JP2002246644A - 発光素子及びその製造方法 - Google Patents
発光素子及びその製造方法Info
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Abstract
を形成でき、駆動電圧を低減することができる発光素子
及びその製造方法を提供する。 【解決手段】 発光素子1のシリコン基板5上には、複
数の孔6aを有する第1窒化アルミニウム層6が形成さ
れている。少なくとも孔6a内には、ガリウムとインジ
ウムとシリコンとを主成分とする複数の金属化合物領域
7がそれぞれ形成されている。第1窒化アルミニウム層
6及び金属化合物領域7上には、ガリウムとインジウム
とを含む第1窒化物系化合物半導体層8が形成されてい
る。そして、第1窒化物系化合物半導体層8上には、第
2窒化アルミニウム層9と、第2窒化物系化合物半導体
層10と、発光機能層11とが形成されている。
Description
製造方法に関し、詳しくは、窒化ガリウム系化合物半導
体を用いた発光素子及びその製造方法に関する。
Ga1−x−yN(0≦x≦1、0≦y≦1、0≦x+
y≦1)等の窒化ガリウム系化合物半導体を用いると、
紫外から緑色までの波長帯の光を発光できることから、
窒化ガリウム系化合物半導体を用いた発光素子が近年注
目されている。このような発光素子は、一般に、サファ
イアまたはシリコンカーバイドから形成された基板上
に、窒化ガリウム系化合物半導体からなる発光機能層を
積層し、基板をダイシング、スクライビング、または劈
開することにより形成されている。
から形成された基板は硬質であるため、ダイシング等を
容易に行うことができず、発光素子の生産性が悪くなっ
てしまうという問題があった。また、サファイアやシリ
コンカーバイドから形成された基板は高価であり、材料
コスト面からも問題があった。
シリコンカーバイドではなく、シリコンによって構成
し、シリコン基板上に窒化ガリウム系化合物半導体から
なる発光機能層を積層して、発光素子を製造する試みが
なされている。発光素子の基板にシリコン基板を用いる
場合には、シリコン基板上に窒化アルミニウム(Al
N)からなるバッファ層を介して発光機能層が形成され
ている。窒化アルミニウムからなるバッファ層を配した
のは、バッファ層がシリコン基板の面方位を受け継ぎ、
バッファ層の上面に結晶性の良好な窒化ガリウム系化合
物半導体からなる発光機能層を形成できるためである。
ニウムのバンドギャップは約6.2evであり、Inx
AlyGa1−x−yN系化合物半導体の中で最も広い
バンドギャップを有している。このため、シリコン基板
上に窒化アルミニウムからなるバッファ層を介して発光
機能層を形成すると、AlNバッファ層がシリコン基板
と発光機能層との間に電位障壁を形成し、発光素子の駆
動電圧が高くなるという問題がある。例えば、サファイ
ア等から形成された基板上にバッファ層を介して発光機
能層を形成した発光素子の駆動電圧に比較して、順方向
電圧が2.5倍以上大きくなってしまう。
であり、シリコン基板上に結晶性の良好な発光機能層を
形成でき、駆動電圧を低減することができる発光素子及
びその製造方法を提供することを目的とする。
め、この発明の第1の観点にかかる発光素子は、シリコ
ン基板と、前記シリコン基板上に形成され、複数の孔を
有する窒化アルミニウム層と、少なくとも前記孔内に形
成され、ガリウムとインジウムとシリコンとを主成分と
する複数の金属化合物領域と、前記窒化アルミニウム層
及び前記金属化合物領域上に形成され、ガリウムとイン
ジウムとを含む窒化物系化合物半導体層と、前記窒化物
系化合物半導体層上に形成され、発光機能を有する窒化
物系化合物半導体からなる発光機能層とを備える、こと
を特徴とする。
ニウム層の孔内にガリウムとインジウムとシリコンとを
主成分とする金属化合物領域が形成されている。このた
め、シリコン基板と窒化アルミニウム層と窒化物系化合
物半導体層とからなる経路(導電路)に比べて電位障壁
が相対的に低い、シリコン基板と金属化合物領域と窒化
物系化合物半導体層とからなる導電路が形成され、発光
素子の駆動電圧が低減される。また、シリコン基板と窒
化物系化合物半導体層との間に窒化アルミニウム層が形
成されているので、シリコン基板上の窒化物系化合物半
導体層及び発光機能層の結晶性が良好になる。
0μm2の面積に形成されていることが好ましい。0.
03μm2〜300μm2の面積に形成されていると、
電位障壁が相対的に低い導電路が形成しやすくなる。
成されていることが好ましい。各孔が10μm以内の間
隔に形成されていると、金属化合物領域上に窒化物系化
合物半導体層が形成されやすくなる。
ミニウム層の面積の30%以上に形成されていることが
好ましい。孔の面積の合計が窒化アルミニウム層の面積
の30%以上に形成されていると、電位障壁が相対的に
低い導電路が形成されやすくなる。
300nmの厚さに形成されていることが好ましい。
0.5nm〜300nmの厚さに形成されていると、窒
化物系化合物半導体層からのガリウム及びインジウムの
拡散が抑制される。また、金属化合物領域上に窒化物系
化合物半導体層が確実に形成される。
100nmの厚さに形成されていることが好ましい。1
nm〜100nmの厚さに形成されていると、電位障壁
が相対的に低い導電路が形成しやすくなる。また、窒化
物系化合物半導体層にクラックが発生しなくなる。
能層との間に、ガリウム及びインジウムの反応を抑制可
能な窒化アルミニウムからなる反応抑制層を備えること
が好ましい。反応抑制層を備えることにより、発光機能
層の結晶性が劣化しにくくなる。
に、該発光機能層よりバンドギャップの小さい窒化物系
化合物半導体層を備えることが好ましい。バンドギャッ
プの小さい窒化物系化合物半導体層を介在させることに
より、発光機能層との間の電位障壁が小さくなり、バン
ド構造の変化が滑らかになる。
製造方法は、シリコン基板上に、窒化アルミニウム層を
形成する工程と、前記窒化アルミニウム層に複数の孔を
形成する工程と、前記孔内にガリウムとインジウムとシ
リコンとを主成分とする金属化合物領域をそれぞれ形成
する工程と、前記窒化アルミニウム層上及び前記金属化
合物領域上に、ガリウムとインジウムとを含む窒化物系
化合物半導体層を形成する工程と、前記窒化物系化合物
半導体層上に、発光機能を有する窒化物系化合物半導体
からなる発光機能層を形成する工程とを備える、ことを
特徴とする。
孔内にガリウムとインジウムとシリコンとを主成分とす
る金属化合物領域が形成され、電位障壁が相対的に低い
導電路が形成される。このため、発光素子の駆動電圧が
低減される。また、シリコン基板と窒化物系化合物半導
体層との間に窒化アルミニウム層が形成され、シリコン
基板上に結晶性が良好な窒化物系化合物半導体層及び発
光機能層が形成される。
化アルミニウム層上及び前記孔内にガリウムとインジウ
ムとを含むガスを供給することにより、前記孔内に前記
金属化合物領域を形成するとともに、前記窒化アルミニ
ウム層上及び前記金属化合物領域上に前記窒化物系化合
物半導体層を形成することが好ましい。
m2の範囲内に形成すると、電位障壁が相対的に低い導
電路を形成しやすくなる。また、前記各孔の間隔を10
μm以内に形成すると、金属化合物領域上に窒化物系化
合物半導体層を形成しやすくなる。さらに、前記孔の面
積の合計を前記窒化アルミニウム層の面積の30%以上
に形成すると、電位障壁が相対的に低い導電路を形成し
やすくなる。
能層との間に、窒化アルミニウムからなる反応抑制層を
形成する工程を備えると、発光機能層の結晶性が劣化し
にくくなる。また、前記反応抑制層と前記発光機能層と
の間に、該発光機能層よりバンドギャップの小さい窒化
物系化合物半導体層を形成する工程を備えると、発光機
能層との間の電位障壁が小さくなり、バンド構造の変化
が滑らかになる。
素子及びその製造方法について説明する。図1に本実施
の形態の発光素子の構造を示す。図1に示すように、発
光素子1は、半導体基体2と、半導体基体2の上面に電
気的に接続されたアノード電極3と、半導体基体2の下
面に電気的に接続されたカソード電極4とを備えてい
る。
コン基板5上に形成され、複数の孔6aを有する窒化ア
ルミニウム層としての第1窒化アルミニウム層6と、少
なくとも孔6a内に形成された金属化合物領域7と、第
1窒化アルミニウム層6及び金属化合物領域7上に形成
され、ガリウムとインジウムとを含む第1窒化物系化合
物半導体層8と、第1窒化物系化合物半導体層8上に形
成された反応抑制層としての第2窒化アルミニウム層9
と、第2窒化アルミニウム層9上に形成された第2窒化
物系化合物半導体層10と、第2窒化物系化合物半導体
層10上に形成された発光機能層11とを備えている。
例えば、砒素(As)が5×101 8cm−3〜5×1
019cm−3程度の比較的高濃度にドープされたn+
形のシリコン単結晶基板から構成されている。そして、
その抵抗率は0.001Ω・cm〜0.01Ω・cm程
度である。このため、シリコン基板5は、実質的に導電
体であり、カソード電極4とともに電極として機能す
る。また、シリコン基板5は、発光機能層11等の支持
部材として機能し、発光機能層11等を良好に支持でき
るように、例えば、350μm程度の厚みに形成されて
いる。
板5上に形成されている。図2に第1窒化アルミニウム
層6の平面図を示す。図2に示すように、第1窒化アル
ミニウム層6は、その全面に第1窒化アルミニウム層6
を貫通する複数の孔6aが点在するように形成されてい
る。また、第1窒化アルミニウム層6は、第1窒化物系
化合物半導体層8からのガリウム及びインジウムの拡散
を抑制可能な厚さ、例えば、0.5nm〜300nmの
厚さに形成されている。
ン基板5上に窒化物系化合物半導体(例えば、第1窒化
物系化合物半導体層8)を膜成長させるためのバッファ
層として機能する。シリコン基板5の表面に、窒化物系
化合物半導体を直接膜成長させることは困難であるが、
バッファ層として機能する第1窒化アルミニウム層6を
介して形成させることにより、シリコン基板5上に窒化
物系化合物半導体を膜成長させることができる。これ
は、第1窒化アルミニウム層6はシリコン基板5の面方
位を受け継ぐことができ、シリコン基板5上に第1窒化
アルミニウム層6を介することで、シリコン基板5上に
結晶性の良好な窒化ガリウム系化合物半導体層を形成す
ることができるためである。
は、金属化合物領域7が形成されている。金属化合物領
域7は、シリコン基板5と第1窒化物系化合物半導体層
8との間に介在して、これらの間の電気的接続を良好に
する。このため、シリコン基板5と金属化合物領域7と
第1窒化物系化合物半導体層8とからなる経路には、シ
リコン基板5と第1窒化アルミニウム層6と第1窒化物
系化合物半導体層8とからなる経路に比べて、電位障壁
が相対的に低い導電路が形成される。従って、金属化合
物領域7は、シリコン基板5と第1窒化物系化合物半導
体層8との間の電位障壁を低減する機能を有する。
1窒化アルミニウム層6上に第1窒化物系化合物半導体
層8を形成する際に第1窒化アルミニウム層6の孔6a
内に供給されたガリウム(Ga)及びインジウム(I
n)と、シリコン基板5のシリコン(Si)とが反応し
て形成されている。このため、金属化合物領域7は、ガ
リウム、インジウム及びシリコンを主成分とし、少なく
とも孔6a内、すなわち孔6a内と、孔6aに対向する
シリコン基板5及び第1窒化物系化合物半導体層8の所
定の領域とに形成されている。また、孔6aが第1窒化
アルミニウム層6内に点在するように形成されており、
金属化合物領域7も第1窒化アルミニウム層6内に点在
するように形成されている。
化アルミニウム層6及び金属化合物領域7上に形成され
ている。第1窒化物系化合物半導体層8は、InxAl
1− x−yGayN(0<x≦1、0<y≦1、0<x
+y≦1)から構成されている。すなわち、第1窒化物
系化合物半導体層8は、インジウムとガリウムとを必須
の構成元素とする窒化物系化合物半導体であり、本実施
の形態ではn形Ga0 .5In0.5Nから構成されて
いる。
が形成されていない第1窒化アルミニウム層6の上面
に、その上面に垂直な方向に結晶性の良好なn形Ga
0.5In0.5N層が形成される。また、この形成時
に、その上面に平行な方向(横方向)にもエピタキシャ
ル成長する。そして、これらの層が合体することによ
り、金属化合物領域7の上面にも結晶性の良好なn形G
a0.5In0.5N層が形成され、第1窒化アルミニ
ウム層6及び金属化合物領域7上に、連続して平坦なn
形Ga0.5In0.5N層が形成される。なお、第1
窒化アルミニウム層6の孔6aに対向する位置の第1窒
化物系化合物半導体層8にはシリコンが拡散して金属化
合物領域7が形成されるが、孔6aに対向しない位置の
第1窒化物系化合物半導体層8にはシリコンが拡散され
ない。このシリコンが拡散されない結晶性の良好なn形
Ga0.5In0.5N層が成長することにより、第1
窒化物系化合物半導体層8が形成されるので、第1窒化
物系化合物半導体層8には結晶性の良好なn形Ga
0.5In0.5N層が形成される。
電位障壁の低減に有効な金属化合物領域7が良好に形成
されるように1nm以上とすることが好ましい。ただ
し、第1窒化物系化合物半導体層8の厚さをあまり厚く
しすぎると、第1窒化物系化合物半導体層8とシリコン
基板5との線膨張係数差に起因するクラックが第1窒化
物系化合物半導体層8に生じるおそれがある。第1窒化
物系化合物半導体層8にクラックが発生すると、第1窒
化物系化合物半導体層8上に形成される、例えば、発光
機能層11の結晶性を損なう原因となるため、第1窒化
物系化合物半導体層8の厚さを100nm以下にするこ
とが好ましい。本実施の形態では、第1窒化物系化合物
半導体層8の厚さを20nmに形成している。
系化合物半導体層8上に形成されている。第2窒化アル
ミニウム層9は、ガリウム、インジウム等の反応が上方
に形成される発光機能層11に進行することを抑制する
機能を有する。ガリウム、インジウム等の反応が発光機
能層11まで進行すると、発光機能層11の結晶性が損
なわれるおそれがあるためである。このため、第2窒化
アルミニウム層9を形成することにより、発光機能層1
1の結晶性の劣化の問題が生じなくなる。
には、第2窒化アルミニウム層9の厚さを1nm以上に
形成することが好ましい。ただし、第2窒化アルミニウ
ム層9はキャリアに対してバリアとして働くため、第2
窒化アルミニウム層9の厚さは4nm以下にすることが
好ましい。第2窒化アルミニウム層9の厚さを4nmよ
り厚くすると、駆動電圧を低減することができなくなっ
てしまうためである。本実施の形態では、第2窒化アル
ミニウム層9の厚さを2nmに形成している。
窒化アルミニウム層9上に形成されている。第2窒化物
系化合物半導体層10は、InxAl1−x−yGay
N(0<x≦1、0<y≦1、0<x+y≦1)から構
成されている。すなわち、第2窒化物系化合物半導体層
10は、インジウムとガリウムとを必須の構成元素とす
る窒化物系化合物半導体であり、本実施の形態ではn形
Ga0.9In0.1Nから構成されている。
上に形成される発光機能層11(後述するn形クラッド
層12)に対して、少しだけバンドギャップが小さい材
料を用いることが好ましい。このような材料からなる第
2窒化物系化合物半導体層10を介在させることによ
り、発光機能層11との間の電位障壁を小さくすること
ができ、バンド構造の変化を滑らかにすることができる
ためである。また、第1窒化物系化合物半導体層8のイ
ンジウムの組成比を第2窒化物系化合物半導体層10の
インジウムの組成比よりも大きくすることが好ましい。
インジウムの組成比を大きくすることにより、第1窒化
物系化合物半導体層8と金属化合物領域7との電気的接
続が良好になるためである。
導体層10上に形成されている。発光機能層11は、n
形クラッド層12と、活性層13と、p形クラッド層1
4とが順次積層した構成に形成されている。
半導体層10上に形成され、その厚さが500nmのn
形GaNからなるn形半導体領域である。活性層13は
n形クラッド層12上に形成され、その厚さが3nmの
GaInNから構成されている。p形クラッド層14は
活性層13上に形成され、その厚さが500nmのp形
GaNからなるp形半導体領域である。
上面に、例えば、低抵抗性接触して形成されている。ア
ノード電極3は、例えば、ニッケルと金を真空蒸着して
形成されている。また、カソード電極4は、シリコン基
板5の下面に、例えば、低抵抗性接触して形成されてい
る。カソード電極4は、例えば、チタンとアルミニウム
・ゲルマニウム・ニッケル合金と金とを真空蒸着で順次
積層して形成されている。アノード電極3及びカソード
電極4は、他の金属材料により形成することも可能であ
る。
の製造方法について、図3に示すタイムシーケンスを参
照して説明する。
al Vapor Deposition)装置の反応室内に、洗浄等の前
処理を施したシリコン基板5を配置する。そして、シリ
コン基板5に1120℃で10分程度の熱処理を施し、
その表面をサーマルクリーニングして表面の酸化膜を完
全に除去する(サーマルクリーニング工程)。
理を施す(水素終端処理工程)。水素終端処理とは、シ
リコン基板5の表面のダングリングボンド、すなわちシ
リコンの4つの結合手のうちで、結合に使用されていな
い結合手(ボンド)に水素を結合させる処理である。
リメチルアルミニウムガス(TMAガス)を所定量、例
えば、63μmol/min、アンモニアガス(N
H3)を所定量、例えば、0.14mol/min供給
して、シリコン基板5の上面に所定厚の窒化アルミニウ
ムからなる第1窒化アルミニウム層6を形成する(第1
窒化アルミニウム層形成工程)。
系化合物半導体層8からのガリウム及びインジウムの拡
散を抑制するように、0.5nm以上の厚さに形成する
ことが好ましい。また、第1窒化物系化合物半導体層8
の横方向への成長により孔6aが良好に被覆されるよう
に、300nm以下の厚さに形成することが好ましい。
このため、第1窒化アルミニウム層6は、0.5nm〜
300nmの厚さに形成することが好ましい。本実施の
形態では、第1窒化アルミニウム層6の厚さを10nm
に形成している。
れたシリコン基板5をMOCVD装置の反応室内から取
り出し、例えば、フォトリソグラフィーとドライエッチ
ングを施すことにより、第1窒化アルミニウム層6に複
数の孔6aを形成する(孔形成工程)。
6aの開口面積を0.03μm2〜300μm2の範囲
内で形成することが好ましい。開口面積が0.03μm
2より小さくなると、シリコン基板5と第1窒化物系化
合物半導体層8との間の電位障壁を低減する機能が有効
に発揮されなくなるおそれがあり、また開口面積が30
0μm2より大きくなると、第1窒化物系化合物半導体
層8の横方向への成長により孔6a上を被覆することが
困難となるおそれがあるためである。この孔6aは、そ
の開口面積が上記開口面積の範囲内であれば任意の大き
さに形成することが可能であり、必ずしも均一な大きさ
に形成しなくてもよい。また、各孔6aの間隔は、第1
窒化物系化合物半導体層8の横方向への成長により孔6
aが良好に被覆されるように、それぞれ10μm以内に
形成することが好ましい。さらに、各孔6aの開口面積
の合計は、電位障壁を低減するために、第1窒化アルミ
ニウム層6の全面の30%以上であることが好ましい。
5を、再びMOCVD装置の反応室内に配置して、11
20℃で10分程度の熱処理を施し、その表面をサーマ
ルクリーニングして表面の酸化膜を除去する(サーマル
クリーニング工程)。
で下げる。シリコン基板5の温度が700℃にまで下が
ると、MOCVD装置の反応室内に、トリメチルインジ
ウムガス(TMIガス)を所定量、例えば、59μmo
l/min、トリメチルガリウムガス(TMGガス)を
所定量、例えば、6.2μmol/min、アンモニア
ガスを所定量、例えば、0.23mol/min、及び
シランガスを所定量、例えば、21nmol/min供
給する(第1GaInN層形成工程)。なお、シランガ
スを供給したのは、第1窒化物系化合物半導体層8中に
n形不純物としてのシリコンを導入するためである。
を示す。図4(a)に示すように、第1窒化アルミニウ
ム層6の上面に上記ガスが供給されると、孔6a内に供
給されたガリウム及びインジウムと、シリコン基板5の
シリコンとが反応して、孔6a内及び孔6aに対向する
シリコン基板5の所定領域に金属化合物領域7が形成さ
れる。一方、孔6aが形成されていない第1窒化アルミ
ニウム層6の上面では、垂直な方向に結晶性の良好なn
形Ga0.5In0.5N層が形成されるとともに、横
方向にエピタキシャル成長する。そして、図4(b)に
示すように、横方向に成長したn形Ga0.5In
0.5N層が金属化合物領域7の上を覆うように合体す
ることにより、第1窒化アルミニウム層6及び金属化合
物領域7上に、厚さ約20nmの結晶性の良好なn形G
a0.5In0.5Nからなる第1窒化物系化合物半導
体層8を形成する。結晶性の良好な第1窒化物系化合物
半導体層8を形成できるのは、シリコン基板5上にバッ
ファ層として機能する第1窒化アルミニウム層6が形成
されているためである。
化アルミニウム層6の孔6aに対向する位置の第1窒化
物系化合物半導体層8にはシリコンが拡散して金属化合
物領域7が形成される。しかし、孔6aに対向しない位
置の第1窒化物系化合物半導体層8にはシリコンが拡散
されない。このシリコンが拡散されない結晶性の良好な
n形Ga0.5In0.5N層が成長することにより、
第1窒化物系化合物半導体層8が形成されるので、第1
窒化物系化合物半導体層8には結晶性の良好なn形Ga
0.5In0.5N層が形成される。
化物系化合物半導体層8が形成され、金属化合物領域7
は、シリコン基板5と第1窒化物系化合物半導体層8と
の間に介在して、これらの間の電気的接続を良好にす
る。すなわち、シリコン基板5と金属化合物領域7と第
1窒化物系化合物半導体層8とからなる経路には、シリ
コン基板5と第1窒化アルミニウム層6と第1窒化物系
化合物半導体層8とからなる経路に比べて、電位障壁が
相対的に低い導電路が形成される。このため、シリコン
基板5と第1窒化物系化合物半導体層8との間の電位障
壁が低減される。
まで上げる。シリコン基板5の温度が1040℃まで上
がると、MOCVD装置の反応室内に、トリメチルアル
ミニウムガス(TMAガス)を所定量、例えば、63μ
mol/min、アンモニアガス(NH3)を所定量、
例えば、0.14mol/min供給して、第1窒化物
系化合物半導体層8の上面に、厚さ約2nmの窒化アル
ミニウムからなる第2窒化アルミニウム層9を形成する
(第2窒化アルミニウム層形成工程)。
まで下げる。シリコン基板5の温度が700℃にまで下
がると、MOCVD装置の反応室内に、トリメチルイン
ジウムガス(TMIガス)を所定量、例えば、9.8μ
mol/min、トリメチルガリウムガス(TMGガ
ス)を所定量、例えば、6.2μmol/min、アン
モニアガスを所定量、例えば、0.23mol/mi
n、及びシランガスを所定量、例えば、21nmol/
min供給し、厚さ約20nmのn形Ga0.9In
0.1Nからなる第2窒化物系化合物半導体層10を形
成する(第2GaInN層形成工程)。
に発光機能層11を形成する。まず、シリコン基板5の
温度を1040℃まで上げる。シリコン基板5の温度が
1040℃まで上がると、MOCVD装置の反応室内
に、トリメチルガリウムガス(TMGガス)を所定量、
例えば、4.3μmol/min、アンモニアガスを所
定量、例えば、53.6mmol/min、シランガス
を所定量、例えば、1.5nmol/min供給し、第
2窒化物系化合物半導体層10の上面にn形GaNから
なる厚さ約500nmのn形クラッド層12を形成する
(n形クラッド層形成工程)。なお、n形クラッド層1
2の不純物濃度は3×1018cm −3であり、シリコ
ン基板5の不純物濃度よりも十分に低い。
で下げる。シリコン基板5の温度が800℃まで下がる
と、MOCVD装置の反応室内に、トリメチルガリウム
ガス(TMGガス)を所定量、例えば、1.1μmol
/min、アンモニアガスを所定量、例えば、67mm
ol/min、トリメチルインジウムガス(TMIガ
ス)を所定量、例えば、4.5μmol/min、ビス
シクロペンタジェニルマグネシウムガス(Cp2Mgガ
ス)を所定量、例えば、12nmol/min供給し、
n形クラッド層12上に厚さ約3nmのp形GaInN
からなる活性層13を形成する(活性層形成工程)。な
お、ビスシクロペンタジェニルマグネシウムガスを供給
したのは、活性層13中にp形導電形の不純物としての
Mgを導入するためである。また、活性層13の不純物
濃度は3×1017cm−3である。
℃まで上げる。シリコン基板5の温度が1040℃まで
上がると、MOCVD装置の反応室内に、トリメチルガ
リウムガス(TMGガス)を所定量、例えば、4.3μ
mol/min、アンモニアガスを所定量、例えば、5
3.6μmol/min、ビスシクロペンタジェニルマ
グネシウムガス(Cp2Mgガス)を所定量、例えば、
0.12μmol/min供給し、活性層13上に厚さ
約500nmのp形GaNからなるp形クラッド層14
を形成する(p形クラッド層形成工程)。なお、p形ク
ラッド層14の不純物濃度は3×1018cm−3であ
る。
(n形クラッド層12、活性層13、p形クラッド層1
4)と、第1窒化物系化合物半導体層8との間には、第
2窒化アルミニウム層9が形成されているので、ガリウ
ム、インジウム等の反応が発光機能層11にまで進行し
なくなる。このため、発光機能層11の結晶性が劣化し
なくなる。
ノード電極3を低抵抗性接触させて、p形クラッド層1
4の上面に設置する。また、真空蒸着法によって形成さ
れたカソード電極4を低抵抗性接触させて、シリコン基
板5の下面に設置する(電極形成工程)。このような工
程により、図1に示すような発光素子1が製造される。
ば、第1窒化アルミニウム層6の孔6a内に金属化合物
領域7が形成されているので、電位障壁が相対的に低い
導電路が形成される。このため、シリコン基板5と第1
窒化物系化合物半導体層8との間の電位障壁が低減さ
れ、発光素子1の駆動電圧を低減することができる。ま
た、シリコン基板5上に第1窒化アルミニウム層6が形
成されているので、シリコン基板5上に結晶性の良好な
発光機能層11を形成することができる。
物半導体層8と発光機能層11との間に、第2窒化アル
ミニウム層9が形成されているので、発光機能層11の
結晶性が劣化しなくなる。
れず、種々の変形、応用が可能である。以下、本発明に
適用可能な他の実施の形態について説明する。
半導体層8と発光機能層11との間に第2窒化アルミニ
ウム層9を形成した場合を例に本発明を説明したが、例
えば、図5に示すように、第2窒化アルミニウム層9を
多層に形成してもよい。この場合、ガリウム、インジウ
ム等の反応が発光機能層11に進行することを確実に抑
制することができる。また、1層当たりの第2窒化アル
ミニウム層9の厚さを、例えば、0.5nm程度にまで
薄くすることができる。
半導体層8と発光機能層11との間に第2窒化アルミニ
ウム層9を形成した場合を例に本発明を説明したが、図
6に示すように、第2窒化アルミニウム層9及び第2窒
化物系化合物半導体層10を形成しなくてもよい。この
場合にも第1窒化アルミニウム層6の孔6a内に金属化
合物領域7が形成されていれば発光素子1の駆動電圧を
低減することができ、シリコン基板5上に結晶性の良好
な発光機能層11を形成することができる。
半導体層8、第2窒化物系化合物半導体層10、n形ク
ラッド層12がn形半導体領域等の場合を例に本発明を
説明したが、シリコン基板5、第1窒化物系化合物半導
体層8、第2窒化物系化合物半導体層10、n形クラッ
ド層12、活性層13、p形クラッド層14の導電形を
反転してもよい。この場合にも、シリコン基板5上に結
晶性の良好な発光機能層11を形成でき、また、発光素
子1の駆動電圧を低減することができる。
応室内で発光素子を製造する場合を例に本発明を説明し
たが、例えば、MOCVD装置に反応室を複数設け、各
製造工程ごとに別々の反応室を用いてもよい。
によれば、シリコン基板上に結晶性の良好な発光機能層
を形成できる。また、その駆動電圧を低減することがで
きる。
した概略図である。
の平面図である。
明するためのタイムシーケンスを示した図である。
体層の形成過程を説明するための概略図である。
を示した概略図である。
を示した概略図である。
Claims (15)
- 【請求項1】シリコン基板と、 前記シリコン基板上に形成され、複数の孔を有する窒化
アルミニウム層と、 少なくとも前記孔内に形成され、ガリウムとインジウム
とシリコンとを主成分とする複数の金属化合物領域と、 前記窒化アルミニウム層及び前記金属化合物領域上に形
成され、ガリウムとインジウムとを含む窒化物系化合物
半導体層と、 前記窒化物系化合物半導体層上に形成され、発光機能を
有する窒化物系化合物半導体からなる発光機能層と、を
備える、ことを特徴とする発光素子。 - 【請求項2】前記孔は、それぞれ0.03μm2〜30
0μm2の面積に形成されている、ことを特徴とする請
求項1に記載の発光素子。 - 【請求項3】前記各孔は、その間隔が10μm以内に形
成されている、ことを特徴とする請求項1または2に記
載の発光素子。 - 【請求項4】前記孔は、その面積の合計が前記窒化アル
ミニウム層の面積の30%以上に形成されている、こと
を特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の発
光素子。 - 【請求項5】前記窒化アルミニウム層は、0.5nm〜
300nmの厚さに形成されている、ことを特徴とする
請求項1乃至4のいずれか1項に記載の発光素子。 - 【請求項6】前記窒化物系化合物半導体層は、1nm〜
100nmの厚さに形成されている、ことを特徴とする
請求項1乃至5のいずれか1項に記載の発光素子。 - 【請求項7】前記窒化物系化合物半導体層と前記発光機
能層との間に、ガリウム及びインジウムの反応を抑制可
能な窒化アルミニウムからなる反応抑制層を備える、こ
とを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載の
発光素子。 - 【請求項8】前記反応抑制層と前記発光機能層との間
に、該発光機能層よりバンドギャップの小さい窒化物系
化合物半導体層を備える、ことを特徴とする請求項7に
記載の発光素子。 - 【請求項9】シリコン基板上に、窒化アルミニウム層を
形成する工程と、 前記窒化アルミニウム層に複数の孔を形成する工程と、 前記孔内にガリウムとインジウムとシリコンとを主成分
とする金属化合物領域をそれぞれ形成する工程と、 前記窒化アルミニウム層上及び前記金属化合物領域上
に、ガリウムとインジウムとを含む窒化物系化合物半導
体層を形成する工程と、 前記窒化物系化合物半導体層上に、発光機能を有する窒
化物系化合物半導体からなる発光機能層を形成する工程
と、を備える、ことを特徴とする発光素子の製造方法。 - 【請求項10】前記窒化アルミニウム層上及び前記孔内
にガリウムとインジウムとを含むガスを供給することに
より、前記孔内に前記金属化合物領域を形成するととも
に、前記窒化アルミニウム層上及び前記金属化合物領域
上に前記窒化物系化合物半導体層を形成する、ことを特
徴とする請求項9に記載の発光素子の製造方法。 - 【請求項11】前記孔の面積を0.03μm2〜300
μm2の範囲内に形成する、ことを特徴とする請求項9
または10に記載の発光素子の製造方法。 - 【請求項12】前記各孔の間隔を10μm以内に形成す
る、ことを特徴とする請求項9乃至11のいずれか1項
に記載の発光素子の製造方法。 - 【請求項13】前記孔の面積の合計を前記窒化アルミニ
ウム層の面積の30%以上に形成する、ことを特徴とす
る請求項9乃至12のいずれか1項に記載の発光素子の
製造方法。 - 【請求項14】前記窒化物系化合物半導体層と前記発光
機能層との間に、窒化アルミニウムからなる反応抑制層
を形成する工程を備える、ことを特徴とする請求項9乃
至13のいずれか1項に記載の発光素子の製造方法。 - 【請求項15】前記反応抑制層と前記発光機能層との間
に、該発光機能層よりバンドギャップの小さい窒化物系
化合物半導体層を形成する工程を備える、ことを特徴と
する請求項9乃至14のいずれか1項に記載の発光素子
の製造方法。
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JP2015005534A (ja) * | 2013-06-18 | 2015-01-08 | 学校法人立命館 | 縦型発光ダイオードおよび結晶成長方法 |
KR101851206B1 (ko) * | 2011-08-10 | 2018-04-24 | 엘지이노텍 주식회사 | 반도체 성장용 기판, 질화물 반도체 소자 및 그 제조방법 |
KR102556549B1 (ko) * | 2022-07-29 | 2023-07-18 | 김남수 | GaN 시스템 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000277441A (ja) * | 1999-03-26 | 2000-10-06 | Nagoya Kogyo Univ | 半導体構造とそれを備えた半導体素子及び結晶成長方法 |
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---|---|---|---|---|
JP3352712B2 (ja) * | 1991-12-18 | 2002-12-03 | 浩 天野 | 窒化ガリウム系半導体素子及びその製造方法 |
JPH09129926A (ja) * | 1995-08-28 | 1997-05-16 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | Iii族窒化物発光素子 |
JPH10321942A (ja) * | 1997-05-14 | 1998-12-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体発光素子 |
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000277441A (ja) * | 1999-03-26 | 2000-10-06 | Nagoya Kogyo Univ | 半導体構造とそれを備えた半導体素子及び結晶成長方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012244155A (ja) * | 2011-05-20 | 2012-12-10 | Lg Innotek Co Ltd | 成長基板及び発光素子 |
US8686399B2 (en) | 2011-05-20 | 2014-04-01 | Lg Innotek Co., Ltd. | Growth substrate and light emitting device |
EP2530746A3 (en) * | 2011-05-20 | 2014-12-31 | LG Innotek Co., Ltd. | Growth substrate and light emitting device |
KR101851206B1 (ko) * | 2011-08-10 | 2018-04-24 | 엘지이노텍 주식회사 | 반도체 성장용 기판, 질화물 반도체 소자 및 그 제조방법 |
JP2015005534A (ja) * | 2013-06-18 | 2015-01-08 | 学校法人立命館 | 縦型発光ダイオードおよび結晶成長方法 |
KR102556549B1 (ko) * | 2022-07-29 | 2023-07-18 | 김남수 | GaN 시스템 |
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