JP2001199870A - 皮膚化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】安定性及び安全性に優れ、ＮＯラジカル消去能
を有し、かつ美肌効果を有する皮膚化粧料を提供する。 【解決手段】ジヒドロリスベラトロールを含有すること
を特徴とする皮膚化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、安定性及び安全性
に優れ、ＮＯラジカル消去能を有し、かつ美肌効果を有
する皮膚化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】リスベラトロールは３、４’、５位に３
つの水酸基を有するスチルベン化合物で、ピーナッツや
レッドグレープ等の多くの食用植物に含まれている。特
にレッドグレープや赤ワイン中には高い割合で含まれて
おり、心臓病予防やアルツハイマー症予防等の種々の効
果に寄与していると考えられている。また一方で、抗菌
性成分として生薬イタドリ根からも単離されている。

【０００３】化粧料へのリスベラトロールの応用として
は、リスベラトロールを含むポリヒドロキシスチルベン
類を含有する美白化粧料が提案されており（特開平１−
３８００９号公報）、ＷＯ９９／０４７４７では、ケラ
チノサイトの増殖を抑え、その分化を促進するととも
に、α−ヒドロキシ酸による刺激を軽減し、しわ、荒れ
肌、老化、光損傷等から皮膚を守る等のリスベラトロー
ルの働きに着目したリスベラトロール含有化粧組成物が
提案されている。

【０００４】また、リスベラトロールは制癌作用、抗炎
症作用を有することも報告されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】このように多くの優れ
た作用を有するリスベラトロールであるが、スチルベン
骨格という構造上、安定性にやや問題があり、遮光、低
温下で保存しなければならず、皮膚感作性にも問題があ
った。

【０００６】係る状況下、本発明の目的とするところ
は、安定性・皮膚安全性が高く、ＮＯラジカル消去能を
有し、かつ美肌効果を有する皮膚化粧料を提供するにあ
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な状況に鑑み、従来技術の難点を改良せんとして鋭意研
究を重ねた結果、リスベラトロールを還元することによ
り得られるジヒドロリスベラトロールが実用上リスベラ
トロールと変わらない優れた作用を保持しながら、安全
性及び安定性が格段に向上することを見出した。更に、
このジヒドロリスベラトロールを配合することにより、
安定性・皮膚安全性が高く、ＮＯラジカル消去能を有
し、かつ美肌効果を有する皮膚化粧料を提供できること
を確認し本発明を完成した。

【０００８】上記の目的を達成するために、本発明の皮
膚化粧料は、次のような構成を採る。即ち、本発明は下
記構造式（１）で示されるジヒドロリスベラトロールを
含有することを特徴とする皮膚化粧料にある。

【０００９】

【化１】

【００１０】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態について
詳述する。

【００１１】本発明に用いる上記一般式（１）で表わさ
れるジヒドロリスベラトロールは、リスベラトロールの
炭素−炭素二重結合を水素雰囲気下、パラジウムカーボ
ン等を触媒に用いて還元することにより得ることができ
る。またクワ科クワ属のMorus spp.等の天然物から常
法に従い取り出すことも可能である。

【００１２】本発明に係る化合物の皮膚化粧料中への配
合量は、化粧料総量を基準として、好ましくは、０．０
１〜２０．０質量％（以下、ｗｔ％とする）であり、更
に好ましくは０．０５〜１０．０ｗｔ％である。

【００１３】化合物の配合量が０．０１ｗｔ％未満では
本発明の目的とする効果が十分に得られない場合があ
り、配合量が２０．０ｗｔ％を越えても、その増加分に
見合った効果の向上は望めない場合があり、使用時の感
触が悪くなり易く、個々の剤型を保持し難くなる場合が
ある。

【００１４】本発明の皮膚化粧料は、一般に皮膚に塗布
する形の化粧料の他、入浴剤として用いてもよい。剤型
としては、一般に用いられる、水溶液、Ｗ／Ｏ型又はＯ
／Ｗ型エマルション、適当な賦形剤等を用いて顆粒剤そ
の他の粉末、錠剤等とすることが考えられ、具体的には
クリーム、乳液、化粧水、パック、ジェル、スティッ
ク、シート、パップ等が挙げられる。この皮膚化粧料
は、例えば、乳液等の場合、油相及び水相をそれぞれ加
熱溶解し、乳化分散して冷却する通常の方法により製造
することができる。

【００１５】尚、本発明の皮膚化粧料には、上記の他、
タール系色素、酸化鉄等の着色顔料、パラベン等の防腐
剤、脂肪酸セッケン、セチル硫酸ナトリウム等の陰イオ
ン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポ
リグリセリン脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性
剤、テトラアルキルアンモニウム塩等の陽イオン性界面
活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ
酸型、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム
等の両イオン性界面活性剤、レシチン、リゾフォスファ
チジルコリン等の天然系界面活性剤、ゼラチン、カゼイ
ン、デンプン、アラビアガム、カラヤガム、グアガム、
ローカストビーンガム、ドラガカントガム、クインスシ
ード、ペクチン、カラギーナン、アルギン酸ソーダ等の
天然高分子、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム、エチルセルロース等の半合
成高分子、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエ
ーテル及びコーポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリ
アクリル酸ソーダ、カルボキシビニルポリマー、ポリエ
チレンオキシドポリマー等の合成高分子、キサンテンガ
ム等の増粘剤、酸化チタン等の顔料、ジブチルヒドロキ
シトルエン等の抗酸化剤等を、本発明の目的を損なわな
い範囲内で適宜配合することができる。

【００１６】

【実施例】以下、実施例、製造例及び比較例に基づいて
本発明を詳細に説明する。尚、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。

【００１７】＜ジヒドロリスベラトロールの合成例＞リ
スベラトロール（ＳＩＧＭＡ社製）０．６２ｇをエタノ
ール２５ｍＬに溶かし、パラジウムカーボン（１０％パ
ラジウム）２０ｍｇを加えて、水素雰囲気下（常圧）、
室温で１７時間激しく攪拌した。セライトを用いて反応
液をろ過した後、ろ液を減圧濃縮し、本発明で用いるジ
ヒドロリスベラトロール０．６２ｇを白色結晶として得
た。得られたジヒドロリスベラトロールの構造はＮＭＲ
（図１）及びＩＲにて確認した。

【００１８】得られたジヒドロリスベラトロールを用い
て下記の試験を行った。

【００１９】（１）安定性試験 ジヒドロリスベラトロール及びリスベラトロールの０．
５ｗｔ％エタノール溶液を無色透明のガラス瓶に入れ密
閉した後、太陽光のもと１時間放置した。その結果、リ
スベラトロールでは黄褐色への変色が認められたのに対
し、ジヒドロリスベラトロールでは変色は認められず、
前者と比較して優れた安定性を有していることが確認さ
れた。

【００２０】（２）安全性（感作性）試験 マキシミゼイションテストにより安全性（感作性）を評
価した。体重３５０〜４００ｇのハートレイ系モルモッ
ト（メス）肩甲骨上４×６ｃｍ²の皮膚を刈毛し、１列
に３つの皮内注射を次の順序に従って２列に行った。 フロイント コンプリート アジュバンド（Freund
s' Complete Ajuvant：以下ＦＣＡ溶液と略記する）
を左右２ヶ所に０．０５ｍＬずつ皮内注射する。 本願発明のジヒドロリスベラトロールの５％エタノ
ール溶液を左右２ヶ所に０．０５ｍＬずつ皮内注射す
る。 本願発明のジヒドロリスベラトロール１０％含有Ｆ
ＣＡ溶液に同量の滅菌水を加え乳化した溶液を左右２ヶ
所に０．０５ｍＬずつ皮内注射する。 これらの操作１週間後に同じ部位を刈毛し、１０％ラウ
リル硫酸ソーダ含有ワセリンを塗布し、軽度の炎症を起
こさせた。塗布２４時間後に同部位にジヒドロリスベラ
トロールの１０％エタノール溶液０．２ｍＬをガーゼに
塗布して、４８時間閉塞貼付した。皮内注射後２１日目
に腹側部を刈毛し、ジヒドロリスベラトロールの５％エ
タノール溶液０．２ｍＬを２４時間閉塞貼付した。２４
時間後と４８時間後に、下記の評価基準に従って肉眼判
定により評価を行った。また、リスベラトロールについ
ても同様の試験を実施した。

【００２１】 症状 評価点 反応なし ０ 軽度又は散在性の紅斑 １ 中等度、微漫性の紅斑 ２ 強い紅斑に浮腫 ３

【００２２】その結果、リスベラトロールでは軽度から
中等度の紅斑の認められる感作性（反応率３０％、平均
評価点０．４）が見られたのに対し、ジヒドロリスベラ
トロールは感作性を有しないこと（反応率０％、平均評
価点０．０）を確認した。

【００２３】（３）ＮＯラジカル消去能試験 ジヒドロリスベラトロールをジメチルスルホキシド
（ＤＭＳＯ）に溶解させ、１０％溶液となるように調製
した。 得られた溶液をもとに、０．００１％、０．００３
％、０．０１％、０．０３％、０．１％の２倍量になる
ようにｐＨ７．４のリン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）
で希釈した。 各濃度の溶液５０μＬに２５μｍｏｌ／ＬのＳＮＡＰ
（S-Nitroso-N-Acetylpenicillamine）溶液５０μＬを
添加した。 室温で２時間放置後、１００μＬのＧriess試薬を添
加し、プレートリーダーで５５０ｎｍの吸光度を測定し
た。 そして、においてジヒドロリスベラトロールを溶解さ
せずに以下同様の処理を行った試料（コントロール）の
吸光度に対するジヒドロリスベラトロールを溶解させた
試料の吸光度の割合をＮＯラジカル消去能（％）として
求めた。

【００２４】その結果を図２に示した。ジヒドロリスベ
ラトロールは０．０１％で２割、０．１％で４割のＮＯ
ラジカル消去能が認められた。

【００２５】後記の実施例及び比較例の皮膚化粧料に関
して実施した（４）連用官能試験の試験法は次の通りで
ある。

【００２６】（４）連用官能試験 パネル３名の頬に試料０．４ｇを一日２回、一週間連用
塗布した。その後、表２に示す項目について官能評価に
より、その効果を判定した。

【００２７】実施例１〜３、比較例１及び２（クリー
ム） 下記表１の組成からなる、皮膚化粧料を通常の乳化物の
製造方法にて製造し、試料とした。

【００２８】 ［表１］ 配合成分 配合量（ｗｔ％） 実施例１ 実施例２ 実施例３ 比較例１ 比較例２ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ステアリン酸 ７．０ ７．０ ７．０ ７．０ ７．０ オレイン酸 ３．０ ３．０ ３．０ ３．０ ３．０ ステアリルアルコール ４．０ ４．０ ４．０ ４．０ ４．０ モノステアリン酸 グリセリル ８．０ ８．０ ８．０ ８．０ ８．０ エチルパラベン ０．１ ０．１ ０．１ ０．１ ０．１ ブチルパラベン ０．１ ０．１ ０．１ ０．１ ０．１ プロピルパラベン ０．１ ０．１ ０．１ ０．１ ０．１ プロピレングリコール ８．０ ８．０ ８．０ ８．０ ８．０ グリセリン ２．０ ２．０ ２．０ ２．０ ２．０ 水酸化カリウム ０．４ ０．４ ０．４ ０．４ ０．４ エデト酸二ナトリウム ０．０５ ０．０５ ０．０５ ０．０５ ０．０５ ジヒドロ リスベラトロール ０．０２ １．０ ５．０ − − リスベラトロール − − − ２．５ − 精製水 残余 残余 残余 残余 残余 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− （合計） １００ １００ １００ １００ １００

【００２９】［表２］ 官能評価 ・刺激感 判定 評価 全く刺激感を感じなかった ○ やや刺激感を感じた △ 刺激感を感じた × ・美肌効果 判定 評価 肌がなめらかになった ○ 肌がややなめらかになった △ 変化なし ×

【００３０】実施例１〜３及び比較例１、２の官能評価
結果を表３に示す。

【００３１】 ［表３］ パネル１ パネル２ パネル３ 刺激感 美肌効果 刺激感 美肌効果 刺激感 美肌効果 実施例１ ○ △ ○ ○ ○ ○ 実施例２ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 実施例３ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 比較例１ △ ○ △ ○ × ○ 比較例２ ○ × ○ × ○ ×

【００３２】

【発明の効果】以上記載の如く、本発明のジヒドロリス
ベラトロールを含有する皮膚化粧料は、安定性・安全性
に優れ、ＮＯラジカル消去能を有し、かつ美肌効果を有
する皮膚化粧料として有用である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明で用いるジヒドロリスベラトロールの¹
Ｈ−ＮＭＲスペクトルを示す図である。

【図２】ジヒドロリスベラトロールのＮＯラジカル消去
能試験の結果を示す図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐々木 稔 神奈川県小田原市寿町５丁目３番28号 鐘 紡株式会社基礎科学研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AB032 AC072 AC122 AC151 AC152 AC242 AC422 AC482 AC532 CC02 CC04 CC05 DD23 DD27 DD31 EE01 EE10 EE12

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ジヒドロリスベラトロールを含有するこ
   とを特徴とする皮膚化粧料。