JP2002103553A - 多彩模様塗膜積層体 - Google Patents
多彩模様塗膜積層体Info
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Abstract
を長期にわたり維持可能な多彩模様塗膜を得る。 【解決手段】厚み0.3mm以上、JIS A6909
(1995) 6.31「伸び試験」の「20℃時の伸
び試験」による伸び率が50〜800%である合成樹脂
エマルション系弾性塗膜層上に、エナメル粒子、及びガ
ラス転移温度−20〜50℃の水性樹脂を含有する多彩
模様塗料によって形成される多彩模様塗膜層を積層す
る。
Description
に形成される多彩模様塗膜積層体に関するものである。
行う材料としては各種のものがある。このうち、意匠性
の高い多彩感を付与する塗料の一つとして、JIS K
5667に規定されている多彩模様塗料があげられる。
この多彩模様塗料は、液状またはゲル状の、2色以上の
色粒が懸濁した構成となっており、一回の塗装で様々な
多彩模様を表出できることから、人気が高まっている。
の表面に用いられる基材のうち、コンクリート、モルタ
ル等のセメント基材は、基材自体の収縮、基材への荷重
等の影響により、経時的にひび割れを生じる場合があ
る。また、軽量コンクリート板、気泡コンクリート板、
サイディングボード、石綿コンクリート板等の建材で
は、建材どうしの継目部分が温度、湿度等の変化によっ
て変位しやすい。このような基材に対して、多彩模様塗
膜を形成すると、基材の変位に追従できず、多彩模様塗
膜が割れを生じるおそれがある。
であり、基材の変位による割れを生じず、初期の美観性
を長期にわたり維持可能な多彩模様塗膜を得ることを目
的とするものである。
課題を解決するために、鋭意検討の結果、特定厚みの合
成樹脂エマルション系弾性塗膜層上に、特定の多彩模様
塗料によって形成される多彩模様塗膜層を積層した積層
体が有効であることを見出し、本発明を完成した。
するものである。 1.建築物表面を被覆する積層体であって、厚み0.3
mm以上、JIS A6909(1995) 6.31
「伸び試験」の「20℃時の伸び試験」による伸び率が
50〜800%である合成樹脂エマルション系弾性塗膜
層上に、エナメル粒子、及びガラス転移温度−20〜5
0℃の水性樹脂を含有する多彩模様塗料によって形成さ
れる多彩模様塗膜層が積層されたことを特徴とする多彩
模様塗膜積層体。 2.前記水性樹脂が、第3級アミン塩基及び/または第
4級アンモニウム塩基を有する水性樹脂であることを特
徴とする1.に記載の多彩模様塗膜積層体。 3.前記水性樹脂が、第3級アミノ基及び、第3級アミ
ン塩基及び/または第4級アンモニウム塩基を有し、第
3級アミノ基と、第3級アミン塩基及び/または第4級
アンモニウム塩基との存在比率がモル比で90:10〜
10:90の水性樹脂であることを特徴とする1.に記
載の多彩模様塗膜積層体。
いて詳細に説明する。
面に適用するものである。このような建築物表面に用い
られる基材としては、例えば、コンクリート、モルタル
等のセメント基材、軽量コンクリート板、気泡コンクリ
ート板、サイディングボード、石綿コンクリート板等の
各種建材があげられる。また、これら基材に何らかの表
面処理(シーラー、サーフェーサー、フィラー等による
下地処理等)を施した面に適用することもできる。
成樹脂エマルション系弾性塗膜層(以下「弾性塗膜層」
という)は、合成樹脂エマルションを必須成分として含
み、さらに充填材、着色材料等を含有する塗料組成物か
ら形成されるものである。その厚みは0.3mm以上、
好ましくは0.5mm〜5mmである。厚みが0.3m
m以上であることにより、基材の変位を十分に緩和する
ことができる。厚みが0.3mmより小さい場合は、基
材の変位に対する追従性が不十分となり、塗膜に割れが
生じやすくなる。
限定されず、例えば、酢酸ビニル樹脂、アクリル樹脂、
塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、等を使
用することができる。合成樹脂エマルションのガラス転
移温度(以下、「Tg」という)は、−50〜30℃で
あることが望ましい。
オリン、けい藻土、ホワイトカーボン、クレー、タル
ク、バライト粉、沈降性硫酸バリウム、炭酸バリウム、
珪砂、ウォラストナイト、マイカ等の公知のものが使用
できる。
色相の背景色となるために配合するものである。着色材
料は公知のものが使用でき、例えば、酸化チタン、酸化
亜鉛、アルミナ、シリカ、カオリン、カーボンブラッ
ク、黒鉛、鉄黒、べんがら、パーマネントカーミン、ペ
リレンレッド、キナクリドンレッド、黄色酸化鉄、チタ
ンイエロー、ファーストイエロー、ベンツイミダゾロン
イエロー、フタロシアニングリーン、フタロシアニンブ
ルー、キナクリドンバイオレット、ジオキサジンバイオ
レット等があげられる。
組成物においては、一般的に塗料に配合する分散剤、消
泡剤、増粘剤、造膜助剤、湿潤剤、防黴剤、防藻剤等の
各種添加剤を適宜配合することができる。
95) 6.31「伸び試験」の「20℃時の伸び試
験」による伸び率が50〜800%である。好ましくは
50%〜500%、さらに好ましくは、75%〜350
%であることが望ましい。伸び率が50%より小さい場
合は、基材の変位に追従することができずに、弾性塗膜
層が割れやすくなる。800%より大きい場合は、多彩
模様塗膜層が割れやすくなる。
ンガン、万能ガン、ローラー、刷毛等を用いて塗装する
ことにより得ることができる。塗装は数回に分けて行っ
てもよく、最終的な厚みが0.3mm以上となるように
すればよい。
層は、エナメル粒子、及びTg−20〜50℃の水性樹
脂を含有する多彩模様塗料によって形成されるものであ
る。水性樹脂のTgがこのような範囲内であることによ
り、割れ発生を防止し、初期の美観性を長期にわたり維
持することが可能となる。Tgが50℃より高い場合
は、多彩模様塗膜に割れが発生しやすくなる。−20℃
より低い場合は、多彩模様塗膜の耐汚染性が極端に低下
するため、美観性を維持することができない。また、水
性樹脂のTgは、弾性塗膜層の合成樹脂エマルションの
Tgより高いことが望ましく、これにより耐汚染性を向
上させることができる。
は、例えば、合成樹脂、着色材料を含有するエナメル組
成物を、分散安定剤を含む水性分散媒に分散して得たエ
ナメル粒子分散液に、Tg−20〜50℃の水性樹脂を
加えることにより製造することができる。
は、通常の塗料に用いる水性または油性の合成樹脂が使
用できる。このような合成樹脂としては、例えば、アク
リル樹脂、アクリルシリコン樹脂、エポキシ樹脂、ウレ
タン樹脂、アルキド樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂
等の溶剤可溶型、溶剤分散型、エマルション型のものが
あげられる。このような合成樹脂のTgは、割れ防止
性、耐汚染性の点から、−20〜50℃であることが望
ましく、さらには弾性塗膜層の合成樹脂エマルションの
Tgより高いことが望ましい。
るものを使用することができ、例えば、弾性塗膜層と同
様の着色材料があげられる。
るために配合されるものであり、例えば、ポリビニルア
ルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレンオ
キサイド、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、カゼイン、セルロースアセテートフタレイト、ベン
トナイト、ポリメタクリル酸、ゼラチン、アルギン酸ナ
トリウム、アラビアゴム、ゼラチン、ペクチン、キサン
タンガム、澱粉等を用いることができる。また、分散安
定剤の架橋剤を併用することもできる。
コロイダルディスパージョン、水溶性等各種形態の樹脂
が使用可能である。
アミン塩基及び/または第4級アンモニウム塩基をする
水性樹脂を使用することが望ましい。
方を有する水性樹脂を水性分散媒に含有することによ
り、多彩模様塗膜層の割れ防止性を向上させることがで
きる。特に、第4級アンモニウム塩基を有する場合は、
このような効果が高くなり好ましい。
構造を有するものである。
フェニル基、Xは各種酸または塩を示す) 第4級アンモニウム塩基は一般式[化2]に示す構造を
有するものである。
はベンジル基、Y−はハロゲン化物イオン、CH3SO
3 −、CH3CH2SO3 −、CH3OSO3 −、また
はCH3CH2OSO3 −を示す)
て上述の第3級アミン塩基及び/または第4級アンモニ
ウム塩基の他に、さらに、一般式[化3]に示す構造を
有する第3級アミノ基
フェニル基を示す)を有し、第3級アミノ基と、第3級
アミン塩基及び/または第4級アンモニウム塩基との存
在比率が、モル比で90:10〜10:90であること
が望ましい。各官能基の存在比率がこのような範囲であ
ることにより、割れ防止性を一層高めることができる。
を発揮できる作用機構については、明らかではないが、
疎水性である第3級アミノ基部分同士が会合して絡み合
い、その周辺に親水性である第3級アミン塩基及び/ま
たは第4級アンモニウム塩基が延びている形態、所謂コ
ロイダルディスパージョンの形態となり、塗膜形成後
は、親水性官能基間のイオン的相互作用が適度に抑制さ
れるとともに、疎水性部分の絡み合いによるフレキシビ
リティが発現されるためではないかと推察される。親水
性官能基間のイオン的相互作用が強すぎる場合、即ち第
3級アミン塩基及び/または第4級アンモニウム塩基の
比率が高すぎる場合は、形成塗膜が硬くなる傾向となっ
てしまう。
アクリル酸エステル及び/またはメタクリル酸エステ
ル、(B)第3級アミノ基含有モノマー、(C)第3級
アミン塩基含有モノマー及び/または第4級アンモニウ
ム塩基含有モノマー、が用いられる。
タクリル酸エステル アクリル酸エステルとしては、例えば、アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル
酸n−ブチル、アクリル酸t−ブチル、アクリル酸2ヒ
ドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、アク
リル酸ヒドロキシブチル、アクリル酸ヒドロキシペンチ
ル、アクリル酸2エチルヘキシル、アクリル酸ヒドロキ
シシクロヘキシル等があげられる。メタクリル酸エステ
ルとしては、例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル
酸エチル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸t−
ブチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸シクロヘ
キシル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル
酸ヒドロキシブチル、メタクリル酸ヒドロキシペンチ
ル、メタクリル酸2ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒ
ドロキシシクロヘキシル、メタクリル酸2エチルヘキシ
ルなどが挙げられる。このようなモノマーは単独で用い
てもよいし2種以上を併用してもよい。
−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N
−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N
−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、N,
N−ジメチルアミノヒドロキシプロピル(メタ)アクリ
レート、N−メチル,N−エチルアミノエチル(メタ)
アクリレート、N,N−ジフェニルアミノエチル(メ
タ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メ
タ)アクリルアミド、N,N−ジエチルアミノプロピル
(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)ア
クリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミ
ドなどが挙げられ、これらは単独で用いてもよいし2種
以上を併用してもよい。
/または第4級アンモニウム塩基含有モノマー 第3級アミン塩基含有モノマーとしては、前記(B)を
酸や塩で第3級アミン塩化したものを用いることができ
る。第4級アンモニウム塩基含有モノマーとしては、例
えば、(メタ)アクロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムクロライド、(メタ)アクロイルオキシエチル
ジメチルベンジルアンモニウムクロライド、(メタ)ア
クロイルオキシエチルトリエチルアンモニウムクロライ
ド、(メタ)アクリロイルオキシエチルジエチルベンジ
ルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリルアミドプ
ロピルトリメチルアンモニウムクロライド、(メタ)ア
クリルアミドプロピルトリエチルアンモニウムクロライ
ド、(メタ)アクリルアミドプロピルジメチルベンジル
アンモニウムクロライド、ジアリルジメチルアンモニウ
ムクロライド、ジアリルジエチルアンモニウムクロライ
ド、(メタ)アクロイルオキシエチルトリメチルアンモ
ニウムサルフェートなどがあげられる。このようなモノ
マーは単独で用いてもよいし2種以上を併用してもよ
い。
ノマーを使用して、以下に示す方法にて製造することが
できる。
ノ基の一部を第3級アミン塩化及び/または第4級アン
モニウム塩化する方法。 (A)、(B)、(C)を必須成分とする方法。 (A)、(B)、(C)を必須成分とし、(B)の第
3級アミノ基の一部を第3級アミン塩化及び/または第
4級アンモニウム塩化する方法。
または塩を作用させることにより行われる。この際使用
される酸としては、例えば、塩酸、硫酸、蟻酸、酢酸、
燐酸、硝酸、次亜燐酸、過塩素酸、メタンスルホン酸、
エタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ベンゼンスル
ホン酸、プロビオン酸、乳酸、クエン酸、アジピン酸等
があげられる。塩としては、硫酸水素ナトリウム、燐酸
二水素ナトリウム等があげられる。
基に4級化剤を作用させることにより行われる。4級化
剤としては、例えば、ベンジルクロライド、塩化メチ
ル、塩化エチル、臭化メチル、ヨウ化メチル、硫酸ジエ
チル、硫酸ジメチル、トルエンスルホン酸メチル、トル
エンスルホン酸エチル、メタンスルホン酸メチル、メタ
ンスルホン酸エチル等があげられる。
にて製造しても、最終的な水性樹脂において、第3級ア
ミノ基と、第3級アミン塩基及び/または第4級アンモ
ニウム塩基との存在比率が、モル比で90:10〜1
0:90となるようにすればよい。
率は、(A)100重量部に対し、(B)及び(C)が
合計で3〜20重量部の範囲内含まれるようにすること
が好ましい。(B)及び(C)の添加量が3重量部より
小さくなると、密着性が低下するため好ましくない。
(B)及び(C)の添加量が20重量部より大きくなる
と、形成された塗膜の耐水性が低下するため、実用的で
ない。
ノマーとして、ビニルエステル系単量体やアクリロニト
リル系単量体等を使用してもよい。ビニルエステル系単
量体としては、たとえば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビ
ニル、酪酸ビニル、バーサチック酸ビニル、スチレンな
どが挙げられ、アクリルニトリル系単量体としては、ア
クリロニトリル、メタクリロニトリルなどが例示でき
る。その他、共重合モノマーとして、一官能性のモノマ
ーを単独又は併用することは可能であるが、カチオン系
モノマーを使用するので、重合中又は合成した樹脂に水
を加えた時にゲル化を引き起こさないように選択するこ
とが必要である。このような官能性モノマーとして使用
できるものは、例えば、グリシジル基、三級アミンとエ
ピクロルヒドリンのアダクト、アミノ基等があげられ
る。これらのモノマー類は、本発明の効果を阻害しない
範囲で原料モノマーとして添加することができる。
ー類を重合する際の方法としては、溶液重合法、水溶液
重合法、懸濁重合法等従来公知の方法が可能である。こ
の際の重合温度も適宜選択できるが、通常50〜90℃
にして重合すると良い。このうち、特に、親水性溶媒中
で溶液重合を行った後に、水希釈性化して使用する方法
が好ましく用いられる。
易溶性の有機溶媒である。水に易溶性の有機溶媒として
は、たとえば、メタノール、エタノール、イソプロピル
アルコールなどのアルコール類、エチレングリコール、
プロピレングリコール、グリセリンなどのグリコール
類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテルなどのジエチレング
リコールエーテル類、エチレングリコールモノメチルエ
ーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチ
レングリコールモノブチルエーテルなどのエチレングリ
コールエーテル類などが挙げられる。この中でも、水と
適切な比率で混合した際に、溶液が引火点を持たず、実
用上には塗膜の乾燥性の良い、エチレングリコールモノ
ブチルエーテル又はジエチレングリコールモノブチルエ
ーテルを単独または混合して使用することが望ましい。
さらに、これらの親水性有機溶媒は、本発明の水性樹脂
組成物中に15重量%以内となるように使用することが
好ましい。
いることができる。使用できる重合触媒としては、通常
のカチオン重合で使用される2,2’−アゾビス−(2
−アミノジプロパン)塩酸塩や、パーオキサイド系の過
酸化水素、tert−ハイドロパーオキサイド、クメンハイ
ドロパーオキサイド、tert−ブチルハイドロパーオキサ
イドなどが例示できる。その中でも、2,2’−アゾビ
ス−(2−アミノプロパン)塩酸塩が好適である。ま
た、アスコルビン酸や酒石酸、亜硫酸ソーダなどの還元
剤を添加しても良い。
模様塗料組成物に対し0.1〜10重量%、さらには
0.5〜5重量%の範囲で含有することが望ましい。
に、充填材、消泡剤、増粘剤、分散剤、防黴剤、防腐
剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、pH調整剤等公知の添
加剤を添加することもできる。
成物を、例えばリシンガン、万能ガン、スプレーガン、
ローラー、刷毛等を用いて塗装することにより得ること
ができる。多彩模様塗膜層は、概ね50〜300μmの
厚みとなるように塗装する。
じ、クリヤー塗膜層を積層することができる。このよう
な層を形成するクリヤー塗料としては、公知のものが使
用でき、若干着色を施したものも使用できる。樹脂の種
類としては、例えば、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ア
クリルシリコン樹脂、フッ素樹脂等があげられる。耐候
性を考慮すると、アクリルシリコン樹脂、フッ素樹脂等
が望ましい。
よればよく、例えばスプレーガン、ローラー、刷毛等を
用いて塗装することができる。クリヤー塗膜層は、概ね
10〜100μmの厚みとなるように塗装する。
を明確にする。
表1に示す原料を使用して、合成樹脂エマルション系弾
性塗料1(以下、「弾性塗料1」という)を製造した。
配合比率は、樹脂45重量部、着色顔料8.0重量部、
体質顔料36重量部、分散剤0.8重量部、増粘剤4.
9重量部、造膜助剤5.0重量部、消泡剤0.3重量部
とした。この塗料によって形成された塗膜のJIS A
6909 6.31「伸び試験」の「20℃時の伸び試
験」による伸び率は、300%であった。
エナメル分散液を製造した。製造手順としては、分散安
定剤含有水溶液を攪拌しながら、各エナメル組成物を分
散させた後に、架橋剤を混合した。次に、製造したエナ
メル分散液1〜3を重量比率1:1:1にて混合してエ
ナメル分散液Aを得た。なお表3の数値は、すべて重量
部で示した。
づいて各水性樹脂を合成した。なお表4の原料モノマー
の数値は、すべて重量部で示した。
窒素置換した後、エチレングリコールモノブチルエーテ
ルを200重量部仕込み、80℃に昇温した。その後、
メチルメタクリレート65重量部、ブチルアクリレート
35重量部、及びメタクリルアミドプロピルトリメチル
アンモニウムクロライド5重量部と、重合開始剤として
2,2’−アゾビス−(2−アミノジプロパン)1.0
重量部を、6時間かけて滴下し、2時間熟成させ溶液重
合を行った。このようにして合成した樹脂を、水で希釈
して固形分15%に調整し、水性樹脂1を得た。
窒素置換した後、エチレングリコールモノブチルエーテ
ルを200重量部仕込み、80℃に昇温した。その後、
メチルメタクリレート65重量部、ブチルアクリレート
35重量部、及びジエチルアミノエチルメタクリレート
10重量部と、重合開始剤として2,2’−アゾビス−
(2−アミノジプロパン)1.0重量部を、6時間かけ
て滴下し、2時間熟成させ溶液重合を行った。このよう
にして合成した樹脂に対し、第3級アミノ基と第4級ア
ンモニウム塩基とのモル比率が30:70となるように
硫酸ジメチルを加え、その後水で希釈して固形分15%
に調整し、水性樹脂2を得た。
が70:30となるように硫酸ジメチルを加えた以外
は、合成例2と同様にして水性樹脂3を得た。
窒素置換した後、エチレングリコールモノブチルエーテ
ルを200重量部仕込み、80℃に昇温した。その後、
メチルメタクリレート84重量部、ブチルアクリレート
16重量部、ジエチルアミノエチルメタクリレート9重
量部、及びメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモ
ニウムクロライド6重量部と、重合開始剤として2,
2’−アゾビス−(2−アミノジプロパン)1.0重量
部を、6時間かけて滴下し、2時間熟成させ溶液重合を
行った。その後水で希釈して固形分15%に調整し、水
性樹脂4を得た。
し、表4に示した各水性樹脂を表5の組み合わせにて混
合し、多彩模様塗料を製造した。このとき、多彩模様塗
料中の水性樹脂は、固形分比率で1.0重量%になるよ
うに混合した。
ように並べ、これらの間隔を10mmとり、その間隙に
一液湿気硬化型ウレタン樹脂シーリング材を充填し、温
度20℃、相対湿度65%下(以下、「標準状態」とい
う)で7日間養生した。このようなALC板の表面にシ
ーリング材を跨ぎ、各ALC板の表面の約半分まで塗装
を行った。塗装においては、合成樹脂エマルション系弾
性塗料を万能ガンにて塗付し、標準状態で4時間養生
後、多彩模様塗料をリシンガンにて塗付した。標準状態
で7日間養生後、試験片を20℃下で、チャック間距離
40mm、引張スピード1mm/minにて引張り試験
を行い、塗膜に割れが生じた時点の伸びを読み取った。
評価は以下の通り。 ○:5mm以上 △:3mm以上5mm未満 ×:3mm未満
表面に、一液湿気硬化型ウレタン樹脂シーリング材を6
mm厚にて塗付し、標準状態で7日間養生後、湿気硬化
形ウレタン樹脂プライマーを、所要量0.15kg/m
2にて刷毛で塗付したものに対し、塗装を行ったものを
試験体とした。塗装においては、合成樹脂エマルション
系弾性塗料を万能ガンにて塗付し、標準状態で4時間養
生後、多彩模様塗料をリシンガンにて塗付し、標準状態
で14日間養生した。作製した試験体を、促進耐候性試
験機スーパーUVテスター(岩崎電気株式会社製)を用
い、光照射6時間、結露2時間(合計8時間)を1サイ
クルとして100サイクル暴露し、塗膜の劣化状態を確
認した。評価は以下の通り。 ○:異常なし ×:割れもしくは剥がれが発生
ション系弾性塗料、多彩模様塗料の組合せ、及びその試
験結果を表6に示す。本発明の塗膜積層体である実施例
1〜3では、いずれの試験においても優れた結果となっ
た。合成樹脂エマルション系弾性塗料を塗付しなかった
比較例1、合成樹脂エマルション系弾性塗膜層の厚みが
小さい比較例2、多彩模様塗料の水性樹脂のTgが高い
比較例3では、いずれも十分な結果を得ることができな
かった。
れを生じず、初期の美観性を長期にわたり維持可能な多
彩模様塗膜を得ることができる。
Claims (3)
- 【請求項1】建築物表面を被覆する積層体であって、厚
み0.3mm以上、JIS A6909(1995)
6.31「伸び試験」の「20℃時の伸び試験」による
伸び率が50〜800%である合成樹脂エマルション系
弾性塗膜層上に、エナメル粒子、及びガラス転移温度−
20〜50℃の水性樹脂を含有する多彩模様塗料によっ
て形成される多彩模様塗膜層が積層されたことを特徴と
する多彩模様塗膜積層体。 - 【請求項2】前記水性樹脂が、第3級アミン塩基及び/
または第4級アンモニウム塩基を有する水性樹脂である
ことを特徴とする請求項1に記載の多彩模様塗膜積層
体。 - 【請求項3】前記水性樹脂が、第3級アミノ基及び、第
3級アミン塩基及び/または第4級アンモニウム塩基を
有し、第3級アミノ基と、第3級アミン塩基及び/また
は第4級アンモニウム塩基との存在比率がモル比で9
0:10〜10:90の水性樹脂であることを特徴とす
る請求項1に記載の多彩模様塗膜積層体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000304607A JP4597343B2 (ja) | 2000-10-04 | 2000-10-04 | 多彩模様塗膜積層体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000304607A JP4597343B2 (ja) | 2000-10-04 | 2000-10-04 | 多彩模様塗膜積層体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002103553A true JP2002103553A (ja) | 2002-04-09 |
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