JP2002179789A - モノマーキャストナイロン樹脂成形体の再利用方法 - Google Patents
モノマーキャストナイロン樹脂成形体の再利用方法Info
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- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Abstract
を、触媒等を添加することなく、且つ、高い効率で再利
用する方法及び該スクラップを再利用した樹脂成形体を
提供する。 【解決手段】ω−ラクタムをモノマーキャスト法により
重合して得られるモノマーキャストナイロン樹脂成形体
において、該モノマーキャストナイロン樹脂と同種の、
又は、異種のモノマーキャストナイロン樹脂の成形体ス
クラップを、該ω−ラクタム100重量部に対して10〜100
重量部で含有することを特徴とするモノマーキャストナ
イロン樹脂成形体。
Description
イロン樹脂成形体の切削屑等のスクラップを再利用する
方法および、該スクラップを含有するモノマーキャスト
ナイロン樹脂成形体に関する。
的強度、及び、耐熱性に優れており、歯車、車輪、ロー
ル、スクリュー等の各種機械部品に用いられている。こ
れら部品を切削加工して作る際には、かなりの量の切削
屑が発生する。
の観点から再利用することが試みられている。再利用の
方法としては、スクラップを含む原料を押出し成形又は
射出成形して再生ナイロン樹脂を得る方法、スクラップ
を解重合する方法、及びε−カプロラクタム重合体スク
ラップを溶融ε−カプロラクタムと接触させて溶解し、
得られた溶解液を重合する方法(特開2000−191827)な
どが知られている。
は、解重合のための触媒または酵素が添加されるため、
再重合に先立ち、解重合物を精製しなければならない。
また、溶融ε−カプロラクタムと接触させて溶解する方
法では、スクラップの量が溶融ε−カプロラクタム100
重量部に対して20重量部以下でなければならないという
制限がある。
マーキャストナイロン樹脂スクラップを、触媒等を添加
することなく、且つ、高い効率で再利用する方法を、及
び該スクラップを再利用した樹脂成形体を提供すること
を目的とする。
−ラクタムをモノマーキャスト法により重合して得られ
るモノマーキャストナイロン樹脂成形体において、該モ
ノマーキャストナイロン樹脂と同種の、又は、異種のモ
ノマーキャストナイロン樹脂の成形体スクラップを、該
ω−ラクタム100重量部に対して10〜100重量部で含有す
ることを特徴とするモノマーキャストナイロン樹脂成形
体である。前記スクラップが10mm以下の長さに粉砕され
ていることが好ましい。また、前記ω−ラクタムが、ε
−カプロラクタムであることが好ましい。さらに、本発
明は下記工程、 (1)モノマーキャストナイロン樹脂成形体スクラップ
を粉砕する工程 (2)工程(1)で得られる粉砕物を金型内に充填する
工程 (3)ω−ラクタムを金型内に注入する工程 (4)工程(3)で得られる、金型内の混合物を攪拌す
る工程、及び (5)該混合物を重合固化させる工程 を含むモノマーキャストナイロン樹脂成形体の再利用方
法にも関する。工程(1)と工程(2)の間に、工程
(1)で得られる粉砕物を130℃〜160℃に予熱する工程
をさらに含むことが好ましい。また、ω−ラクタム100
重量部に対して10〜100重量部のモノマーキャストナイ
ロン樹脂成形体スクラップを金型内に充填することが好
ましく、又、ω−ラクタムが、ε−カプロラクタムであ
ることが好ましい。
ナイロン樹脂成形体は、ω−ラクタムを金型に注入し、
アニオン重合させて得られる樹脂成形体である。ω−ラ
クタムは、好ましくは炭素数4〜12を有し、例えば、
γ−ブチロラクタム、ε−カプロラクタム、ω−エナン
トラクタム、ω−カプリロラクタム、ω−ラウロラクタ
ム、及びこれらの混合物である。なかでも、ε−カプロ
ラクタムが好ましい。
上記モノマーキャストナイロンと同種の、又は、異種の
モノマーキャストナイロン樹脂の成形体スクラップであ
る。好ましくは、耐熱性等の物性が均一になることか
ら、同種のモノマーキャストナイロン樹脂の成形体スク
ラップが使用される。該スクラップは、本発明の目的を
損なわない範囲で、フィラー等の慣用の添加剤を含んで
いてもよい。
過程で生じた不良品、切削屑、または成形屑等であって
よい。再利用に際し、好ましくは、コーンクラッシャ
ー、ハンマーミル等の慣用の粉砕手段により、長さが約
10mm以下、より好ましくは約8mm以下の鱗片状ないし粒
状になるように粉砕する。
重量部に対して、10〜100重量部、好ましくは、20〜
60重量部である。前記下限値未満の配合量では、再使
用効率が悪く、一方前記上限値を超える量では、スクラ
ップ粉砕物同士が凝集して、固化しない部分が生じ得
る。
を粉砕する工程 (2)工程(1)で得られる粉砕物を金型内に充填する
工程 (3)ω−ラクタムを金型内に注入する工程 (4)工程(3)で得られる、金型内の混合物を攪拌す
る工程、及び (5)該混合物を重合固化させる工程 を含むナイロン樹脂成形体の再利用方法にも関する。好
ましくは、工程(1)と工程(2)の間に、工程(1)
で得られる粉砕物を130℃〜160℃に予熱する工程を設け
る。粉砕物の温度が該下限値より低いと、工程(3)で
得られるω−ラクタムとの混合物の温度が低くなり過ぎ
て、金型内で再度加熱しないと、重合が充分に進まない
場合がある。一方、金型の温度は通常160℃付近である
ので、該温度より高い温度まで予熱するメリットもな
い。なお、粉砕物を予熱する代わりに、工程(2)で充
填した後に、金型内で1時間程度加熱し、その後にω−
ラクタムを注入してもよい。
段及び粉砕物の大きさ、及び工程(3)のω−ラクタム
の種類およびスクラップとの量比については上述したと
おりである。工程(4)の攪拌方法には限定はなく、金
型の形、大きさに応じた種々の形態の攪拌翼を備えた攪
拌機により行なうことができる。
なうことができる。重合触媒も、任意の公知の物を使用
することができ、アルカリ金属、アルカリ土類金属およ
びこれら金属の水素化物、酸化物、水酸化物、炭酸塩、
アルキル化物、アルコキシドやグリニャール化合物、及
びこれらとω−ラクタムとの反応生成物等が挙げられ
る。例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネ
シウム、カルシウム、水素化リチウム、水素化ナトリウ
ム、水素化カリウム、酸化ナトリウム、酸化カリウム、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム、メチルナトリウム、エチルナトリウム、
メチルカリウム、エチルカリウム、ナトリウムメチラー
ト、ナトリウムエチラート、カリウムメチラート、カリ
ウムエチラート、メチルマグネシウムブロマイド、エチ
ルマグネシウムブロマイド、およびこれらの混合物を用
いてよい。重合触媒の添加量は、通常、ω−ラクタムと
該重合触媒との合計を100モル%として、0.02〜2.0モル
%である。
イソシアネート類、アシルラクタム類、カルバミドラク
タム類、イソシアヌレート誘導体、酸ハライド類、尿素
誘導体等を用いることができ、より具体的にはn−ブチ
ルイソシアネート、フェニルイソシアネート、オクチル
イソシアネート、トリレンジイソシアネート、イソホロ
ンジイソシアネート、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネ
ート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、m-
キシレンジイソシアネート、4,4'-ジフェニルメタンジ
イソシアネート、N-アセチル-ε-カプロラクタム、1,6-
ヘキサメチレンビスカルバミドカプロラクタム、トリア
リルイソシアヌレート、テレフタロイルクロリド、1,3-
ジフェニル尿素等、及びこれらの混合物を用いることが
できる。該助触媒の添加量は、ω−ラクタムと該重合助
触媒との合計を100モル%として、0.02〜2.0モル%、好
ましくは0.2〜1.0モル%である。
々に所定量のω−ラクタムに混合した2液を調製し、成
形時に該2液を混合し、該混合液を金型に流し込み、11
0〜180℃の温度にて重合する。重合に要する時間は、モ
ノマー、触媒、成形体の大きさ、および形状等に依存し
て適宜定められるが、典型的には約10〜45分間であ
る。重合の後に、例えば190℃で、約30分程度、熱処理
してもよい。
ない範囲で、各種添加剤、例えば補強剤、顔料、染料、
抗菌剤等を添加してよい。
同等の圧縮特性を有し、舷側の緩衝材、チェーンガイド
等として用いることができる。
す測定、評価は次に示すような条件で行った。 (1)圧縮強度 ASTM D695に準拠して測定した。 (2)圧縮弾性率 ASTM D695に準拠して測定した。
脂成形体のスクラップを長さ約3〜8mmの鱗片状に粉砕
し、得られた砕製物を130℃のオーブンに入れて、乾燥
及び予熱した。該砕製物270gを、160℃に予熱された成
形金型(150mm×300mm×35mm)内に投入して1時
間置き、金型温度を155℃に保った。一方、別の1リッ
トルフラスコに無水のε-カプロラクタム700gを採り、
140〜150℃に加熱し、これに重合助触媒のトリレンジイ
ソシアネート3.6gを加えた。また、300ミリリットルフ
ラスコに無水のε-カプロラクタム200gを採り、約70℃
に加熱し、これに重合触媒の水素化ナトリウム(油性63
%)1.5gを添加し、140〜150℃に加熱した。次いで、
これら2液を混合して、155℃に保持された前記金型に
投入した(ε-カプロラクタム100重量部に対してスクラ
ップ30重量部)。続いて、1分間程度金型内の混合物を
攪拌した後、約30分間重合させてから成形体を取り出
した。得られた成形体の5%変形時の圧縮強度は85 MP
a、圧縮弾性率は3,600 MPaであった。
対してスクラップ50重量部)としたことを除き、実施例
1を繰り返した。得られた成形体の5%変形時の圧縮強
度は90 MPa、圧縮弾性率は3,600 MPaであった。
返した。得られた成形体の5%変形時の圧縮強度は87 M
Pa、圧縮弾性率は3,500 MPaであった。
脂成形体の再利用方法は、添加物を使用せず、また、精
製工程を含まず簡便であり、再利用効率も高い。さら
に、得られる成形体は、新規樹脂成形体と同等の圧縮特
性を示す。
Claims (7)
- 【請求項1】 ω−ラクタムをモノマーキャスト法によ
り重合して得られるモノマーキャストナイロン樹脂成形
体において、該モノマーキャストナイロン樹脂と同種
の、又は、異種のモノマーキャストナイロン樹脂の成形
体スクラップを、該ω−ラクタム100重量部に対して10
〜100重量部で含有することを特徴とするモノマーキャ
ストナイロン樹脂成形体。 - 【請求項2】 スクラップが10mm以下の長さに粉砕され
ていることを特徴とする、請求項1記載のモノマーキャ
ストナイロン樹脂成形体。 - 【請求項3】 ω−ラクタムが、ε−カプロラクタムで
あることを特徴とする請求項1または2記載のモノマー
キャストナイロン樹脂。 - 【請求項4】 下記工程を含むモノマーキャストナイロ
ン樹脂成形体の再利用方法、 (1)モノマーキャストナイロン樹脂成形体スクラップ
を粉砕する工程 (2)工程(1)で得られる粉砕物を金型内に充填する
工程 (3)ω−ラクタムを金型内に注入する工程 (4)工程(3)で得られる、金型内の混合物を攪拌す
る工程、及び (5)該混合物を重合固化させる工程。 - 【請求項5】 工程(1)と工程(2)の間に、工程
(1)で得られる粉砕物を130℃〜160℃に予熱する工程
をさらに含むことを特徴とする請求項4記載の方法。 - 【請求項6】 ω−ラクタム100重量部に対して10〜100
重量部のモノマーキャストナイロン樹脂成形体スクラッ
プを金型内に充填することを特徴とする請求項4または
5記載の方法。 - 【請求項7】 ω−ラクタムが、ε−カプロラクタムで
あることを特徴とする請求項4〜6のいずれか1項記載
の方法。
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JP2000379916A JP3961764B2 (ja) | 2000-12-14 | 2000-12-14 | モノマーキャストナイロン樹脂成形体の再利用方法 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN101121787B (zh) * | 2007-08-10 | 2010-06-02 | 张静焕 | 一种改性铸型尼龙 |
CN101235197B (zh) * | 2007-02-01 | 2010-06-09 | 上海化工研究院天地科技发展有限公司 | 一种铸型尼龙的增韧改性处理方法 |
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- 2000-12-14 JP JP2000379916A patent/JP3961764B2/ja not_active Expired - Lifetime
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