JP2001247406A - 薬剤揮散方法 - Google Patents
薬剤揮散方法Info
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- JP2001247406A JP2001247406A JP2000228972A JP2000228972A JP2001247406A JP 2001247406 A JP2001247406 A JP 2001247406A JP 2000228972 A JP2000228972 A JP 2000228972A JP 2000228972 A JP2000228972 A JP 2000228972A JP 2001247406 A JP2001247406 A JP 2001247406A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 カートリッジ内の薬剤含浸体に遠心力が作用
する状況下で常温で薬剤を揮散させる薬剤揮散方法を提
供する。 【解決手段】 粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体１を、
側面に通気部を有するカートリッジ２に収納し、該カー
トリッジ２の回転により前記薬剤含浸体に遠心力が作用
する状況下で前記薬剤含浸体１に含浸させた薬剤を揮散
させる薬剤揮散方法であって、前記粒状若しくは略粒状
の薬剤含浸体１の平均外径を３ｍｍ〜１０ｍｍとし、前
記薬剤含浸体１に薬剤を全体で１００ｍｇ以上含浸させ
るとともに、前記薬剤として、前記薬剤含浸体１から薬
剤を１時間当たり０．０１〜０．５ｍｇの揮散量で且つ
１８０時間以上にわたり揮散可能である薬剤を使用する
薬剤揮散方法。本方法は、長期間にわたりほぼ一定の殺
虫効力を保持し、安全性が高く、使用性が良い等、多く
の利点を有する。
する状況下で常温で薬剤を揮散させる薬剤揮散方法を提
供する。 【解決手段】 粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体１を、
側面に通気部を有するカートリッジ２に収納し、該カー
トリッジ２の回転により前記薬剤含浸体に遠心力が作用
する状況下で前記薬剤含浸体１に含浸させた薬剤を揮散
させる薬剤揮散方法であって、前記粒状若しくは略粒状
の薬剤含浸体１の平均外径を３ｍｍ〜１０ｍｍとし、前
記薬剤含浸体１に薬剤を全体で１００ｍｇ以上含浸させ
るとともに、前記薬剤として、前記薬剤含浸体１から薬
剤を１時間当たり０．０１〜０．５ｍｇの揮散量で且つ
１８０時間以上にわたり揮散可能である薬剤を使用する
薬剤揮散方法。本方法は、長期間にわたりほぼ一定の殺
虫効力を保持し、安全性が高く、使用性が良い等、多く
の利点を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、取り替え可能なカート
リッジに収納した粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠
心力を付与し且つこの際生じる風力を利用することによ
り、常温で薬剤を揮散させる薬剤揮散方法に関するもの
である。更に詳しくは、本発明は、例えば前記カートリ
ッジをシロッコファンの空気流出側及び／又は空気流入
側に装着し、前記カートリッジをモーターで回転させる
ことにより前記薬剤含浸体に遠心力を付与し、前記薬剤
含浸体から一定の揮散速度で長時間連続して薬剤を揮散
させることができる薬剤揮散方法に関するものである。
リッジに収納した粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠
心力を付与し且つこの際生じる風力を利用することによ
り、常温で薬剤を揮散させる薬剤揮散方法に関するもの
である。更に詳しくは、本発明は、例えば前記カートリ
ッジをシロッコファンの空気流出側及び／又は空気流入
側に装着し、前記カートリッジをモーターで回転させる
ことにより前記薬剤含浸体に遠心力を付与し、前記薬剤
含浸体から一定の揮散速度で長時間連続して薬剤を揮散
させることができる薬剤揮散方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】害虫、例えば蚊や蚋などを駆除するため
に、薬剤を閉鎖空間（例えば建築物や自動車の室内、ア
ウトドアスポーツにおけるテント内）全体に揮散・放出
させる薬剤揮散方法としては、熱エネルギーを利用した
蚊取線香や電気蚊取マット、液体式電気蚊取（リキッ
ド）が一般的であるが、常温でファン等の風力を利用し
て薬剤を揮散・放出させる方法も試みられている。火や
電源コンセントからの電気を使用する薬剤揮散方法は、
安全性や電源の確保の点で使用することが困難な場合が
ある。例えば、テント内にて使用する場合には、常温で
薬剤を揮散・放出させる方法を使用することが好まし
く、この場合、薬剤の揮散にファン等の風力を利用すれ
ば、そのまま薬剤（又は薬剤含浸体）を放置する場合に
比べて、薬剤の揮散効率を非常に高めることができる。
に、薬剤を閉鎖空間（例えば建築物や自動車の室内、ア
ウトドアスポーツにおけるテント内）全体に揮散・放出
させる薬剤揮散方法としては、熱エネルギーを利用した
蚊取線香や電気蚊取マット、液体式電気蚊取（リキッ
ド）が一般的であるが、常温でファン等の風力を利用し
て薬剤を揮散・放出させる方法も試みられている。火や
電源コンセントからの電気を使用する薬剤揮散方法は、
安全性や電源の確保の点で使用することが困難な場合が
ある。例えば、テント内にて使用する場合には、常温で
薬剤を揮散・放出させる方法を使用することが好まし
く、この場合、薬剤の揮散にファン等の風力を利用すれ
ば、そのまま薬剤（又は薬剤含浸体）を放置する場合に
比べて、薬剤の揮散効率を非常に高めることができる。
【０００３】常温で薬剤を揮散・放出させる方法として
は、従来、多くの方法が提案されている。例えば、実開
昭６１−１８２２７３号には、薬剤を保持し且つ適度な
通気性を有する含浸体をファンの周囲に設置し、これに
ファンからの風をあてるように構成した器具が開示され
ている。また、特開平１０−１９１８６２号には、粒状
にした薬剤含浸体を含浸体容器に入れ、これにファンか
らの風をあててこの薬剤含浸体を風力により攪拌しなが
ら、薬剤を揮散させる方法が開示されている。更に、特
開平５−６８４５９号には、揮散性薬剤を保持した拡散
用材を回転させることにより、揮散性薬剤を気中に拡散
させる揮散性薬剤の拡散方法が開示されている。
は、従来、多くの方法が提案されている。例えば、実開
昭６１−１８２２７３号には、薬剤を保持し且つ適度な
通気性を有する含浸体をファンの周囲に設置し、これに
ファンからの風をあてるように構成した器具が開示され
ている。また、特開平１０−１９１８６２号には、粒状
にした薬剤含浸体を含浸体容器に入れ、これにファンか
らの風をあててこの薬剤含浸体を風力により攪拌しなが
ら、薬剤を揮散させる方法が開示されている。更に、特
開平５−６８４５９号には、揮散性薬剤を保持した拡散
用材を回転させることにより、揮散性薬剤を気中に拡散
させる揮散性薬剤の拡散方法が開示されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、実開昭
６１−１８２２７３号の器具や特開平１０−１９１８６
２号の方法で用いられる器具においては、薬剤含浸体
は、静止した収納容器に収納されている。特開平１０−
１９１８６２号に開示された方法では、ファンからの風
を薬剤含浸体である粒状物にあてて風力により該粒状物
を攪拌することが試みられているが、小型ファンの風力
は大きなものではなく、それにより前記粒状物全体を充
分に攪拌することは困難である。それ故、特開平１０−
１９１８６２号の方法では、薬剤含浸体である粒状物か
ら長期間にわたり一定揮散量で薬剤を揮散させることが
難しく、経時的に揮散薬量が減少することは避けられな
い。一方、特開平５−６８４５９号に開示された方法で
は、ガス透過性フィルムからなる膜部を有する袋又は容
器或いは通気しうる微小孔を有する袋又は容器に揮散性
薬剤を封入してなる拡散用材を採用しており、揮散性薬
剤全体から効率良く薬剤を揮散させることが難しく、経
時的に揮散薬量が減少することは避けられない。それ
故、この方法で、１０日間以上の長期間にわたり安定し
た揮散薬量を保持することは困難である。
６１−１８２２７３号の器具や特開平１０−１９１８６
２号の方法で用いられる器具においては、薬剤含浸体
は、静止した収納容器に収納されている。特開平１０−
１９１８６２号に開示された方法では、ファンからの風
を薬剤含浸体である粒状物にあてて風力により該粒状物
を攪拌することが試みられているが、小型ファンの風力
は大きなものではなく、それにより前記粒状物全体を充
分に攪拌することは困難である。それ故、特開平１０−
１９１８６２号の方法では、薬剤含浸体である粒状物か
ら長期間にわたり一定揮散量で薬剤を揮散させることが
難しく、経時的に揮散薬量が減少することは避けられな
い。一方、特開平５−６８４５９号に開示された方法で
は、ガス透過性フィルムからなる膜部を有する袋又は容
器或いは通気しうる微小孔を有する袋又は容器に揮散性
薬剤を封入してなる拡散用材を採用しており、揮散性薬
剤全体から効率良く薬剤を揮散させることが難しく、経
時的に揮散薬量が減少することは避けられない。それ
故、この方法で、１０日間以上の長期間にわたり安定し
た揮散薬量を保持することは困難である。
【０００５】本発明は前記従来技術の問題点を解決する
ためのものであり、その目的とするところは、野外にお
いても適用可能であり、長期間にわたってほぼ一定量の
薬剤を安定して揮散することができ、従来に無い優れた
殺虫効力を保持し、安全性が高く、使用性が良い等、多
くの利点を有する薬剤揮散方法を提供することにある。
ためのものであり、その目的とするところは、野外にお
いても適用可能であり、長期間にわたってほぼ一定量の
薬剤を安定して揮散することができ、従来に無い優れた
殺虫効力を保持し、安全性が高く、使用性が良い等、多
くの利点を有する薬剤揮散方法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記従来
技術の問題点を解決するため鋭意研究した結果、薬剤を
揮散させるにあたり、粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体
に遠心力を付与することにより、長期間にわたり（例え
ば１日１２時間の使用で、３０日間の期間にわたって）
安定した揮散性能を奏し得ることを知見し、本発明を完
成するに至った。すなわち、本発明の薬剤揮散方法は、
粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体を、側面に通気部を有
するカートリッジに収納し、該カートリッジの回転によ
り前記薬剤含浸体に遠心力が作用する状況下で前記薬剤
含浸体に含浸させた薬剤を揮散させる薬剤揮散方法であ
って、前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体の平均外径
を３ｍｍ〜１０ｍｍとし、前記薬剤含浸体に薬剤を全体
で１００ｍｇ以上含浸させるとともに、前記薬剤とし
て、前記薬剤含浸体から薬剤を１時間当たり０．０１〜
０．５ｍｇの揮散量で且つ１８０時間以上にわたり揮散
可能である薬剤を使用することを特徴とする〔以下、
ｉ）と称する〕。以下の本発明の方法は特に好ましい。 ii）前記遠心力の大きさが、９．８×１０-1ｃｍ／ｓ2
〜９．８×１０4 ｃｍ／ｓ2 であることを特徴とする
ｉ）の薬剤揮散方法。 iii)前記薬剤含浸体が、前記カートリッジ内に空隙率２
０％〜７０％で充填されていることを特徴とするｉ）の
薬剤揮散方法。 iv）前記カートリッジの回転を、モーターで行うことを
特徴とするｉ）の薬剤揮散方法。 ｖ）前記モーターの回転数が、１００〜２０００ｒｐｍ
であることを特徴とするiv）の薬剤揮散方法。 vi）前記カートリッジを、シロッコファンの空気流出側
及び／又は空気流入側に装着することを特徴とするｉ）
の薬剤揮散方法。 vii)前記カートリッジの形状が環状であり、且つ前記カ
ートリッジを前記シロッコファンの空気流出側に装着す
ることを特徴とするvi）の薬剤揮散方法。 viii）前記カートリッジの形状が円板状であり、且つ前
記カートリッジを前記シロッコファンの空気流入側に装
着することを特徴とするvi）の薬剤揮散方法。 ix）前記薬剤が、以下の群：２，３，５，６−テトラフ
ルオロベンジル−クリサンテマート（化合物Ａ）、２，
３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチ
ルー３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシ
レート（化合物Ｂ）、２，３，５，６−テトラフルオロ
ベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロ
ビニル）シクロプロパンカルボキシレート（化合物
Ｃ）、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベ
ンジル−クリサンテマート（化合物Ｄ）、４−メチル−
２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジ
メチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボ
キシレート（化合物Ｅ）、４−メチル−２，３，５，６
−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−
（２，２−ジフルオロビニル）シクロプロパンカルボキ
シレート（化合物Ｆ）、４−メトキシメチル−２，３，
５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート
（化合物Ｇ）、４−メトキシメチル−２，３，５，６−
テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１
−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（化合
物Ｈ）、２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル
−２，２−ジメチルー３−（２−クロロー２−トリフル
オロメチルビニル）シクロプロパンカルボキシレート
（化合物Ｉ）、４−プロパルギル−２，３，５，６−テ
トラフルオロベンジル−３−（１−プロペニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（化合物
Ｊ）、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフ
ルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロ
プロパンカルボキシレート（化合物Ｋ）及び４−プロパ
ルギル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シレート（化合物Ｌ）から選択された少なくとも一種の
化合物からなることを特徴とするｉ）の薬剤揮散方法。 ｘ）前記カートリッジの側面に設けられた通気部が、多
数並設された開口スリットからなり、開口スリット幅が
１ｍｍ以上で且つ前記薬剤含浸体の平均外径の０．７倍
以下であることを特徴とするｉ）の薬剤揮散方法。 xi）前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体の平均外径が
３ｍｍ〜１０ｍｍであり、且つ前記薬剤含浸体が、前記
カートリッジ内に空隙率２０％〜７０％で充填されてい
ることを特徴とするｉ）の薬剤揮散方法。 xii)前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体が、紙、パル
プ、セルロース系担体及び合成樹脂担体から選択された
少なくとも一種からなることを特徴とするｉ）の薬剤揮
散方法。
技術の問題点を解決するため鋭意研究した結果、薬剤を
揮散させるにあたり、粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体
に遠心力を付与することにより、長期間にわたり（例え
ば１日１２時間の使用で、３０日間の期間にわたって）
安定した揮散性能を奏し得ることを知見し、本発明を完
成するに至った。すなわち、本発明の薬剤揮散方法は、
粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体を、側面に通気部を有
するカートリッジに収納し、該カートリッジの回転によ
り前記薬剤含浸体に遠心力が作用する状況下で前記薬剤
含浸体に含浸させた薬剤を揮散させる薬剤揮散方法であ
って、前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体の平均外径
を３ｍｍ〜１０ｍｍとし、前記薬剤含浸体に薬剤を全体
で１００ｍｇ以上含浸させるとともに、前記薬剤とし
て、前記薬剤含浸体から薬剤を１時間当たり０．０１〜
０．５ｍｇの揮散量で且つ１８０時間以上にわたり揮散
可能である薬剤を使用することを特徴とする〔以下、
ｉ）と称する〕。以下の本発明の方法は特に好ましい。 ii）前記遠心力の大きさが、９．８×１０-1ｃｍ／ｓ2
〜９．８×１０4 ｃｍ／ｓ2 であることを特徴とする
ｉ）の薬剤揮散方法。 iii)前記薬剤含浸体が、前記カートリッジ内に空隙率２
０％〜７０％で充填されていることを特徴とするｉ）の
薬剤揮散方法。 iv）前記カートリッジの回転を、モーターで行うことを
特徴とするｉ）の薬剤揮散方法。 ｖ）前記モーターの回転数が、１００〜２０００ｒｐｍ
であることを特徴とするiv）の薬剤揮散方法。 vi）前記カートリッジを、シロッコファンの空気流出側
及び／又は空気流入側に装着することを特徴とするｉ）
の薬剤揮散方法。 vii)前記カートリッジの形状が環状であり、且つ前記カ
ートリッジを前記シロッコファンの空気流出側に装着す
ることを特徴とするvi）の薬剤揮散方法。 viii）前記カートリッジの形状が円板状であり、且つ前
記カートリッジを前記シロッコファンの空気流入側に装
着することを特徴とするvi）の薬剤揮散方法。 ix）前記薬剤が、以下の群：２，３，５，６−テトラフ
ルオロベンジル−クリサンテマート（化合物Ａ）、２，
３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチ
ルー３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシ
レート（化合物Ｂ）、２，３，５，６−テトラフルオロ
ベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロ
ビニル）シクロプロパンカルボキシレート（化合物
Ｃ）、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベ
ンジル−クリサンテマート（化合物Ｄ）、４−メチル−
２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジ
メチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボ
キシレート（化合物Ｅ）、４−メチル−２，３，５，６
−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−
（２，２−ジフルオロビニル）シクロプロパンカルボキ
シレート（化合物Ｆ）、４−メトキシメチル−２，３，
５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート
（化合物Ｇ）、４−メトキシメチル−２，３，５，６−
テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１
−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（化合
物Ｈ）、２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル
−２，２−ジメチルー３−（２−クロロー２−トリフル
オロメチルビニル）シクロプロパンカルボキシレート
（化合物Ｉ）、４−プロパルギル−２，３，５，６−テ
トラフルオロベンジル−３−（１−プロペニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（化合物
Ｊ）、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフ
ルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロ
プロパンカルボキシレート（化合物Ｋ）及び４−プロパ
ルギル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シレート（化合物Ｌ）から選択された少なくとも一種の
化合物からなることを特徴とするｉ）の薬剤揮散方法。 ｘ）前記カートリッジの側面に設けられた通気部が、多
数並設された開口スリットからなり、開口スリット幅が
１ｍｍ以上で且つ前記薬剤含浸体の平均外径の０．７倍
以下であることを特徴とするｉ）の薬剤揮散方法。 xi）前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体の平均外径が
３ｍｍ〜１０ｍｍであり、且つ前記薬剤含浸体が、前記
カートリッジ内に空隙率２０％〜７０％で充填されてい
ることを特徴とするｉ）の薬剤揮散方法。 xii)前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体が、紙、パル
プ、セルロース系担体及び合成樹脂担体から選択された
少なくとも一種からなることを特徴とするｉ）の薬剤揮
散方法。
【０００７】
【発明の実施の形態】＜遠心力について＞本発明の方法
においては、粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠心力
を作用させる。この場合遠心力は、以下に例示するよう
な種々の効果を奏する。 １）粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体は、予めカートリ
ッジ内に好適な状態（例えば、最密充填に近い状態）で
充填されているが、個々の粒は固定されていないので、
カートリッジに衝撃が加わったりカートリッジを動かし
た場合には、個々の粒が動くので前記薬剤含浸体の充填
状態が変化する。しかし、使用に際して前記薬剤含浸体
に遠心力が作用すると、遠心力によって粒状物が所定方
向に押圧され、初期の好適な充填状態又はそれに近い充
填状態が自動的に再現される。 ２）カートリッジへの遠心力の作用を解除すると、カー
トリッジ内の個々の粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体は
ある程度自由に動き得る状態となり、回転又は移動によ
りその位置を変化させる。つまり、カートリッジへの遠
心力の作用及び解除に伴って、粒状の薬剤含浸体は個々
が動き、全体として攪拌される場合と同様の効果を奏す
る。 ３）粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠心力を作用さ
せると、前記薬剤含浸体がある程度の柔軟性を有する場
合には、前記薬剤含浸体は押圧されて収縮し、遠心力の
付与を解除すると前記薬剤含浸体は膨張してもとの大き
さに戻る。それ故、カートリッジの回転（使用）及びカ
ートリッジの回転停止（不使用）の繰り返しにて前記薬
剤含浸体は収縮と膨張を繰り返すこととなり、このポン
プ作用により前記薬剤含浸体内部の薬剤も表面に押し出
され、その結果、薬剤が有効に利用される。 ４）粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体があまり柔軟性を
有しない場合でも、前記薬剤含浸体に遠心力を作用させ
ると、前記薬剤含浸体の内部の薬剤が遠心力により表面
に押し出され、且つ遠心力を作用させる際に生じる風力
によって搬送されるので、薬剤含浸体の内部の薬剤を有
効に利用することができる。
においては、粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠心力
を作用させる。この場合遠心力は、以下に例示するよう
な種々の効果を奏する。 １）粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体は、予めカートリ
ッジ内に好適な状態（例えば、最密充填に近い状態）で
充填されているが、個々の粒は固定されていないので、
カートリッジに衝撃が加わったりカートリッジを動かし
た場合には、個々の粒が動くので前記薬剤含浸体の充填
状態が変化する。しかし、使用に際して前記薬剤含浸体
に遠心力が作用すると、遠心力によって粒状物が所定方
向に押圧され、初期の好適な充填状態又はそれに近い充
填状態が自動的に再現される。 ２）カートリッジへの遠心力の作用を解除すると、カー
トリッジ内の個々の粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体は
ある程度自由に動き得る状態となり、回転又は移動によ
りその位置を変化させる。つまり、カートリッジへの遠
心力の作用及び解除に伴って、粒状の薬剤含浸体は個々
が動き、全体として攪拌される場合と同様の効果を奏す
る。 ３）粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠心力を作用さ
せると、前記薬剤含浸体がある程度の柔軟性を有する場
合には、前記薬剤含浸体は押圧されて収縮し、遠心力の
付与を解除すると前記薬剤含浸体は膨張してもとの大き
さに戻る。それ故、カートリッジの回転（使用）及びカ
ートリッジの回転停止（不使用）の繰り返しにて前記薬
剤含浸体は収縮と膨張を繰り返すこととなり、このポン
プ作用により前記薬剤含浸体内部の薬剤も表面に押し出
され、その結果、薬剤が有効に利用される。 ４）粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体があまり柔軟性を
有しない場合でも、前記薬剤含浸体に遠心力を作用させ
ると、前記薬剤含浸体の内部の薬剤が遠心力により表面
に押し出され、且つ遠心力を作用させる際に生じる風力
によって搬送されるので、薬剤含浸体の内部の薬剤を有
効に利用することができる。
【０００８】遠心力の大きさは、カートリッジ及び薬剤
含浸体の大きさや形状、薬剤の種類や揮散量等の諸条件
を考慮して適宜選択する。例えば、遠心力の大きさは、
重力加速度（９．８×１０2 ｃｍ／ｓ2 ）の１／１００
０〜１００倍、具体的には９．８×１０-1ｃｍ／ｓ2 〜
９．８×１０4 ｃｍ／ｓ2 であってよい。前記薬剤含浸
体は、前記カートリッジ内に空隙率２０％〜７０％、好
ましくは２５％〜６５％、特に好ましくは３０％〜６０
％で充填するとよい。空隙率が２０％未満の場合には空
気流の流れが悪くなるので、充分な薬剤揮散量を確保で
きず、反対に空隙率が７０％を超える場合には、空気流
が薬剤含浸体と接触する時間が短くなるので、充分な薬
剤揮散量を確保できない。それ故、前記範囲内で、空隙
率を好適に選択する。薬剤含浸体を収納したカートリッ
ジを回転させることにより、前記薬剤含浸体に遠心力が
作用し、且つこの際に生じる風力を利用することができ
る。前記カートリッジの回転は、例えば、モーターで行
ってよい。前記モーターは、交流電源又は乾電池のいず
れでも駆動できるのが好ましく、例えば、電圧１．５Ｖ
の乾電池１個で、１００〜２０００ｒｐｍの回転数を３
００時間以上持続可能なものが適している。
含浸体の大きさや形状、薬剤の種類や揮散量等の諸条件
を考慮して適宜選択する。例えば、遠心力の大きさは、
重力加速度（９．８×１０2 ｃｍ／ｓ2 ）の１／１００
０〜１００倍、具体的には９．８×１０-1ｃｍ／ｓ2 〜
９．８×１０4 ｃｍ／ｓ2 であってよい。前記薬剤含浸
体は、前記カートリッジ内に空隙率２０％〜７０％、好
ましくは２５％〜６５％、特に好ましくは３０％〜６０
％で充填するとよい。空隙率が２０％未満の場合には空
気流の流れが悪くなるので、充分な薬剤揮散量を確保で
きず、反対に空隙率が７０％を超える場合には、空気流
が薬剤含浸体と接触する時間が短くなるので、充分な薬
剤揮散量を確保できない。それ故、前記範囲内で、空隙
率を好適に選択する。薬剤含浸体を収納したカートリッ
ジを回転させることにより、前記薬剤含浸体に遠心力が
作用し、且つこの際に生じる風力を利用することができ
る。前記カートリッジの回転は、例えば、モーターで行
ってよい。前記モーターは、交流電源又は乾電池のいず
れでも駆動できるのが好ましく、例えば、電圧１．５Ｖ
の乾電池１個で、１００〜２０００ｒｐｍの回転数を３
００時間以上持続可能なものが適している。
【０００９】前記カートリッジをシロッコファンの空気
流出側及び／又は空気流入側に装着すると、前記薬剤含
浸体に遠心力が作用するとともに、前記薬剤含浸体にシ
ロッコファンにより生じた風（シロッコファンから流出
する空気流及び／又はシロッコファンに流入する空気
流）があたるので、薬剤の揮散効率を高めることができ
る。前記カートリッジは、シロッコファンの空気流出側
のみに又は空気流入側のみに装着してもよいし、或い
は、シロッコファンの空気流出側及び空気流入側の双方
に装着してもよい。シロッコファンに装着するカートリ
ッジの数は１個以上であればよく、例えば、複数のカー
トリッジをシロッコファンの空気流出側又は空気流入側
に適宜配分して装着することができる。この場合、前記
複数のカートリッジは、同一又は異なる薬剤を含浸させ
た薬剤含浸体を収納したものであってよい。
流出側及び／又は空気流入側に装着すると、前記薬剤含
浸体に遠心力が作用するとともに、前記薬剤含浸体にシ
ロッコファンにより生じた風（シロッコファンから流出
する空気流及び／又はシロッコファンに流入する空気
流）があたるので、薬剤の揮散効率を高めることができ
る。前記カートリッジは、シロッコファンの空気流出側
のみに又は空気流入側のみに装着してもよいし、或い
は、シロッコファンの空気流出側及び空気流入側の双方
に装着してもよい。シロッコファンに装着するカートリ
ッジの数は１個以上であればよく、例えば、複数のカー
トリッジをシロッコファンの空気流出側又は空気流入側
に適宜配分して装着することができる。この場合、前記
複数のカートリッジは、同一又は異なる薬剤を含浸させ
た薬剤含浸体を収納したものであってよい。
【００１０】＜薬剤、薬剤含浸体、カートリッジ等につ
いて＞本発明で用いられる薬剤としては、１時間当たり
の揮散量を０．０１〜０．５ｍｇに調整することがで
き、且つこの薬量で十分な殺虫効力を奏し得る揮散性ピ
レスロイド系殺虫剤を選択することが好ましい。このよ
うな薬剤としては、例えば、一般式（Ｉ）：
いて＞本発明で用いられる薬剤としては、１時間当たり
の揮散量を０．０１〜０．５ｍｇに調整することがで
き、且つこの薬量で十分な殺虫効力を奏し得る揮散性ピ
レスロイド系殺虫剤を選択することが好ましい。このよ
うな薬剤としては、例えば、一般式（Ｉ）：
【化１】 （式中、Ｘ及びＹは同一又は相異なって水素原子、メチ
ル基、ハロゲン原子又はトリフルオロメチル基を表し、
Ｚは水素原子、フッ素原子、メチル基、メトキシメチル
基又はプロパルギル基を表す）で表されるフッ素置換ベ
ンジルアルコールエステル化合物を例示することができ
る。
ル基、ハロゲン原子又はトリフルオロメチル基を表し、
Ｚは水素原子、フッ素原子、メチル基、メトキシメチル
基又はプロパルギル基を表す）で表されるフッ素置換ベ
ンジルアルコールエステル化合物を例示することができ
る。
【００１１】一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例と
しては、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−ク
リサンテマート（以降、化合物Ａと称す）、２，３，
５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチルー
３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレー
ト（以降、化合物Ｂと称す）、２，３，５，６−テトラ
フルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−
ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（以
降、化合物Ｃと称す）、４−メチル−２，３，５，６−
テトラフルオロベンジル−クリサンテマート（以降、化
合物Ｄと称す）、４−メチル−２，３，５，６−テトラ
フルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロ
ペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以降、化合
物Ｅと称す）、４−メチル−２，３，５，６−テトラフ
ルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジ
フルオロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（以
降、化合物Ｆと称す）、４−メトキシメチル−２，３，
５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート
（以降、化合物Ｇと称す）、４−メトキシメチル−２，
３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチ
ル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシ
レート（以降、化合物Ｈと称す）、２，３，４，５，６
−ペンタフルオロベンジル−２，２−ジメチルー３−
（２−クロロー２−トリフルオロメチルビニル）シクロ
プロパンカルボキシレート（以降、化合物Ｉと称す）又
は４−プロパルギル−２，３，５，６−テトラフルオロ
ベンジル−３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシレート（以降、化合物Ｊと称
す）を挙げることができる。また、一般式（Ｉ）以外の
化合物として、４−メトキシメチル−２，３，５，６−
テトラフルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチ
ルシクロプロパンカルボキシレート（化合物Ｋ）及び４
−プロパルギル−２，３，５，６−テトラフルオロベン
ジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカ
ルボキシレート（化合物Ｌ）も例示することができる。
これらの化合物（薬剤）は一種類を使用してもよいし、
又は二種類以上の化合物（薬剤）を組み合わせて使用し
てもよい。なお、一般式（Ｉ）で表される化合物には、
その酸部の不斉炭素や二重結合に基づく光学異性体や幾
何異性体が存在するが、これらの各々やそれらの任意の
混合物の使用も本発明に含まれるのは勿論である。
しては、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−ク
リサンテマート（以降、化合物Ａと称す）、２，３，
５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチルー
３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレー
ト（以降、化合物Ｂと称す）、２，３，５，６−テトラ
フルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−
ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（以
降、化合物Ｃと称す）、４−メチル−２，３，５，６−
テトラフルオロベンジル−クリサンテマート（以降、化
合物Ｄと称す）、４−メチル−２，３，５，６−テトラ
フルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロ
ペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以降、化合
物Ｅと称す）、４−メチル−２，３，５，６−テトラフ
ルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジ
フルオロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（以
降、化合物Ｆと称す）、４−メトキシメチル−２，３，
５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート
（以降、化合物Ｇと称す）、４−メトキシメチル−２，
３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチ
ル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシ
レート（以降、化合物Ｈと称す）、２，３，４，５，６
−ペンタフルオロベンジル−２，２−ジメチルー３−
（２−クロロー２−トリフルオロメチルビニル）シクロ
プロパンカルボキシレート（以降、化合物Ｉと称す）又
は４−プロパルギル−２，３，５，６−テトラフルオロ
ベンジル−３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシレート（以降、化合物Ｊと称
す）を挙げることができる。また、一般式（Ｉ）以外の
化合物として、４−メトキシメチル−２，３，５，６−
テトラフルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチ
ルシクロプロパンカルボキシレート（化合物Ｋ）及び４
−プロパルギル−２，３，５，６−テトラフルオロベン
ジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカ
ルボキシレート（化合物Ｌ）も例示することができる。
これらの化合物（薬剤）は一種類を使用してもよいし、
又は二種類以上の化合物（薬剤）を組み合わせて使用し
てもよい。なお、一般式（Ｉ）で表される化合物には、
その酸部の不斉炭素や二重結合に基づく光学異性体や幾
何異性体が存在するが、これらの各々やそれらの任意の
混合物の使用も本発明に含まれるのは勿論である。
【００１２】加熱蒸散用殺虫剤の有効成分として使用さ
れるアレスリンやプラレトリンは本発明の使用条件では
揮散性に乏しく、一方、ピレスロイド系殺虫剤のなかで
最も蒸気圧の高いエムペントリンは、殺虫効力の点から
１時間当たり２ｍｇ以上の揮散量を必要とするため好ま
しくない。それ故、本発明の方法においては、常温で好
適な揮散性を有する前述のような化合物を使用する。
れるアレスリンやプラレトリンは本発明の使用条件では
揮散性に乏しく、一方、ピレスロイド系殺虫剤のなかで
最も蒸気圧の高いエムペントリンは、殺虫効力の点から
１時間当たり２ｍｇ以上の揮散量を必要とするため好ま
しくない。それ故、本発明の方法においては、常温で好
適な揮散性を有する前述のような化合物を使用する。
【００１３】本発明で用いられる薬剤含浸体の材質とし
ては、例えば紙、パルプ、ビスコース等のセルロース系
担体、エチレン−酢酸ビニール系樹脂、オレフィンボリ
マー等の合成樹脂担体、ケイ酸カルシウム等の無機質担
体等が挙げられるが、なかでも天然由来の紙、パルプ、
セルロース系担体が好ましい。これらは粒状若しくは略
粒状で、その平均外径が例えば３ｍｍ〜１０ｍｍとなる
ように成形することが好ましい。薬剤含浸体のこのよう
な形状及び大きさを採用することによって、薬剤含浸体
内部の前記ピレスロイド系殺虫剤が徐々に表面に移行
し、長期間にわたり安定した揮散量を保持することが可
能となる。これに対し、例えば平均外径が３ｍｍより小
さいと、薬剤の揮散がすみやかで殺虫効力の持続性に問
題を生じる場合がある。
ては、例えば紙、パルプ、ビスコース等のセルロース系
担体、エチレン−酢酸ビニール系樹脂、オレフィンボリ
マー等の合成樹脂担体、ケイ酸カルシウム等の無機質担
体等が挙げられるが、なかでも天然由来の紙、パルプ、
セルロース系担体が好ましい。これらは粒状若しくは略
粒状で、その平均外径が例えば３ｍｍ〜１０ｍｍとなる
ように成形することが好ましい。薬剤含浸体のこのよう
な形状及び大きさを採用することによって、薬剤含浸体
内部の前記ピレスロイド系殺虫剤が徐々に表面に移行
し、長期間にわたり安定した揮散量を保持することが可
能となる。これに対し、例えば平均外径が３ｍｍより小
さいと、薬剤の揮散がすみやかで殺虫効力の持続性に問
題を生じる場合がある。
【００１４】前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体の具
体的な形状は、例えば球状、楕円体状、卵状、円柱状、
角柱状、棒状、円板状、角板状、不定形状、等の種々の
形状であってよく、またその大きさは種々の大きさであ
ってよい。更に種々の材質の薬剤含浸体を組み合わせて
使用してもよい。薬剤含浸体をカートリッジに収納する
場合、特定の大きさ、形状及び材質の薬剤含浸体をカー
トリッジに収納してもよいし、又は、大きさ、形状及び
材質が異なる多種類の薬剤含浸体を好適な比率で混合し
て、カートリッジに収納してもよい。
体的な形状は、例えば球状、楕円体状、卵状、円柱状、
角柱状、棒状、円板状、角板状、不定形状、等の種々の
形状であってよく、またその大きさは種々の大きさであ
ってよい。更に種々の材質の薬剤含浸体を組み合わせて
使用してもよい。薬剤含浸体をカートリッジに収納する
場合、特定の大きさ、形状及び材質の薬剤含浸体をカー
トリッジに収納してもよいし、又は、大きさ、形状及び
材質が異なる多種類の薬剤含浸体を好適な比率で混合し
て、カートリッジに収納してもよい。
【００１５】薬剤含浸体に関して、その大きさ、形状、
材質、及び数が異なる多種類の薬剤含浸体を組み合わせ
て使用することに加えて、含浸された薬剤の種類が異な
る多種類の薬剤含浸体を組み合わせて使用してもよい。
また、大きさ、形状、材質、、数及び含浸された薬剤の
種類が異なる多種類の薬剤含浸体を混合するなど、複合
的に使用することもできる。それ故、このような薬剤含
浸体を収納した極めて多種類の取り替え可能なカートリ
ッジを得ることができ、用途に応じて、これらのカート
リッジを適宜組み合わせて使用するとよい。例えば、前
記シロッコファンの空気流出側に装着するには、前記カ
ートリッジの形状が環状であるものが好ましく、前記シ
ロッコファンの空気流入側に装着するには、前記カート
リッジの形状が円板状であるものが好ましい。
材質、及び数が異なる多種類の薬剤含浸体を組み合わせ
て使用することに加えて、含浸された薬剤の種類が異な
る多種類の薬剤含浸体を組み合わせて使用してもよい。
また、大きさ、形状、材質、、数及び含浸された薬剤の
種類が異なる多種類の薬剤含浸体を混合するなど、複合
的に使用することもできる。それ故、このような薬剤含
浸体を収納した極めて多種類の取り替え可能なカートリ
ッジを得ることができ、用途に応じて、これらのカート
リッジを適宜組み合わせて使用するとよい。例えば、前
記シロッコファンの空気流出側に装着するには、前記カ
ートリッジの形状が環状であるものが好ましく、前記シ
ロッコファンの空気流入側に装着するには、前記カート
リッジの形状が円板状であるものが好ましい。
【００１６】本発明では、前記薬剤含浸体に前述の薬剤
を全体で１００ｍｇ以上含浸させることが好ましい。薬
剤の含浸量が１００ｍｇより少ないと、殺虫効力の持続
性に不足が生じる場合がある。薬剤の含浸に際しては、
必要に応じ溶剤、希釈剤、界面活性剤、分散剤、徐放化
剤等を用い、また従来から知られている各種含浸手段を
採用することができる。更に、前記薬剤含浸体に安定
剤、香料、着色剤、帯電防止剤等を適宜配合してもよ
く、また薬剤組成物に、揮散性能に支障を来さない限り
において、揮散性の高い他の殺虫、忌避成分（例えばヒ
ノキチオール、カルボン、サフロール、シトロネロー
ル、ケイ皮アルデヒド等の防虫香料等）、殺ダニ剤、殺
菌剤、消臭剤等を添加して多目的薬剤組成物とすること
もできる。また、薬剤含浸体に使用の終点を示すインジ
ケーター機能（例えば変色機能）を付与すれば一層便利
である。
を全体で１００ｍｇ以上含浸させることが好ましい。薬
剤の含浸量が１００ｍｇより少ないと、殺虫効力の持続
性に不足が生じる場合がある。薬剤の含浸に際しては、
必要に応じ溶剤、希釈剤、界面活性剤、分散剤、徐放化
剤等を用い、また従来から知られている各種含浸手段を
採用することができる。更に、前記薬剤含浸体に安定
剤、香料、着色剤、帯電防止剤等を適宜配合してもよ
く、また薬剤組成物に、揮散性能に支障を来さない限り
において、揮散性の高い他の殺虫、忌避成分（例えばヒ
ノキチオール、カルボン、サフロール、シトロネロー
ル、ケイ皮アルデヒド等の防虫香料等）、殺ダニ剤、殺
菌剤、消臭剤等を添加して多目的薬剤組成物とすること
もできる。また、薬剤含浸体に使用の終点を示すインジ
ケーター機能（例えば変色機能）を付与すれば一層便利
である。
【００１７】本発明で使用するカートリッジに通気部を
設ける方法としては、例えば開口スリットを多数並設す
る方法や、並設したホルダーにネットを固定して構成す
る方法等があるがこれらに限定されるものではない。但
し、薬剤の凝縮が揮散性能に影響を及ぼさないよう充分
な通気性を確保すると同時に、薬剤含浸体の散逸を防止
するために、開口スリットの場合、開口スリット幅を１
ｍｍ以上で且つ薬剤含浸体の平均外径の０．７倍以下と
するのが好ましい。総開口スリット面積のカートリッジ
側面面積に対する開口比率は、例えば０．１〜０．５に
設定するのが好ましく、一方ネットの場合、線間距離
は、例えば１ｍｍ以上で且つ薬剤含浸体の平均外径の
０．７倍以下に設定するのが好ましい。
設ける方法としては、例えば開口スリットを多数並設す
る方法や、並設したホルダーにネットを固定して構成す
る方法等があるがこれらに限定されるものではない。但
し、薬剤の凝縮が揮散性能に影響を及ぼさないよう充分
な通気性を確保すると同時に、薬剤含浸体の散逸を防止
するために、開口スリットの場合、開口スリット幅を１
ｍｍ以上で且つ薬剤含浸体の平均外径の０．７倍以下と
するのが好ましい。総開口スリット面積のカートリッジ
側面面積に対する開口比率は、例えば０．１〜０．５に
設定するのが好ましく、一方ネットの場合、線間距離
は、例えば１ｍｍ以上で且つ薬剤含浸体の平均外径の
０．７倍以下に設定するのが好ましい。
【００１８】前記カートリッジの形状や大きさは、薬剤
含浸体収納部の構造を考慮して任意に決定することがで
きる。前述の如く、カートリッジをシロッコファンの空
気流出側及び／又は空気流入側に装着することが好まし
いが、これ以外のものであっても勿論よい。シロッコフ
ァンを用いるもの以外のものとしては、例えば、通常外
径が３〜６ｃｍ、高さが２〜５ｃｍ程度の円筒状のカー
トリッジが使いやすいが、例えば、カートリッジの中心
軸部分を中空状となし、この中空部分を本体の回転軸に
嵌め込むような形状にすれば、カートリッジを薬剤揮散
装置本体に装填しやすく便利である。この他、カートリ
ッジの形状は略円錐状であったり、回転軸が横方向に設
けられた装置に装填されるタイプであってもよい。
含浸体収納部の構造を考慮して任意に決定することがで
きる。前述の如く、カートリッジをシロッコファンの空
気流出側及び／又は空気流入側に装着することが好まし
いが、これ以外のものであっても勿論よい。シロッコフ
ァンを用いるもの以外のものとしては、例えば、通常外
径が３〜６ｃｍ、高さが２〜５ｃｍ程度の円筒状のカー
トリッジが使いやすいが、例えば、カートリッジの中心
軸部分を中空状となし、この中空部分を本体の回転軸に
嵌め込むような形状にすれば、カートリッジを薬剤揮散
装置本体に装填しやすく便利である。この他、カートリ
ッジの形状は略円錐状であったり、回転軸が横方向に設
けられた装置に装填されるタイプであってもよい。
【００１９】前記カートリッジの周囲には、スリット
状、メッシュ状等の保護カバーを装着し、指等が回転す
るカートリッジに触れないような構成にするとよい。前
記カートリッジを収納する薬剤揮散装置の一部に前記保
護カバーの機能を持たせてもよい。また、使用前に、カ
ートリッジに収納した薬剤含浸体から薬剤が揮散するこ
とを防止するため、カートリッジの通気部には遮蔽部材
（例えば、シールテープなど）を貼付することが好まし
い。前記遮蔽部材は、使用直前に剥離するとよい。前記
シールテープとして粘着テープを用いると、簡単に剥離
することができるので便利である。なお、前記カートリ
ッジのスリットバーや保護カバーのスリットバー部分
は、風どおしを良くするためにブレード状に好適なひね
りの角度をつけてもよい。
状、メッシュ状等の保護カバーを装着し、指等が回転す
るカートリッジに触れないような構成にするとよい。前
記カートリッジを収納する薬剤揮散装置の一部に前記保
護カバーの機能を持たせてもよい。また、使用前に、カ
ートリッジに収納した薬剤含浸体から薬剤が揮散するこ
とを防止するため、カートリッジの通気部には遮蔽部材
（例えば、シールテープなど）を貼付することが好まし
い。前記遮蔽部材は、使用直前に剥離するとよい。前記
シールテープとして粘着テープを用いると、簡単に剥離
することができるので便利である。なお、前記カートリ
ッジのスリットバーや保護カバーのスリットバー部分
は、風どおしを良くするためにブレード状に好適なひね
りの角度をつけてもよい。
【００２０】前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体の平
均外径が３ｍｍ〜１０ｍｍであり、且つ前記薬剤含浸体
が、前記カートリッジ内に空隙率２０％〜７０％で充填
されているカートリッジは、使用しやすく、且つ長期間
にわたりほぼ一定量の薬剤を安定して揮散することがで
き、実用上特に好ましい。前記粒状若しくは略粒状の薬
剤含浸体の材質は特に限定されないが、例えば、紙、パ
ルプ、セルロース系担体及び合成樹脂担体から選択され
た少なくとも一種からなる材料（単一の材料又はこれら
を組み合わせた材料）は、前記粒状若しくは略粒状の薬
剤含浸体を構成する材料として好ましい。
均外径が３ｍｍ〜１０ｍｍであり、且つ前記薬剤含浸体
が、前記カートリッジ内に空隙率２０％〜７０％で充填
されているカートリッジは、使用しやすく、且つ長期間
にわたりほぼ一定量の薬剤を安定して揮散することがで
き、実用上特に好ましい。前記粒状若しくは略粒状の薬
剤含浸体の材質は特に限定されないが、例えば、紙、パ
ルプ、セルロース系担体及び合成樹脂担体から選択され
た少なくとも一種からなる材料（単一の材料又はこれら
を組み合わせた材料）は、前記粒状若しくは略粒状の薬
剤含浸体を構成する材料として好ましい。
【００２１】
【実施例】以下の実施例及び試験例により本発明を更に
具体的に説明するが、前記実施例及び試験例は単に説明
のためのみのものであり、本発明はこれらに限定される
ものではない。
具体的に説明するが、前記実施例及び試験例は単に説明
のためのみのものであり、本発明はこれらに限定される
ものではない。
【００２２】実施例１〜２：以下に、粒状若しくは略粒
状の薬剤含浸体を収納したカートリッジを、シロッコフ
ァンの空気流出側及び／又は空気流入側に装着する場合
の例を示す。 Ａ）シロッコファン 図４に、シロッコファンの一例の概略構成図を示す。図
４（ａ）は上面図、図５（ｂ）は図４（ａ）をＡ−Ａ線
に沿って切断した側部断面図、図４（ｃ）は下面図であ
る。シロッコファン１２は、例えばプラスチック製の円
筒の内周に沿って一定間隔で内側に突出した翼部１３
（少し湾曲している）が設けられており、各翼部１３の
間には開口スリット４（図示せず）が設けられた構成を
有する。シロッコファン１２の中央部には、４個の腕部
１４によって支持されたモーター装着部１５が設けられ
ている。モーターによりシロッコファン１２を回転させ
ると、翼部１３により生じた風力により、シロッコファ
ン１２の上面側から流入した空気は開口スリット４を通
過して流出する。 Ｂ）カートリッジの調製（実施例１） シロッコファン１２の空気流入側に装着するカートリッ
ジの一例を示す。化合物Ａ（２，３，５，６−テトラフ
ルオロベンジル−クリサンテマート）２００ｍｇを、平
均外径が約６ｍｍの粒状発泡セルロースビーズ〔商品
名：ビスコパール（レンゴー株式会社製）〕３ｇに含浸
させて得られた薬剤含浸体１を、外径３ｃｍ、高さ１ｃ
ｍの円板状カートリッジ２の薬剤含浸体収納部３に収納
した。円板状カートリッジ２の内部容積は４０ｃｍ3 で
あり、空隙率（薬剤含浸体が充填されずに空隙として残
っている内部容積の比率，％）は５０％である。なお、
円板状カートリッジ２は、その側面に高さ方向ほぼ全長
に幅２ｍｍの開口スリット４（図示せず）を３ｍｍおき
（ピッチ間隔）に備えている。図２に、実施例１の円板
状カートリッジ２をシロッコファン１２の空気流入側に
装着した状態の側部断面図を示す。円板状カートリッジ
２の中心部及びその近傍は円板状カートリッジ２の回転
に際して遠心力が作用しないか又はほとんど作用しない
ため、薬剤含浸体１を収納せず、空隙として残す。図３
に、薬剤含浸体１を収納しない状態の実施例１１の円板
状カートリッジ２を示す。図３（ａ）は円板状カートリ
ッジ２の上面図、図３（ｂ）は、図３（ａ）をＡ−Ａ線
に沿って切断した場合の円板状カートリッジ２の側部断
面図である。図３（ａ）に示される如く、円板状カート
リッジ２の上面には、楔形や矩形などの開口スリット４
が多数設けられている。図２に示す如く、実施例１の円
板状カートリッジ２をシロッコファン１２の空気流入側
に取り付けるためには、円板状カートリッジ２をシロッ
コファン１２の空気流入側に保持するための保持部（例
えば、蓋部）が必要となる。図５に、この蓋部の一例を
示す。図５（ａ）は蓋部１６の上面図、図５（ｂ）は蓋
部１６の側面図、図５（ｃ）は蓋部１６を実施例１１の
円板状カートリッジ２に装着した状態を示す側部断面図
である。蓋部１６にも、円板状カートリッジ２の上面と
同様に、楔形や矩形などの開口スリット４が多数設けら
れている。 Ｃ）薬剤揮散装置１ 図１に、実施例１の円板状カートリッジ２を装着したシ
ロッコファン１２を備えた薬剤揮散装置の一例を示す。
図１（ａ）は薬剤揮散装置の上面図、図１（ｂ）は前記
薬剤揮散装置の側部断面図、図１（ｃ）は前記薬剤揮散
装置の下面図である。この薬剤揮散装置は全体が小型で
且つ軽量であり、容易に持ち運ぶことができる。また、
乾電池８にて作動するので、野外で、例えばテント内で
使用することもできる。 Ｄ）カートリッジの調製（実施例２） シロッコファン１２の空気流出側に装着するカートリッ
ジの一例を示す。化合物Ｂ〔２，３，５，６−テトラフ
ルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペ
ニル）シクロプロパンカルボキシレート〕４００ｍｇ
を、平均外径が約３ｍｍのパルプ３ｇに含浸させて得ら
れた薬剤含浸体１を、外径６．５ｃｍ、内径４ｃｍ、高
さ２ｃｍの環状カートリッジ２の薬剤含浸体収納部３に
収納した。環状カートリッジ２の内部容積は４０ｃｍ3
であり、空隙率は２０％である。なお、環状カートリッ
ジ２は、その側面に高さ方向ほぼ全長に幅２ｍｍの開口
スリット４（図示せず）を３ｍｍおきに備えている。図
６に、実施例２の環状カートリッジ２をシロッコファン
１２の空気流出側に装着し、更にシロッコファン１２に
モーター９を装着する状態を示す。 Ｅ）薬剤揮散装置２ 図７に、実施例２の環状カートリッジ２を装着したシロ
ッコファン１２を備えた薬剤揮散装置の一例を示す。図
７（ａ）は薬剤揮散装置の上面図、図７（ｂ）は前記薬
剤揮散装置の側部断面図、図７（ｃ）は前記薬剤揮散装
置の下面図である。環状カートリッジ２はシロッコファ
ン１２の空気流出側（外周部）に装着されるため、シロ
ッコファン１２の回転に伴う遠心力及び風力が有効に作
用し、薬剤の揮散効率が非常に良い。
状の薬剤含浸体を収納したカートリッジを、シロッコフ
ァンの空気流出側及び／又は空気流入側に装着する場合
の例を示す。 Ａ）シロッコファン 図４に、シロッコファンの一例の概略構成図を示す。図
４（ａ）は上面図、図５（ｂ）は図４（ａ）をＡ−Ａ線
に沿って切断した側部断面図、図４（ｃ）は下面図であ
る。シロッコファン１２は、例えばプラスチック製の円
筒の内周に沿って一定間隔で内側に突出した翼部１３
（少し湾曲している）が設けられており、各翼部１３の
間には開口スリット４（図示せず）が設けられた構成を
有する。シロッコファン１２の中央部には、４個の腕部
１４によって支持されたモーター装着部１５が設けられ
ている。モーターによりシロッコファン１２を回転させ
ると、翼部１３により生じた風力により、シロッコファ
ン１２の上面側から流入した空気は開口スリット４を通
過して流出する。 Ｂ）カートリッジの調製（実施例１） シロッコファン１２の空気流入側に装着するカートリッ
ジの一例を示す。化合物Ａ（２，３，５，６−テトラフ
ルオロベンジル−クリサンテマート）２００ｍｇを、平
均外径が約６ｍｍの粒状発泡セルロースビーズ〔商品
名：ビスコパール（レンゴー株式会社製）〕３ｇに含浸
させて得られた薬剤含浸体１を、外径３ｃｍ、高さ１ｃ
ｍの円板状カートリッジ２の薬剤含浸体収納部３に収納
した。円板状カートリッジ２の内部容積は４０ｃｍ3 で
あり、空隙率（薬剤含浸体が充填されずに空隙として残
っている内部容積の比率，％）は５０％である。なお、
円板状カートリッジ２は、その側面に高さ方向ほぼ全長
に幅２ｍｍの開口スリット４（図示せず）を３ｍｍおき
（ピッチ間隔）に備えている。図２に、実施例１の円板
状カートリッジ２をシロッコファン１２の空気流入側に
装着した状態の側部断面図を示す。円板状カートリッジ
２の中心部及びその近傍は円板状カートリッジ２の回転
に際して遠心力が作用しないか又はほとんど作用しない
ため、薬剤含浸体１を収納せず、空隙として残す。図３
に、薬剤含浸体１を収納しない状態の実施例１１の円板
状カートリッジ２を示す。図３（ａ）は円板状カートリ
ッジ２の上面図、図３（ｂ）は、図３（ａ）をＡ−Ａ線
に沿って切断した場合の円板状カートリッジ２の側部断
面図である。図３（ａ）に示される如く、円板状カート
リッジ２の上面には、楔形や矩形などの開口スリット４
が多数設けられている。図２に示す如く、実施例１の円
板状カートリッジ２をシロッコファン１２の空気流入側
に取り付けるためには、円板状カートリッジ２をシロッ
コファン１２の空気流入側に保持するための保持部（例
えば、蓋部）が必要となる。図５に、この蓋部の一例を
示す。図５（ａ）は蓋部１６の上面図、図５（ｂ）は蓋
部１６の側面図、図５（ｃ）は蓋部１６を実施例１１の
円板状カートリッジ２に装着した状態を示す側部断面図
である。蓋部１６にも、円板状カートリッジ２の上面と
同様に、楔形や矩形などの開口スリット４が多数設けら
れている。 Ｃ）薬剤揮散装置１ 図１に、実施例１の円板状カートリッジ２を装着したシ
ロッコファン１２を備えた薬剤揮散装置の一例を示す。
図１（ａ）は薬剤揮散装置の上面図、図１（ｂ）は前記
薬剤揮散装置の側部断面図、図１（ｃ）は前記薬剤揮散
装置の下面図である。この薬剤揮散装置は全体が小型で
且つ軽量であり、容易に持ち運ぶことができる。また、
乾電池８にて作動するので、野外で、例えばテント内で
使用することもできる。 Ｄ）カートリッジの調製（実施例２） シロッコファン１２の空気流出側に装着するカートリッ
ジの一例を示す。化合物Ｂ〔２，３，５，６−テトラフ
ルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペ
ニル）シクロプロパンカルボキシレート〕４００ｍｇ
を、平均外径が約３ｍｍのパルプ３ｇに含浸させて得ら
れた薬剤含浸体１を、外径６．５ｃｍ、内径４ｃｍ、高
さ２ｃｍの環状カートリッジ２の薬剤含浸体収納部３に
収納した。環状カートリッジ２の内部容積は４０ｃｍ3
であり、空隙率は２０％である。なお、環状カートリッ
ジ２は、その側面に高さ方向ほぼ全長に幅２ｍｍの開口
スリット４（図示せず）を３ｍｍおきに備えている。図
６に、実施例２の環状カートリッジ２をシロッコファン
１２の空気流出側に装着し、更にシロッコファン１２に
モーター９を装着する状態を示す。 Ｅ）薬剤揮散装置２ 図７に、実施例２の環状カートリッジ２を装着したシロ
ッコファン１２を備えた薬剤揮散装置の一例を示す。図
７（ａ）は薬剤揮散装置の上面図、図７（ｂ）は前記薬
剤揮散装置の側部断面図、図７（ｃ）は前記薬剤揮散装
置の下面図である。環状カートリッジ２はシロッコファ
ン１２の空気流出側（外周部）に装着されるため、シロ
ッコファン１２の回転に伴う遠心力及び風力が有効に作
用し、薬剤の揮散効率が非常に良い。
【００２３】試験例１：（実施例３〜１２及び比較例１
〜４を含む） 前記実施例１，２の薬剤含浸体に加えて、実施例２に準
じ、下記表１に示す各種薬剤含浸体（実施例３〜１２及
び比較例１〜４）を調製した。これを実施例２と同じカ
ートリッジ（図６のカートリッジ）に収納し、前記カー
トリッジを図７の薬剤揮散装置に装着して、１日１２時
間使用する条件下で、１日目、１５日目及び３０日目
に、薬剤揮散量測定と下記の試験方法（連続通気法）に
よる殺虫効力試験を行った。その結果を併せて下記表１
に示す。なお、殺虫効力は、ｄｌ，ｄ−シス，トランス
−アレスリン（ピナミンフォルテ）を含有する蚊取マッ
トを発熱体放熱板温度１６０℃の条件で蒸散させた時の
初期仰転効果を１．００として相対有効比で示した。
〜４を含む） 前記実施例１，２の薬剤含浸体に加えて、実施例２に準
じ、下記表１に示す各種薬剤含浸体（実施例３〜１２及
び比較例１〜４）を調製した。これを実施例２と同じカ
ートリッジ（図６のカートリッジ）に収納し、前記カー
トリッジを図７の薬剤揮散装置に装着して、１日１２時
間使用する条件下で、１日目、１５日目及び３０日目
に、薬剤揮散量測定と下記の試験方法（連続通気法）に
よる殺虫効力試験を行った。その結果を併せて下記表１
に示す。なお、殺虫効力は、ｄｌ，ｄ−シス，トランス
−アレスリン（ピナミンフォルテ）を含有する蚊取マッ
トを発熱体放熱板温度１６０℃の条件で蒸散させた時の
初期仰転効果を１．００として相対有効比で示した。
【００２４】試験方法（連続通気法） 内径２０ｃｍ、高さ４３ｃｍのプラスチック製円筒を２
段に重ね、その上に１６メッシュの金網で上下に仕切っ
た内径及び高さが共に２０ｃｍの円筒（供試蚊を入れる
場所）を載せ、さらに内径２０ｃｍ、高さ２０ｃｍの円
筒を載せる。この４段重ねの円筒を台に載せ、台の中央
（最下段の円筒の中）に薬剤揮散装置を置いて薬剤含浸
体中の殺虫成分を揮散させる。そして、上から２段目の
円筒に供試蚊約２０匹を放ち、時間の経過に伴う該供試
蚊の仰転数を観察する。暴露２０分後に全供試蚊を清潔
なポリエチレン容器に移し、３％砂糖水を与え、保存２
４時間後に死虫率を調べる。
段に重ね、その上に１６メッシュの金網で上下に仕切っ
た内径及び高さが共に２０ｃｍの円筒（供試蚊を入れる
場所）を載せ、さらに内径２０ｃｍ、高さ２０ｃｍの円
筒を載せる。この４段重ねの円筒を台に載せ、台の中央
（最下段の円筒の中）に薬剤揮散装置を置いて薬剤含浸
体中の殺虫成分を揮散させる。そして、上から２段目の
円筒に供試蚊約２０匹を放ち、時間の経過に伴う該供試
蚊の仰転数を観察する。暴露２０分後に全供試蚊を清潔
なポリエチレン容器に移し、３％砂糖水を与え、保存２
４時間後に死虫率を調べる。
【００２５】
【表１】 表１に示すとおり、本発明の薬剤揮散方法によれば、薬
剤の揮散量は３０日間の長期間にわたり安定し、この間
高い殺虫効力を保持することが認められた。すなわち、
実施例１のタイプのカートリッジを備えた図１の薬剤揮
散装置、特に実施例２のタイプのカートリッジを備えた
図７の薬剤揮散装置を使用すると、揮散量の経時変化が
ほとんどなく、３０日間にわたって、殺虫効果はほぼ一
定であり、優れた経時的安定性を有することが判る。
剤の揮散量は３０日間の長期間にわたり安定し、この間
高い殺虫効力を保持することが認められた。すなわち、
実施例１のタイプのカートリッジを備えた図１の薬剤揮
散装置、特に実施例２のタイプのカートリッジを備えた
図７の薬剤揮散装置を使用すると、揮散量の経時変化が
ほとんどなく、３０日間にわたって、殺虫効果はほぼ一
定であり、優れた経時的安定性を有することが判る。
【００２６】これに対し、比較例１のように、薬剤の含
浸量が１００ｍｇ未満であると、殺虫効力の持続性が不
足し、また比較例２のように、薬剤含浸体の粒径が３ｍ
ｍより小さい場合も、揮散量が経時的に低下し安定した
揮散性能を奏しえなかった。更に、比較例３のように、
薬剤としてｄｌ，ｄ−シス，トランス−アレスリン（ピ
ナミンフォルテ）のような従来電気蚊取用ピレスロイド
を使用すると、この薬剤は遠心力に伴う風力では常温で
ほとんど揮散しなかった。更に、比較例４のように、薬
剤として蒸気圧の高いエムペントリンを使用すると、薬
剤の揮散性能の調整が難しく、また蚊に対する基礎殺虫
活性が低いために、本発明の薬剤揮散方法のような効果
は奏しなかった。
浸量が１００ｍｇ未満であると、殺虫効力の持続性が不
足し、また比較例２のように、薬剤含浸体の粒径が３ｍ
ｍより小さい場合も、揮散量が経時的に低下し安定した
揮散性能を奏しえなかった。更に、比較例３のように、
薬剤としてｄｌ，ｄ−シス，トランス−アレスリン（ピ
ナミンフォルテ）のような従来電気蚊取用ピレスロイド
を使用すると、この薬剤は遠心力に伴う風力では常温で
ほとんど揮散しなかった。更に、比較例４のように、薬
剤として蒸気圧の高いエムペントリンを使用すると、薬
剤の揮散性能の調整が難しく、また蚊に対する基礎殺虫
活性が低いために、本発明の薬剤揮散方法のような効果
は奏しなかった。
【００２７】実施例１３：以下、図８，図９に基づいて
実施例１３を説明する。化合物Ａ（２，３，５，６−テ
トラフルオロベンジル−クリサンテマート）２００ｍｇ
を、平均外径が約６ｍｍの粒状発泡セルロースビーズ
〔商品名：ビスコパール（レンゴー株式会社製）〕３ｇ
に含浸させて得られた薬剤含浸体１（図９参照）を、図
８（ｂ）に示す外径５ｃｍ、高さ３ｃｍの円筒状カート
リッジ２の薬剤含浸体収納部３（図９参照）に収納し
た。なお、カートリッジ２は、その側面に高さ方向ほぼ
全長に幅３ｍｍの開口スリット４を３ｍｍおきに備え、
外周面から内方１ｃｍ幅の外筒部が薬剤含浸体収納部３
となっている。このカートリッジ２を、図８（ｃ）に示
す薬剤揮散装置本体５の回転軸部６に嵌め込み（図９参
照）、更に図８（ａ）に示す保護カバー７を装着した
後、単一乾電池８を用いてモーター９を５００ｒｐｍで
回転させた。この薬剤揮散装置を６畳の部屋の中央に置
いて使用したところ、１日１２時間あたりの薬剤揮散量
（約４ｍｇ）がほとんど変化することなく安定して推移
し、３０日間にわたり蚊の防除に有効であった。なお、
使用中、回転音が気になることはなく、また回転するカ
ートリッジに誤って触れる恐れもないことから、使用性
についても満足のいくものであった。
実施例１３を説明する。化合物Ａ（２，３，５，６−テ
トラフルオロベンジル−クリサンテマート）２００ｍｇ
を、平均外径が約６ｍｍの粒状発泡セルロースビーズ
〔商品名：ビスコパール（レンゴー株式会社製）〕３ｇ
に含浸させて得られた薬剤含浸体１（図９参照）を、図
８（ｂ）に示す外径５ｃｍ、高さ３ｃｍの円筒状カート
リッジ２の薬剤含浸体収納部３（図９参照）に収納し
た。なお、カートリッジ２は、その側面に高さ方向ほぼ
全長に幅３ｍｍの開口スリット４を３ｍｍおきに備え、
外周面から内方１ｃｍ幅の外筒部が薬剤含浸体収納部３
となっている。このカートリッジ２を、図８（ｃ）に示
す薬剤揮散装置本体５の回転軸部６に嵌め込み（図９参
照）、更に図８（ａ）に示す保護カバー７を装着した
後、単一乾電池８を用いてモーター９を５００ｒｐｍで
回転させた。この薬剤揮散装置を６畳の部屋の中央に置
いて使用したところ、１日１２時間あたりの薬剤揮散量
（約４ｍｇ）がほとんど変化することなく安定して推移
し、３０日間にわたり蚊の防除に有効であった。なお、
使用中、回転音が気になることはなく、また回転するカ
ートリッジに誤って触れる恐れもないことから、使用性
についても満足のいくものであった。
【００２８】実施例１４：以下、図１０，図１１に基づ
いて実施例１４を説明する。化合物Ｈ（４−メトキシメ
チル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，
２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパン
カルボキシレート）３００ｍｇと、安定剤ジブチルヒド
ロキシトルエン（ＢＨＴ）２０ｍｇを、パルプ製で平均
外径が約３ｍｍの略粒状ビーズ４ｇに含浸させて薬剤含
浸体１を得た。図１０に示すように、外径３ｃｍ、高さ
５ｃｍの円筒状で、その側面を１０本の並設ホルダー１
０と線間距離２ｍｍのネット１１で構成したカートリッ
ジ２に薬剤含浸体１を収納し、このカートリッジ２を図
１１の薬剤揮散装置本体５に装填した。薬剤揮散装置本
体５には、図１１（ａ）に示すように、カートリッジ２
の外側に相当する部分に薬剤を揮散させるための開口部
が設けられており、前記薬剤揮散装置本体５の開口部
は、カートリッジ２に対する保護カバーの機能も有す
る。なお、図１１の薬剤揮散装置は、図１１（ｂ）に示
すように回転軸が横方向に備設されたものであり、図１
１（ａ）が斜視図を示し、図１１（ｂ）が側部断面図を
示す。この薬剤揮散装置は、部屋のインテリアにもマッ
チし、１日１２時間の使用で３０日間にわたり充分な蚊
防除効果を示した。
いて実施例１４を説明する。化合物Ｈ（４−メトキシメ
チル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，
２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパン
カルボキシレート）３００ｍｇと、安定剤ジブチルヒド
ロキシトルエン（ＢＨＴ）２０ｍｇを、パルプ製で平均
外径が約３ｍｍの略粒状ビーズ４ｇに含浸させて薬剤含
浸体１を得た。図１０に示すように、外径３ｃｍ、高さ
５ｃｍの円筒状で、その側面を１０本の並設ホルダー１
０と線間距離２ｍｍのネット１１で構成したカートリッ
ジ２に薬剤含浸体１を収納し、このカートリッジ２を図
１１の薬剤揮散装置本体５に装填した。薬剤揮散装置本
体５には、図１１（ａ）に示すように、カートリッジ２
の外側に相当する部分に薬剤を揮散させるための開口部
が設けられており、前記薬剤揮散装置本体５の開口部
は、カートリッジ２に対する保護カバーの機能も有す
る。なお、図１１の薬剤揮散装置は、図１１（ｂ）に示
すように回転軸が横方向に備設されたものであり、図１
１（ａ）が斜視図を示し、図１１（ｂ）が側部断面図を
示す。この薬剤揮散装置は、部屋のインテリアにもマッ
チし、１日１２時間の使用で３０日間にわたり充分な蚊
防除効果を示した。
【００２９】試験例２：（実施例１５〜２１及び比較例
５〜８を含む） 前記実施例１３，１４の薬剤含浸体に加えて、実施例１
３に準じ、下記表２に示す各種薬剤含浸体（実施例１５
〜２１及び比較例５〜８）を調製した。これを実施例１
３と同じ薬剤揮散装置（図８、図９の薬剤揮散装置）に
装填して、１日１２時間使用する条件下で、１日目、１
５日目及び３０日目に、薬剤揮散量測定と前述の試験方
法（連続通気法）による殺虫効力試験を行った。その結
果を併せて下記表２に示す。
５〜８を含む） 前記実施例１３，１４の薬剤含浸体に加えて、実施例１
３に準じ、下記表２に示す各種薬剤含浸体（実施例１５
〜２１及び比較例５〜８）を調製した。これを実施例１
３と同じ薬剤揮散装置（図８、図９の薬剤揮散装置）に
装填して、１日１２時間使用する条件下で、１日目、１
５日目及び３０日目に、薬剤揮散量測定と前述の試験方
法（連続通気法）による殺虫効力試験を行った。その結
果を併せて下記表２に示す。
【００３０】
【表２】
【００３１】表２に示すとおり、本発明の薬剤揮散方法
によれば、薬剤の揮散量は３０日間の長期間にわたり安
定し、この間高い殺虫効力を保持することが認められ
た。これに対し、比較例５のように、薬剤の含浸量が１
００ｍｇ未満であると、殺虫効力の持続性が不足し、ま
た比較例６のように、薬剤含浸体の粒径が３ｍｍより小
さい場合も、揮散量が経時的に低下し安定した揮散性能
を奏しえなかった。更に、比較例７のように、薬剤とし
てｄｌ，ｄ−シス，トランス−アレスリン（ピナミンフ
ォルテ）のような従来電気蚊取用ピレスロイドを使用す
ると、この薬剤は遠心力に伴う風力では常温でほとんど
揮散しなかった。更に、比較例８のように、薬剤として
蒸気圧の高いエムペントリンを使用すると、薬剤の揮散
性能の調整が難しく、また蚊に対する基礎殺虫活性が低
いために、本発明の薬剤揮散方法のような効果は奏しな
かった。
によれば、薬剤の揮散量は３０日間の長期間にわたり安
定し、この間高い殺虫効力を保持することが認められ
た。これに対し、比較例５のように、薬剤の含浸量が１
００ｍｇ未満であると、殺虫効力の持続性が不足し、ま
た比較例６のように、薬剤含浸体の粒径が３ｍｍより小
さい場合も、揮散量が経時的に低下し安定した揮散性能
を奏しえなかった。更に、比較例７のように、薬剤とし
てｄｌ，ｄ−シス，トランス−アレスリン（ピナミンフ
ォルテ）のような従来電気蚊取用ピレスロイドを使用す
ると、この薬剤は遠心力に伴う風力では常温でほとんど
揮散しなかった。更に、比較例８のように、薬剤として
蒸気圧の高いエムペントリンを使用すると、薬剤の揮散
性能の調整が難しく、また蚊に対する基礎殺虫活性が低
いために、本発明の薬剤揮散方法のような効果は奏しな
かった。
【００３２】表１の結果と表２の結果とを比較すると明
らかな如く、カートリッジを、シロッコファンの空気流
出側及び／又は空気流入側、特に空気流出側に装着する
場合が特に優れた経時的安定性を有することが判る。
らかな如く、カートリッジを、シロッコファンの空気流
出側及び／又は空気流入側、特に空気流出側に装着する
場合が特に優れた経時的安定性を有することが判る。
【００３３】
【発明の効果】本発明の薬剤揮散方法は、非加熱で粒状
若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠心力を付与し且つその
際生じる風力により薬剤を揮散・放出させる方式なので
使用に際して火傷の心配がなく、また長期間にわたって
ほぼ一定量の薬剤を安定して揮散することができ、従来
に無い優れた殺虫効力を保持し、しかも安全性、使用性
等にも優れているため、蚊、ハエ等の衛生害虫、ブユ、
ユスリカ、イガ、コイガ、カツオブシムシ等の不快害
虫、特に蚊の防除用途に極めて有用である。また本発明
の薬剤揮散方法は、乾電池で作動する小型・軽量な薬剤
揮散装置を使用し得るので、屋内や屋外をとわず適用可
能であり、例えば、旅行先の室内やキャンプにおけるテ
ント内での衛生害虫や不快害虫の防除に非常に役立つ。
更に本発明の薬剤揮散方法は、目的に応じて、各種の異
なる薬剤含浸体を含む異なるカートリッジを取り替えて
使用することができるので、一つの薬剤揮散装置で多種
類の有害虫に対応することができ、適用範囲が広い。
若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠心力を付与し且つその
際生じる風力により薬剤を揮散・放出させる方式なので
使用に際して火傷の心配がなく、また長期間にわたって
ほぼ一定量の薬剤を安定して揮散することができ、従来
に無い優れた殺虫効力を保持し、しかも安全性、使用性
等にも優れているため、蚊、ハエ等の衛生害虫、ブユ、
ユスリカ、イガ、コイガ、カツオブシムシ等の不快害
虫、特に蚊の防除用途に極めて有用である。また本発明
の薬剤揮散方法は、乾電池で作動する小型・軽量な薬剤
揮散装置を使用し得るので、屋内や屋外をとわず適用可
能であり、例えば、旅行先の室内やキャンプにおけるテ
ント内での衛生害虫や不快害虫の防除に非常に役立つ。
更に本発明の薬剤揮散方法は、目的に応じて、各種の異
なる薬剤含浸体を含む異なるカートリッジを取り替えて
使用することができるので、一つの薬剤揮散装置で多種
類の有害虫に対応することができ、適用範囲が広い。
【図１】 実施例１のカートリッジを装着したシロッコ
ファンを備えた薬剤薬剤揮散装置の一例を示す図であ
る。
ファンを備えた薬剤薬剤揮散装置の一例を示す図であ
る。
【図２】 実施例１のカートリッジをシロッコファンの
空気流入側に装着した状態を示す側部断面図である。
空気流入側に装着した状態を示す側部断面図である。
【図３】 薬剤含浸体を収納しない状態の実施例１のカ
ートリッジを示す図である。
ートリッジを示す図である。
【図４】 本発明の方法で使用するシロッコファンの一
例の概略構成図である。
例の概略構成図である。
【図５】 実施例１のカートリッジをシロッコファンに
取り付ける際に使用する蓋部、及び実施例１のカートリ
ッジに前記蓋部を装着した状態を示す図である。
取り付ける際に使用する蓋部、及び実施例１のカートリ
ッジに前記蓋部を装着した状態を示す図である。
【図６】 実施例２のカートリッジをシロッコファンの
空気流出側に装着し、更にシロッコファンにモーターを
装着する状態を示す図である。
空気流出側に装着し、更にシロッコファンにモーターを
装着する状態を示す図である。
【図７】 実施例２のカートリッジを装着したシロッコ
ファンを備えた薬剤薬剤揮散装置の一例を示す図であ
る。
ファンを備えた薬剤薬剤揮散装置の一例を示す図であ
る。
【図８】 実施例１３のカートリッジを備えた薬剤揮散
装置の一例を示す斜視図である。
装置の一例を示す斜視図である。
【図９】 図８の薬剤揮散装置の側部断面図である。
【図１０】 実施例１４のカートリッジを示す斜視図で
ある。
ある。
【図１１】 実施例１４のカートリッジを備えた薬剤揮
散装置の一例を示す斜視図である。
散装置の一例を示す斜視図である。
１：薬剤含浸体、２：カートリッジ、３：薬剤含浸体収
納部、４：開口スリット ５：薬剤揮散装置本体、６：回転軸部、７：保護カバ
ー、８：乾電池、９：モーター１０：ホルダー、１１：
ネット、１２：シロッコファン、１３：翼部、１４：腕
部、１５：モーター装着部、１６：蓋部
納部、４：開口スリット ５：薬剤揮散装置本体、６：回転軸部、７：保護カバ
ー、８：乾電池、９：モーター１０：ホルダー、１１：
ネット、１２：シロッコファン、１３：翼部、１４：腕
部、１５：モーター装着部、１６：蓋部
Claims (12)
- 【請求項１】 粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体を、側
面に通気部を有するカートリッジに収納し、該カートリ
ッジの回転により前記薬剤含浸体に遠心力が作用する状
況下で前記薬剤含浸体に含浸させた薬剤を揮散させる薬
剤揮散方法であって、前記粒状若しくは略粒状の薬剤含
浸体の平均外径を３ｍｍ〜１０ｍｍとし、前記薬剤含浸
体に薬剤を全体で１００ｍｇ以上含浸させるとともに、
前記薬剤として、前記薬剤含浸体から薬剤を１時間当た
り０．０１〜０．５ｍｇの揮散量で且つ１８０時間以上
にわたり揮散可能である薬剤を使用することを特徴とす
る薬剤揮散方法。 - 【請求項２】 前記遠心力の大きさが、９．８×１０-1
ｃｍ／ｓ2 〜９．８×１０4 ｃｍ／ｓ2 であることを特
徴とする請求項１記載の薬剤揮散方法。 - 【請求項３】 前記薬剤含浸体が、前記カートリッジ内
に空隙率２０％〜７０％で充填されていることを特徴と
する請求項１記載の薬剤揮散方法。 - 【請求項４】 前記カートリッジの回転を、モーターで
行うことを特徴とする請求項１記載の薬剤揮散方法。 - 【請求項５】 前記モーターの回転数が、１００〜２０
００ｒｐｍであることを特徴とする請求項４記載の薬剤
揮散方法。 - 【請求項６】 前記カートリッジを、前記シロッコファ
ンの空気流出側及び／又は空気流入側に装着することを
特徴とする請求項１記載の薬剤揮散方法。 - 【請求項７】 前記カートリッジの形状が環状であり、
且つ前記カートリッジを前記シロッコファンの空気流出
側に装着することを特徴とする請求項６記載の薬剤揮散
方法。 - 【請求項８】 前記カートリッジの形状が円板状であ
り、且つ前記カートリッジを前記シロッコファンの空気
流入側に装着することを特徴とする請求項６記載の薬剤
揮散方法。 - 【請求項９】 前記薬剤が、以下の群：２，３，５，６
−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート（化合物
Ａ）、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，
２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパン
カルボキシレート（化合物Ｂ）、２，３，５，６−テト
ラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２
−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート
（化合物Ｃ）、４−メチル−２，３，５，６−テトラフ
ルオロベンジル−クリサンテマート（化合物Ｄ）、４−
メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−
２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロ
パンカルボキシレート（化合物Ｅ）、４−メチル−２，
３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチ
ル−３−（２，２−ジフルオロビニル）シクロプロパン
カルボキシレート（化合物Ｆ）、４−メトキシメチル−
２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテ
マート（化合物Ｇ）、４−メトキシメチル−２，３，
５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−
３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレー
ト（化合物Ｈ）、２，３，４，５，６−ペンタフルオロ
ベンジル−２，２−ジメチルー３−（２−クロロー２−
トリフルオロメチルビニル）シクロプロパンカルボキシ
レート（化合物Ｉ）、４−プロパルギル−２，３，５，
６−テトラフルオロベンジル−３−（１−プロペニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
（化合物Ｊ）、４−メトキシメチル−２，３，５，６−
テトラフルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチ
ルシクロプロパンカルボキシレート（化合物Ｋ）及び４
−プロパルギル−２，３，５，６−テトラフルオロベン
ジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカ
ルボキシレート（化合物Ｌ）から選択された少なくとも
一種の化合物からなることを特徴とする請求項１記載の
薬剤揮散方法。 - 【請求項１０】 前記カートリッジの側面に設けられた
通気部が、多数並設された開口スリットからなり、開口
スリット幅が１ｍｍ以上で且つ前記薬剤含浸体の平均外
径の０．７倍以下であることを特徴とする請求項１記載
の薬剤揮散方法。 - 【請求項１１】 前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体
の平均外径が３ｍｍ〜１０ｍｍであり、且つ前記薬剤含
浸体が、前記カートリッジ内に空隙率２０％〜７０％で
充填されていることを特徴とする請求項１記載の薬剤揮
散方法。 - 【請求項１２】 前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体
が、紙、パルプ、セルロース系担体及び合成樹脂担体か
ら選択された少なくとも一種からなることを特徴とする
請求項１記載の薬剤揮散方法。
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