JP2001522381A - 置換フタロシアニン類及びそれらの用途 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.周辺炭素骨格に結合した、非置換若しくは置換の、ホルミル、カルボニル 、ヒドロキシメチル若しくはカルボキシル基の少なくとも1個を含むフタロシア ニン、又は2価の、金属、オキソメタル、ハロゲノメタル若しくはヒドロキシメ タルとのその金属錯体。 2.式I: (式中、 Mは、2価の、金属、オキソメタル、ハロゲノメタル若しくはヒドロキシメタ ル又は2個の水素原子であり、 Xは、ハロゲンであるか、又はフェニル環上の隣接位置にある2個のXが一緒 になって−C=C−C=C−ブリッジを形成して、それにより更なるフェニル環 が得られ、 Yは、−OR1、−OOC−R2、−NHR1、−N(R1)R2又は−SR1であ り、 Zは、−CHO、−CH(OR3)OR4、−CH=N−OH、−CH=N−O R3、−CH=N−NHR5、−CH=N−N(R3)R5、−CH2OH、−CH2 OR3、−CH2OOC−R3、−CO−R3、−COOH又は−COOR3であり 、 xは、0又は1〜8の数であり、 yは、zに依存して、z〜4の数であり、そして zは、1〜4の数であり、 R1〜R5は、それぞれ互いに独立して、C1〜C20アルキル(これは、非置換で あるか、又はハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C20アルコキシ、C1〜C20アルキル アミノ若しくはC2〜C20ジアルキルアミノによって置換されており、かつ−O −、−S−、−NH−若しくは−NR6−によって中断されていてもよい)、C1 〜C20シクロアルキル、C1〜C20アルケニル、C1〜C20シクロアルケニル、C1 〜C20アルキニル、C1〜C20シクロアルキニル、C6〜C18アリール若しくは C7〜C18アラルキルであるか、又は R1とR2は、一緒になって、C2〜C20アルキレン(これは、非置換であるか 、又はオキソ、ヒドロキシ若しくはC1〜C20カルボキシによって置換されてお り、かつ−O−、−S−、−NH−若しくは−NR6−によって中断されていて もよい)であるか、又は R3とR4は、一緒になって、C2〜C20アルキレン(これは、非置換であるか 、又はハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C20アルコキシ、C1〜C20アルキルアミノ 若しくはC2〜C20ジアルキルアミノによって置換されている)であり、 R6は、C1〜C20アルキル、C1〜C20シクロアルキル、C1〜C20アルケニル 、C1〜C20シクロアルケニル、C1〜C20アルキニル、C1〜C20シクロアルキ ニル、C6〜C18アリール又はC7〜C18アラルキルであり、そして 2価の、オキソメタル、ハロゲノメタル又はヒドロキシメタルは、1個の中性 分子に更に配位されていてもよく、かつ2価の金属原子は、独立しているか、互 いに依存している、1個又は2個の中性分子に更に配位されていてもよく、これ らの中性分子は、N、O及びSからなる群より選択される少なくとも1個のヘテ ロ原子を含む) で示される、請求項1記載の化合物。 3.Mが、H2、Cu(II)、Zn(II)、Ni(II)、Pd(II)、Pt(II)、Mn (II)又はCo(II)であり、好ましくはH2、Cu(II)、Zn(II)又はPd (II)であり、特に好ましくはCu(II)である、請求項2記載の化合物。 4.Xが、クロロ又はブロモであり、好ましくはブロモである、請求項2記載 の化合物。 5.Yが、−OR1又は−OOC−R2であり、好ましくは−ORである、請求 項2記載の化合物。 6.Zが、−CHO、−CH(OR3)OR4、−CH2OH、−CH2OOC− R3、−CO−R3、−COOH又は−COOR3であり、好ましくは−CHO、 −CH(OR3)OR4、−CH2OH、−CH2OOC−R3又は−CO−R3であ る、請求項2記載の化合物。 7.xが、0であり、yが、2、3又は4であり、zが、1又は2であり、Y が、−OR1(ここで、R1は、数回分岐している非置換の第二級C4〜C8アルキ ルである)である、請求項2記載の化合物。 8.yが、4である、請求項7記載の化合物。 9.式IIa、IIb、IIc又はIId: (式中、 Mは、2価の、金属、オキソメタル、ハロゲノメタル若しくはヒドロキシメタ ル又は2個の水素原子であり、 X1〜X4及びX1’〜X4’は、それぞれ互いに独立して、水素又はハロゲンで あり、 Y1〜Y4は、それぞれ互いに独立して、水素又は−OR1であり、 Z1は、−CHO、−CH(OR3)OR4、−CH=N−OH、−CH=N− OR3、−CH=N−NHR5、−CH=N−N(R3)R5、−CH2OH、−C H2OR3、−CH2OOC−R3、−CO−R3、−COOH又は−COOR3であ り、 Z2〜Z4は、それぞれ互いに独立して、水素又は基Z1であるが、但し 置換基Y1〜Y4のうち水素ではないものの数は、置換基Z1〜Z4のうち水素で はないものの数に少なくとも等しく、そして R1〜R5は、請求項2で定義したとおりであり、2価の、オキソメタル、ハロ ゲノメタル又はヒドロキシメタルは、1個の中性分子に更に配位されていてもよ く、かつ2価の金属原子は、独立しているか、互いに依存している1個又は2個 の中性分子に更に配位されていてもよく、これらの中性分子は、N、O及びSか らなる群より選択される少なくとも1個のヘテロ原子を含む) で示される、請求項2記載の化合物、又は式IIa、IIb、IIc及びIIdの化合物 から選択される2種以上の化合物の混合物。 10.式III: (式中、M、X、Y、x、y及びzは、式Iで定義したとおりである) の化合物を調製するための方法であって、 式IV: (式中、M、X、Y、x及びyは、式IIIで定義したとおりである) の化合物1molを、ジメチルホルムアミド及び塩化ホスホリルそれぞれzmolと反 応させる方法。 11.まず、当モル量のジメチルホルムアミドと塩化ホスホリルとを不活性ガ ス下で反応させ、次いで、不活性溶媒中に溶解した、ホルミル化されるフタロシ アニンを加え、その後、温度を上昇させることを含む、請求項10記載の方法。 12.温度を50〜100℃に上昇させることを含む、請求項11記載の方法 。 13.基材、記録層及び反射又は部分反射層を含み、記録層が請求項1記載の 化合物を含む光学記録媒体。 14.情報の光学的な記録、記憶若しくは再生、回折性光学要素の製造、又は ホログラムの記録のための、請求項13記載の記録媒体の用途。
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