JP2001517248A - β−ラクタム抗生物質の製造で有用なアミノチアゾール誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 チオエステルによって活性化されるカルボキシルを有するアミノチアゾール誘導体であって、前記誘導体はβ−ラクタム抗生物質を生じるようにβ−ラクタム核と縮合可能である。

Description

【発明の詳細な説明】 β−ラクタム抗生物質の製造で有用なアミノチアゾール誘導体 本発明は、アミノチアゾール誘導体、およびより具体的にはチオエステルによ って活性化されるカルボキシルをもつアミノチアゾール誘導体に関し、これらは β−ラクタム抗生物質の製造に使用されうる。 β−ラクタム抗生物質は文献で公知であり、そしてそれらの多く、すなわちセ ファロスポリン類は、医治療において幅広く使用されている一方、文献、例えば 特許第WO 97/13772号および第WO 97/12890号に記述されているように多くの他の 人も、なお開発中である。 また、アミノチアゾールセファロスポリン類（第三世代）の多数の製造方法が 既知であり、その一が前述の特許第WO 97/13772号に記述されており、ここでβ −ラクタム核は以下の式： 式中、Ｒはトリチル基でありかつＸは塩素原子である、 を有する化合物の誘導体と縮合されており、「誘導体」という定義は、化合物（ II）が塩化物によって活性化されるカルボキシルを有することを意味する。この 縮合系の欠点は、それが、結果として生ずる収率の減少および製造費用の増大を 伴う、得られたセファロスポリンのその後のクロマトグラフィー精製段階を必要 とすることである。 加えて、文献には、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）もしくはＤＣ Ｃ／ヒドロキシベンゾトリアゾールを使用する活性化方法が記 述されるが、しかし、これらの活性化方法は、非常に費用がかかることを別にし ても、工業的スケールでのβ−ラクタム抗生物質の製造に適しない。 特許第EP-A-037380号および第EP-A-210815号は、式（II）により記述されるも のに類似であるアミノチアゾール誘導体に対する他の活性化方法を記述するが、 しかし、β−ラクタム核との縮合で得られうる転化収率は低い。 特許第US-A-4,767,852号は、カルボキシル基の活性化がチオエステルによって 得られる式（II）の化合物のアミノチアゾール誘導体を記述するが；しかしなが ら、この式において、Ｘの意味は全ての場合においてもっぱらＨ（水素）のみで あり、すなわち、これらの誘導体が当該特許それ自身に記述される方法に従って β−ラクタム核と縮合される場合、全ての場合において、Ｘが常にかつもっぱら Ｈのみであるセファロスポリンまたはβ−ラクタム抗生物質が得られる。従って 、特許第US-A-4,767,852号の教示に従えば、アミノチアゾール構造を有する全て の他の第三世代のβ−ラクタム抗生物質と類似の様式で、β−ラクタマーゼ産生 株（耐性株）に対し有用である、特許第WO 97/13772号に記述されるもののよう な全部のβ−ラクタム抗生物質を得ることは可能でない。 本発明の主目的は、これゆえに、β−ラクタム核と縮合されて高レベルの純度 および収率を伴う広範なβ−ラクタム抗生物質（中でも、特許第WO 97/13772号 に記述されるもの）を生じうるアミノチアゾール誘導体を製造することにある。 より具体的には、本発明は式 を有するアミノチアゾール誘導体に関し、 式中 Ｘはハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり； Ｈｅｔは、それ自体かもしくはベンゼン環と縮合された、Ｎ、Ｓ、Ｏから構成さ れる群から選ばれる最低１個のヘテロ原子を環中に有する５もしくは６項(term) のヘテロ環であり； Ｒは、Ｈ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、その酸官能基が遊離、塩化もしくはエステル化さ れている−ＣＨ₂−ＣＯＯＨもしくはＣ（ＣＨ₃）₂−ＣＯＯＨ、である。 好ましくは、ＸはＣｌであり；Ｈｅｔは から成る群のなかから選ばれ、Ｒは、トリチル（Ｔｒ）、テトラヒドロピラニル （ＴＨＰ）、tert−ブチルジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）、トリメチルシリル（ ＴＭＳ）およびメトキシメチル（ＭＯＭ）から成る群のなかから選ばれる。 式（Ｉ）の誘導体は、順に、特許第US-A-4767852号に記述される手順に従って 、対応する酸（特許第WO 97/13772号に記述される）から出発して容易に得られ うる。 アミノチアゾール誘導体（Ｉ）は、β−ラクタム核（必要な場合は保護される ）と容易に縮合されて、式Ｃ＝Ｎ−ＯＲのオキシムの化学量論の完全な保持（な らびにこれゆえに高レベルの純度および高収率）を伴うβ−ラクタム抗生物質を 与えうる。 とりわけ、β−ラクタム核との誘導体（Ｉ）の縮合反応は、高誘電率を有する 、ジクロロメタン、酢酸エチル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド 、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、アセトン、ジメチルスルホキシド、メタノール 、エタノール、イソプロパノールおよびスルホランのような、試薬（とりわけ誘 導体Ｉ）を可溶化する（部分的にのみさえ）ことが可能な高度に極性の有機溶媒 （純粋な、もしくは一緒に混合された、または50％水までの水と混合された、ま た二相系でも）を使用して、−30℃と＋80℃との間、好ましくは−５℃と＋40℃ との間の温度で実施されてよいことが注目されてよい。 以下に続く実施例は本発明をより具体的に説明する。 実施例１ ２−メルカプトベンゾチアゾリルの（Ｚ）−２−アミノチアゾリル−５−クロロ −α−トリチルオキシイミノアセテートの製造 900ミリリットルのジクロロメタンに室温で245gの二硫化ベンゾチアゾールお よび193gのトリフェニルホスフィン、ならびに、速い攪拌下で、WO 97/13772に 記述されるものに従って得られた、355gの（Ｚ）−２−アミノチアゾリル−５− クロロ−α−トリチルオキシイミノ酢酸（273g の活性）（ＸがＣｌでありかつＲがトリチルである式（II）の化合物である）を 添加する。この反応は発熱性であり、温度は自発的に35℃に上昇する。10分後に 上をゆっくりした攪拌下に放置し、そして生成物はそれが生じる際に結晶する。 反応は１時間（35℃）の中で完了する。反応終了時に15℃に冷却しそして攪拌下 に１時間放置する。濾過しそして600ミリリットルのジクロロメタンで洗浄する 。恒量が達せられるまで40℃で真空中で乾燥する。 こうして、322gの、ＸがＣｌであり、ＲがトリチルでありそしてＨｅｔがベン ゾチアゾリルである式（Ｉ）の生成物が得られる。 融点、170℃（分解） 実施例２ ２−メルカプトベンゾチアゾリルの（Ｚ）−２−アミノチアゾリル−５−クロロ −α−トリチルオキシイミノアセテートの製造 この反応を、75gのトリエチルアミンを反応の中で添加するという事実を除い て前の実施例でのように実施する。こうして、同一の物理化学的特徴を有する31 5gの生成物が得られる。 実施例３ ７−β−［（Ｚ）−２−アミノチアゾリル−５−クロロ−α−トリチルオキシイ ミノアセトアミド］−３−クロロセファロスポラン酸ナトリウム塩の製造 ６gの３−Ｃｌ−７−アミノセファロスポラン酸を50ミリリットルの ジクロロメタン中に懸濁し、そして文献（ピアース(Pierce)、”Silylation of Organic Compounds”、ピアース ケミカル カンパニー(Pierce Chem．Co.)イ リノイ州ロックフォード；J．Am．Chem．Soc．85、2497、1963）に記述される手 順に従ってトリメチルシリルエステルとして保護する。シリル化された生成物を 50ミリリットルのジメチルアセトアミドで希釈し、前述の実施例で記述されたよ うに得られた、15gのチオエステルを添加し、そして室温で一夜反応させる。ソ ーダでｐＨを6.5に修正し、そして有機相を10％塩化ナトリウム水性溶液で洗浄 する（80ミリリットルで５回）。 有機相を油状物が得られるまで蒸発させ、これを、生成物を結晶させるように 100ミリリットルのイソプロパノールで希釈する。濾過しそしてイソプロパノー ルで洗浄する。 乾燥した後に、96.7％のＨＰＬＣ純度を有する30.5gの生成物が得られる。 融点、165℃（分解） 実施例４ ７−β−［（Ｚ）−２−アミノチアゾリル−５−クロロ−α−トリチルオキシイ ミノアセトアミド］−３−クロロセファロスポラン酸para−ニトロベンジルエス テルの製造 実施例１もしくは実施例２に従って得られた、12gのチオエステルを、130ミリ リットルのジメチルホルムアミド中に溶解する。6.6gの７−ア ミノ−３−クロロセファロスポラン酸para−ニトロベンジルエステルを添加する 。 室温で一夜反応させ；150ミリリットルの酢酸エチルで希釈し、そして水で反 復して洗浄して全ＤＭＦを抽出する。溶液を１gの炭で脱色し、濾過し、そして アセテートで洗浄する。高濃度(rich)相を油状物が得られるまで真空中で蒸発さ せ、そして200ミリリットルの無水エタノールで希釈する。 再度加熱して溶解を完了させ、そしてその後、生成物の沈殿まで冷まさせる。 濾過しそしてメタノールで洗浄し、そして恒量が達成されるまで乾燥する。こう して、97.8％のＨＰＬＣ純度を有する10.1gの生成物が得られる。 融点、177℃（分解） 実施例５ ７−β−［（Ｚ）−２−アミノチアゾリル−５−クロロ−α−トリチルオキシイ ミノアセトアミド］−３−メトキシメチルセファロスポラン酸ナトリウム塩の製 造 100gの３−メトキシメチル−７−アミノセファロスポラン酸を、2.1リットル のＤＭＦおよび300ミリリットルの水から成る混合物に懸濁する。実施例１もし くは実施例２に従って得られる、270gのチオエステルを添加し、そしてその後68 ミリリットルのＴＥＡを１時間の期間にわたっ て滴らせる。室温で一夜反応させる。反応終了時に２リットルの酢酸エチルおよ び1.5リットルの塩飽和水で希釈する。ｐＨを塩酸で３に下げ、相を分離し、そ して有機相を各回１リットルの塩水で３回以上洗浄する。 有機相を残渣が得られるまで真空中で蒸発させる。１リットルの酢酸エチルで 希釈し、そして68gの２−エチルヘキサン酸ナトリウムを添加し；生成物のナト リウム塩が即座に沈殿する。濾過しそして酢酸エチルで洗浄する。 乾燥した後に、98.5％のＨＰＬＣ純度を有する265gの生成物が得られる。 融点、180℃（分解）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｄ 501/06 Ｃ０７Ｄ 501/34 １０５ 501/34 １０５ 501/59 501/59 Ａ６１Ｋ 31/546 // Ａ６１Ｋ 31/546 Ａ６１Ｐ 31/04 Ａ６１Ｐ 31/04 (Ｃ０７Ｄ 417/12 (Ｃ０７Ｄ 417/12 277:40 277:40 309:12） 309:12） (Ｃ０７Ｄ 417/12 (Ｃ０７Ｄ 417/12 263:58 263:58 277:40） 277:40） (Ｃ０７Ｄ 417/12 (Ｃ０７Ｄ 417/12 257:04 257:04 277:40） 277:40） (Ｃ０７Ｄ 417/14 (Ｃ０７Ｄ 417/14 277:40 277:40 277:74 277:74 309:12） 309:12） (Ｃ０７Ｄ 417/14 (Ｃ０７Ｄ 417/14 263:58 263:58 277:40 277:40 309:12） 309:12） (Ｃ０７Ｄ 417/14 (Ｃ０７Ｄ 417/14 257:04 257:04 277:40 277:40 309:12） 309:12） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 セラ，マウリツイオ イタリア・アイ―20062カサノダダ・ビア ジヨベルテイ１ (72)発明者 フイリツピ，マウロ イタリア・アイ―20090パンテイグリア テ・ビアオベルダン１／１

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．式 式中： Ｘはハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり； Ｈｅｔは、それ自体かもしくはベンゼン環と縮合された、Ｎ、Ｓ、Ｏから構成さ れる群から選ばれる最低１個のヘテロ原子を環中に有する５もしくは６項のヘテ ロ環であり； Ｒは、Ｈ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、その酸官能基が遊離、塩化もしくはエステル化さ れている−ＣＨ₂−ＣＯＯＨもしくはＣ（ＣＨ₃）₂−ＣＯＯＨ、 である、 のアミノチアゾール誘導体。 ２．ＸがＣｌである、請求の範囲１に記載の誘導体。 ３．Ｒが、トリチル（Ｔｒ）、テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）、tert−ブチル ジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）、トリメチルシリル（ＴＭＳ）およびメトキシメ チル（ＭＯＭ）から成る群のなかから選ばれる、請求の範囲１および２に記載の 誘導体。 ４．Ｈｅｔがから成る群のなかから選ばれる、請求の範囲１から３までに記載の誘導体。 ５．それに従って式（Ｉ）の誘導体が有機溶媒の存在下に−30℃と＋80℃との間 の温度でβ−ラクタム核と縮合される、β−ラクタム抗生物質の製造方法。 ６．前記溶媒が、ジクロロメタン、酢酸エチル、ジメチルホルムアミド、ジメチ ルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、アセトン、ジメチルスルホキシ ド、メタノール、エタノール、イソプロパノールおよびスルホランを含む群のな かから選ばれる、請求の範囲５に記載の方法。 ７．前記縮合が−５℃と＋40℃との間の温度で実施される、請求の範囲５および ６に記載の方法。