JP2001526180A - オリーブオイル及び/又はその成分から、植物性タンパク質水解物又はアミノ酸と縮合しているか、又は脂肪アルコール又は糖とエステル化している、リポタンパク質、リポアミノ酸、脂質エステル、及びグルコ脂質を製造する方法 - Google Patents

オリーブオイル及び/又はその成分から、植物性タンパク質水解物又はアミノ酸と縮合しているか、又は脂肪アルコール又は糖とエステル化している、リポタンパク質、リポアミノ酸、脂質エステル、及びグルコ脂質を製造する方法

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メイコス イタリアーナ エッセ ア エッセ
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Abstract

(57)【要約】 オリーブオイル又はオリーブオイルを構成する一種以上の脂肪酸から、植物性タンパク質水解物又はアミノ酸と縮合しているか、又は脂肪アルコール又は糖とエステル化している、リポタンパク質、リポアミノ酸、脂質エステル及びグルコ脂質を製造する方法であって、脂肪酸がオリーブオイルの塩素化脂肪酸である前記方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】 発明の分野 本発明は、特に、化粧品、医薬、食品(エマルション、クリーム、ミルク、軟
膏、シャンプー、顔/身体用クレンジング、バスフォーム等)、産業用製品(洗
濯機用洗剤、食器洗浄器用洗剤、多目的クレンジング剤)、及び化学−医薬製品
(溶剤、分散剤、エアゾール及び吸入用乳化剤、環境用脱臭剤)等、非常に広範
囲の製品の製造に使用するための新規な特性を有する一連の物質の製造方法に関
する。 これらの製品の成分は既に自然界に存在するため、これらの製品は、毒性学的
アレルギーの観点及び環境に優しい観点に関し、絶対的に安全な条件下で使用で
きる。
【0002】 発明の概要 本発明の方法により製造される製品は、4つの主要グループ、すなわち、リポ
タンパク質、リポアミノ酸、脂質エステル及びグルコ脂質に属すると考えること
ができる。 そのようなグループの製造は、脂肪酸、特に、オリーブオイルを形成する個々
の脂肪酸又はそのような脂肪酸の混合物の塩化物から出発する。
【0003】 本発明の方法において、個々に又は組み合わせて使用されるオリーブオイルの
脂肪酸の中で、オレイン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸及びステアリン酸が最
も重要である。そのような酸は植物性タンパク質水解物(vegetal protein hydr
olysates)と縮合してリポタンパク質を提供し、アミノ酸と縮合してリポアミノ
酸を提供し、アルコールと縮合して脂質エステルを提供し、糖と縮合してグルコ
脂質を提供する。
【0004】 発明を実施するための最良の形態 本発明の方法による例を以下に記載する。 後述するように、広範囲の用途を有する十分に植物性のリポタンパク質を製造
する方法の好ましい形態において、加水分解した植物性タンパク質、すなわち酵
素により加水分解した小麦グルテンを使用することにより、オリーブオイルの脂
肪酸の縮合において以下の工程を行う: 小麦グルテンの酵素水解物(enzymatic hydrolysate)溶液(最終製品に対し て60〜80重量%)をステンレス綱ミキサーに入れ、45℃〜70℃の温度に
する。温度を初期値に保ちながら、pHが7.5〜9.5に達するまで、攪拌下
、以下の物質を示した割合で添加する。
【0005】 L.アスコルビン酸 0.1〜0.4% グリセロール 4〜11% 及び20〜35%濃度を有する2〜4%のカリウム水和物又はナトリウム水和物
水溶液。
【0006】 特に、以下の実施例を行うことにより、最適な特性を有する物質が得られる。
【0007】 最終製品の70重量%に等しい量のグルテン水解物をステンレス綱ミキサーに
入れて攪拌下55℃に加熱する;温度が55℃になったら、0.3%のL.アス
コルビン酸、0.3%のナトリウムEDTA、10%のグリセロール、及び30
%のカリウム水和物(KOH)水溶液を、pHが8.5になるまで添加する。
【0008】 15分後、攪拌下、さらに連続的に8%カリウム水和物溶液(30%水溶液)
を徐々に添加することにより温度及びpHを8.5より高く一定に保ちながら、
6重量%のオリーブオイルの塩素化脂肪酸を添加することにより反応を開始する
。約2時間攪拌下一定温度で反応を続けた後、徐冷する。最後に、比1:1の1
%リン酸及びクエン酸の全量を添加することにより最終的なpHを7に調整する
【0009】 本発明の用途に使用できるリポアミノ酸を得るために、アミノ酸としてグルタ
ミン酸の誘導体、すなわちグルタミン酸ナトリウムを使用し、以下の物質を示し
た割合の範囲で使用することにより以下の方法を行った: 30〜42%の蒸留水、10〜17%のグルタミン酸ナトリウム、0.1〜0
.5%のナトリウムEDTA、8〜11%の95°エチルアルコールの量をステ
ンレス綱の反応器中で混合する。攪拌下、pHを8〜12に保ち、温度を初期値
に維持することに注意しながら、非常にゆっくりと、12〜20%の量の30%
カリウム水和物水溶液及び16〜25%のオリーブオイルの塩素化脂肪酸を添加
することにより、混合物の温度を45℃〜75℃にする。次に、反応を2〜5時
間続けた後、全混合物を冷却し、クエン酸を添加してpHを7〜8に調整する。
最後に、エチルアルコールを留出し、蒸留水を添加することによりバランスを1
00にする。
【0010】 それ故、その本質的な特徴及び用途に関する限り、本質的にリポタンパク質と
同じ特性を有するが、永続的に、クリーム状の、より豊富な泡沫を製造すること
ができるリポアミノ酸は、上述の方法により製造することができる。
【0011】 最適な程度まで所望の特性を有するリポアミノ酸を、以下の実施例の量で上述
の物質を反応させることにより製造した: リポアミノ酸の実施例 ステンレス綱反応器中で、以下の物質を混合する。 蒸留水 36.7% グルタミン酸ナトリウム 14% ナトリウムEDTA 0.3% 95°エチルアルコール 10% 反応器中の混合物を攪拌下65℃にする。 30%KOH水溶液 17% オリーブオイルの塩素化脂肪酸 21% を、攪拌下、pHを9.5に保ちながら徐々に添加する。
【0012】 反応を3時間続け、冷却後、クエン酸をpHが7.5になるまで添加する。最
後に、エチルアルコールを留出して、蒸留水を添加することにより最終製品のバ
ランスを100にする。
【0013】 本発明の用途に用いられる脂質エステルを得るために、脂肪アルコール、すな
わち、オレイルアルコール、及び以下の物質を示した重量割合の範囲で使用する
ことにより以下の方法を行った: スターラー及び蒸留器を備えたステンレス綱反応器中にオレイルアルコールを
入れ、温度を60〜96℃にした後、塩素化オレイン酸を添加し、オレイルアル
コールとオレイン酸との比を1:0.8〜1:1.5にする。次に、反応中に発
生するHCl煙を、別のアルカリ溶液に導入することにより該HCl煙を回収す
る。
【0014】 塩素化オレイン酸は徐々に非常にゆっくりと添加して2〜5時間の時間で終わ
るように注意すべきである。初期温度を一定に保ちながら反応を3〜5時間続け
る。塩酸の蒸留を完全にする。反応器下部から最終的に排出される全量の約20
%の割合の蒸留水と混合することにより、最終的に洗浄を行う。
【0015】 本質的に所望の特性を有する脂質エステルを上述の方法により製造した。 本質的に所望の特性を有する脂質エステルは、上述の物質を以下の実施例に記
載した量で上述の方法に従って反応させることにより製造した: 脂質エステルの実施例: 上述の条件下で、スターラーと蒸留器とを備えたステンレス綱反応器に、塩素
化オレイルアルコールを非常にゆっくりと4時間の間添加することにより、比1
:1.1の90°に調整したオレイルアルコールと塩素化オレイルアルコールと
を入れる。HCl煙をアルカリ溶液に導入することにより塩酸を留出しながら、
該混合物をさらに4時間90℃において反応させる。上述したように、留出の最
後に20%蒸留水で洗浄する。
【0016】 上述の実施例により、軽く、無色透明で、酸化に対して安定な、非脂肪オイル
を得、優れた触感、軟らかさ及び皮膚に対する適合性を有する、非常にソフトで
デリケートな化粧品及び皮膚用製品、オイル、エマルション、リポゲル等を製造
することができる。
【0017】 以下の方法において、オリーブオイル酸の塩化物は、例えば、スターチ、大麦
、小麦等の酵素水解物から誘導される糖と縮合する。
【0018】 本発明の用途に使用できるグルコ脂質を製造するために、四炭糖(tetraose)
モルトを糖として使用することにより、以下の物質を示した重量割合の範囲で使
用し、以下の方法を行った: 38〜45%の蒸留水及びスターチの酵素水解物から製造される18〜36%
の四炭糖モルトの量をステンレス綱反応器に入れる。最終製品に対して9〜18
%の95°エチルアルコールの量を攪拌下添加し、0.1〜0.5%のナトリウ
ムEDTAを添加し、次に、pHを7〜9に維持することに注意しながら非常に
ゆっくりと7〜15%の塩素化オレイン酸及び3〜7%のナトリウム水和物30
%溶液を添加することにより全混合物の温度を45℃〜75℃にする。
【0019】 攪拌下、初期温度で、2〜5時間反応を続ける。最終的なpHを6〜8に調整
した上、アルコールを留出し、蒸留水を添加することによりバランスを100に
する。
【0020】 最適な程度まで所望の特性を有するグルコ脂質を、以下の実施例の量で、上述
の物質を上述のように反応させることにより製造した; グルコ脂質の実施例: ステンレス綱反応器中で、以下の物質を混合する; 蒸留水 46% 四炭糖モルト 24% 95°エチルアルコール 15% ナトリウムEDTA 0.3% 攪拌下、反応器中の内容物の温度を65℃にし、pHを8.5に保ちながら1
0%の塩素化オレイン酸及び4.5%のNaOH30%水溶液の量を徐々に添加
する。
【0021】 反応を3時間30分続け、pH7.5に達するまで一定温度下でクエン酸を添
加する。最後に、エチルアルコールを留出し、蒸留水を添加することにより最終
製品のバランスを100にする。
【0022】 産業上の有用性 最終製品は、最もデリケートな皮膚及び粘膜により完全に許容される良好な皮
膚(eudermic)特性を示した。さらに、最終製品は、水分補給特性、軟化特性及
び保護特性を有し、その固有のクレンジング活性に関する限り、クレンジングク
リーム及びミルク、シャンプー、バスフォーム、個人用清潔製品、及び特に子供
用化粧品の製造に適している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C07C 233/49 C07C 233/49 C07H 13/06 C07H 13/06 C07K 1/107 C07K 1/107 // A61K 7/02 A61K 7/02 A 7/075 7/075 7/50 7/50 38/00 37/22 (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM ,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM) ,AU,BG,BR,CA,CN,CU,CZ,EE, HU,IL,IN,JP,KP,KR,MX,NO,N Z,PL,RO,RU,SG,SI,TR,UA,US (72)発明者 コミーニ パルミロ イタリア イ−46043 カスティリオーネ デル スティヴィエーレ ヴィア ボナ パルテ 9 (72)発明者 ラストレーリ ジアンバッティスタ イタリア イ−25080 マネルバ デル ガルダ ヴィア セセーレ 37 Fターム(参考) 4C057 HH03 4C083 AA121 AD391 AD411 CC23 CC25 CC38 EE12 FF01 4C084 AA06 BA46 BA48 CA59 NA14 ZA892 4H006 AA02 AC48 AC53 BV22 KA14 4H045 AA20 BA55 CA30 EA65 FA50 (54)【発明の名称】 オリーブオイル及び/又はその成分から、植物性タンパク質水解物又はアミノ酸と縮合している か、又は脂肪アルコール又は糖とエステル化している、リポタンパク質、リポアミノ酸、脂質エ ステル、及びグルコ脂質を製造する方法

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 オリーブオイル又はオリーブオイルを構成する一種以上の脂
    肪酸から、植物性タンパク質水解物又はアミノ酸と縮合しているか、又は脂肪ア
    ルコール又は糖とエステル化している、リポタンパク質、リポアミノ酸、脂質エ
    ステル及びグルコ脂質を製造する方法であって、脂肪酸がオリーブオイルの塩素
    化脂肪酸である前記方法。
  2. 【請求項2】 前記脂肪酸がオレイン酸である請求項1記載の方法。
  3. 【請求項3】 前記脂肪酸がパルミチン酸である請求項1記載の方法。
  4. 【請求項4】 前記脂肪酸がミリスチン酸である請求項1記載の方法。
  5. 【請求項5】 前記脂肪酸がステアリン酸である請求項1記載の方法。
  6. 【請求項6】 リポタンパク質を製造する請求項1記載の方法であって、以
    下の工程を提供する前記方法: 小麦グルテンの酵素水解物溶液(最終製品に対して60〜80重量%)をステ
    ンレス綱ミキサーに入れ、45℃〜70℃の温度にする工程; 温度を初期値に保ちながら、pHが7.5〜9.5に達するまで、攪拌下、以
    下の物質を示した割合で添加する工程; L.アスコルビン酸 0.1〜0.4% グリセロール 4〜11% 及び20〜35%濃度を有する2〜4%のカリウム水和物又はナトリウム水和物
    水溶液。
  7. 【請求項7】 最終製品の70重量%に等しい量のグルテン水解物をステン
    レス綱ミキサーに入れて攪拌下55℃に加熱し;次に、攪拌下、0.3%のL.
    アスコルビン酸、0.3%のナトリウムEDTA、10%のグリセロール、及び
    30%のカリウム水和物(KOH)水溶液を、pHが8.5になるまで添加し;
    15分後、攪拌下、さらに連続的に30%カリウム水和物の8%水溶液を徐々に
    添加することにより温度及びpHを一定に保ちながら、6重量%のオリーブオイ
    ルの塩素化脂肪酸を添加することにより反応を開始し;約2時間攪拌下一定温度
    で反応を続けた後、徐冷し;さらに、比1:1の1%リン酸及びクエン酸の全量
    を添加することにより最終的なpHを7に調整する、請求項6記載の方法。
  8. 【請求項8】 リポタンパク質を製造する請求項1記載の方法であって、グ
    ルタミン酸ナトリウムをアミノ酸として使用し、以下の物質を示した重量割合の
    範囲で使用し:30〜42%の蒸留水、10〜17%のグルタミン酸ナトリウム
    、0.1〜0.5%のナトリウムEDTA、8〜11%の95°エチルアルコー
    ルの量をステンレス綱の反応器中で混合し;攪拌下、pHを8〜12に保ち、温
    度を初期値に維持することに注意しながら、非常にゆっくりと、12〜20%の
    量の30%カリウム水和物水溶液及び16〜25%のオリーブオイルの塩素化脂
    肪酸を添加することにより、混合物の温度を45℃〜75℃にし;次に、反応を
    2〜5時間続けた後、全混合物を冷却し、クエン酸を添加してpHを7〜8に調
    整し;最後に、エチルアルコールを留出し、蒸留水を添加することによりバラン
    スを100にする、前記方法。
  9. 【請求項9】 リポアミノ酸を製造する請求項8記載の方法であって、以下
    の工程を提供する前記方法; ステンレス綱反応器中で、以下の物質を混合する工程; 蒸留水 36.7% グルタミン酸ナトリウム 14% ナトリウムEDTA 0.3% 95°エチルアルコール 10% 反応器中の混合物を攪拌下65℃にし;及び 30%KOH水溶液 17% オリーブオイルの塩素化脂肪酸 21% を、攪拌下、pHを9.5に保ちながら徐々に添加する工程; 反応を3時間続け、冷却後、クエン酸を添加してpHを7.5に調整し、最後
    に、エチルアルコールを留出して、蒸留水を添加することにより最終製品のバラ
    ンスを100にする工程。
  10. 【請求項10】 脂質エステルを製造する請求項1又は2記載の方法であっ
    て、脂肪アルコール、すなわちオレイルアルコールを使用し、以下の物質を示し
    た重量割合の範囲で使用し:スターラー及び蒸留器を備えたステンレス綱反応器
    中にオレイルアルコールを入れ、温度を60〜96℃にした後、塩素化オレイン
    酸を添加し、オレイルアルコールとオレイン酸との比を1:0.8〜1:1.5
    にし;次に、反応中に発生する塩酸煙を、別のアルカリ溶液に導入することによ
    り該塩酸煙を回収し;塩素化オレイン酸を徐々に非常にゆっくりと添加して2〜
    5時間の時間で終わるように注意し;初期温度を一定に保ちながら反応を3〜5
    時間続け;塩酸の蒸留を完全にし;反応器下部から最終的に排出される全量の約
    20%の割合の蒸留水と混合することにより、最終的に洗浄を行う、前記方法。
  11. 【請求項11】 以下の工程を提供する請求項10記載の方法: スターラーと蒸留器とを備えたステンレス綱反応器に、塩素化オレイルアルコ
    ールを非常にゆっくりと4時間の間、以下の条件下で添加することにより、比1
    :1.1の90°に調整したオレイルアルコールと塩素化オレイルアルコールと
    を入れる工程;HCl煙をアルカリ溶液に導入することにより塩酸を留出しなが
    ら、該混合物をさらに4時間90℃において反応させる工程;上述したように、
    蒸留の最後に20%蒸留水で洗浄する工程。
  12. 【請求項12】 オリーブオイル酸の塩化物が、例えば、スターチ、大麦、
    小麦等の酵素水解物から誘導される糖と縮合する、請求項1記載の方法。
  13. 【請求項13】 グルコ脂質を製造する請求項2〜12いずれか1項記載の
    方法であって、四炭糖モルトを糖として使用し、以下の物質を示した重量割合の
    範囲で使用し: 38〜45%の蒸留水及びスターチの酵素水解物により製造される18〜36
    %の四炭糖モルトの量をステンレス綱反応器に入れ;最終製品に対して9〜18
    %の95°エチルアルコールの量を攪拌下添加し、0.1〜0.5%のナトリウ
    ムEDTAを添加し、次に、pHを7〜9に維持することに注意しながら非常に
    ゆっくりと7〜15%の塩素化オレイン酸及び3〜7%のナトリウム水和物30
    %溶液を添加することにより全混合物の温度を45℃〜75℃にし;攪拌下、初
    期温度で、2〜5時間反応を続け、最終的なpHを6〜8に調整した上、アルコ
    ールを留出し、蒸留水を添加することによりバランスを100にする、前記方法
  14. 【請求項14】 以下の工程を提供する請求項13記載の方法; ステンレス綱反応器中で以下の物質を混合する工程; 蒸留水 46% 四炭糖モルト 24% 95°エチルアルコール 15% ナトリウムEDTA 0.3% 攪拌下、反応器中の内容物の温度を65℃にし、pHを8.5に保ちながら1
    0%塩素化オレイン酸及び4.5%のNaOH30%水溶液の量を徐々に添加す
    る工程;反応を3時間30分続け、pH7.5に達するまで一定温度下でクエン
    酸を添加する工程;最後に、エチルアルコールを留出し、蒸留水を添加すること
    により最終製品のバランスを100にする工程。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190127269A (ko) * 2018-05-04 2019-11-13 선준민 식물성 단백질 유도 계면활성제를 포함하는 화장료 조성물

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20012139A1 (it) * 2001-10-16 2003-04-16 B & T S R L Emulsionante naturale per cosmetici
ITMI20051273A1 (it) * 2005-07-06 2007-01-07 Maycos Italiana Di Comini Miro Composizioni in forma di lipogel per uso cosmetico detergente e farmaceutico
KR20110007088A (ko) 2008-01-25 2011-01-21 비 앤드 티 에스.알.엘. 화장품 분야에서의 트랜스에스테르화 올리브 오일의 용도

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB385957A (en) * 1930-04-02 1933-01-05 Ig Farbenindustrie Ag Manufacture of agents suitable for wetting, emulsifying, equalising dispersing and washing
GB413016A (en) * 1932-02-16 1934-07-12 Gruenau Landshoff Chem Fab A process for the production of derivatives of albumin cleavage products
GB462977A (en) * 1934-09-20 1937-03-12 Gruenau Landshoff Chem Fab Improved manufacture of cosmetic products
GB736584A (en) * 1951-02-09 1955-09-14 Armour & Co Improved method for reacting fatty acid chlorides with proteins
GB792576A (en) * 1954-09-22 1958-04-02 Merck & Co Inc N-acyl derivatives of glutamine and asparagine and compositions containing them
GB839728A (en) * 1957-01-08 1960-06-29 Udic Sa Method of preparing fatty acid partial esters of a mixture of glucosides of sugars
JPS5144650A (ja) * 1974-10-14 1976-04-16 Kawaken Fine Chemicals Co Keshoyonyuekisoseibutsu
JPS6143992A (ja) * 1984-08-03 1986-03-03 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 糖または糖アルコ−ルの脂肪酸エステルの製造法
FR2705673B1 (fr) * 1993-05-25 1995-07-28 Givaudan Lavirotte Compositions comportant des dérivés d'acides aminés, leurs procédés de préparation et leurs utilisations.
US5658749A (en) * 1994-04-05 1997-08-19 Corning Clinical Laboratories, Inc. Method for processing mycobacteria
DE19502168C1 (de) * 1995-01-25 1996-06-27 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Weizenproteinhydrolysaten
ES2169231T3 (es) * 1995-03-23 2002-07-01 Lancaster Group Gmbh Agentes cosmeticos con productos de descomposicion condensados de origen vegetal y animal.

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190127269A (ko) * 2018-05-04 2019-11-13 선준민 식물성 단백질 유도 계면활성제를 포함하는 화장료 조성물
KR102072297B1 (ko) * 2018-05-04 2020-01-31 선준민 식물성 단백질 유도 계면활성제를 포함하는 화장료 조성물

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