JP2002193808A - ピラゾール誘導体を用いた有害生物防除用器具 - Google Patents
ピラゾール誘導体を用いた有害生物防除用器具Info
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 安全性が高く使用方法が簡便でかつ使用薬剤
の有効期間が長い、新規な有害生物防除用器具の提供。 【解決手段】 下記式（１）で表される物質を活性成分
として母材中に含む有害生物防除用器具。 （Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基又はＣ1〜Ｃ8のハロア
ルキル基。Ｒ2は、Ｈ又はＣ1〜Ｃ4のアルキル基。Ｒ
3は、Ｈ、水酸基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4の
ハロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルコキシ基、置換されて
もよいフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のハロアルコキシ基、Ｃ
1〜Ｃ4のアルキルスルフェニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキス
ルフィニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルスルホニル基、ハロ
ゲン原子、ニトロ基及びシアノ基等で置換されていても
よい、アリール基又はヘテロアリール基。Ｒ4は、Ｈ、
Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基又はＣ1〜Ｃ4のアシル基。Ｘは、
Ｎ又はハロゲン原子で置換されたＣ。ｌ及びｎは０、１
又は２。）
の有効期間が長い、新規な有害生物防除用器具の提供。 【解決手段】 下記式（１）で表される物質を活性成分
として母材中に含む有害生物防除用器具。 （Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基又はＣ1〜Ｃ8のハロア
ルキル基。Ｒ2は、Ｈ又はＣ1〜Ｃ4のアルキル基。Ｒ
3は、Ｈ、水酸基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4の
ハロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルコキシ基、置換されて
もよいフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のハロアルコキシ基、Ｃ
1〜Ｃ4のアルキルスルフェニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキス
ルフィニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルスルホニル基、ハロ
ゲン原子、ニトロ基及びシアノ基等で置換されていても
よい、アリール基又はヘテロアリール基。Ｒ4は、Ｈ、
Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基又はＣ1〜Ｃ4のアシル基。Ｘは、
Ｎ又はハロゲン原子で置換されたＣ。ｌ及びｎは０、１
又は２。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、哺乳動物、特に犬
及び猫等のペットにおける外部寄生虫、特にノミ及びダ
ニに対して有効な防除用器具に関するものである。
及び猫等のペットにおける外部寄生虫、特にノミ及びダ
ニに対して有効な防除用器具に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】家畜やペットのノミ及び／ダニの駆除
は、昔から問題ではあったが、近年、特に室内での小動
物の飼育が広まっているため、特に重要な問題となって
いる。又、防除剤や防除用器具に対する要望として、一
般的には、より毒性が低い等の安全性の確保も重要であ
る上で、使用方法が簡便なもの、使用薬剤の有効期間が
より長いもの等が使用者の負担を減らすことになり、望
ましいものとされている。
は、昔から問題ではあったが、近年、特に室内での小動
物の飼育が広まっているため、特に重要な問題となって
いる。又、防除剤や防除用器具に対する要望として、一
般的には、より毒性が低い等の安全性の確保も重要であ
る上で、使用方法が簡便なもの、使用薬剤の有効期間が
より長いもの等が使用者の負担を減らすことになり、望
ましいものとされている。
【０００３】一方、ＷＯ９８４５２７４号公報には、新
規な１−アリール−３−シアノ−５−（ヘト）アリール
アルキルアミノピラゾール誘導体が殺虫剤として有用で
あることが記載されている。この化合物は、種々の分
野、たとえば農園芸用、衣食住関連または家畜・ペット
の分野において有害生物防除剤として用いることがで
き、家畜・ペット用の用いる場合には、ペットの首輪に
塗布するまたは家畜に散布することができる旨記載され
てはいるが、家畜・ペット用に用いる場合の具体的な施
用の仕方については、いっさい記載されていない。
規な１−アリール−３−シアノ−５−（ヘト）アリール
アルキルアミノピラゾール誘導体が殺虫剤として有用で
あることが記載されている。この化合物は、種々の分
野、たとえば農園芸用、衣食住関連または家畜・ペット
の分野において有害生物防除剤として用いることがで
き、家畜・ペット用の用いる場合には、ペットの首輪に
塗布するまたは家畜に散布することができる旨記載され
てはいるが、家畜・ペット用に用いる場合の具体的な施
用の仕方については、いっさい記載されていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記のように、家畜や
ペットのノミ及び／ダニの駆除の分野では、安全性が確
保された上で、使用方法が簡便で使用薬剤の有効期間が
より長い等の点で優れた新規なノミ及び／又はダニの防
除用器具の出現が望まれている。
ペットのノミ及び／ダニの駆除の分野では、安全性が確
保された上で、使用方法が簡便で使用薬剤の有効期間が
より長い等の点で優れた新規なノミ及び／又はダニの防
除用器具の出現が望まれている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するに当たり、哺乳動物、特に犬及び猫用の外部寄
生虫、特にノミ及びダニに対して有効な防除用装置に関
して、式（Ｉ）で表される化合物を用いることを鋭意検
討した結果、本発明を完成するにいたった。すなわち、
本発明の要旨は、下記式（１）
解決するに当たり、哺乳動物、特に犬及び猫用の外部寄
生虫、特にノミ及びダニに対して有効な防除用装置に関
して、式（Ｉ）で表される化合物を用いることを鋭意検
討した結果、本発明を完成するにいたった。すなわち、
本発明の要旨は、下記式（１）
【０００６】
【化３】
【０００７】（上記式中、Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル
基またはＣ1〜Ｃ8のハロアルキル基を示し、Ｒ2は、水
素原子またはＣ1〜Ｃ4のアルキル基を示す。Ｒ3は、水
素原子、水酸基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のハ
ロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルコキシ基、置換されても
よいフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のハロアルコキシ基、Ｃ1
〜Ｃ4のアルキルスルフェニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキス
ルフィニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルスルホニル基、ハロ
ゲン原子、ニトロ基及びシアノ基からなる群より選ばれ
る置換基で置換されていてもよい、アリール基またはヘ
テロアリール基を示す。Ｒ4は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ4の
アルキル基またはＣ1〜Ｃ4のアシル基を示す。Ｘは、窒
素原子またはハロゲン原子で置換された炭素原子を示
す。ｌ及びｎはそれぞれ独立して０、１または２を示
す。）で表される物質を活性成分として含む有害生物防
除用器具に存する。
基またはＣ1〜Ｃ8のハロアルキル基を示し、Ｒ2は、水
素原子またはＣ1〜Ｃ4のアルキル基を示す。Ｒ3は、水
素原子、水酸基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のハ
ロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルコキシ基、置換されても
よいフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のハロアルコキシ基、Ｃ1
〜Ｃ4のアルキルスルフェニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキス
ルフィニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルスルホニル基、ハロ
ゲン原子、ニトロ基及びシアノ基からなる群より選ばれ
る置換基で置換されていてもよい、アリール基またはヘ
テロアリール基を示す。Ｒ4は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ4の
アルキル基またはＣ1〜Ｃ4のアシル基を示す。Ｘは、窒
素原子またはハロゲン原子で置換された炭素原子を示
す。ｌ及びｎはそれぞれ独立して０、１または２を示
す。）で表される物質を活性成分として含む有害生物防
除用器具に存する。
【０００８】以下に本発明を詳細に説明する。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の有害生物防除用器具は、
その母材中に一般式（１）で表される化合物を含有する
ものである。一般式（１）で表される化合物の置換基Ｒ
1は、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピ
ル基、n−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、t−ブチル基等のＣ1〜Ｃ4の直鎖もしくは分岐鎖ア
ルキル基；またはジフルオロメチル基、トリフルオロメ
チル基、２−フルオロエチル基、２−クロロエチル基、
２、２、２−トリフルオロエチル基、２、２、２−トリ
クロロエチル基、３−クロロプロピル基、３−ブロモプ
ロピル基、３、３、３−トリフルオロプロピル基、２、
２、３、３−テトロフルオロプロピル基、２、２、３、
３、３−ペンタフルオロプロピル基、２、２−ジクロロ
−３、３、３−トリフルオロプロピル基、２、２−ジク
ロロ−３、３、３−トリフルオロプロピル基、１、３−
ジフルオロ−２−プロピル基、１、１、１、３、３、３
−ヘキサフルオロ−２−プロピル基、３、３、３−トリ
クロロプロピル基、４−クロロブチル基、４、４、４−
トリフルオロブチル基、３、３、４、４、４−ペンタフ
ルオロブチル基、５、５、５−トリフルオロペンチル
基、６、６、６ーヘキシル基等のＣ1〜Ｃ8の直鎖もしく
は分岐鎖ハロアルキル基を示す。このうち好ましくは、
Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基またはＣ1〜Ｃ4のハロアルキル基
である。
その母材中に一般式（１）で表される化合物を含有する
ものである。一般式（１）で表される化合物の置換基Ｒ
1は、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピ
ル基、n−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、t−ブチル基等のＣ1〜Ｃ4の直鎖もしくは分岐鎖ア
ルキル基；またはジフルオロメチル基、トリフルオロメ
チル基、２−フルオロエチル基、２−クロロエチル基、
２、２、２−トリフルオロエチル基、２、２、２−トリ
クロロエチル基、３−クロロプロピル基、３−ブロモプ
ロピル基、３、３、３−トリフルオロプロピル基、２、
２、３、３−テトロフルオロプロピル基、２、２、３、
３、３−ペンタフルオロプロピル基、２、２−ジクロロ
−３、３、３−トリフルオロプロピル基、２、２−ジク
ロロ−３、３、３−トリフルオロプロピル基、１、３−
ジフルオロ−２−プロピル基、１、１、１、３、３、３
−ヘキサフルオロ−２−プロピル基、３、３、３−トリ
クロロプロピル基、４−クロロブチル基、４、４、４−
トリフルオロブチル基、３、３、４、４、４−ペンタフ
ルオロブチル基、５、５、５−トリフルオロペンチル
基、６、６、６ーヘキシル基等のＣ1〜Ｃ8の直鎖もしく
は分岐鎖ハロアルキル基を示す。このうち好ましくは、
Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基またはＣ1〜Ｃ4のハロアルキル基
である。
【００１０】Ｒ2は、水素原子；またはメチル基、エチ
ル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、
イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、t−ブチル基等のＣ1
〜Ｃ4の直鎖もしくは分岐鎖アルキル基を示す。このう
ち好ましくは水素原子である。Ｒ3は、フェニル基、ナ
フチル基等のアリール基；または炭素数が３〜８であり
窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から任意に選ばれるヘ
テロ原子を１〜３個含んでいるヘテロアリール基であ
り、これらは下記置換基Ｒ5で任意に置換されていても
よい。
ル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、
イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、t−ブチル基等のＣ1
〜Ｃ4の直鎖もしくは分岐鎖アルキル基を示す。このう
ち好ましくは水素原子である。Ｒ3は、フェニル基、ナ
フチル基等のアリール基；または炭素数が３〜８であり
窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から任意に選ばれるヘ
テロ原子を１〜３個含んでいるヘテロアリール基であ
り、これらは下記置換基Ｒ5で任意に置換されていても
よい。
【００１１】Ｒ3として具体的には、
【００１２】
【化４】
【００１３】が挙げられ、このうち好ましくは、
【００１４】
【化５】
【００１５】（上記式中Ｒ5は、水素原子、水酸基、Ｃ1
〜Ｃ4のアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のハロアルキル基、Ｃ1〜
Ｃ4のアルコキシ基、置換されてもよいフェノキシ基、
Ｃ1〜Ｃ4のハロアルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルスル
フェニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキスルフィニル基、Ｃ1〜
Ｃ4のアルキルスルホニル基、ハロゲン原子、ニトロ基
またはシアノ基を示し、ｍは０、１または２を示す。）
である。
〜Ｃ4のアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のハロアルキル基、Ｃ1〜
Ｃ4のアルコキシ基、置換されてもよいフェノキシ基、
Ｃ1〜Ｃ4のハロアルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルスル
フェニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキスルフィニル基、Ｃ1〜
Ｃ4のアルキルスルホニル基、ハロゲン原子、ニトロ基
またはシアノ基を示し、ｍは０、１または２を示す。）
である。
【００１６】尚、上記Ｒ5として好ましくは、水素原
子、水酸基、アルキル基、アルコキシ基、ハロアルコキ
シ基、アルキルスルフェニル基、ニトロ基又はシアノ基
である。Ｒ4は、水素原子；メチル基、エチル基、n−プ
ロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基、t−ブチル基等のＣ1〜Ｃ4の直
鎖もしくは分岐鎖アルキル基；またはメチルカルボニル
基、エチルカルボニル基、n−プロピルカルボニル基、
イソプロピルカルボニル基、n−ブチルカルボニル基、
イソブチルカルボニル基、ｓｅｃ−ブチルカルボニル
基、t−ブチルカルボニル基等のＣ1〜Ｃ4の直鎖もしく
は分岐鎖アシル基を示す。このうち好ましくは水素原
子、Ｃ1〜Ｃ4の直鎖アルキル基、又はＣ1〜Ｃ4の直鎖ア
シル基である。
子、水酸基、アルキル基、アルコキシ基、ハロアルコキ
シ基、アルキルスルフェニル基、ニトロ基又はシアノ基
である。Ｒ4は、水素原子；メチル基、エチル基、n−プ
ロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基、t−ブチル基等のＣ1〜Ｃ4の直
鎖もしくは分岐鎖アルキル基；またはメチルカルボニル
基、エチルカルボニル基、n−プロピルカルボニル基、
イソプロピルカルボニル基、n−ブチルカルボニル基、
イソブチルカルボニル基、ｓｅｃ−ブチルカルボニル
基、t−ブチルカルボニル基等のＣ1〜Ｃ4の直鎖もしく
は分岐鎖アシル基を示す。このうち好ましくは水素原
子、Ｃ1〜Ｃ4の直鎖アルキル基、又はＣ1〜Ｃ4の直鎖ア
シル基である。
【００１７】また、ｌ及びｎはそれぞれ独立して０、
１、２を示す。上記化合物のうち、殺虫活性と安全性等
の観点で、総合的に特に好ましい化合物としては、１−
（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニ
ル）−４−フルオロメチルチオ−５−（ピラジン−２−
イルメチルアミノ）ピラゾール−３−カルボニトリル、
１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェ
ニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニル−５−
（ピラジン−２−イルメチルアミノ）ピラゾール−３−
カルボニトリル及び１−（２，６−ジクロロ−４−トリ
フルオロメチルフェニル）−４−ジフルオロメチルチオ
−５−（ピリジン−２−イルメチルアミノ）ピラゾール
−３−カルボニトリルが挙げられる。
１、２を示す。上記化合物のうち、殺虫活性と安全性等
の観点で、総合的に特に好ましい化合物としては、１−
（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニ
ル）−４−フルオロメチルチオ−５−（ピラジン−２−
イルメチルアミノ）ピラゾール−３−カルボニトリル、
１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェ
ニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニル−５−
（ピラジン−２−イルメチルアミノ）ピラゾール−３−
カルボニトリル及び１−（２，６−ジクロロ−４−トリ
フルオロメチルフェニル）−４−ジフルオロメチルチオ
−５−（ピリジン−２−イルメチルアミノ）ピラゾール
−３−カルボニトリルが挙げられる。
【００１８】本発明の殺虫活性成分である、１−アリー
ル−３−シアノ−５−（ヘト）アリールアルキルアミノ
ピラゾール誘導体は、ＷＯ９８４５２７４号公報に記載
の製造方法等、公知の方法またはそれに準じた方法によ
り、製造することができる。本発明の有害生物防除用器
具の母材としては、使用形態にあわせて適宜選択するこ
とが可能であるが、例えば、塩化ビニル系樹脂、ポリウ
レタン系樹脂、オレフィン系樹脂等の熱可塑性樹脂の成
型物や綿、ポリエステル等の繊維製品から製造される布
状物が挙げられる。
ル−３−シアノ−５−（ヘト）アリールアルキルアミノ
ピラゾール誘導体は、ＷＯ９８４５２７４号公報に記載
の製造方法等、公知の方法またはそれに準じた方法によ
り、製造することができる。本発明の有害生物防除用器
具の母材としては、使用形態にあわせて適宜選択するこ
とが可能であるが、例えば、塩化ビニル系樹脂、ポリウ
レタン系樹脂、オレフィン系樹脂等の熱可塑性樹脂の成
型物や綿、ポリエステル等の繊維製品から製造される布
状物が挙げられる。
【００１９】式（１）の化合物の母材中の含有量として
は、通常、０．１〜４０重量％程度であり、好ましくは
１〜１５重量％程度である。また、本発明の防除組成物
は、必要に応じて、他の有害生物防除成分を混合しても
よい。さらに、本発明の防除剤は、動物の外部に装着さ
れるものであるので、この分野で通常用いられる酸化防
止剤を含有させるのが好ましく、その使用量としては、
特に限定されないが、好ましくは、０．００５〜１％
（Ｗ／Ｖ）であり、特に好ましくは、０．０１〜０．０
５％である。
は、通常、０．１〜４０重量％程度であり、好ましくは
１〜１５重量％程度である。また、本発明の防除組成物
は、必要に応じて、他の有害生物防除成分を混合しても
よい。さらに、本発明の防除剤は、動物の外部に装着さ
れるものであるので、この分野で通常用いられる酸化防
止剤を含有させるのが好ましく、その使用量としては、
特に限定されないが、好ましくは、０．００５〜１％
（Ｗ／Ｖ）であり、特に好ましくは、０．０１〜０．０
５％である。
【００２０】本発明の有害生物防除用器具としては、母
材の原料となる重合体パウダーに一般式（１）の化合物
をそのまま混ぜ込んだ後に、通常の方法に従い成型して
もよいし、成型物や布状物に一般式（１）の化合物の溶
液を含浸させた後、乾燥させて製造することもできる。
有害生物防除用器具の形態としては、首輪、耳輪、足輪
等の動物の外部に容易に着脱可能な形態であれば特に限
定されない。
材の原料となる重合体パウダーに一般式（１）の化合物
をそのまま混ぜ込んだ後に、通常の方法に従い成型して
もよいし、成型物や布状物に一般式（１）の化合物の溶
液を含浸させた後、乾燥させて製造することもできる。
有害生物防除用器具の形態としては、首輪、耳輪、足輪
等の動物の外部に容易に着脱可能な形態であれば特に限
定されない。
【００２１】上記器具は、器具の大きさや有効成分量に
もよるが、通常、２〜３ヶ月程度、長くて半年から１年
程度の防除効果を持たせることができる。本発明でいう
有害生物とは、具体的には、ノミ及びダニが挙げられ、
ノミとしては、ノミ目の一般種または変種、特にCtenoc
ephalides属のノミ、たとえばネコノミおよびイヌノ
ミ、Xenopsyllaのノミ、たとえばネズミノミおよびPule
x属のノミ、たとえばヒトノミ等が挙げられる。
もよるが、通常、２〜３ヶ月程度、長くて半年から１年
程度の防除効果を持たせることができる。本発明でいう
有害生物とは、具体的には、ノミ及びダニが挙げられ、
ノミとしては、ノミ目の一般種または変種、特にCtenoc
ephalides属のノミ、たとえばネコノミおよびイヌノ
ミ、Xenopsyllaのノミ、たとえばネズミノミおよびPule
x属のノミ、たとえばヒトノミ等が挙げられる。
【００２２】また、ダニとしては、Phipicephalus属の
ダニ、Ornithonyssus属のダニ、たとえばイエダニ、ト
リサシダニ、Dermanyssus属のダニ、Argas属のダニ、ツ
ツガムシ類（Trombicula）が挙げられる。
ダニ、Ornithonyssus属のダニ、たとえばイエダニ、ト
リサシダニ、Dermanyssus属のダニ、Argas属のダニ、ツ
ツガムシ類（Trombicula）が挙げられる。
【００２３】
【発明の効果】本発明の有害性物防除用器具は、哺乳動
物、特に猫や犬等の小哺乳動物のノミやダニに対して、
効果が長く持続する新規な防除用器具である。
物、特に猫や犬等の小哺乳動物のノミやダニに対して、
効果が長く持続する新規な防除用器具である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/4439 Ａ６１Ｋ 31/4439 Ａ６１Ｐ 33/00 １７１ Ａ６１Ｐ 33/00 １７１ Ｃ０７Ｄ 401/12 Ｃ０７Ｄ 401/12 403/12 403/12 Ｆターム(参考） 4C063 AA01 BB09 CC22 CC34 DD12 DD22 EE01 EE03 4C086 AA01 BC36 BC48 GA07 GA08 MA02 MA05 MA34 MA63 NA10 ZB37 ZC61 4H011 AC01 AC04 BA01 BB09 BB10 BC19 DA07 DA23 DH02 DH04 DH05
Claims (3)
- 【請求項１】 下記式（１） 【化１】 （上記式中、Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基またはＣ1〜
Ｃ8のハロアルキル基を示し、Ｒ2は、水素原子またはＣ
1〜Ｃ4のアルキル基を示す。Ｒ3は、水素原子、水酸
基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のハロアルキル
基、Ｃ1〜Ｃ4のアルコキシ基、置換されてもよいフェノ
キシ基、Ｃ1〜Ｃ4のハロアルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のアル
キルスルフェニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキスルフィニル
基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルスルホニル基、ハロゲン原子、
ニトロ基及びシアノ基からなる群より選ばれる置換基で
置換されていてもよい、アリール基またはヘテロアリー
ル基を示す。Ｒ4は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル基
またはＣ1〜Ｃ4のアシル基を示す。Ｘは、窒素原子また
はハロゲン原子で置換された炭素原子を示す。ｌ及びｎ
はそれぞれ独立して０、１または２を示す。）で表され
る物質を活性成分として母材中に含むことを特徴とする
有害生物防除用器具。 - 【請求項２】 Ｒ2が水素原子であり、Ｒ3が 【化２】 （上記式中Ｒ5は、水素原子、水酸基、Ｃ1〜Ｃ4のアル
キル基、Ｃ1〜Ｃ4のハロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルコ
キシ基、置換されてもよいフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のハ
ロアルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキルスルフェニル基、
Ｃ1〜Ｃ4のアルキスルフィニル基、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル
スルホニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基を示
し、ｍは０、１または２を示す。）であることを特徴と
する請求項１に記載の有害性物防除用器具。 - 【請求項３】 器具を形成する母材中に式（１）の化合
物を０．１〜４０重量％含有することを特徴とする請求
項１又は２に記載の有害生物防除用器具。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000394678A JP2002193808A (ja) | 2000-12-26 | 2000-12-26 | ピラゾール誘導体を用いた有害生物防除用器具 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000394678A JP2002193808A (ja) | 2000-12-26 | 2000-12-26 | ピラゾール誘導体を用いた有害生物防除用器具 |
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|---|---|
| JP2002193808A true JP2002193808A (ja) | 2002-07-10 |
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ID=18860268
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2000394678A Pending JP2002193808A (ja) | 2000-12-26 | 2000-12-26 | ピラゾール誘導体を用いた有害生物防除用器具 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04229125A (ja) * | 1990-08-10 | 1992-08-18 | Bayer Ag | 蚤の駆除のための方法及び用具 |
| WO1998045274A1 (fr) * | 1997-04-07 | 1998-10-15 | Mitsubishi Chemical Corporation | Derives de pyrazole, leur procede de preparation, intermediaires et pesticide comprenant ces derives comme composant actif |
-
2000
- 2000-12-26 JP JP2000394678A patent/JP2002193808A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04229125A (ja) * | 1990-08-10 | 1992-08-18 | Bayer Ag | 蚤の駆除のための方法及び用具 |
| WO1998045274A1 (fr) * | 1997-04-07 | 1998-10-15 | Mitsubishi Chemical Corporation | Derives de pyrazole, leur procede de preparation, intermediaires et pesticide comprenant ces derives comme composant actif |
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