JP2002030264A - 粘着剤組成物及びそれを用いた粘着性光学部材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】可塑剤を加えなくとも良好な応力緩和性を付与
し得る上、易加水分解性の材料に適用した場合、加水分
解による劣化を抑制することができ、かつ粘着剤自体の
劣化も抑制されてなる粘着剤組成物、及びそれを用いた
粘着性光学部材を提供する。 【解決手段】（Ａ）重量平均分子量５０万〜２５０万の
(メタ)アクリル酸エステル系共重合体単独、又は
（Ａ'）該(メタ)アクリル酸エステル系共重合体と重量
平均分子量１０００〜１００００の(メタ)アクリル酸エ
ステル系オリゴマーとの重量比１００：５〜１００：１
００の混合物と、（Ｂ）架橋剤と、（Ｃ）ラジカル捕捉
剤と、場合により（Ｄ）二次酸化防止剤を含む粘着剤組
成物、及び光学部材の少なくとも片面に上記粘着剤組成
物からなる層を設けてなる粘着性光学部材である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、粘着剤組成物及び
それを用いた粘着性光学部材に関する。さらに詳しく
は、本発明は、可塑剤を加えなくとも良好な応力緩和性
を付与し得る上、易加水分解性の材料（基材や被着体な
ど）に適用した場合、加水分解による劣化を抑制するこ
とができ、かつ粘着剤自体の劣化も抑制され、品質の良
好な粘着性光学部材を与える粘着剤組成物、及びこの粘
着剤組成物層を有する偏光板や位相差板などの粘着性光
学部材に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、粘着剤としては、アクリル系、ポ
リウレタン系、ポリエステル系、ゴム系、シリコーン系
粘着剤などがあるが、一般にアクリル系粘着剤がよく用
いられている。このアクリル系粘着剤は、通常（メタ）
アクリル酸エステル系共重合体と架橋剤を含むものであ
る。上記（メタ）アクリル酸エステル系共重合体として
は、例えば（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリ
ル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオク
チル、（メタ）アクリル酸デシルなどの（メタ）アクリ
ル酸エステル系単量体と、架橋点を形成するための官能
性単量体、具体的には（メタ）アクリル酸ヒドロキシエ
チル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピルなどの水
酸基を含む官能性単量体や、（メタ）アクリル酸、マレ
イン酸、クロトン酸、イタコン酸などのカルボキシル基
を含む官能性単量体などとの共重合体が用いられる。し
かしながら、このようなアクリル系粘着剤においては、
易加水分解性材料、例えばセルロースアセテート系フィ
ルムなどに適用した場合、該アクリル系粘着剤における
（メタ）アクリル酸エステル系共重体に含まれているカ
ルボキシル基の作用により、材料が加水分解されやす
く、特に高温・高湿の環境下では、該材料の加水分解に
よる劣化が著しいという問題が生じる。ところで、光学
部品の中には、その表面に偏光板を貼付して使用するも
のがあり、その代表例として、液晶表示装置（ＬＣＤ）
の液晶セルが知られている。この液晶セルは、一般に配
向層を形成した２枚の透明電極基板を、その配向層を内
側にして、スペーサにより所定の間隙になるように配置
し、その周辺をシールして該間隙に液晶材料を挟持させ
ると共に、上記２枚の透明電極基板の外側表面に、それ
ぞれ粘着剤層を介して偏光板が配設された構造を有して
いる。図１は、上記偏光板の１例の構成を示す斜視図で
ある。この図で示されるように、該偏光板１０は、一般
的には、ポリビニルアルコール系偏光子１の両面に、ト
リアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムＩ２及びII
２'を貼り合わせた３層構造の基材を有しており、そし
て、その片面には液晶セルなどの光学部品に貼着するた
めの粘着剤層３が形成され、さらに、この粘着剤層３に
は、剥離シート４が貼着されている。また、この偏光板
の該粘着剤層３と反対側の面には、通常表面保護フィル
ム５が設けられている。このような偏光板を前記液晶セ
ルに貼付する場合には、まず剥離シート４を剥がし、露
出した粘着剤層３を介して液晶セルに貼付したのち、表
面保護フィルム５を剥離する。上記偏光板に設けられる
粘着剤層には、一般にアクリル系粘着剤が常用されてい
る。しかしながら、このアクリル系粘着剤は、前述のよ
うに、その中の（メタ）アクリル酸エステル系共重合体
に含まれるカルボキシル基の作用により、偏光板のＴＡ
Ｃフィルムの加水分解を促進させ、偏光板の劣化をもた
らし、特に、高温・高湿の環境下では、この劣化が著し
い。このような問題を解決するために、例えば、粘着剤
に含まれるカルボキシル基の量を少なくする方法（特開
昭５９−１１１１１４号公報）、三級アミンを添加する
方法（特開平４−２５４８０３号公報）などが提案され
ている。しかしながら、カルボキシル基を少なくする方
法においては、粘着物性のバランスが悪くなるのを免れ
ないという欠点があるし、一方、三級アミンを添加する
方法においては、粘着剤中に含まれている架橋剤と各官
能基との反応性制御が困難となって、粘着剤のポットラ
イフが短くなり、作業工程が悪化するなどの問題があ
る。他方、粘着剤層を介して液晶セルに貼付された偏光
板は、上記のように三層構造を有し、その材料特性から
寸法安定性に乏しく、特に高温又は高温高湿環境下で
は、収縮や膨潤による寸法変化が大きい。しかしなが
ら、該偏光板においては、粘着剤として、一般に強粘着
性のものが用いられているため、偏光板の寸法変化に伴
う浮きや剥がれなどは抑制し得るものの、該偏光板の寸
法変化に伴う応力を、粘着剤層で吸収、緩和することが
できない。すなわち、図１において、表面側のＴＡＣフ
ィルムII２'は湿度や熱により収縮や膨潤が起こりやす
いが、ＴＡＣフィルムＩ２は粘着剤層３を介して液晶セ
ルに強固に貼付されており、しかも該粘着剤層が伸縮に
対する追従性が悪いために、湿度や熱により収縮や膨潤
が起こりにくい。その結果、ＴＡＣフィルムＩからＴＡ
ＣフィルムIIに光が通過する際、直線的に進まなくな
り、いわゆる光漏れ現象が起こるなど、好ましくない事
態を招来する。このような問題を解決するために、従来
粘着剤に可塑剤を添加することで、適度に軟らかくし、
応力緩和性を付与することが行われている。しかしなが
ら、可塑剤を含む粘着剤においては、該可塑剤がブリー
ドアウトしたり、あるいはそれにより偏光板を剥離した
際に、被着体を汚染することがあるなどの問題が生じ
る。また、３官能性以上の多官能性の架橋剤を用いた粘
着剤においては、架橋点を減少させることも行われてい
る。しかしながら、この場合、保持力（被着体との密着
性）が低下するのを免れず、経時により、偏光板の浮き
や剥がれが発生しやすくなるなどの問題が生じる。本発
明者らは、このような問題を解決するために、可塑剤を
添加しなくとも良好な応力緩和性を有する粘着剤組成物
について研究を重ね、分子量が大きな(メタ)アクリル酸
エステル系共重合体と、分子量が小さな(メタ)アクリル
酸エステル系オリゴマーとを併用することにより、良好
な応力緩和性を付与し得ることを見出した。しかし、こ
の粘着剤組成物を偏光板などに適用した場合、偏光板の
エッジ周囲とその内側とで、明度差が生じる場合がある
など、好ましくない事態を招来することも分かった。さ
らに、アクリル系粘着剤においては、高温・高湿条件下
では、わずかながら劣化が進行し、(メタ)アクリル酸エ
ステル系共重合体の分子量が低下し、その結果、粘着剤
の凝集力が不足して、基材（偏光板や位相差板など）と
被着体（ガラス板やポリカーボネート板）間に浮きや剥
がれが生じるという問題もあった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情のもとで、可塑剤を加えなくとも良好な応力緩和性
を付与し得る上、易加水分解性の材料（基材や被着体な
ど）に適用した場合、加水分解による劣化を抑制するこ
とができ、かつ粘着剤自体の劣化も抑制され、品質の良
好な粘着性光学部材を与える粘着剤組成物、及びこの粘
着剤組成物層を有する偏光板や位相差板などの粘着性光
学部材を提供することを目的としてなされたものであ
る。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、(メタ)アクリ
ル酸エステル系共重合体、好ましくは(メタ)アクリル酸
エステル系共重合体と(メタ)アクリル酸エステル系オリ
ゴマーとの混合物、架橋剤、ラジカル捕捉剤及び場合に
より二次酸化防止剤を含む粘着剤組成物により、その目
的を達成し得ることを見出し、この知見に基づいて本発
明を完成するに至った。すなわち、本発明は、（１）
（Ａ）重量平均分子量５０万〜２５０万の(メタ)アクリ
ル酸エステル系共重合体と、（Ｂ）架橋剤と、（Ｃ）ラ
ジカル捕捉剤を含むことを特徴とする粘着剤組成物、
（２）（Ａ'）重量平均分子量５０万〜２５０万の(メ
タ)アクリル酸エステル系共重合体と重量平均分子量１
０００〜１００００の(メタ)アクリル酸エステル系オリ
ゴマーとの重量比１００：５〜１００：１００の混合物
と、（Ｂ）架橋剤と、（Ｃ）ラジカル捕捉剤を含むこと
を特徴とする粘着剤組成物、（３）さらに（Ｄ）二次酸
化防止剤を含む第１項又は第２項記載の粘着剤組成物、
（４）（Ｄ）成分の二次酸化防止剤を、（Ｃ）成分に対
し０.１〜１０倍重量の割合で含む第３項記載の粘着剤
組成物、（５）（Ｃ）成分のラジカル捕捉剤が、酸化防
止剤、アミン系光安定剤及び重合禁止剤の中から選ばれ
る少なくとも１種である第１項ないし第４項のいずれか
に記載の粘着剤組成物、（６）光学部材用として用いら
れる第１項ないし第５項のいずれかに記載の粘着剤組成
物、（７）光学部材の少なくとも片面に、第１項ないし
第６項のいずれかに記載の粘着剤組成物からなる層を設
けたことを特徴とする粘着性光学部材、及び（８）光学
部材が偏光板又は位相差板である第７項記載の粘着性光
学部材、を提供するものである。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明の粘着剤組成物において
は、（Ａ）成分として、(メタ)アクリル酸エステル系共
重合体単独、又は（Ａ'）成分として(メタ)アクリル酸
エステル系共重合体と(メタ)アクリル酸エステル系オリ
ゴマーとの混合物が用いられる。上記（Ａ）成分の(メ
タ)アクリル酸エステル系共重合体としては、（Ｂ）成
分の架橋剤によって架橋され得る架橋点を有するものが
用いられる。このような架橋点を有する(メタ)アクリル
酸エステル系共重合体としては特に制限はなく、従来粘
着剤の樹脂成分として慣用されている(メタ)アクリル酸
エステル系共重合体の中から、任意のものを適宜選択し
て用いることができる。このような架橋点を有する(メ
タ)アクリル酸エステル系共重合体としては、エステル
部分のアルキル基の炭素数が１〜２０の(メタ)アクリル
酸エステルと、活性水素をもつ官能基を有する単量体
と、所望により用いられる他の単量体との共重合体を好
ましく挙げることができる。

【０００６】ここで、エステル部分のアルキル基の炭素
数が１〜２０の(メタ)アクリル酸エステルの例として
は、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチ
ル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸ブチ
ル、(メタ)アクリル酸ペンチル、(メタ)アクリル酸ヘキ
シル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリ
ル酸２−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸イソオクチ
ル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)アクリル酸ドデシ
ル、(メタ)アクリル酸ミリスチル、(メタ)アクリル酸パ
ルミチル、(メタ)アクリル酸ステアリルなどが挙げられ
る。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合
わせて用いてもよい。一方活性水素をもつ官能基を有す
る単量体の例としては、(メタ)アクリル酸２−ヒドロキ
シエチル、(メタ)アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、
(メタ)アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、(メタ)アク
リル酸２−ヒドロキシブチル、(メタ)アクリル酸３−ヒ
ドロキシブチル、(メタ)アクリル酸４−ヒドロキシブチ
ルなどの(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキルエステ
ル；アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチルア
クリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−メチ
ロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミ
ドなどのアクリルアミド類；(メタ)アクリル酸モノメチ
ルアミノエチル、(メタ)アクリル酸モノエチルアミノエ
チル、(メタ)アクリル酸モノメチルアミノプロピル、
(メタ)アクリル酸モノエチルアミノプロピルなどの(メ
タ)アクリル酸モノアルキルアミノアルキル；アクリル
酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン
酸、シトラコン酸などのエチレン性不飽和カルボン酸な
どが挙げられる。これらの単量体は単独で用いてもよい
し、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、所望
により用いられる他の単量体の例としては酢酸ビニル、
プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル類；エチレ
ン、プロピレン、イソブチレンなどのオレフィン類；塩
化ビニル、ビニリデンクロリドなどのハロゲン化オレフ
ィン類；スチレン、α−メチルスチレンなどのスチレン
系単量体；ブタジエン、イソプレン、クロロプレンなど
のジエン系単量体；アクリロニトリル、メタクリロニト
リルなどのニトリル系単量体；Ｎ,Ｎ−ジメチルアクリ
ルアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルメタクリルアミドなどのＮ,
Ｎ−ジアルキル置換アクリルアミド類などが挙げられ
る。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合
わせて用いてもよい。本発明の粘着剤組成物において、
（Ａ）成分として用いられる(メタ)アクリル酸エステル
系共重合体は、その共重合形態については特に制限はな
く、ランダム、ブロック、グラフト共重合体のいずれで
あってもよい。また、分子量は、重量平均分子量で５０
万〜２５０万の範囲で選定される。この重量平均分子量
が５０万未満では被着体との密着性や接着耐久性が不十
分となるおそれがあるし、２５０万を超えると基材の伸
縮に対する追従性が低下する原因となる。密着性、接着
耐久性及び追従性などを考慮すると、この重量平均分子
量は、８０万〜１８０万のものが好ましく、特に１２０
万〜１６０万のものが好ましい。

【０００７】なお、上記重量平均分子量は、ゲルパーミ
エーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定
したポリスチレン換算の値である。本発明においては、
この（Ａ）成分の(メタ)アクリル酸エステル系共重合体
は１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせ
て用いてもよい。本発明の粘着剤組成物においては、応
力緩和性を付与する目的で、（Ａ'）成分として、前記
(メタ)アクリル酸エステル系共重合体と(メタ)アクリル
酸エステル系オリゴマーとの混合物を用いることができ
る。上記(メタ)アクリル酸エステル系オリゴマーとして
は、エステル部分のアルキル基の炭素数が１〜２０の
(メタ)アクリル酸エステルの中から１種を選び単独重合
させたものであってもよいし、２種以上を選び共重合さ
せたものであってもよく、あるいは上記(メタ)アクリル
酸エステルの中から選ばれる１種又は２種以上と他の単
量体とを共重合させたものであってもよい。上記のエス
テル部分のアルキル基の炭素数が１〜２０の(メタ)アク
リル酸エステル、及び他の単量体としては、前記（Ａ）
成分の(メタ)アクリル酸エステル系共重合体の説明にお
いて、それぞれ例示した化合物と同じものを挙げること
ができる。この(メタ)アクリル酸エステル系オリゴマー
の重量平均分子量は、１０００〜１００００の範囲で選
定される。この重量平均分子量が１０００未満では、粘
着剤組成物において、該オリゴマーがブリードアウト
し、該粘着剤組成物を介して被着体に貼付した基材を剥
離した際に、被着体を汚染するおそれがある。また、重
量平均分子量が１００００を超えると基材の伸縮に対す
る粘着剤組成物の追従性（応力緩和性）が低下するおそ
れがある。被着体の汚染及び基材の伸縮に対する追従性
などを考慮すると、この(メタ)アクリル酸エステル系オ
リゴマーの好ましい重量平均分子量は、３０００〜１０
０００の範囲である。さらに、この(メタ)アクリル酸エ
ステル系オリゴマーの重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均
分子量（Ｍｎ）比、すなわち分子量分布は２.０以下が
好ましい。このＭｗ／Ｍｎ比が２.０を超えると、該オ
リゴマー中に分子量の低すぎるものが含まれるおそれが
あり、粘着剤組成物において、該オリゴマーがブリード
アウトし、該粘着剤組成物を介して被着体に貼付した基
材を剥離した際に、被着体を汚染する原因となる。より
好ましいＭｗ／Ｍｎ比は１.７以下である。

【０００８】なお、上記重量平均分子量及び数平均分子
量は、ＧＰＣ法により測定したポリスチレン換算の値で
ある。本発明においては、この(メタ)アクリル酸エステ
ル系オリゴマーは１種用いてもよいし、２種以上を組み
合わせて用いてもよい。本発明の粘着剤組成物において
は、この(メタ)アクリル酸エステル系オリゴマーは、前
記(メタ)アクリル酸エステル系共重合体１００重量部に
対し、５〜１００重量部の割合で用いられる。このオリ
ゴマーの量が５重量部未満では基材の伸縮に対する粘着
剤組成物の追従性（応力緩和性）が不十分になるし、１
００重量部を超えると被着体に対する密着性が低下す
る。基材の伸縮に対する追従性及び被着体に対する密着
性などを考慮すると、このオリゴマーの好ましい使用量
は１０〜７０重量部の範囲であり、特に１５〜５０重量
部の範囲が好ましい。本発明の粘着剤組成物における
（Ｂ）成分の架橋剤としては特に制限はなく、従来アク
リル系粘着剤において架橋剤として慣用されているもの
の中から、任意のものを適宜選択して用いることができ
る。このような架橋剤としては、例えばポリイソシアネ
ート化合物、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、
ジアルデヒド類、メチロールポリマーなどが挙げられる
が、本発明においては、ポリイソシアネート化合物が好
ましく用いられる。ここで、ポリイソシアネート化合物
の例としては、トリレンジイソシアネート、ジフェニル
メタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート
などの芳香族ポリイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネートなどの脂肪族ポリイソシアネート、イソホ
ロンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイ
ソシアネートなどの脂環式ポリイソシアネートなど、及
びそれらのビウレット体、イソシアヌレート体、さらに
はエチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ヒマシ油
などの低分子活性水素含有化合物との反応物であるアグ
クト体などを挙げることができる。

【０００９】本発明においては、この（Ｂ）成分の架橋
剤は１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わ
せて用いてもよい。また、その使用量は、架橋剤の種類
にもよるが、前記（Ａ）成分の(メタ)アクリル酸エステ
ル系共重合体又は（Ａ'）成分中の(メタ)アクリル酸エ
ステル系共重合体１００重量部に対し、通常０.００１
〜５０重量部、好ましくは、０.０１〜１０重量部の範
囲で選定される。本発明の粘着剤組成物においては、
（Ｃ）成分として、ラジカル捕捉剤が用いられる。この
ラジカル捕捉剤とは、熱、光、重金属などにより発生し
たラジカルを捕捉し、連鎖開始を阻害すると共に、ラジ
カル連鎖を禁示する作用を有する化合物を指し、このよ
うなラジカル捕捉剤を含有させることで、本発明の粘着
剤組成物は下記の効果を奏する。 （１）易加水分解性材料、例えばアセチルセルロース系
フィルムやポリカーボネート材料などに適用した場合、
その加水分解を抑制する。 （２）粘着剤自体の劣化が抑制され、本発明の粘着剤組
成物を用いた光学部材を高温・高湿下に放置しても、浮
きや剥がれなどが発生しにくい。 （３）応力緩和を付与するために、高分子量の(メタ)ア
クリル酸エステル系共重合体と低分子量の(メタ)アクリ
ル酸エステル系オリゴマーを併用しても、この粘着剤組
成物を適用した偏光板などにおいて、明度差の発生が抑
制される。このようなラジカル捕捉剤としては、本発明
においては、酸化防止剤、アミン系光安定剤及び重合禁
止剤を好ましく用いることができる。

【００１０】上記酸化防止剤としては、フェノール系の
ものが好ましく、このフェノール系酸化防止剤の具体例
としては、単環フェノール化合物として、２,６−ジ−
ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２,６−ジ−ｔ−ブチル
−４−エチルフェノール、２,６−ジシクロヘキシル−
４−メチルフェノール、２,６−ジイソプロピル−４−
エチルフェノール、２,６−ジ−ｔ−アミル−４−メチ
ルフェノール、２,６−ジ−ｔ−オクチル−４−ｎ−プ
ロピルフェノール、２,６−ジシクロヘキシル−４−ｎ
−オクチルフェノール、２−イソプロピル−４−メチル
−６−ｔ−ブチルフェノール、２−ｔ−ブチル−４−エ
チル−６−ｔ−オクチルフェノール、２−イソブチル−
４−エチル−６−ｔ−ヘキシルフェノール、２−シクロ
ヘキシル−４−ｎ−ブチル−６−イソプロピルフェノー
ル、スチレン化混合クレゾール、ＤＬ−α−トコフェロ
ール、ステアリルβ−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネートなどを、２環フェ
ノール化合物として、２,２'−メチレンビス（４−メチ
ル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４,４'−ブチリデン
ビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４,
４'−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、２,２'−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチル
フェノール）、４,４'−メチレンビス（２,６−ジ−ｔ
−ブチルフェノール）、２,２'−メチレンビス［６−
（１−メチルシクロヘキシル）−ｐ−クレゾール］、
２,２'−エチリデンビス（４,６−ジ−ｔ−ブチルフェ
ノール）、２,２'−ブチリデンビス（２−ｔ−ブチル−
４−メチルフェノール）、３,６−ジオキサオクタメチ
レンビス［３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）プロピオネート］、トリエチレング
リコール ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１,６−
ヘキサンジオール ビス［３−（３,５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２,
２'−チオジエチレンビス［３−（３,５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］など
を、３環フェノール化合物として、１,１,３−トリス
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニ
ル）ブタン、１,３,５−トリス（２,６−ジメチル−３
−ヒドロキシ−４−ｔ−ブチルベンジル）イソシアヌレ
ート、１,３,５−トリス［（３,５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］
イソシアヌレート、トリス（４−ｔ−ブチル−２,６−
ジメチル−３−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレー
ト、１,３,５−トリメチル−２,４,６−トリス（３,５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン
などを、４環フェノール化合物として、テトラキス［メ
チレン−３−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート］メタンなどを、リン含有
フェノール化合物として、ビス（３,５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル）カルシ
ウム、ビス（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジルホスホン酸エチル）ニッケルなどを挙げること
ができる。

【００１１】アミン系光安定剤の具体例としては、ビス
（２,２,６,６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバ
ケート、コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシエチ
ル）−４−ヒドロキシ−２,２,６,６−テトラメチルピ
ペリジン重縮合物、テトラキス（２,２,６,６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）−１,２,３,４−ブタンテト
ラカルボキシレート、２,２,６,６−テトラメチル−４
−ピペリジルベンゾエート、ビス−（１,２,６,６−ペ
ンタメチル−４−ペピリジル）−２−（３,５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチル
マロネート、ビス−（Ｎ−メチル−２,２,６,６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）セバケート、１,１'−
（１,２−エタンジイル）ビス（３,３,５,５−テトラメ
チルピペラジノン）、（ミックスト２,２,６,６−テト
ラメチル−４−ピペリジル／トリデシル）−１,２,３,
４−ブタンテトラカルボキシレート、（ミックスト１,
２,２,６,６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデ
シル）−１,２,３,４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、ミックスト［２,２,６,６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル／β,β,β',β'−テトラメチル−３,９−
［２,４,８,１０−テトラオキサスピロ（５,５）ウンデ
カン］ジエチル］−１,２,３,４−ブタンテトラカルボ
キシレート、ミックスト［１,２,２,６,６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル／β,β,β',β'−テトラメチル−
３,９−［２,４,８,１０−テトラオキサスピロ（５,
５）ウンデカン］ジエチル］−１,２,３,４−ブタンテ
トラカルボキシレート、Ｎ,Ｎ'−ビス（３−アミノプロ
ピル）エチレンジアミン−２,４−ビス［Ｎ−ブチル−
Ｎ−（１,２,２,６,６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）アミノ］−６−クロロ−１,３,５−トリアジン縮合
物、ポリ［６−Ｎ−モルホリル−１,３,５−トリアジン
−２,４−ジイル］［（２,２,６,６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２,２,６,
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミド］、Ｎ,Ｎ'
−ビス（２,２,６,６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ヘキサメチレンジアミンと１,２−ジブロモエタン
との縮合物、［Ｎ−（２,２,６,６−テトラメチル−４
−ピペリジル）−２−メチル−２−（２,２,６,６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］プロピオンアミ
ドなどを挙げることができる。

【００１２】一方、重合禁止剤は、ラジカル重合におけ
る重合禁止剤として、通常用いられているものであり、
その具体例としては、ハイドロキノン、ｐ−メトキノ
ン、ｔ−ブチルハイドロキノン、ｔ−ブチルカテコール
などの二価フェノール系重合禁止剤、あるいはフェノチ
アジンなどを挙げることができる。本発明においては、
この（Ｃ）成分のラジカル捕捉剤は１種を単独で用いて
もよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよく、ま
た、その使用量は、前記（Ａ）成分又は（Ａ'）成分１
００重量部に対して、通常０.０１〜１０重量部の範囲
で選定される。この量が０.０１重量部未満ではその配
合効果が十分に発揮されず、本発明の目的が達せられな
いおそれがあるし、１０重量部を超えるとその量の割に
は効果の向上があまり認められず、むしろ経済的に不利
となる上、粘着物性に悪影響を与える原因となる。配合
効果、粘着物性及び経済性などを考慮すると、このラジ
カル捕捉剤の使用量は、０.０５〜５重量部の範囲が好
ましく、特に０.１〜２重量部の範囲が好適である。な
お、この（Ｃ）成分のラジカル捕捉剤として、酸化防止
剤を用いる場合、重合性酸化防止剤を用いて、前記
（Ａ）成分、又は（Ａ'）成分のうちの(メタ)アクリル
酸エステル系共重合体を製造する際に、共重合させて、
該重合性酸化防止剤単位を共重合体中に含有させてもよ
い。この場合、該重合性酸化防止剤単位の含有量は、
（Ａ）成分又は（Ａ'）成分の全量１００重量部に対
し、通常０.０１〜１０重量部、好ましくは０.０５〜５
重量部、より好ましくは０.１〜２重量部になるように
選定される。このように、共重合体中に重合性酸化防止
剤単位を含ませることにより、酸化防止剤成分が揮散し
にくく、耐久性の良好な粘着剤組成物となる。このよう
な重合性酸化防止剤としては、例えば下記の構造を有す
る化合物(ａ)、(ｂ)及び(ｃ)を挙げることができる。

【化１】 化合物(ａ)は「スミライザーＧＭ」［住友化学工業(株)
製］として、また化合物(ｂ)は「スミライザーＧＳ」
［住友化学工業(株)製］として上市されている。本発明
の粘着剤組成物においては、前記（Ｃ）成分のラジカル
捕捉剤と共に、（Ｄ）成分として二次酸化防止剤を併用
することができる。これは、ラジカル捕捉剤を単独で使
用する場合、ラジカル捕捉剤自体が着色するおそれがあ
るので、この着色を抑制するために、二次酸化防止剤を
用いるものである。この二次酸化防止剤としては、例え
ばリン系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤を挙げること
ができる。

【００１３】上記リン系酸化防止剤の具体例としては、
トリオクチルホスファイト、トリラウリルホスファイ
ト、トリストリデシルホスファイト、トリスイソデシル
ホスファイト、フェニルジイソオクチルホスファイト、
フェニルジイソデシルホスファイト、フェニルジ（トリ
デシル）ホスファイト、ジフェニルイソオクチルホスフ
ァイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、ジフェニ
ルトリデシルホスファイト、トリフェニルホスファイ
ト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス
（２,４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ト
リス（ブトキシエチル）ホスファイト、テトラトリデシ
ル−４,４'−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブ
チルフェノール）−ジホスファイト、４,４'−イソプロ
ピリデン−ジフェノールアルキルホスファイト（ただ
し、アルキルは炭素数１２〜１５程度）、４,４'−イソ
プロピリデンビス（２−ｔ−ブチルフェノール）・ジ
（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ビフェニ
ル）ホスファイト、テトラ（トリデシル）−１,１,３−
トリス（２−メチル−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）ブタンジホスファイト、トリス（３,５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ホスファイ
ト、水素化−４,４'−イソプロピリデンジフェノールポ
リホスファイト、ビス（オクチルフェニル）・ビス
［４,４'−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェノール）］・１,６−ヘキサンジオールジホスフ
ァイト、ヘキサトリデシル−１,１,３−トリス（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェノール）ジ
ホスファイト、トリス［４,４'−イソプロピリデンビス
（２−ｔ−ブチルフェノール）］ホスファイト、トリス
（１,３−ジステアロイルオキシイソプロピル）ホスフ
ァイト、９,１０−ジヒドロ−９−ホスファフェナンス
レン−１０−オキシド、テトラキス（２,４−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）−４,４'−ビフェニレンジホスホナイ
ト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、フェニル・４,４'−イソプロピリデンジフェ
ノール・ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（２,４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリト
ールジホスファイト、ビス（２,６−ジ−ｔ−ブチル−
４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト及びフェニルビスフェノール−Ａ−ペンタエリスリ
トールジホスファイトなどが挙げられる。

【００１４】一方、硫黄系酸化防止剤としては、ジアル
キルチオジプロピオネート及びアルキルチオプロピオン
酸の多価アルコールエステルを用いることが好ましい。
ここで使用されるジアルキルチオジプロピオネートとし
ては、炭素数６〜２０のアルキル基を有するジアルキル
チオジプロピオネートが好ましく、またアルキルチオプ
ロピオン酸の多価アルコールエステルとしては、炭素数
４〜２０のアルキル基を有するアルキルチオプロピオン
酸の多価アルコールエステルが好ましい。この場合に多
価アルコールエステルを構成する多価アルコールの例と
しては、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトール及びトリスヒド
ロキシエチルイソシアヌレートなどを挙げることができ
る。このようなジアルキルチオジプロピオネートとして
は、例えば、ジラウリルチオジプロピオネート、ジミリ
スチルチオジプロピオネート及びジステアリルチオジプ
ロピオネートなどを挙げることができる。一方、アルキ
ルチオプロピオン酸の多価アルコールエステルとして
は、例えば、グリセリントリブチルチオプロピオネー
ト、グリセリントリオクチルチオプロピオネート、グリ
セリントリラウリルチオプロピオネート、グリセリント
リステアリルチオプロピオネート、トリメチロールエタ
ントリブチルチオプロピオネート、トリメチロールエタ
ントリオクチルチオプロピオネート、トリメチロールエ
タントリラウリルチオプロピオネート、トリメチロール
エタントリステアリルチオプロピオネート、ペンタエリ
スリトールテトラブチルチオプロピオネート、ペンタエ
リスリトールテトラオクチルチオプロピオネート、ペン
タエリスリトールテトララウリルチオプロピオネート、
ペンタエリスリトールテトラステアリルチオプロピオネ
ートなどを挙げることができる。

【００１５】本発明においては、この二次酸化防止剤は
１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて
用いてもよく、またその使用量は、前記（Ｃ）成分のラ
ジカル捕捉剤に対し、通常０.１〜１０倍重量の範囲で
選定される。この量が０.１倍重量未満ではラジカル捕
捉剤自体の着色を抑制する効果が十分に発揮されないお
それがあるし、１０倍重量を超えるとその量の割には効
果の向上は認められず、むしろ経済的に不利となる上、
粘着物性に悪影響を及ぼす原因となる。着色抑制効果、
粘着物性及び経済性などを考慮すると、この二次酸化防
止剤の使用量は、０.５〜５倍重量の範囲が好ましく、
特に１〜２倍重量の範囲が好適である。本発明の粘着剤
組成物には、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望
により、従来粘着剤組成物に使用されている公知の各種
添加剤、例えば可塑剤、シランカップリング剤、紫外線
吸収剤などを添加することができる。上記各種添加剤の
うち、特にシランカップリング剤を粘着剤組成物に添加
すると、湿熱条件下における液晶セル（ガラス）に対す
る粘着性を向上させ、偏光板や位相差板の浮きや剥がれ
が生じにくくなる。このシランカップリング剤として
は、分子内にアルコキシシリル基を少なくとも１個有す
る有機ケイ素化合物であって、粘着剤成分との相溶性が
よく、かつ光透過性を有するもの、例えば実質上透明な
ものが好適である。このようなシランカップリング剤と
しては、例えばビニルトリエトキシシラン、ビニルトリ
ス（２−メトキシエトキシ）シラン、３−メタクリロキ
シプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロ
ピルトリメトキシシラン、２−（３,４−エポキシシク
ロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−アミノプ
ロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−３−アミノ
プロピルトリメトキシシランなどが挙げられ、その添加
量は、粘着剤組成物１００重量部に対し、０.００１〜
１０重量部の範囲が好ましく、特に０.００５〜５重量
部の範囲が好ましい。このような組成を有する本発明の
粘着剤組成物は、易加水分解性材料に適用した場合、該
材料の加水分解による劣化を抑制し、特に高温・高湿の
環境下における耐久性を向上させることができる。した
がって、特に加水分解されやすいアセチルセルロース系
フィルムなどに適用するのが好適である。

【００１６】本発明の粘着剤組成物を光学部材に用いる
場合には、該組成物は、特に光透過性を有するものが有
利である。本発明においては、前記粘着剤組成物からな
る層（以下、粘着剤層と略称することがある。）を基材
の少なくとも片面に設けて、粘着シートとして使用する
ことができる。基材としては、例えばグラシン紙、コー
ト紙、キャストコート紙などの紙基材、これらの紙基材
にポリエチレンなどの熱可塑性樹脂をラミネートしたラ
ミネート紙、あるいはポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート
などのポリエステルフィルム、ポリプロピレンやポリメ
チルペンテンなどのポリオレフィンフィルム、ポリカー
ボネートフィルム、酢酸セルロース系フィルムなどのプ
ラスチックフィルムや、これらを含む積層シートなどが
挙げられ、粘着シートの用途により、適宜選択される。
この粘着シートは、被着体に粘着剤層を転写するための
部材として用いることができるし、また該粘着シートを
所望の被着体に貼着するための部材としても用いること
ができる。前者の用途に用いる場合には、基材に、通常
シリコーン樹脂などの剥離剤が塗布される。この場合、
基材の厚さとしては特に制限はないが、通常２０〜１５
０μｍ程度である。後者の用途の場合、基材の種類及び
厚さは、その用途に応じて適当なものが選定される。ま
た、この場合、粘着剤層の上に、所望により、通常の剥
離シートを設けることができる。上記粘着シートにおい
ては、粘着剤層の厚さは、通常５〜１５０μｍ、好まし
くは１０〜９０μｍ程度である。次に、本発明の粘着性
光学部材は、光学部材の少なくとも片面に、前述の粘着
剤組成物からなる層を設けたものである。上記光学部材
としては、ＴＡＣフィルムを有する偏光板及び位相差板
などを好ましく挙げることができる。上記偏光板として
は、例えば液晶表示装置用、光量調整用、偏光干渉応用
装置用、光学的欠陥検出器用などがある。本発明の粘着
性光学部材としては、特に液晶表示装置における液晶セ
ル用の偏光板や位相差板に、前述の粘着剤組成物からな
る層を設けたものが好適である。

【００１７】

【実施例】次に、本発明を実施例により、さらに詳細に
説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定
されるものではない。なお、各例で得られた光学部材の
性能は、以下に示す方法に従って評価した。 〈光学部材の性能評価〉１００℃、Ｄｒｙの高温条件で
１０００時間、及び８０℃、９０％ＲＨの湿熱条件下で
１０００時間耐久試験を行い、下記の評価を行った。 （１）ＴＡＣフィルムの耐加水分解性 目視によりＴＡＣフィルムの劣化状態（白濁、変色）を
観察し、白濁や変色が認められないものを○、白濁や変
色が認められるものを×として、耐加水分解性を評価し
た。 （２）耐久性（粘着剤の耐劣化性） 目視により、粘着性光学部材のガラス板からの浮きや剥
がれの有無を観察し、浮きや剥がれが認められないもの
を○、浮きや剥がれが認められるものを×として、耐久
性を評価した。 （３）明度差抑制効果 目視により、偏光板のエッジ周囲とその内側での明度差
（額縁現象）を観察し、明度差による額縁現象が発現し
ないものを○、額縁現象が発現したものを×として、明
度差抑制効果を評価した。 （４）粘着剤の耐変色性 偏光板に粘着剤層を設け、これをガラス板に貼付し、１
００℃、Ｄｒｙ（１０００時間）、又は８０℃、９０％
ＲＨ（１０００時間）の条件下に置く前と後の色調の変
化を、ＪＩＳ Ｋ ７１０３に準じて色差計［日本電色工
業(株)製「ＳＱ−２０００」］により、黄色度（ｂ＊）
及び赤色度（ａ＊）を測定して求め、以下の基準で耐変
色性を評価した。 ○：変化が０.５未満 △：変化が０.５以上、１.０未満 実施例１ 重量平均分子量１２０万のアクリル酸エステル共重合体
（アクリル酸ブチル単位９７重量％、アクリル酸単位３
重量％）１００重量部、架橋剤としてトリメチロールプ
ロパン（変性）トリレンジイソシアネート０.０５重量
部、ラジカル捕捉剤としてフェノール系酸化防止剤であ
る２,６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０.１重量部
をトルエン２００重量部に加えて粘着剤溶液を調製し
た。次に、片面にシリコーン樹脂を塗布した厚さ３８μ
ｍのポリエチレンテレフタレートフィルム［リンテック
社製、商品名：ＳＰ ＰＥＴ３８］からなる剥離材のシ
リコーン樹脂塗布面上に、上記粘着剤溶液を塗布し、１
００℃で１分間乾燥処理し、厚さ３０μｍの粘着剤層を
有する粘着シートを作製した。この粘着シートを、トリ
アセチルセルロースフィルム／ポリビニルアルコールフ
ィルム／トリアセチルセルロースフィルムの３層積層体
からなる偏光板の片面に、粘着剤層が接するように貼着
したのち、常温で１週間エージングを行い、縦８０mm、
横１５０mmの粘着性光学部材を作製した。次に、この粘
着性光学部材の剥離材を剥がし、露出した粘着剤層を介
して、液晶セル用ガラス板の両面に直交ニコルとなるよ
うに、それぞれ貼着した。光学部材の性能評価結果を第
１表に示す。 実施例２ 実施例１において、さらに二次酸化防止剤としてリン系
酸化防止剤４,４'−イソプロピリデン−ジフェノールア
ルキルホスファイト［商品名「アデカスタブ１５００」
旭電化工業(株)製］０.１重量部を添加した以外は、実
施例１と同様な操作を行い、光学部材の性能を評価し
た。結果を第１表に示す。 実施例３ 実施例１において、さらに重量平均分子量４０００のア
クリル酸ブチル単独オリゴマー（Ｍｗ／Ｍｎ＝１.５）
２５重量部及びリン系酸化防止剤「アデカスタブ１５０
０」（前出）０.０５重量部を添加した以外は、実施例
１と同様な操作を行い、光学部材の性能を評価した。結
果を第１表に示す。 実施例４ 実施例３において、リン系酸化防止剤「アデカスタブ１
５００」の代わりに、硫黄系酸化防止剤ジミリスチルチ
オジプロピオネート［商品名「アデカスタブＡＯ−５０
３Ａ」旭電化工業(株)製］０.０５重量部を用いた以外
は、実施例３と同様な操作を行い、光学部材の性能を評
価した。結果を第１表に示す。 実施例５ 実施例１において、さらに重量平均分子量１００００の
アクリル酸ブチル単独オリゴマー（Ｍｗ／Ｍｎ＝１.
６）２５重量部を添加し、かつ２,６−ジ−ｔ−ブチル
−ｐ−クレゾール０.１重量部の代わりに、フェノール
系酸化防止剤「スミライザーＧＳ」［住友化学工業(株)
製］０.１重量部を用いた以外は、実施例１と同様な操
作を行い、光学部材の性能を評価した。結果を第１表に
示す。 実施例６ 実施例５において、フェノール系酸化防止剤「スミライ
ザーＧＳ」０.１重量部の代わりに、アミン系光安定剤
テトラキス（２,２,６,６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）−１,２,３,４−ブタンテトラカルボキシレート
［商品名「アデカスタブＬＡ−５７」旭電化工業(株)
製］０.０５重量部を用いた以外は、実施例５と同様な
操作を行い、光学部材の性能を評価した。結果を第１表
に示す。 実施例７実施例６において、さらに、リン系酸化防止剤
ビス（２,６−ジ−ｔ−ブチル −４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト［商品名「アデカスタブＰＥＰ３６」旭電化工業
(株)製］０.０５重量部を添加した以外は、実施例６と
同様な操作を行い、光学部材の性能を評価した。結果を
第１表に示す。 実施例８ 重量平均分子量１２０万のアクリル酸エステル共重合体
（アクリル酸ブチル単位９６.９重量％、アクリル酸単
位３重量％、重合性フェノール系酸化防止剤「スミライ
ザーＧＭ」［住友化学工業(株)製］単位０.１重量％）
１００重量部、重量平均分子量１００００のアクリル酸
ブチル単独オリゴマー２５重量部、トリメチロールプロ
パン（変性）トリレンジイソシアネート０.０５重量部
及びリン系酸化防止剤「アデカスタブ１５００」（前
出）０.０５重量部を用い、実施例１と同様な操作を行
い、光学部材の性能を評価した。結果を第１表に示す。 実施例９ 実施例１において、２,６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレ
ゾール０.１重量部の代わりに、重合禁止剤のハイドロ
キノン０.５重量部を用いた以外は、実施例１と同様な
操作を行い、光学部材の性能を評価した。結果を第１表
に示す。 比較例１ 実施例１において、２,６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレ
ゾールを用いなかったこと以外は、実施例１と同様な操
作を行い、光学部材の性能を評価した。結果を第１表に
示す。 比較例２ 実施例３において、２,６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレ
ゾール及びリン系酸化防止剤「アデカスタブ１５００」
を用いなかったこと以外は、実施例３と同様な操作を行
い、光学部材の性能を評価した。結果を第１表に示す。

【００１８】

【表１】

【００１９】実施例１〜９のものは、ＴＡＣフィルムの
耐加水分解性、耐久性及び明度差抑制効果は、いずれも
良好であり、また、実施例２〜５及び実施例７〜８の粘
着剤の耐変色性は良好であった。また、実施例５は、フ
ェノール系酸化防止剤の単独使用で、二次酸化防止剤を
併用していないが、着色性の少ない特殊な酸化防止剤を
用いているため、粘着剤の耐変色性は良好である。ま
た、実施例８は、フェノール系酸化防止剤として、重合
性酸化防止剤を用い、共重合により、アクリル酸エステ
ル共重合体中に導入したものであり、性能の良好な光学
部材を与えることができる。これに対し、比較例１及び
比較例２は、酸化防止剤が添加されておらず、ＴＡＣフ
ィルムの加水分解が発生して変色が認められ、粘着性光
学部材の一部がガラス板から剥がれた。また、比較例２
は、偏光板に明度差が生じた。

【００２０】

【発明の効果】本発明の粘着剤組成物は、可塑剤を加え
なくとも良好な応力緩和性を付与し得る上、易加水分解
性材料（基材や被着体など）に適用した場合、加水分解
による劣化を抑制することができ、かつ粘着剤自体の劣
化も抑制され、品質の良好な粘着性光学部材を与えるこ
とができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、偏光板の１例の構成を示す斜視図であ
る。

【符号の説明】

１ ポリビニルアルコール系偏光子 ２ ＴＡＣフィルムＩ ２' ＴＡＣフィルムII ３ 粘着剤層 ４ 剥離シート ５ 表面保護フィルム １０ 偏光板

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 今 和弘 埼玉県蕨市錦町５−14−42 リンテック株 式会社研究所内 (72)発明者 杉崎 俊夫 埼玉県蕨市錦町５−14−42 リンテック株 式会社研究所内 Ｆターム(参考） 2H049 BA02 BA06 BB51 BB54 BC22 4J040 DF041 DF051 HC22 KA10 KA16 KA19 KA29 LA01 MA09 MA10 MB03 NA17

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）重量平均分子量５０万〜２５０万の
   (メタ)アクリル酸エステル系共重合体と、（Ｂ）架橋剤
   と、（Ｃ）ラジカル捕捉剤を含むことを特徴とする粘着
   剤組成物。
2. 【請求項２】（Ａ'）重量平均分子量５０万〜２５０万
   の(メタ)アクリル酸エステル系共重合体と重量平均分子
   量１０００〜１００００の(メタ)アクリル酸エステル系
   オリゴマーとの重量比１００：５〜１００：１００の混
   合物と、（Ｂ）架橋剤と、（Ｃ）ラジカル捕捉剤を含む
   ことを特徴とする粘着剤組成物。
3. 【請求項３】さらに（Ｄ）二次酸化防止剤を含む請求項
   １又は２記載の粘着剤組成物。
4. 【請求項４】（Ｄ）成分の二次酸化防止剤を、（Ｃ）成
   分に対し０.１〜１０倍重量の割合で含む請求項３記載
   の粘着剤組成物。
5. 【請求項５】（Ｃ）成分のラジカル捕捉剤が、酸化防止
   剤、アミン系光安定剤及び重合禁止剤の中から選ばれる
   少なくとも１種である請求項１ないし４のいずれかに記
   載の粘着剤組成物。
6. 【請求項６】光学部材用として用いられる請求項１ない
   し５のいずれかに記載の粘着剤組成物。
7. 【請求項７】光学部材の少なくとも片面に、請求項１な
   いし６のいずれかに記載の粘着剤組成物からなる層を設
   けたことを特徴とする粘着性光学部材。
8. 【請求項８】光学部材が偏光板又は位相差板である請求
   項７記載の粘着性光学部材。