯磨剤等の口腔用組成物にフッ化物
を配合すると、口腔用組成物中でフッ素イオンが水に溶
けだし、研磨剤等の他の成分へ吸着し、フッ素イオン本
来の効果が発揮されないことがある。例えばフッ化ナト
リウム或いはフッ化錫等とリン酸カルシウム或いは炭酸
カルシウムといった研磨剤が配合された、水を含有する
口腔用組成物では、フッ素イオンが研磨剤に吸着しフッ
素イオンを不活性化してしまうことが知られている。

【０００５】酵素としては、溶菌作用やタンパク分解作
用を有するリゾチーム、ムタナーゼ、プロテアーゼ、ア
ミラーゼ、デキストラナーゼ等が挙げられるが、これら
の酵素の多くは水を含有する組成に配合すると加水分解
を起こし、酵素活性が低下するといった問題がある。そ
こで水を含有する組成に酵素を配合する場合は、加水分
解の起こりにくい酵素を選択するか、各酵素個別に安定
配合の方法を探索する必要がある。

【０００６】また、天然系の殺菌剤としてヒノキチオー
ルや、止血剤としてε−アミノカプロン酸を歯磨剤等の
口腔用組成物に配合することもあるが、これらの有効成
分も水を含有する組成に配合すると、加水分解により定
量値が低下する傾向がある。これら有効成分の安定性に
関する問題点は、全て歯磨剤等の口腔用組成物に水が含
まれていることに起因している。従って、α−ＴＣＰ、
フッ化物、各種酵素、ヒノキチオール及びε−アミノカ
プロン酸などの安定配合が可能となる、水を殆ど含有し
ない歯磨剤等の口腔用組成物において、保型性が有り、
経時的に粉体成分と液体成分の分離が起こらない組成の
口腔用組成物が望まれている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、口腔
用組成物の製造に適した、特に水を含まないか又は水を
殆ど含まない口腔用組成物の製造に適した口腔用組成物
用基剤を提供することである。本発明の目的はまた、保
型性に優れ成分の分離などが起こらない経時的に安定
な、特に水を含まないか又は水を殆ど含まない口腔用組
成物の製造に適した口腔用組成物用基剤を提供すること
である。本発明の目的はさらに、通常水の存在下では不
安定な有効成分を安定に配合することのできる口腔用組
成物用基剤を提供することである。本発明のさらなる目
的は、通常水の存在下では不安定な有効成分を安定に配
合した口腔用組成物、特に、水を含まないか又は水を殆
ど含まない口腔用組成物を提供することである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成するために鋭意研究を重ねた結果、特定の組成の基
剤を使用することによって、安定性が高い口腔用組成物
を提供することが可能であることを見出し、本発明を完
成させるに至った。従って本発明は、少なくとも１種の
数平均分子量１０，０００〜３６０，０００のポリビニ
ルピロリドン、並びに濃グリセリン、ジグリセリン、プ
ロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール及び
ポリエチレングリコールからなる群から選ばれる少なく
とも１種を含有することを特徴とする非水系口腔用組成
物用基剤に関する。本発明の好ましい実施態様として、
さらに無水ケイ酸及び結晶セルロースからなる群から選
ばれる少なくとも１種を含有する上記非水系口腔用組成
物用基剤がある。本発明はさらに、上記口腔用組成物用
基剤を含有する口腔用組成物に関する。本明細書中でい
う、非水系口腔用組成物とは、口腔用組成物全体に対す
る水の含有量が０〜２質量％、好ましくは０〜１質量
％、より好ましくは水を全く含有しない口腔用組成物を
意味する。さらに、このような非水系口腔用組成物の製
造に適した基剤を本明細書中で非水系口腔用組成物用基
剤と称する。

【０００９】本発明はまた、上記口腔用組成物用基剤及
びα−第三リン酸カルシウム（α−ＴＣＰ）を含有する
ことを特徴とする口腔用組成物に関する。また、本発明
は、上記上記口腔用組成物用基剤、及び少なくとも１種
のフッ化物を含有することを特徴とする口腔用組成物に
関する。本発明はさらに、上記口腔用組成物用基剤及び
酵素類を含有することを特徴とする口腔用組成物に関す
る。本発明はさらに、上記口腔用組成物用基剤、並びに
ヒノキチオール及びε−アミノカプロン酸からなる群か
ら選ばれる少なくとも１種を含有することを特徴とする
口腔用組成物に関する。更に本発明は、上記口腔用組成
物用基剤、並びにα−ＴＣＰ、フッ化物、酵素類、ヒノ
キチオール及びε−アミノカプロン酸から選ばれる少な
くとも１種を含有する口腔用組成物も包含する。本発明
の口腔用組成物の好ましい実施態様として、上記口腔用
組成物用基剤にα−ＴＣＰとフッ化物とを組み合わせて
配合した口腔用組成物がある。

【００１０】

【発明の実施の形態】本明細書中でいう口腔用組成物と
は、練歯磨剤、液状歯磨剤及び潤製歯磨剤などの歯磨剤
類、クリーム剤、軟膏剤、添付剤、口中清涼剤、洗口
剤、チューインガム又はうがい薬などを包含する。ま
た、本発明の口腔用組成物は望ましくは、非水系口腔用
組成物に向けられている。

【００１１】本発明の口腔用組成物用基剤に用いるポリ
ビニルピロリドンとは、アセチレンの高圧合成法レッペ
反応による合成化合物の一種であり、ビニルピロリドン
の直鎖重合体である。また、重合反応の触媒量、温度、
時間などにより本品の分子量は１０，０００〜７００，
０００程度まで存在する。本発明では、数平均分子量１
０，０００〜３６０，０００のポリビニルピロリドンを
１種あるいは２種以上使用することができる。すなわち
平均分子量が異なるものを２種以上使用してもよい。平
均分子量が１０，０００に満たないものは、期待される
効果が発揮されず、一方平均分子量が３６０，０００を
越えるものは、剤形上配合が困難となる。このようなポ
リビニルピロリドンは、医薬品や化粧品を始め、織物・
紙業・印刷・インキ工業・保護塗料・飲料清澄剤・接着
剤・農芸化学・プラスティック工業などに広く一般的に
使用されるものであり、本発明においてはこれらに使用
されている市販品を用いることができる。口腔用組成物
における数平均分子量１０，０００〜３６０，０００の
ポリビニルピロリドンの含有量は、口腔用組成物の全質
量に対して０．１〜１５質量％、好ましくは１〜１０質
量％である。この量が０．１質量％未満であると、期待
される効果が発揮されず、一方１５質量％を越えると、
含有量に見合った効果が得られず使用性を損ねる場合が
ある。

【００１２】本発明の口腔用組成物用基剤はさらに、濃
グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール及びポリエチレングリコー
ルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する。
中でも特に好ましく用いられるのは濃グリセリン、ジグ
リセリンである。濃グリセリン、ジグリセリン、プロピ
レングリコール、１，３−ブチレングリコール及びポリ
エチレングリコールは、医薬品や化粧品をはじめ、食
品、雑貨品、石油化学工業、塗料工業など広く一般的に
使用されるものである。本発明においては市販品を用い
ることができる。口腔用組成物における濃グリセリン、
ジグリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレ
ングリコール及びポリエチレングリコールの少なくとも
１種の含有量は、口腔用組成物の全質量に対して１０〜
７０質量％が適当であり、好ましくは２０〜６０質量％
である。この量が１０質量％未満或いは７０質量％を越
えると使用性を損なう場合がある。

【００１３】本発明の口腔用組成物用基剤にはさらに、
無水ケイ酸及び／又は結晶セルロースを含有させること
ができる。無水ケイ酸は、二酸化ケイ素のことであり、
性状は白色の粉末である。人工的にはケイ酸ナトリウム
を酸で処理して二酸化ケイ素を析出させ、ゲル化熟成を
行った後、乾燥、粉砕して得られる。また、乾燥減量が
１３％以下、強熱減量が１８％以下のものである。ここ
でいう乾燥減量とは、無水ケイ酸１ｇを１０５℃で２時
間熱した際の蒸発成分の重量％のことであり、強熱減量
とは、無水ケイ酸１ｇを８５０℃で３０分間熱した際の
蒸発成分の重量％のことである。このような無水ケイ酸
は食品や化粧品をはじめ、医薬品、農芸用品、餌類、イ
ンキ工業、ゴム工業、プラスチック工業など広く一般に
使用されるものである。口腔用組成物における無水ケイ
酸の含有量は、口腔用組成物の全質量に対して０．５〜
３０質量％、好ましくは３〜１５質量％である。この量
が０．５質量％未満であると、期待される効果が発揮さ
れず、一方３０質量％を越えると、含有量に見合った効
果が得られず使用性を損ねる場合がある。

【００１４】結晶セルロースは、繊維性植物からパルプ
として得られたα−セルロースを酸加水分解又はアルカ
リ加水分解して得られる実質的に一定の重合度を有する
セルロース結晶子集合体のことである。このような結晶
セルロースは食品や化粧品をはじめ、医薬品、農芸用
品、餌類など広く一般に使用されるものである。本発明
の口腔用組成物における結晶セルロースの含有量は、口
腔用組成物の全質量に対して０．５〜３０質量％、好ま
しくは３〜１０質量％である。この量が０．５質量％未
満であると、期待される効果が発揮されず、一方３０質
量％を越えると、含有量に見合った効果が得られず使用
性を損ねる場合がある。

【００１５】本発明では、上述の口腔用組成物基剤に、
従来、口腔用組成物に使用される添加剤、有効成分など
種々の成分を組み合わせて口腔用組成物とすることがで
きる。本発明の口腔用組成物用基剤は特に、通常水の存
在下で不安定な成分と組み合わせるのに有利である。そ
のような成分として、α−ＴＣＰ、フッ化物、酵素類、
ヒノキチオール及びε−アミノカプロン酸などが挙げら
れる。本発明の口腔用組成物に用いるα−ＴＣＰとは、
α−第三リン酸カルシウム（３Ｃａ₃（ＰＯ₄）₂・Ｃａ
（ＯＨ）₂）のことであり、医薬品や化粧品をはじめ、
食品、雑貨品、石油化学工業など広く一般的に使用され
るものである。本発明においては市販品を用いることが
できる。本発明の口腔用組成物におけるα−ＴＣＰの含
有量は、口腔用組成物の全質量に対して０．１〜５０質
量％が適当であり、好ましくは１〜３０質量％である。
この量が０．１質量％未満であると、期待される再石化
効果が発揮されず、一方５０質量％を越えると使用性を
損なう場合がある。α−ＴＣＰを配合した場合に、更に
フッ化物を併用すると、再石灰化作用にフッ素イオンの
供給が加味されるため、極めて優れた効果を発揮する。
そこでα−ＴＣＰと後述するフッ化物との組み合わせが
好ましく用いられる。

【００１６】本発明の口腔用組成物に用いるフッ化物と
しては具体的に、フッ化ナトリウム、モノフルオロホス
フェート、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリ
ウム、フッ化錫等が挙げられ、これらのうち少なくとも
１種を使用することができる。これらのフッ化物は医薬
品や化粧品など広く一般的に使用されるものである。本
発明においては市販品を用いることができる。本発明の
口腔用組成物におけるフッ化物含有量は、口腔用組成物
の全質量に対して０．０１〜３質量％が適当であり、好
ましくは歯磨剤等の口腔用組成物中にフッ素として１０
０〜１０００ｐｐｍの含有量である。フッ化物として、
中でもフッ化ナトリウム及びモノフルオロリン酸ナトリ
ウムが好適である。

【００１７】本発明の口腔用組成物に用いる酵素類とし
て具体的に、リゾチーム、ムタナーゼ、プロテアーゼ、
アミラーゼ、デキストラナーゼ等が挙げられ、これらの
うち１種又は２種以上を使用することができる。これら
の酵素は、医薬品や化粧品、食品など広く一般的に使用
されるものである。本発明においては市販品を用いるこ
とができる。本発明の口腔用組成物における酵素含有量
は、口腔用組成物の全質量に対して０．０１〜５質量％
が適当であり、好ましくは０．１〜２質量％である。酵
素としては、リゾチーム及びアミラーゼが好適である。

【００１８】本発明の口腔用組成物に用いるヒノキチオ
ールとは、天然樹木である青森ヒバなどに含まれる特有
成分で、結晶性酸性化合物である。ヒノキチオールを含
有する他の樹種としては、台湾ヒノキ、北米のウエスタ
ンレッドシダー等が挙げられる。ヒノキチオールは強い
抗菌活性と広い抗菌スペクトルを有しており、数少ない
天然系殺菌剤のひとつである。このようなヒノキチオー
ルは食品や化粧品をはじめ、医薬品、農芸用品、建築材
料、餌類など広く一般的に使用されるものであり、本発
明においてはこれらに使用されている市販品を用いるこ
とができる。本発明の口腔用組成物におけるヒノキチオ
ールの含有量は、口腔用組成物の全質量に対して０．０
０５〜０．５質量％が適当であり、好ましくは０．０１
〜０．２質量％である。

【００１９】本発明の口腔用組成物に用いるε−アミノ
カプロン酸とは、抗プラスミン効果、止血効果、抗炎症
効果を有する成分であり、化粧品や医薬品をはじめ、食
品、農芸用品など広く一般的に使用されるものである。
本発明においては市販品を用いることができる。本発明
の口腔用組成物におけるε−アミノカプロン酸の含有量
は、口腔用組成物の全質量に対して０．００１〜１質量
％が適当であり、好ましくは０．００６〜０．２質量％
である。

【００２０】上述のとおり、本発明の口腔用組成物用基
剤に組み合わせるのに適した有効成分として、α−Ｔ
ＣＰ；フッ化物；酵素類；ヒノキチオール；及び
ε−アミノカプロン酸がある。これらの〜群の各
群から化合物を１種又は２種以上選んで含ませることが
でき、また、１群に限らず、２群以上から化合物を選択
し併用することができる。中でもα−ＴＣＰとフッ化物
の併用が好ましい。

【００２１】本発明の口腔用組成物にはその種類に応じ
て、上記成分に加えて、必要により以下の成分を通常の
使用量の範囲内で配合することができる。＜研磨剤＞シリカゲル、沈降性シリカ、火成性シリカ、
含水ケイ酸、ゼオライト、アルミノシリケート、ジルコ
ノシリケート等のシリカ系研磨剤、第二リン酸カルシウ
ム二水和物、第二リン酸カルシウム無水和物、ピロリン
酸カルシウム、第三リン酸マグネシウム、第三リン酸カ
ルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、軽質炭酸カ
ルシウム、重質炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケ
イ酸ジルコニウム、合成樹脂系研磨剤などが挙げられ、
これらのうち１種または２種以上を併用して用いること
ができる。上記研磨剤の配合量は、組成物全体に対して
３〜６０質量％が好ましく、より好ましくは１０〜４５
質量％である。

【００２２】＜湿潤剤＞ソルビット、マルチトール等の
多価アルコール等の１種または２種以上を使用すること
ができる。＜発泡剤＞ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコ
シンナトリウム、アルキルスルホコハク酸ナトリウム、
ヤシ油脂肪酸モノグリセリンスルホン酸ナトリウム、α
-オレフィンスルホン酸ナトリウム、、N-アシルグルタ
メート等のN-アシルアミノ酸塩、2-アルキル-N-カルボ
キシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタ
イン、マルチトール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エス
テル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ジエタノ
ールアミド、ポリオキシエチレンソルビタンモノステア
レート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル等が挙げられ、これらのうち１
種または２種以上を併用して用いることができる。

【００２３】＜甘味剤＞サッカリンナトリウム、アスパ
ルテーム、トレハロース、ステビオサイド、ステビアエ
キス、パラメトキシシンナミックアルデヒド、ネオヘス
ペリジルジヒドロカルコン、ペリラルチン等。＜防腐剤＞メチルパラベン、エチルパラベン、プロピル
パラベン、ブチルパラベン等のパラベン類、安息香酸ナ
トリウム、フェノキシエタノール、塩酸アルキルジアミ
ノエチルグリシン等。

【００２４】＜香料成分＞l-メントール、アネトール、
メントン、シネオール、リモネン、カルボン、メチルサ
リシレート、エチルブチレート、オイゲノール、チモー
ル、シンナミックアルデヒド、トランス-２-ヘキセナー
ルなどの中から１種または２種以上を併用して用いるこ
とができる。これらの成分は単品で配合してもよいが、
これらを含有する精油等を配合してもよい。また、上記
香料成分に加え、脂肪族アルコールやそのエステル、テ
ルペン系炭化水素、フェノールエーテル、アルデヒド、
ケトン、ラクトン等の香料成分、精油を本発明の効果を
妨げない範囲で配合してもよい。上記香料の配合量は、
組成物全体に対して０．０２〜２質量％とすることが好
ましい。

【００２５】＜有効成分＞ゼオライト、クロルヘキシジ
ン塩類、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウム、ビサボロール、トリクロサ
ン、イソプロピルメチルフェノール、酢酸トコフェロー
ル、トラネキサム酸、ジヒドロコレステロール、グリチ
ルレチン酸、グリチルリチン酸塩類、銅クロロフィリン
塩、塩化ナトリウム、グァイアズレンスルホン酸塩、塩
酸ピリドキシン，などを１種または２種以上を配合する
ことができる。＜その他＞青色１号等の色素、酸化チタン等の顔料、ジ
ブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤、チャ乾留
液、グルタミン酸ナトリウム等の矯味剤など。

【００２６】本発明の口腔用組成物にはその種類に応じ
て、水を２質量％以下の範囲で配合した場合、上記成分
に加えて、必要により以下の粘結剤を配合することもで
きる。＜粘結剤＞カラギーナン（ι、λ、κ）、アルギン酸、
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステル、カルシウム含有アルギン酸ナトリウム、ア
ルギン酸カリウム、アルギン酸カルシウム、アルギン酸
アンモニウム等のアルギン酸塩及びその誘導体、キサン
タンガム、グァーガム、ゼラチン、寒天、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ポリアクリル酸ナトリウムなどが挙げられ、これら
のうち１種または２種以上を併用して用いることができ
る。

【００２７】なお、上記成分を組み合わせた口腔用組成
物は、常法に準じて製造できるものであり、その製法は
特に限定されるものではない。また、得られた練歯磨剤
等の組成物は、アルミニウムチューブ、ラミネートチュ
ーブ、ガラス蒸着チューブ、プラスチックチューブ、プ
ラスチックボトル、エアゾール容器等に充填されて使用
することができる。

【００２８】

【発明の効果】本発明の口腔用組成物用基剤によれば、
保型性があって且つ安定性の高い非水系口腔用組成物を
得ることができる。また、本発明の口腔用組成物用基剤
と、通常水の存在下で不安定な有効成分であるα−ＴＣ
Ｐ、フッ化物、各種酵素、ヒノキチオール、ε−アミノ
カプロン酸などとを組み合わせて、保型性があって且つ
有効成分が安定に維持され、粉体成分と液体成分の分離
が起こらない経時的に安定な、非水系口腔用組成物を得
ることができる。

【００２９】

【実施例】以下、実験例及び比較例により、本発明を詳
細に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。表１〜３に示す組成（単位：質量％）にて
常法により各種練歯磨剤を調製し、以下の試験に供し
た。＜歯磨剤保存安定性試験＞表１に示す練歯磨剤を調製
後、下記条件にて過酷保存を行った。過酷保存終了後、
下記評価基準に従って各歯磨剤の状態について官能評価
を行った。「過酷保存条件」１．６０℃の恒温槽中に、１ヶ月間保存２．５０℃の恒温槽中に、２ヶ月間保存「評価基準」 ○：状態は調製直後と変わらない ×：分離が確認された

【００３０】＜フッ素イオン測定試験＞表２に示す歯磨
剤を調製後、下記条件にて過酷保存を行った。過酷保存
終了後、各歯磨剤の一定量を量り取り、水で分散し直ち
に遠心分離し液層と固層とに分離した。これらの液層部
分について、フッ素イオンメーターを用いて、フッ素イ
オン濃度を測定した。ここで検出されたフッ素イオンに
ついては、歯磨剤中で他の成分に吸着していない、活性
のあるフッ素イオンと考えられる。なお、活性のあるフ
ッ素イオンの残存率は下記数式（１）より求めた。「過酷保存条件」１．６０℃の恒温槽中に、１週間保存２．６０℃の恒温槽中に、２週間保存数式（１）：残存率（％）＝［（上記過酷保存後のフッ素イオンの
量）／（歯磨剤調製時のフッ素イオンの量）］×１００なお、歯磨剤過酷保存品において、フッ素イオン残存
率、即ち活性のあるフッ素イオンが８０％以上であった
場合、フッ化物は安定であると判断した。また、実施例
３、４、比較例４及び５の歯磨剤の過酷保存における状
態安定性は保たれていた。

【００３１】＜ε−アミノカプロン酸定量試験＞表３に
示す歯磨剤を調製後、下記条件にて過酷保存を行った。
過酷保存終了後、各歯磨剤中のε−アミノカプロン酸に
ついて液体クロマトグラフ法にて定量試験を行った。な
お、ε−アミノカプロン酸の残存率は数式（２）より求
めた。「過酷保存条件」１．６０℃の恒温槽中に、１ヶ月間保存２．５０℃の恒温槽中に、２ヶ月間保存数式（２）：残存率（％）＝［（上記過酷保存後のε−アミノカプロ
ン酸の量）／（歯磨剤調製時のε−アミノカプロン酸
の量）］×１００なお、歯磨剤過酷保存品において、ε−アミノカプロン
酸残存率が９０%以上であった場合、ε−アミノカプロ
ン酸は安定であると判断した。また、本発明例５、６、
比較例６及び７の歯磨剤の過酷保存における状態安定性
は保たれていた。

【００３２】

【表１】

【００３３】

【表２】

【００３４】

【表３】

【００３５】以上の実験結果から、まず表１から、本発
明の口腔用組成物用基剤を用いることで練歯磨剤の状態
について分離がなく保存安定性が優れていることがわか
る。さらに表２及び３から、本発明の口腔用組成物であ
る練歯磨剤において、フッ化物及びε−アミノカプロン
酸の保存安定性が優れていることがわかる。また下記の
実施例７〜１２の常法により調製した練歯磨剤について
も上記の実験を行ったところ、上記と同様な結果が得ら
れた。

【００３６】

【実施例７】練歯磨剤の調製

【００３７】

【実施例８】練歯磨剤の調製

【００３８】

【実施例９】練歯磨剤の調製

【００３９】

【実施例１０】練歯磨剤の調製

【００４０】

【実施例１１】練歯磨剤の調製ポリビニルピロリドン３．０質量％（数平均分子量 360,000）濃グリセリン５４．９５無水ケイ酸２０．０含水ケイ酸１０．０結晶セルロース８．０塩化リゾチーム０．５ラウリル硫酸ナトリウム１．０ラウロイルサルコシンナトリウム０．３ステビアエキス０．１パラベン０．１香料１．０ゼオライト１．０塩化セチルピリジニウム０．０５計１００．０質量％

【００４１】

【実施例１２】練歯磨剤の調製ポリビニルピロリドン５．０質量％（数平均分子量 360,000）濃グリセリン２３．７３ポリエチレングリコール２０．０無水ケイ酸１０．０ヒノキチオール０．０２ ε−アミノカプロン酸０．１歯磨用リン酸水素カルシウム１５．０ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５．０トレハロース５．０ソルビット５．０塩酸アルキルジアミノエチルグリシン液０．０５（30%水溶液）香料１．０塩化ナトリウム１０．０酢酸トコフェロール０．１計１００．０質量％

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4C083 AA112 AB171 AB172 AB222 AB291 AB292 AB322 AB332 AB442 AB471 AB472 AC121 AC122 AC132 AC312 AC432 AC472 AC482 AC621 AC662 AC692 AC742 AC782 AC862 AD041 AD042 AD071 AD072 AD111 AD112 AD222 AD261 AD262 AD352 AD471 AD472 AD532 AD551 AD662 CC41 DD22 EE01 EE06 EE07 EE31

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】少なくとも１種の数平均分子量１０，０
００〜３６０，０００のポリビニルピロリドン、並びに
濃グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール及びポリエチレングリコー
ルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有するこ
とを特徴とする非水系口腔用組成物用基剤。
【請求項２】さらに無水ケイ酸及び結晶セルロースか
らなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する請求項
１記載の非水系口腔用組成物用基剤。
【請求項３】請求項１又は２記載の口腔用組成物用基
剤を含有する口腔用組成物。
【請求項４】請求項１又は２記載の口腔用組成物用基
剤、及びα−第三リン酸カルシウム（α−ＴＣＰ）を含
有することを特徴とする口腔用組成物。
【請求項５】請求項１又は２記載の口腔用組成物用基
剤、及び少なくとも１種のフッ化物を含有する口腔用組
成物。
【請求項６】さらに少なくとも１種のフッ化物を含有
する請求項４記載の口腔用組成物。
【請求項７】請求項１又は２記載の口腔用組成物用基
剤、及び酵素類を含有する口腔用組成物。
【請求項８】さらに酵素類を含有する請求項４〜６の
いずれか１項記載の口腔用組成物。
【請求項９】請求項１又は２記載の口腔用組成物用基
剤、並びにヒノキチオール及びε−アミノカプロン酸か
らなる群から選ばれる少なくとも１種を含有することを
特徴とする口腔用組成物。
【請求項１０】さらにヒノキチオール及びε−アミノ
カプロン酸からなる群から選ばれる少なくとも１種を含
有する請求項４〜８のいずれか１項記載の口腔用組成
物。