JP2001522999A - ナノ電極アレイ(array) - Google Patents
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Abstract
Description
張するものである。
の方法および装置に関し、より詳細には、個々のタンパク質、タンパク質混合物
、DNAまたはその他の分子をチップ上で検出し、特徴付けるための方法および装 置に関する。
、軍事といった離れた分野で非常に重要である。例えば医学においては、所与の
タンパク質の存在および濃度を、疾患または前疾患(pre-disease)の診断に用い ることができる。軍事においては、例えば起こりうる細菌戦状態において非常に
重要である、自然環境に所与の病原体が存在するか存在しないかを知らせるため
に所与のタンパク質を利用できる。
複雑で、一般に高度な大型の装置が必要である。
ている。最初にPCT国際公開第WO 90/15070号に記載されたような、Affymetrixに
よって構築された高密度DNAチップにおいて成功をおさめている。
624,537号には、タンパク質受容マトリックスと1個の電極が開示されている。
器」と表題が付された米国特許第5,395,587号には、プラズモン共鳴検出器を用 いた固定化リガンドを測定するためのシステムが記載されている。
8,847号には、特異的認識生体分子を有するバイオセンサーが記載されている。
いる。
に固定化された酵素」と表題が付された米国特許第4,983,510号には、ラテック スポリマートラップを有する電気センサーが記載されている。
4,028号には、メモリーモジュールを有する膜バイオセンサーが記載されている 。
許第5,567,301号には、抗体バイオセンサーが記載されている。
米国特許第5,310,469号には、膜バイオセンサーが記載されている。
238号には、液体のイオン濃度を連続的に試験するための手段が記載されている 。
国特許第4,981,572号には、血液を分析するための電極と装置が記載されている 。
2,682号には、血液中の複数の要素を測定するための装置が記載されている。
5,281,539号には、2段階免疫アッセイ装置が記載されている。
7号には、アヘン剤(opiate)を検出するための、ポリマーフイルムをベースと したバイオセンサーが記載されている。
れた米国特許第5,156,810号には、薄層バイオセンサーが記載されている。
5,494,831号には、免疫学的バイオセンサーが記載されている。
特許第5,332,479号には、生物学的に活性なレセプターを有する、電極ベースの センサーが記載されている。
の方法および装置」と表題が付された米国特許第5,582,697号には、基質とオキ サイドレダクターゼとの間の還元の測定に基づくバイオセンサーが記載されてい
る。
題が付された米国特許第4,908,112号には、検出器能力を有するマイクロキャピ ラリー分離装置が記載されている。
めの方法」と表題が付された米国特許第5,409,583号には、2段階バイオセンサー
が記載されている。
」と表題が付された米国法定発明(Statutory Invention)H201では、バイオセ ンサー中に細胞膜を組み込んで使用する方法が記載されている。
の検出に使用される。これらの技術はどれも、非常に多数の異なったタイプのタ
ンパク質、タンパク質変異体、または他の生物学的分子を、一つのチップ上で同
時に検出および定量することを可能にするように特に適合させたものではない。
さらに、先行技術はどれも、いずれの生物学的結合剤、合成プローブもしくはテ
ストウェル等の複合マイクロ構造体(complex micro-structures)を用いること
なく、タンパク質特異的な電気的レセプターをチップ上に直接構築するのに適し
た技術を提供していない。
付けし、定量するための、新規で、より小型で、より迅速でよりコスト効果が高
い技術を開示する。本明細書に記載された技術は、新規DNA配列決定方法として もまた役立ち得る。
ケール結合部位が構築されている基体を含む。各々の結合部位は、基体の表面上
に広がるナノメートルスケールの点を含んでいる。これらの点は、好ましくは、
化学的結合部位に似た3次元電気化学的結合特性を付与するために空間的に配置 されたナノ電極である。このように、結合部位は、標的分子上の相補的結合部位
に対する、または標的分子自体に対する選択的親和性を有している。
の態様においては、アレイの各部位の、空間的および電気化学的特性は同一であ
り、単一の標的分子に対するアッセイを提供する。別の態様においては、ナノ電
極アレイの領域は、数種類の分子種の同時検出および定量のための、電気的およ
び/または空間的に別個の結合部位のグループ化されたアレイを有している。
ましい固有の電気的および化学的特性に基づいて選択されている。
種類のアレイが単一のチャンバー中で使用されていてもよく、数種類の異なるチ
ャンバーが単一のチップにおいて使用されていてもよい。
きさおよび電気的特性によって送達と分離の両方を可能とするマイクロキャピラ
リー等)に取り付けられている。
、ナノ電極からの信号を分析するために、および/または、分子またはタンパク
質の流体工学分離の時間を調節し、制御するために設けられている。
ム、例えば所与のナノ電極と分子との結合形成速度論または電気化学的親和性、
ならびに、分子の流体速度論および分離を変化させるサーミスターを有する熱電
デバイス等に連結される。
ることにより溶液中の小さな生物学的分子(タンパク質等)を分析するための、
および、DNA配列決定のための、新規で迅速な方法を提供することである。
。
リコン等の半導体表面上に構築できることが示されたという事実に基づいている
。これらの構造体の大きさから、それらは一般にナノ構造体(1ナノメートルま たはnmは10-9m、1オングストロームまたはÅは10-10m)と称される。これらの構
造体は直径を2〜3オングストローム程度に小さくすることができ、これは小タン
パク質のストークス半径(約25〜35Å)をはるかに下回るものである。これらの
構造体は、異なる化学元素を用いて構築でき(または構築物にかける電圧は選択
的に変化させ得る)、そして、構造体の空間的分布、高さ、幅および形状も変化
させ得るので、これらの構造体はクラスター中に、「分子電極(その電気的特性
および立体的配置は、分子(好ましくは生化学物質、最も好ましくはタンパク質
)の外部3次元形状および電気化学的特性に正確に対応して構成可能)」として 特異的に機能するように構築することができる。それ故に、これらのクラスター
夫々が、個々の電気的タンパク質「レセプター」(または検出器)として機能し
得る。非常に多数のこれらの分子電極を単一のチップ上に配置することができる
ので、その結果得られるアレイ(ここで「ナノ電極アレイ」と命名する)は、単
一のチップ上での数多くの異なる種類のタンパク質の検出、特徴付けおよび定量
に用いることができる。この技術を変更してこのチップを用いてDNAの配列決定 をすることもできる。
22は、シリコン、ゲルマニウム、ガリウムヒ素または他の半導体等の任意の数の
物質を含み得る。図面の図2を参照すると、空間的に分散して1つのパターンを形
成している複数の電極26a、26bおよび26cを有する1つの結合部位24がより詳細に
示されている。このように、各々の電極26a、26bおよび26cは、この特定の実施 態様においては、隣接する電極から横方向に間隔をあけて配置されており、基体
22の主表面28からの高さは異なるものであることが分かる。
が、標的分子の相補的領域を選択的に認識し結合するのに必要な電気的および形
態的特性をもたらすように調整されることは理解されるであろう。図2に最良に 示されているように、タンパク質30(これは、そのタンパク質に特異的な規定の
形状を有する)が、3つのナノ電極26a、26bおよび26cからなる所与のナノ電極ク
ラスターに結合している。より完全に説明すると、各電極は僅かに異なる電気化
学的特性を有し得るが、それは電荷および/または化学組成の差異によるもので
ある。これらの個々の電気化学的特性は、タンパク質の溝(grooves)に存在す るアミノ酸または原子の電気化学的親和性に適合するのみならず、溝自体の形状
も補完するものである。したがって、適切な補完特性を有する分子が、電極間の
ギャップを架橋している「レセプター」24に結合した場合、電位の変化が生じる
。この変化を適切な電気回路を通してモニターすることにより、標的分子の存在
の指標を得ることができる。
法を有する。図2において表示されているとおり、主表面28から電極26bの頂部ま
での距離は1.9ナノメートルであり、電極26bの幅は0.7ナノメートルであり、電 極26bと26cとの間の距離は1ナノメートルである。一般に、各電極は典型的には 、高さは0.2〜約3ナノメートルであり、幅は約0.2〜約2ナノメートルである。本
明細書においては、「ナノ電極」は、原子スケールならびにナノスケール構造、
すなわち2Åから5ナノメートルのものを含むものとする。各クラスター24には、
典型的には約2〜約8個の分離された電極が存在する。電極26a、26bおよび26cは 、真性またはドーピングされたいくつかの材料、例えば金および白金および銅お
よびその他の電気金属等から形成され得る。金が特に好ましい。また、例えば酸
化亜鉛で被覆された金、またはチオール基で被覆された金のように、1種類の材 料で電極を形成し、その外部を異なる材料で被覆することも適当であり得る。
て電源に接続され得る。図2Aには、電極26a、26bおよび26cにそれぞれ電気的に 接続している個々の導電層34a、34bおよび34cが示されている。誘電層36は個々 の導電層を電気的に分離させ、誘電シース38は個々の電極を電気的に分離する。
種々の個々の電極には異なる電位をかけることができること、および、異なるク
ラスター由来の電極を、例えば層34a等の1つの層に電気的に連結することがで きることは理解されるであろう。CVD、熱成長、イオン注入等の従来の薄膜形成 技術を用いて種々の層を形成できることも理解されるであろう。
えばLeo Kouwenhovenによる総説"Single-Molecule Transistors", Science, Vol
. 275, 1896-1897頁, 1997年3月28日を参照されたい。その開示全体は参照によ り本明細書に組み込まれる)。これらのワイヤは、多数の異なる方法でマイクロ
チップ製造工程の一部として、ナノ電極の付着の前に付着し得る。ナノ電極は走
査型トンネル顕微鏡により直接的にチップ上に付着することができる(Kolbら、
Science, Vol.275, 1097-1099頁, 1997年2月21日に記載の通り。その開示全体は
参照により本明細書に組み込まれる)。数多くの他のチップ製造方法(例えば種
々の異種リソグラフィー技術等)が用いられ得る。
続されていない。この場合には、タンパク質または他の分子の結合は、単に個々
のナノ電極クラスターの形状および化学的特性に依存するのみである。所与の分
子の所与のクラスターへの結合の検出は、電気的なもの以外の手段、例えばDNA チップ技術のために用いられるものと同様の高精度X-Y位置蛍光リーダー、また は共鳴によって行い得る。
い)場合には、いくつかの用途においてはナノ電極は所与のクラスターにおいて
相互接続されている(interconnected)。この場合には、クラスターは相互接続
されたピーク(peaks)と溝(grooves)を含み、これらはより大きな構造(すな
わち1ナノメートルから10ナノメートル以上)を形成するであろう。この構造体 は、標的分子の実際の生物学的レセプターと正確に適合するか、または、分子全
体を分子の3D形状の少なくとも1/3と適合する3次元「レセプター」にフィットで
きるように調整され得る。いくつかの例では、分子の全体形状に応じて、その構
築されたレセプターは、標的分子の実際の生物学的レセプターに対応する部位を
必ずしも含んでいなくてもよい。
るが、それはナノ電極の化学組成、電圧、測定されるべき化学物質に依存してい
る。結合力には、共有結合、静電結合、水素結合およびファンデルワールス結合
が含まれ得る。
ずしも異なった電気金属から成る必要はない。なぜなら、ナノ電極の空間的な分
布および高さは両方とも変化させることができ、所与の用途での特定分子検出に
はこれら2つの変数で十分なこともあり得るからである。いくつかの用途におい ては、各電極は、所与のクラスターにおいて選択的に荷電され得るものであり、
それによってナノ電極の電気物理的特性を変化させることが可能である。
で、ナノ電極のスペーシング、高さ、幅および組成は、選択された分子の3次元 形状およびマッチする(matching)電気化学的特性に正確に対応するように調整さ
れ得る。さらに、所与の分子に対する所与のレセプターに対応するナノ電極クラ
スターの位置は、製造工程の間に決定されるので、この位置情報を用いることに
より付着または結合を検出することができる。例えば、多数の異なるクラスター
を有する大型ナノ電極アレイを構築し、溶液中での結合を可能とし、次いでアレ
イを、DNAチップと同様の方法により高精度X-Yリーダーで読みとることができる
。ナノ電極のコンピューター制御での製造により、作成されるチップの同一のコ
ピーもまた可能となる。
も理解されるであろう。よって、ナノ電極アレイクラスターは、結晶学上のデー
タを用いて直接的に構築でき、そしてその結果得られるチップ上の表面は、所与
のアレイ上でタンパク質特異的結晶化に好ましいものとなるであろう。
可能なので、この技術を、所与の分子を検出するためのみならず、同一のクラス
ター中の結合速度を測定することによりサンプル中に存在するこれらの分子の量
を正確に評価するためにも使用することができる。
から構成されるレセプターの形状と適合する場合、タンパク質の物理的結合によ
り、前記ナノ電極のすべてにおいて同時に検出され得る電気信号の一時的な微小
変化(minute change)が生じるであろう。電気信号の強さは、例えば研究が必 要な分子のキャリア溶液に導電体(conductant)を添加することによって変更可
能である。一方、ナノ電極自体を小電流で荷電することができ、その微小電流は
所与の分子の付着により変化するであろう。ナノ電極およびアナライトの電気化
学的特性、温度および流速に依存して、結合はコンマ何秒しか持続しないか、ま
たはそれ以上持続し得る。それ自体における持続時間は、もう一つの重要な変数
であり、サンプル中に存在する分子のタイプの検出および定量に使用することが
できる。
大きさに合う、種々の特定の大きさのチャンネルのネットワークの一部を形成す
ることができる。これらのチャンネルの各々は、モレキュラーシーブが備えられ
ていてもよく、それによりある特定の大きさのタンパク質または分子のみを通過
可能としている。チャンネル自身もまた、分子を分離し、所与のクラスのタンパ
ク質または所与の分子量の分子を測定するために特に作成されたナノ電極アレイ
を有する所与の検出チャンバー中へ分子を送達するための手段として機能し得る
。この場合には、アレイの夫々が測定するタンパク質の大きさに対応した大きさ
のナノ電極を有する。このチャンネルのネットワークの一部として、特定の機能
を有する特定のチャンバー(細胞溶解チャンバー等)を加えることができる。他
のチャンバーは、必要に応じて用いられ得る特定の試薬で満たすことができる。
れぞれを通過するように流れる。次いで、各マイクロチャンネルにおける流速を
制御するマイクロコントローラーまたはマイクロプロセッサーの助力により、各
ナノ電極クラスター由来の信号を、以下の検出変数:タンパク質分離速度(タン
パク質の大きさおよび電荷に基づく)および所与のクラスター各々の保持時間(
分子の形状および電気化学的特性に基づく)の累乗を組み合わせて測定する。事
実、所与の分子が所与のレセプターにマッチすればするほど、それはより長い間
結合する。各々のナノ電極において電気的信号を精巧に制御および測定すること
は、(他の変数(サンプル流速、温度等)の制御と同様に)マイクロコントロー
ラーまたはマイクロプロセッサーの助けがあってのみなされることは明白である
。
確に一致するように変化させたスペーシングおよび電気化学的特性を有する電極
90のナノアレイが、直線状マイクロチューブ100内に構築されている。この場合 には、ナノ電極は、2つの変数のみ:DNAまたはRNAの特定の塩基対をマッチする ナノ電極に位置特異的に結合するために好ましい精密なスペーシングおよび電気
化学的組成(高さではない)を使用して構築される。ここで応用された原理は、
DNAはマイクロチューブ内を流れる時には直線状分子として挙動することが知ら れていること;およびこの流速は正確に制御および測定することができることで
ある。さらに、10個のDNA塩基対間の距離は正確に34Åであり、120に示されてい
るように、ナノ電極は3.4Åの倍数正確に間隔をあけて配置することができる。 ナノ電極のスペーシングおよび電荷および/または組成を変化させることにより
、そして連続して配置されたナノ電極の導電率の変化を経時的に測定することに
より、位置特異的ナノ電極の信号のタイミングに基づいて配列全体が作製される
。次いで全DNA(またはRNA)配列が、マイクロチューブ中の流速を制御すること
もできるマイクロコントローラー(またはマイクロプロセッサー)の助力によっ
て再構築される。
、非機能性であるか、または異なる特性を有するタンパク質が生じ得る。タンパ
ク質の3次元(3D)構造は、X線結晶学または核磁気共鳴(NMR)に基づいて精密 に推論できるので、タンパク質変異体の3D形状もまた同じ方法を用いて作製でき
る。このように、所与のクラスのタンパク質のタンパク質変異体の全スペクトル
は、上記のナノ技術を用いて測定し、定量することができる。これは、各々のタ
ンパク質変異体のコンホメーション変化が、所与のナノ電極クラスターの、ナノ
電極の形状、分布および電気化学的特性を変化させることにより提示され得るた
めである。事実、アレイの構築はコンピュータ制御可能であり、対象のタンパク
質(およびその変異体)の推定3D構造を、チップ上の全てのマッチするレセプタ
ーのマイクロ構造体(micro fabrication)にマッチさせる情報をリンクしてい る。これらの変異体を上記のように測定し、定量することにより、このアプロー
チは、直接的DNA配列決定の強力な代替法を提示する。というのは、発現される 所与の遺伝子の可能性のある突然変異産物はすべてチップ上で直接測定すること
ができるからである。他の利点は、このチップが完全に再利用可能であることで
ある。さらに、単一のチップ上に構築可能である超高密度のナノ電極アレイが得
られたので、多数の遺伝子に関するタンパク質変異体の全スペクトルを、同一チ
ップ上で一度に測定できる。事実、技術の改善により、全ての実在するヒトタン
パク質およびそれらの変異体は、理論的には1cm2の単一チップ上で測定可能であ
り、そのようなチップ上に構築できるレセプターの数は、理論的には10億を越え
ており、これは現存する技術のいずれをも1000倍上回る改良である。
マイクロチャンネルまたはナノチューブ)に前記分子を流すことによって行われ
得る。ここで、より小さい分子は、より大きい分子(これはチューブの表面との
摩擦および弱い結合相互作用により保持される)よりも速く移動する。得られた
結果は、電気泳動と等価であるが、スピード、コストおよびマイクロキャピラリ
ーの再利用性といった利点を有している。
ー134(それ自体は任意の投入ポート136に接続されている)に通じている長ルー
プを有するマイクロチャンネル130が示されている。マイクロチャンネル130が生
物学的分子を大きさと電荷で分離し、一方マイクロチャンバー134が外部の試薬 もしくは溶液の選択的投入を可能にする。各々のマイクロチャンネル接合部(ju
ncture)での流れおよびon/off位置は、外部マイクロポンプ(図示せず)によっ
て、熱キャピラリー作用によって、または電位の変化によって、電気的に制御す
ることができる。マイクロチャンバー134に到達後、アナライトはマイクロチャ ンバー138a、138b、138c続いて138d(各々は、大きさおよび密度が異なるナノ電
極クラスターを有する種々の電極アレイを保持している)にうまく流れる。この
特定の設計においては、ナノ電極アレイは、マイクロエレクトロニクスマルチプ
レックシング(micro-electronics multiplexing)または制御領域140(これは インターフェイス142に接続されている)のすぐ隣に設けられている。連続マイ クロチャンバー内の連続ナノ電極アレイと反応した後、サンプルはポート146に より排出される。マイクロチャンネルおよびマイクロチャンバーは、シリコン表
面自体にエッチングしてもよく、ガラス、ダイヤモンド、プラスチック等の材料
の表面に別に設けて、それをシリコン表面に取り付けてもよい。
トロニクスの多数の可能な組み合わせの一つのみを説明するものである。上記の
とおり、分析される細胞またはウイルスの溶解を可能とするチャンバーをチップ
上に含めることもできる。また、マイクロチャンネル中の、方向性のある流れを
逆にすることができ、各々の接続しているマイクロチャンネルは電気的に選択的
に開いたり閉じたりすることができることも示されるべきである。このように、
試験が完了したとき、全システムを加熱してタンパク質を変性させることができ
(および/またはナノ電極中の電位を逆転させることができ)、続いてシステム
を溶液でフラッシュしてナノ電極アレイを洗浄し、チップを再利用することがで
きる。
プ上に構築することができる。ナノ電極アレイ、マイクロチャンネルおよびマイ
クロコントローラー(またはマイクロプロセッサー)を組み合わせることの重要
な面とは、分離時間(ポート132へのサンプル注入から最初の検出まで)および 所与のナノ電極レセプター上の保持の長さが、個々のタンパク質若しくはタンパ
ク質変異体の特徴づけのための重要な変数であるということである。例えば、こ
のシステムは、既知のタンパク質、続いて既知のタンパク質の混合物を、試験さ
れるサンプルを注入する前に注入することによって較正できる。所与のナノ電極
レセプターに達するまでにかかった時間および異なった電気的レセプター上での
結合の長さは特定のタンパク質(またはタンパク質変異体)に特異的であろうし
、次いで各々のタンパク質についての信号特異的特性をメモリーに保存し、試験
されるサンプルのものと比較することができる。
一のチャンバー中に包合された単一のナノ電極アレイを有するシンプルなもので
あってもよいことは明らかである。次いで、このチップ(使い捨てでもよい)を
より大きなモジュール中に上記構成要素とともに挿入することができる。また、
以下に示すとおり、他の検出方法も用いることができ、それに従ってチップの設
計も変更されるであろう。 検出
さんある。図6を参照すると、ナノ電極アレイ上での吸着による信号の検出のひ とつの方法は、電気的信号によるものである。この場合には、所与のアレイの各
々のクラスター中の1以上の電極が「ソース」160として用いられ、一方残りのク
ラスター165が「シンク(sink)」として用いられる。アナライト(タンパク質 を指す)が吸着されると、それは電流(ピコアンペア)の流れを図6に示すよう に変化させる。電極は酸化物の層170によって絶縁されている。AC法を用いて、 電流の望ましくない作用を回避することができる。 図7を参照すると、結合の検出のための第2の方法は、共鳴法を用いるもので
ある。この方法においては、ナノ構造体が構築される。例えば、1ミクロン未満 の次元でのナノプレート180が構築される。この構造体は支えのない自立構造(f
ree standing)であるかまたは片持ちされている。ナノ電極レセプター24の同一
のセットが、続いてこの表面に設けられる。この構造体は、MHzから低GHz領域に
おいて共鳴周波数を有するように設計されている。アナライトの流れがこれらの
構造体を通過するために、それらがナノ電極構造体に相補的な構造を有している
場合は、それらは片持ち体(cantilever)上で長い時間を費やす。換言すれば、
アナライト分子はナノプレートとの衝突する。いずれかの相補的な性質がアナラ
イトと基体との間に存在するならば、アナライトは衝突の間、表面上でより長い
時間を費やすであろう。このことは、構造体にレーザーダイオードを発光し、位
置感受性フォトダイオードを用いて反射信号を検出することにより光学的に検出
できる。フォトダイオード中のAC信号は構造体の共鳴反応を示す。信号が強けれ
ば強いほど、結合した生物学的分子の濃度が(すなわち溶液中の分子の濃度が)
高い。他の検出技術(例えば容量性(capacitive)、圧抵抗性(piezoresistive
)、圧電性、電子トンネル(electron tunneling)等)もまた用いることができ
る。
が出来る。この技術においては、ナノプレート構造体は、AC信号を用いて振動可
能である圧電材料に取り付けられる。共鳴において構造体は、最大振幅で振動す
る。構造体はまた、正方波電力パルスを使用するダイオードレーザーをモジュレ
ートすることにより、共鳴へと励起可能である。正方波には全てのフーリエ成分
が含まれているので、構造体の共鳴周波数に相当する成分もまた存在するであろ
う。
)(例えば、ナノプレートは幾(many)ピコグラムまたはそれ未満のオーダーの
熱質量を有する)で構築され得るので、それらをマイクロ秒からミリ秒の時間枠
で加熱および冷却できる。この事実は、周期的な方式で、アナライトを吸着また
は脱着させるために利用可能である。しかしながら、表面とアナライトとの間に
相補的構造が存在する場合には、脱着時間のスケールは異なるであろう。
Aチップと同様のやり方でX-Yレーザー中読み取り装置中に置かれる。この場合、
チップは各々のクラスターの位置を正確に読み取ることを確実とするために、高
度精密ホルダー中に取り込まれる。検出は蛍光によって、例えばクラスターに結
合したサンプルを蛍光性分子もしくは標識抗体と反応させた後に行われてもよい
。
いたナノリソグラフィー(nanolithography)により構築することができる。こ の方法においては、金属クラスターは、溶液からか、またはSTM/AFMチップから のフィールドエバポレーション(field evaporation)のいずれかにより付着さ れる。チップと基体との間の電場は非常に高い(109V/m)ため、多くの金属をフ
ィールドエバポレートすることができる。溶液においては、多くの金属を電気化
学的に表面上に付着させることができる。半導体表面は、絶縁体となるよう酸化
させることができる。
グ溶液中のSTMチップを使用して、半導体表面上に作成することができる。溝の 深さは、その場所でチップによって費やされた時間とチップ上の電圧に依存する
。このように、ナノ電極は付着によって構築可能であるのみならず、エッチング
によっても構築可能である。溝はまた、上記の説明通り、タンパク質を分離する
ためのチャンネルを作成するために用いることが可能である。
を増加させることができることもまた注目されるべきである。ナノトランジスタ
は、チップ製造工程全体において、ナノ電極の付着の前に下層(sub-layer)とし て構築することができ、またはチップの隣接部分上に位置させることもできる。
、幅広い用途を説明している。例えば、サンプルの投入(input)から、モニタ ー等の外部装置へ送られた出力信号の検出までの全体システムは、単一チップ上
に構築でき、このときマイクロチャンネル(サンプル分離および送達)、小型イ
オンポンプ、サンプル検出、内蔵型(built-in)マイクロコントローラー、温度
制御のための方法等が用いられる。チップは測定装置(例えば医師の診察室また
はフィールド検出器で利用されるもの)中に挿入できる。非常に大きなナノセン
サーアレイが用いられた場合は、マイクロプロセッサーまたはいくつかのマイク
ロコントローラーを利用して、上述の機能を制御することが好ましい。いくつか
の用途においては、大型アレイは外部レーザー読取装置と共に使用され得る。こ
の場合、アレイはDNAチップと同様の方法で使用できる。このときチップ全体は 、サンプル全体と反応させ、洗浄し、次いで外部読み取り装置中に挿入される。
この方法を用いて、チップは便利なハンドリングカセットに構築されてもよい。
述したが、添付のクレームはそれらに限定されるものではなく、本明細書に記載
した基本的な教示の範囲内に明らかに含まれ、当業者が思い付く全ての変更およ
び別の構築を包含するものと解されるべきである。
質の側面立面断面図である。
を示している。
の模式的側面立面断面図である。
Claims (37)
- 【請求項1】 基体; 予め選択された生物学的分子に結合する能力を有し、高さおよび幅が約10-9〜10 -10 メートルである電極 を含む、生物学的分子を検出するためのセンサー。
- 【請求項2】 前記電極が、複数の電極である、請求項1記載のセンサー。
- 【請求項3】 前記電極のそれぞれが、同一の化学組成を有している、請求
項2記載のセンサー。 - 【請求項4】 前記電極の少なくも1つが、該電極の他のものと異なった化
学組成を有している、請求項2記載のセンサー。 - 【請求項5】 前記電極が、外部コーティングを有している、請求項1記載
のセンサー。 - 【請求項6】 前記電極のそれぞれが、化学コーティングを有している、請
求項2記載のセンサー。 - 【請求項7】 前記コーティングが、同一の化学組成を有している、請求項
6記載のセンサー。 - 【請求項8】 前記コーティングの少なくとも1つが、該コーティングの他
のものと異なっている、請求項6記載のセンサー。 - 【請求項9】 前記電極の少なくとも一つの高さが、該電極の他のものの高
さと異なっている、請求項2記載のセンサー。 - 【請求項10】 前記電極の少なくとも一つの幅が、該電極の他のものの幅
と異なっている、請求項2記載のセンサー。 - 【請求項11】 前記電極が前記基体上に横方向に互いに間隔をあけて配置
されている、請求項2記載のセンサー。 - 【請求項12】 前記電極が前記基体上にクラスターとして配置されている
、請求項2記載のセンサー。 - 【請求項13】 前記電極の電気化学的性質、幅および間隔が、前記生物学
的分子上の一つの部位を補完し結合する、請求項2記載のセンサー。 - 【請求項14】 前記電極が少なくとも一つの導電性ナノワイヤに接続され
ている、請求項1記載のセンサー。 - 【請求項15】 前記電極がナノワイヤ−に接続されている、請求項2記載 のセンサー。
- 【請求項16】 前記センサーをコントロールシステムに接続するインター
フェースをさらに含む、請求項1記載のセンサー。 - 【請求項17】 前記クラスターがアレイを形成するように間隔をあけて配
置されている、請求項12記載のセンサー。 - 【請求項18】 前記生物学的分子がタンパク質である、請求項1記載のセ ンサー。
- 【請求項19】 マイクロキャピラリーチューブ; 前記チューブ中に配置されており、予め選択されたタンパク質を結合する能力を
有し、高さおよび幅が約10-9から10-10メートルの間である複数の電極 を含んでなる、タンパク質を検出するためのセンサー。 - 【請求項20】 マイクロコントローラーをさらに含む、請求項19記載のセ
ンサー。 - 【請求項21】 前記センサーの温度を制御するシステムをさらに含む、請
求項20記載のセンサー。 - 【請求項22】 基体; 前記基体上のマイクロ片持ち(cantilever)アレイ; 前記マイクロ片持ちの少なくとも一つに配置された少なくとも一つの電極、 を含む、生物学的分子を検出するためのセンサー。
- 【請求項23】 前記電極に結合した生物学的分子の濃度を決定するための
レーザーをさらに含む、請求項22記載のセンサー。 - 【請求項24】 前記電極に結合した生物学的分子の濃度を検出するための
圧電検出器をさらに含む、請求項23記載のセンサー。 - 【請求項25】 複数の電極が配置されている基体を有し、前記電極夫々の
高さと幅が約10-9から10-10メートルであるセンサーを準備する工程; 前記電極を、核酸を含有する溶液と接触させる工程 を含み、 前記電極が、前記核酸の少なくともいくつかを結合する能力を有している、 核酸配列決定方法。 - 【請求項26】 前記核酸がDNAであり、前記電極が直線状DNA分子のDNA塩 基対を補完し結合するように互いに間隔をあけて配置されている、請求項25記載
の方法。 - 【請求項27】 前記センサーが、前記電極が配置されているマイクロチュ
ーブを含んでいる、請求項25記載の方法。 - 【請求項28】 流速制御システムおよびレーザー検出器をさらに含む、請
求項27記載の方法。 - 【請求項29】 マイクロコントローラーおよびディスプレイをさらに含む
、請求項25記載の方法。 - 【請求項30】 前記核酸がRNAである、請求項25記載の方法。
- 【請求項31】 x-y蛍光レーザーリーダーに受容されるよう適合させた、 前記基体のための支持構造体をさらに含む、請求項2記載の方法。
- 【請求項32】 オングストロームレベルの精度で製造され、表面が所与の
タンパク質の3次元形状を正確に補完するものである少なくとも1つのセンサー を含む、個々のタンパク質を検出するためのシリコンチップ。 - 【請求項33】 前記センサーが、1種類の金属で作られている、請求項32 記載の発明。
- 【請求項34】 前記センサーが、異なった金属で作られている、請求項32
記載の発明。 - 【請求項35】 前記センサーが、タンパク質特異的レセプターを形成する
、請求項32記載の発明。 - 【請求項36】 前記センサーが、x線回折研究から得られた情報に基づい て作成されている、請求項32記載の発明。
- 【請求項37】 前記センサーが、核磁気共鳴研究から得られた情報に基づ
いて作成されている、請求項32記載の発明。
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