JP2002179527A - 熱安定化マイクロカプセルを含む化粧品又は医薬品組成物 - Google Patents

熱安定化マイクロカプセルを含む化粧品又は医薬品組成物

Info

Publication number
JP2002179527A
JP2002179527A JP2001330202A JP2001330202A JP2002179527A JP 2002179527 A JP2002179527 A JP 2002179527A JP 2001330202 A JP2001330202 A JP 2001330202A JP 2001330202 A JP2001330202 A JP 2001330202A JP 2002179527 A JP2002179527 A JP 2002179527A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cosmetic
pharmaceutical composition
crystalline compound
composition according
melting point
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001330202A
Other languages
English (en)
Inventor
Biatorii Bruno
ビアトリー ブルーノ
Jean Mondet
モンデ ジャン
Isabelle Bara
バラ イザベル
Isabelle Afriat
アフリア イザベル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0013793A external-priority patent/FR2815868B1/fr
Priority claimed from FR0013792A external-priority patent/FR2815867B1/fr
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2002179527A publication Critical patent/JP2002179527A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/0229—Sticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11—Encapsulated compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/24—Thermal properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 熱安定化マイクロカプセルを含む化粧品又は
医薬品組成物を提供すること。 【解決手段】 本発明は、化粧品又は医薬品を熱変化の
作用から保護すするための、示差走査熱量測定法で測定
して７５〜３３０kJ/kgの溶融エンタルピー（ΔＨｆ）
を示す少なくとも一つの結晶性化合物を含む熱安定化マ
イクロカプセルの使用及び該熱安定化マイクロカプセル
を含む化粧品又は医薬品組成物に関する。本マイクロカ
プセルは好ましくは部分的又は完全に結晶性の化合物を
漏出のない被覆中に含み、該化合物は融点の近くまで温
度を上げると融解潜熱として知られている大量の熱を吸
収する。これによって、外部温度の変化にも関わらずマ
クロカプセルの当面の環境を化合物の融点に近い温度範
囲において一定の時間自動的に温度制御することができ
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、熱変化の作用に対
して化粧品又は医薬品組成物を保護する熱吸収性結晶化
合物を含む熱安定化マイクロカプセルの使用及び該熱安
定化マイクロカプセルを含む化粧品又は医薬品組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧品及び医薬品組成物の配合物の分野
では、温度の顕著な変化を受けた場合に化粧品組成物の
レオロジー的な不安定さという問題に出会うことがよく
ある。このため、多数の組成物を熱的に可逆的な形態で
増粘し又はゲル化している、すなわち外部温度が増加す
ると組成物は液化又は軟化する傾向にあり、冷却すると
組成物が望ましくなく硬化し又は増粘することとなる。
従って、口紅、着色ペンシル又は脱臭スティックの使用
時の性質が有害な作用を受けていることが分かるのは、
温度の変化に応じてこれらのコンシステンシーが柔らか
くなりすぎたり硬くなりすぎたりするからである。周囲
温度で十分な粘度を有するサンクリームは熱の作用によ
って過度に液化する可能性があり、このためそれを使用
することが困難になる。さらに、ある場合にはレオロジ
ー的な変化が不可逆的な欠陥を生じる可能性、例えば固
形組成物の熱的変形又は分散形態にある組成物の場合に
は層分離を生じる可能性がある。乳剤及び懸濁剤は温度
の低下によっても不安定化することがある。
【０００３】熱変化に対して安定した化粧品又は医薬品
組成物の特定の場合は、ワイプ（wipe）、例えば化粧落
とし用ワイプの含浸用組成物である。これらの組成物は
通常水中油乳剤である。ワイプに含浸させる方法をスプ
レー又は浸漬によって十分な条件下で行うことを可能に
するためには、化粧落とし乳液は十分に流動性でなけれ
ばならない。粘性を低くする必要があるために、乳剤安
定ポリマー、例えばCarbomer（登録商標）製品の十分な
量を導入することが妨げられる。従って、含浸組成物及
び含浸したワイプは、特に熱変化に敏感であり、かつ特
に乳剤のクリーム化現象（油状小球が沈殿して分離し、
次いで油状小球のない水性相が形成されることとなる）
は高温で促進される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、高温で乳剤の
良好な安定性を保持し、一方常用技術に従ってワイプへ
の含浸を可能とする低い粘度範囲を保持する溶液を見出
すことが重要である。さらに、化粧品の分野では、身
体、化粧組成物及び環境の間の熱交換を制御することが
有利である多数の状況に遭遇する。従って、ヒトの皮膚
を非常に高い又は非常に低い温度に暴露すると望ましく
ない作用、例えばひからび又は紅斑が生じる可能性があ
る。寒さに対して皮膚及び唇を保護するために通常脂肪
物質を加えることが行われるが、これは化粧の観点から
は通常全く満足すべきことではない。過剰の熱から皮膚
を保護することも困難であることが分かっている。公知
の方法はメタノール又はその誘導体を組成物に加えるこ
とから成り、この製品は生物学的な作用により冷たさの
局所的かつ一時的な感覚をもたらす。しかしながら、化
学物質（メタノール）と皮膚との直接接触が皮膚の刺激
を生じる可能性がある。メーキャップの品質及び寿命は
特定の熱的な条件に依存することがよくあり、かつ極端
な温度条件下では極めて有害な作用を受ける可能性があ
る。塗った製品が液状化し、熱と汗の作用によって流れ
る可能性があり、又は極端に冷たい場合は製品の可塑性
及び柔軟性が失われる可能性がある。先に述べた問題点
に対する有効な解決は今日まで導入されていない。
【０００５】
【課題を解決するための手段】出願人会社は驚くべきこ
とに、以下により詳細に記載する熱吸収性と回復性を有
する特定のマイクロカプセルを使用することによって、
化粧品及び医薬品組成物の熱安定性を実質的に改良し、
化粧品分野における熱交換に関する上記の問題の少なく
とも一部を解決した。本発明で使用するマイクロカプセ
ルは好ましくは、融点の近くまで温度を上げると融解潜
熱として知られている大量の熱を吸収する部分的又は完
全に結晶性の化合物を、漏出のない被覆中に含む。融解
潜熱の吸収は、熱エネルギーの導入にも関わらず化合物
の温度が安定したままであることによって反映される。
この作用は“緩衝”作用に類似しており、これによっ
て、外部温度の変化にも関わらずマクロカプセルの当面
の環境を化合物の融点に近い温度範囲において一定の時
間自動的に温度制御することができる。上記の熱吸収性
は、カプセルに封入した化合物の融点より温度が低くな
った場合に結晶化の潜熱の形で吸収したエネルギーを元
に戻す能力を伴っており、このことも大きな利点であ
る。従って、溶融状態にある化合物を含むマイクロカプ
セルは熱エネルギーの貯蔵器を構成する。本カプセル
は、当面の環境を安定化することができる可逆的な熱吸
収性と熱回復性を有し、従って、“熱安定化マイクロカ
プセル”として知られることとなろう。
【０００６】
【発明の実施の形態】従って、本発明の主題は、示差走
査熱量測定法で測定して７５〜３３０kJ/kgの融解エン
タルピー（ΔＨｆ）を示し、化粧品又は医薬品組成物を
熱変化の作用から保護する少なくとも一つの結晶性化合
物を含むマイクロカプセルの使用である。本発明の他の
主題は、生理学的に受容可能なビヒクル中に、示差走査
熱量測定法で測定して７５〜３３０kJ/kgの融解エンタ
ルピー（ΔＨｆ）を示す少なくとも一つの結晶性化合物
を含むマイクロカプセルを含む化粧品又は医薬品組成物
である。熱安定化マイクロカプセルを化粧品又は医薬品
組成物に導入することによって、突然の熱又は冷却の生
起に対して一定の時間組成物を保護することが可能とな
り、すなわちそのレオロジー特性を保持し、かつ温度の
変化に関する非可逆的な作用を阻止することが可能とな
る。化粧品又は医薬品組成物の熱安定性を改良するため
に本発明において使用する熱安定化マイクロカプセルの
有効性は、カプセルに封入した結晶性化合物の熱吸収性
能びその融点に依存する。
【０００７】本出願で使用する“結晶性化合物”という
用語は部分的又は完全に結晶性の化合物を含む。使用す
る化合物の結晶度は、該化合物が意図する使用に必要な
結晶融解のエンタルピーを示す範囲において決定的では
ない。使用するマイクロカプセルの熱吸収性能は、カプ
セルに封入した結晶性化合物の融解エントロピーに直接
比例する。この融解熱のエンタルピーを示差走査熱量測
定法で測定する。化合物の融解エンタルピーは、部分的
に又は完全に結晶性の試料を完全に非晶質試料に転換す
るのに必要なエネルギーの量である。サーモグラムΔＣ
ｐ＝ｆ（Ｔ）、式中、ΔＣｐは試験範囲において熱転移
を全く示さない参照試料と試料との熱容量の差を表し、
従って試料の融解エンタルピー（ΔＨｆ）に比例する領
域では吸熱信号を示す。前述したように、本発明の化粧
品組成物で使用するマイクロカプセルは７５〜３３０kJ
/kgの融解エンタルピーを有する結晶性化合物を含む。
この融解エンタルピーは好ましくは１００〜３００kJ/k
g、理想的には１５０〜２８０kJ/kgである。
【０００８】化粧品又は医薬品組成物の熱安定化マイク
ロカプセルに含まれる結晶性化合物の熱容量に加えて、
これらの化合物の融点は必須のパラメーターであり、作
用方法、適用の分野及び化粧品組成物の有効性を決定す
る。熱変化に対して化粧品又は医薬品組成物を保護する
ために、カプセルに封入した結晶性化合物は、化粧品組
成物が暴露されやすい温度、すなわち好ましくは約０℃
〜９０℃の範囲の温度で溶融しなければならない。固形
の組成物、例えばスティック又はペンシルを冷却下で過
度に大きな硬化から保護する場合、カプセルに封入した
化合物の融点は周囲温度より低い温度、例えば５℃〜１
５℃でなければならず、一方、暖かい条件下で軟化又は
液化から該組成物を保護する場合には、カプセルに封入
した化合物の融点が周囲温度より高い温度、例えば２５
〜６０℃であることが必要である。導入において述べた
皮膚と化粧品及び医薬品組成物の間の熱交換に関して
は、融点の選択について他の観点を考慮に入れなければ
ならない。
【０００９】従って、本発明の化粧品及び医薬品組成物
の一つの態様において、カプセルに封入した結晶性化合
物の融点（Ｔｍ）は好ましくは０〜１５℃である。保護
クリームにおいて相対的に低い融点の結晶性化合物を含
むマイクロカプセルにより、外部温度がカプセルに封入
した結晶性化合物の融点より低下した場合、カプセルに
封入した化合物の結晶化潜熱を放出することによって寒
さによる皮膚に対する攻撃を保護することが可能にな
る。本発明の化粧品及び医薬品組成物の他の態様におい
て、カプセルに封入した結晶性化合物の融点は周囲温
度、すなわち約２０〜２５℃からヒトの皮膚の温度、す
なわち約３２℃の間である。これらの組成物の保存温度
において、マイクロカプセルに封入した結晶性化合物は
結晶状態にある。それは皮膚又は唇に適用後急速に溶融
し、この溶融に必要な熱を当面の上皮環境から取り出
し、その結果ユーザーに局所的な涼感を生じる。この冷
涼作用はメントールの冷涼作用と匹敵するが、化学物質
と皮膚の間に直接の接触はないので刺激の危険性がな
い。
【００１０】本発明の化粧品及び医薬品組成物の第３の
態様において、カプセルに封入した結晶性化合物の融点
はヒトの皮膚の温度より高い。このような組成物によ
り、カプセルに封入した化合物の融点に近い温度範囲に
おいて、熱の有害な作用を阻止することが可能となる。
ヒトの皮膚よりわずかに高い温度、例えば３３〜４５℃
の融点を有する化合物を含む熱安定化マイクロカプセル
を取り込むことは、メーキャップの分野において特に有
利である。外部温度が増大するとカプセルに封入した結
晶性化合物は溶融し、一定の時間その融点に近い値で温
度を局所的に安定化する。温度のこの安定化により、メ
ーキャップの保持が改良されかつその化粧特性が維持さ
れ、例えば着色が艶消し（mattness）され、それが流れ
るのを防ぎ、かつ局所的に発汗を押さえ、さらに脂肪分
泌腺の分泌量を維持する。同一の化粧品組成物中に、含
まれる化合物の融点が相違するいくつかの型のマイクロ
カプセルを含むことは勿論可能である。
【００１１】本発明の熱安定化マクロカプセルを含む化
粧品組成物の上記した適用は、当然のことながらこれに
制限されない。本発明の“自動的に温度制御された”化
粧品組成物は、熱の局所的な導入若しくは除去又は組成
物が適用される表面（皮膚、唇又は毛髪）の温度の局所
的な安定化に関する限りいずれの適用においても使用さ
れる。結晶性化合物は好ましくは漏出のない被覆中にカ
プセル封入される。このカプセル封入は溶融／結晶化方
法の可逆性にとって必須の条件である。その理由は、カ
プセルに封入した溶融化合物は化粧品又は医薬品組成物
中に拡散することができず、かつ外部温度がその融点よ
り低くなった場合に再度結晶化するからである。被覆が
漏出しないものであることは、結晶性化合物の溶融範囲
において多数の熱変化を組成物が受けざるを得ない場合
に特に有利である。例えば、寒冷に対する保護用のクリ
ームにおいては、周囲温度で結晶性化合物が溶融状態で
あることが必須である。
【００１２】しかしながら、いくつかの適用において
は、特に結晶性化合物の溶融による単一の熱安定化が所
望である場合、溶融／結晶化現象の可逆性は必須ではな
く、溶融結晶性化合物に関する被覆の不浸透性は本発明
の必須の特徴ではない。本発明に適するカプセルに封入
した結晶性化合物の例として以下を挙げることができ
る： −１０〜４０の炭素原子を含む脂肪族炭化水素、 −芳香族炭化水素、 −Ｃ8-40脂肪酸、例えばステアリン酸及びラウリン酸、 −Ｃ8-40脂肪アルコール、例えばステアリルアルコール
及びラウリルアルコール、 −Ｃ10-40脂肪酸エステル、例えばステアリン酸メチル
及びケイヒ酸メチル、 −有意な量の結晶水を含む無機塩、例えば塩化カルシウ
ム６水和物、硫酸ナトリウム１０水和物、リン酸水素ナ
トリウム１２水和物、チオ硫酸ナトリウム５水和物及び
硝酸ニッケル６水和物、 −Ｃ10-40脂肪酸トリグリセリド、
【００１３】−ある種のシリコーンワックス、例えばベ
ヘノキシ又はステアロキシ末端基を含むポリジメチルシ
ロキサン（ＩＮＣＩ：ベヘノキシジメチコーン及びステ
アロキシジメチコーン）、ポリメチルステアリルオキシ
ジメチルシロキサン（ＩＮＣＩ：ステアリン酸エステル
ジメチコーン）、ポリメチルステアリルジメチルシロキ
サン（ＩＮＣＩ：ステアリルジメチコーン）、ステアリ
ルメタクリレート単位を含むポリジメチルシロキサング
ラフトとのコポリマー、又はポリメチルトリフルオロメ
チルアルキルジメチルシロキサン（ＩＮＣＩ：トリフル
オロメチル（Ｃ1- 4）アルキルジメチコーン）、これら
の化合物の全ての脂肪鎖は好ましくは直鎖及び／又は飽
和である。これらの化合物を単独又はこれらの二又はそ
れ以上の混合物の形で使用することができる。上記の温
度範囲において結晶性融点を示す少なくとも部分的に結
晶性のホット−メルトポリマーも挙げることができる。
【００１４】このようなポリマーは、例えばオレフィン
系ホモポリマー及びコポリマーであって、ポリオレフィ
ンワックス、例えばエチレンホモポリマー、エチレンと
プロピレンのコポリマー、エチレンとオクテンのコポリ
マー、エチレンとブテンのコポリマー、及びエチレンと
酢酸ビニルのコポリマーを含む。ポリ（アルキレンオキ
シド）、ポリ（アルキルエステル）、ポリ（ε−カプロ
ラクタム）、ポリアミド、特に脂肪酸ダイマーの縮重合
物から得られたもの、及びフルオロオレフィンのコポリ
マーも挙げることができる。使用することができる結晶
性ポリマーの他の群は、結晶化可能な側鎖を有するポリ
マーから形成され、J. Polymer Sci.: Macromol. Rev.,
8, 117-253 (1974)に記載されている。これらは、有意
量の、通常は少なくとも５０質量％に等しい量の、長い
結晶化可能な直鎖の脂肪族側鎖又は結晶化可能なフッ素
化した又は過フッ素化した側鎖を含む共重合化した単位
を含むビニル及び／又はアクリルポリマーである。米国
特許第５，１５６，９１１号は、接着体における結晶化
可能な側鎖を有するこのようなポリマーの使用を開示し
ており、この接着性は温度の関数として変化する。
【００１５】本発明に好ましいカプセルに封入した結晶
性化合物は、１０〜４０、好ましくは１３〜２８、より
好ましくは１６〜２３の炭素原子を含む直鎖を有する脂
肪族炭化水素である。その理由は、この系統の同族炭化
水素化合物の融点が、上記の化粧品の適用に関する温度
範囲において、炭素原子の数に伴って完全に予測可能な
ように増加する（ｎ−トリデカン（Ｃ13）の−５．５℃
からｎ−オクタコサン（Ｃ28）の６１．４℃まで）から
である。７５〜３３０kJ/kgの融解熱（ΔＨｆ）を示す
結晶性化合物を好ましくは漏出のない被覆中にカプセル
封入する。このカプセル封入は溶融／結晶化方法の可逆
性にとって必須の条件である。その理由は、カプセル封
入した溶融化合物は化粧品組成物中に拡散することがで
きず、かつ外部温度がその融点より低くなった場合に再
度結晶化するからである。マイクロカプセルの壁を、マ
イクロカプセル封入の分野で通常使用されるいずれの材
料からも選択することができる。
【００１６】この材料は非晶質、結晶性又は半結晶性で
あることができる。これが結晶性又は半結晶性である場
合、カプセルに封入した結晶性化合物の融点より高い融
点を有している必要がある。さらに、この材料は十分に
弾性があり、相転移の間の結晶性化合物の容量変化に対
して抵抗性がなければならず、かつそれを含む組成物を
適用する際の剪断力に抵抗性でなければならない。さら
に、それはカプセルに封入する物質に関して不活性でな
ければならず、かつそれが接触する化粧品又は医薬品配
合物に関して不活性でなければならない。選択した方法
に従って、材料としてポリマー、例えばポリアミド、ポ
リウレタン、ポリ尿素、ポリエステル又はポリシアノア
クリレート、尿素−ホルムアルデヒド又はメラミン−ホ
ルムアルデヒド樹脂、及びセラチン／アラビアゴム系を
使用することができる。マイクロカプセルを周知の方法
で製造することができ、この方法は例えば発行人S. Ben
ita、Marcel Dekker (1996)の“Microencapsulation, M
ethods and Industrial Applications”という表題の本
に記載されている。例として、界面重合又は縮重合、コ
アセルベーション、スプレー噴霧、遠心押出又は回転デ
ィスクマイクロカプセル化を挙げることができる。
【００１７】熱安定化マイクロカプセルは公知であり、
例えばフリスビーテクノロジー社（Frisby Technologie
s Inc.）によりThermasorb（登録商標）の名称で、又は
3Mにより参照9850K及び9850Qの名称で市販されている。
これらのマイクロカプセルは微細な、流体状のかつ非−
フィルム−形成性の粉末の形態で提供される。これらの
用途は公知であり、例えば等温衣料及び履き物、マイク
ロエレクトロニクスにおける冷却系、及び包装の分野に
おいて公知である。ポリマー材料でないものもマイクロ
カプセルの壁を構成する化合物として使用することがで
きる。例えば沈降シリカ、非晶質シリカ、水和シリカ又
はフェーズチェンジラボラトリーズ（Phase Change Lab
oratories）によりAcuTemp（登録商標）の名称で提供さ
れる疎水性にしたシリカをベースとするマイクロカプセ
ルを使用することができる。
【００１８】マイクロカプセルの上限の大きさは目で見
えるという明白な理由により、数１０μm又は数１００
μmに好ましくは制限されている。通常好ましくは平均
直径が０．０１〜１００μm、より好ましくは０．０５
〜５０μmのマイクロカプセルを使用する。本発明の化
粧品又は医薬品組成物におけるマイクロカプセルの比率
は、配合によりまた意図する使用により広い範囲で変化
することができる。本発明の化粧品組成物は通常、最終
化粧品又は医薬品組成物に対して１％〜９９質量％、好
ましくは５％〜９０質量％の熱安定化マイクロカプセル
を含む。本化粧品又は医薬品組成物はさらに意図した使
用に適した補助剤及び化粧品及び／又は医薬品活性成分
を含むことができる。これらは好ましくは少なくとも一
つの光学的性質を有する材料を含む。材料を例えば水溶
性又は脂溶性染料、白色又は着色顔料、レーキ、ポリマ
ー粉末、真珠光沢剤又は光沢剤から選択することができ
る。
【００１９】これらの材料は好ましくは本発明の組成物
中に０．１〜９９質量％、好ましくは０．５〜９０質量
％の量で存在する。化粧品として活性な成分の例とし
て、遊離基対抗剤、湿潤剤、ビタミン、タンパク質、酵
素、セラミド、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、
レチノイド、日焼け防止剤、界面活性剤、艶消し剤、制
汗剤、殺菌剤及び静菌剤、脂肪物質及びシリコーンを挙
げることができる。補助剤は例えば溶媒、ｐＨ−調整
剤、抗酸化剤、封鎖剤、保存剤、充填剤、緩和薬、消泡
剤、脂肪物質、例えば油、ワックス及びペースト状脂肪
物質、分散剤、シリコーン、例えば揮発性又は非揮発性
油、ゴム、ワックス又はペースト状シリコーン、芳香
剤、界面活性剤、可塑剤、増粘剤又はゲル状ポリマー、
及び可溶性又は分散性のフィルム−形成性ポリマーであ
る。本発明の化粧品又は医薬品組成物を、熱安定化マイ
クロカプセルの存在に適合する公知のいずれの形態にお
いても提供することができる。これらは例えば水性、水
性／アルコール性又は有機懸濁液の形態、水中油若しく
は油中水乳剤の形態、又は多重乳剤の形態、又は水性若
しくは油状ゲル、ペースト、流動性粉末若しくはコンパ
クトパウダー、又はスティックの形態であることができ
る。
【００２０】本発明の他の主題は、上記の化粧品又は医
薬品組成物で含浸した不溶性の固形基体である。その理
由は、本発明の化粧品又は医薬品組成物を使用して、不
溶性の固形基体を含浸することができるからである。不
溶性の基体を、織布織物若しくは不織織物、フォーム、
スポンジ、詰め綿及びビーズから成る群から選択するこ
とができる。特に以下の繊維をベースとする不織織物で
あることができる：天然起源の繊維、例えば亜麻糸、木
綿糸若しくは絹糸、又は合成起源の繊維、例えばセルロ
ース繊維、ビスコース繊維、ビニルポリマー繊維、ポリ
エステル繊維、例えばポリ（エチレンテレフタレート）
繊維、ポリオレフィン繊維、例えばポリエチレン若しく
はポリプロピレン繊維、ポリアミド繊維、例えばナイロ
ン（登録商標）繊維、又はアクリルポリマー繊維。不織
材料は、例えばリーデル（Riedel）による、“Nonwoven
Binding Methods & Materials”Nonwoven World、１９
８７年、に記載されている。これらの基体を、不織布を
製造する技術分野で公知の方法に従って製造する。
【００２１】本基体は同一又は異なる特性を有する一又
は複数の層を含むことができ、これにより、例えば意図
する使用に応じて弾性又は柔軟性の性質に寄与すること
ができる。本基体は、例えば弾性が異なる二つの部分、
例えば国際出願ＷＯ ９９／１３８６１に記載されてい
るものを含むことができ、又は密度が異なる単一の層、
例えばＷＯ ９９／２５３１８の文献に記載されている
ものを含むことができ、又はテクスチャーが異なる二つ
の層、例えば国際出願ＷＯ ９８／１８４４１に開示さ
れている基体を含むことができる。基体は意図する使用
に適するいかなる大きさ又は形態もとることができる。
基体は通常０．００５m2〜０．１m2、好ましくは０．０
１m2〜０．０５m2の表面積を有する。基体を矩形のワイ
プ又は円形の圧縮物の形で提供することが好ましい。基
体と含浸組成物を含む最終製品は含浸の程度によって通
常湿った状態にあり、すなわち、固形の基体の質量に対
する組成物の量は２００〜１０００％、好ましくは２５
０〜３５０％である。
【００２２】基体を含浸する技術は本技術分野で周知で
あり、全てを本発明に適用することができる。通常、含
浸組成物を、一又は複数の技術、例えば含浸、被覆又は
蒸発によって基体に添加する。組成物が基体に含浸した
後で組成物から水を除去することにより、又は基体上
に、乾燥形態の、粉末、粒子若しくはフィルム状態の組
成物を、全ての公知の製造手段、例えば熱的に又は超音
波で多層を溶接及び接着結合させて沈着させることによ
り、乾燥した状態で存在する製品（又はワイプ）を形成
することも可能である。後者の態様では、公知のいずれ
かの手段、例えば噴霧、凍結乾燥又は他のいずれかの類
似の技術によって組成物を乾燥する。従って、意図する
使用に従って湿ったワイプ又は乾燥したワイプを得るこ
とができる。湿ったワイプはそのままで、一方乾燥した
ワイプは使用の前に湿らせて使用することができる。上
記したように、本発明の熱安定化マイクロカプセルを含
む組成物は多数の適用の可能性を有している。
【００２３】例えばこれらは、メーキャップ組成物、例
えばファンデーション、パウダー、マスカラ、アイララ
イナー、口紅又は毛髪をメーキャップする製品、脱臭剤
製品、特にスティック又はクリームの形態にあるもの、
保護クリーム、ケアクリーム又はヘアケア製品であるこ
とができる。上記の不溶性固形支持体を有する製品又は
ワイプは、特に皮膚をケアし及び／又は処置するのに適
した製品であることができ、かつ、特に顔の皮膚及び／
又は身体からメーキャップを洗い落とし又は除去するワ
イプ及び／又は眼からメーキャップを洗い落とし又は除
去するワイプ、及び脂性又はニキビ性の皮膚を洗浄する
ワイプであることができる。上記したように、本発明で
使用する熱安定化マイクロカプセルの熱緩衝作用は、温
度の変化に従って組成物の性質が有害な可逆的又は非可
逆的変化を受けやすい組成物の場合に特に有利である。
このような組成物の例として、脱臭スティック、固形芳
香組成物、口紅、メーキャップペンシル、日焼け止めク
リーム、マスカラ、ケアクリーム、水性又は油性ジェ
ル、及び水中油乳剤を含浸したワイプ、例えばメーキャ
ップ落としワイプを挙げることができる。以下の実施例
は本発明を説明するがこれに限定されない。
【００２４】
【実施例】実施例１ 化粧品組成物の熱安定化 無水スティックの安定性の変化を外部温度の関数として
観察する。試験したスティックは以下の組成を有する：スティックＡ（対照） ： ラノリン 24 質量％ ラノリン誘導体 5.95 質量％ ラノリンワックス 6 質量％ 脂肪酸エステル 4 質量％ 変性クレイ 0.6 質量％ 顔料 8.66 質量％ 抗酸化剤 0.6 質量％ 芳香剤 0.2 質量％ 植物油 適量 100 質量％スティックＢ（本発明に従うもの） スティックＡを形成する組成物６５質量％＋イコサン−
含有マイクロカプセル３５質量％。両方のスティックを
４７℃の自動的に温度制御するオーブンに入れ、１０分
間隔でオーブンから出し、ＩＲ温度計（ショービン／ア
ルノー（Chauvin／Arnoux）、フランスからのInfrather
m model）を使用して各スティックの温度を直ちに計測
する。 以下の結果が得られる： これらの結果はマイクロカプセルの存在によりスティッ
クの温度上昇の減速が可能となることを示している。実施例２ 流動状パウダーを以下の成分を混合することによって製
造する： マイクロカプセル9850Q1) 40 質量部 タルク 44 質量部 ナイロン粉末 10 質量部 黄色酸化鉄 1.6 質量部 赤色酸化鉄 1.0 質量部 黒色酸化鉄 0.4 質量部 ジメチコーン2) 3 質量部1) 3Mが市販するマイクロカプセルで、３４℃の融点を有
する化合物を含む。2) 非揮発性ポリジメチルシロキサン油。 上記のように製造した流動状パウダーは、相対的に高い
外部温度で外観の良好な艶消しを維持する。実施例３ 以下の成分を混合して流動状パウダーを製造する： Thermasorb(登録商標)83 マイクロカプセル1) 40 質量部 タルク 44 質量部 ナイロン粉末 10 質量部 黄色酸化鉄 1.6 質量部 赤色酸化鉄 1.0 質量部 黒色酸化鉄 0.4 質量部 ジメチコーン2) 3 質量部1) フリスビーテクノロジーズ（Frisby Technologies）
が市販するマイクロカプセルで、２８℃の融点を有する
化合物を含む。2) 非揮発性ポリジメチルシロキサン油。 パウダーを適用する間、直ちに生じる冷却作用が観察さ
れる。実施例４ ワイプ用のメーキャップ落としミルク組成物 相Ａ グリセリルステアレート／PEG100ステアレート （Arlacel（登録商標）165） 0.55 ％ セチルアルコール 0.15 ％ キサンタンゴム 0.1 ％ イソプロピルパルミテート 3.8 ％相Ｂ 水 適量 100 ％ 保存剤（パラベンズ、フェノキシエタノール） 0.65 ％相Ｃ 熱安定化マイクロカプセル 10 ％ 相Ａ及びＢを７５〜８０℃の温度で別々に加熱する。相
Ａを攪拌しながら相Ｂに添加し、攪拌を５分間持続し、
次いで相Ｃを緩やかに攪拌しながら添加する。混合物を
緩やかに攪拌しながら放置して環境温度まで冷却する。
このようにして増粘性ポリマーの含量が低いミルクが得
られ、これは高温における良好なクリーミング耐性を示
す。このミルクを常用の含浸技術に従ってメーキャプ落
としワイプの含浸に使用することができる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１４年１月８日（２００２．１．８）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 9/50 Ａ６１Ｋ 9/50 9/70 9/70 47/04 47/04 47/06 47/06 47/10 47/10 47/12 47/12 47/14 47/14 47/32 47/32 47/34 47/34 47/42 47/42 47/46 47/46 (72)発明者 ジャン モンデ フランス エフ−93600 オールネイ−ス ー−ボワ リュー ロジェー レメール 90 (72)発明者 イザベル バラ フランス エフ−75013 パリ リュー ド トルビア 57 (72)発明者 イザベル アフリア フランス エフ−75003 パリ リュー パストゥーレル ８ Ｆターム(参考） 4C076 AA61 DD22 DD27 DD34 DD37 DD41 DD44 DD46 EE09 EE22 EE24 EE25 EE26 EE27 EE42 EE58 FF36 4C083 AA122 AB232 AB271 AB371 AB432 AB442 AC011 AC031 AC061 AC072 AC172 AC231 AC331 AC342 AC352 AC421 AC422 AD071 AD072 AD091 AD151 AD152 AD351 AD352 AD411 AD512 BB22 BB23 BB24 CC11 CC24 CC33 DD11 DD12 DD14 DD17 DD31 EE01 EE07

Claims (32)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 生理学的に受容可能なビヒクル中に、示
    差走査熱量測定法で測定して７５〜３３０kJ/kgの融解
    エンタルピー（ΔＨｆ）を示す少なくとも一つの結晶性
    化合物を含むマイクロカプセルを含む化粧品又は医薬品
    組成物。
  2. 【請求項２】 マイクロカプセルが溶融状態の結晶性化
    合物に非浸透性の漏出のない被覆を有することを特徴と
    する、請求項１に記載の化粧品又は医薬品組成物。
  3. 【請求項３】 結晶性化合物の融解エンタルピーが１０
    ０〜３００kJ/kg、好ましくは１５０〜２８０kJ/kgであ
    ることを特徴とする、請求項１又は２に記載の化粧品又
    は医薬品組成物。
  4. 【請求項４】 カプセルに封入した結晶性化合物の融点
    （Ｔｍ）が０℃〜９０℃であることを特徴とする、先の
    請求項１ないし３のいずれか１項に記載の化粧品又は医
    薬品組成物。
  5. 【請求項５】 カプセルに封入した結晶性化合物の融点
    が５〜１５℃であることを特徴とする、請求項４に記載
    の化粧品又は医薬品組成物。
  6. 【請求項６】 カプセルに封入した結晶性化合物の融点
    が２５〜６０℃であることを特徴とする、請求項４に記
    載の化粧品又は医薬品組成物。
  7. 【請求項７】 カプセルに封入した結晶性化合物の融点
    （Ｔｍ）が周囲温度より低い温度、好ましくは０〜１５
    ℃であることを特徴とする、請求項４に記載の化粧品又
    は医薬品組成物。
  8. 【請求項８】 カプセルに封入した結晶性化合物の融点
    が周囲温度からヒトの皮膚の温度（３２℃）であること
    を特徴とする、請求項４に記載の化粧品又は医薬品組成
    物。
  9. 【請求項９】 カプセルに封入した結晶性化合物の融点
    がヒトの皮膚の温度より高いことを特徴とする、請求項
    ４に記載の化粧品又は医薬品組成物。
  10. 【請求項１０】 カプセルに封入した結晶性化合物を以
    下から選択することを特徴とする、先の請求項１ないし
    ９のいずれか１項に記載の化粧品又は医薬品組成物： −１０〜４０の炭素原子を含む脂肪族炭化水素、 −芳香族炭化水素、 −Ｃ8-40脂肪酸、 −Ｃ8-40脂肪アルコール、 −Ｃ10-40脂肪酸エステル、 −有意な量の結晶水を含む無機塩、 −Ｃ10-40脂肪酸トリグリセリド、 −シリコーンワックス、 これらの化合物の脂肪鎖は好ましくは直鎖及び／又は飽
    和である、及び −結晶性ホット−メルトポリマー。
  11. 【請求項１１】 結晶性化合物が１０〜４０の炭素原
    子、好ましくは１３〜２８の炭素原子、より好ましくは
    １６〜２３の炭素原子を含む直鎖及び飽和鎖を有する脂
    肪族炭化水素であることを特徴とする、先の請求項１な
    いし１０のいずれか１項に記載の化粧品又は医薬品組成
    物。
  12. 【請求項１２】 被覆を形成する材料をポリアミド、ポ
    リウレタン、ポリ尿素、ポリエステル、ポリシアノアク
    リレート、尿素−ホルムアルデヒド又はメラミン−ホル
    ムアルデヒド樹脂、ゼラチン／アラビアゴム系及びシリ
    カから選択することを特徴とする、先の請求項１ないし
    １１のいずれか１項に記載の化粧品又は医薬品組成物。
  13. 【請求項１３】 マイクロカプセルの平均直径が０．０
    １〜１００μm、好ましくは０．０５〜５０μmであるこ
    とを特徴とする、先の請求項１ないし１２のいずれか１
    項に記載の化粧品又は医薬品組成物。
  14. 【請求項１４】 マイクロカプセルが最終組成物の１〜
    ９９質量％、好ましくは５〜９０質量％存在することを
    特徴とする、先の請求項１ないし１３のいずれか１項に
    記載の化粧品又は医薬品組成物。
  15. 【請求項１５】 組成物がさらに少なくとも一つの光学
    特性を有する材料を含むことを特徴とする、請求項１に
    記載の化粧品又は医薬品組成物。
  16. 【請求項１６】 光学特性を有する材料が最終化粧品組
    成物に対して１〜９９質量％の比率で存在することを特
    徴とする、請求項１５に記載の化粧品又は医薬品組成
    物。
  17. 【請求項１７】 組成物が、メーキャップ組成物、脱臭
    製品、保護クリーム、ケアクリーム又はヘアケア製品で
    あることを特徴とする、先の請求項１ないし１６のいず
    れか１項に記載の化粧品又は医薬品組成物。
  18. 【請求項１８】 熱変化の作用から化粧品又は医薬品組
    成物を保護するための、示差走査熱量測定法で測定して
    ７５〜３３０kJ/kgの融解エンタルピー（ΔＨｆ）を示
    す少なくとも一つの結晶性化合物を含むマイクロカプセ
    ルの使用。
  19. 【請求項１９】 溶融状態の結晶性化合物に非浸透性の
    漏出のない被覆をマイクロカプセルが有することを特徴
    とする、請求項１８に記載の使用。
  20. 【請求項２０】 結晶性化合物の融解エンタルピーが１
    ００〜３００kJ/kg、好ましくは１５０〜２８０kJ/kgで
    あることを特徴とする、請求項１８又は１９に記載の使
    用。
  21. 【請求項２１】 カプセルに封入した結晶性化合物の融
    点（Ｔｍ）が０℃〜９０℃であることを特徴とする、請
    求項１８ないし２０の１項に記載の使用。
  22. 【請求項２２】 カプセルに封入した結晶性化合物の融
    点が５〜１５℃であることを特徴とする、請求項２１に
    記載の使用。
  23. 【請求項２３】 カプセルに封入した結晶性化合物の融
    点が２５〜６０℃であることを特徴とする、請求項２１
    に記載の使用。
  24. 【請求項２４】 カプセルに封入した結晶性化合物を以
    下から選択することを特徴とする、請求項１８ないし２
    ３のいずれか１項に記載の使用： −１０〜４０の炭素原子を含む脂肪族炭化水素、 −芳香族炭化水素、 −Ｃ8-40脂肪酸、 −Ｃ8-40脂肪アルコール、 −Ｃ10-40脂肪酸エステル、 −有意な量の結晶水を含む無機塩、 −Ｃ10-40脂肪酸トリグリセリド、 −シリコーンワックス、 これらの化合物の脂肪鎖は好ましくは直鎖及び／又は飽
    和である、及び −結晶性ホット−メルトポリマー。
  25. 【請求項２５】 結晶性化合物が１０〜４０の炭素原
    子、好ましくは１３〜２８の炭素原子、より好ましくは
    １６〜２３の炭素原子を含む直鎖を有する脂肪族炭化水
    素であることを特徴とする、請求項１８ないし２４の１
    項に記載の使用。
  26. 【請求項２６】 被覆を形成する材料をポリアミド、ポ
    リウレタン、ポリ尿素、ポリエステル、ポリシアノアク
    リレート、尿素−ホルムアルデヒド又はメラミン−ホル
    ムアルデヒド樹脂、ゼラチン／アラビアゴム系及びシリ
    カから選択することを特徴とする、請求項１８ないし２
    ５の１項に記載の使用。
  27. 【請求項２７】 マイクロカプセルの平均直径が０．０
    １〜１００μm、好ましくは０．０５〜５０μmであるこ
    とを特徴とする、請求項１８ないし２６の１項に記載の
    使用。
  28. 【請求項２８】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
    記載の化粧品又は医薬品組成物で含浸した不溶性の固形
    基体。
  29. 【請求項２９】 基体が、天然起源又は合成起源の繊維
    をベースとする不織織物基体であることを特徴とする、
    請求項２８に記載の不溶性の固形基体。
  30. 【請求項３０】 基体の表面積が０．００５m2〜０．１
    m2、好ましくは０．０１m2〜０．０５m2であることを特
    徴とする、請求項２８及び２９のいずれかに記載の不溶
    性の固形基体。
  31. 【請求項３１】 含浸の程度、すなわち、固形基体の質
    量に対する化粧品又は医薬品組成物の量が２００〜１０
    ００％、好ましくは２５０〜３５０％であることを特徴
    とする、請求項２８ないし３０の１項に記載の不溶性の
    固形基体。
  32. 【請求項３２】 基体を矩形のワイプ又は円形の圧縮物
    の形で提供することを特徴とする、請求項２８ないし３
    １の１項に記載の不溶性の固形基体。
JP2001330202A 2000-10-27 2001-10-29 熱安定化マイクロカプセルを含む化粧品又は医薬品組成物 Pending JP2002179527A (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0013793A FR2815868B1 (fr) 2000-10-27 2000-10-27 Composition cosmetique contenant des microcapsules thermostabilisatrices
FR0013792A FR2815867B1 (fr) 2000-10-27 2000-10-27 Compositions cosmetiques ou pharmaceutiques contenant des microcapsules thermostabilisatrices
FR0013792 2000-10-27
FR0013793 2000-10-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002179527A true JP2002179527A (ja) 2002-06-26

Family

ID=26212703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001330202A Pending JP2002179527A (ja) 2000-10-27 2001-10-29 熱安定化マイクロカプセルを含む化粧品又は医薬品組成物

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20020127251A1 (ja)
EP (1) EP1201220A1 (ja)
JP (1) JP2002179527A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015093849A (ja) * 2013-11-12 2015-05-18 山一株式会社 シート状パック

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100032409A (ko) * 2007-06-12 2010-03-25 바스프 에스이 마이크로캡슐, 이의 용도 및 이의 제조 방법
US8114883B2 (en) 2007-12-04 2012-02-14 Landec Corporation Polymer formulations for delivery of bioactive materials
US20110224299A1 (en) * 2009-09-03 2011-09-15 Avon Products, Inc. Stabilized Wax Composition and Uses Thereof
IT1403783B1 (it) * 2010-12-22 2013-10-31 Fond Istituto Italiano Di Tecnologia Procedimento di trattamento di materiali fibrosi per ottenere proprieta' idrorepellenti, materiali fibrosi idrofobici ed articoli che li comprendono cosi' ottenuti

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63185914A (ja) * 1987-01-28 1988-08-01 Pola Chem Ind Inc 洗顔用スクラブ洗浄料
JPH01125313A (ja) * 1987-11-07 1989-05-17 Shiseido Co Ltd 化粧料
JPH01143811A (ja) * 1987-11-28 1989-06-06 Shiseido Co Ltd 紙状化粧料
JPH0555607B2 (ja) * 1987-08-31 1993-08-17 Toraianguru Risaachi Ando Dev
JPH06219924A (ja) * 1993-01-27 1994-08-09 Lion Corp マイクロカプセル含有洗顔料
JPH0987128A (ja) * 1995-09-20 1997-03-31 Tsumura & Co 皮脂吸収能を有するカプセルおよび該カプセルを含有する皮膚外用剤
JPH10251627A (ja) * 1997-03-11 1998-09-22 Osaka Gas Co Ltd 複合粒子、その製造方法および熱搬送媒体

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8719091D0 (en) * 1987-08-12 1987-09-16 Unilever Plc Skin treatment composition
US5499460A (en) * 1992-02-18 1996-03-19 Bryant; Yvonne G. Moldable foam insole with reversible enhanced thermal storage properties
US5366801A (en) * 1992-05-29 1994-11-22 Triangle Research And Development Corporation Fabric with reversible enhanced thermal properties
DE4312656C2 (de) * 1993-04-19 1996-01-25 Beiersdorf Ag Kühlend wirkende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen
AU695080B2 (en) * 1994-06-24 1998-08-06 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Thermostable non-reducing saccharide-forming enzyme, its production and uses
FR2732240B1 (fr) * 1995-03-30 1997-08-01 Arneodo Christophe Jean Franco Procede de microencapsulation par coacervation complexe a temperature ambiante
US6179879B1 (en) * 1999-03-24 2001-01-30 Acushnet Company Leather impregnated with temperature stabilizing material and method for producing such leather
US6348218B1 (en) * 1999-10-04 2002-02-19 Invent Resources, Inc. Self dosing skin preparation

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63185914A (ja) * 1987-01-28 1988-08-01 Pola Chem Ind Inc 洗顔用スクラブ洗浄料
JPH0555607B2 (ja) * 1987-08-31 1993-08-17 Toraianguru Risaachi Ando Dev
JPH01125313A (ja) * 1987-11-07 1989-05-17 Shiseido Co Ltd 化粧料
JPH01143811A (ja) * 1987-11-28 1989-06-06 Shiseido Co Ltd 紙状化粧料
JPH06219924A (ja) * 1993-01-27 1994-08-09 Lion Corp マイクロカプセル含有洗顔料
JPH0987128A (ja) * 1995-09-20 1997-03-31 Tsumura & Co 皮脂吸収能を有するカプセルおよび該カプセルを含有する皮膚外用剤
JPH10251627A (ja) * 1997-03-11 1998-09-22 Osaka Gas Co Ltd 複合粒子、その製造方法および熱搬送媒体

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015093849A (ja) * 2013-11-12 2015-05-18 山一株式会社 シート状パック

Also Published As

Publication number Publication date
EP1201220A1 (fr) 2002-05-02
US20020127251A1 (en) 2002-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5593662A (en) Moisturizing lipstick compositions
KR100298923B1 (ko) 플루오르화또는실리콘화합물을포함하고안락성이개선된,묻어남이없는국소조성물,그것의용도
KR100718604B1 (ko) 함수 분말 조성물과 그 제조방법, 및 그 분말 조성물을함유하는 화장료
US6793913B2 (en) Cosmetic composition comprising a particle dispersion
BRPI0619355A2 (pt) uso de elastÈmeros termoplásticos em uma composição e composições destes
ES2254111T3 (es) Composicion de maquilaje o de tratamiento que contiene un organopolisiloxano hidrofilo.
JP2000500135A (ja) 長期持続性化粧製品の性能を向上させるための組成物および方法
JP2004515607A (ja) ヘテロ原子を有する少なくとも１つのポリマーと少なくとも１つの不活性フィラーを含有する組成物及びその使用方法
JPS62265215A (ja) 耐水性日焼け止め配合品
JP2006525958A (ja) ゲルネットワークを含む濡れた皮膚用のトリートメント組成物
JP6591408B2 (ja) オレオソームの形態のｏ／ｗエマルジョン形態の色変化化粧料組成物
JP2008094790A (ja) 棒状油性固形化粧料
JP2003055150A (ja) 粉体化粧品組成物
JP2010507671A (ja) ポリアルキルシルセスキオキサン粉末エマルションを含んだ水系スキンケア組成物およびその作製方法
DE60115806T2 (de) Verwendung von thermostabilisierenden Mikrokapseln zur Verbesserung der Aktivität oder der Eindringung von kosmetischen oder pharmazeutischen Wirkstoffen
JP2004515608A (ja) ヘテロ重合体と油溶性カチオン界面活性剤とを含有する化粧品組成物及びその組成物を使用する方法
CN102811701B (zh) 化妆睫毛或眉毛的组合物、组合及方法
JP2004515524A (ja) ヘテロ重合体と油溶性重合体とを含有する化粧品組成物及びその組成物を使用する方法
KR101681073B1 (ko) 리피드 캡슐 함유 화장료 조성물 및 이의 제조방법
CN101932304B (zh) 提供对睫毛的延长效果的化妆方法以及基于成膜聚合物的相应化妆盒
JP2002179527A (ja) 熱安定化マイクロカプセルを含む化粧品又は医薬品組成物
JP3442108B2 (ja) 水中油型固型化粧料
JP2003095874A (ja) 睫用化粧料
JP2561857B2 (ja) 油性メークアップ化粧料
JPH01250306A (ja) 油性メークアップ化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20040907

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20041004

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20041228

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20050106

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050404

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20050404

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20050808