JP2001226273A - 抗炎症剤および皮膚化粧料 - Google Patents
抗炎症剤および皮膚化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 安全性の高い天然物由来の物質を有効成分と
する多用途抗炎症剤、および、それを用いて抗炎症性皮
膚化粧料を提供する。 【解決手段】 ヒャクジツセイの茎柄および葉、コウカ
ツツジの花および樹皮、モウボクジュの樹皮、サラソウ
ジュの樹皮、およびコウザンレキの樹皮からなる群から
選ばれた植物体構成部位より抽出される抗炎症性物質を
利用する。
する多用途抗炎症剤、および、それを用いて抗炎症性皮
膚化粧料を提供する。 【解決手段】 ヒャクジツセイの茎柄および葉、コウカ
ツツジの花および樹皮、モウボクジュの樹皮、サラソウ
ジュの樹皮、およびコウザンレキの樹皮からなる群から
選ばれた植物体構成部位より抽出される抗炎症性物質を
利用する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、種々の原因による
皮膚の炎症の防止に有用な、皮膚化粧料等に配合して使
用する抗炎症剤、および皮膚化粧料に関するものであ
る。
皮膚の炎症の防止に有用な、皮膚化粧料等に配合して使
用する抗炎症剤、および皮膚化粧料に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】接触性皮膚炎（かぶれ）、乾癬、尋常性
天疱瘡、先天性水疱瘡、その他肌荒れを伴う各種皮膚疾
患等の原因や発症機構は多種多様であるが、その主なも
のと対策には次のようなものがあった。
天疱瘡、先天性水疱瘡、その他肌荒れを伴う各種皮膚疾
患等の原因や発症機構は多種多様であるが、その主なも
のと対策には次のようなものがあった。
【０００３】 ホスホリパーゼＡ２によるもの ホスホリパーゼＡ２はアラキドン酸の代謝経路であるア
ラキドン酸カスケードの重要酵素であって、この酵素の
作用が活発化するとアラキドン酸代謝に異常が起こり、
炎症、アレルギー、喘息、虚血、心筋梗塞などを引き起
こす。したがって、この酵素を阻害する物質により上記
障害に対処する試みがなされ、メパクリン、パラブロモ
フェナシルブロミド、デキサメタゾンなどが使われてき
た。しかし、これらは合成品であり、副作用が問題とな
っていた。
ラキドン酸カスケードの重要酵素であって、この酵素の
作用が活発化するとアラキドン酸代謝に異常が起こり、
炎症、アレルギー、喘息、虚血、心筋梗塞などを引き起
こす。したがって、この酵素を阻害する物質により上記
障害に対処する試みがなされ、メパクリン、パラブロモ
フェナシルブロミド、デキサメタゾンなどが使われてき
た。しかし、これらは合成品であり、副作用が問題とな
っていた。
【０００４】 ヒアルロニダーゼによるもの ヒアルロニダーゼはヒアルロン酸を加水分解する酵素で
あるが、ヒアルロン酸は間充組織に見られるムコ多糖で
あって微生物や毒物の侵入および伝播の防止に役立って
いるものであるから、ヒアルロニダーゼの作用が活発化
するとヒアルロン酸による防御作用が減退することによ
る障害が起こりやすくなる。また、Ｉ型アレルギー反応
にも関係し、マストセルからの脱顆粒反応を支配する酵
素であると考えられている。そこで、このヒアルロニダ
ーゼの作用を阻害する物質を用いた抗炎症剤や抗アレル
ギー剤、たとえばトラニラスト、ＤＳＣＧ、バイカレイ
ン等が提供されたが、やはり副作用が問題になってい
た。
あるが、ヒアルロン酸は間充組織に見られるムコ多糖で
あって微生物や毒物の侵入および伝播の防止に役立って
いるものであるから、ヒアルロニダーゼの作用が活発化
するとヒアルロン酸による防御作用が減退することによ
る障害が起こりやすくなる。また、Ｉ型アレルギー反応
にも関係し、マストセルからの脱顆粒反応を支配する酵
素であると考えられている。そこで、このヒアルロニダ
ーゼの作用を阻害する物質を用いた抗炎症剤や抗アレル
ギー剤、たとえばトラニラスト、ＤＳＣＧ、バイカレイ
ン等が提供されたが、やはり副作用が問題になってい
た。
【０００５】 ヒスタミン遊離によるもの ヒスタミンはマスト細胞内に存在し、脱顆粒反応により
放出されたものが起炎物質として作用する。このヒスタ
ミンの遊離を抑制することによりアレルギー症状を抑制
するのに有効な物質としては、トラニラスト、クロモグ
リク酸ナトリウム、バイカリン、バイカレイン、塩酸プ
ロメタジン等がある。しかしながら、これらの物質も副
作用があり、一般的な皮膚化粧料に配合するには安全性
の点で問題があった。
放出されたものが起炎物質として作用する。このヒスタ
ミンの遊離を抑制することによりアレルギー症状を抑制
するのに有効な物質としては、トラニラスト、クロモグ
リク酸ナトリウム、バイカリン、バイカレイン、塩酸プ
ロメタジン等がある。しかしながら、これらの物質も副
作用があり、一般的な皮膚化粧料に配合するには安全性
の点で問題があった。
【０００６】さらに、抗炎症剤として有効な上記従来の
薬剤はいずれもホスホリパーゼＡ２阻害、ヒアルロニダ
ーゼ阻害、ヒスタミン遊離抑制等のいずれか一つにしか
効果がなかったので、発症原因が不特定の炎症に有効な
抗炎症剤や皮膚化粧料を得ようとすると複数の薬剤を併
用する必要があった。
薬剤はいずれもホスホリパーゼＡ２阻害、ヒアルロニダ
ーゼ阻害、ヒスタミン遊離抑制等のいずれか一つにしか
効果がなかったので、発症原因が不特定の炎症に有効な
抗炎症剤や皮膚化粧料を得ようとすると複数の薬剤を併
用する必要があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、安全
性の高い天然物由来の物質の中から多種類の炎症に対し
て有効な物質を見いだし、多目的な抗炎症剤として提供
することにある。
性の高い天然物由来の物質の中から多種類の炎症に対し
て有効な物質を見いだし、多目的な抗炎症剤として提供
することにある。
【０００８】本発明の他の目的は、複数の炎症発症原因
に対して有効な物質を配合してなる抗炎症性皮膚化粧料
を提供することにある。
に対して有効な物質を配合してなる抗炎症性皮膚化粧料
を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明による抗炎症剤
は、ヒャクジツセイの茎柄および葉、コウカツツジの花
および樹皮、モウボクジュの樹皮、サラソウジュの樹
皮、およびコウザンレキの樹皮からなる群から選ばれた
植物体構成部位より抽出された抗炎症性物質を有効成分
として含有することを特徴とする。
は、ヒャクジツセイの茎柄および葉、コウカツツジの花
および樹皮、モウボクジュの樹皮、サラソウジュの樹
皮、およびコウザンレキの樹皮からなる群から選ばれた
植物体構成部位より抽出された抗炎症性物質を有効成分
として含有することを特徴とする。
【００１０】上記本発明の抗炎症剤が含有する植物体由
来の抗炎症性物質は、ホスホリパーゼＡ２阻害作用、ヒ
アルロニダーゼ阻害作用、およびヒスタミン遊離抑制作
用のいずれか２以上を併有することが特徴である。
来の抗炎症性物質は、ホスホリパーゼＡ２阻害作用、ヒ
アルロニダーゼ阻害作用、およびヒスタミン遊離抑制作
用のいずれか２以上を併有することが特徴である。
【００１１】本発明による皮膚化粧料は、上記本発明に
よる抗炎症剤を配合してなるものである。
よる抗炎症剤を配合してなるものである。
【００１２】
【発明の実施の形態】最初に、本発明による抗炎症剤の
有効成分として使われた抗炎症性物質の取得法について
述べる。抗炎症性物質の抽出原料となる植物は次のよう
なものである。
有効成分として使われた抗炎症性物質の取得法について
述べる。抗炎症性物質の抽出原料となる植物は次のよう
なものである。
【００１３】 ヒャクジツセイ（学名：Ｐｏｄｏｃａ
ｒｐｕｓ ｒｉｉｆｏｌｉｕｓ） マキ科の常緑高木である。木材として、家具や船の製作
に利用されているものである。抗炎症性物質の抽出原料
とするのはその茎柄および葉の部分である。
ｒｐｕｓ ｒｉｉｆｏｌｉｕｓ） マキ科の常緑高木である。木材として、家具や船の製作
に利用されているものである。抗炎症性物質の抽出原料
とするのはその茎柄および葉の部分である。
【００１４】 コウカツツジ（学名：Ｒｈｏｄｏｄｅ
ｎｄｒｏｎ ａｒｂｏｒｅｕｍ） ツツジ科の低木である。抗炎症性物質の抽出原料とする
のはその花および樹皮である。陰干しした花が気管支
炎、月経不順、消化道出血の治療に有効であるとされて
いる。樹皮はランプの芯に利用されることがある程度で
ある。
ｎｄｒｏｎ ａｒｂｏｒｅｕｍ） ツツジ科の低木である。抗炎症性物質の抽出原料とする
のはその花および樹皮である。陰干しした花が気管支
炎、月経不順、消化道出血の治療に有効であるとされて
いる。樹皮はランプの芯に利用されることがある程度で
ある。
【００１５】 モウボクジュ（学名：Ｓｃｈｉｍａ
ｗａｌｌｉｃｈｉｉ） ツバキ科の常緑小高木である。抗炎症性物質の抽出原料
とするのはその樹皮部分であるが、この樹皮について
は、魚毒として利用可能であることが知られている。
ｗａｌｌｉｃｈｉｉ） ツバキ科の常緑小高木である。抗炎症性物質の抽出原料
とするのはその樹皮部分であるが、この樹皮について
は、魚毒として利用可能であることが知られている。
【００１６】 サラソウジュ（学名：Ｓｈｏｒｅａ
ｒｏｂｕｓｔａ） フタバガキ科の落葉高木である。花はお茶にして飲ま
れ、木材は建築用材や鉄道枕木として利用される。抗炎
症性物質の抽出原料とするのはその樹皮部分である。
ｒｏｂｕｓｔａ） フタバガキ科の落葉高木である。花はお茶にして飲ま
れ、木材は建築用材や鉄道枕木として利用される。抗炎
症性物質の抽出原料とするのはその樹皮部分である。
【００１７】 コウザンレキ（学名：Ｑｕｅｒｃｕｓ
ｓｅｍｉｃａｒｐｉｆｏｌｉａ） ブナ科の常緑または半常緑の高木である。葉や種子が、
解毒作用を有し腸炎等の治療に有効であるとされている
が、樹皮が抗炎症性物質を含有することは知られていな
かった。
ｓｅｍｉｃａｒｐｉｆｏｌｉａ） ブナ科の常緑または半常緑の高木である。葉や種子が、
解毒作用を有し腸炎等の治療に有効であるとされている
が、樹皮が抗炎症性物質を含有することは知られていな
かった。
【００１８】上述の抽出原料が含有する抗炎症性物質
は、有機溶媒、例えばメタノール、エタノール等の低級
脂肪族アルコール（含水アルコールでもよい）、アセト
ン、１，３−ブチレングリコール、ブロピレングリコー
ル等の極性溶媒のほか、クロロホルム、酢酸エチル等の
中間極性溶媒を用いて、常温または加熱下に抽出するこ
とができる。
は、有機溶媒、例えばメタノール、エタノール等の低級
脂肪族アルコール（含水アルコールでもよい）、アセト
ン、１，３−ブチレングリコール、ブロピレングリコー
ル等の極性溶媒のほか、クロロホルム、酢酸エチル等の
中間極性溶媒を用いて、常温または加熱下に抽出するこ
とができる。
【００１９】各抽出原料から得られる抽出物は、いずれ
も、下記のとおり抗炎症に有効な複数の作用を有するこ
とが確認されている（後記実施例参照）。 ヒャクジツセイ抽出物：ホスホリパーゼＡ２阻害，ヒス
タミン遊離抑制 コウカツツジ抽出物：ホスホリパーゼＡ２阻害，ヒアル
ロニダーゼ阻害，ヒスタミン遊離抑制 モウボクジュ抽出物：ホスホリパーゼＡ２阻害，ヒアル
ロニダーゼ阻害 サラソウジュ抽出物：ヒアルロニダーゼ阻害，ヒスタミ
ン遊離抑制 コウザンレキ抽出物：ホスホリパーゼＡ２阻害，ヒアル
ロニダーゼ阻害，ヒスタミン遊離抑制
も、下記のとおり抗炎症に有効な複数の作用を有するこ
とが確認されている（後記実施例参照）。 ヒャクジツセイ抽出物：ホスホリパーゼＡ２阻害，ヒス
タミン遊離抑制 コウカツツジ抽出物：ホスホリパーゼＡ２阻害，ヒアル
ロニダーゼ阻害，ヒスタミン遊離抑制 モウボクジュ抽出物：ホスホリパーゼＡ２阻害，ヒアル
ロニダーゼ阻害 サラソウジュ抽出物：ヒアルロニダーゼ阻害，ヒスタミ
ン遊離抑制 コウザンレキ抽出物：ホスホリパーゼＡ２阻害，ヒアル
ロニダーゼ阻害，ヒスタミン遊離抑制
【００２０】これらの活性成分は経皮的に吸収されやす
い物質であるから、皮膚化粧料等に適量を配合して皮膚
表面から炎症部位に到達させ、炎症を沈静化させるのに
利用することができる。
い物質であるから、皮膚化粧料等に適量を配合して皮膚
表面から炎症部位に到達させ、炎症を沈静化させるのに
利用することができる。
【００２１】本発明による抗炎症剤を配合するのに適し
た皮膚化粧料の具体例としては、軟膏、パップ、クリー
ム、乳液、ローション、パック、ゼリー等がある。
た皮膚化粧料の具体例としては、軟膏、パップ、クリー
ム、乳液、ローション、パック、ゼリー等がある。
【００２２】本発明の抗炎症剤を配合して皮膚化粧料を
製造する場合は、抗炎症作用を発揮させるのに妨げとな
らない限り、該抗炎症剤と共にその皮膚化粧料の製造に
通常使用される化粧料構成成分その他任意の物質を併用
することができる。併用可能な皮膚化粧料構成成分の例
としては次のようなものがある。
製造する場合は、抗炎症作用を発揮させるのに妨げとな
らない限り、該抗炎症剤と共にその皮膚化粧料の製造に
通常使用される化粧料構成成分その他任意の物質を併用
することができる。併用可能な皮膚化粧料構成成分の例
としては次のようなものがある。
【００２３】収斂剤：クエン酸またはその塩、酒石酸ま
たはその塩、乳酸またはその塩、硫酸亜鉛、オトギリソ
ウエキス、ダイオウエキス、ヤグルマソウエキス、マロ
ニエエキス、サルビアエキス、メリッサエキス等。
たはその塩、乳酸またはその塩、硫酸亜鉛、オトギリソ
ウエキス、ダイオウエキス、ヤグルマソウエキス、マロ
ニエエキス、サルビアエキス、メリッサエキス等。
【００２４】殺菌・抗菌剤：安息香酸またはその塩、パ
ラオキシ安息香酸エステル、サリチル酸、サリチル酸ナ
トリウム、ソルビン酸、レゾルシン、フェノキシエタノ
ール、ビサボロール、ヒノキチオール、メントール、キ
トサン、キトサン分解物、ユッカエキス、アロエエキ
ス、ケイヒエキス等。
ラオキシ安息香酸エステル、サリチル酸、サリチル酸ナ
トリウム、ソルビン酸、レゾルシン、フェノキシエタノ
ール、ビサボロール、ヒノキチオール、メントール、キ
トサン、キトサン分解物、ユッカエキス、アロエエキ
ス、ケイヒエキス等。
【００２５】美白剤：アスコルビン酸およびその誘導
体、イオウ、胎盤抽出物、コウジ酸およびその誘導体、
アルビチンおよびその誘導体、グルタチオン、油溶性甘
草エキス、オウゴンエキス、センキュウエキス、ソウハ
クヒエキス、マンネンタケ菌糸体培養物またはその抽出
物、ギムネマエキス、シナノキエキス、モモ葉エキス、
ボタンピエキス、ハマメリスエキス、オトギリソウエキ
ス等。
体、イオウ、胎盤抽出物、コウジ酸およびその誘導体、
アルビチンおよびその誘導体、グルタチオン、油溶性甘
草エキス、オウゴンエキス、センキュウエキス、ソウハ
クヒエキス、マンネンタケ菌糸体培養物またはその抽出
物、ギムネマエキス、シナノキエキス、モモ葉エキス、
ボタンピエキス、ハマメリスエキス、オトギリソウエキ
ス等。
【００２６】保湿剤：セリン、グリシン、コラーゲン、
加水分解コラーゲン、フィブロネクチン、ケラチン、ロ
ーヤルゼリー、グリセロリン脂質、グリセロ糖脂質、ス
フィンゴリン脂質、リノール酸またはそのエステル、ペ
クチン、ビフィズス菌発酵物、乳酸菌発酵物、酵母抽出
物、ダイズリン脂質、γ−オリザノール、ヨクイニンエ
キス、ジオウエキス、カイソウエキス、キダチアロエエ
キス、ゴボウエキス、マンネンロウエキス、小麦フス
マ、コメヌカエキス等。
加水分解コラーゲン、フィブロネクチン、ケラチン、ロ
ーヤルゼリー、グリセロリン脂質、グリセロ糖脂質、ス
フィンゴリン脂質、リノール酸またはそのエステル、ペ
クチン、ビフィズス菌発酵物、乳酸菌発酵物、酵母抽出
物、ダイズリン脂質、γ−オリザノール、ヨクイニンエ
キス、ジオウエキス、カイソウエキス、キダチアロエエ
キス、ゴボウエキス、マンネンロウエキス、小麦フス
マ、コメヌカエキス等。
【００２７】細胞賦活剤：リボフラビンまたはその誘導
体、パントテン酸またはその誘導体、ニンジンエキス、
オタネニンジンエキス、ヘチマエキス、ボタンピエキ
ス、シャクヤクエキス、ムクロジエキス、ベニバナエキ
ス、ビワ葉エキス、ユキノシタエキス、黄杞エキス、マ
ンネンロウエキス等。
体、パントテン酸またはその誘導体、ニンジンエキス、
オタネニンジンエキス、ヘチマエキス、ボタンピエキ
ス、シャクヤクエキス、ムクロジエキス、ベニバナエキ
ス、ビワ葉エキス、ユキノシタエキス、黄杞エキス、マ
ンネンロウエキス等。
【００２８】消炎・抗アレルギー剤：アズレン、アラン
トイン、インドメタシン、塩化リゾチーム、オキシベン
ゾン、グリチルリチン酸またはその誘導体、グリチルレ
チン酸またはその誘導体、塩酸ジフェンヒドラミン、ト
ラネキサム酸またはその誘導体、エストラジオール、コ
ルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、コルチ
コステロン、アルニカエキス、サンシシエキス、ヨモギ
エキス、センキュウエキス、ボウフウエキス等。
トイン、インドメタシン、塩化リゾチーム、オキシベン
ゾン、グリチルリチン酸またはその誘導体、グリチルレ
チン酸またはその誘導体、塩酸ジフェンヒドラミン、ト
ラネキサム酸またはその誘導体、エストラジオール、コ
ルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、コルチ
コステロン、アルニカエキス、サンシシエキス、ヨモギ
エキス、センキュウエキス、ボウフウエキス等。
【００２９】抗酸化・活性酸素消去剤：没食子酸プロピ
ル、バイカリン、バイカレイン、スーパーオキサイドデ
ィスムターゼ、カタラーゼ、オウゴンエキス、エイジツ
エキス、キナエキス、シソエキス、タイムエキス、キャ
ラウェイエキス、ナツメグエキス、メースエキス、ロー
レルエキス、クローブエキス、ヤナギタデエキス等。
ル、バイカリン、バイカレイン、スーパーオキサイドデ
ィスムターゼ、カタラーゼ、オウゴンエキス、エイジツ
エキス、キナエキス、シソエキス、タイムエキス、キャ
ラウェイエキス、ナツメグエキス、メースエキス、ロー
レルエキス、クローブエキス、ヤナギタデエキス等。
【００３０】
【実施例】以下、実施例を示して本発明を説明する。 製造実施例１ 粗砕した原料植物体１００ｇに抽出溶媒２０００ｍｌを
加え、ゆるく撹拌しながら３時間、７０℃に保って可溶
性成分を溶出させる。その後、濾過して得られた抽出液
を４０℃で減圧下に濃縮し、減圧乾燥機で乾燥する。
加え、ゆるく撹拌しながら３時間、７０℃に保って可溶
性成分を溶出させる。その後、濾過して得られた抽出液
を４０℃で減圧下に濃縮し、減圧乾燥機で乾燥する。
【００３１】ヒャクジツセイ（茎柄および葉）、コウカ
ツツジ（花）、モウボクジュ（樹皮）、サラソウジュ
（樹皮）、およびコウザンレキ（樹皮）を原料とし、８
０％含水エタノールまたはエタノールを溶媒にして上記
抽出処理を行なった。抽出物の収率は表１のとおりであ
った。
ツツジ（花）、モウボクジュ（樹皮）、サラソウジュ
（樹皮）、およびコウザンレキ（樹皮）を原料とし、８
０％含水エタノールまたはエタノールを溶媒にして上記
抽出処理を行なった。抽出物の収率は表１のとおりであ
った。
【００３２】
【表１】 抽出物収率（重量％） 原料植物 ８０エタノール抽出物 エタノール抽出物 ヒャクジツセイ ２６．０ ２３．８ コウカツツジ ２１．４ １８．２ モウボクジュ １９．８ １５．１ サラソウジュ ３１．６ ２８．８ コウザンレキ １１．８ １０．９
【００３３】試験例１ 製造実施例１で得られた５種類の８０％エタノール抽出
物について、下記の方法でホスホリパーゼＡ２阻害作用
を試験した。
物について、下記の方法でホスホリパーゼＡ２阻害作用
を試験した。
【００３４】試験法：ラット白血病細胞のＲＢＬ−２Ｈ
３細胞を７５ｃｍ２のフラスコで１５％ＦＢＳ含有ＭＥ
Ｍ培地にて３７℃、５％ＣＯ２下で培養し、常法により
細胞を集める。得られた細胞を１５％ＦＢＳ含有ＭＥＭ
培地にて５×１０５個／ｍｌになるよう調整し、さらに
〔３Ｈ〕アラキドン酸（５０μＣｉ／５００μｌ）を、
３μｌ／１０ｍｌの割合で加える。得られた調整液を２
４ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅに１ｍｌ播種し、５％ＣＯ
２下、３７℃で一夜培養する。各ｗｅｌｌ中の培地を捨
て、ＰＢＳ（−）で洗浄後、無血清ＭＥＭ培地を加え、
３７℃で３０分間、ｐｒｅｉｎｃｕｂａｔｉｏｎする。
次いで、無血清ＭＥＭ培地に製造実施例１で得られた試
料をそれぞれ溶解した溶液を加え、同様に１０分間ｐｒ
ｅｉｎｃｕｂａｔｉｏｎする。さらに、１ｍＭ Ａ２３
１８７ １０μｌを加え、３７℃で５分間ｉｎｃｕｂａ
ｔｉｏｎする。反応後、氷冷下に上清４００μｌを取
り、シンチレーションカクテル６μｌを加えて液体シン
チレーションカウンターで放射活性を測定する。同様に
して、空試験（Ａ２３１８７刺激なし）およびコントロ
ール（試料溶液の溶媒）について測定し、次式によりホ
スホリパーゼＡ２活性阻害率を求める。
３細胞を７５ｃｍ２のフラスコで１５％ＦＢＳ含有ＭＥ
Ｍ培地にて３７℃、５％ＣＯ２下で培養し、常法により
細胞を集める。得られた細胞を１５％ＦＢＳ含有ＭＥＭ
培地にて５×１０５個／ｍｌになるよう調整し、さらに
〔３Ｈ〕アラキドン酸（５０μＣｉ／５００μｌ）を、
３μｌ／１０ｍｌの割合で加える。得られた調整液を２
４ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅに１ｍｌ播種し、５％ＣＯ
２下、３７℃で一夜培養する。各ｗｅｌｌ中の培地を捨
て、ＰＢＳ（−）で洗浄後、無血清ＭＥＭ培地を加え、
３７℃で３０分間、ｐｒｅｉｎｃｕｂａｔｉｏｎする。
次いで、無血清ＭＥＭ培地に製造実施例１で得られた試
料をそれぞれ溶解した溶液を加え、同様に１０分間ｐｒ
ｅｉｎｃｕｂａｔｉｏｎする。さらに、１ｍＭ Ａ２３
１８７ １０μｌを加え、３７℃で５分間ｉｎｃｕｂａ
ｔｉｏｎする。反応後、氷冷下に上清４００μｌを取
り、シンチレーションカクテル６μｌを加えて液体シン
チレーションカウンターで放射活性を測定する。同様に
して、空試験（Ａ２３１８７刺激なし）およびコントロ
ール（試料溶液の溶媒）について測定し、次式によりホ
スホリパーゼＡ２活性阻害率を求める。
【００３５】阻害率（％）＝〔１−（Ａ−Ｃ）／（Ｂ−
Ｃ）〕×１００ 但し、 Ａ：試料添加時の放射活性 Ｂ：コントロールの放射活性 Ｃ：空試験の放射活性 試料濃度を段階的に変更して上記測定を行い、阻害率が
５０％になる試料濃度を内挿法により求める。試験結果
は表２のとおりであった。
Ｃ）〕×１００ 但し、 Ａ：試料添加時の放射活性 Ｂ：コントロールの放射活性 Ｃ：空試験の放射活性 試料濃度を段階的に変更して上記測定を行い、阻害率が
５０％になる試料濃度を内挿法により求める。試験結果
は表２のとおりであった。
【００３６】
【表２】 ８０％エタノール抽出物のホスホリパーゼＡ
２阻害活性 ５０％阻害濃度（ｍｇ／ｍｌ） ヒャクジツセイ抽出物 ０．０１３ コウカツツジ抽出物 ０．９ モウボクジュ抽出物 ４．９ サラソウジュ抽出物 ＞５０ コウザンレキ抽出物 １０．１
２阻害活性 ５０％阻害濃度（ｍｇ／ｍｌ） ヒャクジツセイ抽出物 ０．０１３ コウカツツジ抽出物 ０．９ モウボクジュ抽出物 ４．９ サラソウジュ抽出物 ＞５０ コウザンレキ抽出物 １０．１
【００３７】試験例２ 製造実施例１で得られた５種類の８０％エタノール抽出
物について、下記の方法でヒアルロニダーゼ阻害作用を
試験した。
物について、下記の方法でヒアルロニダーゼ阻害作用を
試験した。
【００３８】試験法：ヒアルロニダーゼ溶液（４００ユ
ニット／ｍｌ，ｐＨ９．１ホウ酸緩衝液）０．１ｍｌと
試料溶液０．２ｍｌを混合し、３７℃に２０分間加温し
たのち、活性化剤溶液（０．０１％Ｃｏｍｐｏｕｎｄ４
８／８０，２．５ｍＭ−ＣａＣｌ２，０．１５Ｍ−Ｎａ
Ｃｌ）０．２ｍｌを加え、３７℃に２０分間加温して酵
素を活性化する。ヒアルロン酸カリウム緩衝液０．５ｍ
ｌを加え、３７℃で４０分間反応させた後、０．４Ｎ水
酸化ナトリウム０．２ｍｌを加えると共に氷冷して反応
を停止させる。次いで０．８Ｍホウ酸溶液（ｐＨ９．
１）０．２ｍｌを加え、沸騰湯浴中で３分間加熱後、直
ちに１０分間氷冷する。ＤＭＡＢ試薬（ｐ−ジメチルア
ミノベンズアルデヒド１０ｇを１０Ｎ塩酸１２．５ｍｌ
と酢酸８７．５ｍｌの混合液に溶解し、酢酸で１０倍に
希釈したもの）６．０ｍｌを加えて３７℃に２０分間保
つことにより上記酵素反応で遊離したＮ−アセチルグル
コサミンを発色させ、波長５８５ｎｍの吸光度を測定す
る。コントロールとして、試料溶液の代わりに水を加え
た場合について、同様の操作と吸光度測定を行う。
ニット／ｍｌ，ｐＨ９．１ホウ酸緩衝液）０．１ｍｌと
試料溶液０．２ｍｌを混合し、３７℃に２０分間加温し
たのち、活性化剤溶液（０．０１％Ｃｏｍｐｏｕｎｄ４
８／８０，２．５ｍＭ−ＣａＣｌ２，０．１５Ｍ−Ｎａ
Ｃｌ）０．２ｍｌを加え、３７℃に２０分間加温して酵
素を活性化する。ヒアルロン酸カリウム緩衝液０．５ｍ
ｌを加え、３７℃で４０分間反応させた後、０．４Ｎ水
酸化ナトリウム０．２ｍｌを加えると共に氷冷して反応
を停止させる。次いで０．８Ｍホウ酸溶液（ｐＨ９．
１）０．２ｍｌを加え、沸騰湯浴中で３分間加熱後、直
ちに１０分間氷冷する。ＤＭＡＢ試薬（ｐ−ジメチルア
ミノベンズアルデヒド１０ｇを１０Ｎ塩酸１２．５ｍｌ
と酢酸８７．５ｍｌの混合液に溶解し、酢酸で１０倍に
希釈したもの）６．０ｍｌを加えて３７℃に２０分間保
つことにより上記酵素反応で遊離したＮ−アセチルグル
コサミンを発色させ、波長５８５ｎｍの吸光度を測定す
る。コントロールとして、試料溶液の代わりに水を加え
た場合について、同様の操作と吸光度測定を行う。
【００３９】以上の測定結果から、下記の計算式により
ヒアルロニダーゼ活性の阻害率を算出する。 阻害率（％）＝〔１−（Ａ１−Ａ０）／（Ａ３−
Ａ２）〕×１００ 但し、Ａ０：試料溶液を添加した場合の吸光度；酵素反
応開始前 Ａ１：試料溶液を添加した場合の吸光度；酵素反応終了
後 Ａ２：コントロール；酵素反応開始前 Ａ３：コントロール；酵素反応終了後 試料溶液の濃度を段階的に変更して上記阻害率を測定
し、阻害率が５０％になる試料濃度を内挿法により求め
る。試験結果は表３のとおりであった。
ヒアルロニダーゼ活性の阻害率を算出する。 阻害率（％）＝〔１−（Ａ１−Ａ０）／（Ａ３−
Ａ２）〕×１００ 但し、Ａ０：試料溶液を添加した場合の吸光度；酵素反
応開始前 Ａ１：試料溶液を添加した場合の吸光度；酵素反応終了
後 Ａ２：コントロール；酵素反応開始前 Ａ３：コントロール；酵素反応終了後 試料溶液の濃度を段階的に変更して上記阻害率を測定
し、阻害率が５０％になる試料濃度を内挿法により求め
る。試験結果は表３のとおりであった。
【００４０】
【表３】 ８０％エタノール抽出物のヒアルロニダーゼ
阻害活性 ５０％阻害濃度（ｍｇ／ｍｌ） ヒャクジツセイ抽出物 ＞４００ コウカツツジ抽出物 １９６ モウボクジュ抽出物 １６３ サラソウジュ抽出物 １４９ コウザンレキ抽出物 ２４８
阻害活性 ５０％阻害濃度（ｍｇ／ｍｌ） ヒャクジツセイ抽出物 ＞４００ コウカツツジ抽出物 １９６ モウボクジュ抽出物 １６３ サラソウジュ抽出物 １４９ コウザンレキ抽出物 ２４８
【００４１】試験例３ 製造実施例１で得られた５種類の８０％エタノール抽出
物について、下記の方法でヒスタミン遊離抑制作用を試
験した（細胞内のヒスタミンが遊離されると同時にヘキ
ソサミニダーゼも遊離されることから、ヘキソサミニダ
ーゼ遊離を指標にヒスタミン遊離抑制作用を評価する方
法である。）。
物について、下記の方法でヒスタミン遊離抑制作用を試
験した（細胞内のヒスタミンが遊離されると同時にヘキ
ソサミニダーゼも遊離されることから、ヘキソサミニダ
ーゼ遊離を指標にヒスタミン遊離抑制作用を評価する方
法である。）。
【００４２】試験法：２５ｍｌのフラスコに入れた１５
％ＦＢＳ添加ＭＥＭ培地にＲＢＬ−２Ｈ３細胞１．０×
１０６個を播種し、５％ＣＯ２下、３７℃で４日間培養
する。その後トリプシン処理および遠心処理（１０００
ｒｐｍ，２分間）を行なって細胞を沈殿物として得る。
これを上記培地と同じ培地に４．０×１０５ｃｅｌｌ／
ｍｌ懸濁させ、そこにマウスモノクロナール抗ジニトロ
フェニル基ＩｇＥ（ＤＮＰ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｉｇ
Ｅ）を５μｌ添加し、濃度を０．５μｇ／ｍｌとする。
得られた細胞浮遊液を９６穴プレートに８０μｌ播種
し、５％ＣＯ２下３７℃で２４時間培養する。培養終了
後、各穴中の培地を除去し、シリガリアン緩衝液で洗浄
する。次に上記緩衝液３０μｌおよび試料溶液１０μｌ
を加え、３７℃で１０分間インキュベートする。次にジ
ニトロフェニル化ウシ血清アルブミン（ＤＮＰ−ＢＳ
Ａ）１０μｌを加え、さらに３７℃で１５分間インキュ
ベートする。その後、氷冷下で上清液１０μｌを新たな
９６穴プレートに移し替え、これに１ｍＭ ｐ−ニトロ
フェニル−Ｎ−アセチル−β−Ｄ−グルコサミド溶液１
０μｌを加え、３７℃で１時間インキュベートする。反
応終了後、０．１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３・ＮａＨＣＯ３溶液
２５０μｌを加え、マイクロプレートリーダーにて４１
５ｎｍにおける吸光度Ａを測定する。試料溶液を添加し
ない細胞浮遊液についても同様の処理と吸光度測定を行
う（このとき測定される吸光度をＢとする）。また、細
胞浮遊液のかわりに上記緩衝液を用いて同様の処理と吸
光度測定を行う（このとき測定される吸光度をＣとす
る）。そして、次式によりヘキソサミニダーゼ遊離抑制
率を算出する。
％ＦＢＳ添加ＭＥＭ培地にＲＢＬ−２Ｈ３細胞１．０×
１０６個を播種し、５％ＣＯ２下、３７℃で４日間培養
する。その後トリプシン処理および遠心処理（１０００
ｒｐｍ，２分間）を行なって細胞を沈殿物として得る。
これを上記培地と同じ培地に４．０×１０５ｃｅｌｌ／
ｍｌ懸濁させ、そこにマウスモノクロナール抗ジニトロ
フェニル基ＩｇＥ（ＤＮＰ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｉｇ
Ｅ）を５μｌ添加し、濃度を０．５μｇ／ｍｌとする。
得られた細胞浮遊液を９６穴プレートに８０μｌ播種
し、５％ＣＯ２下３７℃で２４時間培養する。培養終了
後、各穴中の培地を除去し、シリガリアン緩衝液で洗浄
する。次に上記緩衝液３０μｌおよび試料溶液１０μｌ
を加え、３７℃で１０分間インキュベートする。次にジ
ニトロフェニル化ウシ血清アルブミン（ＤＮＰ−ＢＳ
Ａ）１０μｌを加え、さらに３７℃で１５分間インキュ
ベートする。その後、氷冷下で上清液１０μｌを新たな
９６穴プレートに移し替え、これに１ｍＭ ｐ−ニトロ
フェニル−Ｎ−アセチル−β−Ｄ−グルコサミド溶液１
０μｌを加え、３７℃で１時間インキュベートする。反
応終了後、０．１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３・ＮａＨＣＯ３溶液
２５０μｌを加え、マイクロプレートリーダーにて４１
５ｎｍにおける吸光度Ａを測定する。試料溶液を添加し
ない細胞浮遊液についても同様の処理と吸光度測定を行
う（このとき測定される吸光度をＢとする）。また、細
胞浮遊液のかわりに上記緩衝液を用いて同様の処理と吸
光度測定を行う（このとき測定される吸光度をＣとす
る）。そして、次式によりヘキソサミニダーゼ遊離抑制
率を算出する。
【００４３】ヘキソサミニダーゼ遊離抑制率（％）＝
〔１−（Ａ−Ｃ）／（Ｂ−Ｃ）〕×１００ 試料溶液の濃度を段階的に変更して上記方法により抑制
率を測定し、抑制率が５０％になる試料溶液の濃度を内
挿法により求める。試験結果は表４のとおりであった。
〔１−（Ａ−Ｃ）／（Ｂ−Ｃ）〕×１００ 試料溶液の濃度を段階的に変更して上記方法により抑制
率を測定し、抑制率が５０％になる試料溶液の濃度を内
挿法により求める。試験結果は表４のとおりであった。
【００４４】
【表４】 ８０％エタノール抽出物のヒスタミン遊離抑
制活性 ５０％抑制濃度（ｍｇ／ｍｌ） ヒャクジツセイ抽出物 ３４５ コウカツツジ抽出物 １２４ モウボクジュ抽出物 ＞４００ サラソウジュ抽出物 １３８ コウザンレキ抽出物 ２４７
制活性 ５０％抑制濃度（ｍｇ／ｍｌ） ヒャクジツセイ抽出物 ３４５ コウカツツジ抽出物 １２４ モウボクジュ抽出物 ＞４００ サラソウジュ抽出物 １３８ コウザンレキ抽出物 ２４７
【００４５】製造実施例２ 粗砕した原料植物体１００ｇに抽出溶媒１０００ｍｌを
加え、ゆるく撹拌しながら３時間、５０℃に保つ。その
後、濾過して、抽出液を得る。ヒャクジツセイ（茎柄お
よび葉）、コウカツツジ（樹皮）、モウボクジュ（樹
皮）、サラソウジュ（樹皮）、およびコウザンレキ（樹
皮）を原料とし、５０％含水１，３−ブチレングリコー
ルを溶媒にして上記抽出処理を行なった。得られた抽出
液の固形分濃度から計算された固形分収量は表５のとお
りであった。
加え、ゆるく撹拌しながら３時間、５０℃に保つ。その
後、濾過して、抽出液を得る。ヒャクジツセイ（茎柄お
よび葉）、コウカツツジ（樹皮）、モウボクジュ（樹
皮）、サラソウジュ（樹皮）、およびコウザンレキ（樹
皮）を原料とし、５０％含水１，３−ブチレングリコー
ルを溶媒にして上記抽出処理を行なった。得られた抽出
液の固形分濃度から計算された固形分収量は表５のとお
りであった。
【００４６】
【表５】 １，３−ブチレングリコール抽出の結果原料植物 抽出液固形分収量（ｇ） ヒャクジツセイ ４９．９ コウカツツジ ３８．９ モウボクジュ ４１．７ サラソウジュ ４１．５ コウザンレキ ３８．０
【００４７】試験例４ 製造実施例２による５種類の５０％１，３−ブチレング
リコール抽出液について、試験例１〜３と同様にしてホ
スホリパーゼＡ２阻害作用、ヒアルロニダーゼ阻害作用
およびヒスタミン遊離抑制作用の試験を行なった。その
結果を表６〜表８に示す。
リコール抽出液について、試験例１〜３と同様にしてホ
スホリパーゼＡ２阻害作用、ヒアルロニダーゼ阻害作用
およびヒスタミン遊離抑制作用の試験を行なった。その
結果を表６〜表８に示す。
【００４８】
【表６】 ホスホリパーゼＡ２阻害活性 ５０％抑制濃度（ｍｇ／ｍｌ） ヒャクジツセイ抽出物 ０．０２１ コウカツツジ抽出物 ０．９８ モウボクジュ抽出物 ６．３ サラソウジュ抽出物 ＞５０ コウザンレキ抽出物 ８．７
【００４９】
【表７】 ヒアルロニダーゼ阻害活性 ５０％抑制濃度（ｍｇ／ｍｌ） ヒャクジツセイ抽出物 ＞４００ コウカツツジ抽出物 ２００ モウボクジュ抽出物 １７２ サラソウジュ抽出物 １３３ コウザンレキ抽出物 ２２１
【００５０】
【表８】 ヒスタミン遊離抑制活性 ５０％抑制濃度（ｍｇ／ｍｌ） ヒャクジツセイ抽出物 ３６５ コウカツツジ抽出物 １６２ モウボクジュ抽出物 ＞４００ サラソウジュ抽出物 １１９ コウザンレキ抽出物 ２３９
【００５１】試験例５ 製造実施例１による５種類の８０％エタノール抽出物の
１種または２種を含有するローション状塗布液、およ
び、８０％エタノール抽出物を含有しないほかは同じ組
成の対照液を調製し、それらについて、カミソリ負け防
止効果を試験した。各塗布液の組成およびカミソリ負け
防止効果の評価は表９のとおりである。
１種または２種を含有するローション状塗布液、およ
び、８０％エタノール抽出物を含有しないほかは同じ組
成の対照液を調製し、それらについて、カミソリ負け防
止効果を試験した。各塗布液の組成およびカミソリ負け
防止効果の評価は表９のとおりである。
【００５２】
【表９】
【００５３】（注１）塗布液組成：数値はｇ；精製水を
用いて全量を１００ｍｌとした。 （注２）カミソリ負け防止効果試験法：カミソリ負けす
る男性被験者５０名を８名ずつ５群に分け、各群ごとに
異なる塗布液を、ひげ剃り直後の剃りあとに塗布させて
塗布効果を次の判定基準で申告させる。 カミソリ負け改善効果の判定基準： 著効あり カミソリ負けが消失 有効 カミソリ負けが弱くなった やや有効 カミソリ負けがやや弱くなった 無効 カミソリ負けに変化が認められない 上記判定基準で“無効”と判定した被験者が２０％未満
のものをＡ、２０％以上５０％未満のものをＢ、５０％
以上８０％未満のものをＣ、８０％以上のものをＤと評
価した。
用いて全量を１００ｍｌとした。 （注２）カミソリ負け防止効果試験法：カミソリ負けす
る男性被験者５０名を８名ずつ５群に分け、各群ごとに
異なる塗布液を、ひげ剃り直後の剃りあとに塗布させて
塗布効果を次の判定基準で申告させる。 カミソリ負け改善効果の判定基準： 著効あり カミソリ負けが消失 有効 カミソリ負けが弱くなった やや有効 カミソリ負けがやや弱くなった 無効 カミソリ負けに変化が認められない 上記判定基準で“無効”と判定した被験者が２０％未満
のものをＡ、２０％以上５０％未満のものをＢ、５０％
以上８０％未満のものをＣ、８０％以上のものをＤと評
価した。
【００５４】なお、上記カミソリ負け防止についての判
定と同時に、肌に対する刺激（ヒリヒリ感）の程度につ
いて感想を述べさせたが、すべての塗布液について、全
被験者が刺激を感じないと答えた。
定と同時に、肌に対する刺激（ヒリヒリ感）の程度につ
いて感想を述べさせたが、すべての塗布液について、全
被験者が刺激を感じないと答えた。
【００５５】実施例１ 製造実施例１によるヒャクジツセイ８０％エタノール抽
出物を加えて抗炎症作用を付与した下記組成のクリーム
を、クリーム製造の常法により製造した。 ヒャクジツセイ抽出物 １．０重量％ ステアリン酸 ２．０ ステアリルアルコール ７．０ ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２５ＥＯ）セチルアルコルエーテル ３．０ ２−オクチルドデシルアルコール ６．０ プロピレングリコール ５．０ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 精製水 残部
出物を加えて抗炎症作用を付与した下記組成のクリーム
を、クリーム製造の常法により製造した。 ヒャクジツセイ抽出物 １．０重量％ ステアリン酸 ２．０ ステアリルアルコール ７．０ ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２５ＥＯ）セチルアルコルエーテル ３．０ ２−オクチルドデシルアルコール ６．０ プロピレングリコール ５．０ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 精製水 残部
【００５６】実施例２ 製造実施例１によるコウカツツジ８０％エタノール抽出
物を加えて抗炎症作用を付与した下記組成の乳液を乳液
製造の常法に従い製造した。 コウカツツジ抽出物 １．０重量％ ステアリン酸 ２．０ セチルアルコール １．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン（１０ＥＯ）オレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール１５００ ３．０ トリエタノールアミン １．０ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 精製水 残部
物を加えて抗炎症作用を付与した下記組成の乳液を乳液
製造の常法に従い製造した。 コウカツツジ抽出物 １．０重量％ ステアリン酸 ２．０ セチルアルコール １．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン（１０ＥＯ）オレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール１５００ ３．０ トリエタノールアミン １．０ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 精製水 残部
【００５７】実施例３ 製造実施例１による３種類の８０％エタノール抽出物を
加えて抗炎症作用を付与した下記組成のパックを製造し
た。 モウボクジュ抽出物 １．０重量％ サラソウジュ抽出物 １．０ コウザンレキ抽出物 ２．０ ポリビニルアルコール １３．０ エチルアルコール ７．０ ジプロピレングリコール ５．０ ポリオキシエチレン（６０ＥＯ）硬化ヒマシ油 ５．０ オリーブ油 ５．０ 酢酸トコフェロール ０．２ エチルパラベン ０．２ 香料 適量
加えて抗炎症作用を付与した下記組成のパックを製造し
た。 モウボクジュ抽出物 １．０重量％ サラソウジュ抽出物 １．０ コウザンレキ抽出物 ２．０ ポリビニルアルコール １３．０ エチルアルコール ７．０ ジプロピレングリコール ５．０ ポリオキシエチレン（６０ＥＯ）硬化ヒマシ油 ５．０ オリーブ油 ５．０ 酢酸トコフェロール ０．２ エチルパラベン ０．２ 香料 適量
【００５８】実施例４ 製造実施例１によるサラソウジュ８０％エタノール抽出
物を加えて抗炎症作用を付与した下記組成のゼリー状化
粧料を製造した。 サラソウジュ抽出物 ３．０重量％ ９５％エチルアルコール １０．０ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（５０ＥＯ）オレイルアルコールエーテル ２．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ Ｌ−アルギニン ０．１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 精製水 残部
物を加えて抗炎症作用を付与した下記組成のゼリー状化
粧料を製造した。 サラソウジュ抽出物 ３．０重量％ ９５％エチルアルコール １０．０ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（５０ＥＯ）オレイルアルコールエーテル ２．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ Ｌ−アルギニン ０．１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 精製水 残部
【００５９】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によればホ
スホリパーゼＡ２、ヒアルロニダーゼ等、炎症性の酵素
が関与する種々の皮膚疾患、肌荒れ等の予防と改善に有
効で安全性にも優れた抗炎症剤を提供することができ
る。
スホリパーゼＡ２、ヒアルロニダーゼ等、炎症性の酵素
が関与する種々の皮膚疾患、肌荒れ等の予防と改善に有
効で安全性にも優れた抗炎症剤を提供することができ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 29/00 Ａ６１Ｐ 29/00 43/00 １１１ 43/00 １１１ １１３ １１３ Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AA112 AA122 AB052 AC012 AC022 AC072 AC082 AC092 AC102 AC122 AC182 AC252 AC352 AC402 AC482 AC542 AC582 AD042 AD092 AD512 AD662 BB04 CC02 CC05 CC07 CC21 DD23 DD31 DD41 EE13 4C088 AB03 AB12 AB44 AB45 AC03 AC05 AC06 CA06 MA07 MA17 NA14 ZB11 ZB13 ZC20
Claims (3)
- 【請求項１】 ヒャクジツセイの茎柄および葉、コウカ
ツツジの花および樹皮、モウボクジュの樹皮、サラソウ
ジュの樹皮、およびコウザンレキの樹皮からなる群から
選ばれた植物体構成部位より抽出された抗炎症性物質を
有効成分として含有することを特徴とする抗炎症剤。 - 【請求項２】 抗炎症性物質の抗炎症作用がホスホリパ
ーゼＡ２阻害作用、ヒアルロニダーゼ阻害作用、および
ヒスタミン遊離抑制作用のいずれか２種以上によるもの
である請求項１記載の抗炎症剤。 - 【請求項３】 請求項１または請求項２に記載の抗炎症
剤を含有することを特徴とする皮膚化粧料。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000077222A JP2001226273A (ja) | 2000-02-15 | 2000-02-15 | 抗炎症剤および皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000077222A JP2001226273A (ja) | 2000-02-15 | 2000-02-15 | 抗炎症剤および皮膚化粧料 |
Related Child Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2010108176A Division JP2010168400A (ja) | 2010-05-10 | 2010-05-10 | 抗炎症剤および皮膚化粧料 |
Publications (2)
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|---|---|
| JP2001226273A true JP2001226273A (ja) | 2001-08-21 |
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|---|---|---|---|
| JP2000077222A Pending JP2001226273A (ja) | 2000-02-15 | 2000-02-15 | 抗炎症剤および皮膚化粧料 |
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|---|---|
| JP (1) | JP2001226273A (ja) |
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| JP2007084518A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-04-05 | Kochi Univ | 海藻由来の免疫抑制物質を製造する方法 |
| JP2010070501A (ja) * | 2008-09-19 | 2010-04-02 | Noevir Co Ltd | 保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、中性脂肪蓄積抑制剤、美白剤、抗炎症剤、皮膚外用剤、経口用剤 |
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| JPH01163121A (ja) * | 1987-12-21 | 1989-06-27 | Tsumura & Co | 抗レトロウイルス剤 |
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-
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- 2000-02-15 JP JP2000077222A patent/JP2001226273A/ja active Pending
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| JP2010070501A (ja) * | 2008-09-19 | 2010-04-02 | Noevir Co Ltd | 保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、中性脂肪蓄積抑制剤、美白剤、抗炎症剤、皮膚外用剤、経口用剤 |
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