JP2001524139A - 熱可塑性エラストマー性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 エチレン、α−オレフィン、及び任意に非共役ジエンからなる第一のポリマー性物質を１０乃至９０重量％、及び、第二のオレフィン性ポリマー物質９０乃至１０重量％から形成される架橋された又は少なくとも部分的に架橋された熱可塑性エラストマー性組成物であって、前記第一のポリマー又は前記第二のポリマーの少なくとも一つが、少なくとも部分的にメタロセン重合反応の生成物である、熱可塑性エラストマー性組成物。

Description

【発明の詳細な説明】 熱可塑性エラストマー性組成物 発明の分野 本発明は、メタロセン生成法に由来する少なくとも一つのポリマーを含む少な くとも部分的に架橋されたオレフィン性熱可塑性エラストマーに関する。 発明の背景 オレフィン性熱可塑性エラストマーは、特に加硫ゴムの代替物として、より具 体的には成形された物品の分野で広範に使用されている。これらの架橋されたオ レフィン性熱可塑性エラストマーは、引張強さ、破断点伸び、エラストマー特性 、及び耐熱性を含む、優れた特性を有する。 これまでに、上記の特定した種類の多くのエラストマーが、チーグラー−ナッ タ触媒での反応により製造されるポリマーで構成されている。しかし、米国特許 第5,198,401号（本明細書に援用する）、及び国際出願第ＷＯ97／11115号（本明 細書に援用する）に開示されているように、イオン性メタロセン触媒の存在下で のオレフィン、ジオレフィン、及びアセチレン性不飽和モノマーのホモポリマ' ー及びコポリマーへの重合は、現在では独自の材料を作り出している。例えば、 メタロセン触媒法で得られるポリプロピレンポリマーは、一般に、少なくとも実 質的にアイソタクチックであり、しばしば十分にアイソタクチックである。メタ ロセン触媒法で得られる独自の化合物の追加例として、低エチレン含量のＥＰＲ 類が製造される。特に、反応は、一般式 Ｃｐ_mＭＲ_nＸ_q （式中、Ｃｐはシクロペンタジエニル環又はその誘導体であり、Ｍは第IV、V、 又はVI族遷移金属であり、Ｒは１乃至２０の炭素原子を有するヒドロカルビル基 又はヒドロカルボキシル基であり、Ｘはハロゲンであり、ｍは１乃至３に等しく 、ｎは０乃至３に等しく、ｑは０乃至３に等しく、ｍ＋ｎ＋ｑの合計は遷移金属 の酸化強度に等しい）で表されるメタロセン触媒の存在下で行われる。メタロ セン触媒及び方法のさらなる例は、米国特許第4,530,914号、第4,871,705号、第 4,937,299号、第5,124,418号、第5,017,714号、第5,120,867号、第5,278,119号 、第5,304,614号、第5,324,800号、第5,347,025号、第5,350,723号、第5,391,79 0号、及び第5,391,789号に記載されている（これらを本明細書に援用する）。 発明の要約 本発明の一つの利点は、優れた特徴及び／又は低い製造コストを与える、新規 で改良された動的加硫された熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ類）を提供すること である。 本発明の付加的な目的及び利点は、以下の記載により明らかであり、又は以下 の記載及び本発明の実施により明らかとなる。本発明の目的及び利点は、添付の 請求の範囲に特に示された手段及び組み合わせにより成し遂げることが可能であ る。 本明細書に表現され、広範に記載されたように、本発明の目的によると、本発 明の組成物は、エチレン、α−オレフィン、及び任意に非共役ジエンからなる、 １０乃至９０％の第一のポリマー性物質、及び第二のオレフィン性ポリマー物質 ９０乃至１０％から形成され、第一又は第二のポリマー性物質の少なくとも一つ は、少なくとも部分的にメタロセンポリマー化反応の生成物である、架橋された 又は少なくとも部分的に架橋された熱可塑性エラストマー性組成物を含む。この 点において、第一又は第二のポリマー性物質は、少なくとも一つがメタロセンポ リマーであることを条件として、二つ以上のポリマーのブレンドからなることが 可能である。 本発明の一つの形態では、第一のポリマー性物質は、エチレン−プロピレン− ジエン−ポリメチレンのエラストマー、すなわち、ＥＰＤＭである。本明細書に おいて使用されているように、ＥＰＤＭはエチレン、プロピレン、及び非共役ジ エンのターポリマーを意味する。本発明のもう一つの形態では、コポリマーは、 ＥＰＲといわれることがあり、ジエンが任意であるＥＰ（Ｄ）Ｍといわれること のある、エチレンとプロピレンのエラストマーである。 本発明の特に好ましい形態では、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴムは、４０％未満のエチレン 含量を有する。より好ましくは、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴムは、２０重量％未満のエチレ ン含量を有する。しかし、メタロセンＥＰ（Ｄ）Ｍは、４０％以上のＣ₂を有し ていても、特定の利点を有すると考えられている。 本発明の熱可塑性樹脂相に使用するのに適するポリオレフィンは、熱可塑性結 晶性ポリオレフィン、ホモポリマー、及びコポリマーを含む。これらは、望まし くは、プロピレン、１−ブテン、イソブチレン、１−ペンテンなどのような３乃 至６の炭素原子を有するモノオレフィンモノマーから製造され、ポリプロピレン が好ましい。 本発明のさらに好ましい形態では、第二のオレフィン性ポリマー物質は、ポリ プロピレンである。特に好ましい形態では、ポリプロピレンは、メタロセンに由 来するポリプロピレンである。追加の態様では、第三又はより以上のポリマー性 物質を組成物に添加する。 図面の簡単な説明 本発明は、本明細書に示し、説明するように、新規な部分、構成、配置、組み 合わせ、及び改良を有する。付帯の図面は、本明細書に組み込まれ、その一部を 構成して、本発明の一つの態様を例示し、記述と共に、本発明の原理を説明する 。図面について： 第１図は、本発明のＴＰＥ化合物の２３℃での靭性に対する溶融流量の図式的 な比較を提供する。 第２図は、２００℃でのＡＣＲ粘度に対する溶融流量の比較の図式的な説明で ある。 第３図は、種々の溶融流量における、メタロセンポリプロピレンに対するチー グラーナッタポリプロピレンの応力−歪関係の図式的な比較である。 第４図は、２０及び３０のＭＦＲにおける、ポリプロピレンの種類に基づくＤ ＶＡ類のスパイラルフローの図式的な比較である。 第５図は、０．７及び５のＭＦＲにおける、ポリプロピレンの種類に基づくＤ ＶＡ類のスパイラルフローの図式的な比較である。発明の詳細な説明 本発明の好ましい形態を、以下に詳細に説明する。本発明は、好ましい態様に 関して記載されるが、本発明をこれらの態様に制限することを意図するものでは なく、添付の請求の範囲により定義される本発明の精神及び範囲内に含まれる全 ての代替物、改良物及び同等物を包含することを意図する。 本発明は、特に、メタロセンエチレン、α−オレフィン（ジエン）ポリメチレ ンゴム、例えば、エチレン−プロピレン（ジエン）ポリメチレンゴムＥＰ（Ｄ） Ｍのようなエラストマー相及び／又はメタロセンポリプロピレンのような熱可塑 性樹脂相に関する。プロピレンは、代表的なエラストマーの中で、最も一般的な α−オレフィンであるが、１−ブテン、１，４−メチル−１−ペンテン、１−ヘ キセン、オクテン、１−デセン及びこれらの組み合わせのような他のモノマーも 使用することができる。さらに、特定の例では、本発明は、動的加硫されたアロ イ（ＤＶＡ）のエラストマー成分としてＥＰ（Ｄ）Ｍゴム、及び可塑性成分とし てポリプロピレンを使用することに関し、成分の一つは、メタロセン触媒の生成 物である。 動的加硫されたアロイに使用されるメタロセンＥＰ（Ｄ）Ｍ類は、少なくとも 二乗に比例して靭性を増加することが分かった。本発明の動的加硫されたアロイ は、例えば、熱可塑性結晶性ポリオレフィン、ホモポリマー、又はコポリマーと ,ＥＰ（Ｄ）Ｍの硬化されたブレンドを含む。実際、本発明は、メタロセン触媒 で製造された、１０乃至４０重量％のエチレン含量を有するＥＰ（Ｄ）Ｍポリマ ーが、動的加硫されたアロイに使用するのに優れたエラストマーであるという予 期しない発見に関するものである。より特定すると、低いエチレン含量を有する ＥＰ（Ｄ）Ｍポリマーは、（i）比較的低いムーニー粘度においてもＤＶＡ中で 特に優れた特性をもたらし、及び（ii）より低い粘度対せん断速度比を提供する ことが見出された。次に重要なことは、４０％未満のＣ₂含量を有するＥＰ（Ｄ ）Ｍ類は、従来のＥＰ（Ｄ）Ｍ類に比べて、より低いコストで、ＤＶＡ中で同じ 又は改良された物理的特性を提供する。最近、本発明の焦点である特定のＥＰ（ Ｄ）Ｍ類は、低エチレンポリマーを製造するのに好ましい方法である、メタロセ ン触媒（Ｍ）法を経て製造されるものである。さらに、現在のチーグラーナッタ 触媒（Ｚ）に より製造されるＥＰ（Ｄ）Ｍ類は、低いＣ₂含量のポリマーを重合しない。しか し、以下のデータが示すように、ＤＶＡ類の改良は、チーグラーナッタ及びメタ ロセンＥＰ（Ｄ）Ｍ類の組み合わせを使用しても達成される。 本発明の好ましい態様では、ターポリマー、すなわち、ＥＰＤＭを使用する。 適する非共役ジエンは、５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）、１，４ −ヘキサジエン、５−メチレン−２−ノルボルネン（ＭＮＢ）、１，６−オクタ ジエン、５−メチル−１，４−ヘキサジエン、３，７−ジメチル−１，６−オク タジエン、１，３−シクロペンタジエン、１，４−シクロヘキサジエン、ビニル ノルボルネン（ＶＮＢ）、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）を含む。 本発明が低エチレン含量のＥＰ（Ｄ）Ｍ類の使用により動的加硫されたアロイ の特性を改良することに関する他に、熱可塑性樹脂オレフィンポリマー／コポリ マーをメタロセン触媒法により製造する場合、ＥＰ（Ｄ）Ｍ類及び熱可塑性オレ フィンポリマー／コポリマー熱可塑性樹脂で構成される動的加硫されたアロイの 特性をかなり改良することが可能であることを見出した。好ましくは、ポリプロ ピレンが使用される。 より具体的に述べると、典型的には熱可塑性エラストマーの流動性により示さ れるＤＶＡ類の加工性を改良する、硬化状態を低下させるか、又はより低い分子 量のポリプロピレンを加えるかのいずれかが要求される。代わりに、流動性の改 良は、比較的高濃度の炭化水素油を添加するか、及び／又は、アイソタクチック ホモポリマーポリプロピレンをインパクト（impact）コポリマーポリプロピレン で置換することによって達成される。具合の悪いことに、これらの各方法は、一 般に、最終生成物の物理的特性に不利な影響を及ぼす。 しかし、ポリプロピレン−ＥＰ（Ｄ）ＭベースのＤＶＡを形成する時に、より 高い溶融流量のメタロセンポリオレフィン、特にポリプロピレンを使用すると、 化合物の全体的な物理的特性に重大な不利な影響を及ぼすことなく、非常に改良 されたメルトフロー（又は低い粘度）をもたらすことを見出した。チーグラーナ ッタで重合されたポリプロピレンでは、同様の応力−歪特性を与えるために、分 別（fractional）ＭＦＲ（高分子量）のポリプロピレンを使用することが要求さ れる。メタロセンポリプロピレンを使用した場合の付加的な利点は、結晶化温度 Ｔｃがより高いことであり、これば、射出成形でのサイクル時間をより短くする ことになる。 本発明の説明及び添付の請求の範囲において、ポリプロピレンは、プロピレン のホモポリマー及び約１乃至２０重量％のエチレン又は４乃至１６の炭素原子の α−オレフィンコモノマー、及びこれらの混合物を含み得るポリプロピレンの反 応器コポリマーを含む。さらに、メタロセンポリプロピレン及びチーグラーナッ タポリプロピレンの組み合わせを使用すると、より優れたＤＶＡ類の形成が可能 であると考えられる。 上記の観点から、本発明の特に好ましい形態では、ＤＶＡ類は、メタロセンポ リオレフィン熱可塑性樹脂、特にポリプロピレン、及びメタロセンＥＰ（Ｄ）Ｍ 、又は、チーグラーナッタ熱可塑性樹脂及び／又はエラストマーとこれらのブレ ンドからなる。 本発明のＤＶＡ類は、好ましくは上昇した温度（例えば、１８０℃）で高せん 断装置においてゴム硬化剤の存在下でメルトブレンドを経て形成される。動的加 硫の開始は、混合トルクの迅速な増加及び温度の上昇により行われる。動的加硫 により製造されるこれらのＤＶＡ類に典型的な形態は、一般に、連続するポリオ レフィンマトリックス中に、０.２乃至５μｍの範囲のサイズを有する。丸みを 帯びた歪な形のゴム粒子の不連続な配列からなる。もちろん、プラスチック（例 えば、ポリプロピレン）に対するゴム（例えば、ＥＰＤＭ）及び硬化系の量、又 はゴムの硬化の程度によって、共に連続な状態又は相の転換も可能である。 ゴムは、望ましくは少なくとも部分的に架橋され、及び完全に又は十分に架橋 され得る。部分的又は完全な架橋は、ポリオレフィンとエラストマーのブレンド に適するゴム硬化剤を添加し、ゴムを従来の加硫条件下で所望の程度へ加硫する ことにより達成することができる。しかし、ゴムは、動的加硫法により架橋され ることが好ましい。 本明細書及び請求の範囲において、動的加硫という語は、熱可塑性エラストマ ー組成物中に含まれるゴムの加硫又は硬化法を意味し、ここにおいて、ゴムは、 ポリオレフィン成分の融点より高い温度において高せん断条件下で加硫される。 したがって、ゴムは、架橋と同時に、ポリオレフィンマトリックス内に微細な粒 子として分散される（他の形態もまた存在する）。 動的加硫は、熱可塑性樹脂及びエラストマー成分を、上昇した温度で、ロール ミル、バンバリーミキサー、ブラベンダーミキサー、連続ミキサー、混合押出し 器などの従来の混合装置で混合することによって成される。組成物は、押出し、 射出成形、及び圧縮成形などの従来のプラスチック加工技術により加工し、再加 工することができる。当業者であれば、ゴムの加硫を実施するのに要求される硬 化系の品質、種類、及び加硫条件を適切に選択することができる。ゴムは、所望 の最適な架橋を得るために、種々の量の加硫剤、種々の温度、及び種々の硬化時 間を使用して加硫することができる。ポリオレフィンとともに使用する特定のオ レフィン性ゴム及びゴムの組み合わせの、加硫条件で使用するのに適する限り、 ゴムに関するいずれの周知の硬化系をも使用することができる。これらの硬化剤 は、硫黄、硫黄供与体、金属酸化物、樹脂系、過酸化物をベースとする系、白金 又は過酸化物とのヒドロシレーション（hydrosilation）などを含み、促進剤及 び助剤と共に、又はこれらを伴わずに使用する。本明細書において、十分に加硫 された及び完全に加硫されたという語は、架橋されたゴムのエラストマー特性を 、熱可塑性エラストマー組成物を別にして、従来の加硫された状態のゴムと同様 である状態まで、加硫されるゴム成分が硬化されたことを意味する。硬化の程度 は、ゲル含量、又は逆に、抽出可能な成分として表される。代わりに、硬化の程 度は、架橋密度として表すことができる。 もちろん、本発明の化合物は、他の硬化剤及び補強及び非補強助剤、抗酸化剤 、安定剤、ゴム加工油、エクステンダー油、潤滑剤、粘着防止剤、帯電防止剤、 ワックス、気泡剤、顔料、難燃剤、及びゴム製造分野に周知のいずれの他の加工 助剤をも含むことができる。 本発明の特に好ましい形態では、米国特許第5,290,886号（本明細書に援用す る）に記載されているように、特定の低い乃至中間の分子量（１０,０００未満 ）の有機エステル又はアルキルエチルエーテルエステル可塑剤を組成物に添加す ることが望ましい。最も適するエステルは、脂肪族モノ又はジエステルのいずれ か又は代わりにオリゴマー性脂肪族エステル又はアルキルエーテルエステルを含 むことができる。本発明の目的に鑑み、イソオクチルタレート及びｎ−ブチルタ レ ートのような脂肪族タレート／オレエートエステルが特に好ましいエステルであ る。 有用な組成物を提供するポリオレフィン熱可塑性樹脂の量は、一般に、ゴム及 びポリオレフィンの重量に基づいて、約１０乃至９０重量％である。好ましくは 、ポリオレフィン熱可塑性樹脂の含量は、約１０乃至４０重量％の範囲である。 以下の表の実施例に示された本発明の熱可塑性エラストマーの製造には、以下 の一般的な方法が使用された。組成物に使用された原料は、以下の図表に一層具 体的に記載されている。 ＴＰＥ類は、混合と加硫が同時に生じるように、硬化剤の存在下で、１８０℃ 以下の温度で、高せん断装置において、ゴム、熱可塑性樹脂、及び任意に希釈剤 のメルトブレンドにより製造された。充填剤、希釈剤（油及び可塑剤）、分解防 止剤などのような他の添加剤も任意に添加することができる。 本発明の実施例に関して、上記の方法が使用され、結果を以下の表に示す。 本発明の最良の様式及び好ましい態様が特許法に従って記載されているが、本 発明の範囲は、これに制限されず、添付の請求の範囲により定義される。 実施例に関し、以下にその原料及びその入手源を示す。 原料の識別 Ｖｉｓｔａｌｏｎ７５００、Ｃ２％＝５６％、ＭＬ（１＋４）１２５℃＝８２、 ＥＮＢ＝５.７％、チーグラー触媒（エクソン・ケミカル・カンパニー（Exxon C hemical Co．）） Ｅｐｓｙｎ Ｐ５９７ゴム、１００部のパラフィン性油で増量されている、チー グラー触媒（コポリマー・ゴム＆ケミカル・カンパニー（Copolymer Rubber&Che mical Co.-DSM）） ＶＸ４７７９ＥＰ（Ｄ）Ｍ、Ｃ２＝６４％、７５部の油で増量されている、チー グラー触媒（エクソン・ケミカル・カンパニー） ポリプロピレン、チーグラーＰＰ、Ｒｅｘｅｎｅ／Ｌｙｏｎｄｅｌ ５１Ｓ０７ Ａ、０.７ＭＦＲ（リオンデル・コーポレーション（Lyondel Corp.）） ポリプロピレン、チーグラーＰＰ、Ａｒｉｓｔｅｃｈ ＦＰ２００Ｆ、２０ＭＦ Ｒ（アリステック・コーポレーション（Aristech Corp.）） ポリプロピレン、チーグラーナッタＰＰ、ＤＸ５Ａ１５Ｈ（シェル（Shell）） ＰＰ１８８９７−０６６−００１、６ＭＦＲ、メタロセンＰＰ、担持されていな いメタロセン触媒により製造されている（エクソン・ケミカル・カンパニー） ＰＰ１８８９７−０６６−００５、メタロセンＰＰＮ６．７ＭＦＲ、担持された メタロセン触媒により製造されている（エクソン・ケミカル・カンパニー） ＰＰ１８８９７−０６６−００６、３２ＭＦＲ、メタロセンＰＰ、担持されたメ タロセン触媒により製造されている（エクソン・ケミカル・カンパニー） Ｓｕｎｐａｒ（登録商標）１５０（サン・ケミカル（Sun Chemical）） ＨＴ−１００白色パラフィン性油、ペトロ・カナダ（Petro Canada） ＳＰ−１０４５（シュネクタディ・インターナショナル・インコーポレーティッ ド（Schenectady International Inc.）） Ｐｌａｓｔｈａｌｌ（登録商標）１００（シー・ピー・ハール（C.P.Hall）） Ｖｕｌｋｕｐ４０ＫＥ（ハーキュリー（Hercules）） トリアリルイソシアヌレート／Ｐｅｒｋａｌｉｎｋ（サイテック／アクゾ（Cyte c/Akzo）） Ｌｕｒｅｒｏｘ ＩＵＩＸＬ（エルフ・アルトケム（Alf A1tochem）） 塩化スズ（メイソン・メタルス（Masson Metals）） シリコーン水素化物（ダウ・コーニング（Dow Corning）） Ｓａｎｔｏｐｒｅｎｅ１０３−４０（アドバンスド・エラストマー・システムズ （Advanced Elastomer Systems,L.P.）） ＲＧ７０３４（アドバンスド・エラストマー・システムズの組成物） メタロセンポリマーの物理的特徴 ポリプロピレンの物理的特徴 したがって、上記の本発明の目的及び利点を十分に満たす熱可塑性組成物が提 供されることが明らかである。本発明は、特定の実施例に関して記載されている が、上記の記述に基づいて多くの代替物が可能であることが当業者には明らかで ある。したがって、添付の請求の範囲の精神の範囲内であれば、代替物、改良物 、及び変形物も包含するものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 エリュル、マリア・ドロリス アメリカ合衆国、オハイオ州 44224― 3710、シルバー・レイク・ビレッジ、ケン ト・ロード 2904 (72)発明者 ハゼルトン、ドナルド・ロス アメリカ合衆国、オハイオ州 44236、ハ ドソン、ハモントゥリー・ドライブ 6531 (72)発明者 メイタ、アスピ・ケキ アメリカ合衆国、テキサス州 77346、ハ ムブル、アタスコシタ・ポイント・ドライ ブ 21210 (72)発明者 コーゼウイズ、チャールス アメリカ合衆国、テキサス州 77401、ベ レア、ウエルフォード・ドライブ 4810

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 架橋された又は部分的に架橋されたエチレン、α−オレフィン、及び任意 に非共役ジエンからなる第一のポリマー１０乃至９０重量％、及び、第二のオ レフィン性ポリマー９０乃至１０重量％からなる熱可塑性エラストマー性組成 物であって、前記第一のポリマー又は前記第二のポリマーの少なくとも一つが 、少なくとも部分的にメタロセン法の生成物である、熱可塑性エラストマー性 組成物。 ２． 前記第一のポリマーが、メタロセンＥＰ（Ｄ）Ｍ及びチーグラーナッタＥ Ｐ（Ｄ）Ｍのブレンドからなる、請求項１記載の組成物。 ３． 前記第一のポリマーが、４０重量％未満のエチレンを含むメタロセンＥＰ （Ｄ）Ｍである、請求項１記載の組成物。 ４． 前記第一のポリマーが、２０重量％未満のエチレンを含む、請求項３記載 の組成物。 ５． 前記第二のポリマーがポリプロピレンである、請求項１記載の組成物。 ６． 前記ポリプロピレンがメタロセン法の生成物である、請求項５記載の組成 物。 ７． 前記第二のポリマーが、メタロセン法の生成物である、請求項１記載の組 成物。 ８． 前記第一のポリマーが、エチレン、プロピレン、及び非共役ジエンのター ポリマーである、請求項１記載の組成物。 ９． 前記非共役ジエンが、５−エチリデン−２−ノルボルネン、１，４−ヘキ サジエン、５−メチレン−２−ノルボルネン、１，６−オクタジエン、５−メ チル−１，４−ヘキサジエン、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン、１ ，３−シクロペンタジエン、１，４−シクロヘキサジエン、ジシクロペンタジ エン、及びこれらの混合物から選択される、請求項８記載の組成物。 10． 前記第一のポリマーが、動的加硫されて、実質的に架橋されている、請求 項１記載の組成物。 11． 前記第一のポリマーが、４０重量％未満のエチレンを含むメタロセンＥＰ （Ｄ）Ｍである、請求項１記載の組成物。 12． エチレン、プロピレン、及び任意に非共役ジエンからなる第一のポリマー １０乃至９０重量％、及び第二のオレフィン性ポリマー９０乃至１０重量％か らなる架橋された又は少なくとも部分的に架橋された熱可塑性エラストマー性 組成物であって前記ポリマーは少なくとも実質的にアイソタクチックである、 熱可塑性エラストマー性組成物。 13． 前記第一のポリマーが４０重量％未満のエチレンを含む、請求項１２記載 の組成物。 14． 前記第一のポリマーが２０重量％未満のエチレンを含む、請求項１３記載 の組成物。 15． 前記第二のポリマーがポリプロピレンである、請求項１２記載の組成物。 16． 前記ポリプロピレンがメタロセン法の生成物である、請求項１４記載の組 成物。 17． 前記第二のポリマーがメタロセン法の生成物である、請求項１１記載の組 成物。 18． 前記第一のポリマーが、エチレン、プロピレン、及び非共役ジエンのター ポリマーである、請求項１１記載の組成物。 19． 前記非共役ジエンが、５−エチリデン−２−ノルボルネン、１，４−ヘキ サジエン、５−メチレン−２−ノルボルネン、１，６−オクタジエン、５−メ チル−１，４−ヘキサジエン、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン、１ ，３−シクロペンタジエン、１，４−シクロヘキサジエン、ビニルノルボルネ ン、ジシクロペンタジエン、及びこれらの混合物から選択される、請求項１８ 記載の組成物。 20． 少なくとも第一及び第二のオレフィン性ポリマー物質、及び、半分未満の 、メタロセン法の生成物であるエチレン、プロピレン、及び任意に非共役ジエ ンのターポリマーから実質的になりである、架橋された又は部分的に架橋され た、熱可塑性エラストマー性組成物。 21． エチレン、プロピレン、及び任意に非共役ジエンのポリマーが、２０％未 満のエチレンを含む、請求項２１記載の組成物。