JP2002080343A - ビタミンｃ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤 - Google Patents
ビタミンｃ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキスを配合
した外用剤は、光や熱に弱く、経時的安定性がよくな
い。また、配合する界面活性剤の種類によっては、肌へ
の刺激の一因となっていた。 【解決手段】（Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以
上０．０１〜１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ａ）と（Ｂ）を配合し、ｐＨを７．０〜７．５に調整
した外用剤を提供することで解決する。
した外用剤は、光や熱に弱く、経時的安定性がよくな
い。また、配合する界面活性剤の種類によっては、肌へ
の刺激の一因となっていた。 【解決手段】（Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以
上０．０１〜１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ａ）と（Ｂ）を配合し、ｐＨを７．０〜７．５に調整
した外用剤を提供することで解決する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ビタミンＣ誘導体
と油溶性甘草エキスを配合した外用剤で、経時的安定性
がよく、低刺激で感触のよい外用剤に関する。
と油溶性甘草エキスを配合した外用剤で、経時的安定性
がよく、低刺激で感触のよい外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】健康で美しい肌を保つために、外用剤を
使用することは大切な要素の一つである。また、毎日使
用するものであるので、低刺激で感触がよく経時的に安
定した外用剤が望まれている。
使用することは大切な要素の一つである。また、毎日使
用するものであるので、低刺激で感触がよく経時的に安
定した外用剤が望まれている。
【０００３】さらに従来から、外用剤においては、肌を
白くするために美白剤が使用されていた。
白くするために美白剤が使用されていた。
【０００４】美白剤としては、コウジ酸、アルブチン、
プラセンタエキス等が知られているが、肌への刺激か
ら、油溶性甘草エキスやビタミンＣ誘導体が使用されて
いた。
プラセンタエキス等が知られているが、肌への刺激か
ら、油溶性甘草エキスやビタミンＣ誘導体が使用されて
いた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ビタミ
ンＣ誘導体と油溶性甘草エキスを併せて配合すると、光
や熱に弱く、経時的安定性が極めて悪いという欠点を有
していた。
ンＣ誘導体と油溶性甘草エキスを併せて配合すると、光
や熱に弱く、経時的安定性が極めて悪いという欠点を有
していた。
【０００６】また、油溶性甘草エキスは製剤化が難し
く、油溶性甘草エキスの配合量や界面活性剤の種類によ
っては、製剤の分離が起きてしまい、問題となってい
た。
く、油溶性甘草エキスの配合量や界面活性剤の種類によ
っては、製剤の分離が起きてしまい、問題となってい
た。
【０００７】さらに、界面活性剤の種類によっては、界
面活性剤の配合量が多くなると安定性は向上するもの
の、肌への刺激が大きくなり問題となっていた。
面活性剤の配合量が多くなると安定性は向上するもの
の、肌への刺激が大きくなり問題となっていた。
【０００８】そこで、特許第３１２６５４３号に記載さ
れているように、ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキス
を配合する場合は、顆粒状にするなどの工夫がなされて
いた。
れているように、ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキス
を配合する場合は、顆粒状にするなどの工夫がなされて
いた。
【０００９】また、特開２０００−２１２０６０には、
ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した場合の
酸化安定性をよくする方法が記載されている。
ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した場合の
酸化安定性をよくする方法が記載されている。
【００１０】しかしながら、特許第３１２６５４３号の
方法では、顆粒状であるために、溶解する液が必要で使
用時に極めて不便であった。また、溶解する液に関して
も、ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキスの溶解性の問
題から処方上での制約が多く、低刺激で感触がよい外用
剤は得られていなかった。
方法では、顆粒状であるために、溶解する液が必要で使
用時に極めて不便であった。また、溶解する液に関して
も、ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキスの溶解性の問
題から処方上での制約が多く、低刺激で感触がよい外用
剤は得られていなかった。
【００１１】さらに、特開２０００−２１２０６０の方
法は、酸化安定性はよくなるものの、製剤の安定性には
まだまだ問題があった。
法は、酸化安定性はよくなるものの、製剤の安定性には
まだまだ問題があった。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、 （Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以上０．０１〜
１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ａ）と（Ｂ）を配合し、ｐＨを７．０〜７．５に調整
することにより上記目的を達成し得ることを見出し、本
発明を完成するに至った。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、 （Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以上０．０１〜
１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ａ）と（Ｂ）を配合し、ｐＨを７．０〜７．５に調整
することにより上記目的を達成し得ることを見出し、本
発明を完成するに至った。
【００１３】すなわち、本発明の外用剤は、 （Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以上０．０１〜
１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ａ）と（Ｂ）を配合し、ｐＨを７．０〜７．５に調整
したことを特徴とするものである。
１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ａ）と（Ｂ）を配合し、ｐＨを７．０〜７．５に調整
したことを特徴とするものである。
【００１４】
【発明の実施の形態】以下、本発明の外用剤に用いられ
る各成分について具体的に説明する。
る各成分について具体的に説明する。
【００１５】まず、ビタミンＣ誘導体であるが、本ビタ
ミンＣ誘導体は、化粧料、食品及び外用剤に使用できる
水溶性のビタミンＣ誘導体であれば、特に限定されるも
のではない。好ましくは、リン酸Ｌ−アスコルビルマグ
ネシウム、リン酸Ｌ−アスコルビルナトリウムがあり、
特に好ましくはリン酸Ｌ−アスコルビルナトリウムであ
る。配合量としては、０．０１〜１０．０重量％が好ま
しい。さらに好ましくは２．５〜７．５重量％である。
配合量が０．０１重量％より少ないと十分な美白効果が
現れず、外用剤として好ましくない。また、１０．０重
量％より多いと、ビタミンＣ誘導体の溶解度から安定性
が悪くなり好ましくない。
ミンＣ誘導体は、化粧料、食品及び外用剤に使用できる
水溶性のビタミンＣ誘導体であれば、特に限定されるも
のではない。好ましくは、リン酸Ｌ−アスコルビルマグ
ネシウム、リン酸Ｌ−アスコルビルナトリウムがあり、
特に好ましくはリン酸Ｌ−アスコルビルナトリウムであ
る。配合量としては、０．０１〜１０．０重量％が好ま
しい。さらに好ましくは２．５〜７．５重量％である。
配合量が０．０１重量％より少ないと十分な美白効果が
現れず、外用剤として好ましくない。また、１０．０重
量％より多いと、ビタミンＣ誘導体の溶解度から安定性
が悪くなり好ましくない。
【００１６】油溶性甘草エキスは、化粧料、食品及び外
用剤に使用できる油溶性甘草エキスであれば、特に限定
されるものではない。配合量としては、０．００１〜
０．３０重量％である。好ましくは０．０１〜０．２０
重量％である。配合量が０．００１重量％より少ないと
十分な美白効果が現れず、外用剤として好ましくない。
０．３０重量％より多いと５０℃での熱安定性が極めて
悪くなり好ましくない。
用剤に使用できる油溶性甘草エキスであれば、特に限定
されるものではない。配合量としては、０．００１〜
０．３０重量％である。好ましくは０．０１〜０．２０
重量％である。配合量が０．００１重量％より少ないと
十分な美白効果が現れず、外用剤として好ましくない。
０．３０重量％より多いと５０℃での熱安定性が極めて
悪くなり好ましくない。
【００１７】本発明におけるｐＨは、７．０〜７．５に
調整することが必要である。ｐＨが７．０より低いとビ
タミンＣ誘導体の安定性が悪くなる。また、ｐＨが７．
５より高いと油溶性甘草エキスが分離し、安定性が著し
く悪くなる。
調整することが必要である。ｐＨが７．０より低いとビ
タミンＣ誘導体の安定性が悪くなる。また、ｐＨが７．
５より高いと油溶性甘草エキスが分離し、安定性が著し
く悪くなる。
【００１８】ｐＨの調整剤としては、通常外用剤で使用
できるｐＨ調整が可能なものであれば、特に限定される
ものではない。
できるｐＨ調整が可能なものであれば、特に限定される
ものではない。
【００１９】ｐＨ調整剤の例としては、クエン酸、乳酸
等の有機酸とその塩、ＥＤＴＡやヒドロキシエタンジホ
スホン酸等のキレート剤とその塩、あるいはウワウルシ
流エキス等の植物エキス等を用いることができる。
等の有機酸とその塩、ＥＤＴＡやヒドロキシエタンジホ
スホン酸等のキレート剤とその塩、あるいはウワウルシ
流エキス等の植物エキス等を用いることができる。
【００２０】さらに本発明では、感触改良剤として、シ
リコーン油を配合することもでき、化粧料及び外用剤で
使用できるシリコーン油であれば、特に限定されるもの
ではない。具体的には、オクタメチルシクロテトラシロ
キサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメ
チルシクロヘキサシロキサン、メチルシクロポリシロキ
サン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラ
シロキサン、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポ
リシロキサン等を配合することが好ましく、配合量とし
ては、０．０１〜５．０重量％である。
リコーン油を配合することもでき、化粧料及び外用剤で
使用できるシリコーン油であれば、特に限定されるもの
ではない。具体的には、オクタメチルシクロテトラシロ
キサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメ
チルシクロヘキサシロキサン、メチルシクロポリシロキ
サン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラ
シロキサン、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポ
リシロキサン等を配合することが好ましく、配合量とし
ては、０．０１〜５．０重量％である。
【００２１】また、本発明には高分子も感触改良剤とし
て配合することができ、具体的には、メチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム、キサンタンガム、マルメ
ロ抽出物、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、プルラン等がある。配合量として
は、０．００１〜５．０重量％である。
て配合することができ、具体的には、メチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム、キサンタンガム、マルメ
ロ抽出物、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、プルラン等がある。配合量として
は、０．００１〜５．０重量％である。
【００２２】また、本発明に使用できる成分としては本
発明の効果を損なわない質的、量的範囲で上記以外の任
意の成分を配合することができ、化粧料に通常配合され
る成分、例えば、乳化剤、油性成分、界面活性剤、保湿
剤、酸化防止剤、防腐剤、香料、各種ビタミン剤、着色
剤、増粘剤、紫外線吸収剤、薬効成分、無機塩類等を配
合することができる。
発明の効果を損なわない質的、量的範囲で上記以外の任
意の成分を配合することができ、化粧料に通常配合され
る成分、例えば、乳化剤、油性成分、界面活性剤、保湿
剤、酸化防止剤、防腐剤、香料、各種ビタミン剤、着色
剤、増粘剤、紫外線吸収剤、薬効成分、無機塩類等を配
合することができる。
【００２３】つぎに、本発明を実施例及び比較例を挙げ
て、より具体的に明らかにする。なお、以下において配
合量は重量％である。
て、より具体的に明らかにする。なお、以下において配
合量は重量％である。
【００２４】実施例１、比較例１〜２ 下記の表１に示す配合処方に従い美容液を調整した。得
られた供試美容液の安定性、美白効果及び感触について
評価した。評価は以下の基準に従い行った。得られた結
果を表１に併記する。経時的安定性は５０℃で１．５ヶ
月後の分離状況から判断した。 ◎：極めて良好 ○：特に問題はない ×：悪い
られた供試美容液の安定性、美白効果及び感触について
評価した。評価は以下の基準に従い行った。得られた結
果を表１に併記する。経時的安定性は５０℃で１．５ヶ
月後の分離状況から判断した。 ◎：極めて良好 ○：特に問題はない ×：悪い
【００２５】
【表１】
【００２６】前記表１中の油溶性甘草エキスＢＧＳＲ
（商標名）は、丸善製薬株式会社製のものであり、カン
ゾウフラボノイドを３％含有する１．３−ブチレングリ
コール溶液である。
（商標名）は、丸善製薬株式会社製のものであり、カン
ゾウフラボノイドを３％含有する１．３−ブチレングリ
コール溶液である。
【００２７】前記表１中のＳＩＭＵＬＧＥＬ６００（商
標名）は、株式会社成和化成製であり、アクリル酸アミ
ド・アクリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体と
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０
Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンとイソヘキサデ
カンと精製水の混合体である。
標名）は、株式会社成和化成製であり、アクリル酸アミ
ド・アクリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体と
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０
Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンとイソヘキサデ
カンと精製水の混合体である。
【００２８】前記表１の評価結果から明らかなように、
実施例１においては、５０℃での安定性、美白効果及び
感触に優れた美容液が得られることがわかる。比較例１
においては、ｐＨが７．５より高いために、油溶性甘草
エキスが経時的に浮いてきて分離してしまい、また十分
な美白効果が実感できず、美容液として適していない。
比較例２においては、ｐＨが７．０より低いためにリン
酸Ｌ−アスコルビルナトリウムの分解が起こり、さらに
美白効果も弱く、美容液として好ましくない。
実施例１においては、５０℃での安定性、美白効果及び
感触に優れた美容液が得られることがわかる。比較例１
においては、ｐＨが７．５より高いために、油溶性甘草
エキスが経時的に浮いてきて分離してしまい、また十分
な美白効果が実感できず、美容液として適していない。
比較例２においては、ｐＨが７．０より低いためにリン
酸Ｌ−アスコルビルナトリウムの分解が起こり、さらに
美白効果も弱く、美容液として好ましくない。
【００２９】つぎに、本発明の実施例２〜４を、より具
体的に明らかにする。なお、以下において配合量は重量
％である。
体的に明らかにする。なお、以下において配合量は重量
％である。
【００３０】実施例２〜４ 下記の表２に示す配合処方に従い美容液を調整した。得
られた供試美容液の安定性、美白効果及び感触について
評価した。評価は以下の基準に従い行った。得られた結
果を表２に併記する。経時的安定性は５０℃で１．５ヶ
月後の分離状況から判断した。 ◎：極めて良好 ○：特に問題はない ×：悪い
られた供試美容液の安定性、美白効果及び感触について
評価した。評価は以下の基準に従い行った。得られた結
果を表２に併記する。経時的安定性は５０℃で１．５ヶ
月後の分離状況から判断した。 ◎：極めて良好 ○：特に問題はない ×：悪い
【００３１】
【表２】
【００３２】前記表２中の油溶性甘草エキスＢＧＳＲ
（商標名）は、丸善製薬株式会社製のものであり、カン
ゾウフラボノイドを３％含有する１．３−ブチレングリ
コール溶液である。
（商標名）は、丸善製薬株式会社製のものであり、カン
ゾウフラボノイドを３％含有する１．３−ブチレングリ
コール溶液である。
【００３３】前記表２中のＳＩＭＵＬＧＥＬ６００（商
標名）は、株式会社成和化成製であり、アクリル酸アミ
ド・アクリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体と
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０
Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンとイソヘキサデ
カンと精製水の混合体である。
標名）は、株式会社成和化成製であり、アクリル酸アミ
ド・アクリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体と
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０
Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンとイソヘキサデ
カンと精製水の混合体である。
【００３４】前記表２中ＦＭエキスＬＡ−Ｂ（商標名）
は、一丸ファルコス株式会社製の乳酸含有ホエイであ
る。
は、一丸ファルコス株式会社製の乳酸含有ホエイであ
る。
【００３５】前記表２の評価結果から明らかなように、
実施例２〜４においては、５０℃での安定性、美白効果
及び感触にすぐれた美容液が得られることがわかる。
実施例２〜４においては、５０℃での安定性、美白効果
及び感触にすぐれた美容液が得られることがわかる。
【００３６】
【発明の効果】以上説明してきたように、本発明の外用
剤は、 （Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以上０．０１〜
１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ａ）と（Ｂ）を配合し、ｐＨを７．０〜７．５に調整
したことにより、経時的安定性がよく、低刺激で感触に
優れた効果を奏する。
剤は、 （Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以上０．０１〜
１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ａ）と（Ｂ）を配合し、ｐＨを７．０〜７．５に調整
したことにより、経時的安定性がよく、低刺激で感触に
優れた効果を奏する。
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AA112 AC012 AC122 AC442 AD092 AD641 AD642 BB01 BB11 BB41 BB44 BB45 BB46 BB47 BB48 CC04 DD28 EE01 EE03 EE10 EE16
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以
上０．０１〜１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ａ）と（Ｂ）を配合し、ｐＨを７．０〜７．５に調整
したことを特徴とする外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001295668A JP2002080343A (ja) | 2001-09-27 | 2001-09-27 | ビタミンｃ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001295668A JP2002080343A (ja) | 2001-09-27 | 2001-09-27 | ビタミンｃ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002080343A true JP2002080343A (ja) | 2002-03-19 |
Family
ID=19117059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001295668A Withdrawn JP2002080343A (ja) | 2001-09-27 | 2001-09-27 | ビタミンｃ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002080343A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003101414A1 (de) * | 2002-06-01 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische zubereitungen enthaltend licocalchon a oder einen licocalchon a enthaltenden extrakt aus radix glycyrrhizae inflatae |
| JP2006516961A (ja) * | 2002-12-18 | 2006-07-13 | ナルコ カンパニー | アニオンポリマーを含有するスキンケア組成物 |
-
2001
- 2001-09-27 JP JP2001295668A patent/JP2002080343A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003101414A1 (de) * | 2002-06-01 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische zubereitungen enthaltend licocalchon a oder einen licocalchon a enthaltenden extrakt aus radix glycyrrhizae inflatae |
| US8470349B2 (en) | 2002-06-01 | 2013-06-25 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or dermatological preparations containing licochalcone A or an extract of radix glycyrrhizae inflatae, containing licochalcone A |
| US9017707B2 (en) | 2002-06-01 | 2015-04-28 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or dermatological preparations containing licochalcone A or an extract of radix glycyrrhizae inflatae, containing licochalcone A |
| JP2006516961A (ja) * | 2002-12-18 | 2006-07-13 | ナルコ カンパニー | アニオンポリマーを含有するスキンケア組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20081202 |