JP2001332410A - 磁石粉末、磁石粉末の製造方法およびボンド磁石 - Google Patents
磁石粉末、磁石粉末の製造方法およびボンド磁石Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 磁気特性が優れ、信頼性の高い磁石、特に熱
的安定性に優れた磁石を提供すること。 【解決手段】 本発明の磁石粉末は、(R1-aDya)x
(Fe1-bCob)100-x-yBy(ただし、Rは、Dyを除
く少なくとも1種の希土類元素、x:7.1〜9.9原
子%、y:4.6〜8.0原子%、a:0.02〜0.
2、b:0〜0.30)で表される合金組成からなる磁
石粉末であって、ハード磁性相とソフト磁性相とを有す
る複合組織で構成され、室温での固有保磁力HcJが40
0〜750kA/mである。
的安定性に優れた磁石を提供すること。 【解決手段】 本発明の磁石粉末は、(R1-aDya)x
(Fe1-bCob)100-x-yBy(ただし、Rは、Dyを除
く少なくとも1種の希土類元素、x:7.1〜9.9原
子%、y:4.6〜8.0原子%、a:0.02〜0.
2、b:0〜0.30)で表される合金組成からなる磁
石粉末であって、ハード磁性相とソフト磁性相とを有す
る複合組織で構成され、室温での固有保磁力HcJが40
0〜750kA/mである。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、磁石粉末、磁石粉
末の製造方法およびボンド磁石に関するものである。
末の製造方法およびボンド磁石に関するものである。
【0002】
【従来の技術】モータ等の小型化を図るためには、その
モータに使用される際の(実質的なパーミアンスにおい
ての)磁石の磁束密度が高いことが望まれる。ボンド磁
石における磁束密度を決定する要因は、磁石粉末の磁化
の値と、ボンド磁石中における磁石粉末の含有量(含有
率)とがある。従って、磁石粉末自体の磁化がそれほど
高くない場合には、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を
極端に多くしないと十分な磁束密度が得られない。
モータに使用される際の(実質的なパーミアンスにおい
ての)磁石の磁束密度が高いことが望まれる。ボンド磁
石における磁束密度を決定する要因は、磁石粉末の磁化
の値と、ボンド磁石中における磁石粉末の含有量(含有
率)とがある。従って、磁石粉末自体の磁化がそれほど
高くない場合には、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を
極端に多くしないと十分な磁束密度が得られない。
【0003】ところで、現在、高性能な希土類ボンド磁
石として使用されているものとしては、希土類磁石粉末
として、MQI社製のMQP−B粉末を用いた等方性ボ
ンド磁石が大半を占めている。等方性ボンド磁石は、異
方性ボンド磁石に比べ次のような利点がある。すなわ
ち、ボンド磁石の製造に際し、磁場配向が不要であるた
め、製造プロセスが簡単で、その結果製造コストが安価
となることである。しかしこのMQP−B粉末に代表さ
れる従来の等方性ボンド磁石には、次のような問題点が
ある。
石として使用されているものとしては、希土類磁石粉末
として、MQI社製のMQP−B粉末を用いた等方性ボ
ンド磁石が大半を占めている。等方性ボンド磁石は、異
方性ボンド磁石に比べ次のような利点がある。すなわ
ち、ボンド磁石の製造に際し、磁場配向が不要であるた
め、製造プロセスが簡単で、その結果製造コストが安価
となることである。しかしこのMQP−B粉末に代表さ
れる従来の等方性ボンド磁石には、次のような問題点が
ある。
【0004】1) 従来の等方性ボンド磁石では、磁束
密度が不十分であった。すなわち用いられる磁石粉末の
磁化が低いため、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量(含
有率)を高めなければならないが、磁石粉末の含有量を
高くすると、ボンド磁石の成形性が悪くなるため、限界
がある。また、成形条件の工夫等により磁石粉末の含有
量を多くしたとしても、やはり、得られる磁束密度には
限界があり、このためモータの小型化を図ることはでき
ない。
密度が不十分であった。すなわち用いられる磁石粉末の
磁化が低いため、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量(含
有率)を高めなければならないが、磁石粉末の含有量を
高くすると、ボンド磁石の成形性が悪くなるため、限界
がある。また、成形条件の工夫等により磁石粉末の含有
量を多くしたとしても、やはり、得られる磁束密度には
限界があり、このためモータの小型化を図ることはでき
ない。
【0005】2) ナノコンポジット磁石で残留磁束密
度の高い磁石も報告されているが、その場合は保磁力が
小さすぎて、実用上モータとして得られる磁束密度(実
際に使用される際のパーミアンスでの)は非常に低いも
のであった。また、保磁力が小さいため、熱的安定性も
劣る。
度の高い磁石も報告されているが、その場合は保磁力が
小さすぎて、実用上モータとして得られる磁束密度(実
際に使用される際のパーミアンスでの)は非常に低いも
のであった。また、保磁力が小さいため、熱的安定性も
劣る。
【0006】3) ボンド磁石の耐食性、耐熱性が低く
なる。すなわち、磁石粉末の磁気特性の低さを補うため
に、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を多くしなければ
ならず(すなわちボンド磁石の密度を極端に高密度化す
ることとなり)、その結果、ボンド磁石は、耐食性、耐
熱性が劣り信頼性が低いものとなる。
なる。すなわち、磁石粉末の磁気特性の低さを補うため
に、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を多くしなければ
ならず(すなわちボンド磁石の密度を極端に高密度化す
ることとなり)、その結果、ボンド磁石は、耐食性、耐
熱性が劣り信頼性が低いものとなる。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、磁気
特性が優れ、信頼性に優れた磁石を提供することができ
る磁石粉末およびボンド磁石を提供することにある。
特性が優れ、信頼性に優れた磁石を提供することができ
る磁石粉末およびボンド磁石を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
(1)〜(21)の本発明により達成される。
(1)〜(21)の本発明により達成される。
【0009】(1) (R1-aDya)x(Fe1-bC
ob)100-x-yBy(ただし、Rは、Dyを除く少なくと
も1種の希土類元素、x:7.1〜9.9原子%、y:
4.6〜8.0原子%、a:0.02〜0.2、b:0
〜0.30)で表される合金組成からなる磁石粉末であ
って、ハード磁性相とソフト磁性相とを有する複合組織
で構成され、室温での固有保磁力HcJが400〜750
kA/mであることを特微とする磁石粉末。
ob)100-x-yBy(ただし、Rは、Dyを除く少なくと
も1種の希土類元素、x:7.1〜9.9原子%、y:
4.6〜8.0原子%、a:0.02〜0.2、b:0
〜0.30)で表される合金組成からなる磁石粉末であ
って、ハード磁性相とソフト磁性相とを有する複合組織
で構成され、室温での固有保磁力HcJが400〜750
kA/mであることを特微とする磁石粉末。
【0010】(2) (R1-aDya)x(Fe1-bC
ob)100-x-y-zByMz(ただし、Rは、Dyを除く少な
くとも1種の希土類元素、Mは、Cu、Ga、Si、S
n、In、Ag、Alのうち少なくとも1種の元素、
x:7.1〜9.9原子%、y:4.6〜8.0原子
%、z:3.0原子%以下(ただし、0を除く)、a:
0.02〜0.2、b:0〜0.30)で表される合金
組成からなる磁石粉末であって、ハード磁性相とソフト
磁性相とを有する複合組織で構成され、室温での固有保
磁力HcJが400〜760kA/mであることを特微と
する磁石粉末。
ob)100-x-y-zByMz(ただし、Rは、Dyを除く少な
くとも1種の希土類元素、Mは、Cu、Ga、Si、S
n、In、Ag、Alのうち少なくとも1種の元素、
x:7.1〜9.9原子%、y:4.6〜8.0原子
%、z:3.0原子%以下(ただし、0を除く)、a:
0.02〜0.2、b:0〜0.30)で表される合金
組成からなる磁石粉末であって、ハード磁性相とソフト
磁性相とを有する複合組織で構成され、室温での固有保
磁力HcJが400〜760kA/mであることを特微と
する磁石粉末。
【0011】(3) 磁石粉末は、急冷薄帯を粉砕して
得られたものである上記(1)または(2)に記載の磁
石粉末。
得られたものである上記(1)または(2)に記載の磁
石粉末。
【0012】(4) 前記急冷薄帯の厚さは、10〜4
0μmである上記(3)に記載の磁石粉末。
0μmである上記(3)に記載の磁石粉末。
【0013】(5) 前記急冷薄帯は、磁石材料の溶湯
を回転する冷却ロールの周面に衝突させ、冷却固化する
ことにより得られるものである上記(3)または(4)
に記載の磁石粉末。
を回転する冷却ロールの周面に衝突させ、冷却固化する
ことにより得られるものである上記(3)または(4)
に記載の磁石粉末。
【0014】(6) 前記冷却ロールは、金属または合
金で構成される基部と、周面を構成する表面層とを有
し、該表面層の熱伝導率が前記基部の熱伝導率より小さ
いものである上記(5)に記載の磁石粉末。
金で構成される基部と、周面を構成する表面層とを有
し、該表面層の熱伝導率が前記基部の熱伝導率より小さ
いものである上記(5)に記載の磁石粉末。
【0015】(7) 前記表面層は、セラミックスで構
成される上記(6)に記載の磁石粉末。
成される上記(6)に記載の磁石粉末。
【0016】(8) 前記Rは、Ndおよび/またはP
rを主とする希土類元素である上記(1)ないし(7)
のいずれかに記載の磁石粉末。
rを主とする希土類元素である上記(1)ないし(7)
のいずれかに記載の磁石粉末。
【0017】(9) 前記Rは、Prを含み、その割合
が前記R全体に対して5〜75%である上記(1)ない
し(8)のいずれかに記載の磁石粉末。
が前記R全体に対して5〜75%である上記(1)ない
し(8)のいずれかに記載の磁石粉末。
【0018】(10) 前記複合組織は、ナノコンポジ
ット組織である上記(1)ないし(9)のいずれかに記
載の磁石粉末。
ット組織である上記(1)ないし(9)のいずれかに記
載の磁石粉末。
【0019】(11) 磁石粉末は、その製造過程およ
び/または製造後に、少なくとも1回熱処理が施された
ものである上記(1)ないし(10)のいずれかに記載
の磁石粉末。
び/または製造後に、少なくとも1回熱処理が施された
ものである上記(1)ないし(10)のいずれかに記載
の磁石粉末。
【0020】(12) 平均結晶粒径が5〜50nmで
ある上記(1)ないし(11)のいずれかに記載の磁石
粉末。
ある上記(1)ないし(11)のいずれかに記載の磁石
粉末。
【0021】(13) 平均粒径が0.5〜150μm
である上記(1)ないし(12)のいずれかに記載の磁
石粉末。
である上記(1)ないし(12)のいずれかに記載の磁
石粉末。
【0022】(14) 磁石材料の溶湯を回転する冷却
ロールの周面に衝突させ、冷却固化することにより急冷
薄帯を得、該急冷薄帯を粉砕して上記(1)ないし(1
3)のいずれかに記載の磁石粉末を得ることを特徴とす
る磁石粉末の製造方法。
ロールの周面に衝突させ、冷却固化することにより急冷
薄帯を得、該急冷薄帯を粉砕して上記(1)ないし(1
3)のいずれかに記載の磁石粉末を得ることを特徴とす
る磁石粉末の製造方法。
【0023】(15) 上記(14)に記載の方法によ
り製造された磁石粉末を結合樹脂で結合してなることを
特徴とするボンド磁石。
り製造された磁石粉末を結合樹脂で結合してなることを
特徴とするボンド磁石。
【0024】(16) 上記(1)ないし(13)のい
ずれかに記載の磁石粉末を結合樹脂で結合してなること
を特徴とするボンド磁石。
ずれかに記載の磁石粉末を結合樹脂で結合してなること
を特徴とするボンド磁石。
【0025】(17) 室温での固有保磁力HcJが40
0〜750kA/mである上記(15)または(16)
に記載のボンド磁石。
0〜750kA/mである上記(15)または(16)
に記載のボンド磁石。
【0026】(18) 最大磁気エネルギー積(BH)
maxが50kJ/m3以上である上記(15)ないし(1
7)のいずれかに記載のボンド磁石。
maxが50kJ/m3以上である上記(15)ないし(1
7)のいずれかに記載のボンド磁石。
【0027】(19) ボンド磁石の密度をρ[Mg/
m3]としたとき、室温での最大磁気エネルギー積(B
H)max[kJ/m3]が、(BH)max/ρ2[×10-9
J・m3/g2]≧2.10の関係を満足する上記(1
5)ないし(18)のいずれかに記載のボンド磁石。
m3]としたとき、室温での最大磁気エネルギー積(B
H)max[kJ/m3]が、(BH)max/ρ2[×10-9
J・m3/g2]≧2.10の関係を満足する上記(1
5)ないし(18)のいずれかに記載のボンド磁石。
【0028】(20) ボンド磁石の密度をρ[Mg/
m3]としたとき、室温での残留磁束密度Br[T]
が、Br/ρ[×10-6T・m3/g]≧0.125の関
係を満足する上記(15)ないし(19)のいずれかに
記載のボンド磁石。
m3]としたとき、室温での残留磁束密度Br[T]
が、Br/ρ[×10-6T・m3/g]≧0.125の関
係を満足する上記(15)ないし(19)のいずれかに
記載のボンド磁石。
【0029】(21) 不可逆減磁率(初期減磁率)の
絶対値が6.2%未満である上記(15)ないし(2
0)のいずれかに記載のボンド磁石。
絶対値が6.2%未満である上記(15)ないし(2
0)のいずれかに記載のボンド磁石。
【0030】
【発明の実施の形態】以下、本発明の磁石粉末、磁石粉
末の製造方法およびボンド磁石の実施の形態について、
詳細に説明する。
末の製造方法およびボンド磁石の実施の形態について、
詳細に説明する。
【0031】[本発明の概要]モータなどの小型化を図
るために、磁束密度が高い磁石を得ることが課題となっ
ている。ボンド磁石における磁束密度を決定する要因
は、磁石粉末の磁化の値と、ボンド磁石中における磁石
粉末の含有量(含有率)とがあるが、磁石粉末自体の磁
化がそれほど高くない場合には、ボンド磁石中の磁石粉
末の含有量を極端に多くしないと十分な磁束密度が得ら
れない。
るために、磁束密度が高い磁石を得ることが課題となっ
ている。ボンド磁石における磁束密度を決定する要因
は、磁石粉末の磁化の値と、ボンド磁石中における磁石
粉末の含有量(含有率)とがあるが、磁石粉末自体の磁
化がそれほど高くない場合には、ボンド磁石中の磁石粉
末の含有量を極端に多くしないと十分な磁束密度が得ら
れない。
【0032】現在普及している前述のMQI社製のMQ
P−B粉末は、前述したように、用途によっては磁束密
度が不十分であり、よって、ボンド磁石の製造に際し、
ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を高めること、すなわ
ち高密度化を余儀なくされ、耐食性、耐熱性や機械的強
度等の面で信頼性に欠けるとともに、保磁力が高いた
め、着磁性が悪いという欠点を有している。
P−B粉末は、前述したように、用途によっては磁束密
度が不十分であり、よって、ボンド磁石の製造に際し、
ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を高めること、すなわ
ち高密度化を余儀なくされ、耐食性、耐熱性や機械的強
度等の面で信頼性に欠けるとともに、保磁力が高いた
め、着磁性が悪いという欠点を有している。
【0033】これに対し、本発明の磁石粉末およびボン
ド磁石は、十分な磁束密度と適度な保磁力が得られ、こ
れにより、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量(含有率)
をそれほど高める必要がなく、その結果、高強度で、成
形性、耐食性、着磁性等に優れた信頼性の高いボンド磁
石を提供することができ、また、ボンド磁石の小型化、
高性能化により、モータ等の磁石搭載機器の小型化にも
大きく貢献することができる。
ド磁石は、十分な磁束密度と適度な保磁力が得られ、こ
れにより、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量(含有率)
をそれほど高める必要がなく、その結果、高強度で、成
形性、耐食性、着磁性等に優れた信頼性の高いボンド磁
石を提供することができ、また、ボンド磁石の小型化、
高性能化により、モータ等の磁石搭載機器の小型化にも
大きく貢献することができる。
【0034】さらに、本発明の磁石粉末は、ハード磁性
相とソフト磁性相とを有する複合組織を構成するものと
することができる。
相とソフト磁性相とを有する複合組織を構成するものと
することができる。
【0035】前述のMQI社製のMQP−B粉末は、ハ
ード磁性相の単相組織であるが、このような複合組織で
は磁化の高いソフト磁性相が存在するため、トータルの
磁化が高くなるという利点があり、さらにリコイル透磁
率が高くなるため、一旦逆磁場を加えてもその後の減磁
率が小さいという利点を有する。
ード磁性相の単相組織であるが、このような複合組織で
は磁化の高いソフト磁性相が存在するため、トータルの
磁化が高くなるという利点があり、さらにリコイル透磁
率が高くなるため、一旦逆磁場を加えてもその後の減磁
率が小さいという利点を有する。
【0036】[磁石粉末の合金組成]本発明の磁石粉末
は、(R1-aDya)x(Fe1-bCob)100-x-yByまた
は(R1-aDya)x(Fe1-bCob)100-x-y-zByM
z(ただし、Rは、Dyを除く少なくとも1種の希土類
元素、Mは、Cu、Ga、Si、Sn、In、Ag、A
lのうち少なくとも1種の元素、x:7.1〜9.9原
子%、y:4.6〜8.0原子%、z:3.0原子%以
下(ただし0を除く)、a:0.02〜0.2、b:0
〜0.30)で表される合金組成からなるものである。
は、(R1-aDya)x(Fe1-bCob)100-x-yByまた
は(R1-aDya)x(Fe1-bCob)100-x-y-zByM
z(ただし、Rは、Dyを除く少なくとも1種の希土類
元素、Mは、Cu、Ga、Si、Sn、In、Ag、A
lのうち少なくとも1種の元素、x:7.1〜9.9原
子%、y:4.6〜8.0原子%、z:3.0原子%以
下(ただし0を除く)、a:0.02〜0.2、b:0
〜0.30)で表される合金組成からなるものである。
【0037】この合金組成では、Dyと、それ以外の希
土類元素Rとを含む。R(Dyを除く希土類元素)とし
ては、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、E
u、Gd、Tb、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、ミッ
シュメタルが挙げられ、これらを1種または2種以上含
むことができる。
土類元素Rとを含む。R(Dyを除く希土類元素)とし
ては、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、E
u、Gd、Tb、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、ミッ
シュメタルが挙げられ、これらを1種または2種以上含
むことができる。
【0038】希土類元素(RおよびDy)の含有量
(x:含有率)は、7.1〜9.9原子%とされる。希
土類元素の含有量が7.1原子%未満では、十分な保磁
力が得られず、後述するDy、Mの添加による保磁力向
上の効果が少ない。一方、希土類元素の含有量が9.9
原子%を超えると、磁化のポテンシャルが下がるため、
十分な磁束密度が得られなくなる。
(x:含有率)は、7.1〜9.9原子%とされる。希
土類元素の含有量が7.1原子%未満では、十分な保磁
力が得られず、後述するDy、Mの添加による保磁力向
上の効果が少ない。一方、希土類元素の含有量が9.9
原子%を超えると、磁化のポテンシャルが下がるため、
十分な磁束密度が得られなくなる。
【0039】ここで、RはNdおよび/またはPrを主
とする希土類元素であるのが好ましい。その理由は、こ
れらの希土類元素は、複合組織(特にナノコンポジット
組織)を構成するハード磁性相の飽和磁化を高め、また
磁石として良好な保磁力を実現するために有効だからで
ある。
とする希土類元素であるのが好ましい。その理由は、こ
れらの希土類元素は、複合組織(特にナノコンポジット
組織)を構成するハード磁性相の飽和磁化を高め、また
磁石として良好な保磁力を実現するために有効だからで
ある。
【0040】また、Rは、Prを含み、その割合がR全
体に対し5〜75%であるのが好ましく、20〜60%
であるのがより好ましい。この範囲であると、残留磁束
密度の低下をほとんど生じることなく、保磁力および角
型性を向上させることができるためである。
体に対し5〜75%であるのが好ましく、20〜60%
であるのがより好ましい。この範囲であると、残留磁束
密度の低下をほとんど生じることなく、保磁力および角
型性を向上させることができるためである。
【0041】Dyは、保磁力向上にとって有利な元素で
あり、希土類元素全体(RおよびDy)に対するDyの
比率(a)は、0.02〜0.2とされ、特に、0.0
4〜0.18であるのが好ましく、0.07〜0.13
であるのがより好ましい。このような範囲でDyを含有
することにより、顕著な保磁力向上の効果が現れる。ま
た、このような範囲では、保磁力向上に追随して、角型
性および最大磁気エネルギー積も向上する。さらに、耐
熱性および耐食性についても良好となる。ただし、上述
したように、全希土類元素の含有量が7.1原子%未満
では、Dyの添加によるこのような効果は非常に小さ
い。また、Dyの含有量が上限値を超えると、磁化の低
下が生じる。
あり、希土類元素全体(RおよびDy)に対するDyの
比率(a)は、0.02〜0.2とされ、特に、0.0
4〜0.18であるのが好ましく、0.07〜0.13
であるのがより好ましい。このような範囲でDyを含有
することにより、顕著な保磁力向上の効果が現れる。ま
た、このような範囲では、保磁力向上に追随して、角型
性および最大磁気エネルギー積も向上する。さらに、耐
熱性および耐食性についても良好となる。ただし、上述
したように、全希土類元素の含有量が7.1原子%未満
では、Dyの添加によるこのような効果は非常に小さ
い。また、Dyの含有量が上限値を超えると、磁化の低
下が生じる。
【0042】Coは、Feと同様の特性を有する遷移金
属である。このCoを添加すること(Feの一部を置換
すること)により、キュリー温度が高くなり、温度特性
が向上するが、Feに対するCoの置換比率(b)が
0.30を超えると、保磁力、磁束密度は共に低下する
傾向を示す。Feに対するCoの置換比率が0.05〜
0.20の範囲では、温度特性の向上のみならず、磁束
密度自体も向上するので、さらに好ましい。
属である。このCoを添加すること(Feの一部を置換
すること)により、キュリー温度が高くなり、温度特性
が向上するが、Feに対するCoの置換比率(b)が
0.30を超えると、保磁力、磁束密度は共に低下する
傾向を示す。Feに対するCoの置換比率が0.05〜
0.20の範囲では、温度特性の向上のみならず、磁束
密度自体も向上するので、さらに好ましい。
【0043】B(ボロン)は、高い磁気特性を得るのに
有効な元素であり、その含有量は、4.6〜8.0原子
%とされる。Bが4.6原子%未満であると、B−H
(J−H)ループにおける角型性が悪くなる。一方、B
が8.0原子%を超えると、非磁性相が多くなり、磁束
密度が急減する。
有効な元素であり、その含有量は、4.6〜8.0原子
%とされる。Bが4.6原子%未満であると、B−H
(J−H)ループにおける角型性が悪くなる。一方、B
が8.0原子%を超えると、非磁性相が多くなり、磁束
密度が急減する。
【0044】Mは、保磁力向上にとって有利な元素であ
る。Mを含有する場合、その含有量は、3.0原子%以
下であるのが好ましく、0.02〜1.5原子%である
のがより好ましい。
る。Mを含有する場合、その含有量は、3.0原子%以
下であるのが好ましく、0.02〜1.5原子%である
のがより好ましい。
【0045】また、MをDyとともに含有することによ
り、相乗的な効果が得られる。すなわち、保磁力の向上
はさらに顕著なものとなり、それとともに、角型性およ
び最大磁気エネルギー積もさらに向上する。また、耐熱
性および耐食性もより優れたものとなる。
り、相乗的な効果が得られる。すなわち、保磁力の向上
はさらに顕著なものとなり、それとともに、角型性およ
び最大磁気エネルギー積もさらに向上する。また、耐熱
性および耐食性もより優れたものとなる。
【0046】なお、DyおよびM自体は新規な物質では
ないが、本発明では、実験、研究を重ねた結果、ソフト
磁性相とハード磁性相を有する複合組織で構成される磁
石粉末において、Dy、Mを前述の範囲内で含有せしめ
ることにより、優れた角型性、最大磁気エネルギー積
を確保しつつ保磁力の向上が図れる、不可逆減磁率の
改善(絶対値の低減)が図れる、良好な耐食性を保持
できる、という3つの効果が得られること、特にこれら
の効果が同時に得られることを見出したものであり、こ
の点に本発明の意義がある。
ないが、本発明では、実験、研究を重ねた結果、ソフト
磁性相とハード磁性相を有する複合組織で構成される磁
石粉末において、Dy、Mを前述の範囲内で含有せしめ
ることにより、優れた角型性、最大磁気エネルギー積
を確保しつつ保磁力の向上が図れる、不可逆減磁率の
改善(絶対値の低減)が図れる、良好な耐食性を保持
できる、という3つの効果が得られること、特にこれら
の効果が同時に得られることを見出したものであり、こ
の点に本発明の意義がある。
【0047】また、磁気特性をさらに向上させる等の目
的で、磁石粉末を構成する合金中には、必要に応じ、T
i、V、Ta、Zr、Nb、Mo、Hf、Zn、P、G
e、Cr、Wよりなる群(以下この群を「Q」で表す)
から選択される少なくとも1種の元素を含有することも
できる。Qに属する元素を含有する場合、その含有量
は、2.0原子%以下であるのが好ましく、0.1〜
1.5原子%であるのがより好ましく、0.2〜1.0
原子%であるのがさらに好ましい。
的で、磁石粉末を構成する合金中には、必要に応じ、T
i、V、Ta、Zr、Nb、Mo、Hf、Zn、P、G
e、Cr、Wよりなる群(以下この群を「Q」で表す)
から選択される少なくとも1種の元素を含有することも
できる。Qに属する元素を含有する場合、その含有量
は、2.0原子%以下であるのが好ましく、0.1〜
1.5原子%であるのがより好ましく、0.2〜1.0
原子%であるのがさらに好ましい。
【0048】Qに属する元素の含有は、その種類に応じ
た固有の効果を発揮する。例えば、V、Ta、Zr、C
r、Nbは、耐食性を向上させる効果がある。
た固有の効果を発揮する。例えば、V、Ta、Zr、C
r、Nbは、耐食性を向上させる効果がある。
【0049】[複合組織]また、磁石材料は、ソフト磁
性相とハード磁性相とを有する複合組織となっている。
性相とハード磁性相とを有する複合組織となっている。
【0050】この複合組織(ナノコンポジット組織)
は、ソフト磁性相10とハード磁性相11とが、例えば
図1、図2または図3に示すようなパターン(モデル)
で存在しており、各相の厚さや粒径がナノメーターレベ
ルで存在している。そして、ソフト磁性相10とハード
磁性相11とが相隣接し(粒界相を介して隣接する場合
も含む)、磁気的な交換相互作用を生じる。
は、ソフト磁性相10とハード磁性相11とが、例えば
図1、図2または図3に示すようなパターン(モデル)
で存在しており、各相の厚さや粒径がナノメーターレベ
ルで存在している。そして、ソフト磁性相10とハード
磁性相11とが相隣接し(粒界相を介して隣接する場合
も含む)、磁気的な交換相互作用を生じる。
【0051】平均結晶粒径は、5〜50nmであるのが
好ましく、10〜40nmであるのがより好ましい。平
均結晶粒径が下限値未満であると、結晶粒間の交換相互
作用の影響が強くなり過ぎて、磁化反転が容易となり、
保磁力が劣化する場合がある。
好ましく、10〜40nmであるのがより好ましい。平
均結晶粒径が下限値未満であると、結晶粒間の交換相互
作用の影響が強くなり過ぎて、磁化反転が容易となり、
保磁力が劣化する場合がある。
【0052】一方、平均結晶粒径が上限値を超えると、
結晶粒径の粗大化と、結晶粒間の交換相互作用の影響が
弱くなることから、磁束密度、保磁力、角型性、最大エ
ネルギー積が劣化する場合がある。
結晶粒径の粗大化と、結晶粒間の交換相互作用の影響が
弱くなることから、磁束密度、保磁力、角型性、最大エ
ネルギー積が劣化する場合がある。
【0053】なお、図1〜図3に示すパターンは、一例
であって、これらに限られるものではなく、例えば図2
に示すパターンにおいて、ソフト磁性相10とハード磁
性相11とが逆になっているものでもよい。
であって、これらに限られるものではなく、例えば図2
に示すパターンにおいて、ソフト磁性相10とハード磁
性相11とが逆になっているものでもよい。
【0054】ソフト磁性相の磁化は、外部磁界の作用に
より容易にその向きを変えるので、ハード磁性相に混在
すると、系全体の磁化曲線は、B−H図の第二象現で段
のある「へび型曲線」となる。しかし、ソフト磁性相の
サイズが十分小さい場合には、ソフト磁性体の磁化が周
囲のハード磁性体の磁化との結合によって十分強く拘束
され、系全体がハード磁性体として振舞うようになる。
より容易にその向きを変えるので、ハード磁性相に混在
すると、系全体の磁化曲線は、B−H図の第二象現で段
のある「へび型曲線」となる。しかし、ソフト磁性相の
サイズが十分小さい場合には、ソフト磁性体の磁化が周
囲のハード磁性体の磁化との結合によって十分強く拘束
され、系全体がハード磁性体として振舞うようになる。
【0055】このような複合組織(ナノコンポジット組
織)を持つ磁石は、主に、以下に挙げる特徴1)〜5)
を有している。
織)を持つ磁石は、主に、以下に挙げる特徴1)〜5)
を有している。
【0056】1)B−H図(J−H図)の第二象現で、
磁化が可逆的にスプリングバックする(この意味で「ス
プリング磁石」とも言う)。 2)着磁性が良く、比較的低い磁場で着磁できる。 3)磁気特性の温度依存性がハード磁性相単独の場合に
比べて小さい。 4)磁気特性の経時変化が小さい。 5)微粉砕しても磁気特性が劣化しない。
磁化が可逆的にスプリングバックする(この意味で「ス
プリング磁石」とも言う)。 2)着磁性が良く、比較的低い磁場で着磁できる。 3)磁気特性の温度依存性がハード磁性相単独の場合に
比べて小さい。 4)磁気特性の経時変化が小さい。 5)微粉砕しても磁気特性が劣化しない。
【0057】前述した合金組成において、ハード磁性相
およびソフト磁性相は、例えば次のようなものとなる。
およびソフト磁性相は、例えば次のようなものとなる。
【0058】ハード磁性相:R2TM14B系(ただし、
TMは、FeまたはFeとCoを主とする遷移金属) ソフト磁性相:TM(特にα−Fe,α−(Fe,C
o))
TMは、FeまたはFeとCoを主とする遷移金属) ソフト磁性相:TM(特にα−Fe,α−(Fe,C
o))
【0059】[磁石粉末の製造]本発明の磁石粉末は、
溶湯合金を急冷することにより製造されたものであるの
が好ましく、特に、合金の溶湯を急冷、固化して得られ
た急冷薄帯(リボン)を粉砕して製造されたものである
のが好ましい。以下、その方法の一例について説明す
る。
溶湯合金を急冷することにより製造されたものであるの
が好ましく、特に、合金の溶湯を急冷、固化して得られ
た急冷薄帯(リボン)を粉砕して製造されたものである
のが好ましい。以下、その方法の一例について説明す
る。
【0060】図4は、単ロールを用いた急冷法により磁
石材料を製造する装置(急冷薄帯製造装置)の構成例を
示す斜視図、図5は、図4に示す装置における溶湯の冷
却ロールへの衝突部位付近の状態を示す断面側面図であ
る。
石材料を製造する装置(急冷薄帯製造装置)の構成例を
示す斜視図、図5は、図4に示す装置における溶湯の冷
却ロールへの衝突部位付近の状態を示す断面側面図であ
る。
【0061】図4に示すように、急冷薄帯製造装置1
は、磁石材料を収納し得る筒体2と、該筒体2に対し図
中矢印9A方向に回転する冷却ロール5とを備えてい
る。筒体2の下端には、磁石材料(合金)の溶湯を射出
するノズル(オリフィス)3が形成されている。
は、磁石材料を収納し得る筒体2と、該筒体2に対し図
中矢印9A方向に回転する冷却ロール5とを備えてい
る。筒体2の下端には、磁石材料(合金)の溶湯を射出
するノズル(オリフィス)3が形成されている。
【0062】また、筒体2のノズル3近傍の外周には、
加熱用のコイル4が配置され、このコイル4に例えば高
周波を印加することにより、筒体2内を加熱(誘導加
熱)し、筒体2内の磁石材料を溶融状態にする。
加熱用のコイル4が配置され、このコイル4に例えば高
周波を印加することにより、筒体2内を加熱(誘導加
熱)し、筒体2内の磁石材料を溶融状態にする。
【0063】冷却ロール5は、基部51と、冷却ロール
5の周面53を形成する表面層52とで構成されてい
る。
5の周面53を形成する表面層52とで構成されてい
る。
【0064】表面層52は、基部51と同じ材質で一体
構成されていてもよいが、基部51の構成材料より熱伝
導率の小さい材料で構成されているのが好ましい。
構成されていてもよいが、基部51の構成材料より熱伝
導率の小さい材料で構成されているのが好ましい。
【0065】基部51の構成材料は、特に限定されない
が、表面層52の熱をより速く放散できるように、例え
ば銅または銅系合金のような熱伝導率の高い金属材料で
構成されているのが好ましい。
が、表面層52の熱をより速く放散できるように、例え
ば銅または銅系合金のような熱伝導率の高い金属材料で
構成されているのが好ましい。
【0066】また、表面層52の構成材料としては、例
えば、Cr、Ni、Pd、W等、またはこれらを含む合
金等の金属薄層や金属酸化物層、セラミックス等が挙げ
られる。その中でも、特に、急冷薄帯8のロール面(冷
却ロール5と接触する側の面)81とフリー面(ロール
面81の反対側の面)82との冷却速度の差をより小さ
くできるという点で、セラミックスであるのが好まし
い。
えば、Cr、Ni、Pd、W等、またはこれらを含む合
金等の金属薄層や金属酸化物層、セラミックス等が挙げ
られる。その中でも、特に、急冷薄帯8のロール面(冷
却ロール5と接触する側の面)81とフリー面(ロール
面81の反対側の面)82との冷却速度の差をより小さ
くできるという点で、セラミックスであるのが好まし
い。
【0067】セラミックスとしては、例えば、Al
2O3、SiO2、TiO2、Ti2O3、ZrO2、Y
2O3、チタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウム等の
酸化物系セラミックス、AlN、Si3N4、TiN、B
N等の窒化物系セラミックス、グラファイト、SiC、
ZrC、Al4C3、CaC2、WC等の炭化物系のセラ
ミックス、あるいは、これらのうちの2以上を任意に組
合せた複合セラミックスが挙げられる。
2O3、SiO2、TiO2、Ti2O3、ZrO2、Y
2O3、チタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウム等の
酸化物系セラミックス、AlN、Si3N4、TiN、B
N等の窒化物系セラミックス、グラファイト、SiC、
ZrC、Al4C3、CaC2、WC等の炭化物系のセラ
ミックス、あるいは、これらのうちの2以上を任意に組
合せた複合セラミックスが挙げられる。
【0068】また、表面層52は、図示のような単層の
みならず、例えば組成の異なる複数の層の積層体であっ
てもよい。この場合、隣接する層同士は、密着性の高い
ものが好ましく、その例としては、隣接する層同士に同
一の元素が含まれているものが挙げられる。
みならず、例えば組成の異なる複数の層の積層体であっ
てもよい。この場合、隣接する層同士は、密着性の高い
ものが好ましく、その例としては、隣接する層同士に同
一の元素が含まれているものが挙げられる。
【0069】また、表面層52が単層で構成されている
場合でも、その組成は、厚さ方向に均一なものに限ら
ず、例えば、含有成分が厚さ方向に順次変化するもの
(傾斜材料)であってもよい。
場合でも、その組成は、厚さ方向に均一なものに限ら
ず、例えば、含有成分が厚さ方向に順次変化するもの
(傾斜材料)であってもよい。
【0070】表面層52の平均厚さ(前記積層体の場合
はその合計厚さ)は、特に限定されないが、0.5〜5
0μmであることが好ましく、1〜20μmであること
がより好ましい。
はその合計厚さ)は、特に限定されないが、0.5〜5
0μmであることが好ましく、1〜20μmであること
がより好ましい。
【0071】表面層52の平均厚さが下限値未満である
と、次のような問題が生じる場合がある。すなわち、表
面層52の材質によっては、冷却能が大きすぎて、厚さ
がかなり大きい急冷薄帯8でもロール面81では冷却速
度が大きく、非晶質になり易くなる。一方、フリー面8
2では急冷薄帯8の熱伝導率が比較的小さいので急冷薄
帯8の厚さが大きいほど冷却速度が小さくなり、その結
果、結晶粒径の粗大化が起こり易くなる。すなわち、フ
リー面82では粗大粒、ロール面81では非晶質といっ
た急冷薄帯となり易くなり、満足な磁気特性が得られな
い場合がある。また、フリー面82での結晶粒径を小さ
くするために、例えば、冷却ロール5の周速度を大きく
して、急冷薄帯8の厚さを小さくしたとしても、ロール
面81での非晶質がよりランダムなものとなり、急冷薄
帯8の作成後に、熱処理を施したとしても、十分な磁気
特性が得られない場合がある。
と、次のような問題が生じる場合がある。すなわち、表
面層52の材質によっては、冷却能が大きすぎて、厚さ
がかなり大きい急冷薄帯8でもロール面81では冷却速
度が大きく、非晶質になり易くなる。一方、フリー面8
2では急冷薄帯8の熱伝導率が比較的小さいので急冷薄
帯8の厚さが大きいほど冷却速度が小さくなり、その結
果、結晶粒径の粗大化が起こり易くなる。すなわち、フ
リー面82では粗大粒、ロール面81では非晶質といっ
た急冷薄帯となり易くなり、満足な磁気特性が得られな
い場合がある。また、フリー面82での結晶粒径を小さ
くするために、例えば、冷却ロール5の周速度を大きく
して、急冷薄帯8の厚さを小さくしたとしても、ロール
面81での非晶質がよりランダムなものとなり、急冷薄
帯8の作成後に、熱処理を施したとしても、十分な磁気
特性が得られない場合がある。
【0072】また、表面層52の平均厚さが上限値を超
えると、急冷速度が遅く、結晶粒径の粗大化が起こり、
結果として磁気特性が低下する場合がある。
えると、急冷速度が遅く、結晶粒径の粗大化が起こり、
結果として磁気特性が低下する場合がある。
【0073】このような急冷薄帯製造装置1は、チャン
バー(図示せず)内に設置され、該チャンバー内に、好
ましくは不活性ガスやその他の雰囲気ガスが充填された
状態で作動する。特に、急冷薄帯8の酸化を防止するた
めに、雰囲気ガスは、例えばアルゴンガス、ヘリウムガ
ス、窒素ガス等の不活性ガスであるのが好ましい。
バー(図示せず)内に設置され、該チャンバー内に、好
ましくは不活性ガスやその他の雰囲気ガスが充填された
状態で作動する。特に、急冷薄帯8の酸化を防止するた
めに、雰囲気ガスは、例えばアルゴンガス、ヘリウムガ
ス、窒素ガス等の不活性ガスであるのが好ましい。
【0074】急冷薄帯製造装置1では、筒体2内に磁石
材料(合金)を入れ、コイル4により加熱して溶融し、
その溶湯6をノズル3から吐出すると、図5に示すよう
に、溶湯6は、冷却ロール5の周面53に衝突し、パド
ル(湯溜り)7を形成した後、回転する冷却ロール5の
周面53に引きずられつつ急速に冷却されて凝固し、急
冷薄帯8が連続的または断続的に形成される。このよう
にして形成された急冷薄帯8は、やがて、そのロール面
81が周面53から離れ、図4中の矢印9B方向に進行
する。なお、図5中、溶湯の凝固界面71を点線で示
す。
材料(合金)を入れ、コイル4により加熱して溶融し、
その溶湯6をノズル3から吐出すると、図5に示すよう
に、溶湯6は、冷却ロール5の周面53に衝突し、パド
ル(湯溜り)7を形成した後、回転する冷却ロール5の
周面53に引きずられつつ急速に冷却されて凝固し、急
冷薄帯8が連続的または断続的に形成される。このよう
にして形成された急冷薄帯8は、やがて、そのロール面
81が周面53から離れ、図4中の矢印9B方向に進行
する。なお、図5中、溶湯の凝固界面71を点線で示
す。
【0075】冷却ロール5の周速度は、合金溶湯の組
成、表面層52の構成材料(組成)、周面53の表面性
状(特に、周面53の溶湯6に対する濡れ性)等により
その好適な範囲が異なるが、磁気特性向上のために、5
〜60m/秒であるのが好ましく、10〜40m/秒で
あるのがより好ましい。冷却ロール5の周速度が下限値
未満であると、溶湯6(パドル7)の冷却速度が低下
し、結晶粒径が増大する傾向を示し、磁気特性が低下す
る場合がある。一方、冷却ロール5の周速度が上限値を
超えると、逆に冷却速度が大きくなり、非晶質組織が占
める割合が大きくなり、その後に、後述する熱処理を施
したとしても、磁気特性が十分に向上しない場合があ
る。
成、表面層52の構成材料(組成)、周面53の表面性
状(特に、周面53の溶湯6に対する濡れ性)等により
その好適な範囲が異なるが、磁気特性向上のために、5
〜60m/秒であるのが好ましく、10〜40m/秒で
あるのがより好ましい。冷却ロール5の周速度が下限値
未満であると、溶湯6(パドル7)の冷却速度が低下
し、結晶粒径が増大する傾向を示し、磁気特性が低下す
る場合がある。一方、冷却ロール5の周速度が上限値を
超えると、逆に冷却速度が大きくなり、非晶質組織が占
める割合が大きくなり、その後に、後述する熱処理を施
したとしても、磁気特性が十分に向上しない場合があ
る。
【0076】以上のようにして得られた急冷薄帯8は、
その幅wおよび厚さができるだけ均一であるものが好ま
しい。この場合、急冷薄帯8の平均厚さtは、10〜4
0μmであるのが好ましく、12〜30μmであるのが
より好ましい。平均厚さtが下限値未満であると、非晶
質組織が占める割合が大きくなり、その後に、後述する
熱処理を施したとしても磁気特性が十分に向上しない場
合がある。単位時間当たりの生産性も低下する。一方、
平均厚さtが上限値を超えると、フリー面82側の結晶
粒径が粗大化する傾向を示すため、磁気特性が低下する
場合がある。
その幅wおよび厚さができるだけ均一であるものが好ま
しい。この場合、急冷薄帯8の平均厚さtは、10〜4
0μmであるのが好ましく、12〜30μmであるのが
より好ましい。平均厚さtが下限値未満であると、非晶
質組織が占める割合が大きくなり、その後に、後述する
熱処理を施したとしても磁気特性が十分に向上しない場
合がある。単位時間当たりの生産性も低下する。一方、
平均厚さtが上限値を超えると、フリー面82側の結晶
粒径が粗大化する傾向を示すため、磁気特性が低下する
場合がある。
【0077】なお、得られた急冷薄帯8に対しては、例
えば、非晶質組織の再結晶化の促進、組織の均質化のた
めに、少なくとも1回熱処理を施すこともできる。この
熱処理の条件としては、例えば、400〜900℃で、
0.2〜300分程度とすることができる。
えば、非晶質組織の再結晶化の促進、組織の均質化のた
めに、少なくとも1回熱処理を施すこともできる。この
熱処理の条件としては、例えば、400〜900℃で、
0.2〜300分程度とすることができる。
【0078】また、この熱処理は、酸化を防止するため
に、真空または減圧状態下(例えば1×10-1〜1×1
0-6Torr)、あるいは窒素ガス、アルゴンガス、ヘ
リウムガス等の不活性ガス中のような、非酸化性雰囲気
中で行うのが好ましい。
に、真空または減圧状態下(例えば1×10-1〜1×1
0-6Torr)、あるいは窒素ガス、アルゴンガス、ヘ
リウムガス等の不活性ガス中のような、非酸化性雰囲気
中で行うのが好ましい。
【0079】以上のような製造方法により得られた急冷
薄帯(薄帯状の磁石材料)8は、微細結晶組織、もしく
は微細結晶がアモルファス組織中に含まれるような組織
となり、優れた磁気特性が得られる。そして、この急冷
薄帯8を粉砕することにより、本発明の磁石粉末が得ら
れる。
薄帯(薄帯状の磁石材料)8は、微細結晶組織、もしく
は微細結晶がアモルファス組織中に含まれるような組織
となり、優れた磁気特性が得られる。そして、この急冷
薄帯8を粉砕することにより、本発明の磁石粉末が得ら
れる。
【0080】粉砕の方法は、特に限定されず、例えばボ
ールミル、振動ミル、ジェットミル、ピンミル等の各種
粉砕装置、破砕装置を用いて行うことができる。この場
合、粉砕は、酸化を防止するために、真空または減圧状
態下(例えば1×10-1〜1×10-6Torr )、あ
るいは窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガス等の不活
性ガス中のような、非酸化性雰囲気中で行うこともでき
る。
ールミル、振動ミル、ジェットミル、ピンミル等の各種
粉砕装置、破砕装置を用いて行うことができる。この場
合、粉砕は、酸化を防止するために、真空または減圧状
態下(例えば1×10-1〜1×10-6Torr )、あ
るいは窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガス等の不活
性ガス中のような、非酸化性雰囲気中で行うこともでき
る。
【0081】磁石粉末の平均粒径は、特に限定されない
が、後述するボンド磁石を製造するためのものの場合、
磁石粉末の酸化防止と、粉砕による磁気特性劣化の防止
とを考慮して、0.5〜150μm程度が好ましく、
0.5〜80μm程度がより好ましく、1〜50μm程
度がさらに好ましい。
が、後述するボンド磁石を製造するためのものの場合、
磁石粉末の酸化防止と、粉砕による磁気特性劣化の防止
とを考慮して、0.5〜150μm程度が好ましく、
0.5〜80μm程度がより好ましく、1〜50μm程
度がさらに好ましい。
【0082】また、ボンド磁石の成形時のより良好な成
形性を得るために、磁石粉末の粒径分布は、ある程度分
散されている(バラツキがある)のが好ましい。これに
より、得られたボンド磁石の空孔率を低減することがで
き、その結果、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を同じ
としたときに、ボンド磁石の密度や機械的強度をより高
めることができ、磁気特性をさらに向上することができ
る。
形性を得るために、磁石粉末の粒径分布は、ある程度分
散されている(バラツキがある)のが好ましい。これに
より、得られたボンド磁石の空孔率を低減することがで
き、その結果、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を同じ
としたときに、ボンド磁石の密度や機械的強度をより高
めることができ、磁気特性をさらに向上することができ
る。
【0083】なお、得られた磁石粉末に対しては、例え
ば、粉砕により導入されたひずみの影響の除去、結晶粒
径の制御を目的として、熱処理を施すこともできる。こ
の熱処理の条件としては、例えば、350〜850℃
で、0.2〜300分程度とすることができる。
ば、粉砕により導入されたひずみの影響の除去、結晶粒
径の制御を目的として、熱処理を施すこともできる。こ
の熱処理の条件としては、例えば、350〜850℃
で、0.2〜300分程度とすることができる。
【0084】また、この熱処理は、酸化を防止するため
に、真空または減圧状態下(例えば1×10-1〜1×1
0-6Torr)、あるいは窒素ガス、アルゴンガス、ヘ
リウムガス等の不活性ガス中のような、非酸化性雰囲気
中で行うのが好ましい。
に、真空または減圧状態下(例えば1×10-1〜1×1
0-6Torr)、あるいは窒素ガス、アルゴンガス、ヘ
リウムガス等の不活性ガス中のような、非酸化性雰囲気
中で行うのが好ましい。
【0085】このようにして得られた磁石粉末の保磁力
(室温での固有保磁力)HcJは、400〜750kA/
m(Mを含む場合は、400〜760kA/m)であ
る。保磁力が前記下限値未満では、磁石粉末を後述する
ボンド磁石の製造に用いた場合、その用途によっては逆
磁場がかかったときの減磁が顕著になり、また、高温に
おける耐熱性が劣る。一方、保磁力が前記上限値を超え
ると、着磁性が低下する。従って、保磁力HcJを上記範
囲とすることにより、ボンド磁石として、多極着磁等を
するような場合に、十分な着磁磁場が得られないときで
も、良好な着磁が可能となり、十分な磁束密度が得られ
る。
(室温での固有保磁力)HcJは、400〜750kA/
m(Mを含む場合は、400〜760kA/m)であ
る。保磁力が前記下限値未満では、磁石粉末を後述する
ボンド磁石の製造に用いた場合、その用途によっては逆
磁場がかかったときの減磁が顕著になり、また、高温に
おける耐熱性が劣る。一方、保磁力が前記上限値を超え
ると、着磁性が低下する。従って、保磁力HcJを上記範
囲とすることにより、ボンド磁石として、多極着磁等を
するような場合に、十分な着磁磁場が得られないときで
も、良好な着磁が可能となり、十分な磁束密度が得られ
る。
【0086】以上のような磁石粉末を用いてボンド磁石
を製造した場合、そのような磁石粉末は、結合樹脂との
結合性(結合樹脂の濡れ性)が良く、そのため、このボ
ンド磁石は、機械的強度が高く、熱安定性(耐熱性)、
耐食性が優れたものとなる。従って、当該磁石粉末は、
ボンド磁石の製造に適している。
を製造した場合、そのような磁石粉末は、結合樹脂との
結合性(結合樹脂の濡れ性)が良く、そのため、このボ
ンド磁石は、機械的強度が高く、熱安定性(耐熱性)、
耐食性が優れたものとなる。従って、当該磁石粉末は、
ボンド磁石の製造に適している。
【0087】なお、以上では、急冷法として、単ロール
法を例に説明したが、双ロール法を採用してもよい。ま
た、その他、例えばガスアトマイズのようなアトマイズ
法、回転ディスク法、メルト・エクストラクション法、
メカニカル・アロイング(MA)法等により製造しても
よい。このような急冷法は、金属組織(結晶粒)を微細
化することができるので、ボンド磁石の磁石特性、特に
保磁力等を向上させるのに有効である。
法を例に説明したが、双ロール法を採用してもよい。ま
た、その他、例えばガスアトマイズのようなアトマイズ
法、回転ディスク法、メルト・エクストラクション法、
メカニカル・アロイング(MA)法等により製造しても
よい。このような急冷法は、金属組織(結晶粒)を微細
化することができるので、ボンド磁石の磁石特性、特に
保磁力等を向上させるのに有効である。
【0088】[ボンド磁石およびその製造]次に、本発
明のボンド磁石について説明する。
明のボンド磁石について説明する。
【0089】本発明のボンド磁石は、好ましくは、前述
の磁石粉末を結合樹脂で結合してなるものである。
の磁石粉末を結合樹脂で結合してなるものである。
【0090】結合樹脂(バインダー)としては、熱可塑
性樹脂、熱硬化性樹脂のいずれでもよい。
性樹脂、熱硬化性樹脂のいずれでもよい。
【0091】熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリアミ
ド(例:ナイロン6、ナイロン46、ナイロン66、ナ
イロン610、ナイロン612、ナイロン11、ナイロ
ン12、ナイロン6−12、ナイロン6−66)、熱可
塑性ポリイミド、芳香族ポリエステル等の液晶ポリマ
ー、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンサルファ
イド、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸
ビニル共重合体等のポリオレフィン、変性ポリオレフィ
ン、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト等のポリエステル、ポリエーテル、ポリエーテルエー
テルケトン、ポリエーテルイミド、ポリアセタール等、
またはこれらを主とする共重合体、ブレンド体、ポリマ
ーアロイ等が挙げられ、これらのうちの1種または2種
以上を混合して用いることができる。
ド(例:ナイロン6、ナイロン46、ナイロン66、ナ
イロン610、ナイロン612、ナイロン11、ナイロ
ン12、ナイロン6−12、ナイロン6−66)、熱可
塑性ポリイミド、芳香族ポリエステル等の液晶ポリマ
ー、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンサルファ
イド、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸
ビニル共重合体等のポリオレフィン、変性ポリオレフィ
ン、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト等のポリエステル、ポリエーテル、ポリエーテルエー
テルケトン、ポリエーテルイミド、ポリアセタール等、
またはこれらを主とする共重合体、ブレンド体、ポリマ
ーアロイ等が挙げられ、これらのうちの1種または2種
以上を混合して用いることができる。
【0092】これらのうちでも、成形性が特に優れてお
り、機械的強度が高いことから、ポリアミド、耐熱性向
上の点から、液晶ポリマー、ポリフェニレンサルファイ
ドを主とするものが好ましい。また、これらの熱可塑性
樹脂は、磁石粉末との混練性にも優れている。
り、機械的強度が高いことから、ポリアミド、耐熱性向
上の点から、液晶ポリマー、ポリフェニレンサルファイ
ドを主とするものが好ましい。また、これらの熱可塑性
樹脂は、磁石粉末との混練性にも優れている。
【0093】このような熱可塑性樹脂は、その種類、共
重合化等により、例えば成形性を重視したものや、耐熱
性、機械的強度を重視したものというように、広範囲の
選択が可能となるという利点がある。
重合化等により、例えば成形性を重視したものや、耐熱
性、機械的強度を重視したものというように、広範囲の
選択が可能となるという利点がある。
【0094】一方、熱硬化性樹脂としては、例えば、ビ
スフェノール型、ノボラック型、ナフタレン系等の各種
エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン
樹脂、ポリエステル(不飽和ポリエステル)樹脂、ポリ
イミド樹脂、シリコーン樹脂、ポリウレタン樹脂等が挙
げられ、これらのうちの1種または2種以上を混合して
用いることができる。
スフェノール型、ノボラック型、ナフタレン系等の各種
エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン
樹脂、ポリエステル(不飽和ポリエステル)樹脂、ポリ
イミド樹脂、シリコーン樹脂、ポリウレタン樹脂等が挙
げられ、これらのうちの1種または2種以上を混合して
用いることができる。
【0095】これらのうちでも、成形性が特に優れてお
り、機械的強度が高く、耐熱性に優れるという点から、
エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリイミド樹脂、シリ
コーン樹脂が好ましく、エポキシ樹脂が特に好ましい。
また、これらの熱硬化性樹脂は、磁石粉末との混練性、
混練の均一性にも優れている。
り、機械的強度が高く、耐熱性に優れるという点から、
エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリイミド樹脂、シリ
コーン樹脂が好ましく、エポキシ樹脂が特に好ましい。
また、これらの熱硬化性樹脂は、磁石粉末との混練性、
混練の均一性にも優れている。
【0096】なお、使用される熱硬化性樹脂(未硬化)
は、室温で液状のものでも、固形(粉末状)のものでも
よい。
は、室温で液状のものでも、固形(粉末状)のものでも
よい。
【0097】このような本発明のボンド磁石は、例えば
次のようにして製造される。磁石粉末と、結合樹脂と、
必要に応じ添加剤(酸化防止剤、潤滑剤等)とを混合、
混練(例えば、温間混練)してボンド磁石用組成物(コ
ンパウンド)を製造し、このボンド磁石用組成物を用い
て、圧縮成形(プレス成形)、押出成形、射出成形等の
成形方法により、無磁場中で所望の磁石形状に成形す
る。結合樹脂が熱硬化性樹脂の場合には、成形後、加熱
等によりそれを硬化する。
次のようにして製造される。磁石粉末と、結合樹脂と、
必要に応じ添加剤(酸化防止剤、潤滑剤等)とを混合、
混練(例えば、温間混練)してボンド磁石用組成物(コ
ンパウンド)を製造し、このボンド磁石用組成物を用い
て、圧縮成形(プレス成形)、押出成形、射出成形等の
成形方法により、無磁場中で所望の磁石形状に成形す
る。結合樹脂が熱硬化性樹脂の場合には、成形後、加熱
等によりそれを硬化する。
【0098】ここで、前記3種の成形方法のうち、押出
成形および射出成形(特に、射出成形)は、形状選択の
自由度が広く、生産性が高い等の利点があるが、これら
の成形方法では、良好な成形性を得るために、成形機内
におけるコンパウンドの十分な流動性を確保しなければ
ならないため、圧縮成形に比べて、磁石粉末の含有量を
多くすること、すなわちボンド磁石を高密度化すること
ができない。しかしながら、本発明では、後述するよう
に、高い磁束密度が得られ、そのため、ボンド磁石を高
密度化しなくても優れた磁気特性が得られるので、押出
成形、射出成形により製造されるボンド磁石にもその利
点を享受することができる。
成形および射出成形(特に、射出成形)は、形状選択の
自由度が広く、生産性が高い等の利点があるが、これら
の成形方法では、良好な成形性を得るために、成形機内
におけるコンパウンドの十分な流動性を確保しなければ
ならないため、圧縮成形に比べて、磁石粉末の含有量を
多くすること、すなわちボンド磁石を高密度化すること
ができない。しかしながら、本発明では、後述するよう
に、高い磁束密度が得られ、そのため、ボンド磁石を高
密度化しなくても優れた磁気特性が得られるので、押出
成形、射出成形により製造されるボンド磁石にもその利
点を享受することができる。
【0099】ボンド磁石中の磁石粉末の含有量(含有
率)は、特に限定されず、通常は、成形方法や、成形性
と高磁気特性との両立を考慮して決定される。具体的に
は、75〜99.5wt%程度であるのが好ましく、8
5〜97.5wt%程度であるのがより好ましい。
率)は、特に限定されず、通常は、成形方法や、成形性
と高磁気特性との両立を考慮して決定される。具体的に
は、75〜99.5wt%程度であるのが好ましく、8
5〜97.5wt%程度であるのがより好ましい。
【0100】特に、ボンド磁石が圧縮成形により製造さ
れたものの場合には、磁石粉末の含有量は、90〜9
9.5wt%程度であるのが好ましく、93〜98.5
wt%程度であるのがより好ましい。
れたものの場合には、磁石粉末の含有量は、90〜9
9.5wt%程度であるのが好ましく、93〜98.5
wt%程度であるのがより好ましい。
【0101】また、ボンド磁石が押出成形または射出成
形により製造されたものの場合には、磁石粉末の含有量
は、75〜98wt%程度であるのが好ましく、85〜
97wt%程度であるのがより好ましい。
形により製造されたものの場合には、磁石粉末の含有量
は、75〜98wt%程度であるのが好ましく、85〜
97wt%程度であるのがより好ましい。
【0102】ボンド磁石の密度ρは、それに含まれる磁
石粉末の比重、磁石粉末の含有量、空孔率等の要因によ
り決定される。本発明のボンド磁石において、その密度
ρは特に限定されないが、4.5〜6.6Mg/m3程
度であるのが好ましく、5.5〜6.4Mg/m3程度
であるのがより好ましい。
石粉末の比重、磁石粉末の含有量、空孔率等の要因によ
り決定される。本発明のボンド磁石において、その密度
ρは特に限定されないが、4.5〜6.6Mg/m3程
度であるのが好ましく、5.5〜6.4Mg/m3程度
であるのがより好ましい。
【0103】本発明では、磁石粉末の磁束密度、保磁力
が大きいので、ボンド磁石に成形した場合に、磁石粉末
の含有量が多い場合はもちろんのこと、含有量が比較的
少ない場合でも、優れた磁気特性(特に、高い最大磁気
エネルギー積(BH)max)が得られる。
が大きいので、ボンド磁石に成形した場合に、磁石粉末
の含有量が多い場合はもちろんのこと、含有量が比較的
少ない場合でも、優れた磁気特性(特に、高い最大磁気
エネルギー積(BH)max)が得られる。
【0104】本発明のボンド磁石の形状、寸法等は特に
限定されず、例えば、形状に関しては、例えば、円柱
状、角柱状、円筒状(リング状)、円弧状、平板状、湾
曲板状等のあらゆる形状のものが可能であり、その大き
さも、大型のものから超小型のものまであらゆる大きさ
のものが可能である。特に、小型化、超小型化された磁
石に有利であることは、本明細書中で度々述べている通
りである。
限定されず、例えば、形状に関しては、例えば、円柱
状、角柱状、円筒状(リング状)、円弧状、平板状、湾
曲板状等のあらゆる形状のものが可能であり、その大き
さも、大型のものから超小型のものまであらゆる大きさ
のものが可能である。特に、小型化、超小型化された磁
石に有利であることは、本明細書中で度々述べている通
りである。
【0105】このようなことから、本発明のボンド磁石
は、多極着磁に供される、または多極着磁されたもので
あるのが好ましい。
は、多極着磁に供される、または多極着磁されたもので
あるのが好ましい。
【0106】このようなボンド磁石は、以下に述べる条
件を満足するのが好ましい。 [1]ボンド磁石の保磁力(室温での固有保磁力)HcJ
は、400〜750kA/mであるのが好ましく、43
0〜720kA/mであるのがより好ましい。保磁力が
前記下限値未満では、モータの用途によっては逆磁場が
かかったときの減磁が顕著になり、また、高温における
耐熱性が劣る。また、保磁力が前記上限値を超えると、
着磁性が低下する。従って、保磁力HcJを上記範囲とす
ることにより、ボンド磁石(特に、円筒状磁石)に多極
着磁等をするような場合に、十分な着磁磁場が得られな
いときでも、良好な着磁が可能となり、十分な磁束密度
が得られ、高性能なボンド磁石、特にモータ用ボンド磁
石を提供することができる。
件を満足するのが好ましい。 [1]ボンド磁石の保磁力(室温での固有保磁力)HcJ
は、400〜750kA/mであるのが好ましく、43
0〜720kA/mであるのがより好ましい。保磁力が
前記下限値未満では、モータの用途によっては逆磁場が
かかったときの減磁が顕著になり、また、高温における
耐熱性が劣る。また、保磁力が前記上限値を超えると、
着磁性が低下する。従って、保磁力HcJを上記範囲とす
ることにより、ボンド磁石(特に、円筒状磁石)に多極
着磁等をするような場合に、十分な着磁磁場が得られな
いときでも、良好な着磁が可能となり、十分な磁束密度
が得られ、高性能なボンド磁石、特にモータ用ボンド磁
石を提供することができる。
【0107】[2]ボンド磁石は、最大磁気エネルギー
積(BH)maxが50kJ/m3以上であるのが好まし
く、60kJ/m3以上であるのがより好ましく、70
〜120kJ/m3であるのがさらに好ましい。最大磁
気エネルギー積(BH)maxが小さすぎると、モータ用
に用いた場合、その種類、構造によっては、十分なトル
クが得られない。
積(BH)maxが50kJ/m3以上であるのが好まし
く、60kJ/m3以上であるのがより好ましく、70
〜120kJ/m3であるのがさらに好ましい。最大磁
気エネルギー積(BH)maxが小さすぎると、モータ用
に用いた場合、その種類、構造によっては、十分なトル
クが得られない。
【0108】[3]ボンド磁石は、最大磁気エネルギー
積(BH)max[kJ/m3]と密度ρ[Mg/m3]と
の間で、下記式(I)を満足するのが好ましい。
積(BH)max[kJ/m3]と密度ρ[Mg/m3]と
の間で、下記式(I)を満足するのが好ましい。
【0109】 2.10≦(BH)max/ρ2[×10-9J・m3/g2]・・・(I) また、式(I)に代わり、式(II)を満足するのがより
好ましく、式(III)を満足するのがさらに好ましい。
好ましく、式(III)を満足するのがさらに好ましい。
【0110】 2.2≦(BH)max/ρ2[×10-9J・m3/g2]≦3.2・・・(II) 2.3≦(BH)max/ρ2[×10-9J・m3/g2]≦3.1・・・(III) (BH)max/ρ2[×10-9J・m3/g2]の値が前記
式中の下限値未満であると、磁石の密度を高くしない
と、すなわち磁石粉末の含有量(含有率)を高くしない
と、十分な磁気特性が得られない。そうした場合、成形
方法の制約、高コスト化、結合樹脂の減少による成形性
の低下という問題を招く。また、一定の磁気特性を得る
ためには、体積が増えることとなり、機器の小型化が困
難となる。
式中の下限値未満であると、磁石の密度を高くしない
と、すなわち磁石粉末の含有量(含有率)を高くしない
と、十分な磁気特性が得られない。そうした場合、成形
方法の制約、高コスト化、結合樹脂の減少による成形性
の低下という問題を招く。また、一定の磁気特性を得る
ためには、体積が増えることとなり、機器の小型化が困
難となる。
【0111】[4]ボンド磁石は、室温での残留磁束密
度Br[T]と密度ρ[Mg/m3]との間で、下記式
(IV)を満足するのが好ましい。
度Br[T]と密度ρ[Mg/m3]との間で、下記式
(IV)を満足するのが好ましい。
【0112】 0.125≦Br/ρ[×10-6T・m3/g]・・・(IV) また、式(IV)に代わり、式(V)を満足するのがより
好ましく、式(VI)を満足するのがさらに好ましい。
好ましく、式(VI)を満足するのがさらに好ましい。
【0113】 0.128≦Br/ρ[×10-6T・m3/g]≦0.16・・・(V) 0.13≦Br/ρ[×10-6T・m3/g]≦0.155・・・(VI) Br/ρ[×10-6T・m3/g]の値が前記式中の下限
値未満であると、磁石の密度を高くしないと、すなわち
磁石粉末の含有量(含有率)を高くしないと、十分な磁
束密度が得られない。そうした場合、成形方法の制約、
高コスト化、結合樹脂の減少による成形性の低下という
問題を招く。また、一定の磁束密度を得るためには、体
積が増えることとなり、機器の小型化が困難となる。
値未満であると、磁石の密度を高くしないと、すなわち
磁石粉末の含有量(含有率)を高くしないと、十分な磁
束密度が得られない。そうした場合、成形方法の制約、
高コスト化、結合樹脂の減少による成形性の低下という
問題を招く。また、一定の磁束密度を得るためには、体
積が増えることとなり、機器の小型化が困難となる。
【0114】[5]ボンド磁石は、不可逆減磁率(初期
減磁率)の絶対値が6.2%以下であるのが好ましく、
5%以下であるのがより好ましく、4%以下であるのが
さらに好ましい。これにより、熱的安定性(耐熱性)に
優れたボンド磁石が得られる。
減磁率)の絶対値が6.2%以下であるのが好ましく、
5%以下であるのがより好ましく、4%以下であるのが
さらに好ましい。これにより、熱的安定性(耐熱性)に
優れたボンド磁石が得られる。
【0115】
【実施例】次に、本発明の具体的実施例について説明す
る。
る。
【0116】(実施例1)以下に述べるような方法で合
金組成が(Nd1-aDya)8.7FebalCo7.5B5 .6で表
される磁石粉末(NdとDyとの含有量の比を種々変化
させた6種の磁石粉末)を得た。
金組成が(Nd1-aDya)8.7FebalCo7.5B5 .6で表
される磁石粉末(NdとDyとの含有量の比を種々変化
させた6種の磁石粉末)を得た。
【0117】まず、Nd、Dy、Fe、Co、Bの各原
料を秤量して母合金インゴットを鋳造した。
料を秤量して母合金インゴットを鋳造した。
【0118】図4および図5に示す構成の急冷薄帯製造
装置1を用意し、底部にノズル(円孔オリフィス:オリ
フィス直径0.6mm)3を設けた石英管内に前記母合
金インゴットを入れた。急冷薄帯製造装置1が収納され
ているチャンバー内を脱気した後、不活性ガス(アルゴ
ンガス)を導入し、所望の温度および圧力の雰囲気とし
た。
装置1を用意し、底部にノズル(円孔オリフィス:オリ
フィス直径0.6mm)3を設けた石英管内に前記母合
金インゴットを入れた。急冷薄帯製造装置1が収納され
ているチャンバー内を脱気した後、不活性ガス(アルゴ
ンガス)を導入し、所望の温度および圧力の雰囲気とし
た。
【0119】冷却ロール5としては、銅製の基部51の
外周に、ZrCよりなる厚さ約5μmの表面層52を設
けたもの(直径200mm)を用いた。
外周に、ZrCよりなる厚さ約5μmの表面層52を設
けたもの(直径200mm)を用いた。
【0120】その後、石英管内のインゴットサンプルを
高周波誘導加熱により溶解し、さらに、溶湯の噴射圧
(石英管の内圧と雰囲気圧との差圧)、冷却ロールの周
速度を調整して、急冷薄帯を作製した。このとき得られ
た急冷薄帯の厚さは、いずれも約20μmであった。
高周波誘導加熱により溶解し、さらに、溶湯の噴射圧
(石英管の内圧と雰囲気圧との差圧)、冷却ロールの周
速度を調整して、急冷薄帯を作製した。このとき得られ
た急冷薄帯の厚さは、いずれも約20μmであった。
【0121】得られた急冷薄帯を粗粉砕した後、アルゴ
ンガス雰囲気中で680℃×300秒の熱処理を施し
て、磁石粉末を得た。
ンガス雰囲気中で680℃×300秒の熱処理を施し
て、磁石粉末を得た。
【0122】次に、粒度調整のために、この磁石粉末を
さらに粉砕機(ライカイ機)を用いてアルゴンガス中で
粉砕し、平均粒径60μmの磁石粉末(サンプルNo.
1〜No.6)にした。
さらに粉砕機(ライカイ機)を用いてアルゴンガス中で
粉砕し、平均粒径60μmの磁石粉末(サンプルNo.
1〜No.6)にした。
【0123】同様にして、合金組成が(Nd0.7Pr0.2
Dy0.1)8.7FebalCo7.5B5.6で表される磁石粉末
(サンプルNo.7)を得た。
Dy0.1)8.7FebalCo7.5B5.6で表される磁石粉末
(サンプルNo.7)を得た。
【0124】得られた各磁石粉末について、その相構成
を分析するため、Cu−Kαを用い回折角20°〜60
°にてX線回折を行った。回折パターンからハード磁性
相であるR2(Fe・Co)14B型相と、ソフト磁性相
であるα−(Fe,Co)型相の回折ピークが確認で
き、透過型電子顕微鏡(TEM)による観察結果から、
いずれも、複合組織(ナノコンポジット組織)を形成し
ていることが確認された。また、各磁石粉末について、
平均結晶粒径の測定を行った。さらに、各磁石粉末につ
いて、振動試料型磁力計(VSM)を用いて、保磁力H
cJの測定を行った。測定時の温度は、23℃(室温)で
あった。各磁石粉末について、希土類元素全体に対する
Dyの比率a、平均結晶粒径、保磁力HcJの値を表1に
示す。
を分析するため、Cu−Kαを用い回折角20°〜60
°にてX線回折を行った。回折パターンからハード磁性
相であるR2(Fe・Co)14B型相と、ソフト磁性相
であるα−(Fe,Co)型相の回折ピークが確認で
き、透過型電子顕微鏡(TEM)による観察結果から、
いずれも、複合組織(ナノコンポジット組織)を形成し
ていることが確認された。また、各磁石粉末について、
平均結晶粒径の測定を行った。さらに、各磁石粉末につ
いて、振動試料型磁力計(VSM)を用いて、保磁力H
cJの測定を行った。測定時の温度は、23℃(室温)で
あった。各磁石粉末について、希土類元素全体に対する
Dyの比率a、平均結晶粒径、保磁力HcJの値を表1に
示す。
【0125】
【表1】
【0126】表1から明らかなように、サンプルNo.
2〜No.5、No.7(いずれも本発明)の磁石粉末
は、いずれも、優れた保磁力HcJを有しているのに対
し、サンプルNo.1、No.6(いずれも比較例)の
磁石粉末は、保磁力HcJが劣っている。
2〜No.5、No.7(いずれも本発明)の磁石粉末
は、いずれも、優れた保磁力HcJを有しているのに対
し、サンプルNo.1、No.6(いずれも比較例)の
磁石粉末は、保磁力HcJが劣っている。
【0127】このように、希土類元素全体に対するDy
の比率aが0.02〜0.2である場合、優れた保磁力
HcJが得られる。
の比率aが0.02〜0.2である場合、優れた保磁力
HcJが得られる。
【0128】これらの各磁石粉末に、エポキシ樹脂を混
合、混練してボンド磁石用組成物(コンパウンド)を作
製した。このとき、磁石粉末とエポキシ樹脂との配合比
率(重量比)は、各ボンド磁石についてほぼ等しい値と
した。すなわち、各ボンド磁石中の磁石粉末の含有量
(含有率)は、約98wt%であった。
合、混練してボンド磁石用組成物(コンパウンド)を作
製した。このとき、磁石粉末とエポキシ樹脂との配合比
率(重量比)は、各ボンド磁石についてほぼ等しい値と
した。すなわち、各ボンド磁石中の磁石粉末の含有量
(含有率)は、約98wt%であった。
【0129】次いで、このコンパウンドを粉砕して粒状
とし、この粒状物を秤量してプレス装置の金型内に充填
し、圧力7ton/cm2で圧縮成形(無磁場中)して
成形体を得た。離型後、150℃で加熱硬化させて、直
径10mm×高さ7mmの円柱状のボンド磁石を得た。
とし、この粒状物を秤量してプレス装置の金型内に充填
し、圧力7ton/cm2で圧縮成形(無磁場中)して
成形体を得た。離型後、150℃で加熱硬化させて、直
径10mm×高さ7mmの円柱状のボンド磁石を得た。
【0130】これらのボンド磁石について、磁場強度
3.2MA/mのパルス着磁を施した後、直流自記磁束
計(東英工業(株)製、TRF−5BH)にて最大印加
磁場2.0MA/mで磁気特性(磁束密度Br、保磁力
HcJおよび最大磁気エネルギー積(BH)max)を測定
した。測定時の温度は、23℃(室温)であった。
3.2MA/mのパルス着磁を施した後、直流自記磁束
計(東英工業(株)製、TRF−5BH)にて最大印加
磁場2.0MA/mで磁気特性(磁束密度Br、保磁力
HcJおよび最大磁気エネルギー積(BH)max)を測定
した。測定時の温度は、23℃(室温)であった。
【0131】次に耐熱性のテストを行った。この耐熱性
は、ボンド磁石を100℃×1時間の環境下に保持した
後、室温に戻した際の不可逆減磁率(初期減磁率)を測
定し、評価した。不可逆減磁率(初期減磁率)の絶対値
が小さいほど、耐熱性(熱安定性)に優れる。
は、ボンド磁石を100℃×1時間の環境下に保持した
後、室温に戻した際の不可逆減磁率(初期減磁率)を測
定し、評価した。不可逆減磁率(初期減磁率)の絶対値
が小さいほど、耐熱性(熱安定性)に優れる。
【0132】また、各ボンド磁石の密度ρをアルキメデ
ス法により測定した。これらの測定値および(BH)
max/ρ2、Br/ρの値を表2に示す。
ス法により測定した。これらの測定値および(BH)
max/ρ2、Br/ρの値を表2に示す。
【0133】
【表2】
【0134】表2から明らかなように、サンプルNo.
2〜No.5、No.7(いずれも本発明)によるボン
ド磁石は、いずれも、優れた磁気特性(残留磁束密度B
r、最大磁気エネルギー積(BH)maxおよび保磁力H
cJ)を有するとともに、不可逆減磁率が小さく、熱的安
定性(耐熱性)にも優れている。
2〜No.5、No.7(いずれも本発明)によるボン
ド磁石は、いずれも、優れた磁気特性(残留磁束密度B
r、最大磁気エネルギー積(BH)maxおよび保磁力H
cJ)を有するとともに、不可逆減磁率が小さく、熱的安
定性(耐熱性)にも優れている。
【0135】これに対し、サンプルNo.1、No.6
(いずれも比較例)によるボンド磁石は、磁気特性が劣
っているとともに、不可逆減磁率の絶対値が大きく、熱
的安定性も低い。
(いずれも比較例)によるボンド磁石は、磁気特性が劣
っているとともに、不可逆減磁率の絶対値が大きく、熱
的安定性も低い。
【0136】このように、希土類元素全体に対するDy
の比率aが0.02〜0.2である磁石粉末を用いて、
製造されたボンド磁石は、優れた磁気特性、熱的安定性
(耐熱性)を有する。
の比率aが0.02〜0.2である磁石粉末を用いて、
製造されたボンド磁石は、優れた磁気特性、熱的安定性
(耐熱性)を有する。
【0137】(実施例2)実施例1と同様にして、表3
に示す合金組成で表される磁石粉末(サンプルNo.8
〜No.14)を得た。
に示す合金組成で表される磁石粉末(サンプルNo.8
〜No.14)を得た。
【0138】得られた各磁石粉末について、その相構成
を分析するため、Cu−Kαを用い回折角20°〜60
°にてX線回折を行った。回折パターンからハード磁性
相であるR2(Fe・Co)14B型相と、ソフト磁性相
であるα−(Fe,Co)型相の回折ピークが確認で
き、透過型電子顕微鏡(TEM)による観察結果から、
いずれも、複合組織(ナノコンポジット組織)を形成し
ていることが確認された。また、各磁石粉末について、
平均結晶粒径の測定を行った。さらに、各磁石粉末につ
いて、振動試料型磁力計(VSM)を用いて、保磁力H
cJの測定を行った。測定時の温度は、23℃(室温)で
あった。各磁石粉末について、合金組成、平均結晶粒
径、保磁力HcJを表3に示す。
を分析するため、Cu−Kαを用い回折角20°〜60
°にてX線回折を行った。回折パターンからハード磁性
相であるR2(Fe・Co)14B型相と、ソフト磁性相
であるα−(Fe,Co)型相の回折ピークが確認で
き、透過型電子顕微鏡(TEM)による観察結果から、
いずれも、複合組織(ナノコンポジット組織)を形成し
ていることが確認された。また、各磁石粉末について、
平均結晶粒径の測定を行った。さらに、各磁石粉末につ
いて、振動試料型磁力計(VSM)を用いて、保磁力H
cJの測定を行った。測定時の温度は、23℃(室温)で
あった。各磁石粉末について、合金組成、平均結晶粒
径、保磁力HcJを表3に示す。
【0139】
【表3】
【0140】表3から明らかなように、サンプルNo.
8〜No.14(いずれも本発明)の磁石粉末は、いず
れも、優れた保磁力HcJを有している。
8〜No.14(いずれも本発明)の磁石粉末は、いず
れも、優れた保磁力HcJを有している。
【0141】また、サンプルNo.7の磁石粉末とサン
プルNo.8の磁石粉末との比較から、DyとともにM
を含有する場合、Mを含有しない場合に比べて、さらに
優れた保磁力HcJが得られることが確認された。
プルNo.8の磁石粉末との比較から、DyとともにM
を含有する場合、Mを含有しない場合に比べて、さらに
優れた保磁力HcJが得られることが確認された。
【0142】これらの各磁石粉末に、エポキシ樹脂を混
合、混練してボンド磁石用組成物(コンパウンド)を作
製した。このとき、磁石粉末とエポキシ樹脂との配合比
率(重量比)は、各ボンド磁石についてほぼ等しい値と
した。すなわち、各ボンド磁石中の磁石粉末の含有量
(含有率)は、約98wt%であった。
合、混練してボンド磁石用組成物(コンパウンド)を作
製した。このとき、磁石粉末とエポキシ樹脂との配合比
率(重量比)は、各ボンド磁石についてほぼ等しい値と
した。すなわち、各ボンド磁石中の磁石粉末の含有量
(含有率)は、約98wt%であった。
【0143】次いで、このコンパウンドを粉砕して粒状
とし、この粒状物を秤量してプレス装置の金型内に充填
し、圧力7ton/cm2で圧縮成形(無磁場中)して
成形体を得た。離型後、150℃で加熱硬化させて、直
径10mm×高さ7mmの円柱状のボンド磁石を得た。
とし、この粒状物を秤量してプレス装置の金型内に充填
し、圧力7ton/cm2で圧縮成形(無磁場中)して
成形体を得た。離型後、150℃で加熱硬化させて、直
径10mm×高さ7mmの円柱状のボンド磁石を得た。
【0144】これらのボンド磁石について、磁場強度
3.2MA/mのパルス着磁を施した後、直流自記磁束
計(東英工業(株)製、TRF−5BH)にて最大印加
磁場2.0MA/mで磁気特性(磁束密度Br、保磁力
HcJおよび最大磁気エネルギー積(BH)max)を測定
した。測定時の温度は、23℃(室温)であった。
3.2MA/mのパルス着磁を施した後、直流自記磁束
計(東英工業(株)製、TRF−5BH)にて最大印加
磁場2.0MA/mで磁気特性(磁束密度Br、保磁力
HcJおよび最大磁気エネルギー積(BH)max)を測定
した。測定時の温度は、23℃(室温)であった。
【0145】次に耐熱性のテストを行った。この耐熱性
は、ボンド磁石を100℃×1時間の環境下に保持した
後、室温に戻した際の不可逆減磁率(初期減磁率)を測
定し、評価した。不可逆減磁率(初期減磁率)の絶対値
が小さいほど、耐熱性(熱安定性)に優れる。
は、ボンド磁石を100℃×1時間の環境下に保持した
後、室温に戻した際の不可逆減磁率(初期減磁率)を測
定し、評価した。不可逆減磁率(初期減磁率)の絶対値
が小さいほど、耐熱性(熱安定性)に優れる。
【0146】また、各ボンド磁石の密度ρをアルキメデ
ス法により測定した。これらの測定値および(BH)
max/ρ2、Br/ρの値を表4に示す。
ス法により測定した。これらの測定値および(BH)
max/ρ2、Br/ρの値を表4に示す。
【0147】
【表4】
【0148】表4から明らかなように、サンプルNo.
8〜No.14(いずれも本発明)によるボンド磁石
は、いずれも、さらに優れた磁気特性および熱的安定性
(耐熱性)を有している。
8〜No.14(いずれも本発明)によるボンド磁石
は、いずれも、さらに優れた磁気特性および熱的安定性
(耐熱性)を有している。
【0149】また、サンプルNo.7によるボンド磁石
とサンプルNo.8によるボンド磁石との比較から、D
yとともにMを含有する場合、Mを含有しない場合に比
べて、さらに優れた磁気特性、熱的安定性(耐熱性)が
得られることが確認された。
とサンプルNo.8によるボンド磁石との比較から、D
yとともにMを含有する場合、Mを含有しない場合に比
べて、さらに優れた磁気特性、熱的安定性(耐熱性)が
得られることが確認された。
【0150】これは、DyとMとをともに含有すること
により、相乗的な効果が得られるためであると考えられ
る。
により、相乗的な効果が得られるためであると考えられ
る。
【0151】
【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、次
のような効果が得られる。
のような効果が得られる。
【0152】・磁石粉末がDyを所定量含有し、かつソ
フト磁性相とハード磁性相とを有する複合組織を有する
ことにより、磁化が高く、優れた磁気特性を発揮し、特
に固有保磁力と角型性が改善される。
フト磁性相とハード磁性相とを有する複合組織を有する
ことにより、磁化が高く、優れた磁気特性を発揮し、特
に固有保磁力と角型性が改善される。
【0153】・所定量のM(Cu、Ga、Si、Sn、
In、Ag、Alのうち少なくとも1種の元素)をDy
とともに含有することにより、相乗的な効果が得られ、
さらに優れた磁気特性が得られる。また、耐熱性および
耐食性もより優れたものとなる。
In、Ag、Alのうち少なくとも1種の元素)をDy
とともに含有することにより、相乗的な効果が得られ、
さらに優れた磁気特性が得られる。また、耐熱性および
耐食性もより優れたものとなる。
【0154】・不可逆減磁率の絶対値が小さく、優れた
耐熱性(熱的安定性)が得られる。 ・高い磁束密度が得られるので、等方性であっても、高
磁気特性を持つボンド磁石が得られる。特に、従来の等
方性ボンド磁石に比べ、より小さい体積のボンド磁石で
同等以上の磁気性能を発揮することができるので、より
小型で高性能のモータを得ることが可能となる。
耐熱性(熱的安定性)が得られる。 ・高い磁束密度が得られるので、等方性であっても、高
磁気特性を持つボンド磁石が得られる。特に、従来の等
方性ボンド磁石に比べ、より小さい体積のボンド磁石で
同等以上の磁気性能を発揮することができるので、より
小型で高性能のモータを得ることが可能となる。
【0155】・また、高い磁束密度が得られることか
ら、ボンド磁石の製造に際し、高密度化を追求しなくて
も十分に高い磁気特性を得ることができ、その結果、成
形性の向上と共に、寸法精度、機械的強度、耐食性、耐
熱性(熱的安定性)等のさらなる向上が図れ、信頼性の
高いボンド磁石を容易に製造することが可能となる。
ら、ボンド磁石の製造に際し、高密度化を追求しなくて
も十分に高い磁気特性を得ることができ、その結果、成
形性の向上と共に、寸法精度、機械的強度、耐食性、耐
熱性(熱的安定性)等のさらなる向上が図れ、信頼性の
高いボンド磁石を容易に製造することが可能となる。
【0156】・着磁性が良好なので、より低い着磁磁場
で着磁することができ、特に多極着磁等を容易かつ確実
に行うことができ、かつ高い磁束密度を得ることができ
る。
で着磁することができ、特に多極着磁等を容易かつ確実
に行うことができ、かつ高い磁束密度を得ることができ
る。
【0157】・高密度化を要求されないことから、圧縮
成形法に比べて高密度の成形がしにくい押出成形法や射
出成形法によるボンド磁石の製造にも適し、このような
成形方法で成形されたボンド磁石でも、前述したような
効果が得られる。よって、ボンド磁石の成形方法の選択
の幅、さらには、それによる形状選択の自由度が広が
る。
成形法に比べて高密度の成形がしにくい押出成形法や射
出成形法によるボンド磁石の製造にも適し、このような
成形方法で成形されたボンド磁石でも、前述したような
効果が得られる。よって、ボンド磁石の成形方法の選択
の幅、さらには、それによる形状選択の自由度が広が
る。
【図1】本発明の磁石粉末における複合組織(ナノコン
ポジット組織)の一例を模式的に示す図である。
ポジット組織)の一例を模式的に示す図である。
【図2】本発明の磁石粉末における複合組織(ナノコン
ポジット組織)の一例を模式的に示す図である。
ポジット組織)の一例を模式的に示す図である。
【図3】本発明の磁石粉末における複合組織(ナノコン
ポジット組織)の一例を模式的に示す図である。
ポジット組織)の一例を模式的に示す図である。
【図4】磁石材料を製造する装置(急冷薄帯製造装置)
の構成例を示す斜視図である。
の構成例を示す斜視図である。
【図5】図4に示す装置における溶湯の冷却ロールへの
衝突部位付近の状態を示す断面側面図である。
衝突部位付近の状態を示す断面側面図である。
1 急冷薄帯製造装置 2 筒体 3 ノズル 4 コイル 5 冷却ロール 51 ロール基材 52 表面層 53 周面 6 溶湯 7 パドル 71 凝固界面 8 急冷薄帯 81 ロール面 9A 矢印 9B 矢印 10 ソフト磁性相 11 ハード磁性相
Claims (21)
- 【請求項1】 (R1-aDya)x(Fe1-bCob)
100-x-yBy(ただし、Rは、Dyを除く少なくとも1種
の希土類元素、x:7.1〜9.9原子%、y:4.6
〜8.0原子%、a:0.02〜0.2、b:0〜0.
30)で表される合金組成からなる磁石粉末であって、 ハード磁性相とソフト磁性相とを有する複合組織で構成
され、室温での固有保磁力HcJが400〜750kA/
mであることを特微とする磁石粉末。 - 【請求項2】 (R1-aDya)x(Fe1-bCob)
100-x-y-zByMz(ただし、Rは、Dyを除く少なくと
も1種の希土類元素、Mは、Cu、Ga、Si、Sn、
In、Ag、Alのうち少なくとも1種の元素、x:
7.1〜9.9原子%、y:4.6〜8.0原子%、
z:3.0原子%以下(ただし、0を除く)、a:0.
02〜0.2、b:0〜0.30)で表される合金組成
からなる磁石粉末であって、 ハード磁性相とソフト磁性相とを有する複合組織で構成
され、室温での固有保磁力HcJが400〜760kA/
mであることを特微とする磁石粉末。 - 【請求項3】 磁石粉末は、急冷薄帯を粉砕して得られ
たものである請求項1または2に記載の磁石粉末。 - 【請求項4】 前記急冷薄帯の厚さは、10〜40μm
である請求項3に記載の磁石粉末。 - 【請求項5】 前記急冷薄帯は、磁石材料の溶湯を回転
する冷却ロールの周面に衝突させ、冷却固化することに
より得られるものである請求項3または4に記載の磁石
粉末。 - 【請求項6】 前記冷却ロールは、金属または合金で構
成される基部と、周面を構成する表面層とを有し、該表
面層の熱伝導率が前記基部の熱伝導率より小さいもので
ある請求項5に記載の磁石粉末。 - 【請求項7】 前記表面層は、セラミックスで構成され
る請求項6に記載の磁石粉末。 - 【請求項8】 前記Rは、Ndおよび/またはPrを主
とする希土類元素である請求項1ないし7のいずれかに
記載の磁石粉末。 - 【請求項9】 前記Rは、Prを含み、その割合が前記
R全体に対して5〜75%である請求項1ないし8のい
ずれかに記載の磁石粉末。 - 【請求項10】 前記複合組織は、ナノコンポジット組
織である請求項1ないし9のいずれかに記載の磁石粉
末。 - 【請求項11】 磁石粉末は、その製造過程および/ま
たは製造後に、少なくとも1回熱処理が施されたもので
ある請求項1ないし10のいずれかに記載の磁石粉末。 - 【請求項12】 平均結晶粒径が5〜50nmである請
求項1ないし11のいずれかに記載の磁石粉末。 - 【請求項13】 平均粒径が0.5〜150μmである
請求項1ないし12のいずれかに記載の磁石粉末。 - 【請求項14】 磁石材料の溶湯を回転する冷却ロール
の周面に衝突させ、冷却固化することにより急冷薄帯を
得、該急冷薄帯を粉砕して請求項1ないし13のいずれ
かに記載の磁石粉末を得ることを特徴とする磁石粉末の
製造方法。 - 【請求項15】 請求項14に記載の方法により製造さ
れた磁石粉末を結合樹脂で結合してなることを特徴とす
るボンド磁石。 - 【請求項16】 請求項1ないし13のいずれかに記載
の磁石粉末を結合樹脂で結合してなることを特徴とする
ボンド磁石。 - 【請求項17】 室温での固有保磁力HcJが400〜7
50kA/mである請求項15または16に記載のボン
ド磁石。 - 【請求項18】 最大磁気エネルギー積(BH)maxが
50kJ/m3以上である請求項15ないし17のいず
れかに記載のボンド磁石。 - 【請求項19】 ボンド磁石の密度をρ[Mg/m3]
としたとき、室温での最大磁気エネルギー積(BH)
max[kJ/m3]が、(BH)max/ρ2[×10-9J・
m3/g2]≧2.10の関係を満足する請求項15ない
し18のいずれかに記載のボンド磁石。 - 【請求項20】 ボンド磁石の密度をρ[Mg/m3]
としたとき、室温での残留磁束密度Br[T]が、Br
/ρ[×10-6T・m3/g]≧0.125の関係を満足
する請求項15ないし19のいずれかに記載のボンド磁
石。 - 【請求項21】 不可逆減磁率(初期減磁率)の絶対値
が6.2%未満である請求項15ないし20のいずれか
に記載のボンド磁石。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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