JP2002012867A - 電気光学ディスプレイおよびその中に含まれる液晶媒体 - Google Patents

電気光学ディスプレイおよびその中に含まれる液晶媒体

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Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【課題】垂直配向のエッジ整列と結合して使用するのに
適した液晶媒体を含有する電気光学ディスプレイの提
供。 【解決手段】電気光学ディスプレイが一般式I〜III
の化合物のグループから選択した1種以上の誘電的に強
い正の化合物を含有する液晶を含有する電気光学ディス
プレイ。 (R〜RはそれぞれC1〜7のアルキルまたはアル
コキシ基であり、nは0,1、nは1,2であり

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はアクティブマトリッ
クス駆動の液晶ディスプレイ(AMDまたはAM LCD)、特
に薄いフィルムトランジスター(TFT)またはバリス
ターのアクティブマトリックスを使用するアクティブマ
トリックス駆動のディスプレイに関する。加えて、本出
願はそのようなディスプレイ中での使用のための液晶媒
体に関する。そのようなAMDは種々のアクティブ電子
スイッチ素子に使用できる。3極スイッチ素子を使うデ
ィスプレイが最も普及している。それもまた本発明にお
いて好ましいものである。そのような3極スイッチ素子
の例はMOS(金属酸化物シリコン)トランジスターまた
は上記のTFTまたはまたはバリスターである。TFT
の場合には、種々の半導体素材、圧倒的にはシリコンま
たはセレン化カドミウムが使用されている。特に、多結
晶性シリコンまたはまたは非晶質シリコンが使用され
る。3極電子スイッチ素子とは対照的に、例えば、MI
M(金属絶縁体金属)ダイオード、環状ダイオードまた
はback−to−backダイオードのような2極ス
イッチ素子のマトリックスもAMDに採用することがで
きる。これらを本出願が提供しているにもかかわらず、
これ以降に詳細に説明するように、これらはAMDによ
って達成される劣った電気光学特性故に好ましいもので
はない。
【0002】このタイプの液晶ディスプレイでは、液晶
は誘電体として使用され、その光学的物性は電圧の印加
によって可逆的に変化する。媒体として液晶を使用する
電気光学ディスプレイは当業者には公知である。 これ
らの液晶ディスプレイは種々の電気光学効果を利用して
いる。最も一般的に慣用のディスプレイはTN効果(約
90°ねじれたネマティック構造を有するツイスト状の
ネマティック)、STN効果(超ねじれのネマティッ
ク)またはSBN(スーパーツイスト状の複屈折効果)
を利用している。
【0003】これらのおよび類似の電気光学効果におい
て、誘電的に正の異方性(Δε)の液晶媒体が使用され
る。
【0004】正の誘電異方性の液晶媒体を要求する上記
の電気光学効果のほかに、例えば、ECB効果(電気的
に制御された複屈折)およびその副形式DAP(整列相
の変形)、VAN(垂直方向に整列したネマティック)
およびCSH(着色スーパーホメオトロピック)のよう
な負の誘電異方性の液晶媒体を使用するその他の電気光
学効果も存在する。
【0005】最近ますます使用されているIPS効果
(面内切り替え(in-plane switching))は使用するディ
スプレイモードに応じて誘電的に正または負のいずれか
の媒体中で染料を使用できるゲスト/ホストディスプレ
イと同様に、誘電的に正および誘電的に負の両方の液晶
媒体を使用することができる。
【0006】最近記載された(Kim, K.H., Park, S.B.,
Shim, J.-U., Chen, J. および Souk, J.H., Interna
tional Display Workshop ' 97 p. 175ff(1997), Le
e,S.H., Kim, Y.H., Jung, T.K.,Park, I.C., Lee,
Y.H., Rho, B.G., Park, J.S., およびPark, H.S., I
nternational Display workshop '97 p. 9 ff. (1997)
およびLiu, W., Kelly, J. およびChen, J., SID
98 Digest, p 318-322 (1998) )電気光学効果はよい光
輝度、視野角度依存性およびVANディスプレイの応答
時間の長所と一方のみの基板上の電極いわゆるインター
ディジタル(interdigital)電極の使用のIPSディス
プレイの長所と結びつけている。この効果は当初はホメ
オトロピック配向していた誘電的に正の液晶媒体を使用
している。電極は液晶層と同じ側にあり、その結果液晶
層に実質的に平行である水平方向の電場(HEF)を生
ずる。
【0007】これらのディスプレイは、上記のVANデ
ィスプレイに類似して、光学的に負の補償層を使用して
おり、その光学的遅延(リターディーション)は液晶層
の光学的遅延(リターディーション)に適応させられて
おり、通常は後者と同一である。
【0008】上記の液晶ディスプレイおよび類似の効果
を利用する全ての液晶ディスプレイの中で使用されてい
る液晶媒体は圧倒的におよび通常は殆ど専有的でさえあ
って、対応する誘電異方性を有する液晶化合物、すなわ
ち誘電的に正の媒体の場合には正の誘電異方性の化合物
および誘電的に負の媒体の場合には負の誘電異方性の化
合物からも成り立っている。この理由は操作電圧がこれ
らの効果を使用するディスプレイを含めて、一般的には
ディスプレイ中ではできるだけ低くすべきだからであ
る。従ってその使用は一般的には圧倒的に誘電的に正の
液晶化合物から構成されており、しかもできるだけ比較
的少量比の誘電的に中性の化合物を含む極めて大きな誘
電異方性の液晶媒体でなされる。
【0009】該当するタイプの媒体(誘電的に正または
誘電的に負)ではその使用は典型的にかなりの量の誘電
的に中性の液晶化合物でなされる。その理由は一般的に
液晶ディスプレイは可能最低の駆動電圧を持たねばなら
ないからである。この理由のために、媒体の誘電異方性
と反対記号の誘電異方性を有する液晶化合物は一般的に
極めて僅か使用するか、または全く使用しない。MIM
(金属製の絶縁体金属)ディスプレイのための液晶媒体
がその例外をなしており、[J.G. Simmons, Phys. Rev.
Vol. 155 No. 3, pp. 657-660; K. Niwa, et al., SI
D 84 Digest, pp. 304-307, June 1984 ], その中では
液晶媒体は薄膜トランジスター(TFD,薄膜ダイオー
ド)のアクティブマトリックスの上で駆動されている。
ダイオード切り替えの非線形特性曲線を利用するこのタ
イプの駆動では、TFTディスプレイとは対照的に保存
キャパシターを液晶ディスプレイ素子の電極と一緒に充
電されることができない。従って、アドレスサイクル期
間の電圧降下を最低にするためには、誘電定数の最高可
能基礎値が必要になる。例えば、MIM−TNディスプ
レイの中で使用されている誘電的に正の媒体では、分子
軸に垂直な誘電定数(ε)はそれ故にできるだけ大き
くなくてはならず、その理由は誘電定数が画素の基礎容
量を決定しているからである。この目的のために、WO
93/01253, EP 0 663 502, DE
195 21 483 のように負の誘電異方性の化
合物は誘電的に正の化合物に加えて誘電的に正の液晶媒
体の中で使用されている。
【0010】EP 0 394 419 は誘電的に中
性および誘電的に正の液晶化合物を原料として、ただし
選択的には誘電的に負の化合物を含んでいてもよいアク
ティブマトリックスディスプレイ用の誘電的に正の液晶
媒体を提案している。
【0011】従来技術の液晶媒体では低温安定性が比較
的貧弱である。従って、ネマティック相は往々にして−
20℃まで、ある場合には0℃まで拡大するにすぎな
い。加えて、しきい値電圧(V10)は同時に比較的高
く、しばしば1.0Vより大きく、通常は1.3Vより
大きくさえある。とくにこれらが低いしきい値電圧を持
っている場合には、在来技術の多数の液晶媒体はΔnに
おいては比較的大きな値を持っており、しばしば0.1
1よりも大きく、時には0.12よりもかなり大きくさ
えあり、圧倒的に0.10より大きい。
【0012】しかしながら、そのように大きなΔn値は
約0.32μmの典型的な光学遅延d・Δnを有するV
A HEFには特に有利ではない。そのような大きなΔn
値は到達すべき極めて小さい層厚さとすることを要求
し、これが観測する応答時間のためには好ましいが、生
産収率が低くなる。極めて高い極性、すなわち高いΔε
値を同時に要求する比較的小さなΔn値に達することに
は今までは問題があった。
【0013】従って、従来技術媒体の欠点を持たなく、
または少なくともかなり低い程度に持っている、しかも
同時にホメオトロピックエッジ配向と結びついて使用す
るのに適している液晶媒体に対する要求は大きかった
し、また大きい。本発明による液晶媒体を使用すること
によってこのことが達成された。
【0014】本発明による電気光学ディスプレイは a) 式IないしIIIの化合物のグループから選択し
た誘電的に正の1種以上の化合物
【化8】 式中R、R、Rは互いに独立であって、それぞれ
1ないし7個の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ
であり、好ましくはn−アルキルまたはn−アルコキ
シ、その中で特に好ましくは1ないし5個の炭素原子を
有するn−アルキルまたはn−アルコキシであり、また
は2ないし7個の炭素原子を有するアルケニル、アルコ
キシアルキルまたはアルケニルオキシで、好ましくは1
E−アルケニル、枝分かれしてないアルコキシアルキル
またはアルケニルオキシ、特に好ましくはその中で2な
いし4個の炭素原子を有し、nは0または1であり、
は1または2であり、
【0015】
【化9】 はF、Cl、OCFHまたはOCFであり、L
21および L22はHまたはFであり、しかも選択的
には b)
【化10】 式中Rは式1中のRのために請求項1の中で定義ず
みであり、Z41は−CH−CH−、−CFO−
、−OCF−または単結合であり、好ましくは−C
−CH−または単結合であり、Z42は−COO
−、−CH−CH−、−CF−O−、−O−CF
−または単結合であり、好ましくは−COO−、−C
−CH−または単結合であり、更に好ましくは−
COO− または単結合であり、XはF、Cl、OC
H、OCFまたはFであり、好ましくはF、OC
HまたはOCFであり、Y41およびY42は互
いに独立して、それぞれHまたはFであり、ただしX
=Fの場合には、好ましくはY41およびY42の少な
くともひとつはFであり、好ましくはY41とY42
両方ともFであり、更に選択的に
【0016】c) 式Vの誘電的に正の1種以上の化合
【化11】 式中Rは式Iの中でRのために定義した通りであ
り、Z51およびZ52は互いに独立して、それぞれ−
CHCH−または単結合であり、好ましくは単結合
であり、
【0017】
【化12】 はF、Cl、OCFHまたはOCF、好ましく
はF、OCFHまたはOCFであり、n52は0ま
たは1であり、n51は1でおよび、n52=1の場合
には、2でもある、更に選択的には
【0018】d)式VIの誘電的に正の1種以上の化合
【化13】 式中Rは式Iの中でRに上記に定義した通りであ
り、Z61およびZ62はそれぞれ互いに独立して、−
CHCH−、−COO−、または単結合好ましくは
−CHCH−または単結合であり、特に好ましくは
単結合であり、
【0019】
【化14】 は互いに独立して、それぞれ
【化15】 であり、nは0または1であり、好ましくは0であ
り、更に選択的には
【0020】e) 式VIIの誘電的に中性の1種以上の
化合物
【化16】 式中R71およびR72は互いに独立して、それぞれ式
Iの中でRについて上に定義した通りであり、Z71
およびZ72は互いに独立して、CHCH−または
単結合であり、好ましくは−COO−または単結合であ
り、特に好ましくはせいぜい2者のうちの1者は−CO
O−であり、
【化17】 は相互に独立して、それぞれ
【化18】 であり、特に好ましくは、存在するならば、少なくとも
1者は
【化19】 であり、n71およびn72は相互に独立して、それぞ
れ0または1であり、更に選択的には
【0021】f ) 式VIIIの誘電的に中性の1種以
上の化合物
【化20】 式中R81および R82は式Iの中のRのために上
に定義した通りであり、Z81およびZ82は−COO
−、−CH−CH−、または単結合であり、好まし
くは−COO− または単結合であり、特に好ましくは
単結合であり、
【化21】 は互いに独立して、
【化22】 であり、それぞれ好ましくは、もし存在するならば、そ
の1者は
【化23】 であり、n81および n82は互いに独立して、それ
ぞれ0または1であり、ただし式VIIの化合物を除外
する。
【0022】液晶媒体は好ましくはそれぞれの場合に式
Ia、Ib、II1ないしII3、IIIaおよびII
Ibの化合物から成るグループから選択された少なくと
も1式、好ましくは2以上の異なった式の化合物を含
む。
【化24】
【化25】 式中パラメーターはそれぞれの式(IないしIII)の
中で上に定義した通りである。
【0023】式II1の化合物は好ましくは化合物II
1aないしII1dからなるグループから選択する。
【化26】
【化27】 式中Rは式II1の中で上に定義した通りである。特
に好ましいのは式II1a および/またはII1cの
化合物である。
【0024】化合物II2aないしII2hから成るグ
ループから選択した式II2の化合物が好ましい。
【化28】
【化29】 式中Rは式II2の中で上に定義した通りである。特
に好ましいのは式II2dの化合物である。
【0025】式II3aないしII3cの化合物から成
るグループから選択した式II3の化合物が好まれる、
【化30】
【化31】 式中Rは式II3の中で上に定義した通りである。特
に好ましいのは式II3aの化合物である。
【0026】式IV1ないしIV4の化合物から成るグ
ループから選択した式IVの化合物が好まれる、
【化32】
【化33】 式中のパラメーターは式IVの中で上で定義した通りで
ある。式IV1 ないしいIV4の化合物が好まれる。
【0027】式IV1aないしIV1fの化合物から成
るグループから選択した式IV1の化合物が好まれる。
【化34】
【化35】 式中Rは式IV1の中で上に定義した通りである。特
に好ましいのはRが好ましくはアルケニルである式I
V1aの化合物、式IV1b、IV1cおよび/または
IV1fの化合物である。
【0028】式IV2aないしIV2eの化合物から成
るグループから選択した式IV2の化合物が好まれる
【化36】 式中Rは式IV2の中で上に定義した通りである。特
に好ましいのは式IV2a、IV2bおよび/またはI
V2dの化合物である。
【0029】式IV3aないしIV3eの化合物から成
るグループから選択した式IV3の化合物が好まれる。
【化37】 式中Rは式IV3の中で上に定義した通りである。特
に好ましいのは式IV3aおよび/またはIV3bの化
合物である。
【0030】式IV4aないしIV4eの化合物から成
るグループから選択した式IV4の化合物が好まれる。
【化38】 式中Rは式IV4の中で上に定義した通りである。特
に好ましいのは式IV4cの化合物である。
【0031】式V1ないしV3の化合物から成るグルー
プから選択した式Vの化合物が好まれる。
【化39】
【化40】 式中のパラメーターは式Vの中で上で定義した通りであ
る。
【0032】式V1aないしV1fの化合物から成るグ
ループから選択した式V1の化合物が好まれる。
【化41】
【化42】 式中Rは式V1の中で上に定義した通りである。特に
好ましいのは式V1a、V1dおよび/またはV1eの
化合物、特に好ましいのは式V1aの化合物である。
【0033】式V2aないしV2dの化合物から成るグ
ループから選択した式V2の化合物が好まれる。
【化43】 式中Rは式V2の中で上に定義した通りである。特に
好ましいのは式V2bの化合物である。
【0034】式V3aないしV3fの化合物から成るグ
ループから選択した式V3の化合物が好まれる。
【化44】 式中Rは式V3の中で上に定義した通りである。特に
好ましいのは式V3bの化合物である。
【0035】式VI1およびVI2の化合物から成るグ
ループから選択した式VIの化合物が好まれる。
【化45】 式中のパラメーター式VIの中で上に定義した通りであ
る。特に好ましいのは式VI1の化合物である。
【0036】式VI1aないしVI1dの化合物から成
るグループから選択した式VI1の化合物が好まれる。
【化46】 式中Rは式VIの中で上に定義した通りである。特に
好ましいのは式VI1a、 VI1bおよび/またはV
I1dの化合物であり、極めて特に好ましいのは式VI
1aおよび/またはVI1dの化合物である。
【0037】式VI2aおよびVI2bの化合物から成
るグループから選択した式VI2の化合物が好まれる。
【化47】 式中Rは式VIの中で上に定義した通りである。特に
好ましいのは式VI2aの化合物である。
【0038】式VII1ないしVII3の化合物から成
るグループから選択した式VIIの化合物が好まれる。
【化48】 式中のパラメーターは式VIIの中で上で定義した通り
である。
【0039】式VII1aないしVII1dの化合物か
ら成るグループから選択した式VII1の化合物が好ま
れる。
【化49】 式中いずれの場合においても互いに独立して、nおよび
mはそれぞれ1から7までの、好ましくは1から5まで
の整数であり、lは0または1,好ましくは0であり、
pおよびqはそれぞれ0から3までの整数、好ましくは
0または1である。
【0040】式VII2aないしVII2dの化合物か
ら成るグループから選択した式VIIの化合物が好まれ
る。
【化50】 式中R71およびR72は式VII2の中で定義した通
りである。
【0041】式VII3aないしVII3cの化合物か
ら成るグループから選択した式VII3の化合物が好ま
れる。
【化51】 式中R71およびR72は式VII3の中で上で定義し
た通りである。
【0042】式VIII1ないしVIII3の化合物か
ら成るグループから選択した式VIIIの化合物が好ま
れる。
【化52】 式中R81およびR82は式VIIIの中で定義した通
りである。
【0043】式VIII1aないしVIII1dの化合
物から成るグループから選択した式VIII1の化合物
が好まれる。
【化53】 式中いずれの場合でも互いに独立して、nおよびmはお
のおの1から7までの、好ましくは1から5までの整数
であり、lは0または1、好ましくは0であり、pとq
はそれぞれ0から3までの、好ましくは0か1の整数で
ある。
【0044】式VIII2aないしVIII2bの化合
物から成るグループから選択した式VIII2の化合物
が好まれる。
【化54】 式中R81およびR82は式VIIIの中で定義した通
りである。
【0045】式VIII3aないしVIII3bの化合
物から成るグループから選択した式VIII3の化合物
が好まれる。
【化55】 式中R81およびR82は式VIII3の中で定義した
通りである。第一の好ましい態様では液晶媒体はa
よびbを含む。 a)式IおよびIIの化合物から成るグループから選
択した1種以上の誘電的に強い正の化合物
【化56】 式中の各パラメーターは上で各式の中で定義した通りで
あり、Z は好ましくは−COO−であり、 b)式IVないしVIの化合物の誘電的に正の化合物
および式VIIないしVIIIの誘電的に中性の化合物
から成るグループから選択した1種以上の化合物
【化57】 式中のパラメーターはすでに各式(IVないしVII
I)の中で定義したとおりである。この態様の好ましい
第一の副態様では、液晶媒体はa11)およびb11
を含んでいる。
【0046】a11)式Iの1種以上の誘電的に強い正
の化合物
【化58】 式中の各パラメーターはすでに式Iの中で定義した通り
であり、好ましくは式IaおよびIbの化合物から成る
グループから選択し、特に好ましくはそれぞれの場合に
式IaおよびIbの両者の化合物から成るグループから
選択し、
【化59】 式中のパラメーターはすでに各式(IaおよびIb)の
中で定義したとおりであり、
【0047】b11) 式VIIの1種以上の誘電的に
中性の化合物
【化60】 式中のパラメーターはすでに式VIIの中で定義した通り
であり、好ましくは式VII1ないしVII3の化合物
から成るグループから選択し、
【化61】 式中のパラメーターはすでに式VIIの中で定義した通
りである。
【0048】好ましい副態様では、液晶媒体は好ましく
は以下の化合物を含有する。 −好ましくは合計濃度で20%から60%まで、特に好
ましくは30%から50%までの式IaおよびIbの化
合物から成るグループから選択された1種以上の化合物
および/または −合計濃度で10%から45%まで、特に好ましくは1
5%から35%まで、極めて特に好ましくは17%から
26%までの式Iaの1種以上、好ましくは2ないし5
種の化合物および/または −合計濃度で5%から30%まで、特に好ましくは8%
から22%まで、極めて特に好ましくは10%から20
%までの式Ibの1種以上、好ましくは2ないし4種の
化合物および/または −好ましくは合計濃度で40%から80%まで、特に好
ましくは50%から70%までの式VIIの1種以上、
好ましくは4ないし10種の化合物および/または −好ましくは合計濃度で30%から70%まで、特に好
ましくは40%から60%までの式VII1の1種以
上、好ましくは2ないし6種の化合物および/または −好ましくは合計濃度で4%から30%まで、特に好ま
しくは8%から20%までの式VII2の1種以上、好
ましくは2ないし5種の化合物および/または −選択的に好ましくは合計濃度で3%から20%まで、
特に好ましくは5%から15%までの式VII3の1種
以上、好ましくは2ないし5種の化合物。
【0049】この好ましい副態様では、液晶媒体は式I
およびVIIでカバーされてない化合物を合計してせい
ぜい20%、好ましくは15%より少なく、極めて好ま
しくは10%より少なく、最も好ましくは5%より少な
く含んでいる。第2の好ましい副態様では、液晶媒体は
以下の化合物を含む。
【0050】a12) 式IIの誘電的に強い正の1種
以上の化合物
【化62】 式中のパラメーターは式IIの中で定義した通りであ
り、式II1ないしII3、特に好ましくは式II1の
化合物から成るグループから選択され、
【化63】
【0051】式中のパラメーターは各式(II1ないし
II3)の中で定義したとおりであり、しかも好ましく
は式II1aないしII1d、II2a ないしII2
e、II3a ないしII3cの化合物から成るグルー
プから選択された、極めて特に好ましくは式II1aお
よび/またはII1c、選択的には追加としてII2d
および/またはII3aの化合物から成るグループから
選択された1種以上の化合物、
【化64】
【化65】 式中のパラメーターは各式の中で定義したとおりであ
る。
【0052】b12) 選択的には式IおよびIIIの
化合物から成るグループから選択された誘電的に強い正
の1種以上の化合物
【化66】 式中のパラメーターは各式(IおよびIII)の中で定
義した通りであり、好ましくは式Ia、Ib、III
a、IIIcの化合物から成るグループから選択され、
特に好ましくは式IaおよびIIIaの化合物から成る
グループから選択され、
【化67】 式中のパラメーターは各式(Ia、Ib、IIIa、I
IIb)の中で定義した通りであり、
【0053】c12) 選択的には式IVおよびVの化
合物から成るグループから選択された誘電的に正の1種
以上の化合物
【化68】
【化69】 式中のパラメーターは各式(IVおよびV)の中で定義
した通りであり、好ましくは式IVおよびVの少なくと
も1種の1以上、特に好ましくは式IVおよび式Vのお
のおのの場合に少なくとも1種の化合物
【0054】d12)選択的には式VIの誘電的に正の
1種以上の化合物
【化70】 式中のパラメーターは各式VIの中で定義したとおりで
あり、 e12) 選択的には式VIIおよびVIIIの化合
物、好ましくは式VIIから成るグループから選択され
た誘電的に中性の1種以上の化合物
【化71】 式中のパラメーターは各式(VIIおよびVIII)の
中で定義した通りである。
【0055】この第2の好ましい副態様では、液晶媒体
は好ましくは以下の化合物を含む: −式IIの1種以上の化合物、好ましくは式IIa、I
Ic、II2dおよびII3aの化合物から成るグルー
プから選択された、全濃度で好ましくは10%から70
%まで、特に好ましくは20%から60%まで、極めて
特に好ましくは25%から55%まで、および/または −選択的に式Iの1種以上の、好ましくは1ないし4種
の化合物、好ましくは0から25%まで、特に好ましく
は2から20% まで、極めて特に好ましくは4%から
15%までの全濃度で、および/または −選択的に式IIIの、好ましくは式IIIaの1種以
上の、全濃度で好ましくは1ないし3種の化合物、好ま
しくは0から30%まで、特に好ましくは5%から25
%まで、極めて好ましくは10%から20%まで、およ
び/または −選択的には式IVおよびV、好ましくは必須として少
なくとも1種の式IVまたはV、特に好ましくは必須と
して式IVおよび式Vの両者からなるグループから選択
された1種以上の、全濃度で好ましくは2ないし5種の
化合物、好ましくは0%から80%まで、特に好ましく
は10%から75%まで、極めて好ましくは15%から
70%まで、および/または −選択的に式VI1aおよびVI1dの化合物から成る
グループから選択された1種以上の、全濃度で好ましく
は1ないし4種の化合物、好ましくは0%から49%ま
で、特に好ましくは10%から45%まで、特に好まし
くは31%から39%まで、および/または −選択的に式VIIおよびVIII、全濃度で好ましく
は式VIIの化合物から成るグループから選択された1
種以上の、好ましくは4ないし10種の化合物、好まし
くは0%から40%まで、特に好ましくは3%から30
%まで、極めて特に好ましくは4%から21%まで。
【0056】この好ましい副態様では、液晶媒体は、好
ましくは式IないしVIIIでカバーされてない化合物
を合計して20%、特に好ましくは15%未満、極めて
好ましくは10%未満、最も好ましくは5%未満含有し
ている。
【0057】この好ましい副態様では、液晶媒体は好ま
しくは以下の化合物を含む: −式IIの1種以上の化合物、好ましくは式IIa、I
Ic、IId およびII3a、特に好ましくは式II
1aの化合物から成るグループから選択され、全濃度で
10%から50%まで、特に好ましくは20%から40
%まで、特に好ましくは25%から35%まで、および −選択的に、好ましくは必須として、式I、好ましくは
式Iaの1種以上の、全濃度で好ましくは1ないし3種
の化合物、1%から15%まで、特にに好ましくは2か
ら12% まで、極めて特に好ましくは4%から9%ま
で、および −選択的に、好ましくは必須として、式IIIの、全濃
度で好ましくは式IIIaの1種以上の化合物、好まし
くは5から25%まで、特に好ましくは8%から19%
まで、極めて好ましくは11%から18%まで、すなわ
ち−式IおよびIIIの化合物、好ましくは式Iおよび
III 両者から成るグループから選択した1種以上の
化合物、 −選択的に、好ましくは必須として、式III、好まし
くは式IIIaの1種以上の化合物、全濃度で好ましく
は5%から25%まで、特に好ましくは8%から19%
まで、極めて好ましくは11%から18%まで、および −選択的に式V、好ましくはVaおよび/または式Vd
の1種以上の化合物、全濃度で好ましくは0%から40
%まで、特に好ましくは20%から35%まで、特に好
ましくは23%から33%まで、および −選択的に、好ましくは必須として、式VII、好まし
くは式III1ないし式III3の化合物から成るグル
ープから選択された1種以上の化合物、全濃度で好まし
くは0%から30%まで、特に好ましくは3%から26
%まで、特に好ましくは5%から9%まで。
【0058】または −式IIの、好ましくは式IIaおよび IIc、特に
好ましくは式II1aまたは式II1cのいずれかから
なるグループから選択された1種以上の化合物、全濃度
で好ましくは10%から50%まで、特に好ましくは2
0%から40%まで、特に好ましくは25%から35%
までおよび −選択的に式IIdの1種以上の化合物、全濃度で好ま
しくは0から30%まで、特にに好ましくは6%から2
4% まで、極めて特に好ましくは9%から14%ま
で、および −式IVおよび式V、好ましくは式IVおよび式Vの両
者からなるグループから選択された1種以上の化合物、
全濃度で好ましくは40から80%まで、特に好ましく
は45%から75%まで、極めて好ましくは60%から
73%まで、および −式VIIおよび式VIIIの化合物から成るグループ
から選択された、全濃度で好ましくは式VIIの1種以
上の化合物、好ましくは0%から15%まで、特に好ま
しくは1%から10%まで、極めて好ましくは3%から
9%まで。
【0059】本発明による液晶媒体が式IV1aを含ん
でいるならば、R はこれらの化合物中では好ましく
はエチル、n−プロピル、n−ブチル、n−ペンチル、
ビニルまたは1E−プロペニル、特に好ましくはビニル
または1E−プロペニルである。使用目的によっては比
較的高いΔn故に、式V、特に式V1ないしV3から成
るグループのこれらは通常せいぜい比較的少量で使用さ
れる。これらの化合物の例外は式V3、特にV3bの化
合物によって構成され、これらは比較的大量に使用で
き、その高いΔε、さらにその比較的小さいΔn故に好
ましく使用される。
【0060】式VIIIの化合物も比較的高い複屈折値
を有しており、典型的には10%、好ましくは、好まし
くは5%までの比較的小さい量で使用されている。
【0061】更に、全ての好ましい態様による液晶媒体
は好ましくは式VII1aないしVII1d、VII2
aないしVII2e、およびVII3aおよびVII3
bの化合物から成るグループから選択された1種以上の
化合物を含む。
【化72】 式中nおよびmは互いに独立して、それぞれ1から5ま
でであり、oおよびpは互いに独立して、それぞれ0か
ら3までであり、
【化73】
【0062】式中R71とR72はそれぞれ式VII1
の中で定義した通りであり、フェニル環は選択的にはフ
ッ素化していてもよい。R71は好ましくは1ないし
5、特に1ないし3の炭素原子を有するn−アルキルで
あり、R72は好ましくは1ないし5の炭素原子を有す
るn−アルキルまたはn−アルコキシであり、2ないし
5の炭素原子を有するアルケニルである。これらの中
で、式VII1aないしVII1d、VII2aおよび
VII3bの化合物から成るグループから選択された化
合物が特に好ましい。
【0063】液晶媒体は選択的に式VIIIaないしV
IIIcの化合物から成るグループから選択された1種
以上の化合物を含んでいる。
【化74】
【0064】式中R81およびR82はそれぞれ式VI
IIの中で定義した通りであり、フェニル環は選択的に
はフッ素化していてもよい。R81は好ましくは1ない
し5、特に1ないし3の炭素原子を有するn−アルキル
であり、R82は好ましくは1ないし5の炭素原子を有
するn−アルキルまたはn−アルコキシであり、2ない
し5の炭素原子を有するアルケニルである。これらの中
で、式VIIIaないしVIIIcの化合物から成るグ
ループから選択された化合物が特に好ましい。
【0065】本発明による液晶媒体はそれぞれの場合に
少なくとも−20℃から65℃まで、好ましくは−30
℃から70℃まで、極めて特に好ましくは−40℃から
80℃までのネマチック相を有している。ここでの用語
「ネマチック相を有している」とは第一に対応温度での
低温ではスメクチック相も結晶化も観察されず、第二に
ネマチック相からの加熱の間に透明化が起こらないこと
を意味している。低温でのテストは対応温度での流動粘
度計で行われ、電気光学的使用に適当な層厚さを有する
テストセルの中に保存することによって、少なくとも1
00時間で検査する。高温では透明点はキャピラリ中で
の慣用の方法で測定する。
【0066】本発明による液晶媒体は更に比較的低い光
学異方性に特徴を有している。複屈折値は好ましくは
0.050から0.120まで、特に好ましくは0.0
65から0.100までの範囲内で、極めて特に好まし
くは0.075から0.090までの範囲内である。
【0067】加えて、本発明による液晶媒体は1.5V
より小さいか、または等しい、好ましくは1.0Vより
小さいか、または等しい、極めて好ましくは0.9Vよ
り小さいか、または等しい、極めて特に好ましくは0.
8Vより小さいか、または等しいしきい値電圧を持って
いる。
【0068】個々の物性のためのこれらの好ましい値は
それぞれの場合に互いに結びついたときにもまた維持さ
れる。従って、本発明による媒体は特に以下の物性組み
合わせを有している。
【外1】 表中では本出願書を通じて、「≦」はより少ないか等し
いか、「≧」はより大きいか等しいかを意味する。
【0069】特に好ましいことは上記の好ましい濃度範
囲をこれらの化合物のこの好ましい組み合わせに適用す
ることである。個々の化合物は通常は1%から25%ま
で、好ましくは2%から23%まで、特に好ましくは3
%から19%までの濃度で使用される。
【0070】式Iの化合物の全量としての上記限界とは
独立して、式Iaの化合物はこれらの液晶媒体中では1
%から15%まで、好ましくは2%から14%まで、特
に好ましくは2%から8%までの濃度で使用される。比
較的短いアルキル鎖、特にエチルまたはプロピルを有す
る化合物は好ましくは比較的長いアルキル鎖、特にブチ
ル、ペンチルおよびヘプチルを有する化合物よりも低い
濃度で使用される。
【0071】本出願書では用語「化合物」は1種および
複数の化合物を意味し、一般的に記号「化合物」を使用
することによって特に強調することとする。
【0072】本出願では用語「誘電的に正の化合物」と
は>1.5のΔεを有する化合物のことを意味すること
と理解し、用語「誘電的に中性の化合物とは」とは1.
5≦Δε≦1.5を有する化合物のことを意味すること
と理解し、「誘電的に負の化合物」とはΔεが<1.5
である化合物のことを意味することと理解する。化合物
の誘電異方性はここでは化合物を液晶性ホストに10%
溶解し、各10μmの厚さとホメオトロピックと均一配
向表面を有する少なくとも一つのテストセル中で1kH
zでこの混合物のキャパシタンスを求めることによって
求める。測定電圧は典型的には0.5Vから1.0Vま
でであるが、常にその個々の液晶混合物の容量しきい値
よりも小さい。
【0073】誘電的に正の化合物のために使用されるホ
スト混合物はZLI−4792であり、誘電的に中性お
よび負の化合物のために使用されるホスト混合物はZL
I−3086であり、両者ともメルク(Merck)K
GaA社、ドイツ製である。検査するそれぞれの化合物
の値は検査する化合物の添加後のホスト混合物の誘電定
数の変化と使用した化合物を100%に外挿して得られ
る。本出願書中では用語「しきい値電圧」は特に明瞭に
記載しない限り、10%の相対コントラスト(V10)
のための光学的しきい値に関係する。
【0074】しかしながら、負の誘電異方性の液晶混合
物に関連して、用語「しきい値電圧」は別途明瞭に記載
しない限り、またフレデリクス(Freedrick
s)しきい値として公知のものである、本出願書ではキ
ャパシティブしきい値電圧(V )に代わって使用す
る。
【0075】本出願中の全ての濃度記載は、特に明瞭に
記載しない限り、重量%で示し、全体に対応しての混合
物に関する。全ての物性は「メルク液晶、液晶の物
性」、1997年現在、メルクKGaAドイツに記載さ
れているように求め、特に明瞭に記載しない限り、20
℃の温度に適用した。Δnは589nmで、Δεは1k
Hzで求めた。しきい値電圧とその他の電気光学特性は
メルクKGaAドイツ製テストセルでオオツカ(Ots
uka、日本)の市販測定機器で白色光を使って求め
た。この目的のために、液晶のΔnに応じて変更して、
第一次Gooch and Tarry透過極少に対応
する厚さでのセルを使用した。セルの光学遅延d・Δn
は従って、約3.2μmである。セルはそれぞれの隣接
するラビング方向に直角の偏光板透過方向を有するいわ
ゆる通常のホワイトモードの中で操作した。特性電圧は
全て直交観察で求めた。しきい値は10%相対コントラ
ストにはV10、50%相対コントラストには中心限界
電圧V50、さらに90%相対コントラストには飽和電
圧V90として示した。
【0076】負の誘電異方性を有する液晶媒体には、し
きい値電圧はレシチンによってホメオトロピック配向し
た液体を含有するセル内で容量しきい値電圧V(フレ
デリクスしきい値として公知でもある)として求められ
る。
【0077】本発明による液晶媒体には必要ならば、そ
の他の添加物およびキーラルドーパントを慣用の量で含
ませてもよい。使用されるこれらの添加物の量は混合物
の全量に対して合計して0%から10%まで、好ましく
は0.1%から6%までである。使用する個々の化合物
の濃度は好ましくは0.1から3%までである。これら
のおよび類似の添加物の濃度は液晶媒体の中の液晶化合
物の濃度と濃度範囲が与えられるならば、考慮されな
い。
【0078】組成物は複数の化合物、好ましくは3から
30までの、特に6から20までの、極めて特に好まし
くは10から16までの化合物から成り、これらは慣用
の方法で混合する。一般的に、少量使用する成分の希望
量を主成分をなす成分中に溶解することであり、温度を
上げて行うことが便利である。その温度が主たる成分の
透明点以上であるならば、溶解操作の完了を特に容易に
観察できる。しかし、他の慣用の方法で、例えば予備混
合を使うことによって、またはいわゆる「多重容器シス
テム」から液晶混合物を製造することもできる。
【0079】適当な添加物によって、本発明による液晶
相は今までに公開されたTN−AMDのいかなるタイプ
の中でも使用することができる様な方法で改変する事が
できる。
【0080】以下の例は発明を説明しているが、これを
限定するものではない。例の中では、液晶物質の融点T
(C,N)、スメクチック相(S)からネマチック相
(N)への転移T(S,N)、透明点T(N,I)は摂
氏温度で示されている。百分率は重量百分率である。特
記しない限り、これまでおよびこれ以降の全ての百分率
は重量%であり、特に明言しない限り、物性は20℃で
の値である。本件中での全ての温度表示は℃であり、全
ての温度差は従って、特に明言しない限り、差℃であ
る。
【0081】本出願書および以下の例では、液晶化合物
の構造は略成語で示すこととする。化学式への変換は以
下の表Aおよび表Bに従って行われる。全ての基C
2n +1およびC2m+1はそれぞれn個およびm
個の炭素原子を有する直鎖のアルキル基である。表B中
でのコード化は自明である。表A中では親構造のための
略成語が示されており、個々の場合には、親構造の略成
語には、ハイフォンで分離して、置換基R、R、L
、Lのためのコードが続く。
【0082】
【表1】
【0083】表A:
【化75】
【0084】
【化76】
【化77】
【0085】表B:
【化78】
【0086】
【化79】
【0087】
【化80】
【0088】
【化81】
【0089】
【化82】
【0090】
【化83】
【0091】
【化84】
【0092】例 以下の例は発明を説明する目的であって、その限定を示
す物ではない。今までおよびこれ以降全ての百分率は重
量%であり、全ての温度は℃で示す。Δnは光学異方性
(589 nm、20℃)、Δεは誘電異方性(1kH
z、20℃)、H.R.は電圧保持率(100℃で、炉
中で5分後、1V)、V10、V50、V90はそれぞ
れしきい値電圧、中間階調電圧、飽和電圧であり、20
℃で求めた。
【0093】例1
【表2】 液晶媒体はTFT駆動を有するVA HEFディスプレ
イの中に導入された。このディスプレイは低い視覚角度
依存性と共に良いコントラストを有しており、かつ現実
には隣接するオンオフ画素間のクロストークとは無縁で
あった。
【0094】例2
【表3】 例1と同じように、液晶媒体はTFT駆動を有するVA
HEFディスプレイの中に導入された。このディスプ
レイは低い視覚角度依存性と共に良いコントラストを有
しており、かつ現実には隣接するオンオフ画素間のクロ
ストークとは無縁であった。
【0095】例3
【表4】 例1と同じように、液晶媒体はTFT駆動を有するVA
HEFディスプレイの中に導入された。このディスプ
レイは低い視覚角度依存性と共に良いコントラストを有
しており、かつ現実には隣接するオンオフ画素間のクロ
ストークとは無縁であった。
【0096】例4
【表5】 例1と同じように、液晶媒体はTFT駆動を有するVA
HEFディスプレイの中に導入された。このディスプ
レイは低い視覚角度依存性と共に良いコントラストを有
しており、かつ現実には隣接するオンオフ画素間のクロ
ストークとは無縁であった。
【0097】例5
【表6】 例1と同じように、液晶媒体はTFT駆動を有するVA
HEFディスプレイの中に導入された。このディスプ
レイは低い視覚角度依存性と共に良いコントラストを有
しており、かつ現実には隣接するオンオフ画素間のクロ
ストークとは無縁であった。
【0098】例6
【表7】 例1と同じように、液晶媒体はTFT駆動を有するVA
HEFディスプレイの中に導入された。このディスプ
レイは低い視覚角度依存性と共に良いコントラストを有
しており、かつ現実には隣接するオンオフ画素間のクロ
ストークとは無縁であった。
【0099】例7
【表8】 例1と同じように、液晶媒体はTFT駆動を有するVA
HEFディスプレイの中に導入された。このディスプ
レイは低い視覚角度依存性と共に良いコントラストを有
しており、かつ現実には隣接するオンオフ画素間のクロ
ストークとは無縁であった。
【0100】例8
【表9】 例1と同じように、液晶媒体はTFT駆動を有するVA
HEFディスプレイの中に導入された。このディスプ
レイは低い視覚角度依存性と共に良いコントラストを有
しており、かつ現実には隣接するオンオフ画素間のクロ
ストークとは無縁であった。
【0101】例9
【表10】 例1と同じように、液晶媒体はTFT駆動を有するVA
HEFディスプレイの中に導入された。このディスプ
レイは低い視覚角度依存性と共に良いコントラストを有
しており、かつ現実には隣接するオンオフ画素間のクロ
ストークとは無縁であった。
【0102】比較例1
【表11】 例1と同じように、液晶媒体はTFT駆動を有するVA
HEFディスプレイの中に導入された。このディスプ
レイは低いΔεがあまりにも小さいので、良いコントラ
ストを有してない。他の例の混合物の飽和電圧と本混合
物の飽和電圧V 90の比較からコントラストの飽和値に
達するに要する動作電圧は殆どの応用例では極めて高い
ことがすでに顕著である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) G02F 1/13 500 G02F 1/13 500 1/139 1/139 (71)出願人 591032596 Frankfurter Str. 250, D−64293 Darmstadt,Fed eral Republic of Ge rmany (72)発明者 ミヒャエル・ヘックマイヤー ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 ヘルベルト・プラッハ ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 一ノ瀬 秀男 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 中島 紳二 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 杉山 靖 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 高島 暁子 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 Fターム(参考) 2H088 GA02 GA11 4H027 BA01 BB03 BB04 BC04 BC05 BD10 BD20 BD21 BE04 CC04 CM04 CP04 CQ04 CS03 CT01 CT03 CT04 CW01 CW02 CX01 DE04 DH04

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 電気光学ディスプレイが式IないしII
    Iの化合物のグループから選択した1種以上の誘電的に
    強い正の化合物を含有する液晶を含有する事を特徴とす
    る電気光学ディスプレイ。 【化1】 式中R、R、Rは互いに独立して、それぞれ1な
    いし7個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ
    基であり、好ましくはn-アルキルまたはn-アルコキシ基
    であり、特に好ましくは、1ないし5個の炭素原子を有
    するn-アルキルまたはn-アルコキシ基であり、または2
    ないし7個の炭素原子を有するアルケニル、アルコキシ
    アルキル、アルケニルオキシ基であり、好ましくは1E
    −アルケニル、枝分かれしてないアルコキシアルキル、
    またはアルケニルオキシ、特に好ましくは2ないし4個
    の炭素原子を有する1E−アルケニル、枝分かれしてな
    いアルコキシアルキル、またはアルケニルオキシであ
    り、nは0または1であり、nは1または2であ
    る。 【化2】
  2. 【請求項2】 液晶媒体が式IV 【化3】 式中Rは式1の中のRのために請求項1の中での定
    義の通りであり、Z41は−CH−CH−、−CF
    O− 、−O−CF−または単結合であり、Z42
    は−COO−、−CH−CH−、−CF−O−、
    −O−CF−または単結合であり、XはF、Cl、
    OCFH、OCFまたはFであり、Y41およびY
    42は互いに独立であり、それぞれHまたはFであり、
    ただしX =Fの場合には、好ましくはY41およびY
    42の少なくともひとつはFであり、および/または式
    Vの誘電的に正の1種以上の 【化4】 式中Rは式1の中でRのために請求項1の中で定義
    したとおりであり、Z51およびZ52は互いに独立し
    て、それぞれ−CHCH−または単結合であり、 【化5】 52は0または1であり、n51は1および、n52
    =1の場合には、2でもある、の誘電的に正の化合物を
    1種以上含有することを特徴とする、請求項1に記載の
    液晶媒体。
  3. 【請求項3】 液晶媒体が請求項1の中で定義されたと
    おりの式Iの化合物を1種以上含有することを特徴とす
    る、請求項1および2の少なくとも1項に記載の液晶媒
    体。
  4. 【請求項4】液晶媒体が請求項1の中で定義されたとお
    りの式IIIの誘電的に正の化合物を1種以上含有する
    ことを特徴とする、請求項1ないし3の少なくとも1項
    に記載の液晶媒体。
  5. 【請求項5】 【化6】 式中のパラメーターは式VIの中で本文中に定義したと
    おりであり、液晶媒体が式VIの誘電的に正の化合物を
    1種以上含有することを特徴とする、請求項1ないし4
    の少なくとも1項に記載の液晶媒体。
  6. 【請求項6】 【化7】 式中のパラメーターは式VIIおよびVIIIの中で本
    文中に定義したとおりであり、液晶媒体が式VIIおよ
    びVIIIの化合物からなるグループから選択された誘
    電的に中性の化合物を1種以上含有することを特徴とす
    る、請求項1ないし5の少なくとも1項に記載の液晶媒
    体。
  7. 【請求項7】合計して式Iの化合物を20%から50%
    まで、式VIIの化合物を50%から75%まで、式I
    およびVIIでカバーされない1種以上の他の化合物を
    0%から10%まで含有することを特徴とする、請求項
    1ないし6の少なくとも1項に記載の液晶媒体。
  8. 【請求項8】電気光学ディスプレイにおいて請求項1な
    いし7の少なくとも1項に記載の液晶媒体の使用。
  9. 【請求項9】請求項1ないし7の少なくとも1請求項に
    記載の液晶媒体を含む電気光学デイスプレイ。
  10. 【請求項10】電気光学デイスプレイが本質的に水平方
    向の電場を有するVAディスプレイであることを特徴と
    する、請求項9に記載のディスプレイ。
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