NL1016799C2 - Polymeersamenstelling, werkwijze voor de bereiding van de polymeersamenstelling en vormdelen hiervan. - Google Patents
Polymeersamenstelling, werkwijze voor de bereiding van de polymeersamenstelling en vormdelen hiervan. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1016799C2 NL1016799C2 NL1016799A NL1016799A NL1016799C2 NL 1016799 C2 NL1016799 C2 NL 1016799C2 NL 1016799 A NL1016799 A NL 1016799A NL 1016799 A NL1016799 A NL 1016799A NL 1016799 C2 NL1016799 C2 NL 1016799C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- copolymer
- polymer composition
- composition according
- molecular weight
- average molecular
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 87
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 5-ethenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(C=C)CC1C=C2 INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 5
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- MENJBAPSEVYSIK-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-2-phenylacetic acid Chemical class OC(=O)C(Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 MENJBAPSEVYSIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UJRMHFPTLFNSTA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2,2-diphenylacetic acid Chemical class C=1C=CC=CC=1C(Cl)(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 UJRMHFPTLFNSTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 claims 4
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 38
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 21
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 11
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 3
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YKZUNWLMLRCVCW-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)ethyl]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1CC(C2)C=CC21CCC1(C=C2)CC2CC1 YKZUNWLMLRCVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 3
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 3
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 2
- PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexadiene Natural products CC=CCC=C PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=C(F)C(C#N)=C1 CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical compound C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 description 2
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 2
- QYZLKGVUSQXAMU-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-diene Chemical compound C=CCC=C QYZLKGVUSQXAMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- FSJSYDFBTIVUFD-XHTSQIMGSA-N (e)-4-hydroxypent-3-en-2-one;oxovanadium Chemical compound [V]=O.C\C(O)=C/C(C)=O.C\C(O)=C/C(C)=O FSJSYDFBTIVUFD-XHTSQIMGSA-N 0.000 description 1
- MFWFDRBPQDXFRC-LNTINUHCSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;vanadium Chemical compound [V].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O MFWFDRBPQDXFRC-LNTINUHCSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXQAEOWCSOPBLF-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3-tetramethyloctane Chemical compound CCCCCC(C)(C)C(C)(C)C UXQAEOWCSOPBLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQIIEHBULBHJKX-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropylalumane Chemical compound CC(C)C[AlH2] LQIIEHBULBHJKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMVXHZSPDTXJSJ-UHFFFAOYSA-L 2-methylpropylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC(C)C[Al](Cl)Cl NMVXHZSPDTXJSJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910021551 Vanadium(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021552 Vanadium(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M bis(2-methylpropyl)alumanylium;chloride Chemical compound CC(C)C[Al](Cl)CC(C)C HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M dimethylalumanylium;chloride Chemical compound C[Al](C)Cl JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- GCPCLEKQVMKXJM-UHFFFAOYSA-N ethoxy(diethyl)alumane Chemical compound CCO[Al](CC)CC GCPCLEKQVMKXJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002270 exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N methyl(oxo)alumane Chemical compound C[Al]=O CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSTQWZZQKCCBAY-UHFFFAOYSA-L methylaluminum(2+);dichloride Chemical compound C[Al](Cl)Cl YSTQWZZQKCCBAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002899 organoaluminium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 description 1
- JTJFQBNJBPPZRI-UHFFFAOYSA-J vanadium tetrachloride Chemical compound Cl[V](Cl)(Cl)Cl JTJFQBNJBPPZRI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- HQYCOEXWFMFWLR-UHFFFAOYSA-K vanadium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[V+3] HQYCOEXWFMFWLR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2314/00—Polymer mixtures characterised by way of preparation
- C08L2314/02—Ziegler natta catalyst
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
-1 -
POLYMEERSAMENSTELLING. WERKWIJZE VOOR DE BEREIDING VAN DE 5 POLYMEERSAMENSTELLING EN VORMDELEN HIERVAN
De uitvinding heeft betrekking op een polymeersamenstelling die een copolymeer bevat, welk copolymeer monomeereenheden van etheen, een α-olefine en een niet-geconjugeerd dieen bevat. De uitvinding heeft eveneens 10 betrekking op een werkwijze voor de bereiding van de polymeersamenstelling en vormdelen hiervan.
Een dergelijke polymeersamenstelling is bijvoorbeeld bekend uit “Rubber Technology Handbook W. Hofmann”; Carl Hanser Verlag (1989), pagina’s 93-100. Uit deze referentie is een polymeersamenstelling bekend die een 15 copolymeer bevat van etheen, propeen en een niet-geconjugeerd dieen, hierna EPDM genoemd. EPDM wordt over het algemeen verder gemengd met bijvoorbeeld weekmakers, versterkende vulstoffen en vulcanisatiemiddelen tot een EPDM compound. Het is van belang voor de verwerking tot een vormdeel dat het EPDM compound goede verwerkingseigenschappen bezit, zoals bijvoorbeeld 20 een een goede vloei. Voor het gebruik in een vormdeel is het van belang dat de uit een compound gevormde rubber goede fysische en mechanische eigenschappen bezit, bijvoorbeeld een hoge rek, een hoge treksterkte en een lage compressieset. De vakman staan verschillende, uit de vakliteratuur bekende en theoretisch onderbouwde mogelijkheden ter beschikking om de 25 verwerkingseigenschappen, de fysische en de mechanische eigenschappen te sturen. Een probleem daarbij is echter dat indien één van de eigenschappen wordt verbeterd, één van de andere eigenschappen wordt verslechterd.
Zo bezit een EPDM compound een goede vloei, indien het EPDM een laag gewichtsgemiddeld molecuulgewicht bezit, maar heeft het hieruit 30 gevormde rubber minder goede mechanische eigenschappen. Omgekeerd bezit het uit het EPDM compound gevormde rubber goede mechanische eigenschappen indien het EPDM een hoog gewichtsgemiddeld molecuulgewicht bezit, maar in dat geval bezit het EPDM compound een minder goede vloei.
Verder bezit een EPDM compound een goede vloei indien het EPDM een brede 35 of zelfs bimodale molecuulgewichtsverdeling bezit of indien het EPDM compound 1016799-¾ - 2 - een EPDM met een hoog gewichtsgemiddeld molecuulgewicht en een EPDM met een laag gewichtsgemiddeld molecuulgewicht bevat. Echter bezit het daaruit gevormde rubber opnieuw minder goede mechanische eigenschappen. Er zijn eveneens nog andere mogelijkheden om de verwerkingseigenschappen, de 5 fysische eigenschappen en de mechanische eigenschappen te beïnvloeden, bijvoorbeeld door de moleculaire eigenschappen van de EPDM of EPDM compound te veranderen. Over het algemeen blijft echter het nadeel dat indien een eigenschap verbetert, een andere eigenschap verslechtert.
Doel van de uitvinding is het verschaffen van een 10 polymeersamenstelling die een copolymeer bevat, welk copolymeer monomeereenheden van etheen, een α-olefine en een niet-geconjugeerd dieen bevat, welke polymeersamenstelling zowel goede verwerkingseigenschappen als goede fysische en mechanische eigenschappen bezit.
Verrassenderwijze wordt dit doel bereikt, doordat de 15 polymeersamenstelling ten minste copolymeer A en copolymeer B bevat welke copolymeren monomeereenheden van etheen, een ot-olefine en een niet-geconjugeerd dieen bevatten waarbij het gewichtsgemiddeld molecuulgewicht van copolymeer A hoger is dan dat van copolymeer B en waarbij tenminste copolymeer A, voldoet aan de relatie: 20
Mw/Mn < -0,066. Δδ + a (1) waarbij
Mw is het gewichtsgemiddeld molecuulgewicht van het copolymeer, 25 Mn is het aantalgemiddeld molecuulgewicht van het polymeer, a = 4,8 Δδ is, uitgedrukt in graden, het verschil tussen de verlieshoeken, bepaald bij 0,1 rad/s en 100 rad/s, uit het quotient van G”/ G’, waarbij G’ de opslagmodulus is en G” de verliesmodulus is, gemeten met behulp van mechanisch, dynamische 30 spectrometrie.
Weliswaar is uit Keltec, Technical Information Bulletin, maart 1998 pag.1-7 een EPDM bekend dat aan formule (1) voldoet, en op zich zowel redelijk goede mechanische als redelijk goede verwerkingseigenschappen bezit. Het is echter zeer onverwacht dat een mengsel van een dergelijke EPDM met een 10167 Ö 9^ -3- EPDM met een lager gewichtsgemiddeld molecuulgewicht zowel nog verder verbeterde verwerkingseigenschappen alsook nog verder verbeterde mechanische en fysische eigenschappen bezit, terwijl dit bij een mengsel van twee willekeurige EPDM’s juist niet het geval is.
5 Nog een verder voordeel van de polymeersamenstelling volgens de uitvinding is dat de polymeersamenstelling zeer goede compoundeer eigenschappen bezit. Dit blijkt met name uit een goede roetdispersie die wordt bereikt tijdens het mengen en kneden van de polymeersamenstelling tot een compound. Verrassenderwijze is gebleken dat door het mengen van copolymeer 10 A met copolymeer B en roet een synergetisch effect optreedt dat zeker niet voorspelbaar is op basis van de roetdispersies van de individuele copolymeren A en B. Bovendien is gebleken dat wanneer de polymeersamenstelling met roet gedispergeerd wordt, er minder mengenergie nodig is.
In formule 1 is a = 4,8, meer bij voorkeur is a=4,5 nog meer bij 15 voorkeur is a=4,3, met de meeste voorkeur is a=4,1.
Δ6 uit formule 1 en de meetmethode daarvoor is geïntroduceerd door HiC.Booij, Kautschuk Gummi Kunststoffe 44,128 (1991).
Copolymeren A en B in de samenstelling volgens de uitvinding bevatten monomeereenheden van etheen en een α-olefine bij voorkeur in een 20 molaire verhouding tussen 85/15 (mol/mol) tot 20/80 (mol/mol). Meer bij voorkeur ligt de verhouding tussen 75/25 en 40/60, nog meer bij voorkeur tussen 65/35 en 45/55.
Het α-olefine bevat bijvoorbeeld 3-20 C-atomen. Bij voorkeur bevat het a-olefine 3 - 10 C-atomen. Zeer geschikte α-olefinen zijn bijvoorbeeld 25 propyleen, buteen-1, penteen-1,4-methylpenteen-1, hexeen-1 en octeen-1. Met de meeste voorkeur is het α-olefine propyleen.
Copolymeer A in de polymeersamenstelling volgens de uitvinding bezit bijvoorbeeld een gewichtsgemiddeld molecuulgewicht (Mw) gelegen tussen 200000-500000. Bij voorkeur bezit copolymeer A een Mw gelegen 30 tussen 250000-450000. Nog meer bij voorkeur bezit copolymeer A een Mw gelegen tussen 300000-400000.
De molecuulgewichtsverdeling (Mw/Mn) van copolymeer A kan bijvoorbeeld gelegen zijn tussen 2 en 10. Bij voorkeur is de Mw/Mn gelegen tussen 2 en 4, meer bij voorkeur tussen 2,5 en 3,8.
101675 0”* -4-
Copolymeer A volgens de uitvinding bevat naast monomeereenheden van etheen en het α-olefine ook een of meerdere monomeereenheden afgeleid van een polyeen. Bij voorkeur bevat copolymeer A 0,1-4 mol % niet-geconjugeerd polyeen waarvan bij voorkeur 0,01-1 mol% wordt 5 uitgemaakt door een of meer polyenen die ten minste twee dubbele koolstof-koolstofbindingen bezitten die copolymeriseerbaar zijn met behulp van een Ziegler-Natta katalysator en het overige wordt uitgemaakt door een of meer polyenen die één dubbele koolstof-koolstof binding bezitten die copolymeriseerbaar is met behulp van een Ziegler-Natta katalysator. Meer bij 10 voorkeur bevat copolymeer A 0.03 - 0,5 mol. % polyeen dat ten minste twee dubbele koolstof-koolstofbindingen bezit die copolymeriseerbaar zijn met behulp van een Ziegler-Natta katalysator. Nog meer bij voorkeur bevat copolymeer A 0,ΙΟ,3 mol % polyeen dat ten minste twee dubbele koolstof-koolstofbindingen bezit die copolymeriseerbaar zijn met behulp van een Ziegler-Natta katalysator.
15 Voorbeelden van niet-geconjugeerde polyenen die ten minste twee onverzadigde koolstof-koolstof bindingen bezitten die beiden copolymeriseerbaar zijn met behulp van een Ziegler-Natta katalystor zijn 1,4-pentadieen, vinylnorborneen (VNB), 1,5-hexadieen en dicyclopentadieen (DCPD). Copolymeer A bevat bij voorkeur vinylnorborneen als polyeen die ten minste twee dubbele koolstof-20 koolstofbindingen bezit die copolymeriseerbaar zijn met behulp van een Ziegler-Natta katalysator.
Bij voorkeur bevat copolymeer A 1,5-2,8 mol% niet-geconjugeerd dieen dat één dubbele koolstof-koolstof binding bezit die copolymeriseerbaar is met een Ziegler-Natta katalysator, met meer voorkeur 25 bevat copolymeer A 1,7-2,4 mol% niet-geconjugeerd dieen dat één dubbele koolstof-koolstof binding bezit die copolymeriseerbaar is met een Ziegler-Natta katalysator. Voorbeelden van geschikte polyenen die één dubbele binding bezitten die copolymeriseerbaar is met behulp van een Ziegler-Natta katalysator, worden beschreven in “Ziegler-Natta catalyst and polymerizations” van J. Boor, 30 Jr., Academie Press 1979, hoofdstuk 19. Voorbeelden zijn ethylideennorborneen en 1,4-hexadieen. Copolymeer A volgens de uitvinding bevat bij voorkeur ethyleennorborneen (ENB) als niet-geconjugeerd dieen dat één dubbele koolstof-koolstof binding bezit die copolymeriseerbaar is met een Ziegler-Natta katalysator.
Copolymeer B in de polymeersamenstelling volgens de 1016799"* -5- uitvinding bezit bijvoorbeeld een gewichtsgemiddeld molecuulgewicht (Mw) gelegen tussen 40000-200000. Bij voorkeur bezit copolymeer B een Mw gelegen tussen 100000 en 200000, meer bij voorkeur tussen 125000-175000.
De molecuuigewichtsverdeling (Mw/Mn) van copolymeer B kan bijvoorbeeld 5 gelegen zijn tussen 2 en 10. Bij voorkeur is de Mw/Mn gelegen tussen 2 en 5, meer bij voorkeur tussen 2,5 en 3,8.
Copolymeer B bevat naast monomeereenheden van etheen en het α-olefine ook een of meerdere monomeereenheden afgeleid van een polyeen. Bruikbare polyenen zijn bijvoorbeeld deze die in het molecuul een C-C dubbele 10 binding bevatten die polymeriseerbaar is met een Ziegler-Natta katalysator naast minimaal een andere C-C dubbele binding, dewelke dienst doet bij een navolgende vulcanisatie van het copolymeer. Voorbeelden van geschikte polyenen worden beschreven in “Ziegler-Natta catalyst and polymerizations” van J. Boor, Jr., Academie Press 1979, hoofdstuk 19. Voorbeelden zijn 15 ethylideennorborneen en 1,4-hexadieen. Bij voorkeur bevat copolymeer B ethylideennorborneen als niet-geconjugeerd polyeen. Bij voorkeur bevat copolymeer B 0,5 -6 mol. % van een niet-geconjugeerd polyeen. Meer bij voorkeur bevat copolymeer B tussen 1,5-5 mol. % niet-geconjugeerd polyeen, nog meer bij voorkeur tussen 2 - 4 mol % niet-geconjugeerd polyeen.
20 Copolymeer B kan naast het bovengenoemd polyeen bijvoorbeeld ook een of meer polyenen bevatten die ten minste twee dubbele koolstof-koolstofbindingen bezitten die copolymeriseerbaar zijn met behulp van een Ziegler-Natta katalysator. Voorbeelden hiervan zijn 1,4-pentadieen, vinylnorborneen (VNB), 1,5-hexadieen en dicyclopentadieen (DCPD). Copolymeer 25 B bevat bij voorkeur vinylnorborneen. Bij voorbeeld bevat copolymeer B 0.02 - 2 mol. % polyeen dat ten minste twee dubbele koolstof-koolstofbindingen bezit die copolymeriseerbaar zijn met behulp van een Ziegler-Natta katalysator. Bij voorkeur bevat copolymeer B 0.06 -1 mol. % polyeen dat ten minste twee dubbele koolstof-koolstofbindingen bezit die copolymeriseerbaar zijn met behulp 30 van een Ziegler-Natta katalysator. Nog meer bij voorkeur bevat copolymeer B 0,2-0,6 mol % polyeen dat ten minste twee dubbele koolstof-koolstofbindingen bezit die copolymeriseerbaar zijn met behulp van een Ziegler-Natta katalysator.
m 167 9 9^ -6-
Copolymeer A en copolymeer B bezitten bij voorkeur een kristalliniteit van ten hoogste 5% bij kamertemperatuur en temperaturen daarboven, gemeten met behulp van DSC (differential scanning calorimetrie).
De uitvinding heeft tevens betrekking op een 5 polymeersamenstelling waarbij tenminste copolymeer A verkregen is door polymerisatie met een Ziegler-Natta katalysator bevattende een overgangsmetaal uit groep 3, 4, 5 of 6, een organometaal uit groep 1,2,12 of 13 en een verbinding volgens formule 2; X °
Ah-i—U—OR
10 (formule 2) waarbij X=een chloor atoom Y= een H-atoom of een chloor atoom, fenyl 15 R= H, een alkyl groep met 1 -30 C-atomen of een aromatische groep met 6-30 C-atomen
Ar= een aromatische groep met 6-30 C-atomen
De aromaatgroep (Ar) in de verbindingen volgens formule 2 kan gesubstitueerd zijn. Voorbeelden van dergelijke substituenten zijn alkyl-, 20 gesubstitueerde alkyl-, aikoxy-, halogeen-, amino-, cyanide-, nitro-, thiol- en carboxylgroepen. Voorkeur gaat uit naar een fenyl- of p-tolyl-groep.
R is bij voorkeur een methyl-, ethyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, isobutyl-, hexyl-, octyl-, fenyl- of tolylgroep. Met meer voorkeur is R een ethylgroep.
Y is bij voorkeur een chloor atoom of een fenyl groep. Bij 25 voorkeur worden monochloordifenylazijnzure esters of dichloorfenylazijnzure esters volgens formule 2 toegepast.
Het katalysatorsysteem dat gebruikt wordt in de synthese van ten minste copolymeer A omvat een overgangsmetaalverbinding en een organometaalverbinding. Tevens kunnen nog andere componenten aanwezig zijn, 30 zoals Lewis-basen. Voorbeelden van geschikte Lewis basen zijn: amines, pyridines, ethers en esters.
10 1 6739 s -7-
De overgangsmetaalverbinding bevat een metaal gekozen uit de groepen 3,4, 5 of 6 van het Periodiek Systeem der Elementen. Er kan meer dan één (1) overgangsmetaalverbinding in het katalysatorsysteem aanwezig zijn. Voorkeur gaat uit naar een metaal uit groep 5 van het Periodiek Systeem der 5 Elementen, nog meer voorkeur gaat uit naar vanadium. Voorbeelden van geschikte vanadium-verbindingen zijn VOCI3> VCI4, VCI3, VCI3.3THF, (waarbij THF een tetrahydrofurangroep is), V(acac)3, (waarbij acac een acetylacetonaatgroep is), VO(acac)2, Cp2VCI, (waarbij Cp een al of niet gesubstitueerde cyclopentadienyl-, indenyl-, tetrahydroindenyl-, of fluorenylgroep is), VOCI2OR’, 10 (waarbij R’ een al of niet gesubstitueerde alkylgroep met 1-20 C-atomen is).
De organometaalverbinding bevat een metaal gekozen uit de groepen 1,2,12, of 13 van het Periodiek Systeem der Elementen. Er kan meer dan één (1) organometaalverbinding in het katalysatorsysteem aanwezig zijn. Bij voorkeur bevat minstens een van de organometaalverbindingen aluminium. Deze 15 organoaluminium-verbinding voldoet bij voorkeur aan de formule R’3.nAICIn, waarbij 0 <= n <= 2 en R’ een al of niet gesubstitueerde alkylgroep is met 1-20 C-atomen. Voorbeelden van geschikte organoaluminiumverbindingen zijn triethylaluminium, triisobutylaluminium, trioctylaluminium, methylaluminoxaan, diethylaluminiumethoxyde, diisobutylaluminiumchloride, 20 dimethylaluminiumchloride, diethylaluminiumchloride, methylaluminiumdichloride, ethylaluminiumdichloride, isobutylaluminiumdichloride, isobutylaluminiumsesquichloride, ethylaluminium- sesquichloride etc. Voorkeur gaat uit naar diethylaluminiumchloride en ethylaluminiumsesquichloride.
De verbinding volgens formule 2 en de andere componenten 25 van het katalysatorsysteem kunnen zowel in opgeloste toestand aan een polymerisatiereactor worden toegevoegd (waarbij bij voorkeur een oplosmiddel wordt gekozen dat ook bij de bijbehorende vloeistoffase-polymerisatie wordt gebruikt) als ook in een vorm waarbij tenminste een der componenten van het katalysatorsysteem op een drager zijn aangebracht. Voor de vakman zijn voor het 30 aanbrengen op een drager meerdere, op zichzelf bekende technieken bekend. Als dragermateriaal kan bv. dienst doen: silica, alumina, zeoliet, MgCI2 enz.
De polymerisatiereactie voert men bijvoorbeeld uit bij een temperatuur tussen -40 en 200°C, bij voorkeur bij een temperatuur tussen 10 en 80°C. De druk bedraagt bijvoorbeeld 3-30 MPa. Bij voorkeur voert men de 1018799¾ -8- werkwijze continu uit, doch deze kan ook semi-continu of ladingsgewijs worden uitgevoerd.
De verblijftijd kan daarbij variëren van enkele seconden tot enkele uren. Over het algemeen zal men de verblijftijd kiezen tussen enkele 5 minuten en een uur.
De polymerisatie kan bijvoorbeeld worden uitgevoerd in een oplosmiddel dat inert is ten opzichte van het katalysatorsysteem, bijv. een of meer verzadigde alifatische koolwaterstoffen, zoals butaan, pentaan, hexaan, heptaan, pentamethylheptaan of petroleum-fracties; aromatische koolwaterstoffen, bijv.
10 benzeen of tolueen, of gehalogeneerde alifatische of aromatische koolwaterstoffen, bijv. tetrachloorethyleen. Men kan bij een zodanige temperatuur en druk werken, dat een of meer van de toegepaste monomeren, in het bijzonder het α-olefine, bijv. propeen, vloeibaar is en in zo grote hoeveelheid aanwezig is dat dit als oplosmiddel fungeert. Een ander oplosmiddel is dan niet nodig. De 15 polymerisatie kan men zowel uitvoeren in een met gas en vloeistof gevulde polymerisatiereactor, als in een geheel met vloeistof gevulde reactor. Copolymeer B kan eveneens worden verkregen met bovenbeschreven werkwijze.
Copolymeer A en copolymeer B worden na polymerisatie met elkaar gemengd.
Het is mogelijk dat de polymeersamenstelling naast copolymeer 20 A en copolymeer B, een weekmaker, een versterkende vulstof, vulcanisatiemiddelen en verdere voor het compounderen van rubber gebruikelijke toevoegingen bevat. Voorbeelden van geschikte weekmakers zijn minerale oliën, paraffinische oliën of naftenische oliën. Voorbeelden van versterkende vulstoffen zijn roet en silica deeltjes. Voorbeelden van geschikte vulcanisatiemiddelen zijn 25 zwavel, zwavelhoudende verbindingen en peroxiden. Voorbeelden van verdere gebruikelijke toevoegingen zijn stearinezuur en calcium zepen van vetzuren.
Een dergelijke polymeersamenstelling kan worden bereid door de copolymeren A en B of een mengsel van de copolymeren A en B en de overige hierboven genoemde componenten te mengen en te kneden, bijvoorbeeld in een 30 continue of een discontinue kneder zoals bijvoorbeeld een Banbury mixer.
De onderhavige uitvinding heeft tevens betrekking op vormdelen geheel of gedeeltelijk vervaardigd op basis van de polymeersamenstelling volgens de uitvinding. Hierin kan het copolymeer A en/of B gevulcaniseerd zijn.
1016799”« -9-
De polymeersamenstelling volgens de uitvinding is voor velerlei toepassingen geschikt, bijvoorbeeld voor de vervaardiging van profielen met een schuimstructuur, slangen, afdichtingsprofielen, afdichtingsringen zoals bijvoorbeeld O-ringen en dakfolie.
5 De uitvinding zal verder worden beschreven aan de hand van de navolgende voorbeelden en vergelijkende experimenten, zonder hiertoe beperkt te zijn.
Om de verwerkingseigenschappen en de mechanische eigenschappen van de polymeersamenstellingen te evalueren werden volgende 10 testen uitgevoerd: • De roetdispersie werd bepaald waarin de mengtijden op 90sec en 180sec worden uitgezet tov de volumevolumeweerstand (VR) volgens ASTM D 257; (k Ω.ατ») • De compressieset (CS) werd gemeten volgens ISO 815 type B, bij 100«C 15 gedurende 24u • De copolymeren zijn gekarakteriseerd aan de hand van hun Mw en Mn die werden berekend uit de molecuulgewichtsverdeling van de copolymeren, wat kan worden bepaald met behulp van Gel Permeation Chromatografie (GPC) volgens de hieronder beschreven methode; 20 De apparatuur en experimentele condities voor deze SEC-DV “Size
Exclusion Chromatography and Differential Viscosimetry” waren als volgt:
Apparatuur: - Waters M150C “Gel Permeation Chromatograph” (GPC) Chromatografie.
25 - Internal heated differential refractive index DRI detector (Waters) - External differential viscometer DV detector (Viscotek) connected via a heated transfer line - 0,300 ml injectievolume
Kolommen : 4 TSK GMHxL-HT mixed bed kolommen 30 Solvent: 1,2,4-trichlorobenzeen gestabiliseerd met DBPC Software : Viscotek TriSEC versie 2.7
Calibrate: Universele calibrate met lineair polyethyleen (PE) standaard molecuulgewicht 0,4-4000 kg/mol 101 673 9« -10- - Mark-Houwink PE a:0.725 Log K:-3.391
Bereiding van een monster: 5 - Concentratie 0.01-0.15 mg/ml - Oplossen gedurende 4 uur bij 150 °C onder stikstof
Daarna filtreren over een geregenereerde cellulose filter bij 150 °C.
Deze methode wordt verder uitvoerig beschreven in “Modern Size-Exclusion Liquid Chromatography by W.W.Yau, J.J.Kirkland, and D.D. Bly, John Wiley & 10 Sons, N.Y. (1979)”.
• Copolvmeersamenstellinaen zoals toeaepast in de voorbeelden;
Mw Mw/Mn Δδ a Mol% Mol% Mol% ethyleen ENB VNB EPDM1 225000 3^j 36 5A~ 59,5 ΪΑ EPDM2 175000 2,9 36 5,3 59,5 i~4 EPDM A 290000 2^9 16 4^0 67^3 ÏJ ÖÏ5 EPDM B 150000 ~2J 16 3JJ 65A tJ Ö3Ö 15 Vergelijkend experiment 1 100 delen EPDM1 zijn samen met 80 delen paraffinische olie, 30 delen CaC03 en 70 delen roet gemengd en gekneed in een Banbury mixer gedurende 180 sec. Vervolgens is het compound gedumpt op een wals bij 50°C waarna 8 delen van een standaard vulcanisatiesysteem zijn toegevoegd. Dit 20 geheel is verder gemengd gedurende 1 minuut.
Het aldus verkregen compound werd gevulcaniseerd in een pers bij 180°C gedurende 12 minuten. De compressieset werd gemeten zoals bovenbeschreven, bij 100°C gedurende 24 u. De volumeweerstand (VR) werd gemeten bij 90 sec en 180 sec.
25 De resultaten zijn weergegeven in tabel 1 10167 99-¾ -11 -
Vergelijkend experiment 2
Idem als vergelijkend experiment 1, echter in plaats van 100 delen EPDM1 werd een mengsel van 50 delen EPDM1 en 50 delen EPDM2 toegepast.
5 Van het gevulcaniseerde compound obv EPDM1 en EPDM2 werd de compressieset gemeten. De volumeweerstand werd gemeten bij 90 sec en 180 sec.
De resultaten zijn weergegeven in tabel 1.
10 Vergelijkend experiment 3
Idem als vergelijkend experiment 1, echter in plaats van 100 delen EPDM1 werden 100 delen EPDM A toegepast. Van het gevulcaniseerde compound obv EPDM A werd de compressieset gemeten. De volumeweerstand werd gemeten bij 90 sec en 180 sec.
15 De resultaten zijn weergegeven in tabel 1.
Voorbeeld 1
Idem als in vergelijkend experiment 1 echter in plaats van 100 delen EPDM1 werd een mengsel van 50 delen EPDM copolymeer A en 50 delen 20 EPDM copolymeer B toegepast. Van het gevulcaniseerde compound obv de EPDM copolymeren A en B werd de compressieset gemeten. De volumeweerstand werd gemeten bij 90 en 180 sec. De resultaten zijn weergegeven in tabel 1.
Tabel 1 [CS VR 90 sec I VR 180 sec
Vergelijkend 30 12500 12900
Experiment 1 EPDM1
Vergelijkend 32 4360 29700
Experiment 2 EPDM1+EPDM2
Vergelijkend 26300 39500
Experiment 3 EPDM A
10167991 -12-
Voorbeeld 1 Γ25 28100 74500 EPDM A +
EPDMB
Uit tabel 1 blijkt dat een polymeersamenstelling op basis van twee willekeurige EPDM copolymeren 1 + 2 (vergelijkend voorbeeld 2) na 90 sec mengen een minder goede roetdispersie vertoont dan het individuele EPDM 5 copolymeer 1 (vergelijkend experiment 1). Bij langere mengtijd, na 180 sec, wordt de roetdispersie van het mengsel EPDM 1 en EPDM 2 beter, (vergelijkend experiment 2)
De polymeersamenstelling op basis van EPDM copolymeer A (vergelijkend voorbeeld 3) vertoont weliswaar een betere roetdispersie tov het 10 EPDM copolymeer 1 (vergelijkend voorbeeld 1) of een mengsel van EPDM
copolymeren 1 en 2 (vergelijkend voorbeeld 2). Wanneer EPDM copolymeer A echter gemengd wordt met EPDM copolymeer B (voorbeeld 1) wordt reeds bij korte mengtijden een goede roetdispersie verkregen. Na een mengtijd van 180 sec wordt een exellente roetdispersie verkregen. Bovendien blijkt dat eveneens 15 de compressieset van het mengsel aanzienlijk beter wordt.
10167"·.
Claims (15)
1. Polymeersamenstelling die een copolymeer bevat, welk copolymeer monomeereenheden van etheen, een α-olefine en een niet-geconjugeerd 5 dieen bevat met het kenmerk dat de polymeersamenstelling ten minste copolymeer A en copolymeer B bevat welke copolymeren monomeereenheden van etheen, een α-olefine en een niet-geconjugeerd dieen bevatten waarbij het gewichtsgemiddeld molecuulgewicht van copolymeer A hoger is dan dat van copolymeer B 10 en waarbij tenminste copolymeer A, voldoet aan de relatie: Mw/Mn < -0,066. Δδ + a (1) waarbij
15 Mw is het gewichtsgemiddeld molecuulgewicht van het copolymeer, Mn is het aantalgemiddeld molecuulgewicht van het polymeer, a = 4,8 Δδ is, uitgedrukt in graden, het verschil tussen de verlieshoeken, bepaald bij 0,1-1 rad/s en 100 rad/s, uit het quotient van G"/G', waarbij G’de 20 opslagmodulus is en G” de verliesmodulus is, gemeten met behulp van mechanisch, dynamische spectrometrie.
2. Polymeersamenstelling volgens conclusie 1 met het kenmerk dat a = 4,3.
3. Polymeersamenstelling volgens een der conclusies 1 -2 met het kenmerk dat a = 4,1.
4. Polymeersamenstelling volgens een der conclusies 1-3 met het kenmerk dat copolymeer A tenminste een niet-geconjugeerd dieen bevat dat twee of meer C=C bindingen bezit die met een Ziegler-Natta katalysator polymeriseerbaar zijn.
5. Polymeersamenstelling volgens conclusie 4 met het kenmerk dat 30 copolymeer A vinylnorborneen bevat.
6. Polymeersamenstelling volgens een der conclusies 1 -5 met het kenmerk dat de hoeveelheid vinylnorborneen in copolymeer A 0,01-1 mol% bedraagt.
7. Polymeersamenstelling volgens een der conclusies 1-6 met het kenmerk - 14- dat copolymeer A een Mw/Mn bezit die kleiner is dan 3,5.
8. Polymeersamenstelling volgens conclusie 1 met het kenmerk dat copolymeer B een Mw/Mn bezit die kleiner is dan 3,5.
9. Polymeersamenstelling volgens een der conclusies 1 -8 met het kenmerk 5 dat copolymeer B een molecuulgewicht bezit van 100000-200000 en copolymeer A een molecuulgewicht bezit van 200000-500000.
10. Polymeersamenstelling volgens een der conclusies 1 -9 met het kenmerk dat tenminste copolymeer A verkregen is door polymerisatie met een Ziegler-Natta katalysator bevattende.een overgangsmetaal uit groep 3, 4, 10. of 6, een organometaal uit groep 1,2, 12 of 13 en een verbinding volgens formule 2; X O A«-C—C—0R (formule 2) 15 waarbij X=een chloor atoom Y= een H-atoom of een chloor atoom, fenyl R= H, een alkyl groep met 1-30 C-atomen of een aromatische groep met 6-30 C-atomen
20 Ar= een aromatische groep met 6-30 C-atomen
11. Polymeersamenstelling volgens conclusie 10 met het kenmerk dat het overgangsmetaal vanadium is.
12. Polymeersamenstelling volgens conclusie 10 met het kenmerk dat de organometaalverbinding de formule R’3.n -Al-Cln heeft, met 0 <= n<= 2, en 25 waarbij R’ een al of niet gesubstitueerde alkylgroep is met 1 -20 C- atomen.
13. Polymeersamenstelling volgens conclusie 10 met het kenmerk dat verbinding volgens formule 2 gekozen wordt uit monochloordifenylazijnzure esters of dichloorfenylazijnzure esters.
14. Vormdeel, geheel of gedeeltelijk vervaardigd van een polymeersamenstelling volgens één der conclusies 1-13. 10 1 679 (H - 15-
15. Vormdeel volgens conclusie 14 met het kenmerk dat copolymeer A en/of copolymeer B gevulcaniseerd is. 1016^·* SAMENWERKINGSVERDRAG (PCT) RAPPORT BETREFFENDE NIEUWHEIDSONDERZOEK VAN INTERNATIONAAL TYPE IDENTIFICATIE VAN DE NATIONALE AANVRAGE KENMERK VAN DE AANVRAGER OF VAN DE GEMACHTIGDE 9133NL Nederlands aanvraag nr. Indieningsdatum 1016799 05 december 2000 Ingeroepen voorrangsdatum Aanvrager (Naam) DSM N.V. Datum van het verzoek voor een onderzoek van Door de Instantie voor Internationaal Onderzoek (ISA) aan internationaal type het verzoek voor een onderzoek van internationaal type toegekend nr. SN 36310 NL I. CLASSIFICATIE VAN HET ONDERWERP (bij toepassing van verschillende classificaties, alle dassificatiesymbolen opgeven) Volgens de internationale classificatie (IPC) lnt.Cl.7: C08L23/16 II. ONDERZOCHTE GEBIEDEN VAN DE TECHNIEK Onderzochte minimum documentatie Classificatiesysteem Ciassificatiesymbolen lnt.CI.7: C08L Onderzochte andere documentatie dan de minimum documentatie, voor zover dergelijke documenten in de onderzochte gebieden zijn opgenomen Hl. Q GEEN ONDERZOEK MOGELUK VOOR BEPAALDE CONCLUSIES (opmerkingen op aanvullingsblad)_ IV. Q GEBREK AAN EENHEID VAN UITVINDING (opmerkingen op aanvullingsblad) Form PCT/ISA 201 a (11/2000)
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1016799A NL1016799C2 (nl) | 2000-12-05 | 2000-12-05 | Polymeersamenstelling, werkwijze voor de bereiding van de polymeersamenstelling en vormdelen hiervan. |
| US10/433,432 US20040077793A1 (en) | 2000-12-05 | 2001-12-03 | Polymer composition, process for the preparation of the polymer composition and moulded parts thereof |
| PCT/NL2001/000875 WO2002046301A1 (en) | 2000-12-05 | 2001-12-03 | Polymer composition, process for the preparation of the polymer composition and moulded parts thereof |
| AU2002222814A AU2002222814A1 (en) | 2000-12-05 | 2001-12-03 | Polymer composition, process for the preparation of the polymer composition and moulded parts thereof |
| JP2002548029A JP4150587B2 (ja) | 2000-12-05 | 2001-12-03 | ポリマー組成物、ポリマー組成物の製造方法及びその成形された部品 |
| AT01999608T ATE358694T1 (de) | 2000-12-05 | 2001-12-03 | Polymerzusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung und formteile daraus |
| EP01999608A EP1339788B1 (en) | 2000-12-05 | 2001-12-03 | Polymer composition, process for the preparation of the polymer composition and moulded parts thereof |
| DE60127707T DE60127707T2 (de) | 2000-12-05 | 2001-12-03 | Polymerzusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung und formteile daraus |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1016799A NL1016799C2 (nl) | 2000-12-05 | 2000-12-05 | Polymeersamenstelling, werkwijze voor de bereiding van de polymeersamenstelling en vormdelen hiervan. |
| NL1016799 | 2000-12-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1016799C2 true NL1016799C2 (nl) | 2002-06-06 |
Family
ID=19772528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1016799A NL1016799C2 (nl) | 2000-12-05 | 2000-12-05 | Polymeersamenstelling, werkwijze voor de bereiding van de polymeersamenstelling en vormdelen hiervan. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040077793A1 (nl) |
| EP (1) | EP1339788B1 (nl) |
| JP (1) | JP4150587B2 (nl) |
| AT (1) | ATE358694T1 (nl) |
| AU (1) | AU2002222814A1 (nl) |
| DE (1) | DE60127707T2 (nl) |
| NL (1) | NL1016799C2 (nl) |
| WO (1) | WO2002046301A1 (nl) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2261269B1 (en) | 2003-07-09 | 2016-11-09 | Arlanxeo Netherlands B.V. | Process for the production of a polymer comprising monomeric units of ethylene, an alpha-olefin and a vinyl norbornene |
| JP4149413B2 (ja) * | 2004-05-21 | 2008-09-10 | 日信工業株式会社 | 炭素繊維複合材料及びその製造方法 |
| US20100105851A1 (en) * | 2007-02-08 | 2010-04-29 | Van Doremaele Gerardus Henricus | Elastomeric compound |
| US8524793B2 (en) * | 2008-06-18 | 2013-09-03 | Dow Global Technologies, Llc | Interpolymer compositions of ethylene, α-olefin and nonconjugated polyene, methods of making the same, and foam and articles prepared from the same |
| US9102824B2 (en) | 2009-07-15 | 2015-08-11 | Dow Global Technologies Llc | Polymer compositions, methods of making the same, and articles prepared from the same |
| JP6140505B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2017-05-31 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴム組成物、紙送りローラ、および画像形成装置 |
| JP2016061849A (ja) * | 2014-09-16 | 2016-04-25 | 住友ゴム工業株式会社 | 半導電性ローラ |
| KR102207055B1 (ko) * | 2014-11-03 | 2021-01-25 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 에틸렌-알파올레핀-디엔 수지 블렌드 조성물 및 이의 제조방법 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1339061A (en) * | 1970-01-14 | 1973-11-28 | Montedison Spa | Epdm polymer blends |
| EP0446573A2 (en) * | 1990-01-16 | 1991-09-18 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Vulcanizable rubber blends |
| EP0801084A2 (en) * | 1996-04-11 | 1997-10-15 | ENICHEM S.p.A. | Process for the preparation of polymeric mixtures based on EP(D)M elastomer copolymers |
| US5710218A (en) * | 1989-10-05 | 1998-01-20 | Mitsui Petrochemical Industries | Ethylene-propylene-diene rubber, elastomer composition and vulcanized rubber thereof |
| US5804661A (en) * | 1996-02-21 | 1998-09-08 | Bridgestone/Firestone, Inc. | EPDM flashing compositions |
| US5973017A (en) * | 1996-11-20 | 1999-10-26 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Foamed rubber blend containing and ethylene-propylene-diene polymer blend and an article formed from a sulfur-vulcanized foamed rubber blend |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0696655B2 (ja) * | 1985-08-02 | 1994-11-30 | エクソン・ケミカル・パテンツ・インク | 加工性の良いエチレンプロピレンエラストマー |
| DE69404149T2 (de) * | 1993-06-21 | 1998-02-05 | Dsm Nv | Verfahren zur herstellung niedrig-molekularer coplolymere aus ethen und zumindest einem anderen 1-alken |
| US5563217A (en) * | 1994-03-18 | 1996-10-08 | Bridgestone/Firestone, Inc. | Adhesive tape compositions |
| JP3191592B2 (ja) * | 1995-01-05 | 2001-07-23 | ジェイエスアール株式会社 | エチレン−α−オレフィン−非共役ジエン共重合ゴム組成物 |
| DE19611769A1 (de) * | 1996-03-14 | 1997-09-18 | Schering Ag | Mikropartikel, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung in der Ultraschall Diagnostik |
| WO1998027154A1 (en) * | 1996-12-17 | 1998-06-25 | Advanced Elastomer Systems, L.P. | Themoplastic olefin compositions |
| DE69929678T2 (de) * | 1998-03-04 | 2006-09-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown | Verfahren zur erhöhung des dienumsatzes in epdm-polymerisationen |
| CA2292387A1 (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-17 | Bayer Inc. | Process for producing olefin polymer with long chain branching |
-
2000
- 2000-12-05 NL NL1016799A patent/NL1016799C2/nl not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-12-03 WO PCT/NL2001/000875 patent/WO2002046301A1/en active IP Right Grant
- 2001-12-03 JP JP2002548029A patent/JP4150587B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-03 EP EP01999608A patent/EP1339788B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-03 US US10/433,432 patent/US20040077793A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-03 AU AU2002222814A patent/AU2002222814A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-03 AT AT01999608T patent/ATE358694T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-12-03 DE DE60127707T patent/DE60127707T2/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1339061A (en) * | 1970-01-14 | 1973-11-28 | Montedison Spa | Epdm polymer blends |
| US5710218A (en) * | 1989-10-05 | 1998-01-20 | Mitsui Petrochemical Industries | Ethylene-propylene-diene rubber, elastomer composition and vulcanized rubber thereof |
| EP0446573A2 (en) * | 1990-01-16 | 1991-09-18 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Vulcanizable rubber blends |
| US5804661A (en) * | 1996-02-21 | 1998-09-08 | Bridgestone/Firestone, Inc. | EPDM flashing compositions |
| EP0801084A2 (en) * | 1996-04-11 | 1997-10-15 | ENICHEM S.p.A. | Process for the preparation of polymeric mixtures based on EP(D)M elastomer copolymers |
| US5973017A (en) * | 1996-11-20 | 1999-10-26 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Foamed rubber blend containing and ethylene-propylene-diene polymer blend and an article formed from a sulfur-vulcanized foamed rubber blend |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004515593A (ja) | 2004-05-27 |
| DE60127707D1 (de) | 2007-05-16 |
| EP1339788B1 (en) | 2007-04-04 |
| ATE358694T1 (de) | 2007-04-15 |
| EP1339788A1 (en) | 2003-09-03 |
| JP4150587B2 (ja) | 2008-09-17 |
| AU2002222814A1 (en) | 2002-06-18 |
| DE60127707T2 (de) | 2007-12-27 |
| WO2002046301A1 (en) | 2002-06-13 |
| US20040077793A1 (en) | 2004-04-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6346575B1 (en) | Production of multimodal polythylene | |
| US7915354B2 (en) | Multimodal ethylene-alpha-olefin elastomers and process for making | |
| US6946521B2 (en) | Polyethylene pipe resins and production thereof | |
| KR101141988B1 (ko) | 폴리에틸렌 파이프 수지 | |
| US9249286B2 (en) | Multimodal polyethylene pipe resins and process | |
| AU746440B2 (en) | Dynamic vulcanization of polymer blends from series reactors | |
| EP1113028B1 (en) | Process for production of olefin polymer with long chain branching | |
| JP4958130B2 (ja) | 弾性共重合体及びその製造方法 | |
| PL174588B1 (pl) | Mieszanka polimerów etylenu i sposób wytwarzania mieszanki polimerów etylenu | |
| EP2285834A1 (en) | Bimodal polyethylene process and products | |
| JP5016258B2 (ja) | ポリエチレン樹脂・その製造方法並びにその樹脂を用いたパイプおよび継手 | |
| WO1999020663A2 (en) | High impact, flexural moduli polymeric materials formed using sequential donors | |
| NL1016799C2 (nl) | Polymeersamenstelling, werkwijze voor de bereiding van de polymeersamenstelling en vormdelen hiervan. | |
| JPH0132247B2 (nl) | ||
| US5191042A (en) | Process for preparing alpha-olefin copolymers having a narrow MWD and broad compositional distribution | |
| EP0835271A1 (en) | Elastomeric copolymer | |
| US8697808B2 (en) | Process for making ethylene polymer blends with controlled long-chain branching | |
| US3937763A (en) | Olefinic copolymer compositions | |
| NL1001014C2 (nl) | Katalysatorsysteem voor het bereiden van een rubberachtig copolymeer. | |
| WO2018078571A1 (en) | Ethylene based disentangled polymers and a process for preparing them | |
| WO2000022015A9 (en) | Elastomeric polymer vehicle parts having improved low-temperature compression set | |
| JPH05500080A (ja) | 狭いｍｗｄと広い組成分布を有するアルファーオレフィンコポリマー | |
| BE705560A (nl) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| VD1 | Lapsed due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20050701 |