JP2001207132A

JP2001207132A - アンカーコート剤

Info

Publication number: JP2001207132A
Application number: JP2000054756A
Authority: JP
Inventors: Takaharu Hashimoto; 隆治橋本; Hiroshi Suzuki; 博鈴木; Kenzou Ban; 釼三伴
Original assignee: Matsumoto Seiyaku Kogyo KK
Current assignee: Matsumoto Seiyaku Kogyo KK
Priority date: 2000-01-26
Filing date: 2000-01-26
Publication date: 2001-07-31

Abstract

(57)【要約】【課題】帯電防止性を有するアンカーコート剤を提供す
る。【解決手段】本発明は、式（１）で示される第４級ア
ンモニウム塩と有機酸との反応物及び／又は、式（２）
にて示される第４級アンモニウム塩とチタンアシレー
ト、アルキルチタネート、またはチタンキレート等の有
機チタン化合物、樹脂成分を含有するアンカーコート剤
を用い、ラミネート処理することによりラミネート時の
接着力を保持しつつ、静電気障害を防止する。【効果】アンカーコート処理と帯電防止処理を単一の処
理、摩擦や剥離等による帯電現象の抑制、帯電に基づく
塵埃の付着防止、加工工程で発生する静電気の抑制、ラ
ミネート強度を劣化させることなく帯電防止性能を付与
することが出来る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、摩擦や剥離等によ
る帯電を抑制し、静電気スパークの発生や塵埃の付着を
好適に防止すると共にラミネート時のラミネート強度を
高めるアンカーコート剤を開発したものである。詳しく
は本発明方法の表面処理剤をポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ＡＢＳ、変性ポ
リフェニレンエーテル、ポリエチレンテレフタレート、
ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレー
ト、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルスルフォ
ン、ポリイミド等の樹脂を用いたフィルムをラミネート
する際に適用出来る帯電防止性を有するアンカーコート
剤を提供するものである。

【０００２】

【従来の技術】２種類以上の樹脂フィルムを積層して得
られるラミネートフィルムでは、各フィルム間の接着力
を向上させるために一方のフィルムの表面に予めアンカ
ーコート剤を塗工し、使用することが一般的である。ラ
ミネート用のアンカーコート剤としては特公昭５５−１
２１５０号公報、特公昭５２−１７３７号公報等が報告
されており、有機チタン化合物等を用いて処理すること
が知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、樹脂フィルム
は導電性に欠けるため、摩擦や剥離等によって帯電する
といった難点があり、その対策のためラミネート化の他
に別途帯電防止処理をする必要があった。本発明者等は
ラミネートフィルムの帯電防止方法を鋭意検討の結果、
特定の導電性成分と有機チタン化合物を含有するアンカ
ーコート剤で一方のフィルムを表面処理するという単一
処理により、形成されたアンカーコート層はフィルムと
フィルムの中間に存在することにも関わらずラミネート
したフィルム表面に帯電防止性が発揮され、ラミネート
強度も保持されることを見出し、本発明を完成した。

【０００４】

【課題を解決するための手段】第４級アンモニウム塩と
有機チタン化合物とを含有するアンカーコート剤を用
い、ラミネート処理することによりラミネート時の接着
力を保持しつつ、静電気障害を防止するものである。

【０００５】すなわち、本発明の導電性成分としては第
４級アンモニウム塩、特に有機チタン化合物と親和性の
良い分子内にＯＨ基を有する第４級アンモニウム塩化合
物、例えば式（１）で示される第４級アンモニウム塩
と、モノカルボン酸、多塩基カルボン酸、またはオキシ
カルボン酸との反応物あるいは、式（２）で示される第
４級アンモニウム塩が好適である。

【化３】

【化４】

【０００６】また、接着性、耐熱性、耐水性等の特徴を
有するアンカーコート剤としては有機チタン化合物が有
効であり、例えば、チタンアシレート、アルキルチタ
ン、チタンキレートを用いる。好ましくは、テトライソ
プロピルチタネート、テトラノルマルブチルチタネー
ト、ブチルチタネートダイマー、テトラ（２−エチルヘ
キシル）チタネート、テトラメチルチタネート、ポリヒ
ドロキシチタンステアレート、チタンビスアセチルアセ
トナート、チタンテトラアセチルアセトナート、ポリチ
タンアセチルアセトナート、チタンオクチレングリコレ
ート、チタンエチルアセトアセテート、チタンラクテー
ト、チタントリエタノールアミネート、チタンステアレ
ート等を単独又は／及び数種組み合わせて用いることが
好適である。

【０００７】尚、更に接着力を高めるために、このアン
カーコート剤にはポリエチレンイミン、ポリアミド、ポ
リブタジエン、ポリウレタン等の樹脂を併用して使用す
ることが好適である。

【０００８】

【発明の実施の形態】次に、本発明について更に詳細を
説明する。本発明は第４級アンモニウム塩により、導電
性を付与し、有機チタン化合物により、接着性、耐熱
性、耐水性の向上をはかり、更にポリエチレンイミン、
ポリアミド、ポリブタジエン、ポリウレタン等の樹脂を
併用して接着力の向上をはかるものである。

【０００９】本発明のアンカーコート剤の第１成分であ
る第４級アンモニウム塩（Ａ成分）としては、式（１）
に示す第４級アンモニウム塩を有する有機化合物と有機
酸の反応物あるいは式（２）で示される第４級アンモニ
ウム塩を用いるのが好適である。式（１）においてｍが
１〜１６の化合物、好ましくはｍが１〜１０の化合物を
用いることができる。この第４級アンモニウム塩と反応
させる有機酸としてはモノカルボン酸、多塩基カルボン
酸、またはオキシカルボン酸を用いる。好ましくは、炭
素数が１〜２０のモノカルボン酸、炭素数が２〜１０の
多塩基カルボン酸、炭素数が２〜１０のオキシカルボン
酸を用いることができる。

【化４】

【化５】

【００１０】本発明のアンカーコート剤の第２成分であ
る有機チタン化合物（Ｂ成分）としては、チタンアシレ
ート、アルキルチタン、チタンキレートを用いる。好ま
しくは、テトライソプロピルチタネート、テトラノルマ
ルブチルチタネート、ブチルチタネートダイマー、テト
ラ（２−エチルヘキシル）チタネート、テトラメチルチ
タネート、ポリヒドロキシチタンステアレート、チタン
ビスアセチルアセトナート、チタンテトラアセチルアセ
トナート、ポリチタンアセチルアセトナート、チタンオ
クチレングリコレート、チタンエチルアセトアセテー
ト、チタンラクテート、チタントリエタノールアミネー
ト、チタンステアレート等を単独又は／及び数種組み合
わせて用いることが出来る。

【００１１】また、第３成分である樹脂成分（Ｃ成分）
を加えることが好ましく、これら樹脂成分としては、ポ
リエチレンイミド、ポリアミド、ポリブタジエン、ポリ
ウレタン等を用いることが出来る。

【００１２】有機酸と第４級アンモニウム塩との反応物
を溶解させる溶剤としては、例えば、アルコール類、エ
ステル類、エーテル類、、ケトン類、アミド類等を用い
ることが出来る。例えば、メタノール、エタノール、イ
ソプロパロピルアルコール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタ
ノール、ジメチルホルムアミド、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、テ
トラヒドロフラン、Ｎ−メチルピロリドン等を単独また
は、数種組み合わせて用いることが出来る。

【００１３】上記各成分の混合方法としては、溶剤にＡ
成分を溶解し、必要によりＣ成分を加えた後、Ｂ成分を
溶解させ、必要により希釈溶剤にて希釈して用いる。

【００１４】以上各成分は、Ａ成分が約重量０．０１〜
１０％、好ましくは約０．１〜５重量％、Ｂ成分が約重
量０．０１〜１０％、好ましくは約０．１〜５重量％、
必要に応じてＣ成分が重量０．０１〜１０％、好ましく
は重量０．１〜５％の割合でそれぞれ用いられ、残部は
溶剤からなる。

【００１５】希釈溶剤としては、例えばエステル類、エ
ーテル類、炭化水素類、ケトン類、アミド類、アルコー
ル類、水等を用いることが出来る。例えば酢酸エチル、
酢酸ブチル等の酢酸エステル、プロピレングリコールモ
ノメチルアセテート、エチルセロソルブアセテート、ジ
ブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテ
ル、エチレングリコールジブチルエーテル、テトラヒド
ロフラン、トルエン、キシレン、ヘキサン、ヘプタン、
アセトン、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、メ
タノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−
ブタノール、ｔ−ブタノール等を単独または、数種組み
合わせて用いることが出来る。

【００１６】以上の各成分を含有するアンカーコート剤
は、一旦約５〜１０重量％程度の固形分濃度を有する有
機溶媒溶液又は、水溶液として調製された後、塗布厚み
や塗布方法に応じて更に希釈溶剤で希釈されて用いるの
が好適である。

【００１７】基材に塗布する厚みは、液膜として通常１
〜１００μｍで、乾燥後として通常０．００１〜０．５
μｍであり、塗布厚みが小さいと、帯電防止剤が基材表
面をすべて被うことが出来ず、帯電防止性を損なうこと
があり、塗布厚みが大きいとラミネート強度が低下し、
デラミ現象を生ずる。塗布方法はスプレー、ロールコー
ター、バーコーター、ダイコーター、フローコーター等
の各種コーターが好適に用いられる。また、グラビア印
刷やフレキソ印刷等の印刷の手法を採ってもよい。使用
する溶剤によって異なるが、塗布した基材は常温〜３０
０℃好ましくは５０〜２００℃にて約２秒〜３０分間程
度加熱乾燥処理を行うのが好適である。

【００１８】

【発明の効果】本発明に係るアンカーコート剤で処理す
ることにより次のような効果を奏する。（１）アンカーコート処理と帯電防止処理を単一の処理
で実現できる。（２）摩擦や剥離等による帯電現象を抑制できる。（３）帯電に基づく塵埃の付着を防止できる。（４）加工工程で発生する静電気を抑制できる。（５）ラミネート強度を劣化させることなく帯電防止性
能を付与することが出来る。

【００１９】

【実施例】次に、実施例について本発明を説明するがこ
れに限定するものではない。

【００２０】合成例１アジピン酸３８．５ｇをｎ−ブタノール２００．０ｇに
加熱溶解させた後、下記の式（１）に示す構造のｍが１
である化合物「ＳＹ−ＧＴＡ８０」（坂本薬品工業社
製）を５０．０ｇ加え、１１０℃で５時間還流させた。
次に、この薬液を冷却し、溶媒を留去した。この化合物
をイソプロピルアルコールに２０％溶解させた。この溶
液を以後Ａ液とする。

【化６】

【００２１】合成例２合成例１においてアジピン酸の代わりにオクチル酸を用
い、式（１）に示す化合物のｍが４である化合物を用い
て反応した。この化合物をエタノールに２０％溶解させ
た。この溶液を以後Ｂ液とした。

【００２２】合成例３合成例１においてアジピン酸の代わりに酢酸を用い、式
（１）に示す化合物のｍが８である化合物を用いて反応
した。この化合物をメタノールに２０％溶解させた。こ
の溶液を以後Ｃ液とした。

【００２３】合成例４合成例１においてアジピン酸の代わりに乳酸を用い、式
（１）に示す化合物のｍが１０である化合物を用いて反
応した。この化合物をメチルエチルケトンに２０％溶解
させた。この溶液を以後Ｄ液とした。

【００２４】合成例で調製した溶液等を用い、下記の通
りにアンカーコート剤を調製した。

【００２５】実施例１アルキルチタネート系アンカーコート剤であるオルガチ
ックスＴＡ−４０（松本製薬工業株式会社製）１重量部
をトルエン１０重量部、イソプロピルアルコール９重量
部の混合溶媒に溶解し、合成例１で示したＡ液を０．５
重量部溶解した。この調合液を厚さ２５μｍのポリエス
テル（ＰＥＴ）フィルム（たて３０ｃｍ×よこ２０ｃ
ｍ）に液厚み６〜８μｍで塗布し、１１０℃１分間加熱
乾燥を行った。得られた塗膜上に厚さ１０μｍのポリエ
ステルフィルムを１４０〜１５０℃で加熱圧着して積層
フィルムを調製した。

【００２６】実施例２アルキルチタネート系アンカーコート剤であるオルガチ
ックスＰＣ−１０５（松本製薬工業株式会社製）１重量
部をキシレン１０重量部とエタノール９重量部の混合溶
媒に溶解し、合成例１で示したＢ液を０．５重量部溶解
した。この調合液を実施例１と同様に処理し、積層フィ
ルムを調製した。

【００２７】実施例３アルキルチタネート系アンカーコート剤であるオルガチ
ックスＰＣ−４２６（松本製薬工業株式会社製）１重量
部をキシレン１０重量部、イソプロピルアルコール９重
量部の混合溶媒に溶解し、合成例１で示したＣ液を０．
５重量部溶解した。この調合液を実施例１と同様に処理
し、積層フィルムを調製した。

【００２８】実施例４水性樹脂を有機チタン化合物で変性したアンカーコート
剤であるオルガチックスＷＳ−６８０（松本製薬工業株
式会社製）１重量部をメタノール３２重量部、水８重量
部の混合溶媒に溶解し、式（３）で示す化合物をを１重
量部溶解した。この調合液を実施例１と同様に処理し、
積層フィルムを調製した。

【００２９】

【化７】

【００３０】実施例５水性樹脂を有機チタン化合物で変性したアンカーコート
剤であるオルガチックスＷＳ−６８０（松本製薬工業株
式会社製）１重量部をメタノール３２重量部、水８重量
部の混合溶媒に溶解し、式（４）で示す化合物を１重量
部溶解した。この調合液を実施例１と同様に処理し、積
層フィルムを調製した。

【化７】

【００３１】実施例６チタンキレート系アンカーコート剤であるオルガチック
スＴＣ−１００（松本製薬工業株式会社製）１重量部を
ヘキサン１０重量部、エタノール９重量部の混合溶媒に
溶解し、合成例４で示したＤ液を０．５重量部溶解し
た。この調合液を実施例１と同様に処理し、積層フィル
ムを調製した。

【００３２】比較例１水性樹脂を有機チタン化合物で変性したアンカーコート
剤であるオルガチックスＷＳ−６８０（松本製薬工業株
式会社製）１重量部をメタノール３２重量部、水８重量
部の混合溶媒に溶解した。この調合液を実施例１と同様
に処理し、積層フィルムを調製した。

【００３３】比較例２アルキルチタネート系アンカーコート剤であるオルガチ
ックスＴＡ−４０（松本製薬工業株式会社製）１重量部
をキシレン１０重量部、イソプロピルアルコール９重量
部の混合溶媒に溶解した。この調合液を実施例１と同様
に処理し、積層フィルムを調製した。

【００３４】比較例３アルキルチタネート系アンカーコート剤であるオルガチ
ックスＰＣ−１０５（松本製薬工業株式会社製）１重量
部をヘキサン１９重量部に溶解した。この調合液を実施
例１と同様に処理し、積層フィルムを調製した。

【００３５】得られた積層フィルムについて、次の各項
目の試験を行った。

【００３６】摩擦帯電圧測定試験室温２０℃、湿度４０％に設定した恒温室にてＪＩＳＬ
１０９４に基づき摩擦帯電圧を測定した。

【００３７】灰の付着試験得られた積層フィルムをたて１５ｃｍ×よこ１５ｃｍの
大きさに切り、室温が２５℃、湿度が５０％に設定した
恒温室にて、積層フィルムを脱脂綿にて１０往復擦過
し、速やかに別途用意しておいた煙草の灰に近づけた。
灰が舞い上がってフィルムに付着する最大距離（ｃｍ）
を測定した。

【００３８】以上の各実施例、比較例で得られた積層フ
ィルムについての試験結果を、次の表１に示す。

【表１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4J038 CA021 DG001 DH001 DJ011 JB11 JC38 KA06 NA11 NA20 PA07 PB03 PC02 4J040 NA08 PA04 PA05

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】第４級アンモニウム塩と有機チタン化合物
とを含有することを特徴とするアンカーコート剤。
【請求項２】分子内にＯＨ基を含有する第４級アンモニ
ウム塩を用いることを特徴とする請求項１記載のアンカ
ーコート剤。
【請求項３】第４級アンモニウム塩が、式（１）で示さ
れる第４級アンモニウムを有する化合物と、モノカルボ
ン酸、多塩基カルボン酸または、オキシカルボン酸との
反応物である請求項１記載のアンカーコート剤。【化１】
【請求項４】第４級アンモニウム塩が式（２）で示され
る化合物である請求項１記載のアンカーコート剤。【化２】
【請求項５】モノカルボン酸の炭素数が１〜２０である
請求項３記載のアンカーコート剤。
【請求項６】オキシカルボン酸の炭素数が２〜１０であ
る請求項３記載のアンカーコート剤。
【請求項７】多塩基カルボン酸の炭素数が２〜１０であ
る請求項３のアンカーコート剤。
【請求項８】有機チタン化合物が、チタンアシレート、
アルキルチタネート、またはチタンキレートより選択さ
れる１種または複数の化合物である請求項１記載のアン
カーコート剤。
【請求項９】樹脂成分を含有することを特徴とする請求
項１記載のアンカーコート剤。