JP2001253029A - 積層フィルム - Google Patents
積層フィルムInfo
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- JP2001253029A JP2001253029A JP2000067980A JP2000067980A JP2001253029A JP 2001253029 A JP2001253029 A JP 2001253029A JP 2000067980 A JP2000067980 A JP 2000067980A JP 2000067980 A JP2000067980 A JP 2000067980A JP 2001253029 A JP2001253029 A JP 2001253029A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 シーラントフィルムとして用いた時、開封性
に優れ、白化性、水蒸気バリヤー性およびシール強度の
安定性に優れる食品包装材料および医療用包装材料とし
て好適な積層フィルムを提供する。 【解決手段】 （Ａ）シングルサイト触媒を用いて製造
される直鎖状ポリエチレン ５０〜７０質量％、スチレ
ン系樹脂 ２５〜４５質量％及びスチレン含有量が５０
〜７０質量％であるスチレン−共役ジエン誘導体 ２〜
１５質量％を含む樹脂組成物からなる層と、（Ｂ）直鎖
状ポリエチレンからなる層との少なくとも２層からなる
積層フィルムである。
に優れ、白化性、水蒸気バリヤー性およびシール強度の
安定性に優れる食品包装材料および医療用包装材料とし
て好適な積層フィルムを提供する。 【解決手段】 （Ａ）シングルサイト触媒を用いて製造
される直鎖状ポリエチレン ５０〜７０質量％、スチレ
ン系樹脂 ２５〜４５質量％及びスチレン含有量が５０
〜７０質量％であるスチレン−共役ジエン誘導体 ２〜
１５質量％を含む樹脂組成物からなる層と、（Ｂ）直鎖
状ポリエチレンからなる層との少なくとも２層からなる
積層フィルムである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、シーラントフィル
ムとして用いた時、開封性に優れ、白化性、水蒸気バリ
ヤー性およびシール強度の安定性に優れる食品包装材料
および医療用包装材料として好適な積層フィルムに関す
る。特に、血糖値測定電極用包装体などのローレットシ
ールを行う包装体のシーラントフィルムとして好適であ
る。
ムとして用いた時、開封性に優れ、白化性、水蒸気バリ
ヤー性およびシール強度の安定性に優れる食品包装材料
および医療用包装材料として好適な積層フィルムに関す
る。特に、血糖値測定電極用包装体などのローレットシ
ールを行う包装体のシーラントフィルムとして好適であ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、ポリプロピレンフィルムは、安価
で、耐熱性、耐薬品性及び易ヒートシール性などの特徴
を生かし各種食品包装材料や各種医療用包装材料として
用いられている。食品包装においては、アルミ箔や塩化
ビニリデン樹脂およびエチレン−酢酸ビニル共重合体樹
脂鹸化物等をガスバリヤー層とし、ポリアミド樹脂層お
よびポリエステル樹脂層等と組み合わせ、ヒートシール
層にポリプロピレンやポリエチレンなどのポリオレフィ
ン系樹脂が用いられている。一方、医療用包装において
も同様にヒートシール層としてポリオレフィン系樹脂が
用いられている。
で、耐熱性、耐薬品性及び易ヒートシール性などの特徴
を生かし各種食品包装材料や各種医療用包装材料として
用いられている。食品包装においては、アルミ箔や塩化
ビニリデン樹脂およびエチレン−酢酸ビニル共重合体樹
脂鹸化物等をガスバリヤー層とし、ポリアミド樹脂層お
よびポリエステル樹脂層等と組み合わせ、ヒートシール
層にポリプロピレンやポリエチレンなどのポリオレフィ
ン系樹脂が用いられている。一方、医療用包装において
も同様にヒートシール層としてポリオレフィン系樹脂が
用いられている。
【０００３】易開封性のシーラントフィルムとしては、
ポリオレフィン系樹脂にスチレンをグラフト重合した樹
脂（特開昭５６−１３６８３３号公報、特開昭５６−１
８０５０２号公報、特開昭５６−１２７６１３号公報、
特開昭５７−１８５３０９号公報、特開昭６１−１５５
４１３号公報、特開平５−２９０４５号公報等）が提案
されている。また、血糖値測定電極用包装体などのロー
レットシールを行う包装体のシーラントフィルムとして
は、低融点のポリプロピレンに直鎖状ポリエチレンを混
合した樹脂組成物をシーラント層とし、この層に基材層
としてホモポリプロピレンを積層したものが用いられて
いる。
ポリオレフィン系樹脂にスチレンをグラフト重合した樹
脂（特開昭５６−１３６８３３号公報、特開昭５６−１
８０５０２号公報、特開昭５６−１２７６１３号公報、
特開昭５７−１８５３０９号公報、特開昭６１−１５５
４１３号公報、特開平５−２９０４５号公報等）が提案
されている。また、血糖値測定電極用包装体などのロー
レットシールを行う包装体のシーラントフィルムとして
は、低融点のポリプロピレンに直鎖状ポリエチレンを混
合した樹脂組成物をシーラント層とし、この層に基材層
としてホモポリプロピレンを積層したものが用いられて
いる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前者で
はコストが高く経済的でないとか、引張り伸びが小さい
ので機械的強度に劣る、水蒸気バリヤー性に劣るなどの
問題があった。また、後者では、ヒートシール強度が高
く開封しづらいとか、ヒートシール温度の許容幅が狭く
作業性に劣るという問題があった。本発明の目的は従来
のものより、開封性に優れ、白化性、水蒸気バリヤー性
およびシール強度の安定性に優れ、ＭＤ方向とＴＤ方向
の引き裂き性に優れ、ローレットシールに適合する食品
包装材料および医療用包装材料として好適な積層フィル
ムを提供するものである。
はコストが高く経済的でないとか、引張り伸びが小さい
ので機械的強度に劣る、水蒸気バリヤー性に劣るなどの
問題があった。また、後者では、ヒートシール強度が高
く開封しづらいとか、ヒートシール温度の許容幅が狭く
作業性に劣るという問題があった。本発明の目的は従来
のものより、開封性に優れ、白化性、水蒸気バリヤー性
およびシール強度の安定性に優れ、ＭＤ方向とＴＤ方向
の引き裂き性に優れ、ローレットシールに適合する食品
包装材料および医療用包装材料として好適な積層フィル
ムを提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究を
重ねた結果、特定の樹脂組成物を直鎖状ポリエチレンに
積層することにより上記目的を達成しうることを見いだ
し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。す
なわち、本発明は、（Ａ）シングルサイト触媒を用いて
製造される直鎖状ポリエチレン ５０〜７０質量％、ス
チレン系樹脂 ２５〜４５質量％及びスチレン含有量が
５０〜７０質量％であるスチレン−共役ジエン誘導体
２〜１５質量％を含む樹脂組成物からなる層と、（Ｂ）
直鎖状ポリエチレンからなる層との少なくとも２層から
なる積層フィルムを提供するものである。
重ねた結果、特定の樹脂組成物を直鎖状ポリエチレンに
積層することにより上記目的を達成しうることを見いだ
し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。す
なわち、本発明は、（Ａ）シングルサイト触媒を用いて
製造される直鎖状ポリエチレン ５０〜７０質量％、ス
チレン系樹脂 ２５〜４５質量％及びスチレン含有量が
５０〜７０質量％であるスチレン−共役ジエン誘導体
２〜１５質量％を含む樹脂組成物からなる層と、（Ｂ）
直鎖状ポリエチレンからなる層との少なくとも２層から
なる積層フィルムを提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明における（Ａ）層を構成す
る樹脂組成物のうち、シングルサイト触媒を用いて製造
される直鎖状ポリエチレン（以下「ＳＬＬＤ」という）
としては、複数の配位子を有するメタロセン系重合触媒
で得られるものであり低温ヒートシール性、透明性に優
れる直鎖状ポリエチレンが挙げられる。ＳＬＬＤは、エ
チレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンから選択され
た少なくとも１種との共重合体である。α−オレフィン
としては、好ましくは３〜１２であり、具体的にはプロ
ピレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−
ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、
１−ドデセンなどが挙げられる。共重合体に占めるα−
オレフィンの含有量は、通常３０モル％以下、好ましく
は３〜２０モル％である。本発明に用いるＳＬＬＤの密
度（ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定）としては、
０．８９０〜０．９３５ｇ／ｃｍ3が好ましく、より好
ましくは０．９００〜０．９３３ｇ／ｃｍ3であり、特
に好ましくは０．９１０〜０．９３１ｇ／ｃｍ3であ
る。また、メルトフローレート（ＪＩＳ Ｋ７２１０に
準拠し温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎの条件で測定）
（以下「ＭＦＲ」という）としては、１〜１０ｇ／１０
分が好ましく、より好ましくは２〜８ｇ／１０分であ
り、特に好ましくは２．５〜５ｇ／１０分である。
る樹脂組成物のうち、シングルサイト触媒を用いて製造
される直鎖状ポリエチレン（以下「ＳＬＬＤ」という）
としては、複数の配位子を有するメタロセン系重合触媒
で得られるものであり低温ヒートシール性、透明性に優
れる直鎖状ポリエチレンが挙げられる。ＳＬＬＤは、エ
チレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンから選択され
た少なくとも１種との共重合体である。α−オレフィン
としては、好ましくは３〜１２であり、具体的にはプロ
ピレン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−
ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、
１−ドデセンなどが挙げられる。共重合体に占めるα−
オレフィンの含有量は、通常３０モル％以下、好ましく
は３〜２０モル％である。本発明に用いるＳＬＬＤの密
度（ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定）としては、
０．８９０〜０．９３５ｇ／ｃｍ3が好ましく、より好
ましくは０．９００〜０．９３３ｇ／ｃｍ3であり、特
に好ましくは０．９１０〜０．９３１ｇ／ｃｍ3であ
る。また、メルトフローレート（ＪＩＳ Ｋ７２１０に
準拠し温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎの条件で測定）
（以下「ＭＦＲ」という）としては、１〜１０ｇ／１０
分が好ましく、より好ましくは２〜８ｇ／１０分であ
り、特に好ましくは２．５〜５ｇ／１０分である。
【０００７】本発明におけるスチレン系樹脂としては、
スチレン及びその誘導体並びに共重合可能な他のモノマ
ーを塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等の重合
方法でラジカル重合またはイオン重合によって得られる
ものが挙げられる。スチレン及びその誘導体の例として
は、スチレン、α−メチルスチレン、クロロスチレン等
が挙げられる。共重合可能な他のモノマーの例として
は、スチレンモノマーとアクリロニトリル、不飽和ニト
リル、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステ
ル、無水マレイン酸ビニルモノマーなどのα、β−モノ
オレフィン性不飽和カルボン酸または酸無水物あるいは
そのエステル等のビニルモノマー等が挙げられる。他の
例としては、ジエン系エラストマーとポリスチレンとの
混合物、ジエン系エラストマーにスチレン系モノマーを
グラフト重合した樹脂等の耐衝撃性ポリスチレンなどが
挙げられる。これらの中でも、スチレン系モノマーの単
独重合体が好ましい。
スチレン及びその誘導体並びに共重合可能な他のモノマ
ーを塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等の重合
方法でラジカル重合またはイオン重合によって得られる
ものが挙げられる。スチレン及びその誘導体の例として
は、スチレン、α−メチルスチレン、クロロスチレン等
が挙げられる。共重合可能な他のモノマーの例として
は、スチレンモノマーとアクリロニトリル、不飽和ニト
リル、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステ
ル、無水マレイン酸ビニルモノマーなどのα、β−モノ
オレフィン性不飽和カルボン酸または酸無水物あるいは
そのエステル等のビニルモノマー等が挙げられる。他の
例としては、ジエン系エラストマーとポリスチレンとの
混合物、ジエン系エラストマーにスチレン系モノマーを
グラフト重合した樹脂等の耐衝撃性ポリスチレンなどが
挙げられる。これらの中でも、スチレン系モノマーの単
独重合体が好ましい。
【０００８】本発明におけるスチレン−共役ジエン誘導
体としては、スチレン系モノマーと共役ジエンとのラン
ダム共重合体、ブロック共重合体及びこれらの水素添加
共重合体が挙げられる。該スチレン−共役ジエン誘導体
は、スチレン系モノマーと１種または２種以上のα−オ
レフィンとのランダムまたはブロック共重合体も含むも
のである。共役ジェンとしては、例えばブタジエン、イ
ソプレン、２−エチルブタジエンなどの炭素数４〜１５
の共役ジエンが挙げられる。α−オレフィンとしては、
エチレン、プロピレン、ブチレンなどの炭素数２〜１２
のα−オレフィンが挙げられる。本発明のスチレン−共
役ジェン誘導体は、無水マレイン酸、（メタ）アクリル
酸、（メタ）アクリル酸エステル、グリシジル（メタ）
アクリレートなどにより変性されたものであってもよ
い。これらの中でも、スチレン系モノマーと共役ジエン
とのランダム共重合体、ブロック共重合体またはこれら
の水素添加共重合体が熱安定性に優れ好ましい。水素添
加率は、一般に５０％以上であり、好ましくは６０％以
上、より好ましくは７０％以上のものがよい。具体的に
は、スチレン−エチレン・ブチレン共重合体（ＳＥ
Ｂ）、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロッ
ク共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−エチレン・プロピ
レン共重合体（ＳＥＰ）、スチレン−エチレン・プロピ
レン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）が挙げら
れる。 これらの中でも、ＳＥＢＳおよびＳＥＰＳが特
に好ましい。以上のスチレン−共役ジェン誘導体のスチ
レン含有量は５０〜７０質量％であり、好ましくは５５
〜７０質量％、より好ましくは６０〜６９質量％であ
る。スチレン含有量が５０質量％未満では開封性、白化
性に劣る。一方、７０質量％を超えるとローレットシー
ル性に劣り好ましくない。
体としては、スチレン系モノマーと共役ジエンとのラン
ダム共重合体、ブロック共重合体及びこれらの水素添加
共重合体が挙げられる。該スチレン−共役ジエン誘導体
は、スチレン系モノマーと１種または２種以上のα−オ
レフィンとのランダムまたはブロック共重合体も含むも
のである。共役ジェンとしては、例えばブタジエン、イ
ソプレン、２−エチルブタジエンなどの炭素数４〜１５
の共役ジエンが挙げられる。α−オレフィンとしては、
エチレン、プロピレン、ブチレンなどの炭素数２〜１２
のα−オレフィンが挙げられる。本発明のスチレン−共
役ジェン誘導体は、無水マレイン酸、（メタ）アクリル
酸、（メタ）アクリル酸エステル、グリシジル（メタ）
アクリレートなどにより変性されたものであってもよ
い。これらの中でも、スチレン系モノマーと共役ジエン
とのランダム共重合体、ブロック共重合体またはこれら
の水素添加共重合体が熱安定性に優れ好ましい。水素添
加率は、一般に５０％以上であり、好ましくは６０％以
上、より好ましくは７０％以上のものがよい。具体的に
は、スチレン−エチレン・ブチレン共重合体（ＳＥ
Ｂ）、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロッ
ク共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−エチレン・プロピ
レン共重合体（ＳＥＰ）、スチレン−エチレン・プロピ
レン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）が挙げら
れる。 これらの中でも、ＳＥＢＳおよびＳＥＰＳが特
に好ましい。以上のスチレン−共役ジェン誘導体のスチ
レン含有量は５０〜７０質量％であり、好ましくは５５
〜７０質量％、より好ましくは６０〜６９質量％であ
る。スチレン含有量が５０質量％未満では開封性、白化
性に劣る。一方、７０質量％を超えるとローレットシー
ル性に劣り好ましくない。
【０００９】本発明の（Ａ）層に占めるＳＬＬＤの組成
割合は５０〜７０質量％であり、４８〜６８質量％が好
ましく、とりわけ５０〜６８質量％が好適である。ＳＬ
ＬＤの組成割合が５０質量％未満ではヒートシール強度
及びローレットシール性に劣る。一方、７０質量％を超
えると白化性、ヒートシール強度が強すぎる、あるいは
ローレットシール性及び引裂き性が劣るなどの問題があ
り好ましくない。
割合は５０〜７０質量％であり、４８〜６８質量％が好
ましく、とりわけ５０〜６８質量％が好適である。ＳＬ
ＬＤの組成割合が５０質量％未満ではヒートシール強度
及びローレットシール性に劣る。一方、７０質量％を超
えると白化性、ヒートシール強度が強すぎる、あるいは
ローレットシール性及び引裂き性が劣るなどの問題があ
り好ましくない。
【００１０】本発明の（Ａ）層に占めるスチレン系樹脂
の組成割合は２５〜４５質量％であり、２８〜４２質量
％が好ましく、とりわけ３０〜４０質量％が好適であ
る。スチレン系樹脂の組成割合が２５質量％未満ではヒ
ートシール強度が強すぎるとか白化性に劣るなどの問題
がある。一方、４５質量％を超えると水蒸気バリヤー性
及びローレットシール性が劣り好ましくない。
の組成割合は２５〜４５質量％であり、２８〜４２質量
％が好ましく、とりわけ３０〜４０質量％が好適であ
る。スチレン系樹脂の組成割合が２５質量％未満ではヒ
ートシール強度が強すぎるとか白化性に劣るなどの問題
がある。一方、４５質量％を超えると水蒸気バリヤー性
及びローレットシール性が劣り好ましくない。
【００１１】本発明の（Ａ）層に占めるスチレン−共役
ジエン誘導体の組成割合は２〜１５質量％であり、３〜
１０質量％が好ましく、とりわけ４〜８質量％が好適で
ある。スチレン−共役ジエン誘導体の組成割合が２質量
％未満では白化性、ローレットシール性等が劣る。一
方、１５質量％を超えると水蒸気バリヤー性及びローレ
ットシール性が劣り好ましくない。
ジエン誘導体の組成割合は２〜１５質量％であり、３〜
１０質量％が好ましく、とりわけ４〜８質量％が好適で
ある。スチレン−共役ジエン誘導体の組成割合が２質量
％未満では白化性、ローレットシール性等が劣る。一
方、１５質量％を超えると水蒸気バリヤー性及びローレ
ットシール性が劣り好ましくない。
【００１２】一方、本発明における（Ｂ）直鎖状ポリエ
チレンとしては、特に制限はなくシングルサイト系触媒
またはチーグラー系触媒を用いて製造されるもの等いず
れも用いることができる。この直鎖状ポリエチレンとし
ては、エチレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンから
選択された少なくとも１種との共重合体が挙げられる。
α−オレフィンとしては、好ましくは炭素数が３〜１２
のものであり、具体的にはプロピレン、１−ブテン、１
−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセ
ン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセンなどが挙
げられる。共重合体に占めるα−オレフィンの含有量
は、通常３０モル％以下、好ましくは３〜２０モル％で
ある。直鎖状ポリエチレンの密度としては、０．８９０
〜０．９３５ｇ／ｃｍ3のものが好ましい。より好まし
くは、０．９００〜０．９３２ｇ／ｃｍ3であり、特に
好ましくは０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3である。
また、ＭＦＲとしては、１〜１０ｇ／１０分が好まし
く、より好ましくは２〜８ｇ／１０分であり、特に好ま
しくは２．５〜５ｇ／１０分である。本発明に用いる直
鎖状ポリエチレンとしては、（Ａ）層で用いるＳＬＬＤ
が白化性、ローレットシール性、引裂性などに優れるの
で特に好ましい。
チレンとしては、特に制限はなくシングルサイト系触媒
またはチーグラー系触媒を用いて製造されるもの等いず
れも用いることができる。この直鎖状ポリエチレンとし
ては、エチレンと炭素数３〜２０のα−オレフィンから
選択された少なくとも１種との共重合体が挙げられる。
α−オレフィンとしては、好ましくは炭素数が３〜１２
のものであり、具体的にはプロピレン、１−ブテン、１
−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセ
ン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセンなどが挙
げられる。共重合体に占めるα−オレフィンの含有量
は、通常３０モル％以下、好ましくは３〜２０モル％で
ある。直鎖状ポリエチレンの密度としては、０．８９０
〜０．９３５ｇ／ｃｍ3のものが好ましい。より好まし
くは、０．９００〜０．９３２ｇ／ｃｍ3であり、特に
好ましくは０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3である。
また、ＭＦＲとしては、１〜１０ｇ／１０分が好まし
く、より好ましくは２〜８ｇ／１０分であり、特に好ま
しくは２．５〜５ｇ／１０分である。本発明に用いる直
鎖状ポリエチレンとしては、（Ａ）層で用いるＳＬＬＤ
が白化性、ローレットシール性、引裂性などに優れるの
で特に好ましい。
【００１３】本発明を構成する（Ａ）層の樹脂組成物お
よび（Ｂ）層の直鎖状ポリエチレンに対しては、熱可塑
性樹脂に慣用の他の添加剤（例えば、酸化防止剤、耐候
性安定剤、帯電防止剤、滑剤、ブロックキング防止剤、
防曇剤、染料、顔料、オイル、ワックス、充填剤等）や
その他の熱可塑性樹脂を本発明の目的を損なわない範囲
で適宜量配合できる。例えば、このような添加剤の例と
しては、酸化防止剤として２，５−ジ−ｔ−ブチルハイ
ドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ル、４，４’−チオビス−（６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、２，２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ
−ブチルフェノール）、オクタデシル−３−（３’，
５’−ジ−ｔ−ブチル−１’−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート、４，４’−チオビス−６−ブチルフェノ
ール）、紫外線吸収剤としてはエチル−２−シアノ−
３，３’−ジフェニルアクリレート、２−（２’−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、可塑剤
としてフタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、ワック
ス、流動パラフィン、りん酸エステル、帯電防止剤とし
てはペンタエリスリットモノステアレート、ソルビタン
モノパルミテート、硫酸化オレイン酸、ポリエチレンオ
キシド、カーボンワックス、滑剤としてエチレンビスス
テアロアミド、ブチルステアレート等、着色剤としてカ
ーボンブラック、フタロシアニン、キナクリドン、イン
ドリン、アゾ系顔料、酸化チタン、ベンガラ等、充填剤
としてグラスファイバー、アスベスト、マイカ、ワラス
トナイト、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、炭
酸カルシウム、また、他の多くの高分子化合物も本発明
の作用効果が阻害されない程度にブレンドすることもで
きる。
よび（Ｂ）層の直鎖状ポリエチレンに対しては、熱可塑
性樹脂に慣用の他の添加剤（例えば、酸化防止剤、耐候
性安定剤、帯電防止剤、滑剤、ブロックキング防止剤、
防曇剤、染料、顔料、オイル、ワックス、充填剤等）や
その他の熱可塑性樹脂を本発明の目的を損なわない範囲
で適宜量配合できる。例えば、このような添加剤の例と
しては、酸化防止剤として２，５−ジ−ｔ−ブチルハイ
ドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ル、４，４’−チオビス−（６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、２，２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ
−ブチルフェノール）、オクタデシル−３−（３’，
５’−ジ−ｔ−ブチル−１’−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート、４，４’−チオビス−６−ブチルフェノ
ール）、紫外線吸収剤としてはエチル−２−シアノ−
３，３’−ジフェニルアクリレート、２−（２’−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、可塑剤
としてフタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、ワック
ス、流動パラフィン、りん酸エステル、帯電防止剤とし
てはペンタエリスリットモノステアレート、ソルビタン
モノパルミテート、硫酸化オレイン酸、ポリエチレンオ
キシド、カーボンワックス、滑剤としてエチレンビスス
テアロアミド、ブチルステアレート等、着色剤としてカ
ーボンブラック、フタロシアニン、キナクリドン、イン
ドリン、アゾ系顔料、酸化チタン、ベンガラ等、充填剤
としてグラスファイバー、アスベスト、マイカ、ワラス
トナイト、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、炭
酸カルシウム、また、他の多くの高分子化合物も本発明
の作用効果が阻害されない程度にブレンドすることもで
きる。
【００１４】本発明の樹脂組成物を得る方法としては特
に制限されるものはなく、公知の混合方法を使用でき
る。例えば、ミキシングロール、バンバリミキサー、ヘ
ンシェル、タンブラー、リボンブレンダー等の混合機で
各成分を混合した後、押出機を用いペレット化する方法
等が挙げられる。本発明の積層フィルムは、上記（Ａ）
層と（Ｂ）層との少なくとも２層からなるフィルムであ
る。（Ａ）層だけの単層フィルムでは白化性及びシール
強度が発現しないなどの問題が生じる。（Ａ）層に
（Ｂ）層を積層することにより始めてかかる効果が発現
するものである。積層方法については、共押出し成形
法、共押出しラミネーション法などの公知の方法を用い
ることができる。本発明のフィルムの厚みについては、
通常２０〜７０μｍであり、好ましくは２５〜６０μｍ
であり、特に好ましくは３０〜５５μｍである。厚みが
２０μｍ未満では耐衝撃強度、ヒートシール強度及び水
蒸気透過性に劣る。一方、８０μｍを超えると開封性、
白化性等に劣り好ましくない。本発明における（Ａ）層
と（Ｂ）層の厚み比率は、（Ａ）層／（Ｂ）層＝１／９
〜９／１であり、好ましくは１．５／８．５〜８．５／
１．５であり、より好ましくは２／８〜８／２である。
層構成に関しては、（Ａ）層／（Ｂ）層の２種２層及び
（Ａ）層／（Ｂ）層／（Ａ）層の２種３層が好ましい。
また、本発明の目的を損なわない範囲で他のポリオレフ
ィン系樹脂層をさらに積層して用いてもよい。
に制限されるものはなく、公知の混合方法を使用でき
る。例えば、ミキシングロール、バンバリミキサー、ヘ
ンシェル、タンブラー、リボンブレンダー等の混合機で
各成分を混合した後、押出機を用いペレット化する方法
等が挙げられる。本発明の積層フィルムは、上記（Ａ）
層と（Ｂ）層との少なくとも２層からなるフィルムであ
る。（Ａ）層だけの単層フィルムでは白化性及びシール
強度が発現しないなどの問題が生じる。（Ａ）層に
（Ｂ）層を積層することにより始めてかかる効果が発現
するものである。積層方法については、共押出し成形
法、共押出しラミネーション法などの公知の方法を用い
ることができる。本発明のフィルムの厚みについては、
通常２０〜７０μｍであり、好ましくは２５〜６０μｍ
であり、特に好ましくは３０〜５５μｍである。厚みが
２０μｍ未満では耐衝撃強度、ヒートシール強度及び水
蒸気透過性に劣る。一方、８０μｍを超えると開封性、
白化性等に劣り好ましくない。本発明における（Ａ）層
と（Ｂ）層の厚み比率は、（Ａ）層／（Ｂ）層＝１／９
〜９／１であり、好ましくは１．５／８．５〜８．５／
１．５であり、より好ましくは２／８〜８／２である。
層構成に関しては、（Ａ）層／（Ｂ）層の２種２層及び
（Ａ）層／（Ｂ）層／（Ａ）層の２種３層が好ましい。
また、本発明の目的を損なわない範囲で他のポリオレフ
ィン系樹脂層をさらに積層して用いてもよい。
【００１５】本発明の積層フィルムには、公知のドライ
ラミネート成形機等を用い、さらにアルミ箔、金属蒸着
フィルム、酸化珪素蒸着フィルム、塩化ビニルデン樹脂
およびエチレン−酢酸ビニル共重合体鹸化物などのガス
バリヤー層、ポリエステル樹脂層、ポリアミド樹脂層お
よびポリカーボネート樹脂層など、その他の材料を積層
し用いることができる。
ラミネート成形機等を用い、さらにアルミ箔、金属蒸着
フィルム、酸化珪素蒸着フィルム、塩化ビニルデン樹脂
およびエチレン−酢酸ビニル共重合体鹸化物などのガス
バリヤー層、ポリエステル樹脂層、ポリアミド樹脂層お
よびポリカーボネート樹脂層など、その他の材料を積層
し用いることができる。
【００１６】
【実施例】 以下、本発明
を実施例によりさらに詳しく説明する。なお、本発明で
用いた各種物性の測定方法を以下に示す。 シール強度 オリエンテック社製引張試験機（ＲＴＡ−１００型）を
用いて、引張速度３００ｍｍ／分の条件で１８０度剥離
強度を測定した。 白化性 シール強度測定後の剥離部を目視観察し、以下の３段階
で評価した。 ○ ・・・ 十分白化しており、白化の確認が容易 △ ・・・ 薄すらと白化しており、確認しずらい。 × ・・・ 全く白化していない 外観 シール強度測定後の剥離部について、毛羽立ちの有無を
目視により次の３段階で評価した。 ○ ・・・ 毛羽立ちが認められない △ ・・・ 部分的に毛羽立ちが認められる × ・・・ 毛羽立ち現象が著しく外観が劣る 水蒸気透過量 ＡＳＴＭ Ｅ９６に準拠し、水蒸気透過試験機（モダン
コントロール社製「ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ−Ｗ」）を用い
て、温度３７．８℃、相対湿度９０％の条件で測定し
た。 エレメンドルフ引裂き強度 ＪＩＳ Ｚ１７０２に準拠し、ＭＤ及びＴＤについて測
定した。
を実施例によりさらに詳しく説明する。なお、本発明で
用いた各種物性の測定方法を以下に示す。 シール強度 オリエンテック社製引張試験機（ＲＴＡ−１００型）を
用いて、引張速度３００ｍｍ／分の条件で１８０度剥離
強度を測定した。 白化性 シール強度測定後の剥離部を目視観察し、以下の３段階
で評価した。 ○ ・・・ 十分白化しており、白化の確認が容易 △ ・・・ 薄すらと白化しており、確認しずらい。 × ・・・ 全く白化していない 外観 シール強度測定後の剥離部について、毛羽立ちの有無を
目視により次の３段階で評価した。 ○ ・・・ 毛羽立ちが認められない △ ・・・ 部分的に毛羽立ちが認められる × ・・・ 毛羽立ち現象が著しく外観が劣る 水蒸気透過量 ＡＳＴＭ Ｅ９６に準拠し、水蒸気透過試験機（モダン
コントロール社製「ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ−Ｗ」）を用い
て、温度３７．８℃、相対湿度９０％の条件で測定し
た。 エレメンドルフ引裂き強度 ＪＩＳ Ｚ１７０２に準拠し、ＭＤ及びＴＤについて測
定した。
【００１７】また、使用した材料を以下に示す。 ［（Ａ）層成分樹脂］ （直鎖状ポリエチレン） ＳＬ１：日本ポリオレフィン社製直鎖状ポリエチレン
「商品名：ハーモレックスＬＬ ＮＣ５７４Ｒ」（ＭＦ
Ｒ；３．５ｇ／１０分、密度；０．９２１ｇ／ｃｍ 3） ＳＬ２：日本ポリオレフィン社製直鎖状ポリエチレン
「商品名：ハーモレックスＬＬ ＮＣ４８９Ａ」（ＭＦ
Ｒ；３．５ｇ／１０分、密度；０．９３０ｇ／ｃｍ 3） また、比較例用として以下の２種を用いた。 ＬＤ１：日本ポリオレフィン社製低密度ポリエチレン
「商品名：ジェイレックスＬＤ ＪＨ６０６Ｎ」（ＭＦ
Ｒ；７．０ｇ／１０分、密度；０．９１８ｇ／ｃｍ 3） （スチレン系樹脂）エー・アンド・エムスチレン社製ポ
リスチレン「商品名：スタイロン６８５」（ＭＦＲ［Ｉ
ＳＯ Ｒ１１３３に準拠して測定］；２．１ｇ／１０
分） （スチレン−共役ジエン誘導体） ＳＥ１：旭化成工業社製ＳＥＢＳ「商品名：タフテック
Ｌ５０９」（スチレン含有量；６７質量％） また、比較例用として以下のものを用いた。 ＳＥ２：旭化成工業社製ＳＥＢＳ「商品名：タフテック
Ｌ５０９」（スチレン含有量；３２質量％） ［（Ｂ）層成分樹脂］ ＬＬ：日本ポリオレフィン社製直鎖状ポリエチレン「商
品名：ジェイレックスＬＬ Ａ８２０ＦＳ」 比較用として、以下の２種を用いた。 ＬＤ２：日本ポリオレフィン社製低密度ポリエチレン
「商品名：ジェイレックスＬＤ ＪＨ５３６Ｎ」 ＰＰ：日本ポリオレフィン社製ホモポリプロピレン「商
品名：ジェイアロマーＰＣ６００Ｓ」
「商品名：ハーモレックスＬＬ ＮＣ５７４Ｒ」（ＭＦ
Ｒ；３．５ｇ／１０分、密度；０．９２１ｇ／ｃｍ 3） ＳＬ２：日本ポリオレフィン社製直鎖状ポリエチレン
「商品名：ハーモレックスＬＬ ＮＣ４８９Ａ」（ＭＦ
Ｒ；３．５ｇ／１０分、密度；０．９３０ｇ／ｃｍ 3） また、比較例用として以下の２種を用いた。 ＬＤ１：日本ポリオレフィン社製低密度ポリエチレン
「商品名：ジェイレックスＬＤ ＪＨ６０６Ｎ」（ＭＦ
Ｒ；７．０ｇ／１０分、密度；０．９１８ｇ／ｃｍ 3） （スチレン系樹脂）エー・アンド・エムスチレン社製ポ
リスチレン「商品名：スタイロン６８５」（ＭＦＲ［Ｉ
ＳＯ Ｒ１１３３に準拠して測定］；２．１ｇ／１０
分） （スチレン−共役ジエン誘導体） ＳＥ１：旭化成工業社製ＳＥＢＳ「商品名：タフテック
Ｌ５０９」（スチレン含有量；６７質量％） また、比較例用として以下のものを用いた。 ＳＥ２：旭化成工業社製ＳＥＢＳ「商品名：タフテック
Ｌ５０９」（スチレン含有量；３２質量％） ［（Ｂ）層成分樹脂］ ＬＬ：日本ポリオレフィン社製直鎖状ポリエチレン「商
品名：ジェイレックスＬＬ Ａ８２０ＦＳ」 比較用として、以下の２種を用いた。 ＬＤ２：日本ポリオレフィン社製低密度ポリエチレン
「商品名：ジェイレックスＬＤ ＪＨ５３６Ｎ」 ＰＰ：日本ポリオレフィン社製ホモポリプロピレン「商
品名：ジェイアロマーＰＣ６００Ｓ」
【００１８】実施例１〜９、比較例１〜４ ［混練処理］表１に示す種類及び配合量でタンブラーで
混合した後、二軸押出機（神戸製鋼所社製；ＫＴＸ３７
型）を用いて温度１９０〜２１０℃で混練し、ペレット
にした。 ［Ｔダイ成形］得られた各ペレットを、Ｔダイフィルム
成形機（東芝機械社製；口径６５ｍｍφ、ダイス幅１，
３００ｍｍ）を用いて、ダイス温度２５０℃で総厚みを
適宜変更し積層フィルムを作製した。なお、層構成は
（Ａ）層／（Ｂ）層からなる２種２層で行った。得られ
た積層フィルムについて引裂強度及び水蒸気透過量を測
定した。次に、各積層フィルムの（Ｂ）層面に、厚み１
２μｍのポリエステルをドライラミネート法で積層し
た。 ［ヒートシール］テスター産業社製ヒートシーラーを用
い、凹凸傾斜角度が５５度の綾目形状ヒートシールバー
で圧力０．２ＭＰａ、時間１秒で、（Ａ）層面同士をヒ
ートシールした。各シール部についてシール強度、白化
性及び外観を評価した。以上の結果を表２に示す。
混合した後、二軸押出機（神戸製鋼所社製；ＫＴＸ３７
型）を用いて温度１９０〜２１０℃で混練し、ペレット
にした。 ［Ｔダイ成形］得られた各ペレットを、Ｔダイフィルム
成形機（東芝機械社製；口径６５ｍｍφ、ダイス幅１，
３００ｍｍ）を用いて、ダイス温度２５０℃で総厚みを
適宜変更し積層フィルムを作製した。なお、層構成は
（Ａ）層／（Ｂ）層からなる２種２層で行った。得られ
た積層フィルムについて引裂強度及び水蒸気透過量を測
定した。次に、各積層フィルムの（Ｂ）層面に、厚み１
２μｍのポリエステルをドライラミネート法で積層し
た。 ［ヒートシール］テスター産業社製ヒートシーラーを用
い、凹凸傾斜角度が５５度の綾目形状ヒートシールバー
で圧力０．２ＭＰａ、時間１秒で、（Ａ）層面同士をヒ
ートシールした。各シール部についてシール強度、白化
性及び外観を評価した。以上の結果を表２に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【表２】
【００２１】
【発明の効果】本発明の積層フィルムは、シーラントフ
ィルムとして開封性に優れ、白化性、水蒸気バリヤー性
およびシール強度の安定性に優れるので食品及び医療用
分野における包装材料として有用である。特に、血糖値
測定電極用包装体などのローレットシールを行う包装体
のシーラントフィルムとして好適である。
ィルムとして開封性に優れ、白化性、水蒸気バリヤー性
およびシール強度の安定性に優れるので食品及び医療用
分野における包装材料として有用である。特に、血糖値
測定電極用包装体などのローレットシールを行う包装体
のシーラントフィルムとして好適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 25/10 Ｃ０８Ｌ 25/10 // Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＳ Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＳ Ｆターム(参考） 3E086 BA15 BA35 BB02 BB51 CA27 4F071 AA12 AA19 AA22 AA75 AA76 AA78 AA88 AF08 AF13 AH04 BC01 BC11 4F100 AK06A AK06B AK12A AK42 AK62A AK62B AK73A AL05A BA02 BA03 EH20 GB15 GB23 JA06A JA13A JD04 JK03 JK06 JL08A JL12 JL14 YY00A 4J002 AC024 BB031 BB051 BB151 BC012 BC022 BC042 BC053 BC062 BC072 BH012 BN142 BP013 FD010 FD020 FD050 FD070 FD090 FD100 FD170 GB01 GF00 GG02
Claims (2)
- 【請求項１】 （Ａ）シングルサイト触媒を用いて製造
される直鎖状ポリエチレン ５０〜７０質量％、スチレ
ン系樹脂 ２５〜４５質量％及びスチレン含有量が５０
〜７０質量％であるスチレン−共役ジエン誘導体 ２〜
１５質量％を含む樹脂組成物からなる層と、（Ｂ）直鎖
状ポリエチレンからなる層との少なくとも２層からなる
積層フィルム。 - 【請求項２】 シングルサイト触媒を用いて製造される
直鎖状ポリエチレンの密度が０．８９０〜０．９３５ｇ
／ｃｍ3であり、メルトフローレートが１〜１０ｇ／１
０分であることを特徴とする請求項１記載の多層フィル
ム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000067980A JP2001253029A (ja) | 2000-03-13 | 2000-03-13 | 積層フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000067980A JP2001253029A (ja) | 2000-03-13 | 2000-03-13 | 積層フィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001253029A true JP2001253029A (ja) | 2001-09-18 |
Family
ID=18587094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000067980A Pending JP2001253029A (ja) | 2000-03-13 | 2000-03-13 | 積層フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001253029A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021138026A (ja) * | 2020-03-04 | 2021-09-16 | Ｍｃｐｐイノベーション合同会社 | 成形体及びスクリューキャップ |
-
2000
- 2000-03-13 JP JP2000067980A patent/JP2001253029A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021138026A (ja) * | 2020-03-04 | 2021-09-16 | Ｍｃｐｐイノベーション合同会社 | 成形体及びスクリューキャップ |
| JP7363588B2 (ja) | 2020-03-04 | 2023-10-18 | Ｍｃｐｐイノベーション合同会社 | キャップ |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20060316 |