JP2002226774A - 生分解性塗料 - Google Patents
生分解性塗料Info
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- JP2002226774A JP2002226774A JP2001031075A JP2001031075A JP2002226774A JP 2002226774 A JP2002226774 A JP 2002226774A JP 2001031075 A JP2001031075 A JP 2001031075A JP 2001031075 A JP2001031075 A JP 2001031075A JP 2002226774 A JP2002226774 A JP 2002226774A
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- terpolymer
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- polyether
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 調製することが容易であり、且つ柔軟な塗膜
を形成することができる生分解性塗料を提供する。 【解決手段】 ヒドロキシカルボン酸−多価カルボン酸
−ポリエーテルの三元共重合体を含有する生分解性塗
料。
を形成することができる生分解性塗料を提供する。 【解決手段】 ヒドロキシカルボン酸−多価カルボン酸
−ポリエーテルの三元共重合体を含有する生分解性塗
料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、船底塗料などの防
汚塗料、防虫塗料、有害動物の忌避塗料、トレイ、皿、
カップ等のデンプン製生分解性容器への塗料等に使用可
能な生分解性塗料に関する。
汚塗料、防虫塗料、有害動物の忌避塗料、トレイ、皿、
カップ等のデンプン製生分解性容器への塗料等に使用可
能な生分解性塗料に関する。
【０００２】
【従来の技術】生分解性樹脂として、乳酸ホモポリマー
が知られているが、乳酸ホモポリマーは、硬く、有機溶
剤に溶解し難い為に生分解性塗料に使用することは、困
難であった。
が知られているが、乳酸ホモポリマーは、硬く、有機溶
剤に溶解し難い為に生分解性塗料に使用することは、困
難であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、柔軟な
塗膜を形成することができ、且つ必要に応じて取り扱い
が簡単な溶液型塗料としても容易に調製できる生分解性
塗料について研究を進めた結果、本発明に到達した。
塗膜を形成することができ、且つ必要に応じて取り扱い
が簡単な溶液型塗料としても容易に調製できる生分解性
塗料について研究を進めた結果、本発明に到達した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、ヒドロキシカ
ルボン酸−多価カルボン酸−ポリエーテルの三元共重合
体を含有することを特徴とする生分解性塗料に関する。
本発明は、多価カルボン酸が３価カルボン酸である前記
生分解性塗料に関する。本発明は、３価カルボン酸がク
エン酸である前記生分解性塗料に関する。本発明は、ポ
リエーテルの分子量が、２００〜４，０００，０００で
ある前記生分解性塗料に関する。
ルボン酸−多価カルボン酸−ポリエーテルの三元共重合
体を含有することを特徴とする生分解性塗料に関する。
本発明は、多価カルボン酸が３価カルボン酸である前記
生分解性塗料に関する。本発明は、３価カルボン酸がク
エン酸である前記生分解性塗料に関する。本発明は、ポ
リエーテルの分子量が、２００〜４，０００，０００で
ある前記生分解性塗料に関する。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明に於けるヒドロキシカルボ
ン酸−多価カルボン酸−ポリエーテルの三元共重合体
は、微生物の作用により分解する生分解性樹脂である。
三元共重合体に使用し得るヒドロキシカルボン酸として
は、例えば、乳酸、グルコール酸、３−ヒドロキシ酪酸
等のＤ体、Ｌ体、ラセミ体のいずれをも挙げることがで
きるが、Ｌ−乳酸が好ましい。
ン酸−多価カルボン酸−ポリエーテルの三元共重合体
は、微生物の作用により分解する生分解性樹脂である。
三元共重合体に使用し得るヒドロキシカルボン酸として
は、例えば、乳酸、グルコール酸、３−ヒドロキシ酪酸
等のＤ体、Ｌ体、ラセミ体のいずれをも挙げることがで
きるが、Ｌ−乳酸が好ましい。
【０００６】三元共重合体に使用し得る多価カルボン酸
としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、１，
５−ナフタル酸、アジピン酸、コハク酸、グルタル酸、
フマル酸、クエン酸、トリカルバリル酸、２−メチルプ
ロパントリカルボン酸等を挙げることができるが、これ
らの内でクエン酸、トリカルバリル酸、２−メチルプロ
パントリカルボン酸等の３価のカルボン酸が好ましく、
クエン酸が特に好ましい。
としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、１，
５−ナフタル酸、アジピン酸、コハク酸、グルタル酸、
フマル酸、クエン酸、トリカルバリル酸、２−メチルプ
ロパントリカルボン酸等を挙げることができるが、これ
らの内でクエン酸、トリカルバリル酸、２−メチルプロ
パントリカルボン酸等の３価のカルボン酸が好ましく、
クエン酸が特に好ましい。
【０００７】三元共重合体に使用し得るポリエーテルと
しては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、ポリブチレングリコール等を挙げるこ
とができ、ポリエーテルの炭素数が大となるほど、加水
分解速度が小となる性質を利用し、用途に応じてポリエ
ーテルの種類、添加量等を選択すればよい。ポリエーテ
ルの分子量は、２００〜４，０００，０００とすること
が好ましい。
しては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、ポリブチレングリコール等を挙げるこ
とができ、ポリエーテルの炭素数が大となるほど、加水
分解速度が小となる性質を利用し、用途に応じてポリエ
ーテルの種類、添加量等を選択すればよい。ポリエーテ
ルの分子量は、２００〜４，０００，０００とすること
が好ましい。
【０００８】三元共重合体の重合触媒は、公知のエステ
ル重合触媒のいずれを使用してもよいが、高い触媒活性
と加水分解安定性などから、モノブチルスズオキサイド
を使用することが好ましい。
ル重合触媒のいずれを使用してもよいが、高い触媒活性
と加水分解安定性などから、モノブチルスズオキサイド
を使用することが好ましい。
【０００９】本発明に係わる生分解性塗料には、必要に
応じて、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等の接
着性改良剤、セルローズ繊維等の補強材、ジンクピリチ
オン、ジンクジメチルジチオカルバメート、テトラメチ
ルチウラムジサルファイド等の薬剤、各種顔料、蛍光染
料等の添加が可能である。
応じて、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等の接
着性改良剤、セルローズ繊維等の補強材、ジンクピリチ
オン、ジンクジメチルジチオカルバメート、テトラメチ
ルチウラムジサルファイド等の薬剤、各種顔料、蛍光染
料等の添加が可能である。
【００１０】本発明に係わる生分解性塗料は、三元共重
合体及び必要に応じて他の添加剤を有機溶剤に溶解、分
散させて常温で液状としてもよいし、或いは加熱溶融さ
せた三元共重合体に必要に応じて他の添加剤を配合して
粉状、粒状、塊状等としたのち、常温で固体状としても
よい。
合体及び必要に応じて他の添加剤を有機溶剤に溶解、分
散させて常温で液状としてもよいし、或いは加熱溶融さ
せた三元共重合体に必要に応じて他の添加剤を配合して
粉状、粒状、塊状等としたのち、常温で固体状としても
よい。
【００１１】本発明に係わる生分解性塗料を塗布する方
法としては、三元共重合体及び必要に応じて他の添加
剤を有機溶剤に溶解、分散させて刷毛、スプレーガン等
で塗布する方法、ホットメルトガンで三元共重合体等
を加熱溶融させて塗布する方法、加熱溶融させた三元
共重合体等に熱風を吹き付けて溶射する方法、等いずれ
を使用してもよいが、現場施工が容易で、塗布設備も簡
便なの方法が好ましい。
法としては、三元共重合体及び必要に応じて他の添加
剤を有機溶剤に溶解、分散させて刷毛、スプレーガン等
で塗布する方法、ホットメルトガンで三元共重合体等
を加熱溶融させて塗布する方法、加熱溶融させた三元
共重合体等に熱風を吹き付けて溶射する方法、等いずれ
を使用してもよいが、現場施工が容易で、塗布設備も簡
便なの方法が好ましい。
【００１２】の方法に於いて三元共重合体を溶解させ
る有機溶剤としては、例えば、Ｎ−メチルピロリドン、
酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、乳酸メチル、ア
セトン、メチルイソブチルケトン等、使用条件に応じて
いずれを使用してもよい。
る有機溶剤としては、例えば、Ｎ−メチルピロリドン、
酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、乳酸メチル、ア
セトン、メチルイソブチルケトン等、使用条件に応じて
いずれを使用してもよい。
【００１３】
【実施例】以下、実施例により、本発明を説明するが、
本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
【００１４】実施例１ ９０Ｌリアクタ（三菱重工社製ＶＣＲ）に、９０％Ｌ−
乳酸２５ｋｇ、クエン酸５００ｇ、ポリプロピレングリ
コール（Ｍｗ＝２，０００）７．８ｋｇ、モノブチルス
ズオキサイド１５ｇを入れ、１９０℃、０．１３ｈＰａ
で２８時間加熱攪拌して三元共重合体を得た。得られた
三元共重合体を、２０重量％の濃度で酢酸エチルに溶解
させて生分解性塗料を調製した。このようにして得られ
た生分解性塗料を、デンプン製丸皿（直径＝１８０ｍ
ｍ）に平均膜厚が１００ミクロンとなるように刷毛で均
一に塗布した。この丸皿を、深さ１００ｍｍで畑土中に
埋設したところ、埋設後７日間で表面が白化し、３０日
後に完全に崩壊して塗料が生分解性であることを示し
た。
乳酸２５ｋｇ、クエン酸５００ｇ、ポリプロピレングリ
コール（Ｍｗ＝２，０００）７．８ｋｇ、モノブチルス
ズオキサイド１５ｇを入れ、１９０℃、０．１３ｈＰａ
で２８時間加熱攪拌して三元共重合体を得た。得られた
三元共重合体を、２０重量％の濃度で酢酸エチルに溶解
させて生分解性塗料を調製した。このようにして得られ
た生分解性塗料を、デンプン製丸皿（直径＝１８０ｍ
ｍ）に平均膜厚が１００ミクロンとなるように刷毛で均
一に塗布した。この丸皿を、深さ１００ｍｍで畑土中に
埋設したところ、埋設後７日間で表面が白化し、３０日
後に完全に崩壊して塗料が生分解性であることを示し
た。
【００１５】
【発明の効果】本発明に係わる生分解性塗料は、ヒドロ
キシカルボン酸−多価カルボン酸−ポリエーテルの三元
共重合体が有機溶剤に溶解し易い為に塗料化が容易であ
り、且つこのような三元共重合体を使用することによっ
て柔軟な塗膜を形成させることもできる。
キシカルボン酸−多価カルボン酸−ポリエーテルの三元
共重合体が有機溶剤に溶解し易い為に塗料化が容易であ
り、且つこのような三元共重合体を使用することによっ
て柔軟な塗膜を形成させることもできる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J029 AA05 AB07 AE11 BF25 CA02 CA04 CA05 CA06 CB05A CB06A CC05A EA02 EA03 EA05 FC12 HA01 HB01 JF371 KE03 4J038 DD061 DD121 DF011 DF012 GA03 GA06 MA09 MA14 NA12 NA27 PA18 PB02 PB04 PB07 PC09
Claims (4)
- 【請求項１】 ヒドロキシカルボン酸−多価カルボン酸
−ポリエーテルの三元共重合体を含有することを特徴と
する生分解性塗料。 - 【請求項２】 多価カルボン酸が３価カルボン酸である
請求項１に記載の生分解性塗料。 - 【請求項３】 ３価カルボン酸がクエン酸である請求項
２に記載の生分解性塗料。 - 【請求項４】 ポリエーテルの分子量が、２００〜４，
０００，０００である請求項１、請求項２又は請求項３
に記載の生分解性塗料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001031075A JP2002226774A (ja) | 2001-02-07 | 2001-02-07 | 生分解性塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001031075A JP2002226774A (ja) | 2001-02-07 | 2001-02-07 | 生分解性塗料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002226774A true JP2002226774A (ja) | 2002-08-14 |
Family
ID=18895208
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001031075A Pending JP2002226774A (ja) | 2001-02-07 | 2001-02-07 | 生分解性塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002226774A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010065157A (ja) * | 2008-09-11 | 2010-03-25 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | ポリオール組成物、その製造方法および該ポリオール組成物を用いるポリウレタン樹脂の製造方法 |
| JP2010126661A (ja) * | 2008-11-28 | 2010-06-10 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | ポリオール組成物、その製造方法および該ポリオール組成物を用いるポリウレタン樹脂の製造方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0931182A (ja) * | 1995-07-18 | 1997-02-04 | Nishikawa Rubber Co Ltd | ポリヒドロキシカルボン酸樹脂の製造方法 |
| JPH1036651A (ja) * | 1996-05-24 | 1998-02-10 | Dainippon Ink & Chem Inc | 乳酸系ポリエステル組成物及びその成形物 |
| JP2000095847A (ja) * | 1998-09-22 | 2000-04-04 | Nishikawa Rubber Co Ltd | 保水材組成物および該組成物に使用する熱架橋型生分解性ハイドロゲルの製造方法 |
| JP2001040079A (ja) * | 1999-08-02 | 2001-02-13 | Nishikawa Rubber Co Ltd | 生分解樹脂およびその製造方法 |
-
2001
- 2001-02-07 JP JP2001031075A patent/JP2002226774A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0931182A (ja) * | 1995-07-18 | 1997-02-04 | Nishikawa Rubber Co Ltd | ポリヒドロキシカルボン酸樹脂の製造方法 |
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| JP2010065157A (ja) * | 2008-09-11 | 2010-03-25 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | ポリオール組成物、その製造方法および該ポリオール組成物を用いるポリウレタン樹脂の製造方法 |
| JP2010126661A (ja) * | 2008-11-28 | 2010-06-10 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | ポリオール組成物、その製造方法および該ポリオール組成物を用いるポリウレタン樹脂の製造方法 |
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Legal Events
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| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060324 |
|
| A621 | Written request for application examination |
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|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20071127 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100309 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100629 |