JP2001521564A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は合成樹脂組成物用の難燃剤に関する。それは、（Ａ）３０から７０重量パーセントの合成樹脂であり、（１）３０から７０重量パーセントの、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリフェニレンオキサイド、またはポリスチレンもしくはポリスチレンと無水マレイン酸とのコポリマーである第１の樹脂、および（２）３０から７０重量パーセントの、ポリエチレンテレフタレート、またはナイロン６，６、またはその配合物もしくは混合物である第２の樹脂であり、（Ａ）(１)および（Ａ）(２)の重量パーセントは、（Ａ）(１)と（Ａ）(２)との間で合計１００％である合成樹脂と；(Ｂ)（１）２０から４５重量パーセントのピロリン酸メラミン、および（２）１５から３０重量パーセントのピロリン酸メラミンと１０重量パーセントまでのチャー形成触媒；および（３）１５から３０重量パーセントのピロリン酸メラミンと、１０重量パーセントまでのチャー形成触媒と、１０重量パーセントまでのチャー形成物、および（４）２０から４０重量パーセントのピロリン酸メラミンと５重量パーセントまでのホウ酸亜鉛からなる群から選択された難燃剤と；(Ｃ)４０重量パーセントまでの強化剤とを含有する組成物であり、上述の（Ａ）(１)および（Ａ）(２)の間の関係以外は、すべての重量パーセントは（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の総重量に基づく。

Description

【発明の詳細な説明】 難燃性樹脂組成物 発明の属する技術分野 本発明は、良好な物理的特性および良好な難燃性（耐火性）を兼ね備えた樹脂 組成物に関する。 発明の背景 ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリエステル、並びにナ イロン−６，６およびナイロン−６、およびそのコポリマーおよび配合物などの 脂肪族ポリアミドを含む合成樹脂は、成形品および繊維用に使用されることがし ばしばである。多くの用途において、特に成形品用では、その樹脂が、樹脂のみ と比較して、改良された耐火性を有することが好ましい。これは、その樹脂の基 本的な耐火性を改良する種々の添加剤の添加によって達成されることがしばしば であるが、これらの添加剤が樹脂の他の物理的特性を低下または減少させること がときどきある。樹脂は幅広く使用されるので、改良された耐火性を有するが、 樹脂の所望の物理的特性を依然として保持する組成物は、絶えず求められている 。 ドイツ特許第２，１５０，４８４号および同第２，１３０，７９３号、並びに A.E.Lipska,Comb.Inst.Arizona State Univ.,West.State Sect.Combust,Inst.WS CI,1973は、あるタングステン化合物が種々の方法で使用されてポリアミドの耐 火性を改良することができることを報告する。以下に記載される添加剤の組み合 わせはこれらの文献には開示されていない。 米国特許第４，２９８，５１８号は、ポリアミドおよびシアヌル酸メラミンを 含有する組成物を開示し、それは良好な耐火性を有すると言われている。 米国特許第３，４５８，４７０号は、ポリアミドと、シリコタングステン酸（ silicotungstic acids）およびリンタングステン酸を含む種々のタングステン化 合物またはモリブデン化合物とを含有する組成物を開示する。これらの組成物は 、変色に対する良好な耐性および光に対する安定性を有すると言われている。米 国特許第３，９３６，４１６号は、ポリスチレン(ＰＳ)、ポリプロピレン(Ｐ Ｐ)、およびポリエチレン（ＰＥ）は、ピロリン酸メラミン（ＭＰＰ）とジペン タエリトリトールとの組み合わせによって防炎化されるが、樹脂と難燃性組成物 との総量の４５％の充填を必要とすることを開示する。 リン酸メラミンは合成樹脂に添加されて樹脂の難燃性を改良することもできる が、通常のエンジニアリングポリマーの加工温度まで加熱されると、リン酸メラ ミンは、非常に多くの水を放つので、樹脂とリン酸メラミンとの得られた混合物 は非常に劣った物理的特性を有する。 したがって、必要とされるものは、先行技術の問題および欠陥を有しない難燃 性樹脂組成物であり、特に、難燃剤の添加によって機械的特性があまり低下しな い組成物である。 発明の要旨 本発明はある難燃性（耐火性）ポリマー組成物である。その組成物は、 （Ａ）３０から７０重量パーセントの合成樹脂であり、 （１）３０から７０重量パーセントの、ポリプロピレン、ポリカーボネ ート、ポリフェニレンオキサイド、またはポリスチレンもしくは ポリスチレンと無水マレイン酸とのコポリマーである第１の樹脂 、および （２）３０から７０重量パーセントの、ポリエチレンテレフタレート、 またはナイロン６，６、またはその配合物もしくは混合物である 第２の樹脂 であり、（Ａ）(１)および（Ａ）(２)の重量パーセントは、（Ａ）（１ ）と（Ａ）(２)との間で合計１００％である合成樹脂と、 （Ｂ）難燃剤であり、 （１）２０から４５重量パーセントのピロリン酸メラミン、および （２）１５から３０重量パーセントのピロリン酸メラミンと１０重量パ ーセントまでのチャー形成触媒；および （３）１５から３０重量パーセントのピロリン酸メラミンと、１０重量 パーセントまでのチャー形成触媒と、１０重量パーセントま でのチャー形成物、および （４）２０から４０重量パーセントのピロリン酸メラミンと５重量パー セントまでのホウ酸亜鉛 からなる群から選択された難燃剤と、 （Ｃ）４０重量パーセントまでの強化剤と を含有する組成物であり、上述の（Ａ）(１)および（Ａ）(２)の間の関係以外は 、すべての重量パーセントは（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の総重量に基づく。 これらの組成物は、良好な耐火性を示し、および成形用樹脂として有用である 。これらの組成物は、他の追加の充填材、および当該技術において慣用的に知ら れている添加剤を含むこともできる。 発明の詳細な説明 試験用バーを標準の燃焼性試験であるＵＬ９４を通過させる、すなわち、１／ １６インチ（０．１６ｃｍ）の厚さでＶＯ等級を有するために、米国特許第３， ９３６，４１６号は、ポリプロピレンにおけるＭＰＰおよびジペンタエリトリト ールの合計充填量は、４５％以上であることが必要であることを教示する。この ような高充填量は、結果的にコスト高になるので、商業的に有用ではない。ＭＰ Ｐおよびジペンタエリトリトールの高充填量は、その（伸びなどの）機械的特性 を許容できないほどに低下させる。ポリスチレンおよびポリエチレンは、４５％ 以上の充填によって防炎化されるが、許容できない費用および機械的性能をとも なう。ペンタエリトリトール以外の他のポリオールの置換は、同一の困難性を有 する。 ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリフェニレンオキサイド、およびポリカー ボネート（およびそのコポリマー、配合物、および混合物）である第１の樹脂の 一定のポリマー配合物およびコポリマーは、ナイロン６，６(アジピン酸とヘキ サメチレンジアミンとの合成縮合生成物；Condensed Chemical Dictionary,S.Ha wley,edition,10^th ed.,Van Nostrand Reinhold Co.,NY,1981,p.749を参照のこ と)、またはポリエチレンテレフタレート(ＰＥＴ)、またはその混合物中の配合 物である、第２の樹脂と配合されるならば、第１および第２の樹脂の総重量 に基づいて、３０重量％程度の少量のＭＰＰ充填で防炎化され得ることが、予想 外に見出されている。そして費用は商業的に許容でき、および適当な機械的性能 がもたらされる。 本明細書に記載された組成物は、良好な物理的特性および良好な難燃性の両方 を有する樹脂組成物である。その組成物は３つの成分：(Ａ)（１）ポリプロピレ ン、ポリカーボネート、ポリフェニレンオキサイド、ポリスチレン、またはポリ スチレンと無水マレイン酸とのコポリマーと、（２）ＰＥＴまたはナイロン６， ６との合成樹脂配合物；(Ｂ)ＭＰＰ、および随意に、チャー形成触媒、またはチ ャー形成触媒とチャー形成物、および随意にホウ酸亜鉛を含む難燃剤；並びに（ Ｃ）ガラスまたはミネラル強化剤、を有する。 第１の成分（Ａ）は、組成物（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）との組成物の３０から７ ０重量パーセントの量でその組成物中に存在する合成樹脂配合物または混合物で ある。 “ポリカーボネート”(Ａ)は、ホスゲンとビスフェノールＡとの反応により生 成される典型的なポリカーボネートを意味し、 のような繰り返し単位を典型的に有する。 “ポリプロピレン”(ＰＰ)および“ポリスチレン”(ＰＳ)は、多官能性アルケ ンから製造されたポリオレフィンである。ポリプロピレンは、繰り返し単位 であるプロピレンを有する。ポリスチレンは、繰り返し単位であるビニルスチレンを有する。“ポリフェニレンオキサイド”(ＰＰＯ)は、繰 り返し単位 を有する。 “ポリスチレンと無水マレイン酸とのコポリマー”(ＰＳＭＡ)は、典型的に無 水マレイン酸が２０％までであり、好ましくは無水マレイン酸が５〜１５％であ るスチレンと無水マレイン酸とのコポリマーを意味する。 成分（Ａ）(２)において使用されるポリエステルは、ポリエチレンテレフタレ ート（ＰＥＴ）であり、そして、０．３以上の内部粘度を有し、および、グリコ ールとジカルボン酸、またはその反応誘導体との線状飽和縮合生成物であるポリ マーを含む。 成分（Ａ）(２)におけるポリアミドはナイロン６，６である。 ＰＥＴとナイロン６，６との混合物、または配合物も使用することができる。 本発明における成分（Ｃ）は随意成分である。それは、ガラスまたはミネラル 強化剤などの強化剤であり、ガラス、カーボン、マイカ、および／またはアラミ ド繊維を含むこともできる。強化剤は、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の総重量に 基づいて、４０重量パーセントまでの量で存在し、本発明の組成物において、良 好な物理的特性および改良された耐火性の両方の所望の組み合わせを得るにあた り重要である。 本発明の成分（Ｂ）は難燃剤であり、Ｈ₄Ｍ₂Ｐ₂Ｏ₇(ＭＰＰ)、但しＭはメラミ ンを意味し、および、随意に、チャー形成触媒、またはチャー形成触媒およびチ ャー形成物のいずれかを含む難燃剤である。ひとつの実施の形態において、Ｍ ＰＰは、チャー形成触媒で、またはチャー形成触媒とチャー形成物とでドープ処 理される(doped)。もうひとつの実施の形態において、ホウ酸亜鉛がＭＰＰに添 加されてもよい。 （Ｂ）(２)および（Ｂ）(３)において随意の難燃性添加剤が存在しない場合に は、難燃性成分は、典型的に、（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）との総重量に基づいて、 ２０から４５重量パーセントのピロリン酸メラミンを含有する。２０重量パーセ ント未満のＭＰＰが存在する場合には、その組成物は難燃剤として有効ではない 。しかしながら、より低量のその難燃剤は、国際基準ＩＥＣ６９５−２−１／０ １９９４のグローワイヤ試験などのＵＬ９４より厳しくはない難燃性試験の下で は有効である。 （Ｂ）(２)および（Ｂ）(３)における難燃剤の部分である本発明の組成物の随 意成分は、チャー形成触媒である。チャー形成触媒の存在は本発明に対して必須 ではないが、ＭＰＰとともに使用すると、以下に述べるとおり、必要とされるＭ ＰＰの量を減少させる。 本明細書中で使用される用語“チャー形成触媒”は、タングステン酸の金属塩 またはタングステンとメタロイドとの複合酸化物酸、酸化スズナトリウムなどの スズ酸化物の塩、および／またはスルファミン酸アンモニウムを含む。好ましい 金属塩は、タングステン酸のアルカリ金属塩を含み、タングステン酸ナトリウム が特に好ましい。タングステンとメタロイドの複合酸化物酸は、リンまたはシリ コンなどのメタロイドとタングステンによって形成される複合酸化物酸を意味す る。好ましい複合酸化物酸は、シリコタングステン酸およびリンタングステン酸 を含み、シリコタングステン酸が特に好ましい。チャー形成触媒が本発明組成物 の難燃性成分の部分として存在するなら、本発明組成物の総重量に基づき１０重 量パーセントまでの量で存在する。好ましい範囲は０．１から１０重量パーセン トであり、一層好ましい範囲は０．１から２重量パーセントである。 難燃剤の部分である本発明組成物のもうひとつの随意成分は、（Ｂ）(３)にお ける多価アルコールなどのチャー形成物である。他の具体例は、ノボラック、ビ ニルアルコール、およびスターチを含む。本発明において、多価アルコールはペ ンタエリトリトールまたはジペンタエリトリトールであることが好ましい。それ が組成物中に存在するなら、チャー形成物は、本発明組成物の総重量に基づいて １０重量パーセントまでの量で存在する。好ましい範囲は０．１から１０重量パ ーセントであり、より好ましい範囲は０．１から２重量パーセントである。 難燃剤の部分である本発明組成物のさらに他の随意成分は、（Ｂ）(４)におけ るホウ酸亜鉛であり、３重量パーセントまでの量である。 “チャー形成触媒でドープ処理されたメラミン化合物”は、チャー形成触媒が ＭＰＰに結合されるように作られたＭＰＰを意味する。チャー形成触媒でドープ 処理された化合物は、メラミンの水溶液を調製し、シリコタングステン酸または リンタングステン酸の水溶液を調製し、そしてＨ₃ＰＯ₄（８５％酸）などのリン 化合物の水溶液を調製することによって製造されることもできる。タングステン 酸溶液はリン溶液に添加され、ついで、その混合物はメラミン溶液に添加され、 そしてリン酸メラミンは水分子の損失を経てピロリン酸メラミンに変換される。 得られた溶液は減圧乾燥されて、ドープリン酸メラミン化合物（doped melamine phosphate compound）が生成される。その溶液中のメラミンとリンとのモル比 は、２：１から１：２であるべきである。チャー形成触媒のモルの数は、ＭＰＰ １モル当たり０．０１から０．５モルであり、好ましくはＭＰＰ１モル当たり０ ．１モルであるべきである。ドープメラミン化合物が作られるとき、ピロリン酸 メラミンへのリン酸メラミンの変換が１００％でなくてもよく、したがってドー プメラミン化合物は主としてピロリン酸メラミンであるが、未変換のリン酸メラ ミンを含んでもよい。 チャー形成触媒でドープ処理されたメラミン化合物は、水性媒体中で、メラミ ンとシリコタングステン酸またはリンタングステン酸とを、タングステン化合物 のモル当たり１から２４モルのメラミンのモル比で接触させて、タングステン酸 の“メラミン塩”を調製することにより製造されてもよい。その接触は５０℃か ら１００℃で実施されることが好ましい。メラミンは使用されたタングステン化 合物との塩を形成するだけでなく、水が水和物を形成するのとだいたい同じよう に得られた塩を溶媒和にすると信じられている。メラミンがシアヌル酸およびシ リコタングステン酸またはリンタングステン酸との“混合塩”を形成するように 、シアヌル酸が存在してもよい。 好ましい組成物は、成分（Ａ）(１)はＰＰ、ＰＳ、ＰＰＯまたはＰＳＭＡであ り、および成分（Ａ）(２)はナイロン６，６である組成物を含む。成分（Ａ）( １)はＰＣであり、および成分（Ａ）(２)はＰＥＴである組成物も好ましい。 本明細書中に記載された組成物は、その樹脂のみと比較して改良された耐火性 を有し、ボビン、巻型、コネクタ、ファスナーなどの電気および電子部品などの 部品を製造するための成形用樹脂、並びに遮断器などの装置内の部品用の成形用 樹脂として特に有用である。これらの組成物は、樹脂の良好な物理的特性、すな わち所望の機械的特性、特に靭性も保持する。靭性は、引張強さおよび伸びの製 品に比例するものとしておおよそ評価され、これらのいずれかまたは両方が高い ほど、ポリマーは強靭である。本組成物は、０．１６ｃｍ（１／１６インチ）の 厚さで、アンダーライターズラボラトリー試験ＵＬ−９４においてＶ０の等級を 有するように十分に耐火性であることが好ましい。 ＭＰＰ、強化剤、およびチャー形成触媒などの難燃剤は、樹脂中で比較的よく 分散されていることも好ましい。分散の好ましい程度は、ポリマーに材料を分散 させるために慣用的に使用される多くの異なるタイプの装置のいずれにおいて組 成物を製造することによって達成され得る。例えば、適当な混合スクリューセク ションを備えた二軸スクリュー押出機が使用されて成分を満足に溶融混合するこ とができる。ポリマー中のチャー形成触媒の分散は、比較的小さい粒径のタング ステン化合物を用いて開始することにより促進されることも信じられている。 好ましい実施の形態において、流れ向上剤が流れを改良するために組成物に添 加されてもよい。許容可能な流れ向上剤の具体例は、デラウェア州、ウィルミン トンのE.I.du Pont de Nemours and Companyから入手可能なドデカン二酸（ＤＤ ＤＡ）である。本発明の組成物に流れ向上剤が使用される場合には、流れ向上剤 は、樹脂、強化剤、および難燃剤の総重量パーセントのみに基づいて、０．２５ から０．５重量パーセントの量で使用されることが好ましい。 実施例 次の略語を実施例および以下の表において使用する： ＭＰＰ−ピロリン酸メラミン ＰＰ−ポリプロピレン ＰＣ−ポリカーボネート ＰＰＯ−ポリフェニレンオキサイド ＰＳ−ポリスチレン Ｎ６６−ナイロン６，６ ＰＥＴ−ポリエチレンテレフタレート ＥＰＯＮ−エポキシ ＬＯＸ−有機置換ペンタエリトリトール ＥＢＳ−Ａｃｒａｗａｘ Ｃ ＤＤＤＡ−ドデカン二酸 特に示されない限り、次の手順を例において使用した。実施例において使用し た樹脂は、ペレットの形態であった。樹脂、強化材、およびＭＰＰを、十分に、 通常３０分かけて混合した。 ついで樹脂混合物を乾燥し、ついで、中程度のスクリュー苛酷性を有するスク リューデザインを使用し、２００〜３００℃の溶融温度、および１時間当たり１ １．３〜１５．９ｋｇの速度の、２８ｍｍまたは３０ｍｍのいずれかのWerner & Pfleiderer二軸スクリュー押出機で押出した。０．０４３ｋｇ（１．５０ｚ） の成形機で１／１６インチ（０．１６ｃｍ）厚のバーを成形した。 溶融温度は典型的に２００〜３００℃であり、および金型温度は典型的に４５ 〜１２０℃であった。ついで、成形されたバーを、ＵＬ−９４試験の燃焼性等級 に対して、特に示されない限り、０．１６ｃｍ厚で試験した。 実施例１〜１０：他のポリマーと配合したナイロン６，６ これらの例は、Cytek Industries（ニュージャージー州、ニューアーク）から 購入したＭＰＰを含有する。ナイロン６，６はDuPontからのＺｙｔｅｌ１０１で あった。 実施例１〜２（表１） ＰＰＯ（ＩＶ＝０．４）をＧＥ（ニューヨーク州、スケネクタディ）から入手 した。実施例１は、強化材としてPPG Industries（ペンシルベニア州、ピッツバ ーグ）からのガラスを含有した。実施例２はガラスを含有しなかった。両方の組 成物はＵＬ９４Ｖ０に等級された。 実施例３〜４（表２） ＰＰをテキサス州、ヒューストンのLyondell Petrochemical Co.から入手した (ＰＰ３１５４ａ)。実施例３はガラス（ＰＰＧ３５４０）を含有し、および実施 例４はガラスを含有しなかった。両方の組成物はＵＬ９４Ｖ０に等級された。 実施例５〜６（表３） ＰＣをＧＥから入手した(Ｌｅｘａｎ１０１)。実施例５はガラス（ＰＰＧ３５ ４０）を含有し、および実施例６はガラスを含有しなかった。両方の組成物はＵ Ｌ９４Ｖ０に等級された。 実施例７〜８（表４） あるタイプのＰＳ、ＳＭＡ（ポリスチレン−無水マレイン酸コポマー）をＮｏ ｖａ（ペンシルベニア州、ピッツバーグ）から入手した。実施例７はガラス（Ｐ ＰＧ３５４０）を含有し、および実施例８はガラスを含有しなかった。両方の組 成物はＵＬ９４Ｖ０に等級された。実施例９〜１０（表５） ＨＩＰＳ（ミシガン州、ミッドランドのDow Chemicalからの高衝撃性ＰＳまた はＳｔｙｒｏｎ Ｆ２２０）を使用した。実施例９はガラス（ＰＰＧ３５４０） を含有し、および実施例１０はガラスを含有しなかった。両方の組成物はＵＬ９ ４Ｖ０に等級された。 実施例１１：ＰＣと配合したＰＥＴ（表６） ＰＣをＧＥから入手した(Ｌｅｘａｎ１０１)。ＰＥＴはDuPontからのＲｙｎｉ ｔｅ ３９３４であった。実施例１１はガラス（ＰＰＧ３５６３）を含有した。 その組成物はＵＬ９４Ｖ０に等級された。ＬＯＸは、イリノイ州、ラグランジュ のHankel Co.から入手したＬＯＸＩＡＬ ７１１９であった。ＥＰＯＮはテキサ ス州、ヒューストンのShell Chemicalからの１００９Ｆであった。 本発明の特定の実施の形態は上記に記載されているが、本発明は、本発明の性 質または本質的な特質から逸脱することなく、非常に多くの改変、置換および再 配列が可能であることが当業者によって理解されるであろう。本発明の範囲を示 すので、前述の明細書に対してよりむしろ添付の請求の範囲に対して、参照はな されるべきである。 上記の成分に加えて、本発明の組成物は、着色剤、離型剤、酸化防止剤、タフ ナー、核剤、紫外線安定剤、および熱安定剤などの合成樹脂に慣用的に使用され る添加剤を含有してもよい。慣用の充填材の具体例は水酸化マグネシウムである 。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/49 Ｃ０８Ｋ 5/49 Ｃ０８Ｌ 25/04 Ｃ０８Ｌ 25/04 67/02 67/02 69/00 69/00 71/12 71/12 // Ｃ０８Ｌ 101:00 101:00

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（Ａ）３０から７０重量パーセントの合成樹脂であり、 （１）３０から７０重量パーセントの、ポリプロピレン、ポリカーボネ ート、ポリフェニレンオキサイド、またはポリスチレン、もしく はポリスチレンと無水マレイン酸とのコポリマーである第１の樹 脂、および （２）３０から７０重量パーセントの、ポリエチレンテレフタレート、 またはナイロン６，６、またはその配合物もしくは混合物である 第２の樹脂 であって、（Ａ）(１)および（Ａ）(２)の重量パーセントは、（Ａ） （１）と（Ａ）(２)との間で合計１００％である合成樹脂と、 （Ｂ）難燃剤であり、 （１）２０から４５重量パーセントのピロリン酸メラミン、および （２）１５から３０重量パーセントのピロリン酸メラミンと１０重量 パーセントまでのチャー形成触媒；および （３）１５から３０重量パーセントのピロリン酸メラミンと、１０重 量パーセントまでのチャー形成触媒と、１０重量パーセントまで のチャー形成物であり、ノボラック、ビニルアルコール、もしく はスターチであるチャー形成物、および （４）２０から４０重量パーセントのピロリン酸メラミンと５重量パー セントまでのホウ酸亜鉛 からなる群から選択された難燃剤と、 （Ｃ）４０重量パーセントまでの強化剤と を含有する組成物であり、前記の（Ａ）(１)と（Ａ）(２)との間の関係以外は、 すべての重量パーセントは（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の総重量に基づくことを特徴 とする組成物。 ２．（Ｂ）におけるチャー形成触媒は、リンタングステン酸、シリコタングステ ン酸、またはタングステン酸のアルカリ金属塩であることを特徴とする請求項１ に記載の組成物。 ３．前記チャー形成触媒の量が０．１から１０重量パーセントであることを特徴 とする請求項１および２のいずれか１項に記載の組成物。 ４．前記チャー形成物の量が０．１から１０重量パーセントであることを特徴と する請求項２、３および４のいずれか１項に記載の組成物。 ５．（Ｂ）は３０重量パーセントであることを特徴とする請求項１に記載の組成 物。 ６．相対的な重量パーセント（Ａ）(１)および（Ａ）(２)は、（Ａ）(１)および （２）の重量にのみ基づいて、それぞれ５０％であることを特徴とする請求項１ に記載の組成物。 ７．（Ａ）(１)はポリプロピレン、ポリスチレン、ポリプロピレンオキサイド、 またはポリスチレンと無水マレイン酸とのコポリマーであり、および（Ａ）（２ ）はナイロン６，６であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 ８．（Ａ）(１)はポリカーボネートであり、および（Ａ）(２)はポリエチレンテ レフタレートであることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 ９．（Ｂ）はピロリン酸メラミンであることを特徴とする請求項１〜８のいずれ か１項に記載の組成物。 １０．（Ｃ）は、ガラス、カーボン、マイカ、アラミド繊維、またはそれらの混 合物であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。 １１．請求項１〜１０項のいずれか１項に記載の組成物から製造されることを特 徴とする成形品。