JP2002012694A

JP2002012694A - 熱可塑性樹脂微多孔膜の製造方法

Info

Publication number: JP2002012694A
Application number: JP2000199860A
Authority: JP
Inventors: Mitsuhiro Nishida; 光宏西田; Kotaro Kimijima; 康太郎君島; Sadakatsu Suzuki; 貞勝鈴木
Original assignee: Tonen Sekiyu Kagaku KK; Tonen Chemical Corp
Current assignee: Tonen Chemical Corp
Priority date: 2000-06-30
Filing date: 2000-06-30
Publication date: 2002-01-15

Abstract

(57)【要約】【課題】環境への負荷が低減可能であるとともに効率
良く溶剤除去でき、かつ、乾燥工程中に引火爆発の危険
性の低い熱可塑性樹脂微多孔膜の製造方法を提供する。【解決手段】熱可塑性樹脂と溶剤(A)とを溶融混練さ
せて得られた溶液を押し出し、冷却して得られたゲル状
成形物から残存する前記溶剤(A)を除去する熱可塑性樹
脂微多孔膜の製造方法において、前記溶剤(A)を除去す
るに際し、前記溶剤(A)と相溶性を有し、前記熱可塑性
樹脂とは相溶性が無く、かつ、沸点が100℃以上であっ
て引火点０℃以上の非水系溶剤(B)を用いることによ
り、環境への負荷を低減しつつ、かつ効率良く熱可塑性
樹脂微多孔膜を製造することができる。尚、前記ゲル状
成形物を延伸する場合、前記溶剤(A)の除去は、延伸前
及び／又は延伸後に行うことができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、熱可塑性樹脂微多
孔膜の製造方法に関し、特に、環境への負荷を低減し、
乾燥工程中に引火爆発の危険性を低下できる製造方法に
関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】熱可塑
性樹脂微多孔膜は、電池セパレーター、電解コンデンサ
ー用隔膜、各種フィルター、透湿防水衣料、逆浸透濾過
膜、限外濾過膜及び精密濾過膜等の各種用途に用いられ
ている。

【０００３】熱可塑性樹脂微多孔膜の製造方法には、溶
剤法、乾式法及び開孔延伸法等があるが、この中で溶剤
法が一般に用いられている。溶剤法は、熱可塑性樹脂に
溶剤を添加し、溶融混練した後に溶剤を除去する工程を
含み、この溶剤除去工程の効率性が、熱可塑性樹脂微多
孔膜の生産性だけでなく、微多孔膜の機械物性にも影響
を与える。溶剤除去工程には、従来から塩化メチレンを
始めとする低沸点の塩素化アルカンや、ヘキサン等の沸
点の低い脂肪族炭化水素系化合物が使用されている。低
沸点の塩素化アルカンは、洗浄力が高く、かつ乾燥工程
が容易になる等の長所を有してはいるが、環境汚染上の
観点から、その使用に対する規制が強化される方向にあ
る。また、低沸点の脂肪族炭化水素系化合物に関して
は、乾燥工程における引火爆発の危険性が高い上、大気
中に放出されやすいため、一部の県では放出を規制する
条例が施行されている。

【０００４】これに対し引火性の無い溶剤として、例え
ば、特開平6-256559号及び特開平6-298985号には、有機
溶剤と水との混合溶剤及び界面活性剤水溶液等の代替溶
剤が提案されている。しかし、これらのような準水系及
び水系溶剤は、熱可塑性樹脂に含まれる溶剤に対し、必
ずしも十分な洗浄力を有しているとは言えない。

【０００５】従って、本発明の目的は、環境への負荷が
低減可能であるとともに効率良く溶剤除去でき、かつ、
乾燥工程中に引火爆発の危険性の低い熱可塑性樹脂微多
孔膜の製造方法を提供することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記課題に鑑み鋭意研究
の結果、本発明者らは、熱可塑性樹脂と溶剤(A)とを溶
融混練させて得られた溶液を押し出し、冷却して得られ
たゲル状成形物から残存する前記溶剤(A)を除去する熱
可塑性樹脂微多孔膜の製造方法において、前記溶剤(A)
を除去するに際し、沸点が100℃以上かつ引火点が０℃
以上の非水系溶剤(B)を用いることにより、上記問題を
解決できることを見出し、本発明に想到した。

【０００７】すなわち、本発明は、溶剤(A)を除去する
工程において、沸点が100℃以上かつ引火点が０℃以上
の非水系溶剤(B)を用いることを特徴とする。これによ
り、環境への負荷が低く、乾燥工程中に引火爆発の危険
性の低い微多孔膜の製造方法を提供できる。

【０００８】本発明の好ましい実施態様における前記熱
可塑性樹脂は、下記条件(1)〜(5)を満たす。

【０００９】(1) 前記熱可塑性樹脂としては、ポリオ
レフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリアリレンス
ルフィドの中から選ばれることが好ましく、これらの熱
可塑性樹脂を単独で用いても良いし、２種以上を混合し
て用いても良い。この中で特に好ましいものはポリオレ
フィンである。

【００１０】(2) 前記ポリオレフィンとしては、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ボリブテン-1の中から少な
くとも一種以上選ばれることが好ましく、より好ましく
はポリエチレン及び／又はポリプロピレンである。

【００１１】(3) 前記ポリオレフィンとしては、重量
平均分子量5×10⁵以上のポリオレフィンが好ましく、重
量平均分子量１×10⁶〜15×10⁶のポリオレフィンがより
好ましい。また、熱可塑性樹脂として、かかる重量平均
分子量を有するポリオレフィンを含む組成物を用いるこ
とも好ましく、より好ましくは重量平均分子量5×10⁵以
上の超高分子量ポリエチレンと重量平均分子量１×10⁴
以上5×10⁵未満の高密度ポリエチレンとからなる組成物
である。

【００１２】(4) 前記ポリオレフィン又は前記ポリオ
レフィン組成物の重量平均分子量／数平均分子量（以
下、「Mw／Mn」と記載する）は、5〜300であることが好
ましい。

【００１３】(5）前記ポリオレフィン組成物は、重量
平均分子量5×10⁵以上の超高分子量ポリエチレンと重量
平均分子量１×10⁴以上5×10⁵未満の高密度ポリエチレ
ンとシャットダウン機能（電池内部の温度上昇時に、発
火等の事故を防止するため、微多孔膜が溶融して微多孔
を目詰りさせ、電流を遮断する機能）を付与するポリオ
レフィンとからなり、前記シャットダウン機能を付与す
るポリオレフィンが、低密度ポリエチレン、線状低密度
ポリエチレン、分子量1×10³〜4×10³の低分子量ポリエ
チレン又はシングルサイト触媒を用いて製造されたエチ
レン／α-オレフィン共重合体の中から少なくとも一つ
選ばれるものであることが好ましい。

【００１４】本発明の好ましい実施態様における前記非
水系溶剤(B)は、下記条件(6)〜(17)を満たす。

【００１５】(6) 炭素数８以上のノルマルパラフィ
ン、水素原子の少なくとも一部がハロゲン原子で置換さ
れた炭素数５以上のノルマルパラフィン、炭素数８以上
のイソパラフィン、炭素数７以上のシクロパラフィン、
水素原子の少なくとも一部がハロゲン原子で置換された
炭素数５以上のシクロパラフィン、炭素数７以上の芳香
族炭化水素、水素原子の少なくとも一部がハロゲン原子
で置換された炭素数６以上の芳香族炭化水素、水素原子
の一部がハロゲン原子で置換されることのある炭素数5
〜1Oのアルコール、水素原子の一部がハロゲン原子で置
換されることのある炭素数7〜14のエステル及びエーテ
ル、炭素数5〜10のケトンの中から少なくとも一種以上
選ばれることが好ましい。

【００１６】(7) 前記炭素数８以上のノルマルパラフ
ィンは、炭素数8〜12であることが好ましく、より好ま
しくはノルマルオクタン、ノルマルノナン、ノルマルデ
カン、ノルマルウンデカン、ノルマルドデカンの中から
少なくとも一種以上選ばれることが好ましい。

【００１７】(8) 前記水素原子の少なくとも一部がハ
ロゲン原子で置換された炭素数５以上のノルマルパラフ
ィンは、1-クロロペンタン、1-クロロヘキサン、1-クロ
ロヘプタン、1-クロロオクタン、1-ブロモペンタン、1-
ブロモヘキサン、1-ブロモヘプタン、1-ブロモオクタ
ン、1,5-ジクロロペンタン、1,6-ジクロロヘキサン、1,
7-ジクロロヘプタンの中から少なくとも一種以上選ばれ
ることが好ましい。

【００１８】(9) 前記炭素数８以上のイソパラフィン
は、2,3,4-トリメチルペンタン、2,2,3-トリメチルペン
タン、2,2,5-トリメチルヘキサン、2,3,5-トリメチルヘ
キサン、2,3,5-トリメチルヘプタン、2,5,6-トリメチル
オクタンの中から少なくとも一種以上選ばれることが好
ましい

【００１９】(10) 前記炭素数７以上のシクロパラフィ
ンは、シクロヘプタン、シクロオクタン、メチルシクロ
ヘキサン、シス-及びトランス-1,2-ジメチルシクロヘキ
サン、シス-及びトランス-1,3-ジメチルシクロヘキサ
ン、シス-及びトランス-1,4-ジメチルシクロヘキサンの
中から少なくとも一種以上選ばれることが好ましい。

【００２０】(11) 前記水素原子の一部がハロゲン原子
で置換された炭素数５以上のシクロパラフィンは、クロ
ロシクロペンタン、クロロシクロヘキサンの中から少な
くとも一種以上選ばれることが好ましい。

【００２１】(12) 前記炭素数７以上の芳香族炭化水素
は、トルエン、オルトキシレン、メタキシレン、パラキ
シレンの中から少なくとも一種以上選ばれることが好ま
しい。

【００２２】(13) 前記水素原子の一部がハロゲン原子
で置換された炭素数６以上の芳香族炭化水素がクロロベ
ンゼン、2-クロロトルエン、3-クロロトルエン、4-クロ
ロトルエン、3-クロロオルトキシレン、4-クロロオルト
キシレン、2-クロロメタキシレン、4-クロロメタキシレ
ン、5-クロロメタキシレン、2-クロロパラキシレンの中
から少なくとも一種以上選ばれることが好ましい。

【００２３】(14) 前記水素原子の一部がハロゲン原子
で置換されることのある炭素数５〜10のアルコールは、
イソペンチルアルコール、ターシャリーペンチルアルコ
ール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、3-メ
トキシ-1-ブタノール、3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノ
ール、プロピレングリコールノルマルブチルエーテル、
5-クロロ-1-ペンタノールの中から少なくとも一種以上
選ばれることが好ましい。

【００２４】(15) 前記水素原子の一部がハロゲン原子
で置換されることのある炭素数７〜14のエステルは、炭
酸ジエチル、マレイン酸ジエチル、酢酸ノルマルプロピ
ル、酢酸ノルマルブチル、酢酸イソペンチル、酢酸3-メ
トキシブチル、酢酸3-メトキシ-3-メチルブチル、ノル
マル酪酸エチル、ノルマル吉草酸エチル、酢酸2-クロロ
エチルの中から少なくとも一種以上選ばれることが好ま
しい。

【００２５】(16) 前記水素原子の一部がハロゲン原子
で置換されることのある炭素数7〜14のエーテルとして
はジプロピレングリコールジメチルエーテル、ノルマル
ブチルエーテル、ジイソブチルエーテル、ビスクロロエ
チルエーテルの中から少なくとも一種以上選ばれること
が好ましい。

【００２６】(17) 前記炭素数５〜10のケトンは、2-ぺ
ンタノン、3-ペンタノン、2-ヘキサノン、3-ヘキサノ
ン、シクロペンタノン、シクロヘキサノンの中から少な
くとも一種以上選ばれることが好ましい。

【００２７】また、前記溶剤(B)に、任意成分(B)’とし
て、C₅H₂F₁₀の組成式で示される鎖状ハイドロフルオロ
カーボン、C₄F₉OCH₃及びC₄F₉OC₂H₅の組成式で示される
ハイドロフルオロエーテル、C₅H₃F₇の組成式で示される
環状ハイドロフルオロカーボンの中から少なくとも一種
以上選ばれる溶剤を混合したものを使用することが好ま
しい。

【００２８】さらに、本発明においては、前記溶剤(B)
で処理する工程の後に、前記溶剤(A)及び(B)とは異なる
溶剤(C)で処理することが好ましい。前記溶剤(C)は、下
記条件(18)〜(20)を満たすことが好ましい。

【００２９】(18) 炭素数３〜４のアルコール、炭素数
１〜４のアルコールと水との混合物、C₅H₂F₁₀の組成式
で示される鎖状ハイドロフルオロカーボン、C₄F₉OCH₃及
びC₄F₉OC₂H₅の組成式で示されるハイドロフルオロエー
テル、C₅H₃F₇の組成式で示される環状ハイドロフルオロ
カーボンから少なくとも一種以上選ばれることが好まし
い。

【００３０】(19) 前記炭素数３〜４のアルコールが、
ノルマルプロパノール、イソプロパノール、セカンダリ
ーブタノール、ターシャリーブタノールの中から少なく
とも一種以上選ばれることが好ましい。

【００３１】(20) 前記炭素数１〜４のアルコールと水
との混合物に使用されるアルコールがメタノール、エタ
ノール、ノルマルプロパノール、イソプロパノール、セ
カンダリーブタノール、ターシャリーブタノールから選
ばれることが好ましい。

【００３２】

【発明の実施の形態】[1] 熱可塑性樹脂本発明の熱可塑性樹脂微多孔膜の製造に用いられる熱可
塑性樹脂としては、ポリオレフィン、ポリエステル、ポ
リアミド、ポリアリレンスルフィドが好ましい。より好
ましくはポリオレフィンである。

【００３３】前記ポリオレフィンは、重量平均分子量5
×10⁵以上のものが好ましく、１×10 ⁶〜15×10⁶のもの
がより好ましい。重量平均分子量が5×10⁵未満では延伸
時に破断が起こりやすいため、好適な微多孔膜を得るこ
とは困難である。

【００３４】前記ポリオレフィンとしては、重量平均分
子量が5×10⁵である超高分子量ポリエチレンを用いるこ
とが好ましい。

【００３５】前記ポリオレフィンは、エチレンの単独重
合体のみならず、他のα-オレフィンを少量含有する共
重合体であってもよい。エチレン以外の他のα-オレフ
ィンとしては、プロピレン、ブテン-1、ヘキセン-1、ペ
ンテン-1,4-メチルペンテン-1、オクテン、酢酸ビニ
ル、メタクリル酸メチル、スチレンが好ましい。

【００３６】また、熱可塑性樹脂としては、重量平均分
子量5×10⁵以上のポリオレフィンを含有するポリオレフ
ィン組成物を用いることも可能である。前記ポリオレフ
ィン組成物は、重量平均分子量5×10⁵以上のポリオレフ
ィンと重量平均分子量1×10⁴以上5×10⁵未満のポリオレ
フィンとからなる組成物が好ましい。重量平均分子量が
5×10⁵未満のポリオレフィンを含有していない組成物で
は、延伸時に破断が起こりやすいため、好適な微多孔膜
を得ることは困難である。また、ポリオレフィン及びポ
リオレフィン組成物の重量平均分子量の上限は、15×10
⁶以下にすることにより、溶融押出を容易にすることが
できる。

【００３７】前記ポリオレフィン組成物において、重量
平均分子量5×10⁵以上のポリオレフィンとしては、超高
分子量ポリエチレンが好ましいが、他のα-オレフィン
を少量含有する共重合体であってもよい。

【００３８】また、前記ポリオレフィン組成物におい
て、重量平均分子量1×10⁴以上5×10⁵未満のポリオレフ
ィンとしては、ポリエチレンが好ましい。ポリエチレン
の種類は、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、
中密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレンが好まし
く、より好ましくは高密度ポリエチレンである。これら
はエチレンの単独重合体のみならず、他のα-オレフィ
ンを少量含有する共重合体であってもよい。エチレン以
外の他のα-オレフィンとしては、プロピレン、ブテン-
1、ヘキセン-1、ペンテン-1,4-メチルぺンテン-1、オク
テン、酢酸ビニル、メタクリル酸メチル、スチレンが好
ましい。

【００３９】また、電池セパレーターに用いる場合、メ
ルトダウン温度（熱可塑性微多孔膜の破膜温度）を向上
させるために、ポリプロピレンを添加することが好まし
い。

【００４０】前記ポリプロピレンとしては、単独重合体
のほかに、ブロック共重合体、ランダム共重合体も使用
することができる。ブロック共重合体、ランダム共重合
体には、プロピレン以外の他のα-オレフィンとの共重
合成分を含有することができ、前記他のα-オレフィン
としてはエチレンが好ましい。

【００４１】さらに、本発明においては、電池セパレー
ター用途としての特性を向上させるため、シャットダウ
ン機能を付与するポリオレフィンとして、前述の低密度
ポリエチレンを用いることができる。低密度ポリエチレ
ンとしては、分岐状の低密度ポリエチレン（LDPE）、線
状低密度ポリエチレン（LLDPE）、シングルサイト触媒
により製造されたエチレン／α-オレフィン共重合体の
うち、少なくとも一種以上選ばれるポリオレフィンを添
加することができる。

【００４２】同様に、本発明においては、電池セパレー
ター用途としての特性を向上させるため、シャットダウ
ン機能を付与するポリオレフィンとして、重量平均分子
量1×10³〜4×10³の低分子量ポリエチレンを添加しても
よい。但し、添加量が多いと延伸する場合に破断が起こ
り易くなるので、その添加量は、熱可塑性樹脂全体を10
0重量部としてその20重量部以下にすることが好まし
い。

【００４３】本発明におけるポリオレフィン又はポリオ
レフィン組成物のMw／Mnは、5〜300が好ましく、10〜10
0がより好ましい。Mw／Mnが5未満では高分子量成分が多
くなり過ぎて溶融押出が困難になり、Mw／Mnが300を超
えると低分子量成分が多くなり過ぎるために強度の低下
を招く。

【００４４】[2] 熱可塑性樹脂微多孔膜の製造方法本発明の熱可塑性樹脂微多孔膜の製造方法は、(a)前記
熱可塑性樹脂に溶剤を添加して溶融混練し、熱可塑性樹
脂溶液を調製する工程、(b)熱可塑性樹脂溶液をダイリ
ップより押し出し、冷却してゲル状成形物を形成する工
程、(c)ゲル状成形物から溶剤除去する工程、並びに(d)
得られた膜を乾燥する工程を含む。更に、(a)〜(d)の工
程の後、必要に応じて、(e)電離放射による架橋処理、
(f)熱処理、及び(g)親水化処理等を行ってもよい。

【００４５】（a）熱可塑性樹脂に溶剤(A)を添加して溶
融混練し、熱可塑性樹脂溶液を調製する工程本発明の製造方法では、まず熱可塑性樹脂に適当な溶剤
(A)を添加して溶融混練し、熱可塑性樹脂溶液を調製す
る。熱可塑性樹脂溶液には必要に応じて酸化防止剤、紫
外線吸収剤、アンチブロッキング剤、顔料、染料、無機
充填材等の各種添加剤を本発明の目的を損なわない範囲
で添加することができる。特に、孔形成剤として微粉珪
酸を添加するのが好ましい。

【００４６】前記溶剤(A)としては、ノナン、デカン、
デカリン、パラキシレン、ウンデカン、ドデカン、流動
パラフィン等の脂肪族又は環式の炭化水素、又は沸点が
これらに対応する鉱油留分等を用いることができる。溶
剤含有量が安定なゲル状成形物を得るためには、流動パ
ラフィンのような不揮発性の溶剤を用いるのが好まし
い。

【００４７】前記溶剤(A)の粘度は25℃において30〜500
cStであるのが好ましく、50〜200cStであるのがより好
ましい。25℃における粘度が30cSt未満では、不均一な
ダイリップからの吐出を生じ、混練が困難であり、また
500cStを超えると、溶剤除去が困難となる。

【００４８】溶融混練の方法は特に限定されないが、通
常、押出機中で均一に混練することにより行う。この方
法は熱可塑性樹脂の高濃度溶液を調製するのに適する。
溶融温度は熱可塑性樹脂の融点＋30℃〜＋100℃が好ま
しく、通常160〜230℃であるのが好ましく、170〜200℃
であるのがより好ましい。ここで、融点とはJIS K7121
に基づき、示差走査熱量測定（DSC）により求められる
値を言う（以下同様）。前記溶剤(A)は、混練開始前に
添加しても、混練中に押出機の途中から添加してもよい
が、混練開始前に添加して予め溶液化するのが好まし
い。溶融混練にあたっては熱可塑性樹脂の酸化を防止す
るために酸化防止剤を添加するのが好ましい。

【００４９】熱可塑性樹脂溶液中、前記熱可塑性樹脂と
前記溶剤(A)との配合割合は、両者の合計を100重量%と
して、熱可塑性樹脂が１〜50重量%、好ましくは20〜40
重量%である。熱可塑性樹脂が１重量%未満では、ゲル状
成形物を形成する際にダイス出口でスウェルやネックイ
ンが大きくなり、ゲル状成形物の成形性及び自己支持性
が低下する。一方、50重量%を超えると、ゲル状成形物
の成形性が低下する。

【００５０】（b）熱可塑性樹脂溶液をダイリップより
押し出し、冷却してゲル状成形物を形成する工程溶融混練した熱可塑性樹脂溶液を直接に又は別の押出機
を介して、或いは一旦冷却してペレット化した後再度押
出機を介して、ダイリップから押し出す。ダイリップと
しては、通常長方形の口金形状をしたシート用ダイリッ
プを用いるが、二重円筒状の中空状ダイリップ、インフ
レーションダイリップ等も用いることができる。シート
用ダイリップの場合、ダイリップのギャップは通常0.1
〜５mmであり、押し出し時には140〜250℃に加熱する。
加熱溶液の押し出し速度は0.2〜15m/分であるのが好ま
しい。

【００５１】このようにしてダイリップから押し出した
加熱溶液を冷却することによりゲル状成形物を形成す
る。冷却は少なくともゲル化温度以下までは50℃/分以
上の速度で行うのが好ましい。一般に冷却速度が遅い
と、得られるゲル状成形物の高次構造が粗くなり、それ
を形成する擬似細胞単位も大きなものとなるが、冷却速
度が速いと、密な細胞単位となる。冷却速度が50℃/分
未満では、結晶化度が上昇し、延伸に適したゲル状成形
物となりにくい。冷却方法としては、冷風、冷却水、そ
の他の冷却媒体に直接接触させる方法、冷媒で冷却した
ロールに接触させる方法等を用いることができる

【００５２】(c) 溶剤除去する工程微多孔膜の使用される目的によっては、必要に応じてゲ
ル状成形物を延伸する。延伸を行う場合は、ゲル状成形
物を加熱後、通常のテンター法、ロール法、インフレー
ション法、圧延法又はこれらの方法の組合せによって所
定の倍率で行う。延伸は一軸延伸でも二軸延伸でもよい
が、二軸延伸が好ましい。また、二軸延伸の場合は、縦
横同時延伸又は逐次延伸のいずれでもよいが、特に同時
二軸延伸が好ましい。延伸により機械的強度が向上す
る。

【００５３】延伸倍率はゲル状成形物の厚みによって異
なるが、一軸延伸では２倍以上が好ましく、より好まし
くは３〜30倍である。二軸延伸では、いずれの方向でも
少なくとも２倍以上とし、面倍率で10倍以上が好まし
く、より好ましくは15〜400倍である。面倍率が10倍未
満では延伸が不十分で高弾性及び高強度の熱可塑性樹脂
微多孔膜が得られない。一方面倍率が400倍を超える
と、延伸装置、延伸操作等の点で制約が生じる。

【００５４】延伸温度は熱可塑性樹脂の融点＋10℃以下
にするのが好ましく、結晶分散温度から結晶融点未満の
範囲にするのがより好ましい。延伸温度が融点＋10℃を
超えると樹脂が溶融し、延伸による分子鎖の配向ができ
ない。また、延伸温度が結晶分散温度未満では樹脂の軟
化が不十分で、延伸において破膜しやすく、高倍率の延
伸ができない。本発明では、延伸温度を通常100〜140
℃、好ましくは110〜120℃とする。ここで、結晶分散温
度とは、ASTM D 4065に基づき動的粘弾性の温度特性測
定により求められる値を言う（以下同様）。

【００５５】延伸を行う場合、前記溶剤(A)の除去は延
伸前及び／又は延伸後に行うことができるが、延伸後に
行うのが好ましい。

【００５６】前記溶剤(A)の除去には、沸点100℃以上か
つ引火点０℃以上の非水系溶剤(B)を用いる。好ましく
は、前記溶剤(B)の引火点は５℃以上であり、より好ま
しくは40℃以上である。前記溶剤(B)は、難揮発性であ
るため環境への負荷が低く、乾燥工程において引火爆発
する危険性が低いため使用上安全である。また、高沸点
であるため凝縮しやすく、回収が容易となり、リサイク
ル利用し易い。尚、本願明細書において、「沸点」と
は、1.01×10⁵Paにおける沸点を言い、「引火点」と
は、JIS K 2265に基づいて測定したものを言う。

【００５７】前記溶剤(B)としては、前記溶剤(A)と相溶
性を有し、前記熱可塑性樹脂とは相溶性を有しないもの
を使用することが好ましい。

【００５８】前記溶剤(B)としては、非水系のもののみ
を用いるべきであり、これを水溶液化することは、前記
溶剤(A)の除去を十分に行うことができないため、好ま
しくない。

【００５９】前記溶剤(B)としては、沸点100℃以上かつ
引火点０℃以上のパラフィン系化合物、芳香族、アルコ
ール類、エステル類、エーテル類又はケトン類等が挙げ
られ、前記溶剤(A)との相溶性が良いものほど前記溶剤
(A)の除去効率が向上するため好ましく、かつ、熱可塑
性樹脂には相溶しないものが好ましい。例えば、炭素数
８以上のノルマルパラフィン、水素原子の少なくとも一
部がハロゲン原子で置換された炭素数５以上のノルマル
パラフィン、炭素数８以上のイソパラフィン、炭素数７
以上のシクロパラフィン、水素原子の少なくとも一部が
ハロゲン原子で置換された炭素数５以上のシクロパラフ
ィン、炭素数７以上の芳香族炭化水素、水素原子の少な
くとも一部がハロゲン原子で置換された炭素数６以上の
芳香族炭化水素、水素原子の一部がハロゲン原子で置換
されることのある炭素数5〜1Oのアルコール、水素原子
の一部がハロゲン原子で置換されることのある炭素数7
〜14のエステル及びエーテル、炭素数5〜10のケトンか
ら少なくとも一種以上選ばれるものが好ましい。さら
に、これらは混合して用いることもできる。、

【００６０】前記炭素数8以上のノルマルパラフィンと
しては、ノルマルオクタン、ノルマルノナン、ノルマル
デカン、ノルマルウンデカン、ノルマルドデカンが好ま
しく、より好ましくはノルマルオクタン、ノルマルノナ
ン、ノルマルデカンである。

【００６１】前記水素原子の少なくとも一部がハロゲン
原子で置換された炭素数5以上のノルマルパラフィンと
しては、1-クロロペンタン、1-クロロヘキサン、1-クロ
ロヘプタン、1-クロロオクタン、1-ブロモペンタン、1-
ブロモヘキサン、1-ブロモヘプタン、1-ブロモオクタ
ン、1,5-ジクロロペンタン、1,6-ジクロロヘキサン、1,
7-ジクロロヘプタンが好ましく、より好ましくは1-クロ
ロペンタン、1-クロロヘキサン、1-ブロモペンタン、1-
ブロモヘキサンである。

【００６２】前記炭素数８以上のイソパラフインとして
は2,3,4-トリメチルペンタン、2,2,3-トリメチルペンタ
ン、2,2,5-トリメチルヘキサン、2,3,5-トリメチルヘキ
サン、2,3,5-トリメチルヘプタン、2,5,6-トリメチルオ
クタンが好ましく、より好ましくは2,3,4-トリメチルペ
ンタン、2,2,3-トリメチルペンタン、2,2,5-トリメチル
ヘキサン、2,3,5-トリメチルヘキサンである。

【００６３】前記炭素数７以上のシクロパラフィンとし
ては、シクロヘプタン、シクロオクタン、メチルシクロ
ヘキサン、シス-及びトランス-1,2-ジメチルシクロヘキ
サン、シス-及びトランス-1,3-ジメチルシクロヘキサ
ン、シス-及びトランス-1,4-ジメチルシクロヘキサンが
好ましく、より好ましくはシクロヘキサンである。

【００６４】前記水素原子の少なくとも一部がハロゲン
原子で置換された炭素数5以上のシクロパラフィンとし
ては、クロロシクロペンタン、クロロシクロヘキサンが
好ましく、より好ましくはクロロシクロペンタンであ
る。

【００６５】前記炭素数７以上の芳香族炭化水素として
は、トルエン、オルトキシレン、メタキシレン、パラキ
シレンが好ましく、より好ましくはトルエンである。

【００６６】前記水素原子の少なくとも一部がハロゲン
原子で置換された炭素数６以上の芳香族炭化水素として
はクロロベンゼン、2-クロロトルエン、3-クロロトルエ
ン、4-クロロトルエン、3-クロロオルトキシレン、4-ク
ロロオルトキシレン、2-クロロメタキシレン、4-クロロ
メタキシレン、5-クロロメタキシレン、2-クロロパラキ
シレンが好ましく、より好ましくはクロロベンゼン、2-
クロロトルエン、3-クロロトルエン、4-クロロトルエン
である。

【００６７】前記水素原子の一部がハロゲン原子で置換
されることのある炭素数５〜10のアルコールとしては、
イソペンチルアルコール、ターシャリーペンチルアルコ
ール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、3-メ
トキシ-1-ブタノール、3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノ
ール、プロピレングリコールノルマルブチルエーテル、
5-クロロ-1-ペンタノールが好ましく、より好ましくは3
-メトキシ-1-ブタノール、3-メトキシ-3-メチル-1-ブタ
ノール、プロピレングリコールノルマルブチルエーテ
ル、5-クロロ-1-ペンタノールである

【００６８】前記水素原子の一部がハロゲン原子で置換
されることのある炭素数7〜14のエステルとしては炭酸
ジエチル、マレイン酸ジエチル、酢酸ノルマルプロピ
ル、酢酸ノルマルブチル、酢酸イソペンチル、酢酸3-メ
トキシブチル、酢酸3-メトキシ-3-メチルブチル、ノル
マル酪酸エチル、ノルマル吉草酸エチル、酢酸2-クロロ
エチルが好ましく、より好ましくは酢酸イソペンチル、
酢酸3-メトキシブチル、酢酸3-メトキシ-3-メチルブチ
ル、ノルマル酪酸エチル、酢酸2-クロロエチルである。

【００６９】前記水素原子の一部がハロゲン原子で置換
されることのある炭素数7〜14のエーテルとしてはジプ
ロピレングリコールジメチルエーテル、ノルマルブチル
エーテル、ジイソブチルエーテル、ビスクロロエチルエ
ーテルが好ましく、より好ましくはジプロピレングリコ
ールジメチルエーテル、ビスクロロエチルエーテルであ
る。

【００７０】前記炭素数5〜10のケトンとしては2-ぺン
タノン、3-ペンタノン、2-ヘキサノン、3-ヘキサノン、
シクロペンタノン、シクロヘキサノンが好ましく、より
好ましくは2-ペンタノン、3-ペンタノンである。

【００７１】上記溶剤(B)の例として挙げたものは混合
して用いてもよいが、前記溶剤(B)に、任意成分(B)’と
して、C₅H₂F₁₀の組成式で示される鎖状ハイドロフルオ
ロカーボン、C₄F₉OCH₃及びC₄F₉OC₂H₅の組成式で示され
るハイドロフルオロエーテル、C ₅H₃F₇の組成式で示され
る環状ハイドロフルオロカーボンの中から少なくとも一
種以上選ばれる溶剤をさらに混合したものを使用するこ
とが好ましい。この場合、前記溶剤(B)と前記任意成分
(B)’の混合溶剤100重量部中において、前記任意成分
(B)’の割合は、好ましくは98重量部以下、より好まし
くは70重量部以下、最も好ましくは50重量部以下にす
る。

【００７２】洗浄方法は、前記溶剤(B)に浸漬し抽出す
る方法、前記溶剤(B)をシャワーする方法、又はこれら
の組合せによる方法等により行うことができる。また、
前記溶剤(B)は、前記ゲル状成形物100重量部に対し300
〜30000重量部使用することが好ましい。

【００７３】洗浄温度は、前記溶剤(B)の沸点に依存す
る。前記溶剤(B)の沸点が100〜150℃の場合は室温での
洗浄が可能であり、必要に応じて加熱洗浄すればよく、
一般に20〜80℃で洗浄することが好ましい。また、溶剤
(B)の沸点が150℃以上の場合、室温では膜内部への浸透
性が悪いので、加熱洗浄することが好ましい。洗浄は、
残留した前記溶剤(A)が、その添加量に対して１重量%未
満になるまで行うことが好ましい。

【００７４】また、本発明においては、前記溶剤(B)で
処理する工程の後に、前記溶剤(A)及び(B)とは異なる溶
剤(C)により処理することもできる。

【００７５】ここで、前記溶剤(A)及び(B)と異なる溶剤
という意義は、前記溶剤(A)及び(B)として用いたものを
除外するという意義を有するものである。

【００７６】前記溶剤(C)としては、前記溶剤(B)と相溶
性を有し、熱可塑性樹脂とは相溶せず、オゾン破壊性が
無く、かつ、沸点が100℃以下のものが好ましい。

【００７７】前記溶剤(C)で処理することにより、前記
溶剤(A)の除去をより十分に行うことができ、乾燥工程
の効率が向上し、かつ、製造工程における環境への負荷
をより低くできる。特に溶剤(B)として、沸点150℃以上
の溶剤を用いる場合は、単に熱風で乾燥するだけでは乾
燥に時間がかかり、その影響等で後の熱処理で空孔率が
低下し透気性が低下する恐れがあるので、溶剤(C)によ
る処理を追加することが好ましい。

【００７８】前記溶剤(C)としては、炭素数３〜４のア
ルコール、炭素数１〜４のアルコールと水との混合物、
C₅H₂F₁₀の組成式で示される鎖状ハイドロフルオロカー
ボン、C₄F₉OCH₃及びC₄F₉OC₂H₅の組成式で示されるハイ
ドロフルオロエーテル、C₅H₃F ₇の組成式で示される環状
ハイドロフルオロカーボンの中から少なくとも一種以上
選ばれる化合物が好ましい。

【００７９】前記炭素数３〜４のアルコールとしては、
ノルマルプロパノール、イソプロパノール、セカンダリ
ーブタノール、ターシャリーブタノールが好ましく、よ
り好ましくはノルマルプロパノール、イソプロパノール
である。

【００８０】前記炭素数１〜４のアルコールと水との混
合物としてはメタノールと水、エタノールと水、ノルマ
ルプロパノールと水、イソプロパノールと水、セカンダ
リーブタノールと水、ターシャリーブタノールと水が好
ましく、より好ましくはノルマルプロパノールと水、又
はイソプロパノールと水との混合物である。

【００８１】また、上述の化合物は、混合物として使用
することができ、たとえば、C₅H₂F₁ ₀の組成式で示され
る鎖状ハイドロフルオロカーボン、C₄F₉OCH₃及びC₄F₉OC
₂H₅の組成式で示されるハイドロフルオロエーテル、C₅H
₃F₇の組成式で示される環状ハイドロフルオロカーボン
の中から少なくとも一種以上選ばれた化合物と炭素数３
〜４のアルコールとの混合物を使用することができる。
また、炭素数３〜４のアルコールの中から二種類を選ん
で使用することもできる。

【００８２】ここで、溶剤(B)と溶剤(C)との組み合わせ
として好ましいものとしては、(B)／(C)＝エーテル／ハ
イドロフルオロエーテル、エーテル／環状ハイドロフル
オロカーボン、エーテル／アルコール、エーテル／アル
コールと水との混合物、ノルマルパラフィン／ハイドロ
フルオロエーテル、ノルマルパラフィン／環状ハイドロ
フルオロカーボン、ノルマルパラフイン／アルコール、
ノルマルパラフイン／アルコールと水との混合物、イソ
パラフィン／ハイドロフルオロエーテル、イソパラフィ
ン／環状ハイドロフルオロカーボン、イソパラフィン／
アルコール、イソパラフィン／アルコールと水との混合
物、シクロパラフイン／ハイドロフルオロエーテル、シ
クロパラフィン／環状ハイドロフルオロカーボン、シク
ロパラフィン／アルコール、シクロパラフィン／アルコ
ールと水との混合物、ケトン／ハイドロフルオロエーテ
ル、ケトン／環状ハイドロフルオロカーボン、ケトン／
アルコール、ケトン／アルコールと水との混合物が好ま
しい。

【００８３】前記溶剤(C)の使用量は、前記溶剤(B)の使
用量を100重量部として50〜200重量部になるようにする
ことが好ましい。洗浄方法は、前記溶剤(C)に浸漬し抽
出する方法、前記溶剤(C)をシャワーする方法、又はこ
れらの組合せによる方法等により行うことができる。さ
らに、上述の洗浄は20〜80℃で行うことが好ましい。

【００８４】（d）得られた膜を乾燥する工程延伸及び溶剤除去により得られた膜を、加熱乾燥法又は
風乾法等により乾燥することができる。乾燥温度は、熱
可塑性樹脂の結晶分散温度以下の温度で行うことが好ま
しく、特に結晶分散温度より５℃以上低い温度が好まし
い。

【００８５】乾燥処理により、熱可塑性樹脂微多孔膜中
に残存する溶剤(B)の含有量を、５重量%以下とすること
が好ましく（乾燥後の膜重量を100重量%とする）、より
好ましくは３重量%以下とする。乾燥が不十分で膜中に
溶剤(B)が多量に残存する場合、後の熱処理で空孔率が
低下し、透気性が悪化するので好ましくない。

【００８６】乾燥して得られた膜について、必要に応じ
て、電離放射による架橋処理、熱処理、及び親水化処理
等を施してもよい。

【００８７】(e) 電離放射により架橋処理する工程電離放射処理は、膜を乾燥した後に行うことが好まし
い。電離放射線としてはα線、β線、γ線、電子線が用
いられ、電子線量0.1〜100Mrad、加速電圧100〜300kVに
て行うことができる。これによりメルトダウン温度を向
上させることができる。

【００８８】(f) 熱処理する工程熱処理としては、熱延伸処理、熱固定処理、及び熱収縮
処理のいずれも用いることができる。これらの処理は、
熱可塑性樹脂微多孔膜の融点以下、好ましくは60℃以上
融点−10℃以下で行う。

【００８９】熱延伸処理は、通常用いられるテンター方
式、ロール方式、又は圧延方式により行われ、少なくと
も一方向に延伸倍率1.01〜2.0倍で行うことが好まし
く、より好ましくは1.01〜1.5倍である。

【００９０】熱固定処理は、テンター方式、ロール方
式、圧延方式により行われる。

【００９１】熱収縮処理は、テンター方式、ロール方
式、若しくは圧延方式により行うか、又はベルトコンベ
ア若しくはフローティング等を用いて行ってもよい。な
お、熱収縮処理は、少なくとも一方向に50%以下の範囲
が好ましく、より好ましくは30%以下の範囲にする。

【００９２】なお、本発明においては、上述の熱延伸処
理、熱固定処理及び熱収縮処理を多数組み合せて行って
もよい。

【００９３】特に、熱延伸処理後に熱収縮処理を行う
と、低収縮率で高強度の微多孔膜が得られるため好まし
い。

【００９４】(g) 親水化処理する工程親水化処理としては、モノマーグラフト、界面活性剤処
理、コロナ放電処理等を用いる。なお、親水化処理は電
離放射後に行うのが好ましい。

【００９５】界面活性剤を使用する場合、ノニオン系界
面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性
剤及び両イオン系界面活性剤のいずれも使用することが
できるが、ノニオン系界面活性剤が好ましい。

【００９６】この場合、界面活性剤を水溶液又はメタノ
ール、エタノール又はイソプロピルアルコール等の低級
アルコールの溶液にして、ディッピング及びドクターブ
レード等の方法により親水化される。

【００９７】また、得られた親水化微多孔膜は乾燥させ
る。ここで、透過性を向上させるため、熱可塑性樹脂微
多孔膜の融点以下の温度で収縮を防止又は延伸しながら
熱処理することが好ましい。

【００９８】[3] 熱可塑性樹脂微多孔膜以上のように製造した微多孔膜の物性は、通常の場合、
空孔率が25〜70%、透気度が10〜2000秒/100ccである。
熱可塑性樹脂微多孔膜の膜厚は、用途に応じて適宜選択
しうるが、例えば電池セパレーターとして使用する場合
は５〜200μmとするのが好ましい。このように、本発明
のポリエチレン微多孔膜は優れた透過性を示すので、電
池セパレーター、フィルター等として好適に使用できる

【００９９】

【実施例】本発明を以下の実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はこの例に限定されるものではない。

【０１００】実施例１重量平均分子量が2.0×10⁶の超高分子量ポリエチレン
（UHMWPE）20重量%と重量平均分子量が3.5×10⁵の高密
度ポリエチレン（HDPE）80重量%とからなり、Mw／Mn＝1
6.8であるポリエチレン組成物（融点135℃、結晶分散温
度90℃）に、酸化防止剤としてテトラキス[メチレン-3-
(3,5-ジターシャリーブチル-4-ヒドロキシフェニル)-プ
ロピオネート]メタンをポリエチレン組成物100重量部当
たり0.375重量部加えたポリエチレン組成物を得た。得
られたポリエチレン組成物30重量部を二軸押出機（58mm
φ、L／D＝42、強混練タイプ）に投入し、この二軸押出
機のサイドフィーダーから流動パラフィン70重量部を供
給し、200℃・200rpmで溶融混練して、押出機中にてポ
リエチレン溶液を調製した。続いて、このポリエチレン
溶液を押出機の先端に設置されたTダイから二軸延伸膜
が50μm程度になるように押し出し、50℃に温調された
冷却ロールで引き取りながら、ゲル状シートを成形し
た。得られたゲル状シートについて、バッチ延伸機を用
いて118℃で5×5倍になるように二軸延伸を行い、延伸
膜を得た。得られた膜を20cm×20cmのアルミニウム製の
固定枠に固定し、50℃に温調されたグリコールエーテル
の酢酸エステル（酢酸3-メトキシ-3-メチルブチル、沸
点188℃、引火点75℃（以下、エステル(1)と記述す
る））の第1洗浄槽において1OOrpmで揺動させながら3分
間含浸洗浄し、更に50℃に温調されたハイドロフルオロ
エーテル（（C₄F₉OCH₃）、住友スリーエム（株）製HFE-
7100、沸点61℃、引火点なし（以下同様））の第2洗浄
槽で1分間含浸させて洗浄処理した（以下、第2洗浄槽の
ことを「リンス槽」と言い、第2洗浄槽における洗浄処
理のことを「リンス処理」と言う）。リンス処理後に膜
を自然乾燥し、更に120℃で10分間熱固定してポリエチ
レンの微多孔膜を作製した。

【０１０１】実施例２ 40℃に温調されたイソプロピルアルコール（沸点82℃）
のリンス槽で1分間含浸させてリンス処理した以外は実
施例1と同様にしてポリエチレンの微多孔膜を作製し
た。

【０１０２】実施例３ 60℃に温調された87重量%イソプロピルアルコール水溶
液（沸点80℃）のリンス槽で1分間含浸させてリンス処
理した以外は実施例1と同様にしてポリエチレンの微多
孔膜を作製した。

【０１０３】実施例４ 50℃に温調されたイソパラフイン系炭化水素洗浄剤（イ
ソパラフィンの炭素数が9／10／11＝1／36／50（wt%）
とその他の不可避不純物からなるもの、沸点154〜174
℃、引火点41℃、（以下、イソパラフィン(1)と記述す
る））の第1洗浄槽で1分間含浸洗浄した以外は実施例1
と同様にしてポリエチレンの微多孔膜を作製した。

【０１０４】実施例５室温でイソパラフィン系炭化水素洗浄剤（イソパラフィ
ンの炭素数が8／9／1O＝51／27／18（wt%）とその他の
不可避不純物からなるもの、沸点118〜140℃、引火点７
℃、（以下、イソパラフィン(2)と記述する））の第1洗
浄槽で1分間含浸洗浄し、リンス処理を行わず、70〜80
℃の熱風で乾燥した以外は実施例1と同様にしてポリエ
チレンの微多孔膜を作製した。

【０１０５】実施例６ HFE-7100によるリンス処理をせず、空気を吹き付けて乾
燥した以外は実施例1と同様にしてポリエチレンの微多
孔膜を作製した。

【０１０６】実施例７ HFE-7100によるリンス処理をしなかった以外は実施例４
と同様にしてポリエチレンの微多孔膜を作製した。

【０１０７】実施例８ 70〜80℃の熱風で乾燥せずに自然乾燥した以外は実施例
５と同様にしてポリエチレンの微多孔膜を作製した。

【０１０８】実施例９重量平均分子量が3.0×10⁶の超高分子量ポリエチレン
（UHMWPE、融点135℃、結晶分散温度90℃）に、酸化防
止剤としてテトラキス[メチレン-3-(3,5-ジターシャリ
ーブチル-4-ヒドロキシフェニル)-プロピオネート]メタ
ンをポリエチレン組成物100重量部当たり0.375重量部加
えたポリエチレン組成物を得た。得られたポリエチレン
組成物17重量部を二軸押出機（58mmφ、L／D＝42、強混
練タイプ）に投入し、微粉珪酸18重量部とフタル酸ジオ
クチル50重量部及び流動パラフィン15重量部をこの二軸
押出機のサイドフィーダーから供給し、200℃・200rpm
で溶融混練して、押出機中にてポリエチレン溶液を調製
した。続いて、このポリエチレン溶液を押出機の先端に
設置されたTダイから二軸延伸膜が200μm程度になるよ
うに押し出し、50℃に温調された冷却ロールで引き取り
ながら、ゲル状シートを成形した。得られたゲル状シー
トを20cm×20cmのアルミニウム製の固定枠に固定し、50
℃に温調されたエステル(1)の第1洗浄槽において100rpm
で揺動させながら3分間含浸洗浄し、フタル酸ジオクチ
ル及び流動パラフィンを抽出した後、50℃に温調された
HFE-7100のリンス槽で1分間含浸させてリンス処理し
た。得られた膜を乾燥し、更に60℃に温調された25%の
苛性ソーダの洗浄槽に10分間含浸して、微粉珪酸を抽出
した後、自然乾燥した。更に、この膜を125℃に加熱さ
れたバッチ延伸機により膜厚が30μm程度になるように
一軸延伸し、115℃で1O分間熱固定を行った。

【０１０９】実施例10 重量平均分子量が2.0×10⁶の超高分子量ポリエチレン
（UHMWPE）20重量%と重量平均分子量が3.5×10⁵の高密
度ポリエチレン（HDPE）80重量%とからなり、Mw／Mn＝1
6.8であるポリエチレン組成物（融点135℃、結晶分散温
度90℃）に、酸化防止剤としてテトラキス[メチレン-3-
(3,5-ジターシャリーブチル-4-ヒドロキシフェニル)-プ
ロピオネート]メタンをポリエチレン組成物100重量部当
たり0.375重量部加えたポリエチレン組成物を得た。得
られたポリエチレン組成物20重量部を二軸押出機（58mm
φ、L／D＝42、強混練タイプ）に投入し、この二軸押出
機のサイドフィーダーから流動パラフィン80重量部を供
給し、200℃・200rpmで溶融混練して、押出機中にてポ
リエチレン溶液を調製した。続いて、このポリエチレン
溶液を、押出機の先端に設置されたTダイから二軸延伸
膜が約60μmになるように押し出した。Tダイから3m／分
の速度で押し出された直後に80℃に温調された冷却ロー
ルで引き取りながら、ゲル状シートを成形した。得られ
たゲル状シートを20cm×20cmのアルミニウム製の固定枠
に固定し、50℃に温調されたエステル(1)の第1洗浄槽で
3分間含浸洗浄し、更に50℃に温調されたHFE-7100のリ
ンス槽で1分問含浸させてリンス処理した。リンス処理
後に膜を自然乾燥し、更に115℃で10分間熱固定してポ
リエチレンの微多孔膜を作製した。

【０１１０】実施例11 40℃に温調されたエステル(1)（沸点188℃、引火点75
℃）／HFE-7100（沸点61℃、引火点なし）混合溶液（重
量比50／50）の第１洗浄槽で３分間含浸洗浄し、さらに
室温のHFE-7100のリンス槽で１分間含浸させてリンス処
理した以外は、実施例1と同様にしてポリエチレンの微
多孔膜を作製した。

【０１１１】実施例12 60℃に温調されたイソパラフィン(1)（沸点154〜174
℃、引火点41℃）／環状ハイドロフルオロカーボン（C₅
H₃F₇、日本ゼオン（株）製ゼオローラH、沸点80℃、引
火点なし）混合溶液（重量比50／50）の第１洗浄槽で３
分間含浸洗浄し、さらに80℃のゼオローラHのリンス槽
で１分間含浸させてリンス処理した以外は、実施例1と
同様にしてポリエチレンの微多孔膜を作製した。

【０１１２】実施例13 50℃に温調されたプロピレングリコールノルマルブチル
エーテル（沸点170℃、引火点62℃）／HFE-7100（沸点6
1℃、引火点なし）混合溶液（重量比95／5）の第１洗浄
槽で３分間含浸洗浄し、さらに室温のHFE-7100のリンス
槽で１分間含浸させてリンス処理した以外は、実施例1
と同様にしてポリエチレンの微多孔膜を作製した。

【０１１３】実施例14 50℃に温調されたジプロピレングリコールジメチルエー
テル（沸点175℃、引火点60℃）／HFE-7100（沸点61
℃、引火点なし）混合溶液（重量比95／5）の第１洗浄
槽で３分間含浸洗浄し、さらに室温のHFE-7100のリンス
槽で１分間含浸させてリンス処理した以外は、実施例1
と同様にしてポリエチレンの微多孔膜を作製した。

【０１１４】比較例１ 50℃に温調された4%アルキルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム水溶液の第1洗浄槽で洗浄し、続いて50℃に温調さ
れた水のリンス槽で1分間含浸させてリンス処理し、70
〜80℃の熱風で乾燥した以外は実施例1と同様にしてポ
リエチレンの微多孔膜を作製した。

【０１１５】比較例２ 50℃に温調された87重量%N-メチル-2-ピロリドン水溶液
の第1洗浄槽で洗浄し、続いて50℃に温調された水のリ
ンス槽で1分間含浸させてリンス処理し、70〜80℃の熱
風で乾燥した以外は実施例１と同様にしてポリエチレン
の微多孔膜を作製した。

【０１１６】比較例３ 50℃に温調された4%アルキルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム水溶液の第1洗浄槽で洗浄し、続いて50℃に温調さ
れた水のリンス槽で1分間含浸させてリンス処理し、70
〜80℃の熱風で乾燥した以外は実施例9と同様にしてポ
リエチレンの微多孔膜を作製した。

【０１１７】比較例４ 50℃に温調された4%アルキルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム水溶液の第1洗浄槽で洗浄し、続いて50℃に温調さ
れた水のリンス槽で1分間含浸させてリンス処理し、70
〜80℃の熱風で乾燥した以外は実施例10と同様にしてポ
リエチレンの微多孔膜を作製した。

【０１１８】実施例１〜14及び比較例１〜４で得られた
熱可塑性樹脂微多孔膜の物性を以下の方法で測定した。・膜厚：走査型電子顕微鏡により測定した。・透気度：JIS P8117に準拠して測定した。・空孔率：重量法により測定した。・残留物：微多孔膜から95mm×95mmの大きさのサンプル
を打ち抜き、重量を測定した。この時の重量をaとす
る。その後、前記サンプルを塩化メチレン300mlで10分
間超音波抽出し、抽出後のサンプルを105℃で５分間乾
燥後、再度重量を測定した。この時の重量をbとする。
残留物の割合X(wt%)はX=(a-b)/a×100により算出した。
残留物の成分は、流動パラフィンが主であり、その他少
量の酸化防止剤、フタル酸ジオクチル、微粉ケイ酸、溶
剤(B)及び/又は(C)等も含む。

【０１１９】表１膜厚透気度空孔率残留物 (μm) (sec/100cc) (容積%) (重量%) 実施例１ 37 420 48 1.8 実施例２ 33 510 43 0.8 実施例３ 34 520 44 0.8 実施例４ 38 400 50 1.9 実施例５ 33 550 43 2.7 実施例６ 30 930 35 2.8 実施例７ 35 1070 37 3.3 実施例８ 41 630 50 3.4 実施例９ 29 190 70 2.4 実施例10 48 20 68 0.5 実施例11 35 488 44 2.3 実施例12 41 343 54 1.3 実施例13 36 390 48 2.5 実施例14 36 380 49 1.7 比較例１ 39 69150 5 50 比較例２ 56 82720 1 66 比較例３ 34 67250 3 77 比較例４ 40 8920 23 74

【０１２０】表１に示すように、本発明の方法により製
造した実施例１〜14の熱可塑性樹脂微多孔膜は、流動パ
ラフィンが十分に除去されており、優れた透過性を有し
ていることが分かる。一方、比較例１〜４の微多孔膜
は、水系洗浄剤又は準水系洗浄剤を用いて作製されてい
るために、流動パラフィンが十分に除去できず、十分な
物性が得られない。

【０１２１】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明の溶剤法に
よる熱可塑性樹脂微多孔膜の製造において、熱可塑性樹
脂と溶剤との溶融混練後の溶剤除去工程で、沸点100℃
以上かつ引火点０℃以上の非水系溶剤を用いることによ
り、環境への負荷を低減しつつ、効率良く熱可塑性樹脂
微多孔膜を製造することができる。さらに、該非水系溶
剤は高沸点であるため凝縮しやすく、回収が容易とな
り、リサイクル利用し易い。得られた熱可塑性樹脂微多
孔膜は優れた物性を有しており、電池セパレーター、フ
ィルター等に有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4F074 AA16 AA17 AD01 CB34 CC29X CC29Z DA49 5H021 BB01 BB02 BB05 BB13 EE02 HH06

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】熱可塑性樹脂と溶剤(A)とを溶融混練さ
せて得られた溶液を押し出し、冷却して得られたゲル状
成形物から残存する前記溶剤(A)を除去する熱可塑性樹
脂微多孔膜の製造方法において、前記溶剤(A)を除去す
るに際し、沸点が100℃以上かつ引火点が０℃以上の非
水系溶剤(B)を用いることを特徴とする熱可塑性樹脂微
多孔膜の製造方法。
【請求項２】請求項１に記載の熱可塑性樹脂微多孔膜
の製造方法において、ゲル状成形物を延伸する前及び／
又は延伸した後に、残存する溶剤(A)を除去することを
特徴とする熱可塑性樹脂微多孔膜の製造方法。
【請求項３】請求項１又は２に記載の熱可塑性樹脂微
多孔膜の製造方法において、前記非水系溶剤(B)が、パ
ラフィン系化合物、芳香族、アルコール類、エステル
類、エーテル類、ケトン類の中から選ばれる少なくとも
一種以上の溶剤であることを特徴とする熱可塑性樹脂微
多孔膜の製造方法。