JP2003073219A - ビタミンｃ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤 - Google Patents
ビタミンｃ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキスを配合
した外用剤は、光や熱に弱く、経時的安定性がよくな
い。また、配合する界面活性剤の種類によっては、肌へ
の刺激の一因となっていた。 【解決手段】（Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以
上０．０１〜１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ｃ）アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸
ナトリウム共重合体０．１０〜５．０重量％ （Ｄ）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン
（２０Ｅ．Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビタン
０．０１〜１．０重量％ （Ａ）〜（Ｄ）を配合した外用剤を提供することで解決
する。
した外用剤は、光や熱に弱く、経時的安定性がよくな
い。また、配合する界面活性剤の種類によっては、肌へ
の刺激の一因となっていた。 【解決手段】（Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以
上０．０１〜１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ｃ）アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸
ナトリウム共重合体０．１０〜５．０重量％ （Ｄ）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン
（２０Ｅ．Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビタン
０．０１〜１．０重量％ （Ａ）〜（Ｄ）を配合した外用剤を提供することで解決
する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ビタミンＣ誘導体
と油溶性甘草エキスを配合した外用剤で、経時的安定性
がよく、低刺激で感触のよい外用剤に関する。
と油溶性甘草エキスを配合した外用剤で、経時的安定性
がよく、低刺激で感触のよい外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】健康で美しい肌を保つために、外用剤を
使用することは大切な要素の一つである。また、毎日使
用するものであるので、低刺激で感触がよく経時的に安
定した外用剤が望まれている。
使用することは大切な要素の一つである。また、毎日使
用するものであるので、低刺激で感触がよく経時的に安
定した外用剤が望まれている。
【０００３】さらに従来から、外用剤においては、肌を
白くするために美白剤が使用されていた。
白くするために美白剤が使用されていた。
【０００４】美白剤としては、コウジ酸、アルブチン、
プラセンタエキス等が知られているが、肌への刺激か
ら、油溶性甘草エキスやビタミンＣ誘導体が使用されて
いた。
プラセンタエキス等が知られているが、肌への刺激か
ら、油溶性甘草エキスやビタミンＣ誘導体が使用されて
いた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ビタミ
ンＣ誘導体と油溶性甘草エキスは、光や熱に弱く、経時
的安定性が極めて悪いという欠点を有していた。
ンＣ誘導体と油溶性甘草エキスは、光や熱に弱く、経時
的安定性が極めて悪いという欠点を有していた。
【０００６】また、油溶性甘草エキスは製剤化が難し
く、油溶性甘草エキスの配合量や界面活性剤の種類によ
っては、製剤の分離が起きてしまい、問題となってい
た。
く、油溶性甘草エキスの配合量や界面活性剤の種類によ
っては、製剤の分離が起きてしまい、問題となってい
た。
【０００７】さらに、界面活性剤の種類によっては、界
面活性剤の配合量も増え、肌への刺激の一因となってい
た。
面活性剤の配合量も増え、肌への刺激の一因となってい
た。
【０００８】そこで、特許第３１２６５４３号に記載さ
れているように、ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキス
を配合する場合は、顆粒状にするなどの工夫がなされて
いた。
れているように、ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキス
を配合する場合は、顆粒状にするなどの工夫がなされて
いた。
【０００９】また、特開２０００−２１２０６０には、
ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した場合の
酸化安定性をよくする方法が記載されている。
ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した場合の
酸化安定性をよくする方法が記載されている。
【００１０】しかしながら、特許第３１２６５４３号の
方法では、顆粒状であるために、溶解する液が必要で使
用時に極めて不便であった。また、溶解する液に関して
も、ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキスの溶解性の問
題により処方上での制約が多く、低刺激で感触がよい外
用剤は得られていなかった。
方法では、顆粒状であるために、溶解する液が必要で使
用時に極めて不便であった。また、溶解する液に関して
も、ビタミンＣ誘導体と油溶性甘草エキスの溶解性の問
題により処方上での制約が多く、低刺激で感触がよい外
用剤は得られていなかった。
【００１１】さらに、特開２０００−２１２０６０の方
法は、酸化安定性はよくなるものの、製剤の安定性には
まだまだ問題があった。
法は、酸化安定性はよくなるものの、製剤の安定性には
まだまだ問題があった。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、 （Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以上０．０１〜
１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ｃ）アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸
ナトリウム共重合体０．１０〜５．０重量％ （Ｄ）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン
（２０Ｅ．Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビタン
０．０１〜１．０重量％ （Ａ）〜（Ｄ）を配合することにより、上記目的を達成
し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、 （Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以上０．０１〜
１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ｃ）アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸
ナトリウム共重合体０．１０〜５．０重量％ （Ｄ）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン
（２０Ｅ．Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビタン
０．０１〜１．０重量％ （Ａ）〜（Ｄ）を配合することにより、上記目的を達成
し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１３】すなわち、本発明の外用剤は、
（Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以上０．０１〜
１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ｃ）アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸
ナトリウム共重合体０．１０〜５．０重量％ （Ｄ）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン
（２０Ｅ．Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビタン
０．０１〜１．０重量％ （Ａ）〜（Ｄ）を配合することを特徴とするものであ
る。
１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ｃ）アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸
ナトリウム共重合体０．１０〜５．０重量％ （Ｄ）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン
（２０Ｅ．Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビタン
０．０１〜１．０重量％ （Ａ）〜（Ｄ）を配合することを特徴とするものであ
る。
【００１４】本発明の外用剤に用いられるアクリル酸ア
ミド・アクリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体
とモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０
Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンは、好ましくは
アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸ナトリ
ウム共重合体とモノオレイン酸ポリオキシエチレンソル
ビタン（２０Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンと
イソヘキサデカンと精製水の混合体であることを特徴と
する。
ミド・アクリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体
とモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０
Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンは、好ましくは
アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸ナトリ
ウム共重合体とモノオレイン酸ポリオキシエチレンソル
ビタン（２０Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンと
イソヘキサデカンと精製水の混合体であることを特徴と
する。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下、本発明の外用剤に用いられ
る各成分について具体的に説明する。
る各成分について具体的に説明する。
【００１６】まず、ビタミンＣ誘導体であるが、本ビタ
ミンＣ誘導体は、化粧料、食品及び外用剤に使用できる
水溶性のビタミンＣ誘導体であれば、特に限定されるも
のではない。好ましくは、リン酸Ｌ−アスコルビルマグ
ネシウム、リン酸Ｌ−アスコルビルナトリウムがあり、
特に好ましくはリン酸Ｌ−アスコルビルナトリウムであ
る。配合量としては、０．０１〜１０．０重量％が好ま
しい。さらに好ましくは２．５〜７．５重量％である。
配合量が０．０１重量％より少ないと十分な美白効果が
表れず、外用剤として好ましくない。また、１０．０重
量％より多いと、ビタミンＣ誘導体の溶解度から安定性
が悪くなり好ましくない。
ミンＣ誘導体は、化粧料、食品及び外用剤に使用できる
水溶性のビタミンＣ誘導体であれば、特に限定されるも
のではない。好ましくは、リン酸Ｌ−アスコルビルマグ
ネシウム、リン酸Ｌ−アスコルビルナトリウムがあり、
特に好ましくはリン酸Ｌ−アスコルビルナトリウムであ
る。配合量としては、０．０１〜１０．０重量％が好ま
しい。さらに好ましくは２．５〜７．５重量％である。
配合量が０．０１重量％より少ないと十分な美白効果が
表れず、外用剤として好ましくない。また、１０．０重
量％より多いと、ビタミンＣ誘導体の溶解度から安定性
が悪くなり好ましくない。
【００１７】油溶性甘草エキスは、化粧料、食品及び外
用剤に使用できる油溶性甘草エキスであれば、特に限定
されるものではない。配合量としては、０．００１〜
０．３０重量％である。好ましくは０．０１〜０．２０
重量％である。配合量が０．００１重量％より少ないと
十分な美白効果が現れず、外用剤として好ましくない。
０．３０重量％より多いと５０℃での熱安定性が極めて
悪くなり好ましくない。
用剤に使用できる油溶性甘草エキスであれば、特に限定
されるものではない。配合量としては、０．００１〜
０．３０重量％である。好ましくは０．０１〜０．２０
重量％である。配合量が０．００１重量％より少ないと
十分な美白効果が現れず、外用剤として好ましくない。
０．３０重量％より多いと５０℃での熱安定性が極めて
悪くなり好ましくない。
【００１８】アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウ
リン酸ナトリウム共重合体は、化粧料及び外用剤に使用
できるアクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸
ナトリウム共重合体であれば、特に限定されるものでは
ない。配合量としては、０．１０〜５．０重量％であ
り、好ましくは０．３０〜１．５０重量％である。配合
量が０．１０重量％より少ないと十分な安定性が得られ
ず好ましくない。さらに５．０重量％より多いとベタベ
タ感が強くなり、外用剤として適していない。
リン酸ナトリウム共重合体は、化粧料及び外用剤に使用
できるアクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸
ナトリウム共重合体であれば、特に限定されるものでは
ない。配合量としては、０．１０〜５．０重量％であ
り、好ましくは０．３０〜１．５０重量％である。配合
量が０．１０重量％より少ないと十分な安定性が得られ
ず好ましくない。さらに５．０重量％より多いとベタベ
タ感が強くなり、外用剤として適していない。
【００１９】モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
タン（２０Ｅ．Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビ
タンとしては、化粧料、食品及び外用剤に使用できるモ
ノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．
Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビタンであれば、
特に限定されるものではない。配合量としては、０．０
１〜１．０重量％であり、好ましくは０．０５〜０．５
０重量％である。配合量が０．０１重量％より少ないと
十分な安定性が得られず好ましくない。また、１．０重
量％より多いと皮膚への刺激が感じられ外用剤として適
していない。
タン（２０Ｅ．Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビ
タンとしては、化粧料、食品及び外用剤に使用できるモ
ノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．
Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビタンであれば、
特に限定されるものではない。配合量としては、０．０
１〜１．０重量％であり、好ましくは０．０５〜０．５
０重量％である。配合量が０．０１重量％より少ないと
十分な安定性が得られず好ましくない。また、１．０重
量％より多いと皮膚への刺激が感じられ外用剤として適
していない。
【００２０】さらに本発明では、アクリル酸アミド・ア
クリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体とモノオ
レイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．
Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンとイソヘキサデカン
と精製水の混合体を配合することが好ましく、具体的に
は株式会社成和化成製のＳＩＭＵＬＧＥＬ６００（商標
名）がある。
クリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体とモノオ
レイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．
Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンとイソヘキサデカン
と精製水の混合体を配合することが好ましく、具体的に
は株式会社成和化成製のＳＩＭＵＬＧＥＬ６００（商標
名）がある。
【００２１】さらに本発明では、感触改良剤として、シ
リコーン油を配合することもでき、化粧料及び外用剤で
使用できるシリコーン油であれば、特に限定されるもの
ではない。具体的には、オクタメチルシクロテトラシロ
キサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメ
チルシクロヘキサシロキサン、メチルシクロポリシロキ
サン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラ
シロキサン、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポ
リシロキサン等を配合することが好ましく、配合量とし
ては、０．０１〜５．０重量％である。
リコーン油を配合することもでき、化粧料及び外用剤で
使用できるシリコーン油であれば、特に限定されるもの
ではない。具体的には、オクタメチルシクロテトラシロ
キサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメ
チルシクロヘキサシロキサン、メチルシクロポリシロキ
サン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラ
シロキサン、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポ
リシロキサン等を配合することが好ましく、配合量とし
ては、０．０１〜５．０重量％である。
【００２２】また、本発明には高分子も感触改良剤とし
て配合することができ、具体的には、メチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム、キサンタンガム、マルメ
ロ抽出物、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、プルラン等がある。配合量として
は、０．００１〜５．０重量％である。
て配合することができ、具体的には、メチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム、キサンタンガム、マルメ
ロ抽出物、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、プルラン等がある。配合量として
は、０．００１〜５．０重量％である。
【００２３】また、本発明に使用できる成分としては本
発明の効果を損なわない質的、量的範囲で上記以外の任
意の成分を配合することができ、化粧料に通常配合され
る成分、例えば、乳化剤、油性成分、界面活性剤、保湿
剤、酸化防止剤、防腐剤、香料、各種ビタミン剤、着色
剤、増粘剤、紫外線吸収剤、薬効成分、無機塩類等を配
合することができる。
発明の効果を損なわない質的、量的範囲で上記以外の任
意の成分を配合することができ、化粧料に通常配合され
る成分、例えば、乳化剤、油性成分、界面活性剤、保湿
剤、酸化防止剤、防腐剤、香料、各種ビタミン剤、着色
剤、増粘剤、紫外線吸収剤、薬効成分、無機塩類等を配
合することができる。
【００２４】つぎに、本発明の実施例及び比較例を挙げ
て、より具体的に明らかにする。なお、以下において配
合量は重量％である。
て、より具体的に明らかにする。なお、以下において配
合量は重量％である。
【００２５】実施例１、比較例１〜６
下記の表１に示す配合処方に従い美容液を調整した。得
られた供試美容液の安定性、美白効果及び感触について
評価した。評価は以下の基準に従い行った。得られた結
果を表１に併記する。経時安定性は５０℃で１ヶ月後の
分離状況から判断した。 ◎：極めて良好 ○：特に問題はない ×：悪い
られた供試美容液の安定性、美白効果及び感触について
評価した。評価は以下の基準に従い行った。得られた結
果を表１に併記する。経時安定性は５０℃で１ヶ月後の
分離状況から判断した。 ◎：極めて良好 ○：特に問題はない ×：悪い
【００２６】
【表１】
【００２７】前記表１中のＳＩＭＵＬＧＥＬ６００（商
標名）は、株式会社成和化成製であり、アクリル酸アミ
ド・アクリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体と
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０
Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンとイソヘキサデ
カンと精製水の混合体である。
標名）は、株式会社成和化成製であり、アクリル酸アミ
ド・アクリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体と
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０
Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンとイソヘキサデ
カンと精製水の混合体である。
【００２８】前記表１の結果から明らかなように、実施
例１においては、５０℃での安定性、美白効果及び感触
に優れた美容液が得られることがわかる。
例１においては、５０℃での安定性、美白効果及び感触
に優れた美容液が得られることがわかる。
【００２９】比較例１においては、リン酸Ｌ−アスコル
ビルナトリウムの量が少なすぎるために、十分な美白効
果が実感できず、美容液として適していない。
ビルナトリウムの量が少なすぎるために、十分な美白効
果が実感できず、美容液として適していない。
【００３０】比較例２においては、リン酸Ｌ−アスコル
ビルナトリウムの量が多く、美白効果には優れているも
のの、５０℃での安定性が極めて悪く、また感触もベタ
ベタ感が強くなり、美容液として好ましくない。
ビルナトリウムの量が多く、美白効果には優れているも
のの、５０℃での安定性が極めて悪く、また感触もベタ
ベタ感が強くなり、美容液として好ましくない。
【００３１】比較例３においては、油溶性甘草エキスの
量が少なすぎるために、十分な美白効果が実感できず、
美容液として適していない。
量が少なすぎるために、十分な美白効果が実感できず、
美容液として適していない。
【００３２】比較例４においては、油溶性甘草エキスの
量が多く、美白効果には優れているものの、５０℃で甘
草エキスの塊が析出するなど安定性が極めて悪く、美容
液として好ましくない。
量が多く、美白効果には優れているものの、５０℃で甘
草エキスの塊が析出するなど安定性が極めて悪く、美容
液として好ましくない。
【００３３】比較例５においては、アクリル酸アミド・
アクリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体とモノ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．
Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンとイソヘキサデカン
と精製水の混合体であるＳＩＭＵＬＧＥＬ６００（商標
名）の量が少なく、５０℃で二層に分離して安定性が著
しく悪く、好ましくない。
アクリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体とモノ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．
Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンとイソヘキサデカン
と精製水の混合体であるＳＩＭＵＬＧＥＬ６００（商標
名）の量が少なく、５０℃で二層に分離して安定性が著
しく悪く、好ましくない。
【００３４】さらに、比較例６においては、アクリル酸
アミド・アクリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合
体とモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２
０Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンとイソヘキサ
デカンと精製水の混合体であるＳＩＭＵＬＧＥＬ６００
（商標名）の量が多すぎるために、安定性は良好である
が、アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸ナ
トリウム共重合体とモノオレイン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタ
ンの感触が強くなり、ベトベト感が出て美容液としては
好ましくない。
アミド・アクリルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合
体とモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２
０Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタンとイソヘキサ
デカンと精製水の混合体であるＳＩＭＵＬＧＥＬ６００
（商標名）の量が多すぎるために、安定性は良好である
が、アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸ナ
トリウム共重合体とモノオレイン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン酸ソルビタ
ンの感触が強くなり、ベトベト感が出て美容液としては
好ましくない。
【００３５】
【発明の効果】以上説明してきたように、本発明の外用
剤は、 （Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以上０．０１〜
１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ｃ）アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸
ナトリウム共重合体０．１０〜５．０重量％ （Ｄ）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン
（２０Ｅ．Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビタン
０．０１〜１．０重量％ （Ａ）〜（Ｄ）を配合することにより、経時的安定がよ
く、低刺激で感触に優れた効果を奏する。
剤は、 （Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以上０．０１〜
１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ｃ）アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸
ナトリウム共重合体０．１０〜５．０重量％ （Ｄ）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン
（２０Ｅ．Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビタン
０．０１〜１．０重量％ （Ａ）〜（Ｄ）を配合することにより、経時的安定がよ
く、低刺激で感触に優れた効果を奏する。
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フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/78 Ｊ
47/06 47/06
47/14 47/14
47/32 47/32
Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16
Ｆターム(参考） 4C076 BB31 CC18 DD08F DD09F
EE03A EE13A EE27A
4C083 AA032 AA111 AA112 AC011
AC012 AC102 AC122 AC302
AC441 AC442 AC532 AD071
AD072 AD091 AD092 AD332
AD641 AD642 CC04 DD23
EE06 EE10 EE12
4C086 AA01 AA02 BA18 FA04 MA02
MA05 ZA89
4C088 AB59 BA08 CA09 MA03 MA63
ZA89
Claims (2)
- 【請求項１】（Ａ）ビタミンＣ誘導体の一種又は二種以
上０．０１〜１０．０重量％ （Ｂ）油溶性甘草エキス０．００１〜０．３０重量％ （Ｃ）アクリル酸アミド・アクリルジメチルタウリン酸
ナトリウム共重合体０．１０〜５．０重量％ （Ｄ）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン
（２０Ｅ．Ｏ．）及び／又はモノオレイン酸ソルビタン
０．０１〜１．０重量％ （Ａ）〜（Ｄ）を配合することを特徴とするビタミンＣ
誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤。 - 【請求項２】 アクリル酸アミド・アクリルジメチルタ
ウリン酸ナトリウム共重合体とモノオレイン酸ポリオキ
シエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）とモノオレイン
酸ソルビタンは、アクリル酸アミド・アクリルジメチル
タウリン酸ナトリウム共重合体とモノオレイン酸ポリオ
キシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）とモノオレイ
ン酸ソルビタンとイソヘキサデカンと精製水の混合体で
あることを特徴とする請求項１に記載のビタミンＣ誘導
体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤。
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|---|---|---|---|
| JP2001260572A JP2003073219A (ja) | 2001-08-30 | 2001-08-30 | ビタミンｃ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤 |
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|---|---|---|---|
| JP2001260572A JP2003073219A (ja) | 2001-08-30 | 2001-08-30 | ビタミンｃ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤 |
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Family Applications (1)
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| JP2001260572A Withdrawn JP2003073219A (ja) | 2001-08-30 | 2001-08-30 | ビタミンｃ誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤 |
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|---|---|
| JP (1) | JP2003073219A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2006516961A (ja) * | 2002-12-18 | 2006-07-13 | ナルコ カンパニー | アニオンポリマーを含有するスキンケア組成物 |
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| WO2021093632A1 (zh) * | 2019-11-15 | 2021-05-20 | 杭州百芮生物科技有限公司 | 一种复合多种后生元赋活精华素及制备方法 |
-
2001
- 2001-08-30 JP JP2001260572A patent/JP2003073219A/ja not_active Withdrawn
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